[go: up one dir, main page]

RU2015143908A - Терапевтические соединения и композиции - Google Patents

Терапевтические соединения и композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2015143908A
RU2015143908A RU2015143908A RU2015143908A RU2015143908A RU 2015143908 A RU2015143908 A RU 2015143908A RU 2015143908 A RU2015143908 A RU 2015143908A RU 2015143908 A RU2015143908 A RU 2015143908A RU 2015143908 A RU2015143908 A RU 2015143908A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
compound
alkyl
optionally substituted
aryl
Prior art date
Application number
RU2015143908A
Other languages
English (en)
Inventor
Джованни Чианкетта
Джанета Поповичи-Мюллер
Роберт Захлер
Шелдон Цао
Сяолэй Ван
Чжисюн Е
Original Assignee
Аджиос Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51535825&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015143908(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Аджиос Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Аджиос Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2015143908A publication Critical patent/RU2015143908A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40—Oxygen atoms
    • C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
    • C07D211/48—Oxygen atoms attached in position 4 having an acyclic carbon atom attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40—Oxygen atoms
    • C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
    • C07D211/52—Oxygen atoms attached in position 4 having an aryl radical as the second substituent in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6558—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
    • C07F9/65583—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system each of the hetero rings containing nitrogen as ring hetero atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Claims (91)

1. Соединение Формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000001
,
где А представляет собой арил или гетероарил, где арил или гетероарил необязательно замещен, и арил или гетероарил необязательно конденсирован с необязательно замещенным карбоциклилом или необязательно замещенным гетероциклилом;
X выбран из -NH-S(O)2-, -S(O)2-NH-, -NH-S(O)2-CH2-, -CH2-S(O)-NH-, -NH-S(O)-CH2-, -NH-S(O)-, -S(O)-NH- и -CH2-S(O)2-NH-;
Y представляет собой C(H) или N; при условии, что не более двух групп Y представляют собой N;
R1a выбран из гидроксила, -СН2ОН, -СНО, -CO2H, -N(R10a)2, -CO2-C1-6 алкила, -ОР(=O)(ОН)2 и -OCO2-СН2-ОР(=O)(ОН)2;
R1b выбран из С1-8 алкила, необязательно замещенного от одной до четырех групп R5; C1-8 алкенила, необязательно замещенного от одной до четырех групп R5; циклоалкила; гетероцикла; арила; гетероарила; циклоалкилалкила; циклоалкилалкенила; гетероциклилалкила; гетероциклилалкенила; аралкила; аралкенила; гетероаралкила; гетероаралкенила; и -ОН, при условии, что если R1a представляет собой ОН, R1b не является ОН; причем каждый циклоалкил, гетероцикл, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, циклоалкилалкенил, гетероциклилалкил, гетероциклилалкенил, аралкил, аралкенил, гетероаралкил или гетероаралкенил необязательно является замещенным;
каждый R2 независимо выбран из галогена, алкила, CN, ОН и алкокси, причем указанный алкил или алкокси необязательно замещен от одной до четырех групп R5; или две смежных группы R2, вместе с атомами кольца, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное карбоциклическое, арильное, гетероциклическое или гетероарильное кольцо;
каждый R4 независимо выбран из галогена, алкила, алкокси, галогеналкила, галогеналкокси и гидроксила;
каждый R5 независимо выбран из галогена, ОН, C1-6 алкокси, CN, NH2, -SO2-C1-6 алкила, -NH(C1-6 алкил) и -N(C1-6 алкил)2;
каждый R10a независимо выбран из водорода и С1-6 алкила;
n равно 0, 1, 2 или 3; и
m равно 0, 1 или 2; при условии, что соединение Формулы (I) не является:
(1) 4-[[4-гидрокси-4-(4-метилфенил)-1-пиперидинил]карбонил]-N-2-тиазолил-бензолсульфонамидом;
(2) 4-[[4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-1-пиперидинил]карбонил]-N-2-тиазолил-бензолсульфонамидом;
(3) 4-[[4-(3-фторфенил)-4-гидрокси-1-пиперидинил]карбонил]-N-2-тиазолил-бензолсульфонамидом;
(4) 4-[[4-(2-фтор-5-метилфенил)-4-гидрокси-1-пиперидинил]карбонил]-N-2-тиазолил-бензолсульфонамидом;
(5) 4-фенил-1-[4-[(фениламино)сульфонил]бензоил]-4-пиперидинкарбоновой кислоты метиловым эфиром;
(6) 1-[4-[[(2-метилфенил)амино]сульфонил]бензоил]-4-фенил-4-пиперидинкарбоновой кислоты метиловым эфиром; или
(7) N-(4-фторфенил)-4-[[4-гидрокси-4-(метоксиметил)-1-пиперидинил]карбонил]-бензолсульфонамидом.
