RU2008143318A - Гуманизированные моноклональные антитела к фактору роста гепатоцитов - Google Patents
Гуманизированные моноклональные антитела к фактору роста гепатоцитов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008143318A RU2008143318A RU2008143318/13A RU2008143318A RU2008143318A RU 2008143318 A RU2008143318 A RU 2008143318A RU 2008143318/13 A RU2008143318/13 A RU 2008143318/13A RU 2008143318 A RU2008143318 A RU 2008143318A RU 2008143318 A RU2008143318 A RU 2008143318A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mab
- humanized
- amino acid
- hgf
- hul2g7
- Prior art date
Links
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 title 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 title 1
- 102000003745 Hepatocyte Growth Factor Human genes 0.000 claims abstract 10
- 108090000100 Hepatocyte Growth Factor Proteins 0.000 claims abstract 10
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 5
- 101000898034 Homo sapiens Hepatocyte growth factor Proteins 0.000 claims abstract 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 3
- 102000057308 human HGF Human genes 0.000 claims abstract 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims abstract 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Гуманизированное моноклональное антитело (mAb), которое связывает и нейтрализует фактор роста гепатоцитов человека (HGF). ! 2. MAb по п.1, которое представляет собой гуманизированное mAb L2G7. ! 3. MAb по п.2, которое ингибирует связывание HGF с Met по меньшей мере на 50%. ! 4. MAb по п.2, которое ингибирует индуцируемую HGF пролиферацию клеток Mv 1 Lu. ! 5. MAb по п.2, которое нейтрализует все виды биологической активности HGF. ! 6. MAb по п.2, которое ингибирует рост ксенотрансплантата опухоли человека у мыши. ! 7. MAb по п.6, которое полностью ингибирует рост ксенотрансплантата опухоли человека у мыши. ! 8. Гуманизированное mAb, вариабельная область тяжелой цепи которого имеет последовательность, обозначенную HuL2G7 на фиг.2A. ! 9. Гуманизированное mAb, содержащее зрелую вариабельную область тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, обозначенную HuL2G7 на фиг.2A, за исключением того, что первая аминокислота заменена Gln. ! 10. Гуманизированное mAb по п.8, дополнительно содержащее зрелую вариабельную область легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, обозначенную HuL2G7 на фиг.2B. ! 11. Гуманизированное mAb, содержащее зрелые вариабельные области легкой и тяжелой цепей, имеющие аминокислотные последовательности, которые по меньшей мере на 90% идентичны аминокислотным последовательностям, обозначенным HuL2G7 на фиг.2A и обозначенным HuL2G7 на фиг.2B соответственно. ! 12. Гуманизированное mAb по п.11, последовательности вариабельных областей легкой и тяжелой цепей которого по меньшей мере на 95% идентичны аминокислотным последовательностям mAb по п.10. ! 13. Гуманизированное mAb по п.11 или 12, в котором по меньшей мере одно положение, выбранное из группы, состоящей �
Claims (28)
1. Гуманизированное моноклональное антитело (mAb), которое связывает и нейтрализует фактор роста гепатоцитов человека (HGF).
2. MAb по п.1, которое представляет собой гуманизированное mAb L2G7.
3. MAb по п.2, которое ингибирует связывание HGF с Met по меньшей мере на 50%.
4. MAb по п.2, которое ингибирует индуцируемую HGF пролиферацию клеток Mv 1 Lu.
5. MAb по п.2, которое нейтрализует все виды биологической активности HGF.
6. MAb по п.2, которое ингибирует рост ксенотрансплантата опухоли человека у мыши.
7. MAb по п.6, которое полностью ингибирует рост ксенотрансплантата опухоли человека у мыши.
8. Гуманизированное mAb, вариабельная область тяжелой цепи которого имеет последовательность, обозначенную HuL2G7 на фиг.2A.
9. Гуманизированное mAb, содержащее зрелую вариабельную область тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, обозначенную HuL2G7 на фиг.2A, за исключением того, что первая аминокислота заменена Gln.
10. Гуманизированное mAb по п.8, дополнительно содержащее зрелую вариабельную область легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, обозначенную HuL2G7 на фиг.2B.
11. Гуманизированное mAb, содержащее зрелые вариабельные области легкой и тяжелой цепей, имеющие аминокислотные последовательности, которые по меньшей мере на 90% идентичны аминокислотным последовательностям, обозначенным HuL2G7 на фиг.2A и обозначенным HuL2G7 на фиг.2B соответственно.
