JP3789455B2 - シート状クレンジング材 - Google Patents
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Description
本発明者らは、プロピレンオキシド付加モル数3以上のポリオキシプロピレン構造を有し、炭素原子数(以下「C」と略す)4以上のアルキル基及び/又はポリオキシエチレン構造を有さない水溶性化合物(以下、「化合物(a)」という場合がある)を1〜25質量%含む水相に、低沸点の油剤を主体とした油相を組み合わせると、相乗効果により被膜形成型マスカラの除去性能が著しく向上することを見出した。
また、ポリマー被膜に対する洗浄力の点から化合物(a)は適度な水溶性を持つことが必要である。ここで言う水溶性とは、25℃で水に対し1質量%以上の溶解度を持つことである。
化合物(a)として、具体的には、ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド、ポリプロピレングリコール等が挙げられる。
中でも、ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテルやポリオキシプロピレングリセリルエーテルは、剤の肌なじみをよくする効果がある上、使用後にべたつかず、しっとりとした感触を与えるため好ましく、ポリオキシプロピレンジグリセリルエーテルが特に好ましい。
他の油剤としては、広く一般に化粧料原料として使用されている油剤を用いることができ、具体例としては、流動パラフィン、流動イソパラフィン、スクワランなどの炭化水素油、アルキル1,3−ジメチルブチルエーテル(特開平9−87223号公報)などのエーテル油、2-エチルヘキサン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジイソプロピルなどのエステル油、オレイルアルコール等の高級アルコール、2−エチルヘキサン酸トリグリセリド、カプリルカプリン酸トリグリセリド、オリーブ油などのトリグリセライド油等が挙げられる。
かかる水系増粘剤としては、側鎖に炭素数10以上の疎水基を有する水溶性増粘性ポリマーが好ましい。
洗浄力の評価には、一般的なメイク汚れのうちでも最も強固な汚れとなるアクリル酸アルキル共重合体が配合された被膜形成型水性マスカラと被膜形成型油性マスカラ、並びに油性マスカラを用いた。
所定量のマスカラをスライドガラス上で直径1.2cmの円状に均一塗布して、12時間放置して乾燥させ、試験汚れを作製した。被膜形成型水性マスカラとして、テスティモ マスカラエフェクト カールロングマスカラBK18(商品名、カネボウ社製)を0.007g、被膜形成型油性マスカラとして、オーブ リアルエフェクトマスカラ BK941(商品名、花王社製)、油性マスカラとして、スポーツ ビューティ ファシオ パワーステイマスカラ(カールロング)BK001(商品名、コーセー社製)をそれぞれ0.0045g塗布した。各マスカラの液性の違いにより、マスカラを一定面積で均一に塗布した場合のそれぞれの塗布量が異なっている。
<被膜形成型水性マスカラに対する洗浄力の評価基準>
◎ 14回以下
○ 15〜19回
○△ 20〜24回
△ 25〜29回
× 30回以上
<被膜形成型油性マスカラ及び油性マスカラに対する洗浄力の評価基準>
◎ 5回以下
○ 6〜10回
○△ 11〜15回
△ 16〜20回
× 21回以上
専門パネラー10名が各シート状クレンジング材で顔を拭き取った後、肌の感じを官能評価した。
[評価基準]
◎;10名中9名以上が、べたつかず油性感がないと評価した。
○;10名中7名〜8名が、べたつかず油性感がないと評価した。
△;10名中5名〜6名が、べたつかず油性感がないと評価した。
×;10名中4名以下が、べたつかず油性感がないと評価した。
専門パネラー10名が各シート状クレンジング材で顔を拭き取った際またはその後、匂いを官能評価した。
[評価基準]
○;10名中8名以上が、使用において許容できる匂いであると評価した。
△;10名中5名〜7名が、使用において許容できる匂いであると評価した。
×;10名中4名以下が、使用において許容できる匂いであると評価した。
調製された乳化組成物の粘度を、BM型粘度計(トキメック社製)を用いて、ローターNo.2、6rpm、30℃の条件で測定した。
調製された乳化組成物をねじ口キャップつきガラスビンに入れ、30℃の恒温室に保管した。1日後、3日後、7日後、10日後、14日後、1ヵ月後に外観の変化を観察した。
専門パネラー10名が各シート状クレンジング材で顔を拭き取り時の使用感を官能評価した。
[評価基準]
◎;10名中9名以上が、シートの肌当たりが良好で、上滑りせずしっかり拭き取れると評価した。
○;10名中7名〜8名が、シートの肌当たりが良好で、上滑りせずしっかり拭き取れると評価した。
△;10名中5名〜6名が、シートの肌当たりが良好で、上滑りせずしっかり拭き取れると評価した。
×;10名中4名以下が、シートの肌当たりが良好で、上滑りせずしっかり拭き取れると評価した。
75mm×200mmの大きさに切った不織布シートをZ折りにして40枚重ね、乳化組成物を含浸させた。ここで調製直後の含浸率を測定する。次にこの積層体をアルミピローに入れて密封し、50℃で1ヵ月保存した。その後、室温に戻し、上から2枚目のシートと下から2枚目のシートの含浸率、及びそれぞれのクレンジング性能を評価した。含浸率は、各含浸シートの重量を測定した後、洗剤にてシートを洗い、水ですすいで乾燥した乾燥シートの重量を測定することにより、下式により算出される。
含浸率%=(含浸シート重量―乾燥シート重量)×100/乾燥シート重量
[評価基準]
◎:調製直後の含浸率に対し、保存後の含浸率の変化が±25%以内である。
○:調製直後の含浸率に対し、保存後の含浸率の変化が±25%より大きく±40%以内である。
△:調製直後の含浸率に対し、保存後の含浸率の変化が±40%より大きく±60%以内である。
×:調製直後の含浸率に対し、保存後の含浸率の変化が±60%より大きい。
表1に示す組成で乳化組成物を調製し、それをコットン100%、密度0.15g/cm3、平均坪量60g/m2の不織布に、不織布1gに対して乳化組成物3.5gを含浸させてサンプルを調製した。評価結果を表1に併せて示す。各成分の量は全量を100とする質量部である。
精製水に(C)成分の水系増粘剤を添加してディスパーで1,200rpm、30分間攪拌して均一に分散させた。プロペラ200rpmで攪拌しながら、中和剤である水酸化カリウム液を添加して10分間保持して中和及び増粘させた。攪拌を継続し、他の水相(A)の成分、(a’)成分及び界面活性剤を加えて溶解した。更に撹拌下、油相(B)の油剤をゆっくりと滴下し2時間保持して、その後アジホモミキサー4,500rpmで30分攪拌して、乳化組成物を得た。
*1 軽質流動イソパラフィン(沸点166〜202℃):商品名IPソルベント1620、出光石油化学(株)
*2 軽質流動イソパラフィン(沸点213〜262℃):商品名IPソルベント2028、出光石油化学(株)
*3 軽質流動イソパラフィン(沸点175〜185℃):商品名マルカゾールR、丸善石油化学(株)
*4 アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体:商品名PEMULEN TR−2、Noveon,Inc.
*5 アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体:商品名カーボポールETD、Noveon,Inc.
*6 ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルステアリルエーテルヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム(特開平9−235301号公報)
表2に示す組成、密度、坪量を有する不織布に、実施例8〜11、比較例6,7については実施例2で調製された乳化組成物を、比較例8については実施例6で調製された乳化組成物を、表2に示す液量で含浸させてサンプルを調製した。拭き取り時の肌感触、及びシート積層時の品質安定性の評価結果を表2に併せて示す。なお、実施例2も表2に併記した。
さらに、安定な水中油型乳化組成物と比較的密度が低い不織布を用いた比較例8により、安定な水中油型乳化組成物を用いても、シートを積層して保存する場合には、含浸させるシートの条件によっては含浸率に差ができ、クレンジング性能が変化して安定に品質を維持できなくなることが明らかにされた。
Claims (3)
- 次の水相(A)、油相(B)及び(C)成分:
(A)プロピレンオキシド付加モル数3以上のポリオキシプロピレン構造を有し、炭素原子数4以上のアルキル基及び/又はポリオキシエチレン構造を有さない水溶性化合物(a)を1〜25質量%含む水相、
(B)1013.25hPaにおける沸点が160〜300℃の油剤(b)を50質量%以上含む油相、
(C)疎水部を有する水系増粘剤0.01〜1質量%
を含有する水中油型乳化組成物であって、水相(A)と油相(B)の質量比(A):(B)が97:3〜40:60であり、水中油型乳化組成物中の界面活性剤の含有量が2質量%以下である水中油型乳化組成物を、セルロース含量が70質量%以上の繊維からなり、密度が0.15〜0.3g/cm3である不織布に含浸してなるシート状クレンジング材。 - 前記水相(A)における前記化合物(a)がグリセリン及び/又はポリグリセリンのプロピレンオキシド付加物である、請求項1に記載のシート状クレンジング材。
- 前記油相(B)における前記油剤(b)がイソパラフィンである、請求項1又は2に記載のシート状クレンジング材。
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