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DE1191171B - Selektives Kontaktherbizid - Google Patents

Selektives Kontaktherbizid

Info

Publication number
DE1191171B
DE1191171B DEB68994A DEB0068994A DE1191171B DE 1191171 B DE1191171 B DE 1191171B DE B68994 A DEB68994 A DE B68994A DE B0068994 A DEB0068994 A DE B0068994A DE 1191171 B DE1191171 B DE 1191171B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
selective contact
acid
contact herbicide
plants
anhydro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEB68994A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Matthias Seefelder
Dr Adolf Fischer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to GB1051259D priority Critical patent/GB1051259A/en
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DEB68994A priority patent/DE1191171B/de
Priority to US304954A priority patent/US3232736A/en
Priority to BR152447/63A priority patent/BR6352447D0/pt
Priority to FR948780A priority patent/FR1373264A/fr
Publication of DE1191171B publication Critical patent/DE1191171B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/04—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines
    • C07D265/12—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D265/14—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D265/20—1,3-Oxazines; Hydrogenated 1,3-oxazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with hetero atoms directly attached in position 4
    • C07D265/22—Oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
AOIn
Deutsche KL: 451-19/02
Nummer: 1191171
Aktenzeichen: B 68994IV a/451
Anmeldetag: 27. September 1962
Auslegetag: 15. April 1965
Es ist bekannt, 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure zur selektiven Unkrautbekämpfung zu verwenden. Die Wirksamkeit der Verbindung ist jedoch unbefriedigend.
Es wurde gefunden, daß die N-Benzoylanthranilsäure und ihre Anhydroverbindung eine gute selektive herbizide Wirkung haben.
Die beiden Wirkstoffe haben folgende Strukturformeln :
COOH
NH-
Die Anhydroverbindung wird auch als 6-Oxo-2-phenyl-4,5-benzo-l,3-oxazin bezeichnet. Die erfindungsgemäßen Mittel, die eine dieser Verbindungen als Wirkstoff enthalten, sind Kontaktherbizide, die bei der Anwendung im Nachauflaufverfahren eine selektive herbizide Wirkung haben. Sie sind besonders wertvoll durch den schnellen Wirkungseintritt und dadurch, daß sie keine Nachwirkung besitzen.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel erfolgt zweckmäßig im Gemisch in festen oder flüssigen Trägerstoffen unter Zusatz von Emulgatoren, Dispergier- oder Netzmitteln in der für Pflanzenschutzmittel üblichen Weise. Geeignete flüssige Träger sind beispielsweise Wasser, Mineralölfraktionen, Dieselöle, Kohlenteeröle, cyclische Kohlenwasserstoffe, Lösungsmittel, z. B. Alkohole, Ketone, aliphatische Kohlenwasserstoffe oder chlorierte Kohlenwasserstoffe.
Geeignete feste Träger sind z. B. Kalk, Bentonit, Kieselgur, Bleicherde, Talkum, Calciumcarbonat, Borsäure, Calciumphosphat, Holzmehl oder Korkmehl.
Die verschiedenen Anwendungsformen können in üblicher Weise durch Zusatz von Stoffen, die die Verteilung, die Haftfestigkeit, die Regenbeständigkeit und das Eindringungsvermögen verbessern, z. B.
Selektives Kontaktherbizid
Anmelder:
Badische Anilin- & Soda-Fabrik
Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein
Als Erfinder benannt:
Dr. Matthias Seefelder, Ludwigshafen/Rhein;
Dr. Adolf Fischer, Mutterstadt (Pfalz)
Fettsäure, Harze, Netzmittel, Emulgiermittel, Leim oder Alginate, den verschiedenen Verwendungszwecken besser angepaßt werden. Ebenso läßt sich das biologische Wirkungsspektrum verbreitern durch Zusatz von Stoffen mit bakteriziden, fungiziden oder das Pflanzenwachstum hemmenden Eigenschaften, z. B. substituierten Phenoxycarbonsäuren, Säureaniliden, chlorierten Fettsäureestern oder trisubstituierten Harnstoffen.
