[go: up one dir, main page]

AR055198A1 - Formulaciones farmaceuticas y metodos de tratamiento que las utilizan - Google Patents

Formulaciones farmaceuticas y metodos de tratamiento que las utilizan

Info

Publication number
AR055198A1
AR055198A1 ARP060102260A ARP060102260A AR055198A1 AR 055198 A1 AR055198 A1 AR 055198A1 AR P060102260 A ARP060102260 A AR P060102260A AR P060102260 A ARP060102260 A AR P060102260A AR 055198 A1 AR055198 A1 AR 055198A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
aryl
heteroaryl
conhch
Prior art date
Application number
ARP060102260A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Schering Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Corp filed Critical Schering Corp
Publication of AR055198A1 publication Critical patent/AR055198A1/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/05—Dipeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/06—Tripeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)

Abstract

si para formar un cicloalquilo o heterociclilo de cinco a ocho miembros, y (ii) del mismo modo, en Reivindicacion 1: Una formulacion farmacéutica que comprende: (A) por lo menos un tensioactivo; y (Bforma independiente, R17 y R18 están conectados entre sí para formar un cicloalquilo o heterociclilo) por lo menos un compuesto seleccionado del grupo de tres a ocho miembros, donde cada uno de dichos formado por los compuestos de formulas (1) a (26) que siguen: a) Formula (1) o una de sus sales, so alquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterlvatos o ésteres aceptables desde el punto de vistociclilo puede no estar sustituido o estar sustitua farmacéutico, donde en la Formula (1) anterior, ido en forma independiente con uno o más restos seleccionados del grupo formado por hidroxi, alquiloY se selecciona del grupo formado por los siguientes restos: alquilo, alquil-arilo, heteroalquilo, hxi, ariloxi, tio, alquiltio, ariltio, amino, amido, alquilamino, arilamino, alquilsulfonilo, arilsuleteroarilo, aril-heteroarilo, alquil- heteroarilo, cicloalquilo, alquiloxi, alquil-ariloxi, ariloxi,fonilo, sulfonamido, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, ceto, carboxi, carbalquiloxi, carboxamido, heteroariloxi, heterocicloalquiloxi, cicloalquiloalquiloxicarbonilamino, alquiloxicarboniloxi, alquxi, alquilamino, arilamino, alquil-arilamino, arililureldo, arilureido, halo, ciano, y nitro; n) Foramino, heteroarilamino, cicloalquilamino y heterocicloalquilamino, con la salvedad de que Y puede esmula (14), o una de sus sales, solvatos o ésteres tar sustituido en forma opcional con X11 o X12 ; Xaceptables desde el punto de vista farmacéutico; donde en la Formula (14) anterior R1 es H, OR8, NR911 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo,R10, o CHR9R10, donde R8, R9 y R10 pueden ser igua cicloalquil- alquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, heteroarles o diferentes, donde cada uno se selecciona en ilo, alquilheteroarilo, o heteroarilalquilo, con lforma independiente del grupo formado por H, alquia salvedad de que X11 puede estar sustituido en folo-, alquenilo-, alquinilo-, arilo-, heteroalquilo-, heteroarilo-, cicloalquilo-, heterociclilo-, arrma opcional y adicional con X12; X12 es hidroxi, ilalquilo-, y heteroarilalquilo; A y M pueden ser alquiloxi, ariloxi, tio, alquiltio, ariltio, amino, alquilamino, arilamino, alquilsulfonilo, arilsuliguales o diferentes, siendo cada uno seleccionadofonilo, alquilsulfonamido, arlisulfonamido, carbox en forma independiente de R, OR, NHR, NRR', SR, Si, carbalquiloxi, carboxamido, alquiloxicarbonilamO2R, y halo; o A y M están conectados entre si de manera tal que el resto: M-L-E-A que se mostro en ino, alquiloxicarboniloxi, alquilureido, arilureidla Formula (1) forma tanto un cicloalquilo de treso, halogeno, ciano, o nitro, con la salvedad de que dicho alquilo, alquiloxi, y arilo puede estar su, cuatro, seis, siete u ocho miembros, un heterociclilo