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AR059429A1 - Combinaciones que involucran el (los) inhibidor(es) de la protesa hcv y metodos de tratamiento relacionados al (los) mismo (s) - Google Patents

Combinaciones que involucran el (los) inhibidor(es) de la protesa hcv y metodos de tratamiento relacionados al (los) mismo (s)

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AR059429A1
AR059429A1 ARP070100560A ARP070100560A AR059429A1 AR 059429 A1 AR059429 A1 AR 059429A1 AR P070100560 A ARP070100560 A AR P070100560A AR P070100560 A ARP070100560 A AR P070100560A AR 059429 A1 AR059429 A1 AR 059429A1
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Abstract

la (20) o una sal, un solvato o un éster farmacéutMedicamentos, composiciones farmacéuticas, kits faicamente aceptables del mismo; en donde R1 es NHR9rmacéuticos y métodos basados en combinaciones de , donde R9 es H, alquilo-, alquenilo-, alquinilo-,al menos un inhibidor de la proteasa del HCV y al arilo-, heteroalquilo-, heteroarilo-, cicloalquilo-, heterociclilo-, arilalquilo-, o heteroarilalqumenos un inhibidor de la polimerasa del HCV distinto del HCV-796, para la administracion concurrenteilo; A y M pueden ser iguales o diferentes, cada uno siendo independientemente seleccionado entre R, o consecutiva en el tratamiento o la mejora de un OR, NHR, NRR', SR, SO2R, y halo; o bien A y M esto o más síntomas del HCV, o de los trastornos asociados con el HCV, en sujetos que así lo requieran.án conectados entre sí de modo que la porcion de formula (21) mostrada anteriormente en la formula ( Reivindicacion 1: Un medicamento que comprende, de forma separada o junta: (a) Al menos un inhibido1) forma ya sea un cicloalquilo de tres, cuatro, seis, siete u ocho miembros, un heterociclilo de cur de proteasa para el virus de la hepatitis C (HCVatro a ocho miembros, un arilo de diez miembros, o) elegido del grupo consistente en un compuesto de un heteroarilo de cinco a diez miembros; E es C(H las formulas: i) formula (1) o una sal, solvato o) o C=; L es C(H), C=, CH2C=,o C=CH2; R, R', R2, y éster farmacéuticamente aceptable de la misma; en donde en la formula (1), Y se selecciona del grup R3 pueden ser iguales o diferentes, cada uno sieno consistente en las siguientes porciones: alquilodo independientemente seleccionado del grupo que c, alquilarilo, heteroalquilo, heteroarilo, aril-heonsiste en H, alquilo, heteroalquilo, alquenilo, hteroarilo, alquil-heteroarilo, cicloalquilo, alquieteroalquenilo, alquinilo, heteroalquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, arilalquilo, heteroaloxi, alquil-ariloxi, ariloxi, heteroariloxi, heterocicloalquiloxi, cicloalquiloxi, alquilamino, aririlo, y heteroarilalquilo, o alternativamente R y lamino, alquil-arilamino, arilamino, heteroarilamiR' en NRR' están conectados entre sí de modo que Nno, cicloalquilamino y heterocicloalquilamino, conRR' forma un heterociclilo de cuatro a ocho miembr la salvedad de que Y podría sustituirse de forma os; e Y se selecciona entre las porciones del grupopcional con X11 o X12; X11 es alquilo, alquenilo,o de formulas (27), en donde G es NH o bien O; y R alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, het15, R16, R17 y R18 pueden ser iguales o diferentes, cada uno siendo independientemente seleccionado erociclilo, heterociclilalquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, heteroarilo, alquiIheteroarilo o hdel grupo que consiste en H, alquilo, heteroalquileteroarilalquilo, con la salvedad de que X11, podro, alquenilo, heteroalquenilo, alquinilo, heteroalía