JP6291031B2 - 予め乳化させた製剤を含むパーソナルケア組成物 - Google Patents

Description

本発明は、メタセシス化不飽和ポリオールエステル、スクロースポリエステル、脂肪族エステル及びこれらの混合物を含む群から選択される予め乳化させたエマルションと、アニオン性界面活性剤と、水性キャリアとを含有するパーソナルケア組成物であって、エマルションの粒径、粘度、及び目に見える相分離に関して安定である組成物、並びにその使用方法に関する。

ヒトの毛髪及び皮膚は、周囲の環境との接触や、頭皮から分泌される皮脂によって汚れる。毛髪及び皮膚が汚れると、不潔な感触や魅力のない外観を呈するようになる。

シャンプーは、過剰な汚れ及び皮脂を除去することによって毛髪を清潔にする。しかし、シャンプーにより、毛髪は、濡れて、もつれて、且つ一般には扱いにくい状態になることがある。いったん毛髪が乾燥すると、毛髪の天然油分が除去されるため、毛髪は、乾燥し、荒れて、光沢のない、又は縮れた状態になることが多い。

これらシャンプー後の問題を軽減するために、様々なアプローチが開発されている。１つのアプローチは、単一製品で毛髪の洗浄及びコンディショニングの両方を行おうとするヘアーシャンプーの適用である。

洗浄シャンプー基剤にヘアコンディショニング効果を与えるため、多種多様なコンディショニング活性物質が提案されている。しかし、シャンプー内に活性濃度のコンディショニング剤を含めると、レオロジー及び安定性の問題が起こる場合があり、洗浄、泡立ちプロファイル、及び髪型が潰れる（weigh-down）作用において、消費者のトレードオフが生じる。更に、シリコーンの価格高騰及びシリコーンの石油に基づく性質により、シリコーンはコンディショニング活性物質として望ましいものではなくなっている。

上記に基づいて、毛髪及び皮膚にコンディショニング効果をもたらすことができ、シリコーン若しくは他のコンディショニング活性物質と置き換えて又は併用してヘアケア組成物のコンディショニング活性を最大化することができる、コンディショニング活性物質が必要とされている。更に、天然資源に由来するコンディショニング活性物質を見出し、それによって再生可能資源に由来するコンディショニング活性物質を提供することが望まれている。天然資源に由来する多数のコンディショニング活性物質が、ヘア及びスキンケア組成物で使用されている。しかし、これら活性物質の疎水性が原因で、前記活性物質とミセル界面活性剤系との強い相互作用により、粘度低下及び相分離等の製品の不安定性が引き起こされる。したがって、一般的に、リンスオフ用途から得られる大きな効果を提供するために有意義なレベルの炭化水素系天然コンディショニング活性物質を配合することは困難である。消費者が注目する効果を提供するために、配合の柔軟性及びこれらコンディショナー活性物質の付着性を高めることが望まれている。

したがって、天然資源に由来し且つミセル界面活性剤系を含む安定な製品が得られるコンディショニング活性物質を見出すことも望まれている。

本発明は、ヘアケア組成物の安定性、付着性、及びヘアコンディショニング効果を著しく改善するための、メタセシス化不飽和ポリオールエステル、スクロースポリエステル、１５００以上の分子量を有する脂肪族エステルを含む群から選択されるコンディショニング活性物質と、約２０ナノメートル〜２０ミクロン、ある実施形態では約０．１〜５μｍの粒径を有するこのようなコンディショニング活性物質のプレエマルションとの使用の組み合わせを目的とする。本発明は、パーソナルケア組成物であって、前記ヘアケア組成物の約０．２５重量％〜約８０重量の、メタセシス化不飽和ポリオールエステル、スクロースポリエステル、１５００以上の分子量を有する脂肪族エステル、及びこれらの混合物を含む群から選択される１つ以上の材料を約０．００５重量％〜約８０重量％含む予め乳化させたエマルションであって、乳化剤が、アニオン性、非イオン性、カチオン性、両性、及びこれらの混合物からなる群から選択され、更に、前記予め乳化させたエマルションの平均粒径が、約２０ナノメートル〜約２０ミクロンであり、更なる実施形態では、約１００ｎｍ〜１ミクロンであってよい予め乳化させたエマルションと；前記ヘアケア組成物の約５重量％〜約５０重量％の１つ以上のアニオン性界面活性剤と；前記ヘアケア組成物の少なくとも２０重量％の水性キャリアとを含み、エマルションの粒径、粘度、及び目に見える相分離に関して安定である組成物を目的とする。

本開示を読むことで、本発明のこれら及びその他の特徴、態様及び利点が、当業者に明らかになるであろう。

本発明の全ての実施形態では、特に具体的に記述しない限り、全ての百分率は、全組成物の重量によるものである。全ての比は、特に具体的に記述しない限り、重量比である。全ての範囲は、包含的であり且つ組み合わせ可能である。有効桁数は、指定された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。特に具体的に指定しない限り、全ての数量は、「約」という単語によって修飾されるものと理解される。特に指定しない限り、全ての測定は２５℃で周囲条件下において行われたものと理解され、ここで、「周囲条件」とは、約１気圧及び約５０％の相対湿度下における条件を意味する。列挙された成分に関連する重量は全て、活性濃度に基づいており、特に規定のない限り、市販の材料に含まれ得る担体又は副生成物を含まない。

用語「含む（comprising）」は、本明細書で使用するとき、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を追加できることを意味する。この用語は、用語「からなる」及び「から本質的になる」を包含する。本発明の組成物及び方法／プロセスは、本明細書に記載する本発明の要素及び限定、並びに本明細書に記載する追加の若しくは任意の成分、構成要素、工程、又は限定のいずれかを含み、これらからなり、及びこれらから本質的になることができる。

用語「含む（include）」、「含む（includes）」、「含む（including）」は、本明細書で使用するとき、非限定的であることを意味し、それぞれ「含む（comprise）」、「含む（comprises）」、「含む（comprising）」を意味すると理解される。

本出願人らの発明のパラメータの各値を求めるためには、本出願の試験方法の項で開示する試験方法を用いなければならない。

特に断らない限り、成分又は組成物の濃度は全て、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような成分又は組成物の市販の供給源中に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。

特に指定しない限り、百分率及び比は全て、重量で計算される。特に指定しない限り、百分率及び比は全て、全組成物に基づいて計算される。用語「重量パーセント」は、本明細書では「重量％」と表示する場合がある。

本明細書の全体を通じて与えられる全ての最大の数値限定は、より小さい数値限定が本明細書に明示的に記載されているかのように、このようなより小さい数値限定を包含するものと理解すべきである。本明細書全体を通じて与えられる全ての最小の数値限定は、より大きい数値限定が本明細書に明示的に記載されているかのように、このようなより大きい数値限定を包含する。本明細書全体を通じて与えられる全ての数値範囲は、より狭い数値範囲が本明細書に明示的に記載されているかのように、このようなより広い数値範囲内の全てのより狭い数値範囲を含む。

Ａ．エマルション
用語「プレエマルション」とは、本願において、パーソナルケア組成物の成分の１つとして別々に調製され、用いられる、油、粘性液体、粘弾性液体、又は水性媒体中の固体等のコンディショニング材料（又は他の材料？）の任意の安定なエマルション又は分散液を記載するものである。

このプレエマルションは、パーソナルケア製品の他の成分と適合性である限り、異なるパーソナルケア製品の成分として用いることができる。

安定とは、エマルションの粘度、粒径、及び他の重要な特徴が、典型的な温度、水分、圧力、剪断、光、並びに包装、保管、及び輸送中にプレエマルションが曝される他の環境条件への曝露下で、合理的な時間にわたって著しくは変化しないことを意味する。

歴史的に、天然物及び天然誘導体は、シャーシ（chasses）、特に高界面活性剤系における不安定性に起因して、パーソナルケア用途におけるイメージ成分として主に用いられている。活性エマルションの使用は、本発明において３つの利点を提示する：ｉ）エマルション中の追加の乳化剤は、シャーシにおける活性物質と界面活性剤との相互作用を減少させて、製品の安定性を強化する；ｉｉ）乳化された活性物質、特により高い粘度を有するものは、異なる特性を有する毛髪（例えば、バージンヘア対ダメージヘア）の表面における塗布性を改善し得る；ｉｉｉ）エマルションは、透明なシャーシの外観に著しい影響を与える。１００〜５００ｎｍの粒径を有するエマルションは、透明から半透明に外観が変化し、このことから、消費者は、製品におけるより有益な成分であると知覚する。

１ コンディショニング活性物質：
ａ．メタセシス化オリゴマー
ヘアケア組成物は、前記ヘアケア組成物の約０．０５重量％〜約１５重量％、あるいは約０．１重量％〜約１０重量％、あるいは約０．２５重量％〜約５重量％の、不飽和ポリオールエステルのメタセシスから誘導される１つ以上のオリゴマーを含み得る。例示的なメタセシス化不飽和ポリオールエステル及びその出発物質は、米国特許出願公開第２００９／０２２０４４３ Ａ１号に記載されており、これは、参照により本明細書に組み込まれる。

メタセシス化不飽和ポリオールエステルとは、１つ以上の不飽和ポリオールエステル成分をメタセシス反応に供したときに得られる生成物を指す。メタセシスは、炭素−炭素二重結合の形成及び切断を介して１つ以上の二重結合を含む化合物（即ち、オレフィン性化合物）間でアルキリデン単位を置換することを伴う触媒反応である。メタセシスは、２つの同じ分子間で生じる場合もあり（多くの場合、自己メタセシスと言われる）及び／又は２つの異なる分子間で生じる場合もある（多くの場合、交差メタセシスと言われる）。自己メタセシスは、等式Ｉに示すように概略的に表すことができる：

（式中、Ｒ¹及びＲ²は、有機基である）。

交差メタセシスは、等式ＩＩに示すように概略的に表すことができる：

（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は、有機基である）。

不飽和ポリオールエステルが、１超の炭素−炭素二重結合を有する分子（即ち、多価不飽和ポリオールエステル）を含む場合、自己メタセシスにより、不飽和ポリオールエステルのオリゴマー化が生じる。自己メタセシス反応により、メタセシス二量体、メタセシス三量体、及びメタセシス四量体が形成される。メタセシス五量体及びメタセシス六量体等の高次のメタセシスオリゴマーが、継続自己メタセシスによって形成されることもあり、不飽和ポリオールエステル物質を結合する鎖の数及び種類、並びにエステルの数及び不飽和に対するエステルの配向に依存する。

出発物質として、メタセシス化不飽和ポリオールエステルは、１つ以上の不飽和ポリオールエステルから調製される。本明細書で使用するとき、用語「不飽和ポリオールエステル」とは、２つ以上のヒドロキシル基を有する化合物であって、前記ヒドロキシル基のうちの少なくとも１つがエステルの形態であり、前記エステルが、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を含む有機基を有する化合物を指す。多くの実施形態では、不飽和ポリオールエステルは、一般構造Ｉによって表わすことができる：

（式中、ｎ≧１であり；ｍ≧０であり；ｐ≧０であり；（ｎ＋ｍ＋ｐ）≧２であり；Ｒは、有機基であり；Ｒ'は、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有する有機基であり；Ｒ''は、飽和有機基である）。不飽和ポリオールエステルの例示的な実施形態は、米国特許出願公開第２００９／０２２０４４３ Ａ１号に詳細に記載されている。

本発明の多くの実施形態では、不飽和ポリオールエステルは、グリセロールの不飽和エステルである。グリセロールの不飽和ポリオールエステルの供給源としては、合成油、天然油（例えば、植物油、藻類油、細菌由来油、及び動物性脂肪）、これらの組み合わせ等が挙げられる。再生された使用済み植物油を用いてもよい。植物油の代表例としては、アルガンオイル、キャノーラ油、菜種油、ココヤシ油、コーン油、綿実油、オリーブ油、パーム油、ピーナッツ油、ベニバナ油、ゴマ油、大豆油、ヒマワリ油、高オレオイル大豆油、高オレオイルヒマワリ油、亜麻仁油、パーム核油、キリ油、ヒマシ油、高エルカ酸菜種油、ジャトロファ油、これらの組み合わせ等が挙げられる。動物性脂肪の代表例としては、ラード、タロー、鶏脂、黄色油脂、魚油、これらの組み合わせ等が挙げられる。合成油の代表例としては、トール油が挙げられ、これは、木材パルプ製造物の副産物である。

不飽和ポリオールエステルの他の例としては、ジエステル（例えば、エチレングリコール又はプロピレングリコール由来のもの）、エステル（例えば、ペンタエリスリトール又はジペンタエリスリトール由来のもの）、又は糖エステル（例えば、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標））が挙げられる。糖エステル（例えば、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標））は、１つ以上のスクロースポリエステルであって、メタセシス交換反応を受けることができるエステル基を最高８個有するものを含む。スクロースポリエステルは天然資源に由来するので、スクロースポリエステルを用いると、環境に対して正の影響をもたらす可能性がある。スクロースポリエステルは、脂肪鎖の鎖長、飽和、及び誘導変数（derivation variables）に加えて、スクロース骨格の周囲に複数の置換位置を有するポリエステル物質である。このようなスクロースポリエステルは、約５超のエステル化（「ＩＢＡＲ」）を有し得る。１つの実施形態では、スクロースポリエステルは、約５〜約８のＩＢＡＲを有し得る。別の実施形態では、スクロースポリエステルは、約５〜７のＩＢＡＲを有し、別の実施形態では、スクロースポリエステルは、約６のＩＢＡＲを有する。更に別の実施形態では、スクロースポリエステルは、約８のＩＢＡＲを有する。スクロースポリエステルは、天然資源に由来するので、ＩＢＡＲ及び鎖長に分布が存在することがある。例えば、６のＩＢＡＲを有するスクロースポリエステルは、多少の約５のＩＢＡＲ及び多少の約７のＩＢＡＲを含む、大部分が約６のＩＢＡＲである混合物を含有してもよい。更に、このようなスクロースポリエステルは、約３〜約１４０の飽和又はヨウ素価（「ＩＶ」）を有し得る。別の実施形態では、スクロースポリエステルは、約１０〜約１２０のＩＶを有し得る。更に別の実施形態では、スクロースポリエステルは、約２０〜１００のＩＶを有し得る。更に、このようなスクロースポリエステルは、約Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀の鎖長を有するが、これらの鎖長に限定されない。