de cuatro a ocho miembros, un arilo de seis stituido en forma opcional y adicional con restos seleccionados en forma independiente de X12; R1 esa diez miembros, o un heteroarilo de cinco a diez COR5 o B(OR)2, donde R5 es H, OH, OR8, NR9R10, CFmiembros; E es C(H) o C(R); L es C(H), C(R), CH2C(3, C2F5, C3F7, CF2R6, R6, o COR7 donde R7 es H, OHR), o C(R)CH2; R, R', R2, y R3 pueden ser iguales , OR8, CHR9R10, o NR9R10, donde R6, R8, R9 y R10 so diferentes, donde cada uno se selecciona en forme seleccionan en forma independiente del grupo fora independiente del grupo formado por H, alquilo, mado por H, alquilo, arilo, heteroalquilo, heteroaheteroalquilo, alquenilo, heteroalquenilo, alquinilo, heteroalquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, rilo, cicloalquilo, cicloalquilo, arilalquilo, hetarilo, arilalquilo, heteroarilo, y heteroarilalquieroarilalquilo, [CH(R1')]pCOOR11, [CH(R1')]pCONR12R13, [CH(R1')]pSO2R11, [CH(R1')]pCOR11, [CH(R1')]plo, o en forma alternativa R y R en NRR' están conectados entre si de manera tal que NRR' forme un hCH(OH)R11, CH(R1')CONHCH(R2)COOR11, CH(R1')CONHCH(eterociclilo de cuatro a ocho miembros; e Y se selR2') CONR12R13, CH(R1')CONHCH(R2)R11, CH(R1')CONHCH(R2')CONHCH(R3')COOR11, CH(R1')CONHCH(R2')CONHCH(ecciona de los restos del grupo de formulas (b-7),R3')CONR12R13, CH(R1') CONHCH(R2')CONHCH(R3')CONHC donde G es NH u O; y R15, R16, R17 y R18 pueden sH(R4')COOR11, CH(R1')CONHCH(R2')CONHCH(R3')CONHCH(er iguales o diferentes, donde cada uno se selecciR4')CONR12R13, CH(R1')CONHCH(R2') CONHCH(R3')CONHCona en forma independiente del grupo formado por HH(R4')CONHCH(R5')COOR11 y CH(R1')CONHCH(R2')CONHCH, alquilo, heteroalquilo, alquenilo, heteroalquenilo, alquinilo, heteroalquinilo, cicloalquilo, hete(R3')CONHCH(R4')CONHCH(R5')CONR12R13, donde R1', R2', R3', R4', R5', R11, R12, R13 y R' se seleccionrociclilo, arilo, y heteroarilo, o en forma alternan en forma independiente del grupo formado por H,ativa, (i) R15 y R16 están conectados entre si par alquilo, arilo, heteroalquilo, heteroarilo, cicloa formar una estructura cíclica de cuatro a ocho miembros, y (ii) del mismo modo, en forma independialquilo, alquil-arilo, alquil-heteroarilo, aril-alquilo y heteroaralquilo; Z se selecciona de O, N, ente R17 y R18 están conectados entre si para formCH o CR; W puede estar presente o ausente, y si W ar un cicloalquilo o heterociclilo de tres a ocho miembros; donde cada uno de dichos alquilo, arilo,está presente, W se selecciona de C=O, C=S, C(=N-CN), o SO2; Q puede estar presente o ausente, y cua heteroarilo, cicloalquilo o heterociclilo puede nndo Q está presente, Q es CH, N, P, (CH2)p, (CHR)po estar sustituido o estar sustituido en forma ind, (CRR')p, O, NR, S, o SO2; y cuando Q está ausentependiente con uno o más restos seleccionados del e, M puede estar presente o ausente; cuando Q y M grupo formado por: hidroxi, alquiloxi, aliloxi, tiestán ausentes, A está ligado directamente a L; A o, alquiltio, ariltio, amino, amido, alquilamino, arilamino, alquilsulfonilo, arlisulfonilo, sulfonaes O, CH2, (CHR)p , (CHR-CHR')p, (CRR')p , NR, S, mido, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, alquilo,SO2 o un enlace; E es CH, N, CR, o en enlace doble hacia A, L o G; G puede estar presente o ausente, arilo, heteroarilo, ceto, carboxi, carbalquiloxi, y cuando G está presente, G es (CH2)p, (CHR)p o ( carboxamido, alquiloxicarbonilamino, alquiloxicarCRR')p; y cuando G está ausente, J está presente yboniloxi, alquilureido, arilureido, halo, ciano, y E está conectado directamente al átomo de carbono nitro; o) Formula (15), o una de sus sales, solvatos o ésteres aceptables desde el punto de vista f en la Formula (1) al que está ligado G; J puede estar presente o ausente, y cuando J está presente,armacéutico; donde en la Formula (15) anterior, R1 es H, OR8, NR9R10, o CHR9R10, donde R8, R9 y R10 J es (CH2)p, (CHR)p , o (CRR')p, SO2, NH, NR u O; y cuando