DE3513889A1 - Biozidzusammensetzung - Google Patents
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Description
Beschreibung
Die Erfindung betrifft einen Aktivator für Biozide.
Die Erfindung betrifft einen Aktivator für Biozide.
Biozide, wie Insektizide, Germizide, Herbizide,und Mittel
zur Regulierung des Pflanzenwachstums werden verwendet in Form von Emulsionen, benetzbaren Pulvern, fließfähigen Produkten,
Körnern oder Pulvern.
Die physikalischen Eigenschaften der Biozide sind verschiedenartig
modifiziert worden, um die Aktivität des aktiven Bestandteils zu verbessern. Dabei sind jedoch bisher
Schwierigkeiten aufgetreten, da es unmöglich ist, die Wirksamkeit der Biozide zu erhöhen.
Es ist jedoch sehr wichtig, die Wirksamkeiten der bekannten Biozide zu verbessern, da die Entwicklung von neuen
Bioziden sehr schwierig ist.
Es ist nun gefunden worden, daß spezielle Verbindungen sehr effektiv sind in der weiteren Aktivierung verschiedener
bekannter Biozide.
Die Erfindung betrifft daher eine Biozidzusammensetzung, enthaltend eine wirksame Menge eines Biozids und eine wirksame
Menge eines Biozidaktivators, wobei der Biozidaktivator aus einem Alkylphosphat, einem Alkenylphosphat, einem
Hydroxyalkylphosphat, einem Polyoxyalkylenalkylätherphosphat oder einem Salz davon, einem Polyoxyalkylenalkenylätherphosphat
oder einem Salz davon, und/oder einem PoIyoxyalkylenhydroxy-alkylätherphosphat
oder einem Salz davon besteht.
Die erfindungsgemäße Biozidzusammensetzung kann in Form 35
■Κ-
einer Emulsion vorliegen, die Io bis 7o Gew.% des Biozids
und Io bis 5o Gew.% des Biozidaktivators, 3 bis 2o Gew.%
eines Emulgators und Io bis 5o Gew.% eines organischen Lösungsmittels
enthält. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch in verdünnter Form vorliegen, wobei die Zusammensetzung
loo bis 5ooo ppm des Biozids, 2oo bis Io ooo ppm, vorzugsweise 5oo bis 5ooo ppm, an Biozidaktivator und ein
Trägermaterial für die Verdünnung des Mittels umfaßt. Die verdünnte Zusammensetzung wird im allgemeinen kurz vor deren
Verwendung hergestellt.
Die Alkylphosphate, Polyoxyalkylenalkylätherphosphate und die Salze davon, die erfindungsgemäß eingesetzt werden, können
nach bekannten Verfahren hergestellt werden. Sie werden beispielsweise erhalten durch die Umsetzung eines Alkohols,
falls nötig nach der Zugabe eines Alkylenoxids mit Phosphorpentoxid und, falls notwendig, Neutralisation des Reaktionsprodukts .
Der Ausgangsalkohol enthält 1 bis 22 Kohlenstoffatome und ' eine Alkylgruppe, die geradkettig oder verzweigtkettig ist,
eine Alkenylgruppe, die eine Doppelbindung oder Doppelbindungen oder eine Hydroxylgruppe oder Hydroxylgruppen in
der Kette aufweist, oder eine Hydroxyalkylgruppe. Der Alkohol
enthält vorzugsweise 4 bis 18 Kohlenstoffatome, O bis 4,
vorzugsweise O bis 2 Doppelbindungen, und O bis 4, vorzugsweise
O bis 2 Hydroxylgruppen. Geeignete Alkohole schließen z.B. Butanol, 2-Ethylhexanol, Laurylalkohol, Stearylalkohol
und Oleylalkohol ein.
Die Alkylenoxide, die zu dem Alkohol hinzugegeben werden, um eine Polyoxyalkylenkette zu bilden, schließen Ethylenoxid,
Propylenoxid und Butylenoxid ein. Diese Verbindungen
können allein oder in Form der Blockaddukte oder der randomisierten
Addukte von zwei oder mehreren davon eingesetzt werden. Die Molzahl der Addition liegt bei 1 "bis loo, vorzugsweise
1 bis 5o.
