DE1044055B - Verfahren zur Herstellung von Alkoxy- bzw. Aroxy- oder Alkylalkoxyborinen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Alkoxy- bzw. Aroxy- oder AlkylalkoxyborinenInfo
- Publication number
- DE1044055B DE1044055B DEK30550A DEK0030550A DE1044055B DE 1044055 B DE1044055 B DE 1044055B DE K30550 A DEK30550 A DE K30550A DE K0030550 A DEK0030550 A DE K0030550A DE 1044055 B DE1044055 B DE 1044055B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- aroxy
- alkoxy
- alkylalkoxyborines
- acid ester
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 3
- -1 boric acid ester Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910000095 alkaline earth hydride Inorganic materials 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- KUGSJJNCCNSRMM-UHFFFAOYSA-N ethoxyboronic acid Chemical compound CCOB(O)O KUGSJJNCCNSRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/04—Esters of boric acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von Alkoxy- bzw. Aroxy- oder Alkylalkoxyborinen Es wurde gefunden, daß Alkoxy- bzw. Aroxy- oder Alkylalkoxyborine ohne Verwendung von Diboran hergestellt werden können, wenn Halogenborsäureester mit insbesondere Alkali- oder Erdalkalihydriden oder deren Gemischen, gegebenenfalls unter Druck, vorzugsweise in Gegenwart von Lösungs-, Verdünnungs- oder Suspensionsmitteln, umgesetzt werden. Die Reaktionen verlaufen unter anderem nach folgender Gleichung
(R = Alkyl, Aryl bzw. subst. Alkyl, Aryl; Hal = insbesondere F, Cl, Br.) Als Lösungs-, Verdünnungs- oder Suspensionsmittel kommen insbesondere in Frage Paraffine, wie Hexan, Octan, Decan oder Mineralöle, aromatische Verbindungen, wie Toluol, Xylol, Tetraalkylsilane, Methylnap:hth-alin u. dgl.B (OR)2Ha1 -I- NaH-->B (OR)2H -(- NaHal - Im allgemeinen ist es zweckmäßig, die Suspension von obigen Hydriden zunächst mit einer geringen Menge, z. B. 0,1 bis 10 %, Borsäureester zu aktivieren und dann den Halogenborsäureester zuzugeben.
- Man erhält so Alkoxyborine in hohen Ausbeuten und großer Reinheit, die als Hydrierungsmittel in der anorganischen und organischen Chemie, als Treib-oder Brennstoffe bzw. als Zusatz zu Treib- und Brennstoffen, als Zwischenprodukt zur Herstellung verschiedener Borverbindungen, z. B. von Komplexborhydriden, als Polymerisation.skatalysatoren und ähnlichem verwendet werden.
- Beispiel Zu einer Suspension von: 12 g Na H in 250 ccm Mineralöl (Viscobilöl V 386) wurden bei 80° C zunächst etwa 4 ccm Borsäureäthylester gegeben und anschließend insgesamt 68 g Chlorborsäu:reester mit einem CI-Gehalt von 26 % zugetropft. Exotherme Reaktion unter Abdestillieren der gebildeten Alkoxyborine zwischen 91 und 105° C. Zum Schluß wurde bis auf 180° C erhitzt. Erhalten wurden 54,3 g chlorfreies Dialkoxybo@rin-Borsäureester-Gemisch.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: 1. Verfahren zur Herstellung von Alkoxy- bzw. Aroxy- oder Alkylalkoxyborinen, dadurch gekennzeichnet, daß Alkoxy- bzw. Aroxy- bzw. Alkylhalogenborsäureester mit Alkali- bzw. Erdalkalihydriden oder deren Gemischen in Gegenwart oder Abwesenheit von Lösungs-, Verdünnungs- oder Suspensionsmitteln, bei normaler oder erhöhter Temperatur bis etwa 200° C, gegebenenfalls unter Druck, umgesetzt werden.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß einer Suspension eines Alkali- bzw. Erdalkalihydrids eine geringe Menge, vorzugsweise 0,1 bis 10 0/0, Borsäureester vor der Zugabe des Halogenborsäureesters zugesetzt wird.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEK30550A DE1044055B (de) | 1956-12-12 | 1956-12-12 | Verfahren zur Herstellung von Alkoxy- bzw. Aroxy- oder Alkylalkoxyborinen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEK30550A DE1044055B (de) | 1956-12-12 | 1956-12-12 | Verfahren zur Herstellung von Alkoxy- bzw. Aroxy- oder Alkylalkoxyborinen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1044055B true DE1044055B (de) | 1958-11-20 |
Family
ID=7218870
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEK30550A Pending DE1044055B (de) | 1956-12-12 | 1956-12-12 | Verfahren zur Herstellung von Alkoxy- bzw. Aroxy- oder Alkylalkoxyborinen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1044055B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1255095B (de) * | 1961-06-29 | 1967-11-30 | Callery Chemical Co | Verfahren zur Herstellung von Dialkoxyboranen durch Umsetzung von Trialkylboraten mit Hydriden |
-
1956
- 1956-12-12 DE DEK30550A patent/DE1044055B/de active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1255095B (de) * | 1961-06-29 | 1967-11-30 | Callery Chemical Co | Verfahren zur Herstellung von Dialkoxyboranen durch Umsetzung von Trialkylboraten mit Hydriden |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1044055B (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkoxy- bzw. Aroxy- oder Alkylalkoxyborinen | |
| DE1058478B (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffverbindungen des Bors oder Aluminiums | |
| DE950636C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkyl- und Arylkieselsaeureestern | |
| DE1064063B (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkylborwasserstoffen | |
| DE1134385B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Borazolderivats | |
| DE974764C (de) | Verfahren zur Herstellung von monomeren Organosiliciumverbindungen | |
| DE1038019B (de) | Verfahren zur Herstellung von Borwasserstoffverbindungen | |
| DE1127899B (de) | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Borheterocyclen | |
| DE1085505B (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffverbindungen der Elemente der IV. Hauptgruppe des Periodischen Systems mit den Ordnungszahlen 14 bis 50 | |
| DE925290C (de) | Verfahren zur Herstellung von Divinyl-diacetylenen | |
| DE1089384B (de) | Verfahren zur Herstellung von ringfoermigen Borkohlenwasserstoffen | |
| DE1052986B (de) | Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen | |
| DE1056099B (de) | Verfahren zur Herstellung von Borwasserstoffen | |
| DE1061301B (de) | Verfahren zur Herstellung von komplexen Alkaliborhydriden | |
| AT297741B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Harnstoff-Silizium-Verbindungen | |
| DE1033660B (de) | Verfahren zur Herstellung von Triorganosilanen | |
| CH415605A (de) | Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituiertem Cyclopropan | |
| DE1067814B (de) | Verfahren zur Herstellung von Bortrialkylen | |
| DE1048586B (de) | ||
| DE1115249B (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkoxy-, Aroxy- oder Alkylalkoxy-boralkylen | |
| CH345343A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,4-Thiazolinen | |
| DE1138051B (de) | Verfahren zur Herstellung von Borwasserstoff-Stickstoff- oder Borwasserstoff-Phosphor-Verbindungen | |
| DE1115735B (de) | Verfahren zur Herstellung von Organosiliciumacetyliden | |
| DE1028100B (de) | Verfahren zur Herstellung von Diboran | |
| DE1018061B (de) | Verfahren zur Herstellung von metallorganischen Verbindungen |