BRPI1004283A2

BRPI1004283A2 - processo de coloraÇço e/ou clareamento das fibras queratÍnicas humanas, composiÇço pronta para uso e dispositivo com méltiplos compartimentos

Info

Publication number: BRPI1004283A2
Application number: BRPI1004283-0A
Authority: BR
Inventors: Delphine Charrier; Leila Hercouet; Marie-Pascale Audousset
Original assignee: Oreal
Priority date: 2009-04-30
Filing date: 2010-04-29
Publication date: 2012-07-24
Also published as: JP2011001344A; CN101919792A; US20100275387A1; EP2266528A1; US7909889B2; EP2266528B1

Abstract

<B>CESSO DE COLORAÇçO EIOU DE CLAREAMENTO DAS FIBRAS QUERATINICAS HUMANAS, COMPOSIÇçO PRONTA PARA O USO E DISPOSITIVO COM MéLTIPLOS COMPARTIMENTOS<D> presente invenção tem por objeto um processo de cíareamento e/ou de coloração de fibras queratínicas humanas, que utiliza:*uma composição substancialmente anidra ou aquosa (A) que compreende um ou mais corpos graxos isentos de grupo ácido carboxílico, um ou mais tensoativos *uma composição substancialmente anidra ou aquosa (B) que compreende um ou mais compostos triaminoalcoxissilanos ou triaminoalceniloxissilanos particulares, *uma composição aquosa (G) que compreende um ou mais agentes oxidantes. A presente invenção trata, finalmente, de um dispositivo com três compartimentos, apropriado para a realização desse processo.

Description

"PROCESSO DE COLORAÇÃO E/OU DE CLAREAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, COMPOSIÇÃO PRONTA PARA O USO E DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS"

Campo da Invenção

A presente invenção tem por objeto um processo de clareamento e/ou de coloração de fibras queratínicas humanas, que utiliza, em presença de um agente oxidante, três composições, uma das quais, substancialmente anidra ou aquosa, compreende pelo menos um composto particular triaminoalcoxissilano ou triaminoalceniloxissilanos.

A presente invenção trata finalmente de um dispositivo com três compartimentos.

Antecedentes da Invenção

Entre os métodos de coloração das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, pode-se citar a coloração de oxidação ou permanente. Mais particularmente, esse modo de coloração utiliza um ou mais corantes de oxidação, mais particularmente uma ou mais bases de oxidação eventualmente associadas a um ou mais acopladores.

Em geral, bases de oxidação são escolhidas entre as orto- ou parafenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenois, bem como compostos heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, permitem acessar a espécies coloridas, por um processo de condensação oxidativa.

Com muita freqüência, faz-se variar as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação associando-as a um ou mais acopladores, os quais são escolhidos em particular entre as metadiaminas aromáticas, os meta-aminofenois, os metadifenois e certos compostos heterocílicos, tais como compostos indólicos.

A variedade das moléculas usadas nas bases de oxidação e nos acopladores permite a obtenção de uma rica paleta de cores. O processo de coloração consiste em colocar em contato o ou os precursores de corantes de oxidação com um agente oxidante, que é de preferência o peróxido de hidrogênio, em condições alcalinas. Uma das dificuldades reside no fato de que o agente alcalino mais comumente utilizado é a amônia, que tem o papel de ajustar o pH da composição a um pH alcalino para permitir a degradação do agente oxidante. Assim, o oxigênio formado provoca a condensação dos precursores de corantes de oxidação bem como um clareamento da fibra devido à degradação da melanina presente. O agente alcalinizante desempenha também um outro papel, que é o fazer inchar a fibra queratínica a fim de favorecer a penetração do oxidante bem como dos corantes no interior da fibra.

Ora, esse agente alcanilizante é muito volátil, o que provoca desconfortos para o usuário devido ao odor característico forte, ou melhor, desagradável do amoníaco que é liberado durante o processo.

Além disso, a quantidade de amoníaco liberada requer o uso de teores mais elevados que os necessários para compensar essa perda. Isso não é sem conseqüência para o usuário que fica não somente incomodado pelo cheiro, mas pode também ficar exposto a riscos mais elevados de intolerância como, por exemplo, uma irritação do couro cabeludo (pontadas).

Quanto à opção de pura e simplesmente substituir em totalidade ou em parte a amônia por um ou mais agentes alcalinizantes clássicos, ela não conduz a composições tão eficazes quanto as que são à base de amônia, em particular porque esses agentes alcalinizantes não conduzem a um clareamento suficiente das fibras pigmentadas em presença do agente oxidante.

Outro modo de coloração empregado é o da coloração direta ou semipermanente. Esse processo consiste em aplicar sobre as fibras queratínicas corantes diretos que são moléculas coloridas e colorantes, que possuem uma afinidade com as fibras, em deixar repousar para permitir que as moléculas penetrem por difusão, no interior da fibra, e em enxaguá-las em seguida.

Os corantes diretos geralmente empregados são escolhidos entre os corantes diretos nitrados benzênicos, antraquinônicos, nitropiridínicos, azoicos, metínicos, azometínicos, xantênicos, acridínicos, azínicos ou triarilmetânicos.

Esse modo de coloração não requer o uso de um agente oxidante a menos que se deseje obter simultaneamente à coloração um clareamento da fibra. Nesse último caso, procede-se como para a coloração de oxidação, ou seja, colocando as fibras queratínicas em contato com a composição de tintura em presença de um agente oxidante, mais particularmente o peróxido de hidrogênio, em condição alcalina geralmente em presença de amônia. Nesse caso ocorrem novamente as mesmas dificuldades que as descritas acima para a coloração de oxidação.

Além dos processos de coloração, é também comum utilizar processos de clareamento nos quais as fibras queratínicas são postas em contato com uma composição oxidante em condições alcalinas. Esses processos consistem em degradar unicamente a melanina do cabelo, em maior ou menor extensão, em função do agente oxidante escolhido. Assim, um sal peroxigenado conduz em geral a um clareamento mais pronunciado do que quando o peróxido de hidrogênio é empregado sozinho em condições alcalinas. Entretanto, qualquer que seja o agente oxidante escolhido, os processos de clareamento requerem o uso de peróxido de hidrogênio em condições alcalinas e em particular em presença de amônia para formar ou acelerar a formação de oxigênio. Consequentemente ocorrem também nesse caso as mesmas dificuldades que as encontradas nos processos de coloração realizados em presença de um agente oxidante e de amônia. Um dos objetivos da presente invenção é, portanto, propor composições de coloração e/ou de clareamento das fibras queratínicas humanas destinadas a serem realizadas em presença de um agente oxidante e que não apresentem os inconvenientes das composições existentes, devidos à presença de teores elevados de amônia, e que sejam ao mesmo tempo pelo menos tão eficazes, tanto em relação ao clareamento quanto à coloração, e que tenham em particular bons desempenhos em termos de cromaticidade, de intensidade e de homogeneidade.

