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DE1286111C2 - Speichermaterial zur aufzeichnung hochfrequenter signale - Google Patents

Speichermaterial zur aufzeichnung hochfrequenter signale

Info

Publication number
DE1286111C2
DE1286111C2 DE1966T0032167 DET0032167A DE1286111C2 DE 1286111 C2 DE1286111 C2 DE 1286111C2 DE 1966T0032167 DE1966T0032167 DE 1966T0032167 DE T0032167 A DET0032167 A DE T0032167A DE 1286111 C2 DE1286111 C2 DE 1286111C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
spiropyrans
storage material
frequency signals
recording
substance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1966T0032167
Other languages
English (en)
Other versions
DE1286111B (de
Inventor
Dr. Cajetan 7900 Ulm Schiele
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Telefunken Patentverwertungs GmbH
Original Assignee
Telefunken Patentverwertungs GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Telefunken Patentverwertungs GmbH filed Critical Telefunken Patentverwertungs GmbH
Priority to DE1966T0032167 priority Critical patent/DE1286111C2/de
Publication of DE1286111B publication Critical patent/DE1286111B/de
Application granted granted Critical
Publication of DE1286111C2 publication Critical patent/DE1286111C2/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00Photosensitive materials
    • G03C1/685Compositions containing spiro-condensed pyran compounds or derivatives thereof, as photosensitive substances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Speichermaterial zur Aufzeichnung hochfrequenter Signale mittels energiereicher Strahlen unter Unifärbung von Spiropyranen, denen eine halogenierte, durch die aufzeichnenden Strahlen in Radikale aufspaltbare Substanz zugesetzt ist, wobei die Substanz eine organische Verbindung ist, nach DT-PS 12 74 655.
Die Möglichkeit, die Verfärbbarkeit von Spiropyranen zur Aufzeichnung von Daten zu nutzen, ist en sich bereits bekannt. So ist in der DT-PS 10 82119 eine strahlungsempfindliche Schicht für Datenspeichervorrichtungen beschrieben, die ein Spiropyran in gelöster Form innerhalb eines durchsichtigen filmbildenden Stoffes enthält. Zwar ist eine derartige Schicht für eine vorübergehende Datenspeicherung geeignet, es gibt jedoch eine ganze Reihe von An-Wendungsgebieten, für die sich eine derartige Speicherschicht nicht einsetzen läßt. Die in der obigen Patentschrift beschriebene Schicht hat nämlich den Nachteil, daß sie durch die Bestrahlung nur eine reversible Farbänderung erfährt, die dadurch, daß die Schicht einer Strahlung anderer Wellenlänge ausgesetzt wird, wieder rückgängig gemacht wird. Es ist also mit dieser Schicht keine dauernde Datenspeicherung möglich. Es sind ihr also Anwendungsgebiete wie etwa die Speicherung von Fernsehprogrammen oder die Ausgabe der Ergebnisse von Rechenmaschinen oder die Nachrichtenaufzeichnung bei Übertragung mit Fernschreibern verschlossen.
Dementsprechend befaßt sich das Hauptpatent mit einer Speicherschicht, bei der eine irreversible Umfärbung der Spiropyrane erfolgt, so daß eine dauer hafte Aufzeichnung möglich wird und die aufgezeichneten Daten über beliebige Zeiten zur Verfügung stehen, ohne daß das Speichermaterial vor dem Einfluß unerwünschter Strahlungen besonders geschützt werden müßte. Zur Erreichung dieses Zieles wird dem Speichermaterial gemäß dem Hauptpatent außer den Spiropyranen noch eine durch die aufzeichnenden Strahlen in Radikale aufspaltbare Substanz beigegeben, die eine organische Verbindung ist.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, das Speichermaterial gemäß dem Hauptpatent in Riehtung auf eine Verschiebung der Farbskala, d. h. eine Vertiefung der durch die Aufzeichnung entstehenden Farbe der Speicherschicht weiter zu entwickeln; Hand in Hand damit soll außerdem eine Steigerung gelöst, daß die Spiropyrane m de pht höher anellierte Spiro-2 H-I-benzopyrane sind, wobei das höher anelherte Ringsystem ein Anthracen- oder Phenanthrensystem ist
