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DE2460292B2 - Verfahren zur herstellung von 5- fluor-2-methyl-1-(p-methyl-sulfinylbenzyliden)-inden-3-essigsaeure oder deren salzen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von 5- fluor-2-methyl-1-(p-methyl-sulfinylbenzyliden)-inden-3-essigsaeure oder deren salzen

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DE2460292B2
DE2460292B2 DE19742460292 DE2460292A DE2460292B2 DE 2460292 B2 DE2460292 B2 DE 2460292B2 DE 19742460292 DE19742460292 DE 19742460292 DE 2460292 A DE2460292 A DE 2460292A DE 2460292 B2 DE2460292 B2 DE 2460292B2
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DE
Germany
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methyl
acid
fluoro
indene
reaction
Prior art date
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Application number
DE19742460292
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English (en)
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DE2460292A1 (de
DE2460292C3 (de
Inventor
Rogw James Metuchen; Czaja Robert Francis Scotch Plains; Shuman Richard Ferriss Westfield; Pines Seemon Hayden Murray Hill; N.J. TuIl (V.StA.)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck and Co Inc
Original Assignee
Merck and Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority claimed from US05/486,031 external-priority patent/US3970693A/en
Priority claimed from US05/509,602 external-priority patent/US3944600A/en
Application filed by Merck and Co Inc filed Critical Merck and Co Inc
Publication of DE2460292A1 publication Critical patent/DE2460292A1/de
Publication of DE2460292B2 publication Critical patent/DE2460292B2/de
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Description

ic) S^nferiialtene 5-Fluor-2-methyl-l-(p-me- K1 thyl-thiobenzyl)-indenyHden-3-essigsaure, deren Salz oder Ester in beliebiger Reihenfolge mit einer Säure oder Base isomerisiert und in an sich bekannter Weise oxidiert
5-Fluor-2-methyl-1 -(p-methylsulfinylbenzyliden)-inden-3-essigsäure ist aus der US-PS 36 54 349 als Arzneistoff mit entzündungshemmender Wirkung bekannt. Ferner werden in dieser Druckschrift und in der GR-PS 41 736 verschiedene Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung angegeben. Beispielsweise wird gemäß der genannten GR-PS 41 736 5-Fluor-2-methyll-(p-methylsulfinylbenzyl)-inden mit einem Glykolsäureester umgesetzt. Das erhaltene Produkt wird zum Ester der 5-Fluor-2-methyl-l-(p-methylsulfinylbenzyl)-indenyliden-3-essigsäure oxidiert, der dann zur gewünschten Verbindung isomerisiert und hydrolysiert wird. Ferner wird in der GR-PS die Herstellung eines Indanonzwischenprodukts als Ausgangsmaterial für das Inden beschrieben, wobei 3-Nitrobenzaldehyd mit Propionsäureanhydrid zu Nitrozimtsäure umgesetzt, die erhaltene Verbindung zur entsprechenden Am.noverb ndung reduziert und weiter zur «-Methyl-3-fluorhydrozimiäure umgesetzt wird. Die letztgenannte Verbindung wird dann zum Indanon eye isiert
Gemäß der US-PS 37 32 292, Spalte 2 Ze. en 34 ff isi es bekannt, S-Fluor^-methyl-Hp-methylsuK.nyl- ode, p-methylthio)-inden mit Glykolsäure in Gegenwar, einer Base umzusetzen. .
Der Gegenstand der Erfindung ist demgegenüber .rr ) Patentanspruch definiert.
Das nachstehende Reaktionsschema erlauert da erfindungsgemäße Verfahren sowie die Herste lung de erfindungsgemäß eingesetzten Ausgangsprodukte.
Reaktionsschema 1
O +G-C-C-Z
O A
Il i
C — C — G
CH, CH.,
CH,
Oj
CH1COOH
CHCOOH
CH,
CH2COOH
CH1
, = S-CH3 oder O "-S-CH3/ Die Bedeutung von A, B, G und Z ist weiter unten erläutert.
