SU396396A1 - Способ получения сурьмы - Google Patents
Способ получения сурьмыInfo
- Publication number
- SU396396A1 SU396396A1 SU959148A SU959148A SU396396A1 SU 396396 A1 SU396396 A1 SU 396396A1 SU 959148 A SU959148 A SU 959148A SU 959148 A SU959148 A SU 959148A SU 396396 A1 SU396396 A1 SU 396396A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- antimony
- electrolysis
- alkali
- increase
- obtaining
- Prior art date
Links
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 title claims description 19
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 2
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRGHRGHIMYYGGE-UHFFFAOYSA-K C(C(O)CO)(=O)[O-].[Sb+3].C(C(O)CO)(=O)[O-].C(C(O)CO)(=O)[O-] Chemical compound C(C(O)CO)(=O)[O-].[Sb+3].C(C(O)CO)(=O)[O-].C(C(O)CO)(=O)[O-] NRGHRGHIMYYGGE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-N D-glyceric acid Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
В насто щее врем способы электролитического получени сурьмы малочислены, что объ сн етс ограниченностью выбора реагентов, пригодных дл растворени соединений сурьмы . Из них можно отметить такие, как едкий и сернистый натрий, хлористое железо и сол на кис.тота.
В промышленном производстве сурьмы примен ют только сернистый натрий, так как едкий натрий дает растворы сурьмы низкой концентрации и легко карбонизируетс , а хлористое железо и сол на кислота хот и позвол ют получать растворы значительной концентрации сурьмы, ио на следующей стадии цементационного или электролитического выделени металла их приходитс разбавл ть до 30-40 г1л (цементаци в кислых растворах с концентрацией сурьмы выше 40 не идет). В концентрированных сульфидно-щелочных растворах снил аютс энергетические показател и и уменьшаетс извлечение сурьмы. Электролиз сульфидио-щелочных растворов идет с осложнением вторичными нроцессами, образованием балластных солей, значительным расходом едкого натри , ири низкой плотноети тока и выходе но току 50-60%, значительных энергетических затратах и низкой производительности агрегатов.
Предлагаетс глицератный способ переработки сурьмусодержащих материалов, по которому выщелачивают окисленные соединени сурьмы водным раствором глицерина и едкого иатри по реакции
2СзН&Оз+8Ь20з :2СзН50зЗЬ+ЗН20, а сурьму выдел ют электролизом.
Режим выщелачивани следующий: температура 60-70°С, продолжительность 3 час (нри крупности менее 0,1 мм}, концентраци NaOH 5%. глицерина 25%. Выщелачивание ведут расчета прироста сурьмы - 70 - 100 г/л. Извлечение окисленных форм сурьмы - полное. Полученный раствор глицерата сурь.мы иодвергаетс электролитическому выделению сурьмы ио схеме:
4СзН50з5ЬЧ-GtioO - 45Ь+4СзИ80з + 302.
Электролиз провод т в следующем режиме: электроды - железные пластинки, (плотность тока 1000 o/.1/); рассто ние между электродами 60 мм, напр жение не выше 3,5 s, температура 40-50°С, выход по току 98%, расход энергии 2500 квт-час/т, концентраци сурьмы в растворе от 100 до 30 г/л.
В процессе выщелачивани и электролиза окислени глицерина не наблюдаетс , потери его (за счет механических) незначительны. Электролит после электролиза пригоден к последующим операци м выщелачивани . Опытные данные проверены в лабораторных услови х на технической трехокиси сурьмы высокой частоты.
Использование этого способа позвол ет подн ть производительность оборудовани на сурьм ных предпри ти х в 2,5 раза на стадии выщелачивани и 4-5 раза на стадии электролиза , повысить извлечение сурьмы из исходного сырь , а энергетические затраты уменьшить более чем вдвое.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени сурьмы из сурьмусодержащих материалов путем обработки раствором щелочи при повышенной температуре, Е1април1ер 60-70°С с последующим электролизом , отличающийс тем, что, с целью повышени степени извлечени сурьмы и повышени выхода ее по току, щелочь предварительно смешивают с глицерином и электролиз ведут при плотности тока 1000 aJM.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что раствор дл выщелачивани сурьмы содержит 25% глицерина и 5% щелочи.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU959148A SU396396A1 (ru) | 1964-06-22 | 1964-06-22 | Способ получения сурьмы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU959148A SU396396A1 (ru) | 1964-06-22 | 1964-06-22 | Способ получения сурьмы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU396396A1 true SU396396A1 (ru) | 1973-08-29 |
Family
ID=20438318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU959148A SU396396A1 (ru) | 1964-06-22 | 1964-06-22 | Способ получения сурьмы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU396396A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2219267C1 (ru) * | 2002-08-08 | 2003-12-20 | Розловский Анатолий Александрович | Способ получения сурьмы из концентрата |
-
1964
- 1964-06-22 SU SU959148A patent/SU396396A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2219267C1 (ru) * | 2002-08-08 | 2003-12-20 | Розловский Анатолий Александрович | Способ получения сурьмы из концентрата |
| WO2004015149A1 (fr) * | 2002-08-08 | 2004-02-19 | Rozlovsky Anatoly Aleksandrovi | Procede de production d'antimoine a partir d'un concentre |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106276820B (zh) | 一种以粗碲粉为原料生产高纯碲的工艺 | |
| US2398493A (en) | Production of magnesium chloride from serpentine | |
| CN114538497B (zh) | 一种从铝电解质酸浸出液中去除氟的方法 | |
| SU396396A1 (ru) | Способ получения сурьмы | |
| US10822241B2 (en) | Recycling of nuclear liquid waste with boron control | |
| CN103966438B (zh) | 一种电解分离含钒铬溶液中钒和铬的方法 | |
| WO2025261331A1 (zh) | 一种双氟磺酰亚胺重渣处理方法 | |
| US2830941A (en) | mehltretter | |
| CN108928851A (zh) | 一种由钒酸钠溶液制备钒酸铵钠的方法 | |
| CN104630473A (zh) | 一种从石煤碱浸液中清洁提取钒的方法 | |
| US2500039A (en) | Electrolytic method of preparing manganese dioxide | |
| CN107128973A (zh) | 一种由钒酸钠制备偏钒酸铵的方法 | |
| CN110387476B (zh) | 一种电磁强化黄磷电除尘灰浸出回收高纯钾的方法 | |
| US3755100A (en) | Method for producing acrylamide from acrylonitrile | |
| US3707448A (en) | Method for extracting metal from a metal source in an electrolytic cell | |
| RU2553318C1 (ru) | Способ получения галлия из щелочно-алюминатных растворов глиноземного производства | |
| US2770589A (en) | Electrolytic production of alkali salts | |
| CN113697778A (zh) | 铜碲渣的处理方法 | |
| US1502213A (en) | Electrolytic process for the production of sulphides | |
| SU315413A1 (ru) | Способ регенерации перманганатного электролита дл получени ароматических карбоновых кислот | |
| SU97968A1 (ru) | Способ получени окиси кадми | |
| CN116102064B (zh) | 一种清洁生产高纯v2o5的方法 | |
| GB157555A (en) | A method of recovering vanadium from its ores | |
| CN110723743A (zh) | 一种电絮凝提取盐湖卤水中锂资源的方法 | |
| US3400063A (en) | Two-stage electrolytic process for preparing high-concentration sodium chlorate soluttions |