J está ausente, G está presente y E estápueden ser iguales o diferentes, donde cada uno se ligado directamente a N que se muestra en la Form selecciona en forma independiente del grupo formado por H, alquilo-, arilo-, heteroalquilo-, heteroula 1 al que J está ligado; L puede estar presente o ausente, y cuando L está presente, L es CH, CR,arilo-, cicloalquilo-, cicloalquilo-, arilalquilo-, y heteroarilalquilo; E y J pueden ser iguales o O, S o NR; y cuando L está ausente, entonces M pudiferentes, donde cada uno se selecciona en forma ede estar presente o ausente; y si M está presente y L está ausente, entonces M está ligado directamindependiente del grupo formado por R, OR, NHR, NRente y en forma independiente a E, y J está ligadoR7, SR, halo, y S(O2)R, o E y J pueden conectarse directamente entre si para formar tanto un cicloal directamente y en forma independiente a E; M puede estar presente o ausente, y cuando M está presenquilo de tres a ocho miembros, o un resto heterocite, M es O, NR, S, SO2, (CH2)p, (CHR)p, (CHR-CHR')clilo de tres a ocho miembros; Z es N(H), N(R), u O, con la salvedad de que cuando Z es O, G está prp, o (CRR')p p es un numero de 0 a 6; y R, R', R2, R3 y R4 se seleccionan en forma independiente delesente o ausente y si G está presente donde Z es O, entonces G es C(=O); G puede estar presente o au grupo formado por H; alquilo C1-10 alquenilo C2-1sente, y si G está presente, G es C(=O) o S(O2), y0, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C3- 8, al cuando G está ausente, Z está conectado directamequiloxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, amino, amido, éster, ácido carboxílico, carbamato, urea, cetonnte a Y; Y se selecciona del grupo de formulas (b-a, aldehído, ciano, nitro, halogeno; (cicloalquil)8); R, R7, R2, R3, R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes, donde cada uno se selecciona en forma inalquilo y (heterocicloalquil) alquilo, donde dichodependiente del grupo formado por H, alquilo-, alq cicloalquilo está formado por tres a ocho átomos de carbono, y cero a seis átomos de oxígeno, nitrouenilo-, alquinilo-, cicloalquilo-, heteroalquilo-geno, azufre o fosforo, y dicho alquilo es de uno , heterociclilo-, arilo-, heteroarilo-, (cicloalquhasta seis átomos de carbono; arilo; heteroarilo; il)alquilo-, (heterociclil)alquilo-, aril- alquilo-, y heteroaril-alquilo-, donde cada uno de dichosalquil-arilo; y alquil-heteroarilo; donde dichos restos alquilo, heteroalquilo, alquenilo, heteroalq heteroalquilo, heteroarilo y heterociclil en forma independiente tiene uno a seis átomos de oxígenouenilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo pueden estar sustituidos opcionalmente, nitrogeno, azufre o fosforo; donde cada uno de dichos restos alquilo, heteroalquilo, alquenilo, al y de un modo químicamente apropiado, donde dicho quinilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterotérmino ôsustituidoö se refiere a una sustitucion opcional y químicamente apropiada con uno o más reciclilo pueden no estar sustituidos o estar sustituidos en forma opcional e independiente con uno o stos seleccionados del grupo formado por alquilo, más restos seleccionados del grupo formado por alq
ARP060102260A 2005-06-02 2006-05-31 Formulaciones farmaceuticas y metodos de tratamiento que las utilizan AR055198A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US68694505P 2005-06-02 2005-06-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR055198A1 true AR055198A1 (es) 2007-08-08

Family

ID=37482240

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP060102260A AR055198A1 (es) 2005-06-02 2006-05-31 Formulaciones farmaceuticas y metodos de tratamiento que las utilizan

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7772178B2 (es)
EP (1) EP1919478B1 (es)
JP (2) JP5160415B2 (es)
KR (1) KR20080021634A (es)
CN (1) CN101212970B (es)
AR (1) AR055198A1 (es)
AU (1) AU2006252553B2 (es)
BR (1) BRPI0610737A2 (es)