S-CH3
Die Kondensationsreaktion zwischen dem 5-Fluor-2-methyl-l-(p-methylthio· oder -p-methylsulfinylbenzyl)-inden und Glyoxylsäure wird in Gegenwart einer starken Base durchgeführt Es können Basen, wie Alkali- und Erdalkalihydroxide, z.B. NaOH oder KOH, insbesondere in Gegenwart eines quaternären Ammoniumhalogenids als Katalysator, wie Tn-C1 _6-alkyl-benzylammoniumhalogenid oder Tetra-Ci _6-alkyl-ammoniumhalogenid (0,1 bis 1,0 Mol Halogenid je Mol Hydroxid), Alkali- oder Erdalkali-Ci_5-alkylate, z.B. NaOCH3 oder Kalium-t-butylat, Tetra-Ci_6-alkyl-ammoniumhydroxide oder Benzyl-tri-Ci-5-alkylammoniumhydroxide, wie Benzyltrimethylammoniumhydroxid, verwendet werden. Als starke Basen werden vorzugsweise Trialkylbenzylammoniumhydroxide oder Tetraalkylammoniumhydroxide verwendet. Die Reaktion kann ohne Lösungsmittel durchgeführt werden; vorzugsweise wird jedoch ein Lösungsmittel verwendet, das entweder der Reaktionsmischung zugegeben oder zusammen mit der starken Base verwendet wird. Ci - 5-Alkanole, wie Methanol oder Butanol, aromatische Lösungsmittel, wie Benzol, Pyridin oder Toluol, Dioxan, Acetonitril, Dimethylformamid, Triäthylenglykol-dimethyläther, Dimethylsulfoxid, Wasser und Mischungen von Wasser und organischen Lösungsmitteln können verwendet werden. Es kann jedes Lösungsmittel verwendet werden, in dem das Inden und die Glyoxylsäureverbindung ausreichend löslich sind. Vorzugsweise wird als Lösungsmittel ein Ci-5-Alkanol, insbesondere Methanol, verwendet. Das Molverhältnis von Base zu Glyoxylsäure sollte mindestens etwas größer als 1 :1 sein; es beträgt vorzugsweise etwa 1,1 bis etwa 4,0 Mol Base je Mol Glyoxylsäure, insbesondere 1,2 bis 2,5. Das Molverhältnis von Glyoxylsäure zu Inden ist nicht kritisch und kann etwa 1 bis 3,0, vorzugsweise 1,0 bis 1,5 Mol je Mol Inden betragen.
Alternativ hierzu kann ein Salz mit einer starken Base, z. Ei. ein Alkali- oder Erdalkalisalz, oder ein Aryl- oder Alkylester, insbesondere ein Ct_ 5-Allylester, wie der Methyl-, Äthyl- oder Butylester, anstelle der freien Glyoxylsäure verwendet werden. In diesem Falle
(10 braucht die starke Base nicht in größeren als katalytischer! Mengen verwendet werden, obwohl ebenfalls die zuvor angegebenen Verhältnisse verwende! werden können. Die Reihenfolge der Zugabe der Reaktionspartner ist nicht kritisch; bevorzugt wird
fts jedoch die Glyoxylsäureverbindung der Reaktionsmischung von Inden und Base zugegeben. Die Reaktionszeit ist ebenfalls nicht kritisch; die Reaktion wird bis zu praktisch vollständiger Umsetzung durchgeführt. Vor-
•i
zugsweise wird jedoch die Reaktion in 15 Minuten bis zu 5 Stunden, insbesondere in einer halben bis zu drei Stunden, durchgeführt Die Reaktion k&nn bei Temperaturen von etwa 00C bis 150° C, vorzugsweise von 100C bis 80°C, insbesondere von 35°C bis 600C, durchgeführt werden.