sustituirse adicionalmente y de forma opcional quinilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, y hetcon X12; X12 es hidroxi, alcoxi, ariloxi, tio, alqeroarilo, o alternativamente, (i) R15 y R16 están conectados entre si para formar una estructura cícuiltio, ariltio, amino, alquilamino, arilamino, ;alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alquilsulfonamido, lica de cuatro a ocho miembros, y (ii) del mismo modo, en forma independiente R17 y R18 están conectarilsulfonamido, carboxi, carbalcoxi, alcoxicarbonados entre sí para formar un cicloalquilo o un hetilamino, alcoxicarboniloxi, alquilureido, arilureido, halogeno, ciano, o nitro, con la salvedad de qerociclilo de tres a ocho miembros; en donde cada uno de dichos alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalue dichos alquilos, alcoxis y arilos podrían sustiquilo o heterociclilo pueden ser substituidos o bituirse adicionalmente y de forma opcional con porciones seleccionadas de forma independiente de X12;en opcionalmente, sustituirse independientemente p R1 es COR5, en donde R5 es COR7 en donde R7 es NHor una o más porciones seleccionadas del grupo queR9 , en donde R9 se selecciona del grupo consisten consiste en: hidroxi, alcoxi, ariloxi, tio, alquite en H, alquilo, arilo, heteroaLquilo, heteroarilltio, ariltio, amino, amido, alquilamino, arilamino, cicloalquilo, cicloalquilo, arilalquilo, heteroo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, sulfonamido, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, alquilo, arilo, arilalquilo, [CH(R1')]pCOOR11, [CH(R1')]pCONR12R13heteroarilo, ceto, carboxi, carbalcoxi, carboxamid, [CH(R1')]pSO2R11, [CH(R1')]pCOR11, [CH(R1')]pCH(OH)R11, CH(R1')CONHCH(R2')COOR11, CH(R1')CONHCH(R2o, alcoxicarbonilamino, alcoxicarboniloxi, alquilureido, arilureido, .halo, ciano, y nitro; xv) form')CONR12R13 ,CH(R1')CONHCH(R2')R', CH(R1')CONHCH(R2')CONHCH(R3')COOR11, CH(R1')CONHCH(R2')CONHCH(R3'ula (28), o una sal, un solvato o un éster farmacé)CONR12R13, CH(R1')CONHCH(R2')CONHCH(R3')CONHCH(R4uticamente aceptables del mismo; en donde R1 es NHR9, donde R9 es H, alquilo-, arilo-, heteroalquilo')COOR11, CH(R1')CONHCH(R2')CONHCH(R3')CONHCH(R4')CONR12R13, CH(R1')CONHCH(R2')CONHCH(R3')CONHCH(R4'-, heteroarilo-, cicloalquilo-, arilalquilo-, o heteroarilalquilo; E y J pueden ser iguales o difere)CONHCH(R5')COOR11 y CH(R1')CONHCH(R2')CONHCH(R3')CONHCH(R4')CONHCH(R5')CONR12R13, en donde R1', R2'ntes, cada uno siendo independientemente seleccionado del grupo que consiste en R, OR, NHR, NRR7, SR, R3', R4', R5', R11, R12, R13, y R' se seleccionan independientemente del grupo consistente en H, a, halo, y S(O2)R, o E y J pueden estar directamente conectados entre si para formar ya sea un cicloalquilo, arilo, heteroalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquil-arilo, alquil-heteroarilo, aril-alqulquilo de tres a ocho miembros, o una porcion heterociclilo de tres a ocho miembros; Z es N(H), N=, ilo y heteroaralquilo; Z se selecciona de O, N, CH o CR; W puede estar presente o ausente y si W esto bien O, con la salvedad de que cuando Z es O, G está presente o ausente y si G está presente con Zá presente, W se selecciona de C=O, C=S, C(=N-CN) o SO2; Q puede estar presente o ausente y cuando Q siendo O, entonces G es C(=O); G puede estar pres está presente, Q es CH, N, P, (CH2)p, (CHR)p, (CRente o ausente, y si G está presente, G es C(=O) o S(O2), y cuando G está ausente, Z está directamenR'), O, NR, S, o SO2 y, cuando Q está ausente, M podría estar presente o ausente; cuando Q y M estánte