2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что соединение представляет собой соединение Формулы (Ia):
Figure 00000002
.
3. Соединение Формулы (Ib) или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000003
,
где А представляет собой арил или гетероарил, где арил или гетероарил необязательно замещен, и арил или гетероарил конденсирован с необязательно замещенным карбоциклилом или необязательно замещенным гетероциклилом;
R1b выбран из С1-8 алкила, необязательно замещенного от одной до четырех групп R5; С1-8 алкенила, необязательно замещенного от одной до четырех групп R5; циклоалкила; гетероцикла; арила; гетероарила; циклоалкилалкила; циклоалкилалкенила; гетероциклилалкила; гетероциклилалкенила; аралкила; аралкенила; гетероаралкила; гетероаралкенила; и -ОН, при условии, что если R1a представляет собой ОН, R1b не является ОН; причем каждый циклоалкил; гетероцикл; арил; гетероарил; циклоалкилалкил; циклоалкилалкенил; гетероциклилалкил; гетероциклилалкенил; аралкил; аралкенил; гетероаралкил или гетероаралкенил необязательно является замещенным;
каждый R2 независимо выбран из галогена, алкила, CN, ОН и алкокси, причем указанный алкил или алкокси необязательно замещен от одной до четырех групп R5; или две смежных группы R2, вместе с атомами кольца, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное карбоциклическое, арильное, гетероциклическое или гетероарильное кольцо;
каждый R4 независимо выбран из галогена, алкила, алкокси, галогеналкила, галогеналкокси и гидроксила;
каждый R5 независимо выбран из галогена, ОН, С1-6 алкокси, CN, NH2, -SO2-C1-6 алкила, -NH(C1-6 алкил) и -N(C1-6 алкил)2;
n равно 0, 1, 2 или 3; и
m равно 0, 1 или 2.
4. Соединение по п. 3, отличающееся тем, что А представляет собой:
Figure 00000004
или
Figure 00000005
.
5. Соединение по п. 3, отличающееся тем, что представляет собой соединение Формулы (II):
Figure 00000006
.
6. Соединение по п. 3, отличающееся тем, что представляет собой соединение Формулы (III):
Figure 00000007
.
7. Соединение по п. 3, отличающееся тем, что представляет собой соединение Формулы (IV):
Figure 00000008
.
8. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R1b представляет собой С1-8 алкил, необязательно замещенный от одной до четырех групп R5; арил; гетероарил; аралкил; или гетероаралкил; где каждый арил; гетероарил; аралкил или гетероаралкил является необязательно замещенным.
9. Соединение по п. 8, отличающееся тем, что каждый арил; гетероарил; аралкил или гетероаралкил необязательно замещен галогеном, С1-6 алкилом, -ОН, C1-6 алкокси, -CN, -NH2, -SO2-C1-6 алкилом, -NH(C1-6 алкил), -N(C1-6 алкил)2, арилом, галогеналкилом или галогеналкокси.
10. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R1b представляет собой C1-8 алкил, необязательно замещенный от одной до четырех групп R5.
11. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R5 представляет собой фтор, -ОН или -SO2-CH3.
12. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R1b представляет собой фенил, необязательно замещенный хлором, фтором, бромом, метилом, этилом, -CN, дифторметилом, трифторметилом, -OCF3, -SO2-CH3 или -ОСН3.
13. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R1b выбран из метила, этила, н-пропила, изопропила, трет-бутила, изобутила, н-бутила, трет-пентила, 2-гидроксиэтила, 1-гидроксиэтила, 3-гидроксипропила, 2-гидрокси-2-метилпропила, 3-гидрокси-3-метилбутила, 3,3,3-трифторпропила, 2-метоксиэтила, 3,3-дифторпропила, этоксиметила, N,N-диметилметила, пирролметила и 2-гидроксипропила.
14. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R1b выбран из метила, этила, н-пропила, изопропила, трет-бутила, изобутила, н-бутила и трет-пентила.
15. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что соединение Формулы (I) выбрано из Соединений 100-529 в Табл. 1.
16. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000009
.
17. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000010
.
18. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000011
.
19. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000012
.
20. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000013
.
21. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000014
.
22. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000015
.
23. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000016
.
24. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000017
.
25. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
.
26. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000019
.
27. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000020
.
28. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000021
.
29. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000022
.
30. Соединение по п. 1, представленное следующей структурой:
Figure 00000023
.
31. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-30 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
32. Способ увеличения продолжительности жизни красных кровяных клеток (ККК), нуждающихся в этом, который включает приведение крови в контакт с эффективным количеством (1) соединения по любому из пп. 1-30 или его фармацевтически приемлемой соли; или (2) фармацевтической композиции по п. 31.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что соединение добавляют непосредственно к цельной крови или упакованным клеткам экстракорпорально.
34. Способ по п. 32, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят субъекту, нуждающемуся в этом.
35. Способ регулирования уровней 2,3-дифосфоглицерата в крови, нуждающейся в этом, который включает приведение крови в контакт с эффективным количеством (1) соединения по любому из пп. 1-30 или его фармацевтически приемлемой соли; или (2) фармацевтической композиции по п. 31.
36. Способ лечения гемолитической анемии, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества (1) соединения по любому из пп. 1-30 или его фармацевтически приемлемой соли; или (2) фармацевтической композиции по п. 31.
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что гемолитическая анемия представляет собой наследственную несфероцитарную гемолитическую анемию.
38. Способ лечения серповидно-клеточной анемии, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества (1) соединения по любому из п.п. 1-30 или его фармацевтически приемлемой соли; или (2) фармацевтической композиции п. 31.
39. Способ лечения талассемии, наследственного сфероцитоза, наследственного эллиптоцитоза, абеталипопротеинемии или синдрома Бассена-Корнцвейга, пароксизмальной ночной гемоглобинурии, приобретенной гемолитической анемии или анемии при хронических заболеваниях, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества (1) соединения по любому из пп. 1-30 или его фармацевтически приемлемой соли; или (2) фармацевтической композиции по п. 31.
40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что талассемия представляет собой бета-талассемию.
41. Способ по п. 39, отличающийся тем, что приобретенная гемолитическая анемия представляет собой врожденную анемию.
42. Способ по п. 39, отличающийся тем, что врожденная анемия является энзимопатией.
43. Способ лечения дефицита пируваткиназы (ДПК), включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества (1) соединения по любому из пп. 1-30 или его фармацевтически приемлемой соли; или (2) фармацевтической композиции по п. 31.