Nach vollständiger Kondensationsreaktion kann die Isomerisierung der gebildeten 5-Fluor-2-methyl-l-(pmethylthio- oder -p-methylsulfinylbenzylj-indenyliden-3-essigsäure in Form ihres Säureadditionssalzes oder -esters ohne Isolierung durchgeführt werden. Das ist besonders dann möglich, wenn man die Isomerisierung unter basischen Bedingungen durchführen will, weil die Reaktionsmischung der vorherigen Stufe bereits basisch ist; der einfache Fortgang der Reaktion führt zum isomerisierungsprodukL Man kann aber auch zur Isomerisierung stärkere Basen verwenden. Basen, wie sie für die vorhergehende Reaktion beschrieben wurden, können eingesetzt werden. Vorzugsweise wird die Isomerisierung jedoch unter Verwendung von Säure durchgeführt, so daß das Reaktionsprodukt aus der vorhergehenden Stufe vorzugsweise zunächst isoliert wird. Es können verschiedene organische und/oder anorganische Säuren verwendet werden, wie Ci-5-Alkylsulfonsäuren, z. B. Methansulfonsäure, Arylsulfonsäuren, z. B. Toluolsulfonsäiire, saure Ionenaustauscherharze, Arylcarbonsäuren, z. B. p-Nitrobenzoesäure, aliphatische Säuren, z. B. Alkansäuren, wie Essigsäure, Propionsäure, Trichloressigsäure und Trifluoressigsäure, und Mineralsäuren, z. B. Phosphorsäure, Schwefelsäure. Chlorwasserstoff und Bromwasserstoff; vorzugsweise werden jedoch Mineralsäuren oder Mischungen aus Mineralsäuren und organischen Säuren, vorzugsweise C2-5-Alkansäuren, wie Chlorwasserstoff und Essigsäure oder Bromwasserstoff und Propionsäure, verwendet. Das Verhältnis von Säure zu Indenylidenverbindung ist nicht kritisch; man kann katalytische Säuremengen verwenden. Es muß lediglich erreicht werden, daß die Reaktionsmischung für den Fall, daß diese basisch ist, sauer gestellt wird. Vorzugsweise werden jedoch etwa 0,1 bis 50, insbesondere 1,0 bis 20 Mol Säure je Mol Indenylidenverbindung verwendet. Die Reaktion kann mit oder ohne Lösungsmittel durchgeführt werden; werden Lösungsmittel verwendet, können die, die im Zusammenhang mit der Glyoxylsäurereaktion beschrieben wurden und inert sind, oder halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie aliphatische Halogenide, z. B. Äthylendichlorid, oder Halogenbenzole verwendet werden. Vorzugsweise wird die Reaktion mit einer Säure oder einem halogenieren Kohlenwasserstoff als Lösungsmittel durchgeführt. Wird eine schwache Säure als Lösungsmittel verwendet, so wird bevorzugt eine starke Säure, wie eine Arylsulfonsäure oder eine Mineralsäure, eingesetzt. Beispielsweise kann man eine unsubstituierte Alkansäure, zum Beispiel Essigsäure, als Lösungsmittel und eine Arylsulfonsäure. zum Beispiel Toluolsulfonsäure, oder insbesondere eine Mineralsäure, zum Beispiel Chlorwasserstoff, verwenden. Werden halogenierte Kohlenwasserstoffe als Lösungsmittel verwendet, werden bevorzugt Mineralsäuren, insbesondere wasserfreie Mineralsäuren, wie Chlorwasserstoff, als Katalysatoren eingesetzt Dauer und Temperatur der Reaktion ist nicht kritisch: je höher die Temperatur ist, desto geringer ist die Reaktionszeit bis zur vollständigen IJmsetzung. Die Reaktion kann bei Temperaturen von etwa 0°C bis 150'C, vorzugsweise von 500C bis 110" C, Hiirrhtrafiihrt werden. Die Dauer der Reaktion beträpt
vorzugsweise mindestens 30 Minuten und kann bis zu mehreren Tagen betragen. Nach der Isomerisierung kann das Produkt in an sich bekannter Weise, wie durci. Filtrieren, Extrahieren oder Entfernung des sauren Lösungsmittels durch Verdampfen isoliert werden.
