DE1772114A1 - Abbildungsverfahren - Google Patents
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Description
Patentanwälte Dipl.-Ing. F. Weickmann, Dr. Ing. A.Weickmann
Dipl.-Ing. H.Weickmann, Dipl.-Phys. Dr. K. Fincke
Dipl.-Ing. F. A.Weickmann, Dipl.-Chem. B. Huber
SBPO
8 MÜNCHEN 27, DEN
XEEOX CORPOEATION, möhlstrasse n, rufnummer 483921/22
Abbildungsverfahren
Die Erfindung bezieht sich auf ein verbessertes Abbildungsverfahren
zur Erzeugung von Bildern mit hohen G-amiaa-Werten
durch bildmäßig verteilte Schichtübertragung.
Es wurde bereits ein Abbildungsverfahren entwickelt, bei dem Teile einer zäh-weichen lichtempfindlichen Bildstoffschicht
in bildmäßiger Verteilung von einem Spenderblatt auf ein Empfangsblatt übertragen werden. Dieses Verfahren ist in
der französischen Patentschrift 1 478 172 beschrieben. Es arbeitet mit einer Schicht eines zäh-weichen lichtempfindlichen
Bildstoffes auf einer Unterlage. Diese beiden Schichten werden als das "Spenderblatt11 bezeichnet. Allgemein ist
es erforderlich, die lichtempfindliche Schicht durch Behandlung mit einem Schwellmittel oder einem teilweisen Lösungsmittel
zu aktivieren. Der Aktivierungsschritt dient dazu, die Oberfläche der Bildotoffschicht leicht klebend zu machen,
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und sie strukturell zu erweichen, so daß sie längs einer scharfen Linie, die das zu reproduzierende Bild bestimmt,
leichter gebrochen v/erden kann· Ist die Bildstoff schicht ak- .
tiviert, so wird ein Empfangsblatt auf ihre Oberfläche aufgelegt,
Es wird an dieser mehrschichtigen Anordnung ein elektrisches
PeId erzeugt und eine Belichtung mit einem Iiicht-Schatten-iviuster
des zu reproduzierenden Bildes vorgenommen. Bei Trennung des Spenderblattes von dem Empfangsblatt bricht die Bildstoffschicht
längs der durch die Begrenzungen des Licht-Schatten-ilusters
bestimmten Linien, wobei ein Teil der Schicht auf das Empfangsblatt übergeht, während die restliche Schicht auf dem
Spenderblatt verbleibt. Auf diese Weise bildet sich ein Positivbild auf der einen, ein ITegativbild auf der anderen Unterlage.
Dieae3 Abbildung3verfahren ermöglicht die Erzeugung von Bildern
hohen Kontrastes und guter Qualität. Der Aktivierungsschritt der Spenderschicht mit einem Schwellmittel oder Lösungsmittel
macht das Verfahren jedoch unerwünscht kompliziert. Ss wäre
daher günstig, die Spenderschicht mit dem aufgelegten Empfangsblatt vertreiben und lagern zu können, so daß eine Bilderzeugung
ohne vorherige Trennung der Blätter und Auftragen eines Lösungsmittels auf das Spenderblatt sowie erneutes Auflegen
des Empfangsblattes möglich wäre. Soll eine derartige Anord- / nung im Handel vertrieben v/erden, so ist der Einschluß einer
Flüssigkeit unerwünscht. Dämpfe eines flüchtigen Lösungsmittels
können auch für die Anwendung hinderlich sein. Ferner ist eine gleichmäßige Eingabe der Aktivienmgsflüssigkeit schwierig.
Es besteht daher ein Bedarf für Verbesserungen derartiger Ab-
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bildungsverfahren, so daß sie einfacher ablaufen, eine gleichmäßige
Bilderzeugung gewährleistet ist und eine Benetzung nicht erforderlich ist.
Die Aufgabe der Erfindung besteht deshalb darin, ein Abbildungsverfahren
zu schaffen, das die vorstehend genannten Nachteile vermeidet und die Erzeugung von Bildern mit hohen Gramuia-Werten
auf trockenem Y/ege ermöglicht. Dieses Verfahren soll
auoh als fotografisches Abzugsverfahren anwendbar sein. Unter gleichzeitiger Erzeugung eines Positiv- und eines iiegativbildes
soll das Verfahren möglichst unkompliziert ablaufen.
Die vorstehenden sowie weitere Y/esenszüge v/erden erreicht,
indem eine mehrschichtige Anordnung,bestehend aus einer Unterlage,
einer darauf aufgebrachten Bildstoffschicht aus einem zäh-weichen lichtempfindlichen Bildstoff und einer darüber
liegenden Aktivierungsschicht sowie einem darauf aufliegenden fiapfangsblatt verwendet wird. Palis erwünscht, kann die Akti- (
vierungsschicht direkt auf das Sapfangsblatt aufgebracht sein.
Die Kombination der lichtempfindlichen und der Aktivierungsschicht
hat eine größere Kaftirxaft an der Unterlage als am Empfangsblatt. Die Unterlage und/oder das Supfangsblatt sind
zumindest etwas durchsichtig, im der Bildctcffschicht wird
ein elektrisches PeId erzeugt, während sine Projektion eines
zu reproduzierenden Bildes auf die Schicht erfolgt. Untweder
kurz vor oder während der Eilaerzeugung wirl die :J:tivierungss
chi ent erhitzt, um die Bilde t off schicht zLLI.-v/eich bzw. klebend
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zu machen. Die Aktivierungsschicht besteht aus einem Stoff,
der bei einer geringeren Temperatur als die lichtempfindliche Schicht schmilzt und zumindest teilweise die Bildstoffschicht
auflöst, wodurch diese strukturell weich wird, so daß sie längs einer scharfen Linie, die das zu reproduzierende Bild umgrenzt,
leichter gebrochen werden kann und ihre Oberfläche leicht klebend wird, liach der Belichtung wird das Etapfangsblatt von der
Bildstoffschicht abgezogen, wobei Teile der Bildstoff3chicht am Empfangsblatt in bildraäßiger Verteilung anhaften, während
axe re:; ti:'ehe Bildstoff schicht auf der Unterlage verbleibt,
so daß sich auf dem einen Blatt ein Positivbild, auf dem anderen ein Negativbild ergibt. Die Bildstoffschicht kann bei
Zimmertemperatur strukturell fest sein, so daß sie auf übliche
•,'/eise behandelt und gelagert werden kann. Nur bei Aktivierung.
durch Wärmeeinwirkung wird sie strukturell weich und brechbar, so daii eine Bilderzeugung möglich ist.
Die mehrschichtige Anordnung kann zur Erzeugung des elektrisehen
Peldes am Spenderblatt und am Empfangsblatt besondere Elektroden aufweisen oder die Elektroden befinden sich direkt
auf der Rückseite dieser Blätter und sind mit ihnen unmittelbar verbunden. Ferner ist eine Pelderzeugung möglich, wenn
die Unterlage und/oder das Empfangsblatt aus einem leitfähigen Stoff bestehen. Die Anordnung kann ferner mit einer Rollenelektrode
vor der Belichtung aufgeladen werden.