使用するのに好適なスクロースポリエステルの非限定的な例としては、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標）１６１８Ｓ、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標）１６１８Ｕ、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標）１６１８Ｈ、Ｓｅｆａ Ｓｏｙａｔｅ ＩＭＦ ４０、Ｓｅｆａ Ｓｏｙａｔｅ ＬＰ４２６、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標）２２７５、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標）Ｃ１６９５、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標）Ｃ１８：０ ９５、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標）Ｃ１４９５、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標）１６１８Ｈ Ｂ６、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標）１６１８Ｓ Ｂ６、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標）１６１８Ｕ Ｂ６、Ｓｅｆａ Ｃｏｔｔｏｎａｔｅ、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標）Ｃ１２９５、Ｓｅｆａ Ｃ８９５、Ｓｅｆａ Ｃ１０９５、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標）１６１８Ｓ Ｂ４．５が挙げられ、これらは全て、Ｔｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ａｎｄ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏ．（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，Ｏｈｉｏ）から入手可能である。

好適な天然のポリオールエステルの他の例としては、ソルビトールエステル、マルチトールエステル、ソルビタンエステル、マルトデキストリン由来エステル、キシリトールエステル、及び他の糖由来エステルが挙げられるが、これらに限定されない。

他の実施形態では、エステルの鎖長は、Ｃ８〜Ｃ２２に限定されることも偶数個の鎖長のみに限定されることもなく、自己メタセシス反応のために偶数及び奇数個の鎖、並びにより短い及びより長い鎖を有し得るポリオールエステル供給原料を提供する、天然及び合成の短鎖オレフィンと脂肪及び油とのコメタセシスから得られる天然エステルを含むことができる。好適な短鎖オレフィンとしては、エチレン及びブテンが挙げられる。

不飽和ポリオールエステルのメタセシスから得られるオリゴマーは、水素添加を介して更に修飾されてもよい。例えば、特定の実施形態では、オリゴマーを、約６０％以上水素添加；特定の実施形態では、約７０％以上水素添加；特定の実施形態では、約８０％以上水素添加；特定の実施形態では、約８５％以上水素添加；特定の実施形態では、約９０％以上水素添加；特定の実施形態では、概ね１００％水素添加してよい。

幾つかの実施形態では、トリグリセリドオリゴマーは、大豆油の自己メタセシスから得られる。ダイズオリゴマーは、水素添加大豆ポリグリセリドを含んでよい。また、ダイズオリゴマーは、副産物としてＣ₁₅〜Ｃ₂₃アルカンを含む場合もある。メタセシスに由来するダイズオリゴマーの例は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能な、完全に水素添加されたＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＨＹ−３０５０大豆ワックスである。

他の実施形態では、メタセシス化不飽和ポリオールエステルを、１つ以上の非メタセシス化不飽和ポリオールエステルとのブレンドとして用いることができる。非メタセシス化不飽和ポリオールエステルは、完全に又は部分的に水素添加してよい。このような例は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＨＹ−３０５１（ＨＹ−３０５０オリゴマーと水素添加大豆油（ＨＳＢＯ）とのブレンド）である。本発明の幾つかの実施形態では、非メタセシス化不飽和ポリオールエステルは、グリセロールの不飽和エステルである。グリセロールの不飽和ポリオールエステルの供給源としては、合成油、天然油（例えば、植物油、藻類油、細菌由来油、及び動物性脂肪）、これらの組み合わせ等が挙げられる。再生された使用済み植物油を用いてもよい。植物油の代表例としては、上に列記したものが挙げられる。

ポリオールエステルオリゴマーの他の修飾は、エステルの一部を、アンモニア又はより高級な有機アミン（例えば、ドデシルアミン又は他の脂肪族アミン）を用いて部分的にアミド化することであってよい。この修飾は、全体的なオリゴマー組成を変化させるが、潤滑性を増大させるので、一部の用途では有用である可能性がある。別の修飾は、ポリオールエステルオリゴマーに幾つかの偽カチオン性の可能性を与えるポリアミンの部分アミド化を介して行ってよい。このような例は、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）物質ＨＹ−３２００である。アミド官能基化オリゴマーの他の例示的な実施形態は、国際公開第２０１２００６３２４Ａ１号に詳細に記載されており、これは、参照により本明細書に組み込まれる。

また、ポリオールエステルオリゴマーは、１つ以上のＯＨ基及びオリゴマーの親水性の増大をもたらすために、不飽和官能基の部分的ヒドロホルミル化により更に修飾してもよい。

ａ．非メタセシス化糖ポリエステル
また、パーソナルケア組成物は、前記パーソナルケア組成物の約０．０５重量％〜約１５重量％、あるいは約０．１重量％〜約１０重量％、あるいは約０．２５重量％〜約５重量％の、１つ以上の糖ポリエステルを含んでよい。スクロースポリエステルの典型例は、ＳＥＦＯＳＥ（登録商標）等である。スクロース分子は、その８個のヒドロキシル基のうちの１個以上において飽和又は不飽和カルボン酸でエステル化され得るので、ポリエステルの可能な分子構造の非常に多様なセットが得られる。これら種のメタセシスの可能性については、この文書の７ページに記載した。しかし、非メタセシス化不飽和スクロースポリエステル又は飽和スクロースポリエステル、及びこれらの混合物も、ヘアケア及びボディーウォッシュ組成物においてコンディショニング材料として用いることができる。

ｂ．コンディショニング材料の混合物
また、パーソナルケア組成物は、メタセシス化オリゴマー、スクロースポリエステル、他の脂肪酸エステル、又は他のコンディショニング材料（シリコーン又は非シリコーン）の群から選択される１つ以上の材料を含んでよい。

２ 乳化剤
乳化剤は、各コンディショニング活性物質について選択され、乳化剤の親水性−親油性バランス値（ＨＬＢ値）が指針となる。ＨＬＢ値の好適な範囲は、６〜１６、より好ましくは８〜１４である。１０超のＨＬＢを有する乳化剤は、水溶性である。低いＨＬＢを有する乳化剤は、脂溶性である。好適なＨＬＢ値を得るために、２つ以上の乳化剤の混合物を使用してもよい。好適な乳化剤としては、非イオン性、カチオン性、アニオン性、及び両性の乳化剤が挙げられる。

エマルション中の乳化剤の濃度は、所望の粒径及びエマルション安定性を実現するためにコンディショニング活性物質を望ましく乳化させるのに十分でなければならず、一般的に、例えば、約０．１重量％〜約５０重量％、約１重量％〜約３０重量％、約２重量％〜約２０重量％である。

エマルションで用いるのに好適な非イオン性乳化剤は、本明細書において有用な広範な乳化剤を含んでよく、例えば、ソルビタンエステル、グリセリルエステル、ポリグリセリルエステル、メチルグルコースエステル、スクロースエステル、エトキシ化脂肪族アルコール、水添ヒマシ油エトキシレート、ソルビタンエステルエトキシレート、高分子乳化剤、及びシリコーン乳化剤、からなる群から選択されるが、これらに限定されない。

ソルビタンエステルが、本発明において有用である。Ｃ１６〜２２の飽和、不飽和、分枝鎖脂肪酸のソルビタンエステルが好ましい。これらが典型的に製造される方法に起因して、これらソルビタンエステルは、通常、モノ−、ジ−、トリ−等のエステルの混合物を含む。好適なソルビタンエステルの代表例としては、モノオレイン酸ソルビタン（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）８０）、セスキオレイン酸ソルビタン（例えば、Ａｒｌａｃｅｌ（登録商標）８３）、モノイソステアリン酸ソルビタン（例えば、ＣＲＩＬＬ（登録商標）６、Ｃｒｏｄａ製）、ステアリン酸ソルビタン（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）６０）、トリオレイン酸ソルビタン（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）８５）、トリステアリン酸ソルビタン（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）６５）、ジパルミチン酸ソルビタン（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）４０）、及びイソステアリン酸ソルビタンが挙げられる。モノイソステアリン酸ソルビタン及びセスキオレイン酸ソルビタンは、本発明において使用するのに特に好ましい乳化剤である。

本発明において使用するための他の好適な乳化剤としては、グリセリルモノエステル、好ましくはＣ１６〜Ｃ２２飽和、不飽和、及び分枝鎖脂肪酸のグリセリルモノエステル（例えば、オレイン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、モノパルミチン酸グリセリル、モノベヘン酸グリセリル、及びこれらの混合物）；Ｃ１６〜Ｃ２２飽和、不飽和、及び分枝鎖脂肪酸のポリグリセリルエステル（例えば、イソステアリン酸ポリグリセリル−４、オレイン酸ポリグリセリル−３、モノオレイン酸ジグリセロール、モノオレイン酸テトラグリセロール、及びこれらの混合物）；メチルグルコースエステル、好ましくはＣ１６〜Ｃ２２飽和、不飽和、及び分枝鎖脂肪酸のメチルグルコースエステル（例えば、ジオレイン酸メチルグルコース、セスキイソステアリン酸メチルグルコース、及びこれらの混合物）；スクロース脂肪酸エステル、好ましくは、Ｃ１２〜Ｃ２２飽和、不飽和、及び分枝鎖脂肪酸のスクロースエステル（例えば、ステアリン酸スクロース、トリラウリン酸スクロース、ジステアリン酸スクロース（例えば、Ｃｒｏｄｅｓｔａ（登録商標）Ｆ１０）、及びこれらの混合物）；Ｃ１２〜Ｃ２２エトキシ化脂肪族アルコール（例えば、オレス−２、オレス−３、ステアレス−２、及びこれらの混合物）；水添ヒマシ油エトキシレート（例えば、ＰＥＧ−７水添ヒマシ油）；ソルビタンエステルエトキシレート（例えば、ＰＥＧ−４０ソルビタンペルオレエート、ポリソルベート−８０、及びこれらの混合物）；高分子乳化剤（例えば、エトキシ化ドデシルグリコールコポリマー）；並びにシリコーン乳化剤（例えば、ラウリルメチコーンコポリオール、セチルジメチコン、ジメチコンコポリオール、及びこれらの混合物）が挙げられるが、これらに限定されない。

これら主乳化剤に加えて、本発明の組成物は、更なる水−脂質エマルション安定性をもたらすために、任意で補助乳化剤を含有してよい。好適な補助乳化剤としては、ホスファチジルコリン及びホスファチジルコリン含有組成物（例えば、レシチン）；長鎖Ｃ１６〜Ｃ２２脂肪酸塩（例えば、ステアリン酸ナトリウム）；長鎖Ｃ１６〜Ｃ２２ジ脂肪族、短鎖Ｃ１〜Ｃ４ジ脂肪族四級アンモニウム塩（例えば、ジタロージメチルアンモニウムクロリド及びジタロージメチルアンモニウムメチルサルフェート）；長鎖Ｃ１６〜Ｃ２２ジアルコイル（アルケノイル）−２−ヒドロキシエチル、短鎖Ｃ１〜Ｃ４ジ脂肪族四級アンモニウム塩（例えば、ジタローイル−２−ヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロリド）；長鎖Ｃ１６〜Ｃ２２ジ脂肪族イミダゾリニウム四級アンモニウム塩（例えば、メチル−１−タローアミドエチル−２−タローイミダゾリニウムメチルサルフェート及びメチル−１−オレイルアミドエチル−２−オレイルイミダゾリニウムメチルサルフェート）；短鎖Ｃ１〜Ｃ４ジ脂肪族、長鎖Ｃ１６〜Ｃ２２モノ脂肪族ベンジル四級アンモニウム塩（例えば、ジメチルステアリルベンジルアンモニウムクロリド及び合成リン脂質（例えば、ステアラミドプロピルＰＧ−ジモニウムクロリド（リン脂質ＰＴＳ、Ｍｏｎａ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ製）が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明のエマルションで用いるのに好適なアニオン性乳化剤様々なアニオン性乳化剤を、本明細書に記載する通り、パーソナルケア組成物で用いてよい。アニオン性乳化剤としては、一例であって限定するものではないが、アルキルサルフェートの水溶性塩、アルキルエーテルサルフェート、アルキルイソチオネート、アルキルカルボキシレート、アルキルスルホスクシネート、アルキルスクシナメート、アルキルサルフェート塩（例えば、ドデシル硫酸ナトリウム）、アルキルサルコシネート、タンパク質加水分解物のアルキル誘導体、アシルアスパルテート、アルキル若しくはアルキルエーテル若しくはアルキルアリールエーテルホスフェートエステル、ドデシル硫酸ナトリウム、リン脂質若しくはレシチン、又は石鹸、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸アンモニウム、オレエート又はパルミテート、アルキルアリールスルホン酸塩（例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム）、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、ジオクチルスルホスクシネート、ジラウリルスルホコハク酸ナトリウム、ポリ（スチレンスルホネート）ナトリウム塩、イソブチレン−無水マレイン酸コポリマー、アラビアガム、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、硫酸セルロース及びペクチン、ポリ（スチレンスルホネート）、イソブチレン−無水マレイン酸コポリマー、アラビアガム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ペクチン酸、トラガカントガム、アーモンドガム及び寒天；半合成ポリマー（例えば、カルボキシメチルセルロース、硫酸化セルロース、硫酸化メチルセルロース、カルボキシメチルデンプン、リン酸化デンプン、リグニンスルホン酸）；並びに合成ポリマー（例えば、無水マレイン酸コポリマー（その加水分解物を含む）、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸ブチルアクリレートコポリマー又はクロトン酸ホモポリマー及びコポリマー、ビニルベンゼンスルホン酸又は２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ホモポリマー及びコポリマー、並びにこのようなポリマー及びコポリマーの部分アミド又は部分エステル、カルボキシ修飾ポリビニルアルコール、スルホン酸修飾ポリビニルアルコール及びリン酸修飾ポリビニルアルコール、リン酸化又は硫酸化トリスチリルフェノールエトキシレート）が挙げられる。

