RU2006123481A - Nogo-a-нейтрализующие иммуноглобулины для лечения неврологических заболеваний - Google Patents
Nogo-a-нейтрализующие иммуноглобулины для лечения неврологических заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006123481A RU2006123481A RU2006123481/13A RU2006123481A RU2006123481A RU 2006123481 A RU2006123481 A RU 2006123481A RU 2006123481/13 A RU2006123481/13 A RU 2006123481/13A RU 2006123481 A RU2006123481 A RU 2006123481A RU 2006123481 A RU2006123481 A RU 2006123481A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- nogo
- heavy chain
- host cell
- seq
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims 4
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 title 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 title 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 title 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 title 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 13
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 12
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims 11
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 claims 8
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 8
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 4
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 4
- 108010077641 Nogo Proteins Proteins 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 2
- 102100029831 Reticulon-4 Human genes 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000011240 Frontotemporal dementia Diseases 0.000 claims 1
- 101000727472 Homo sapiens Reticulon-4 Proteins 0.000 claims 1
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims 1
- 102000010410 Nogo Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 claims 1
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 claims 1
- 230000028600 axonogenesis Effects 0.000 claims 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 claims 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims 1
- 102000049797 human RTN4 Human genes 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 claims 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 1
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0618—Cells of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/70—Enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/998—Proteins not provided for elsewhere
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Psychology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (33)
1. Антитело или его функциональный фрагмент, которые связываются с NOGO человека и нейтрализуют его.
2. Антитело по п.1, которое связывается с областью белка NOGO-A человека, расположенной между аминокислотами 586 и 785.
3. Антитело по п.2, которое связывается с областью NOGO-A человека, расположенной между аминокислотами 586 и 685.
4. Антитело по п.2, которое связывается с областью NOGO-A человека, расположенной между аминокислотами 686 и 785.
5. Антитело по п.1, содержащее каждый из следующих CDR:
CDR легкой цепи: SEQ ID NO: 1, 2 и 3;
CDR тяжелой цепи: SEQ ID NO: 4, 5 и 6.
6. Антитело по п.1, содержащее каждый из следующих CDR:
CDR легкой цепи: SEQ ID NO: 7, 8 и 9;
CDR тяжелой цепи: SEQ ID NO: 10, 11 и 12.
7. Антитело по п.1, содержащее каждый из следующих CDR:
CDR легкой цепи: SEQ ID NO: 13, 14 и 15;
CDR тяжелой цепи: SEQ ID NO: 16, 17 и 18.
8. Антитело по п.5, которое содержит вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий каждый из CDR, выбранных из CDRH1, CDRH2 и CDRH3, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий один или более CDR, выбранных из CDRL1, CDRL2 и CDRL3.
9. Антитело по п.6, которое содержит вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий каждый из CDR, выбранных из CDRH1, CDRH2 и CDRH3, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий один или более CDR, выбранных из CDRL1, CDRL2 и CDRL3.
10. Антитело по п.7, которое содержит вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий каждый из CDR, выбранных из CDRH1, CDRH2 и CDRH3, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий один или более CDR, выбранных из CDRL1, CDRL2 и CDRL3.
11. Антитело по п.1, которое представляет собой моноклональное антитело.
12. Антитело по любому из пп.1-10, которое представляет собой гуманизированное или химерное антитело.
13. Антитело по п.8, где вариабельная область тяжелой цепи содержит последовательность аминокислот, определенную в SEQ ID NO: 37.
14. Антитело по п.9, где вариабельная область тяжелой цепи содержит последовательность аминокислот, определенную в SEQ ID NO: 38.
15. Антитело по п.10, где вариабельная область тяжелой цепи содержит последовательность аминокислот, определенную в SEQ ID NO: 39.
16. Антитело по п.8 или 13, где вариабельная область легкой цепи содержит последовательность аминокислот, определенную в SEQ ID NO: 40.
17. Антитело по п.9 или 14, где вариабельная область легкой цепи содержит последовательность аминокислот, определенную в SEQ ID NO: 41.
18. Антитело по п.10 или 15, где вариабельная область легкой цепи содержит последовательность аминокислот, определенную в SEQ ID NO: 42.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело против NOGO или его функциональный фрагмент по любому из пп.1-18 вместе с фармацевтически приемлемым растворителем или носителем.
