BRPI0906138A2

BRPI0906138A2 - processo de coloraÇço das fibras queratÍnicas humanas, processo de clareamento das fibras queratÍnicas humanas e dispositivo com vÁrios compartimentos

Info

Publication number: BRPI0906138A2
Application number: BRPI0906138-0A
Authority: BR
Inventors: Leila Hercouet; Alain Lagrange
Original assignee: Oreal
Priority date: 2008-12-19
Filing date: 2009-12-18
Publication date: 2013-04-09
Also published as: US7947089B2; JP5808077B2; US20100154137A1; JP2015155476A; CN101822619B; JP2010143915A; CN101822619A; EP2198833B1; EP2198833A1

Abstract

PROCESSO DE COLORAÇçO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, PROCESSO DE CLAREAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS. A presente invenção tem por objeto um processo de coloração ou de clareamento de fibras queratínicas humanas em presença de um agente oxidante, que compreende o uso de uma composição anidra cosmética que compreende um mais corpos graxos, e um ou mais tensoativos, uma composição oxidante, uma composição que compreende uma ou mais bases inorgânicas. A presente invenção trata igualmente de um dispositivo com vários compartimentos dos quais um primeiro compartimento contém a composição cosmética anidra precitada, um segundo compartimento, uma composição oxidante, e um terceiro compartimento, uma composição que compreende uma ou mais bases inorgânicas e eventualmente um ou mais colorantes.

Description

"PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, PROCESSO DE CLAREAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS" Campo da Invenção

A presente invenção tem por objeto um processo de coloração ou

de clareamento de fibras queratínicas em presença de um agente oxidante que compreende a utilização de uma composição anidra cosmética (A) que compreende um ou mais corpos graxos, e um ou mais tensoativos, uma composição oxidante (B)1 uma composição (C) que compreende pelo menos uma base inorgânica e eventualmente um ou mais colorantes.

A presente invenção trata igualmente de um dispositivo com vários compartimentos dos quais um primeiro compartimento contém a composição cosmética anidra precitada, um segundo, uma composição oxidante e um terceiro uma composição que compreende uma ou mais bases inorgânicas e eventualmente um ou mais colorantes e uma ou mais bases inorgânicas precitadas.

Antecedentes da Invenção ._.

Entre os métodos de coloração das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, pode-se citar a coloração de oxidação ou permanente. Mais particularmente, esse modo de coloração utiliza um ou mais colorantes de oxidação, habitualmente uma ou mais bases de oxidação eventualmente

associadas a um ou mais acopladores.

Em geral, as bases de oxidação são escolhidas entre as orto- ou

parafenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis, bem como compostos heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, permitem acessar a espécies coloridas, por um processo de condensação oxidativa.

Com muita freqüência, faz-se variar as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação associando-as a um ou mais acopladores, os quais são escolhidos em particular entre as metadiaminas aromáticas, os meta- aminofenóis, os metadifenóis e certos compostos heterocíclicos, tais como compostos indólicos.

A variedade de moléculas usadas nas bases de oxidação e nos

acopladores permite a obtenção de uma rica paleta de cores.

É também conhecida a coloração direta ou semipermanente. O processo classicamente utilizado na coloração direta consiste em aplicar sobre as fibras queratínicas colorantes diretos que são moléculas coloridas e colorantes, que possuem uma afinidade com as fibras, em deixar repousar para permitir que as moléculas penetrem por difusão, no interior da fibra, e em

enxaguá-las em seguida.

Os colorantes diretos geralmente empregados são escolhidos entre os colorantes diretos nitrados benzênicos, nitropiridínicos, azoicos, metínicos, azometínicos, xantênicos, acridínicos, azínicos ou triarilmetânicos.

Esse tipo de processo não requer o uso de um agente oxidante para desenvolver a coloração. Entretanto, seu uso para obter com a coloração - um efeito de clareamento não está excluído. Fala-se então de coloração direta ou semipermanente em condições clareadoras. Os processos de coloração permanente ou ainda

semipermanente em condições clareadoras consistem, portanto em empregar, com a composição de tintura, uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante, em condição de pH alcalino na grande maioria dos casos. Esse agente oxidante exerce o papel degradar a melanina dos cabelos, o que, em função da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamento mais ou menos pronunciado das fibras. Assim, para um clareamento relativamente fraco, o agente oxidante é geralmente o peróxido de hidrogênio. Quando se deseja um clareamento mais intenso, utilizam-se habitualmente sais peroxigenados, como persulfatos, por exemplo, em presença de peróxido de hidrogênio.

Os processos de clareamento das fibras queratínicas humanas consistem em empregar uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante, em condição de pH alcalino na grande maioria dos casos. Esse agente oxidante exerce o papel degradar a melanina dos cabelos, o que, em função da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamento mais ou menos pronunciado das fibras. Assim, para um clareamento relativamente fraco, o agente oxidante é geralmente o peróxido de hidrogênio. Quando se deseja um clareamento mais intenso, utilizam-se habitualmente sais peroxigenados, como persulfatos, por exemplo, em presença de peróxido de hidrogênio.

Uma das dificuldades provém do fato de que o processo de clareamento ou os processos de coloração de oxidação direta em condição clareadora são realizados em condições alcalinas e o agente alcalino mais comumente usado é a amônia. A amônia é particularmente vantajosa nesse tipo de processo. De fato, ela permite ajustar o pH da composição a um pH alcalino para permitir a ativação do agente oxidante. Esse agente provoca igualmente um inchaço das fibras queratínicas, com uma abertura das escamas, o que favorece a penetração do oxidante, bem como dos colorantes, essencialmente os colorantes de oxidação, no interior da fibra e, portanto aumenta a eficácia da reação de coloração.

Ora, esse agente alcalinizante é muito volátil, o que causa desconfortos para o usuário devido ao cheiro característico forte, ou melhor, desagradável do amoníaco que é liberado durante o processo.

Além disso, a quantidade de amoníaco liberada requer o uso de teores mais elevados que os necessários para compensar essa perda. Isso não é sem conseqüência para o usuário que fica não somente incomodado pelo cheiro, mas pode também ficar exposto a riscos mais elevados de intolerância como, por exemplo, uma irritação do couro cabeludo (picadas).

Quanto à opção de pura e simplesmente substituir em totalidade ou em parte a amônia por um ou mais agentes alcalinizantes clássicos, ela não conduz a composições tão eficazes quanto as que são à base de amônia, em particular porque esses agentes alcalinizantes não conduzem a um clareamento suficiente das fibras pigmentadas em presença do agente oxidante.

Descrição Resumida da Invenção

Um dos objetivos da presente invenção é propor processos de clareamento ou de coloração utilizados em presença de agente oxidante que não apresentem os inconvenientes dos processos existentes, devidos à presença de teores elevados de amônia, e que sejam ao mesmo tempo tão eficazes em relação ao clareamento e à homogeneidade que este último para os processos de clareamento, ou quando se trata de coloração, em relação à potência da coloração obtida, da cromaticidade, bem como da homogeneidade da coloração ao longo da fibra. Em particular, o processo de acordo com a presente invenção conduz a colorações potentes.

Essas e outras finalidades são atingidas pela presente invenção que tem, portanto, por objeto, um processo de coloração ou de clareamento de fibras queratínicas humanas em presença de um agente oxidante no qual são

adicionados sobre as referidas fibras:

(a) uma composição anidra (A) cosmética que compreende um ou

mais corpos graxos e um ou mais tensoativos;

(b) uma composição (B) que compreende um ou mais agentes

oxidantes;

(c) uma composição (C) que compreende uma ou mais bases

inorgânicas. A presente invenção trata igualmente de um dispositivo com vários compartimentos que compreende em um compartimento uma composição anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos, e um ou mais tensoativos, em um segundo uma composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes, e em um terceiro uma composição (C) que compreende uma ou mais bases inorgânicas e eventualmente um ou mais colorantes de oxidação e/ou um ou mais colorantes diretos.

Outras características e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos a seguir.

Descrição Detalhada da Invenção

Na continuação deste texto, e salvo outra indicação, os limites de um intervalo de valores estão incluídos nesse intervalo.

As fibras queratínicas humanas tratadas pelo processo de acordo com a presente invenção são de preferência os cabelos.

Como referido acima, o processo de coloração ou de clareamento é realizado em presença de uma çomposição anidra (A).- - — -

Mais particularmente, entende-se por composição anidra, no sentido da presente invenção, uma composição que apresenta um teor de água igual a zero ou inferior a 5% em peso, de preferência inferior a 2% em peso e de modo ainda mais preferido inferior a 1% em peso em relação ao peso da referida composição. Deve-se notar que a água pode também estar em forma de água ligada, como a água de cristalização dos sais ou dos vestígios de água absorvida pelas matérias primeiras úteis na realização das composições de

acordo com a presente invenção.

Além disso, quando a composição for empregada para o clareamento, ela não compreende um colorante direto ou um precursor de colorante de oxidação (bases e acopladores) usados habitualmente para a coloração das fibras queratínicas humanas ou então, caso eles estejam presentes, seu teor total não ultrapassa 0,005% em peso em relação ao peso da composição anidra e da composição aquosa que compreende o agente oxidante. De fato, nesse teor, apenas a composição seria eventualmente colorida, ou seja, não se observaria um efeito de coloração das fibras queratínicas.

De preferência, o processo de clareamento é realizado sem base de oxidação, nem acoplador, nem colorante direto.

Como indicado anteriormente, a composição anidra (A)

compreende um ou mais corpos graxos.

Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1 % mais preferencialmente ainda a 0,1%). Eles apresentam em sua estrutura pelo menos um encadeamento de

pelo menos dois grupos siloxano ou pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 átomos de carbono. Além disso, os corpos graxos são geralmente solúveis em solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão, como por exemplo o clorofórmio, o etanol, o benzeno, o óleo de vaselina ou o decametilciclopentassiloxano.

Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos em

particular entre os alcanos inferiores com C6-Ci6, os óleos não siliconados de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, os alcoóis graxos, os ácidos graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, as ceras não

siliconadas, os silicones, ou suas misturas.

Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os alcoóis,

ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente pelo menos um grupo hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturados ou insaturado, que compreende 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

No que diz respeito aos alcanos inferiores com C6-C16, eles são lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, os alcanos podem ser citados o hexano, o undecano, o dodecano, o tridecano, as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano.

Como óleos não siliconados de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados, por exemplo:

- os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o

peridroesqualeno;

- os óleos triglicerídeos de origem vegetal ou sintética, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de

carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia. de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de

jojoba, o óleo de manteiga de karité;

- os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, com mais de 16 átomos de carbono, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados, a vaselina, o óleo de vaselina, os

polidecenos, o poli-isobuteno hidrogenado tal como Parléam®; de preferência os óleos de parafina, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, os poli-

isobutenos hidrogenados tais como o Parléam®;

- os óleos fluorados como o perfluorometilciclopentano e o perfluoro- 1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de "FLUTEC® PC1" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro-hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denominação "FORALKYL®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxi-isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.

Os alcoóis graxos utilizáveis na composição da presente invenção são mais particularmente escolhidos entre os alcoóis saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e comportam 8 a 30 átomos de carbono. Podem ser citados o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexiloctanol, o 2- undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linoleico. Os ácidos graxos utilizáveis na presente invenção são mais

particularmente escolhidos entre os ácidos carboxílicos, saturados ou insaturados, que comportam de 6 a 30 átomos de carbono, em .particular de 9 a átomos de carbono. Eles são vantajosamente escolhidos entre o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido beênico, o ácido oleico, o ácido linoleico, o ácido linolênico e o ácido isoesteárico.

No que diz respeito aos ésteres de ácido graxo e/ou de alcoóis graxos, vantajosamente diferentes dos triglicerídeos mencionados acima, podem ser mencionados em particular os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com Ci-C2S e de mono ou polialcoóis alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com Ci-C26, e o número total de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10.

Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de di- hidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o Iactato de cetila; o Iactato de alquila com Ci2-Ci5; o Iactato de isoestearila; o Iactato de laurila; o Iaetato de linoleíla; o Iaetato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o Iaurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas tais como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila,· de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila.

Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de alcoóis com CrC22 e os ésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de alcoóis di, tri,

tetra ou penta-hidróxi com C2-C26· _ - ----- _ _ _ - -■- -

Podem ainda ser citados em particular: o sebaçato de dietila, o sebaçato de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monoricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri- isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o di- heptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os 10

diestearatos de polietileno glicol.

Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononoila, o

octanoato de cetila.

A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-Cso, de preferência com C12-C22. Deve-se salientar que por "açúcar" entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou

polissacarídeos.

Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos

em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C3o,de preferência com Ci2-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, eles podem compreender uma a três ligações duplas carbono-

carbono, conjugadas ou não.

Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser

escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas. Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, beenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo- palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato. Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em

particular, os mono- ou di- oleato, estearato, beenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose. Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de

misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo:

- os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta1 que designam respectivamente os palmito- estearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster,

de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetra- éster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato - de sucrose;

- os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters, por exemplo, indicados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de

sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster;

-o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela

Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

A cera ou as ceras não siliconadas são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de

poliolefinas em geral.

Os silicones utilizáveis nas composições cosméticas da presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10 6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10"5 a 1 m2/s. -IO Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem

se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS), e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcóxi.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll «Chemistry and Technology of Silicones» (1968) Academie Press. Eles podem voláteis ou não voláteis. Quando são voláteis, os silicones são escolhidos mais

particularmente entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:

(i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de VOLATILE SILICONE 7207® pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pela RHODIA, bem como suas misturas.

Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109, comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula:

I— D" — D'-D" -D' —I

CH '-' CH3

CH1 !

com D": -Si-O- com D': -Si-O-

CH3 C8H17

Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1'-(hexa-2,2,2',3,3'-trimetilsililoxi) bis- neopentano;

(ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10"6m2/s a 25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS 1VoIatiIe

Silicone fluids for cosmetics".

São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não Iimitativo os seguintes produtos comerciais:

- os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA;

- os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200

que possui uma viscosidade 60 000 mm /s;

- os óleos VISCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos

das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC. Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos

terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA.

Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com as denominações "ABIL WAX® 9800 e 9801" pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossilqxanos,, _ de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano,

o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.

Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a

presente invenção são misturas tais que:

- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano

hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING;

- as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS1 tais como o produto

SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96

com uma viscosidade de 5.10 6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades: R2SÍO2/2, RaSiO172l RSÍO3/2 e SÍO4/2, nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos-são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais

particularmente metila.

Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com a denominação "DOW CORNING 593" ou os que são comercializados com as denominações "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e

X21-5037 pela Shin-Etsu.

Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente

invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organof uncionais fixados através de um

radical hidrocarbonado.

Além dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10"5 a 5.10"2m2/s a 25°C. Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de

exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:

- os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA;

- os óleos das séries RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA;

- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW

CORNING;

- os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20;,

- os silicones das séries PN1 PH da BAYER como os produtos

PN10OO e PH1000;

- certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF

1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os

poliorganossiloxanos que comportam:

grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializados pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWEt® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12)-meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação Q2 5200; - grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados

substituídos são em particular grupos aminoalquila com Ci-C4;

- grupos alcoxilados, como o produto comercializado com a denominação "SILICONE COPOLYMER F-755" pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.

De preferência, os corpos graxos não compreendem uma unidade oxialquilenada com C2-C3, nem uma unidade glicerolada.

Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

De preferência, o corpo graxo é um composto líquido à temperatura de 25°C e à pressão atmosférica.

Mais particularmente, os corpos graxos são diferentes dos ácidos

graxos. „ _ - - - -

Os corpos graxos são de preferência escolhidos entre os alcanos inferiores com C6-Ci6, os óleos não siliconados de origem mineral com mais de 16 átomos de carbono, ou de origem vegetal, ou sintética, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, os silicones, ou suas misturas.

De preferência, ou os corpos graxos da composição de acordo

com a presente invenção são não siliconados.

De preferência, o corpo graxo é escolhido entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo

líquidos, ou suas misturas.

A composição cosmética anidra apresenta um teor de corpos

graxos compreendido vantajosamente entre 10 e 99% em peso, de preferência entre 20 e 90% em peso, e mais particularmente ainda entre 25 e 80% em peso, em relação ao peso da composição anidra (A).

A composição anidra cosmética (A) compreende igualmente um

ou mais tensoativos.

Mais particularmente, o ou os tensoativos são escolhidos entre os

tensoativos não-iônicos ou entre os tensoativos aniônicos.

Os tensoativos aniônicos são mais especialmente escolhidos entre os sais (em particular os sais de metais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de amino alcoóis ou sais de metais alcalino-terrosos como o magnésio) dos seguintes compostos:

- os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos,

alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos;

- os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-

olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos;

- os aIquiIfosfatos, os alquiléterfosfatos;

- os alquil sulfosuccinatos; os alquil étersulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos; os alquilsulfosuccinamatos;________

- os alquilsulfoacetatos;

- os acilsarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos;

- os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado;

- os sais de ácidos de alquil D galactosido urônicos;

- os acil-lactilatos;

- os sais de ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno; - e suas misturas.

Deve-se notar que o radical alquila ou acila desses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

Os tensoativos não iônicos são mais particularmente escolhidos entre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli- glicerolados. As unidades oxialquilenadas são mais particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferência

oxietilenadas.

A título de tensoativos não iônicos oxialquilenados, podem ser

citados:

• os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados,

• os alcoóis com C8-C30, saturados ou não, lineares ou

ramificados, oxialquilenados,

• as amidas, com C8-C30, saturadas ou não, lineares ou

ramificadas, oxialquilenadas, ____________ _ _ - - - -

• os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou

ramificados, e de polietilenoglicóis, · os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou

ramificados, e de sorbitol polioxietilenados,

• os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não,

• os condensados de oxido de etileno e/ou de oxido de propileno,

entre outros, sozinhos ou com misturas. Os tensoativos apresentam um número de mois de óxido de

etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 100, de preferência entre 2 e 50. De modo vantajoso, os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropilenadas. De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, os tensoativos não iônicos oxialquilenados são escolhidos entre os alcoóis com C8-C30, os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxialquilenados. A título de exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli-

glicerolados, são utilizados de preferência os alcoóis com C8-C40, mono- ou

poli- glicerolados.

Em particular, os alcoóis com C8-C40 mono- ou poli- glicerolados

correspondem à seguinte fórmula: R0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H

na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, com C8-C40, de preferência com C8-C30, e m representa um número

que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10.

A título de exemplo de compostos apropriados para a presente invenção, podem ser citados, o álcool láurico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), o álcool láurico com 1,5 mois de glicerol, o álcool oléico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), o álcool oléico com 2 mois de glicerol (Nome INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), o álcool cetearílico com 2 mois de glicerol, o álcool cetearílico com 6 mois de glicerol, o álcool oleocetílico com 6 mois de glicerol, e o octanodecanol com 6 mois de glicerol.