conectado a Y; Y se selecciona del grupo de formulas (29); R, R7, R2, R3, R4 y R5 pueden ser igua ausentes, A se vincula directamente a L; A es O, les o diferentes, cada uno siendo independientemenCH2, (CHR), (CHR-CHR'), (CRR'), NR, S, SO2 o una union; E es CH, N, CR o una union doble hacia A, L te seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo-, alquenilo-, alquinilo-, cicloalquilo-, heteroo G; G podría estar presente o ausente y cuando G alquilo-, heterociclilo-, arilo-, heteroarilo- , (está presente, G es (CH2)p, (CHR)p, o (CRR')p y cuando G está ausente, J está presente y E se conectcicloalquil)alquilo-, (heterociclil)alquilo-, aril-alquilo-, y heteroaril-alquilo-, donde cada uno da directamente al átomo de carbono de la formula (1) y G se vincula; J podría estar presente o ausene dichos heteroalquilo, heteroarilo y heterociclilte y cuando J está presente, J es (CH2)p, (CHR)p, o en forma independiente tiene de uno a seis átomos de oxígeno, nitrogeno, azufre o fosforo; en dondo (CRR')p, SO2, NH, NR o O y cuando J está ausentee cada uno de dichas porciones alquilo, heteroalqu, G está presente y E se conecta directamente a N ilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, cicque se muestra en la formula (1) como vinculado a J; L podría estar presente o ausente y cuando L esloalquilo y heterociclilo pueden ser substituidas o bien opcionalmente, sustituirse independientementá presente, L es CH, CR, O, S o NR y cuando L está ausente, entonces M podría estar presente o ausete por una o más porciones seleccionadas del gruponte; y, si M está presente estando L ausente, ento que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, arnces M se vincula de forma directa e independienteilo, aralquilo, cicloalquilo, heterociclilo, halo, hidroxi, tio, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio a E, y J sé vincula de forma directa e independiente a E; M podría estar presente o ausente, y cuan, amino, amido, éster, ácido carboxílico, carbamatdo M está presente, M es O, NR, S, SO2, (CH2)p, (Co, urea, cetona, aldehído, ciano, nitro, sulfonamiHR)p, (CHR-CHR')p, o (CRR')p; p es un numero de 0 do, sulfoxido, sulfona, sulfonilurea, hidrazida e a 6; y R, R', R2, R3 y R4 se seleccionan independihidroxamato; xvi) formula (30), o una sal, un solvato o un éster farmacéuticamente aceptables del mientemente del grupo consistente en H; C1-10 alquilo; C2-10 alquenilo; C3-8 cicloalquilo; C3-8 heterosmo; en donde R1 es NHR9, donde R9 es H, alquilo-,cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquenilo-, alquinilo-, arilo-, heteroalquilo-, heteroarilo-, cicloalquilo-, heterociclilo-, arilal amino, amido, éster, ácido carboxílico, carbamato, urea, acetona, aldehído, ciano, nitro, halogeno;quilo-, o heteroarilalquilo; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes, cada uno siendo independientem (cicloalquil)alquilo y (heterocicloalquil)alquiloente seleccionado del grupo que consiste en H, alq, en donde dicho cicloalquilo está compuesto de truilo, heteroalquilo, alquenilo, heteroalquenilo, aes a ocho átomos de carbono, y de cero a seis átomos de oxígeno, nitrogeno, azufre, o fosforo, y diclquinilo, heteroalquinilo, cicloalquilo, heterocicho alquilo es uno de seis átomos de carbono; arilolito, arilo, arilalquilo, heteroarilo, y heteroarilalquilo; Y se selecciona entre las porciones del ; heteroarilo; alquil-arilo; y alquil-heteroarilo; en donde dichas porciones de alquilo, heteroalquigrupo de formulas (31), en donde G es NH o bien O;lo, alquenilo, heteroalquenilo, arilo, heteroarilo y R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R2, cicloalquilo y heterocicloalquilo pueden de form4 y pueden ser iguales o diferentes, cada uno siena opcional y químicamente apropiada sustituirse, e