20. Способ лечения или профилактики инсульта и других неврологических заболеваний/расстройств у человека, включающий введение указанному человеку, нуждающемуся в таком лечении или профилактике, эффективного количества антитела против NOGO по любому из пп.1-18, в том числе измененного антитела, или его функционального фрагмента.
21. Способ ингибирования нейродегенерации и/или стимуляции функционального восстановления у пациента-человека, страдающего от инсульта или другого неврологического заболевания/расстройства или подверженного риску их развития, включающий введение указанному человеку, нуждающемуся в таком ингибировании и/или стимуляции, эффективного количества антитела против NOGO по любому из пп.1-18, в том числе измененного антитела, или его функционального фрагмента.
22. Способ лечения или профилактики инсульта или другого неврологического заболевания/расстройства у человека, включающий стадию парентерального введения указанному человеку терапевтически эффективного количества антитела против NOGO по любому из пп.1-18.
23. Способ по п.22, где антитело против NOGO вводят внутривенно.
24. Способ по любому из пп.20-23, где другое неврологическое заболевание/расстройство выбрано из группы, состоящей из травматического повреждения головного мозга, повреждения спинного мозга, болезни Альцгеймера, лобно-височных деменций (таупатий), периферической невропатии, болезни Паркинсона, болезни Гентингтона и рассеянного склероза.
25. Способ стимуляции роста аксонов, включающий стадию приведения человеческого аксона в контакт с антителом против NOGO по пп.1-18.
26. Применение антитела против NOGO по любому из пп.1-18, в том числе измененного антитела, или его функционального фрагмента в изготовлении лекарства для лечения или профилактики инсульта и других неврологических заболеваний/расстройств.
27. Применение антитела против NOGO по любому из пп.1-18, в том числе измененного антитела, или его функционального фрагмента в изготовлении лекарства для ингибирования нейродегенерации и/или для стимуляции функционального восстановления у пациента-человека, пораженного инсультом и другим неврологическим заболеванием/ расстройством или подверженного риску их развития.
28. Способ по п.25, который является способом in vitro.
29. Способ получения антитела против NOGO по любому из пп.1-18, которое специфически связывается с NOGO-A человека и нейтрализует его активность, включающий следующие стадии:
(а) получение первого вектора, кодирующего тяжелую цепь антитела;
(б) получение второго вектора, кодирующего легкую цепь антитела;
(в) котрансфицирование клетки-хозяина млекопитающего указанными первым и вторым векторами;
(г) культивирование клетки-хозяина, полученной на стадии (в), в культуральной среде (предпочтительно не содержащей сыворотки) в условиях, допускающих секрецию антитела из указанной клетки-хозяина в указанную культуральную среду;
(д) выделение секретированного антитела, полученного на стадии (г).
30. Способ получения антитела против NOGO, которое конкурентно ингибирует связывание антитела по любому из пп.1-18, включающий следующие стадии:
(а) получение первого вектора, кодирующего тяжелую цепь антитела;
(б) получение второго вектора, кодирующего легкую цепь антитела;
(в) котрансфицирование клетки-хозяина млекопитающего указанными первым и вторым векторами;
(г) культивирование клетки-хозяина, полученной на стадии (в), в культуральной среде (предпочтительно не содержащей сыворотки) в условиях, допускающих секрецию антитела из указанной клетки-хозяина в указанную культуральную среду;
(д) выделение секретированного антитела, полученного на стадии (г).
31. Способ получения фармацевтической композиции для внутривенного введения, содержащей антитело против NOGO, которое связывается с NOGO-A и нейтрализует его активность, включающий следующие стадии:
(а) получение первого вектора, кодирующего тяжелую цепь антитела;
(б) получение второго вектора, кодирующего легкую цепь антитела;
(в) введение (например котрансфицирование) указанных первого и второго векторов в клетку-хозяина млекопитающего;
(г) культивирование клетки-хозяина, полученной на стадии (в), в культуральной среде (предпочтительно не содержащей сыворотки), где указанная клетка-хозяин секретирует в указанную культуральную среду антитело, содержащее легкую и тяжелую цепь;
(д) выделение (и возможно очистка) секретированного антитела, полученного на стадии (г);
(е) включение антитела, полученного на стадии (д), в
фармацевтическую композицию для внутривенного введения.
