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DE1913850A1 - Herbizid - Google Patents

Herbizid

Info

Publication number
DE1913850A1
DE1913850A1 DE19691913850 DE1913850A DE1913850A1 DE 1913850 A1 DE1913850 A1 DE 1913850A1 DE 19691913850 DE19691913850 DE 19691913850 DE 1913850 A DE1913850 A DE 1913850A DE 1913850 A1 DE1913850 A1 DE 1913850A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
mixture
isopropyl
active ingredient
dioxide
iii
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19691913850
Other languages
English (en)
Inventor
A Fischer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DE19691913850 priority Critical patent/DE1913850A1/de
Priority to BG013947A priority patent/BG20267A3/xx
Priority to AT127170A priority patent/AT299606B/de
Priority to AT422171A priority patent/AT302717B/de
Priority to AT422071A priority patent/AT301944B/de
Priority to CH219470A priority patent/CH532886A/de
Priority to SU1702019A priority patent/SU484660A3/ru
Priority to US00018713A priority patent/US3826642A/en
Priority to CA077,315A priority patent/CA949766A/en
Priority to NL7003712A priority patent/NL7003712A/xx
Priority to ZA701785A priority patent/ZA701785B/xx
Priority to SE03555/70A priority patent/SE359430B/xx
Priority to SE7300517A priority patent/SE374992B/xx
Priority to BE747481D priority patent/BE747481A/xx
Priority to ES377638A priority patent/ES377638A1/es
Priority to GB02968/70A priority patent/GB1293638A/en
Priority to DK135270AA priority patent/DK127219B/da
Priority to FR7009839A priority patent/FR2039132B1/fr
Priority to OA53879A priority patent/OA03237A/xx
Publication of DE1913850A1 publication Critical patent/DE1913850A1/de
Priority to DK580171A priority patent/DK129264B/da
Priority to US00271358A priority patent/US3846113A/en
Priority to MY1973320A priority patent/MY7300320A/xx
Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/22Nitrogen and oxygen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/32Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing >N—CO—N< or >N—CS—N< groups directly attached to a cycloaliphatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/15Six-membered rings
    • C07D285/16Thiadiazines; Hydrogenated thiadiazines

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Description

Badische Anilin- ft Soda-Fabrik AG
Unser Zeichen: O.Z. 26 065 Schs/Be 6700 Ludwigshafen, den 17.März 1
Herbizid
Die Erfindung betrifft ein Herbizid, das ein substituiertes Benzothiadiazinondioxid und einen weiteren Wirkstoff enthält.
Es ist bekannt, die Verbindungen
I 3-Isopropyl-2,1,3-benzoth.iadiazinon- (4 )-2,2-dioxid,
II l-CoC, ot-Dimethyl-ß-acetoxy-propionyl)-3-isopropyl-2,4-dioxodeca-hydrochinazolin,
III N-[I oder 2-(3a,4»5,6,7,7a-Hexahydro-4,7-methanoindanyl)J-N'jN'-dimethylharnstoff oder
IV l-Ph.enyl-4-amino-5-brom--pyridazon-(6) zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuch.ses zu verwenden, Ihre Wirkungen befriedigen jedoch, nicht.
Es wurde gefunden, dass Mischungen, die a) eine Verbindung der Formel
wobei R einen Isopropyl-, Äthyl- oder Metb.ylrest bedeutet oder deren Salze (Kalium-, Natrium- oder Ammoniumsalze) und
b) eine Verbindung der Formel
37/69 - 2 -
009840/2174
O.Z. 26 065
- CO - CH
3 '
in der R einen Isopropyl-, Isobutyl-, sek.-Butyl- oder tert, Butylrest bedeutet und/oder
c) eine Verbindung der Formel
CH,
(2)
CH,
NH-CO-N (2)
CH,
(2)
und/oder
d) die Verbindung der Formel
enthalten, eine bessere herbizide, insbesondere selektive herbizide, Wirkung als die Einzelwirkstoffe haben.