44. Способ лечения бета-талассемии, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества (1) соединения по любому из пп. 1-30 или его фармацевтически приемлемой соли; или (2) фармацевтической композиции по п. 31.
RU2015143908A 2013-03-15 2014-03-13 Терапевтические соединения и композиции RU2015143908A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2013/072688 WO2014139144A1 (en) 2013-03-15 2013-03-15 Therapeutic compounds and compositions
CNPCT/CN2013/072688 2013-03-15
PCT/CN2014/000260 WO2014139325A1 (en) 2013-03-15 2014-03-13 Therapeutic compounds and compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015143908A true RU2015143908A (ru) 2017-04-21

Family

ID=51535825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015143908A RU2015143908A (ru) 2013-03-15 2014-03-13 Терапевтические соединения и композиции

Country Status (22)

Country Link
US (3) US20160046579A1 (ru)
EP (1) EP2970189B1 (ru)
JP (2) JP6374413B2 (ru)
CN (1) CN105121425A (ru)
AR (1) AR095557A1 (ru)
AU (1) AU2014231564B2 (ru)
BR (1) BR112015023760A2 (ru)
CA (1) CA2903067A1 (ru)
CL (1) CL2015002767A1 (ru)
CR (1) CR20150571A (ru)
ES (1) ES2803548T3 (ru)
HK (1) HK1216175A1 (ru)
IL (1) IL241352A0 (ru)
MX (1) MX2015012882A (ru)
NI (1) NI201500140A (ru)
PE (1) PE20151793A1 (ru)
PH (1) PH12015502161A1 (ru)
RU (1) RU2015143908A (ru)
SG (1) SG11201507332SA (ru)
TW (1) TW201444797A (ru)
WO (2) WO2014139144A1 (ru)
ZA (1) ZA201506487B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014139144A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Agios Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compounds and compositions
WO2016044463A2 (en) 2014-09-17 2016-03-24 Celgene Avilomics Research, Inc. Mk2 inhibitors and uses thereof
CN104817490B (zh) * 2015-05-13 2017-10-13 北京大学 氨基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法与应用
ES2950348T3 (es) 2015-12-09 2023-10-09 Novartis Ag Moduladores de receptores NMDA de tienopirimidinona y usos de los mismos
SMT202000534T1 (it) 2015-12-09 2020-11-10 Cadent Therapeutics Inc Modulatori eteroaromatici del recettore nmda e loro usi
GB201617758D0 (en) * 2016-10-20 2016-12-07 Almac Discovery Limited Pharmaceutical compounds
ES2975336T3 (es) 2016-12-22 2024-07-04 Novartis Ag Moduladores del receptor NMDA y usos de los mismos
US11014927B2 (en) * 2017-03-20 2021-05-25 Forma Therapeutics, Inc. Pyrrolopyrrole compositions as pyruvate kinase (PKR) activators
CN107298685A (zh) * 2017-06-29 2017-10-27 上海合全药业股份有限公司 一种8‑(叔丁氧羰基)‑1‑氧杂‑8‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑羧酸的合成方法
ES2944545T3 (es) 2017-08-15 2023-06-22 Agios Pharmaceuticals Inc Moduladores de piruvato quinasa y uso de los mismos
ES2924933T3 (es) 2017-10-27 2022-10-11 Boehringer Ingelheim Int Derivados de piridina y usos terapéuticos de los mismos como inhibidores de TRPC6
ES2987073T3 (es) 2018-08-02 2024-11-13 Dev Ct Biotechnology Proceso regioselectivo de un solo paso para sintetizar 2-hidroxiquinoxalina
AU2019368147B2 (en) 2018-08-03 2024-05-30 Novartis Ag Heteroaromatic NMDA receptor modulators and uses thereof
MA53668B1 (fr) 2018-09-19 2024-06-28 Novo Nordisk Health Care Ag Traitement de la drépanocytose avec un composé activant la pyruvate kinase r
JP7450610B2 (ja) * 2018-09-19 2024-03-15 ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー ピルビン酸キナーゼｒの活性化
CN113194949B (zh) * 2018-12-18 2024-05-31 株式会社D.西医疗法研究所 异喹啉磺酰氯酸加成盐和其制造方法
WO2021029450A1 (ko) * 2019-08-09 2021-02-18 한국화학연구원 신규한 피리미딘 설폰아마이드 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물
MA57202B1 (fr) 2019-09-19 2025-09-30 Novo Nordisk Health Care Ag Compositions d'activation de la pyruvate kinase r (pkr)
MX2023001818A (es) 2020-08-13 2023-03-13 Boehringer Ingelheim Int Compuestos para usarse en tratamiento de deterioro cognitivo asociado con la esquizofrenia.
AU2021360172A1 (en) 2020-10-13 2023-03-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process of reworking
CN112773800B (zh) * 2021-01-25 2021-10-15 南通大学 哌啶-1-二硫代甲酸-3-甲基-1，4-二氧-1，4-二氢萘-2-甲基酯的用途
WO2022170200A1 (en) 2021-02-08 2022-08-11 Global Blood Therapeutics, Inc. 1-(2-sulfonyl-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4h)-yl]-ethanone derivatives as pyruvate kinase (pkr) and pkm2 activators for the treatment of sickle cell disease
US12128035B2 (en) 2021-03-19 2024-10-29 Novo Nordisk Health Care Ag Activating pyruvate kinase R
WO2022238335A1 (en) * 2021-05-12 2022-11-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyridine derivatives with c-linked cyclic substituents as cgas inhibitors
CN119119062A (zh) 2021-05-12 2024-12-13 勃林格殷格翰国际有限公司 作为cGAS抑制剂的具有N-连接环状取代基的吡啶衍生物
KR20240124324A (ko) 2021-12-21 2024-08-16 시노허브 파마슈티컬 씨오., 엘티디 비스(아자니릴리덴)설포닐 구조를 함유하는 화합물 및 약제에서의 이의 용도
CN115073422A (zh) * 2022-07-28 2022-09-20 成都普瑞熙药业有限公司 一种制备4-(1-甲基-1h-吡唑-5-基)哌啶及其盐的方法
ES2975743A1 (es) * 2022-11-22 2024-07-12 Moehs Iberica Sl Metodo de preparacion de mitapivat, intermedios de sintesis de mitapivat y metodos de preparacion de los mismos
KR20260014544A (ko) 2023-05-26 2026-01-30 시노허브 파마슈티컬 씨오., 엘티디 빈혈 관련 질환의 치료에 있어서 비스(아자니릴리덴) 설포닐 구조 화합물을 함유하는 약학적 조성물의 용도
WO2025191185A1 (en) * 2024-03-15 2025-09-18 Domain Therapeutics Azine-based compounds as par-2 inhibitors and therapeutic uses thereof
WO2025233901A1 (en) 2024-05-09 2025-11-13 Biohaven Therapeutics Ltd. Activators of pyruvate kinase isoform m2 and methods for treating neurodegenerative disease

Family Cites Families (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE497135A (ru) 1949-07-23
GB935538A (en) 1959-04-06 1963-08-28 Stop Motion Devices Corp Stop-motion head for use on knitting machines
US4474599A (en) 1982-07-14 1984-10-02 The Dow Chemical Company 1-(Pyridyl)-1H-1,2,3-triazole derivatives, and use as herbicidal agents
GB8325370D0 (en) 1983-09-22 1983-10-26 Fujisawa Pharmaceutical Co Benzoxazoline and benzothiazoline derivatives
JPS61129129A (ja) 1984-11-28 1986-06-17 Kureha Chem Ind Co Ltd 抗腫瘍剤
FI855180L (fi) 1985-01-18 1986-07-19 Nissan Chemical Ind Ltd Pyrazolsulfonamidderivat, foerfarande foer dess framstaellande och det innehaollande ograesgift.
EP0246749A3 (en) 1986-05-17 1988-08-31 AgrEvo UK Limited Triazole herbicides
JPS6339875A (ja) 1986-08-05 1988-02-20 Nissin Food Prod Co Ltd ピリミジン誘導体
US4775762A (en) 1987-05-11 1988-10-04 The Dow Chemical Company Novel (1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridines
DE3813885A1 (de) 1988-04-20 1989-11-02 Schering Ag 1-chlorpyrimidinyl-1h-1,2,4-triazol-3-sulfonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider, fungizider und pflanzenwachstumsregulierender wirkung
DE3813886A1 (de) 1988-04-20 1989-11-02 Schering Ag 1-triazinyl-1h-1,2,4-triazol-3- sulfonsaeureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider, fungizider und pflanzenwachstumsregulierender wirkung
US5220028A (en) 1988-10-27 1993-06-15 Nissan Chemical Industries, Ltd. Halogeno-4-methylpyrazoles
MY106533A (en) 1990-02-20 1995-06-30 Sumitomo Chemical Co A 4-tert.-butyl imidazole derivative and its production and use.
CA2036148A1 (en) 1990-06-29 1991-12-30 Hiroki Tomioka A 1-phenylimidazole derivative and its production and use
EP0565593B1 (en) 1990-12-31 1999-03-03 Monsanto Company Reducing pesticidal interactions in crops
US5252590A (en) 1991-06-28 1993-10-12 Sumitomo Chemical Company, Limited 1-pyridylimidazole derivative
JPH0625177A (ja) 1992-07-09 1994-02-01 Nissan Chem Ind Ltd ピラゾール誘導体及び除草剤
JP3719612B2 (ja) 1993-06-14 2005-11-24 塩野義製薬株式会社 ヘテロ環を含有する尿素誘導体
DE19541146A1 (de) 1995-10-25 1997-04-30 Schering Ag Imidazolderivate und deren Verwendung als Stickstoffmonoxid-Synthase-Inhibitoren
FR2744449B1 (fr) 1996-02-02 1998-04-24 Pf Medicament Nouvelles piperazines aromatiques derivees de cycloazanes substitues, ainsi que leur procede de preparation, les compositions pharmaceutiques et leur utilisation comme medicaments
BR9815453A (pt) 1997-03-11 2001-10-23 Du Pont Composto, composição herbicida e método para controle do crescimento de vegetação indesejada
US7863444B2 (en) 1997-03-19 2011-01-04 Abbott Laboratories 4-aminopyrrolopyrimidines as kinase inhibitors
DE19743435A1 (de) 1997-10-01 1999-04-08 Merck Patent Gmbh Benzamidinderivate
US6214879B1 (en) 1998-03-24 2001-04-10 Virginia Commonwealth University Allosteric inhibitors of pyruvate kinase
CA2341678C (en) 1998-09-01 2009-10-13 Bristol-Myers Squibb Company Potassium channel inhibitors and method
HUP0200355A3 (en) 1998-09-18 2004-07-28 Abbott Gmbh & Co Kg 4-aminopyrrolopyrimidines as kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them and their use
US6492408B1 (en) 1999-07-21 2002-12-10 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Small molecules useful in the treatment of inflammatory disease
CA2381581A1 (en) 1999-09-04 2001-03-15 Astrazeneca Ab Substituted n-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide derivatives which elevate pyruvate dehydrogenase activity
JP2002193710A (ja) 2000-12-25 2002-07-10 Kumiai Chem Ind Co Ltd ピリミジン又はトリアジン誘導体及び農園芸用殺菌剤
US20040198979A1 (en) 2001-05-07 2004-10-07 Dashyant Dhanak Sulfonamides
EP1423379B1 (en) 2001-08-15 2008-05-28 E.I. du Pont de Nemours and Company Ortho-substituted aryl amides for controlling invertebrate pests
JP2003081937A (ja) 2001-09-07 2003-03-19 Bayer Ag ベンゼンスルホンアミド誘導体
WO2003037252A2 (en) 2001-10-30 2003-05-08 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
US7148236B2 (en) 2002-01-17 2006-12-12 Merck & Co., Inc. Modulators of acetylcholine receptors
PL220783B1 (pl) 2002-03-13 2016-01-29 Janssen Pharmaceutica Nv Pochodna sulfonylowa, jej zastosowanie i sposób wytwarzania oraz kompozycja farmaceutyczna
AU2003234464B2 (en) 2002-05-03 2009-06-04 Exelixis, Inc. Protein kinase modulators and methods of use
GB0215775D0 (en) 2002-07-06 2002-08-14 Astex Technology Ltd Pharmaceutical compounds
JP4332112B2 (ja) 2002-08-09 2009-09-16 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド チロシンキナーゼ阻害薬
MXPA05004434A (es) 2002-10-24 2005-07-26 Sterix Ltd Inhibidores de 11-beta-hidroxi esteroide deshidrogenasa tipo 1 y tipo 2.
CA2509711A1 (en) * 2002-12-13 2004-07-01 Smithkline Beecham Corporation Piperidine derivatives as ccr5 antagonists
ATE482747T1 (de) * 2003-04-11 2010-10-15 High Point Pharmaceuticals Llc Neue amide derivate und deren pharmazeutische verwendungen
EP1635800A2 (en) 2003-06-10 2006-03-22 Kalypsys, Inc. Carbonyl compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
US6818631B1 (en) 2003-08-15 2004-11-16 Nippon Soda Co. Ltd. Fungicidal pyrimidine derivatives
US20080051414A1 (en) 2003-10-14 2008-02-28 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Protein Kinase Inhibitors
EP1797076A1 (en) 2004-09-24 2007-06-20 AstraZeneca AB Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