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BAD
Die lichtempfindliche Schicht erfüllt die doppelte !Punktion
eines lichtempfindlichen Medimas und eines Färbungsmittels
für das zu erzeugende Bild, es können jedoch auch v/eitere Pärbungsmittel, wie Färb- und Pigment3toffe, beigefügt sein,
um die Färbung des Bildes zu verstärken oder zu ändern, wenn dies von Wichtigkeit sein sollte. Die lichtempfindliche Schicht
kann homogen oder heterogen sein, sie kann einen Stoff enthalten, der in einem zweiten Stoff dispergiert ist. Ferner können
die lichtempfindliche Schicht, die Aktivierungsschicht oder
die Elektroden mit spektralen oder elektrischen Sensitivierungsmitteln
versehen sein.
Die Erfindung wird ia folgenden anhand der Figuren erläutert,
in denen ein Ausführungsbeispiel einer Anordnung zu ihrer Durchführung dargestellt ist. Es zeigen:
Pig. i 1 den Seitenschnitt einer ersten Ausführungsform einer
Schichtanordnung zur Durchführung des erfindungsgemäßen ^
Verfahrens,
Fig., 2 eine schematische Darstellung der Belichtung dieser
Fig., 2 eine schematische Darstellung der Belichtung dieser
Schichtanordnung mit einem zu reproduzierenden Bild und Fig. 3 die schematische Darstellung der Entwicklung des
erzeugten Bildes durch Trennung des Spenderblattes
vom Empfangsblatt·
In Fig. 1 Bind eine Unterlage 11 sowie eine Bildstoffschieht
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dargestellt. Auf der Bildstoffschicht 10 befindet sich ein
Enipfangsblatt 13. Die Bildstoffschicht 10 besteht aus einer
lichtempfindlichen Schicht 12, die auf die Spenderunterlage 11 aufgebracht ist, sowie einer Aktivierungsschicht 14, die sich
auf der lichtempfindlichen Schicht 12 befindet. Diese Kombination
der Spenderunterlagenschicht 11, der Bildstoffschicht
und des Empfangsblattes 13 wird als mehrschichtige Anordnung bezeichnet. Die Schicht 12 befindet sich auf der Unterlage 11,
so daß sie an dieser anhaftet. Das Empfangsblatt 13 steht mit
der Aktivierungsschicht 14 in Berührung, haftet jedoch an dieser
nicht fest an. Bei Zimmertemperatur ist die Bildstoffschicht 10 ausreichend fest, daß sie auf übliche Weise behandelt, versandt
und gelagert werden kann. Die Schicht 10 kann jedoch bei Erhitzung in einen klebrigen bzw. zäh-v/eichen Zustand versetzt
werden. In dem in Pig. 1 gezeigten Ausführungsbeispiel besteht
die lichtempfindliche Schicht 12 aus fotoleitfähigen Pigmentstoffteilchen, die in einem Bindemittel dispergiert sind. Dieses
aus zwei Zustandsphasen gebildete System stellt eine vorzugsweise
Ausführungsform der lichtempfindlichen Schicht 12 dar, da sie Bilder guter Auflösung ergibt und sehr lichtempfindlich
ist. Es können jedoch auch homogene Schichten aus z.3. einer einzigen Komponente oder eine feste Lösung zweier oder /
mehr Komponenten verwendet werden, wenn diese Stoffe die erwünschte Lichtempfindlichkeit und physikalischen Eigenschaften
besitzen. Da die lichtempfindliche Schicht 12 als das lichtempfindliche Element der Anordnung sov/ie als Färbungsmittel für das erzeugte Bild dient, werden die Komponenten
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— γ -.
dieser Schicht in den meisten Pullen vorzugsweise derart ausgewählt,
daß sie eine hohe Lichtempfindlichkeit bieten und gleichzeitig intensiv gefärbt sind, so daß Bilder· hohen Kontrastes
mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erzeugt v/erden können. Da jedoch in einem aus einer oder aus zwei Zustandsphasen
bestehenden System das Bindemittel selbst mit zusätzlichen
Farben gefärbt oder pigmentiert sein kann, ist eine intensive Färbung der lichtempfindlichen Schicht zwar vor- ^
zuziehen, jedoch nicht unbedingt erforderlich. Deshalb kann der lichtempfindliche Stoff jede.Farbe besitzen und auch
durchsichtig sein.
Jeder geeignete lichtempfindliche Stoff kann für das erfindungsgemäße
Abbildungsverfahren verwendet werden, wobei die Auswahl v/eitgehend von der erforderlichen Lichtempfindlichkeit,
dem Empfindlichkeitsspektrum, dem erwünschten !kontrast dec erzeugten
Bildes, der Parbe dieses Bildes, einer heterogenen oder homogenen Anordnung und ähnlichen Überlecungeii abhängt. '
Typische lichtempfindliche Stoffe sind: Substituiertes und nicht substituiertes PhthalocyaninJ ChinacridoneJ Zinkoxid;
Quecksilbcrsulfid; Algol Yellov/ (C.I. X-. 67 3Ou)J Hadmiunsulfidj
Ilau^ruT-selenid; Indofast Brilliant jcarlet (Ci. i.'r.
71 140); ZinkculfidJ SelenJ Antimonsulfid', Quecksilberoxide
Indiur.tritralfid; Titandioxid; ^rsensu-fidj I'b-,G,J "ailiur.triselenid;
Zinla-iadmiuiasulfidJ 3lGijodidJ BieiselenidJ Bleiaulfid;
BleitelluridJ BleichromatJ ü-alliu::--cellurid; :.uecksilberseleniü
und die J^dide, Sulfide, Selenide und Ael^uri .3 von '.lismut,
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Aluminium und Molybdän. Ferner organische Fotoleiter (einschließlich
derjenigen, die mit geringen Anteilen von bis zu 5 /o Lewis-Säuren versehen sind), wie 4,5-Diphenylimidazolidinonj
4j5-DiphenylimidazolidinäthinonJ 4»5-bis-(4'-Aminophenyl)-imidazolidinon;
1,5-Cyan-naphthalinJ 1,4-Dicyanonaphthalinj
Aminophthalodinitrii; Witrophthalidinitrile
l,2,5,6-Tetraazacyclooctatetrain-(2,4,6,8); 3,4-di-(4'-Methoxyphenyl)-7,ü-di-phenyl-l,2,5,6-tetraazacyclooctatetrain-(2t4>6f8)
3,4-di-(4'-Phenoxy-phenyl-7,8-diphenyl-1,2,5 fö-tetraazacyclooctatetrain-(2,4,6,8);
3,4,7,8-Tetramethoxy-l,2,5»6-tetraaza-cyclooctatetrain-(2,4,6,8)J
2-ilercaptobenzthiazolJ
2-Phenyl-4-diphenyliden-oxazülon; 2-Phenyl-4-p-methoxy-benzyliden-oxazolonj
6-Hydroxy-2-phenyl-3-(p-dimethylaminophenylbenzofuraii;
6-Hyüroxy-2,3-di-(p-metho::yphenyl)-benzofiiran;
2,3,5,6-tetra-(p4üethoxyphenyl)-furo-(3,2f)-benzofurane
4-Dimethylamino-benzyliden-benzhydrazid; 4-Dimethylaminobenzylidenisonicotinsäurehydrazidi"
Furfuryliden~(2)-4f -diniethylai-:ino-benzhydrazidj