12. Гуманизированное mAb по п.11, последовательности вариабельных областей легкой и тяжелой цепей которого по меньшей мере на 95% идентичны аминокислотным последовательностям mAb по п.10.
13. Гуманизированное mAb по п.11 или 12, в котором по меньшей мере одно положение, выбранное из группы, состоящей из H29, H30, H48, H66, H67, H71, H94, L3 и L60, занято аминокислотой, находящейся в соответствующем положении антитела L2G7 мыши согласно нумерации Kabat.
14. Гуманизированное mAb по п.11 или 12, в котором по меньшей мере три положения, выбранные из указанной группы, заняты аминокислотой, находящейся в соответствующем положении антитела L2G7 мыши согласно нумерации Kabat.
15. Гуманизированное mAb по п.11 или 12, в котором все положения указанной группы заняты аминокислотой, находящейся в соответствующем положении антитела L2G7 мыши согласно нумерации Kabat.
16. Гуманизированное mAb по п.15 при том дополнительном условии, что положение H1 занято Glu.
17. Гуманизированное mAb по п.10, которое относится к изотипу (IgG1, κ).
18. Гуманизированное mAb по п.2, которое нейтрализует биологическую активность HGF, а также L2G7.
19. Гуманизированное моноклональное антитело (mAb), которое связывает и нейтрализует фактор роста гепатоцитов человека (HGF), при этом гуманизированное антитело содержит гуманизированные тяжелую и легкую цепи, при этом гуманизированная тяжелая цепь содержит CDR из L2G7 и каркасный участок вариабельной области тяжелой цепи человека, причем по меньшей мере одно положение каркасного участка вариабельной области тяжелой цепи человека, выбранное из группы, состоящей из H29, H30, H48, H66, H67, H71, H94, занято аминокислотой, занимающей соответствующее положение в тяжелой цепи L2G7; при этом гуманизированная легкая цепь содержит CDR из L2G7 и каркасный участок вариабельной области легкой цепи человека, при условии, что по меньшей мере одно положение, выбранное из группы, состоящей из L3 и L60, занято аминокислотой, занимающей соответствующее положение в легкой цепи L2G7.
20. Гуманизированное антитело по п.19, где все аминокислоты группы, состоящей из H29, H30, H48, H66, H67, H71 и H94, заняты аминокислотой, занимающей соответствующее положение в тяжелой цепи L2G7, и каждое положение, выбранное из группы, состоящей из L3 и L60, занято аминокислотой, занимающей соответствующее положение в легкой цепи L2G7.
21. Гуманизированное антитело по п.19 при том дополнительном условии, что положение H1 занято Glu.
22. Клеточная линия, продуцирующая mAb по любому из предшествующих пп.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая mAb по любому из предшествующих пп.
24. Способ лечения злокачественной опухоли у пациента, включающий в себя введение пациенту фармацевтической композиции, содержащей mAb по любому из предшествующих пп.
25. Способ по п.24, где указанная злокачественная опухоль представляет собой глиобластому.
26. Применение mAb, как описано в любом из предшествующих пп., для изготовления лекарственного средства.
27. Применение по п.26 для лечения злокачественной опухоли.