Die folgenden Beispiele erläutern die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel.
Beispiel 1
Im Gewächshaus wurden je Hektar 2,5 kg Anhydro-(N-benzoyl-anthranilsäure), suspendiert in 5001 Wasser, auf folgende Pflanzen gesprüht: Hordeum vulgäre (Gerste), Avena sativa (Hafer), Triticum sativum (Weizen), Seeale cereale (Roggen), Sinapis alba (Senf), Urtica urens (kleine Brennessel), Matricaria chamomilla (echte Kamille), Galium aparine (Klettenlabkraut). Die Pflanzen waren etwa 5 cm hoch.
Nach 2 bis 3 Tagen beginnen die Pflanzen von den Blattspitzen her zu welken und sterben ab. Nach 6 bis 10 Tagen sind Senf, kleine Brennessel, Kamille fast vollkommen abgestorben, Klettenlabkraut ist stark geschädigt, während Gerste, Hafer, Weizen, Roggen ohne Schaden weiterwachsen.
Ähnlich wirksam wie die Anhydro-(N-benzoylanthranilsäure) ist die N-Benzoylanthranilsäure.
Beispiel 2
Im Freiland wurden je Hektar 2,5 kg Anhydro-(N-benzoyl-anthranilsäure), suspendiert in 5001
509 539/369
Wasser, auf folgende Pflanzen gespritzt: Zea mays (Mais), Linecea usitatissimum (Lein), Oryza sativa (Reis), Sinapis alba (Senf), Urtica urens (kleine Brennessel), Matricaria chamomilla (echte Kamille), Panicum grus galli (Hühnerhirse). Die Pflanzen waren etwa 5 cm hoch.
Nach 2 bis 3 Tagen beginnen die Pflanzen von den Blattspitzen her zu welken, und nach 10 bis 12 Tagen sind Lein, kleine Brennessel, Kamille und Hühnerhirse fast vollkommen abgestorben, während Mais und Reis nicht geschädigt werden.
Beispiel 3
Im Gewächshaus wurden die Pflanzen Hordeum vulgäre (Gerste), Triticum sativum (Weizen), Sinapis alba (Senf), Matricaria chamomilla (echte Kamille), Galium aparine (Klettenlabkraut) und Panicum grus galli (Hühnerhirse) bei einer Wuchshöhe von 3 bis 10 cm mit Anhydro-(N-benzoyl-anthranilsäure) (I) in einer der Anwendung von 2 kg Wirkstoff je Hektar entsprechenden Menge, suspendiert unter Zusatz von Natriumligninsulfonat in einer der Anwendungvon 5001 Wasser je Hektar entsprechenden Wassermenge, und zum Vergleich mit 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure (II) unter den gleichen Bedingungen behandelt. Die herbizide Wirkung ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen:
0 Wirt
I		 [Stoff
II
Nutzpflanzen:
Gerste 		0 15
Weizen 100
90		 20
Unkräuter:
Senf 		90
90		 bis 100 100
40 bis 50
Kamille bis 100 10 bis 20
0
Klebkraut
Hühnerhirse
0% = keine Schädigung.
100% = totale Schädigung.
Wie aus der Tabelle zu entnehmen ist, besitzt die Verbindung I eine stärkere Wirkung als die Verbindung II an Kamille und besonders an Klebkraut und Hühnerhirse. Die Verträglichkeit an Gerste und Weizen ist bei I im Vergleich zu II eindeutig besser.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Selektives Kontaktherbizid, gekennzeichnet durch den Gehalt an der N-Benzoyl-anthranilsäure oder der Anhydro-(N-benzoyl-anthranilsäure).
DEB68994A 1962-09-27 1962-09-27 Selektives Kontaktherbizid Pending DE1191171B (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1051259D GB1051259A (de) 1962-09-27
DEB68994A DE1191171B (de) 1962-09-27 1962-09-27 Selektives Kontaktherbizid
US304954A US3232736A (en) 1962-09-27 1963-08-27 Herbicidal use of n-benzoylanthranilic acid and 6-oxo-2-phenyl-4, 5-benzo-1,3-oxazine
BR152447/63A BR6352447D0 (pt) 1962-09-27 1963-08-30 Composicao e processo para combater ervas daninhas
FR948780A FR1373264A (fr) 1962-09-27 1963-09-26 Herbicides

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US (1) US3232736A (de)
BR (1) BR6352447D0 (de)
DE (1) DE1191171B (de)
GB (1) GB1051259A (de)

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GB1051259A (de)
US3232736A (en) 1966-02-01
BR6352447D0 (pt) 1973-08-09

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