5-Benziliden-amino-acenaphthenJ p-Benzyliden-aniino-carbazoi; (4-H,U-üimethyl-amino-benzyliden)-p-ir,K-diuethylaminoanilin;
(2-nitrobenzyliden)-p-brom-anilinJ
II,:i-Diniethyl-li'-(2-nitro-4-cyan-benzyliden)-p-phenylen-diamini
2,4-I)iphenyl-chinai:olinJ 2-(4' -Awino-phenyl)-4-phenyl-chinazolinj
i:-rhenyl-4-(4>-dineth-'-l-amiiLo-phenyl)-7-nethoxy-chinazolinj
!^---»ipheir-l-tetrahyuroiuidazoi; l,3-di-(4'-Chlorphenyl)-
tetrahydroii-iidazol m, 1, 3-Diphen;/-l-2-4* -dimethylaninophenyl) tetrahydroinidazoi;
l,3-di-(p-Tolyl)-2-'l;hinolyl-(2'-)]]-tetralivdroir.idazclJ
5-(4'-Dimethylaninophenyl)-5-(4'-niethoxyphenyl-
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6-phenyl)-l,2,4-triazinJ 3-£yridil-(4* )-5-(4"-dimethylaniinophenyl)
-6-phenyl-1,2,4-triasinJ 3, (4' -Auinophenyl) -5,6-diphenyl-l,2,4-triazinj
2,5-bis' 4i-Ai.iinophenyl-(lT )J -1,3,4-triazolj
2,5-MsK'-(N-Atir/l-lf-acetylciiino)-axiino)-phenyl-(1*)]
-1,3,4-triazoi; lr5-Dipiienyl-3-i:ieth.yl-pyrazolinJ 1,3,4,5-Tetraphenyl-pyrazolinJ
l-I.iethyl-2-(5'4'-di-hyuroxyin.etliylenpheny
1)-benzimidazolj 2-(4*-di-i.Iethylaiiinophenj-l)-toensoxazol',
2-(4*-iviethoxyphenyl)-'benzthiazolJ 2,5-bis-[p-A!;:iiiophenyl-(l)J
-1,3,4-oxidiazolJ 4,3-DiphenylimidazolonJ 3-Ar-iinooarbazoli "
Copolyiaere und Mischungen dieser Stoffe. Jede geeis^-^te Lev/is-Säure
(Elektronenakzeptor) kann nit vielen der vorstehenden
löslicheren organischen Stoffe und auch nit vielen der unlöslicheren
organischen Stoffe zusammengesetzt sein, so daß
deren Lichtempfindlichkeit bedeutend erhöht v/ird. Typische Lewis-Säuren sindi 2,4,7-'I'rinitru-9-fluorenonJ 2,4,5,7-'Iletranitr0-9-fluorenonj
Picrino^ureJ 1,3» 5-Trinitrobenzolchloranil]
Benzochinone 2,5-DichlürbenzochinonJ 2-6-üichlorb3n2ochiiiOnJ
ChloranilJ Naphthochinon-(1,4)* 2,3-üi-Chlornaphthochinon-(1,4)
J AnthraciiinonJ 2-kethylanthrachinonJ l,4-I*iBiethylanthrachinon"
l-Chloranthrachinon* Anthrachinon-2-carboxylöäureJ
1,S-Dichloranthrachinon, l-Ohlor-4-nitro-anthraohinoni Phenanthx'eiiCiiinonJ
AcenaphthenchinonJ PyranthrenchinonJ Chrysenchinonj
Jhio-naphthenchinonJ ^aithrachinon-ljS-disulfosäure
und Anthrachiiion-2-aldehydtriphthaloyl-benzol-aldehyde, wie
Bromal, 4-iiitrobonzaldehydJ 2,6-di-Chlor-benzaldehyd-2, äthoxy-1-naphthaldehydJ
Anthracen-9-aldehydJ Pyren-3-aldehydi Oi-cindol-3-aldehydJ
Pyridin-2,6-dialdehyd, Biphenyl-4-aldehydJ organische
17721U
- ίο -
phosphorige Säuren, wie 4-Chlor-3-nitrobenzol-phosphorige
SäureJ Nitrophenole, wie 4-Nitrophenol und PicrinsäureJ
Säureanhydride, z.B. Essigsäureanhydrid, Bernsteinsäureanhydrid,
Maleinsäureanhydrid, Phthalsäureanhydrid, Tetrachlorphthalaäureanhydrid;
Perylen-^^^lO-tetracarboxylsäure- und
Chrysen-2,3,8,9-tetracarboxylsäureanhydridJ Dibroiiinaleinsäureanhydridj
Metallhalogenide der Metalle und Metalloide der Gruppen IB und II bis VIII des periodischen Systems, z.B.
AluTainiuiiichlorid, Zinkchlorid, Chloreisen, Zinntetrachlorid
(Stannfchlorid); ArsentriChlorid', Stannochlorid; Antimonpentachlorid,
Magnesiumchlorid, lüagnesiumbromid, Kalsiu:. oromid,
Kalziumjodid, Strontiumbromid, Chrombromid, Llanganchlorid,
Kobaltchlorür, Kobaltchlorid, Kupferbromid, Cerchlorid,
Thoriumchlorid, ArsentrijodidJ Borhalogenverbindungen, z.B.
Bortrifluorid und BortrichloridJ Ketone, v/ie Acetophenon,
benzophenonj 2-AcetylnaphthalinJ BenzilJ BenzoinJ r-Denzoylacenaphten,
Biacendion, 9-Acotylanthracen, 9-BensoylaiLthracen;
4-(4-Dimethylanino-cinnanioyl)-l-a.cetyl-beiisoi; Acetoecoigsäureanilidj
lndandion-(l,3) ,-(1-5-diketo-hydrinden) J ,,.cenaphthenchinon-dichlorid;
Anisil, 2,2-pyridilJ i^urilj !,liner^.Isäuren,
wie die V/asserstoxfiialogenide, Schv/efelsäuro mid rhosphorsäurej
organische Karboxylsäuren, v/ie ^essigsäure und deren Jubsti- t
tutionsproduktej i.lonochloresijioS:;.ureJ Di chi or es si^r; !.lure J TrI-chloressigsäurej
Phenylessigsäure und o-^.ethyl-coui.-arinylecsigsäure
(4); Maleinsäure, Ciniiamylaäure; Benzoesäure; 1-(4-Diäthyl-amino-benzoyl)-benzol-2-carboxylsäure;
Phthalsäure und
0Ü98U/U94
TetrachlorplrLlialsäureJ alpha-beta-Dibrom-oeta-forrnyl-acrylsäure
(Mucobromsäure) J DibroinmaleinsäureJ 2-Broia-benzoesäure',
Galluasäure; 3-Nitro-2-hydroxyl-l-benzoesäure; 2-lfitrophenoxy-•asigsäure,
2-Kitrobenzoesäure; 3-Nitrobenzoesäure; 4~ITitrobenzoesäurej
3-Nitro-4-äthoxy-benzoesäureJ 2-Chlor-4-nitro-1-benzoesäure,
2-Chlor-4-nitro-l-benzoesäure, ^-Nitro^-nethoxybenzoesäure,
4-Hitro-l-methylbenzoesäureJ 2-Chlor-5-nitro-lbenzoesäure;
3-ChIor-6-nitrο-1-benzoesäureJ 4-Chlor-3-nitro-1-benzoeaäureJ
5-Chlor-3-ni"tro-2-hydrox,7benzoesäureJ 4~Chlor- ™
2-hydroxy-benzoesäure; 2,4-Dinitrp-l-benzoesäure*, 2-Broi.i-5-nitrobenzoesäure;
4-Ghlorphenylessigsäure J 2-Ghlorcinnaraylsäurej
2-Gyan.cinnamylsäure; 2,4-Dichlorbenzoesäure; 3»5-Dinitrobenzoesilure;
3»5-DinitrosalicylsaureJ Malonsäure; Schleiusäure;
Aceto-Galicylsäure; Benzilsäure; Butan-tetra-carboxylsäurej
Zitronensäure; CyanoessigsaureJ Zycloliexan-dicarboxvlsäure;
Syclohexan-carboxylsäure; 9»10-Ui;-';ilor-stearinsäure;
Puiaaraäure; Itaconaäure; Lävulinsäui'eJCLävalarsäure); Apfel-BäureJ
Bernsteinsäure; alpha-Brojustearinc'lure; ZitraconsäureJ ^
Bibroiabernsteiii3äureJ Pyren-2,3»7»ü-tetra-carcoxylaäure;
Weinsäure; ürjdnische SulphonsUuren, wie 4-2oluolsulphonE:lurs;
Benzol3ulphoi;säure; 2,4~Dinitro-l-:.ie"tliylco2izol-6-sulphonDilure;
2,6-^ii,ixro-I-hjdroxybenzoI--4-sulphoiiaUui1e und ii:ischun£ren
dieser
Ferner können ..oitere Fotoleiter jebilüet werden, indeia eine
oder mehrere Lewis-Säuren iait aronatic3hen Polymeren susa:.--en-
00984A/U9A
gesetzt werden, die normalerweise keine Fotoleiter sind. Aromatische
Polymere sind z.B.: Polyamide, Polyimide, Polycarbonate, Epoxyharze, Phenoxyharze, aromatische Silikonharze,
Polyphenylenoxid, Polysulfone, Melaminharze, Phenolharze und Mischungen sowie Copolymere dieser Stoffe.