更に、アクリレート官能基を有するアニオン性乳化剤を本シャンプー組成物で使用してもよい。本明細書で有用なアニオン性乳化剤としては、これらに限定するものではないが、ポリ（メタ）アクリル酸；（メタ）アクリル酸及びＣ１〜２２アルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、ブチルを有するその（メタ）アクリレートとのコポリマー；（メタ）アクリル酸と（メタ）アクリルアミドとのコポリマー；カルボキシビニルポリマー；アクリレートコポリマー（例えば、アクリレート／Ｃ１０〜３０アルキルアクリレートクロスポリマー、アクリル酸／ビニルエステルコポリマー／アクリレート／ビニルイソデカノエートクロスポリマー、アクリレート／パルメス−２５アクリレートコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０イタコネートコポリマー、及びアクリレート／セレス−２０、イタコネートコポリマー）；ポリスチレンスルホネート、メタクリル酸とアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸とのコポリマー、及びアクリル酸とアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸とのコポリマー；カルボキシメチルセルロース；カルボキシグアー；エチレンとマレイン酸とのコポリマー；並びにアクリレートシリコーンポリマーが挙げられる。本明細書のアニオン性乳化剤を中和するために中和剤を含んでもよい。このような中和剤の非限定例としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、アミノメチルプロパノール、トロメタミン、テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミン、及びこれらの混合物が挙げられる。市販のアニオン性乳化剤としては、例えば、Ｎｏｖｅｏｎから商標名Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８１及びＣａｒｂｏｐｏｌ ９８０として供給されているカルボマー；全てＮｏｖｅｏｎより入手可能な商標名Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−１、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３４２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３８２、及びＣａｒｂｏｐｏｌ ＥＴＤ ２０２０を有するアクリレート／Ｃ１０〜３０アルキルアクリレートクロスポリマー；ＨｅｒｃｕｌｅｓよりＣＭＣシリーズとして供給されているカルボキシメチルセルロースナトリウム；並びにＳｅｐｐｉｃより供給されている商標名Ｃａｐｉｇｅｌを有するアクリレートコポリマーが挙げられる。別の実施形態では、アニオン性乳化剤は、カルボキシメチルセルロースである。

本発明のエマルションにおいて用いるのに好適なカチオン性乳化剤は、本明細書において有用である広範な乳化剤を含んでよく、例えば、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩；モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ；モノ長鎖アルキルアミドアミン塩；モノ長鎖アルキルアミドアミン塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ、モノ長鎖アルキルアミドアミン塩とモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

カチオン性乳化剤は、約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約８重量％、より好ましくは約０．８重量％〜約５重量％、更により好ましくは約１．０重量％〜約４重量％の濃度で組成物中に含まれる。

モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
本明細書で有用なモノアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくはＣ１８〜２２アルキル基を有する１つの長いアルキル鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、独立して、１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基、又は約４個以下の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択される。

本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（Ｉ）を有するものである。

［式中、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸のうちの１つは、１２〜３０個の炭素原子を有するアルキル基、又は約３０個以下の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され；Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸の残りは、独立して、１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基、又は約４個以下の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され；Ｘ^-は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである］。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合及び／又はエステル結合、並びにアミノ基等の他の基を含有してよい。より長鎖のアルキル基、例えば、約１２個以上の炭素原子を有するものは、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸のうちの１つは、１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２４個の炭素原子、更により好ましくは１８〜２２個の炭素原子、更により好ましくは２２個の炭素原子を有するアルキル基から選択され；Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸の残りは、独立して、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、及びこれらの混合物から選択され；Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ₃ＯＳＯ₃、Ｃ₂Ｈ₅ＯＳＯ₃、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

このようなモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ステアリルトリメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩、及び水添タローアルキルトリメチルアンモニウム塩が挙げられる。

モノ長鎖アルキルアミドアミン塩
モノ長鎖アルキルアミンもカチオン性界面活性剤として好適である。一級、二級及び三級脂肪アミンが有用である。約１２〜約２２個の炭素を有するアルキル基を有する三級アミドアミンが特に有用である。例示的な三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明において有用なアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）に開示されている。これらアミンは、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物、より好ましくは、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸等の酸と組み合わせて使用してもよい。本発明におけるアミンは、好ましくは、アミンの酸に対するモル比が、約１：０．３〜約１：２、より好ましくは、約１：０．４〜約１：１で、いずれかの酸によって部分的に中和される。

ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、好ましくは、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩と組み合わされる。このような組み合わせは、モノアルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩の単独使用と比べて、すすぎが容易であるという感触を与えることができると考えられる。モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩とのこのような組み合わせでは、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、カチオン性界面活性剤系中のジアルキル四級化アンモニウム塩の重量％が、好ましくは約１０％〜約５０％、より好ましくは約３０％〜約４５％の範囲であるような濃度で用いられる。

本明細書で有用なジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、１２〜３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくは１８〜２２個の炭素原子を有する２つの長いアルキル鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、独立して、１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基、又は約４個以下の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択される。

本明細書で有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式（ＩＩ）を有するものである：

［式中、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸のうちの２つは、１２〜３０個の炭素原子を有するアルキル基、又は約３０個以下の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され；Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸の残りは、独立して、１〜約４個の炭素原子を有するアルキル基、又は約４個以下の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され；Ｘ^-は、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである］。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合及び／又はエステル結合、並びにアミノ基等の他の基を含有してよい。より長鎖のアルキル基、例えば、約１２個以上の炭素原子を有するものは、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸のうちの１つは、１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２４個の炭素原子、更により好ましくは１８〜２２個の炭素原子、更により好ましくは２２個の炭素原子を有するアルキル基から選択され；Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶、Ｒ⁷⁷、及びＲ⁷⁸の残りは、独立して、ＣＨ₃、Ｃ₂Ｈ₅、Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、及びこれらの混合物から選択され；Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ₃ＯＳＯ₃、Ｃ₂Ｈ₅ＯＳＯ₃、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

このようなジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。また、このようなジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としては、例えば、不斉ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤も挙げられる。

乳化剤において用いるのに好適な両性乳化剤は、本明細書において有用である広範な乳化剤を含んでよく、例えば、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であってよく、脂肪族置換基のうちの１つが、約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つが、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネート等のアニオン性基を含有する、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広く記載されている界面活性剤が挙げられるが、これらに限定されない。本ヘアケア組成物で用いるための例示的な両性洗浄性界面活性剤としては、ココアンホアセテート、ココアンホジアセテート、ラウロアンホアセテート、ラウロアンホジアセテート、及びこれらの混合物が挙げられる。

Ｃ．水性キャリア
ヘアケア組成物は、（周囲条件下で）注ぐことが可能な液体の形態であってよい。したがって、このような組成物は、典型的に、キャリアを含み、これは約２０重量％〜約９５重量％、又は更には約６０重量％〜約８５重量％の濃度で存在する。キャリアは、水、又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよいが、１つの態様では、他の構成要素の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒しか含まないか又は著しい濃度の有機溶媒を含まない水を含んでよい。

ヘアケア組成物の実施形態において有用なキャリアとしては、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素を有する一価アルコール、１つの態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な例示的な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。水混和性溶媒の非限定的な例としては、約１〜約６個の炭素原子を有するアルコール、約１〜約１０個の炭素原子を有するポリオール、約３〜約４個の炭素原子を有するケトン、Ｃ１〜Ｃ６アルコールのＣ１〜Ｃ６エステル、スルホキシド、アミド、カーボネートエステル、エトキシ化及びプロポキシ化Ｃ１〜Ｃ１０アルコール、ラクトン、ピロリドン、並びにこれらの混合物からなる群から選択されるものが挙げられる。好ましい水混和性溶媒は、エタノール、２−プロパノール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。

３．追加成分
ａ．保存剤：
本発明のリーブオン組成物で用いることができる保存剤の非限定的な例は、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、ＤＭＤＭヒダントイン、メチルクロロイソチアゾリン、メチルイソチアゾリノン、及びイミダゾリジニル尿素である。

ｂ．ｐＨ調整
エマルションのｐＨは、エマルションの安定性、及びエマルションとパーソナルケア組成物との相互作用にとって重要であり得る。例えば、天然油中の天然メチル化フェノールは、酸化されて、より高いｐＨでエマルションの色を変化させることがある。本発明の実施形態では、ｐＨは、約７未満であるが、３．５超である。典型的な塩基及び酸を用いてｐＨを調整することができる。非限定的な例としては、水酸化ナトリウム水溶液及びクエン酸が挙げられる。

４ プレエマルションを作製する方法
以下の成分を含むエマルションの作製は、ヘアケア組成物に添加する前にコンディショニング活性物質を予め乳化させることである。作製方法の非限定的な例を以下に提供する。全ての脂溶性成分を容器内で混合する。混合物を液化させるために熱を印加してもよい。全ての水溶性成分を別の容器内で混合し、油相とほぼ同じ温度まで加熱する。油相及び水相を高剪断ミキサ（例えば、Ｔｕｒｒａｘミキサ、ＩＫＡ製）で混合する。コンディショニング活性物質の粒径は、０．０１〜５μｍ、更なる実施形態では、０．０５〜１μｍ、更なる実施形態では、０．１〜０．５μｍである。所望の粒径を得るために高エネルギー混合装置が必要な場合もある。高エネルギー混合装置としては、Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ Ｃｏｒｐ．製）、Ｓｏｎｏｌａｔｏｒ（Ｓｏｎｉｃ Ｃｏｒｐ．製）、Ｃｏｌｌｏｉｄ ｍｉｌｌ（Ｓｏｎｉｃ Ｃｏｒｐ．製）が挙げられるが、これらに限定されない。

５．安定性
パーソナルケア組成物の安定性は、ある時間にわたる組成物の粘度／レオロジー、粒径、及び相分離の目視観察によって測定することができる。詳細な方法は、「方法」の項に記載する。時間の長さは、日、週、及び月によって測定することができる。典型的な測定温度は、室温（例えば、約２５℃）及び／又は高温（例えば、４０℃）である。

６．組成物の外観
他の不透明化剤を添加していないと、界面活性剤系は、透明に見えることが多い。プレエマルションを添加すると、組成物の外観は、半透明から不透明に変化し得る。組成物の不透明度は、プレエマルションの活性物質の粒径、添加するプレエマルションの量、及び光路長に依存する。半透明な外観と不透明な外観とを識別する簡単な方法は、手のひらの中心に少量の組成物を分配することである。半透明な組成物は、完全に透明ではない製品の下に、肉眼で皮膚の色を観察することができる。肉眼では、組成物を通して手のひらの皮膚の色を見ることはできない。プレエマルションを含む組成物の外観を調整する能力は、組成物の外観を消費者が好むように変化させるための柔軟性をもたらす。

他の実施形態では、不飽和ポリオールエステル及びブレンドをオリゴマー化の前に修飾して、末端近傍に分枝を組み込むことができる。オリゴマー化前に修飾して末端に分枝が組み込まれた例示的なポリオールエステルは、国際公開第２０１２／００９５２５ Ａ２号に記載されており、これは、参照により本明細書に組み込まれる。

Ｂ．界面活性剤
ヘアケア組成物は、洗浄性界面活性剤を含んでよく、これは、組成物に洗浄性能をもたらす。次に、洗浄性界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、若しくは双性イオン性界面活性剤、又はこれらの混合物を含む。洗浄性界面活性剤の様々な例及び説明が、米国特許第６，６４９，１５５号、米国特許出願公開第２００８／０３１７６９８号、及び同第２００８／０２０６３５５号に記載されているが、これらは参照により全文が本明細書に組み込まれる。

ヘアケア組成物中の洗浄性界面活性剤成分の濃度は、所望の洗浄及び泡立ち性能を提供するのに十分でなければならず、一般に、約２重量％〜約５０重量％、約５重量％〜約３０重量％、約８重量％〜約２５重量％、又は約１０重量％〜約２０重量％の範囲である。したがって、ヘアケア組成物は、例えば、約５重量％、約１０重量％、約１２重量％、約１５重量％、約１７重量％、約１８重量％、又は約２０重量％の量の洗浄性界面活性剤を含んでよい。

組成物で用いるのに好適なアニオン性界面活性剤は、アルキル及びアルキルエーテルサルフェートである。他の好適なアニオン性界面活性剤は、有機硫酸反応生成物の水溶性−塩である。更に他の好適なアニオン性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化され且つ水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物である。他の類似のアニオン性界面活性剤が、米国特許第２，４８６，９２１号、同第２，４８６，９２２号、及び同第２，３９６，２７８に記載されているが、これらは参照により全文が本明細書に組み込まれる。

ヘアケア組成物で用いられる例示的なアニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム及びこれらの組み合わせが挙げられる。更なる実施形態では、アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム又はラウレス硫酸ナトリウムである。

本明細書におけるヘアケア組成物で用いるのに好適な両性又は双性イオン性の界面活性剤としては、ヘアケア又は他のパーソナルケアクレンジングにおける使用について公知のものが挙げられる。このような両性界面活性剤の濃度は、約０．５重量％〜約２０重量％、及び約１重量％〜約１０重量％の範囲である。好適な双性イオン性又は両性界面活性剤の非限定的な例が、米国特許第５，１０４，６４６号及び同第５，１０６，６０９号に記載されているが、これらは参照により全文が本明細書に組み込まれる。

ヘアケア組成物で用いるのに好適な両性洗浄性界面活性剤としては、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であってよく、脂肪族置換基のうちの１つが、約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つが、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネート等のアニオン性基を含有する、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広く記載されている界面活性剤が挙げられる。本ヘアケア組成物で用いるための例示的な両性洗浄性界面活性剤としては、ココアンホアセテート、ココアンホジアセテート、ラウロアンホアセテート、ラウロアンホジアセテート、及びこれらの混合物が挙げられる。

ヘアケア組成物で用いるのに好適な双性イオン性洗浄性界面活性剤としては、脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であってよく、脂肪族置換基のうちの１つが、約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つが、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネート等のアニオン性基を含有する、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載されている界面活性剤が挙げられる。別の実施形態では、双性イオン、例えばベタインが選択される。

本組成物で用いるのに好適な他のアニオン性、双性イオン性、両性、又は任意の追加界面活性剤の非限定的な例は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ，Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，１９８９ Ａｎｎｕａｌ（Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．発行）、並びに米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号；同第２，４３８，０９１号；同第２，５２８，３７８号に記載されており、これらは参照により本明細書に組み込まれる。構造化界面活性剤−本発明の組成物は、多相形態である場合、皮膚及び／又は毛髪等のケラチン性組織への塗布に好適である構造化界面活性を含んでよい。構造化界面活性剤を含有する組成物の部分は、１つの実施形態では、少なくとも約５０％の異方性相を含み得、異なる実施形態では、約５０％〜約９０％の異方性相を含み得る。構造化界面活性剤は、好適な構造体と組み合わせて、本明細書及び米国特許出願公開第２００７／０２４８５６２（Ａ１）号に開示されている、アニオン性、非イオン性、カチオン性、双性イオン性、両性の界面活性剤、石鹸、及びこれらの組み合わせを含んでよい。界面活性剤と構造体との好適な組み合わせの選択は、当業者の知識内である。