CA (1) CA2611155A1 (es)
ES (1) ES2572980T3 (es)
MX (1) MX2007015270A (es)
NO (1) NO20076613L (es)
NZ (1) NZ563365A (es)
PE (1) PE20070011A1 (es)
TW (1) TWI428138B (es)
WO (1) WO2006130628A2 (es)
ZA (1) ZA200709987B (es)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY140680A (en) 2002-05-20 2010-01-15 Bristol Myers Squibb Co Hepatitis c virus inhibitors
US7816326B2 (en) * 2004-02-27 2010-10-19 Schering Corporation Sulfur compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
CN103102389A (zh) 2004-02-27 2013-05-15 默沙东公司 作为丙型肝炎病毒ns3丝氨酸蛋白酶抑制剂的硫化合物
EP1891089B1 (en) * 2005-06-02 2014-11-05 Merck Sharp & Dohme Corp. HCV protease inhibitors in combination with food
KR101294467B1 (ko) * 2005-07-25 2013-09-09 인터뮨, 인크. Ｃ형 간염 바이러스 복제의 신규 거대고리형 억제제
DE602006019323D1 (de) 2005-10-11 2011-02-10 Intermune Inc Verbindungen und verfahren zur inhibierung der replikation des hepatitis-c-virus
WO2007120595A2 (en) * 2006-04-11 2007-10-25 Novartis Ag Amines for the treatment of hcv
US8420122B2 (en) 2006-04-28 2013-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Process for the precipitation and isolation of 6,6-dimethyl-3-aza-bicyclo [3.1.0] hexane-amide compounds by controlled precipitation and pharmaceutical formulations containing same
US7935670B2 (en) 2006-07-11 2011-05-03 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8343477B2 (en) 2006-11-01 2013-01-01 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of hepatitis C virus
US7772180B2 (en) 2006-11-09 2010-08-10 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7763584B2 (en) 2006-11-16 2010-07-27 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7888464B2 (en) 2006-11-16 2011-02-15 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8003604B2 (en) 2006-11-16 2011-08-23 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7932277B2 (en) 2007-05-10 2011-04-26 Intermune, Inc. Peptide inhibitors of hepatitis C virus replication
AU2008340257B2 (en) 2007-12-21 2015-06-11 Celgene Avilomics Research, Inc. HCV protease inhibitors and uses thereof
US8309685B2 (en) * 2007-12-21 2012-11-13 Celgene Avilomics Research, Inc. HCV protease inhibitors and uses thereof
AR069799A1 (es) * 2007-12-21 2010-02-17 Novartis Ag Composicion farmaceutica
EP2237666A4 (en) 2007-12-21 2012-05-16 Avila Therapeutics Inc HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
US8293705B2 (en) 2007-12-21 2012-10-23 Avila Therapeutics, Inc. HCV protease inhibitors and uses thereof
US8202996B2 (en) 2007-12-21 2012-06-19 Bristol-Myers Squibb Company Crystalline forms of N-(tert-butoxycarbonyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-((7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy)-N- ((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-L-prolinamide
US8163921B2 (en) 2008-04-16 2012-04-24 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US7964560B2 (en) 2008-05-29 2011-06-21 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
EP2300491B1 (en) 2008-05-29 2016-01-06 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
US20110207660A1 (en) * 2008-08-07 2011-08-25 Schering Corporation Pharmaceutical formulations of an hcv protease inhibitor in a solid molecular dispersion
US8188137B2 (en) 2008-08-15 2012-05-29 Avila Therapeutics, Inc. HCV protease inhibitors and uses thereof
US8207341B2 (en) 2008-09-04 2012-06-26 Bristol-Myers Squibb Company Process or synthesizing substituted isoquinolines
UY32099A (es) 2008-09-11 2010-04-30 Enanta Pharm Inc Inhibidores macrocíclicos de serina proteasas de hepatitis c
US8044087B2 (en) 2008-09-29 2011-10-25 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8563505B2 (en) 2008-09-29 2013-10-22 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US8283310B2 (en) 2008-12-15 2012-10-09 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US20120244122A1 (en) 2009-05-28 2012-09-27 Masse Craig E Peptides for the Treatment of HCV Infections
US8232246B2 (en) 2009-06-30 2012-07-31 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