Die erfindungsgemaße Speicherschicht kann die aktiven Substanzen, ähnlich wie dies in der DT-PS 1082 119 beschrieben ist, in Formkleiner, von Kapsein umschlossener Tropfchen enthalten, die ihrerseits zu einem durchgehenden Film verbunden sind. Es ist aber auch ein Aufbau möglich, wie er in dem Hauptpatent beschrieben ist, bei dem das Speichermaterial selbst in Form eines Filmes vorliegt und das Spiropyran und seine Zusätze die wirksame Speicherschicht bilden und in ein Bindemittel eingebettet auf einem durchsichtigen Träger aufgebracht sind. Als Trägermaterial kommen im letzteren Fall neben starren, transparenten, anorganischen Materialien wie z. B. Glas oder starren, organischen Materialien, wie z. B. Plexiglas, praktisch alle hinreichend schmiegsajien Kunststoffe in Betracht, und ebenso sind zur Einbettung der in der Speicherschicht enthaltenen Materialien alle zur Verbindung nut solchen Kunststoffen geeigneten Bindemittel brauchbar.
Hinsichtlich der den Spiropyranen beizugebenden Radikalbildner eignen sich insbesondere halogenierte organische Verbindungen oder polymerisierbare Monomere. Im letzteren Fall empfiehlt es sich, außerdem noch eine die Polymerisation fördernde Substanz in das Speichermaterial einzuarbeiten. Für diesen Zweck kommen außer den bekannten Initiatorsubstanzen vornehmlich Halogenverbindungen oder andere photolysierbare organische Verbindungen in Betracht.
Die für die Aufzeichnung der Signale benutzte energiereiche Strahlung ist weitgehend frei wählbar. Es sollte lediglich die Forderung gestellt werden, daß sie eine Mindestenergie entsprechend einer Wellenlänge von 300 ΐημ besitzt. Es kommen dabei sowohl Teilchenstrahlen, wie insbesondere Elektronenstrahlen, als auch Wellenstrahlen in Betracht, wobei im letzteren Fall vor allem Laserlicht, das sich sehr gut bündeln läßt, geeignet ist.
Zur Verwendung als Einbettungs- und photopolymerisierbares Material für die als Farbstoffkomponente dienenden Spiropyrane können folgende Substanzen und Substanzgruppen einzeln oder als Gemische eingesetzt werden:
a) Polyäthylenglykole mit höherem Molekulargewicht,
b) Polyvinylester und deren Mischpolymerisate, z. B. Polyvinylazetat und/oder Polyvinylazetatacrylat,
c) Polyvinylchlorid und dessen Mischpolymerisate, z. B. Polyvinylchlorid und/oder Polyvinylchloridazetat,
d) Polyvinylidenchlorid und dessen Mischpolymerisate, ζ. Β. Polyvinylidenchlorid und/oder Polyvinylidenchlorid/Acrylnitril bzw. Polyvinylidenchlorid/Vinylazetat,
e) Zelluloseester und deren Mischpolymerisate, z. B. Zelluloseazetat und/oder Zelluloseazetatbutyrat bzw. Zelluloseazetatbutyrat und/oder Zellulöseazetai-sukzinat,
286 111
f) Additionspolymerisierbare Verbindungen, wie z.B. Pentacrythroltetramethacrylat, 1,2,4-Butantriol-trimethacrylat, 1,3-Propandiol-diacrylat, Glyzerin-triacrylat oder die Bisacrylat und Bismethacrylate von Polyäthylenglyccien,
g) Stickstoffhaltige Verbindungen mit äthylenischen ungesättigten Gruppen, wie z. B. Diäthylentris-methacrylamid.Meth.ylen-bis-methacrylamid, N-Vinylcarbazol, Methylen-bis-acrylamid, N,N-Bis-ij3-methacryloxyäthyl)-acrylamid, Äthylenglykoi-bis-[N-vinylcarbaminsäureester],
