[go: up one dir, main page]

RU2008137764A - Способы предотвращения и лечения амилоидных заболеваний - Google Patents

Способы предотвращения и лечения амилоидных заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2008137764A
RU2008137764A RU2008137764/13A RU2008137764A RU2008137764A RU 2008137764 A RU2008137764 A RU 2008137764A RU 2008137764/13 A RU2008137764/13 A RU 2008137764/13A RU 2008137764 A RU2008137764 A RU 2008137764A RU 2008137764 A RU2008137764 A RU 2008137764A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
rage
variable region
light chain
heavy chain
Prior art date
Application number
RU2008137764/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Джек Стивен ДЖЕЙКОБСЕН (US)
Джек Стивен Джейкобсен
Ксянг-янг ТЭН (US)
Ксянг-янг ТЭН
Людмила ЧИСТЯКОВА (US)
Людмила Чистякова
Срикумар Раман КОДАНГАТТИЛ (US)
Срикумар Раман КОДАНГАТТИЛ
Энджела ВИДОМ (US)
Энджела ВИДОМ
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2008137764A publication Critical patent/RU2008137764A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)

Abstract

1. Способ лечения субъекта, имеющего заболевание или расстройство, которое характеризуется накоплением амилоида А-бета, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества антитела, которое специфично связывается с RAGE и ингибирует связывание RAGE с его партнером по связыванию. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный субъект представляет собой человека. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное заболевание или расстройство характеризуется накоплением амилоида А-бета в мозге. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное заболевание или расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера. ! 5. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное заболевание или расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера в доклинической стадии. ! 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное антитело: ! (a) конкурирует за связывание с RAGE с антителом, выбранным из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; ! (b) связывается с эпитопом RAGE, который связывает антитело, выбранное из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; ! (c) содержит одну или более определяющих комплементарность областей (гипервариабельных участков, CDR) легкой цепи или тяжелой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; или ! (d) представляет собой RAGE-связывающий фрагмент антитела согласно (а), (b) или (с). ! 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанное антитело или RAGE-связывающий фрагмент антитела содержит: ! вариабельную область легкой цепи, включающую гипервариабельные участки вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17); ! вариабельную область тяже�

Claims (43)

