DE1283772B - Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Kalirohsalzen - Google Patents
Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von KalirohsalzenInfo
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Description
Es ist bekannt, daß sich Kalirohsalze sowie eine Bereich niedriger relativer Feuchten der die Salzge-Vielzahl
von anderen Mineralgemischen durch Kondi- . mische bei der Aufbereitung im Elektroscheider umtionierung
vor allem mit organischen Stoffen, welche " gebenden Luft ein ,Gemenge von Steinsalz und Kieserit
unter Bildung eines negativ geladenen Molekülrestes als Rückstand erhält, während die Vorkonzentrate
ein oder mehrere Protonen oder Metallionen abspalten 5 aus Gemischen von angereichertem Sylvin und Steinkönnen,
auf elektrostatischem Wege in die Einzel- salz und Kieserit bestehen. Arbeitet man im Bereich
komponenten aufspalten lassen. Durch Wahl des oberhalb von etwa 12°/0 relativer Feuchte der das
Konditionierungsmittels bzw. durch Kombination ver- Salz umgebenden Luft, dann erhält man Rückstände,
schiedener Konditionierungsmittel ist dabei weit- die praktisch aus reinem Steinsalz bestehen, während
gehend eine gezielte Beeinflussung des elektrostatischen io die Vorkonzentrate Gemische aus Sylvin und Kieserit
Aufladeverhaltens der verschiedenen Mineralkompo- darstellen. — Auf diese Weise können also die Wertnenten
möglich, so daß auch Mehrkomponenten- stoffe Sylvin und Kieserit gemeinsam gewonnen
systeme vollständig in die einzelnen Mineralien werden.
mit hoher Reinheit und Ausbeute aufzuspalten sind. Ein weiterer Vorteil der für die Konditionierung
Es ist ferner bekannt, daß die Aufspaltung der 15 hier empfohlenen speziellen Konditionierungsmittel
konditionierten Mineralgemische im elektrostatischen ist der, daß bei Gegenwart von Carnallit in den auf-Hochspannungsfeld
nur dann gelingt, wenn die dem zubereitenden Rohsalzen dieser sich im gesamten zerkleinerten Mineralgemisch anhaftende Bergfeuchte Trennbereich, also bei Gegenwart von Luft, deren
sowie etwa mit dem Konditionierungsmittel aufge- relative Feuchte zwischen etwa 3 und 30% liegen
brachte Feuchtigkeit durch einen Trocknungsvorgang 20 kann, sich gemeinsam mit dem Sylvin anreichert und
vor der Trennung beseitigt wird. — Es ist außerdem so mit diesem gemeinsam gewonnen werden kann,
wesentlich, daß die vor und während der Trennung Durch Nachkonditionierung der so gewonnenen
mit dem Salz in Kontakt befindliche Luft je nach Sylvin-Carnallit-Gemische, z. B. mit wäßriger HCl,
Salzart bzw. der Art des aufzubereitenden Mineral- lassen sich diese dann in die Einzelbestandteile aufgemisches
sowie des angewandten Konditionierungs- 25 spalten. Auch dies ist Teil dieser Erfindung,
mittels gute Trennwirkungen nur dann ergeben, wenn Die gemeinsame Anreicherung von Sylvin und
die relative Feuchte (prozentuale Wasserdampfsätti- Kieserit ist nun insofern von ganz besonderer prakgung)
der das Salz umgebenden Luft innerhalb eines tischer Bedeutung, weil in steigendem Maße MgSO4
ganz bestimmten Bereiches, dem sogenannten Optimal- als Pflanzennährstoff und damit als Düngewertstoff
bereich, liegt. Dieser Optimalbereich hält sich bei den 30 Bedeutung gewinnt und weil durch dieses Verfahren
bisher angewandten Konditionierungsmitteln in sehr erstmals eine Möglichkeit erschlossen ist, in einem
engen Grenzen. Der Bereich liegt bei Anwendung von Arbeitsgang die beiden wertvollen Komponenten
Vorlauffettsäuregemischen, z. B. bei gewissen Hart- Sylvin und Kieserit gemeinsam als Gemisch mit hoher
salzen, zwischen 3 und 6°/0 relativer Feuchte der um- Reinheit zu gewinnen. Der als Abreicherungsprodukt
gebenden Luft, bei gewissen Sylviniten zwischen 10 35 anfallende Rückstand besteht, wie gesagt, aus Stein-
und 15 °/0 relativer Feuchte der umgebenden Luft. salz hoher Reinheit, das gleichfalls industriell ver-
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß wertet werden kann.
