DE1157030B - Vogelabschreckmittel - Google Patents
VogelabschreckmittelInfo
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
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Description
- Vogelabschreckmittel Zum Schutze des Saatgutes gegen Vogelfraß besonders durch Krähen und Fasanen werden in der Landwirtschaft neben optisch abschreckend wirkenden Farbstoffen seit langem übelrnechende oder -schmeckende Substanzen verwendet. Später erkannte man die Abschreckwirkung von Anthrachinon auf Krähen. Die bei der Isolierung des Gammaisomeren des Hexachlorcyclohexans anfallenden Produkte sind in dieser Richtung ebenfalls wirksam, und zwar vor allem gegen Tauben und Sperlinge.
- Es wurde nun gefunden, daß Chinonthioäther der allgemeinen Formel O Rr 111 #-- (g - R)n RZ ' O in hervorragender Weise als Vogelabschreckmittel geeignet sind.
- In vorgenannter Formel steht R für einen Dodecylrest oder gegebenenfalls chlorierten Phenylrest; 2g R1 und R2 bedeuten Wasserstoff oder können auch gemeinsam einen anellierxen carbocyclischen Ring bilden. Der Index n hat den Wert 1 oder 2.
- Die erfindungsgemäß zu verwendenden Chinonthioäther werden z. B. durch Einwirkung von Thiolverbindungen, insbesondere Merkaptanen auf Chinone erhalten. So entsteht z. B. bei der Umsetzung von 2 Mol p-Benzochinon mit 1 Mol Phenyhnerkaptan neben Hydrochinon der p-Benzochinon-phenylthioäther.
- Die Reaktion verläuft im Sinne folgender Gleichung: Die Addition von Merkaptanen an chmoide Verbindungen ist aus der Literatur bekannt und in zahlreichen Varianten hinsichtlich der Chinon- sowie der Thiolkomponente beschrieben worden. Unter bestimmten Reaktionsbedingungen gelingt es auch, solche Chinonthioäther herzustellen, die pro Chinongruppe mehrere Thioätherreste im Molekül enthalten. Die Chinonthioäther fallen im allgemeinen in kristalliner Form und mit guten Ausbeuten an. Sie sind ungiftig gegenüber Warmblütern und besitzen keine bioziden Eigenschaften, so daß ihre Anwendung als Vogelabschreckmittel ohne Gefährdung von Mensch und Nutztier erfolgen kann, wobei die Einhaltung besonderer Vorsichtsmaßnahmen nicht erforderlich ist, was zweifellos einen erheblichen technischen Vorteil darstellt. In dieser Hinsicht zeichnen sich die erfindungsgemäß zu verwendenden Wirkstoffe im Vergleich zu den bisher für diesen: Zweck eingesetzten Verbindungen, die zum Teil recht toxisch gegenüber Warmblütern sind, durch eine eindeutige Überlegenheit aus.
- Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung näher: Beispiel 1 Zwei Tauben, die gemeinsam in. einem Käfig untergebracht waren, konnten 2 Tage lang zwischen zwei Weizenproben (je 60 g) wählen, von denen eine mit 0,0611/o Benzochinon-phenylthioäther in Form eines 30o/oigen Beizpulvers behandelt, die andere mit der gleichen Menge Talkum versetzt war. In nachfolgender Tabelle sind die Ergebnisse. fünf aufeinanderfolgender Versuche mit verschiedenen Taubenpaaren zusammengestellt:
Beispiel 2 Bei der gleichen Versuchsanordnung wie im Beispiel 1 wurden unter Verwendung von 0,05% Benzochinon-phenylthioäther folgende Ergebnisse erhalten:Gefressene Menge an Weizen Versuch (in Gramm) Nr. j unbehandelt (mit behandelt ` Talkum versetzt) 1 0 ! 38 2 0 1.4 3 1 i 60 4 0,5 i 60 5 0 60 Beispiel 3 In der am Beispiel 1 beschriebenen Versuchsanordnung fraßen die beiden Tauben bei Verwendung von 0,06% Benzochinon-4-chlorphenylthioäther folgende Mengen an Weizen:Gefressene Menge an'Weizen Versuch (in Gramm) Nr. ' unbehandelt (mit behandelt Talkum versetzt) 1 0 I 40 2 , 0 34 Beispiel 4 Bei Verwendung von Benzochinon-n-dodecylthioäthes fraßen die Tauben unter den im Beispiel 1 beschriebenen Versuchsbedingungen von dem mit 0,0611/o der, genannten Substanz behandelten Weizen 5 g, vom unbehandelten 52 g.Gefressene Menge an Weizen Versuch (in Gramm) Nr. unbehandelt (mit behandelt Talkum versetzt) 1 0 50 2 7 42 3 0 43 - Beispiel 5 Versetzte man das Taubenfutter mit 0,06% Benzochinon-2,5 bis-(phenylthioäther), so wurden von der behandelten Probe 0, von der unbehandelten dagegen 50 g gefressen (Versuchsanordnung wie im Beispiel 1 beschrieben).
- Beispiel 6 Von Weizen, der mit 0,0611/o Naphthochinon-2-pentachlorphenylthioäther behandelt war, fraßen die Tauben unter den gleichen Versuchsbedingungen wie im Beispiel 1 0,5 g, von der unbehandelten Ver-Rleichsprobe dagegen 38 g.
- Beispiel 7 Weizenkörner wurden mit einem Saatgutpuder behandelt, der neben dem Vogelabschreckmittel (0,05% Benzochinon-phenylthioäther) noch eine fungizid wirksame Quecksilberverbindung und als insektiziden Wirkstoff Hexachlorbenzol enthielt (Kombinationsbeizmittel). Im Käfigversuch an Tauben beobachtete man folgendes Fraßergebnis:
Beispiel 8 In einer 2 - 5 m großen und 2,5 m hohen Voliere konnten Sperlinge 24 Stunden lang zwischen behandelten und unbehandelten Weizenproben wählen. Vier Schalen, die je 50g mit 0,05% Benzochinonphenylthioäther behandelten Weizen enthielten, standen in einem Kreis angeordnet abwechselnd mit vier Schalen, in denen sich je 50 g nur mit Talkum gebeizter Weizen befand. Aus den einzelnen Schalen wurden folgende Mengen Futter gefressen:Gefressene Menge an Weizen Versuch (in Gramm) Nr. unbehandelt (mit behandelt Talkum versetzt) 1 0 60 2 1 42 3 3,5 37 Gefressene Menge Weizen (in Gramm) Schale Nr. 1 (behandelt) ............ 2 Schale Nr. 3 (behandelt) ............ 0 Schale Nr. 5 (behandelt) ............ 2 Schale Nr. 7 (behandelt) ............ 1 Schale Nr. 2 (unbehandelt) .......... 10 Schale Nr. 4 (unbehandelt) .......... 10 Schale Nr. 6 (unbehandelt) .......... 17 Schale Nr. 8 (unbehandelt) .......... 14
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH. Vogelabschreckmittel, enthaltend Chünonthioäther der allgemeinen Formel in der R für einen Dodecylrest oder gegebenenfalls chlorierten Phenylrest steht und n gleich 1 oder 2 ist, während R1 und R2 Wasserstoff bedeuten oder gemeinsam auch einen anellierten carbocyclischen Ring bilden können.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF35784A DE1157030B (de) | 1962-01-16 | 1962-01-16 | Vogelabschreckmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF35784A DE1157030B (de) | 1962-01-16 | 1962-01-16 | Vogelabschreckmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1157030B true DE1157030B (de) | 1963-11-07 |
Family
ID=7096155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEF35784A Pending DE1157030B (de) | 1962-01-16 | 1962-01-16 | Vogelabschreckmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1157030B (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2720149A1 (de) * | 1977-05-05 | 1978-11-16 | Hermann Priester | Geraet zum entasten lebender baeume |
| AT391055B (de) * | 1983-08-24 | 1990-08-10 | Southwest Res Inst | Verfahren zum abwehren von voegeln von einer oberflaeche und eine zusammensetzung zur durchfuehrung dieses verfahrens |
| WO1996022972A1 (en) * | 1995-01-23 | 1996-08-01 | Neste Oy | Method for the preparation of substituted quinones and hydroquinones |
| US7718722B2 (en) | 2000-11-21 | 2010-05-18 | Flexsys America L.P. | Alkylthio- and aryl(heteroyl)thio-substituted p-phenylenediamines, their manufacture and their use in rubber |
-
1962
- 1962-01-16 DE DEF35784A patent/DE1157030B/de active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2720149A1 (de) * | 1977-05-05 | 1978-11-16 | Hermann Priester | Geraet zum entasten lebender baeume |
| AT391055B (de) * | 1983-08-24 | 1990-08-10 | Southwest Res Inst | Verfahren zum abwehren von voegeln von einer oberflaeche und eine zusammensetzung zur durchfuehrung dieses verfahrens |
| WO1996022972A1 (en) * | 1995-01-23 | 1996-08-01 | Neste Oy | Method for the preparation of substituted quinones and hydroquinones |
| US7718722B2 (en) | 2000-11-21 | 2010-05-18 | Flexsys America L.P. | Alkylthio- and aryl(heteroyl)thio-substituted p-phenylenediamines, their manufacture and their use in rubber |
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