1. Способ лечения субъекта, имеющего заболевание или расстройство, которое характеризуется накоплением амилоида А-бета, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества антитела, которое специфично связывается с RAGE и ингибирует связывание RAGE с его партнером по связыванию.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный субъект представляет собой человека.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное заболевание или расстройство характеризуется накоплением амилоида А-бета в мозге.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное заболевание или расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное заболевание или расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера в доклинической стадии.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное антитело:
(a) конкурирует за связывание с RAGE с антителом, выбранным из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(b) связывается с эпитопом RAGE, который связывает антитело, выбранное из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(c) содержит одну или более определяющих комплементарность областей (гипервариабельных участков, CDR) легкой цепи или тяжелой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; или
(d) представляет собой RAGE-связывающий фрагмент антитела согласно (а), (b) или (с).
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанное антитело или RAGE-связывающий фрагмент антитела содержит:
вариабельную область легкой цепи, включающую гипервариабельные участки вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, включающую гипервариабельные участки последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанное антитело или его RAGE-связывающий фрагмент содержит:
вариабельную область легкой цепи, имеющую последовательность аминокислот вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, имеющую последовательность аминокислот последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
и константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой химерное, гуманизированное или человеческое антитело.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело содержит константные области антитела человека или константные области, полученные из них.
11. Способ по п.1, включающий введение указанного антитела или его RAGE-связывающего фрагмента в комбинации с одним или более агентом, пригодным для лечения болезни Альцгеймера, с получением синергетического терапевтического эффекта.
12. Способ ингибирования или уменьшения накопления отложений амилоида А-бета у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества антитела, которое специфично связывается с RAGE и ингибирует связывание RAGE с его партнером по связыванию.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный субъект представляет собой человека.
14. Способ по п.12, включающий ингибирование или уменьшение накопления отложений амилоида А-бета в мозге.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанное накопление отложений амилоида А-бета в мозге связано с болезнью Альцгеймера.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанное накопление отложений амилоида А-бета в мозге связано с болезнью Альцгеймера в доклинической стадии.
17. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанное антитело:
(a) конкурирует за связывание с RAGE с антителом, выбранным из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(b) связывается с эпитопом RAGE, который связывает антитело, выбранное из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(c) содержит одну или более областей, определяющих комплементарность (гипервариабельных участков), легкой цепи или тяжелой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; или
(d) представляет собой RAGE-связывающий фрагмент антитела согласно (а), (b) или (с).
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанное антитело или RAGE-связывающий фрагмент антитела содержит:
вариабельную область легкой цепи, включающую гипервариабельные участки вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, включающую гипервариабельные участки последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанное антитело или его RAGE-связывающий фрагмент содержит:
вариабельную область легкой цепи, имеющую последовательность аминокислот вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, имеющую последовательность аминокислот последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
и константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
20. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой химерное, гуманизированное или человеческое антитело.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело содержит константные области антитела человека или константные области, полученные из них.
22. Способ по п.12, включающий введение указанного антитела или его RAGE-связывающего фрагмента в комбинации с одним или более агентом, пригодным для ингибирования или уменьшения накопления амилоида А-бета, с получением синергетического эффекта.
23. Способ ингибирования или уменьшения нейродегенерации у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества антитела, которое специфично связывается с RAGE и ингибирует связывание RAGE с его партнером по связыванию.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанный субъект представляет собой человека.
25. Способ по п.23, включающий ингибирование или уменьшение нейродегенерации в мозге.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанная нейродегенерация связана с болезнью Альцгеймера.
27. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанная нейродегенерация связана с болезнью Альцгеймера в доклинической стадии.
28. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанное антитело:
(a) конкурирует за связывание с RAGE с антителом, выбранным из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(b) связывается с эпитопом RAGE, который связывает антитело, выбранное из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(c) содержит одну или более областей, определяющих комплементарность (гипервариабельных участков), легкой цепи или тяжелой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; или
(а) представляет собой RAGE-связывающий фрагмент антитела согласно (а), (b) или (с).
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что указанное антитело или RAGE-связывающий фрагмент антитела содержит:
вариабельную область легкой цепи, включающую гипервариабельные участки вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, включающую гипервариабельные участки последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что указанное антитело или его RAGE-связывающий фрагмент содержит:
вариабельную область легкой цепи, имеющую последовательность аминокислот вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, имеющую последовательность аминокислот последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
и константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
31. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой химерное, гуманизированное или человеческое антитело.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело содержит константные области антитела человека или константные области, полученные из них.
33. Способ по п.23, включающий введение указанного антитела или его RAGE-связывающего фрагмента в комбинации с одним или более агентом, пригодным для ингибирования или уменьшения нейродегенерации, с получением синергетического эффекта.
34. Способ ингибирования или уменьшения снижения когнитивной функции, или улучшения когнитивной способности у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества антитела, которое специфично связывается с RAGE и ингибирует связывание RAGE с его партнером по связыванию.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанный субъект представляет собой человека.
36. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанный спад когнитивной функции связан с болезнью Альцгеймера.
37. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанный спад когнитивной функции связан с доклинической болезнью Альцгеймера.
38. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанное антитело:
(a) конкурирует за связывание с RAGE с антителом, выбранным из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(b) связывается с эпитопом RAGE, который связывается антителом, выбранным из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(c) содержит одну или более областей, определяющих комплементарность (гипервариабельных участков), легкой цепи или тяжелой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; или
(d) представляет собой RAGE-связывающий фрагмент антитела согласно (а), (b) или (с).
39. Способ по п.38, отличающийся тем, что указанное антитело или RAGE-связывающий фрагмент антитела содержит:
вариабельную область легкой цепи, включающую гипервариабельные участки вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, включающую гипервариабельные участки последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
40. Способ по п.39, отличающийся тем, что указанное антитело или его RAGE-связывающий фрагмент содержит:
вариабельную область легкой цепи, имеющую последовательность аминокислот вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, имеющую последовательность аминокислот последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
и константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
41. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой химерное, гуманизированное или человеческое антитело.
42. Способ по п.41, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело содержит константные области антитела человека или константные области, полученные из них.
43. Способ по п.34, включающий введение указанного антитела или его RAGE-связывающесо фрагмента в комбинации с одним или более агентами, пригодным для ингибирования или уменьшения снижения когнитивной функции, или улучшения когнитивной способности, с получением синергетического эффекта.
RU2008137764/13A 2006-03-21 2007-03-21 Способы предотвращения и лечения амилоидных заболеваний RU2008137764A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78457506P 2006-03-21 2006-03-21
US60/784,575 2006-03-21
US89530307P 2007-03-16 2007-03-16
US60/895,303 2007-03-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008137764A true RU2008137764A (ru) 2010-04-27