Phthalocyanine werden wegen ihrer hohen Empfindlichkeit und ausgezeichneten Farbe vorzugsweise verwendet. Für die bei der
vorliegenden Erfindung vorgesehene fotoleitfähige Schicht ist jedes geeignete Phthalocyanin in jeder geeigneten kristallinen
Form verwendbar. Es kann in den Ringen und den geraden Ketten substituiert oder nicht substituiert sein. Es wird auf das
Buch mit dem Titel "Phthalocyanine Compounds" von F.H. Moser
und A.L. Thomas, Reinhold Publishing Company, 1963 hinsichtlich einer eingehenden Beschreibung von Phthalocyaninen und
ihrer Synthese verwiesen. Bei der Erfindung verwendbare Phthalocyanine können als Zusammensetzungen mit vier Isoindolgruppen
angesehen werden, die durch vier Stickstoffatome derart verbunden sind, daß eine konjugierte Kette gebildet wird. Diese
Zusammensetzungen haben die allgemeine Formel (CgH^Np)/J^t
in der R aus den Stoffen Wasserstoff, Deuterium, Lithium, Natrium, kalium, Kupfer, Silber, Beryllium, Magnesium, Kalzium,
Zink, iüadmium, Barium, Quecksilber, Aluminium, Gallium, Indium,
Lanthan, Neodym, oainariuia, Europium, Gadolinium, Dypsprosium,
Holmiun, Erbium, Thulium, Ytterbium, luvjcium, Titan, Zinn,
Hafnium, Blei, Silizium, Germanium, Thorium, Vanadium, Anti- '
009844/14 94 Bad or/g/nal
mon, Chrom, Molybdän, Uran, Mangan, Uisen, Kobalt, lücke!,
Rhodium, Palladium, Osmium und Platin ausgewählt ist und η größer als Null und kleiner gleich 2 ist. Ferner können auch
andere Phthalocyanine, wie in Ling oder aliphatisch substituierte
metallische und/oder nicht metallische Phthalocyanine verwendet werden. 'Typische Phthalocyanine sind: Aluuiiniuiiiphthalocyanin,
Aluminiump oly chi orphthai ο oyanin, Antinonphthai ο cyanin,
u
Bariumphthalοcyanin, Beryllimpnthalo cyanin, iuiüi iuL-heiafi^ca- Λ
Bariumphthalοcyanin, Beryllimpnthalo cyanin, iuiüi iuL-heiafi^ca- Λ
chi orphthai ocyanin, Kadmiumphthal ο cyanin, LaI siuuiphthal ο cyanin,
Cerphthalocyanin, Chronphthaiocyanin, Lobaltphthaiοcyanin,
ivobaltchlorphthalocyanin, Lupf ο ι· 4-aminophthalo'jyanin, Kuoferbroiiichlorphthalocyanin,
Hupfjr 4-chlorphthalou;.'anin, Kupfer
4-nitropiithalou^-anin, Lupi"^'phthalocyanin, Kupi' >rphtiialoü/aninsulfonat,
liupferpolychlorphtlialocyanin, lieuteriophthalocyanin,
Dy sp r ο siuaphthaiο cyanin, Erbiuuphthaiο cyanin, Bur opimaphthaiο-cyanin,
G-udoliniumphthal ο cyanin, G-alliuiavhthalo jyaniii, G-öruaniur::-
phthalocyaniii, liaf niu..rphthal ο cyanin, halogensubstituiertes
Phthalocyanin, lioln.iuiaphthalocyanin, Indiuiipiithcilocyanin, '
Ei s enph thai ο cyanin, iüi s enp olyhal ophthal ο cyanin, Lanthanph thai ο cyanin,
üleiphthalocyanin, Jleipolychlorphthalocyaniri, Kobalthexapheny!phthalocyanin,
Lupferpentaphenylphthalocyanin, Lithiui-.-phthal
ο cyanin, Lu t e ciumphthul ο cyanin, Liagnes iuiaphthal ο cyanin t
i-anganplitlial ο cyanin, Ouecksilberphthalocyanin, laolybdänphthalocyanin,
Naphtha! ο cyanin, Neodyiaphthal ocyanin, Nickelphthalocyanin,
-iickeipolyhalophthalocyanin, Osmiuiaph thai ocyanin,
Palladiu-aphthalo cyanin, Palladiuuclilorphthal ο cyanin, Alk oxyphthalocyanin,
Alkylaminophthalοcyanin, Alkylnercaptophthalo-
003844/149 4 bad original
cyanin, Aralkylaminophthaloeyanin, Aryloxyphthalocyanin,
Arylmercaptophthalocyanin, Kupferphthalocyaninpiperidin,
Zycloallcylaminophthalocyanin, Dialkylaminophthalocyanin,
Diaralkylaciinophthalocyanin, Mcycloalk/laminophthalocyanin,
Hexadecahydrophthalocyanin, Imidouethy!phthalocyanin, 1,2-ITaphthal
ο cyanin, 2,3-Naphthalocyanin, Octaazaphthalocyanin,
Schwefelphthalocyanin, Tetraazaphthalocyanin, tetra-4-Acetylaminopht
hai ο cyanin, tetra-4-Aminobenzoylphthalocyanin, totra-4-Arainophthalocyanin,tetra-Chlorraethylphthalocyaniii,
Tetradiasophthal ο cyanin, tetra-4,4-I)imethyloctaazaphthaiocyanin,
tetra^jS-Diphenylendioxidphthalocyanin, tetra-4,t>-Diphenyloctaasaphtiialocyanin,
tetra-(64,!ethyl-bensthiazoyl)phthalocyanin,
tetra-p-Iiethylphenylaminophthalocyanin, Texranethylphthalocyanin,
tetra-ilaphthotriazolylphthalocyanin, tetra-4-Iiaphthylphthal
ο cyanin, tetra-4-ITitrophtiialocyanin, tetral·erinaphthylen-4,
5-Octaazaphthalocyanin, tetra-2,^-Phenylenozi
dphthal ο cyanin, tetra-4-Phenyloctaazaphthalocyaiiin, 1Ie traphenylphthalοcyanin,
Tetraphenylphthalocyanintetracarboxylsäure,
Tetraphenylphthaiocyanintetrabariujuicarboxylat, Tetraphenylphthalocyanintetrakalziumcarboxylat,
Tetrapyridyphthj-locyanin,
tetra-4-Trifluoriaethylmercaptophthalocyanin, tetra-4-Trifluoriaothylphthalocyanin,
4,5-Thionaphthen-octr.asaphthalo-,
cyanin, Plat inphthal ocyanin, IZaI iumph thai ocyanin, Iiiiodituaphthalocyanin,
Samariunphthalocyanin, Silberphthalocyanin,
Siliziuiaphthalocyanin, liatriumphthal ο cyanin, oulioniertes
Phthalocyanin, Thoriujaphthalοcyanin, ihuliumphthalοcyanin,
Zinnchlorphthalocyanin, Zinnphthalocyanin, Titanphthalocyanin,
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Uranphthal ο cyanin, Variadiuiaphthalo cyanin, Y tt eroiumphthalocyanin,
Zinkchlorphthalοcyanin, Zinkphthalοcyanin, weitere in dem genannten
Buch beschriebene sowie Mischungen, Diniere,- Trimere,
Oligomere, Polymere und Copolymere dieser Stoffe.