h) Polyvinylacetale wie z. B. Polyvinylbutyral oder Polyvinylforma! oder Mischpolymerisate aus Vinylacetaten, wie z. B. ein solches aus Vinylacetalchloracetal.
Es erweist sich dabei günstig, diesem Material einen thermischen Polymerisationsinhibitor, wie beispielsweise 2,6-Di-t-Butyl-p-kresol, p-Mjthoxyphenol, Hydrochinon, Pyrogallol oder t-ButylcatechoI zuzusetzen.
Für die im Sinne der Erfindung in Radikale spaltbaren Substanzen lassen sich ebenfalls eine ganze Reihe von Beispielen anführen. Geeignet erweisen sich z. B. als Radikalbildner für die Umsetzung der Spiropyrane und zur Einleitung der Polymerisation nachfolgend angeführte Substanzen:
1-Cl-Anthrachinon, 2-Cl-Anthrachinon, 2,3-Dichlornaphthochinon, Tetrabromkohlenstoff, Tribromäthanol, Bromtriphenylmethan, Pentachlorphenol, Pentabromphenol, Trichloracetaldehydmonoäthylacetal, 1,1,1 -Trichloro-2-(2,2,2-trichloro-1 -hydroxyäthoxy) - 2 - methylpropan, 1,3- Dichloraceton, 2 -1-Butylanthrachinon, Oktamethylanthrachinon.
Zur weiteren Erläuterung der Erfindung seien noch Ausführungsbeispiele für die einsetzbaren Spiropyrane sowie für den Aufbau der Speicherschicht selbst angegeben. Als einsetzbare Spiropyrane eignen sich beispielsweise die nachfolgend aufgeführten Verbindungen, deren Darstellung in Tetrahedron Letters, 1966, S. 4413 bis 4416, beschrieben ist:
Spiro-[2 H-I -benzopyran-2,3'-(3' H)-anthraceno-[2,l-b]-pyran] vom Schmelzpunkt 196 bis 197° C,
>-max (offen) 550, 580, 650 mn,
Spiro-[2 H-l-benzopyran-2,2'(2' H)-phenanthreno-[2,l-b]-pyran] vom Schmelzpunkt 221 bis 223° C,
kmttX (offen) 580 mn.
Zur Veranschaulichung des Aufbaus einer derarti-IS gen Speicherschicht sei abschließend ein Beispiel gegeben:
5 g einer mit 0,15 bis l,5«/o 2,6-Di-t-butyl-p-Kresol versetzten Lösung des Spiro-[2H-l-benzopyran-2,3'-(3'H)-anthraceno-[2,l-b]-pyran] werden unter Rühao ren langsam zu 3 g einer mit 5 bis 15°/o Tribromäthanol versetzten Lösung von Polyvinylacetat zugegeben. Mit der über eine Glasfritte filtrierten Lösung läßt sich auf einer Polyäthylenfolie nach Abdunsten des Lösungsmittels ein klarer, transparenter Film erzielen.
In der Figur ist eine schematische Darstellung für ein erfindungsgemäßes Speichermaterial veranschaulicht. Es besitzt in dem Ausführungsbeispiel die Form eines geschichteten Bandes. Die strahlungsempfindliehe Speicherschicht 1, die außer den Spiropyranen noch Radikalbildner in dem aus photopolymerisierbarem Material aufgebauten einbettenden Substrat enthält, ist in diesem Beispiel auf eine Trägerunterlage 2 aus einem biegsamen Kunststoff aufgebracht.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (1)

1286 ΠΙ
Patentanspruch:
Speichermaterial zur Aufzeichnung hochfrequenter Signale mittels energiereicher Strahlen mter Umfärbung von Spiropyrane^ denen eine halogenierte, durch die aufzeichnenden Strahlen in Radikale aufspaltbare Substanz zugesetzt ist, wobei die Substanz eine organische Verbindung ist, nach DT-PS 1274 655, dadurch ge- ι« kennzeichnet, daß die Spiropyrane höher anelHerte Spiro-2 H-I-benzopyrane sind, wobei das höher anellierte Ringsystem ein Anthracen- oder Phenanthrensystem ist
der Ansprechgeschwindigkeit, d. h. eine Erhöhung £ ^bhwindigkefc des Farbumschlages erreicht werdS aemlne höhere Quantenausbeute erzieh S Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch Ztt, S^fSpiropyrane in der Speicherschicht
DE1966T0032167 1966-09-30 1966-09-30 Speichermaterial zur aufzeichnung hochfrequenter signale Expired DE1286111C2 (de)

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E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
8340 Patent of addition ceased/non-payment of fee of main patent