28. Применение по п.26, где злокачественная опухоль представляет собой глиобластому.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78824306P | 2006-04-01 | 2006-04-01 | |
| US60/788,243 | 2006-04-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008143318A true RU2008143318A (ru) | 2010-05-10 |
| RU2461570C2 RU2461570C2 (ru) | 2012-09-20 |
Family
ID=38564195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008143318/10A RU2461570C2 (ru) | 2006-04-01 | 2007-03-28 | Гуманизированные моноклональные антитела к фактору роста гепатоцитов |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7632926B2 (ru) |
| EP (2) | EP2016162B1 (ru) |
| JP (1) | JP5312315B2 (ru) |
| KR (1) | KR101516289B1 (ru) |
| CN (2) | CN101415811B (ru) |
| AR (1) | AR059922A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007233242B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0709932A2 (ru) |
| CA (1) | CA2645358C (ru) |
| CO (1) | CO6140067A2 (ru) |
| CR (1) | CR10308A (ru) |
| ES (1) | ES2465668T3 (ru) |
| GE (1) | GEP20125517B (ru) |
| IL (1) | IL194221A (ru) |
| MA (1) | MA30382B1 (ru) |
| MX (1) | MX2008012619A (ru) |
| MY (1) | MY145042A (ru) |
| NO (1) | NO20084539L (ru) |
| NZ (1) | NZ571132A (ru) |
| PE (1) | PE20080008A1 (ru) |
| RU (1) | RU2461570C2 (ru) |
| TW (1) | TWI417300B (ru) |
| UA (1) | UA94452C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007115049A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200807903B (ru) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040208876A1 (en) * | 2003-04-18 | 2004-10-21 | Kim Kyung Jin | Monoclonal antibodies to hepatocyte growth factor |
| AR042955A1 (es) | 2003-07-18 | 2005-07-13 | Amgen Inc | Agentes de union especifica al factor de crecimiento de hepatocitos |
| US20070036797A1 (en) * | 2005-06-02 | 2007-02-15 | Galaxy Biotech, Llc | Methods of treating brain tumors with antibodies |
| AR059922A1 (es) | 2006-04-01 | 2008-05-07 | Galaxy Biotech Llc | Anticuerpos monoclonales humanizados para el factor de crecimiento de hepatocitos |
| NO345476B1 (no) | 2006-06-02 | 2021-02-22 | Xoma Technology Ltd | Bindingsproteiner for hepatocyttvekstfaktor (HGF) |
| ES2378097T3 (es) | 2006-06-02 | 2012-04-04 | Aveo Pharmaceuticals, Inc. | ProteÃnas de unión al factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) |
| PL2032166T3 (pl) | 2006-06-13 | 2013-09-30 | Oncomed Pharm Inc | Kompozycje i sposoby diagnozowania i leczenia nowotworów |
| AU2008209482B2 (en) | 2007-01-24 | 2014-05-01 | Oncomed Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for diagnosing and treating cancer |
| MX2010009669A (es) * | 2008-03-06 | 2010-09-22 | Genentech Inc | Terapia de combinacion con antagonistas de c-met y egfr. |
| EP2274153B1 (en) * | 2008-04-10 | 2012-07-04 | Objet Ltd. | System and method for three dimensional model printing |
| US20110217294A1 (en) * | 2008-04-11 | 2011-09-08 | Daniel Fults | Combination of hgf inhibitor and hedgehog inhibitor to treat cancer |
| TW200948380A (en) * | 2008-04-11 | 2009-12-01 | Galaxy Biotech Llc | Combination of HGF inhibitor and PTEN agonist to treat cancer |
| TW201002346A (en) * | 2008-04-11 | 2010-01-16 | Galaxy Biotech Llc | Combination of HGF inhibitor and EGF inhibitor to treat cancer |
| EP2288383A1 (en) * | 2008-05-14 | 2011-03-02 | Amgen, Inc | Combinations vegf(r) inhibitors and hepatocyte growth factor (c-met) inhibitors for the treatment of cancer |
| WO2009148928A1 (en) | 2008-05-29 | 2009-12-10 | Galaxy Biotech, Llc | Monoclonal antibodies to basic fibroblast growth factor |
| US9132189B2 (en) | 2008-07-08 | 2015-09-15 | Oncomed Pharmaceuticals, Inc. | Notch1 binding agents and methods of use thereof |
| NZ590127A (en) | 2008-07-08 | 2012-11-30 | Oncomed Pharm Inc | Notch1 receptor binding agents and methods of use thereof |
| ES2646168T3 (es) | 2008-11-07 | 2017-12-12 | Galaxy Biotech, Llc | Anticuerpos monoclonales para el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 |
| EP2360183B1 (en) | 2008-12-19 | 2016-07-27 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Antibody purification method by mixed mode chromatography utilizing an arginine-containing loading solution |
| US20120052064A1 (en) | 2009-04-17 | 2012-03-01 | Yuuki Ito | Anti-hgf antibody combinational cancer therapies |
| JP2012527876A (ja) * | 2009-05-28 | 2012-11-12 | グラクソ グループ リミテッド | 抗原結合タンパク質 |
| AU2011205316B2 (en) | 2010-01-13 | 2015-05-28 | Oncomed Pharmaceuticals, Inc. | Notch1 binding agents and methods of use thereof |
| FI3904391T3 (fi) | 2010-03-10 | 2024-10-02 | Genmab As | Monoklonaaliset vasta-aineet c-Met:iä vastaan |
| US20130315895A1 (en) | 2010-07-01 | 2013-11-28 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | COMBINATION OF A cMET INHIBITOR AND AN ANTIBODY TO HGF AND/OR cMET |
| CA2812744A1 (en) | 2010-09-27 | 2012-04-05 | Exelixis, Inc. | Dual inhibitors of met and vegf for the treatment of castration resistant prostate cancer and osteoblastic bone metastases |
| MX2013005847A (es) * | 2010-11-24 | 2013-12-12 | Glaxo Group Ltd | Proteinas de union a antigeno multiespecificas que eligen como blanco a hgf. |
| CN103974720A (zh) | 2011-09-09 | 2014-08-06 | 安姆根有限公司 | C-met蛋白质用于预测抗肝细胞生长因子(“hgf”)抗体在食管癌和胃癌患者中的功效的用途 |
| WO2013152252A1 (en) | 2012-04-06 | 2013-10-10 | OSI Pharmaceuticals, LLC | Combination anti-cancer therapy |
| EP2873422A4 (en) | 2012-07-10 | 2015-12-30 | Takeda Pharmaceutical | PHARMACEUTICAL PREPARATION FOR INJECTION |
| US9931400B2 (en) | 2012-09-12 | 2018-04-03 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Method of combination therapy for prevention or treatment of c-Met or angiogenesis factor induced diseases |
| EP2964673A4 (en) * | 2013-03-14 | 2017-02-22 | Alder Biopharmaceuticals, Inc. | Antibodies to hgf and compositions containing |
| US9732150B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-08-15 | Alderbio Holdings Llc | Therapeutic use of antibodies to HGF |
| US9062104B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-06-23 | Alderbio Holdings Llc | Therapeutic use of antibodies to HGF |
| KR20160137599A (ko) | 2014-03-24 | 2016-11-30 | 제넨테크, 인크. | C-met 길항제로의 암 치료 및 이것과 hgf 발현과의 상관관계 |
| US10941204B2 (en) | 2015-10-30 | 2021-03-09 | Galaxy Biotech, Llc | Highly potent antibodies binding to death receptor 4 |
| US10906987B2 (en) | 2016-03-01 | 2021-02-02 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. | Antibodies specific to human poliovirus receptor (PVR) |
| EP4013869A1 (en) | 2019-08-12 | 2022-06-22 | InteRNA Technologies B.V. | New treatments involving mirna-193a |
| AU2021227002A1 (en) | 2020-02-28 | 2022-09-15 | Interna Technologies B.V. | miRNA-193a for promoting immunogenic cell death |
| CN113980129B (zh) * | 2021-01-15 | 2023-07-28 | 东大生物技术(苏州)有限公司 | 一组il-11单克隆抗体及其医药用途 |
| CN119285785B (zh) * | 2024-09-26 | 2025-04-18 | 武汉奥科博泰生物科技有限公司 | 一种抗d-二聚体单克隆抗体及其应用 |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2564486B2 (ja) | 1986-07-14 | 1996-12-18 | 修治 橋本 | 肝細胞増殖因子 |
| DE3883899T3 (de) | 1987-03-18 | 1999-04-22 | Sb2, Inc., Danville, Calif. | Geänderte antikörper. |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| US5859205A (en) | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
| ATE139258T1 (de) | 1990-01-12 | 1996-06-15 | Cell Genesys Inc | Erzeugung xenogener antikörper |
| GB9009548D0 (en) | 1990-04-27 | 1990-06-20 | Celltech Ltd | Chimeric antibody and method |
| US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
| AU665190B2 (en) | 1990-07-10 | 1995-12-21 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| DE122004000008I1 (de) | 1991-06-14 | 2005-06-09 | Genentech Inc | Humanisierter Heregulin Antikörper. |
| EP0746609A4 (en) | 1991-12-17 | 1997-12-17 | Genpharm Int | NON-HUMAN TRANSGENIC ANIMALS CAPABLE OF PRODUCING HETEROLOGOUS ANTIBODIES |
| US5837676A (en) | 1993-10-18 | 1998-11-17 | Long Island Jewish Medical Center | Use of scatter factor to enhance angiogenesis |
| US6498144B1 (en) | 1993-10-18 | 2002-12-24 | North Shore - Long Island Jewish Research Institute | Use of scatter factor to enhance angiogenesis |
| US5707624A (en) | 1994-06-03 | 1998-01-13 | The Regents Of The University Of Michigan | Treatment of Kaposi's sarcoma by inhibition of scatter factor |
| US5646036A (en) | 1995-06-02 | 1997-07-08 | Genentech, Inc. | Nucleic acids encoding hepatocyte growth factor receptor antagonist antibodies |
| US5686292A (en) | 1995-06-02 | 1997-11-11 | Genentech, Inc. | Hepatocyte growth factor receptor antagonist antibodies and uses thereof |
| US6214344B1 (en) | 1995-06-02 | 2001-04-10 | Genetech, Inc. | Hepatocyte growth factor receptor antagonists and uses thereof |
| US5834597A (en) | 1996-05-20 | 1998-11-10 | Protein Design Labs, Inc. | Mutated nonactivating IgG2 domains and anti CD3 antibodies incorporating the same |
| EP0922102B1 (en) | 1996-07-03 | 2010-04-21 | Genentech, Inc. | Hepatocyte growth factor receptor agonists and uses thereof |
| DE60029953T2 (de) * | 1999-05-17 | 2007-09-13 | Avi Biopharma, Inc., Corvallis | Spezifische Antikörper gegen humanes Choriongonadotropin und deren Verwendung in Therapie und Diagnose |
| US7459536B1 (en) * | 1999-11-09 | 2008-12-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | HGF-SF monoclonal antibody combinations |
| JP2004536605A (ja) | 2001-07-26 | 2004-12-09 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | インターロイキン１β抗体 |
| AU2002357388A1 (en) | 2001-12-27 | 2003-07-24 | The United States Of America, As Represented By The Department Of Veterans Affairs | Monoclonal antibody imaging and therapy of tumors that express met and bind hepatocyte growth factor |
| AU2003270118A1 (en) | 2002-08-30 | 2004-03-19 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Scatter factor/hepatocyte growth factor antagonist nk4 for the treatment of glioma |
| AU2003900180A0 (en) * | 2003-01-16 | 2003-01-30 | Silverbrook Research Pty Ltd | Method and apparatus (dam001) |
| US7220410B2 (en) * | 2003-04-18 | 2007-05-22 | Galaxy Biotech, Llc | Monoclonal antibodies to hepatocyte growth factor |
| US20040208876A1 (en) * | 2003-04-18 | 2004-10-21 | Kim Kyung Jin | Monoclonal antibodies to hepatocyte growth factor |
| US20060035278A9 (en) | 2003-06-06 | 2006-02-16 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for modulating HGF/Met |
| DE602004024536D1 (de) | 2003-07-07 | 2010-01-21 | Van Andel Res Inst | Hemmung der tumor-angiogenese durch eine kombination von thrombospondin-1 und hemmern des vaskulären endothel-wachstumsfaktors |
| AR042955A1 (es) | 2003-07-18 | 2005-07-13 | Amgen Inc | Agentes de union especifica al factor de crecimiento de hepatocitos |
| US20070030790A1 (en) | 2003-09-18 | 2007-02-08 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Information carrier and system for reading data stored on such an information carrier |
| PT2213661E (pt) * | 2003-09-26 | 2011-12-15 | Exelixis Inc | Moduladores de c-met e métodos de uso |
| KR100556660B1 (ko) * | 2003-11-11 | 2006-03-10 | 국립암센터 | Ｈｇｆ의 중화가능 에피토프 및 이에 결합하는 중화 항체 |
| WO2005079489A2 (en) * | 2004-02-17 | 2005-09-01 | Science & Technology Corporation @ Unm | Method of treating cancer and identifying novel anti-ancer compounds |
| AU2005270068B2 (en) * | 2004-07-02 | 2012-04-19 | Exelixis, Inc. | C-Met modulators and method of use |
| US20070036797A1 (en) | 2005-06-02 | 2007-02-15 | Galaxy Biotech, Llc | Methods of treating brain tumors with antibodies |
| US7964365B2 (en) * | 2005-11-08 | 2011-06-21 | The United States of Americam as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Methods for diagnosing and monitoring the progression of cancer |
| AR059922A1 (es) * | 2006-04-01 | 2008-05-07 | Galaxy Biotech Llc | Anticuerpos monoclonales humanizados para el factor de crecimiento de hepatocitos |
-
2007
- 2007-03-16 AR ARP070101084A patent/AR059922A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-26 PE PE2007000342A patent/PE20080008A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-28 NZ NZ571132A patent/NZ571132A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-03-28 JP JP2009503254A patent/JP5312315B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-28 ES ES07759598.1T patent/ES2465668T3/es active Active
