DE1110608B - Verfahren zum Faerben und Bedrucken von geformten Gebilden aus linearen aromatischen Polyestern, insbesondere Polyaethylenterephthalaten - Google Patents
Verfahren zum Faerben und Bedrucken von geformten Gebilden aus linearen aromatischen Polyestern, insbesondere PolyaethylenterephthalatenInfo
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Classifications
-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Es wurde gefunden, daß man echte Färbungen und Drucke auf geformten Gebilden, wie Fasern, Geweben
oder Folien, aus linearen aromatischen Polyestern, insbesondere Polyäthylenterephthalaten, erhält, wenn
man hierzu wäßrige Dispersionen von Farbstoffen der nachstehenden allgemeinen Formel
und Bedrucken von geformten Gebilden
aus linearen aromatischen Polyestern,
insbesondere Polyäthylenterephthalaten
,_N = N—(
HO CO—NH
"X
0-CH8-CH2-O- Alkyl
Anmelder:
Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft
vormals Meister Lucius & Brüning,
Frankfurt/M., Brüningstr. 45
in welcher, R1 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Aryl-,
Alkoxy-, Aryloxy-, Trifluormethyl- oder Carbonsäurealkylestergruppe
und R2 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, Alkoxygruppe oder ein Halogenatom
bedeutet, verwendet. Das Färben erfolgt zweckmäßig in Gegenwart oder Abwesenheit von Carriern bei
Temperaturen zwischen etwa 95 und 1050C, vorzugsweise von etwa 1000C, oder nach dem Hochtemperaturverfahren
in Abwesenheit von Carriern bei Temperaturen zwischen etwa 120 und 140° C, vorzugsweise
zwischen etwa 125 und 13O0C, während man beim Drucken zweckmäßig so verfährt, daß man die
bedruckte Ware kurzfristig einer trockenen Hitzebehandlung bei höheren Temperaturen, beispielsweise
bei etwa 2000C, unterwirft.
Die genannten, zum Teil aus der USA.-Patentschrift 1 975 830 bekannten Farbstoffe werden durch
Kuppeln der Diazoniumverbindungen der aus der vorstehend genannten allgemeinen Formel ersichtlichen
Struktur mit den im Benzolkern in der angegebenen Weise substituierten N-[2'-Oxy-3'-naphthoyl]-aniliden
in bekannter Weise hergestellt.
Während sich beim Färben bei dem genannten tieferen Temperaturbereich in Gegenwart von Carriern
und beim genannten höheren Temperaturbereich in Abwesenheit von Carriern farbtiefe echte Färbungen
erzielen lassen, erhält man beim Arbeiten bei dem genannten tieferen Temperaturbereich in Abwesenheit
von Carriern ebenfalls echte, aber hellere Farbtöne, die je nach Verwendungszweck des Färbegutes als
Pastelltöne sehr geschätzt sind.
Dx. Rudolf Kühne, Frankfurt/M.-Unterliederbach,
Dr. Helmut Lindner, Frankfurt/M.-Sindlingen,
Dr. Helmut Lindner, Frankfurt/M.-Sindlingen,
und Dr. Wilhelm Happe,
Schwalbach über Frankfurt/M.-Höchst,
sind als Erfinder genannt worden
Je nach Wahl der Substituenten R1 und R2 in der
vorstehenden allgemeinen Formel erhält man bei Verwendung der entsprechenden Farbstoffe Färbungen
in gelborangen bis blauroten Farbtönen. Auch eine kombinierte Anwendung von Farbstoffen, die der vorstehenden
allgemeinen Formel entsprechen, ist möglich. Die verfahrensgemäß zur Anwendung gelangenden
Farbstoffe zeichnen sich gegenüber den aus der Literatur bekannten Farbstoffen ähnlicher Struktur,
die jedoch die Gruppe —O— CH2—CH2-O-Alkyl
nicht aufweisen, beispielsweise gegenüber den aus der französischen Patentschrift 1 187 252 bekannten Farbstoffen,
durch besseres Ziehvermögen auf linearen aromatischen Polyestern aus.