Descrição da Invenção

Essas finalidades e outras são atingidas pela presente invenção que tem, portanto, por objeto um processo de coloração e/ou de clareamento das fibras queratínicas humanas, no qual as referidas fibras são colocadas em contato com:

* uma composição substancialmente anidra ou aquosa (A) que compreende um ou mais corpos graxos isentos de grupo ácido carboxílico, um ou mais tensoativos,

* uma composição substancialmente anidra ou aquosa (B) que compreende um ou mais compostos orgânicos do silício escolhidos entre os silanos que compreendem um átomo de silício e os siloxanos que compreende dois ou três átomos do silício, e os referidos compostos orgânicos do silício comportam ainda uma ou mais funções químicas básicas e um ou mais grupos hidroxilas ou hidrolisáveis por molécula,

* uma composição aquosa (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Os compostos orgânicos do silício utilizados no processo da presente invenção são escolhidos entre os organossilanos que compreendem um átomo de silício e os organossiloxanos que comportam dois ou três átomos de silício, de preferência dois átomos de silício. Eles devem ainda comportar uma ou mais funções químicas básicas, e de preferência uma única função química básica. A função química básica pode corresponder a qualquer função que confira um caráter básico ao composto de silício e é de preferência uma função amina tal como uma função amina primária, secundária ou terciária. A função química básica dos compostos do silício de acordo com a presente invenção pode comportar eventualmente outras funções, tais como, por exemplo, uma outra função amina, uma função ácido ou uma função halogênio.

O ou os compostos orgânicos do silício utilizados na composição de acordo com a presente invenção, comportam ainda dois ou mais grupos hidrolisável ou hidroxilas por molécula. Os grupos hidrolisáveis são de preferência grupos alcoxi, ariloxi ou halogênio. Eles podem ainda, eventualmente, comportar outras funções químicas tais como funções ácidos.

O ou os organossiloxanos podem ser escolhidos entre os compostos de fórmula (I):

<formula>formula see original document page 6</formula>

na qual

R4 representa um halogênio, um grupo OR' ou R11;

R5 representa um halogênio, um grupo OR" ou R'2;

R6 representa um halogênio, um grupo OR'" ou R'3;

R1, R2, R3, R', R", R'", R'i, R'2, Rs representam, independentemente uns dos outros, um grupo hidrocarbonado saturado ou insaturado, linear ou ramificado, portando eventualmente grupos químicos adicionais, e R1l R2, R', R" e R'" podem ainda designar o hidrogênio, e dois pelo menos dos grupos R4, Rs e R6 designam respectivamente OR', OR" e OR'", dois pelo menos dos grupos R', R" e R'" são diferentes do hidrogênio. De preferência, os grupos R1, R2, R', R'1, R'2, R'3, R è R'" sao escolhidos entre os radicais alquila de C1-C12, arila de C6 a C14, alquíla de C1 a C8-arila de C6 a C14, e arila de C6 a C14-alquila de C1 a C8.

O ou os organossiloxanos utilizados na composição de acordo com a presente invenção podem igualmente ser escolhidos entre os compostos de fórmula (III):

<formula>formula see original document page 7</formula>

na qual:

R1, R2, R3, R5 e R6 são definidos como anteriormente;

R'4 representa um átomo de halogênio ou um grupo OR11;

R7 representa um átomo de halogênio, um grupo OR10 ou R"1;

R9 representa um átomo de halogênio, um grupo OR8, R"2 ou R3NR1R2;

R"1, R'2, Re, R10 e R11 representam um grupo hidrocarbonado, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, portando eventualmente grupos químicos adicionais, os grupos R11, R10 e R8 pode ainda representar um átomo de hidrogênio; e um pelo menos dos grupos R6, R7 e R9 designa um átomo de halogênio, um grupo OR'", OR10 ou OR8.

De preferência, os grupos R"1, R"2, Re ou R10 e R11 são escolhidos entre os radicais alquila de C1-C12, arila de C6 a C14, alquila de C1 a C8-arila de C6 a C14, e arila de C6 a C14-alquila de C1 a C8.

Em particular, o átomo de halogênio é um átomo de cloro.

O ou os compostos orgânicos do silício utilizados na composição de acordo com a presente invenção são de preferência organossilanos escolhidos entre os compostos de fórmula (IV): <formula>formula see original document page 8</formula>

na qual os radicais R, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais alquila com C1-C6, de preferência com C1-C2, e n é um número inteiro de 1 a 6, de preferência de 2 a 4.

De preferência, os silanos ou os siloxanos são solúveis na água e mais preferencialmente ainda solúveis na concentração de 2%, de preferência na concentração de 5% e mais particularmente ainda na concentração de 10% em peso na água à temperatura de 25°C±5°C e à pressão atmosférica. Por solúvel, entende-se a formação de uma fase macroscópica única.

De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, o ou compostos orgânicos do silício são escolhidos entre os compostos de fórmula (I) indicada a seguir:

<formula>formula see original document page 8</formula>

fórmula na qual:

R1, R2, R3 idênticos ou diferentes designam: - um radical alcoxi com C1-C20 linear ou ramificado, cuja parte alquila está eventualmente interrompida por um ou mais átomos de oxigênio, um radical alcenilóxi com C2-C20 linear ou ramificado de preferência com C2-C4,

R4 é um radical bivalente de estrutura:

<formula>formula see original document page 8</formula>

na qual:

- R6 idênticos ou diferentes, designam um radical alquila com C1- C4 linear ou ramificado, de preferência metila ou etila, eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, um radical NH2, um radical hidroxi, um radical ciano, um radical Z12NH2, um radical Zi3NHZi4NH2, um radical alcenila com C2-C10 linear ou ramificado, de preferência com C2-C4, com Z12, Z13 e Z14 designando independentemente um do outro um radical alquileno linear com C1-C20 de preferência com C1-C10 e mais preferencialmente com C1- C4,

- R8 designa um radical alquila com C1-C4 linear ou ramificado, de preferência metila ou etila, eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila ou carboxila, um radical alcenila com C2-C10 linear ou ramificado, de preferência com C2-C4, um radical Z15NH2; um radical Z16Rs', um radical Z17Si OSi(Ra)2(Rb) com

• Ra designam um radical alcoxi com C1-C4 linear ou ramificado, de preferência metóxi ou etóxi

• Rb designa um radical alquila com C1-C4 linear ou ramificado, de preferência metila ou etila

• Z15, Z16, Z17 designam independentemente um do outro, um radical alquileno linear com C1-C20, de preferência com C1-C10, mais particularmente com C1-C4

• R8' designa um radical arila com C6-C30, de preferência fenila Rg designa um radical alquila com C1-C4 linear ou ramificado

• Z5, Z6, Z7, Z8, Z9, Z10, Z11 designam independentemente um do outro, um radical alquileno linear com C1-C20

• Q designa um ciclo que comporta 6 membros, saturado ou insaturado que comporta eventualmente 1 ou mais heteroátomos

• Y idênticos ou diferentes representam um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre ou um grupo NH

• h vale 0, 1, 2, 3, 4 ou 5

• i vale 0 ou 1 • j vale 0,1, 2 ou 3

• k vale 0 ou 1

• m vale 0 ou 1

• η vale 0 ou 1

• ρ vale 0 ou 1

• q vale 0 ou 1

• r vale 0, 1, 2 ou 3

• s vale 0 ou 1

• pelo menos um dos coeficientes h, i, j, k, m, n, p, q, r, s é não nulo

• a representa a ligação com o átomo de silício

• b representa a ligação com o átomo de nitrogênio do grupo amino.

O processo da presente invenção permite obter uma coloração dos cabelos com propriedades de tintura muito satisfatórias, em particular em termos de intensidade, de potência, de homogeneidade, de cromaticidade, de seletividade e de boa resistência dessa cor aos agentes externos tais como a resistência aos xampus, ao suor, às intempéries.

Observou-se igualmente que o processo de acordo com a presente invenção confere aos cabelos assim tratados boas propriedades de penteado tais como volume e corpo, um toque macio e liso, e mesmo quando é aplicado sobre cabelos previamente sensibilizados por um tratamento químico.

Outro aspecto da presente invenção é consituído por um dispositivo com múltiplos compartimentos que compreende em um primeiro compartimento uma composição (A), em um segundo compartimento uma composição (B) e um terceiro compartimento uma composição (C) tais como descritas anteriormente.

A presente invenção tem também uma composição pronta para o uso que compreende um ou mais compostos orgânicos do silício tais como definidos anteriormente e um ou mais corantes, de preferência um ou mais precursores de corante, um ou mais agentes oxidantes e um ou mais polímeros catiônicos e/ou um ou mais tensoativos não iônicos oxialquilenados ou glicerolados.

Outras características e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos apresentados a seguir.

No texto abaixo, e salvo indicação diferente, os limites de um intervalo de valores estão incluídos nesse intervalo.

As fibras queratínicas humanas tratadas pelo processo de acordo com a presente invenção são de preferência os cabelos.

Além disso, tal como indicado acima, a(s) composição(ões) (A) e (B) é(são) uma composição(composições) substancialmente anidra(s) ou aquosa(s).

No sentido da presente invenção, uma composição aquosa compreende mais de 5% em peso de água, de preferência mais de 10% em peso de água, e de modo ainda mais vantajoso mais de 20% em peso de água.

De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, quando a(s) composição(ões) (A) e/ou (B) for(em) aquosa(s), o teor de água varia de preferência de 5 a 95% em peso, mais preferencialmente ainda de 25% a 90% em peso, e mais particularmente de 40 a 85% em peso, em relação ao peso da referida composição.

De acordo com outro de realização particular da presente invenção quando a(s) composição(ões) (A) e/ou (B) for(em) aquosa(s), o teor de água varia de preferência de 30 a 78% em peso, mais preferencialmente ainda de 40% a 70% em peso, e mais particularmente de 45 a 60% em peso, em relação ao peso da referida composição. igualmente compreender um ou mais solventes orgânicos.

Como solvente orgânico, podem ser citados, por exemplo, os alcanóis, lineares ou ramificados, com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; o glicerol; os glicóis e éteres de glicóis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o dipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter do dietilenoglicol, bem como os alcoóis aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas.

O ou os solventes podem estar presentes em proporções que variam habitualmente de 1 a 40% em peso em relação ao peso da composição oxidante, e de preferência de 5 a 30% em peso.

No sentido da presente invenção, uma composição substancialmente anidra apresenta um teor de água inferior a 5% em peso, mais particularmente inferior a 2%, de preferência inferior a 1% em peso em relação ao peso da referida composição. Deve-se notar que se trata mais particularmente de água ligada, como a água de cristalização dos sais ou dos vestígios de água absorvida pelas matérias primas utilizadas na realização das composições de acordo com a presente invenção.

Deve também ficar claro, que dependendo do uso que é feito dela, a composição de acordo com a presente invenção não compreende ingredientes que a tornaria inutilizável para a coloração e/ou o clareamento das fibras queratínicas humanas. Assim, os ingredientes que ela compreende são cosmeticamente aceitáveis.

Como indicado anteriormente, a composição (A) substancialmente anidra ou aquosa compreende um ou mais corpos graxos isentos de grupo ácido ou carboxílico, um ou mais tensoativos.

Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% e mais preferencialmente ainda a 0,1%). Além disso, os corpos graxos são solúveis nos solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão, como por exemplo, o clorofórmio, o etanol ou o benzeno.

De acordo com a presente invenção, os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos entre os alcanos, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos minerais, vegetais, animais ou sintéticos, os silicones, as ceras.

Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os alcoóis e ésteres graxos apresentam mais particularmente pelo menos um grupo hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que compreende 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insturados, esses compostos podem compreender uma ou três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

No que diz respeito aos alcanos, eles compreendem de 6 a 30 átomos de carbono, e são lineares. Como exemplo, ,podem ser citados o hexano, o dodecano.

Como óleos utilizáveis na composição da presente invenção, podem ser citados, por exemplo:

- os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno;

-os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité;

- os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o poli-isobuteno hidrogenado tal como Parléam®; as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano;

- os alcoóis graxos são saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e comportam de 8 a 30 átomos de carbono. Podem ser citados o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o butiloctanol, o 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linolênico;

-os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados e/ou siliconados como os descritos no documento JP-A-2-295912; como óleos fluorados, podem ser também citados o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de "FLUTEC® PC1" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro- 1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro-hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denominação "FORALKYL®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxi-isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4- trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.

A cera ou as ceras são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

Os ésteres são os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de mono ou polialcoóis alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1- C26, e o número total de carbono dos ésteres é mais particularmente superior ou igual a 10.

Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de di- hidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o lactato de cetila; o lactato de alquila com C12-C15; o lactato de isoestearila; o lactato de laurila; o lactato de linoleíla; o lactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato dé decila; o isoestearato de isocetila; o laurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila. Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de alcoóis com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de alcoóis di, tri, tetra ou penta-hidroxi com C2-C26.

Podem ser citados em particular: o sebaçato de dietila, o sebaçato de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monorricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri-isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o di-heptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.

Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononila, o octanoato de cetila.

A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C3O, de preferência com C12-C22. Deve-se lembrar que por "açúcar" entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C3O, de preferência com C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.

Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, beenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonato, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo- palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, beenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo:

- os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmito- estearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster, de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetra- éster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose;

- os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters, por exemplo, indicados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster;

-o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

Os silicones utilizáveis nas composições cosméticas da presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10"6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10"5 a 1 m2/s.

Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS), e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcoxi.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll «Chemistry and Technology of Silicones» (1968) Academie Press. Eles podem voláteis ou não voláteis.

Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:

(i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de VOLATILE SILICC)NE®7207 pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pela RHODIA, bem como suas misturas.

Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109, comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula:

<formula>formula see original document page 19</formula>

Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1'-(hexa-2,2,2'2',3,3'-trimetilsililoxi) bis-neopentano;

(ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10"6m2/s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em

Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas. Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiioxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não Iimitativo os seguintes produtos comerciais:

- os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA;

- os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200 que possui uma viscosidade 60 000 mm2/s;

- os óleos VlSCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA.

Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com as denominações "ABIL WAX® 9800 e 9801" pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, o tridecano ou suas misturas. Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais que:

- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING;

- as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10-6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades:

R2SiO2/2, RsSiO1/2, RSiO3/2 e SiO4/2,

nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.

Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com a denominação "DOW CORNING 593" ou os que são comercializados com as denominações "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano. Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU.

Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.

Além disso, os silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10"5 a 5.10"2m2/s a 25°C.

Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:

- os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA;

- os óleos das séries RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA;

- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW CORNING;

- os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20;

- os silicones das séries PN, PH da BAYER como os produtos PN1000e PH1000;

- certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam:

- grupos polietilenoxi e/ou polipropilenoxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWEt® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação Q2 5200;

- grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com Ci-C4;

- grupos alcoxilados, como o produto comercializado com a denominação "SILICONE COPOLYMER F-755" pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.

De preferência, o corpo graxo é um composto líquido à temperatura de 25°C e à pressão atmosférica.

De preferência, o corpo graxo é escolhido entre o óleo de vaselina, o óleo de parafina, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos, de preferência líquidos, ou suas misturas, e mais preferencialmente ainda, o óleo de vaselina, de parafina e os ésteres de ácidos graxos e suas misturas.

A composição (A) apresenta um teor de corpos graxos compreendido vantajosamente entre 10 e 99% em peso, em relação ao peso da composição, de preferência entre 20 e 90% em peso, preferencialmente entre 25 e 80% em peso, e mais preferencialmente ainda entre 30 e 70% em peso.

A composição (A) compreende igualmente um ou mais tensoativos.

De preferência, o ou os tensoativos são escolhidos entre os tensoativos não iônicos, ou entre os tensoativos aniônicos. Os tensoativos aniônicos são mais especialmente escolhidos entre os sais (em particular sais de metais alcalinos, em particular de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoalcoóis ou sais de metais alcalino-terrosos como o magnésio), dos seguintes compostos:

- os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos;

- os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, α-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos;

- os alquilfosfatos, os alquiléterfosfatos;

- os alquil sulfosuccinatos; os alquil étersulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos; os alquilsulfosuccinamatos;

- os alquilsulfoacetatos;

- os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos;

- os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado;

- os sais de ácidos de alquil D galactosido urônicos;

- os acil-lactilatos;

- os sais de ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno;

- e suas misturas.

Deve-se notar que o radical alquila ou acila desses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

Os tensoativos não iônicos são mais particularmente escolhidos entre os tensoativos não iônicos mono ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli- glicerolados.

Por tensoativo oxialquilenado ou glicerolado, entende-se no sentido da presente invenção um composto que comporta uma ou mais cadeias hidrocarbonadas que comportam pelo menos 6 átomos de carbono e pelo menos um grupo de estrutura

-CH2-(C(H)t(CH2Rl)n)q-CH2p-0-

Com η ou q designando independentemente um do outro O ou 1

t designa 1 ou 2

E R1 designa um átomo de hidrogênio ou um radical hidroxi.

Esses grupos podem ser chamados oxietilenado (q=0, p=1), oxipropilenado (q=1, n=0 t=2 p=1 ou q=1 t= 1 n=1 R1=H) ou glicerolado ((q=1, n=0 t=2 p=1 ou q=1 t= 1 n=1 R1=OH)

As unidades oxialquilenadas são mais particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferência oxietilenadas.

Como exemplos de tensoativos não iônicos oxialquilenados, podem ser citados:

• os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados, de preferência os alquil(C8-C18)fenóis oxialquilenados,

• os alcoóis graxos, de preferência com C8-C3O, saturados ou não, lineares ou ramificados, oxialquilenados,

• as amidas graxas, de preferência com C8-C3O, saturadas ou não, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas,

• os ésteres de ácidos graxos, de preferência com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, da sucrose oxialquilenados,

• os ésteres de ácidos graxos, de preferência com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de polietilenoglicóis, • os ésteres de ácidos com C6-C30, de preferência com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitano polioxietilenados,

• os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não,

• os condensados de óxido de etileno e/ou de oxido de propileno, entre outros, sozinhos ou em misturas.

Como exemplos de tensoativos não iônicos glicerolados podem ser citados:

• os alcoóis graxos, de preferência com C8-C3O, saturados ou não, lineares ou ramificados, glicerolados,

• as amidas graxas, de preferência com C8-C3O, saturadas ou não, lineares ou ramificadas, gliceroladas, e suas misturas.

De acordo com um modo de realização particular, o número médio de unidades oxialquilenadas está vantajosamente compreendido entre 2 e 150 unidades. De preferência, trata-se de unidades oxietilenadas, oxipropilenadas ou suas misturas.

No que diz respeito aos tensoativos glicerolados, eles comportam de preferência em média de 1 a 20 grupos glicerol e em particular 1,5 a 5.

De acordo com outro modo de realização particular da presente invenção, os tensoativos apresentam um número um número de mois de óxido de etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 90, mais particularmente entre 1 e 50, e de preferência entre 2 e 30. De modo vantajoso, os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropilenadas. '

De acordo com um modo de realização preferido, os tensoativos não iônicos oxialquilenados são escolhidos entre os alcoóis com C8-C3O, oxietilenados, os ésteres de ácidos com C8-C3O, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitano polioxietilenados.

A título de exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli- glicerolados, são utilizados de preferência os alcoóis com C8-C40, mono- ou poli- glicerolados.

Em particular, os alcoóis com C8-C40 mono- ou poli- glicerolados correspondem à seguinte fórmula:

R0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H

na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, com C8-C40, de preferência com C8-C30, e m representa um número que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10.

A título de exemplo de compostos apropriados para a presente invenção, podem ser citados, o álcool láurico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), o álcool láurico com 1,5 mois de glicerol, o álcool oléico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), o álcool oleico com 2 mois de glicerol (Nome INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), o álcool cetearílico com 2 mois de glicerol, o álcool cetearílico com 6 mois de glicerol, o álcool oleocetílico com 6 mois de glicerol, e o octanodecanol com 6 mois de glicerol.

O álcool pode representar uma mistura de alcoóis da mesma forma que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de alcoóis graxos poliglicerolados em forma de mistura.

Entre os alcoóis mono- ou poli-glicerolados, prefere-se mais particularmente utilizar o álcool com C8/C10 com um mol de glicerol, o álcool com C10/C12 com 1 mol de glicerol e o álcool com C12 com 1,5 mol de glicerol.

De preferência, o tensoativo presente na composição (A) é um tensoativo não-iônico ou uma mistura de tensoativos não iônicos.

O teor de tensoativos na composição (A) representa mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso em relação ao peso total da composição (A). A composição substancialmente anidra ou aquosa (A) pode eventualmente compreender um ou mais agentes alcalinos.

O agente alcalino é mais particularmente escolhido entre as aminas orgânicas ou seus sais, as bases minerais, os sais de amônio, ou suas misturas.

Vantajosamente, as aminas orgânicas empregadas como agente alcalino são escolhidas entre as aminas orgânicas cujo pKb, a 25°C, é inferior a 12, e de preferência inferior a 10, mais vantajosamente ainda inferior a 6.

Deve-se notar que se trata do pKb que corresponde à função de basicidade mais elevada.

De preferência, ou as aminas orgânicas de acordo com a presente invenção não comportam uma cadeia graxa que compreenda mais de átomos de carbono.

Em particular, a amina orgânica pode compreender uma ou duas funções amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos alquila, lineares ou ramificados, com C1-C8 portadores de um ou mais radicais hidroxila.

São particularmente apropriadas para a realização da presente invenção as aminas orgânicas escolhidas entre as alcanolaminas tais como as mono-, di- ou tri- alcanolaminas, que compreendem um a três radicais hidroxialquila, idênticos ou não, com C1-C4.

Entre compostos desse tipo, podem ser citados a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a di-isopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2-amino-2-metil-1- propanol, a tri-isopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, o 3-amino- 1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris- hidroximetilaminometano.

São também apropriadas as aminas orgânicas com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 29</formula>

na qual W é um resto alquileno com C1-C6 eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com CrC6; Rx, Ry, Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C6 ou hidroxialquila com C1-C6, aminoalquila com C1- C6.

Podem ser citados como exemplo de tais aminas, o 1,3 diaminopropano, o 1,3 diamino 2 propanol, a espermina, a espermidina.

A amina orgânica pode igualmente ser escolhida entre os ácidos aminados.

Mais particularmente, os ácidos aminados utilizáveis são de origem natural ou de síntese, sob sua forma L, D, ou racêmica e comportam pelo menos uma função ácido escolhida mais particularmente entre as funções ácidos carboxílicos, sulfônicos, fosfônicos ou fosfóricos. Os ácidos aminados podem se encontrar em forma neutra ou iônica.

Como ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citados em particular o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N- fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.

De modo vantajoso, os ácidos aminados são ácidos aminados básicos que compreendem uma função amina adicional eventualmente incluída em um ciclo ou em uma função ureído.

Esses ácidos aminados básicos são escolhidos de preferência entre os que correspondem à fórmula (II) indicada a seguir: <formula>formula see original document page 30</formula>

em que R designa um grupo escolhido entre:

<formula>formula see original document page 30</formula>

Os compostos correspondentes à fórmula (II) são a histidina, a lisina, a arginina, a ornitina, a citrulina.

Segundo uma variante preferida da presente invenção, o ácido aminado é básico, e mais particularmente escolhido entre arginina, lisina, histidina ou suas misturas.

A amina orgânica pode ser também escolhida entre as aminas orgânicas de tipo heterocíclicas. Podem ser citados em particular, além da histidina já mencionada nos ácidos aminados, a piridina, a piperidina, o imidazol, o triazol, o tetrazol, o benzimidazol.

A amina orgânica pode também ser escolhida entre os dipeptídeos de ácidos aminados. Como exemplo de dipeptídeos de ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citadas em particular a carmosina, a anserina e a baleína.

A amina orgânica é escolhida entre os compostos que comportam uma função guanidina. Como aminas orgânicas desse tipo utilizáveis na presente invenção, podem ser citadas em particular além da arginina já mencionada como ácido aminado, a creatina, a creatinina, a 1,1-dimetilguanidina, a 1,1-dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a n-amidinoalanina, o ácido 3- guanidinopropiônico, o ácido 4-guanidinobutírico e o ácido 2- Podem também ser utilizados sais das aminas precitadas com&K^s -1^' os sais orgânicos ou inorgânicos de uma amina orgânica tal como descrita a seguir.