Der besondere Vorteil dieser Mischungen besteht darin, dass sie gegen die meisten dikotylen und monokotylen Unkräuter sehr gut wirksam sind und eine günstige Selektivität gegenüber wichtigen Nutzpflanzen, z.B. Reis, Mais, Gerste, Weizen und Roggen besitzen.
009840/21Ik
- 3 - O.Z. 26 065
Die Mischungen können die Wirkstoffe a,b,c und d in beliebigen Mischungsverhältnissen enthalten. Bevorzugt werden Mischungen der Wirkstoffe a und b oder c oder d im Gewichtsverhältnis a : b oder c oder d wie 4 : 1 bis 1:3.
Die herbiziden Mischungen können als Lösungen, Emulsionen, Suspensionen oder Stäubemittel angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollen in jedem Fall eine feine Verteilung der wirksamen Substanz gewährleisten.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Koblenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, ausserdem cyclische Kohlenwasserstoffe, wie Tetrahydronaphthalin und alkyJLierte Naphthaline in Betracht.
Wässrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen können die Substanzen als solche oder in einem Lösungsmittel gelöst, mittels Netz- oder Dispergiermitteln in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Emulgier- oder Dispergiermittel und eventuell Lösungsmittel bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind. Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Die Stoffmischungen können allein oder in Mischung mit Insektiziden, Fungiziden und Düngemitteln angewandt werden.
Die folgenden Beispiele zeigen die Anwendung der erfindungsgemässen Mittel.
Beispiel 1
Im Gewächshaus wurden die Pflanzen Reis (Oryza sativa), Mais (Zea mays), Ipomoea sp., Polygonum persicaria, Poa annua, Poa
0098A0/217A _ 4 _
- 4 - - O.Z. 26 065
trivialis, Cynodon daetylon, Echinochloa crus galli, Digitaria sanguinalis, Panicum capillare, Setaria viridis, Setaria faberii (magna), Setaria glauca, Cyperus rotundus, Cyperus difformis, Cyperus esculentus, Cyperus eragrostis, bei einer Wuch.sh.olie von 3 bis 20 cm mit einer Menge entsprechend 1 und 2 kg/ha der Wirkstoffe=
I 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid,
II 1-(&(,<* -Dimeth.yl-ß-acetoxy-propionyl)-3-isopropyl-2,4-dioxodecahydrοchinazοlin
und der Mischung der Wirkstoffe I und II, Mischungsverhältnis entsprechend 1 und 1 kg/ha Wirkstoff jeweils dispergiert in b . 500 liter Wasser je Hektar, behandelt. Nach, einigen Tagen konnte man beobachten, dass die Mischung der Wirkstoffe I und II im Vergleich zu den Einzelwirkstoffen I und II eine bessere herbizide Wirkung bei günstigerer Selektivität gegenüber den Nutzpflanzen zeigte.
Die Versuchsergebnisse sind aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:
Aufwandmenge Wirkstoff Mischung
I II I + II
kg/ha 1 2 1 2 1+1
Nutzpflanzen:
' Oryza sativa O 0-10 0-10 30 0 Zea mays · 0 0 0 20 0
Unerwünschte Pflanzen:
Ipomoea sp. 50-60 80 70 100 100
Polygonum persicaria 90 100 70 90 100
Poa annua 0 10 90 90-100 90-100
Poa trivialis 0 10 90 90-100 90-100
Cynodon dactylon 10 20 80 90-100 100
Echinochloa crus galli 10 20-30 80 90-100 90-100
Digitaria sanguinalis 0-10 10 70 90 80
Panicum capillare 0-10 10 80 90-100 80-90
009840/2174 - 5 -
- 5 1 0 2 II 1 O.Z. 2 26 065
Aufwandmenge Wirkstoff
ι ■
70-80 1 913850
Mischung
I + II
kg/ha 10 90 20-30 80 100 1 + 1
Unerwünschte Pflanzen: 0-10 50 10 70-80 90
Setaria viridis 80 0-10 80 90-100 90-100
S«taria faberii (magna) 90-100 0 20 80
Setaria glauca 100 0 0-20 80-90
Cyperus rotundus 80 20 40 100
Cyperus difformis 90-100 40 70 100
Cyperus esculentus 80
Cyperus eragrostis 100
0 = ohne Schädigung
100 = totale Schädigung
Es zeigt sich, dass die erfindungsgemässen Herbizide sowohl eine überraschende Wirkung gegen Unkräuter und unerwünschte Gräser als auch insbesondere eine Selektivwirkung aufweisen, die sich aufgrund der Mischungsbestandteile nicht erwarten ließ.