CA2822556A1 (en) 2010-12-30 2012-07-05 Enanta Pharmaceuticals, Inc Macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
CN103380132B (zh) 2010-12-30 2016-08-31 益安药业 菲啶大环丙型肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂
US8957203B2 (en) 2011-05-05 2015-02-17 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US10201584B1 (en) 2011-05-17 2019-02-12 Abbvie Inc. Compositions and methods for treating HCV
US8691757B2 (en) 2011-06-15 2014-04-08 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
AU2013201532B2 (en) 2011-10-21 2014-10-02 Abbvie Ireland Unlimited Company Methods for treating HCV
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
EA201490837A1 (ru) 2011-10-21 2014-11-28 Эббви Инк. Способы лечения hcv, включающие по меньшей мере два противовирусных агента прямого действия, рибавирин, но не интерферон
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US20130123325A1 (en) 2011-11-14 2013-05-16 Sven Ruf Use of boceprevir and related compounds in atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases
WO2014053533A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 Sanofi Use of substituted 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives as pharmaceuticals for prevention/treatment of atrial fibrillation
SI2909205T1 (sl) 2012-10-19 2017-02-28 Bristol-Myers Squibb Company 9-metil substituiran heksadekahidrociklopropa(e)pirolo(1,2-A)(1,4)diazaciklopentadecinil karbamat derivati kot nestrukturalni 3 (NS3) proteazni inhibitorji za zdravljenje hepatitis C virusnih infekcij
EP2914598B1 (en) 2012-11-02 2017-10-18 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
US9643999B2 (en) 2012-11-02 2017-05-09 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
WO2014070964A1 (en) 2012-11-02 2014-05-08 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
US9409943B2 (en) 2012-11-05 2016-08-09 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
JP6342922B2 (ja) 2013-03-07 2018-06-13 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｃ型肝炎ウイルス阻害剤
EP2805705B1 (en) 2013-05-23 2016-11-09 IP Gesellschaft für Management mbH Packaging with one or more administration units comprising a sodium salt of (R)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1 H-imidazol-4-yl)-propionic acid
CN103387510B (zh) * 2013-08-08 2015-09-09 苏州永健生物医药有限公司 一种β-氨基-alpha-羟基环丁基丁酰胺盐酸盐的合成方法
EP3089757A1 (en) 2014-01-03 2016-11-09 AbbVie Inc. Solid antiviral dosage forms
EA201892448A1 (ru) 2016-04-28 2019-06-28 Эмори Юниверсити Алкинсодержащие нуклеотидные и нуклеозидные терапевтические композиции и связанные с ними способы применения
WO2020113077A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 The Research Foundation For The State University Of New York Compositions and methods for modular control of bioorthogonal ligation
CN116236580B (zh) * 2020-02-21 2024-05-24 中国科学院上海药物研究所 金诺芬等老药及其组合物在抗单正链rna病毒中的应用

Family Cites Families (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1341629C (en) 1987-11-18 2012-05-08 Chiron Corporation Hepatitis c diagnostics and vaccines
EP0381216B1 (en) 1989-02-01 1995-12-27 Asahi Glass Company Ltd. Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture
WO1990012805A1 (fr) 1989-04-15 1990-11-01 Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai Postostatine et son compose connexe, ou leurs sels
EP1304335B1 (en) * 1990-04-04 2009-06-10 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Hepatitis C virus protease
US5374623A (en) 1992-08-20 1994-12-20 Prototek, Inc. Cysteine protease inhibitors effective for in vivo use
CA2111930A1 (en) 1992-12-25 1994-06-26 Ryoichi Ando Aminoketone derivatives
US5501969A (en) * 1994-03-08 1996-03-26 Human Genome Sciences, Inc. Human osteoclast-derived cathepsin
US5922757A (en) 1996-09-30 1999-07-13 The Regents Of The University Of California Treatment and prevention of hepatic disorders