bei Anwendung einer ganz bestimmten Stoffgruppe Es ist noch hervorzuheben, daß das bei der ersten
von Konditionierungsmitteln die Breite dieses Opti- Scheidung gewonnene Gemisch von Sylvin und Kieserit
malbereiches, d. h. die Spanne, zwischen der die 40 sich in nachgeschalteten Stufen der elektrostatischen
relative Feuchte der das Salz umgebenden Luft liegen Scheidung ohne weiteres ebenfalls in reines Sylvin
kann, um zu guten Trennergebnissen zu kommen, sich und reinen Kieserit aufspalten läßt, und zwar auch
auf etwa den lOfachen Betrag des bisher Bekannten er- ohne zusätzliche Konditionierung. Besser noch gelingt
weitern läßt, daß also, mit anderen Worten, das die Aufspaltung des Sylvin-Kieserit-Gemisches durch
Trennoptimum, bei dem gute Trennungen erzielt 45 Nachkonditionierung mit wäßrigen Säure- oder Alkaliwerden,
im Bereich zwischen 3 und 30°/„ relativer lösungen.
Feuchte variiert werden kann, ohne daß dadurch die Die Konditionierungsmittel, die die beschriebene
Güte der Trennungen beeinflußt wird. besonders breite und vorteilhafte Wirkung besitzen,
Bei Zweikomponentensystemen, also bei der Auf- sind substituierte Salicylsäuren, ihre Salze und ihre
bereitung z. B. von Sylviniten, vorwiegend bestehend 50 Homologen, wie z. B.
aus Sylvin und Steinsalz, sind die Trennergebnisse bei o-Kresotinsäure
Anwendung dieser Mittel im gesamten Feuchtebereich, m-Kresotinsäure
was Ausbeute und Anreicherungsgrad angeht, gleich p-Kresotinsäure,'
8^- .,.,,, , . „ , . j 3,4-Dimethylsalicylsäure,
Bei Mehrkomponentensystemen wie z. B. bei der 55 3,5-Diäthylsalicylsäure,
Aufbereitung von Hartsalzen und carnahthaltigen Propylsalicylsäuren
Mischsalzen, bestehend aus den Komponenten Sylvin,
Kieserit, Steinsalz (und eventuell Carnallit), ist bei sowie Naphthoesäuren und Hydroxynaphthoesäuren,
Veränderung der relativen Feuchte der das Salzge- ihre Substitutionsprodukte, ihre Salze und ihre Homomisch
umgebenden Luft auch eine Veränderung der 60 logen. Sie können entweder in Substanz als Pulver
mineralspezifischen Aufladung der Bestandteile des mit dem aufzubereitenden Rohsalz vermischt werden
Rohsalzes in Abhängigkeit von der relativen Feuchte oder aber auch in Lösung in organischen Lösungsder
das Salz umgebenden Luft festzustellen, und zwar mitteln bzw. in wäßriger Lösung z. B. als Alkalisalze
in dem Sinne, daß bei niedrigen relativen Feuchten angewandt werden.
sich Steinsalz und Kieserit gemeinsam gegen Sylvin 65 Die Mengen, die erforderlich sind, liegen je nach
positiv aufladen, während bei höheren relativen dem aufzubereitenden Rohsalz vorzugsweise zwischen
Feuchten sich Kieserit und Sylvin gegen Steinsalz etwa 25 und 150 g/t. Sie werden dem aufzubereitenden
artspezifisch aufladen. — Das bedeutet, daß man im Rohsalz entweder vor, während oder nach der Er-
wärmung und Trocknung des Gutes in üblichen Mischapparaten zugemischt. Die angewandten Mischzeiten
liegen zwischen 10 Sekunden und 5 Minuten, vorzugsweise zwischen 10 und 60 Sekunden.