アルキルアンホアセテートは、製品の低刺激性及び泡立ちを改善するために、本明細書における多相組成物中で使用される好適な構造化界面活性剤である。最も一般的に使用されるアルキルアンホアセテートは、ラウロアンホアセテート及びココアンホアセテートである。アルキルアンホアセテートは、モノアセテート及びジアセテートで構成され得る。アルキルアンホアセテートの幾つかの種類では、ジアセテートは、不純物又は意図しない反応生成物である。しかし、ジアセテートの存在は、アルキルアンホアセテートの１５％を超える量で存在する場合、様々な好ましくない組成物の特徴を引き起こし得る。

本明細書において用いるのに好適な非イオン性界面活性剤は、グルコースアミド、アルキルポリグルコシド、スクロースココエート、スクロースラウレート、アルカノールアミド、エトキシル化アルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。１つの実施形態では、非イオン性界面活性剤は、モノヒドロキシステアリン酸グリセリル、イソステアレス−２、トリデセス−３、ヒドロキシステアリン酸、ステアリン酸プロピレングリコール、ステアリン酸ＰＥＧ−２、モノステアリン酸ソルビタン、ラウリン酸グリセリル、ラウレス−２、コカミドモノエタノールアミン、ラウラアミドモノエタノールアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

構造化界面活性剤は、非構造化ドメインとは視認可能なほど異なる、別個の構造化ドメインの形態であり得る。組成物が構造化相及び非構造化相の両方を含む場合、構造化ドメインは、そうしなければ組成物中では乳化されない高濃度のスキンケア活性物質の配合を可能にすることができる。特定の実施形態では、構造化ドメインは、不透明な構造化ドメインである。不透明な構造化ドメインは、ラメラ相であってもよく、ラメラゲル網状構造を生成するラメラ相であってもよい。

１つの実施形態では、構造化界面活性剤は、ラメラ相の形態であり、これは、剪断力に対する耐性、粒子及び液滴を懸濁するために十分な降伏、望ましいレオロジー特徴、及び／又は長期安定性を提供する。ラメラ相は、粘度調整剤の必要性を最小限に抑える粘度を有する傾向がある。

好適な構造体の非限定的な例は、米国特許第５，９５２，２８６号に記載されており、例えば、不飽和及び／若しくは分枝長鎖（Ｃ８〜Ｃ２４）液体脂肪酸又はそのエステル誘導体、不飽和及び／若しくは分枝長鎖液体アルコール又はそのエーテル誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。また、構造化界面活性剤は、カプリン酸及びカプリル酸等の短鎖飽和脂肪酸を含んでもよい。理論によって制限されるものではないが、脂肪酸若しくはアルコールの不飽和部分、又は脂肪酸若しくはアルコールの分枝状部分は、界面活性剤の疎水性鎖を「混乱」させ、ラメラ相の形成を誘導する役割を果たすと考えられる。好適な液体脂肪酸の例としては、オレイン酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレン酸、リシノール酸、エライジン酸、アラキドン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。好適なエステル誘導体の例としては、イソステアリン酸プロピレングリコール、オレイン酸プロピレングリコール、イソステアリン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、及びこれらの混合物が挙げられる。アルコールの例としては、オレイルアルコール及びイソステアリルアルコールが挙げられる。エーテル誘導体の例としては、カルボン酸イソステアレス若しくはカルボン酸オレス、又はイソステアレスアルコール若しくはオレスアルコールが挙げられる。構造化剤は、約２５℃未満の融点を有するとして定義され得る。

組成物は、異方性相及び／又は等方性相の両方を含み得る。特定の実施形態では、構造化界面活性剤は、組成物の視認可能なほど異なる相中に存在する。

存在する場合、組成物は、レオロジー調整剤を含んでもよく、前記レオロジー調整剤は、セルロース系レオロジー調整剤、架橋アクリレート、架橋無水マレイン酸コ−メチルビニルエーテル、疎水的に改質された会合性ポリマー、又はこれらの混合物を含む。

使用される場合、電解質は、それ自体を多相組成物に添加してもよく、又は原材料の１つの中に含まれる対イオンを介してその場で形成されてもよい。電解質は、好ましくは、リン酸塩、塩化物、硫酸塩又はクエン酸塩を含むアニオン、及びナトリウム、アンモニウム、カリウム、マグネシウム又はこれらの混合物を含むカチオンを含む。一部の好ましい電解質は、塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、又は硫酸アンモニウムである。電解質は、構造化界面活性剤組成物の約０．１重量％〜約１５重量％、好ましくは約１重量％〜約６重量％、より好ましくは約３重量％〜約６重量％の量で、多相組成物の構造化界面活性剤相に添加してよい。

本発明の１つの実施形態では、パーソナルケア組成物は、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤と電解質との混合物を含む、構造化界面活性剤相を含む。別の実施形態では、界面活性剤相は、界面活性剤、水、少なくとも１つのアニオン性界面活性剤、電解質、及び少なくとも１つのアルカノールアミドの混合物を含んでよい。

１つの実施形態では、組成物は、アニオン性界面活性剤及び非イオン性共界面活性剤を含む。別の実施形態では、界面活性剤系は、サルフェート材料を含まないか、又は実質的に含まない。好適なサルフェートフリー界面活性剤は、国際公開第２０１１／１２０７８０号及び同第２０１１／０４９９３２号に記載されている。

Ｄ．追加成分
ヘアケア組成物は、追加成分が製品の安定性、審美性、又は性能を過度に損なわない限り、ヘアケア又はパーソナルケア製品で用いるための公知の追加成分を１つ以上更に含んでもよい。このような任意成分は、最も典型的には、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．１９８８，１９９２等の参考文献に記載されているものである。このような追加成分の個々の濃度は、パーソナルケア組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％の範囲であり得る。

ヘアケア組成物で用いるための追加成分の非限定的な例としては、コンディショニング剤（例えばシリコーン、炭化水素油、脂肪族エステル）、天然カチオン性付着ポリマー、合成カチオン性付着ポリマー、ふけ防止剤、粒子、懸濁剤、パラフィン系炭化水素、噴射剤、粘度調整剤、染料、不揮発性溶媒又は希釈剤（水溶性及び水不溶性）、真珠光沢助剤、起泡剤、追加の界面活性剤又は非イオン性補助界面活性剤、シラミ駆除剤、ｐＨ調整剤、香料、保存剤、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ＵＶ吸収剤、及びビタミンが挙げられる。

１．コンディショニング剤
１つの実施形態では、ヘアケア組成物は、１つ以上のコンディショニング剤を含む。コンディショニング剤としては、毛髪及び／又は皮膚に特定のコンディショニング効果を与えるために使用される物質が挙げられる。ヘアケア組成物において有用なコンディショニング剤は、典型的には、乳化液体粒子を形成する水不溶性で水分散性の不揮発性液体を含む。ヘアケア組成物において用いるのに好適なコンディショニング剤は、一般に、シリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンゴム、高屈折率シリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）、若しくはこれらの組み合わせを特徴とするコンディショニング剤、又は他の方法で水性界面活性剤マトリックス中に液体分散粒子を形成するコンディショニング剤である。

１つ以上のコンディショニング剤は、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、あるいは約０．１重量％〜約８重量％、あるいは約０．２重量％〜約４重量％で存在する。

ａ．シリコーン
ヘアケア組成物のコンディショニング剤は、不溶性シリコーンコンディショニング剤であってよい。シリコーンコンディショニング剤粒子は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含んでよい。揮発性シリコーンが存在する場合、典型的には、シリコーンゴム及び樹脂等の市販の形態の不揮発性シリコーン物質成分用の溶媒又はキャリアとしての使用に付随するものである。シリコーンコンディショニング剤粒子は、シリコーン流体コンディショニング剤を含んでよく、シリコーン流体の付着効率を改善するか又は毛髪の光沢を高めるためにシリコーン樹脂等の他の成分を更に含んでもよい。

シリコーンコンディショニング剤の濃度は、典型的に、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、あるいは約０．１重量％〜約８重量％、あるいは約０．１重量％〜約５重量％、あるいは約０．２重量％〜約３重量％の範囲である。好適なシリコーンコンディショニング剤の非限定的な例、及びシリコーンのための任意の懸濁剤は、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び同第５，１０６，６０９号に記載されており、これらの記載は、参照により本明細書に組み込まれる。ヘアケア組成物で用いるためのシリコーンコンディショニング剤は、２５Å℃で測定したとき、約２０〜約２，０００，０００平方ミリメートル／秒（「ｍｍ²／ｓ」）（約２０〜約２，０００，０００センチストークス（「ｃｓｋ」）、あるいは約１，０００〜約１，８００，０００ｍｍ２／ｓ（約１，０００〜約１，８００，０００ｃｓｋ）、あるいは約５０，０００〜約１，５００，０００ｍｍ²／ｓ（約５０，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ）、あるいは約１００，０００〜約１，５００，０００ｍｍ²／ｓ（約１００，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ）の粘度を有し得る。

分散シリコーンコンディショニング剤粒子は、典型的に、約０．０１マイクロメートル〜約５０マイクロメートルの範囲の体積平均粒径を有する。小さな粒子を毛髪に塗布するには、体積平均粒径は、典型的に、約０．０１マイクロメートル〜約４マイクロメートル、あるいは約０．０１マイクロメートル〜約２マイクロメートル、あるいは約０．０１マイクロメートル〜約０．５マイクロメートルである。より大きい粒子を毛髪に塗布するには、体積平均粒径は、典型的に、約５マイクロメートル〜約１２５マイクロメートル、あるいは約１０マイクロメートル〜約９０マイクロメートル、あるいは約１５マイクロメートル〜約７０マイクロメートル、あるいは約２０マイクロメートル〜約５０マイクロメートルである。

シリコーン流体、ゴム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造について議論する項を含むシリコーンに関する参考資料は、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｖｏｌ．１５，２ｄ ｅｄ．，ｐｐ ２０４〜３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９）に見られ、これは参照により本明細書に組み込まれる。

ｉ．シリコーンオイル
シリコーン流体としては、２５℃で測定したときに１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００ｃｓｋ）未満、あるいは約５ｍｍ²／ｓ〜約１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（約５ｃｓｋ〜約１，０００，０００ｃｓｋ）、あるいは約１００ｍｍ²／ｓ〜約６００，０００ｍｍ²／ｓ（約１００ｃｓｋ〜約６００，０００ｃｓｋ）の粘度を有する流動性のシリコーン材料であるシリコーンオイルが挙げられる。ヘアケア組成物で用いるのに好適なシリコーンオイルとしては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。毛髪コンディショニング特性を有する他の不溶性不揮発性シリコーン流体を使用してもよい。

シリコーンオイルとしては、以下の式（Ｉ）に係るポリアルキル又はポリアリールシロキサンが挙げられる：

（式中、Ｒは、脂肪族、幾つかの実施形態では、アルキル、アルケニル、又はアリールであり、Ｒは、置換されていてもされていなくてもよく、ｘは、１〜約８，０００の整数である）。組成物で用いるのに好適なＲ基としては、アルコキシ、アリールオキシ、アルカリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アルカミノ、並びにエーテル置換、ヒドロキシル置換、及びハロゲン置換脂肪族及びアリール基が挙げられるが、これらに限定されない。また、好適なＲ基としては、カチオン性アミン及び四級アンモニウム基が挙げられる。

可能なアルキル及びアルケニル置換基としては、Ｃ₁〜Ｃ₅、あるいはＣ₁〜Ｃ₄、あるいはＣ₁〜Ｃ₂アルキル及びアルケニルが挙げられる。他のアルキル−、アルケニル−、又はアルキニル含有基（例えば、アルコキシ、アルカリール、及びアルカミノ）の脂肪族部分は、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、Ｃ₁〜Ｃ₅、あるいはＣ₁〜Ｃ₄、あるいはＣ₁〜Ｃ₃、あるいはＣ₁〜Ｃ₂であってよい。上述の通り、Ｒ置換基は、アミノ官能基（例えば、アルカミノ基）を含有してもよく、これは一級、二級若しくは三級アミン又は四級アンモニウムであってよい。これらとしては、モノ−、ジ−、及びトリ−アルキルアミノ並びにアルコキシアミノ基が挙げられ、ここで、脂肪族部分の鎖長は、本明細書に記載されている通りであってよい。

ｉｉ．アミノ及びカチオン性シリコーン
組成物で用いるのに好適なカチオン性シリコーン流体としては、一般式（ＩＩ）に係るものが挙げられるが、これらに限定されない：
（Ｒ¹）_aＧ_3-a−Ｓｉ−−（−−ＯＳｉＧ₂）_n−（−−ＯＳｉＧ_b（Ｒ¹）_2-b）_m−−Ｏ−−ＳｉＧ_3-a（Ｒ¹）_a
［式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ₁〜Ｃ₈アルキル、幾つかの実施形態では、メチルであり；ａは、０又は１〜３の値を有する整数であり；ｂは、０又は１であり；ｎは、０〜１，９９９、あるいは４９〜４９９の数であり；ｍは、１〜２，０００、あるいは１〜１０の整数であり；ｎとｍとの合計は、１〜２，０００、あるいは５０〜５００の数であり；Ｒ¹は、一般式ＣｑＨ_2qＬ（式中、ｑは、２〜８の値を有する整数であり、Ｌは、
−−Ｎ（Ｒ²）ＣＨ₂−−ＣＨ₂−−Ｎ（Ｒ²）₂
−−Ｎ（Ｒ²）₂
−−Ｎ（Ｒ²）₃ Ａ^-
−−Ｎ（Ｒ²）ＣＨ₂−−ＣＨ₂−−ＮＲ²Ｈ₂ Ａ^-
（式中、Ｒ²は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、幾つかの実施形態では、約Ｃ₁〜約Ｃ₂₀のアルキルラジカルであり、Ａ^-は、ハロゲン化物イオンである）の群から選択される）に係る一価のラジカルである］。

１つの実施形態では、式（ＩＩ）に対応するカチオン性シリコーンは、「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られているポリマーであり、以下に式（ＩＩＩ）で示される。