Family

ID=38523302

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008137764/13A RU2008137764A (ru) 2006-03-21 2007-03-21 Способы предотвращения и лечения амилоидных заболеваний
RU2008134135/13A RU2008134135A (ru) 2006-03-21 2007-03-21 Соединения-антагонисты белка rage и способы их применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008134135/13A RU2008134135A (ru) 2006-03-21 2007-03-21 Соединения-антагонисты белка rage и способы их применения

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20070286858A1 (ru)
EP (2) EP2001907A2 (ru)
JP (2) JP2009529920A (ru)
KR (2) KR20080110833A (ru)
AU (2) AU2007226863A1 (ru)
BR (2) BRPI0708970A2 (ru)
CA (2) CA2638755A1 (ru)
CR (2) CR10298A (ru)
EC (1) ECSP088750A (ru)
MX (2) MX2008011933A (ru)
NO (2) NO20083720L (ru)
RU (2) RU2008137764A (ru)
WO (2) WO2007109747A2 (ru)

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6136311A (en) 1996-05-06 2000-10-24 Cornell Research Foundation, Inc. Treatment and diagnosis of cancer
DE10303974A1 (de) 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
WO2005122712A2 (en) * 2003-06-11 2005-12-29 Socratech L.L.C. Soluble low-density lipoprotein receptor related protein binds directly to alzheimer’s amyloid-beta peptide
DK1976877T4 (en) 2005-11-30 2017-01-16 Abbvie Inc Monoclonal antibodies to amyloid beta protein and uses thereof
EP1954718B1 (en) 2005-11-30 2014-09-03 AbbVie Inc. Anti-a globulomer antibodies, antigen-binding moieties thereof, corresponding hybridomas, nucleic acids, vectors, host cells, methods of producing said antibodies, compositions comprising said antibodies, uses of said antibodies and methods of using said antibodies
EP1996716B1 (en) 2006-03-20 2011-05-11 The Regents of the University of California Engineered anti-prostate stem cell antigen (psca) antibodies for cancer targeting
BRPI0708970A2 (pt) * 2006-03-21 2011-06-21 Wyeth Corp método para o tratamento de um sujeito com uma doença ou transtorno caracterizado por depósito amilóide de a-beta; método de inibição ou redução da acumulação de depósito amilóide de a-beta em um sujeito; método de inibição ou redução da neurodegeneração em um sujeito; e método de inibição ou redução do declìnio cognitivo, ou de melhora da cognição, em um sujeito
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
EP2124952A2 (en) 2007-02-27 2009-12-02 Abbott GmbH & Co. KG Method for the treatment of amyloidoses
US8841421B2 (en) 2007-04-26 2014-09-23 Active Biotech, Ab S100A9 interaction screening method
EP1986009A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 Active Biotech AB Screening method
US8940298B2 (en) 2007-09-04 2015-01-27 The Regents Of The University Of California High affinity anti-prostate stem cell antigen (PSCA) antibodies for cancer targeting and detection
WO2009114693A1 (en) * 2008-03-12 2009-09-17 Wyeth Method for identifying cells suitable for large-scale production of recombinant proteins
BRPI0910482A2 (pt) 2008-04-29 2019-09-24 Abbott Lab imunoglobinas de domínio variável duplo e usos das mesmas
EP3059248A1 (en) * 2008-05-09 2016-08-24 Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG Antibodies to receptor of advanced glycation end products (rage) and uses thereof
JP2009276245A (ja) * 2008-05-15 2009-11-26 Shiseido Co Ltd 持続性皮膚炎症性疾患の改善剤をスクリーニングする方法及びその改善剤
TW201008580A (en) 2008-06-03 2010-03-01 Abbott Lab Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof
NZ589436A (en) * 2008-06-03 2012-12-21 Abbott Lab Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
NZ603698A (en) 2008-07-08 2014-03-28 Abbvie Inc Prostaglandin e2 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
AU2009273251B2 (en) * 2008-07-22 2014-12-18 Ablynx Nv Amino acid sequences directed against multitarget scavenger receptors and polypeptides
WO2010019656A1 (en) * 2008-08-12 2010-02-18 Wyeth Humanized anti-rage antibody
CA2737752A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Wyeth Llc Compatible display vector systems
CA2736904A1 (en) 2008-09-26 2010-04-01 Wyeth Llc Compatible display vector systems
ES2556771T3 (es) * 2009-01-19 2016-01-20 bioMérieux S.A. Procedimientos para determinar la susceptibilidad de contraer una infección nosocomial en un paciente y para establecer un pronóstico de evolución de un síndrome séptico
JP5906090B2 (ja) 2009-02-17 2016-04-20 コーネル・リサーチ・ファンデーション・インコーポレイテッドＣｏｒｎｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ， Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ 癌の診断のための方法およびキットならびに治療価の推定
WO2010122460A1 (en) * 2009-04-20 2010-10-28 Pfizer Inc. Control of protein glycosylation and compositions and methods relating thereto
KR20120060877A (ko) * 2009-09-01 2012-06-12 아보트 러보러터리즈 이원 가변 도메인 면역글로불린 및 이의 용도
AU2010305374A1 (en) * 2009-10-09 2012-05-03 Sanofi Polypeptides for binding to the "receptor for advanced glycation endproducts" as well as compositions and methods involving the same
EP2308896A1 (en) * 2009-10-09 2011-04-13 Sanofi-aventis Polypeptides for binding to the "receptor for advanced glycation endproducts" as well as compositions and methods involving the same
EP2319871A1 (en) * 2009-11-05 2011-05-11 Sanofi-aventis Polypeptides for binding to the "receptor for advanced glycation endproducts" as well as compositions and methods involving the same
WO2011047262A2 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
UY32979A (es) 2009-10-28 2011-02-28 Abbott Lab Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas
WO2011053707A1 (en) * 2009-10-31 2011-05-05 Abbott Laboratories Antibodies to receptor for advanced glycation end products (rage) and uses thereof
US8772459B2 (en) * 2009-12-02 2014-07-08 Imaginab, Inc. J591 minibodies and Cys-diabodies for targeting human prostate specific membrane antigen (PSMA) and methods for their use
ES2684475T3 (es) 2010-04-15 2018-10-03 Abbvie Inc. Proteínas que se unen a beta amiloide
NZ607480A (en) 2010-08-03 2014-10-31 Abbott Lab Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
CN105348387B (zh) 2010-08-14 2020-08-25 Abbvie 公司 β淀粉样蛋白结合蛋白
JP2013539364A (ja) 2010-08-26 2013-10-24 アッヴィ・インコーポレイテッド 二重可変ドメイン免疫グロブリンおよびその使用
HUE053720T2 (hu) 2011-01-14 2021-07-28 Univ California ROR-1 fehérje elleni terápiás antitestek és eljárások alkalmazásukra
WO2012103255A1 (en) * 2011-01-25 2012-08-02 Oncoflour, Inc. Method for combined imaging and treating organs and tissues
CN103460045B (zh) * 2011-04-05 2016-01-20 奥林巴斯株式会社 胰脏检查方法及胰脏检查试剂盒
WO2012170742A2 (en) 2011-06-07 2012-12-13 University Of Hawaii Treatment and prevention of cancer with hmgb1 antagonists
WO2012170740A2 (en) 2011-06-07 2012-12-13 University Of Hawaii Biomarker of asbestos exposure and mesothelioma
JP2015508994A (ja) 2011-12-30 2015-03-26 アッヴィ・インコーポレイテッド Ｉｌ−１３および／またはｉｌ−１７に対する二重可変ドメイン免疫グロブリン
KR101477130B1 (ko) 2012-01-11 2015-01-06 연세대학교 산학협력단 용해성 rage를 유효성분으로 포함하는 심근염의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
US9803005B2 (en) 2012-05-24 2017-10-31 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Humaneered anti-factor B antibody
MY194330A (en) 2012-11-01 2022-11-28 Abbvie Inc Anti-dll4/vegf dual variable domain immunoglobulin and uses thereof
BR112015023797A2 (pt) 2013-03-15 2017-10-24 Abbvie Inc proteínas de ligação de especificidade dupla dirigidas contra il-1b e/ou il-17
IL293871B1 (en) 2013-08-30 2025-10-01 Immunogen Inc Antibodies and assays for the detection of folate receptor 1
MX382786B (es) * 2013-10-31 2025-03-13 Amgen Inc Uso de monensina para regular la glicosilacion de proteinas recombinantes.
EP3077823B1 (en) * 2013-12-05 2019-09-04 The Broad Institute, Inc. Compositions and methods for identifying and treating cachexia or pre-cachexia
MX378944B (es) * 2014-04-18 2025-03-10 Univ New York State Res Found Anticuerpos de antígeno anti-tf humanizado.
US10023651B2 (en) 2014-04-18 2018-07-17 The Research Foundation For The State University Of New York Humanized anti-TF-antigen antibodies
WO2016061532A1 (en) * 2014-10-16 2016-04-21 The Broad Institute Inc. Compositions and methods for identifying and treating cachexia or pre-cachexia
JP6679096B2 (ja) * 2014-10-21 2020-04-15 学校法人 久留米大学 Ｒａｇｅアプタマーおよびその用途
US10093733B2 (en) 2014-12-11 2018-10-09 Abbvie Inc. LRP-8 binding dual variable domain immunoglobulin proteins
EP3822291A1 (en) 2015-06-10 2021-05-19 The Broad Institute Inc. Antibodies, compounds and screens for identifying and treating cachexia or pre-cachexia
WO2016197238A1 (en) * 2015-06-10 2016-12-15 Stemcell Technologies Inc. Method for the in situ formation of bifunctional immunological complexes
WO2016201319A1 (en) * 2015-06-10 2016-12-15 The Broad Institute Inc. Antibodies, compounds and screens for identifying and treating cachexia or pre-cachexia
TW201710286A (zh) 2015-06-15 2017-03-16 艾伯維有限公司 抗ｖｅｇｆ、ｐｄｇｆ及／或其受體之結合蛋白
MX2018001566A (es) 2015-08-07 2019-04-25 Imaginab Inc Construcciones de union a antigeno para moleculas diana.
CN116440279A (zh) 2015-09-17 2023-07-18 伊缪诺金公司 包含抗folr1免疫缀合物的治疗组合
US11111296B2 (en) 2015-12-14 2021-09-07 The Broad Institute, Inc. Compositions and methods for treating cardiac dysfunction
WO2017180555A1 (en) * 2016-04-11 2017-10-19 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Humanized anti-rage antibody
WO2018147960A1 (en) 2017-02-08 2018-08-16 Imaginab, Inc. Extension sequences for diabodies
MX2019009817A (es) 2017-02-17 2019-11-21 Denali Therapeutics Inc Anticuerpos anti-tau y metodos de uso de los mismos.
CN120607606A (zh) 2017-08-22 2025-09-09 莫纳施大学 渐进性糖化终极产物受体(rage)活化的筛选测定法、调节物和调节
WO2020019095A1 (es) * 2018-07-26 2020-01-30 Universidad Católica Del Maule Proteína rage (receptor de productos finales de glicacíon avanzada) como biomarcador de sensibilidad tumoral y evaluacion de terapia radiologica y radiomimética
US11621087B2 (en) * 2019-09-24 2023-04-04 International Business Machines Corporation Machine learning for amyloid and tau pathology prediction
JP2024542488A (ja) * 2021-11-18 2024-11-15 サルバアールエックス エルエルシー 終末糖化産物受容体（ｒａｇｅ）に対する抗体及びその使用
WO2024077122A1 (en) * 2022-10-05 2024-04-11 The Regents Of The University Of California Multipurpose, multi-functionalized lipid coated beads and methods of production