FUr eine heterogene Anordnung können die fotoleitfähigen Teil- . "
ohen selbst aus jedem geeigneten oder mehreren der vorstehend
genannten Fotoleiter organischer oder anorganischer llatur be- stehen,
die in jedem geeigneten nichtleitenden Harz dispergiert, in fester Lösung oder kopoHjymerisiert vorgesehen sind.
Das Harz seibat kann dabei fotoleitfähig oder nicht fotoleitfähig
sein. Diese spezielle Teilchenart kann insbesondere zur leichteren Dispersion der 'teilchen, zur Verhinderung uneivünsch-•feer
Reaktionen zwischen dem Bindemittel und de;a Fotoleiter oder zwischen dem Fotoleiter und dem Aktivierungsmittel sowie fiir
ähnliche Zwecke günstig sein. Typische Harze sind Polyäthylen, Polypropylen, Polybutylen, Pol^auide, Polymethacrylate, Polyacrylate,
Polyvinylchloride, Polyvinylacetate, iolystyrol, '
Polysiloxane, Chlorkautschukarten, Polyacrylnitril, Epoxyharze, Phenolharze, Kohlenwasserstoffharze und andere natürliche
Harze, wie Kolophoniumderivate sowie IiiGchungen. und
Kopolymere dieser Stoffe. Polyäthylen wird vorzugsweise verwendet,
da es einen niedrigen Schmelzpunkt hat und leicht
erhaltlich ict.
Das Bindemittel für die heterogene Bildstoffschicht kann aus jedem geeigneten zäh-weichen, nichtleitenden Stoff oder
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17721U
fotoleitenden Isolierstoff bestehen. Typische zäh-weiche Stoffe sind die oben genannten nichtleitenden Harzef insbesondere
die Polyäthylene mit geringerem Molekulargewicht, Polybutylene und Polypropylene, Vinylacetat-Äthylen-Copolymer,
Styrol-Vinyltoluol-Copolyniere, mikrokristallines Wachs, Paraffinwachs,
andere Polymere und Copolymere sowie Mischungen dieser Stoffe mit geringem Molekulargewicht.
Eine Liischung aus mikrokristallinen und Paraffinwachsen
wird wegen der zäh-weichen Struktur und der guten Isolatoreigenschaften vorzugsweise verwendet.
Bei der heterogenen Anordnung kann das Verhältnis von Fotoleiter
zu Bindemittel in der lichtempfindlichen Schicht 12
zwischen ca. 10 : 1 und ca. 1 : 10 (Volumenverhältnis) liegen, jedoch stellte sich allgemein heraus, daß Verhältnisse
im Bereich von ca. 1 ί 2 bis ca. 2 : 1 die besten Resultate
ergeben, weshalb diese Werte vorzugsweise verwendet werden.
Die Elektroden können au3 jedem geeigneten leitfähigen Stoff
bestehen. Typische leitfähige Elektrodenstoffe sind Aluminium,
ilessing, korrosionsbeständiger Stahl, Kupfer, Nickel, Zink
und deren LIischungen. Aluminium wird vorzugsweise verwendet,
da es leicht erhältlich und ein guter Leiter ist.
Die Spenderblattunterlage und das Empfangsblatt können aus
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jedem geeigneten Isolator "bestehen. Typische nichtleitende
Stoffe sind Polyäthylen, 1. olyäthyl ent er ephthala t, Zelluloseacetat,
Papier, mit Plastik, z.B. Polyäthylen, überzogenes Papier und deren Mischungen. Llylar, ein durch Kondensat!onsreaktion
zwischen Äthylenglykol und Terephthalsäure gebildeter
Polyester, erhältlich von der Firma E. I. duPont de lien ours
& Company, Inc., wird wegen seiner physikalischen Festigkeit und seiner guten Isolationseigenschaften vorzugsweise verwendet.
Auch kann das Empfangsblatt leitfähig sein und aus einem nichtleitenden PiIa bestehen, der nit einer iLluminrunfolie
oder direkt mit Aluminium übersogen ist.
Die Aktivierung^ schicht 1<τ liut eine niedrigere rf chmel ζ temperatur
als die lichtempfindliche Schicht 12. oie kann homogen oder heterogen ο aiii, d.h. oie kann ein Aktivierungsniittel in
einem Bindemittel dispergiert enthalten. Während der Bildung
der mehr^ciiichtij-jii ijior/amng kann die Aktivierungsschicht 14
anfangs entweder auf der Lb-n'fläche der lichtempfindlichen
Schicht 11 oder auf üer -b irflllehe des Siapfangoblattes 15 gebildet
„.-erden. Sie kann ο in Material, wie z.B. ein 7/achs mit
niedrige:1- ociuaelzpunlct, enthalten, welches bei einer geringeren
i'euperatur als die ocliicht 12 schmilzt, wodurch die letztere
zäh-weick und an der Zwischenfläche zum Blatt 13 klebrig wird.
