DE19616498A1 - Fotografische Silberhalogenidemulsion - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft eine fotografische Silberhalogenidemulsion, die mit einem
neuartigen Reifmittel gereift ist. Die Erfindung betrifft ferner ein Silberhalogenid
material, das eine derart gereifte Silberhalogenidemulsion enthält.
Die Reifung von Silberhalogenidemulsionen dient dazu, die Lichtempfindlichkeit
von Silberhalogenidemulsionen zu steigern, ohne daß ein Schleieranstieg erfolgt
(siehe Ullmann′s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. A 20 (1992), S. 36ff).
Angaben über geeignete Silberhalogenidemulsionen, ihre Herstellung, Reifung,
Stabilisierung und spektrale Sensibilisierung einschließlich geeigneter Spektralsen
sibilisatoren finden sich in Research Disclosure 37254, Teil 3 (1995), S. 286 und
in Research Disclosure 37 038, Teil XV (1995), S. 89.
Es ist bereits eine Vielzahl von Verbindungen und Methoden vorgeschlagen wor
den, mit denen die Reifung durchzuführen ist. Die bekanntesten Reifmittel sind
Gold- und Schwefelverbindungen, z. B. Natriumthiosulfat als Schwefelverbindung.
Um die damit erzielte Empfindlichkeit weiter zu steigern, ist vorgeschlagen wor
den, die Schwefelverbindung ganz oder teilweise durch Selenverbindungen zu er
setzen (EP-A 661 589). Ebenso ist vorgeschlagen worden, die Schwefelverbindun
gen durch bestimmte Tellurverbindungen zu ersetzen.
Die mit den bekannten Reifmitteln erzielte Empfindlichkeitssteigerung ist jedoch
für eine Reihe von Zwecken nicht ausreichend. Insbesondere lösen viele der
bekannten SeIen- und Tellur-Reifmittel einen Schleieranstieg aus, der für eine
Reihe von Produkten, bei denen hohe Empfindlichkeit, niedrige Körnigkeit und
niedriger Schleier verlangt werden, unakzeptabel ist. Dies trifft insbesondere für
tafelförmige Silberhalogenidemulsionen zu.
Aufgabe der Erfindung war es, diese Nachteile zu beheben.
Es wurde nun gefunden, daß die Aufgabe mit neuartigen Tellurreifmitteln gelöst
wird.
Gegenstand der Erfindung ist daher eine fotografische Silberhalogenidemulsion,
bei der mindestens 50% der projizierten Fläche aus tafelförmigen Kristallen mit
einem Aspektverhältnis von mindestens 3 bestehen und die mit wenigstens einem
Reifmittel der Formel (I) oder (II) gereift ist:
worin
R₁, R₂ Alkyl, Aryl, Aralkyl, Hetaryl, Hetaralkyl oder zusammen mit Te die restlichen Glieder eines 5-7 gliedrigen Ringes,
R₃ unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder Aryl und
X eine anionische, bzw. als Anion abspaltbare Gruppe bedeuten.
R₁, R₂ Alkyl, Aryl, Aralkyl, Hetaryl, Hetaralkyl oder zusammen mit Te die restlichen Glieder eines 5-7 gliedrigen Ringes,
R₃ unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder Aryl und
X eine anionische, bzw. als Anion abspaltbare Gruppe bedeuten.
Bevorzugt sind Verbindungen der Formel (III)
worin R₄ einen gegebenenfalls substituierten Alkylrest und
n 0 oder 1 bedeuten.
n 0 oder 1 bedeuten.
Der Alkylrest R₄ kann beispielsweise 1 bis 8 C-Atome aufweisen und durch
Carboxy, Arylsulfonylaminocarbonyl, Arylaminocarbonyl, Alkoxy, Aryl oder Sulfo
substituiert sein.
Die Verbindungen der Formel (I) bzw. (II) werden vorzugsweise in einer Menge
von 5 bis 200 mg/1000 g Ag, insbesondere 5 bis 25 mg/1000 g Ag eingesetzt
und insbesondere im Zeitintervall vom Beginn der chemischen Reifung bis zum
Ende der Spektralsensibilisierung zugegeben.
Geeignete Verbindungen der Formeln (I) und (II) sind:
Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden entweder als wäßrige Lösungen,
als alkoholische Lösungen oder als Dispergate eingesetzt.
