[go: up one dir, main page]

RU2008105663A - Способ лечения рака (варианты) - Google Patents

Способ лечения рака (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2008105663A
RU2008105663A RU2008105663/14A RU2008105663A RU2008105663A RU 2008105663 A RU2008105663 A RU 2008105663A RU 2008105663/14 A RU2008105663/14 A RU 2008105663/14A RU 2008105663 A RU2008105663 A RU 2008105663A RU 2008105663 A RU2008105663 A RU 2008105663A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
substituents
group
nitro
nitro group
Prior art date
Application number
RU2008105663/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2447889C2 (ru
Inventor
Эрнест Кун КУН (US)
Эрнест Кун КУН
Джером МЕНДЕЛЕЕВ (US)
Джером МЕНДЕЛЕЕВ
Кэрол БЭСБОМ (US)
Кэрол БЭСБОМ
Хассан ЛЕМДЖАББАР-АЛАУИ (US)
Хассан ЛЕМДЖАББАР-АЛАУИ
Валерия ОССОВСКАЯ (US)
Валерия ОССОВСКАЯ
Original Assignee
Бипар Сайенсиз, Инк. (Us)
Бипар Сайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37669518&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008105663(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Бипар Сайенсиз, Инк. (Us), Бипар Сайенсиз, Инк. filed Critical Бипар Сайенсиз, Инк. (Us)
Publication of RU2008105663A publication Critical patent/RU2008105663A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2447889C2 publication Critical patent/RU2447889C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365Lactones
    • A61K31/366Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/04Antineoplastic agents specific for metastasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ лечения рака, заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, содержащей соединение по формуле (Ia) ! ! где R1, R2, R3, R4 и R5, независимо друг от друга, выбраны из группы, включающей: водород, гидрокси-, амино-, нитро-, йод-, бром-, фтор-, хлор- (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, (С3-С7)циклоалкил, и фенил, при этом, по крайней мере два радикала из пяти R1, R2, R3, R4 и R5 заместителей всегда представляют собой водород, по крайней мере один из пяти заместителей представляет собой нитро-группу, по крайней мере, один из заместителей, прикрепленных к нитро-группе, представляет собой йод; а также его фармацевтически доступные соли, сольваты, изомеры, таутомеры, метаболиты, аналоги или пролекарства, ! при этом способ предназначен для лечения таких раковых заболеваний, как рак яичников, рак эндометрия, рак шейки матки, рак поджелудочной железы, рак желчного пузыря, рак тканей глаза, рак центральной нервной системы, рак почки, рак щитовидной железы и рак легких. ! 2. Способ лечения рака, заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, содержащей соединение по формуле (Ia) ! ! где R1, R2, R3, R4 и R5, независимо друг от друга, выбраны из группы, включающей: водород, гидрокси-, амино-, нитро-, йод-, бром-, фтор-, хлор- (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, (С3-С7)циклоалкил, и фенил, при этом, по крайней мере два радикала из пяти R1, R2, R3, R4 и R5 заместителей всегда представляют собой водород, по крайней мере один из пяти заместителей представляет собой нитро-группу, по крайней мере, один из заместителей, прикрепленных к нитро-группе, представляет собой йод; а также его фармацевтически доступные соли, с

Claims (11)

1. Способ лечения рака, заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, содержащей соединение по формуле (Ia)
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4 и R5, независимо друг от друга, выбраны из группы, включающей: водород, гидрокси-, амино-, нитро-, йод-, бром-, фтор-, хлор- (С16)алкил, (С16)алкокси, (С37)циклоалкил, и фенил, при этом, по крайней мере два радикала из пяти R1, R2, R3, R4 и R5 заместителей всегда представляют собой водород, по крайней мере один из пяти заместителей представляет собой нитро-группу, по крайней мере, один из заместителей, прикрепленных к нитро-группе, представляет собой йод; а также его фармацевтически доступные соли, сольваты, изомеры, таутомеры, метаболиты, аналоги или пролекарства,
при этом способ предназначен для лечения таких раковых заболеваний, как рак яичников, рак эндометрия, рак шейки матки, рак поджелудочной железы, рак желчного пузыря, рак тканей глаза, рак центральной нервной системы, рак почки, рак щитовидной железы и рак легких.
2. Способ лечения рака, заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, содержащей соединение по формуле (Ia)
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4 и R5, независимо друг от друга, выбраны из группы, включающей: водород, гидрокси-, амино-, нитро-, йод-, бром-, фтор-, хлор- (С16)алкил, (С16)алкокси, (С37)циклоалкил, и фенил, при этом, по крайней мере два радикала из пяти R1, R2, R3, R4 и R5 заместителей всегда представляют собой водород, по крайней мере один из пяти заместителей представляет собой нитро-группу, по крайней мере, один из заместителей, прикрепленных к нитро-группе, представляет собой йод; а также его фармацевтически доступные соли, сольваты, изомеры, таутомеры, метаболиты, аналоги или пролекарства,
при этом способ предназначен для лечения таких раковых заболеваний, как карцинома протоков молочной железы, инфильтрирующая карцинома молочной железы лобулярного типа, внутрипротоковая карцинома молочной железы, музинозная карцинома молочной железы, промиелоцитарный лейкоз периферической крови, аденокарцинома яичников, аденокарцинома яичников с прорастанием в брюшную полость, аденокарцинома предстательной железы, переходноклеточная карцинома желчного пузыря, эпителиоидная карцинома панкреатического протока, аденокарцинома панкреатического протока, аденокарцинома эпителия шейки матки и рак легких.
3. Способ лечения рака, заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, содержащей соединение по формуле (Ia)
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4 и R5, независимо друг от друга, выбраны из группы, включающей: водород, гидрокси-, амино-, нитро-, йод-, бром-, фтор-, хлор- (С16)алкил, (C16)алкокси, (С37)циклоалкил, и фенил, при этом, по крайней мере два радикала из пяти R1, R2, R3, R4 и R5 заместителей всегда представляют собой водород, по крайней мере один из пяти заместителей представляет собой нитро-группу, по крайней мере, один из заместителей, прикрепленных к нитро-группе, представляет собой йод; а также его фармацевтически доступные соли, сольваты, изомеры, таутомеры, метаболиты, аналоги или пролекарства,
при этом способ предназначен для лечения таких раковых заболеваний, как инфильтрирующая карцинома молочной железы лобулярного типа, внутрипротоковая карцинома молочной железы и музинозная карцинома молочной железы.
4. Способ лечения рака, заключающийся во введении субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества композиции, содержащей соединение по формуле (Ia)
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4 и R5, независимо друг от друга, выбраны из группы, включающей: водород, гидрокси-, амино-, нитро-, йод-, бром-, фтор-, хлор- (С16)алкил, (C16)алкокси, (С37)циклоалкил, и фенил, при этом, по крайней мере два радикала из пяти R1, R2, R3, R4 и R5 заместителей всегда представляют собой водород, по крайней мере один из пяти заместителей представляет собой нитро-группу, по крайней мере, один из заместителей, прикрепленных к нитро-группе, представляет собой йод; а также его фармацевтически доступные соли, сольваты, изомеры, таутомеры, метаболиты, аналоги или пролекарства,
при этом способ предназначен для лечения таких раковых заболеваний, как рак толстого кишечника, рак предстательной железы, рак печени, лейкоз, глиома и меланома.
5. Способ по любому из пп.1-3 или 4, дополнительно включающий применение хирургического вмешательства, лучевой терапии, химиотерапии, генной терапии, иммунотерапии или их комбинаций.
6. Способ по любому из пп.1-3 или 4, дополнительно включающий введение эффективного количества бутионина сульфоксимина.
7. Способ по любому из пп.1-3 или 4, при котором указанное соединение имеет формулу
Figure 00000002
8. Способ по любому из пп.1-3 или 4, при котором композиция вводится внутривенно.
9. Способ по любому из пп.1-3 или 4, при котором указанное соединение ингибирует молекулу поли-АДФ-рибозополимеразу (PARP) в организме указанного субъекта.
10. Способ по любому из пп.1-3 или 4, при котором происходит апоптоз опухолевых клеток, нарушение клеточного цикла опухолевых клеток и/или некроз опухоли у указанного субъекта.
11. Способ по любому из пп.1-3 или 4, который дополнительно включает введение эффективного количества соединения бензопирона формулы (II)
Figure 00000003
где R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга, выбраны из группы, включающей Н, галоген, факультативно замещенный гидрокси, факультативно замещенный амин, факультативно замещенный низший алкил, факультативно замещенный фенил, факультативно замещенный С410 гетероарил или факультативно замещенный С3-C8 циклоалкил или его соли, сольвата, изомера, таутомера, метаболита или пролекарства.
RU2008105663/15A 2005-07-18 2006-07-18 Способ лечения рака (варианты) RU2447889C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70044605P 2005-07-18 2005-07-18
US60/700,446 2005-07-18