O álcool pode representar uma mistura de alcoóis da mesma forma que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de alcoóis graxos

poliglicerolados em forma de mistura.

Entre os alcoóis mono- ou poli-glicerolados, prefere-se mais

particularmente utilizar o álcool com C8ZC10 com um mol de glicerol, o álcool

com C10/C12 com 1 mol de glicerol e o álcool com C12 com 1,5 mol de glicerol. De preferência, o tensoativo presente na composição anidra é um

tensoativo não iônico.

O teor de tensoativos na composição anidra (A) representa mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso em relação ao peso da composição anidra.

A composição cosmética (A) pode igualmente conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a coloração ou o clareamento dos cabelos, tais como polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas; agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos, com, em particular, os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfóteros; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes sequestrantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes filmogênios; agentes de condicionamento; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes.

Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em

relação ao peso da composição (A).

A composição pode compreender um ou mais agentes

espessantes minerais escolhidos entre as argilas organófilas, as sílicas

pirogenadas, ou suas misturas.

A argila organófila pode ser escolhida entre a montmorilonita, a

bentonita, a hectorita, a atapulgita, a sepiolita, e suas misturas. A argila é de

preferência uma bentonita ou uma hectorita.

Essas argilas podem ser modificadas com um composto químico escolhido entre as aminas quaternárias, as aminas terciárias, os acetatos aminados, as imidazolinas, os sabões aminados, os sulfatos graxos, os alquil aril sulfonatos, os óxidos aminas, e suas misturas. Como argilas organófilas, podem ser citadas as quatêrnio-18 bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V pela Rhéox, Tixogel VP pela United Catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL pela Southern Clay; as estearalcônio bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA pela Southern Clay; as quatêrnio-18/benzalcônio bentonitas tais como as que são vendidas com as denominações Claytone HT, Claytone PS pela Southern Clay; as Quatêrnio-18 Hectoritas tais como as que são vendidas com as denominações Bentone Gel DOA, Bentone Gel EC05, Bentone Gel EUG, Bentone Gel IPP, Bentone Gel ISD, Bentone Gel SS71, Bentone Gel VS8, Bentone Gel VS38 pela Rhéox e Simagel M, Simagel Sl 345 pela Biophil.

As sílicas pirogenadas podem ser obtidas por hidrólise em alta temperatura de um composto volátil do silício em uma chama oxídrica, que produz uma sílica finamente dividida. Esse processo permite em particular obter sílicas hidrófilas que apresentam um número elevado de grupos silanol em sua superfície. Essas sílicas hidrófilas são, por exemplo, comercializadas com os nomes "AEROSIL 130®", "AEROSIL 200®", "AEROSIL 255®", "AEROSIL 300®", "AEROSIL 380®" pela Degussa, "CAB-O-SIL HS-5®"· "CAB- O-SIL EH-5®"' "CAB-O-SII LM-130®"- "CAB-O-SIL MS-55®"- "Cab-O-Sil M- 5®" pela Cabot.

É possível modificar quimicamente a superfície da sílica por reação química a fim de diminuir o número de grupos silanol. Pode-se em particular substituir grupos silanol por grupos hidrófobos: obtém-se então uma

sílica hidrófoba.

Os grupos hidrófobos podem ser:

- grupos trimetilsiloxila, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de hexametildisilazano. Sílicas assim tratadas são de denominadas "Silica silylate" de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são, por exemplo, comercializadas sob as referências "AEROSIL R812®" pela Degussa1 "CAB-O-SIL TS-530®" pela Cabot.

- grupos dimetillsililoxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogenada em presença de polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano. Sílicas assim tratadas são de denominadas "Silica diméthyl silylate" de acordo com o CTFA (6a edição, 1995). Elas são, por exemplo, comercializadas sob as referências "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" pela Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-

SIL TS-720®" pela Cabot.

A sílica pirogenada apresenta de preferência um tamanho de partículas que pode ser nanométrico a micrométrico, variando, por exemplo,

aproximadamente de 5 a 200 nm.

De preferência, a composição compreende uma hectorita, uma bentonita organomodificada ou uma sílica pirogenada eventualmente modificada.

Quando presente, o agente espessante mineral representa de 1 a 30% ém peso em relação ao peso da composição.

Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção apresenta-se na forma de um gel ou de um creme.

Tal como indicado acima, o processo de acordo com a presente invenção é realização em presença de uma composição (B) que compreende

um ou mais agentes oxidantes,

Mais particularmente, o ou os agentes oxidantes são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferrocianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, bem como os perácidos e seus precursores. Podem também ser utilizadas como agente oxidante uma ou mais enzimas de oxidorredução tais como as lacases, as peroxidases e as oxidorredutases com 2 elétrons (tais como a uricase), eventualmente em presença de seu doador ou cofator respectivo.

Esse agente oxidante é vantajosamente constituído por peróxido de hidrogênio e em particular em solução aquosa (água oxigenada) cuja concentração pode variar, mais particularmente, de 1 a 50%, mais particularmente entre 0,5 e 20%, e mais preferencialmente de 1 a 15% em

peso da composição oxidante (B).

Em função do grau de clareamento desejado, o agente oxidante pode igualmente compreender um agente oxidante escolhido de preferência

entre os sais peroxigenados.

De preferência, o agente oxidante não é escolhido entre os sais

peroxigenados e os perácidos e precursores.

A composição oxidante pode ser aquosa ou não. Por composição aquosa, entende-se uma composição que compreende mais de 5% em peso de água, de preferência mais de 10% em peso de água, e de modo ainda mais

vantajoso mais de 20% em peso de água.

De preferência, a composição (B) é uma composição aquosa. Ela pode igualmente compreender um ou mais solventes

orgânicos.

Como solvente orgânico, podem, por exemplo, serem citados os alcanóis, lineares ou ramificados, com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; o glicerol; os polióis e éteres de polióis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o dipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o glicerol, o monoetiléter e o monometiléter de dietilenoglicol, bem como os alcoóis aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas.

O ou os solventes, se estiverem presentes, representam um teor que varia habitualmente de 1 a 40% em peso em relação ao peso da composição oxidante (C)1 e de preferência de 5 a 30% em peso.

A composição oxidante (B) pode compreender um ou mais

agentes acidificantes.

Entre os agentes acidificantes, podem ser citados como exemplo,

os ácidos minerais ou orgânicos tais como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

Habitualmente, o pH da composição (B), quando ela for aquosa, é

inferior a 7.

A composição oxidante (B) pode igualmente conter outros ingredientes classicamente utilizados na área, como em particular os que foram descritos anteriormente para a composição anidra (A), em particular corpos graxos.

Finalmente, a composição oxidante (B) apresenta-se sob diversas

formas, como por exemplo, uma solução, uma emulsão ou um gel.

O processo de acordo com a presente invenção é realizado em presença de uma composição (C) que compreende um ou mais colorantes de oxidação e/ou um ou mais colorantes diretos, quando se trata de um processo

de coloração.

Os colorantes de oxidação são em geral escolhidos entre uma ou mais bases de oxidação eventualmente combinada(s) com um ou mais acopladores.

A título de exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entre

as parafenilenodiaminas, as bis-fenilaquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

Entre as parafenilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro- parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil- parafenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil-parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dietil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil-parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil- 3-metil-anilina, a N,N-bis-(p-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(p- hidroxietil)amino 2-metil anilina, a 4-N-N-bis-(p-hidroxietil)-amino 2-cloro-anilina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2- isopropil parafenilenodiamina, a N-(p-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2- hidroximetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil,p-hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(p,y-di-idroxipropil) parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2-β- acetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, a N-(p-metoxietil) parafenilenodiamina, a 4-aminofenil pirrolidina, a 2-tienil parafenilenodiamina, o 2-p-hidroxietilamino 5-amino tolueno, a 3-hidróxi 1-(4'-aminofenil) pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

Entre as parafenilenodiaminas citadas _ acima, a - parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-bis-(p-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2-p-cetilaminoetilóxi parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.

Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo, o N,N'-bis-(b-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilenodiamina, a N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil) etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

Entre os para-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metil-fenol, o 4-amino-3-fluoro fenol, o 4-amino- 3-clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metil fenol, o 4-amino- 2-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metoximetil-fenol, o 4-amino-2-aminometil fenol, o 4-amino-2-(p-hidroxietil-aminometil) fenol, o 4-amino-2-fluoro fenol, e

seus sais de adição com um ácido. Entre os orto-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo

o 2-amino fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5- acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição.

Entre bases heterocíclicas, podem ser citados a título de exemplo os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos. -l5 Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 3,4-diamino- -----

piridina, e seus sais de adição.

Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção

são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[1,5-a]-piridinas ou seus sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2801308. A título de exemplo podem ser citados a pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico; a 2-metóxi- pirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amíno-pirazolo[1,5- a]piridina-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)-metanol; a 3,6- diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il-pirazolo[1,5- a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)- amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]- etanol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol;3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-4-ol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; a 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-ol; bem

como seus sais de adição.

Entre os derivados pirimidínicos, podem ser citados mais

particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-163124; EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi-2,5,6- triaminopirimidina, a 2-hidróxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidróxi-5,6- diaminopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico. Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos

descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como o 4,5- diamino 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(β-hidroxietil) pirazol), o 3,4-diamino pirazol, o 4,5-diamino 1-(4'-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-terc-butil 3- metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(p-hidroxietil)-3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, o 4- amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, o 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, o 3,5-diamino 4-(p-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, e seus sais de adição. Pode-se também usar o 4,5-diamino 1-(p-metoxietil)pirazol.