Unter Silberhalogenidemulsionen werden sowohl Emulsionen verstanden, deren
Silberhalogenidkristalle überwiegend aus Silberchlorid bestehen, als auch solche,
deren Silberhalogenidkristalle überwiegend aus Silberbromid bestehen. Vor allem
werden darunter Emulsionen verstanden, von denen zumindest 80 mol-% des
Silberhalogenids aus Silberbromid bestehen und die insbesondere einen Silber
jodidanteil zwischen 2 und 15 mol-% aufweisen. Der Silberiodidanteil ist bevor
zugt in der Kernzone des Silberhalogenidkristalls konzentriert. Bevorzugt besteht
die Silberhalogenidemulsion aus AgBrJ- bzw. AgBrJCl-Kristallen mit bis zu
15 mol-% Iodid und/oder bis zu 15 mol-% Chlorid.
Gegenstand der Erfindung sind bevorzugt Silberhalogenidemulsionen, die mit
Gold- und Schwefelverbindungen gereift sind und bei deren Herstellung während
der chemischen Reifung mindestens eine Telluroniumverbindung der Formel (I)
zugegeben wurde.
Die Reifung mit Schwefel erfolgt bevorzugt mit Natriumthiosulfat als Reifmittel,
doch können auch Thioharnstoffe oder Isothiocyanate oder Thiophosphate als
Schwefelreifmittel verwendet werden.
Die Reifung mit Gold erfolgt beispielsweise mit einer Kombination von Thio
cyanat und Gold(III)chlorid oder einem Tetrachloroaurat(III)-Salz, das im Zug der
Reifung zu einer Gold(I)-Verbindung reduziert wird.
Die Emulsionen können daneben in Form einer Dotierung auch andere Edel
metallverbindungen enthalten.
Die Emulsionen können daneben auch Palladium(II)-Verbindungen, insbesondere
Tetrachloropalladate(II), enthalten, die die Langzeitstabilität verbessern sollen.
Zur Erniedrigung des Schleiers können die Emulsionen desweiteren bestimmte
Isothiazolon- oder Isoselenazolonverbindungen, bzw. Disulfide, Polysulfide oder
Diselenide enthalten.
Die chemische Reifung durch Gold- und Schwefelverbindungen und die spektrale
Sensibilisierung können ebenfalls getrennt oder in einem Schritt vorgenommen
werden.
Die chemische Reifung der Emulsionen wird insbesondere bei pH-Werten zwi
schen 4 und 8 und bei pAg-Werten zwischen 6,5 und 9 durchgeführt.
Die Emulsionen gemäß der Erfindung können mit sauren NH- oder SH-Verbin
dungen in bekannter Weise stabilisiert werden. Die Stabilisatoren werden bevor
zugt nach der Nachreifung zugegeben und so ausgewählt, daß sie den Sensibilisie
rungsfarbstoff, bzw. die Sensibilisierungsfarbstoffe nicht von den Emulsions
körnern der Silberhalogenidemulsion verdrängen und außerdem die Bleichung des
Bildsilbers im Zug der Verarbeitung nicht behindern.
Die erfindungsgemäß hergestellten Emulsionen sind sowohl für Kopiermaterialien
als auch für Aufnahmematerialien geeignet, insbesondere für Farbaufnahmemate
rialien mit Kameraempfindlichkeit, z. B. für hochempfindliche Colornegativfilme
und für Colorumkehrfilme. Die erfindungsgemäß hergestellten Emulsionen sind
auch für Materialien geeignet, die eine im infraroten Spektralbereich sensibilisierte
Schicht enthalten.
In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die Emulsion zu einem Anteil von
mindestens 50% aus hexagonalen tafelförmigen Kristallen, wobei Emulsionen
besonders bevorzugt sind, deren Anteil an hexagonalen tafelförmigen Kristallen
mindestens 70% beträgt und deren Nachbarkantenverhältnis zwischen 2 : 1 und 1 : 1
liegt.
Außerdem werden Emulsionen bevorzugt, deren Kristalle eine enge Korngrößen
verteilung aufweisen. Die Verteilungsbreite einer Emulsion ist definiert als:
wobei d der (nummerische) Mittelwert der Korngrößenverteilung, di die Korngröße
im Intervall i, ni die Teilchenzahl im Intervall i und n die Gesamtteilchenzahl ist.