Für eine Versuchsreihe wurde ein Hartsalz mit 20% Sylvin, 25% Kieserit und 55% NaGl auf —1,0 mm
Korngröße aufgemahlen und mittels eines Heißluftstromes unter verschiedenen Bedingungen erwärmt
und getrocknet und im Anschluß daran mit 100 g/t :ifeinpulvriger o-Kresotinsäure vermischt und in einem
. Freifallscheider einer elektrostatischen Trennung unterzogen. Die für die Trocknung und Erwärmung benützte
Luft enthielt 10 g H2O-Dampf/m3.
Die Trocken- und Trenntemperaturen wurden so variiert, daß die relative Feuchte der das Salz umgebenden Luft beim Verlassen der Trockenanlage und im Freifallscheider im Bereich zwischen 5 und 30% lag. Die Ergebnisse sowie die jeweils eingestellten ίο Trocken- und Trenntemperaturen sind in Tabelle 1 aufgeführt.
Die Trocken- und Trenntemperaturen wurden so variiert, daß die relative Feuchte der das Salz umgebenden Luft beim Verlassen der Trockenanlage und im Freifallscheider im Bereich zwischen 5 und 30% lag. Die Ergebnisse sowie die jeweils eingestellten ίο Trocken- und Trenntemperaturen sind in Tabelle 1 aufgeführt.
Tabelle 1
Hartsalz mit 20% Sylvin und 25% Kieserit
Hartsalz mit 20% Sylvin und 25% Kieserit
| Trenn- und Trocken |
Relative Feuchte der Trockner und Scheiderluft |
K2O | Rückstand | NaCl | Erstes Konzentrat | K2O | MgSO1 · H2O | NaCl | 27,4 | 4,7 | Zweites | Konzentrat |
| temperatur | bei 10 g H2O/m3 | % | MgSO4 | % | % | 7» | % | 27,7 5,7 | K2O | MgSO4 · H2O | ||
| 0C | % | 1,0 | o/ /0 |
72,6 | 45,0 | 5,1 23,7 | 31,2 3,8 | % | % | |||
| 71 | 5 | 0,8 | 25,8 | 75,7 | 41,5 | 7,0 | 34,5 1,3 | 59,8 | 3,2 | |||
| 53 | 10 | 0,9 | 23,1 | 93,3 | 42,0 | 35,0 | 60,1 | 3,0 | ||||
| 45 | 15 | 0,9 | 5,5 | 95,4 | 41,0 | 59,9 | 5,2 | |||||
| 40 | 20 | 1,1 | 3,4 | 95,7 | 40,5 | 61,8 | 4,5 | |||||
| 36 | 25 | 1,3 | 3,1 | 95,7 | 38,1 | 61,5 | 4,5 | |||||
| 32 | 30 | 2,4 | 59,5 | 4,0 | ||||||||
Die in Tabelle 1 aufgeführten Zahlen zeigen, daß bei relativen Feuchten der das zu trennende Rohsalz umgebenden
Atmosphäre, die unter 10% liegen, Rückstände anfallen, die vorwiegend aus einem Gemisch
von Kieserit und Steinsalz bestehen, während die Vorkonzentrate neben Sylvin Steinsalz und relativ wenig
Kieserit enthalten. Bei der Nachkonzentrierung gelangt man dann in allen Fällen ohne Schwierigkeiten zu
Konzentraten mit etwa 60 % K2O und darüber.
Wird die Trenntemperatur so eingestellt, daß die das Rohsalz umgebende Luft eine relative Feuchte
besitzt, die zwischen etwa 15 und 30% liegt, dann erhält man bei der ersten Scheidung Rückstände, die
vorwiegend aus Steinsalz bestehen, während das erste Konzentrat aus einem Gemisch von Sylvin und
Kieserit besteht. Dieses Gemisch aus Kieserit und Sylvin kann ohne weiteres als Kali- + Magnesia-Dünger
Verwendung finden, es kann aber ebensowohl zur Herstellung von Mischdüngern benutzt werden.
Werden die so gewonnenen Konzentrate, bestehend aus einem Gemisch von vorwiegend Sylvin und Kieserit
in einer nachgeschalteten Stufe erneut über den Elektroscheider gegeben, dann spaltet sich das Sylvin-Kieserit-Gemisch
in die Einzelkomponenten auf, und man gewinnt hochprozentigen Kieserit auf der einen
Seite und ein Sylvinkonzentrat mit etwa 60 % K2O (vgl. Tabelle 2).