- 2007-03-28 WO PCT/US2007/065385 patent/WO2007115049A2/en not_active Ceased
- 2007-03-28 EP EP07759598.1A patent/EP2016162B1/en active Active
- 2007-03-28 KR KR1020087026853A patent/KR101516289B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-28 EP EP11192887A patent/EP2476704A3/en not_active Withdrawn
- 2007-03-28 CA CA2645358A patent/CA2645358C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-28 MX MX2008012619A patent/MX2008012619A/es active IP Right Grant
- 2007-03-28 CN CN2007800123673A patent/CN101415811B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-28 AU AU2007233242A patent/AU2007233242B2/en not_active Ceased
- 2007-03-28 RU RU2008143318/10A patent/RU2461570C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-28 CN CN2012105645795A patent/CN103172736A/zh active Pending
- 2007-03-28 BR BRPI0709932-0A patent/BRPI0709932A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-03-28 GE GEAP200710944A patent/GEP20125517B/en unknown
- 2007-03-28 UA UAA200812789A patent/UA94452C2/ru unknown
- 2007-03-28 ZA ZA200807903A patent/ZA200807903B/xx unknown
- 2007-03-29 US US11/731,774 patent/US7632926B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-30 TW TW096111376A patent/TWI417300B/zh not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-09-18 MY MYPI20083653A patent/MY145042A/en unknown
- 2008-09-21 IL IL194221A patent/IL194221A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-09-22 CR CR10308A patent/CR10308A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-10-17 MA MA31306A patent/MA30382B1/fr unknown
- 2008-10-28 CO CO08115094A patent/CO6140067A2/es unknown
- 2008-10-28 NO NO20084539A patent/NO20084539L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-09-29 US US12/569,463 patent/US8628778B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-01-08 US US14/150,674 patent/US20140335076A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008143318A (ru) | Гуманизированные моноклональные антитела к фактору роста гепатоцитов | |
| JP2009532378A5 (ru) | ||
| RU2011141890A (ru) | Моноклональные антитела к рецептору 2 фактора роста фибробластов | |
| RU2013130609A (ru) | Гуманизированные антитела к liv-1 и их применение для лечения рака | |
| RU2012129350A (ru) | Комбинированная терапия с использованием антагонистов альфа5бета1 | |
| RU2451689C2 (ru) | Новые антипролиферативные антитела | |
| RU2018119165A (ru) | Антитело против лиганда 1 запрограммированной гибели клеток (pd-l1), его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение | |
| RU2012119788A (ru) | Связывающие il-1 белки | |
| ATE384744T1 (de) | Menschliche antikörper gegen her2/neu | |
| RU2008137764A (ru) | Способы предотвращения и лечения амилоидных заболеваний | |
| ME02371B (me) | Sastojci i postupci za dijagnstikovanje i tretman raka | |
| FI3778641T3 (fi) | Bispesifisiä antigeeniä sitovia molekyylejä, jotka sitovat CD3:a ja CD20:tä, ja niiden käyttöjä | |
| JP2015523380A5 (ru) | ||
| JP2009532336A5 (ru) | ||
| RU2009107895A (ru) | Антигенсвязывающие молекулы, которые связывают рецептор эпидермального фактора роста (fgfr), кодирующие их векторы и их применение | |
| RU2013105769A (ru) | Биологические материалы и их применение | |
| RU2015118180A (ru) | Антитела к бета-амилоиду | |
| RU2006123481A (ru) | Nogo-a-нейтрализующие иммуноглобулины для лечения неврологических заболеваний | |
| JP2020522281A5 (ru) | ||
| JP2009525764A5 (ru) | ||
| RU2014113304A (ru) | Анти-cd40-антитела, применение и методы | |
| RU2010150348A (ru) | Антитела к рецептору конечных продуктов глубокого гликирования (rage) и их применение | |
| ATE516819T1 (de) | Verfahren zur behandlung von b-zell-bedingtem krebs | |
| JP2020522280A5 (ru) | ||
| JPWO2019175226A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160329 |