Die fotografischen Materialien bestehen aus einem Träger, auf den wenigstens eine
lichtempfindliche Silberhalogenidemulsionsschicht aufgebracht ist. Als Träger eig
nen sich insbesondere dünne Filme und Folien. Eine Übersicht über Trägermateria
lien und auf deren Vorder- und Rückseite aufgetragene Hilfsschichten ist in Rese
arch Disclosure 37 254, Teil 1 (1995), S. 285 dargestellt.
Die farbfotografischen Materialien enthalten üblicherweise mindestens je eine rot
empfindliche, grünempfindliche und blauempfindliche Silberhalogenidemulsions
schicht sowie gegebenenfalls Zwischenschichten und Schutzschichten.
Je nach Art des fotografischen Materials können diese Schichten unterschiedlich
angeordnet sein. Dies sei für die wichtigsten Produkte dargestellt:
Firbfotografische Filme wie Colornegativfilme und Colorumkehrfilme weisen in
der nachfolgend angegebenen Reihenfolge auf dem Träger 2 oder 3 rotempfind
liche, blaugrünkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschichten, 2 oder 3 grünemp
findliche, purpurkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschichten und 2 oder 3 blau
empfindliche, gelbkuppelnde Silberhalogenidemulsionsschichten auf. Die Schichten
gleicher spektraler Empfindlichkeit unterscheiden sich in ihrer fotografischen Emp
findlichkeit, wobei die weniger empfindlichen Teilschichten in der Regel näher
zum Träger angeordnet sind als die höher empfindlichen Teilschichten.
Zwischen den grünempfindlichen und blauempfindlichen Schichten ist üblicher
weise eine Gelbfilterschicht angebracht, die blaues Licht daran hindert, in die
darunter liegenden Schichten zu gelangen.
Die Möglichkeiten der unterschiedlichen Schichtanordnungen und ihre Aus
wirkungen auf die fotografischen Eigenschaften werden in J. Inf. Rec. Mats., 1994,
Vol. 22, Seiten 183-193 beschrieben.
Farbfotografisches Papier, das in der Regel wesentlich weniger lichtempfindlich ist
als ein farbfotografischer Film, weist in der nachfolgend angegebenen Reihenfolge
auf dem Träger üblicherweise je eine blauempfindliche, gelbkuppelnde Silberhalo
genidemulsionsschicht, eine grünempfindliche, purpurkuppelnde Silberhalogenid
emulsionsschicht und eine rotempfindliche, blaugrünkuppelnde Silberhalogenid
emulsionsschicht auf; die Gelbfilterschicht kann entfallen.
Abweichungen von Zahl und Anordnung der lichtempfindlichen Schichten können
zur Erzielung bestimmter Ergebnisse vorgenommen werden. Zum Beispiel können
alle hochempfindlichen Schichten zu einem Schichtpaket und alle niedrigempfind
lichen Schichten zu einem anderen Schichtpaket in einem fotografischen Film
zusammengefaßt sein, um die Empfindlichkeit zu steigern (DE 25 30 645).
Wesentliche Bestandteile der fotografischen Emulsionsschichten neben den Silber
halogenidkörnern sind Bindemittel und Farbkuppler.
Angaben über geeignete Bindemittel finden sich in Research Disclosure 37254,
Teil 2 (1995), S. 286.
Angaben zu den Farbkupplern finden sich in Research Disclosure 37 254, Teil 4
(1995), S. 288 und in Research Disclosure 37 038, Teil II (1995), S. 80.
Die maximale Absorption der aus den Kupplern und dem Farbentwickleroxidations
produkt gebildeten Farbstoffe liegt vorzugsweise in den folgenden Bereichen:
Gelbkuppler 430 bis 460 nm, Purpurkuppler 540 bis 560 nm, Blaugrünkuppler 630
bis 700 nm.
In farbfotografischen Filmen werden zur Verbesserung von Empfindlichkeit,
Körnigkeit, Schärfe und Farbtrennung häufig Verbindungen eingesetzt, die bei der
Reaktion mit dem Entwickleroxidationsprodukt Verbindungen freisetzen, die foto
grafisch wirksam sind, z. B. DIR-Kuppler, die einen Entwicklungsinhibitor ab
spalten.
Angaben zu solchen Verbindungen, insbesondere Kupplern, finden sich in
Research Disclosure 37 254, Teil 5 (1995), S. 290 und in Research Disclosure
37 038, Teil XIV (1995), S. 86.
