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DE1117873B - Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanelastomeren durch Haertung von vinylgruppenhaltigen Organopolysiloxanen in Gegenwart von Diorganoperoxyden - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanelastomeren durch Haertung von vinylgruppenhaltigen Organopolysiloxanen in Gegenwart von Diorganoperoxyden

Info

Publication number
DE1117873B
DE1117873B DEW26444A DEW0026444A DE1117873B DE 1117873 B DE1117873 B DE 1117873B DE W26444 A DEW26444 A DE W26444A DE W0026444 A DEW0026444 A DE W0026444A DE 1117873 B DE1117873 B DE 1117873B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
diorganoperoxides
peroxide
preparation
containing vinyl
vinyl groups
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEW26444A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Siegfried Nitzsche
Dr Manfred Wick
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wacker Chemie AG
Original Assignee
Wacker Chemie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker Chemie AG filed Critical Wacker Chemie AG
Priority to DEW26444A priority Critical patent/DE1117873B/de
Priority to FR839406A priority patent/FR1268234A/fr
Priority to GB3306860A priority patent/GB958570A/en
Publication of DE1117873B publication Critical patent/DE1117873B/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14Peroxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Für Organopolysiloxane, die mit Hilfe von Peroxyd-Katalysatoren in der Hitze zu Elastomeren härtbar sind, haben in jüngster Zeit insbesondere solche Peroxyde Interesse gefunden, die keine Acylgruppen tragen, z. B. das Di-tertiär-butylperoxyd und das Dicumylperoxyd. Diese beiden Peroxyde härten zwar nur vinylgruppenhaltige Organopolysiloxane, deren Elastomere sich durch einen besonders kleinen Druckverformungsrest auszeichnen. Man wäre deshalb geneigt, die beiden genannten Peroxyde in allen Fällen an Stelle der bis jetzt verwendeten Peroxyde, wie z. B. Benzoylperoxyd, 2,4-Dichlorbenzoylperoxyd und Tertiär-butylperbenzoat, einzusetzen. Ein allgemeiner Einsatz dieser Alkyl- bzw. Arylperoxyde kommt edoch wegen folgender Nachteile nicht in Betracht:
a) Das Di-tertiär-butylperoxyd ist für den praktischen Einsatz zu flüchtig, so daß die damit versetzten Organopolysiloxanmischungen beim Lagern und Verarbeiten Peroxyd verlieren und damit eine genaue Dosierung unmöglich wird. Man kann zwar diesen Nachteil dadurch ausgleichen, daß man das Di-tertiärbutylperoxyd in einem sogenannten Molekularsieb aufsaugt. In diesem Falle ist es jedoch nicht mehr möglich, transparente Erzeugnisse herzustellen, da die Molekularsiebe den Elastomeren eine weißgraue Trübung verleihen; ferner ist dieses Verfahren umständlich und unwirtschaftlich, da das Addukt Peroxyd-Molekularsieb schwierig herzustellen ist. Zudem ist es nicht möglich, mit Di-tertiär-butylperoxyd drucklos zu härten.
b) Das feste Dicumylperoxyd dagegen ist nicht flüchtig, jedoch bereitet seine Verteilung in der Organopolysiloxanmischung größere Schwierigkeiten. Es muß entweder in Form eines Pulvers, auf Calciumcarbonat niedergeschlagen, verwendet werden, wobei ebenfalls keine transparenten Produkte erzielbar sind, oder es muß auf heißen Walzen in geschmolzenem Zustand eingearbeitet werden, wobei die Verteilung auch in diesem Falle sehr schwierig ist.
Bei der drucklosen Härtung reagiert das Di-tertiärbutylperoxyd sehr langsam, so daß die Herstellung von Profilen oder Kabeln nur in unwirtschaftlich langsamem Tempo vonstatten gehen kann.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß die Nachteile dieser beiden Peroxyde vermieden und deren Vorteile, nämlich geringer Druckverformungsrest und gute Härtung in dicker Schicht, beibehalten werden, wenn man bei der Härtung von vinylgruppenhaltigen Organopolysiloxanen das gemischte Peroxyd, nämlich das Tertiär-butyl-cumylperoxyd, verwendet. Dieses Peroxyd ist flüssig und läßt sich daher einwandfrei ohne Trägersubstanz gleichmäßig in der Organo-Verfahren zur Herstellung
von Organopolysiloxanelastomeren
durch Härtung von vinylgruppenhaltigen
Organopolysiloxanen in Gegenwart
von Diorganoperoxyden
ίο Anmelder:
Wacker-Chemie G. m. b. H.,
München 22, Prinzregentenstr. 22
Dr. Siegfried Nitzsche und Dr. Manfred Wick,
Burghausen (Obb.),
sind als Erfinder genannt worden
polysiloxanmasse verteilen. Es ist so reaktionsfähig, daß eine drucklose Härtung in etwa der gleichen Geschwindigkeit vonstatten geht wie beim 2,4-Dichlorbenzoylperoxyd. Zudem ist es so wenig flüchtig, daß ein Aufsaugen in Molekularsieben nicht erforderlich ist. Auch rußhaltige Mischungen können mit dem neuen Peroxyd gehärtet werden und somit elektrisch leitfähige Organopolysiloxanelastomere hergestellt werden.
Beispiel
1000 g eines Dimethylpolysiloxans vom Molekulargewicht 500000, das an jedem tausendsten Siliciumatom eine Vinylgruppe trägt, werden auf einem Gummiwalzwerk mit 400 g einer auf dem Flammenwege gewonnenen Kieselsäure und 20 g Tertiär-butylcumylperoxyd versetzt. Diese Mischung wird anschließend auf einem Kalander zu einer 40 mm dicken und 50 mm breiten Platte ausgezogen. Diese Platte wird dann in einem elektrischen Wärmeschrank 10 Minuten auf 250°C erhitzt, wobei eine blasenfreie Härtung erfolgt. Der Druckverformungsrest des Elastomeren betrug nach 22 Stunden bei 175° C und einer Zusammendrückung des Prüfkörpers auf 70% seiner ursprünglichen Höhe nur 9,7%· Die Elastomeren waren völlig transparent. Das gleiche Ergebnis wurde erzielt, wenn die obengenannte Mischung vor der Härtung im Wärmeschrank 14 Tage offen gelagert worden war.
109 740/587

Claims (1)

  1. Patentanspruch: Katalysator Tertiär-butyl-cumylperoxyd verwendet
    Verfahren zur Herstellung von Organopoly- wird,
    siloxanelastomeren durch Härtung von vinyl-
    gruppenhaltigen Organopolysiloxanen in Gegen- In Betracht gezogene Druckschriften:
    wart von Diorganoperoxyden als Katalysatoren 5 USA.-Patentschrift Nr. 2 816 089; in der Hitze, dadurch gekennzeichnet, daß als Rubber-World, 137 (1958), Nr. 5, S. 758.
    Bei der Bekanntmachung der Anmeldung sind Vergleichsversuche ausgelegt worden.
    © 109 740/587 11.61
DEW26444A 1959-09-24 1959-09-24 Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanelastomeren durch Haertung von vinylgruppenhaltigen Organopolysiloxanen in Gegenwart von Diorganoperoxyden Pending DE1117873B (de)

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DEW26444A DE1117873B (de) 1959-09-24 1959-09-24 Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanelastomeren durch Haertung von vinylgruppenhaltigen Organopolysiloxanen in Gegenwart von Diorganoperoxyden
FR839406A FR1268234A (fr) 1959-09-24 1960-09-23 Procédé de préparation d'élastomères de silicones
GB3306860A GB958570A (en) 1959-09-24 1960-09-26 New silicone rubber stocks

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DEW26444A DE1117873B (de) 1959-09-24 1959-09-24 Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanelastomeren durch Haertung von vinylgruppenhaltigen Organopolysiloxanen in Gegenwart von Diorganoperoxyden

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Family

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0791472B2 (ja) * 1990-03-29 1995-10-04 信越化学工業株式会社 シリコーンゴム組成物及びその製造方法並びに硬化物

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2816089A (en) * 1955-03-25 1957-12-10 Hercules Powder Co Ltd Vulcanizable polysiloxane compositions containing a diaralkyl peroxide and process

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GB958570A (en) 1964-05-21

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