De preferência, será utilizado um 4,5-diaminopirazol e mais preferencialmente o 4,5-diamino-1-(P-hidroxietil)-pirazol e/ou um de seus sais.

Como derivados pirazólicos, podem também ser citadas as diamino N,N-di-idropirazolopirazolonas e em particular as que estão descritas no pedido FR-A-2886136 tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- etilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-

isopropilamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-

(pirrolidin-1 -il)-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2- dimetil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2-

hidroxietil)amino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-

dimetilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino-

5,6,7,8-tetraidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona, 4-amino-1,2-dietil-5- (pirrolidin-1 -il)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimethilamino-pirrolidin-1-^ il)-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidróxi-6,7-di-idro-1 H,5H-

pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.

De preferência, será utilizada a 2,3-diamino-6,7-di-idro-1H,5H-

pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona e/ou um de seus sais.

Como bases heterocíclicas, são preferencialmente utilizados o 4,5-diamino-1 -(β-hidroxietil) pirazol e/ou a 2,3-diamino 6-di-idro 1 H,5H-[pirazolo

1,2-a] pirazol-1-ona e/ou um de seus sais.

A composição de acordo com a presente invenção pode eventualmente compreender um ou mais acopladores escolhidos vantajosamente entre os que são tradicionalmente utilizados para a tintura das fibras queratínicas. Entre esses acopladores, podem ser citadas em particular as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

A título de exemplo, podem ser citados o 1,3-di-idróxi benzeno, o 1,3-di-idróxi 2-metil benzeno, o 4-cloro 1,3-di-idróxi benzeno, o 2,4-diamino 1- (β-hidroxietilóxi) benzeno, o 2-amino 4-(B-hidroxietilamino) 1-metoxibenzeno, o

1.3-diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi) propano, a 3-ureído anilina, o 3-ureído 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, o 1-R-hidroxietilamino-3,4- metilenodioxibenzeno, o a-naftol, o 2-metil-1-naftol, o 6-hidróxi indol, o 4-hidróxi

indol, o 4-hidróxi N-metil indol, a 2-amino-3-hidróxi piridina, a 6-hidróxi benzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(B-hidroxietil)amino-

3.4-metileno dioxibenzeno, o 2,6-bis-(B-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidróxi indolina, a 2,6-di-idróxi 4-metil piridina, a 1-H-3-metil pirazol 5-ona, a 1 -fenil-3- metil pirazol 5-ona, o 2,6-dimetil pirazolo [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil [3,2-

c]-1,2,4 triazol, o 6-metil pirazolo [1,5-a]-benzimidazol, e seus sais de adição

com um ácido, e suas misturas.

De modo geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores usados na presente invenção são escolhidos em particular entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os

benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

A ou as bases de oxidação representam cada uma vantajosamente de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total

da composição.

O(s) acoplador(es), se estiver(em) presente(s), representam cada

um vantajosamente um teor de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso

total da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

No que diz respeito aos colorantes diretos, eles são mais particularmente escolhidos entre as espécies iônicas ou não tônicas, de preferência catiônicas ou não iônicas.

Como exemplos de colorantes diretos apropriados, podem ser

citados os colorantes diretos azoicos; metínicos; carbonilas; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os colorantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

Mais particularmente, os colorantes azoicos compreendem uma função N=N- cujos dois átomos de nitrogênio não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Todavia, não está excluída a possibilidade de um dos dois átomos de nitrogênio do encadeamento -N=N- estar inserido em um ciclo.

Os colorantes da família das metinas são mais particularmente compostos que compreendem pelo menos um encadeamento escolhido entre C=C< e -N=C< cujos dois átomos não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Deve-se observar, porém, que um dos átomos de nitrogênio ou de carbono dos encadeamentos pode estar inserido em um ciclo, ,Mais particularmente, os colorantes dessa família são provenientes de compostos de tipo metina, azometina, mono- e di- arilmetano, indoaminas (ou difenilaminas), indofenois, indoanilinas, carbocianinas, azacabocianinas e seus isômeros, diazacarbocianinas e seus isômeros, tetra-azacarbocianinas, hemicianinas

Entre os colorantes da família das carbonilas, podem ser citados, por exemplo, os colorantes escolhidos entre as acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona, (iso)violantrona, isoindolinona, benzimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioindigo, naftalimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol, cumarina. Entre os colorantes da família das azinas cíclicas, podem ser citados em particular azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina, pironina.

Os colorantes nitrados (hetero)aromáticos são mais particularmente colorantes diretos nitrados benzênicos ou nitrados piridínicos.

Entre os colorantes de tipo porfirinas ou ftalocianinas, podem ser utilizados compostos catiônicos ou não, que compreendem eventualmente um ou mais metais ou íons metálicos como, por exemplo, metais alcalinos e alcalino-terrosos, o zinco e o silício. Como exemplo de colorantes diretos particularmente apropriados,

podem ser citados os colorantes nitrados da série benzênica; os colorantes diretos azoicos; azometínicos; metínicos; as azacarbocianinas como as tetra- azacarbocianinas (tetra-azapentametinas); os colorantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos, naftoquinônicos ou benzoquinônicos; os colorantes diretos azínicos; xantênicos; triarilmetânicos; indoamínicos; indigoides; ftalocianinas, porfirinas e os colorantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

Esses colorantes podem ser colorantes monocromofóricos (ou seja, que compreendem apenas um único colorante ou policromofóricos, de preferência di- ou tri- cromofóricos; e os cromóforos podem ser idênticos ou não, da mesma família química ou não. Deve-se notar que um colorante policromofórico compreende vários radicais, cada um deles proveniente de uma molécula que absorve no campo visível entre 400 e 800 nm. Além disso, essa absorvência do colorante não requer a oxidação prévia desse colorante, nem associação com outra(s) espécie(s) química (s).

No caso dos colorantes policromofóricos, os cromóforos estão ligados entre se por pelo menos um braço de ligação que pode ser catiônico ou não. De preferência, o braço de ligação é uma cadeia alquila com Ci- C2O, linear, ramificada ou cíclica, eventualmente interrompida por pelo menos um heteroátomo (tal como o nitrogênio, o oxigênio) e/ou por pelo menos um grupo que compreende heteroátomos (CO, SO2), eventualmente interrompida por pelo menos um heterociclo condensado ou não com um núcleo fenila e que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido no referido ciclo e eventualmente pelo menos outro heteroátomo (tal como o oxigênio, o nitrogênio ou o enxofre), eventualmente interrompida por pelo menos um grupo fenila ou naftila substituído ou não, eventualmente pelo menos um grupo amônio quaternário substituído por dois grupos alquila com C1-C15 eventualmente substituídos; o braço de ligação não compreende um grupo nitro, nitroso ou peroxo.

Se os heterociclos ou núcleos aromáticos forem substituídos, eles o são, por exemplo, por um ou mais radicais alquila com Ci-C8 eventualmente substituídos por um grupo hidróxi, alcóxi com Ci-C2, hidroxialcóxi com C2-C4, acetilamino, amino substituído por um ou dois radicais alquila com C1-C4, eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila ou os dois radicais podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 ou 6 membros, que compreende eventualmente outro heteroátomo idêntico ou diferente do nitrogênio; um átomo de halogênio; um grupo hidroxila; um radical alcóxi com C1-C2; um radical hidroxialcóxi com C2- C4; um radical amino; um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila, idênticos ou diferentes, com CrC4 eventualmente portadores de pelo

menos um grupo hidroxila. Entre os colorantes diretos benzênicos utilizáveis de acordo com

a presente invenção podem ser citados de modo não Iimitativo os seguintes compostos:

-1,4-diamino-2-nitrobenzeno, -1-amino-2 nitro-4-β- hidroxietilaminobenzeno -1 -amino-2 nitro-4-bis(p-hidroxietil)-aminobenzeno -1,4-bis(S -hidroxietilamino)-2-nitrobenzeno

-1-&-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis-(p-hidroxietilamino)-benzeno -1-B-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenzeno

-1-p-hidroxietilarnino-2-nitro-4-(etil)(B-hidroxietil)-aminobenzeno

-1-amino-3-metil-4-p-hidroxietilamino-6-nitrobenzeno

-1-amino-2-nitro-4-p-hidroxietilamino-5-clorobenzeno

-1,2-diamino-4-nitrobenzeno

-1-amino-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno

-1,2-bis-(p-hidroxietilamino)-4-nitrobenzeno

-1-amino-2-tris-(hidroximetil)-metilamino-5-nitrobenzeno

-1-Hidróxi-2-amino-5-nitrobenzeno

-1-Hidróxi-2-amino-4-nitrobenzeno

-1-Hidróxi-3-nitro-4-aminobenzeno

-1 -Hidróxi-2-amino-4,6-dinitrobenzeno

-1-p-hidroxietilóxi-2-p-hidroxietilamino:5-nitrobenze _

-1-Metóxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno

-1-p-hidroxietilóxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno

-1- p,y-di-idroxipropilóxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno

-1-p-hidroxietilamino-4-p,y-di-idroxipropilóxi-2-nitrobenzeno

-1-p,Y-di-idroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno

-1-p-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno

-1-p-hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenzeno

-1-p-aminoetilamino-5-metóxi-2-nitrobenzeno

-1-Hidróxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenzeno

-1-Hidróxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenzeno

-1-Hidróxi-6-bis-(p-hidroxietil)-amino-3-nitrobenzeno -1-p-hidroxietilamino-2-nitrobenzeno -1-Hidróxi-4-p-hidroxietilamino-3-nitrobenzeno. Entre os colorantes diretos azoicos, azometinas, metinas ou tetra- azapentametinas utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os colorantes catiônicos descritos nos pedidos de patente WO 95/15144, WO-95/01772 e EP-714954 EP 714954; FR 2189006, FR 2285851, FR-2140205, EP 1378544, EP 1674073.