Die meist hydrophoben Farbkuppler, aber auch andere hydrophobe Bestandteile
der Schichten, werden üblicherweise in hochsiedenden organischen Lösungsmitteln
gelöst oder dispergiert. Diese Lösungen oder Dispersionen werden dann in einer
wäßrigen Bindemittellösung (üblicherweise Gelatinelösung) emulgiert und liegen
nach dem Trocknen der Schichten als feine Tröpfchen (0,05 bis 0,8 µm Durch
messer) in den Schichten vor.
Geeignete hochsiedende organische Lösungsmittel, Methoden zur Einbringung in
die Schichten eines fotografischen Materials und weitere Methoden, chemische
Verbindungen in fotografische Schichten einzubringen, finden sich in Research
Disclosure 37 254, Teil 6 (1995), S. 292.
Die in der Regel zwischen Schichten unterschiedlicher Spektralempfindlichkeit
angeordneten nicht lichtempfindlichen Zwischenschichten können Mittel enthalten,
die eine unerwünschte Diffusion von Entwickleroxidationsprodukten aus einer
lichtempfindlichen in eine andere lichtempfindliche Schicht mit unterschiedlicher
spektraler Sensibilisierung verhindern.
Geeignete Verbindungen (Weißkuppler, Scavenger oder EOP-Fänger) finden sich
in Research Disclosure 37 254, Teil 7 (1995), S. 292 und in Research Disclosure
37038, Teil III (1995), S. 84.
Das fotografische Material kann weiterhin UV-Licht absorbierende Verbindungen,
Weißtöner, Abstandshalter, Filterfarbstoffe, Formalinfänger, Lichtschutzmittel,
Antioxidantien, DMin-Farbstoffe, Zusätze zur Verbesserung der Farbstoff-,
Kuppler- und Weißenstabilität sowie zur Verringerung des Farbschleiers,
Weichmacher (Latices), Biocide und anderes enthalten.
Geeignete Verbindungen finden sich in Research Disclosure 37 254, Teil 8 (1995),
S. 292 und in Research Disclosure 37 038, Teile IV, V, VI, VII, X, M und XIII
(1995), S. 84 ff.
Die Schichten farbfotografischer Materialien werden üblicherweise gehärtet, d. h.,
das verwendete Bindemittel, vorzugsweise Gelatine, wird durch geeignete
chemische Verfahren vernetzt.
Geeignete Härtersubstanzen finden sich in Research Disclosure 37 254, Teil 9
(1995), S. 294 und in Research Disclosure 37038, Teil XII (1995), Seite 86.
Nach bildmäßiger Belichtung werden farbfotografische Materialien ihrem Charak
ter entsprechend nach unterschiedlichen Verfahren verarbeitet. Einzelheiten zu den
Verfahrensweisen und dafür benötigte Chemikalien sind in Research Disclosure
37 254, Teil 10 (1995), S. 294 sowie in Research Disclosure 37 038, Teile XVI bis
XXIII (1995), S. 95 ff. zusammen mit exemplarischen Materialien veröffentlicht.
Das Beispiel beschreibt die chemische Sensibilisierung einer mittelempfindlichen
Emulsion mit tafelförmigen Kristallen (erfindungsgemäß) sowie einer mittel
empfindlichen Emulsion mit oktaedrischen Kristallen (nicht erfindungsgemäß) mit
erfindungsgemäßen und bereits bekannten Tellur-Reifmitteln.