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4196265A (en) * 1977-06-15 1980-04-01 The Wistar Institute Method of producing antibodies
US6054561A (en) * 1984-02-08 2000-04-25 Chiron Corporation Antigen-binding sites of antibody molecules specific for cancer antigens
US5260203A (en) * 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
US4946778A (en) * 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US6893625B1 (en) * 1986-10-27 2005-05-17 Royalty Pharma Finance Trust Chimeric antibody with specificity to human B cell surface antigen
US5041138A (en) * 1986-11-20 1991-08-20 Massachusetts Institute Of Technology Neomorphogenesis of cartilage in vivo from cell culture
DE3883899T3 (de) * 1987-03-18 1999-04-22 Sb2, Inc., Danville, Calif. Geänderte antikörper.
US5091513A (en) * 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5132405A (en) * 1987-05-21 1992-07-21 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5892019A (en) * 1987-07-15 1999-04-06 The United States Of America, As Represented By The Department Of Health And Human Services Production of a single-gene-encoded immunoglobulin
KR0162259B1 (ko) * 1989-12-05 1998-12-01 아미 펙터 감염성 병변 및 염증성 병변을 검출 및 치료하기 위한 키메라 항체
US6300129B1 (en) * 1990-08-29 2001-10-09 Genpharm International Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
GB9115364D0 (en) * 1991-07-16 1991-08-28 Wellcome Found Antibody
US5777079A (en) * 1994-11-10 1998-07-07 The Regents Of The University Of California Modified green fluorescent proteins
US5625048A (en) * 1994-11-10 1997-04-29 The Regents Of The University Of California Modified green fluorescent proteins
US5871902A (en) * 1994-12-09 1999-02-16 The Gene Pool, Inc. Sequence-specific detection of nucleic acid hybrids using a DNA-binding molecule or assembly capable of discriminating perfect hybrids from non-perfect hybrids
US5739277A (en) * 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
AU1832797A (en) * 1996-01-26 1997-08-20 Trustees Of Columbia University In The City Of New York, The A polypeptide from lung extract which binds amyloid-beta peptide
US5864018A (en) * 1996-04-16 1999-01-26 Schering Aktiengesellschaft Antibodies to advanced glycosylation end-product receptor polypeptides and uses therefor
US6124128A (en) * 1996-08-16 2000-09-26 The Regents Of The University Of California Long wavelength engineered fluorescent proteins
EP1591541B1 (en) * 1997-04-01 2012-02-15 Illumina Cambridge Limited Method of nucleic acid sequencing
JP2003507013A (ja) * 1999-08-13 2003-02-25 ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク βシートフィブリルのＲＡＧＥへの結合を阻害する方法及びその結果
NZ524523A (en) * 2000-08-03 2006-02-24 Therapeutic Human Polyclonals Production of humanized antibodies in transgenic animals
US7829084B2 (en) * 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
US7754208B2 (en) * 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20030133939A1 (en) * 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
JP4171228B2 (ja) * 2001-03-19 2008-10-22 第一ファインケミカル株式会社 可溶型ｒａｇｅ測定法
US20040058445A1 (en) * 2001-04-26 2004-03-25 Ledbetter Jeffrey Alan Activation of tumor-reactive lymphocytes via antibodies or genes recognizing CD3 or 4-1BB
US7321026B2 (en) * 2001-06-27 2008-01-22 Skytech Technology Limited Framework-patched immunoglobulins
JP2006512900A (ja) * 2002-08-16 2006-04-20 ワイス Ｒａｇｅ関連疾患の治療用組成物及び方法
DE10244202A1 (de) * 2002-09-23 2004-03-25 Alstom (Switzerland) Ltd. Elektrische Maschine mit einem Stator mit gekühlten Wicklungsstäben
KR20050119120A (ko) * 2003-03-14 2005-12-20 와이어쓰 인간 ⅰｌ-21 수용체에 대한 항체 및 그것의 용도
CA2536238C (en) * 2003-08-18 2015-04-07 Medimmune, Inc. Humanization of antibodies
CA2536512A1 (en) * 2003-09-05 2005-03-17 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Rage-related methods and compositions for treating glomerular injury
KR100570422B1 (ko) * 2003-10-16 2006-04-11 한미약품 주식회사 대장균 분비서열을 이용하여 항체 단편을 분비·생산하는 발현벡터 및 이를 이용하여 항체 단편을 대량 생산하는 방법
BRPI0708970A2 (pt) * 2006-03-21 2011-06-21 Wyeth Corp método para o tratamento de um sujeito com uma doença ou transtorno caracterizado por depósito amilóide de a-beta; método de inibição ou redução da acumulação de depósito amilóide de a-beta em um sujeito; método de inibição ou redução da neurodegeneração em um sujeito; e método de inibição ou redução do declìnio cognitivo, ou de melhora da cognição, em um sujeito