32. Способ получения антитела против NOGO, которое связывается с областью NOGO-A человека, расположенной между аминокислотами 586-785, в частности 586-685 или 686-785, и нейтрализует активность указанного NOGO-A, включающий следующие стадии:
(а) получение первого вектора, кодирующего тяжелую цепь антитела;
(б) получение второго вектора, кодирующего легкую цепь антитела;
(в) введение (например котрансфицирование) указанных первого и второго векторов в клетку-хозяина млекопитающего;
(г) культивирование клетки-хозяина, полученной на стадии (в), в культуральной среде (предпочтительно не содержащей сыворотки), где указанная клетка-хозяин секретирует в указанную культуральную среду антитело, содержащее легкую и тяжелую цепь;
(д) выделение (и возможно очистка) секретированного антитела, полученного на стадии (г).
33. Способ по любому из пп.29-32, где клетка-хозяин выбрана из группы, состоящей из NSO, Sp2/0, CHO, COS, фибробластной клетки, такой как 3Т3, особенно CHO.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0329711.6 | 2003-12-22 | ||
| GB0329711A GB0329711D0 (en) | 2003-12-22 | 2003-12-22 | Antibodies |
| GB0329684.5 | 2003-12-22 | ||
| GB0329684A GB0329684D0 (en) | 2003-12-22 | 2003-12-22 | Method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006123481A true RU2006123481A (ru) | 2008-01-27 |
| RU2362780C2 RU2362780C2 (ru) | 2009-07-27 |
Family
ID=34712703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006123481/13A RU2362780C2 (ru) | 2003-12-22 | 2004-12-20 | Nogo-a-нейтрализующие иммуноглобулины для лечения неврологических заболеваний |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US7988964B2 (ru) |
| EP (3) | EP1706426A2 (ru) |
| JP (2) | JP2007537145A (ru) |
| KR (1) | KR101150548B1 (ru) |
| AR (1) | AR048912A1 (ru) |
| AT (1) | ATE440866T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004303585B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0417959A (ru) |
| CA (1) | CA2549956C (ru) |
| CY (1) | CY1110530T1 (ru) |
| DE (1) | DE602004022871D1 (ru) |
| DK (1) | DK1711530T3 (ru) |
| ES (1) | ES2330444T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20090527T1 (ru) |
| IL (1) | IL176206A (ru) |
| IS (1) | IS2739B (ru) |
| MA (1) | MA28289A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA06007190A (ru) |
| MY (1) | MY144612A (ru) |
| NO (1) | NO20062767L (ru) |
| NZ (1) | NZ548013A (ru) |
| PL (1) | PL1711530T3 (ru) |
| PT (1) | PT1711530E (ru) |
| RU (1) | RU2362780C2 (ru) |
| SI (1) | SI1711530T1 (ru) |
| TW (1) | TWI329649B (ru) |
| WO (2) | WO2005061545A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009106356A1 (en) * | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Monoclonal antibodies against the rgm a protein and uses thereof |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4986370B2 (ja) | 2000-12-22 | 2012-07-25 | マックス−プランク−ゲゼルシャフト・ツア・フェルデルング・デア・ヴィッセンシャフテン・エー・ファオ | Ｒｇｍおよびそのモジュレーターの用途 |
| GB0228832D0 (en) * | 2002-12-10 | 2003-01-15 | Novartis Ag | Organic compound |
| DE10303974A1 (de) | 2003-01-31 | 2004-08-05 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| GB0321997D0 (en) * | 2003-09-19 | 2003-10-22 | Novartis Ag | Organic compound |
| CA2549956C (en) * | 2003-12-22 | 2016-04-12 | Glaxo Group Limited | Immunoglobulins |
| ES2391902T3 (es) * | 2005-07-05 | 2012-11-30 | Glaxo Group Limited | Anticuerpos humanizados específicos para NOGO-A y sus usos farmacéuticos |
| CA2624562A1 (en) | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Binding domains of proteins of the repulsive guidance molecule (rgm) protein family and functional fragments thereof, and their use |
| JP5475994B2 (ja) * | 2005-11-30 | 2014-04-16 | アッヴィ・インコーポレイテッド | 抗Ａβグロブロマー抗体、その抗原結合部分、対応するハイブリドーマ、核酸、ベクター、宿主細胞、前記抗体を作製する方法、前記抗体を含む組成物、前記抗体の使用及び前記抗体を使用する方法。 |