DE69709671T2 (de) * 1996-10-18 2002-08-22 Vertex Pharmaceuticals Inc., Cambridge Inhibitoren von serinproteasen, insbesondere von ns3-protease des hepatitis-c-virus
GB9623908D0 (en) 1996-11-18 1997-01-08 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
US6767991B1 (en) * 1997-08-11 2004-07-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis C inhibitor peptides
JP4452401B2 (ja) * 1997-08-11 2010-04-21 ベーリンガー インゲルハイム （カナダ） リミテッド Ｃ型肝炎ウイルス阻害ペプチドアナログ
US6413974B1 (en) * 1998-02-26 2002-07-02 Aventis Pharmaceuticals Inc. 6,9,-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines
US6323180B1 (en) * 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
UA74546C2 (en) 1999-04-06 2006-01-16 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Macrocyclic peptides having activity relative to hepatitis c virus, a pharmaceutical composition and use of the pharmaceutical composition
US6608027B1 (en) * 1999-04-06 2003-08-19 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
US20020010781A1 (en) * 1999-12-30 2002-01-24 Tuatini Jeffrey Taihana Shared service messaging models
CA2405521C (en) * 2000-04-05 2010-06-29 Schering Corporation Macrocyclic ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus comprising n-cyclic p2 moieties
NZ521456A (en) * 2000-04-19 2004-07-30 Schering Corp Macrocyclic NS3-Serine protease inhibitors of hepatitis C virus comprising alkyl and aryl alanine P2 moieties
AR029851A1 (es) 2000-07-21 2003-07-16 Dendreon Corp Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c
AR034127A1 (es) * 2000-07-21 2004-02-04 Schering Corp Imidazolidinonas como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c, composicion farmaceutica, un metodo para su preparacion, y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento
CA2418199A1 (en) * 2000-07-21 2002-01-31 Corvas International, Inc. Peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus
ATE461207T1 (de) * 2000-07-21 2010-04-15 Schering Corp Peptide als inhibitoren der ns3-serinprotease des hepatitis c virus
US7244721B2 (en) 2000-07-21 2007-07-17 Schering Corporation Peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
US7169760B2 (en) * 2000-07-21 2007-01-30 Schering Corporation Peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
SV2003000617A (es) 2000-08-31 2003-01-13 Lilly Co Eli Inhibidores de la proteasa peptidomimetica ref. x-14912m
HUP0303436A2 (hu) * 2000-12-12 2004-01-28 Schering Corp. Diaril-peptidek mint a hepatitis C vírus NS3-szerin proteáz inhibitorai, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
AU2002310004B2 (en) 2001-05-21 2008-08-07 University Of Massachusetts Uronium and immonium salts for peptide coupling
DE60329367D1 (de) * 2002-01-23 2009-11-05 Schering Corp Verwendung bei der bekämpfung von hepatitis c virusinfektion
US6828301B2 (en) * 2002-02-07 2004-12-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for hepatitis C viral protease inhibitors
WO2004113272A1 (en) * 2003-06-17 2004-12-29 Schering Corporation Process and intermediates for the preparation of 3-(amino)-3-cyclobutylmethyl-2-hydroxy-propionamide or salts thereof
AR044694A1 (es) * 2003-06-17 2005-09-21 Schering Corp Proceso y compuestos intermedios para la preparacion de (1r, 2s,5s) - 3 azabiciclo [3,1,0] hexano-2- carboxamida, n- [3- amino-1- (ciclobutilmetil) - 2, 3 - dioxopropil] -3- [ (2s) - 2 - [[ [ 1,1- dimetiletil] amino] carbonilamino] -3,3-dimetil -1- oxobutil]-6,6 dimetilo
US7309717B2 (en) * 2003-06-17 2007-12-18 Schering Corporation Process and intermediates for the preparation of (1R,2S,5S)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3,1,0]hexane-2-carboxylates or salts thereof
CA2532664A1 (en) 2003-07-18 2005-01-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease
EP1664090A2 (en) * 2003-08-26 2006-06-07 Schering Corporation Novel peptidomimetic ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus
UY28500A1 (es) * 2003-09-05 2005-04-29 Vertex Pharma Inhibidores de proteasas de serina, en particular proteasa ns3-ns4a del vhc.
