DE1286111C2 - Speichermaterial zur aufzeichnung hochfrequenter signale - Google Patents
Speichermaterial zur aufzeichnung hochfrequenter signaleInfo
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Classifications
-
- G—PHYSICS
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- G03C1/685—Compositions containing spiro-condensed pyran compounds or derivatives thereof, as photosensitive substances
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Description
Die Erfindung betrifft ein Speichermaterial zur Aufzeichnung hochfrequenter Signale mittels energiereicher
Strahlen unter Unifärbung von Spiropyranen, denen eine halogenierte, durch die aufzeichnenden
Strahlen in Radikale aufspaltbare Substanz zugesetzt ist, wobei die Substanz eine organische Verbindung
ist, nach DT-PS 12 74 655.
Die Möglichkeit, die Verfärbbarkeit von Spiropyranen
zur Aufzeichnung von Daten zu nutzen, ist en sich bereits bekannt. So ist in der DT-PS 10 82119
eine strahlungsempfindliche Schicht für Datenspeichervorrichtungen
beschrieben, die ein Spiropyran in gelöster Form innerhalb eines durchsichtigen filmbildenden
Stoffes enthält. Zwar ist eine derartige Schicht für eine vorübergehende Datenspeicherung
geeignet, es gibt jedoch eine ganze Reihe von An-Wendungsgebieten, für die sich eine derartige Speicherschicht
nicht einsetzen läßt. Die in der obigen Patentschrift beschriebene Schicht hat nämlich den
Nachteil, daß sie durch die Bestrahlung nur eine reversible Farbänderung erfährt, die dadurch, daß
die Schicht einer Strahlung anderer Wellenlänge ausgesetzt wird, wieder rückgängig gemacht wird. Es ist
also mit dieser Schicht keine dauernde Datenspeicherung möglich. Es sind ihr also Anwendungsgebiete
wie etwa die Speicherung von Fernsehprogrammen oder die Ausgabe der Ergebnisse von Rechenmaschinen
oder die Nachrichtenaufzeichnung bei Übertragung mit Fernschreibern verschlossen.
Dementsprechend befaßt sich das Hauptpatent mit einer Speicherschicht, bei der eine irreversible Umfärbung
der Spiropyrane erfolgt, so daß eine dauer hafte Aufzeichnung möglich wird und die aufgezeichneten
Daten über beliebige Zeiten zur Verfügung stehen, ohne daß das Speichermaterial vor dem Einfluß
unerwünschter Strahlungen besonders geschützt werden müßte. Zur Erreichung dieses Zieles wird
dem Speichermaterial gemäß dem Hauptpatent außer den Spiropyranen noch eine durch die aufzeichnenden
Strahlen in Radikale aufspaltbare Substanz beigegeben, die eine organische Verbindung ist.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, das Speichermaterial gemäß dem Hauptpatent in Riehtung
auf eine Verschiebung der Farbskala, d. h. eine Vertiefung der durch die Aufzeichnung entstehenden
Farbe der Speicherschicht weiter zu entwickeln; Hand in Hand damit soll außerdem eine Steigerung
gelöst, daß die Spiropyrane m de pht
höher anellierte Spiro-2 H-I-benzopyrane sind, wobei
das höher anelherte Ringsystem ein Anthracen- oder Phenanthrensystem ist
Die erfindungsgemaße Speicherschicht kann die
aktiven Substanzen, ähnlich wie dies in der DT-PS
1082 119 beschrieben ist, in Formkleiner, von Kapsein
umschlossener Tropfchen enthalten, die ihrerseits
zu einem durchgehenden Film verbunden sind. Es ist aber auch ein Aufbau möglich, wie er in dem
Hauptpatent beschrieben ist, bei dem das Speichermaterial
selbst in Form eines Filmes vorliegt und das Spiropyran und seine Zusätze die wirksame Speicherschicht
bilden und in ein Bindemittel eingebettet auf einem durchsichtigen Träger aufgebracht sind. Als
Trägermaterial kommen im letzteren Fall neben starren, transparenten, anorganischen Materialien wie
z. B. Glas oder starren, organischen Materialien, wie z. B. Plexiglas, praktisch alle hinreichend schmiegsajien
Kunststoffe in Betracht, und ebenso sind zur Einbettung der in der Speicherschicht enthaltenen
Materialien alle zur Verbindung nut solchen Kunststoffen geeigneten Bindemittel brauchbar.