Eine Lösung von 144 g inerter Gelatine und 107 g Kaliumbromid in 18 kg Wasser
wurde unter Rühren vorgelegt. Bei 30°C wurde eine wäßrige Silbernitratlösung
(47 g Silbernitrat in 550 g Wasser) und eine wäßrige Halogenidlösung (33 g
Kaliumbromid in 550 g Wasser) als Doppeleinlauf innerhalb von 30 Sekunden zu
dosiert. Darauf folgte die Zugabe von 395 g Inertgelatine in 4 kg Wasser. Nach
Erhitzen auf 74°C wurde innerhalb von 20 Minuten eine wäßrige Silbernitrat
lösung (114 g Silbernitrat in 1400 g Wasser) zugegeben. Der zweite Doppeleinlauf
erfolgte danach ebenfalls bei 74°C. Dabei wurden eine wäßrige Silbernitratlösung
(1339 g Silbernitrat in 8,3 kg Wasser) und eine waßrige Halogenidlösung (1117 g
Kaliumbromid in 9,8 kg Wasser) innerhalb von 50 Minuten mit steigender Dosier
rate zudosiert. Die anfängliche Dosierrate von 70 ml/Minute wurde in 10 Schritten
bis auf 400 ml/Minute erhöht. Während des Einlauf wurde der pBr-Wert von 2,3
im Dispersionsmedium konstant gehalten. Nach dem letzten Einlauf wurde die
Emulsion auf 25°C abgekühlt und bei pH 3,5 durch Zugabe von
Polystyrolsulfonsäure (PSS) geflockt und anschließend bei 20°C gewaschen. Da
nach wurde das Flockulat mit Wasser auf 7,5 kg aufgefüllt und bei pH 6,5 sowie
einer Temperatur von 50°C redispergiert. Die Emulsion enthielt mit einem Anteil
von über 80% (bezogen auf die Projektionsfläche der Kristalle) hexagonale Plätt
chen mit einem Aspektverhältnis (mittlerer Durchmesser des flächengleichen Krei
ses der Projektionsfläche/Dicke der Plättchen) von 8 und einem Nachbarkantenver
hältnis von 1 : 1 bis 1,5 : 1. Die Korngröße betrug 0,55 µm und die Verteilungsbreite
18%.
Die Emulsion wurde bei 55°C, einem pAg von 7,4 und einem pH-Wert von 6,5
pro Mol Silbernitrat mit 5,0 µmol Tetrachlorgoldsäure, 20 µmol Natriumthiosulfat
und 690 µmol Kaliumthiocyanat (Ein - 1/1) bzw. mit 5,0 µmol Tetrachlorgold
säure, 10 µm Natriumthiosulfat, 690 µm Kaliumthiocyanat und 10 µmol eines
tellurhaltigen Reifmittels pro mol Silber chemisch gereift (Em - 1/2 bis Em - 1/12;
siehe Tabelle 1).
Die Proben wurden zusammen mit einem Emulgat des Blaugrünkupplers C-1,
4 mmol 4-Hydroxy-6-methyl-1,3,3a,7-tetraazainden pro mol Ag und 80 µmol
1-Phenyl-5-mercaptotetrazol pro mol Ag auf einem Cellulosetriacetatfilm von
120 µm Dicke mit folgenden Auftragsmengen pro m² vergossen:
4,0 g Emulsion (bezogen auf AgNO₃),
3,0 g Gelatine,
0,8 g Blaugrünkuppler C-1.
4,0 g Emulsion (bezogen auf AgNO₃),
3,0 g Gelatine,
0,8 g Blaugrünkuppler C-1.
Die gehärteten und getrockneten Filmproben wurden hinter einem graduierten
Graukeil mit Tageslicht belichtet. Danach wurden die Materialien nach dem in The
British Journal of Photography 1974, S. 597 beschriebenen Prozeß verarbeitet. Die
Empfindlichkeitsangaben beziehen sich auf eine Dichte von 0,2 über Schleier. Es
werden relative Werte angegeben, wobei die Empfindlichkeit der Emulsion Em-1/1
willkürlich mit dem Zahlenwert 100 festgesetzt wurde. Die Ergebnisse zeigt
Tabelle 2:
Man erkennt aus Tabelle 2, daß mit den erfindungsgemäßen Reifmitteln das
Empfindlichkeits/Schleier-Verhältnis einer Emulsion mit einem hohen Anteil an
Kristallen mit einem Aspektverhältnis, 5 deutlich verbessert werden kann.
In den Beispielen eingesetzte Substanzen:
Eine Lösung von 345 g inerter Gelatine, 1,2 g Kaliumbromid und 104 ml
1-Methylimidazol in 9,75 kg Wasser wurde unter rühren vorgelegt. Bei 40°C wurde
der pH-Wert auf 6,3 eingestellt und danach eine wäßrige Silbernitratlösung (255 g
Silbernitrat in 3 kg Wasser) und eine wäßrige Halogenidlösung (180 g
Kaliumbromid in 3 kg Wasser) als gesteuerter Doppeleinlauf innerhalb von
10 Minuten bei 63°C und einem pBr von 2,85 zudosiert. Darauf folgte ein zweiter
gesteuerter Doppeleinlauf einer wäßrigen Silbernitratlösung (128 g Silbernitrat in
350 g Wasser) und einer wäßrigen Halogenidlösung (90 g Kaliumbromid in 350 g
Wasser) innerhalb von 12 Minuten bei 63°C und einem pBr von 2,85. Im
anschließenden gesteuerten Doppeleinlauf wurde eine wäßrige Silbernitratlösung
(2166 g Silbernitrat in 6 kg Wasser) und eine wäßrige Halogenidlösung (1545 g
Kaliumbromid in 6 kg Wasser) innerhalb von 110 Minuten bei 63°C und einem
pBr von 1,83 zudosiert. Nach dem letzten Einlauf wurde die Emulsion von 23°C
abgekühlt, bei pH 3,5 durch Zugabe von PSS geflockt und anschließend bei 20°C
gewaschen. Danach wurde das Flockulat bei pH 6,5 und einer Temperatur von
50°C redispergiert. Die Korngröße der oktaedrischen AgBr-Emulsion betrug
0,53 µm und die Verteilungsbreite 20%.