Wird die p-Methylthioverbindung als Ausgangsmaterial verwendet, kann die Oxydation der Methylthiogruppe zu der erwünschten Methylsulfinylgruppe in irgendeiner Reaktionsstufe durchgeführt werden, z. B. unmittelbar nach der Reaktion mit Glyoxylsäure oder nach der Isomerisierung, jedoch vorzugsweise nach der isomerisierung. Die Oxydation kann in an sich bekannter Weise, z. B. durch Oxydation mit H2O2, basischen Perjodaten oder Hypohalogeniden, vorzugsweise den Alkali- oder Erdalkaliperjodaten oder -hypohalogeniden, oder mit organischen Persäuren, wie Peressigsäure und Monoperphthalsäure, durchgeführt werden. Das bevorzugte Oxydationsmittel ist H2O2. Die Reaktion wird vorzugsweise in Gegenwart eines Lösungsmittels durchgeführt. Hierzu können C, -vAI-kansäuren, z. B. Essigsäure, halogenierte Kohlenwasser stoffe, z. B. Chloroform, Äther, z. B. Dioxan, Ci Alka nole, z. B. Isopropanol, oder deren Mischungen verwendet werden.
Das Molverhältnis von Oxydationsmittel zu Indenverbindung kann von 0,5 bis 10, vorzugsweise von 0,8 bis 1,5, betragen. Reaktionsdauer und Temperatur sind nicht kritisch; die Reaktion wird bis zur praktisch vollständigen Umsetzung geführt. Vorzugsweise beträgt jedoch die Reaktionsdauer 1 bis 18 Stunden und insbesondere 2 bis 6 Stunden, bei einer Temperatur von 10° — 80°C, insbesondere von 25° - 50° C.
Wird ein Ester der Glyoxylsäure verwendet, wird die freie Säureverbindung während der Isomerisierung leicht erhalten, insbesondere wenn etwas Wasser anwesend ist und die Isomerisierung bei erhöhten Temperaturen durchgeführt wird. Der verwendete Ester selbst ist nicht kritisch; es können aliphatische, aromatische oder heterocyclische Ester, wie Alkylester, z. B. Methyl- oder t.-Butylester, Alkenylester oder Arylester, wie Benzyl- oder Phenylester, verwendet werden. Ebenso können Glyoxylsäuresalze, wie die pharmazeutisch verträglichen Salze, verwendet werden, die durch Hydrolyse in die freie Säure umgewandelt werden; hierzu zählen die Salze der Alkali- oder Erdalkalimetalle (Na, K, Ca, Li) und die Salze der Metalle, die zuvor bei der Friedel-Crafts-Reaktion beschrieben wurden.
Nachstehend wird die Hl. stellung der beim e-findungsgemäßen Verfahren eingesetzten Ausgangsverbindungen näher erläutert.
Das 5-Fluor-2-methyl-l-(p-methylthio- oder -p-methylsulfinylbenzyl)-inden kann aus 5-Fluor-2-methyl-1-indanon durch Umsetzung mit einer p-~Methylthio- oder p-Methylsulfinylbenzylverbindupg unter Grignard- oder Wittig-Bedingungen hergestellt werden. Dieses Inden enthält die Doppelbindung in der 1-Stellung. Unter bestimmten Bedingungen sind bei der Bildung jedoch auch einige der taiitomeren Indenverbindungen anwesend. Werden diese Isomeren in Gegenwart einer Base wie bei der Umsetzung von Glyoxylsäure umgesetzt, bildet sich das gleiche lndenylanion, das mit Glyoxylsäure in gleicher Weise zu der Indenverbindung reagiert.