Aufspaltung eines ersten Konzentrates (vgl. Tabelle 1), bestehend aus einem Gemisch von 65% Sylvin (41%
K2O), 31,5 % Kieserit und 3,5 % NaCl bei einer Trenntemperatur von 36° C, entsprechend einer relativen
Feuchte von 25 % der das Salz umgebenden Luft
Nachkonditionierung
Kieseritkonzentrat
Ausbeute MgSO4 · H2O
Ausbeute MgSO4 · H2O
Sylvinkonzentrat
Ausbeute K2O
Ausbeute K2O
ohne
300 ml/t 8n-HCl
300 ml/t wäßriges Konzentrat NH3-Lösung
85,3
93,2
95,1
93,2
95,1
95,3
97,8
98,3
97,8
98,3
89,1
95,1
97,3
95,1
97,3
59,1
61,1
61,0
61,1
61,0
6o
In Tabelle 2 sind Ergebnisse der Aufspaltung der kieseritreichen ersten Konzentrate durch eine nachgeschaltete
Scheidung bei einer relativen Feuchte der das Salz umgebenden Luft von 25% ohne und mit
Nachkonditionierung aufgeführt. Ohne Nachkonditionierung erhält man mit etwa 85%iger Ausbeute ein
Kieseritkonzentrat von 95,3 % und ein Sylvinkonzentrat von 59,1 % bei einer Ausbeute von 89,1 %. Wird
mit wäßrigen Säurelösungen oder mit wäßrigen Alkalilösungen nachkonditioniert (vgl. die Reihen 2 und 3
der Tabelle 2), dann gelangt man mit noch besseren Ausbeuten zu noch reineren Konzentraten, und zwar
sowohl bezüglich der Kieserit- als auch der Sylvinkonzentrate.
In Tabelle 3 sind für eine Reihe in diesem Sinne
wirksamer Konditionierungsmittel, die alle in Pulverform auf das aufgemahlene Rohsalz aufgebracht
wurden, und zwar in Mengen von 100 g/t, die Ergebnisse von elektrostatischen Trennungen aufgeführt,
und zwar einmal bei einer relativen Feuchte von der das Salz umgebenden Luft von 5 % und zum Vergleich
hierzu bei einer relativen Feuchte von 25 %.
Angewandte Menge
g/t Relative
Feuchte
Feuchte
Rückstand
%KSO I % Kieserit
%KSO I % Kieserit
Erstes Konzentrat %K2O I »/„Kieserit
3-Propylsalicylsäure
o-Kresotinsäure
p-Kresotinsäure
4-Äthylsalicylsäure
l-Hydroxy-2-naphthoesäure
3-Methyl-l-hydroxy-2-naphthoesäure
7-Äthyl-2-hydroxy-l-naphthoesäure
100
100
100
100
100
100
100 5
25
100
100
100
100
100
100 5
25
5
25
25
5
25
25
5
25
25
5
25
25
5
25
25
5
25
25
1,1
0,9
0,9
1,0
0,8
0,8
0,9
1,0
1,0
1,1
1,0
1,0
0,8
0,9
0,9
1,1
1,2
1,2
1,0
0,9
0,9
26,3
3,0
3,0
25,8
2,5
2,5
27,1
4,1
4,1
26,9
3,1
3,1
25,0
4,5
27,1
3,5
3,5
25,5
5,0
5,0
46,1
42,1
42,1
44,9
41,5
41,5
45,9
42,0
42,0
43,9
40,1
40,1
46,0
42,1
42,1
44,5
40,1
40,1
43,9
41,0
41,0
4,6 31,1
4,0 33,7
3,5 32,5
4,5 35,0
2,5 33,0
5,2 35,0
2,9 34,0
Die Zahlen bestätigen wiederum die bereits an Hand der Zahlen der Tabelle 1 diskutierten Ergebnisse. Bei
niedrigen Feuchtewerten der das Salz umgebenden Luft erhält man kieseritarme erste Konzentrate, bei
hohen relativen Feuchten kieseritreiche. Die K2O-Gehalte
der Rückstände liegen durchweg um 1%. Die Rückstände bestehen bei Trennungen im Bereich
niedriger relativer Feuchten aus Gemischen von as Kieserit und Steinsalz, bei Trennung bei hohen relativen
Feuchten der das Salz umgebenden Luft vorwiegend aus Steinsalz.