Die Emulsion wurde bei 55°C, einem pAg von 7,4 und einem pH-Wert von 6,5
pro Mol Silbernitrat mit 5,0 µmol Tetrachlorogoldsäure, 20 µmol Natriumthio
sulfat, 690 µmol Kaliumthiocyanat (Em-2/1) bzw. mit 5,0 µmol Tetrachlorogold
säure, 10 µmol Natriumthiosulfat, 690 µm Kaliumthiocyanat und 10 µmol eines
erfindungsgemäßen tellurhaltigen Reifmittels pro mol Silber chemisch gereift (Em-2/2
bis Em-2/12; siehe Tabelle 3).
Die Proben wurde in gleicher Weise weiterverarbeitet wie bei Emulsion 1. Die
Empfindlichkeit der Emulsion Em-2/1 wurde auf 100 festgesetzt. Tabelle 3 zeigt
die Ergebnisse:
Man erkennt aus Tabelle 4, daß mit den erfindungsgemäßen Reifmitteln das
Empfindlichkeits/Schleier-Verhältnis einer Emulsion mit Kristallen mit einem
Aspektverhältnis < 5 nicht verbessert werden kann.
Claims (4)
1. Fotografische Silberhalogenidemulsion, bei der mindestens 50% der
projizierten Fläche aus tafelförmigen Kristallen mit einem Aspektverhältnis
von mindestens 3 bestehen und die mit wenigstens einem Reifmittel der
Formel (I) oder (II) gereift ist:
worin
R₁, R₂ Alkyl, Aryl, Aralkyl, Hetaryl, Hetaralkyl oder zusammen mit Te die restlichen Glieder eines 5-7 gliedrigen Ringes,
R₃ unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder Aryl und
X eine anionische, bzw. als Anion abspaltbare Gruppe bedeuten.
R₁, R₂ Alkyl, Aryl, Aralkyl, Hetaryl, Hetaralkyl oder zusammen mit Te die restlichen Glieder eines 5-7 gliedrigen Ringes,
R₃ unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder Aryl und
X eine anionische, bzw. als Anion abspaltbare Gruppe bedeuten.
2. Fotografische Silberhalogenidemulsion nach Anspruch 1, wobei das
Reifmittel der Formel (III) entspricht
worin R₄ einen gegebenenfalls substitutierten Alkylrest und
n 0 oder 1 bedeuten.
n 0 oder 1 bedeuten.
3. Fotografische Silberhalogenidemulsion nach Anspruch 1, wobei mindestens
50% der projizierten Fläche aus hexagonalen tafelförmigen Kristallen
bestehen, der Nachbarkantenverhältnis zwischen 1 : 1 und 2 : 1 liegt.
4. Fotografische Silberhalogenidemulsion nach Anspruch 1, wobei die
Verbindungen der Formel I bzw. II in einer Menge von 5 bis
200 mg/1000 g Ag der Silberhalogenidemulsion eingesetzt werden.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1996116498 DE19616498A1 (de) | 1996-04-25 | 1996-04-25 | Fotografische Silberhalogenidemulsion |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1996116498 DE19616498A1 (de) | 1996-04-25 | 1996-04-25 | Fotografische Silberhalogenidemulsion |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE19616498A1 true DE19616498A1 (de) | 1997-10-30 |
Family
ID=7792399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1996116498 Withdrawn DE19616498A1 (de) | 1996-04-25 | 1996-04-25 | Fotografische Silberhalogenidemulsion |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE19616498A1 (de) |
-
1996
- 1996-04-25 DE DE1996116498 patent/DE19616498A1/de not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8130 | Withdrawal |