Assim, podem ser citados em particular os seguintes colorantes de fórmulas (I) a (IV), e de preferência os compostos de fórmulas (I) e (III):

R3

na qual:

D representa um átomo de nitrogênio ou o grupo -CH, R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila com C1-C4 que pode ser substituído por um radical -CN, -OH ou -NH2 ou formam com um átomo de carbono do ciclo benzênico um heterociclo eventualmente oxigenado ou nitrogenado, que pode ser substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4; um radical 4'- aminofenila,

R3 e R13, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical ciano, alquil com C1-C4, alcóxi com C1-C4 ou acetilóxi,

X " representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto,

o metil sulfato e o acetato,

A representa um grupo escolhido pelas estruturas A1 a A18

indicadas a seguir e de modo mais vantajoso A1, A4, A7, A13 e A18: A1

RT-+N

//

A2 R.

R

N-N+

Λ ν

4 N

I

R

A3

R4

N-N +

ν

N

ι

R

R4 R4

// T

N

ι

R

A7

N+

♦ν" *

'N

ι

R

N

ι

R

Ο. ^ N+ ι

R„

MO

1N

13

R,

N+

IT *

Aifs

κ -N+

R4

12

S

A1-

Ίί

N+

R,

N-

/ -N+

A

/

-N

N+

\

nas quais R4 representa um radical alquila com Ci-C4 que pode ser substituído por um radical hidroxila e R5 representa um radical alcóxi com CrC4;

(II)

na qual: 10

15

R6 representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com

C1-C4,

R7 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila que pode ser substituído por um radical -CN ou por um grupo amino, um radical 4'- aminofenila ou forma com R6 um heterociclo eventualmente oxigenado e/ou nitrogenado que pode ser substituído por um radical alquila com C1-C4,

R8 e Rg, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor, um radical alquila com C1-C4 ou alcóxi com Ci-C4, um radical -CN,

X " representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o metil sulfato e o acetato,

B representa um grupo escolhido pelas estruturas B1 a B6

indicadas a seguir: Rm.

N+

x10

N-

N+

N

-N+~Rio

S B1

S B2

■r

12

MO -

B3

R10-Nt

H

\ /)

.N+

B4

B5

B6

nas quais R10 representa um radical alquila com C1-C4, Rn e R12, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com C1-C4;

E —D nas quais:

R13 representa um átomo de hidrogênio, um radical alcóxi com C1- C4, um átomo de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor,

R14 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou forma com um átomo de carbono do ciclo benzênico um heterociclo eventualmente oxigenado e/ou substituído por um ou mais grupos alquila com

R15 representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor,

hidrogênio ou um radical alquila com C1-C4,

D1 e D2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de nitrogênio ou o grupo -CH, m = O ou 1, de preferência 1,

devendo ficar claro que quando R13 representar um grupo amino não substituído, nesse caso D1 e D2 representam simultaneamente um grupo - CHem = O1

X " representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto,- o metil sulfato e o acetato,

E representa um grupo escolhido pelas estruturas E1 a E8, mais particularmente Ε1, E2 e E7 indicadas a seguir:

10

R16 e R17, idênticos ou diferentes, representam um átomo de

\

R'

E1

E2

OH

E3

E4

E5

R'

L

R1

/

-N+

N

\

Ε6

N+

R' R'

Ε7 Ε8

nas quais R' representa um radical alquila com C1-C4;

quando m = 0 e Di representar um átomo de nitrogênio, nesse

caso E pode igualmente designar um grupo de estrutura E9 indicada a seguir:

R'

Kl

E9

N+

I

R1

na qual R1 representa um radical alquila com C1-C4. G-N ^= N-J (IV)

na qual:

o símbolo G representa um grupo escolhido entre as estruturas

Gi a G3 indicadas a seguir:

N

Λ1

< N+

18

Gi

estruturas G-| a G3 nas quais,

R18 designa um radical alquila com C1-C4, um radical fenila que pode ser substituído por um radical alquila com C1-C4 ou um átomo de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor;

R19 designa um radical alquila com Ci-C4 ou um radical fenila; R20 e R21, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila com C1-C4, um radical fenila, ou formam juntamente em G1 um ciclo benzênico substituído por um ou mais radicais alquila com Ci-C4, alcóxi com C1-C4, ou NO2, ou formam juntamente em G2 um ciclo benzênico eventualmente substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4, alcóxi com C1-C4, ou NO2;

R2O pode designar ainda um átomo de hidrogênio;

Z designa um átomo de oxigênio, de enxofre ou um grupo -NRi9;

M representa um grupo -CH1 -CR (R designa alquila com C1-C4), ou -NR22(X")r;

K representa um grupo -CH1 -CR (R designa alquila com C1-C4), ou -NR22(X")r;

P representa um grupo-CH1-CR (R designa alquila com CrC4),

ou -NR22(X_)r; r designa zero ou 1;

R22 representa um átomo O-, um radical alcóxi com Ci-C4, ou um radical alquila com Ci-C4;

R23 e R24, idênticos ou diferentes, representam um átomo de

hidrogênio ou de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical alquila com Ci-C4, alcóxi com Ci-C4, um radical -NO2;

X-representa urn ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o iodeto, o metil sulfato, o etil sulfato, o acetato e o perclorato; desde que,

se R22 designar O-, nesse caso r designa zero;

se K ou P ou M designarem -N-alquila Ci-C4 X- , nesse caso R23 ou R24 é ou não diferente de um átomo de hidrogênio;

se K designar -NR22(X")r, nesse caso M= P= -CH1 -CR; se M designar -NR22(X")r, nesse caso K= P= -CH1 -CR;

se P designar -NR22(X")r, nesse caso K= M e designam -CH ou -

CR;

se Z designar um átomo de enxofre com R2I designando alquila com Ci-C4 , nesse caso R20 é diferente de um átomo de hidrogênio; se Z designar -NR22 com Ri9 designando alquila com C1-C4 , nesse caso pelo menos um dos radicais R18, R20 ou R21 do grupo de estrutura G2 é diferente de um radical alquila com Ci-C4; o símbolo J representa: -(a) um grupo de estrutura Ji indicada a seguir:

1

25

estrutura Ji na qual,

R25 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical alquila com Ci-C4, alcóxi com C1-C4, um radical -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCOaIquiIa com Ci-C4, ou forma com R26 um ciclo com 5 ou 6 membros que contém ou não um ou mais heteroátomos escolhidos entre o nitrogênio, o oxigênio ou o enxofre;

R26 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical alquila com C1-C4,

alcóxi com Ci-C4,

ou forma com R27 ou R28 um ciclo com 5 ou 6 membros que contém ou não um ou mais heteroátomos escolhidos entre o nitrogênio, o

oxigênio ou o enxofre;

R27 representa um átomo de hidrogênio, um radical -OH1 um

radical -NHR28, um radical -NR29Rso;

R28 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, um radical mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, um radical fenila;

R29 e R30, idênticos ou diferentes, representam um radical alquila com C1-C4, um radical mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4;

-(b) um grupo heterocíclico nitrogenado com 5 ou 6 membros suscetível de conter outros heteroátomos e/ou grupos carbonilados e que pode ser substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4, amino ou fenila,

e em particular um grupo de estrutura J2 indicada a seguir:

Λ1

J2

estrutura J2 na qual,

R31 e R32, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, um radical fenila;

10

Y designa o radical -CO- ou o radical —c== ; η = 0 ou 1, sendo que, quando η designar 1, U designa o radical-

CO-. ______________________________________________________________________

Nas estruturas (I) a (IV) definidas acima, o grupo alquila ou alcóxi com Ci-C4 designa de preferência metila, etila, butila, metóxi, etóxi.

Entre os compostos de fórmulas (I) e (III), são preferidos os seguintes compostos:

CH, CH,

/ 3 /

-N r-λ N+

/)-H = N-{ VN—CH, X- |f V

-N+ \=/ N

\ \

CH, CH3

N = N—(/ V-NH2 Χ-

ΟΗ,

/

-N /-\ CH3

V-N7x

N+ \=/ CH3

\

CH, ΡΗ3

Podem também ser citados entre os colorantes diretos azoicos os seguintes colorantes, descritos no Colour Index International 3a edição: -Disperse Red 17 -Basic Red 22 -Basic Red 76 -Basic Yellow 57 -Basic Brown 16 -Basic Brown 17 -Disperse Black 9.

Pode-se também citar o 1-(4'-aminodifenilazo)-2-metil-4-bis-(p- hidroxietil)aminobenzeno.

Entre os colorantes diretos quinônicos podem ser citados os seguintes colorantes:

- Disperse Red 15

- Solvent Violet 13

- Disperse Violet 1

- Disperse Violet 4

- Disperse Blue 1

- Disperse Violet 8

- Disperse Blue 3

- Disperse Red 11

- Disperse Blue 7

- Basic Blue 22 - Disperse Violet 15

- Basic Blue 99

bem como os seguintes compostos:

-1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona

-1-aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona

-1 -aminopropilaminoantraquinona

-5-p-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona

-2-aminoetilaminoantraquinona

-1,4-Bis-(p, y-di-hidroxipropilamino)-antraquinona

Entre os colorantes azínicos, podem ser citados os seguintes

compostos:

- Basic Blue 17

- Basic Red 2.

Entre os colorantes triarilmetânicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos:

- Basic Green 1

—-BasicVioIetS ------------------------------------

- Basic Violet 14

- Basic Blue 7

- Basic Blue 26

Entre os colorantes indoamínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos:

-2-p-hidroxietilamino-5-[bisT(P-4'-hidroxietil)amino]anilino-1,4- benzoquinona

-2-p-hidroxietilamino-5-(2'-metoxi-4'-amino)anilino-1,4- benzoquinona

-3-N(2'-Cloro-4'-hidroxi)fenil-acetilamino-6-metoxi-1,4-

benzoquinona imina -3-N(3'-Cloro-4'-metilamino)fenil-ureído-6-metil-1,4-benzoquinona

imina

-3-[4'-N-(Etil,carbamilmetil)-amino]-fenil-ureído-6-metil-1,4- benzoquinona imina.

Entre os colorantes de tipo tetra-azapentametínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os compostos indicados no quadro a seguir: _

/ \ N N

•N-^^V "Ν

/

X

N N-

-N^ Μ.

J3

U N

OMe

N N ^ N N

N N N N

X

"N -Ν*

OH

X

N N N N

OH

N N-

^ N N

Ν. ^N

X

N-

N N

X

N N-

iNk

OH

N N

OH

N N N N

OH OH

X representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o iodeto, o metil sulfato, o etil sulfato, acetato e o perclorato.

Entre os colorantes policromofóricos, podem ser citados mais particularmente os colorantes di- ou tri- cromofóricos azoicos e/ou azometínicos (hidrazônicos), simétricos ou não, que compreendem, de um lado, pelo menos um heterociclo aromático que compreende 5 ou 6 membros, eventualmente condensado, que compreende pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido no referido heterociclo e eventualmente pelo menos um outro heteroátomo (tal como o nitrogênio, o enxofre, o oxigênio), e de outro lado, pelo menos um grupo fenila ou naftila, eventualmente substituído, eventualmente portador de pelo menos um grupo OR com R representando um átomo de hidrogênio, um radical alquila eventualmente substituído com Ci-C6, um núcleo fenila eventualmente substituído, ou de pelo menos um grupo N(R1)2 com R' idênticos ou não, que representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila eventualmente substituído com Ci-C6, um núcleo fenila eventualmente substituído; e os radicais R' que podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo saturado com 5 ou 6 membros, ou ainda um e/ou os dois radicais R' podem formar cada um com o átomo de carbono do ciclo aromático colocado em orto do átomo de nitrogênio, um heterociclo saturado com 5 ou 6 membros.

___________________Como heterociclo catiônico aromático, podem ser citados de

preferência, os ciclos com 5 ou 6 membros que compreendem 1 a 3 átomos de nitrogênio, de preferência 1 ou 2 átomos de nitrogênio, sendo que um deles é quaternizado; o referido heterociclo é por outro lado eventualmente condensado com um núcleo benzênico. Deve-se notar ainda que o heterociclo pode eventualmente compreender um outro heteroátomo diferente do nitrogênio, como o enxofre ou o oxigênio.

Se os heterociclos ou grupos fenila ou naftila forem substituídos, eles o são, por exemplo, por um ou mais radicais alquila com Ci-C8 eventualmente substituídos por um grupo hidróxi, alcóxi com Ci-C2, hidroxialcóxi com C2-C4, acetilamino, amino substituído por um ou dois radicais alquila com C1-C4, eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila ou os dois radicais que podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 ou 6 membros, que compreendem eventualmente um outro heteroátomo idêntico ou diferente do nitrogênio; um átomo de halogênio; um grupo hidroxila; um radical alcóxi com Ci-C2; um radical hidroxialcóxi com C2-C4; um radical amino; um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila, idênticos ou diferentes, com Ci-C4 eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxila.

Esses policromóforos estão ligados entre si por pelo menos um braço de ligação que compreende eventualmente pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado inserido ou não em um heterociclo saturado ou não, eventualmente aromático.

De preferência, o braço de ligação é uma cadeia alquila com C1- C20, linear, ramificada ou cíclica, eventualmente interrompida por pelo menos um heteroátomo (tal como o nitrogênio, o oxigênio) e/ou por pelo menos um grupo que compreende os compreende (CO, SO2), eventualmente interrompida por pelo menos um heterociclo condensado ou não com um núcleo fenila e que compreende pelo menos um átomo-de ^nitrogênio quaternizadol inserido no referido ciclo e eventualmente pelo menos um outro heteroátomo (tal como o oxigênio, o nitrogênio ou o enxofre), eventualmente interrompida por pelo menos um grupo fenila ou naftila substituído ou não, eventualmente pelo menos um grupo amônio quaternário substituído por dois grupos alquila com C1-Ci5 eventualmente substituídos; o braço de ligação não compreende um

grupo nitro, nitroso ou peroxo.

A ligação entre o braço de ligação e cada cromóforo é feita em geral por meio de um heteroátomo que substitui o núcleo fenila ou naftila ou por meio do átomo de nitrogênio quaternizado do heterociclo catiônico.

O colorante pode compreender cromóforos idênticos ou não.

Como exemplos de tais colorantes, pode-se consultar em particular os pedidos de patentes EP 1637566, EP 1619221, EP 1634926, EP 1619220, EP 1672033, EP 1671954, EP 1671955, EP 1679312, EP 1671951, EP167952, EP167971, WO 06/063866, WO 06/063867, WO 06/063868, WO 06/063869, EP 1408919, EP 1377264, EP 1377262, EP 1377261, EP 1377263, EP 1399425, EP 1399117, EP 1416909, EP 1399116, EP 1671560.

Podem também ser utilizados colorantes diretos catiônicos citados nos pedidos EP 1006153, que descreve colorantes que compreendem dois cromóforos de tipo antraquinonas ligados por meio de braço de ligação catiônico; EP 1433472, EP 1433474, EP 1433471 e EP 1433473 que descrevem colorantes dicromofóricos idênticos ou não, ligados um braço de ligação catiônico ou não, bem como EP 6291333 que descreve em particular colorantes que compreendem três cromóforos, sendo que um deles é um cromóforo antraquinona ao qual estão ligados dois cromóforos de tipo azoico ou diazacarbocianina ou um de seus isômeros.

Entre os colorantes diretos naturais utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados o lawsona, o juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, as orceínas. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm esses colorantes naturais e em particular as cataplasmas ou extratos à base de hena.

Quando presentes, o ou os colorantes diretos representam mais particularmente de 0,0001 a 10% em peso do peso total da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso.

A composição (C) pode compreender um e/ou outro tipos de colorantes. Ela pode eventualmente ser proveniente da mistura de duas composições colorantes das quais, uma compreende o ou os colorantes de oxidação, a outra, o ou os colorantes diretos.

Outro ingrediente da composição (C) é representado por uma ou mais bases inorgânicas.

Por composto inorgânico, no sentido da presente invenção, entende-se todo composto que possui em sua estrutura um ou mais elementos das colunas 1 a 13 da tabela periódica dos elementos diferente do hidrogênio, que não comporta simultaneamente átomos de carbono e de hidrogênio.

De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a base inorgânica contém um ou mais elementos das colunas 1 e 2 da tabela periódica dos elementos diferente do hidrogênio.

Em uma variante preferida, a base inorgânica apresenta a seguinte estrutura:

(Z^míZz^n

na qual

Z2 designa um metal das colunas 1 a 13 da tabela periódica dos elementos, de preferência 1 ou 2, como o sódio ou o potássio;

2 2

. ______Z1xVdesigna um ânion escolhido entre os íons CO3 ", OH", HCO3 \

SiO32", HPO42", PO43", B4O72", de preferência entre os íons CO32", OH-, SiO32";

χ designa 1, 2 ou 3;

y designa 1, 2, 3 ou 4; m e η designam independentemente um do outro 1, 2, 3 ou 4;

com n.y=m.x.

De preferência, a base inorgânica corresponde à seguinte fórmula (Zix")m(Z2y+)n, na qual Z2 designa um metal das colunas 1 e 2, da tabela periódica dos elementos; Zix" designa um ânion escolhido entre os íons CO32", OH-, SiO32", χ vale 1, y designa 1 ou 2, m e η designam independentemente um

do outro 1 ou 2 com n.y=m.x.

Como base inorgânica utilizável de acordo com a presente invenção podem ser citados, o carbonato de sódio, o carbonato de potássio, a soda, a potassa, o metassilicato de sódio, o metassilicato de potássio. De preferência, a base orgânica é um carbonato alcalino.

De modo vantajoso, a composição (C) apresenta um teor de base(s) inorgânica(s) que varia de 0,01 a 30%, de preferência de 0,1 a 20% em peso em relação ao peso da referida composição.

A composição (C) pode igualmente compreender uma ou mais aminas adicionais orgânicas cujo pKb a 25°C é inferior a 12, de preferência inferior a 10, e mais preferencialmente ainda inferior a 6.

São apropriadas as aminas orgânicas com a seguinte fórmula:

Rx\ /Rz NWN

_ / N

Ry Rt

na qual W é um resto alquileno com Ci-C6 eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com Ci-C6; Rx1 Ry, Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com CrC6 ou hidroxialquila com Ci-C6, aminoalquila com Ci-C6.