ヘアケア組成物で使用し得る他のシリコーンカチオン性ポリマーは、一般式（ＩＶ）で表される：

（式中、Ｒ³は、Ｃ₁〜Ｃ₁₈の一価の炭化水素ラジカル、幾つかの実施形態では、メチル等のアルキル又はアルケニルラジカルであり；Ｒ₄は、炭化水素ラジカル、幾つかの実施形態では、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキレンラジカル、又はＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキレンオキシラジカル、あるいはＣ₁〜Ｃ₈アルキレンオキシラジカルであり；Ｑ^-は、ハロゲン化物イオン、幾つかの実施形態では、塩化物イオンであり；ｒは、２〜２０、幾つかの実施形態では、２〜８の平均統計値であり；ｓは、２０〜２００、幾つかの実施形態では、２０〜５０の平均統計値である）。このクラスの１つの好適なポリマーは、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能なＵＣＡＲＥ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＡＬＥ ５６（登録商標）として知られている。

ｉｉｉ．シリコーンゴム
ヘアケア組成物で用いるのに好適な他のシリコーン流体は、不溶性シリコーンゴムである。これらゴムは、２５℃で測定したときに１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００ｃｓｋ）以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料である。シリコーンゴムは、米国特許第４，１５２，４１６号；Ｎｏｌｌ ａｎｄ Ｗａｌｔｅｒ，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９６８）；並びにＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｒｕｂｂｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄａｔａ Ｓｈｅｅｔｓ ＳＥ ３０、ＳＥ ３３、ＳＥ ５４、及びＳＥ ７６に記載されており、これらは全て参照により本明細書に組み込まれる。ヘアケアで用いるためのシリコーンゴムの非限定的な具体例としては、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。

ｉｖ．高屈折率シリコーン
ヘアケア組成物で用いるのに好適な他の不揮発性不溶性シリコーン流体コンディショニング剤は、少なくとも約１．４６、あるいは少なくとも約１．４８、あるいは少なくとも約１．５２、あるいは少なくとも約１．５５の屈折率を有する「高屈折率シリコーン」として知られているものである。ポリシロキサン流体の屈折率は、一般に約１．７０未満、典型的には約１．６０未満である。この文脈において、ポリシロキサン「流体」としては、油及びゴムが挙げられる。高屈折率ポリシロキサン流体としては、上記一般式（Ｉ）によって表されるもの、及び下記式（Ｖ）によって表されるもの等の環状ポリシロキサンが挙げられる：

（式中、Ｒは、上に定義した通りであり、ｎは、約３〜約７、あるいは約３〜約５の数である）。

高屈折率ポリシロキサン流体は、本明細書に記載する所望のレベルまで屈折率を増大させるのに十分な量のアリール含有Ｒ置換基を含有する。更に、Ｒ及びｎは、物質が不揮発性になるように選択してよい。

アリール含有置換基としては、脂環式及び複素環式の５員及び６員アリール環を含有するもの、並びに５員又は６員縮合環を含有するものが挙げられる。アリール環自体は、置換されていてもよく、されていなくてもよい。

一般に、高屈折率ポリシロキサン流体は、少なくとも約１５％、あるいは少なくとも約２０％、あるいは少なくとも約２５％、あるいは少なくとも約３５％、あるいは少なくとも約５０％のアリール含有置換度を有する。典型的には、アリール置換度は、約９０％未満、より一般的には約８５％未満、あるいは約５５％〜約８０％である。幾つかの実施形態では、高屈折率ポリシロキサン流体は、フェニル又はフェニル誘導体置換基と、アルキル置換基、幾つかの実施形態では、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、ヒドロキシ、又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルアミノ（特に、−Ｒ⁴ＮＨＲ⁵ＮＨ２（式中、各Ｒ⁴及びＲ⁵は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、アルケニル、及び／又はアルコキシである）との組み合わせを有する。

高屈折率シリコーンをヘアケア組成物で用いる場合、こらは、表面張力を低減するために、展着を増強し、それによって組成物で処理された毛髪の（乾燥後の）光沢を強化するのに十分な量で、シリコーン樹脂又は界面活性剤等の展着剤を含む溶液中で用いてよい。

ヘアケア組成物で用いるのに好適なその他のシリコーン流体は、米国特許第２，８２６，５５１号、同第３，９６４，５００号、同第４，３６４，８３７号、英国特許第８４９，４３３号、及びＳｉｌｉｃｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（１９８４）に開示されており、これらは全て参照により本明細書に組み込まれる。

ｖ．シリコーン樹脂
シリコーン樹脂が、ヘアケア組成物のシリコーンコンディショニング剤に含まれていてもよい。これら樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性及び四官能性シランを一官能性又は二官能性又はこれら両方のシランと共に組み込むことによって導入される。

具体的には、シリコーン物質及びシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に知られている省略命名法のシステムによって便利に同定することができる。このシステムでは、シリコーンは、シリコーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在に従って記載される。簡潔に述べると、記号Ｍは、一官能性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を意味し；Ｄは、二官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを意味し；Ｔは、三官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を意味し；Ｑは、四又は五官能性単位ＳｉＯ₂を意味する。単位記号のプライム符号（例えば、Ｍ'、Ｄ'、Ｔ'、及びＱ'）は、メチル以外の置換基を意味し、出現の度に具体的に定義しなければならない。

ヘアケア組成物で用いるためのシリコーン樹脂としては、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＤＴ及びＭＤＴＱ樹脂が挙げられるが、これらに限定されない。メチルは、可能なシリコーン置換基である。幾つかの実施形態では、ＭＱ樹脂であり、Ｍ：Ｑ比が、約０．５：１．０〜約１．５：１．０であり、シリコーン樹脂の平均分子量が、約１，０００〜約１０，０００であるシリコーン樹脂である。

使用されるとき、屈折率が１．４６未満の不揮発性シリコーン流体のシリコーン樹脂成分に対する重量比は、特に、シリコーン流体成分が本明細書に記載する通りポリジメチルシロキサン流体であるか又はポリジメチルシロキサン流体とポリジメチルシロキサンゴムとの混合物である場合、約４：１〜約４００：１、あるいは約９：１〜約２００：１であってもよく、あるいは約１９：１〜約１００：１であってよい。シリコーン樹脂が、本発明の組成物中でシリコーン流体、即ち、コンディショニング活性物質と同じ相の一部を形成する限り、組成物中のシリコーンコンディショニング剤のレベルを決定する際には、流体及び樹脂の合計が含まれなければならない。

ｂ．有機コンディショニングオイル
ヘアケア組成物のコンディショニング剤は、単独で又は上記シリコーン等のその他のコンディショニング剤と組み合わせて、少なくとも１つの有機コンディショニングオイルを含んでもよい。

ｉ．炭化水素油
ヘアケア組成物でコンディショニング剤として用いるのに好適な有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも約１０個の炭素原子を有する炭化水素油、例えば、環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）、及び分枝鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）（これらのポリマー及びこれらの混合物を含む）が挙げられるが、これらに限定されない。直鎖炭化水素油は、約Ｃ₁₂〜約Ｃ₁₉であってよい。分枝鎖炭化水素油（炭化水素ポリマーを含む）は、典型的に、１９個超の炭素原子を含有する。

ｉｉ．ポリオレフィン
ヘアケア組成物で使用するための有機コンディショニングオイルは、液体ポリオレフィン、あるいは液体ポリ−α−オレフィン、あるいは水素添加された液体ポリ−α−オレフィンを含んでもよい。本明細書で用いるためのポリオレフィンは、Ｃ₄〜約Ｃ₁₄の、幾つかの実施形態では、約Ｃ₆〜約Ｃ₁₂のオレフィン系モノマーを重合させることによって調製される。

ｉｉｉ．脂肪酸エステル
ヘアケア組成物においてコンディショニング剤として用いるのに好適な他の有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも１０個の炭素原子を有する脂肪酸エステルが挙げられる。これら脂肪族エステルとしては、脂肪酸又はアルコールに由来するヒドロカルビル鎖を有するエステルが挙げられる。本明細書における脂肪酸エステルのヒドロカルビルラジカルは、アミド及びアルコキシ部分（例えば、エトキシ又はエーテル結合等）等、他の適合性官能基を含んでいてもよく、それに共有結合していてもよい。脂肪酸エステルは、不飽和であっても、部分的に水素添加されていても、完全に水素添加されていてもよい。

ｉｖ．フッ素化コンディショニング化合物
有機コンディショニングオイルとして毛髪又は皮膚にコンディショニング効果を送達するのに好適なフッ素化化合物としては、ペルフルオロポリエーテル、ペルフルオロ化オレフィン、既に記載したシリコーン流体に類似する流体又はエラストマー形態であってよいフッ素系の特定のポリマー、及びペルフルオロ化ジメチコンが挙げられる。

ｖ．脂肪族アルコール
パーソナルケアヘアケア組成物で用いるのに好適な他の有機コンディショニングオイルとしては、少なくとも約１０個の炭素原子、あるいは約１０〜約２２個の炭素原子、あるいは約１２〜約１６個の炭素原子を有する脂肪アルコールが挙げられるが、これらに限定されない。

ｖｉ．アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体
パーソナルケアヘアケア組成物で用いるのに好適な有機コンディショニングオイルとしては、アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。好適なアルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体の非限定的な具体例としては、Ａｍｅｒｃｈｏｌから市販されているＧｌｕｃａｍ Ｅ−１０、Ｇｌｕｃａｍ Ｅ−２０、Ｇｌｕｃａｍ Ｐ−１０、及びＧｌｕｃｑｕａｔ １２５が挙げられる。

ｃ．他のコンディショニング剤
ｉ．四級アンモニウム化合物
パーソナルケアヘアケア組成物でコンディショニング剤として用いるのに好適な四級アンモニウム化合物としては、アミド部分のようなカルボニル部分、若しくはリン酸エステル部分、又は類似の親水性部分を有する長鎖置換基を有する親水性四級アンモニウム化合物が挙げられるが、これらに限定されない。

有用な親水性四級アンモニウム化合物の例としては、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙにリシノールアミドプロピルトリモニウムクロリド、リシノールアミドトリモニウムエチルサルフェート、ヒドロキシステアラミドプロピルトリモニウムメチルサルフェート、及びヒドロキシステアラミドプロピルトリモニウムクロリドとして記載される化合物、又はこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

ｉｉ．ポリエチレングリコール
コンディショニング剤として本明細書において有用な追加の化合物としては、ＣＴＦＡ名称がＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００、ＰＥＧ−２Ｍ、ＰＥＧ−７Ｍ、ＰＥＧ−１４Ｍ、ＰＥＧ−４５Ｍであるもの、及びこれらの混合物等の、約２，０００，０００以下の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールが挙げられる。

ｉｉｉ．カチオン性付着ポリマー
パーソナルケア組成物は、カチオン性付着ポリマーを更に含んでもよい。任意の公知の天然又は合成カチオン性付着ポリマーを本明細書で使用してよい。例としては、米国特許第６，６４９，１５５号、米国特許出願公開第２００８／０３１７６９８号、同第２００８／０２０６３５５号、及び同第２００６／００９９１６７号に開示されているポリマーが挙げられ、これらは参照により全文が本明細書に組み込まれる。

カチオン性付着ポリマーは、ヘアケア組成物の効果を提供することを考慮して、約０．０１重量％〜約１重量％、１つの実施形態では約０．０５重量％〜約０．７５重量％、別の実施形態では約０．２５重量％〜約０．５０重量％の濃度で組成物中に含まれる。

カチオン性付着ポリマーは、電荷密度が約０．５ミリ当量／グラム〜約１２ミリ当量／グラムの水溶性ポリマーである。組成物で用いられるカチオン性付着ポリマーは、約１００，０００ダルトン〜約５，０００，０００ダルトンの分子量を有する。カチオン性付着ポリマーは、低電荷密度、中電荷密度、又は高電荷密度のカチオン性ポリマーである。

これらカチオン性付着ポリマーは、（ａ）カチオン性グアーポリマー、（ｂ）カチオン性非グアーポリマー、（ｃ）カチオン性タピオカポリマー、（ｄ）アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマー、及び／又は（ｅ）洗浄性界面活性剤と組み合わせた際にリオトロピック液晶を形成する、合成非架橋カチオン性ポリマーのうちの少なくとも１つを含んでよい。更に、カチオン性付着ポリマーは、付着ポリマーの混合物であってよい。

（１）カチオン性グアーポリマー
１つの実施形態によれば、カチオン性グアーポリマーは、約１００万ｇ／モル未満の重量平均分子量、及び約０．１ｍｅｑ／ｇ〜約２．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。１つの実施形態では、カチオン性グアーポリマーは、９００，０００ｇ／モル未満、又は約１５０，０００〜約８００，０００ｇ／モル、又は約２００，０００〜約７００，０００ｇ／モル、又は約３００，０００〜約７００，０００ｇ／モル、又は約４００，０００〜約６００，０００ｇ／モル、又は約１５０，０００〜約８００，０００ｇ／モル、又は約２００，０００〜約７００，０００ｇ／モル、又は約３００，０００〜約７００，０００ｇ／モル、又は約４００，０００〜約６００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有する。１つの実施形態では、カチオン性グアーポリマーは、約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．３ｍｅｑ／ｇ〜約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約０．４ｍｅｑ／ｇ〜約１．８ｍｅｑ／ｇ、又は約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

ある実施形態では、組成物は、組成物の総重量の約０．０１重量％以上約０．６重量％未満、又は約０．０４重量％以上約０．５５重量％、又は約０．０８重量％以上約０．５重量％、又は約０．１６重量％以上約０．５重量％、又は約０．２重量％以上約０．５重量％、又は約０．３重量％以上約０．５重量％、又は約０．４重量％以上約０．５重量％のカチオン性グアーポリマー（ａ）を含む。

好適なカチオン性グアーポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド等のカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。ある実施形態では、カチオン性グアーポリマーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの具体的な例としては、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）シリーズ、例えば、Ｒｈｏｄｉａから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−５００が挙げられる。Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−５００は、０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び５００，０００ｇ／モルの分子量を有する。約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約５００，０００ｇ／モルの分子量を有する別のグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドが、Ａｓｈｌａｎｄから入手可能である。約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約５００，０００ｇ／モルの分子量を有する更なるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、Ａｓｈｌａｎｄから入手可能である。

他の好適なポリマーとしては、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約６００，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ｒｈｏｄｉａから入手可能なＨｉ−Ｃａｒｅ １０００；約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約４２５，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ａｓｈｌａｎｄから入手可能なＮ−Ｈａｎｃｅ ３２６９及びＮ−Ｈａｎｃｅ ３２７０；約０．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約５０，０００ｇ／モルの分子量を有し、Ａｓｈｌａｎｄから入手可能であるＡｑｕａＣａｔ ＣＧ５１８が挙げられる。更なる非限定的な例は、Ａｓｈｌａｎｄ製のＮ−Ｈａｎｃｅ ３１９６である。