BRPI0414814A (pt) * 2003-09-26 2006-11-14 Schering Corp inibidores macrocìclicos de protease de serina ns3 de vìrus de hepatite c
CN1902216A (zh) * 2003-11-20 2007-01-24 先灵公司 丙肝病毒ns3蛋白酶的去肽化抑制剂
CA2549167A1 (en) * 2003-12-11 2005-06-30 Schering Corporation Inhibitors of hepatitis c virus ns3/ns4a serine protease
EP1730165A1 (en) * 2004-02-27 2006-12-13 Schering Corporation Inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
CN103102389A (zh) * 2004-02-27 2013-05-15 默沙东公司 作为丙型肝炎病毒ns3丝氨酸蛋白酶抑制剂的硫化合物
CA2557307A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-22 Schering Corporation 3,4-(cyclopentyl)-fused proline compounds as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease
US7635694B2 (en) * 2004-02-27 2009-12-22 Schering Corporation Cyclobutenedione-containing compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
JP4874227B2 (ja) * 2004-02-27 2012-02-15 シェーリング コーポレイション Ｃ型肝炎ウイルスのｎｓ３セリンプロテアーゼインヒビターとしての環状ｐ４’ｓを有する新規ケトアミド
JP2007525511A (ja) * 2004-02-27 2007-09-06 シェーリング　コーポレイション Ｃ型肝炎ウイルスｎｓ３セリンプロテアーゼの新規のインヒビターとしての化合物
WO2005087721A2 (en) * 2004-02-27 2005-09-22 Schering Corporation Compounds as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease
AR049635A1 (es) * 2004-05-06 2006-08-23 Schering Corp (1r,2s,5s)-n-((1s)-3-amino-1-(ciclobutilmetil)-2,3-dioxopropil)-3-((2s)-2-((((1,1-dimetiletil)amino)carbonil)amino)-3,3-dimetil-1-oxobutil)-6,6-dimetil-3-azabiciclo(3.1.0)hexan-2-carboxamida como inhibidor de la ns3/ns4a serina proteasa del virus de la hepatitis c
EP1773868B1 (en) * 2004-05-20 2009-07-15 Schering Corporation Substituted prolines as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease
BRPI0511900A (pt) * 2004-06-08 2008-01-22 Vertex Pharma composições farmacêuticas
CN101068828A (zh) * 2004-08-27 2007-11-07 先灵公司 用作丙型肝炎病毒ns3丝氨酸蛋白酶抑制剂的酰基磺酰胺化合物
TW201424733A (zh) * 2004-10-29 2014-07-01 Vertex Pharma 劑量型式
WO2006113942A2 (en) * 2005-04-20 2006-10-26 Schering Corporation Method of inhibiting cathepsin activity
US20070004653A1 (en) * 2005-05-11 2007-01-04 Roberto Arosio Stable lyophilized anthracycline glycosides
EP1891089B1 (en) * 2005-06-02 2014-11-05 Merck Sharp & Dohme Corp. HCV protease inhibitors in combination with food
US20060276406A1 (en) * 2005-06-02 2006-12-07 Schering Corporation Methods of treating hepatitis C virus
US20070021351A1 (en) * 2005-06-02 2007-01-25 Schering Corporation Liver/plasma concentration ratio for dosing hepatitis C virus protease inhibitor
US20060287248A1 (en) * 2005-06-02 2006-12-21 Schering Corporation Asymmetric dosing methods
US20070237818A1 (en) * 2005-06-02 2007-10-11 Malcolm Bruce A Controlled-release formulation of HCV protease inhibitor and methods using the same
US20060281689A1 (en) * 2005-06-02 2006-12-14 Schering Corporation Method for modulating activity of HCV protease through use of a novel HCV protease inhibitor to reduce duration of treatment period
US20060276407A1 (en) * 2005-06-02 2006-12-07 Schering Corporation Methods of treating hepatitis C virus
US20060276405A1 (en) * 2005-06-02 2006-12-07 Schering Corporation Methods for treating hepatitis C

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006252553B2 (en) 2012-03-29
CA2611155A1 (en) 2006-12-07
PE20070011A1 (es) 2007-03-08
TW200716157A (en) 2007-05-01
ES2572980T3 (es) 2016-06-03
CN101212970A (zh) 2008-07-02
TWI428138B (zh) 2014-03-01
CN101212970B (zh) 2010-07-21
AU2006252553A1 (en) 2006-12-07
JP2008542383A (ja) 2008-11-27
ZA200709987B (en) 2008-11-26
WO2006130628A2 (en) 2006-12-07
JP2012250996A (ja) 2012-12-20
US7772178B2 (en) 2010-08-10
KR20080021634A (ko) 2008-03-07
WO2006130628A3 (en) 2007-09-13
EP1919478A2 (en) 2008-05-14
NO20076613L (no) 2008-03-03
JP5160415B2 (ja) 2013-03-13
BRPI0610737A2 (pt) 2010-07-20
NZ563365A (en) 2011-02-25
MX2007015270A (es) 2008-02-21
EP1919478B1 (en) 2016-03-23
US20070010431A1 (en) 2007-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR055198A1 (es) Formulaciones farmaceuticas y metodos de tratamiento que las utilizan
AR048023A1 (es) Cetoamidas con p4 ciclicos como inhibidores de ns3 serina proteasa del virus de hepatitis c
AR048241A1 (es) Compuestos azufrados como inhibidores de la serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c .