| KR101439828B1 (ko) | 2005-11-30 | 2014-09-17 | 애브비 인코포레이티드 | 아밀로이드 베타 단백질에 대한 모노클로날 항체 및 이의 용도 |
| GB0525662D0 (en) * | 2005-12-16 | 2006-01-25 | Glaxo Group Ltd | Immunoglobulins |
| US8663635B2 (en) | 2006-03-21 | 2014-03-04 | The Regents Of The University Of California | N-cadherin: target for cancer diagnosis and therapy |
| WO2009124281A2 (en) * | 2008-04-04 | 2009-10-08 | The Regents Of The University Of California | Novel antibodies against cancer target block tumor growth, angiogenesis and metastasis |
| WO2008002594A2 (en) * | 2006-06-27 | 2008-01-03 | Neuroprotection For Life Corp. | Neuronal circuit-dependent neuroprotection by interaction between nicotinic receptors |
| US8455626B2 (en) | 2006-11-30 | 2013-06-04 | Abbott Laboratories | Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies |
| WO2008070780A1 (en) * | 2006-12-07 | 2008-06-12 | Novartis Ag | Antagonist antibodies against ephb3 |
| WO2008104386A2 (en) * | 2007-02-27 | 2008-09-04 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Method for the treatment of amyloidoses |
| WO2009026117A2 (en) * | 2007-08-16 | 2009-02-26 | Glaxo Group Limited | Novel compounds |
| US8163285B2 (en) | 2007-11-02 | 2012-04-24 | Novartis Ag | Nogo-A binding molecules and pharmaceutical use thereof |
| JP2011527317A (ja) * | 2008-07-11 | 2011-10-27 | グラクソ グループ リミテッド | Ｎｏｇｏ−ａアンタゴニストによる筋萎縮性側索硬化症の治療 |
| US10266585B2 (en) | 2009-08-28 | 2019-04-23 | The Board Of Regents Of The Univerity Of Texas System | Methods of treating brain injury |
| ES2562832T3 (es) | 2009-12-08 | 2016-03-08 | Abbvie Deutschland Gmbh & Co Kg | Anticuerpos monoclonales contra la proteína RGM para su uso en el tratamiento de la degeneración de la capa de fibra nerviosa de la retina |
| ES2684475T3 (es) | 2010-04-15 | 2018-10-03 | Abbvie Inc. | Proteínas que se unen a beta amiloide |
| WO2012004773A1 (en) | 2010-07-09 | 2012-01-12 | Universite De Geneve | New uses of nogo-a inhibitors and related methods |
| EP3533803B1 (en) | 2010-08-14 | 2021-10-27 | AbbVie Inc. | Anti-amyloid-beta antibodies |
| EP2627357B1 (en) * | 2010-10-15 | 2017-05-03 | The Board of Regents of The University of Texas System | Antibodies that bind amyloid oligomers |
| BR112013010569A2 (pt) | 2010-10-29 | 2017-07-04 | Immunogen Inc | moléculas de ligação de egfr não antagonísticas e imunoconjugados das mesma |
| BR112013010544A2 (pt) | 2010-10-29 | 2016-08-02 | Immunogen Inc | moléculas de ligação ao egfr e imunoconjugados das mesmas |
| BR112014012155A2 (pt) | 2011-11-21 | 2017-05-30 | Immunogen Inc | método de tratamento de tumores que são resistentes a terapias de egfr por conjugado de agente citotóxico de anticorpo egfr |
| US20140050720A1 (en) * | 2012-01-09 | 2014-02-20 | The Scripps Research Institute | Ultralong complementarity determining regions and uses thereof |
| MY194587A (en) | 2012-01-27 | 2022-12-05 | Abbvie Inc | Composition and method for the diagnosis and treatment of diseases associated with neurite degeneration |
| KR20150036398A (ko) | 2012-07-05 | 2015-04-07 | 글락소 그룹 리미티드 | 근육위축가쪽경화증의 치료에서의 항ｎｏｇｏａ 항체의 최적 투여 섭생 |
| HRP20200721T1 (hr) | 2015-05-04 | 2020-10-02 | Cytomx Therapeutics Inc. | Aktivirajuća anti-cd166 antitijela i postupci njihove uporabe |
| US20180362660A1 (en) * | 2016-05-09 | 2018-12-20 | Schickwann Tsai | Anti-penumbra monoclonal antibodies for detection and therapy of normal and abnormal B lymphocytes |
| MX2020000435A (es) * | 2017-07-14 | 2020-08-17 | Cytomx Therapeutics Inc | Anticuerpos anti-cd166 y usos de estos. |
| CA3093200A1 (en) | 2018-03-05 | 2019-09-12 | Janssen Pharmaceutica Nv | Anti-phf-tau antibodies and uses thereof |
| JP2022501319A (ja) * | 2018-09-25 | 2022-01-06 | アカデミア シニカAcademia Sinica | 抗Ｓｉｇｌｅｃ抗体、それを備える薬学的組成物及びその使用 |
| PH12022550992A1 (en) * | 2019-10-24 | 2023-09-25 | Novago Therapeutics Ag | Novel anti-nogo-a antibodies |
| EP4255932A4 (en) * | 2020-12-02 | 2024-11-13 | Agilent Technologies, Inc. | Anti-human cd10 antibodies for use in immunohistochemistry (ihc) protocols to diagnose cancer |
| CN119768424A (zh) * | 2022-08-22 | 2025-04-04 | 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 | 特异性识别Nogo-A的抗体及其应用 |
| CN116693672B (zh) * | 2023-06-15 | 2025-08-08 | 郑州伊美诺生物技术有限公司 | 抗3型人副流感病毒单克隆抗体及其制备方法和应用 |
| WO2025006549A2 (en) * | 2023-06-28 | 2025-01-02 | University Of Connecticut | Antibodies against immune checkpoint molecules and methods of use |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3935074A (en) * | 1973-12-17 | 1976-01-27 | Syva Company | Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies |
| US5180820A (en) * | 1989-08-30 | 1993-01-19 | Barde Yves Alain | Brain-derived neurotrophic factor |
| ES2227769T3 (es) | 1994-05-27 | 2005-04-01 | Glaxosmithkline S.P.A. | Derivados de quinolina como antagonistas del receptor nk3 de taquiquinina. |
| BR9915137A (pt) * | 1998-11-06 | 2004-06-08 | Martin E Schwab | Proteìna, fragmento purificado de uma proteìna, molécula purificada, ácido nucleico, vetor, célula recombinante, métodos de produção de uma proteìna recombinante, de tratamento de um indivìduo com uma doença neoplásica do sistema nervoso central e com dano no sistema nervoso central, de induzir regeneração ou brotação de neurÈnios em um indivìduo, de promoção de plasticidade estrutural do sistema nervoso central de um indivìduo, e, animal não-humano recombinante, método de obtenção de anticorpos policlonais para uma proteìna, amostra de anti-soro isolada, e, método de imunização de um animal não-humano |
| FR2792199B3 (fr) | 1999-04-13 | 2001-05-18 | Sanofi Sa | Utilisation de l'osanetant pour la preparation de medicaments utiles dans le traitement des troubles de l'humeur |
| US20030113891A1 (en) * | 2000-02-11 | 2003-06-19 | Lawrence Blatt | Method and reagent for the inhibition of NOGO and NOGO receptor genes |
| GB0101313D0 (en) * | 2001-01-18 | 2001-02-28 | Glaxo Group Ltd | Assay |
| US20040063161A1 (en) * | 2002-04-17 | 2004-04-01 | Riqiang Yan | Compositions and method of treating Alzheimer's disease |
| GB0228832D0 (en) * | 2002-12-10 | 2003-01-15 | Novartis Ag | Organic compound |
| JP2006523708A (ja) * | 2003-04-16 | 2006-10-19 | イェール ユニバーシティ | アミロイド斑に関連する状態の処置のためのＮｏｇｏレセプターアンタゴニスト |
| GB0318727D0 (en) | 2003-08-08 | 2003-09-10 | Smithkline Beecham Corp | Novel compounds |
| GB0321997D0 (en) * | 2003-09-19 | 2003-10-22 | Novartis Ag | Organic compound |
| CA2549956C (en) | 2003-12-22 | 2016-04-12 | Glaxo Group Limited | Immunoglobulins |
-
2004
- 2004-12-20 CA CA2549956A patent/CA2549956C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-20 TW TW093139709A patent/TWI329649B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-12-20 HR HR20090527T patent/HRP20090527T1/xx unknown
- 2004-12-20 JP JP2006546307A patent/JP2007537145A/ja active Pending
- 2004-12-20 MX MXPA06007190A patent/MXPA06007190A/es active IP Right Grant
- 2004-12-20 WO PCT/GB2004/005343 patent/WO2005061545A2/en not_active Ceased
- 2004-12-20 AR ARP040104811A patent/AR048912A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-12-20 DK DK04806128T patent/DK1711530T3/da active
- 2004-12-20 EP EP04806145A patent/EP1706426A2/en not_active Withdrawn
- 2004-12-20 PT PT04806128T patent/PT1711530E/pt unknown
- 2004-12-20 AU AU2004303585A patent/AU2004303585B2/en not_active Ceased