（２）カチオン性非グアーポリマー
本発明のシャンプー組成物は、モノマー対モノマー基準でマンノースのガラクトースに対する比が２：１超であるガラクトマンナンポリマー誘導体を含み、前記ガラクトマンナンポリマー誘導体は、カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体、及び正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体からなる群から選択される。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性ガラクトマンナン」とは、カチオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。用語「両性ガラクトマンナン」は、ポリマーが正味の正電荷を有するようにカチオン性基及びアニオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。

本発明のシャンプー組成物で用いるためのガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１，０００〜約１０，０００，０００の分子量を有する。本発明の１つの実施形態では、ガラクトマンナンポリマー誘導体は、約５，０００〜約３，０００，０００の分子量を有する。本明細書で使用するとき、用語「分子量」とは、重量平均分子量を指す。重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィーによって測定してよい。

本発明のシャンプー組成物は、約０．９ｍｅｑ／ｇ〜約７ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有するガラクトマンナンポリマー誘導体を含む。本発明の１つの実施形態では、ガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有する。ガラクトマンナン構造におけるカチオン性基の置換度は、必要なカチオン電荷密度を提供するのに十分でなければならない。

（３）カチオン変性デンプンポリマー
本発明のシャンプー組成物は、水溶性カチオン変性デンプンポリマーを含む。本明細書で使用するとき、用語「カチオン変性デンプン」とは、デンプンがより小さい分子量に分解される前にカチオン性基が付加されたデンプン、又はデンプンの変性後にカチオン性基が付加されて所望の分子量に達したデンプンを指す。用語「カチオン変性デンプン」の定義には、両性変性デンプンも含まれる。用語「両性変性デンプン」とは、カチオン性基及びアニオン性基が付加されたデンプン加水分解物を指す。

本発明のシャンプー組成物は、組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．０５重量％〜約５重量％のカチオン変性デンプンポリマーを含む。

これらのアンモニウム基の非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、及びジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド等の置換基を挙げることができる。Ｓｏｌａｒｅｋ，Ｄ．Ｂ．，Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ，Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，Ｏ．Ｂ．，Ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．１９８６，ｐｐ １１３〜１２５を参照のこと。カチオン性基は、より小さい分子量に分解される前にデンプンに付加されてもよく、又はカチオン性基は、このような変性後に付加されてもよい。

化学修飾前のデンプン源は、塊茎、マメ科植物、穀草及び穀物等の様々な供給源から選択することができる。この供給源のデンプンの非限定的な例としては、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ワキシーコーンスターチ、オートムギデンプン、ワキシーオオムギ、ワキシーライススターチ、グルテン状ライススターチ、モチゴメデンプン、アミオカ、バレイショデンプン、タピオカデンプン、オートムギデンプン、サゴデンプン、モチゴメ、又はこれらの混合物を挙げることができる。タピオカデンプンが好ましい。

本発明の１つの実施形態では、カチオン変性デンプンポリマーは、分解したカチオン性トウモロコシデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性バレイショデンプン、及びこれらの混合物から選択される。別の実施形態では、カチオン変性デンプンポリマーは、カチオン性コーンスターチ及びカチオン性タピオカである。カチオン性タピオカデンプンが好ましい。

別の実施形態では、カチオン性付着ポリマーは、天然由来のカチオン性ポリマーである。本明細書で使用するとき、用語「天然由来のカチオン性ポリマー」は、天然源から得られるカチオン性付着ポリマーを指す。天然資源は、多糖ポリマーであってもよい。したがって、天然由来カチオン性ポリマーは、デンプン、グアー、セルロース、カッシア、イナゴマメ、コンニャク、タラ、ガラクトマンナン、及びタピオカを含む群から選択してよい。更なる実施形態では、カチオン性付着ポリマーは、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）１００Ｓ（Ｒｈｏｄｉａ）、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ１７、ポリクオタニウム−６、カチオン性タピオカデンプン（Ａｋｚｏ）、ポリクオタニウム−７６、及びこれらの混合物から選択される。

（４）アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマー
本発明のある実施形態によれば、シャンプー組成物は、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマーであって、約１．０ｍｅｑ／ｇ〜約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するコポリマーを含む。ある実施形態では、カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとの合成カチオン性コポリマーである。

ある実施形態では、カチオン性コポリマー（ｂ）は、アクリルアミドと１，３−プロパンジアミニウム，Ｎ−［２−［［［ジメチル［３−［（２−メチル−１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］プロピル］アンモニオ］アセチル］アミノ］エチル］２−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'，Ｎ'−ペンタメチル−，トリクロリドとのコポリマーであるＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴである。ＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴは、ポリクオタニウム７６（ＰＱ７６）としても知られている。ＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴは、１．６ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び１，１００万ｇ／モルの分子量を有し得る。

ある実施形態では、カチオン性コポリマーは、ＡＭ：ＭＡＰＴＡＣとしても知られているトリメチルアンモニオプロピルメタクリルアミドクロリド−Ｎ−アクリルアミドコポリマーである。ＡＭ：ＭＡＰＴＡＣは、約１．３ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約１，１００万ｇ／モルの分子量を有し得る。ある実施形態では、カチオン性コポリマーは、ＡＭ：ＡＴＰＡＣである。ＡＭ：ＡＴＰＡＣは、約１．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約１，１００万ｇ／モルの分子量を有し得る。

（５）カチオン性合成ポリマー
本明細書に記載されるカチオン性ポリマーは、ダメージヘア、特に化学的に処理された毛髪に、代用の疎水性Ｆ層をもたらすのに役立つ。リオトロピック液晶は、本明細書に記載する合成カチオン性ポリマーをシャンプー組成物の前述のアニオン性洗浄性界面活性剤成分と合わせることにより形成される。合成カチオン性ポリマーの電荷密度は比較的高い。カチオン電荷密度が比較的高い一部の合成ポリマーは、主に異常な線形の電荷密度に起因して、リオトロピック液晶を形成しないことに留意すべきである。このような合成カチオン性ポリマーは、国際公開第９４／０６４０３号（Ｒｅｉｃｈら）に記載されている。

カチオン性ポリマーの濃度は、シャンプー組成物の約０．０２５重量％〜約５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約１重量％の範囲である。

カチオン性ポリマーは、約２ｍｅｑ／ｇｍ〜約７ｍｅｑ／ｇｍ、好ましくは約３ｍｅｑ／ｇｍ〜約７ｍｅｑ／ｇｍ、より好ましくは約４ｍｅｑ／ｇｍ〜約７ｍｅｑ／ｇｍのカチオン電荷密度を有する。幾つかの実施形態では、カチオン電荷密度は約６．２ｍｅｑ／ｇｍである。また、このポリマーは、約１，０００〜約５，０００，０００、より好ましくは約１０，０００〜約２，０００，０００、最も好ましくは１００，０００〜約２，０００，０００の分子量を有する。
式中、Ｘ^-は、ハロゲン、ヒドロキシド、アルコキシド、サルフェート又はアルキルサルフェートである。

カチオン性モノマーの例としては、アミノアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド；少なくとも１つの二級、三級又は四級アミン官能基、又は窒素原子を含有する複素環基、ビニルアミン、又はエチレンイミンを含むモノマー；ジアリルジアルキルアンモニウム塩；これらの混合物、これらの塩類、及びこれらに由来するマクロモノマーが挙げられる。

カチオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジ−ｔｅｒｔ−イソブチルアミノエチル（メタ）アクリレート（ditertiobutylaminoethyl (meth)acrylate）、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、エチレンイミン、ビニルアミン、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジン、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

好ましいカチオン性モノマーは、式−ＮＲ₃ ⁺（式中、Ｒは、同一であるか又は異なり、水素原子、１〜１０個の炭素原子を含むアルキル基、又はベンジル基を表し、任意でヒドロキシル基を有し、且つアニオン（対イオン）を含む）の四級アンモニウム基を含む。アニオンの例は、塩化物、臭化物等のハロゲン化物、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート（例えば、１〜６個の炭素原子を含む）、ホスフェート、シトレート、ホルメート、及びアセテートである。

好ましいカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４−ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

より好ましいカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリドが挙げられる。

本発明のある実施形態では、増粘剤及び懸濁化剤（例えば、キサンタンガム、グアーガム、デンプン及びデンプン誘導体）、粘度調整剤（例えば、長鎖脂肪酸のメタノールアミド、ココモノエタノールアミド）、塩類（例えば、ナトリウムカリウムクロリド及びサルフェート）、並びに結晶性懸濁化剤、並びに真珠光沢助剤（例えば、エチレングリコールジステアレート）を用いてよい。

本発明のある実施形態では、粘度調整剤は、増粘ポリマーであり、アクリル酸及びメタクリル酸から選択される少なくとも１つの第１のモノマー種と、アクリル酸及びエトキシル化脂肪族アルコールのエステルから選択される少なくとも１つの第２のモノマー種とのコポリマー；架橋ポリアクリル酸；アクリル酸及びメタクリル酸から選択される少なくとも１つの第１のモノマー種と、アクリル酸及びＣ１０〜Ｃ３０アルコールのエステルから選択される少なくとも１つの第２のモノマー種との架橋コポリマー；アクリル酸及びメタクリル酸から選択される少なくとも１つの第１のモノマー種と、イタコン酸及びエトキシル化脂肪族アルコールのエステルから選択される少なくとも１つの第２のモノマー種とのコポリマー；アクリル酸及びメタクリル酸から選択される少なくとも１つの第１のモノマー種と、イタコン酸及びエトキシル化Ｃ１０〜Ｃ３０アルコールのエステルから選択される少なくとも１つの第２のモノマー種と、Ｃ１〜Ｃ４アミノアルキルアクリレートから選択される第３のモノマー種とのコポリマー；アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エステル、及びメタクリル酸エステルから選択される２つ以上のモノマーのコポリマー；ビニルピロリドンとアンモニウムアクリロイルジメチルタウレートとのコポリマー；アンモニウムアクリロイルジメチルタウレートと、メタクリル酸及びエトキシル化脂肪族アルコールのエステルから選択されるモノマーとのコポリマー；ヒドロキシエチルセルロース；ヒドロキシプロピルセルロース；ヒドロキシプロピルグアー；ポリアクリル酸グリセリル；ポリメタクリル酸グリセリル；少なくとも１つのＣ２、Ｃ３又はＣ４アルキレンとスチレンとのコポリマー；ポリウレタン；ヒドロキシプロピルデンプンリン酸；ポリアクリルアミド；デカジエンで架橋された無水マレイン酸とメチルビニルエーテルとのコポリマー；イナゴマメ種子粉；グアーガム；キサンタン；デヒドロキサンタン；カラギーナン；カラヤゴム；加水分解されたトウモロコシデンプン；ポリエチレンオキシドと、脂肪族アルコールと飽和メチレンジフェニルジイソシアネートとのコポリマー（例えば、ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー）から選択される。

ｅ．有益剤
ある実施形態では、パーソナルケア組成物は、１つ以上の更なる有益剤を更に含む。有益剤は、ふけ防止剤、ビタミン、脂溶性ビタミン、キレート剤、香料、増白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、抗細菌剤、染料、顔料、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む。

１つの態様では、有益剤は、ふけ防止剤を含んでよい。このようなふけ防止粒子は、組成物の成分と物理的及び化学的に適合しなければならず、別段に製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なわせてはならない。

ある実施形態によれば、パーソナルケア組成物は、ふけ防止活性物質を含むが、これは、ふけ防止活性物質粒子であってよい。ある実施形態では、ふけ防止活性物質は、ピリジンチオン塩；アゾール（例えば、ケトコナゾール、エコナゾール及びエルビオール）；硫化セレン；粒状硫黄；角質溶解剤（例えば、サリチル酸）；及びこれらの混合物からなる群から選択される。ある実施形態では、ふけ防止粒子は、ピリジンチオン塩である。

ピリジンチオン粒子は、好適な粒子状ふけ防止活性物質である。１つの実施形態では、ふけ防止活性物質は、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩であり、粒子形態である。１つの実施形態では、ピリジンチオンふけ防止粒子の濃度は、約０．０１重量％〜約５重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％、又は約０．１重量％〜約２重量％の範囲である。ある実施形態では、ピリジンチオン塩は、亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウム等の重金属、一般的には亜鉛から形成されるもの、典型的には１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「亜鉛ピリジンチオン」又は「ＺＰＴ」として知られている）、通常、血小板粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩である。１つの実施形態では、血小板粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、約２０ミクロン以下、又は約５ミクロン以下、又は約２．５ミクロン以下の平均粒径を有する。他のカチオン（例えば、ナトリウム）から形成される塩類も好適であり得る。ピリジンチオンふけ防止剤活性物質は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号、同第３，２３６，７３３号、同第３，７５３，１９６号、同第３，７６１，４１８号、同第４，３４５，０８０号、同第４，３２３，６８３号、同第４，３７９，７５３号、及び同第４，４７０，９８２号に記載されている。

ある実施形態では、ピリチオンの多価金属塩から選択される抗ふけ活性物質に加えて、組成物は、１つ以上の抗真菌及び／又は抗微生物活性物質を更に含む。ある実施形態では、抗微生物活性物質は、コールタール、硫黄、炭、ウィットフィールド軟膏、カステラーニ塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、橙皮油、尿素製剤、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（テルビナフィン等）、ティーツリー油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマローザ、ベルベリン、タイムレッド、桂皮油、ケイ皮アルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール、イヒチオールペール、Ｓｅｎｓｉｖａ ＳＣ−５０、Ｅｌｅｓｔａｂ ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ（lyticase）、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノン等のイソチアザリノン、及びアゾール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。ある実施形態では、抗微生物剤は、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン、コールタール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

ある実施形態では、アゾール抗微生物剤は、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビホナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリンバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるイミダゾールであるか、又はアゾール抗微生物剤は、テルコナゾール、イトラコナゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるトリアゾールである。パーソナルケア組成物中に存在する場合、アゾール抗微生物活性物質は、約０．０１重量％〜約５重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％、又は約０．３重量％〜約２重量％の量で含まれる。ある実施形態では、アゾール抗微生物活性物質は、ケトコナゾールである。ある実施形態では、唯一の抗微生物活性物質がケトコナゾールである。