AR047903A1 (es) Compuestos como inhibidores de serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c
AR047902A1 (es) Compuestos como inhibidores de ns3 serina proteasa del virus de hepatitis c
AR047901A1 (es) Inhibidores de proteasa ns3 del virus de la hepatitis c
AR059429A1 (es) Combinaciones que involucran el (los) inhibidor(es) de la protesa hcv y metodos de tratamiento relacionados al (los) mismo (s)
AR029903A1 (es) Inhibidores macrociclicos de la ns3-serina proteasa, del virus de la hepatitis c, que comprenden partes p2 n-ciclicas, composiciones farmaceuticas y utilizacion de los mismos para la manufactura de un medicamento
AR035854A1 (es) Compuestos derivados de piridopirimidina y naftiridina, su uso, un procedimiento para prepararlos, una composicion que los comprende, compuestos intermediarios y un proceso para preparar un compuesto sulfuro
AR038214A1 (es) Compuestos de prolina como inhibidores de la serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c
AR054197A1 (es) Medicamentos y metodos combinando un inhibidor de la proteasa hcv y un competidor akr
AR039673A1 (es) Derivados de heteroarilamida benzocondensada de tienopiridinas utiles como agentes terapeuticos, composiciones farmaceuticas que incluyen a los mismos y metodos para su aplicacion
AR082994A1 (es) Derivados de pirazina como bloqueadores del canal epitelial de sodio
NO20073357L (no) 5-karboksamid substituerte tiazol derivater som reagerer med ionekanaler, i saerdeleshet med ionekanaler fra Kv familien
AR034127A1 (es) Imidazolidinonas como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c, composicion farmaceutica, un metodo para su preparacion, y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento
EA200900358A1 (ru) Энантиомерно чистые фосфоиндолы в качестве ингибиторов hiv
AR033985A1 (es) Peptidos inhibidores de proteasa serina-ns3 del virus de la hepatitis c, composicion farmaceutica que los comprende, un metodo para su preparacion, uso de los mismos para la fabricacion de un medicamento y un metodo de modulacion de la actividad de la proteasa del virus de la hepatitis c
EA200201141A1 (ru) Производные тропана, полезные для терапии
AR030558A1 (es) COMPUESTOS MACROCICLICOS, QUE INCLUYEN ENANTIOMEROS, ESTEROISOMEROS, ROTAMEROS Y TAUTOMEROS, SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMPOSICIoN FARMACEUTICA, UN METODO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO, INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA,
AR041055A1 (es) Derivados de benzoimidazol utiles como agentes antiproliferativos, composicion farmaceautica en base al compuesto y un procedimiento de preparacion del compuesto
EA200970478A1 (ru) Аналоги тиофена для лечения или предупреждения флавивирусных инфекций
AR064389A1 (es) Derivados heterociclicos de nicotinamida utiles en el tratamiento de afecciones y enfermedades alergicas y respiratorias, y composiciones farmaceuticas que los contienen.
EP1724262A4 (en) 1- (2H) -ISOCHINOLONDERIVAT
NO20062758L (no) Polycykliske midler for behandling av respiratorisk syncytial virus infeksjoner
AR038835A1 (es) Derivados de nicotinamida y una sal de tiotropio en combinacion para tratar enfermedades, el compuesto activo, una composicion farmaceutica que incluye la combinacion y uso de esta para la fabricacion de un farmaco

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure