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AR058388A1 - DERIVADOS DE COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS uTILES PARA TRASTORNOS RESPIRATORIOS , COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACIoN - Google Patents

DERIVADOS DE COMPUESTOS AROMATICOS SUSTITUIDOS uTILES PARA TRASTORNOS RESPIRATORIOS , COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACIoN

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AR058388A1
AR058388A1 ARP060105551A ARP060105551A AR058388A1 AR 058388 A1 AR058388 A1 AR 058388A1 AR P060105551 A ARP060105551 A AR P060105551A AR P060105551 A ARP060105551 A AR P060105551A AR 058388 A1 AR058388 A1 AR 058388A1
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AR
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alkyl
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halogen
hydrogen
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ARP060105551A
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Timothy Luker
Stephen Thom
Andrew Cook
Rukhsana T Mohammed
Roger V Bonnert
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Astrazeneca Ab
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Abstract

Compuestos aromáticos sustituidos , como compuestos farmacéuticos utiles para el tratamiento de trastornos respiratorios, composiciones farmacéuticas que los incluyen, procesos para su preparacion. Reivindicacion 1: El uso de un compuesto de formula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo caracterizado porque es en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad mediada por prostaglandina D2, en el cual: Y se selecciona (i) entre O, N, S(O)n, O-CR1R2, CR1R2-O, N-CR1R2, CR1R2-N, S(O)n-CR1R2, CR1R2-S(O)n, CR1R2, CC, CR1CR2, CR1R2CR1R2, donde n = 0, 1 o 2; y A y D se seleccionan en forma independiente entre hidrogeno, halogeno, CN, OR3, S(O)nR3 (donde n es 0, 1 o 2), nitro, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-4, donde este ultimo se sustituye opcionalmente con átomos de halogeno, A y D también pueden representar en forma independiente un anillo aromático de cinco o seis miembros con entre 0 y 3 heteroátomos seleccionados en forma independiente entre N, S y O; E es O, S, NR3 o CH2; V es CN, hidrogeno, halogeno, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-6 ,opcionalmente sustituido con uno o más tomos de halogeno; W es hidrogeno, halogeno, CN, SO2NR4R5, CONR4R5, SO2R6, COR4, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halogeno; X es CN, hidrogeno, halogeno, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halogeno; Z se selecciona de entre el grupo de formulas (2), donde G representa un anillo aromático heterocíclico de cinco miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados en forma independiente entre N, S, O; R1 y R2 representan en forma independiente un átomo de hidrogeno, halogeno, cicloalquilo C3-8 o un grupo alquilo C1-6 , donde estos ultimos dos grupos se sustituyen opcionalmente con uno o más átomos de halogeno; o R1 y R2 juntos pueden formar un anillo de 3 a 8 miembros que contiene opcionalmente uno o más átomos seleccionados entre O, S, NR3 y el mismo se sustituye opcionalmente con uno o más halogeno, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-3, donde estos ultimos dos grupos se sustituyen opcionalmente con uno o más átomos de halogeno; R3 representa hidrogeno, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-6 , donde estos ultimos dos grupos se sustituyen opcionalmente con halogeno o NR4R5; R3' representa hidrogeno, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-6 , donde estos ultimos dos grupos se sustituyen opcionalmente con átomos de halogeno; R4 y R5 representan en forma independiente hidrogeno, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-6 , donde estos ultimos dos grupos se sustituyen opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, CN, cicloalquilo C3-7, alquilo C1-6 , OR3 y NR7R8, arilo, heteroarilo, S(O)nR9 (donde n = 0, 1 o 2), CONR7R8, NR3COR10, SO2NR4R5 y NR3SO2R9; o R4 y R5 junto con el átomo de nitrogeno al cual se encuentran unidos pueden formar un anillo saturado de 3 a 8 miembros que contiene opcionalmente uno o más átomos seleccionados entre O, N, S(O)n (donde n = 0, 1 o 2), NR3, y el mismo se sustituye opcionalmente con uno o más halogeno, OR3, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-6 , donde estos ultimos dos grupos se sustituyen opcionalmente con uno o más halogenos; R6 representa arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-6 todos los cuales se sustituyen opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, cicloalquilo C3-7, alquilo C1-6 , OR3, CN, NR7R8, arilo, heteroarilo, S(O)nR9 (donde n = 0, 1 o 2), CONR7R8, NR3COR10, SO2NR4R5 y NR3SO2R9; R7 y R8 representan en forma independiente hidrogeno, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-6, donde estos ultimos dos grupos se sustituyen opcionalmente con uno o más átomos de halogeno; o R7 y R8 junto con el átomo de nitrogeno al cual se encuentran unidos pueden formar un anillo saturado de 3 a 8 miembros, opcionalmente sustituido con halogeno, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-3; R9 representa cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con átomos de halogeno); R10 representa hidrogeno, arilo, heteroarilo, OR3, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-6 , donde los ultimos tres grupos se sustituyen opcionalmente con átomos de halogeno; R11 y R12 representan en forma independiente hidrogeno, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-8, donde este ultimo se sustituye opcionalmente con uno o más átomos de halogeno, OR3, =O o NR13R14; o R11 y R12 junto con el átomo de nitrogeno al cual se encuentran unidos pueden formar un anillo de 3 a 8 miembros que contiene opcionalmente uno o más átomos seleccionados entre O, S, NR3. Este mismo anillo se sustituye opcionalmente con uno o más cicloalquilo C3-8, alquilo C1-3, halogeno, OR3 o NR13R14; R13 y R14 representan en forma independiente hidrogeno, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-6, donde estos ultimos dos grupos se sustituyen opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre halogeno, OR3, CN, S(O)nR9 (donde n = 0, 1 o 2), CONR7R8, NR3COR10, SO2NR4R5 y NR3SO2R9; o R13 y R14 junto con el átomo de nitrogeno al cual se encuentran unidos pueden formar' un anillo heteroarilo insaturado de 5 a 10 miembros que contiene. opcionalmente uno o más átomos seleccionados entre O, N, S(O)n (donde n = 0, 1 o 2), NR3, y el mismo se sustituye opcionalmente con halogeno, CN, S(O)nR9 (donde n = 0, 1 o 2), OR3, cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-3; R15 representa uno o más sustituyentes seleccionados en forma independiente entre hidrogeno, halogeno, CN, OR3, S(O)nR9 (donde n = 0, 1 o 2), cicloalquilo C3-8 o alquilo C1-6, donde estos ultimos dos grupos se sustituyen opcionalmente con átomos de halogeno; con la salvedad de que: A y D no pueden ser los dos hidrogeno; uno de V, W y X debe ser un sustituyente distinto de hidrogeno, o Y es (ii) una union, y A, D, V y X tienen los valores que se definen precedentemente; E es O o S; W es SO2R6; Z se representa con el elemento (a) del grupo de formulas (2) donde G y R15 tienen los valores que se definen precedentemente. con la salvedad de que: al menos uno de los sustituyentes para R15 debe ser hidroxi o el sustituyente carbonilo tautomérico respectivo; y al menos uno de los sustituyentes hidroxi o carbonilo tautomérico mencionados debe estar sustituido en la posicion orto- respectiva a la union Y que une Z al anillo fenilo. E se conecta al grupo fenilo en la posicion meta- con respecto a Y.