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Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110104109A1 (en) * 2005-07-13 2011-05-05 Frank Bennett Tetracyclic indole derivatives and their use for treating or preventing viral infections
KR101294467B1 (ko) 2005-07-25 2013-09-09 인터뮨, 인크. C형 간염 바이러스 복제의 신규 거대고리형 억제제
DE602006019323D1 (de) 2005-10-11 2011-02-10 Intermune Inc Verbindungen und verfahren zur inhibierung der replikation des hepatitis-c-virus
US20070287664A1 (en) * 2006-03-23 2007-12-13 Schering Corporation Combinations of HCV protease inhibitor(s) and CYP3A4 inhibitor(s), and methods of treatment related thereto
RU2008152171A (ru) 2006-07-05 2010-08-10 Интермьюн, Инк. (Us) Новые ингибиторы вирусной репликации гепатита с
CN101611025A (zh) 2006-12-22 2009-12-23 先灵公司 5,6-环化的吲哚衍生物及其使用方法
CN101611002A (zh) * 2006-12-22 2009-12-23 先灵公司 用于治疗或预防hcv和相关病毒感染的4,5-环化吲哚衍生物
JP5079818B2 (ja) 2006-12-22 2012-11-21 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション Hcvおよび関連するウイルス疾患の治療または予防のための4,5−環インドール誘導体
US7932277B2 (en) 2007-05-10 2011-04-26 Intermune, Inc. Peptide inhibitors of hepatitis C virus replication
WO2009021121A2 (en) * 2007-08-08 2009-02-12 Wyeth Identification and characterization of hcv replicon variants with reduced susceptibility to a combination of polymerase and protease inhibitors, and methods related thereto
TW200924751A (en) * 2007-08-29 2009-06-16 Schering Corp 2,3-substituted indole derivatives and methods of use thereof
CA2697454C (en) * 2007-08-29 2015-11-03 Schering Corporation 2-carboxy substituted indole derivatives and methods of use thereof
MX2010002318A (es) * 2007-08-29 2010-03-22 Schering Corp Derivados azaindol 2,3-sustituidos para tratar infecciones virales.
ATE519503T1 (de) * 2007-09-14 2011-08-15 Schering Corp Verfahren zur behandlung von patienten mit hepatitis c
US8383583B2 (en) * 2007-10-26 2013-02-26 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic, pyridazinone-containing hepatitis C serine protease inhibitors
CA2705587A1 (en) * 2007-11-16 2009-05-22 Schering Corporation 3-aminosulfonyl substituted indole derivatives and methods of use thereof
US8765757B2 (en) * 2007-11-16 2014-07-01 Merck Sharp & Dohme Corp. 3-heterocyclic substituted indole derivatives and methods of use thereof
WO2009067225A2 (en) * 2007-11-20 2009-05-28 Concert Pharmaceuticals, Inc. Boceprevir derivatives for the treatment of hcv infections
US8940688B2 (en) * 2007-12-05 2015-01-27 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Fluorinated tripeptide HCV serine protease inhibitors
WO2009094438A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-30 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryl-containing tripeptide hcv serine protease inhibitors
MX2010008109A (es) * 2008-01-24 2010-09-22 Enanta Pharm Inc Tripéptidos difluorizados como inhibidores de proteasa de serina de virus de hepatitis c (hcv).
WO2009117594A1 (en) * 2008-03-20 2009-09-24 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Fluorinated macrocyclic compounds as hepatitis c virus inhibitors
WO2009126444A2 (en) * 2008-04-09 2009-10-15 Alsp American Life Science Pharmaceuticals, Inc. Compositions for the treatment of neurodegenerative conditions and methods for the use thereof
MX2010013630A (es) * 2008-06-13 2010-12-21 Schering Corp Derivados triciclicos de indol y metodos de uso de los mismos.