5 g Polyäthylenterephthalatfasern in Form eines Gewirkes werden 1 Stunde bei 1200C in einem Bad
gefärbt, das 2 Gewichtsprozent des feindispergierten
Farbstoffes der Formel
109 647/454-
1 110 6Ό8
Ο —CH2-CH2-OCH
(erhältlich durch -Kuppeln von diazotierten! Anilin
mit N-[2'-Oxy-3'-naphthoyl]-2-/9-methoxyphenetol) in
200 ml Wasser enthält. Die so erhaltene Orangefärbung wird heiß gespult und anschließend zur Verbesserung
der Reibechtheit in einem neuen Bad, das 2 g Natriumdithionit, 2 ml Natronlauge (380Be) sowie
0,5 g bis Ig eines nichtionogenen synthetischen Waschmittels (Polyglykoläther) im Liter enthält,
15 Minuten bei 80 bis 900C nachbehandelt. Die erhaltene Orangefärbung zeichnet sich' durch ausgeprägte
Farbtiefe aus und besitzt neben guter Thermofixierechtheit
gute Wasch- und Reibechtheiten.
Eine Färbung ähnlicher Farbtiefe praktisch gleicher
ίο Echtheitseigenschaften erhält man, wenn man bei
1000C färbt und 4 g eines dispergierten Carriers auf
der Basis von o-Phenylphenol im Liter verwendet, sonst aber wie vorstehend beschrieben verfährt.
Ersetzt man den in diesem Beispiel genannten
Farbstoff durch die in der nachfolgenden Tabelle aufgeführten Farbstoffe, so erhält man ebenfalls
Färbungen mit den vorstehend genannten guten Echtheiten.
| HO | Farbstoff | HO | -O | 2—OCH3 | Farbton | |
| / | CO-NH i |
-N-/" | 0-CH2-CH2-OCH3 | |||
| :-'' -N = N- | ' ----- | __> | -OCH3 | Gelborange | ||
| \/ : ■ CF3 |
HO | CO-NH | ||||
| CO-NH | 0-CH2-CH2-OCH | |||||
| / — N = N- \ y-Cl . |
"X y |
CO-NH-/ N | Orange | |||
| — N | / .. 0-CH2-CH | |||||
| Scharlach | ||||||
| CH3O-CH2-CH2-O | HO | -/ N-O-CH2-CH2 | ||||
| Rot | ||||||
CH3
HO CO —NH-
CH3O-CH2 CH2-O
-N = N-
O—CH2-CHo-OCH, Scharlach
| 5 | -N = N- | Farbstoff | CO—NH- | 6 | Farbton | |
| -OCH3 | HO | |||||
| —' | Orange | |||||
| /" χ | \_ | CO—NH- | 0-CH2-CH2-OCH3 | |||
| CH3O-CH2-CH2 | —ooc | HO I |
||||
| \ .... /" | Bordorot | |||||
| CH3O | <I> | \ | CO—NH-< | 0-CH2-CH2-OCH3 | ||
| HO i |
\ \ |
|||||
| J | \ | Orange | ||||
| 0-CH2-CH2-OCH3 | ||||||
| -N = N | ||||||
| -N = N | ||||||
| OCH3 | ||||||
| <:> | ||||||
| CH2 | ||||||
25gPolyäthylenterephthalatgewebe werden mit einer Druckpaste bedruckt, die 50 g des Farbstoffes der Formel
0-CH2-CH2-OCH3
HO CO—NH-
—ν=Ν200 g Nafkagummi, 50 g Naphtholdiglykoläther und
700 g Wasser im Kilogramm enthält. Dann wird getrocknet, 30 Sekunden bei 2000C fixiert und
schließlich gemäß Beispiel 1 reduktiv nachbehandelt. Man erhält einen orangefarbenen Druck von guten
Echtheitseigenschaften.
Claims (1)
- Patentanspruch.Verfahren zum Färben und Bedrucken von geformten Gebilden aus linearen aromatischen Polyestern, insbesonderePolyäthylenterephthalaten, dadurch gekennzeichnet, daß man hierzu wäßrige Dispersionen von Farbstoffen der allgemeinen FormelHO CO—NH-NH-/ ^5O—CH2- CH2- O-Alkylin welcher R1 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl- Stoffatom, eine Alkylgruppe, Alkoxygruppe oderAryl-, Alkoxy-, Aryloxy-, Trifluormethyl- oder ein Halogenatom bedeutet, verwendet.Carbonsäurealkylestergruppe und R2 ein Wasser-© 109 6Φ7/454 7.61
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| DEF30023A DE1110608B (de) | 1959-12-08 | 1959-12-08 | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von geformten Gebilden aus linearen aromatischen Polyestern, insbesondere Polyaethylenterephthalaten |
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- 1960-12-08 BE BE597950A patent/BE597950A/fr unknown
Also Published As
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