Beispiel 2
Eine Ackerfläche, die mit Reis (Oryza sativa), Mais (Zea mays), Polygonum persicaria, Stellaria media, Poa trivialis, Echinochloa crus galli, Setaria sp. und Cyperus rotundus bewachsen war, wurde je ha mit der Mischung aus
1 kg 3-Isopropyl-2,l,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid und 1 kg l-(o£, o^~])imethyl-ß-acetoxy-propionyl)-3~isopropyl-2,4-dioxodecahydrοchinazolin
Mischungsverhältnis 1:1, dispergiert in 500 Liter Wasser je Hektar, behandelt. Nach 14 Tagen konnte festgestellt werden, dass alle Unkräuter und Ungräser fast vollkommen abgestorben waren, während an Reis und Mais keinerlei Schädigung festgestellt werden konnte.
009840/2174
Die Pflanzen Gerste (Hordeum vulgäre), Weizen (Triticum vulgäre), Roggen (Seeale cereale), Matricaria chamomilla, Matricaria maritima, Anthemis arvensis, Polygonum persicaria, Chrysanthemum segetum, Lamium amplexicaule, Galium aparine, Lolium perenne, Alopecurus myosuroides, Poa annua und Apera spica venti wurden im Gewächshaus bei einer Wuchshöhe von 6 bis 20 cm mit den Wirkstoffen
I 3-Isopropyl-2,l,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid in einer Menge entsprechend 2 und 3 kg/ha Wirkstoff,
III N-(l oder 2-(3a,4,5,6,7,7a/Hexahydro-4,7-metbanoindanyl)J-N1,N'-dimethylharnstoff in einer Menge entsprechend 1 und 3 kg/ha Wirkstoff
und der Mischung der Wirkstoffe I + III, Mischungsverhältnis entsprechend 2 : 1 kg Wirkstoff/ha, Jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser je Hektar, behandelt. Nach 8 bis 14 Tagen konnte festgestellt werden, dass die Mischung der Wirkstoffe I + III im Vergleich, zu den Einzelwirkstoffen I und III eine bessere herbizide Wirkung bei günstigerer Selektivität gegenüber den Nutzpflanzen zeigte.
Die Yersuchsergebnisse sind aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:
Wirkstoff Mischung
Au fwandmeng e
kg/ha Wirkstoff
Nutzpflanzen:
Hordeum vulgäre
Triticum vulgäre
Seeale cereale
I 3 III 1 3 I + III
2 0-10 0-10 30-40 2 + 1
0 0 0 30 0-10
0 0-10 0-10 30 0
0 0-10
— 7
009840/21 74
Wirkstoff
Aufwandmenge
Kg/ha Wirkstoff
III
Mischung
1 + III
2 +
Unerwünschte Pflanzen:
Matricaria chamomilla Matricaria maritima Anthemis arvensis Sinapis arvensis Polygonum persicaria Chrysanthemum segetum Lamium amplexicaule Galium aparine Lolium perenne Alopecurus myosuroides Poa annua
Apera spica venti
0 = ohne Schädigung 100 = totale Schädigung
100 100 90 100 100
90 100 90 • 100 100
100 100 90 100 100
90 90-100 90-100 100 100
100 100 40 60-70 100
100 100 70 100 100
80 100 70 90 100
70 90 10-20 30-40 90
0-10 10 90-100 100 100
10 10-20 100 100 100
10 10-20 100 100 100
10 10-20 100 100 100
Es zeigt sich, dass die erfindungsgemässen Herbizide sowohl eine überraschende Wirkung gegen Unkräuter und unerwünschte Gräser als auch insbesondere eine Selektivwirkung aufweisen, die sich aufgrund der Mischungsbestandteile nicht erwarten ließ.