Die Aufspaltung der ersten Konzentrate erfolgt bei der Nachkonzentrierung ganz analog den in Tabelle 2
angegebenen Werten.
Bei spi el 2
Ein carnallithaltiges Hartsalz mit 18% KCl, 5°/0 niert, getrocknet und einmal bei 5 % relativer Feuchte
Carnallit, 25 °/o Kieserit und 52% NaCl wird nach der der das Salz umgebenden Luft, das andere Mal bei
Aufmahlung auf —1,0 mm mit 100 g o-Kresotinsäure 25 °/0 relativer Feuchte der das Salz umgebenden Luft
in Pulverform vermischt und anschließend mit 300 ml/t getrocknet und im Elektroscheider getrennt. Die Er-
25%iger wäßriger Ammoniaklösung nachkonditio- 40 gebnisse sind in Tabelle 4 aufgeschrieben.
Trenn- und
Trockentemperatur
0C
Trockentemperatur
0C
| Relative | Rückstand | Kieserit | K2O | Erstes Konzt |
| Feuchte | K2O | 7o | 7o | Carnallit |
| % | % | 25,5 | 38,1 | % |
| 5 | 1,1 | 26,3 | 39,2 | 13,1 |
| 25 | 0,9 | 12,3 |
MgSO4-H2O
Zweites Konzentrat
K2O Carnallit
NaCl MgSO4-H2O
7o
71
36
36
2,1
3,5
3,5
51,4
51,5
51,5
24,2
23,8
23,8
0,5
0,4
0,4
0,5 0,6
Aus den Zahlen der Tabelle geht folgendes hervor: Sowohl bei der Trennung bei 5 °/0 relativer Feuchte als
auch bei derjenigen mit 25°/0 relativer Feuchte geht der Kieserit bei der ersten Konzentrierungsstufe vorwiegend
in den Rückstand. Dies wird dadurch bewirkt, daß mit 300 ml/t konzentrierter wäßriger Ammoniaklösung
nachkonditioniert wurde.
Dieselbe Wirkung auf das Verhalten des Kieserits haben alle alkalisch reagierenden wäßrigen Lösungen,
wie z. B. Sodalösung, Alkalihydroxydlösungen usw.
Die KgO-Gehalte der Rückstände liegen wiederum
um 1 °/0. Bemerkenswert ist nun aber besonders, daß der Carnallit sich durchgehend in den Konzentraten
gemeinsam mit dem Sylvin anreichert, also mit diesem zusammen gewonnen werden kann. Das zweite
Konzentrat besteht praktisch aus einem Gemisch von reinem Sylvin und reinem Carnallit, es enthält nur
noch etwa 1 % Nebensalze (Kieserit + NaCl). Die kalihaltigen Wertstoffe Sylvin und Carnallit können
auf diese Weise mit sehr hoher Ausbeute als reines Konzentrat gemeinsam gewonnen werden, und zwar
auch bei hohen relativen Feuchten der Trockner- und Scheiderstufe, also bei tiefen Trocken- und Trenntemperatures
Das Verfahren ist also besonders wirtschaftlich durchführbar.
Das Gemisch von Carnallit und Sylvin kann nun entweder durch die klassische Methode, also durch
Zersetzung des Carnallits mit Wasser in ein MgCl2-freies
hochprozentiges Produkt mit über 60% K2O umgewandelt werden, oder aber es kann durch eine
nachgeschaltete elektrostatische Trennstufe in Sylvin und Carnallit aufgespalten werden. Dazu ist nur er-
forderlich — und dies ist wiederum Teil dieser Erfindung —, daß man das Gemisch von Sylvin und
Carnallit mit wäßriger Mineralsäure nachkonditioniert.
Es ist dabei zweitrangig, welche Säuren zur Verwendung
kommen und in welcher Konzentration sie vorliegen. Zweckmäßigerweise benutzt man billige
Säuren, wie z. B. konzentrierte Salzsäure oder 10- bis 40°/0ige Schwefelsäure.