Die Additionsreaktion kann durchgeführt werden nach einem bekannten Verfahren, z.B. durch Einführung eines Alkylenoxide
in einen Alkohol in Gegenwart einer Säure oder eines alkalischen Katalysators bei 5o bis 2oo 0C unter einem Druck
von 1 bis 5 bar. Der Alkohol oder der Polyoxyalkylenalkyläther
kann nach verschiedenen Verfahren phosphatiert werden. Beispielsweise werden 3 Mol Alkohol oder Polyoxyalkylenalkyläther
umgesetzt mit einem Mol Phosphorpentoxid bei 8o bis loo 0C für etwa 6 h, um das entsprechende Phosphat
herzustellen. Das erhaltene Alkylphosphat oder Polyoxyalky-1enalkylätherphosphat
ist eine Mischung eines Monoesters und eines Diesters, die im wesentlichen in gleichen Anteilen
vorliegen. Obgleich ausgezeichnete Effekte erreicht werden, wenn der Aktivator für die Biozide gemäß der Erfindung
in Form des Monoesters oder Diesters vorliegt, ist es jedoch bevorzugt, den Monoester, insbesondere einen Polyoxyalkylenalkyläther/Phosphorsäuremonoester
oder ein Salz davon, einzusetzen.
Wenn dieses Phosphat neutralisiert wird mit einer Base, entsteht das entsprechende Salz des Polyoxyalkylenalkylätherphosphats.
Dieses Estersalz weist eine besonders gute Aktivierungswirkung auf. Die Salze umfassen die Alkalimetall-,
Erdalkalimetall-, Monoethanolamin-, Diethanolamin-, Trietha-
3o nolamin- und Ammoniumsalze.
Wenn der erfindungsgemäß eingesetzte Aktivator zusammen mit den Bioziden verwendet wird, wird die Wirksamkeit des Biozids
um das 2- bis 3-fache erhöht, und zwar unabhängig von der Art des Biozids.
Der erfindungsgemäß eingesetzte Aktivator wird in einer Menge von o,o5 Ms 2o, vorzugsweise 1 Ms 15 Gew.Teilen
pro 1 Gew.Teil Biozid verwendet.
Das Biozid kann in Form einer Emulsion, eines fließfähigen
Produkts, eines benetzbaren Pulvers oder eines Pulvers vor liegen. Aus diesem Grund können weitere Zusätze, z.B. Emul
giermittel, Dispergiermittel und Trägermaterialien, der Zusammensetzung je nach Art des Biozids zugesetzt werden.
Io
Gemäß der Erfindung kann der Aktivator verwendet werden durch Einarbeiten desselben in ein Biozid der oben angegebenen
Form gemäß der Formulierung oder durch Auftragen des Aktivators auf ein zu behandelndes Objekt in Kombination
mit dem Biozid zum Zeitpunkt der Anwendung des Biozids in verdünnter Form. Der Aktivierungseffekt gemäß der Erfindung
wird in beiden Fällen erreicht.
Obwohl der Mechanismus für die bemerkenswerte Aktivierung des Biozids durch den Aktivator bisher nicht völlig aufgeklärt
werden konnte, wird jedoch angenommen, daß der Aktivator für das jeweilige Biozid eine extrem große Erhöhung
der Löslichkeit des Biozids bewirkt, und zwar unabhängig von der Struktur des Biozids, so daß das Biozid,
das feinverteilt ist, schneller durch die Oberfläche der Pflanzen oder durch die Oberfläche der Insekten und Bakterien
eindringen kann.
Die erfindungsgemäße Biozidzusammensetzung kann auch als Emulsion oder Dispersion versprüht werden.
Geeignete Beispiele von Bioziden, die durch die erfindungsgemäß eingesetzten Aktivatoren aktiviert werden,
sind nachfolgend aufgelistet. Die Erfindung ist jedoch nicht auf die nachfolgend aufgelisteten Biozide beschränkt.
Hierbei ist zu beachten, daß die erfindungsgemäß eingesetzten Aktivatoren verwendet werden können,
5 ohne daß dadurch die landwirtschaftlichen Produkte geschädigt werden.
Besonders bevorzugte Insektizide schließen ein Pyrethroidinsektizide,
z.B. a-Cyano-3-phenoxybenzyl-2-(4-chlorphenyl)-3-methylvalerat
(Fenvalerat) und Cyano-4-fluor-3-phenoxyphenylmethyl-3-(2,2-dichlorethenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat
(Pyrethroid); Organophosphorinsektizide, wie 2,2-Dichlorvinyldimethylphosphat (DDVP), Dimethyl-4-nitro-m-tolylphosphorthionat
(Sumithion), S-/I,2-Bis(ethoxycarbonyl)ethyl7dimethylphosphorthiolthionat
(Malathon), Dimethyl-S-(N-methylcarbamoylmethyl)phosphorthiolthionat
(Dimethoate), S-/ä-(ethoxycarbonyl)benzyl7dimethylphosphorthiolthionat
(Elsan) und 0,0-Dimethyl-0-(3-methyl-4-methylmercaptophenyl)thiophosphat
(Baycid); Carbamatinsektizide, z.B. O-Butylphenylmethylcarbamat (Bassa), m-Tolylmethylcarbamat
(MTMC), 3,4-Dimethylphenyl-N-methylcarbamat (Meobal),
1-Naphthyl-N-methylcarbamat (NAC), Methyl-N-^toethylcarbamoyl)oxy7thioacetimid
(Methomyl) und 1,3-Bis(carbamoylthio)-2-(N,N-dimethylamino)propanhydrochlorid
(Cartap).
25
Eines der Beispiele für Acaricide schließen ein 2-/2*-(p-
(Smite), 2,4-Dinitro-6-sec-butylphenyldimethylacrylat (Acricid), Isopropyl-4,4-dichlorbenzylat (Chlormit), Ethyl-4,4-dichlorbenzylat
(Acar), l,l-Bis(p-chlorphenyl)-2,2,2-trichlorethanol (Kelthane), Ethyl-0-benzoyl-3-chlor-2,6-dimethoxybenzohydroxymat
(Citrazon), Tricyclohexylzinnhydroxid (Plictran) und 2-(p-tert.-Buty!phenoxy)cyclohexyl-2-propinylsulfit
(Omite).
35
■2-
Geeignete Beispiele für Germizide schließen ein Organoschwefelgermizide,
z.B. Zinkethylenbisdithiocarbamat (Dithane), Manganethylenbisdithiocarbamat (Maneb), Bis-(dimethylthiocarbamoyl)disulfid
(Thiuram), Methyl-1-(butylcarbamoyl)-2-benzimidazolcarbamat
(Benlate), N-Tetrachlorethylthio-4-cyclohexan-l,2-dicarboxyimid
(Difolatan), Tetrachlorisophthalonitril (Daconol), 5-Ethoxy-3-trichlormethyl-l,2,4-thiadiazol
(Pansoil), 1,2-Bis.(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)benzol
(Thiophanatemethyl), 4,5,6,7-Tetrachlorphthaloid (Rabeide), 0,0-Diisopropyl-S-benzylphosphorthioat
(Kitazin P), O-Ethyl-S,S-diphenyldithiophosphat
(Hinosan) und 3-Allyloxy-1,2-benzothiazol-l,1-dioxid
(Propenazol).
Beispiele für die erfindungsgemäß einsetzbaren Herbizide schließen ein 3,4-Dichlorpropionanilid (Stam), S-(4-Chlorbenzyl)-N,N-diethylthiolcarbamat
(Saturn), 2-Chlor-2·,6·-diethyl-N-(methoxymethyl)acetanilid
(Lasso), N-(Phosphonomethyl)glycinisopropylamin-Salz
(Glyphosate), 3-(3,4-Dichlorphenyl)-l,l-dimethylharnstoff (DCMU) und
1,1'-Dimethyl-4,4'-dipyridiumdiChlorid (Gramoxone).
Geeignete Beispiele für Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums
schließen ein Maleinsäurehydrazid (MH) und 2-Chlorethylphosphonsäure (Ethrel).
Die nachfolgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung.
Beispiel 1
Ein erfindungsgemäß eingesetzter Aktivator gemäß der nachfolgenden Tabelle I wurde gelöst in einem handelsüblichen
Herbizid (Kannex, benetzbares Pulver, Simazine, benetzbares Pulver, Paraquat-Lösung oder Glyphosate-Lösung),
um eine o,2%ige Lösung herzustellen. Io ml der Lösung wurden auf jeden TOpf mit Fingergras (crabgrass)
(Gramineae-Unkraut), das in gleichmäßiger Form gezogen worden war, gesprüht. Der herbizide Effekt der
Proben wurde miteinander verglichen. Die verwendeten Fingergräser befanden sich in der drei- oder vierblättrigen
Phase mit einer Höhe von etwa Io cm. Jeder Probetopf enthielt 25 Fingergräser. Die Verdünnungsrate des
benetzbaren Karmex-Pulvers, benetzbaren Simazine-Pulvers,
Paraquat-Lösung oder der Glyphosat-Lösung betrug
1 : 3oo. Die Herbizidrate wurde bestimmt durch Abwiegen des oberhalb der Erdoberfläche vorhandenen Fingergrases
Io Tage nach dem Aufsprühen, und die Ergebnisse wurden ausgedrückt in Prozent, bezogen auf das Gewicht
der unbehandelten Gräser. Die Ergebnisse sind in Tabelle I zusammengefaßt.
| TABELLE | I | Herbizidrate (%) | Paraquat- Lösung |
Glyphosat- Lösung |
I |
| benetz bares Simazine- Pulver |
. X | ||||
| benetz bares Karmex- Pulver |
98,2 | loo | |||
| Aktivator gemäß der Erfindung | 67,2 | 99,1 | loo | ||
| POE(3)-2-Ethylhexylphosphat | 84, ο | 68,5 | 99,ο | loo e |
|
| POE( 3 )-POP( 5)-2-Ethylhexyl- phosphat |
8o,8 | 68,9 | loo | loo | . |
| POE(3-(POP)(5)-2-Ethylhexyl- phosphat/Diethanolamin |
81,ο | 7o,5 | loo | loo | GO |
| POE(lo)-Octylphosphat | 78,4 | 72,4 | loo | loo | 513889 |
| Kaiium-POE(Io)-octylphosphat | 79,8 | 8o,2 | loo | loo | |
| P0E(3o)-Lau rylpho sphat | 85,7 | 81,5 | loo | loo | |
| POE(3ο)-Laurylphosphat- monoethanolamin |
86, ο | 82,4 | loo | loo | |
| P0E(6o)-P0B(lo)-Palmityl- phosphat |
78,8 | 82,o | |||
| Natrium-P0E(6o)-P0B(lo)- Palmitylpho sphat |
72,1 | ||||
TABELLE I (Fortsetzung)
Herbizidrate (%)
POE(25)-POP(lo)-01eylphosphat
Ammonium-POE(25)-POP(Io)-Oleylphosphat
POE(80)-Linoleylphosphat
Calcium-P0E(8o)-Linoleylphosphat
2-Ethylhexylpho sphat Laurylphosphat
Oleylphosphat Ohne Aktivator
| benetz bares Karmex- Pulver |
benetz bares Simazine- Pulver |
Paraquat- Lösung |
Glyphosat- Lösung |
| 89,1 | 89,5 | loo | loo |
| 89,5 | 87,8 | loo | loo |
| 88,4 | 88,1 | loo | loo |
| 89,4 | 89,9 | loo | loo |
| 69,o | 60,0 | 95,o | 97,2 |
| 7o,l | 72,5 | 9o,4 | 9o,o |
| 75,2 | 79,o | 94,o | 92,o |
| 21,o | 18,4 | 64,2 | 68,4 |
TABELLE I (Fortsetzung)
Herbizidrate (%)
POE(3)-2-Ethylhexylather
POE(lo)-Octyläther POE(3o)-Lauryläther
POE(25)-POP(Io)-01eyläther
POE(60)-POP(Io)-Palmityläther
POE(80)-Linoleyläther
| benetz bares Karmex- Pulver |
benetz bares Simazine- Pulver |
Paraquat- Lösung |
Glyphosat- Lösung |
| 51,2 | 42,8 | 69,0 | 7o,o |
| 49,o | 4o,4 | 72,o | 78,4 |
| 52,5 | 54,5 | 72,o | 8o,5 |
| 57,5 | 52,8 | 79,5 | 75,5 |
| 45,4 | 42,1 | 72,8 | 75,6 |
| 6o,5 | 55,2 | 79,2 | 80,0 |
Bemerkung;
POE = Polyoxyethylen POP = Polyoxypropylen POB = Polyoxybutylen
Die in Klammern gesetzten Zahlen bedeuten die Additionsmolzahl
Beispiel 2
Larven im dritten Stadium von Pflanzenhüpfem (plant hoppers) wurden kultiviert und dann wurden die insektiziden
Effekte der Insektizide auf diese Larven untersucht durch die Blatteintauchmethode mit dreimaliger
Wiederholung. Jede Gruppe bestand aus Io Larven. Der insektizide Effekt wurde verglichen mit dem einer
unbehandelten Gruppe, und zwar 24 h nach der Behandlung. Die Ergebnisse sind in Tabelle II zusammengefaßt.
Die verwendeten Insektizide waren eine Sumithion-Emulsion und eine Malathon-Emulsion, die jeweils verdünnt waren
auf eine Konzentration von 1 : 2ooo. Die Konzentration des Aktivators gemäß der Erfindung war eingestellt auf
o,l %, bezogen auf die verdünnte Emulsion.
POE(3)-2-Ethylhexylpho sphat
POE(3)-POP(5)-2-Ethylhexylphosphat
POE(3)-POP(5)-2-Ethylhexylphosphatdiethanolamin
POE(Io)-Octylphosphat
Kalium-POE(Io)-octylphosphat
POE(3ο)-Laurylphosphat
POE(3o)-Laurylphosphat-monoethanolamin
POE(6ο)-POB(Io)-Palmitylphosphat
Natrium-POE(6o)-POB(Io)-palmitylphosphat
POE(25)-POP(Io)-Oleylphosphat
Ammonium-P0E(25)-P0P(lo)-oleylphosphat
POE(8o)-Linoleylphosphat
Calcium--P0E(8o)-linoley !phosphat
| Insektizidrate (%) | Emulsion |
| 5o % Sumithion- 5o % Malathon- | 8o,5 |
| Emulsion | 78,4 |
| 84,5 | 78,5 |
| 82,5 | 8o,o |
| 82,5 | 78,9 |
| 8o,5 | 82,4 |
| 81,2 | 86,7 |
| 86,4 | 8o,o |
| 86,9 | 81,5 |
| 78,5 | 94,6 |
| 82,4 | 9o,o |
| 9o,l | 92,1 |
| 86,5 | 92,6 |
| 89,5 | |
| 9o,5 |
co oo oo
TABELLE II (Port Setzung)
2-Ethylhexylphosphat Laurylphosphat
Linoleylphosphat Ohne Aktivator
Vergleichsbeispiele POE(3)-2-Ethylhexyläther
POE(Io)-Octyläther P0E(3o)-Lauryläther POE(25)-P0P(lo)-01eyläther
P0E(6o)-P0B(lo)-Palmityläther POE(80)-Linoleyläther
| 5o % Sumithion- Emulsion |
5o % Malathon- Emulsion |
| 68,2 | 60,0 |
| 75,1 | 72,o |
| 85,1 | 80,0 |
| 49,o | 4o,o |
| 52,5 | 41,5 |
| 55,o | 4o,5 |
| 55,5 | 42,8 |
| 49,o | 39,5 |
| 5o,5 | 4o,o |
| 56,o | 45,2 |
GO OO OO CD
Beispiel 3
Männliche Imagos der zweigefleckten roten Spinne wurden aufgebracht auf die Blattspreiten von Feuerbohnen in
dreifacher Wiederholung. Jede Gruppe bestand aus 3o Imagos. Nach der Kultivierung bei 25 0C für 24 h wurde o,2 ml
einer Testprobe auf jede Gruppe aufgesprüht, und zwar nach der Chromatospray-Methode. Die Insektizidrate wurde bestimmt
durch Vergleich mit den Ergebnissen einer unbehandelten Gruppe 24 h nach der Behandlung. Die verwendeten
Acaricide waren Amitraz-Emulsion und Osadan benetzbares Pulver, verdünnt zu einer Konzentration auf 1 : 2ooo. Die
Konzentration des Aktivators gemäß der Erfindung wurde eingestellt auf o,l %, bezogen auf das verdünnte Produkt.
Die Ergebnisse sind in Tabelle III zusammengefaßt.
Insektizidrate
(%)
POE(3)-2-Ethylhexylphosphat
POE(3)-POP(5)-2-Ethylhexylpho sphat
POE(3)-POP(5)-2-Ethylhexylphosphatdiethanolamin
POE(Io)-Octylphosphat
Kalium-POE(Io)-octylphosphat
POE(3o)-Laurylphosphat
POE(3o)-Laurylpho sphat-monoethanolamin
POE(6ο)-POB(Io)-Palmitylpho sphat
Natrium-POE(6 ο)-palmitylpho sphat
POE(25)-POP(Io)-01eylphosphat
| 2ο % Amitraz- Emulsion |
2o % Osadan- Emulsion |
| 92,5 | loo |
| 96,o | loo |
| 96,o | loo |
| 98,o | 95,4 |
| 98,5 | 99,o |
| 97,5 | loo |
| 9o,o | loo |
| 95,ο | loo |
| 92,5 | loo |
| loo | loo |
TABELLE III (Fortsetzung)
Insektizidrate
(%)
Ammonium-POE(25 )-POP(Io)-oleylpho sphat
POE(80)-Linoleylphosphat Calcium-P0E(8o)-linoleylphosphat
Ohne Aktivator
| 2o % Amitraz- Emulsion |
2o % Osadan- Emulsion |
| loo | loo |
| loo | loo |
| loo | loo |
58,2
64,2
CO OO OO CO
Die Ergebnisse der Beispiele 1 bis 3 zeigen, daß die erfindungsgemäß verwendeten Aktivatoren eine ausgezeichnete
Aktivierungs-wirkung besitzen.
5 Zusätzlich wurde jede Zusammensetzung gemäß den Beispielen 1 bis 3 mit Wasser verdünnt. Auch die verdünnte
Zusammensetzung war effektiv hinsichtlich der Verbesserung der Biozidwirksamkeit. Die Komponenten in
den verdünnten Zusammensetzungen sind nachfolgend auf-Io
gelistet.
Zusammensetzungen nach Beispiel 1
| Aktivator | 2ooo ppm |
| Karmex | I66o |
| Simazine | I66o |
| Paraquat | 8oo |
| Auffüllung | 66o |
| (round-up; | |
| Zusammensetzungen | nach Beispiel 2 |
| Aktivator | looo ppm |
| Sumithion | 25o |
| Malathon | 25o |
| Zu sammensetzungen | nach Beispiel 3 |
| Aktivator | looo ppm |
| Dani-Cut | loo |
| Osadan | 225 |
Claims (8)
1. Biozidzusammensetzung, enthaltend eine wirksame Menge eines Biozids und eine wirksame Menge eines Biozidaktivators,
dadurch gekennzeichnet, daß der Biozidaktivator ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus
einem Alkylphosphat, Alkenylphosphat, Hydroxyalkylphosphat,
Polyoxyalkylenalkylätherphosphat, einem Salz des Polyoxyalkylenalkylätherphosphats,
einem Polyoxyalkylenalkenylätherphosphat, einem Salz des Polyoxyalkylenalkenylätherphosphats,
einem Polyoxyalkylenhydroxyalkylätherphosphat und einem Salz des Polyoxyalkylenhydroxyalkylätherphosphats.
2. Biozidzusammensetzung nach Anspruch l, dadurch gekennzeichnet,
daß sie zusätzlich ein Trägermaterial enthält.
3. Biozidzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Biozidaktivator in einer Menge von
o,o5 Ms 2o Gew.Teilen pro 1 Gew.Teil Biozid vorliegt.
4. Biozidzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkyl-, Alkenyl- und Hydroxyalkylgruppen
jeweils 1 bis 22 Kohlenstoffatome enthalten und daß die Ketten geradkettig oder verzweigtkettig sind.
5. Biozidzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyoxyalkylengruppe 1 bis
loo Oxyalkyleneinheiten und deren Alkylengruppe 1 bis 22 Kohlenstoff
atome aufweist, wobei die Ketten geradkettig oder verzweigtkettig sind.
6. Biozidzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Phosphat ein Monoester ist.
7. Biozidzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Biozidaktivator ein PoIyoxyalkylenalkylätherphosphorsäuremonoester
oder ein Salz
25 davon ist.
8. Biozidzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie loo bis 5ooo ppm an Biozid, bezogen
auf die Zusammensetzung, 2oo bis Io ooo ppm an Biozidaktivator, bezogen auf die Zusammensetzung, enthält und der
Rest aus einem Trägermaterial besteht.
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP59081538A JPS60224606A (ja) | 1984-04-23 | 1984-04-23 | 農薬組成物 |
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