BRPI0907289A2 - processo de coloraÇço das matÉrias queratÍnicas e dispositivo com vÁrios compartimentos - Google Patents

Abstract

PROCESSO DE COLORAÇçO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS. A presente invenção tem por objeto um processo de coloração de matérias queratínicas que consiste em tratar as fibras com pelo menos: - uma composição anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos em uma quantidade superior a 20% em peso do peso total da composição, um ou mais tensoativos, um ou mais agentes alcalinos, e uma ou mais espécies coloridas ou colorantes escolhidas entre os corantes de oxidação e/ou os corantes diretos, - uma composição (B) que compreende uma ou mais agentes oxidantes; desde que, quando a composição só compreender como espécies coloridas ou corantes, um ou mais corantes diretos, o teor de corpos graxos esteja compreendido entre 40 e 80% em peso do peso total da composição anidra. A presente invenção trata igualmente de um dispositivo com vários compartimentos que compreende em um deles uma composição anidra (A), em outro uma composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Description

"PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS MATÉRIAS QUERATINICAS E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS" Campo da Invenção

A presente invenção trata de um processo de coloração clareadora das matérias queratínicas humanas, em particular dos cabelos.

Antecedentes da Invenção Os processos de clareamento das matérias queratínicas tais como as fibras queratínicas humanas consistem em utilizar uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante, em condição de pH alcalino na grande maioria dos casos. Esse agente oxidante tem o papel de degradar a melanina dos cabelos, o que, em função da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamento mais ou menos pronunciado das fibras. Assim, para um clareamento relativamente fraco, o agente oxidante é geralmente o peróxido de hidrogênio. Quando se deseja um clareamento mais intenso, utilizam-se habitualmente sais peroxigenados, como persulfatos, por exemplo, em presença de peróxido de hidrogênio.

Uma das dificuldades provém do fato de que o processo de clareamento é realizado em condições alcalinas e de que o agente alcalino mais comumente usado é a amônia. A amônia é particularmente vantajosa nesse tipo de processo. De fato, ela permite ajustar o pH da composição a um pH alcalino para permitir a ativação do agente oxidante. Esse agente provoca igualmente um inchaço da fibra queratínica, com uma abertura das escamas, o que favorece a penetração do oxidante no interior da fibra e aumenta, portanto, a eficácia da reação.

Ora, esse agente alcalinizante é muito volátil, o que causa

desconfortos para o usuário devido ao cheiro característico forte, ou melhor, desagradável do amoníaco que é liberado durante o processo.

Além disso, a quantidade de amoníaco liberada requer o uso de ν

teores mais elevados que os necessários para compensar essa perda. Isso não é sem conseqüência para o usuário que fica não somente incomodado pelo cheiro, mas pode também ficar exposto a riscos mais elevados de intolerância como, por exemplo, uma irritação do couro cabeludo (picadas).

Quanto à opção de pura e simplesmente substituir em totalidade

ou em parte a amônia por um ou mais agentes alcalinizantes clássicos, ela não conduz a composições tão eficazes quanto as que são à base de amônia, em particular porque esses agentes alcalinizantes não conduzem a um clareamento suficiente das fibras pigmentadas em presença do agente oxidante.

Na coloração dos cabelos, uma composição oxidante é utilizada para colorir os cabelos de modo permanente a partir de precursores de corantes tais como as bases de oxidação e os acopladores. Na coloração direta, embora esse método não requeira o uso de um agente oxidante para desenvolver uma coloração, o uso desse agente para obter um efeito de clareamento com a coloração não está excluído. Fala-se então de coloração direta ou semipermanente em condições clareadoras.

Esse agente oxidante tem por papel degradar a melanina dos cabelos, o que, em função da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamento mais ou menos pronunciado das fibras. Assim, para um clareamento relativamente fraco, o agente oxidante é geralmente o peróxido de hidrogênio. Quando se deseja um clareamento mais acentuado, são habitualmente utilizados sais peroxigenados como persulfatos, por exemplo, em presença de peróxido de hidrogênio. Uma das dificuldades provém do fato de que esses processos são

realizados em condições alcalinas e de que o agente alcalino mais comumente usado é a amônia. O uso da amônia é particularmente vantajoso nesse tipo de processos. De fato, ela permite ajustar o pH da composição a um pH alcalino

para permitir a ativação do agente oxidante. Esse agente provoca igualmente um inchaço da fibra queratínica, com uma abertura das escamas, o que favorece a penetração do oxidante, bem como dos corantes, essencialmente corantes de oxidação, no interior da fibra e, portanto, aumenta a eficácia da reação de coloração.

Ora, esse agente alcalinizante é muito volátil, o que causa desconfortos para o usuário devido ao cheiro característico forte, ou melhor, desagradável do amoníaco que é liberado durante o processo.

Além disso, a quantidade de amoníaco liberada requer o uso de teores mais elevados que os necessários para compensar essa perda. Isso não é sem conseqüência para o usuário que fica não somente incomodado pelo cheiro, mas pode também ficar exposto a riscos mais elevados de intolerância como, por exemplo, uma irritação do couro cabeludo que se traduz em particular por picadas. Quanto à opção de pura e simplesmente substituir em totalidade

ou em parte a amônia por um ou mais agentes alcalinizantes clássicos, ela não conduz a composições tão eficazes quanto as que são à base de amônia, em particular porque esses agentes alcalinizantes não conduzem a um clareamento suficiente das fibras pigmentadas em presença do agente oxidante.

Descrição Resumida da Invenção

Assim, um dos objetivos da presente invenção é propor processos de coloração realizados em presença de um agente oxidante, que não apresentem os inconvenientes dos processos existentes, e que sejam ao mesmo tempo pelo menos eficazes, tanto em relação à intensidade da coloração obtida quanto à cromaticidade, à homogeneidade da coloração ao longo da fibra.

Essas finalidades, além de outras, são atingidas pela presente invenção que tem, portanto, por objeto um processo de coloração de matérias queratínicas que consiste em utilizar:

(a) uma composição anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos em quantidade superior a 20% em peso do peso total da

composição, um ou mais tensoativos, um ou mais agentes alcalinos, e uma ou mais espécies coloridas ou colorantes, escolhidas entre os corantes de oxidação e/ou os corantes diretos,

(b) uma composição (B) que compreende um ou mais agentes

oxidantes;

desde que quando a composição só compreender como espécies

coloridas ou corantes, um ou mais corantes diretos, o teor de corpos graxos esteja compreendido entre 40 e 80% em peso do peso total da composição anidra.

Ela trata igualmente de um dispositivo com vários compartimentos que compreende, em um deles, uma composição anidra (A), e em outro uma composição (B), que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Na presente descrição, e salvo outra indicação, todos os limites de um intervalo de valores estão compreendidos nesse intervalo.

Descrição Detalhada da Invenção As matérias queratínicas tratadas pelo processo de acordo com a

presente invenção são, por exemplo, a pele e os cabelos. O processo da presente invenção permite, em particular, obter um bom nível de clareamento das matérias queratínicas tais como os cabelos sem liberação de um cheiro de amônia, que pode ser irritante. Entende-se por composição anidra, no sentido da presente

invenção, uma composição cosmética que apresenta um teor de água igual a zero e inferior a 3% em peso, de preferência inferior a 2% em peso e de modo ainda mais preferido inferior a 1% em peso em relação ao peso da composição anidra. Deve-se notar que se trata mais particularmente de água ligada, como a água de cristalização dos sais ou dos vestígios de água absorvida pelas matérias primas utilizadas na realização das composições anidras de acordo com a presente invenção.

A composição anidra (A) compreende um ou mais corpos graxos.

Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% mais preferencialmente ainda a 0,1%). Eles apresentam em sua estrutura um encadeamento de pelo menos dois grupos siloxano ou pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 átomos de carbono. Além disso, os corpos graxos são geralmente solúveis nos solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão como, por exemplo, o clorofórmio, o etanol, o benzeno, o óleo de vaselina, ou o decametilciclopentassiloxano. Os corpos graxos são escolhidos em particular entre os alcanos

inferiores, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos, em particular os óleos não siliconados minerais, vegetais, animais ou sintéticos, as ceras não siliconadas e os silicones.

Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os alcoóis, ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente um ou mais grupos hidrocarbonados, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, que compreendem 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituídos, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

No que diz respeito aos alcanos inferiores, eles compreendem de preferência de 6 a 16 átomos de carbono e são lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, os alcanos podem ser escolhidos entre o hexano, o undecano, o dodecano, o tridecano, as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano.

Como óleos não-siliconados utilizáveis na composição da presente invenção, podem ser citados, por exemplo: - os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o

peridroesqualeno;

- os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda,

por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité;

-os hidrocarbonetos lineares ou ramificados com mais de 16 átomos de carbono, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, e seus derivados, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, os poli-isobutenos hidrogenados tal como Parléam®; de preferência os óleos de parafina, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, os poli-isobutenos hidrogenados tais como Parléam®;

- os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados; como óleos fluorados, podem ser citados o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de "FLUTEC® PC1" e

"FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1,2- dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro-hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denominação "FORALKYL®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxi-isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4- trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.

Os alcoóis graxos utilizáveis como corpos graxos na composição

da presente invenção são não oxialquilenados, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e comportam 6 a 30 átomos de carbono e mais particularmente de 8 a 30 átomos de carbono, e entre eles podem ser citados o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linoleico.

A cera ou as ceras não siliconadas que podem ser utilizadas na composição da presente invenção são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

Os ácidos graxos suscetíveis de serem utilizados na composição da presente invenção podem ser saturados ou insaturados e comportam de 6 a 30 átomos de carbono, em particular de 9 a 30 átomos de carbono. Eles são escolhidos mais particularmente entre o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido beênico, o ácido oleico, o ácido linoleico, o ácido linolênico e o ácido isoesteárico. Os ésteres são os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de mono ou polialcoóis alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1- C26, e o número total de carbono dos ésteres é mais particularmente superior ou igual a 10.

Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de di- hidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o Iactato de cetila; o Iactato de alquila com C12-C15; o Iactato de isoestearila; o Iactato de laurila; o Iactato de linoleíla; o Iactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o Iaurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila.

Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de alcoóis com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de alcoóis di, tri, tetra ou penta-hidróxi com C2-C26. Podem ser citados em particular: o sebaçato de dietila, o sebaçato

de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monorricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri-isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o di-heptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.

Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononila, o octanoato de cetila.

A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C30, de preferência com C12-C22. Deve-se salientar que por "açúcar" entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C30, de preferência com C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não. Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser

escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.

Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, beenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonato, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo- palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, beenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose. Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome

de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo:

- os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmito-

estearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster, de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetra- éster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose;

- os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters, por exemplo, indicados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster; - o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

Os silicones utilizáveis na composição da presente invenção são silicone voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5x10 6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1x10"5 a 1 m2/s.

Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS), e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcóxi.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda entre: (i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de

preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de VOLATILE SILICONE® 7207 pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V5 pela RHODIA, bem como suas misturas.

Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109, comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula:

- D" — D'-D" -D' —

CH

3

CH

3

com D": -Si-O- com D': -Si-O-

I ι

CH3 C8H17

Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1'-(hexa-2,2,2'2',3,3'-trimetilsililóxi) bis-neopentano;

(ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10"6m2/s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

São utilizados, de preferência os polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Entre esses polidialquilsiloxanos, podem ser citados a título não Iimitativo os seguintes produtos comerciais:

- os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA;

- os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200 que possui uma viscosidade 60.000 mm2/s;

- os óleos VISCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos

das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA. Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados

os produtos comercializados com as denominações "ABIL WAX® 9800 e 9801" pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular os polidialquilsiloxanos, de preferência os polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevado compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, o tridecano ou suas misturas.

Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais que:

- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um

polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING;

- as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE 30 definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10"6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96. As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a

invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades:

R2SÍ02/2, R3SÍ01/2, RSÍ03/2 e SÍ04/2,

nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.

Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com a denominação "DOW CORNING 593" ou os que são comercializados com as denominações "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU.

Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.

Além dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril siloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10"5 a 5.10"2m2/s a 25°C.

Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:

- os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA;

-os óleos das séries RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA;

- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW

CORNING;

- os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20;

- os silicones das séries PN, PH da BAYER como os produtos PNIOOOe PH1000;

- certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam: - grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam

eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação 02 5200;

- grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com C1-C4;

- grupos alcoxilados, como o produto comercializado com a denominação "SILICONE COPOLYMER F-755" pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.

De preferência, os corpos graxos não são oxialquilenados, nem

glicerolados.

Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

De preferência, o corpo graxo é um composto líquido à temperatura de 25°C e à pressão atmosférica.

Mais particularmente, os corpos graxos são diferentes dos ácidos

graxos.

Os corpos graxos são de preferência escolhidos entre os alcanos

inferiores, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos, em particular os óleos não siliconados minerais, vegetais ou sintéticos, os silicones.

De preferência, o ou os corpos graxos da composição de acordo com a presente invenção são não siliconados.

De acordo com um modo de realização, o ou os corpos graxos é ou são escolhidos entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos ou de alcoóis graxos, líquidos ou suas misturas, em particular, o ou os corpos graxos da composição de acordo com a presente invenção são não siliconados.

A composição anidra (A) de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 20% de corpos graxos. De preferência, a concentração de corpos graxos varia de 20 a 95%, mais preferencialmente de 40 a 80% do peso total da composição.

A composição anidra (A) compreende igualmente um ou mais

tensoativos.

De preferência, o ou os tensoativos são escolhidos entre os tensoativos não iônicos ou entre os tensoativos aniônicos.

Os tensoativos aniônicos são, por exemplo, escolhidos entre os sais (em particular os sais de metais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoalcoóis ou sais de metais alcalino- terrosos como o magnésio) dos seguintes compostos: - os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos,

alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos;

- os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, a- olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos;

- os alquilfosfatos, os alquiléterfosfatos;

- os alquil sulfosuccinatos; os alquil étersulfosuccinatos, os

alquilamida sulfosuccinatos; os alquilsulfosuccinamatos;

- os alquilsulfoacetatos;

- os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos;

- os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra

hidrogenado;

- os sais de ácidos de alquil D galactosido urônicos;

- os acil-lactilatos;

- os sais de ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilamidoéter

carboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno;

- e suas misturas. Deve-se notar que o radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

Os tensoativos não iônicos são mais particularmente escolhidos

entre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli- glicerolados. As unidades oxialquilenadas são mais particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferência oxietilenadas.

A título de tensoativos não iônicos oxialquilenados, podem ser

citados:

- os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados,

- os alcoóis com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, oxialquilenados,

- as amidas, com C8-C30, saturadas ou não, lineares ou

ramificadas, oxialquilenadas,

- os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de polietilenoglicóis,

- os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxietilenados,

- os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não,

- os condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, entre outros, sozinhos ou com misturas.

Esses tensoativos apresentam um número de mois de óxido de etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 50, de preferência entre 2 e 30. De modo vantajoso, os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropilenadas.

De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, os tensoativos não iônicos oxialquilenados são escolhidos entre os alcoóis com C8-C30, oxietilenados, de preferência com Ci8-C3O-

Como alcoóis graxos etoxilados, podem ser citados, por exemplo, os produtos de adição de óxido de etileno com o álcool laurílico, em particular os que comportam de 9 a 50 grupos oxietilenados e mais particularmente que comportam 10 a 12 grupos oxietilenados (Laureth-10 a Laureth-12 em nomes CTFA); os produtos de adição de óxido de etileno com álcool beenílico, em particular os que comportam de 9 a 50 grupos oxietilenados (Beheneth 9 a Beheneth 50 em nomes CTFA), de preferência 10 grupos oxietilenados (Beheneth-10); os produtos de adição de óxido de etileno com o álcool cetearílico (mistura de álcool cetearílico e de álcool estearílico), em particular os que comportam de 10 a 30 grupos oxietilenados (Ceteareth 10 a Ceteareth- em nomes CTFA); os produtos de adição de óxido de etileno com o álcool cetilico, em particular os que comportam de 10 a 30 grupos oxietilenados (Ceteth 10 a Ceteth-30 em nomes CTFA); os produtos de adição de óxido de etileno com o álcool estearílico, em particular os que comportam de 10 a 30 grupos oxietilenados (Steareth-10 a Steareth-30 em nomes CTFA); os produtos de adição de óxido de etileno com o álcool isoestearílico, em particular os que comportam de 10 a 50 grupos oxietilenados (isosteareth-10 a isosteareth-50 em nomes CTFA); e suas misturas.

Como ácidos graxos etoxilados, podem ser citados, por exemplo, os produtos de adição de óxido de etileno com os ácidos láurico, palmítico, esteárico ou beênico, e suas misturas, em particular os que comportam de 9 a 50 grupos oxietilenados tais como os Iauratos de PEG-9 a PEG-50 (em nomes CTFA: PEG-9 Iaurate a PEG-50 laurate); os palmitatos de PEG-9 a PEG-50 (em nomes CTFA: PEG-9 palmitato a PEG-50 palmitato); os estearatos de PEG-9 a PEG-50 (em nomes CTFA: PEG-9 stearate a PEG-50 stearate); os palmito-estearatos de PEG-9 a PEG-50; os beenatos de PEG-9 a PEG-50 (em nomes CTFA: PEG-9 behenate a PEG-50 behenate); e suas misturas.

Podem também ser utilizadas misturas desses derivados oxietilenados de alcoóis graxos e de ácidos graxos.

De acordo com um modo preferido de realização, a composição (A) compreende pelo menos um álcool graxo etoxilado.

A título de exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli- glicerolados, são utilizados de preferência os alcoóis com C8-C40, mono- ou poli- glicerolados.

Em particular, os alcoóis com C8-C40 mono- ou poli- glicerolados correspondem à seguinte fórmula:

R0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H

na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, com Ce-C40, de preferência com C8-C30, e m representa um número que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10.

A título de exemplo de compostos apropriados para a presente invenção, podem ser citados, o álcool láurico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), o álcool láurico com 1,5 mois de glicerol, o álcool oléico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), o álcool oleico com 2 mois de glicerol (Nome INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), o álcool cetearílico com 2 mois de glicerol, o álcool cetearílico com 6 mois de glicerol, o álcool oleocetílico com 6 mois de glicerol, e o octanodecanol com 6 mois de glicerol.

O álcool pode representar uma mistura de alcoóis da mesma forma que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de alcoóis graxos poliglicerolados em forma de mistura.

Entre os alcoóis mono- ou poli-glicerolados, prefere-se mais particularmente utilizar o álcool com C8/Ci0 com um mol de glicerol, o álcool com C10/C12 com 1 mol de glicerol e o álcool com C12 com 1,5 mol de glicerol.

O teor de tensoativos na composição anidra (A) representa mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso em relação ao peso da composição anidra.

A composição anidra (A) útil na presente invenção compreende

um ou mais agentes alcalinos.

O agente alcalino pode ser escolhido entre as bases minerais, as aminas orgânicas, os sais de aminas orgânicas, sozinhos ou em mistura.

Em relação às aminas orgânicas, trata-se de preferência daquelas cujo pKb a 25°C é inferior a 12, e de preferência inferior a 10, mais vantajosamente ainda inferior a 6. Deve-se notar que se trata do pKb que corresponde à função de basicidade mais elevada.

Como exemplos de amina orgânica podem ser citados as aminas orgânicas que compreendem uma ou duas funções amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos alquila, lineares ou ramificados, com Ci-Cs portadores de um ou mais radicais hidroxila.

São particularmente apropriadas para a realização da presente invenção as aminas orgânicas escolhidas entre as alcanolaminas tais como as mono-, di- ou tri- alcanolaminas, que compreendem um a três radicais hidroxialquila, idênticos ou não, com C1-C4.

Entre compostos desse tipo, podem ser citados a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a di-isopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2-amino-2-metil-1- propanol, a tri-isopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, o 3-amino- 1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris- hidroximetilaminometano.

São também apropriadas as aminas orgânicas com a seguinte

fórmula: RX\ /RZ .NW-N

Ry Rt

na qual W é um resto alquileno com C1-C6 eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com Ci-C6; Rx, Ry1 Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C6 ou hidroxialquila com C1-C6, aminoalquila com C1-C6.

Podem ser citados como exemplo de tais aminas, o 1,3

diaminopropano, o 1,3 diamino 2 propanol, a espermina, a espermidina.

De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os ácidos aminados.

Mais particularmente, os ácidos aminados utilizáveis são de origem natural ou de síntese, sob sua forma L, D, ou racêmica e comportam pelo menos uma função ácido escolhida mais particularmente entre as funções ácidos carboxílicos, sulfônicos, fosfônicos ou fosfóricos. Os ácidos aminados podem se encontrar em forma neutra ou iônica.

De modo vantajoso, os ácidos aminados são ácidos aminados básicos que compreendem uma função amina adicional eventualmente incluída em um ciclo ou em uma função ureído.

Esses ácidos aminados básicos são escolhidos de preferência entre os que correspondem à fórmula (I) indicada a seguir:

^NH2

R-CH2 -CHx 0)

CO2H

em que R designa um grupo escolhido entre:

\ ,N λ //

nh^ -(CH2)3NH2 23

-(CH2)2NH2 -(CH2)2NHCONH2 ;

-(CH2)2NH-C-NH2

NH

Os compostos correspondentes à fórmula (I) são a histidina, a lisina, a arginina, a ornitina, a citrulina.

Como ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citados em particular o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N- fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.

De acordo com uma variante preferida da presente invenção, a

amina orgânica é escolhida entre os ácidos aminados básicos. Os ácidos aminados particularmente preferidos são a arginina, a lisina, a histidina, ou suas misturas.

De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre as aminas orgânicas de tipo heterocíclicas. Podem ser citados em particular, além da histidina já mencionada nos ácidos aminados, a piridina, a piperidina, o imidazol, o 1,2,4-triazol, o tetrazol, o benzimidazol.

De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os dipeptídeos de ácidos aminados. Como exemplo de dipeptídeos de ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citadas em particular a carnosina, a anserina e a baleína.

De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os compostos que comportam uma função guanidina. Como aminas orgânicas desse tipo utilizáveis na presente invenção, podem ser citados, além da arginina já mencionada como ácido aminado, a creatina, a creatinina, a 1,1-dimetilguanidina, a 1,1-dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a n-amidinoalanina, o ácido 3- guanidinopropiônico, o ácido 4-guanidinobutírico e o ácido 2- ([amino(imino)metil]amino)etano-1 -sulfônico.

De preferência, a amina orgânica é uma alcanolamina. Mais preferencialmente, a amina orgânica é escolhida entre o 2-amino 2-metil 1- propanol, a monoetanolamina ou suas misturas. Mais preferencialmente ainda a amina orgânica é a monoetanolamina. O agente alcalino pode ser uma amina orgânica em forma de sais.

Por sal de amina orgânica, entende-se no sentido da presente invenção, os sais orgânicos ou inorgânicos de uma amina orgânica tal como descrita acima.

De preferência, os sais orgânicos são escolhidos entre os sais de ácidos orgânicos tais como os citratos, os lactatos, os gliconatos, os gluconatos, os acetatos, os propionatos, os fumaratos, os oxalatos e os tartaratos.

De preferência, os sais inorgânicos são escolhidos entre os halogeno-hidratos (cloridratos, por exemplo), os carbonatos, os hidrogenocarbonatos, os sulfatos, os hidrogenofosfatos e os fosfatos. Por inorgânico, no sentido da presente invenção, entende-se

qualquer composto que possui em sua estrutura um ou mais elementos das colunas 1 a 13 da tabela periódica dos elementos diferente do hidrogênio e que não comporta simultaneamente átomos de carbono e de hidrogênio.

De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a base inorgânica contém um ou mais elementos das colunas 1 e 2 da tabela periódica dos elementos diferente do hidrogênio.

Em uma variante preferida, a base inorgânica apresenta a seguinte estrutura: (Z1x")m(Z2y+)n

na qual

Z2 designa um metal das colunas 1 a 13 da tabela periódica dos elementos, de preferência 1 ou 2, como o sódio ou o potássio;

Zix" designa um ânion escolhido entre os íons CO32", OH", HCO32",

SiO32", HPO42", PO43", B4O72", de preferência entre os íons CO32", OH", SiO32";

χ designa 1, 2 ou 3;

y designa 1, 2, 3 ou 4;

m e η designam independentemente um do outro 1, 2, 3 ou 4; com n.y=m.x.

De preferência, a base inorgânica corresponde à seguinte fórmula (Zix")m(Z2y+)n, na qual Z2 designa um metal das colunas 1 e 2, da tabela periódica dos elementos; Zix" designa um ânion escolhido entre os íons CO32", OH", SiO32", χ vale 1, y designa 1 ou 2, m e η designam independentemente um do outro 1 ou 2 com n.y=m.x.

Como base inorgânica utilizável de acordo com a presente invenção podem ser citados, o bicarbonato de sódio, o carbonato de potássio, a soda, a potassa, o metassilicato de sódio, o metassilicato de potássio.

Os sais de amônio utilizáveis na composição anidra (A) de acordo com a presente invenção são de preferência escolhidos entre os sais dos seguintes ácidos: acetato, carbonato, bicarbonato, cloreto, citrato, nitrato, nitrito, fosfato, sulfato. De modo particularmente preferido, o sal é o carbonato tal como o carbonato de amônio.