De preferência, os sais orgânicos são escolhidos entre os sais de ácidos orgânicos tais como os citratos, os lactatos, os gliconatos, os gluconatos, os acetatos, os propionatos, os fumaratos, os oxalatos e os tartaratos.

De preferência, os sais inorgânicos são escolhidos entre os halogeno-hidratos (cloridratos, por exemplo), os carbonatos, os hidrogenocarbonatos, os sulfatos, os hidrogenofosfatos e os fosfatos.

A ou as bases orgânicas são escolhidas entre as que possuem em sua estrutura um ou mais elementos das colunas 1 a 13 da tabela periódica dos elementos diferente do hidrogênio, que não comporta simultaneamente um ou mais átomos de carbono e de hidrogênio. De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a base inorgânica contém um ou mais elementos das colunas 1 e 2 das colunas 1 e 2 da tabela periódica dos

elementos diferente do hidrogênio.

Em uma variante preferida, a base inorgânica apresenta a seguinte estrutura:

<formula>formula see original document page 31</formula>

na qual

Z2 designa um metal das colunas 1 a 13 da tabela periódica dos elementos, de preferência 1 ou 2, como o sódio ou o potássio;

Z1x" designa um ânion escolhido entre os íons CO3^2-, OH-, HCO3^2-, SiO3^2-, HPO4^2-, PO4^3-, B4O7^2-, de preferência entre os íons CO3^2-, OH-, SiO3^2-;

χ designa 1, 2 ou 3;

y designa 1, 2, 3 ou 4; m e η designam independentemente um do outro 1, 2, 3 ou 4;

com n.y=m.x.

De preferência, a base inorgânica corresponde à seguinte fórmula (Zix-)m(Z2y+)n, na qual Z2 designa um metal das colunas 1 e 2, da tabela periódica dos elementos; Z1x- designa um ânion escolhido entre os íons CO32-, OH-, SiO32-, χ vale 1, y designa 1 ou 2, m e η designam independentemente um do outro 1 ou 2 com n.y=m.x.

Como base inorgânica utilizável de acordo com a presente invenção podem ser citados, o bicarbonato de sódio, o carbonato de potássio, a soda, a potassa, o metassilicato de sódio, o metassilicato de potássio. De preferência, a base inorgânica é um carbonato alcalino.

Os sais de amônio são de preferência escolhidos entre os seguintes sais de ácido: acetato, carbonato, bicarbonato, cloreto, citrato, nitrato, nitrito, fosfato, sulfato.

De modo particularmente preferido, é utilizado o carbonato de amônio.

De preferência, o agente alcalino é escolhido entre as alcanolaminas, os ácidos aminados básicos e os hidroxidos ou carbonatos de metais alcalinos. Mais particularmente, o agente alcalino é escolhido entre as alcanolaminas eventualmente em mistura com os ácidos aminados básicos, os hidroxidos ou os carbonatos de metais alcalinos.

De acordo com um modo de realização particularmente vantajoso da presente invenção, o agente alcalino é a monoetanolamina utilizada sozinha ou em mistura com os agentes alcalinos precitados; em particular com uma base mineral tal como, por exemplo, o hidroxido de sódio ou o carbonato de potássio, e/ou ainda com um ácido aminado básico como em particular a arginina.

De modo vantajoso, se a composição (A) compreender um ou mais agentes alcalinos, ele(s) está(ão) presente(s) em um teor que varia de 0,01 a 30% em peso, de preferência de 0,1 a 20% em peso e de modo ainda mais preferido de 0,1 a 10% em peso em relação ao peso da referida composição.

A composição substancialmente anidra ou aquosa (A) pode igualmente compreender diversos adjuvantes utilizados classicamente na área, tais como polímeros aniônicos, catiônicos ou não iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas; agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como as argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos, com em particular os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfóteros; agentes espessantes minerais escolhidos em particular entre as argilas organófilas, as sílicas pirogenadas; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes sequestrantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes filmogênios; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes; agentes condicionadores com em particular polímeros catiônicos.

Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,1 e 20% em peso em relação ao peso da composição (A).

De preferência, a composição (A) não compreende persais.

O processo de acordo com a presente invenção é igualmente realizado em presença de uma composição substancialmente anidra ou aquosa (B) que compreende um ou mais compostos de fórmula (I) ρ recitada.

De preferência, na fórmula (I), R1 e R2 são idênticos.

De acordo com um modo particularmente vantajoso o composto de fórmula (I) só compreende um átomo de silício.

Como exemplos de compostos de fórmula (I) que são apropriados para a realização da presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos:

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Os compostos de fórmula (I) compreendem de preferência pelo menos um átomo de silício que porta três grupos alcoxi ou alceniloxi.

De preferência, na fórmula (I), R1 e R2 são idênticos.

De acordo com outra variante, R1, R2, R3 são idênticos.

De acordo com um modo de realização vantajoso, os coeficientes k, n, s designam 0.

De acordo com um modo particularmente vantajoso o composto de fórmula (I) compreende apenas um átomo de silício.

De acordo com uma variante da presente invenção, os compostos de fórmula (I) compreendem apenas um átomo de silício que porta três grupos alcoxi com C1-C4.

De acordo com essa variante, Ri, R2, R3 são de preferência idênticos.

De acordo com um modo de realização vantajoso dessa mesma variante, os coeficientes k, n, s designam mais particularmente 0; e p vale 1.

De acordo com um modo de realização ainda mais preferido, os compostos de fórmula (I) que correspondem aos critérios preferidos da variante detalhada anteriormente, são tais que, além disso, os coeficientes r, j e m valem zero. De modo particularmente vantajoso, os compostos de fórmula (I) que correspondem a essa variante, são tais que i vaie igualmente zero.

De acordo com um modo de realização muito vantajoso da presente invenção, o composto de fórmula (I) é o (3-aminopropil)trietoxissilano.

Habitualmente, o teor de composto de fórmula (I) representa de 0,1 65% em peso em relação ao peso total da composição (B). De acordo com um modo particular da presente invenção, o teor de compostos de fórmula (II) representa de 0,1 a 50% e de preferência de 1 a 30% em peso em relação ao peso da composição (B).