Podem ser citados como exemplo de tais aminas, o 1,3 diaminopropano, o 1,3 diamino 2 propanol, a espermina, a espermidina.

De acordo com segunda variante, a amina orgânica é escolhida

entre os ácidos aminados.

Mais particularmente, os ácidos aminados utilizáveis são de origem natural ou de síntese, sob sua forma L, D, ou racêmica e comportam pelo menos uma função ácido escolhida mais particularmente entre as funções ácidos carboxílicos, sulfônicos, fosfônicos ou fosfóricos. Os ácidos aminados podem se encontrar em forma neutra ou iônica.

Como ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citados em particular o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N- fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.

De modo vantajoso, os ácidos aminados são ácidos aminados básicos que compreendem uma função amina adicional eventualmente incluída em um ciclo ou em uma função ureído.

Esses ácidos aminados básicos são escolhidos de preferência entre os que correspondem à fórmula (I) indicada a seguir:

NH2

R-CH2-CHv O

CO2H

em que R designa um grupo escolhido entre:

NHj/ -(CH2)3NH2;

-(CH2)2NH2 ; -(CH2)2NHCONH2;

-(CH2)2NH-O —MH2

NH

Os compostos correspondentes-à fórmula (I) são a histidina, a lisina, a arginina, a ornitina, a citrulina.

De acordo com uma variante preferida da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os ácidos aminados básicos. Os ácidos aminados particularmente preferidos são a arginina, a lisina, a histidina, ou suas misturas.

De acordo com uma terceira variante, amina orgânica é escolhida entre as aminas orgânicas de tipo heterocíclicas. Podem ser citados em particular, além da histidina já mencionada nos ácidos aminados, a piridina, a piperidina, o imidazol, o triazol, o tetrazol, o benzimidazol.

De acordo com uma quarta variante, a amina orgânica é escolhida entre os dipeptídeos de ácidos aminados. Como exemplos de dipeptídeos de ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citadas em particular a carnosina, a anserina e a baleína.

De acordo com uma quinta variante, a amina orgânica é escolhida entre os compostos que comportam uma função guanidina. Como exemplos de aminas desse tipo utilizáveis na presente invenção, podem ser citadas em particular além da arginina já mencionada como ácido aminado, a creatina, a creatinina, a 1,1-dimetilguanidina, a 1,1-dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a n-amidinoalanina, o ácido 3-guanidinopropiônico, o ácido 4-guanidinobutírico e o ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1- sulfônico.

De preferência, se uma amina adicional orgânica for utilizada, ela é escolhida entre os ácidos aminados básicos, ou a monoetanolamina.

De modo vantajoso, se uma amina adicional orgânica estiver presente na composição (C), seu teor representa de 0,01 a 30% em peso, de preferência de 0,1 a 20% em peso em relação ao peso da referida composição.

A composição (C) pode ser uma composição anidra ou aquosa. Por composição aquosa, entende-se uma composição que compreende mais de 5% em peso de água, de preferência mais de 10% em peso de água, e de modo ainda mais vantajoso mais de 20% em peso de água.

De preferência, a composição (C) é uma composição aquosa.

A composição pode eventualmente compreender um ou mais solventes. Os que são citados na descrição da composição aquosa (B) podem também ser apropriados para a composição (C) também nas mesmas

concentrações especificadas.

A composição (C) pode também compreender aditivos clássicos

tais como os citados anteriormente e os quais podem ser consultados como referência. O pH da composição (C) se ela for aquosa está compreendido entre 2 e 12, de preferência entre 8 e 11. O pH é ajustado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes (aminas inorgânicas ou orgânicas), tais como as mencionadas anteriormente.

Fica explícito que se a composição aplicada sobre os cabelos

(que compreendem as composições (A) e (B) e (C) compreender amônia ou um de seus sais, seu teor será inferior ou igual a 0,03% em peso da composição final (expressa em NH3), mais particularmente inferior ou igual a 0,01% em peso em relação à composição final. Está indicado que a composição final resulta da mistura das composições (A) e (B) e (C); e essas misturas são realizadas seja antes da aplicação sobre as fibras queratínicas (preparação extemporânea), seja diretamente sobre as fibras queratínicas (aplicações sucessivas com ou sem pré-misturas e sem enxágue intermediário). De preferência, se a composição compreender amônia ou um de seus sais, nesse caso a quantidade de agente(s) alcalinizante(s) é superior à da amônia (expressa em NH3).

De acordo com uma variante, a composição de acordo com a presente invenção obtida após a mistura das composições (A), (B) e (C) descritas anteriormente é tal que, após mistura, a quantidade de corpos graxos é superior a 20% em peso, de preferência superior a 25% em peso e de modo ainda mais vantajoso, superior a 30% em peso.

De acordo com uma primeira variante da presente invenção, são aplicadas sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, sucessivamente e sem enxágue intermediário, as composições (A), (B) e (C), mais particularmente são aplicadas as composições (A) em seguida (C) e depois (B) ou (C), em seguida (A) e depois (B).

Um modo de realização particular dessa variante corresponde a aplicar sucessivamente e sem enxágue intermediário a composição que resulta da mistura prévia à aplicação das composições (A) e (C) e depois a composição oxidante (B).

De acordo com uma segunda variante do processo, é aplicada sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, uma composição obtida por mistura extemporânea antes da aplicação das composições (A), (B) e (C). Essa

variante é preferida.

Em cada uma dessas variantes, as relações ponderais R1 das quantidades de composições [(A) + (C)] / (B) e R2 das quantidades de composições (A) / (C) variam de 0,1 a 10, e de preferência de 0,3 a 3. Além disso, independentemente da variante realizada, a mistura

presente sobre as fibras (que resulta da mistura extemporânea das composições (A) e (B) e (C) ou de sua aplicação sucessiva) é deixada em repouso por um tempo, em geral da ordem de 1 minuto à 1 hora, de preferência

de 5 minutos a 30 minutos. A temperatura durante o processo está classicamente

compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 e 25°C) e 80°C, de

preferência entre a temperatura ambiente e 60°C. ___________________

No final do tratamento, as fibras queratínicas são eventualmente enxaguadas com água, eventualmente lavadas com um xampu, enxaguadas com água, e depois secas ou deixadas secar.

Outro objeto da presente invenção trata de um dispositivo com vários compartimentos que compreende um primeiro compartimento que contém a composição anidra (A) precitada que compreende um ou mais corpos graxos, e um ou mais tensoativos, sendo que um segundo compartimento contém uma composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes, e um terceiro compartimento uma composição (C) que compreende uma ou

mais bases inorgânicas.

De acordo com uma variante, a composição (C) compreende um ou mais colorantes de oxidação e/ou ou mais colorantes diretos.

Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem apresentar, todavia, um caráter limitativo.

Exemplo 1

Foram preparadas a seguintes composições (as quantidades

estão expressas em grama de matéria ativa):

Composição A1

Monolaurato de sorbitano oxietilenado (40E) 21,7 Sílica pirogenada de caráter hidrófobo 11,1 Óleo de vaselina Qsp 100 Composição C1 Carbonato de potássio 7,25 Parafenileno diamina 2,35 Resorcinol 2,37 Metabissulfito de sódio 0,70 Ácido ascórbico 0,25 Pentetato pentassódico í',00 Etanol 8,80 Propileno Glicol 6,20 Hexileno Glicol 3,00 Dipropileno Glicol 3,00 Água desmineralizada Qsp100

No momento do uso, são misturadas: 10 partes em peso da composição A1

4 partes em peso da composição C1

partes em peso de oxidante Platinium international 20 Volumes (peróxido de hidrogênio) (composição B) A mistura obtida (pH=9,4) é aplicada em seguida sobre mechas de cabelos naturais com 90% de brancos e sobre mechas permanentadas com 90 % de brancos.

A relação de banho « mistura/mecha » é respectivamente de 10/1

(g/g).

O tempo de repouso é de 30 minutos a 27°C. Após esse tempo, as mechas são enxaguadas, e depois lavadas com xampu Elsève multivitaminas.

Não foi observado nenhum odor agressivo, nem durante a preparação da mistura colorante, nem durante o tempo de repouso sobre as mechas.

Além disso, e como mostra a tabela a seguir, obtém-se uma coloração intensa e pouco seletiva.

A seletividade foi calculada após a medição da coloração das mechas pelo sistema CIE l*a*b* por meio de um colorímetro espectrofotômetro

Minolta CM2600D.

A seletividade, indicada por ΔΕ*, é calculada a partir dos valores

de L*a*b* pela seguinte equação:

ΔΕ* = ^/(L*-L0*)2 +(a*-a0*)2 +(b*-b0*)2

em que L*, a* e b* representam os valores medidos sobre mechas

de cabelos naturais e L0*, a0* e b0* representam os valores medidos sobre

mechas de cabelos permanentados.

Quanto menor for o valor de ΔΕ*, melhor será a homogeneidade

L* a* b* ΔΕ* Cabelos naturais 18.01 2.41 3.07 0.24 Cabelos permanentados 18.05 2.26 2.89 Exemplo 2

Foram preparadas a seguintes composições (as quantidades estão expressas em grama de matéria ativa):

Composição A1 _

Monolaurato de sorbitano oxietilenado (40E) 21,7 Sílica pirogenada de caráter hidrófobo 11,1 Óleo de vaselina Qsp 100

Composição C2

Carbonato de potássio 7,25 Parafenileno diamina 2,39 4-amino-2-hidroxitolueno 2,68 Metabissulfito de sódio 0,70 Ácido ascórbico 0,25 Pentetato pentassódico 1,00 Água desmineralizada 64,73 Etanol 8,80 Propileno Glicol 6,20 Hexileno Glicol 3,00 Dipropileno Glicol 3,00

No momento do uso, são misturadas: -10 partes em peso da composição A1

- 4 partes em peso da composição C2

- 15 partes em peso de oxidante Platinium international 20 Volumes (peróxido de hidrogênio) (composição B).