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011152491/15A Division RU2011152491A (ru) 2005-07-18 2011-12-22 Способ лечения рака (варианты)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008105663A true RU2008105663A (ru) 2009-08-27
RU2447889C2 RU2447889C2 (ru) 2012-04-20

Family

ID=37669518

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008105663/15A RU2447889C2 (ru) 2005-07-18 2006-07-18 Способ лечения рака (варианты)
RU2011152491/15A RU2011152491A (ru) 2005-07-18 2011-12-22 Способ лечения рака (варианты)

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011152491/15A RU2011152491A (ru) 2005-07-18 2011-12-22 Способ лечения рака (варианты)

Country Status (14)

Country Link
US (3) US7405227B2 (ru)
EP (1) EP1906948A4 (ru)
JP (2) JP5177429B2 (ru)
KR (2) KR20130028149A (ru)
CN (2) CN101242822B (ru)
BR (1) BRPI0613783A2 (ru)
CA (1) CA2615374A1 (ru)
IL (1) IL188746A0 (ru)
NO (1) NO20080785L (ru)
NZ (2) NZ587586A (ru)
RU (2) RU2447889C2 (ru)
SG (1) SG164368A1 (ru)
WO (1) WO2007011962A2 (ru)
ZA (1) ZA200800907B (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2762111C1 (ru) * 2010-08-24 2021-12-15 Юниверсити Оф Теннесси Рисерч Фаундейшн Соединения для лечения рака
US11465987B2 (en) 2010-03-01 2022-10-11 Oncternal Therapeutics, Inc. Compounds for treatment of cancer
US12187720B2 (en) 2010-03-01 2025-01-07 University Of Tennessee Research Foundation Compounds for treatment of cancer

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7961081B2 (en) * 2003-05-22 2011-06-14 John Tomlienovic Anti-theft system and method
BRPI0611814A2 (pt) * 2005-06-10 2008-12-09 Bipar Sciences Inc moduladores parp e tratamento de cÂnceres
NZ587586A (en) 2005-07-18 2012-04-27 Bipar Sciences Inc Treatment of cancer
US20080262062A1 (en) * 2006-11-20 2008-10-23 Bipar Sciences, Inc. Method of treating diseases with parp inhibitors
US20070292883A1 (en) * 2006-06-12 2007-12-20 Ossovskaya Valeria S Method of treating diseases with PARP inhibitors
US20100160442A1 (en) * 2006-07-18 2010-06-24 Ossovskaya Valeria S Formulations for cancer treatment
US20080076778A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-27 Bipar Sciences, Inc. Methods for designing parp inhibitors and uses thereof
AU2007292387A1 (en) 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Treatment of cancer
US7538252B2 (en) * 2006-09-05 2009-05-26 Bipar Sciences, Inc. Drug design for tubulin inhibitors, compositions, and methods of treatment thereof
EP2061479A4 (en) * 2006-09-05 2010-08-04 Bipar Sciences Inc FETTIC ACID SYNTHESIS INHIBITED BY PARP HEMMER AND TREATMENT PROCEDURES THEREWITH
HRP20120960T1 (hr) * 2007-01-16 2012-12-31 Bipar Sciences, Inc. Formulacije za lijeäśenje raka
WO2008112129A2 (en) * 2007-03-09 2008-09-18 Geron Corporation Treatment of carcinomas with a combination of egf-pathway and telomerase inhibitors
US8221803B1 (en) 2007-06-25 2012-07-17 OncoNatural Solutions, Inc. Composition for prostate health
AU2008298592A1 (en) 2007-09-14 2009-03-19 Nitto Denko Corporation Drug carriers
CN101903025A (zh) * 2007-10-19 2010-12-01 彼帕科学公司 利用苯并吡喃酮-型parp抑制剂治疗癌症的方法和组合物
US20090123419A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-14 Bipar Sciences Treatment of uterine cancer and ovarian cancer with a parp inhibitor alone or in combination with anti-tumor agents
CA2705537A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-22 Bipar Sciences, Inc. Treatment of breast cancer with a parp inhibitor alone or in combination with anti-tumor agents
US20090149397A1 (en) * 2007-12-07 2009-06-11 Bipar Sciences Treatment of cancer with combinations of topoisomerase inhibitors and parp inhibitors
CA2713156A1 (en) * 2008-02-04 2009-08-13 Bipar Sciences, Inc. Methods of diagnosing and treating parp-mediated diseases
WO2009137649A2 (en) * 2008-05-07 2009-11-12 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods for treating thyroid cancer
ES2566338T3 (es) * 2008-10-17 2016-04-12 Geron Corporation Método para identificación de la sensibilidad de un paciente a la terapia de inhibición de la telomerasa
US20110311651A1 (en) * 2008-12-10 2011-12-22 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Cardenolides for the treatment of ocular cancer
WO2010081778A1 (en) * 2009-01-17 2010-07-22 Universität Zürich Blockers of parp for the prevention and treatment of helicobacter pylori induced gastric cancer
MX2011008221A (es) * 2009-02-04 2011-08-17 Bipar Sciences Inc Tratamiento de cancer de pulmon con un compuesto de nitrobenzamida en combinacion con un inhibidor de un factor de crecimieno.
UY32560A (es) 2009-04-29 2010-11-30 Bayer Schering Pharma Ag Inmunoconjugados de antimesotelina y usos de los mismos
US8663210B2 (en) * 2009-05-13 2014-03-04 Novian Health, Inc. Methods and apparatus for performing interstitial laser therapy and interstitial brachytherapy
AU2010212513B2 (en) * 2009-10-02 2016-08-25 Monash University Ectopic pregnancy treatment
US20140303109A1 (en) * 2010-03-25 2014-10-09 Fazlul H. Sarkar Novel Analogs of Curcumin and Methods of Use
WO2011130692A2 (en) * 2010-04-16 2011-10-20 Colby Pharmaceutical Company Androgen induced oxidative stress inhibitors
US20120107300A1 (en) * 2010-11-01 2012-05-03 Jeffrey Nathan Schirripa Cannabinoid Compositions and Methods
EP3078374B1 (en) 2011-10-17 2019-06-19 Vanderbilt University Indomethacin analogs for the treatment of castrate-resistant prostate cancer
US8889707B2 (en) * 2012-02-08 2014-11-18 Malka COHEN-ARMON Treatment of addiction
US9645151B2 (en) 2012-08-17 2017-05-09 California Institute Of Technology Targeting phosphofructokinase and its glycosylation form for cancer
US9770461B2 (en) 2013-08-02 2017-09-26 California Institute Of Technology Tailored glycopolymers as anticoagulant heparin mimetics
US10227370B2 (en) 2013-08-02 2019-03-12 California Institute Of Technology Heparan sulfate/heparin mimetics with anti-chemokine and anti-inflammatory activity
US11103180B2 (en) * 2013-12-20 2021-08-31 Koninklijke Philips N.V. Advice system structured to identify an appropriate medical device based upon genetic analysis
US20160074510A1 (en) * 2014-09-15 2016-03-17 Frank Murdock Method and device to deliver antifibrinolytic drugs to impede tumor growth and increase the radio sensitivity of cancerous tissue
US11576882B2 (en) 2014-09-15 2023-02-14 Murdock Technologies, Llc Method to deliver antifibrinolytic drugs to mitigate damage to the brain caused by concussive impact
WO2017013237A1 (en) 2015-07-23 2017-01-26 Institut Curie Use of a combination of dbait molecule and parp inhibitors to treat cancer
US11342080B2 (en) * 2015-08-17 2022-05-24 Siemens Healthcare Gmbh Method and system for disease progression modeling and therapy optimizing for individual patients
GB201519573D0 (en) 2015-11-05 2015-12-23 King S College London Combination
US20190008961A1 (en) * 2016-01-07 2019-01-10 The Broad Institute, Inc. Compounds and methods for increasing tumor infiltration by immune cells
US10792232B2 (en) 2016-10-19 2020-10-06 Murdock Technologies, Llc Methods to deliver antifibrinolytic drugs for anti-aging results
WO2018162439A1 (en) 2017-03-08 2018-09-13 Onxeo New predictive biomarker for the sensitivity to a treatment of cancer with a dbait molecule
CA3060510A1 (en) 2017-04-21 2018-10-25 Lunella Biotech, Inc. Vitamin c and doxycycline: a synthetic lethal combination therapy for eradicating cancer stem cells (cscs)
US11229657B2 (en) 2017-04-21 2022-01-25 Lunella Biotech, Inc. Targeting hypoxic cancer stem cells (CSCs) with doxycycline: implications for improving anti-angiogenic therapy
RU2019142102A (ru) 2017-05-19 2021-06-21 Лунелла Байотек, Инк. Антимитосцины: направленные ингибиторы митохондриального биогенеза для эрадикации злокачественных стволовых клеток
US12006553B2 (en) 2017-05-19 2024-06-11 Lunella Biotech, Inc. Companion diagnostics for mitochondrial inhibitors
US11433074B2 (en) 2017-06-22 2022-09-06 Triact Therapeutics, Inc. Methods of treating glioblastoma
US20200113852A1 (en) * 2017-06-22 2020-04-16 Triact Therapeutics, Inc. Methods of patient selection and treating trxr- or prdx-overexpressed cancers
MX2019014806A (es) 2017-06-26 2020-02-10 Lunella Biotech Inc Mitocetoscinas: agentes terapeuticos basados en mitocondrias que fijan como objetivo el metabolismo de cetonas en celulas cancerosas.
WO2019067991A1 (en) 2017-09-29 2019-04-04 Triact Therapeutics, Inc. INIPARIB FORMULATIONS AND USES THEREOF
IL312038A (en) * 2017-11-02 2024-06-01 Genmab As Anti-tissue factor antibody-drug conjugates and their use in the treatment of cancer
EP3765613A1 (en) 2018-03-13 2021-01-20 Onxeo A dbait molecule against acquired resistance in the treatment of cancer
TWI841554B (zh) 2018-03-21 2024-05-11 丹麥商珍美寶股份有限公司 以鉑為主之劑與抗組織因子抗體-藥物共軛物的組合治療癌症之方法
IL278522B2 (en) 2018-05-07 2025-10-01 Genmab As Methods for treating cancer with a combination of anti-PD-1 antibody and always an anti-tissue factor antibody drug
TWI844571B (zh) 2018-10-30 2024-06-11 丹麥商珍美寶股份有限公司 使用抗血管內皮生長因子(vegf)抗體與抗組織因子(tf)抗體-藥物共軛體之組合以治療癌症之方法
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
TWI874453B (zh) * 2020-09-17 2025-03-01 日商細胞雲股份有限公司 使用末稍血循環腫瘤細胞之解析的癌症治療方法
WO2024261243A1 (en) 2023-06-21 2024-12-26 Hemispherian As Combination comprising a deoxycytidine derivative and a parp inhibitor for use in a method of treating hr proficient cancer

Family Cites Families (163)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2669583A (en) * 1954-02-16 X-amroo-zralkoxbbenzamdjes
US2006735A (en) * 1932-11-17 1935-07-02 Gen Aniline Works Inc Nitro-aryl amino-aryl amines
NL247377A (ru) * 1957-11-25
US3161564A (en) 1960-10-03 1964-12-15 Salsbury S Lab Dr Veterinary composition containing halo-nitro-benzamides and methods of using same
BE637389A (ru) * 1962-09-13
GB1013907A (en) 1962-09-13 1965-12-22 Ici Ltd Alkene derivatives
US3228833A (en) * 1962-12-17 1966-01-11 Sterling Drug Inc Anticoccidial compositions and methods of using same
AR204004A1 (es) 1973-04-02 1975-11-12 Lilly Co Eli Procedimientos para preparar derivados de vinblastina leurosidina y leurocristina
FR2456731A1 (fr) 1979-05-16 1980-12-12 Choay Sa Nouveaux derives substitues d'ary
US4526988A (en) 1983-03-10 1985-07-02 Eli Lilly And Company Difluoro antivirals and intermediate therefor
JPS6019790A (ja) * 1983-07-14 1985-01-31 Yakult Honsha Co Ltd 新規なカンプトテシン誘導体
US5041653A (en) * 1985-05-03 1991-08-20 Sri International Substituted benzamide radiosensitizers
US5032617A (en) * 1985-05-03 1991-07-16 Sri International Substituted benzamide radiosensitizers
US5215738A (en) * 1985-05-03 1993-06-01 Sri International Benzamide and nicotinamide radiosensitizers
US6407079B1 (en) * 1985-07-03 2002-06-18 Janssen Pharmaceutica N.V. Pharmaceutical compositions containing drugs which are instable or sparingly soluble in water and methods for their preparation
JP2534631B2 (ja) * 1986-01-17 1996-09-18 プリベンティブ メディシン インスティテュート Dnaが関連する病気にかかり易い体質または該病気に対する感受性を測定するための試験
US5283352A (en) * 1986-11-28 1994-02-01 Orion-Yhtyma Oy Pharmacologically active compounds, methods for the preparation thereof and compositions containing the same
US5223608A (en) * 1987-08-28 1993-06-29 Eli Lilly And Company Process for and intermediates of 2',2'-difluoronucleosides
US4923885A (en) * 1988-08-19 1990-05-08 Merck & Co., Inc. 5-amino-1-(4-naphthoylbenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxamides and analogs as antiproliferative agents
US5177075A (en) * 1988-08-19 1993-01-05 Warner-Lambert Company Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators of the lethal effects of radiation and certain chemotherapeutic agents; selected compounds, analogs and process
JPH05503073A (ja) 1989-09-26 1993-05-27 オクタマー,インコーポレイテッド ウイルス性疾患の治療に有用な6―アミノ―1,2―ベンゾピロン
US5719151A (en) * 1990-05-04 1998-02-17 Shall; Sydney Substituted benzene compounds
US5633282A (en) 1990-05-25 1997-05-27 British Technology Group Limited Inhibition of viral infection
US5232735A (en) 1990-06-01 1993-08-03 Bioresearch, Inc. Ingestibles containing substantially tasteless sweetness inhibitors as bitter taste reducers or substantially tasteless bitter inhibitors as sweet taste reducers
US5631038A (en) 1990-06-01 1997-05-20 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
US5637618A (en) 1990-06-01 1997-06-10 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
ATE186461T1 (de) * 1990-09-28 1999-11-15 Smithkline Beecham Corp Verfahren zur herstellung wasserlöslicher camptothecinanaloge, sowie die verbindungen 10- hydroxy-11-c(1-6)-alkoxycamptothecin
US5484951A (en) * 1990-10-19 1996-01-16 Octamer, Incorporated 5-iodo-6-amino-6-nitroso-1,2-benzopyrones useful as cytostatic and antiviral agents
US5243050A (en) * 1990-12-20 1993-09-07 North Carolina State University Alkylpyridone DE ring intermediates useful for the manufacture of camptothecin and camptothecin analogs
US5162532A (en) * 1990-12-20 1992-11-10 North Carolina State University Intermediates and method of making camptothecin and camptothecin analogs
US5200524A (en) * 1990-12-20 1993-04-06 North Carolina State University Camptothecin intermediates and method of making same
US5247089A (en) * 1990-12-20 1993-09-21 North Carolina State University Method of making intermediates useful for the manufacture of camptothecin and camptothecin analogs
US5191082A (en) * 1990-12-20 1993-03-02 North Carolina State University Camptothecin intermediate and method of making camptothecin intermediates
EP0533902A1 (en) 1991-04-10 1993-03-31 Octamer, Inc. A method for inhibition of retroviral replication
US5482975A (en) 1991-10-22 1996-01-09 Octamer, Inc. Adenosine diphosphoribose polymerase binding nitroso aromatic compounds useful as retroviral inactivating agents, anti-retroviral agents and anti-tumor agents
US5516941A (en) 1991-10-22 1996-05-14 Octamer, Inc. Specific inactivators of "retroviral" (asymmetric) zinc fingers
US5464871A (en) * 1993-05-12 1995-11-07 Octamer, Inc. Aromatic nitro and nitroso compounds and their metabolites useful as anti-viral and anti-tumor agents
US5753674A (en) 1991-10-22 1998-05-19 Octamer, Inc. Adenosine diphosphoribose polymerase binding nitroso aromatic compounds useful as retroviral inactivating agents, anti-retroviral agents, anti-retroviral agents and anti-tumor agents
US5877185A (en) 1991-10-22 1999-03-02 Octamer, Inc. Synergistic compositions useful as anti-tumor agents
US5473074A (en) 1991-10-22 1995-12-05 Octamer, Incorporated Adenosine diphosphoribose polymerase binding nitroso aromatic compounds useful as retroviral inactivating agents, anti-retroviral agents and anti-tumor agents-54
US5262564A (en) * 1992-10-30 1993-11-16 Octamer, Inc. Sulfinic acid adducts of organo nitroso compounds useful as retroviral inactivating agents anti-retroviral agents and anti-tumor agents
AU671491B2 (en) 1992-12-18 1996-08-29 F. Hoffmann-La Roche Ag N-oxycarbonyl substituted 5'-deoxy-5-fluorcytidines
US5783599A (en) * 1993-02-24 1998-07-21 Octamer Inc Methods of treating cancer and viral infections with 5-iodo-6-amino-and 5-iodo-6-nitroso-1 2-benzopyrones
DZ1781A1 (fr) 1993-05-21 2002-02-17 Radopah Ltd Agents d'arylation.
JP3025602B2 (ja) * 1993-05-21 2000-03-27 デビオファーム エス.アー. 光学的に高純度なシス−オキザラート(トランス−l−1,2−シクロヘキサンジアミン)白金(II)錯体の製造方法
US6015792A (en) 1993-05-26 2000-01-18 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
US6008250A (en) 1993-05-26 1999-12-28 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
GB9404485D0 (en) * 1994-03-09 1994-04-20 Cancer Res Campaign Tech Benzamide analogues
US5589483A (en) * 1994-12-21 1996-12-31 Geron Corporation Isoquinoline poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors to treat skin diseases associated with cellular senescence
GB9508538D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
JP3154399B2 (ja) * 1996-07-04 2001-04-09 デビオファーム エス.アー. 白金化合物の製造方法
TR199800127T1 (xx) 1995-08-02 1998-04-21 Newcastle University Ventures Limited Benzimidazol bile�ikleri.
GB9615619D0 (en) 1996-03-18 1996-09-04 Radopath Ltd Costimulation of TcR/CD3-induced T-Lymphocytes
US5837729A (en) 1996-04-26 1998-11-17 Metatron, Inc. Methods for treating and preventing HIV infection using acetaminophen and derivatives thereof
US6017958A (en) * 1996-06-04 2000-01-25 Octamer, Inc. Method of treating malignant tumors with thyroxine analogues having no significant hormonal activity
US5736576A (en) * 1996-06-04 1998-04-07 Octamer, Inc. Method of treating malignant tumors with thyroxine analogues having no significant hormonal activity
US5981575A (en) * 1996-11-15 1999-11-09 Johns Hopkins University, The Inhibition of fatty acid synthase as a means to reduce adipocyte mass
GB9702701D0 (en) 1997-02-01 1997-04-02 Univ Newcastle Ventures Ltd Quinazolinone compounds
US20050287120A1 (en) 1997-03-21 2005-12-29 Fisher Paul B Cancer - targeted viral vectors
IL132029A0 (en) * 1997-03-26 2001-03-19 Biosource Tech Inc Pharmaceutical compositions containing di-aryl ethers
AU7074298A (en) 1997-04-10 1998-10-30 Foster, Robert T. Activated iododerivatives for the treatment of cancer and aids
US5908861A (en) 1997-05-13 1999-06-01 Octamer, Inc. Methods for treating inflammation and inflammatory disease using pADPRT inhibitors
US6426415B1 (en) * 1997-09-03 2002-07-30 Guilford Pharmaceuticals Inc. Alkoxy-substituted compounds, methods and compositions for inhibiting parp activity
US6235748B1 (en) * 1997-09-03 2001-05-22 Guilford Pharmaceuticals Inc. Oxo-substituted compounds, process of making, and compositions and methods for inhibiting parp activity
US6121278A (en) * 1997-09-03 2000-09-19 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Di-n-heterocyclic compounds, methods, and compositions for inhibiting parp activity
US6514983B1 (en) * 1997-09-03 2003-02-04 Guilford Pharmaceuticals Inc. Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating neural or cardiovascular tissue damage
US5922775A (en) * 1997-10-23 1999-07-13 Octamer, Inc. Method of treating malignant tumors with ketone thyroxine analogues having no significant hormonal activity
US6395749B1 (en) * 1998-05-15 2002-05-28 Guilford Pharmaceuticals Inc. Carboxamide compounds, methods, and compositions for inhibiting PARP activity
US6380193B1 (en) * 1998-05-15 2002-04-30 Guilford Pharmaceuticals Inc. Fused tricyclic compounds, methods and compositions for inhibiting PARP activity
JP2002515488A (ja) * 1998-05-15 2002-05-28 ギルフォード ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド カルボキサミド化合物、組成物、及びparp活性の抑制方法
CO5070700A1 (es) 1998-06-05 2001-08-28 Basf Ag Genes novedosos de (adp-ribosa) polimerasa
DE59911249D1 (de) 1998-11-03 2005-01-13 Abbott Gmbh & Co Kg Substituierte 2-phenylbenzimidazole, deren herstellung und anwendung
ES2216625T3 (es) * 1998-11-27 2004-10-16 ABBOTT GMBH & CO. KG Bencimidazoles substituidos y su empleo como inhibidores de parp.
US6326517B1 (en) 1998-12-10 2001-12-04 Central Glass Company, Limited Method of producing benzamides
JP3552934B2 (ja) 1998-12-24 2004-08-11 セントラル硝子株式会社 安息香酸アミド類の製造方法
US6387902B1 (en) * 1998-12-31 2002-05-14 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Phenazine compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting PARP
US6201020B1 (en) * 1998-12-31 2001-03-13 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Ortho-diphenol compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting parp
SK287338B6 (sk) 1999-01-11 2010-07-07 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Tricyklická zlúčenina, jej použitie a farmaceutická kompozícia s jej obsahom
US6677333B1 (en) * 1999-01-26 2004-01-13 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 2H-phthalazin-1-one derivatives and drug containing its derivatives as active ingredient
US6423696B1 (en) * 1999-04-16 2002-07-23 The United States Of America, As Represented By The Department Of Health & Human Services Inhibition of arylamine N-acetyl transferase
DE19921567A1 (de) * 1999-05-11 2000-11-16 Basf Ag Verwendung von Phthalazine-Derivaten
US6653316B1 (en) 1999-05-19 2003-11-25 Pharmacia Corporation Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrimidinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
TWI262914B (en) * 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
GB9915995D0 (en) 1999-07-09 1999-09-08 Ahmed S Non-steroidal sulphamate compounds for use as oestrone sulphatase inhibitors
ECSP003637A (es) * 1999-08-31 2002-03-25 Agouron Pharma Inhibidores triciclicos de poli (adp-ribosa) polimerasas
US6803457B1 (en) * 1999-09-30 2004-10-12 Pfizer, Inc. Compounds for the treatment of ischemia
US6476048B1 (en) 1999-12-07 2002-11-05 Inotek Pharamaceuticals Corporation Substituted phenanthridinones and methods of use thereof
US6277990B1 (en) * 1999-12-07 2001-08-21 Inotek Corporation Substituted phenanthridinones and methods of use thereof
US7122679B2 (en) * 2000-05-09 2006-10-17 Cephalon, Inc. Multicyclic compounds and the use thereof
WO2001090077A1 (en) * 2000-05-19 2001-11-29 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Sulfonamide and carbamide derivatives of 6(5h)phenanthridinones and their uses
ITMI20002358A1 (it) * 2000-10-31 2002-05-01 Flavio Moroni Derivati di tieno ,2, 3-c|isochinolin-3-one come inibitori della poli(a dp-ribosio)polimerasi
AUPR201600A0 (en) * 2000-12-11 2001-01-11 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Quinazolinone derivative
DE10064423A1 (de) 2000-12-21 2002-07-04 Symyx Technologies Inc Verfahren zur Herstellung substituierter organischer Verbindungen und Verwendung von Katalysatoren für Substitutionsreaktionen
JPWO2002055076A1 (ja) 2001-01-04 2004-05-13 第一製薬株式会社 シクロデキストリン製剤
US20020142334A1 (en) * 2001-01-30 2002-10-03 Brown Janice A. Methods of detecting poly(ADP-ribose) polymerase enzymatic activity
US20020164633A1 (en) 2001-04-20 2002-11-07 Inotek Pharmaceuticals Corporation Cell-based assay for detecting activation of poly (ADP-ribose) polymerase
DE60218458T2 (de) 2001-05-08 2007-11-15 Kudos Pharmaceuticals Ltd. Isochinolinon derivate als parp inhibitoren
WO2003007955A2 (en) 2001-07-20 2003-01-30 Cancer Research Technology Limited Biphenyl apurinic/apyrimidinic site endonuclease inhibitors to treat cancer
AU2002331621B2 (en) * 2001-08-15 2008-06-05 Icos Corporation 2H-phthalazin-1-ones and methods for use thereof
US20050113283A1 (en) 2002-01-18 2005-05-26 David Solow-Cordero Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor
AUPS019702A0 (en) * 2002-01-29 2002-02-21 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Condensed heterocyclic compounds
AUPS137402A0 (en) * 2002-03-26 2002-05-09 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Novel tricyclic compounds
BR0215650A (pt) * 2002-03-26 2005-01-04 Banyu Pharma Co Ltd Preparação combinada para a administração simultânea, separada, ou sequencial no tratamento do câncer, método para o tratamento do câncer, uso de pelo menos um composto, e, composição farmacêutica
AU2003220935A1 (en) 2002-04-03 2003-10-13 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited. Benzamide derivatives
US20040034078A1 (en) * 2002-06-14 2004-02-19 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Benzimidazole inhibitors of poly(ADP-ribosyl) polymerase
EP1585504A4 (en) * 2002-11-06 2009-07-15 Azaya Therapeutics Inc Protein stabilized liposomal formulations of pharmaceutical active ingredients
EP1611137A1 (en) 2003-03-31 2006-01-04 Pfizer Inc. Salts of tricyclic inhibitors of poly(adp-ribose) polymerases
ES2527871T3 (es) * 2003-05-01 2015-02-02 Imclone Llc Anticuerpos completamente humanos dirigidos contra el receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina humana
EP1633362B1 (en) * 2003-05-28 2012-09-26 Eisai Inc. Compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting parp
US20050004038A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 Lyon Robert P. Bivalent inhibitors of Glutathione-S-Transferases
NZ544989A (en) * 2003-07-25 2009-10-30 Cancer Rec Tech Ltd Tricyclic PARP inhibitors
RU2006106267A (ru) * 2003-08-01 2006-07-27 Уайт Холдингз Корпорейшн (Us) Применение комбинации ингибитора киназы рецептора эпидермального фактора роста и цитотоксических средств для лечения и ингибирования рака
BRPI0414136A (pt) * 2003-09-04 2006-10-31 Aventis Pharma Inc indóis substituìdos como inibidores de poli(adp-ribose) polimerase (parp)
WO2005023765A1 (en) 2003-09-11 2005-03-17 Pharmacia & Upjohn Company Llc Method for catalyzing amidation reactions by the presence of co2
BRPI0416817A (pt) 2003-11-20 2007-03-06 Janssen Pharmaceutica Nv 2-quinolinonas e 2-quinoxalinonas 7-fenilalquila substituìdas como inibidores da poli(adp-ribose)polimerase
AU2004295058B9 (en) 2003-11-20 2011-06-30 Janssen Pharmaceutica N.V. 6-alkenyl and 6-phenylalkyl substituted 2-quinolinones and 2-quinoxalinones as poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors
BRPI0417056A (pt) * 2003-12-01 2007-02-06 Kudos Pharm Ltd inibidores de reparo de dano no dna para tratamento de cáncer
AU2004295059B2 (en) 2003-12-05 2010-12-16 Janssen Pharmaceutica N.V. 6-substituted 2-quinolinones and 2-quinoxalinones as poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors
US7652014B2 (en) 2003-12-10 2010-01-26 Janssen Pharmaceutica Substituted 6-cyclohexylalkyl substituted 2-quinolinones and 2-quinoxalinones as poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors
US7439031B2 (en) * 2003-12-15 2008-10-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method of identifying compounds that induce cell death by necrosis
US7680864B2 (en) 2004-03-02 2010-03-16 Intel Corporation Method and apparatus for managing access to stored objects based on retention policy
PE20060285A1 (es) 2004-03-30 2006-05-08 Aventis Pharma Inc Piridonas sustituidas como inhibidores de pol(adp-ribosa)-polimerasa (parp)
JP2005336083A (ja) 2004-05-26 2005-12-08 Sumitomo Chemical Co Ltd 芳香族アミノ化合物の製造方法
BRPI0512790A (pt) 2004-06-30 2008-04-08 Janssen Pharmaceutica Nv derivados de 2-alquil quinazolinona substituìdos como inibidores de parp
NZ551799A (en) 2004-06-30 2009-11-27 Janssen Pharmaceutica Nv Phthalazine derivatives as PARP inhibitors
WO2006003148A1 (en) 2004-06-30 2006-01-12 Janssen Pharmaceutica N.V. Quinazolinedione derivatives as parp inhibitors
US20060035890A1 (en) 2004-08-10 2006-02-16 Amit Banerjee Compounds and methods for the treatment of ubiquitin conjugating disorders
GB0419072D0 (en) * 2004-08-26 2004-09-29 Kudos Pharm Ltd Phthalazinone derivatives
MX2007002461A (es) * 2004-09-22 2008-03-13 Pfizer Formas polimorficas y amorfas de la sal fosfato de 8-fluoro-2-{4-[metilamino)metil]fenil}-1, 3, 4, 5-tetrahidro-6h-azepino [5, 4, 3-cd]indol-6-ona.
MX2007003314A (es) 2004-09-22 2007-08-06 Pfizer Combinaciones terapeuticas que comprenden inhibidor de poli(adp-ribosa)polimerasas.
ATE479687T1 (de) * 2004-10-15 2010-09-15 Takeda Pharmaceutical Kinaseinhibitoren
DE102004050196A1 (de) 2004-10-15 2006-04-20 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte 2-Pyridon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Medikament
PE20060600A1 (es) 2004-10-29 2006-07-14 Banyu Pharma Co Ltd Derivados de aminopiridina como inhibidores selectivos de la aurora a quinasa
US20060094676A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Ronit Lahav Compositions and methods for treating cancer using compositions comprising an inhibitor of endothelin receptor activity
CN1768732A (zh) 2004-11-02 2006-05-10 上海富海科申药业有限公司 芳香硝基化合物在制备治疗肿瘤药物中的应用
CN1768733A (zh) 2004-11-02 2006-05-10 上海富海科申药业有限公司 芳香硝基化合物在制备治疗艾滋病药物中的应用
DE102005023834A1 (de) 2004-11-20 2006-05-24 Bayer Healthcare Ag Substituierte[(Phenylethanoyl)amino]benzamide
GB0428111D0 (en) 2004-12-22 2005-01-26 Kudos Pharm Ltd Pthalazinone derivatives
JP2008526237A (ja) * 2005-01-07 2008-07-24 アーキュル, インコーポレイテッド Parpの調節のための組成物およびそのスクリーニング方法
WO2006110683A1 (en) * 2005-04-11 2006-10-19 Abbott Laboratories 2-substituted-1h-benzimidazole-4-carboxamides are parp inhibitors
TWI375673B (en) * 2005-04-11 2012-11-01 Abbott Lab 1h-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position are potent parp inhibitors
BRPI0611814A2 (pt) * 2005-06-10 2008-12-09 Bipar Sciences Inc moduladores parp e tratamento de cÂnceres
NZ587586A (en) 2005-07-18 2012-04-27 Bipar Sciences Inc Treatment of cancer
CN101370497B (zh) 2006-01-17 2010-11-17 雅培制药有限公司 包含parp抑制剂和细胞毒性剂的联合产品及用途
US20080293795A1 (en) 2006-01-17 2008-11-27 Abbott Laboratories Combination therapy with parp inhibitors
AU2007228984B2 (en) 2006-03-22 2012-05-03 Syncore Biotechnology Co., Ltd Treatment of triple receptor negative breast cancer
US20080262062A1 (en) * 2006-11-20 2008-10-23 Bipar Sciences, Inc. Method of treating diseases with parp inhibitors
US20070292883A1 (en) 2006-06-12 2007-12-20 Ossovskaya Valeria S Method of treating diseases with PARP inhibitors
DE102006037399A1 (de) * 2006-08-10 2008-02-14 Archimica Gmbh Verfahren zur Herstellung von Arylaminen
EP2061479A4 (en) * 2006-09-05 2010-08-04 Bipar Sciences Inc FETTIC ACID SYNTHESIS INHIBITED BY PARP HEMMER AND TREATMENT PROCEDURES THEREWITH
US7538252B2 (en) * 2006-09-05 2009-05-26 Bipar Sciences, Inc. Drug design for tubulin inhibitors, compositions, and methods of treatment thereof
US20080076778A1 (en) 2006-09-05 2008-03-27 Bipar Sciences, Inc. Methods for designing parp inhibitors and uses thereof
AU2007292387A1 (en) 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Treatment of cancer
CN101190211B (zh) 2006-11-23 2011-08-10 上海富海科申药业有限公司 芳香硝基化合物在制备治疗病毒性肝炎药物中的应用
EP2805945B1 (en) * 2007-01-10 2019-04-03 MSD Italia S.r.l. Amide substituted indazoles as poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors
HRP20120960T1 (hr) 2007-01-16 2012-12-31 Bipar Sciences, Inc. Formulacije za lijeäśenje raka
DK2134691T3 (da) 2007-03-08 2012-05-07 Janssen Pharmaceutica Nv Quinolinonderivativer som parp- og tank-inhibitorer
CN101903025A (zh) * 2007-10-19 2010-12-01 彼帕科学公司 利用苯并吡喃酮-型parp抑制剂治疗癌症的方法和组合物
CA2705537A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-22 Bipar Sciences, Inc. Treatment of breast cancer with a parp inhibitor alone or in combination with anti-tumor agents
US20090123419A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-14 Bipar Sciences Treatment of uterine cancer and ovarian cancer with a parp inhibitor alone or in combination with anti-tumor agents
US20090149397A1 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Bipar Sciences Treatment of cancer with combinations of topoisomerase inhibitors and parp inhibitors
CA2713156A1 (en) 2008-02-04 2009-08-13 Bipar Sciences, Inc. Methods of diagnosing and treating parp-mediated diseases
MX2011008221A (es) 2009-02-04 2011-08-17 Bipar Sciences Inc Tratamiento de cancer de pulmon con un compuesto de nitrobenzamida en combinacion con un inhibidor de un factor de crecimieno.

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11465987B2 (en) 2010-03-01 2022-10-11 Oncternal Therapeutics, Inc. Compounds for treatment of cancer
US12187720B2 (en) 2010-03-01 2025-01-07 University Of Tennessee Research Foundation Compounds for treatment of cancer
RU2762111C1 (ru) * 2010-08-24 2021-12-15 Юниверсити Оф Теннесси Рисерч Фаундейшн Соединения для лечения рака

Also Published As

Publication number Publication date
NO20080785L (no) 2008-04-15
US7405227B2 (en) 2008-07-29
HK1120441A1 (en) 2009-04-03
JP2009501799A (ja) 2009-01-22
US20130331457A1 (en) 2013-12-12
US20070015837A1 (en) 2007-01-18
WO2007011962A2 (en) 2007-01-25
SG164368A1 (en) 2010-09-29
KR20130028149A (ko) 2013-03-18
EP1906948A4 (en) 2010-03-17
CN102335163A (zh) 2012-02-01
US8377985B2 (en) 2013-02-19
CN101242822A (zh) 2008-08-13
IL188746A0 (en) 2008-08-07
CN101242822B (zh) 2011-08-24
BRPI0613783A2 (pt) 2011-02-01
AU2006269934A1 (en) 2007-01-25
KR20080035630A (ko) 2008-04-23
WO2007011962A3 (en) 2007-12-13
CA2615374A1 (en) 2007-01-25
RU2011152491A (ru) 2013-06-27
ZA200800907B (en) 2010-04-28
RU2447889C2 (ru) 2012-04-20
JP2013006860A (ja) 2013-01-10
JP5177429B2 (ja) 2013-04-03
NZ565654A (en) 2010-10-29
EP1906948A2 (en) 2008-04-09
US20080319054A1 (en) 2008-12-25
NZ587586A (en) 2012-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008105663A (ru) Способ лечения рака (варианты)
RU2009110480A (ru) Фторсодержащие лиганды для нацеливания периферических бензодиазепиновых рецепторов
RU2010128107A (ru) Лечение рака ингибиторами топоизомеразы в комбинации с ингибиторами parp
CA2662517A1 (en) Treatment of cancer
RU2008122046A (ru) Аминопиримидины в качестве ингибиторов киназ
HRP20160625T1 (hr) Novi inhibitori stat3 signalnog puta i inhibitori matičnih stanica raka
JP2010539095A5 (ru)
JP2007511504A5 (ru)
JP2019516766A5 (ru)
NZ580009A (en) Combination therapies comprising quinoxaline inhibitors of pi3k-alpha for use in the treatment of cancer
RU2015143717A (ru) 2-Аминопиримидин-6-оны и аналоги, проявляющие противораковые и антипролиферативные действия
JP2011520770A5 (ru)
RU2010108448A (ru) Способы индукции конечной дифференцировки
JP2010501572A5 (ru)
AR088643A1 (es) Compuestos de 8-fluoroftalazin-1(2h)-ona
BRPI0408876A (pt) derivado de indazol, composição farmacêutica, agentes anti-tumoral e terapêutico, uso do derivado de indazol ou do seu sal farmaceuticamente aceitável, e, métodos para tratar de tumor, para tratar de leucemia, para tratar de mieloma ou linfoma, para tratar de carcinoma sólido e para tratar de cáncer
RU2018102963A (ru) Производные анилинпиримидина и их применения
AR121299A1 (es) Inhibidores heterocíclicos de pad4
AR065599A1 (es) Benzotiofenos y benzofuranos 2- heteroarilo sustituidos
RU2009124622A (ru) Новые гидрофильные производные 2-арил-4-хинолонов в качестве противораковых агентов
PE20161240A1 (es) Agentes anticancerosos y sus preparaciones
JP2009503110A5 (ru)
JP2013511526A5 (ru)
JP2019527740A5 (ru)
RU2011153613A (ru) Аминопиразол триазолотиадиазольные ингибиторы протеинкиназы с-мет

Legal Events

Date Code Title Description
MZ4A Patent is void

Effective date: 20131205