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DE2265664C2 - Herbizid - Google Patents

Herbizid

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Publication number
DE2265664C2
DE2265664C2 DE19722265664 DE2265664A DE2265664C2 DE 2265664 C2 DE2265664 C2 DE 2265664C2 DE 19722265664 DE19722265664 DE 19722265664 DE 2265664 A DE2265664 A DE 2265664A DE 2265664 C2 DE2265664 C2 DE 2265664C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
active ingredients
mixtures
damage
plants
herbicide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE19722265664
Other languages
English (en)
Inventor
Adolf Dr. 6704 Mutterstadt Fischer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DE19722265664 priority Critical patent/DE2265664C2/de
Priority claimed from DE2217722A external-priority patent/DE2217722C2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2265664C2 publication Critical patent/DE2265664C2/de
Expired legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
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    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C65/21—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing ether groups, groups, groups, or groups

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Description

CN
in der Y Wasserstoff, Hydroxy oder den Rest — O — C-^Hi)6-CHj
Il
ο
X Halogen und η = 2 bedeutet.
Herbizid
Ausscheidung aus Patentanmeldung P 22 17 722.6-41
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Herbizid, das eine Mischung aus zwei Wirkstoffen enthält.
Es ist bekannt, daß substituierte Säureamide, Benzoesäuren und Benzthiothiadiazinone eine herbizide Wirkung haben. Ihre herbizide Wirkung ist jedoch schlecht.
Es wurde gefunden, daß eine Mischung aus
a) einer Verbindung der Formel
O
in der R einen niederen Alkylrcst mit bis zu 4 C-Atomen bedeutet, oder deren Salzen, wie Alkali-. Erdalkali-. Ammonium-. Hydroxyalkyl- oder Alkylammonium- und Hydrazinsalze, beispielsweise Salze mn Nairium. Lithium, Kalium, Calcium. Eisen. Meihylammonium, Trimethylammoniiim, Äthylam monium. Diäthanoiammonium. Aihanolammonium, Dimethylamin, Dimethyläthanolamin, Hydrazin oder Phenylhydrazin, und
einer Verbindung der Formel
— C N
in der Y Wasserstoff, HydVbxy oder den Rest
— Ο —C—(CHA—CH3,
O
X Halogen und π2 bedeutet,
eine bessere herbizide Wirkung als die Einzelwirkstoffe
ίο haben.
Die Wirkstoffe a und b können in Mengen von 0,5 bis 5 kg/ha angewandt werden.
Das Mischungsverhältnis der Wirkstoffe a : b beträgt 5 :1 bis I : 5, vorzugsweise 3 :1 bis 1 :3 Gewichtsteile.
Die Mischungen sind geeignet in Nutzpflanzenkulturen, z. B. Getreide, Reis, Soja, Mais, Kartoffeln, hrbsen und Bohnen, unerwünschte Pflanzen, beispielsweise dikotyle Samenunkräuter, monokotyle Samenungräser oder Cyperaceen zu bekämpfen.
Die Mischungen können im Vorlaufverfahren und/ oder im Nachlaufverfahren angewandt werden.
Die neuen Mischungen können als Herbizide in Form von Lösungen, Emulsionen Suspensionen, Stäubemitteln oder Granulaten angewendet werden. Die Anwen dungsformen richten sich ganz nach den Verwendungs zwecken; sie sollen in jedem Fall eine feine Verteilung der Substanzen gewährleisten.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem
JO Siedepunkt wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, außerdem cyclische Kohlenwasserstoffe, wie Tetrahydronaphthalin. und alkylierte Naphthaline in Betracht.
J5 Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen können die Substanzen als solche oder in einem Lösungsmittel gelöst, mittels Netz- oder Dispergiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Emulgier-, oder Dispergiermittel und eventuell Lösungsmittel bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind. Zu
fertigen Spritzbrühen können Öle verschiedenen Typs zugesetzt werden.
Stäubemittcl können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanz«, ι mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Gran' late können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hc. gestellt werden.
Außerdem können mit ölen direkt versprühbare Dispersionen hergestellt werden. Die Mischungen können mit Düngemitteln. Insektiziden. Fungiziden oder anderen Herbiziden gemischt werden
Beispiel I
f>o Im Kreiland werden nach dem Auflaufen die Kulturpflanzen Weizen (Triticum aestivum), Gerste (Hordeum vulgäre), Roggen (Secalc cereale) und Rasen sowie die unerwünschten Pflanzen Ackersenf (Sinapis arvensis). gemeiner Hohlzahn (Galeopsis tetrahit),
fts Klcbkraui (Galium aparine). Üesen-Radmelde (Kochia scopariii). rote Taubnessel (Lamium purpureum), echter Steinsame (Lithospermiim officinalis), echte Kamille (Malricaria chamomilla). rauhhaariger Amarant (Ama-
ranthus tetroflexus) und pennsylvanische Spitzklette (Xanthium pensylvanicum) mit folgenden Einzekvirkstoffen und deren Mischungen
I S^-Dibrom^-hydroxy-benzonitril, 0,4 kg/ha
II 3,5-Dijod-4-hydroxy-benzonitril, 03 kg/ha
III S^-Dibrom^-octanoyloxy-benzonitril, 0,5 kg/ha
IV 3-Isopropyl-2,13-benzo-thiadiazinon-(4)-2,2-dioxid,
I +IV 0,4 + 0,5 kg/ha
II +IV 0,3 + 0,5 kg/ha
III +IV 0,5 + 0,5 kg/ha
behandelt.
Nach 10 bis 14 Tagen wurde festgestellt, daß die
Mischungen I+ IV, Il+ IV und III+ 1V eine bessere herbizide Wirkung bei gleicher Verträglichkeit an den
Kulturpfi i en zeigten als die Einzelwirkstoffe I, II, III
ίο und IV.
Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle 1 zu ersehen.
Tabelle 1
Wirkstoff II III kg/ha aktive Substanz 0,3 0,5 IV I+ IV H+ IV ΙΠ+ IV
I 0,4 10 0
5 5 0 0,J 0,4 + 0,5 0,3+0,5 0,5 + 0,5
0 5 0 0 0 5 0
Triticum aestivum 0 0 0 0 0 0 0
Hordeum vulgäre 0 35 15 0 0 0 0
Seeale cereale 30 30 20 0 0 0 0
Rasen 25 30 15 25 80 90 70
Sinapis arvensis 20 25 15 25 75 85 75
Galeopsis tetrahit 40 25 35 90 100 85
Galium aparine 30 30 20 20 70 80 80
Kochia scoparia 25 30 20 10 80 90 90
Lamium purpureum 20 35 25 25 75 90 85
Lithospermura officinaJis 30 25 20 35 80 100 75
Matricaria chamomilla 20 30 90 100 95
Amaranthus retroflexux 40 85 95 90
Xanthium pensylvanicum
0 = ohne Schädigung. 100 = totale Schädigung.
Beispiel 2
Das Beispiel 1 wurde mit unterschiedlichen Wirkstoffmengen an folgenden Pflanzen wiederholt: Gerste (Hordeum vulgäre), Roggen (Seeale cereale). Weizen (Triticum aestivum), Klebkraut (Galium aparine), Lamium amplexicaule (stengelumfassende Taubnessel), Stellaria media (Vogelsternmiere). Die Versuchsergebnisse zeigt Tabelle 2.
Tabelle 2
Herbizide kg/ha Tes !pflanze π und Schädigung ( %) Galium Lamium Stellaria
Wirkstoffe Hordeum SecaJe Triticum aparine amplex. media
vulg. cereale aestivum 11 8 7
I 0,15 0 0 0 20 30 20
0,45 0 0 5 30 40 31
0,75 0 0 5 48 60 50
0,9 5 7 10 14 IO 10
Π 0,15 0 0 0 35 30 25
0.45 5 6 10 54 43 37
0,75 7 10 12 74 67 58
0.9 10 15 15
Fortsetzung
Herbizide Wirkstoffe
kg/ha
Testpflaiuen und Schädigung (%) Horcteum Seca^ Triliciim
vulg. cereale aestivum
Galium Lamium Meltaria
aparine amplex. media
10 0 7
30 10 13
40 15 30
55 23 42
96 78 80
90 65 77
88 82 81
76 73 75
90 60 83
87 76 80
IV+ 11
IV 0.15 0
0,45 0
0,75 0
0,9 0
0,15 + 0,75 7
0,75 + 0,15 0
0,45 + 0,45 5
0,15 + 0,75 0
0,75 + 0,15 0
0,45 + 0,45 0
0 = keine Schädigung.
100 = Pflanzen abgestorben.
0 0 0 0
10 0 6
0 0 0
IV
B e i s ρ i e 1 3 Tabelle
Auf Freilandflächen mit einem Bestand an Apfel-, Pfrisich- und Birnenbäumen werden die unerwünschten Pflanzen grüne Borstenhirse (Setaria viridis), graugrüne μ Borstenhirse (Setaria glauca), große Borstenhirse (Setaria faberii), Hühnerhirse (Echinochloa crus galli), Erdmandel (Cyperus esculentus), rundes Zypergras (Cyperus rotundus), Ackersenf .(Sinapis arvensis), echte Kamille (Matricaria chamomilla), Kohl-Portulak (Portulaca oleracea), rauhhaariger Amarant (Amaranthus retroflexus) und einjähriges Rispengras (Poa annua) mit folgenden Einzelwirkstoffen und deren Mischungen
V 2,6-Dichlor-benzonitril, «
0,5 kg/ha aktive Substanz
IV 3-Isopropyl-2,13-benzo-thiadiazinon-(4)-2,2-dioxid,
0,5 kg/ha aktive Substanz
V+IV 0.5 ,-0.5 kg/ha aktive Substan..
behandelt.
Nach 10 bis 14 Tagen wurde festgestellt, daß die Mischung V + yf eine lassere Verträglichkeit an den Kulturpflanzen und eine bessere herbizide Wirkung zeigt als di° Einzelwirkstoffe V und IV.
Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen.
Wirkstoff rv v+rv 0,5 0,5 + 0,5
V kg/ha aktive Substanz 0 0
0,5 0 0
0 0 0
Apfelbäume 5 5 75
Pfirsichbäume 0 0 80
Birnenbäume 40 5 90
Setaria viridis 45 5 100
Setaria glauca 35 30 100
Set.iria faberii 45 25 90
Echinochloa crus galli 40 40 100
Cyperus esculentus 35 40 100
Cyperus rotundus 40 30 90
Sinapis arvensis 35 30 85
Matricaria chamomilla 40 0 80
Portulaca oleracea 35
Amaranthus retroflexus 45
Poa annua
0 = ohne Schädigung.
100 - ioiale Schädigung.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Herbizid, enthaltend eine Mischung aus
    a) einer Verbindung der Formel
    O
    in der R einen niederen Alkyl rest mit bis zu 4 C-Atomen bedeutet, oder deren Salzen und b) einer Verbindung der Formel
DE19722265664 1972-04-13 1972-04-13 Herbizid Expired DE2265664C2 (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3320041A1 (de) * 1983-06-03 1984-12-06 Bostik Gmbh, 6370 Oberursel Aufschmelzpistole

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1937551A1 (de) * 1969-07-24 1971-02-11 Basf Ag Herbizid

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Title
Klimmer, O.R.: Pflanzenschutz- und Schädlings- bekämpfungsmittel, 2. Auflage, 1971, Seiten 87 bis 95 *

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