DE1238434B - Verfahren zum Faerben und Bedrucken von geformten Gebilden aus linearen aromatischen Polyestern, insbesondere Polyaethylen-terephthalaten, oder aus Polyamiden - Google Patents
Verfahren zum Faerben und Bedrucken von geformten Gebilden aus linearen aromatischen Polyestern, insbesondere Polyaethylen-terephthalaten, oder aus PolyamidenInfo
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Description
I^NJPLESII
PATENTAMT
Int. Cl.:
DÖ6p
Deutsche Kl.: 8 m-1/01
2/. cv / I
Nummer: 1238434
Anmeldetag: 27. Juli 1960
Auslegetag: 13. April 1967
Gegenstand des Patentes 1 155 754 ist ein Verfahren zum Färben und Bedrucken von geformten
Gebilden, wie Fasern, Geweben oder Folien, aus linearen aromatischen Polyestern, insbesondere PoIyäthylenterephthalaten,
oder Polyamiden, wobei man die genannten Gebilde mit wäßrigen Dispersionen von sulfonsäure- und carbonsäuregruppenfreien Farbstoffen
der nachstehenden allgemeinen Formel
R-CO
= N-B
Verfahren zum Färben und Bedrucken von
geformten Gebilden aus linearen aromatischen
Polyestern, insbesondere Polyäthylenterephthalaten, oder aus Polyamiden
geformten Gebilden aus linearen aromatischen
Polyestern, insbesondere Polyäthylenterephthalaten, oder aus Polyamiden
Zusatz zum Patent: 1 155 754
in welcher die Gruppe R — CO — in m- oder
p-Stellung zur Azogruppe steht, R ein Wasserstorfatom
oder einen niedermolekularen Alkylrest bedeutet, der Benzolkern A noch durch ein Chloratom
substituiert sein kann und B den Rest eines aromatischen oder heterocyclischen o-Oxycarbonsäurearylides
darstellt, behandelt.
In weiterer Ausgestaltung dieses Erfindungsgedankens wurde nun gefunden, daß man an Stelle
der dort genannten Farbstoffe deren Oxime in gleicher Weise zum Färben und Bedrucken der geformten
Gebilde aus linearen aromatischen Polyestern, insbesondere Polyäthylenterephthalaten, oder
aus Polyamiden verwenden kann.
Im einzelnen kann dabei so verfahren werden, daß man den Färbebädern bzw. Druckpasten die bereits
in Substanz hergestellten Oxime der genannten Farbstoffe zusetzt oder daß man die carbonylgruppenhaltigen
Farbstoffe zusammen mit Hydroxylamin, zweckmäßig in Form eines Salzes, den Färbebädern
bzw. Druckpasten zusetzt und auf diese Weise die Oxime der Farbstoffe erst während des Färbens oder
Drückens erzeugt. Schließlich kann auch so verfahren werden, daß man Färbungen oder Drucke auf den
genannten geformten Gebilden, die mit den noch nicht in die entsprechenden Oxime übergeführten
carbonylgruppenhaltigen Farbstoffen hergestellt worden sind, mit der wäßrigen Lösung eines Hydroxylaminsalzes
bei höheren Temperaturen, beispielsweise bei 100°C, nachbehandelt.
Durch die Verwendung der genannten Oxime kann man eine erhebliche Farbvertiefung bei der Her-Anmelder:
Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft
vormals Meister Lucius & Brüning, Frankfurt/M.
Als Erfinder benannt:
Dipl.-Chem. Dr. Rudolf Kühne,
Dipl.-Chem. Di. Arthur Siebert,
Dipl.-Chem. Dr. Helmut Lindner, Frankfurt/M.; Dipl.-Chem. Di. Wilhelm Happe,
Schwalbach (Taunus)
Stellung von Färbungen und Drucken auf den geformten Gebilden aus den genannten Materialien
erzielen. So kann man auf diese Weise erheblich blaustichigere Nuancen erreichen. Zum Teil übertreffen
die gemäß dem Verfahren der vorliegenden Erfindung zur Anwendung gelangenden Oxime die
carbonylgruppenhaltigen Ausgangsfarbstoffe auch im Ziehvermögen und bzw. oder in den Echtheiten.
g eines Gewirkes aus Polyäthylenterephthalatfasern werden 1 Stunde bei 12O0C in einem Bad
gefärbt, das 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das Warengewicht, des feindispergierten Farbstoffes der
Formel
HO CO-NH
HO-N = CH
N = N
OCH3
709 549/373
[erhältlich durch Kuppeln von diazotiertem 4-Aminobenzaldoxim
mit N-(2'-Oxy-3'-naphthoyl)-4-aminomethoxybenzol]
in 200 ml Wasser enthält. Die erhaltene Färbung wird heiß gespült und anschließend
zur Verbesserung der Reibechtheit in einem neuen Bad, das 2 g Natriumdithionit und 2 ml Natronlauge
(38° Be) sowie 0,5 bis 1 g eines nichtionogenen synthetischen Waschmittels (Polyglykoläther) im
Liter enthält, bei 80 bis 900C etwa 15 Minuten nachbehandelt.
Die so erhaltene Rotfärbung weist eine sehr gute Lichtechtheit und außerdem sehr gute
thermische Echtheitseigenschaften auf.