De preferência, se a composição compreender amônia ou um de seus sais, a quantidade de agente(s) alcalinizantes é superior à da amônia (expressa em NH3).

Geralmente, a composição anidra (A) apresenta um teor de agentes alcalinos que varia de 0,1 a 40% em peso, de preferência de 0,5 a 20% em peso em relação ao peso da referida composição.

A composição anidra compreende uma espécie corante ou colorante escolhida entre os corantes de oxidação e os corantes diretos.

Os corantes de oxidação são em geral escolhidos entre as bases de oxidação eventualmente combinada(s) com um ou mais acopladores.

A título de exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilaquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

Entre as parafenilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro- parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil- parafenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-dietil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil-parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil- 3-metil-anilina, a N,N-bis-(p-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(p- hidroxietil)amino 2-metil anilina, a 4-N-N-bis-(p-hidroxietil)-amino 2-cloro-anilina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2- isopropil parafenilenodiamina, a N-(p-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2- hidroximetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil,p-hidroxietil) parafenilenodiamina, a Ν-(β ,γ-d i-h id roxiprop i I) parafenilenodiamina, a N-(4'~aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2-β- acetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, a N-(p-metoxietil) parafenilenodiamina, a 4-aminofenil pirrolidina, a 2-tienil parafenilenodiamina, o 2-p-hidroxietilamino 5-amino tolueno, a 3-hidróxi 1-(4'-aminofenil) pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-bis-(p-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2-p-acetilaminoetilóxi parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.

Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo, o N,N'-bis-(b-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilenodiamina, a N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil) etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

Entre os para-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metil-fenol, o 4-amino-3-fluoro fenol, o 4-amino- 3-clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metil fenol, o 4-amino- 2-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metoximetil-fenol, o 4-amino-2-aminometil fenol, o 4-amino-2-(p-hidroxietil-aminometil) fenol, o 4-amino-2-fluoro fenol, e seus sais de adição com um ácido. Entre os orto-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo

o 2-amino fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5- acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição.

Entre bases heterocíclicas, podem ser citados a título de exemplo os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos. Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos

descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 3,4-diamino- piridina, e seus sais de adição. Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazol-[1,5-a]-piridinas ou seus sais de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2801308. A título de exemplo podem ser citados a pirazol[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-acetilamino pirazol-[1,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazol[1,5-a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-aminopirazol[1,5-a]piridin-2-carboxílico; a 2-metóxi-pirazol[1,5- a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazol[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; o 2-(3- amino-pirazol[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amino-pirazol[1,5-a]piridina-7-il)- etanol; o (3-amino-pirazol[1,5-a]piridina-2-il)-metanol; a 3,6-diamino-pirazol[1,5- ajpiridina; a 3,4-diamino-pirazol[1,5-a]piridina; a pirazol[1,5-a]piridina-3,7- diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazol[1,5-a]piridin-3-ilamina; a pirazol[1,5-a]piridina- 3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il-pirazol[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino- pirazol[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazol[1,5- a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; a 3-amino-pirazol[1,5-a]piridina-5- ol;3-aminopirazol[1,5-a]piridina-4-ol; a 3-amino-pirazol[1,5-a]piridina-6-ol; a 3- aminopirazol[1,5-a]piridina-7-ol; bem como seus sais de adição.

Entre os derivados pirimidínicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-163124; EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi-2,5,6- triaminopirimidina, a 2-hidróxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidróxi-5,6- diaminopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico.

Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como o 4,5- diamino 1-metil pirazol, o 4,5-diamino l-(p-hidroxietil) pirazol), o 3,4-diamino pirazol, o 4,5-diamino 1-(4'-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-terc-butil 3- metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(P-hidroxietil)-3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, o 4- amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, o 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, o 3,5-diamino 4-(p-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, e seus sais de adição. Pode-se também utilizar o 4-5-diamino-1-(p-metoxietil)pirazol.

Como base heterocíclica, podem-se também citar a 2,3 diamino 6,7 di-hidro 1HSH]pirazol-1-ona ou um de seus sais.

A composição cosmética (B) de acordo com a presente invenção pode eventualmente compreender um ou mais acopladores escolhidos vantajosamente entre os que são tradicionalmente utilizados para a tintura das fibras queratínicas.

Entre esses acopladores, podem ser citados em particular as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

A título de exemplo, podem ser citados o 1,3-di-hidróxi benzeno, o

1.3-di-hidróxi 2-metil benzeno, o 4-cloro 1,3-di-hidróxi benzeno, o 2,4-diamino 1 -(β-hidroxietilóxi) benzeno, o 2-amino 4-(B-hidroxietilamino) 1-metoxibenzeno, o 1,3-diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi) propano, a 3-ureído

anilina, o 3-ureído 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, o Ι-β-hidroxietilamino-

3.4-metilenodioxibenzeno, o a-naftol, o 2-metil-1-naftol, o 6-hidróxi indol, o 4- hidróxi indol, o 4-hidróxi N-metil indol, a 2-amino-3-hidróxi piridina, a 6-hidróxi benzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(B-hidroxietil)amino- 3,4-metileno dioxibenzeno, o 2,6-bis-(B-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidróxi indolina, a 2,6-di-hidróxi 4-metil piridina, a 1-H-3-metil pirazol 5-ona, a 1-fenil-3- metil pirazol 5-ona, o 2,6-dimetil pirazol [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil [3,2- c]-1,2,4 triazol, o 6-metil pirazol [1,5-a]-benzimidazol, e seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

De modo geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores usados na presente invenção são escolhidos em particular entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

A ou as bases de oxidação representam cada uma vantajosamente de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

O(s) acoplador(es), se estiver(em) presente(s), representam cada

um vantajosamente um teor de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total da composição cosmética (B).

No que diz respeito aos corantes diretos, eles são mais particularmente escolhidos entre as espécies iônicas ou não iônicas, de preferência catiônicas ou não iônicas.

Como exemplos de corantes diretos apropriados, podem ser citados os corantes diretos azoicos; metínicos; carbonilas; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

Mais particularmente, os corantes azoicos compreendem uma função N=N- cujos dois átomos de nitrogênio não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Todavia, não está excluída a possibilidade de um dos dois átomos de nitrogênio do encadeamento -N=N- estar inserido em um ciclo.

Os corantes da família das metinas são mais particularmente compostos que compreendem pelo menos um encadeamento escolhido entre C=C< e -N=C< cujos dois átomos não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Deve-se observar, porém, que um dos átomos de nitrogênio ou de carbono dos encadeamentos pode estar inserido em um ciclo. Mais particularmente, os corantes dessa família são provenientes de compostos de tipo metina, azometina, mono- e di- arilmetano, indoaminas (ou difenilaminas), indofenois, indoanilinas, carbocianinas, azacabocianinas e seus isômeros, diazacarbocianinas e seus isômeros, tetra-azacarbocianinas, hemicianinas

Entre os corantes da família das carbonilas, podem ser citados, por exemplo, os corantes escolhidos entre as acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona, (iso)violantrona, isoindolinona, benzimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazolquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioindigo, naftalimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol, cumarina.

Entre os corantes da família das azinas cíclicas, podem ser citados em particular azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina, pironina.

Os corantes nitrados (hetero)aromáticos são mais particularmente corantes diretos nitrados benzênicos ou nitrados piridínicos.

Entre os corantes de tipo porfirinas ou ftalocianinas, podem ser utilizados compostos catiônicos ou não, que compreendem eventualmente um ou mais metais ou íons metálicos como, por exemplo, metais alcalinos e alcalino-terrosos, o zinco e o silício.

Como exemplos de corantes diretos particularmente apropriados, podem ser citados os corantes nitrados da série benzênica; os corantes diretos azoicos; azometínicos; metínicos; as azacarbocianinas como as tetra- azacarbocianinas (tetra-azapentametinas); os corantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos, naftoquinônicos ou benzoquinônicos; os corantes diretos azínicos; xantênicos; triarilmetânicos; indoamínicos; indigoides;

ftalocianinas, porfirinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

Esses corantes podem ser corantes monocromofóricos (ou seja, que compreendem apenas um único corante) ou policromofóricos, de preferência di- ou tri- cromofóricos; e os cromóforos podem ser idênticos ou não, da mesma família química ou não. Deve-se notar que um corante policromofórico compreende vários radicais, cada um deles proveniente de uma molécula que absorve no campo visível entre 400 e 800 nm. Além disso, essa absorvência do corante não requer a oxidação prévia desse corante, nem associação com outra(s) espécie(s) química(s). No caso dos corantes policromofóricos, os cromóforos estão

ligados entre se por pelo menos um braço de ligação que pode ser catiônico ou não.

Entre os corantes diretos benzênicos utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser citados de modo não Iimitativo os seguintes compostos:

- 1,4-diamino-2-nitrobenzeno,

- 1-amino-2 nitro-4-β- hidroxietilaminobenzeno

- 1-amino-2 nitro-4-bis(p-hidroxietil)-aminobenzeno

-1,4-bis(B -hidroxietilamino)-2-nitrobenzeno

-1 -B-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis-(p-hidroxietilamino)-benzeno

-1 -&-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenzeno

- 1-p-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)(B-hidroxietil)-aminobenzeno

- 1-amino-3-metil-4-p-hidroxietilamino-6-nitrobenzeno -1 -amino-2-nitro-4-p-hidroxietilamino-5-clorobenzeno

- 1,2-diamino-4-nitrobenzeno

- 1-amino-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno -1,2-bis-(p-hidroxietilamino)-4-nitrobenzeno

- 1-amino-2-tris-(hidroximetil)-metilamino-5-nitrobenzeno

- 1-Hidróxi-2-amino-5-nitrobenzeno

- 1-Hidróxi-2-amino-4-nitrobenzeno

- 1-Hidróxi-3-nitro-4-aminobenzeno

- 1-Hidróxi-2-amino-4,6-dinitrobenzeno

- 1-p-hidroxietilóxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno

- 1-Metóxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno

- 1-p-hidroxietilóxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno

-1- p,Y-di-hidroxipropilóxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno

- 1-p-hidroxietilamino-4-p,y-di-hidroxipropilóxi-2-nitrobenzeno - 1-p,y-di-hidroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno

-1 -p-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno -1 -p-hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenzeno -1 -p-aminoetilamino-5-metóxi-2-nitrobenzeno

- 1-Hidróxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenzeno - 1-Hidróxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenzeno

-1 -Hidróxi-6-bis-(p-hidroxietil)-amino-3-nitrobenzeno -1 -p-hidroxietilamino-2-nitrobenzeno

- 1-Hidróxi-4-p-hidroxietilamino-3-nitrobenzeno.

Entre os corantes diretos azoicos, azometinas, metinas ou tetra- azapentametinas utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os corantes catiônicos descritos nos pedidos de patente WO 95/15144, WO-95/01772 e EP-714954 EP 714954; FR 2189006, FR 2285851, FR- 2140205, EP 1378544, EP 1674073. Entre eles podem também ser citados os seguintes compostos:

Podem também ser citados entre os corantes diretos azoicos os seguintes corantes, descritos no COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3a edição:

- Disperse Red 17

- Basic Red 22

- Basic Red 76

- Basic Yellow 57

- Basic Brown 16

- Basic Brown 17

- Disperse Black 9.

Pode-se também citar o 1-(4'-aminodifenilazo)-2-metil-4-bis-(p- hidroxietil)aminobenzeno.

Entre os corantes diretos quinônicos podem ser citados os seguintes corantes:

- Disperse Red 15 -SoIvent Violet 13

- Disperse Violet 1

- Disperse Violet 4 - Disperse Blue 1

- Disperse Violet 8

- Disperse Blue 3

- Disperse Red 11

- Disperse Blue 7

- Basic Blue 22

- Disperse Violet 15

- Basic Blue 99

bem como os seguintes compostos: -1 -N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona -1 -aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona

- 1-aminopropilaminoantraquinona

- δ-β-hidroxietiI-1,4-diaminoantraquinona

- 2-aminoetilaminoantraquinona

- 1,4-Bis-(p, y-di-hidroxipropilamino)-antraquinona

Entre os corantes azínicos, podem ser citados os seguintes

compostos:

- Basic Blue 17

- Basic Red 2.

Entre os corantes triarilmetânicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos:

- Basic Green 1

- Basic Violet 3

- Basic Violet 14

- Basic Blue 7

- Basic Blue 26

Entre os corantes indoamínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos: 2-p-hidroxietilamino-5-[bis-:(p-4'-hidroxietil)amino]anilino-1,4-

benzoquinona

2-p-hidroxietilamino-5-(2'-metóxi-4'-amino)anilino-1,4-

benzoquinona

- 3-N(2'-Cloro-4'-hidroxi)fenil-acetilamino-6-metóxi-1,4-

benzoquinona imina

- 3-N(3'-Cloro-4'-metilamino)fenil-ureído-6-metil-1,4-benzoquinona

imina

3-[4'-N-(Etil,carbamilmetil)-amino]-fenil-ureído-6-metil-1,4-

benzoquinona imina.

Entre os corantes de tipo tetra-azapentametínicos utilizáveis de

acordo com a presente invenção, podem ser citados os compostos indicados no quadro a seguir:

/ \N \ Av. ^N. ^Nv. ) v- N N N N x I I N7 ΧΝ \ X^ -^k .Nv ) ν- N N N N χι I ι OMe OMe Ilx ^N. ^Nx J^ J N N N N X" I I OMe OMe Hv +^Lv -Ν. .Nv -J^ J N N NN χ" ι I ι Ilv ^N. ^Nv Ji^ JJ N Ν'' ^^ N N OH χ ι I ^ OH π η γ- N N ^^ N N χ I I A Π Liv +-A^ ^N. .Nv - N N N N χι I ι π π y- N N N N V r1 OH OH - IL ^n. .Nv Jk J , .γ OH OH

X" representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o iodeto, o metil sulfato, ο etil sulfato, acetato e o perclorato.

No que diz respeito aos corantes policromofóricos, pode-se consultar em particular os pedidos de patentes EP 1637566, EP 1619221, EP 1634926, EP 1619220, EP 1672033, EP 1671954, EP 1671955, EP 1679312, EP 1671951, EP 167952, EP 167971, WO 06/063866, WO 06/063867, WO 06/063868, WO 06/063869, EP 1408919, EP 1377264, EP 1377262, EP 1377261, EP 1377263, EP 1399425, EP 1399117, EP 1416909, EP 1399116, EP 1671560.

Podem também ser utilizados corantes diretos catiônicos citados nos pedidos EP 1006153, que descreve corantes que compreendem dois cromóforos de tipo antraquinonas ligados por meio de braço de ligação catiônico; EP 1433472, EP 1433474, EP 1433471 e EP 1433473 que descrevem corantes dicromofóricos idênticos ou não, ligados um braço de ligação catiônico ou não, bem como EP 6291333 que descreve em particular corantes que compreendem três cromóforos, sendo que um deles é um cromóforo antraquinona ao qual estão ligados dois cromóforos de tipo azoico ou diazacarbocianina ou um de seus isômeros.

Entre os corantes diretos naturais utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados o lawsona, o juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, as orceínas. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm esses corantes naturais e em particular as cataplasmas ou extratos à base de hena. Quando presentes, o ou os corantes diretos representam mais

particularmente de 0,0001 a 10% em peso do peso total da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso.

A composição anidra (A) pode compreender um ou outro tipos de corantes. Ela pode eventualmente corresponder a duas composições colorantes uma das quais compreende o ou os corantes de oxidação, a outra, o ou os corantes diretos que são misturados no momento do uso.

De preferência, a composição anidra compreende um ou mais solventes orgânicos hidrossolúveis. Como solvente orgânico hidrossolúvel podem ser citados, por exemplo, os alcanóis, lineares ou ramificados, com C2- C4, tais como o etanol e o isopropanol; os polióis e éteres de polióis como o 2- butoxietanol, o glicerol, o propilenoglicol, o dipropilenoglicol, os polietilenoglicóis, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter de dietilenoglicol, bem como os alcoóis aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas. Por solvente hidrossolúvel, entende-se um composto líquido a 25°C e à pressão atmosférica (760 mm de mercúrio) e solúvel pelo menos a 5% na água nessas condições.

A composição anidra (A) pode igualmente conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para o clareamento dos cabelos, tais como polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas; agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos, com, em particular, os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfóteros; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes sequestantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes filmogênios; agentes conservantes; agentes opacificantes.

De acordo com um modo de realização, a composição anidra compreende um ou mais polímeros estabilizadores. O ou os polímeros estabilizadores são de preferência escolhidos entre os polímeros celulósicos e em particular os éteres de celuloses não iônicos, catiônicos ou aniônicos, e de preferência catiônicos. Esses polímeros espessantes podem ser associativos ou não. Como éter de celulose não associativo, podem ser citadas as hidroxietil ou hidroxipropilcelulose. Como exemplo éter de celulose associativo, podem ser citadas as cetilhidroxipropil celuloses.

De acordo com outro modo de realização, eventualmente combinável com o primeiro, a composição anidra (A) é uma emulsão direta óleo em solvente(s) hidrossolúvel(eis).

O processo é realizado com uma composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Mais particularmente, o ou os agentes oxidantes são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferricianuretos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos, os perácidos e seus precursores e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos.

Esse agente oxidante é vantajosamente constituído por peróxido de hidrogênio e em particular em solução aquosa (água oxigenada) cujo título pode variar, mais particularmente, de 1 a 40 volumes (ou seja, 0,3 a 12% de H2O2), e mais preferencialmente ainda de 5 a 40 volumes (ou seja, 1,5 a 12% de H2O2).

Em função do grau de clareamento desejado, a composição (B) pode igualmente compreender, além do peróxido de hidrogênio, um agente oxidante adicional escolhido de preferência entre os sais peroxigenados.

A composição (B) é geralmente uma composição aquosa. Por composição aquosa, entende-se uma composição que compreende mais de 20% em peso de água, de preferência mais de 30% em peso de água, e de modo ainda mais vantajoso mais de 40% em peso de água. Essa composição (B) pode igualmente compreender um ou mais

solventes orgânicos hidrossolúveis tais como descritos anteriormente. Ela pode também compreender um ou mais agentes acidificantes.

Entre os agentes acidificantes, podem ser citados como exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos tais como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

Habitualmente, o pH da composição (B) é inferior a 7.

Finalmente, a composição (B) apresenta-se sob diversas formas

como, por exemplo, uma solução, uma emulsão ou um gel.

O processo da presente invenção pode ser realizado com a aplicação da composição anidra (A) e da composição (B) sucessivamente e sem enxágue intermediário. A ordem é indiferente. De acordo com uma variante, é aplicada sobre as matérias

queratínicas, secas ou úmidas, uma composição obtida por mistura extemporânea, no momento do uso, da composição anidra (A) e da composição (B). De acordo com esse modo de realização, a relação ponderai das quantidades de (A) / (B) e R2 varia geralmente de 0,1 a 10 de preferência de 0,2 a 2, mais preferencialmente de 0,3 a 1.

De acordo com uma variante, a composição de acordo com a presente invenção obtida após a mistura das composições (A) e (B) descritas anteriormente é tal que, após a mistura, a quantidade de corpos graxos é superior a 20% em peso, de preferência superior a 25% em peso e de modo ainda mais vantajoso, superior a 30% em peso.

Além disso, independentemente da variante utilizada, a mistura presente sobre as matérias queratínicas (que resulta seja da mistura extemporânea de (A) e (B) ou de sua aplicação sucessiva parcial ou total) é deixada no lugar por um tempo, em geral, da ordem de 1 minuto a 1 hora, de preferência de 5 minutos a 30 minutos.

A temperatura durante o processo está classicamente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25°C) e 80°C, de preferência entre a temperatura ambiente e 60°C. No final do tratamento, as matérias queratínicas são eventualmente enxaguadas com água, submetidas eventualmente a uma lavagem seguida de um enxágue com água, antes de serem secas ou deixadas secar.

De preferência, as matérias queratínicas são cabelos humanos.

Finalmente, a presente invenção trata de um dispositivo com vários compartimentos que compreende em um primeiro compartimento uma composição anidra (A) como descrita anteriormente, e em um segundo, uma composição aquosa (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes. Essas composições foram descritas anteriormente.

Exemplos Exemplo 1

Foi preparada a seguinte composição:

Composição A1 g % Monoetanolamina pura 4 Glicerina 45 Lauril cetilestearila glicol poliglicerolado (6mol) vendido com o nome de Chimexane NS 1% Óleo de vaselina 50% Resorcinol 0,5 % Parafenilenodiamina 0,5 % Metabissulfito de sódio 0,2 %

No momento do uso, a composição A1 (emulsão direta óleo em

solvente hidrossolúvel) foi misturada peso a peso com uma composição aquosa (B) oxidante a 20 volumes de H2O2 e a pH 2,2.

A mistura foi depois aplicada sobre uma mecha de cabelo natural castanho (altura de tom = 4) A relação de banho « mistura/mecha » é de 10/1 (g/g). O tempo de repouso é de 30 minutos a 27°C. Após esse tempo, as mechas são enxaguadas, e depois lavadas com xampu Elsève multivitaminas, enxaguadas e secas.

Exemplo 2

Foi preparada a seguinte composição:

Composição A2 g % Monoetanolamina pura 4 Óleo de vaselina 50 PEG-8 32 Hldroxipropilcelulose Klucel EF Pharm vendida pela Aqualon 4 OIeth-IO 10 Parafenilenodiamina 0,5 % Resorcinol 0,5 %

No momento do uso, a composição A2 é misturada peso a peso

com uma composição aquosa (B2) oxidante a 20 volumes de H2O2 e a pH 2,2.

A mistura foi depois aplicada sobre uma mecha de cabelo natural castanho (altura de tom = 4). A relação de banho "mistura/mecha" é de 10/1 (g/g). O tempo de repouso é de 30 minutos a 27°C. Após esse tempo, as mechas são enxaguadas, e depois lavadas com xampu Elsève multivitaminas, enxaguadas e secas.

Resultados

As emulsões A1 e A2 de acordo com a presente invenção não exalam nenhum odor agressivo, mesmo após a mistura com a composição oxidante. Além disso, o nível de clareamento obtido co m as emulsões de acordo com a presente invenção são perfeitamente aceitáveis, do mesmo nível que as composições de clareamento clássicas com amônia. As tonalidades louro escuro obtidas nos dois casos são pouco seletivas o que é representativo de uma homogeneidade da coloração ao longo da fibra queratínica.

Claims (19)

1. PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que consiste em utilizar pelo menos: (a) uma composição anidra (A) que compreende um ou mais corpos graxos em quantidade superior a 20% em peso do peso total da composição anidra, um ou mais tensoativos, um ou mais agentes alcalinos, uma ou mais espécies coloridas ou colorantes escolhidas entre os corantes de oxidação e os corantes diretos, (b) uma composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes; desde que quando a composição só compreender como espécies coloridas ou corantes, um ou mais corantes diretos, o teor de corpos graxos esteja compreendido entre 40 e 80% em peso do peso total da composição

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição anidra (A) compreende de 40 a 80% em peso de corpos graxos em relação ao peso da composição anidra (A).

3. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos e, de preferência, líquidos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre os alcanos com C6-C16, os alcoóis graxos, os ácidos graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos minerais com mais de 16 átomos de carbono, os óleos vegetais, animais ou sintéticos não siliconados, os silicones, as ceras não siliconadas.

5. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos ou de alcoóis graxos líquidos ou suas misturas.

6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a composição anidra (A) compreende um ou mais tensoativos não iônicos, escolhido entre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli-glicerolados.

7. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o agente alcalino é escolhido entre as aminas orgânicas, as bases inorgânicas, os sais de aminas orgânicas e os sais de amônio.

8. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a amina orgânica é uma alcanolamina, de preferência escolhida entre o 2-amino-2-metil-1-propanol, a monoetanolamina ou suas misturas, um ácido aminado básico escolhido entre a arginina, a histidina, a lisina, ou suas misturas.

9. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a composição anidra compreende um ou mais éteres de celulose associativo ou não.

10. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição anidra compreende um ou mais solventes hidrossolúveis.

11. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a composição anidra é uma emulsão direta anidra em solvente(s) hidrossolúvel(eis).

12. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que o ou os corantes de oxidação são escolhidos entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para- aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição, as meta-fenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

13. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que os corantes diretos são escolhidos entre os corantes diretos azoicos; metínicos; carbonilas; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

14. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que a composição aquosa (B) compreende um ou mais agentes oxidantes escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferricianuretos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos, os perácidos e seus precursores, e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino- terrosos, e de preferência o peróxido de hidrogênio.

15. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que a composição aquosa (B) compreende mais de 20% em peso de água, de preferência, mais de 30% e mais preferencialmente ainda mais de 40% de água em relação ao peso total da composição.

16. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que é aplicada sobre as matérias queratínicas uma composição obtida por mistura extemporânea, no momento do uso, da composição anidra (A) e da composição (B).

17. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que são aplicadas sobre as matérias queratínicas, sucessivamente e sem enxágue intermediário, a composição anidra (A) e a composição aquosa (B)1 sendo que a ordem é indiferente.

18. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato de que as matérias queratínicas são cabelos humanos.

19. DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende, em um primeiro compartimento, a composição anidra (A), conforme definida em uma das reivindicações 1 a 13, e em outro compartimento, uma composição (B) conforme definida em uma das reivindicações 14 e 15.