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DE1197676B - Totalherbizid - Google Patents

Totalherbizid

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Publication number
DE1197676B
DE1197676B DEB75382A DEB0075382A DE1197676B DE 1197676 B DE1197676 B DE 1197676B DE B75382 A DEB75382 A DE B75382A DE B0075382 A DEB0075382 A DE B0075382A DE 1197676 B DE1197676 B DE 1197676B
Authority
DE
Germany
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radical
phenyl
spp
total herbicide
total
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Application number
DEB75382A
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English (en)
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DE1197676C2 (de
Inventor
Dr Franz Reicheneder
Dr Karl Dury
Dr Adolf Fischer
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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    • C07D237/14—Oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
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    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/14—Oxygen atoms
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  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. Cl.:
AOIn
Deutsche KL: 451 -19/02
Nummer: 1197
Aktenzeichen: B 75382IV a/451
Anmeldetag: 12. Februar 1964
Auslegetag: 29. Juli 1965
Es ist bekannt, Pyridazonderivate, z. B. das 1 -Phenyl-4-methoxy-5-chlor-pyridazon-(6) (belgische Patentschrift 607 934), zur Bekämpfung von Unkraut zu verwenden. Die Wirksamkeit der Verbindung befriedigt jedoch nicht.
Es wurde gefunden, daß Pyridazone der Formel
O—Ri
in der R den Cyclohexyl- oder einen gegebenenfalls durch einen Methylrest substituierten Phenylrest bedeutet und Ri und Rg gleich oder verschieden sind und je einen Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen, Wasserstoff oder einen Acetylrest bedeuten, eine beachtliche herbizide Wirkung aufweisen. Der besondere Vorteil gegenüber den bekannten Pyridazonderivaten liegt in der wesentlich besseren herbiziden Anfangs- und Gesamtwirkung, besonders gegenüber Wicken, Klebkraut, Knaulgras und Ackerfuchsschwanz. Sie eignen sich zur totalen Bekämpfung des Pflanzenwachstums sowohl auf Ackerland als auch auf Wegen und Plätzen.
Die Anwendungsbreite der erfindungsgemäßen Mittel läßt sich durch Zusatz von Stoffen mit bak-Totalherbizid
Anmelder:
Badische Anilin- & Soda-Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein
AIs Erfinder benannt:
Dr. Franz Reicheneder, Ludwigshafen/Rhein; Dr. Karl Dury t, Kirchheimbolanden (Pfalz); Dr. Adolf Fischer, Mutterstadt (Pfalz)
teriziden, fungiziden oder das Pflanzenwachstum beeinflussenden Eigenschaften sowie durch die Mischung mit Düngemitteln variieren.
Als Wirkstoffe werden z. B. die folgenden Verbindungen genannt:
O —Ri
O —R2
Ri R2
Fp.
H3C
CH3
CH3
CH3
C2H5
C2H5 CH3
CH3
CH3.
C2H5
CH3
60 bis 6ΓC 144°C
95 bis 96°C 79 bis 800C
96 bis 97°C
509 628/368
Fortsetzung
R Ri R2 Fp.
O — CO — CH3 -CH3 117 bis 118°C
O H -CH3 178 bis 179°C
Die erfindungsgemäßen Mittel zur Bekämpfung des Pflanzenwachstums können in Form von Lösungen, Emulsionen, Suspensionen oder Stäubemitteln zur Anwendung gelangen. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den beabsichtigten Verwendungszwecken. Alle Anwendungsformen sollen eine feine Verteilung der Wirksubstanz gewährleisten. Insbesondere bei der totalen Vernichtung von Pflanzenwuchs kann die Wirkung durch die Verwendung von phytotoxischen Trägerstoffen, z. B. hochsiedenden Mineralölfraktionen oder Chlorkohlenwasserstoffen verstärkt werden. Zur Herstellung von Lösungen kommen Lösungsmittel, beispielsweise Alkohole, z. B. Äthanol oder Isopropanol, oder Ketone, z. B. Aceton oder Cyclohexanon, oder aliphatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Benzinfraktionen, oder cyclische Kohlenwasserstoffe, z. B. Benzol, Toluol, Xylol, Tetralin, alkylierte Naphthaline, oder chlorierte Kohlenwasserstoffe, z. B. Trichlorethylen, oder mineralische oder pflanzliche öle oder SuIfoxyde, z. B. Dimethylsulfoxyd, oder Sulfone, z. B. Sulfolan, oder Amide, z. B. Dimethylformamid oder N-Methylpyrrolidon in Frage.
Bei den wäßrigen Aufarbeitungsformen handelt es sich vorzugsweise um Emulsionen und Dispersionen. Die Substanzen werden als solche oder in einem der obengenannten Lösungsmittel, vorzugsweise mittels Netz- oder Dispergiermitteln, in Wasser fein verteilt. Auch kann ein aus Wirkstoff, Emulgator oder Dispergator und eventuell Lösungsmittel bestehendes Konzentrat hergestellt werden, das vor der Anwendung mit Wasser verdünnt wird.
Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der Wirksubstanz mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden. Als solche kommen in Frage: Diatomeenerde, Talkum, Kaolin, Calciumcarbonat, Bentonit, Borsäure, Tricalciumphosphat oder Holzmehl, Korkmehl, Kohle oder andere Materialien pflanzlicher Herkunft. Andererseits können die Substanzen auch mittels eines flüchtigen Lösungsmittels auf die Trägerstoffe aufgebracht werden, oder Trägerstoffe können mit der Lösung des Wirkstoffes in einem flüchtigen Lösungsmittel imprägniert werden. Durch Zusatz von Netzmitteln oder Schutzkolloiden können pulverförmige Präparate oder Pasten hergestellt werden, die in Wasser suspendierbar und dann als Spritzmittel verwendbar sind.
Die verschiedenen Anwendungsformen können in üblicher Weise durch Zusatz von Stoffen, welche die Verteilung; die Haftfestigkeit, die Regenbeständigkeit und eventuell das Eindringungsvermögen verbessern, z. B. Fettsäuren, Harzen, Netzmitteln, Leim, Casein oder Alginaten, den einzelnen Verwendungszwecken besser angepaßt werden.
Die folgenden Beispiele erläutern die Anwendung der Mittel.
Beispiel 1
Im Gewächshaus wurden in Kunststofftöpfe von 8 cm Durchmesser Senf (Sinapis alba), Flughafer (Avena fatua). Ackerfuchsschwanz (Alopecurus myosuroides), Knaulgras (Dactylis glomerata), einjähriges Rispengras (Poa annua), Wicke (Vicia spp.), Klebkraut (Galium aparine), weißer Gänsefuß (Chenopodium album), Vogelmiere (Stellaria media), Knöterich (Polygonum spp.), Bingelkraut (Mercurialis spp.), Sauerampfer (Rumex spp.) und kleine Brennnessel (Urtica urens) eingesät und am gleichen Tage mit l-Phenyl-4,5-dimethoxy-pyridazon-(6) (I) und im Vergleich dazu mit l-Phenyl-^amino-S-chlorpyridazon-(6) (II) und l-Phenyl-^methoxy-S-chlorpyridazon-(6) (III) jeweils in einer Aufwandmenge entsprechend der Anwendung von 2 kg Wirkstoff je Hektar jeweils dispergiert unter Zusatz von Natriumligninsulfonat in einer 500 1 Wasser je Hektar entsprechenden Wassermenge gespritzt.
Nach 2 Wochen wurde festgestellt, daß 1-Phenyl-4,5 - dimethoxy - pyridazon - (6) (I) eine wesentlich bessere herbizide Wirkung, besonders bei Wicke (Vicia spp.), Klebkraut (Galium aparine), Knaulgras (Dactylis glomerata) und Ackerfuchsschwanz (Alopecurus myosuroides), im Vergleich zu 1-PhenyI-4-amino-5-chlorpyridazon-(6) (II) und 1-Phenyl-4-methoxy-5-chlorpyridazon-(6) (III) besitzt. Die folgende Tabelle enthält die Ergebnisse des Versuchs.
I 100 Wirkstoff 90 II 70 III 80
80 bis 60 bis 70 30 bis 40
Senf 20 bis 30 bis
Flushafer 100 50
Ackerfuchs 100 40 bis 60 40
schwanz .... 40 bis 50
Knaulgras 100 50
Einjähriges 100 100 60 60
Rispengras .. 90 bis 50 bis 60 50
Wicke 100 50 80
Klebkraut 100 80 bis 90 70
Weißer Gänsefuß 100 80 90
Vogelmiere 100 80 bis 90 60 70
Knöterich 100 80 60 bis 70
Bingelkraut ... 80 bis
Sauerampfer... 100 80
Kleine 100 = 80 bis 90
Brennessel .. totale Schädigung.
0 = ohne Schädigung
Beispiel 2
Im Gewächshaus wurden Senf (Sinapis alba), Flughafer (Avena fatua), Ackerfuchsschwanz (AIopecurus myosuroides), Knaulgras (Dactylis glomerata), einjähriges Rispengras (Poa annua), weißer Gänsefuß (Chenopodium album), Vogelmiere (Stellaria media), Knöterich (Polygonum spp.), Klebkraut (Galium aparine), Wicke (Vicia spp.), Bingelkraut (Mercurialis spp.), Sauerampfer (Rumex spp.) und kleine Brennessel (Urtica urens) bei einer Wuchshöhe der Pflanzen von 6 bis 20 cm mit 1-Phenyl-4,5-dimethoxy-pyridazon-(6) in einer Menge entsprechend der Anwendung von 4 kg Wirkstoff je Hektar dispergiert mit Natriumligninsulfonat in einer 500 1 Wasser je Hektar entsprechenden Wassermenge gespritzt. Nach 3 Wochen wurde festgestellt, daß fast alle Pflanzen völlig abgestorben waren.
Die folgende Aufstellung enthält die Ergebnisse des Versuchs.
Senf 100
Flughafer 90 bis 100
Ackerfuchsschwanz 90 bis 100
Knaulgras 100
Einjähriges Rispengras 90 bis 100
Weißer Gänsefuß 100
Vogelmiere 100
Knöterich 80 bis 100
Klebkraut 70 bis 90
Wicke 80 bis 90
Bingelkraut 80 bis 100
Sauerampfer 100
Kleine Brennessel 100
Die erfindungsgemäßen Mittel eignen sich zur totalen Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs sowohl auf Ackerland als auch auf Wegen und Plätzen.
Eine gleiche Wirkung wie die obengenannte Verbindung zeigen die anderen in der Wirkstoffliste auf den Seiten 2 und 3 genannten Verbindungen.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Totalherbizid, gekennzeichnet durch den Gehalt an einem Pyridazonderivat der Formel
    O —Ri
    in der R den Cyclohexyl- oder einen gegebenenfalls durch einen Methylrest substituierten Phenylrest bedeutet und Ri und R2 gleich oder verschieden sind und je einen Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen, Wasserstoff oder einen Acetylrest bedeuten.
    509 628/368 7.65 © Bundesdruckerei Berlin
DEB75382A 1964-02-12 1964-02-12 Totalherbizid Granted DE1197676B (de)

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