Beispiel 4
Eine Kulturfläche, die mit Gerste (Hordeum vulgäre), Weizen (Triticum vulgäre), Roggen (Seeale cereale), Anthemis arvensis, Matricaria chamomilla, Galium aparine, Chenopodium album, Stellaria media, Alopecurus myosuroides, Apera spica venti, Poa trivialis, Lolium perenne bewachsen war, wurde bei einer Wuchshöhe von 3 bis 20 cm je ha mit der Mischung aus
1 kg 3-Isopropyl-2,l,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid und 1 kg N-[I oder 2-(3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-4,7-methanoindanyl)[-N1,N'-dimethylharnstoff, Mischungsverhältnis 1 : 1, dispergiert in 500 Liter Wasser je Hektar, behandelt. Nach 14 Tagen konnte festgestellt werden, dass die Unkräuter und Ungräser fast voll-
009840/2174 * _8_
kommen abgestorben waren, während die Kulturpflanzen Gerste, Weizen und Roggen ohne Schaden weiterwuchsen.
Beispiel 5
Im Gewächshaus wurden die Pflanzen Gerste (Hordeum vulgäre), Weizen (Triticum vulgäre), Roggen (Seeale cereale), Matricaria chamomilla, Matricaria maritima, Anthemis arvensis, Chrysanthemum segetum, Lamium amplexicaule, Galium aparine, Poa annua, Alopecurus myosuroides und Apera spica venti bei einer Wuchshöhe von 4 bis 18 cm mit den Wirkstoffen
I 3-Isopropyl-2,l,3-benzoth.idiazinon-(4)-2,2-dioxid, in einer Menge entsprechend 1,5 und 3 kg/ha Wirkstoff
IV l-Phenyl-4-amino-5-brom-pyridazon-(6), in einer Menge entsprechend 1,5 und 3 kg/ha Wirkstoff und der Mischung der Wirkstoffe I und IV im Mischungsverhältnis 1 : 1 in einer Menge entsprechend der Anwendung von 1,5 kg/ha Wirkstoff I und 1,5 kg/ha Wirkstoff IV, jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser, behandelt.
Nach 2 bis 3 Wochen konnte festgestellt werden, dass die Mischung der Wirkstoffe I und IV gegenüber den Einzelwirkstoffen I bzw. IV eine bessere herbizide Wirkung besitzt.
Die Versuchsergebnisse sind aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:
' 1,5 Wirkstoff I 3 IV 1,5 3 I + IV
Au fwandmeng e 1,5 + 1,5
kg/ha Wirkstoff 0 0-10 0-10 30
Nutzpflanzen: 0 0 0 20-30 0-10
Hordeum vulgäre 0 0-10 0-10 20-30 0
Triticum vulgäre 0-10
Seeale cereale
009840/2174
■ · - 9 - 1,5 100 = totale Schädigung I Wirkstoff IY 1,5 191 3 3850
Aufwandmenge I 100 Beispiel 3 80 100 I +"IV
kg/ha Wirkstoff 90 70 90-100 1,5 + 1,5
unerwünschte Pflanzen: 100 100 80-90 90-100
Matricaria chamomilla 100 100 90 100 100
Matricaria maritima 70-80 100 80 100 90-100
Anthemis arvensis 60 100 50 80 100
Chrysanthemum segetum 0-10 100 90-100 100 100
Lamium amplexicaule 0-10 90 80-90 100 90-100
Galium aparine 0-10 10-20 100 100 90
Poa annua 10-20 90
Alopecurus myosuroides 10-20 90
Apera spica venti 100
0 = ohne Schädigung
6
Auf einer landwirtschaftlichen Nutzfläche wurden die Pflanzen Hordeum vulgäre, Triticum vulgäre,Seeale cereale, Poa annua, Polygonum persicaria, Galium aparine, Alopecurus myosuroides und Avena fatua bei einer Wuchshöhe von 3 bis 20 cm mit den Wirkstoffen
I 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid,
III N-[l oder 2-(3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-4,7-methanoindanyl)] IT« ,IT1 -dimethylharnstoff,
IV l-Phenyl-4-amino-5-brom-pyridazon-(6)
und der Mischung I + III + IV behandelt. Die Aufwandmengen betrugen von I 1,5 kg Wirkstoff je ha, von III und IV je 0,75 kg Wirkstoff je ba und von der Mischung I + III + IV 1,5 + 0,75 + 0,75 kg Wirkstoff je ha, jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser je ha. Nach 4 Wochea. erfolgt die Auswertung bei den Kulturpflanzen, Gräsern und Unkräutern durch FrischgewicbtsbeStimmung (Mittelwerte als Relativwerte zu unbehandelt (= 100). Hierbei .wurde festgestellt, dass das Frischgewicht bei Getreide in den
009840/21 Ik -10-
"behandelten Parzellen, "besonders bei der Mischung I + III + IV zum Teil etwas höher war als bei den unbehandelten Parzellen, während das Gewicht der Unkräuter und Gräser so stark abnahm, dass nur noch wenige Gramm festzustellen waren.
Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:
Prischgewicht relativ
Wirkstoff Aufwandmenge
φ u
ι—ι
Ό U O
Φ U ti to
•H +> •H H EH
Q)
cd
Q) CO
α) •Η U a ο •Η CQ H Φ
H O Ph
φ •Η
1S
EQ Φ Ό
OQ O
OQ
Φ Ρ« O H {
Unbehandelt
III
IV
I
100 100 100 100 100 100 101,2-105 100 75,4 5,4 40 98,5 100 96,5 25 59,5 89,4 100 107,5 100 30,5 14,7 60
100 100 89,5 95 20 25
36,5 89,5
101,0 100 102,2 12,1 2,6 24,4 14,7
10
Beispiel 7
Im Gewächshaus wurden die Pflanzen Digitaria sanguinalis, Echino-* chloa crus-galli, Setaria viridis, Cyperus esculentus, Cynodon dactylon und Amaranthus retroflexus bei einer Wuchshöhe von 3 bis.20 cm mit den Wirkstoffen
I 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid, III N-[i oder 2-(3a,4,5,6,7,7a~Hexahydro-4,7-methanoindanyl^- N',N·-dimethylharnstoff,
00984Q/2174
-11-
IV l~Phenyl-4-amino-5-brom-pyridazon-(6)
und der Mischung I + III + IV behandelt. Die Aufwandmengen betrugen von I 1,5 kg Wirkstoff je ha, von III und IV je 0,75 kg Wirkstoff je ha und von der Mischung I + III + IV 1,5 + 0,75 + 0,75 kg Wirkstoff je ha, jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser je ha. Nach 4 Wochen erfolgte die Auswertung durch Frischgewichtsbestimmung (Mittelwerte als Relativwerte zu unbehandelt (= 100). Hierbei war festzustellen, dass durch die Mischung I + III + IV im Vergleich zu den Einzelwirkstoffen das Gewicht der Pflanzen sehr stark reduziert worden war.
Wirkstoff
Aufwandmenge
co
•Η
CdH •Η Cd U ti Cd-H ■Ρ 3 •Η U
cd
O ·Η HH
ο ö
•Η
cd H) ι
μ ο
(β O •Η ·Η
Cd-H •Ρ U Φ.Ή CO >
co
ι» η
3 Φ HH
φ α ρ*ο
>>m
υ φ
«8
OH
Ο-Ρ Ö CJ
>>cd ο ti
cd-p a φ
Unbehandelt
100 100 100 100 100 100
I 1,5 89,5 88,9 85 19,8 100 99,8
III 0,75 . 20 5,4 25,5 80 25 80
IV 0,75 25,2 30 14,9 90 61,3 24,9
I+III+IV 1,5+0,75+0,75 3,7 1,6 2,3 9,4 0,4 5,8
Beispiel 8
Auf einer landwirtschaftlichen Nutzfläche wurden die Pflanzen Zea mays, Poa annua, Echinochloa crus-galli, Cyperus rotundus und Polygonum persicaria bei einer Wuchshöhe von 3-20 cm mit den Wirkstoffen
I 3-Isopropyl-2,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid,
II l-(oC,o^-Dimethyl-ß-acetoxy-propionyl)-3-is©propyl-2,4-dioxodeca-hydrochinazolin,
III N-[I oder 2-(3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-metbanoindanyl)J -
Nf,N'-dimethylharnstoff
009840/217/,
und der Mischung I + II + III "behandelt. Die Aufwandmengen be-
- 12 -
trugen von I 2 kg Wirkstoff je ha, von II und III je 0,5 kg Wirkstoff je ha und von der Mischung I + II + III 2+0,5+0,5 kg Wirkstoff je ha, jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser je h.a. Nach 4 Wochen erfolgte die Auswertung der Versuche durch. Frischgewicbtsbestimmung. (Mittelwerte als Relativwerte zu unbebandelt (= 100). Das Frischgewicht von Mais entsprach etwa dem von unbehandelt, während das Gewicht der Unkräuter und Gräser so stark abnahm, dass nur noch wenige Gramm festzustellen waren.
Frischgewieht relativ
Wirkstoff Aufwandmenge
co
cd
cd ο PM
cd
O -H
υ cd
ο W)
Ö i
•H CQ
Λ 3
O H
(xj O
CQ
CQ 3 U Φ ft
O •Η CQ
Unbebandelt
0,5
0,5
0,5
0,5
100
102,7 89,0
100 21,2
98,6 11,5
74,5
28
25,6
100
2,3
101
91,4
98,3 8,6 20,7 1,9
0,9
31,8
67,1
0,2
Beispiel 9
Auf einer landwirtschaftlichen Nutzfläche wurden die Pflanzen Zea mays, Galium aparine, Matricaria maritima und Alopecurus myosuroides bei einer V/uchshöhe von 3-20 cm mit
I 3-Isopropyl-2,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid, J, ^-Dimethyl-ß-acetoxy-propionyl)-3-i3opropyl-2,4-dioxö-
deca-hydrocbinazolin,
Q098A0/2174
-13-
IV l-Ph.enyl-4-amino-5-br om-pyr idazon- (6)
191385C
und der Mischung I + II + IT behandelt. Die Aufwandmengen betrugen von I 2 kg Wirkstoff je ha, von II und IV je 0,5 kg Wirkstoff je ha und von der Mischung I + II + IV 2+0,5+0,5 kg Wirkstoff je ha, jeweils dispergiert in 500 Liter Wasser je h.a. Die Auswertung erfolgte 4 Wochen nach, der Behandlung durch. Frischgewi chtsbe Stimmung (Mittelwerte als Relativwerte zu unbebandelt (= 100). Die Mischung I + II + IV sowie die Einzelkomponenten zeigten im Vergleich, zu unbebandelt an Mais ein etwas höheres Gewicht. Das Prischgewicht von Galium aparine, Matricaria maritima und Alopecurus myosuroides war von der Mischung I + II + IV im Vergleich, zu den Einzelkomponenten und unbehandelt erheblich, reduziert worden.
Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:
Friscbgewicb/t relativ
Wirkstoff > Auf wand-
menge
Zea mays Galium aparine Matricaria
maritima
Alopecurus
myosuroides
t
1 DD ι on ι no 1 OCi
ΤΤτι Ή ο Vi a τι Λ ο Ί ^ 2 J-KJKJ
104,3
XUVJ
28,6
1,8 JL\J\J
89,5
υ χι υ fc; ij.ctixvx σ X ϋ
I
' 0,5 101,6 67 80,0 24,7
II 0,5 100,2 73,9 55,7 23,8
IV 2
I 0,5 102,3 25,7 0,5 · 18,4
Ji 0,5
IV
009840/21-7
- 14

Claims (7)

1. Herbizid enthaltend eine Mischung aus a) einer Verbindung der Formel
.C
" -R
wobei R einen Isopropyl-, Äthyl- oder Methylrest bedeutet oder deren Salze, und
b) einer Verbindung der H2Cf H ι Formel H2 H2°L ^ H2 I Ή X 5
- CH« -
SN-R I - c -
C - CH2 - 0 - CO - CH3 , CH5
in der R einen Isopropyl-, Isobutyl-, sek.-Butyl- oder tert.· Butylrest bedeutet und/oder
c) einer Verbindung der Formel
und/oder
d) der Verbindung der Formel
009840/2174 .-15-
191385C
2. Herbizid nach Anspruch. 1, enthaltend eine Mischung von 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid und 1- (CC1 (fi -Dime thyl-ß-ace toxy-pr opionyl) -3-isopr opyl-2,4-dioxodeca-hydrochinazolin.
3. Herbizid nach Anspruch 1, enthaltend eine Mischung von 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid und N-Il oder 2-(3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoindanyl)j N',N'-dimethylharnstoff.
4. Herbizid nach Anspruch 1, enthaltend eine Mischung von 3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid und l-Phenyl-4-amino-5-brompyridazon-(6).
5. Herbizid nach Anspruch 1, enthaltend eine Mischung von 3-Isopropy1-2,1,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid und N-[l oder 2-(3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoindanyl)J N1,N'-dimethylharnstoff und
l-Phenyl-4-amino-5-brompyridazon-(6).
6. Herbizid nach Anspruch 1, enthaltend eine Mischung von 3-Isopropyl-2,3-benzothiadiazinon-(4)-2,2-dioxid,
l-(c£, oC-Dimethyl-ß-acetoxy-propionyl)-3-isopropyl-2,4-dioxodeca-hydrocbinazolin und
N-[I oder 2-(3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoindanyl)]-N1,N'-dimethylharnstoff.
7. Herbizid nach Anspruch 1, enthaltend eine Mischung von 3-Isopropyl-2,3-benzothiadiszinon-(4)-2,2-dioxid,
l-(o6, oC-Dimethyl-ß-acetoxy-propionyl)-3-isopropyl-2,4-dioxodeca-hydrochinazolin und l-Phenyl-4-amino-5-brom-pyridazon-(6).
009840/2174
Badische Anilin- & Soda-Fabrik
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2131401A1 (de) * 1971-06-24 1972-12-28 Basf Ag Herbizid
DE2217722A1 (de) * 1972-04-13 1973-10-18 Basf Ag Herbizid
US4749812A (en) * 1985-05-27 1988-06-07 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. N-(3-chloro-4-isopropylphenyl) carboxamide derivative and selective herbicide

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DE2131401A1 (de) * 1971-06-24 1972-12-28 Basf Ag Herbizid
DE2217722A1 (de) * 1972-04-13 1973-10-18 Basf Ag Herbizid
US4749812A (en) * 1985-05-27 1988-06-07 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. N-(3-chloro-4-isopropylphenyl) carboxamide derivative and selective herbicide

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