Auch kann die A^tivierungsschicht 14 ein "l'hendolösungsiaittel"
allein oder in einem Bindemittel enthalten. Ein "ühermolösungsmittol"
ist ein Bestandteil, der bei Zimmertemperatur fest ist,
BAD
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jedoch etwas über dieser Temperatur schmilzt. In geschmolzenen
Zustand ist dieser Stoff ein Lösungsmittel für das in der lichtempfindlichen
Schicht 12 enthaltene Bindemittel. Durch teilweise Auflösung des Bindemittels wird die lichtempfindliche
Schicht 12 zäh-weich und zumindest etwas klebrig, so daß sie längs der Kanten eines auf ihr erzeugten Bildes scharf gebrochen
und abgeblättert werden kann. Vorzugsweise TheruolöBungomittel
und Wachsarten mit niedrigem Schmelzpunkt sind Stoiie,
die bei Zimmertemperatur fest sind, jedoch bei Temperaturen unter 79°C schmelzen. Insbesondere wurden gute Ergebnisse uit
langkettigen Petroleumwachsen mit 18 bis 30 Kohlenstoffatomen in der Kette erreicht. Typische V/achse mit niedrigem Schmelzpunkt
sind Octadecan, Nonadecan, Eicosan, Heneicosan, Docosan,
Tricosan, Tetracosan, Pentacosan, Hexacosan, Heptacosan, Octacosan,
llonacosan, Triacontan und deren Liischungen. i'alla erwtinscht,
können diese V/achse mit niedrigem Schmelzpunkt mit anderen Stoffen gemischt v/erden, beispielsweise mit ./achsen
' mit höherem Schmelzpunkt. Typische Thenaolösungsmittel, die
in einem Bindemittel dispergiert oder allein verwendet werden können, sind m-Terphenyl, Aroclar 54-42 (ein chloriertes Polyphenyl,
Schmelzpunkt 46 bis 520C der Llonsanto Chemical Company),
Perchlorkohlenwasserstoffe, Polybutylene, Biphenyl und deren , Mischungen. Typische Bindemittel, die zur Verwendung mit einigen
Theriiiolösungsmitteln geeignet sind, sind die oben genannten
Wachse mit niedrigem Schmelzpunkt sowie die für das Spenderblatt
genannten Bindemittel·
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- 19 -
Nach der Bilderzeugung, der Trennung des Empfangsblattes 13 von der Spenderunterlage 11 und der Abkühlung des Stoffes auf
Zimmertemperatur verfestigt sich das ThermolöEungsmittel. Dadurch
werden die erzeugten Bilder fixiert, da das Harz jetzt einen festeren, gegen Abnutzung widerstandsfähigeren Zustand
hat. Die erzeugten Bilder können leichter gehandhabt werden und eind widerstandsfähiger gegen Abrieb,als wenn die Bildstoffschicht
10 bei Zimmerteiaperatur zäh-weich ware.
Pig. 2 zeigt eine Ausführungsform einer Anordnung zur Belichtung der mehrschichtigen Anordnung mit einem Licht-Schatten-Bild.
Die Bellchtungseinrichtung besteht aus einer Lampe 15»
einem Diapositiv 16 und einer Optik 17. Während der Belichtung wird an die Bildstcifschicht 12 eine Spannung angeschaltet.
In vorliegenden Falle ist die Spenderunterlage 11 durchsichtig und leitfähig, sie besteht aus mit Zinnoxid überzogenem
Glac. Das Empfangcblatt 13 ist gleichfalls leitfällig,
so daß die Spannung mit einem Stronversorgungsgerät 18 an die
Spenderunterlage und das Eapfangcblatt über einen Widerstand
19 angelegt werden kann. Vorzugsweise Feldstärken liegen im Bereich von 39 300 bis 76 600 Volt pro Lillimeter. Daher liegt
die anzulegende Spannung: normalerweise iu. Bereich von 4 000
bis 10 000 Volt. Um Überschlüge beim Abziehen des Empfangsblattes von der Spenderunterlace zu vermeiden, v/ird ein
ausreichend großer Widerstand in Reihe mit der Stromquelle geschaltet, uir. den Stromfluü und die Ladegeschwindigkeit des
durch die mehrschichtige Anordnung gebildeten Kondensators zu
0098U/U94
begrenzen. Ein "Widerstand in der Größenordnung von mindestens 5 000 bis 20 000 Megohm ist hierzu geeignet. Y/ährend der Belichtung
wird die mehrschichtige Anordnung mit einer erhitzten Platte 20 auf eine Temperatur erhitzt, die die Schicht
für das Abziehen des Empfangsblattes 13 in einen zäh-weichen
Zustand versetzt. Wird ein Thermolösungsmittel verwendet, so liegt diese Temperatur etwas über dessen Schmelztemperatur.
Auch kann die mehrschichtige Anordnung kurz vor der Bilderzeugung erhitzt werden, solange die Bildstoffschicht 10 in
einem zäh-weichen Zustand während der Bilderzeugung verbleilst
oder bis das Empfangsblatt 13 zur Entwicklung des Bildes abgezogen
wird. Ferner kann die Erhitzung nach der Belichtung und entweder vor oder während der Trennung des Empfangsblattes
13 von der Anordnung durchgeführt werden.
Pig. 3 zeigü schematisch die Entwicklung des sichtbaren Bildes.
Während die Spannung an der mehrschichtigen Anordnung beibehalten wird und die Bildstoffschicht 10 zäh-weich bleibt,
wird das Empfangsblatt 13 von der Anordnung abgezogen. Im allgemeinen bildet sich auf der Spenderunterläge ein Positivbild,
auf dem Empfange blatt ein llegutivbild. Auf diese V/eise werden
die Teile der Scnicht 12, die vom Licht getroffen wurden, auf
das Empfangsblatt 13 übertragen, wäiirend die unbelichteten
Teile auf deu S^enderblatt 11 verbleiben. Y/ährend dieser Entwicklung
bleibt üie Bildstoffschicht IC in ihrem erhitz'ten,
zäh-welchen Zustand. liach der Trennung werden die Blätter 11
und 13 auf Zimmertemperatur abgekühlt. Der Teil der Bildstoff-.
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schicht 12 auf jedem Blatt kehrt so in seinen abgekühlten festen Zustand zurück. Falls erwünscht, können die Bilder noch mit
einem geeigneten Verfahren fixiert werden, beispielsweise durch Überziehen mit einem Harz oder Aufbringen einer transparenten
Folie.
Die folgenden Beispiele dienen der weiteren IDrläuterung "and
Beschreibung der Erfindung zur verbesserten Bilderzeugung. Λ
Anteile und Prozentwerte beziehen sich auf das Gewicht, falls
nicht anders angegeben. Die Beispiele stellen verschiedene vorzugsweise Aus führungs formen des erfiiidungsgeuäßeii Verfahrens
dar.
Ca. 5 ieile Surioco xkjü, ein mikrokristallines '.,aclis mit einem
Schmelzpunkt von c ., ._·,Γ'θ, erhältlich von der Λΐΐι Oil Company,
werdeii in ca. IuG io:.^:, Peöroleuuäther in Xieagänsform aufgelöst.
Zu ,.iaaer :Λ;. :...; er:i ^. ca. 5 Teile fein verteiltes,
,aeta-1-.--/i-ΰ.:; -L·;::.-,,.·, -;:ui- αί,Γ Z-Form hinzugegeben, das gemäß
ier deu":.v-c;i-3:i Iv.^vlz-u-aeldiuvj X Sl lYc/8m hergestellt ist.
Jie ^rii^itene v.i-:z? \::i.rä da.ui zusaiiuaen mit sauberen Porzellan-.:■;..;."ili.
. L . -.-La- .,ui:;;;j,mühle olugegeben. !lach den ca. 3 l/2st"ViH-".
ι.. :βί- ...\.-.Cr. --It c.·., 70 "ü/.iin. werden ca. 20 ieile 3ohio
..,o.-..: ,. .:_,.,i..; 7,-,υ, ein ^ei'osinanteil, erhältlich von der
jtiv-r;..,"1. ...1 ei1 wiiiü, hiiia^i^egeben. Diese Paste wird dann auf
om C, Oi; :.l. starke j Ivlarbl:att (Polyäth/lenterephthalat, er-
009344/1484
17721U
hai tuch von E.I. duPont de ilemours & Company) als Spenderblatt
mit einem Aufstreichstab Kr. 36 aufgetragen, so daß
eine ocliichtstärke von ca. 7»5 i-iikron nach Trocknung vorliegt.
Eine uischung von ca. 2,5 Teilen Eicosan (technische Form, eine , lischung vorwiegend geradkettiger Kohlenwasserstoffe
mit durchschnittlich 20 Kohlenstoffatomen im Llolekül)
und ca. 7,5 Teile Sunoco 5825, ein Petroleumv/achs der Sun Oil
Company werden in ca. 100 Teilen Sohio Odorless Solvent 3440 suspendiert und auf ein 0,05 iaia starkes Iiylar-Empfangsblatt
aufgetragen. Hierzu wird ein Aufstreichstab ITr. 12 verwendet,
wodurch eich eine Überzugsstärke von 2,5 Liikron ergibt. Die
beschichtete Oberfläche des Empfangsblattes wird dann in flächenhafte
Berührung mit der das Phthalocyanin enthaltenden Schicht auf dem Spenderblatt gebracht. Die Spenderoeite der
erhaltenen mehrschichtigen Anordnung wird dann gegen den leitfähigen Überzug einer ITESA-Glasplatte gelegt. Die Erdklemme
einer Gleichspannungsquelle von 10 000 Volt wird dann über einen Widerstand von 5 500 Liegohm mit dem NESA-Überzug
verbunden, und die negative Klemme wird an die schwarze, undurchsichtige Elektrode angeschlossen. Bei angeschalteter
Spannung wird mit einer weißen Glühlampe ein Bild durch das NESA-Glas auf die lichtempfindliche Schicht projiziert. Die
Beleuchtungsstärke beträgt für ca. 2 Sekunden 21,52 Lux. Gleichzeitig mit der Belichtung wird eine an den L'KJA-überzug
angeschlossene Wechselspannungsquelle von 15 Volt eingeschaltet,
wodurch die Anordnung auf ca. 65 C erhitzt wir.·. Bei dieser Temperatur schmilzt die dünne Schicht aus Eicosan
009844/U94 bad original
in Sunoco 5825. Nach der Belichtung wird das Empfangsblatt
von der Anordnung abgezogen, wobei die Spannungsquelle angeschaltet
bleibt. Die Anordnung wird nach der Belichtung abgekühlt, bo daß nach Trennung der Blätter zwei ausgezeichnete
Bilder vorliegen, wobei auf dem Spenderblatt ein Duplikat des OriginalbildeB, auf dem Empfangsblatt eine Umkehrung des . "
Originalbildee vorhanden ist.
T-E II HIS V
Das Verfahren aus Beispiel I wird für jedes dieser Beispiele
wiederholt mit dem Unterschied, daß an Stelle der 5 1TeUe
Phthalocyanin die folgenden lichtempfindlichen Stoffe verwendet werden: In Beispiel II ca. 6 Teile Algol Yellow GC,
C.I. Nr. 67 300, l,2,5|6^i(C,Cr-Diphenyl)-thiazol-anthrachinon,
erhältlich von (ieneral Dyestuffs, in Beispiel III ca. 6 Teile Watchung Red B, CI. Nr. 15 865, l-(4»-Uethyl-5'-chlorazobenzol-2
*-sulfonsäure)-2-hydroxy-3-naphtheneüure,
erhältlich von E.I. duPont de Nemours & Company, in Beisiiel
IV ca. 5 Seile N-2"-Pyridyl-8,13-dioxoainaphtho-(l,2-2',3>)-furan-6-carboxamid,
hergestellt gemäß der französischen Patentschrift 1 467 288, und in Beispiel V ca. 6 Teile i'.onolite
Past Blue JJ, die Alpha-Form uetallfreien Phthalocyanine, erhältlich
von der Arnolc Hoffman Company. In jeden Ü'alle entsteht
eil. dem üriginalbild entsprechendes ausgezeichnetes Bild. Die in den Beispielen I und V erzeugten Bilder haben
eine CyaruLirbung, die in den Beispielen II und IV erzeugten
009844/1494 ?*D original
17721U
Bilder sind gelb, und das Bild aus Beispiel III ist magentafarten.
Das Verfahren aus Beispiel I wird in jedem dieser Beispiele wiederholt mit dem Unterschied, daß an Stelle des Sunoco 1290
folgende Stoffe verwendet werden* In Beispiel VI Sunoco 985» ein mikrokristallines Wachs mit einer ASTM-D-127-Sctmelztemperatur
von 89°C, in Beispiel VII Sunoco 5512, ein Paraffinwachs i.it einer Schmelz temperatur von 67°G (ASQM-D-87) und in Beispiel
VIII Epolene C-12, ein Polyäthylen mit geringem Molekulargewicht von ca. 3 700, einer nach Ring- und Kugelanalyse
emi'otelten Erweichungstemperatur von 920C, einer Säurezahl
von 0,05 und einer Dichte von 0,893 "bei 25°C (erhältlich von
uer Eastman Chemical Products Company). Jedes dieser Bindemittel
erj.uglichü gute Bilder, die dem Originalbild entsprechen.
Bei dem ^iIu. uus Beispiel VII ist eine Hint ergrund ζ ei chi-ung
in Form eines Blauschleiers zu erkennen, die scheinbar an uei" relativ geringen Sehn el ζ temperatur des Sunoco 5512 liegt.
IX BIS XII
DaG Verfahren auü Beispiel 1 wird wiederholt uit dem Unterschied,
daiS in jedem dieser Beispiele die mit Hitze aktivierbare
Schicht aus Eicosan und Sunoco 5&25 durch andere Stoffe
ersetzt wird.
009844/1494
: - 25 -
In Beispiel IX besteht die Schicht aus ca. 5 Teilen Docooan,
gemischt mit ca. 5 Teilen Sunoco 5825. Diese Schicht wird direkt auf die Schicht aus Phthalocyanin und Sunoco 1290 aufgebracht,
und eine NESA-G-.luspla.tte wird auf sie aufgelegt.
Die erhaltene mehrschichtige Anordnung v/ird dann, wie in Beispiel
I, belichtet, wodurch sich ein gutes, dem Originalbild
entsprechendes Bild ergibt.
In Beispiel X wird Heptacosan in technischer I'orm als überzug
aus einer Lösung in Äthanol auf das Ec-pfangsblatt bis zu einer
trockenen Stärke von ca. 2 uikron aufgebracht. Die erhaltene
mehrschichtige Anordnung wird auf ca. 63°C während der Bilderzeugung
erhitzt, Bs ergibt sich ein ausgezeichnetes Bild.
In Beispiel XI wird eine I.Iischung von ca. 4 Teilen Aroolor 5442
und ca. 6 Teilen Sunoco 35:I2 als Überzug auf das Empfang^bIatt
wie in Beispiel I aufgebracht. !Die mehrschichtige Anordnung wird auf ca. 71°G während aar Bilderzeugung erhitzt. Ss ergibt
sich ein gutes, dem Lj-'i^inalbild entsprechendes Bild.
Das Verfahren aus Beispiel I v;ird wiederholt mit dem Unterschied,
daß an Stelle der Phtlialocyaiiin-Suiioco-1290-Üchich.t die folgende
Schicht verwendet wird.
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Diese Schicht wird folgendermaßen hergestellt: Ca. 8 Teile
2,5-bis(p-Aninophenyl)-l,5,4-oxadiazol und ca. 11 Teile
Lucite 2008, ein Polymethylmethacrylat geringen Molekulargev/ichtes
(iC.I. duPont de HemourG & Company) werden in ca.