Konditioniert man z. B. das Sylvin-Carnallit-Gemisch
(s.Tabelle 4) mit 300 ml/t 35%iger wäßriger Salzsäurelösung nach, dann gelingt es, das Gemisch in
praktisch reinen Carnallit und reinen Sylvin aufzuspalten, und zwar wiederum im Bereich zwischen 5 und
30% relativer Feuchte der das Salzgemisch umgebenden Luft während der Trennung.
Claims (4)
1. Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Kalirohsalzen, dadurchgekennzeichn
e t, daß als Konditionierungsmittel substituierte Salicylsäuren, wie z. B. Kerotinsäuren oder Naphthoesäuren,
Hydroxynaphthoesäuren, ihre Substitutionsprodukte und/oder ihre Homologen oder deren Gemische sowie ihre Alkalisalze in Substanz
oder in Lösung benutzt werden, wobei die Scheidung in einer Atmosphäre vorgenommen wird,
deren Wasserdampfgehalt einer relativen Feuchte entspricht, die zwischen etwa 5 und etwa 30°/»
liegt, und daß bei Feuchten, die oberhalb etwa 12°/„ liegen, die Wertstoffe Kieserit und Sylvin
gemeinsam gewonnen werden.
2. Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Kalirohsalzen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Hilfskonditionierungsmittel entweder Mineralsäuren, z. B. Salzsäure oder verdünnte
Schwefelsäure oder Alkalien, z. B. Sodalösungen oder Alkalihydroxydlösungen oder auch
Ammoniak, z. B. in Form ihrer Lösungen oder gasförmig, benutzt werden.
3. Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Kalirohsalzen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das gewonnene Gemisch von Sylvin und Kieserit aus der ersten Scheiderstufe in
einer nachgeschalteten Stufe in die Einzelkomponenten aufgespalten wird.
4. Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Kalirohsalzen nach den Ansprüchen 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß bei Gegenwart von Carnallit in den Rohsalzen das im Konzentrat anfallende
Gemisch von Sylvin und Carnallit durch Nachkonditionierung mit Mineralsäuren wiederum
im Bereich zwischen 5 und 30% relativer Feuchte der das Salz umgebenden Luft in die Einzelkomponenten
Sylvin und Carnallit aufgespalten wird.
809 639/1718
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1967K0064190 DE1283772B (de) | 1967-12-13 | 1967-12-13 | Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Kalirohsalzen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1967K0064190 DE1283772B (de) | 1967-12-13 | 1967-12-13 | Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Kalirohsalzen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1283772B true DE1283772B (de) | 1968-11-28 |
Family
ID=7231503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1967K0064190 Pending DE1283772B (de) | 1967-12-13 | 1967-12-13 | Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Kalirohsalzen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1283772B (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4743362A (en) * | 1984-09-18 | 1988-05-10 | Kali Und Salz Aktiengesellschaft | Process and device for controlling the electrostatic separation of crude potash salts in electrostatic free fall separators |
| DE3825434C1 (en) * | 1988-07-27 | 1989-11-02 | Kali Und Salz Ag, 3500 Kassel, De | Obtaining useful substances from crude kieseritic potassium salt - comprises grinding, adding conditioning agent, charging salt triboelectrically, sepg. salt electrostatically etc. |
| DE4025371A1 (de) * | 1990-08-10 | 1992-02-13 | Kali & Salz Ag | Verfahren zur reinigung von elektrostatisch gewonnenem steinsalz |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1178382B (de) * | 1963-04-18 | 1964-09-24 | Kali Chemie Ag | Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Mineralgemischen |
| DE1180331B (de) * | 1963-04-19 | 1964-10-29 | Kali Chemie Ag | Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Mineralgemischen |
| DE1230732B (de) * | 1965-11-12 | 1966-12-22 | Wintershall Ag | Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Kalirohsalzen und Steinsalz |
-
1967
- 1967-12-13 DE DE1967K0064190 patent/DE1283772B/de active Pending
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| ES2036465A1 (es) * | 1990-08-10 | 1993-05-16 | Kali & Salz Ag | "procedimiento para purificar sal gema obtenida por via electrostatica" |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |