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DE3513889A1 - Biozidzusammensetzung - Google Patents

Biozidzusammensetzung

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Publication number
DE3513889A1
DE3513889A1 DE19853513889 DE3513889A DE3513889A1 DE 3513889 A1 DE3513889 A1 DE 3513889A1 DE 19853513889 DE19853513889 DE 19853513889 DE 3513889 A DE3513889 A DE 3513889A DE 3513889 A1 DE3513889 A1 DE 3513889A1
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DE
Germany
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biocide
phosphate
activator
poe
loo
Prior art date
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Withdrawn
Application number
DE19853513889
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English (en)
Inventor
Tetsuji Wakayama Iwasaki
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Publication of DE3513889A1 publication Critical patent/DE3513889A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
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Description

Beschreibung
Die Erfindung betrifft einen Aktivator für Biozide.
Biozide, wie Insektizide, Germizide, Herbizide,und Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums werden verwendet in Form von Emulsionen, benetzbaren Pulvern, fließfähigen Produkten, Körnern oder Pulvern.
Die physikalischen Eigenschaften der Biozide sind verschiedenartig modifiziert worden, um die Aktivität des aktiven Bestandteils zu verbessern. Dabei sind jedoch bisher Schwierigkeiten aufgetreten, da es unmöglich ist, die Wirksamkeit der Biozide zu erhöhen.
Es ist jedoch sehr wichtig, die Wirksamkeiten der bekannten Biozide zu verbessern, da die Entwicklung von neuen Bioziden sehr schwierig ist.
Es ist nun gefunden worden, daß spezielle Verbindungen sehr effektiv sind in der weiteren Aktivierung verschiedener bekannter Biozide.
Die Erfindung betrifft daher eine Biozidzusammensetzung, enthaltend eine wirksame Menge eines Biozids und eine wirksame Menge eines Biozidaktivators, wobei der Biozidaktivator aus einem Alkylphosphat, einem Alkenylphosphat, einem Hydroxyalkylphosphat, einem Polyoxyalkylenalkylätherphosphat oder einem Salz davon, einem Polyoxyalkylenalkenylätherphosphat oder einem Salz davon, und/oder einem PoIyoxyalkylenhydroxy-alkylätherphosphat oder einem Salz davon besteht.
Die erfindungsgemäße Biozidzusammensetzung kann in Form 35
■Κ-
einer Emulsion vorliegen, die Io bis 7o Gew.% des Biozids und Io bis 5o Gew.% des Biozidaktivators, 3 bis 2o Gew.% eines Emulgators und Io bis 5o Gew.% eines organischen Lösungsmittels enthält. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch in verdünnter Form vorliegen, wobei die Zusammensetzung loo bis 5ooo ppm des Biozids, 2oo bis Io ooo ppm, vorzugsweise 5oo bis 5ooo ppm, an Biozidaktivator und ein Trägermaterial für die Verdünnung des Mittels umfaßt. Die verdünnte Zusammensetzung wird im allgemeinen kurz vor deren Verwendung hergestellt.
Die Alkylphosphate, Polyoxyalkylenalkylätherphosphate und die Salze davon, die erfindungsgemäß eingesetzt werden, können nach bekannten Verfahren hergestellt werden. Sie werden beispielsweise erhalten durch die Umsetzung eines Alkohols, falls nötig nach der Zugabe eines Alkylenoxids mit Phosphorpentoxid und, falls notwendig, Neutralisation des Reaktionsprodukts .
Der Ausgangsalkohol enthält 1 bis 22 Kohlenstoffatome und ' eine Alkylgruppe, die geradkettig oder verzweigtkettig ist, eine Alkenylgruppe, die eine Doppelbindung oder Doppelbindungen oder eine Hydroxylgruppe oder Hydroxylgruppen in der Kette aufweist, oder eine Hydroxyalkylgruppe. Der Alkohol enthält vorzugsweise 4 bis 18 Kohlenstoffatome, O bis 4, vorzugsweise O bis 2 Doppelbindungen, und O bis 4, vorzugsweise O bis 2 Hydroxylgruppen. Geeignete Alkohole schließen z.B. Butanol, 2-Ethylhexanol, Laurylalkohol, Stearylalkohol und Oleylalkohol ein.
Die Alkylenoxide, die zu dem Alkohol hinzugegeben werden, um eine Polyoxyalkylenkette zu bilden, schließen Ethylenoxid, Propylenoxid und Butylenoxid ein. Diese Verbindungen
können allein oder in Form der Blockaddukte oder der randomisierten Addukte von zwei oder mehreren davon eingesetzt werden. Die Molzahl der Addition liegt bei 1 "bis loo, vorzugsweise 1 bis 5o.
Die Additionsreaktion kann durchgeführt werden nach einem bekannten Verfahren, z.B. durch Einführung eines Alkylenoxide in einen Alkohol in Gegenwart einer Säure oder eines alkalischen Katalysators bei 5o bis 2oo 0C unter einem Druck von 1 bis 5 bar. Der Alkohol oder der Polyoxyalkylenalkyläther kann nach verschiedenen Verfahren phosphatiert werden. Beispielsweise werden 3 Mol Alkohol oder Polyoxyalkylenalkyläther umgesetzt mit einem Mol Phosphorpentoxid bei 8o bis loo 0C für etwa 6 h, um das entsprechende Phosphat herzustellen. Das erhaltene Alkylphosphat oder Polyoxyalky-1enalkylätherphosphat ist eine Mischung eines Monoesters und eines Diesters, die im wesentlichen in gleichen Anteilen vorliegen. Obgleich ausgezeichnete Effekte erreicht werden, wenn der Aktivator für die Biozide gemäß der Erfindung in Form des Monoesters oder Diesters vorliegt, ist es jedoch bevorzugt, den Monoester, insbesondere einen Polyoxyalkylenalkyläther/Phosphorsäuremonoester oder ein Salz davon, einzusetzen.
Wenn dieses Phosphat neutralisiert wird mit einer Base, entsteht das entsprechende Salz des Polyoxyalkylenalkylätherphosphats. Dieses Estersalz weist eine besonders gute Aktivierungswirkung auf. Die Salze umfassen die Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Monoethanolamin-, Diethanolamin-, Trietha-
3o nolamin- und Ammoniumsalze.
Wenn der erfindungsgemäß eingesetzte Aktivator zusammen mit den Bioziden verwendet wird, wird die Wirksamkeit des Biozids um das 2- bis 3-fache erhöht, und zwar unabhängig von der Art des Biozids.
Der erfindungsgemäß eingesetzte Aktivator wird in einer Menge von o,o5 Ms 2o, vorzugsweise 1 Ms 15 Gew.Teilen pro 1 Gew.Teil Biozid verwendet.
Das Biozid kann in Form einer Emulsion, eines fließfähigen Produkts, eines benetzbaren Pulvers oder eines Pulvers vor liegen. Aus diesem Grund können weitere Zusätze, z.B. Emul giermittel, Dispergiermittel und Trägermaterialien, der Zusammensetzung je nach Art des Biozids zugesetzt werden.
Io
Gemäß der Erfindung kann der Aktivator verwendet werden durch Einarbeiten desselben in ein Biozid der oben angegebenen Form gemäß der Formulierung oder durch Auftragen des Aktivators auf ein zu behandelndes Objekt in Kombination mit dem Biozid zum Zeitpunkt der Anwendung des Biozids in verdünnter Form. Der Aktivierungseffekt gemäß der Erfindung wird in beiden Fällen erreicht.
Obwohl der Mechanismus für die bemerkenswerte Aktivierung des Biozids durch den Aktivator bisher nicht völlig aufgeklärt werden konnte, wird jedoch angenommen, daß der Aktivator für das jeweilige Biozid eine extrem große Erhöhung der Löslichkeit des Biozids bewirkt, und zwar unabhängig von der Struktur des Biozids, so daß das Biozid, das feinverteilt ist, schneller durch die Oberfläche der Pflanzen oder durch die Oberfläche der Insekten und Bakterien eindringen kann.
Die erfindungsgemäße Biozidzusammensetzung kann auch als Emulsion oder Dispersion versprüht werden.
Geeignete Beispiele von Bioziden, die durch die erfindungsgemäß eingesetzten Aktivatoren aktiviert werden,
sind nachfolgend aufgelistet. Die Erfindung ist jedoch nicht auf die nachfolgend aufgelisteten Biozide beschränkt. Hierbei ist zu beachten, daß die erfindungsgemäß eingesetzten Aktivatoren verwendet werden können, 5 ohne daß dadurch die landwirtschaftlichen Produkte geschädigt werden.
Besonders bevorzugte Insektizide schließen ein Pyrethroidinsektizide, z.B. a-Cyano-3-phenoxybenzyl-2-(4-chlorphenyl)-3-methylvalerat (Fenvalerat) und Cyano-4-fluor-3-phenoxyphenylmethyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat (Pyrethroid); Organophosphorinsektizide, wie 2,2-Dichlorvinyldimethylphosphat (DDVP), Dimethyl-4-nitro-m-tolylphosphorthionat (Sumithion), S-/I,2-Bis(ethoxycarbonyl)ethyl7dimethylphosphorthiolthionat (Malathon), Dimethyl-S-(N-methylcarbamoylmethyl)phosphorthiolthionat (Dimethoate), S-/ä-(ethoxycarbonyl)benzyl7dimethylphosphorthiolthionat (Elsan) und 0,0-Dimethyl-0-(3-methyl-4-methylmercaptophenyl)thiophosphat (Baycid); Carbamatinsektizide, z.B. O-Butylphenylmethylcarbamat (Bassa), m-Tolylmethylcarbamat (MTMC), 3,4-Dimethylphenyl-N-methylcarbamat (Meobal), 1-Naphthyl-N-methylcarbamat (NAC), Methyl-N-^toethylcarbamoyl)oxy7thioacetimid (Methomyl) und 1,3-Bis(carbamoylthio)-2-(N,N-dimethylamino)propanhydrochlorid (Cartap).
25
Eines der Beispiele für Acaricide schließen ein 2-/2*-(p-
(Smite), 2,4-Dinitro-6-sec-butylphenyldimethylacrylat (Acricid), Isopropyl-4,4-dichlorbenzylat (Chlormit), Ethyl-4,4-dichlorbenzylat (Acar), l,l-Bis(p-chlorphenyl)-2,2,2-trichlorethanol (Kelthane), Ethyl-0-benzoyl-3-chlor-2,6-dimethoxybenzohydroxymat (Citrazon), Tricyclohexylzinnhydroxid (Plictran) und 2-(p-tert.-Buty!phenoxy)cyclohexyl-2-propinylsulfit (Omite).
35
■2-
Geeignete Beispiele für Germizide schließen ein Organoschwefelgermizide, z.B. Zinkethylenbisdithiocarbamat (Dithane), Manganethylenbisdithiocarbamat (Maneb), Bis-(dimethylthiocarbamoyl)disulfid (Thiuram), Methyl-1-(butylcarbamoyl)-2-benzimidazolcarbamat (Benlate), N-Tetrachlorethylthio-4-cyclohexan-l,2-dicarboxyimid (Difolatan), Tetrachlorisophthalonitril (Daconol), 5-Ethoxy-3-trichlormethyl-l,2,4-thiadiazol (Pansoil), 1,2-Bis.(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)benzol (Thiophanatemethyl), 4,5,6,7-Tetrachlorphthaloid (Rabeide), 0,0-Diisopropyl-S-benzylphosphorthioat (Kitazin P), O-Ethyl-S,S-diphenyldithiophosphat (Hinosan) und 3-Allyloxy-1,2-benzothiazol-l,1-dioxid (Propenazol).
Beispiele für die erfindungsgemäß einsetzbaren Herbizide schließen ein 3,4-Dichlorpropionanilid (Stam), S-(4-Chlorbenzyl)-N,N-diethylthiolcarbamat (Saturn), 2-Chlor-2·,6·-diethyl-N-(methoxymethyl)acetanilid (Lasso), N-(Phosphonomethyl)glycinisopropylamin-Salz (Glyphosate), 3-(3,4-Dichlorphenyl)-l,l-dimethylharnstoff (DCMU) und 1,1'-Dimethyl-4,4'-dipyridiumdiChlorid (Gramoxone).
Geeignete Beispiele für Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums schließen ein Maleinsäurehydrazid (MH) und 2-Chlorethylphosphonsäure (Ethrel).
Die nachfolgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung.
Beispiel 1
Ein erfindungsgemäß eingesetzter Aktivator gemäß der nachfolgenden Tabelle I wurde gelöst in einem handelsüblichen Herbizid (Kannex, benetzbares Pulver, Simazine, benetzbares Pulver, Paraquat-Lösung oder Glyphosate-Lösung), um eine o,2%ige Lösung herzustellen. Io ml der Lösung wurden auf jeden TOpf mit Fingergras (crabgrass) (Gramineae-Unkraut), das in gleichmäßiger Form gezogen worden war, gesprüht. Der herbizide Effekt der Proben wurde miteinander verglichen. Die verwendeten Fingergräser befanden sich in der drei- oder vierblättrigen Phase mit einer Höhe von etwa Io cm. Jeder Probetopf enthielt 25 Fingergräser. Die Verdünnungsrate des benetzbaren Karmex-Pulvers, benetzbaren Simazine-Pulvers, Paraquat-Lösung oder der Glyphosat-Lösung betrug 1 : 3oo. Die Herbizidrate wurde bestimmt durch Abwiegen des oberhalb der Erdoberfläche vorhandenen Fingergrases Io Tage nach dem Aufsprühen, und die Ergebnisse wurden ausgedrückt in Prozent, bezogen auf das Gewicht der unbehandelten Gräser. Die Ergebnisse sind in Tabelle I zusammengefaßt.
TABELLE I Herbizidrate (%) Paraquat-
Lösung
Glyphosat-
Lösung
I
benetz
bares
Simazine-
Pulver
. X
benetz
bares
Karmex-
Pulver
98,2 loo
Aktivator gemäß der Erfindung 67,2 99,1 loo
POE(3)-2-Ethylhexylphosphat 84, ο 68,5 99,ο loo
e
POE( 3 )-POP( 5)-2-Ethylhexyl-
phosphat
8o,8 68,9 loo loo .
POE(3-(POP)(5)-2-Ethylhexyl-
phosphat/Diethanolamin
81,ο 7o,5 loo loo GO
POE(lo)-Octylphosphat 78,4 72,4 loo loo 513889
Kaiium-POE(Io)-octylphosphat 79,8 8o,2 loo loo
P0E(3o)-Lau rylpho sphat 85,7 81,5 loo loo
POE(3ο)-Laurylphosphat-
monoethanolamin
86, ο 82,4 loo loo
P0E(6o)-P0B(lo)-Palmityl-
phosphat
78,8 82,o
Natrium-P0E(6o)-P0B(lo)-
Palmitylpho sphat
72,1
TABELLE I (Fortsetzung)
Herbizidrate (%)
Aktivator gemäß der Erfindung
POE(25)-POP(lo)-01eylphosphat
Ammonium-POE(25)-POP(Io)-Oleylphosphat
POE(80)-Linoleylphosphat
Calcium-P0E(8o)-Linoleylphosphat
2-Ethylhexylpho sphat Laurylphosphat Oleylphosphat Ohne Aktivator
benetz
bares
Karmex-
Pulver
benetz
bares
Simazine-
Pulver
Paraquat-
Lösung
Glyphosat-
Lösung
89,1 89,5 loo loo
89,5 87,8 loo loo
88,4 88,1 loo loo
89,4 89,9 loo loo
69,o 60,0 95,o 97,2
7o,l 72,5 9o,4 9o,o
75,2 79,o 94,o 92,o
21,o 18,4 64,2 68,4
TABELLE I (Fortsetzung)
Herbizidrate (%)
Vergleichsbeispiele
POE(3)-2-Ethylhexylather POE(lo)-Octyläther POE(3o)-Lauryläther POE(25)-POP(Io)-01eyläther POE(60)-POP(Io)-Palmityläther POE(80)-Linoleyläther
benetz
bares
Karmex-
Pulver
benetz
bares
Simazine-
Pulver
Paraquat-
Lösung
Glyphosat-
Lösung
51,2 42,8 69,0 7o,o
49,o 4o,4 72,o 78,4
52,5 54,5 72,o 8o,5
57,5 52,8 79,5 75,5
45,4 42,1 72,8 75,6
6o,5 55,2 79,2 80,0
Bemerkung;
POE = Polyoxyethylen POP = Polyoxypropylen POB = Polyoxybutylen
Die in Klammern gesetzten Zahlen bedeuten die Additionsmolzahl
Beispiel 2
Larven im dritten Stadium von Pflanzenhüpfem (plant hoppers) wurden kultiviert und dann wurden die insektiziden Effekte der Insektizide auf diese Larven untersucht durch die Blatteintauchmethode mit dreimaliger Wiederholung. Jede Gruppe bestand aus Io Larven. Der insektizide Effekt wurde verglichen mit dem einer unbehandelten Gruppe, und zwar 24 h nach der Behandlung. Die Ergebnisse sind in Tabelle II zusammengefaßt.
Die verwendeten Insektizide waren eine Sumithion-Emulsion und eine Malathon-Emulsion, die jeweils verdünnt waren auf eine Konzentration von 1 : 2ooo. Die Konzentration des Aktivators gemäß der Erfindung war eingestellt auf o,l %, bezogen auf die verdünnte Emulsion.
TABELLE II Aktivator gemäß der Erfindung
POE(3)-2-Ethylhexylpho sphat POE(3)-POP(5)-2-Ethylhexylphosphat
POE(3)-POP(5)-2-Ethylhexylphosphatdiethanolamin
POE(Io)-Octylphosphat
Kalium-POE(Io)-octylphosphat POE(3ο)-Laurylphosphat
POE(3o)-Laurylphosphat-monoethanolamin POE(6ο)-POB(Io)-Palmitylphosphat Natrium-POE(6o)-POB(Io)-palmitylphosphat POE(25)-POP(Io)-Oleylphosphat Ammonium-P0E(25)-P0P(lo)-oleylphosphat POE(8o)-Linoleylphosphat
Calcium--P0E(8o)-linoley !phosphat
Insektizidrate (%) Emulsion
5o % Sumithion- 5o % Malathon- 8o,5
Emulsion 78,4
84,5 78,5
82,5 8o,o
82,5 78,9
8o,5 82,4
81,2 86,7
86,4 8o,o
86,9 81,5
78,5 94,6
82,4 9o,o
9o,l 92,1
86,5 92,6
89,5
9o,5
co oo oo
TABELLE II (Port Setzung)
Insektizidrate (%) Aktivator ftemäß der Erfindung
2-Ethylhexylphosphat Laurylphosphat
Linoleylphosphat Ohne Aktivator Vergleichsbeispiele POE(3)-2-Ethylhexyläther POE(Io)-Octyläther P0E(3o)-Lauryläther POE(25)-P0P(lo)-01eyläther P0E(6o)-P0B(lo)-Palmityläther POE(80)-Linoleyläther
5o % Sumithion-
Emulsion
5o % Malathon-
Emulsion
68,2 60,0
75,1 72,o
85,1 80,0
49,o 4o,o
52,5 41,5
55,o 4o,5
55,5 42,8
49,o 39,5
5o,5 4o,o
56,o 45,2
GO OO OO CD
Beispiel 3
Männliche Imagos der zweigefleckten roten Spinne wurden aufgebracht auf die Blattspreiten von Feuerbohnen in dreifacher Wiederholung. Jede Gruppe bestand aus 3o Imagos. Nach der Kultivierung bei 25 0C für 24 h wurde o,2 ml einer Testprobe auf jede Gruppe aufgesprüht, und zwar nach der Chromatospray-Methode. Die Insektizidrate wurde bestimmt durch Vergleich mit den Ergebnissen einer unbehandelten Gruppe 24 h nach der Behandlung. Die verwendeten Acaricide waren Amitraz-Emulsion und Osadan benetzbares Pulver, verdünnt zu einer Konzentration auf 1 : 2ooo. Die Konzentration des Aktivators gemäß der Erfindung wurde eingestellt auf o,l %, bezogen auf das verdünnte Produkt.
Die Ergebnisse sind in Tabelle III zusammengefaßt.
TABELLE III
Insektizidrate (%)
Aktivator gemäß der Erfindung
POE(3)-2-Ethylhexylphosphat POE(3)-POP(5)-2-Ethylhexylpho sphat
POE(3)-POP(5)-2-Ethylhexylphosphatdiethanolamin
POE(Io)-Octylphosphat Kalium-POE(Io)-octylphosphat POE(3o)-Laurylphosphat POE(3o)-Laurylpho sphat-monoethanolamin POE(6ο)-POB(Io)-Palmitylpho sphat Natrium-POE(6 ο)-palmitylpho sphat POE(25)-POP(Io)-01eylphosphat
2ο % Amitraz-
Emulsion
2o % Osadan-
Emulsion
92,5 loo
96,o loo
96,o loo
98,o 95,4
98,5 99,o
97,5 loo
9o,o loo
95,ο loo
92,5 loo
loo loo
TABELLE III (Fortsetzung)
Insektizidrate (%)
Aktivator gemäß der Erfindung
Ammonium-POE(25 )-POP(Io)-oleylpho sphat POE(80)-Linoleylphosphat Calcium-P0E(8o)-linoleylphosphat
Ohne Aktivator
2o % Amitraz-
Emulsion
2o % Osadan-
Emulsion
loo loo
loo loo
loo loo
58,2
64,2
CO OO OO CO
Die Ergebnisse der Beispiele 1 bis 3 zeigen, daß die erfindungsgemäß verwendeten Aktivatoren eine ausgezeichnete Aktivierungs-wirkung besitzen.
5 Zusätzlich wurde jede Zusammensetzung gemäß den Beispielen 1 bis 3 mit Wasser verdünnt. Auch die verdünnte Zusammensetzung war effektiv hinsichtlich der Verbesserung der Biozidwirksamkeit. Die Komponenten in den verdünnten Zusammensetzungen sind nachfolgend auf-Io gelistet.
Zusammensetzungen nach Beispiel 1
Aktivator 2ooo ppm
Karmex I66o
Simazine I66o
Paraquat 8oo
Auffüllung 66o
(round-up;
Zusammensetzungen nach Beispiel 2
Aktivator looo ppm
Sumithion 25o
Malathon 25o
Zu sammensetzungen nach Beispiel 3
Aktivator looo ppm
Dani-Cut loo
Osadan 225