Im Fall der Grignard-Reaktion wird die Benzylidenverbindung direkt erhalten; bei der Wittig-Reaktion erhält man in den meisten Fällen die Benzylideniridanverbindung. Im letzteren Fall wird das Benzyliden zu der
ienzylverbindung unter sauren Bedingungen in an sich >ekannter Weise isomerisiert.
Das 5-Fluor-2-methyl-l-indanon wird aus einem Keton der allgemeinen Formel
!I I ο β
unter Friedel-Crafts-Bedingungen hergestellt, in der A Methyl oder G zusammen Methyliden ist; B ist Wasserstoff, Methyl oder Halogen; G ist Methyl, CHjR oder zusammen mit A Methyliden, wobei R Halogen, Hydroxyl oder dessen Äther oder Ester ist. Wenn A und G zusammen Methyliden sind, ist B Methyl; ist A und G jeweils Methyl, so ist B Halogen; und wenn A Methyl und B Wasserstoff ist, so ist G CH2R.
Das Ausgangsketon wird in einfacher Weise durch Kondensation eines geeigneten Säurehalogenids der allgemeinen Formel
A O
G-C-C-Z -?
in der Z Halogen ist, mit Fluorbenzol unter Friedel-Crafts-Bedingungen hergestellt. Darüber hinaus kann das Säurehalogenid auch mit dem Fluorbenzol unter Bildung des Ketons kondensiert werden und in situ direkt zu dem 5-Fluor-2-methyl-l-indanon umgesetzt werden. Soll die Umsetzung in dieser Weise durchgeführt werden, wird zusätzlicher Friedel-Crafts-Katalysator zur Durchführung der beiden Stufen zugegeben.
Beispiel
A. 41,8 g (147 mMol) fi-Fluor-2 methyl-l-(p-methylthiobenzyl)-inden werden mit 150 ml methanolischer Benzyltrimethylarnrnoniumhydroxid-Lösung (53,2 g Trockenbasis; 317,5 mMol) versetzt: das Reaktionsprodukt wird unter Stickstoffatmosphäre auf 35° C erwärmt. Dann werden 14,63 g Glyoxylsäure (198 mMol) zugegeben, und es wird auf 50 bis 55° C erwärmt. Das Produkt wird bei 50° C 1 Stunde stehengelassen. Dann wird mit 250 ml Wasser verdünnt und mit verdünnter Schwefelsäure angesäuert Das in 90prozentiger Ausbeute anfallende Produkt wird umkristallisiert und ergibt reine 5-Fluor-2-methyl-l-{p-methylthiobenzyl)-indenyliden-3-essigsäure; F. 185,5 bis 188° C
Wird anstelle von Benzykrimethylammoniumhydro xid Natriumhydroxid und Tetramethylammoniumchlorid oder Tetramethylammonrumhydroxid verwendet, so erhält man die gleiche Verbindung.
B. Eine Suspension aus 34,2 g der in Stufe A erhaltenen 5-Fluor-2-methyl-l-(p-methylthiobenzyl)-indenyliden-3-essigsäure in 342 ml Eisessig und 137 ml konzentrierter Salzsäure wird 10 Stunden unter Stickstoff bei 90° C gerührt Das Gemisch wird 2 bis 3 Stunden auf Raumtemperatur abgekühlt und bei 20 bis 25°C weitere 3 Stunden stehengelassen. Dann wird filtriert und mit einer Mischung von etwa 100 ml Essigsäure/Wasser (70:30) gewaschen. Anschließend wird mit Wasser gewaschen, um die überschüssige Säure zu entfernen. Man erhält 5-Fluor-2-methyl-l-(pmethylthiobenzyliden)-inden-3-essigsäure in 93prozentiger Ausbeute; F. 180 bis 183°C
Eine Suspension von 34 g des in Stufe A erhaltenen 5-Fluor-2-methyl-1 -(p-methylthiobenzyl)-indenyliden-3-essigsäure in 150 ml Äthylendichlorid wird in einem Autoklav mit Glasinnenfläche auf 70°C erhitzt. Chlorwasserstoff wird bis zu einem Druck von 6,68 atü zugeführt. Unter diesen Bedingungen wird das Gemisch 10 Stunden gerührt. Sodann wird das überschüssige Gas abgelassen. Anschließend wird auf 0 bis 5°C abgekühlt, nach 1 Stunde filtriert und mit frischem Äthylendichlorid gewaschen. Man erhält 5-Fluor-2-methyl-l-(p-methyl-thiobenzyliden)-inden-3essigsäure in 80prozentiger Ausbeute; F. 180 bis 183° C.
C. 17 g (50 mMol) des in Stufe B erhaltenen Produktes werden in 94 ml Chloroform und 40 ml Essigsäure unter Stickstoff gerührt und auf eine Temperatur von 30°C gebracht. Diese Aufschlämmung wird in 1 Minute mit 5,3 ml wäßrigem Wasserstoffperoxid (9,6 n, 51 mMol) versetzt. Dann wird die Temperatur auf 35°C gebracht und der Ansatz 6 Stunden bei 35° C Innentemperatur sich selbst überlassen. Dann werden 125 ml Wasser zugefügt und die Chloroformschicht wird unter vermindertem Druck auf ein kleines Volumen eingeengt. Der Rückstand wird aus 75 ml Äthanol umkristallisiert. Die Aufschlämmung wird auf 0 bis 5°C gekühlt und sich selbst überlassen. Das Produkt wird abfiltriert, mit 15 ml kaltem (0 bis 5°C), wasserfreiem Äthanol gewaschen und bei 80° C unter vermindertem Druck getrocknet. Man erhält 16,3 g (92%) 5-Fluor-2-
methyl-1 -(p-methylsulfinylbenzyliden)-inden-3-essigsäure vom F. 183 bis 185° C.
Wird anstelle von Wasserstoffperoxyd Natriumperjodat oder Kaliumhypochlorit verwendet, wird ebenfalls die erwünschte Verbindung erhalten.
Das Ausgangsprodukt der Stufe A wird wie folgt erhalten.
1. Eine Aufschlämmung von 14 g (0,105 Mol) wasserfreiem Aluminiumchlorid in 14,4 g (0,15 Mol) Fluorbenzol und 24 ml Schwefelkohlenstoff wird auf 15°C gekühlt. Dann werden 23,8 g (0,1 Mol) a-Bromisobutyrylbromid bei 15 bis 20°C innerhalb von 10 bis 15 Minuten zugegeben. Das Gemisch wird 5 Minuten bei 20°C gerührt und dann auf Eis gegeben. Das Produkt wird mit Chloroform extrahiert Die Chloroformschicht wird mit wäßrigem Natriumcarbonat gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Man erhält 2-Brom-4'-fluor-2-methylpropiophenon in einer Ausbeute von 95 Prozent; Kp. 52 bis 53°C/0,08 Torr.
2. Zu einer Aufschlämmung von 120,2 g (03 Mol) wasserfreiem Aluminiumchlorid in 54 ml Schwefelkohlenstoff werden 122,6 g (0,5 Mol) 2-Brom-4'-fluor-2-methylpropiophenon bei 15 bis 20° C innerhalb von 1 Stunde zugegeben. Die Mischung wird 1 Stunde auf 50° C erwärmt, bei 50° C 3 Stunden gerührt und auf Eis gegeben. Das Produkt wird mit Toluol extrahiert Die Toluolschicht wird mit wäßrigem Natriumhydroxid und Wasser gewaschen und unter vermindertem Druck eingeengt Man erhält 5-Fluor-2-methyl-l-indanon in einer Ausbeute von 95 Prozent; Kp. 75°C/0,1 bis 0,2 Torr; nT °C 13335 bis 1,5339.
Alternativ versetzt man eine Aufschlämmung von izu,2g {03 Mol) wasserfreiem Aluminiumchlorid in 54 ml Schwefelkohlenstoff und 51,4g (0,535 Mol) Fiuorbenzol unter Stickstoff mit 115 g (0,5 Mol) a-Bromisobutyrylbromid. Die Zugabe wird in 75
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Minuten bei 15 bis 2O0C durchgeführt. Dann wird innerhalb von 75 Minuten auf 500C erwärmt, bei dieser Temperatur 3'/2 Stunden gerührt und das Produkt auf Eis gegeben. Das Produkt wird mit Toluol extrahiert. Die Toluolschicht wird mit wäßrigem Natriumhydroxid ς und Wasser gewaschen und unter vermindertem Druck eingeengt. Man erhält 79 g 5-Fluor-2-methyl-l-indanon in eimer Ausbeute von 96 Prozent; Kp. 75"C/0,1 bis 0,2 Torr.
3.13,44 g(0,56 Mol Magnesiumspäne werden in einem ι ο trockenen Kolben unter Stickstoff mit 125 ml Äther und einem Jodkristall versetzt. 6 ml von 65 ml einer Lösung von 24,2 g (0,14 Mol) p-Methylthiobenzylchlorid in Äther werden zugegeben. Nach 3- bis 5minüügem Rühren verschwindet die Jodfärbung und die Reaktion is beginnt. Nach 5 Minuten wird der Rest der Benzylchloridlösung tropfenweise innerhalb von 45 Minuten zugegeben. Sie wird mit 10 ml Äther eingespült. Sodann wird das Gemisch 2 Stunden gerührt. 21 g (0,128 Mol) 5-Fluor-2-methyl-l-indanon, gelöst in 50 ml Äther, werden innerhalb von 30 Minuten tropfenweise zugefügt. Die Reaktionsmischung wird 1 Stunde sich selbst überlassen. Sodann wird der milchige Überstand vom Magnesium dekantiert und in 100ml Essigsäure gegeben. Der Kolben und das Magnesium werden 4mal mit je 50 ml Benzol gespült. Die Spülflüssigkeit wird mit der sauren Lösung vereinigt. 200 ml Wasser werden zugegeben. Die Schichten werden getrennt. Die organische Schicht wird 5mal mit je 200 ml Wasser gewaschen. Nach Trocknen über Na2SO4 wird zur Trockene eingeengt. Das Rohprodukt wird aus Hexan zu reinem 5-Fluor-2-methyl-l-(p-methylthiobenzyl)-inden vom F. 58 bis 59°C umkristallisiert. Die Ausbeute beträgt 90 Prozent.

Claims (1)

  1. '■f
    Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung von 5-Fluor-2-methyll-(p-methykulfroylbenzyliden)-inden-3-essigsäure oder deren Salzen durch Umsetzen von 5-Fluor-2-methyl-l-{p-methylthio- oder -p-methylsulfinylbenzyl)-inden mit einer Essigsäureverbindung, dadurch gekennzeichnet, daß man a) 5-Fluor-2-methyl-l-(p-methylthio- oder -p-methylsulfinyl-benzyl)-inden mit Glyoxylsäure, de-
    itn Salz oder Ester in Gegenwart einer starken
    Base kondensiert und
    Μ entweder eine erhaltene 5-FIuor-2-methyl-l-<p-1 methylsulfinylbenzyl)-indenynden-3-essigsäure,
    deren Salz oder Ester mit einer Säure oder Base
DE19742460292 1973-12-20 1974-12-19 Verfahren zur Herstellung von 5-Fluor-2-methyl-1 -(p-methyl-sulfinylbenzyliden)-inden-3-essigsäure oder deren Salzen Expired DE2460292C3 (de)

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