パーソナルケア組成物の実施形態は、抗微生物活性物質の組み合わせを含んでもよい。ある実施形態では、抗微生物活性物質の組み合わせは、オクトピロックスとジンクピリチオン、パインタールと硫黄、サリチル酸とジンクピリチオン、サリチル酸とエルビオール、ジンクピリチオンとエルビオール、ジンクピリチオンとクリムバゾール、オクトピロックスとクリムバゾール、サリチル酸とオクトピロックス、及びこれらの混合物からなる組み合わせの群から選択される。

ある実施形態では、組成物は、有効な量の亜鉛含有層状物質を含む。ある実施形態では、組成物は、組成物の総重量に基づいて、約０．００１重量％〜約１０重量％、又は約０．０１重量％〜約７重量％、又は約０．１重量％〜約５重量％の亜鉛含有層状物質を含む。

亜鉛含有層状物質は、結晶の成長が主に二次元で生じたものであってもよい。層構造は、全ての原子が明確な層に組み込まれているものだけではなく、ギャラリーイオン（gallery ion）と呼ばれる、層間にイオン又は分子が存在するものもあると通常記載されている（Ａ．Ｆ．Ｗｅｌｌｓ「Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」Ｃｌａｒｅｎｄｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９７５）。亜鉛含有層状物質（ＺＬＭ）は、亜鉛が層に組み込まれていてもよく、及び／又はギャラリーイオンの成分であってもよい。以下のＺＬＭのクラスは、一般的な分類の比較的一般的な例を表し、この定義に適合するより広範囲の物質に限定することを意図するものではない。

多くのＺＬＭが、自然界では鉱物として存在している。ある実施形態では、ＺＬＭは、水亜鉛土（炭酸水酸化亜鉛）、緑亜鉛鉱（炭酸水酸化亜鉛銅）、亜鉛孔雀石（炭酸水酸化銅亜鉛）、及びこれらの混合物からなる群から選択される。亜鉛を含有する関連鉱物が組成物中に含まれていてもよい。粘土性鉱物（例えば、フィロシリケート）等のアニオン性層の種がイオン交換された亜鉛ギャラリーイオンを含有する、天然のＺＬＭも存在し得る。これら天然物質は全て、合成によって得ることもでき、又は組成物中においてその場で、若しくは製造プロセスの間に形成することもできる。

必ずしもそうではないが、多くの場合、合成であるＺＬＭの別の一般的なクラスは、層状複水酸化物である。ある実施形態では、ＺＬＭは、式［Ｍ²⁺ _1-xＭ³⁺ _x（ＯＨ）₂］^x+Ａ^m- _x/m・ｎＨ₂Ｏ（式中、二価イオン（Ｍ²⁺）の一部又は全ては、亜鉛イオンである）に係る層状複水酸化物である（Ｃｒｅｐａｌｄｉ，ＥＬ，Ｐａｖａ，ＰＣ，Ｔｒｏｎｔｏ，Ｊ，Ｖａｌｉｍ，ＪＢ Ｊ．Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃ．Ｓｃｉ．２００２，２４８，４２９〜４２）。

ヒドロキシ複塩と呼ばれる、更に別のクラスのＺＬＭを調製することもできる（Ｍｏｒｉｏｋａ，Ｈ．，Ｔａｇａｙａ，Ｈ．，Ｋａｒａｓｕ，Ｍ，Ｋａｄｏｋａｗａ，Ｊ，Ｃｈｉｂａ，Ｋ Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９９，３８，４２１１−６）。ある実施形態では、ＺＬＭは、式［Ｍ²⁺ _1-xＭ²⁺ _1+x（ＯＨ）_3(1-y)］⁺Ａ_n-(1=3y)/n・ｎＨ₂Ｏ（式中、２つの金属イオン（Ｍ²⁺）は、同一であっても異なっていてもよい）に係るヒドロキシ複塩である。これらが同一であり且つ亜鉛で表される場合、式は、［Ｚｎ_1+x（ＯＨ）₂］^2x+２ｘ Ａ^-・ｎＨ₂Ｏに簡略化される。この後者の式は、ヒドロキシ塩化亜鉛及びヒドロキシ硝酸亜鉛等の物質を表す（ｘ＝０．４である場合）。ある実施形態では、ＺＬＭは、ヒドロキシ塩化亜鉛及び／又はヒドロキシ硝酸亜鉛である。これらは、一価のアニオンが二価のアニオンで置換されている水亜鉛土にも関連する。また、これらの物質は、組成物中にその場でさせてもよく、又は製造プロセスの間に形成させてもよい。

ある実施形態では、組成物は、塩基性炭酸亜鉛を含む。塩基性炭酸亜鉛の市販供給源としては、塩基性炭酸亜鉛（Ｃａｔｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ：Ｂｅｎｓｅｎｖｉｌｌｅ，ＩＬ，ＵＳＡ）、炭酸亜鉛（Ｓｈｅｐｈｅｒｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ：Ｎｏｒｗｏｏｄ，ＯＨ，ＵＳＡ）、炭酸亜鉛（ＣＰＳ Ｕｎｉｏｎ Ｃｏｒｐ．：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＮＹ，ＵＳＡ）、炭酸亜鉛（Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ：Ｄｕｒｈａｍ，ＵＫ）、及び炭酸亜鉛ＡＣ（Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ：Ｎｅｗｔｏｗｎ Ｓｑｕａｒｅ，ＰＡ，ＵＳＡ）が挙げられる。また、塩基性炭酸亜鉛は、商業的には「炭酸亜鉛」又は「炭酸亜鉛塩基」又は「ヒドロキシ炭酸亜鉛」と呼ばれる場合もあるが、天然の水亜鉛土に類似の物質からなる合成バージョンである。理想的な化学量論は、Ｚｎ₅（ＯＨ）₆（ＣＯ₃）₂によって表されるが、実際の化学量論的比は僅かに変化することがあり得、また、他の不純物が結晶格子内に組み込まれる場合がある。

亜鉛含有層状物質及びピリチオン又はピリチオンの多価金属塩を有する実施形態では、亜鉛含有層状物質のピリチオン又はピリチオンの多価金属塩に対する比は、約５：１００〜約１０：１、又は約２：１０〜約５：１、又は約１：２〜約３：１である。

ふけ防止活性物質の頭皮への付着は、少なくとも約１マイクログラム／ｃｍ²である。ふけ防止活性物質が頭皮に到達し、そこで確実に機能を発揮できるようにすることを考慮すれば、ふけ防止活性物質の頭皮への付着は重要である。ある実施形態において、ふけ防止活性物質の頭皮への付着は、少なくとも約１．５マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約２．５マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約３マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約４マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約６マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約７マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約８マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約８マイクログラム／ｃｍ²、又は少なくとも約１０マイクログラム／ｃｍ²である。ふけ防止活性物質の頭皮への付着は、熟練の美容師が従来の洗浄プロトコールに従って、ふけ防止活性物質含有の組成物（例えば、本発明に係る組成物）で個人の毛髪を洗浄することによって測定される。次いで、表面に開放型ガラスシリンダーを保持できるよう毛髪を頭皮の領域上で分けて、同時に抽出溶液のアリコートを添加し、撹拌した後、ふけ防止活性物質の内容物を回収し、ＨＰＬＣ等の従来の方法論に基づいて分析定量する。

パーソナルケア組成物の実施形態は、脂肪族アルコールゲル網状構造も含んでよいが、これは、化粧用クリーム及びヘアコンディショナーにおいて長年使用されてきた。これらのゲル網状構造は、約１：１〜約４０：１（あるいは約２：１〜約２０：１、あるいは約３：１〜約１０：１）の比で脂肪族アルコールと界面活性剤とを合わせることによって形成される。ゲル網状構造の形成は、界面活性剤で水中に脂肪族アルコールを分散させたものを脂肪族アルコールの融点を超える温度に加熱することを伴う。混合プロセスの間に、脂肪族アルコールは融解し、界面活性剤を脂肪族アルコール液滴に分配できるようになる。界面活性剤により、水も一緒に脂肪族アルコール中に入る。これは、等方性脂肪族アルコール液滴を液晶相液滴へと変化させる。混合物を鎖融解温度を下回る温度まで冷却すると、液晶相は、固体結晶性ゲル網状構造に変換される。ゲル網状構造は、化粧用クリーム及びヘアコンディショナーの安定化効果の一因となる。更に、これは、ヘアコンディショナーにコンディショニングされた感触の効果を与える。

したがって、ある実施形態によれば、脂肪族アルコールは、約０．０５重量％〜約１４重量％の濃度で脂肪族アルコールゲル網状構造に含まれる。例えば、脂肪族アルコールは、約１重量％〜約１０重量％、あるいは約６重量％〜約８重量％の範囲の量で存在してよい。

本明細書において有用な脂肪族アルコールは、約１０〜約４０個の炭素原子、約１２〜約２２個の炭素原子、約１６〜約２２個の炭素原子、又は約１６〜約１８個の炭素原子を有するものである。これら脂肪族アルコールは、直鎖又は分枝鎖アルコールであってよく、又は飽和又は不飽和であってよい。脂肪族アルコールの非限定的な例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。約２０：８０〜約８０：２０の比のセチルアルコールとステアリルアルコールとの混合物が好適である。

ゲル網状構造の調製：容器を水で満たし、その水を約７４℃まで加熱する。セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びＳＬＥＳ界面活性剤を、加熱した水に添加する。配合した後、得られた混合物を熱交換器に通し、そこで前記混合物を約３５℃まで冷却する。冷却すると、脂肪アルコール及び界面活性剤が結晶化して、結晶性ゲル網状構造が形成される。表１に、ゲル網状構造組成物の成分及び各成分の量を示す。

試験方法
Ａ．エマルション粒径法
この方法は、エマルション中の油／脂質の粒径を測定するために設計されている。これは、粒径測定法の一例である。他の公知の粒径法を用いてもよい。Ｈｏｒｉｂａ ＬＡ−９１０及びＬＡ−９５０装置は、希釈溶液中の粒径を測定する手段として、粒子からの小角フラウンホーファー回折及び光散乱の原理を用いる。

エマルションサンプルを、希釈分散剤溶液を収容しているＨｏｒｉｂａサンプリングカップに入れる。サンプルをサンプルカップ内で撹拌し、フローセルを通して循環させる。実験中、レーザー及びランプからの光は、フローセル内のサンプルを通して導かれる。レーザー及びランプからの光は、回折し、粒子によって散乱し、一連の（seriew）検出器によって検出される。散乱及び回折情報は、検出器からコンピュータに送られ、次いで、サンプル中の粒径分布が計算される。

１％ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）溶液１５０ｍＬを４００ｍＬのビーカーに添加する。約０．５（＋／−）ｇのエマルションをビーカーに量り入れる。サンプルを、５分間磁気撹拌プレート上で撹拌バーを用いて激しく撹拌する。Ｈｏｒｉｂａによって粒径分析するためのサンプルの準備が整う。サンプル調製後１０分間以内にサンプルを分析する。

Ｈｏｒｉｂａ ＬＡ−９１０レーザー散乱粒径分布分析機：
適切な測定条件は、以下に列挙する通り手動で選択する。メスシリンダーを用いてＨｏｒｉｂａカップに１５０ｍＬの０．１％ ＳＤＳを充填し、次いで、超音波処理し、循環させ、セルを通して撹拌する。セルが透明に見え、且つバックグラウンド読み出しが平らに見えた場合、ＢＬＡＮＫを押してブランクを実行する。Ｈｏｒｉｂａシステムを通して分散剤溶液を撹拌及び循環させながら、分散したサンプルを、使い捨てピペットを用いてＨｏｒｉｂａカップにゆっくり添加する。サンプルをシリンジ内に全く残さず、常にシリンジの全量をＨｏｒｉｂａカップに添加する。Ｌａｍｐの％Ｔが９０±２％になるまで、サンプルを連続的に且つゆっくり添加する。サンプルを撹拌し、セルを通して３分間循環させ、次いで、ＭＥＡＳＵＲＥを押してサンプルを分析する。サンプルが分析されたら、セルを空にし、脱イオン水で洗浄する。

Ｇｒａｐｈのページを印刷し、結果の詳細は、粒子の５０％がそのサイズ以下である粒径である、メジアンとも呼ばれるＤ（５０）として示される。必要に応じて、Ｄ（２０及びＤ（９０）を作成してもよい。

パーソナルケア組成物中の油及び脂質の粒径は、多くの場合、Ｈｏｒｉｂａ Ｌ９１０等の粒径分析機を用いて測定するのが困難である。組成物中の粒径は、光学顕微鏡を介して推定される。

粘度及び目視評価を含むヘア組成物安定性法
パーソナルケア組成物の相安定性を目視観察で評価する。パーソナルケア組成物は、作製直後均質に見える。組成物の約５０ｍＬの２つのアリコートを、蓋の付いたプラスチック又はガラスのジャー内で調製する。一方のジャーを室温（約２５℃）に置き、他方は、４０℃の従来型のオーブンに入れる。必要に応じて、更なる複製物を調製してもよい。室温におけるサンプルは、ほぼ１週間ごとに観察する。４０℃におけるサンプルは、１週間後に観察する。他の期間の選択も許容可能である。４０℃におけるサンプルは、温かい間、及び室温に冷却した後に観察する。目に見える大きな粒子、色の変化、及び／又は２つ以上の可視相を有するサンプルを不安定とみなす。

パーソナルケア組成物の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計ＲＶＤＶ−Ｉ Ｐｒｉｍｅ又は他の従来の粘度計を用いて測定する。水浴の温度は、２５℃に設定する。Ｗｉｎｇａｔｈｅｒソフトウェア及びＣＰ４１スピンドルを選択する。以下のパラメータを設定する、モード：Ｔｉｍｅｄ Ｓｔｏｐ；データ間隔−００：０１；データ点の数−６０；速度−０．５ｒｐｍ。２ｇ（２ｍＬ）のサンプルをカップに入れる。次いで、カップをアームクランプで粘度計に取り付ける。次いで、モータを起動させ、ソフトウェアが６０個のデータ点を収集した後に停止させる。次いで、カップを粘度計から取り外し、アルコール拭き取り用具で清浄にする。組成物の粘度は、読み出し値がプラトー又は最後の数に達した後、読み出し値の平均として得る。７５００ｃＰに低下した粘度を不安定とみなす。本発明のある実施形態では、４０℃で１週間、組成物の粘度は、約４０００ｃＰｓ以上であるはずである。

本願の「試験方法」の項で開示される試験方法は、本出願人らの発明が本明細書に記載され、特許請求されているように、本出願人らの発明のパラメータの各値を求めるために使用すべきであると理解される。

Ｂ．ウエット及びドライコンディショニング試験方法
この試験方法は、濡れた状態での梳毛効果及び乾燥した状態での梳毛効果の両方について、コンディショニングシャンプーの基本性能を主観的に評価することを可能にするために設計されている。表２に例示されている対照処理は、（１）界面活性剤のみを使用し、コンディショニング材料が存在しないクラリファイングシャンプー、及び（２）洗浄プロセスで同じクラリファイングシャンプーを用い、次いで、中程度のヘアコンディショナーを塗布する、である。これらの処理により、所定のプロトタイプコンディショニングシャンプーの性能を識別するのが容易になる。典型的な試験では、３〜５個の別々の製剤を性能に関して評価することができる。基材は、均一で、目立った表面のダメージがないか又は脱色したダメージヘアの持ち上がり（lift）が少ないことを保証するためにスクリーニングした、様々な供給源から得ることができる茶色のバージンヘアである。

Ｃ．処理手順
４グラム、長さ２０ｃｍ（８インチ）のヘアピース５つを、ヘアピースホルダー内にまとめ、４０℃の中硬度（９〜１０ｇｐｇ）の水で動かしながら１０秒間濡らして、確実に完全に且つ均一に濡らす。ヘアピースを軽く脱水し、乾燥した毛髪１ｇ当たり０．１グラムの製品（０．１ｇ／毛髪１ｇ又は２ｇ／毛髪２０ｇ）の濃度で、ホルダーの２．５４ｃｍ（１インチ）下から先端に向かって、まとめたヘアピースの長さ全体に製品を均一に塗布する。より濃縮されたプロトタイプの場合、使用濃度は、毛髪１ｇ当たり０．０５ｇにまで減少させる。束ねたヘアピース（switch combo）を、消費者が使用する代表的な動作である摩擦動作により３０秒間泡立て、５．７Ｌ（１．５ガロン）／分で流れる４０℃の水で更に３０秒間すすいで（毛髪を動かしながら）、確実に完全にすすぐ。この工程を繰り返す。コンディショナーによる対照処理については、上述のシャンプーと同様の方法で塗布して、束ねたヘアピース全体を操作し、再び３０秒間動かしながら完全にすすぐ。ヘアピースを軽く脱水し、互いに分離させ、それらが接触しないようにラックに吊して、目の粗い櫛でほぐす。

Ｄ．採点手順
訓練を受けた採点者を使用して濡れた状態の梳毛を評価するため、各処理につき１つのヘアピースが採点セットに含まれるように、ヘアピースをラック上で５つに分ける。各ヘアピースについて、２人だけが梳毛評価を実施する。採点者には、消費者が使用する代表的なものである目の細かいナイロン製の櫛を用いる梳毛によって処理の比較し、０〜１０の基準で容易性／困難性を採点するように依頼する。１０個の別個の評価を収集し、統計的有意性を確立するために結果を統計分析パッケージにより分析する。対照記録を一定間隔で使用して、低対照及び高対照を正規領域に確実に分類する。Ｓｔａｔｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｌｕｓ ５．１を使用して処理間の差の統計的有意性を決定する。全てのコンディショニングプロトタイプは、許容可能と見られるためには、クラリファイング対照よりも２超ＬＳＤが上でなければならない。

乾いた状態の梳毛評価については、上記ヘアピースを温度及び湿度が制御された室内（２２℃／５０％ ＲＨ）に移し、一晩乾燥させる。これらは、上記の通り分けられたままであり、評価者には、乾いた状態でのヘアピース中央の梳毛の容易性、乾いた状態での先端の梳毛の容易性、及び先端の感触の触覚評価という３つの評価を行うことによって、ドライコンディショニング性能を評価するように要求する。これらの比較のために、同じ１０点基準を使用する。やはり、各ヘアピースセットの評価は２人の評価者のみが行う。分離の差異に対する統計分析は、上記と同一の方法を用いて行う。

Ｅ．方法
毛髪接触角は、その長さに沿って水に挿入したときの１本の毛髪繊維の湿潤力の値からＷｉｌｈｅｌｍｙ式を用いて計算する。

以下の実施例は、本発明を例示するものである。例示する組成物は、従来の配合及び混合技術により調製することできる。ヘアケア製剤分野の当業者の技術範囲内でヘアケア組成物の他の変更が、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されよう。本明細書における部、百分率、及び比率は全て、特に指定しない限り、重量基準である。一部の成分は、供給元から希釈溶液として入手される場合がある。記載する量は、特に指定しない限り、活性物質の重量パーセントを表す。

以下の表３及び４における実施例は、本発明の実施形態に包含されるヘアケア組成物を示す。

凡例：
１．ラウレス−３硫酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
２．ラウレス−１硫酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
３．グリセリン（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ製）
４．ラウリル硫酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
５．Ｍａｃｋａｍ ＬＨＳ（Ｒｈｏｄｉａ製）
６．Ａｍｐｈｏｓｏｌ ＨＣＡ（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
７．ＨＹ−３０５０（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製）−表３、実施例２のエマルション
８．ＨＹ−３０５１（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製）−表３、実施例１のエマルション
９．Ｓｅｆｏｓｅ−表３、実施例３ １６１８Ｓ（Ｐ＆Ｇ製）
１０．Ｓｅｆｏｓｅ−表、実施例３ １６１８Ｓ（Ｐ＆Ｇ製）
１１．大豆油（Ｃａｒｇｉｌｌ製）
１２．Ｓｏｙ１２５大豆ワックス（Ｃａｎｄｌｅｗｉｃ Ｃｏ．製）
１３．大豆油エマルション−表３、実施例７
１４．水添大豆油エマルション−表３、実施例８
１５．Ｎｉｎｏｌ ＣＯＭＦ（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
１６．ＥＧＤＳ（Ｇｏｌｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
１７．Ｌｉｐｏｐｅｇ ６０００ジステアレート（Ｌｉｐｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）
１８．ＺＰＴ（Ａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ製）
１９．炭酸亜鉛（Ｂｒｕｇｇｅｍａｎ Ｇｒｏｕｐ製）
２０．Ｊａｇｕａｒ Ｃ５００（Ｒｈｏｄｉａ製、分子量５００，０００ｇ／モル、電荷密度０．８ｍｅｑ／ｇ）
２１．ポリクオタニウム−１０ ＪＲ ３０Ｍ
２２．ポリ（ジアリル）ジメチルアンモニウムクロリド（Ｒｈｏｄｉａ製）
２３．ブレンド（Ａｓｈｌａｎｄ製、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（分子量５００，０００ｇ／モル；電荷密度１．１ｍｅｑ／ｇ）とＡＭ／ＡＰＴＡＣ（分子量１，１００，０００ｇ／モル；電荷密度１．８ｍｅｑ／ｇ）との９５：５ブレンド）
２４．ＣＯ １８９５（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ製）
２５．ＣＯ １６９５（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ製）
２６．塩酸（ｐＨ調整）
２７．Ｋａｔｈｏｎ ＣＧ（Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ製、保存剤）
２８．塩化ナトリウム（適量、粘度調整）
２９．キシレンスルホン酸ナトリウム（適量、粘度調整）
３０．安息香酸ナトリウム（保存剤）
３１．水（適量）

１５．ラウレス−１硫酸ナトリウム（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
１６．Ａｍｐｈｏｓｏｌ ＨＣＡ（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
１７．エマルション実施例１
１８．エマルション実施例２
１９．エマルション実施例３
２０．エマルション実施例７
２１．エマルション実施例８
２２．ＮＨａｎｃｅ（商標）ＢＦ−１７（Ａｓｈｌａｎｄ製、分子量８００，０００ｇ／モル、電荷密度１．４ｍｅｑ／ｇ）
２３．ＮＨａｎｃｅ（商標）３１９６（Ａｓｈｌａｎｄ製、分子量１，７００，０００ｇ／モル、電荷密度０．７ｍｅｑ／ｇ）
２４．ＰＱ−１０、ＫＧ−３０Ｍ（Ａｓｈｌａｎｄ製）
２５．ＰＱ−６（Ｒｈｏｄｉａ製）
２６．Ｔｈｉｘｃｉｎ（登録商標）Ｒ（Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ製）
２７．ゲル網状構造、表１
２８．グリセリン（Ｐ＆Ｇ製）

ウエット及びドライコンディショニング試験
持ち上がりの少ない毛髪に対して上述の試験プロトコールを用いて、ダイズオリゴマー及びスクロースポリエステルエマルションを含有するシャンプー製剤の濡れた状態及び乾いた状態の梳毛効果を、様々な種類の毛髪で測定した。

データが示す通り、ダイズオリゴマー及びスクロースポリエステルエマルションは、湿れた状態及び乾いた状態の両方において、様々な毛髪の種類にわたって消費者が注目する利益を提供する。

データが示す通り、ダイズオリゴマープレエマルションは、より疎水性条件に対してダメージヘアの表面エネルギーを調節する効果を提供する。

評価者に１つの組成物製品及び市販のコンディショナーを与え、１週間シャワー時に使用してもらった。市販のコンディショナーは、全ての評価者及び全ての組成物について同じである。組成物は、全ての評価者の中で、使用順序について無作為化する。評価者は、各使用後に日記をつけ、アンケートに答えた。各週の終わりに、評価者にインタビューした。

組成物を好む評価者の割合（％）は、以下の通り計算する：実施例７よりもある組成物を好む評価者の数×１００％／評価者の総数（ｎ＝８）。例えば、５人の評価者が実施例７よりも実施例５を好む場合、５×１００％／８＝６３％である。

●好ましい効果の逐語的評価としては、以下が挙げられる：
○「滑らかでサテンのような感触」
○「全ての毛髪が所定の位置にあり滑らかにみえる」
○「毛髪が、健康で自然に見え、ボリュームがあり、柔らかく、太く、うるおいのある毛髪の感触があり、素早く乾燥する」。

パーソナルケア組成物は、典型的なヘアケア製剤で提供され得る。この組成物は、溶液、分散液、エマルション、粉末、タルク、カプセル化球体、スポンジャー（sponger）、固形剤形、発泡体、及び他の送達機構の形態であってよい。本発明の実施形態の組成物は、ヘアトニック、リーブオンヘア製品（例えば、トリートメント及びスタイリング製品）、リンスオフヘア製品（例えば、シャンプー）、及び毛髪に塗布可能である任意の他の形態であり得る。

パーソナルケア組成物は、一般に、組成物を製造する分野において公知であるもの等の従来の方法によって調製される。このような方法は、典型的に、加熱、冷却、真空の適用等を用いて又は用いずに、成分を１つ以上の工程で混合して比較的均一な状態にすることを含む。組成物は、安定性（物理的安定性、化学的安定性、光安定性）、及び／又は活性物質の送達を最適化するように調製される。ヘアケア組成物は、単相若しくは単一製品中に存在してもよく、又はヘアケア組成物は、別個の相若しくは別個の製品中に存在してもよい。２つの製品を使用する場合、それらの製品は、一緒に、同時に又は逐次使用してよい。逐次使用は、１つの製品の使用直後等の短時間に行われてもよく、数時間又は数日の期間にわたって行われてもよい。

本明細書に開示した大きさ及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような大きさのそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものである。

あらゆる相互参照又は関連特許若しくは特許出願を含む、本明細書に引用される文献は全て、明白に除外又は限定されている場合を除いて、参照することにより本明細書中にその全容を援用するものである。いずれの文献の引用も、こうした文献が本願で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であることを容認するものではなく、また、こうした文献が、単独で、あるいは他の任意の参照文献との任意の組み合わせにおいて、こうした発明のいずれかを教示、示唆又は開示していることを容認するものでもない。更に、本文書での用語の任意の意味又は定義の範囲が、参照により組み込まれた文書中の同様の用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に割り当てられる意味又は定義に準拠するものとする。

本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (16)

1. パーソナルケア組成物であって、
   ａ）前記パーソナルケア組成物の少なくとも０．２５重量％の、メタセシス化不飽和ポリオールエステルとしてのダイズオリゴマー又はダイズオリゴマーブレンドを０．０５重量％〜５重量％含む、予形成エマルションであって、乳化剤が、アニオン性、非イオン性、カチオン性、両性、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記の予形成エマルションの平均粒径が、２０ナノメートル〜２０ミクロンである、予形成エマルションと、
   ｂ）前記パーソナルケア組成物の５重量％〜５０重量％の１つ以上のアニオン性界面活性剤と、
   ｃ）前記パーソナルケア組成物の少なくとも２０重量％の水性キャリアと、を含む、
   パーソナルケア組成物。
2. 前記予形成エマルションの平均粒径が、１００ｎｍ〜２０ミクロンである、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
3. 前記パーソナルケア組成物中のメタセシス化不飽和ポリオールエステルの平均粒径が、１００ｎｍ〜２０ミクロンである、請求項１又は２に記載のパーソナルケア組成物。
4. 前記水性キャリアが、水混和性溶媒である、請求項１〜３のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
5. 前記１つ以上のアニオン性界面活性剤が、ラウレス硫酸ナトリウムである、請求項１〜４のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
6. 前記パーソナルケア組成物の０．０２重量％〜０．５重量％のカチオン性ポリマーを更に含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
7. 前記パーソナルケア組成物が、１つ以上の追加のコンディショニング剤を更に含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
8. 前記１つ以上の追加のコンディショニング剤が、シリコーンである、請求項７に記載のパーソナルケア組成物。
9. 前記パーソナルケア組成物が、１つ以上の追加の有益剤を更に含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
10. 前記１つ以上の追加の有益剤が、ふけ防止剤、ビタミン、キレート剤、香料、増白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、抗細菌剤、染料、顔料、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項９に記載のパーソナルケア組成物。
11. 前記ふけ防止剤が、ピリチオンの多価金属塩である、請求項１０に記載のパーソナルケア組成物。
12. 前記ふけ防止剤が、ジンクピリチオンである、請求項１１に記載のパーソナルケア組成物。
13. 前記パーソナルケア組成物が、亜鉛含有層状物質を更に含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
14. 前記亜鉛含有層状物質が、塩基性炭酸亜鉛である、請求項１３に記載のパーソナルケア組成物。
15. 前記メタセシス化不飽和ポリオールエステルと組み合わせたとき、シリコーンの付着が増加する、請求項８に記載のパーソナルケア組成物。
16. 有効量の、請求項１〜１５のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物を毛髪に塗布する工程を含む、毛髪の洗浄方法。