Claims (8)

Patentansprüche
1. Biozidzusammensetzung, enthaltend eine wirksame Menge eines Biozids und eine wirksame Menge eines Biozidaktivators, dadurch gekennzeichnet, daß der Biozidaktivator ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einem Alkylphosphat, Alkenylphosphat, Hydroxyalkylphosphat, Polyoxyalkylenalkylätherphosphat, einem Salz des Polyoxyalkylenalkylätherphosphats, einem Polyoxyalkylenalkenylätherphosphat, einem Salz des Polyoxyalkylenalkenylätherphosphats, einem Polyoxyalkylenhydroxyalkylätherphosphat und einem Salz des Polyoxyalkylenhydroxyalkylätherphosphats.
2. Biozidzusammensetzung nach Anspruch l, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich ein Trägermaterial enthält.
3. Biozidzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Biozidaktivator in einer Menge von o,o5 Ms 2o Gew.Teilen pro 1 Gew.Teil Biozid vorliegt.
4. Biozidzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkyl-, Alkenyl- und Hydroxyalkylgruppen jeweils 1 bis 22 Kohlenstoffatome enthalten und daß die Ketten geradkettig oder verzweigtkettig sind.
5. Biozidzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyoxyalkylengruppe 1 bis loo Oxyalkyleneinheiten und deren Alkylengruppe 1 bis 22 Kohlenstoff atome aufweist, wobei die Ketten geradkettig oder verzweigtkettig sind.
6. Biozidzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Phosphat ein Monoester ist.
7. Biozidzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Biozidaktivator ein PoIyoxyalkylenalkylätherphosphorsäuremonoester oder ein Salz
25 davon ist.
8. Biozidzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie loo bis 5ooo ppm an Biozid, bezogen auf die Zusammensetzung, 2oo bis Io ooo ppm an Biozidaktivator, bezogen auf die Zusammensetzung, enthält und der Rest aus einem Trägermaterial besteht.
DE19853513889 1984-04-23 1985-04-17 Biozidzusammensetzung Withdrawn DE3513889A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59081538A JPS60224606A (ja) 1984-04-23 1984-04-23 農薬組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3513889A1 true DE3513889A1 (de) 1985-10-24

Family

ID=13749072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19853513889 Withdrawn DE3513889A1 (de) 1984-04-23 1985-04-17 Biozidzusammensetzung

Country Status (4)

Country Link
US (9) US4976769A (de)
JP (1) JPS60224606A (de)
DE (1) DE3513889A1 (de)
GB (1) GB2157952B (de)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2167522C2 (ru) * 1992-11-18 2001-05-27 Хехст АГ Жидкое пестицидное средство в виде эмульсии масло-в-воде
EP1938688A1 (de) * 2006-12-18 2008-07-02 Bayer CropScience AG Penetrationsförderer für Insektizide
EP1938687A1 (de) * 2006-12-18 2008-07-02 Bayer CropScience AG Penetrationsförderer für Fungizide
EP1938689A1 (de) * 2006-12-18 2008-07-02 Bayer CropScience AG Penetrationsförderer für Herbizide
EP2014169A1 (de) * 2007-07-09 2009-01-14 Bayer CropScience AG Wasserlösliche Konzentrate von 3-(2-Alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten Tetramaten und ihren korrespondierenden Enolen
WO2009007014A1 (de) * 2007-07-09 2009-01-15 Bayer Cropscience Ag Wasserlösliche konzentrate von 3-(2-alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten tetramaten und ihren korrespondierenden enolen
WO2021105898A1 (en) 2019-11-25 2021-06-03 King Abdullah University Of Science And Technology Strigolactone analogs and methods of using

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5474739A (en) 1978-02-04 1995-12-12 Interface, Inc. Microbiocidal composition
US5133933A (en) 1983-08-16 1992-07-28 Interface Research Corporation Microbiocidal preservative
FR2601259B1 (fr) * 1986-07-11 1990-06-22 Rhone Poulenc Chimie Nouvelles compositions tensio-actives a base d'esters phosphoriques leur procede de preparation et leur application a la formulation de matieres actives.
EP0486484A1 (de) * 1987-08-03 1992-05-27 Interface Research Corporation Mikrobielle reinigung und desinfizierende zubereitung sowie deren herstellung
EP0355759A3 (de) * 1988-08-22 1991-09-04 BASF Aktiengesellschaft Pflanzenschutzmittel
US5703015A (en) * 1990-08-09 1997-12-30 Monsanto Company Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation
JP2869186B2 (ja) * 1990-10-17 1999-03-10 株式会社トーメン 植物における生物活性剤の吸収移行を促進する方法及び組成物
DE4319263A1 (de) * 1992-07-03 1994-01-05 Schoenherr Joerg Pflanzenbehandlungsmittel
TW286265B (de) * 1993-07-15 1996-09-21 Senju Pharma Co
ES2120599T3 (es) * 1994-12-30 1998-11-01 Monsanto Europe Sa Formulaciones solidas de glifosato.
DE19752552A1 (de) * 1997-11-27 1999-06-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Tensidsysteme für flüssige wässrige Zubereitungen
US6130253A (en) * 1998-01-27 2000-10-10 Ximed Group Plc Terpene based pesticide treatments for killing terrestrial arthropods including, amongst others, lice, lice eggs, mites and ants
US5977186A (en) * 1998-01-27 1999-11-02 Ximed Group Plc Terpene treatments for killing lice and lice eggs
IL125556A0 (en) * 1998-07-28 1999-03-12 Univ Ben Gurion Fertilizer composition
KR100426179B1 (ko) * 2000-05-10 2004-04-03 주식회사 엘지생명과학 N-(α-시아노-2-테닐)-4-에틸-2-(에틸아미노)-5-티아졸카르복사미드를 함유하는 신규한 살균제 조성물
GB0211924D0 (en) * 2002-05-23 2002-07-03 Syngenta Ltd Composition
CA2512810A1 (en) * 2003-01-10 2004-07-29 Battelle Memorial Institute Sprayable non-aqueous, oil-continuous microemulsions and methods of making same
JP4652019B2 (ja) * 2003-11-17 2011-03-16 北興化学工業株式会社 茎葉散布用の農薬製剤
JP2005145901A (ja) * 2003-11-17 2005-06-09 Hokko Chem Ind Co Ltd 茎葉散布用の農薬製剤
DE102004047092A1 (de) * 2004-09-29 2006-03-30 Clariant Gmbh Agrochemische Zusammensetzung enthaltend Phosphorsäureester
JP5122841B2 (ja) * 2006-03-24 2013-01-16 石原産業株式会社 除草組成物
JP5390801B2 (ja) * 2007-07-13 2014-01-15 石原産業株式会社 除草性組成物
WO2009055728A1 (en) * 2007-10-24 2009-04-30 Kirsen Technologies Corporation A system and method for space control and remote monitoring
TWI524848B (zh) * 2008-07-24 2016-03-11 石原產業股份有限公司 殺蟲性組成物
AR114466A1 (es) * 2018-04-04 2020-09-09 Fmc Corp Formulaciones de concentrados emulsionables de fungicidas de sdhi
AR119067A1 (es) * 2019-06-03 2021-11-24 Bayer Ag Combinaciones de adyuvantes como aceleradores de absorción en hojas para composiciones herbicidas

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2924403A1 (de) * 1979-06-16 1980-12-18 Hoechst Ag Herbizide mittel
DE3248033A1 (de) * 1982-12-24 1984-06-28 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Pestizide

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB692925A (en) * 1949-07-05 1953-06-17 Eric William Hutchinson Improvements in fungicides
US2853471A (en) * 1955-11-29 1958-09-23 Gen Aniline & Film Corp Making addition polymers and copolymers with phosphorus compound emulsifier
NL255522A (de) * 1959-09-03
NO121968C (de) * 1966-06-23 1977-06-13 Mo Och Domsjoe Ab
US4163662A (en) * 1973-01-02 1979-08-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Liquid formulations of 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methoxy-3-methylurea and selected chloroacetamides
JPS5944282B2 (ja) * 1976-06-11 1984-10-29 東邦化学工業株式会社 低公害性展着剤
DE2727479A1 (de) * 1977-06-18 1979-01-04 Bayer Ag Insektizide und akarizide mittel
JPS54129116A (en) * 1978-03-31 1979-10-06 Toho Kagaku Kougiyou Kk Emulsifier for epidemics preventing agent
US4313847A (en) * 1978-06-15 1982-02-02 Ici Americas Inc. Surfactant compositions
DE2916318A1 (de) * 1979-04-23 1980-11-06 Hoechst Ag Waesserige desinfektionsloesung
ATE11918T1 (de) * 1979-12-08 1985-03-15 Fbc Ltd 4-(methylphosphinyl)-2-oxobuttersaeure-derivate, sie enthaltende herbizide zusammensetzungen und zwischenprodukte und verfahren zu ihrer herstellung.
US4411694A (en) * 1980-06-03 1983-10-25 American Cyanamid Company Emulsifiable concentrates of 2-chloro-N-isopropyl-2',3'-dimethylacetanilide with improved resistance to crystallization and process for preparing the same
FR2498419A1 (fr) * 1981-01-23 1982-07-30 Rhone Poulenc Ind Concentres emulsionnables de matieres biocides, les emulsions aqueuses obtenues a partir d'eux et l'application de ces emulsions au traitement du bois
US4440562A (en) * 1981-07-20 1984-04-03 Monsanto Company Herbicidal emulsions
GB8601869D0 (en) * 1986-01-27 1986-03-05 Ici Plc Herbicidal composition
US4913722A (en) * 1987-11-27 1990-04-03 Ici Americas Inc. Iminophenylthiazolidines, process of preparation and method of use

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2924403A1 (de) * 1979-06-16 1980-12-18 Hoechst Ag Herbizide mittel
DE3248033A1 (de) * 1982-12-24 1984-06-28 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Pestizide

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Chem.-Abst.: 83, 1975, 109809k *
Chem.-Abst.: 83, 1975, 2360e *
Derwent Ref.: 10340C/06 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2167522C2 (ru) * 1992-11-18 2001-05-27 Хехст АГ Жидкое пестицидное средство в виде эмульсии масло-в-воде
EP1938688A1 (de) * 2006-12-18 2008-07-02 Bayer CropScience AG Penetrationsförderer für Insektizide
EP1938687A1 (de) * 2006-12-18 2008-07-02 Bayer CropScience AG Penetrationsförderer für Fungizide
EP1938689A1 (de) * 2006-12-18 2008-07-02 Bayer CropScience AG Penetrationsförderer für Herbizide
WO2008074406A3 (de) * 2006-12-18 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Penetrationsförderer für herbizide und safener
WO2008074407A3 (de) * 2006-12-18 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Penetrationsförderer für insektizide
WO2008074408A3 (de) * 2006-12-18 2009-04-09 Bayer Cropscience Ag Penetrationsförderer für fungizide
EP2014169A1 (de) * 2007-07-09 2009-01-14 Bayer CropScience AG Wasserlösliche Konzentrate von 3-(2-Alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten Tetramaten und ihren korrespondierenden Enolen
WO2009007014A1 (de) * 2007-07-09 2009-01-15 Bayer Cropscience Ag Wasserlösliche konzentrate von 3-(2-alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten tetramaten und ihren korrespondierenden enolen
WO2021105898A1 (en) 2019-11-25 2021-06-03 King Abdullah University Of Science And Technology Strigolactone analogs and methods of using

Also Published As

Publication number Publication date
US5618802A (en) 1997-04-08
US5654291A (en) 1997-08-05
GB8509726D0 (en) 1985-05-22
US5627166A (en) 1997-05-06
US4976769A (en) 1990-12-11
US5043008A (en) 1991-08-27
US5763462A (en) 1998-06-09
GB2157952A (en) 1985-11-06
JPH0114883B2 (de) 1989-03-14
JPS60224606A (ja) 1985-11-09
US5612322A (en) 1997-03-18
US5627167A (en) 1997-05-06
US5656616A (en) 1997-08-12
GB2157952B (en) 1988-06-08

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