A mistura obtida (pH=9,5) é aplicada em seguida sobre mechas de cabelos naturais com 90% de brancos e sobre mechas de cabelos permanentados com 90 % de brancos. A relação de banho « mistura/mecha » é respectivamente de 10/1

(g/g)·

Além disso, e como mostra a tabela a seguir (valores e cálculos obtidos como no exemplo 1), foi obtida uma coloração violeta intensa e pouco seletiva.

L* a* b* ΔΕ* Cabelos naturais 17.83 5.85 0.03 1.31 Cabelos permanentados 17.77 7.15 0.17

Exemplo 3

Foram preparadas a seguintesjx>mposições: Composição A1

Monolaurato de sorbitano oxietilenado (40E) 21,7 Sílica pirogenada de caráter hidrófobo 11,1 Óleo de vaselina Qsp 100 Composição B3 Hidróxido de sódio 20 Água desmineralizada 80

No momento do uso, são misturadas: - 9 partes em peso da composição A1 -1 parte em peso da composição B3 -10 partes em peso de oxidante 20 Volumes (6% de peróxido de

hidrogênio)

Paralelamente, preparou-se a fórmula do estado da técnica:

Álcool oleico poliglicerolado com 2 mois de glicerol 4 Álcool oleico poliglicerolado com 4 mois de glicerol 5,69 MA Ácido oleico 3 Amina oleica com 2 mois de oxido de etileno vendidos com a denominação comercial ETHOMEEN 012 pela Akzo 7 Laurilamino sucinamato de dietilaminopropila, sal de sódio com 55% M.A. 3,0 MA Álcool oleico 5 Dietanolamida de ácido oleico 12 Álcool etílico 7 Propileno glicol 3,5 Dipropilenoglicol 0,5 Monometiléter de propilenoglicol 9 Acetato de amônio 0,8---- Hidróxido de sódio 2 Água desmineralizada q.s.p. 100 g

No momento do uso, a composição da arte anterior é misturada peso a peso com oxidante 20 Volumes (que compreende 6% de peróxido de hidrogênio).

A concentração final de hidróxido de sódio é a mesma na mistura da invenção que na da arte anterior, ou seja, 1 g%. Os pH das duas misturas são de 10,9±0,2

Cada mistura é aplicada em seguida sobre uma mecha castanho (altura de tom 5) natural. A relação de banho «mistura/mecha» é respectivamente de 10/1 (g/g). O tempo de repouso de 45 min a 27°C. Após esse tempo, as mechas são enxaguadas, e depois lavadas com xampu Elsève multivitaminas.

A tabela a seguir mostra que o processo de acordo com a

invenção dá um clareamento superior ao do estado da técnica.

L* a* b* AE*ab Cabelo não tratado 20,1 3,3 3,6 / Cabelo tratado com a mistura da invenção 29,8 8,9 14,8 15,8 Cabelo tratado com a mistura do estado da técnica 27,2 7,9 11,7 11,7

Exemplo 4

Foram Preparadas a Seguintes Composições: Composição A1

Monolaurato de sorbitano oxietilenado (40E) 21,7 Sílica pirogenada de caráter hidrófobo 11,1 Óleo de vaselina Qsp 100 Composição B4 Carbonato de potássio 20 Água desmineralizada 80

No momento do uso, são misturadas:

- 9 partes (em peso) da composição A1 -1 parte da composição B4

- 10 partes de oxidante 20 Volumes (contendo 6% de peróxido de

hidrogênio)

Paralelamente, preparou-se uma fórmula do estado da técnica:

Álcool oleico poliglicerolado com 2 rnols de glicerol 4 Álcool oleico poliglicerolado com 4 rnols de glicerol 5,69 MA Ácido oleico 3 Amina oleico a 2 mois de oxido de etileno vendida com a denominação comercial ETHOMEEN 012 pela Akzo 7 Laurilaminosuccinamato de dietiaminopropila, sal de sódio à 55% M.A. 3,0 MA Álcool oleico 5 Dietanolamida de ácido oleico 12 Álcool etílico 7 Propileno glicol 3,5 Dipropilenoglicol 0,5 Monometiléter de propilenoglicol 9 Acetato de amônio 0,8 Carbonato de potássio 2 Água desmineralizada q.s.p. 100 g

No momento do uso, a composição da arte anterior é misturada

peso a peso com oxidante 20 Volumes (contendo 6% de peróxido de hidrogênio).

A concentração final de carbonato de potássio é a mesma na mistura da invenção que na da arte anterior, ou seja, 1g%. Os pH das duas

misturas são de 9,4±0,2

Cada mistura é aplicada em seguida sobre uma mecha castanho (altura de tom 5) natural. A relação de banho «mistura/mecha» é respectivamente de 10/1 (g/g). O tempo de repouso é de 45 min a 27°C. Após esse tempo, as mechas são enxaguadas, e depois lavadas com xampu Elsève multivitaminas.

A tabela a seguir mostra que o processo de acordo com a invenção dá um clareamento superior ao do estado da técnica. __

L* a* b* AE*ab Cabelo não tratado 20,1 3,3 3,6 / Cabelo tratado com a mistura da invenção 25,5 6,6 9,1 8,4 Cabelo tratado com a mistura do estado da técnica 24,2 5,8 7,8 6,4

Claims

1. PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, em presença de um agente oxidante, caracterizado pelo fato de que são aplicadas sobre as referidas fibras: (a) uma composição anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos e um ou mais tensoativos; (b) uma composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes, (c) uma composição (C) que compreende uma ou mais bases inorgânicas.

2. PROCESSO DE CLAREAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, em presença de um agente oxidante, caracterizado pelo fato de que são aplicadas sobre as referidas fibras: (a) uma composição anidra (A) que compreende um ou mais 15 corpos graxos e um ou mais tensoativos; (b) uma composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes,- . — — - ------- — — (c) uma composição (C) que compreende uma ou mais bases inorgânicas.

3. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a composição (C) compreende um ou mais colorantes de oxidação e/ou um ou mais colorantes diretos.

4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre os alcanos inferiores com C6-Ci6, os óleos não siliconados de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, os alcoóis graxos, os ácidos graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, as ceras não siliconadas, os silicones, ou suas misturas.

5. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o ou os corpos graxos são de preferência escolhidos entre os alcanos inferiores com Οβ-Οιβ, os óleos não siliconados de origem mineral ou sintética, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo e/ou de álcool graxo, os silicones, ou suas misturas.

6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre o óleo de vaselina; os polidecenos; os ésteres de ácidos graxos ou de alcoóis graxos, líquidos; ou suas misturas.

7. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o teor de corpos graxos está compreendido entre 10 e 99% em peso, de preferência entre 20 e 90% em peso, em relação ao peso da composição (A).

8. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o tensoativo presente na composição (A) é um tensoativo não iônico, mais particularmente escolhido entre os tensoativos não iônicos mono-ou poli-oxialquilenados, mono-ou poli-glicerolados. — ------

9. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o teor de tensoativos representa de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso, em relação ao peso da composição anidra (A).

10. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a base inorgânica apresenta a seguinte estrutura: (ζ^ζΛ, na qual Z2 designa um metal das colunas 1 a 13, de preferência 1 ou 2, da tabela periódica dos elementos; Ζ-ιx" designa um ânion escolhido entre os íons CO32", OH", HCO32", SiO32", HPO42", PO43", B4O72", de preferência escolhido entre os íons CO32", OH- ,SiO32"; χ designa 1, 2 ou 3; y designa 1, 2, 3 ou 4; m e η designam independentemente um do outro 1, 2, 3 ou 4; com n.y=m.x.

11. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que a base inorgânica é escolhida entre o carbonato de sódio, o carbonato de potássio, a soda, a potassa, o metassilicato de sódio, o metassilicato de potássio.

12. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que a ou as bases inorgânicas são escolhidas entre os carbonatos alcalinos.

13. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que a base inorgânica representa de 0,01 a 30% em peso, de preferência de 0,1 a 20% em peso em relação ao peso da composição (B).

14. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que são aplicadas sucessivamente e sem enxágue intermediário as composições (A) e (B) e (C).

15. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que é aplicada sucessivamente e sem enxágue intermediário a composição que resulta da mistura prévia à aplicação das composições (A) e (C) e, depois, a composição oxidante (B).

16. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que é aplicada uma composição obtida por mistura extemporânea antes da aplicação das composições (A), (B) e (C).

17. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato de que as relações ponderais R1 das quantidades de composições (A) + (C) / (B) e R2 das quantidades de composições (A) / (C) variam de 0,1 a 10, e de preferência de 0,3 a 3.

18. DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende em um primeiro compartimento uma composição anidra (A), conforme descrita em uma das reivindicações 1, 2 e 4 a 9, um segundo compartimento que contém uma composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes, e um terceiro compartimento que contém uma composição (C)1 conforme descrita em uma das reivindicações 1, 2 e 10 a 13, que compreende uma ou mais bases inorgânicas.

19. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que a composição (C) compreende um ou mais colorantes de oxidação e/ou um ou mais colorantes diretos.