Hinsichtlich der den Spiropyranen beizugebenden Radikalbildner eignen sich insbesondere halogenierte
organische Verbindungen oder polymerisierbare Monomere. Im letzteren Fall empfiehlt es sich,
außerdem noch eine die Polymerisation fördernde Substanz in das Speichermaterial einzuarbeiten. Für
diesen Zweck kommen außer den bekannten Initiatorsubstanzen vornehmlich Halogenverbindungen oder
andere photolysierbare organische Verbindungen in Betracht.
Die für die Aufzeichnung der Signale benutzte energiereiche Strahlung ist weitgehend frei wählbar.
Es sollte lediglich die Forderung gestellt werden, daß sie eine Mindestenergie entsprechend einer Wellenlänge von 300 ΐημ besitzt. Es kommen dabei sowohl
Teilchenstrahlen, wie insbesondere Elektronenstrahlen, als auch Wellenstrahlen in Betracht, wobei im
letzteren Fall vor allem Laserlicht, das sich sehr gut bündeln läßt, geeignet ist.
Zur Verwendung als Einbettungs- und photopolymerisierbares
Material für die als Farbstoffkomponente dienenden Spiropyrane können folgende Substanzen
und Substanzgruppen einzeln oder als Gemische eingesetzt werden:
a) Polyäthylenglykole mit höherem Molekulargewicht,
b) Polyvinylester und deren Mischpolymerisate, z. B. Polyvinylazetat und/oder Polyvinylazetatacrylat,
c) Polyvinylchlorid und dessen Mischpolymerisate, z. B. Polyvinylchlorid und/oder Polyvinylchloridazetat,
d) Polyvinylidenchlorid und dessen Mischpolymerisate,
ζ. Β. Polyvinylidenchlorid und/oder Polyvinylidenchlorid/Acrylnitril
bzw. Polyvinylidenchlorid/Vinylazetat,
e) Zelluloseester und deren Mischpolymerisate, z. B. Zelluloseazetat und/oder Zelluloseazetatbutyrat
bzw. Zelluloseazetatbutyrat und/oder Zellulöseazetai-sukzinat,
286 111
f) Additionspolymerisierbare Verbindungen, wie
z.B. Pentacrythroltetramethacrylat, 1,2,4-Butantriol-trimethacrylat,
1,3-Propandiol-diacrylat,
Glyzerin-triacrylat oder die Bisacrylat und Bismethacrylate von Polyäthylenglyccien,
g) Stickstoffhaltige Verbindungen mit äthylenischen ungesättigten Gruppen, wie z. B. Diäthylentris-methacrylamid.Meth.ylen-bis-methacrylamid,
N-Vinylcarbazol, Methylen-bis-acrylamid, N,N-Bis-ij3-methacryloxyäthyl)-acrylamid,
Äthylenglykoi-bis-[N-vinylcarbaminsäureester],
h) Polyvinylacetale wie z. B. Polyvinylbutyral oder Polyvinylforma! oder Mischpolymerisate aus
Vinylacetaten, wie z. B. ein solches aus Vinylacetalchloracetal.
Es erweist sich dabei günstig, diesem Material einen thermischen Polymerisationsinhibitor, wie beispielsweise
2,6-Di-t-Butyl-p-kresol, p-Mjthoxyphenol,
Hydrochinon, Pyrogallol oder t-ButylcatechoI zuzusetzen.