70 Teilen Methyläthylketon aufgelöst. Zu dieser Lösung werden
ca. 0,25 Teile Rhodamine B [9-(0-Carboxyphenyl)-6-(diäthylamino)-3-xanthen-3-xyliden|-diäthylchlorid,
erhältlich von Ii.1. duPont de iJeiuours & Company, hinzugefügt. Diese Lösung
wird dann auf ein 0,05 mn starkes Idylarblatt ala Schicht aufgebracht
und teilweise getrocknet. Vor der vollοtändigen Trock
nung wird sie in ein Methanolbad getaucht, welches die Lösung verdünnt. Dadurch v/erden die Peststoffe in einer v/eichen,
halben Teilchenform ausgefällt, in der die individuellen Teilchen ähnlich einer gesinterten Schicht aneinander gebunden
sind. Das so gebildete Spenderblatt wird bei ca. 50 C getrocknet und gemäß dem Verfahren aus Beispiel I verv/endet.
Ein Bild guter Qualität, jedoch nit geringerer Auflösung als das aus Beispiel I, ist das Ergebnis.
Obwohl spezielle Bestandteile und Stoffmengen in der vorstehenden Beschreibung vorzugsweiser Ausführungsformen der
ηehrschichtigen Anordnung beim erfindungsgemäßen Verfahren
genannt wurden, können auch andere geeignete Stoffe, wie sie weiter oben aufgeführt.sind, mit ähnlichen Ergebnissen
verwendet werden. Zusätzlich können weitere Stoffe den verschiedenen Elementen der mehrschichtigen Anordnung hinzugefügt
werden, um eine synergetische, verbessernde oder
009844/U94 BAD original
anderweitig abändernde Wirkung auf ihre Eigenschaften zu erzielen. Beispielsweise können Färbungsmittel, spektrale
oder elektrische Sensitivierungsmittel oder die Leitfähigkeit
ändernde Stoffe zur Spenderunterlage, der Bildstoffschicht
oder dem Enipfangsblatt hinzugefügt werden.
V/eitere Ausbildungsformen und Weiterbildungen der vorliegen
den Erfindung sind dem Fachmann nach Kenntnis der vorstehen den Beschreibung möglich. Diese werden insgesamt durch den
Grundgedanken der Erfindung umfaßt.
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Claims (17)
1. Abbildungsverfahren, gekennzeichnet durch folgende Schritte:
a) Bildung einer mehrschichtigen Anordnung aus einer Spenderunterlage
(11) mit einer darauf aufgebrachten, elektrisch lichtempfindlichen Bildstoffschicht (12), einer zweiten,
auf der Bildstoffschicht (12) liegenden Schicht (14) mit einer geringeren Schmelztemperatur als die Bildstoffschicht
(12)und einem auf der zweiten Schicht (14) liegenden Empfangsblatt (13),
b) Erhitzen der mehrschichtigen Anordnung auf eine Temperatur
über der Schmelztemperatur der zweiten Schicht (14)-, jedoch unter der Schmelztemperatur der Bildstoffschicht (12),
c) Belichtung der Bildstoffschicht (12) mit einem sie aktivierenden
Bildmuster durch elektromagnetische Strahlung und gleichzeitige Erzeugung eines elektrischen Feldes an der
mehrschichtigen Anordnung und
d) Trennung des Empfangsblattes (13) von der Spenderunterlage
(11), wodurch die Bildstoffschicht (12) in bildmäßiger Verteilung
bricht und ihre belichteten Teile auf der Spenderunterlage (11) oder dem Empfangsblatt (13) verbleiben,
v/ihrend die unbelichteten Teile auf dem Empfangsblatt (13) oder dem Spenderblatt (11) verbleiben.
2. Abbildungsverfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß eine BiIdLtoffschicht (12) verwendet wird, die einen
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BAD ORIGINAL
teilchenförmigen, lichtempfindlichen Stoff dispergiert in
einem Bindemittel enthält.
3. Abbildungsverfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß als lichtempfindlicher Stoff ein Fotoleiter verwendet wird.
4. Abbildungsverfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet,
daß eine zweite Schicht (14) verwendet wird, f die ein Wachs mit einer Schmelztemperatur unter 1700G enthält.
5. Abbildungsverfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3» dadurch gekennzeichnet,
daß eine zweite Schicht (14) verwendet wird, die ein langkettiges Kohlenwasserstoffwachs mit 18 bis 30
Kohlenstoffatomen in der Kette enthält*
6. Abbildungsverfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3» dadurch gekennzeichnet,
daß eine zweite Schicht (14) verwendet wird, die eine Mischung eines Bindemittels und eines Shermolösungsmittels
enthält, und dafs die Erhitzung auf eine Temperatur über der Schmelztemperatur des Thermolösungsmittels durchgeführt
wird.
7. Abbildungsverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß der Schritt c) gleichseitig mit
dem Schritt d) durchgeführt wird.
dem Schritt d) durchgeführt wird.
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8. Abbildungsverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß der Schritt c) vor dem Schritt d) durchgeführt wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß der Schritt d) unter Aufrechterhaltung des
elektrischen Feldes durchgeführt wird.
10. Abbildungsverfahr en nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, daß für das elektrische Feld eine Feldstärke von ca. 39 300 bis ca. 78 600 Volt pro Millimeter verwendet
wird.
11. Abbildungsverfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, daß die Belichtung der Dildstoffschicht
(12) und die Erzeugung des elektrischen Feldes gleichzeitig durchgeführt v/erden.
12. Bilderzeugungsanordnung zur Durchführung des Verfahrens nach
einem der Ansprüche 1 bis 11, gekennzeichnet durch:
a) eine Spenderunterlage (11),
b) eine auf die Spenderunterlage (11) aufgebrachte elektrisch lichtempfindliehe Bildstoffschicht (12),
c) eine auf der Bildstoffschicht (12) liegende zweite Schicht (14) mit einer Schmelztemperatur unter derjenigen der Bildstoff
schicht (12) und
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BAD ORIGINAL
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d) ein auf der zweiten Schicht (14) liegendes Eapfangsblatt
(13),
wobei zumindest die Spenderunterlage (11) oder das Empfanßsfclatt
(15) für eine die Bildstoffschicht (12) aktivierende elektromagnetische Strahlung durchlässig ist,
13· Abbildungsanordnung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß
die Bildetoffschicht (12) einen in einem Bindemittel
dispergierten, teilchenförmigen, lichtempfindlichen Stoff enthält.
14·· Abbildungcanordnung nach Anspruch 12 oder 13, dadurch gekennzeicimet,
daß der teilchenförmige, lichtempfindliche Stoff ein Fotoleiter ist.
15· Abbildungaanordnunc nach Anspruch 12, 13 oder 14, dadurch
gekennzeichnet, da.* die zweite Schicht (14) ein Jache nit '
einer Scixaelztemperatur unter 1700C enthält.
16. Abbilduno'sanordnung nach Anspruch 12, 13 oder 14, dadurch
gekennzeichnet, daß die zweite Schicht (14) ein lanjkettiges
Kohlenv/aü s erst off wachs mit 16 bis 30 Kohlenstoffatomen in
der Kette enthält.
17. Abbiidungsanordnuiij nach Anspruch 12, 13, oder 1<Ί, dadurch
gekennzeichnet, daß die :r.;eite ocuiicht (14) eine iliüciiun^ eines
iiindeuittels uiia einen ir2ierr.:olcaunjc:.\ittels enthült,
0098AA/U94
BAD ORIGINAL
Leerseite
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