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0301010D0 (sv) 2003-04-07 2003-04-07 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0301009D0 (sv) * 2003-04-07 2003-04-07 Astrazeneca Ab Novel compounds
SA04250253B1 (ar) 2003-08-21 2009-11-10 استرازينيكا ايه بي احماض فينوكسي اسيتيك مستبدلة باعتبارها مركبات صيدلانية لعلاج الامراض التنفسية مثل الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن
GB0415320D0 (en) 2004-07-08 2004-08-11 Astrazeneca Ab Novel compounds
GB0418830D0 (en) * 2004-08-24 2004-09-22 Astrazeneca Ab Novel compounds
GB0422057D0 (en) * 2004-10-05 2004-11-03 Astrazeneca Ab Novel compounds
UY29223A1 (es) 2004-11-23 2006-06-30 Astrazeneca Ab Ácidos fenoxiacéticos sustituidos, composiciones farmacéuticas que los contienen y procesos para su preparación
US8148572B2 (en) 2005-10-06 2012-04-03 Astrazeneca Ab Compounds
TW200745003A (en) 2005-10-06 2007-12-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20080255150A1 (en) * 2005-11-05 2008-10-16 Astrazeneca Ab Novel Compounds
UA100983C2 (ru) * 2007-07-05 2013-02-25 Астразенека Аб Бифенилоксипропановая кислота как модулятор crth2 и интермедиаты
US8067445B2 (en) 2008-02-01 2011-11-29 Panmira Pharmaceuticals, Llc N,N-disubstituted aminoalkylbiphenyl antagonists of prostaglandin D2 receptors
US8242145B2 (en) 2008-02-14 2012-08-14 Panmira Pharmaceuticals, Llc Cyclic diaryl ether compounds as antagonists of prostaglandin D2 receptors
JP2011513242A (ja) 2008-02-25 2011-04-28 アミラ ファーマシューティカルズ,インク. プロスタグランジンd2受容体アンタゴニスト
JP2011518130A (ja) 2008-04-02 2011-06-23 アミラ ファーマシューティカルズ,インク. プロスタグランジンd2受容体のアミノアルキルフェニルアンタゴニスト
MX2010014172A (es) * 2008-07-03 2011-02-22 Amira Pharmaceuticals Inc Antagonistas de receptores de prostaglandina d2.
GB2463788B (en) 2008-09-29 2010-12-15 Amira Pharmaceuticals Inc Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors
US8378107B2 (en) 2008-10-01 2013-02-19 Panmira Pharmaceuticals, Llc Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors
WO2010042652A2 (en) 2008-10-08 2010-04-15 Amira Pharmaceuticals, Inc. Heteroalkyl biphenyl antagonists of prostaglandin d2 receptors
WO2010057118A2 (en) 2008-11-17 2010-05-20 Amira Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic antagonists of prostaglandin d2 receptors
WO2011014587A2 (en) 2009-07-31 2011-02-03 Amira Pharmaceuticals, Inc. Ophthalmic pharmaceutical compositions of dp2 receptor antagonists
KR20120047273A (ko) 2009-08-05 2012-05-11 판미라 파마슈티칼스, 엘엘씨 Dp2 길항제 및 이의 용도
AU2011203649A1 (en) * 2010-01-06 2012-06-14 Brickell Biotech, Inc. DP2 antagonist and uses thereof
EP2590951B1 (en) 2010-07-09 2015-01-07 Pfizer Limited Benzenesulfonamides useful as sodium channel inhibitors
EP2457900A1 (en) 2010-11-25 2012-05-30 Almirall, S.A. New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour
WO2013088109A1 (en) 2011-12-16 2013-06-20 Oxagen Limited Combination of crth2 antagonist and a proton pump inhibitor for the treatment of eosinophilic esophagitis
WO2015130957A1 (en) * 2014-02-27 2015-09-03 Zalicus Pharmaceuticals, Ltd. Heterocyclic inhibitors of the sodium channel
WO2021187670A1 (ko) * 2020-03-18 2021-09-23 재단법인 경기도경제과학진흥원 랄록시펜을 이용한 코로나바이러스 감염증 개선용 조성물