De acordo com outro modo de realização particular da presente invenção, o teor de compostos de fórmula (I) representa de 20 a 65%, mais preferencialmente ainda de 30 a 60%, mais particularmente de40 a 50% em peso em relação ao peso da composição (B).

Quando a composição (B) for aquosa, o ou os compostos orgânicos de silício podem ser parcialmente neutralizados por meio de um agente de neutralizante ou regulador de pH, de tal modo que a neutralização atinja 1/1000 a 99/100 e de preferência de 02/100 a 70/100. Mais preferencialmente ainda, a neutralização é de 02/100 a 60/100.

Os agentes reguladores de pH podem ser todos os ácidos ou misturas de ácidos ou misturas de ácidos cosmeticamente aceitáveis e solúveis no meio da composição. Entre os ativos utilizáveis, podem ser citados o ácido clorídrico, o ácido fosfórico, o ácido sulfônico e os ácidos orgânicos. A composição utilizada de acordo com a presente invenção pode igualmente conter um ou mais outros ácidos orgânicos.

Os ácidos orgânicos são geralmente escolhidos entre os ácidos que comportam uma ou mais funções ácido carboxílico, sulfônico, fosfônico ou fosfórico. Eles podem ainda conter outras funções químicas, em particular funções hidroxi amino. Eles podem ser saturados ou insaturados. Podem ser citados em particular o ácido acético, o ácido propanoico, o ácido butanoico, o ácido láctico, o ácido glicólico, o ácido ascórbico, o ácido maleico, o ácido ftálico, o ácido succínico, a taurina, o ácido tártrico, o ácido glucônico, o ácido glucurônico e o ácido cítrico. Os ácidos orgânicos preferidos são o ácido láctico, o ácido acético, o ácido cítrico.

A composição que contém o ou os compostos orgânicos do silício pode ainda conter um ou mais espessantes. Os agentes espessantes podem ser escolhido entre as amidas de ácidos graxos (dietanol- ou monoetanol- amida de copra, monoetanolamida de ácido alquil éter carboxílico oxietilenado), os espessantes celulósicos (hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose), a goma de guar e seus derivados (hidroxipropilguar), as gomas de origem microbiana (goma de xantano, goma de escleroglucano), os homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropanossulfônico.

As composições (A) e/ou (B) podem igualmente compreender:

- um ou mais precursores de corantes de oxidação, mais particularmente uma ou mais bases de oxidação eventualmente combinada(s) com um ou mais acopladores,

- um ou mais corantes diretos sintéticos,

- um ou mais corantes naturais,

ou suas misturas.

De acordo com outro modo de realização particular da presente invenção, a composição (A) compreende igualmente:

- um ou mais corantes diretos sintéticos,

- um ou mais corantes naturais, ou suas misturas.

De acordo com outro modo particular da presente invenção, a composição (B) compreende igualmente:

- um ou mais precursores de corantes de oxidação, mais particularmente uma ou mais bases de oxidação eventualmente combinada(s) com um ou mais acopladores, - um ou mais corantes diretos sintéticos,

-um ou mais corantes naturais,

ou suas misturas.

A título de exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

Entre as parafenilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro- parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil- parafenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-dietil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil-parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil- 3-metil-anilina, a N,N-bis-(β-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(β- hidroxietil)amino 2-metil anilina, a 4-N-N-bis-(β-hidroxietil)-amino 2-cloro-anilina, a 2-β-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2- isopropil parafenilenodiamina, a N-(β-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2- hidroximetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil,β-hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(p,y-di-idroxipropil) parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2-β- acetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, a N-(β-metoxietil) parafenilenodiamina, a 4-aminofenil pirrolidina, a 2-tienil parafenilenodiamina, o 2-β-hidroxietilamino 5-amino tolueno, a 3-hidroxi 1-(4'-aminofenil) pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-β-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-bis-(p-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2-p-acetilaminoetilóxi parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.

Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo, o N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilenodiamina, a N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil) etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

Entre os para-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metil-fenol, o 4-amino-3-fiuoro fenol, o 4-amino- 3-clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metil fenol, o 4-amino- 2-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metoximetil-fenol, o 4-amino-2-aminometil fenol, o 4-amino-2-(p-hidroxietil-aminometil) fenol, o 4-amino-2-fluoro fenol, e seus sais de adição com um ácido.

Entre os orto-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo o 2-amino fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5- acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição.

Entre bases heterocíclicas, podem ser citados a título de exemplo os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos descritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5- diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 3,4-diamino- piridina, e seus sais de adição.

Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[1,5-a]-piridinas ou seus sais de adição descritos por exemplo no pedido de patente FR 2801308. A título de exemplo podem ser citados a pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico; a 2-metoxi- pirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5- a]piridina-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)-metanol; a 3,6- diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il-pirazolo[1,5- a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)- amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]- etanol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol;3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-4-ol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; a 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-ol; bem como seus sais de adição.

Entre os derivados pirimidínicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-163124; EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidroxi-2,5,6- triaminopirimidina, a 2-hidroxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidroxi-5,6- diaminopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico.

Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, W0/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como o 4,5- diamino 1-metil pirazol, o 4,5-diamino l-(p-hidroxietil) pirazol), o 3,4-diamino pirazol, o 4,5-diamino 1-(4'-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-terc-butil 3- metil pirazol, o 4,5-diamino 1 -(p-hidroxietil)-3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, o 4- amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, o 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, o 3,5-diamino 4-(p-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, e seus sais de adição. Pode-se também usar o 4,5-diamino 1-(p-metoxietil)pirazol.

Como derivados pirazólicos, podem igualmente ser citadas as N.N-di-hidropirazolopirazolonas e em particular as que estão descritas no pedido FR-A-2 886 136 tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- etilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- isopropilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- (pirrolidin-1-il)-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2- dimetil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2- hidroxietil)amino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- dimetilamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino- 5,6,7,8-tetraidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5- (pirrolidin-1 -il)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilamino-pirrolidin-1 - il)-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidroxi-6,7-di-idro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.