Für die im Sinne der Erfindung in Radikale spaltbaren Substanzen lassen sich ebenfalls eine ganze
Reihe von Beispielen anführen. Geeignet erweisen sich z. B. als Radikalbildner für die Umsetzung der Spiropyrane
und zur Einleitung der Polymerisation nachfolgend angeführte Substanzen:
1-Cl-Anthrachinon, 2-Cl-Anthrachinon, 2,3-Dichlornaphthochinon,
Tetrabromkohlenstoff, Tribromäthanol, Bromtriphenylmethan, Pentachlorphenol,
Pentabromphenol, Trichloracetaldehydmonoäthylacetal, 1,1,1 -Trichloro-2-(2,2,2-trichloro-1 -hydroxyäthoxy)
- 2 - methylpropan, 1,3- Dichloraceton, 2 -1-Butylanthrachinon,
Oktamethylanthrachinon.
Zur weiteren Erläuterung der Erfindung seien noch Ausführungsbeispiele für die einsetzbaren Spiropyrane sowie für den Aufbau der Speicherschicht
selbst angegeben. Als einsetzbare Spiropyrane eignen sich beispielsweise die nachfolgend aufgeführten
Verbindungen, deren Darstellung in Tetrahedron Letters, 1966, S. 4413 bis 4416, beschrieben ist:
Spiro-[2 H-I -benzopyran-2,3'-(3' H)-anthraceno-[2,l-b]-pyran]
vom Schmelzpunkt 196 bis 197° C,
>-max (offen) 550, 580, 650 mn,
>-max (offen) 550, 580, 650 mn,
Spiro-[2 H-l-benzopyran-2,2'(2' H)-phenanthreno-[2,l-b]-pyran]
vom Schmelzpunkt 221 bis 223° C,
kmttX (offen) 580 mn.
Zur Veranschaulichung des Aufbaus einer derarti-IS
gen Speicherschicht sei abschließend ein Beispiel gegeben:
5 g einer mit 0,15 bis l,5«/o 2,6-Di-t-butyl-p-Kresol
versetzten Lösung des Spiro-[2H-l-benzopyran-2,3'-(3'H)-anthraceno-[2,l-b]-pyran]
werden unter Rühao ren langsam zu 3 g einer mit 5 bis 15°/o Tribromäthanol
versetzten Lösung von Polyvinylacetat zugegeben. Mit der über eine Glasfritte filtrierten Lösung
läßt sich auf einer Polyäthylenfolie nach Abdunsten des Lösungsmittels ein klarer, transparenter
Film erzielen.
In der Figur ist eine schematische Darstellung für ein erfindungsgemäßes Speichermaterial veranschaulicht.
Es besitzt in dem Ausführungsbeispiel die Form eines geschichteten Bandes. Die strahlungsempfindliehe
Speicherschicht 1, die außer den Spiropyranen noch Radikalbildner in dem aus photopolymerisierbarem
Material aufgebauten einbettenden Substrat enthält, ist in diesem Beispiel auf eine Trägerunterlage
2 aus einem biegsamen Kunststoff aufgebracht.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (1)
1286 ΠΙ
Patentanspruch:
Speichermaterial zur Aufzeichnung hochfrequenter Signale mittels energiereicher Strahlen
mter Umfärbung von Spiropyrane^ denen eine
halogenierte, durch die aufzeichnenden Strahlen in Radikale aufspaltbare Substanz zugesetzt ist,
wobei die Substanz eine organische Verbindung ist, nach DT-PS 1274 655, dadurch ge- ι«
kennzeichnet, daß die Spiropyrane höher anelHerte Spiro-2 H-I-benzopyrane sind, wobei
das höher anellierte Ringsystem ein Anthracen- oder Phenanthrensystem ist
der Ansprechgeschwindigkeit, d. h. eine Erhöhung
£ ^bhwindigkefc des Farbumschlages erreicht
werdS aemlne höhere Quantenausbeute erzieh
S Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch Ztt, S^fSpiropyrane in der Speicherschicht
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1966
- 1966-09-30 DE DE1966T0032167 patent/DE1286111C2/de not_active Expired
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| DE1286111B (de) | 1969-01-02 |
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| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
| 8340 | Patent of addition ceased/non-payment of fee of main patent |