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE355869C (de) * 1921-03-30 1922-07-08 Escher Wyss Maschf Ag Dampf- und Gasturbine mit innerhalb des Turbinengehaeuses angeordnetem Duesenring
US2954400A (en) * 1958-04-09 1960-09-27 Us Vitamin Pharm Corp alpha-indanoxybutyric acid derivatives
JPS5239888B2 (es) * 1973-05-28 1977-10-07
CA1041531A (en) * 1973-10-29 1978-10-31 Eisai Co. Ltd. M-phenoxyphenyl propionic acid derivatives and preparation thereof
US4248618A (en) * 1977-05-06 1981-02-03 Ici Australia Limited Derivatives of (pyrimidyloxy)phenoxy-alkanecarboxylic acid and herbicidal compositions thereof
FR2428629A1 (fr) * 1978-06-14 1980-01-11 Hexachimie Nouveaux composes bis(aryloxycarboxyliques), leur preparation et leur utilisation en therapeutique
US4670566A (en) * 1979-07-12 1987-06-02 A. H. Robins Company, Incorporated 3-methyl-hio-4-(5-, 6-, or 7-)phenylindolindolin-2-ones
DE3529646A1 (de) * 1984-08-21 1986-03-06 Ciba-Geigy Ag, Basel Mikrobizide
ES2007310A4 (es) * 1987-06-08 1989-06-16 Monsanto Co 3-(4-nitrofenoxi)pirazoles sustituidos y su uso como herbicidas.
US5006542A (en) * 1988-10-31 1991-04-09 E. R. Squibb & Sons, Inc. Arylthioalkylphenyl carboxylic acids, derivatives thereof, compositions containing same and method of use
US5145790A (en) * 1990-05-04 1992-09-08 Abbott Laboratories Reagents and method for detecting polychlorinated biphenyls
CA2090283A1 (en) * 1992-02-28 1993-08-29 Nobuyuki Hamanaka Phenoxyacetic acid derivatives
ES2156120T3 (es) * 1992-12-08 2001-06-16 Ss Pharmaceutical Co Derivados arilamidicos.
JPH06313995A (ja) * 1993-04-28 1994-11-08 Hodogaya Chem Co Ltd 静電荷像現像用トナー
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
JP4471404B2 (ja) 1996-02-13 2010-06-02 アストラゼネカ ユーケイ リミテッド Vegfインヒビターとしてのキナゾリン誘導体
KR100489174B1 (ko) 1996-03-05 2005-09-30 제네카-파마 소시에떼아노님 4-아닐리노퀴나졸린유도체
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
FR2763588B1 (fr) * 1997-05-23 1999-07-09 Cird Galderma Composes triaromatiques, compositions les contenant et utilisations
GB9714249D0 (en) 1997-07-08 1997-09-10 Angiogene Pharm Ltd Vascular damaging agents
US6297239B1 (en) * 1997-10-08 2001-10-02 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
CA2304713C (en) * 1997-10-14 2003-06-10 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Biphenyl-5-alkanoic acid derivatives and use thereof
GB9900334D0 (en) 1999-01-07 1999-02-24 Angiogene Pharm Ltd Tricylic vascular damaging agents
GB9900752D0 (en) 1999-01-15 1999-03-03 Angiogene Pharm Ltd Benzimidazole vascular damaging agents
WO2000059930A1 (en) * 1999-04-05 2000-10-12 Merck & Co., Inc. A method of treating cancer
CA2382966A1 (en) * 1999-08-27 2001-03-08 Eli Lilly And Company Biaryl-oxa(thia)zole derivatives and their use as ppars modulators
BR0111230A (pt) 2000-05-31 2003-06-10 Astrazeneca Ab Composto, e, uso e processo para a preparação do mesmo
KR20030017569A (ko) * 2000-06-28 2003-03-03 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 카르베딜올
SK52003A3 (en) 2000-07-07 2003-07-01 Angiogene Pharm Ltd Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors, method for their preparation and pharmaceutical composition comprising the same
BR0112224A (pt) 2000-07-07 2003-06-10 Angiogene Pharm Ltd Composto, composição farmacêutica, uso de um composto ou de um sal, solvato ou pró-droga farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, processo para preparar um composto