WO2006038594A1 (ja) * 2004-10-04 2006-04-13 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Ｎ型カルシウムチャネル阻害薬
US20070249625A1 (en) 2004-10-20 2007-10-25 Jakob Busch-Petersen Il-8 Receptor Antagonists
EP1807417A2 (en) 2004-11-04 2007-07-18 Neurogen Corporation Pyrazolylmethyl heteroaryl derivatives
SE0402762D0 (sv) 2004-11-11 2004-11-11 Astrazeneca Ab Indazole sulphonamide derivatives
EP1879877B8 (en) 2005-05-03 2013-02-13 Ranbaxy Laboratories Limited Antimicrobial agents
US20100105657A1 (en) 2005-07-05 2010-04-29 Astrazeneca Ab Compounds, Process for their Preparation, Intermediates, Pharmaceutical Compositions and their use in the Treatment of 5-HT6 Mediated Disorders such as Alzheimer's Disease, Cognitive Disorders, Cognitive Impairment Associated with Schizophrenia, Obesity and Parkinson's Disease
WO2007008143A1 (en) 2005-07-08 2007-01-18 Astrazeneca Ab Heterocyclic sulfonamide derivatives as inhibitors of factor xa
WO2007016354A1 (en) 2005-07-29 2007-02-08 Kalypsys, Inc. Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
ES2431050T3 (es) 2005-08-04 2013-11-22 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Benzotiazoles y tiazolopiridinas como moduladores de la sirtuína
JP2007238458A (ja) 2006-03-06 2007-09-20 D Western Therapeutics Institute Inc 新規なイソキノリン誘導体及びこれを含有する医薬
JP2009533325A (ja) 2006-03-17 2009-09-17 アストラゼネカ・アクチエボラーグ ５−ｈｔ６調節剤としての新規なテトラリン
EP2004619A1 (en) 2006-03-23 2008-12-24 Amgen Inc. 1-phenylsulfonyl-diaza heterocyclic amide compounds and their uses as modulators of hydroxsteroid dehydrogenases
JP5255559B2 (ja) 2006-03-31 2013-08-07 アボット・ラボラトリーズ インダゾール化合物
ES2614931T3 (es) 2006-08-04 2017-06-02 Beth Israel Deaconess Medical Center Inhibidores de la piruvato cinasa y métodos de tratamiento de enfermedad
EP2056828A4 (en) 2006-08-21 2010-06-23 Merck Sharp & Dohme SULFONYLATED PIPERAZINES AS CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS
BRPI0716240B8 (pt) 2006-09-01 2019-09-17 Oat Agrio Co Ltd composto de n-piridilpiperidina, método para a sua produção, e agente de controle de pestes
WO2008047198A1 (en) 2006-10-16 2008-04-24 Pfizer Products Inc. Therapeutic pyrazolyl thienopyridines
HUP0600810A3 (en) 2006-10-27 2008-09-29 Richter Gedeon Nyrt New sulfonamide derivatives as bradykinin antagonists, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE602008000809D1 (de) * 2007-03-23 2010-04-29 Icagen Inc Ionenkanal-Hemmer
MX2010000690A (es) 2007-07-18 2010-06-25 Janssen Pharmaceutica Nv Sulfonamidas como moduladores de trpm8.
ATE522517T1 (de) 2007-10-26 2011-09-15 Syngenta Participations Ag Neue imidazolderivate
EP2053045A1 (en) 2007-10-26 2009-04-29 Syngenta Participations AG Novel imidazole derivatives
CA2709784A1 (en) * 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
JP2011530517A (ja) * 2008-08-05 2011-12-22 ターゲジェン インコーポレーティッド サラセミアを処置する方法
US8623859B2 (en) * 2008-08-22 2014-01-07 Evotec Ag Bradykinin B1 antagonists
GB0815781D0 (en) * 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
EP3173415B1 (en) 2008-10-09 2019-06-05 The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Activators of human pyruvate kinase
CA2758071C (en) 2009-04-06 2018-01-09 Agios Pharmaceuticals, Inc. Pyruvate kinase m2 modulators, therapeutic compositions and related methods of use
BRPI1013545A2 (pt) 2009-04-22 2019-09-24 Janssen Phamaceutica N V azetidinil diamidas como inibidores de monoacilglicerol lipase
EP2427441B1 (en) 2009-05-04 2016-12-14 Agios Pharmaceuticals, Inc. Pkm2 activators for use in the treatment of cancer
WO2010130638A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-18 Evotec Ag Sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
TWI691493B (zh) * 2009-06-29 2020-04-21 美商阿吉歐斯製藥公司 治療化合物及組成物
EP3138838A1 (en) 2010-01-29 2017-03-08 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Small molecules for the modulation of mcl-1 and methods of modulating cell death, cell division, cell differentiation and methods of treating disorders
EP2542086A4 (en) 2010-03-01 2013-09-04 Myrexis Inc COMPOUNDS AND ITS THERAPEUTIC USE
WO2011137089A1 (en) 2010-04-29 2011-11-03 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Activators of human pyruvate kinase
DE102010048800A1 (de) 2010-10-20 2012-05-10 Merck Patent Gmbh Chinoxalinderivate
FR2967674B1 (fr) 2010-11-23 2012-12-14 Pf Medicament Derives d'heteroarylsulfonamides, leur preparation et leur application en therapeutique humaine
US9221792B2 (en) * 2010-12-17 2015-12-29 Agios Pharmaceuticals, Inc N-(4-(azetidine-1-carbonyl) phenyl)-(hetero-) arylsulfonamide derivatives as pyruvate kinase M2 (PMK2) modulators
AU2012250690B2 (en) * 2011-05-03 2017-06-08 Agios Pharmaceuticals, Inc Pyruvate kinase activators for use in therapy
CN102805860A (zh) * 2011-05-30 2012-12-05 复旦大学 丙酮酸激酶2乙酰化抑制剂及其用途
WO2014139144A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Agios Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compounds and compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US20160046579A1 (en) 2016-02-18
JP6374413B2 (ja) 2018-08-15
HK1216175A1 (zh) 2016-10-21
CR20150571A (es) 2016-01-06
US20140288081A1 (en) 2014-09-25
NI201500140A (es) 2015-11-24
US9365545B2 (en) 2016-06-14
WO2014139144A1 (en) 2014-09-18
US9108921B2 (en) 2015-08-18
AR095557A1 (es) 2015-10-28
IL241352A0 (en) 2015-11-30
JP2017105832A (ja) 2017-06-15
CL2015002767A1 (es) 2016-12-30
AU2014231564A1 (en) 2015-09-10
EP2970189A1 (en) 2016-01-20
ES2803548T3 (es) 2021-01-27
MX2015012882A (es) 2015-12-03
CN105121425A (zh) 2015-12-02
EP2970189B1 (en) 2020-05-06
EP2970189A4 (en) 2016-08-10
CA2903067A1 (en) 2014-09-18
AU2014231564B2 (en) 2018-07-12
TW201444797A (zh) 2014-12-01
AU2014231564A2 (en) 2015-10-22
PH12015502161A1 (en) 2016-01-25
ZA201506487B (en) 2016-11-30
PE20151793A1 (es) 2015-12-10
JP2016512203A (ja) 2016-04-25
WO2014139325A1 (en) 2014-09-18
BR112015023760A2 (pt) 2017-07-18
SG11201507332SA (en) 2015-10-29
US20150336931A1 (en) 2015-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015143908A (ru) Терапевтические соединения и композиции
JP2016512203A5 (ru)
RU2009148673A (ru) Производные пиразинона и их применение для лечения легочных заболеваний
JP2014511891A5 (ru)
RU2010138577A (ru) ИНГИБИТОРЫ РЕЦЕПТОРА ХЕМОКИНА CxCR3
RU2012158142A (ru) Противоопухолевое средство, задействующее соединения с ингибирующим эффектом к киназам в комбинации
JP2019537605A5 (ru)
RU2002127781A (ru) Производные карбоновых кислот в качестве антагонистов ip
HRP20120202T1 (hr) AMIDOFENOKSIINDAZOLI, KORISNI KAO INHIBITORI c-MET
JP2010265321A5 (ru)
RU2015133310A (ru) Модуляторы натриевого канала для лечения боли
JP2011137006A5 (ru)
CA2407149A1 (en) Melanin-concentrating hormone antagonist
ME02648B (me) Jedinjenje pirazin karboksamida
AR092045A1 (es) Combinaciones farmaceuticas
JP2013534245A5 (ru)
RU2018109925A (ru) Галогензамещенное гетероциклическое соединение
RU2014142328A (ru) Производные пиперидина в качестве агонистов gpr119
AR058388A1 (es) DERIVADOS DE COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS uTILES PARA TRASTORNOS RESPIRATORIOS , COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACIoN
PE20050460A1 (es) COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO ANTAGONISTAS CaSR (RECEPTOR SENSIBLE AL CALCIO)
RU2018143994A (ru) Доноры нитроксила с улучшенным терапевтическим индексом
RU2015121037A (ru) Производные фенилэтилпиридина в качестве ингибиторов pde-4
SE9904413D0 (sv) Comminuted form
JP2014505017A5 (ru)
JP2006501306A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170728