US8188137B2 (en) 2008-08-15 2012-05-29 Avila Therapeutics, Inc. HCV protease inhibitors and uses thereof
AU2009293493B2 (en) * 2008-09-17 2014-09-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination of HCV NS3 protease inhibitor with interferon and ribavirin
AR073603A1 (es) * 2008-09-18 2010-11-17 Ortho Mcneil Janssen Pharm Combinaciones sinergicas de un inhibidor macrociclico del vhc y un nucleosido
WO2010031832A2 (en) * 2008-09-18 2010-03-25 Ortho-Mcneil-Janssen Pharmaceuticals, Inc Synergistic combinations of a macrocyclic inhibitor of hcv and a thiophene-2-carboxylic acid derivative
WO2010096115A1 (en) * 2008-10-29 2010-08-26 Apath, Llc Compounds, compositions and methods for control of hepatitis c viral infections
WO2010117936A1 (en) * 2009-04-06 2010-10-14 Schering Corporation Combinations of a hcv inhibitor such as bicyclic pyrrole derivatives and a therapeutic agent
US20120244122A1 (en) * 2009-05-28 2012-09-27 Masse Craig E Peptides for the Treatment of HCV Infections
EP2435424B1 (en) 2009-05-29 2015-01-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Antiviral compounds composed of three linked aryl moieties to treat diseases such as hepatitis c
CA2779244A1 (en) 2009-10-30 2011-05-05 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dosage regimens for hcv combination therapy comprising bi201335, interferon alpha and ribavirin
US20120276047A1 (en) 2009-11-25 2012-11-01 Rosenblum Stuart B Fused tricyclic compounds and derivatives thereof useful for the treatment of viral diseases
WO2011087740A1 (en) 2009-12-22 2011-07-21 Schering Corporation Fused tricyclic compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
EP2545060B1 (en) 2010-03-09 2015-11-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused tricyclic silyl compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
US20130171103A1 (en) * 2010-05-27 2013-07-04 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating viral conditions
AU2011286276A1 (en) 2010-07-26 2013-01-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted biphenylene compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
EP2621279B1 (en) 2010-09-29 2018-04-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Fused tetracycle derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
CA2813093A1 (en) * 2010-09-30 2012-04-05 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination therapy for treating hcv infection
EP2697242B1 (en) 2011-04-13 2018-10-03 Merck Sharp & Dohme Corp. 2'-azido substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013033899A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted benzofuran compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013033900A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013033901A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocyclic-substituted benzofuran derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
US20140378416A1 (en) 2011-09-14 2014-12-25 Michael P. Dwyer Silyl-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
AU2013201532B2 (en) 2011-10-21 2014-10-02 Abbvie Ireland Unlimited Company Methods for treating HCV
EA201490837A1 (ru) 2011-10-21 2014-11-28 Эббви Инк. Способы лечения hcv, включающие по меньшей мере два противовирусных агента прямого действия, рибавирин, но не интерферон
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
AU2012332832A1 (en) * 2011-10-31 2014-04-17 Msd Italia S.R.L. Compositions useful for the treatment of viral diseases
EP2897611B1 (en) * 2012-09-18 2019-07-24 AbbVie Inc. Methods for treating hepatitis c
EP3063140A4 (en) 2013-10-30 2017-11-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Pseudopolymorphs of an hcv ns5a inhibitor and uses thereof
KR20180032578A (ko) * 2015-06-30 2018-03-30 아이거 그룹 인터내셔널, 인코포레이티드 염증 및 암 질환의 치료를 위한 클로로퀸 및 클레미졸 화합물의 용도
EA201892448A1 (ru) 2016-04-28 2019-06-28 Эмори Юниверсити Алкинсодержащие нуклеотидные и нуклеозидные терапевтические композиции и связанные с ними способы применения

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03101622A (ja) * 1989-09-11 1991-04-26 Green Cross Corp:The 肝炎予防治療剤
DE69709671T2 (de) * 1996-10-18 2002-08-22 Vertex Pharmaceuticals Inc., Cambridge Inhibitoren von serinproteasen, insbesondere von ns3-protease des hepatitis-c-virus
JP4452401B2 (ja) * 1997-08-11 2010-04-21 ベーリンガー インゲルハイム (カナダ) リミテッド C型肝炎ウイルス阻害ペプチドアナログ
ATE461207T1 (de) * 2000-07-21 2010-04-15 Schering Corp Peptide als inhibitoren der ns3-serinprotease des hepatitis c virus
AR029851A1 (es) * 2000-07-21 2003-07-16 Dendreon Corp Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c
SI1355916T1 (sl) * 2001-01-22 2007-04-30 Merck & Co Inc Nukleozidni derivati kot inhibitorji RNA-odvisne RNA virusne polimeraze
AR035543A1 (es) * 2001-06-26 2004-06-16 Japan Tobacco Inc Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con
EP2335700A1 (en) * 2001-07-25 2011-06-22 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis C virus polymerase inhibitors with a heterobicylic structure
CA2487346A1 (en) * 2002-06-19 2003-12-31 Schering Corporation Cannabinoid receptor agonists
WO2005067454A2 (en) * 2003-12-23 2005-07-28 Valeant Pharmaceuticals North America Combination therapy for treating hepatitis c virus infection

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