- 2004-12-20 DE DE602004022871T patent/DE602004022871D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-12-20 PL PL04806128T patent/PL1711530T3/pl unknown
- 2004-12-20 EP EP09168234A patent/EP2213684A3/en not_active Withdrawn
- 2004-12-20 JP JP2006544554A patent/JP4901480B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-20 NZ NZ548013A patent/NZ548013A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-12-20 SI SI200431272T patent/SI1711530T1/sl unknown
- 2004-12-20 EP EP04806128A patent/EP1711530B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-12-20 WO PCT/GB2004/005325 patent/WO2005061544A2/en not_active Ceased
- 2004-12-20 KR KR1020067014806A patent/KR101150548B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-20 US US10/583,877 patent/US7988964B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-20 ES ES04806128T patent/ES2330444T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-12-20 AT AT04806128T patent/ATE440866T1/de active
- 2004-12-20 RU RU2006123481/13A patent/RU2362780C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-12-20 MY MYPI20045254A patent/MY144612A/en unknown
- 2004-12-20 BR BRPI0417959-5A patent/BRPI0417959A/pt not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-07-06 US US11/177,648 patent/US7780964B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-06-08 IL IL176206A patent/IL176206A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-06-12 IS IS8506A patent/IS2739B/is unknown
- 2006-06-13 NO NO20062767A patent/NO20062767L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-07-10 MA MA29178A patent/MA28289A1/fr unknown
-
2009
- 2009-11-11 CY CY20091101175T patent/CY1110530T1/el unknown
-
2010
- 2010-08-23 US US12/861,205 patent/US20110054149A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-05-07 US US13/888,764 patent/US20140147435A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009106356A1 (en) * | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Monoclonal antibodies against the rgm a protein and uses thereof |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006123481A (ru) | Nogo-a-нейтрализующие иммуноглобулины для лечения неврологических заболеваний | |
| US20210230260A1 (en) | Antibodies against the rgm a protein and uses thereof | |
| CA2494008A1 (en) | Anti-myelin associated glycoprotein (mag) antibodies | |
| JP5734988B2 (ja) | Ｒｓｖ特異的結合分子 | |
| JP2006512899A5 (ru) | ||
| RU2009136913A (ru) | Биспецифические связывающие агенты с межвидовой специфичностью | |
| FI4045533T3 (fi) | Ihmisen monoklonaalisia vasta-aineita vakavalle akuutille koronavirus 2 -hengityselinoireyhtymälle (sars-cov-2) | |
| JP2018183173A5 (ru) | ||
| US10954292B2 (en) | Anti-PACAP antibody | |
| RU2013143358A (ru) | Анти-fgfr4 антитела и способы их применения | |
| RU2012119788A (ru) | Связывающие il-1 белки | |
| RU2014146503A (ru) | Белки, связывающие антиген - лиганд cd30 человека | |
| US12258386B2 (en) | Humanized anti-A β monoclonal antibody and application thereof | |
| US10618974B2 (en) | Anti-TrkA antibody | |
| RU2020131241A (ru) | Антагонистические антигенсвязывающие белки | |
| JPWO2020014460A5 (ru) | ||
| JPWO2022256559A5 (ru) | ||
| RU2004137274A (ru) | Антитела против миелин-ассоциированного гликопротеина (mag) | |
| TWI860191B (zh) | 重組抗體、包含該重組抗體的藥學組合物及其於治療癌症之用途 | |
| JP7789368B2 (ja) | 炎症性腸疾患に対する治療用抗体 | |
| RU2023131493A (ru) | Антитела | |
| HK40114091A (zh) | 重组抗体、包含该重组抗体的药学组合物及其於治疗癌症的用途 | |
| RU2022103567A (ru) | Канинизированные антитела против человеческого ctla-4 | |
| TW202523690A (zh) | 由脊髓或腦之障礙引起之疾病所伴隨之伴隨症狀之預防或治療劑 | |
| JP2022105178A (ja) | 黄色ブドウ球菌（ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）感染症を治療および予防するための組成物および方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171221 |