US20040097555A1 (en) * 2000-12-26 2004-05-20 Shinegori Ohkawa Concomitant drugs
WO2002078702A1 (en) * 2001-03-30 2002-10-10 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
US7067507B2 (en) * 2001-06-12 2006-06-27 Pharmacia & Upjohn Company Macrocycles useful in the treatment of Alzheimer's disease
JP2003137861A (ja) * 2001-11-06 2003-05-14 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd フェニルスルフィド誘導体
DE10161765A1 (de) * 2001-12-15 2003-07-03 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte Phenylderivate
EP1487843A4 (en) * 2002-03-20 2010-03-10 Metabolex Inc SUBSTITUTED PHENYLACETIC ACIDS
AR042206A1 (es) * 2002-11-26 2005-06-15 Novartis Ag Acidos fenilaceticos y derivados
US20040121994A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Anderson Steven N. Novel amides that activate soluble guanylate cyclase
BR0317591A (pt) * 2002-12-20 2005-11-22 Amgen Inc Composto, sal ou pró-medicamento farmaceuticamente aceitáveis, composição farmacêutica, e, métodos para tratar uma doença ou condição, para modular a função de crth2 e/ou um ou mais outros receptores de pgd2 em uma célula e para modular crth2 e/ou um ou mais outros receptores de pgd2
TW200505441A (en) * 2003-03-24 2005-02-16 Hoffmann La Roche Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitorsⅠ
SE0301009D0 (sv) * 2003-04-07 2003-04-07 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0301010D0 (sv) * 2003-04-07 2003-04-07 Astrazeneca Ab Novel compounds
CA2530302C (en) * 2003-07-24 2013-12-03 Leo Pharma A/S Novel aminobenzophenone compounds
SA04250253B1 (ar) * 2003-08-21 2009-11-10 استرازينيكا ايه بي احماض فينوكسي اسيتيك مستبدلة باعتبارها مركبات صيدلانية لعلاج الامراض التنفسية مثل الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن
GB0324763D0 (en) * 2003-10-23 2003-11-26 Oxagen Ltd Use of compounds in therapy
NZ548128A (en) * 2003-12-29 2010-05-28 Banyu Pharma Co Ltd Novel 2-heteroaryl-substituted benzimidazole derivative
WO2005089502A2 (en) * 2004-03-18 2005-09-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods for the treatment of synucleinopathies
US7166738B2 (en) * 2004-04-23 2007-01-23 Roche Palo Alto Llc Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
GB0409921D0 (en) * 2004-05-04 2004-06-09 Novartis Ag Organic compounds
GB0415320D0 (en) * 2004-07-08 2004-08-11 Astrazeneca Ab Novel compounds
GB0418830D0 (en) * 2004-08-24 2004-09-22 Astrazeneca Ab Novel compounds
JP2006083137A (ja) * 2004-09-17 2006-03-30 Sankyo Co Ltd 免疫抑制剤
GB0422057D0 (en) * 2004-10-05 2004-11-03 Astrazeneca Ab Novel compounds
CN101094847B (zh) * 2004-11-02 2011-06-15 Msdk.K.公司 芳氧基取代的苯并咪唑衍生物
UY29223A1 (es) * 2004-11-23 2006-06-30 Astrazeneca Ab Ácidos fenoxiacéticos sustituidos, composiciones farmacéuticas que los contienen y procesos para su preparación
US8148572B2 (en) * 2005-10-06 2012-04-03 Astrazeneca Ab Compounds
TW200745003A (en) * 2005-10-06 2007-12-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20080255150A1 (en) * 2005-11-05 2008-10-16 Astrazeneca Ab Novel Compounds
UA100983C2 (ru) * 2007-07-05 2013-02-25 Астразенека Аб Бифенилоксипропановая кислота как модулятор crth2 и интермедиаты

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