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080110833A (ko) 2008-12-19
AU2007226863A1 (en) 2007-09-27
JP2009530423A (ja) 2009-08-27
CR10297A (es) 2008-12-02
NO20083720L (no) 2008-12-12
WO2007109749A2 (en) 2007-09-27
WO2007109747A2 (en) 2007-09-27
CA2638755A1 (en) 2007-09-27
MX2008011933A (es) 2008-12-18
EP2004694A2 (en) 2008-12-24
CA2646643A1 (en) 2007-09-27
EP2001907A2 (en) 2008-12-17
US20070253950A1 (en) 2007-11-01
JP2009529920A (ja) 2009-08-27
BRPI0708970A2 (pt) 2011-06-21
ECSP088750A (es) 2008-10-31
RU2008134135A (ru) 2010-04-27
BRPI0708998A2 (pt) 2011-06-21
AU2007226861A1 (en) 2007-09-27
US20070286858A1 (en) 2007-12-13
KR20080113236A (ko) 2008-12-29
CR10298A (es) 2008-11-18
NO20084039L (no) 2008-12-15
WO2007109749A8 (en) 2009-06-18
WO2007109749A3 (en) 2008-03-06
WO2007109747A3 (en) 2008-05-22
MX2008012023A (es) 2008-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008137764A (ru) Способы предотвращения и лечения амилоидных заболеваний
JP2009530423A5 (ru)
RU2011117237A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ Notch2 И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
NZ568403A (en) CD20-specific antibodies and methods of employing same
RU2009147744A (ru) Профилактика и лечение патологических состояний глаз, вызванных комплементом
RU2019111722A (ru) Антитела против siglec-15 и способы их применения
RU2013155906A (ru) Антитела анти-angptl3 и их применение
RU2011137369A (ru) Способы лечения воспаления в нейронной ткани с применением моноклонального антитела или его связывающего фрагмента
JP2010526028A5 (ru)
RU2012138703A (ru) Терапевтические и диагностические способы с применением анти-cd200 антител
RU2006123481A (ru) Nogo-a-нейтрализующие иммуноглобулины для лечения неврологических заболеваний
RU2012156938A (ru) Антитела против gdf8 человека
RU2011141890A (ru) Моноклональные антитела к рецептору 2 фактора роста фибробластов
RU2552169C3 (ru) Высокоаффинные человеческие антитела к pcsk9
RU2010150105A (ru) Гуманизированные антитела против альфа-интерферона человека
WO2006055809A3 (en) Antibodies against vascular endothelial growth factor receptor-1
TW200720289A (en) Antibodies against CCR5 and uses thereof
RU2010132956A (ru) Ангиопоэтин-2-специфические связывающие агенты
CY1115456T1 (el) Μεθοδος χορηγησης αντισωματων αντι-ιl-5
RU2012119788A (ru) Связывающие il-1 белки
RU2008143318A (ru) Гуманизированные моноклональные антитела к фактору роста гепатоцитов
RU2014122990A (ru) Способы комбинированной терапии с применением молекул, связывающихся с psl и pcrv pseudomonas
JP2006512899A5 (ru)
RU2018100824A (ru) Антитела, которые связываются с сортилином и подавляют связывание програнулина
RU2016137110A (ru) Антитела к компоненту комплемента с5

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100701