SU39117A1 - Способ получени ортоамидофенола - Google Patents
Способ получени ортоамидофенолаInfo
- Publication number
- SU39117A1 SU39117A1 SU137312A SU137312A SU39117A1 SU 39117 A1 SU39117 A1 SU 39117A1 SU 137312 A SU137312 A SU 137312A SU 137312 A SU137312 A SU 137312A SU 39117 A1 SU39117 A1 SU 39117A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- orthoamidophenol
- obtaining
- sulfuric acid
- cathode
- amidophenol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical group [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
В литературе (J. fur рг. Ch. (2) 43 том, стр. 40H45Chem.Zentralblatt 1896,1,902) описано электролитическое восстановление ортонитрофенола в щелочной водной и сернокислой алкогольной среде. Необходимость добавлени алкогол в последнем случае объ сн етс тем, что во врем процесса образуютс нерастворимые в водной кислоте продукты, которые обволакивают электрод и мешают проходу тока.
Изобретател ми найдено, что в разбавленной серной кислоте можно получить те же результаты, если добавл ть незначительные количества иода, причем электроды очищаютс и процесс протекает совершенно гладко без органических растворителей. Восстановлению в кислой среде нужно отдать предпочтение вследствие большей устойчивости в ней амидофенола.
Йодистые соли прибавл ютс как катализатор и служат в качестве переносчика водорода, так как в присутствии серной кислоты из них образуетс йодисто-водородна кислота. Последн , как известно, при действии на нитросоединени восстанавливает их. Освободившийс иод под действием тока вновь образует йодисто-водородную кислоту.
Благопри тное действие этого катализатора при восстановительных процессах дл других реакций известно и опи (93)
сано в германских патентах №№ 172569 и 258059.
Авторами насто щего изобретени не изучалась природа оболочек, образующихс при электролитическом восстановлении ортонитрофенола в сернокислой среде, а чисто экспериментальным путем установлено, что йодистый водород переводит их в растворимый в кислой среде амидофенол.
Пример. В катодное пространство электролизера с диафрагмой загружают 210 г ортонитрофенола (1,5 мол ), 800 . см 25-процентной серной кислоты , 2 г йодистого кали и 5 г безводного железного купороса, Катодом служит медь, а анодом свинец в 20%-ной серной кислоте. При автоматическом перемешивании , температуре 80° и нагрузке тока на 1 кв. дц катода в 7-15 ампер пропускают 288 амперчасов (20% избытка против теории) до бурного выделени водорода. Катодный раствор при этом из желтого становитс красным, потом бурым и, наконец, зеленоватым.
Катодный раствор кип т т с углем, фильтруют и осаждают из него аммиаком амидофенол.
Выход превышает 909 теории.
Дл некоторых случаев (например дл приготовлени этениламидофенола) пригодна и уксуснокисла соль амидофенола . Катодную жидкость устран ют
25-процентным аммиаком до исчезновени | синей реакции на конго (около 40 лг).(. c.w), добавл ют 1,6-1,75 уксусной кислоты и | еще 100 куб. см 25 аммиака (1,5 моль). По охлаждении отсасывают ацетат-ортоамидофенола , промывают его водой и сушат при 50-60°. Выход-230 г, или 91 % теории.
Предмет изобретени .
Спосоо получени ортоамидофенола электролитическим восстановлением ортонитрофенола в сернокислотной среде, отличающийс тем, что в катодное пространство электролизера ввод т йодистый калий.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU137312A SU39117A1 (ru) | 1933-11-10 | 1933-11-10 | Способ получени ортоамидофенола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU137312A SU39117A1 (ru) | 1933-11-10 | 1933-11-10 | Способ получени ортоамидофенола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU39117A1 true SU39117A1 (ru) | 1934-10-31 |
Family
ID=48354483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU137312A SU39117A1 (ru) | 1933-11-10 | 1933-11-10 | Способ получени ортоамидофенола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU39117A1 (ru) |
-
1933
- 1933-11-10 SU SU137312A patent/SU39117A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stodola | Base-catalyzed preparation of methyl and ethyl esters of carboxylic acids | |
| SU39117A1 (ru) | Способ получени ортоамидофенола | |
| US2485982A (en) | Electrolytic production of aminoalcohols | |
| McKee et al. | A New Method for Electro‐Organic Reductions | |
| Ahlbrecht et al. | Acrylates of difficultly esterified alcohols | |
| SU39111A1 (ru) | Способ восстановлени ароматических нитросоединений | |
| US2559034A (en) | Electrolytic process of producing diacetone-keto-gulonic acid | |
| US4006170A (en) | Process for the preparation of 1-aminoanthraquinone | |
| Alicino et al. | Iodometric Microdetermination of Bromine | |
| SU37704A1 (ru) | Способ получени ванилина | |
| SU47762A1 (ru) | Способ получени зеленого сернистого красител | |
| SU27051A1 (ru) | Способ получени аминооксифениларсиновой кислоты | |
| Ling et al. | CCI.—Crystalline glucose–ammonia and iso glucosamine | |
| SU143391A1 (ru) | Способ получени изомасл ной кислоты | |
| SU61713A1 (ru) | Способ электролитического получени окисного сернокислого марганца | |
| SU396396A1 (ru) | Способ получения сурьмы | |
| Neckers et al. | Observations on the rare earths. Xxviii. The separation of cerium | |
| SU52447A1 (ru) | Способ получени диэтил-амино-пропилового эфира | |
| SU432137A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-НАФТОХИНОН- 5-СУЛЬФОКИСЛОТЫВПТБ: ^Щ З^^МЕ'гТй \г ., . , | |
| SU44205A1 (ru) | Способ получени динитростильбендисульфокислоты | |
| SU112306A1 (ru) | Способ электролитического получени никельвольфрамовых сплавов | |
| SU90495A1 (ru) | Способ получени 1, 2, 4-диметиламинобензола | |
| SU129657A1 (ru) | Способ получени контактной массы на основе сплава кремни и меди | |
| SU129770A1 (ru) | Способ получени аминофлуоресцеина | |
| SU140062A1 (ru) | Способ получени хинолиновой кислоты |