Eine Färbung von gleichen Echtheitseigenschaften erhält man, wenn man anstatt bei 1200C bei 100°C
in Gegenwart von 4 g eines Carriers auf Basis von 2-Oxydiphenyl im Liter färbt und die reduktive
Nachbehandlung, wie vorstehend beschrieben, durchführt
5 g eines Gewebes aus Polyäthylenterephthalat-
fasern werden 1 Stunde bei 1200C in einem Bad
ίο gefärbt, das 2 Gewichtsprozent, bezogen auf das
Warengewicht, des feindispergierten Farbstoffes der Formel
CH3 — CO
HO CO-NH
N=N-ζ~\
OCH3
2 Gewichtsprozent Hydroxylaminhydrochlorid und 5 Gewichtsprozent trichloressigsaures Natrium in
200 ml Wasser enthält. Die erhaltene Rotfärbung wird wie im Beispiel 1 nachbehandelt und besitzt eine
sehr gute Lichtechtheit und sehr gute thermische Echtheitseigenschaften.
HCO
5 g eines Gewirkes aus Polyäthylenterephthalatfasern, das mit 2 Gewichtsprozent des feindispergierten
Farbstoffes der Formel
CO —NH
H2C — O'
[erhältlich durch Kuppeln von diazotiertem 4-Aminobenzaldehyd mit N-(2'-Oxy-3'-naphthoyl)-6-aminobenzdioxin-1,3]
echt gefärbt worden war, wird 20 Minuten in einer Lösung von 0,5 g Hydroxylaminhydrochlorid
und 0,75 g Natriumacetat in 200 ml Wasser bei Kochtemperatur nachbehandelt. Die so nachbehandelte Färbung zeigt einen stärker
blaustichigen Farbton als die Ausgangsfärbung und besitzt ebenfalls sehr gute Echtheiten.
5 g eines Gewebes aus Polyamid werden im Flottenverhältnis 1: 40 in einem Bad gefärbt, das 2 Gewichtsprozent
des feindispergierten Farbstoffes der Formel
HO CO — NH —<^ ^)
HO-N = CH
N = N
O — CH2 — CH2 — OCH3
[erhältlich durch Kuppeln von diazotiertem 4-Aminobenzaldoxim
mit N-(2'-Oxy-3'-naphthoyl)-2-aminoß-methoxyphenetol]
enthält. Man färbt 1 Stunde bei 10O0C und spült anschließend kräftig bei 60 C. Die
so erhaltene Rotfärbung besitzt gute Echtheiten.
25 g Polyäthylenterephthalatgewebe werden mit einer Druckpaste bedruckt, die 50 g des Farbstoffes
der Formel
HO — N = CH
N = N HO CO —NH
OCH3
200 g Nafkagummi, 50 g Naphtholdiglykoläther und 700 g Wasser im Kilogramm enthält. Nach dem
Trocknen wird 30 Sekunden bei 2000C fixiert und schließlich gemäß Beispiel 1 reduktiv nachbehandelt.
Man erhält einen roten Druck von guten Echtheitseigenschaften.
Claims (1)
- Patentanspruch:Weitere Ausbildung des Verfahrens zum Färben und Bedrucken von geformten Gebilden aus linearen aromatischen Polyestern, insbesondere Polyäthylenterephthalaten, oder aus Polyamiden durch Behandeln dieser Gebilde mit wäßrigen Dispersionen von sulfonsäure- und carbonsäuregruppenfreien Farbstoffen der allgemeinen FormelR-CON = N-Bin welcher die Gruppe R — CO — in m- oder p-Stellung zur Azogruppe steht, R ein Wasserstoffatom oder einen niedermolekularen Alkylrest bedeutet, der Benzolkern A noch durch ein Chloratom substituiert sein kann und B den Rest eines aromatischen oder heterocyclischen o-Oxycarbonsäurearylides darstellt, gemäß Patent 1 155 754, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle der oben bezeichneten Farbstoffe deren Oxime verwendet.
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|---|---|---|---|
| DE1960F0031771 DE1238434B (de) | 1960-07-27 | 1960-07-27 | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von geformten Gebilden aus linearen aromatischen Polyestern, insbesondere Polyaethylen-terephthalaten, oder aus Polyamiden |
| CH1364760A CH377314A (de) | 1959-12-08 | 1960-12-06 | Verfahren zum Färben und Bedrucken von textilen Gebilden aus linearen aromatischen Polyestern, insbesondere Polyäthylenterephthalaten |
| BE597952A BE597952A (fr) | 1959-12-08 | 1960-12-08 | Teinture et impression d'objets façonnés en polyesters ou en polyamides |
| GB4235560A GB967893A (en) | 1959-12-08 | 1960-12-08 | Process for dyeing or printing shaped structures of linear aromatic polyesters or ofpolyamides |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1238434B true DE1238434B (de) | 1967-04-13 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DE1960F0031771 Pending DE1238434B (de) | 1959-12-08 | 1960-07-27 | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von geformten Gebilden aus linearen aromatischen Polyestern, insbesondere Polyaethylen-terephthalaten, oder aus Polyamiden |
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-
1960
- 1960-07-27 DE DE1960F0031771 patent/DE1238434B/de active Pending
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