Como bases heterocíclicas serão particularmente utilizadas o 4,5- diamino-1-(β-hidroxietil) pirazol e/ou a 2,3-diamino-6,7-di-idro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um de seus sais de adição. Como bases de oxidação catiônicas, podem ser citados por exemplo os seguintes compostos: as parafenilenodiaminas tais como em particular descritas nos pedidos de patentes FR-A-2 766 177 e FR-A-2 766 178, os para-aminofenóis tais como descritos por exemplo nos pedidos de patente FR-A-2 766 177 e FR-A-2 766 178, as orto-fenilenodiaminas tais como descritas por exemplo nos pedidos de patente FR-A-2 782 718, FR-A-2 782 716 e FR-A-2 782 719, orto-aminofenóis ou bases duplas catiônicas tais como derivados de tipo bis(aminofenil)alquilenodiamina descritas nos pedidos de patente FR-A-2 766 179, bem como as bases heterocíclicas catiônicas, e esses compostos portam pelo menos um átomo de nitrogênio quaternário.

De preferência, as bases de oxidação catiônicas são para- fenilenodiaminas catiônicas.

De modo vantajoso, uma variante consiste em utilizar bases de oxidação catiônicas de estrutura parafenilenodiamina, nas quais pelo menos uma das funções amina é uma amina terciária portadora de um núcleo pirrolidínico, e a molécula possui pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado. Essas bases estão, por exemplo, descritas no documento EP-A-1 348 695.

A composição pode eventualmente compreender um ou mais acopladores escolhidos vantajosamente entre os que são tradicionalmente utilizados para a coloração das fibras queratínicas.

Entre esses acopladores, podem ser citados em particular as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

A título de exemplo, podem ser citados o 1,3-di-idroxi benzeno, o 1,3-di-idroxi 2-metil benzeno, o 4-cloro 1,3-di-idroxi benzeno, o 2,4-diamino 1- (β-hidroxietilóxi) benzeno, o 2-amino 4-(B-hidroxietilamino) 1-metoxibenzeno, o 1,3-diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi) propano, a 3-ureído anilina, metilenodioxibenzeno, o a-naftol, o 2-metil-1-naftol, o 6-hidroxi indol, o 4-hidroxi indol, o 4-hidroxi N-metil indol, a 2-amino-3-hidroxi piridina, a 6-hidroxi benzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(B-hidroxietil)amino- 3,4-metileno dioxibenzeno, o 2,6-bis-(B-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidroxi indolina, a 2,6-di-idroxi 4-metil piridina, a 1-H-3-metil pirazol 5-ona, a 1-fenil-3- metil pirazol 5-ona, o 2,6-dimetil pirazolo [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil [3,2- c]-1,2,4 triazol, o 6-metil pirazolo [1,5-a]-benzimidazol, e seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

De modo geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores utilizáveis na presente invenção são escolhidos em particular entre os sais de adição com um ácido tais como os cioridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

A ou as bases de oxidação representam cada uma vantajosamente de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

O ou os acoplador(es), se estiverem presentes presente(s), representa(m) cada um vantajosamente de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

A título de exemplo de corantes diretos apropriados, podem ser citados os corantes diretos azoicos; metínicos; carbonilas; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; sozinhos ou em misturas.

Mais particularmente, os corantes azoicos compreendem uma função N=N- cujos dois átomos de nitrogênio não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Todavia, não está excluída a possibilidade de um dos Os corantes da família das metinas são mais particularmente

compostos que compreendem pelo menos um encadeamento escolhido entre C=C< e -N=C< cujos dois átomos não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Deve-se observar, porém, que um dos átomos de nitrogênio ou de carbono dos encadeamentos pode estar inserido em um ciclo. Mais particularmente, os corantes dessa família são provenientes de compostos de tipo metina verdadeira (que compreendem um ou mais encadeamentos -C=C precitados), azometina (que compreende pelo menos um ou mais encadeamentos -C=N-) com por exemplo as azacabocianinas e seus isômeros, as diazacarbocianinas e seus isômeros, as tetra-azacarbocianinas; mono- e di-arilmetano; indoaminas (ou difenilaminas); indofenóis; indoanilinas.

No que diz respeito aos corantes da família das carbonilas, podem ser citados, por exemplo, os corantes escolhidos entre as acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona, (iso)violantrona, isoindolinona, benzimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioindigo, naftalimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol, cumarina.

Como corante da família das azinas, podem ser citados em particular azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina, pironina.

Os corantes nitrados (hetero)aromáticos são mais particularmente corantes diretos nitrados benzênicos ou nitrados piridínicos.

No que diz respeito aos corantes de tipo porfirinas ou ftalocianinas, podem ser utilizados os compostos catiônicos ou não, que compreendem eventualmente um ou mais metais ou íons metálicos como, por exemplo, metais alcalinos e alcalino-terrosos, o zinco e o silício. Como exemplo de corantes diretos de síntese particul armente apropriados, podem ser citados os corantes nitrados da série benzênica; os corantes diretos azoicos; metínicos com mais particularmente as diazacarbocianinas e seus isômeros e as tetra-azacarbocianinas (tetraazapentametinas); os corantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos, naftoquinônicos ou benzoquinônicos; os corantes diretos azínicos; xantênicos; triarilmetânicos; indoamínicos; indigóides; ftalocianinas e porfirinas, sozinhos ou em misturas.

De preferência, os corantes diretos são escolhidos entre os corantes nitrados da série benzênica; azoicos; azometinas com as diazacarbocianinas e seus isômeros, as tetra-azacarbocianinas (tetra- azapentametinas); os corantes diretos antraquinônicos; os corantes diretos triarilmetânicos); sozinhos ou em misturas.

De modo ainda mais preferido, esses corantes diretos são escolhidos entre os corantes nitrados da série benzênica; os corantes diretos azoicos; azometinas com as diazacarbocianinas e seus isômeros, as tetra- azacarbocianinas (tetra-azapentametinas); sozinhos ou em mistura.

Esses corantes podem ser corantes monocromofóricos (ou seja, que compreendem apenas um corante) ou policromofóricos, de preferência di- ou tri- cromofóricos; e os cromóforos podem ser idênticos ou não, da mesma família química ou não. Deve-se notar que um corante policromofórico compreende vários radicais, cada um deles proveniente de uma molécula que absorve na faixa do visível entre 400 e 800 nm. Além disso, essa absorvência do corante não requer a oxidação prévia desse corante, nem associação com outra(s) espécie(s) química (s).

No caso dos corantes policromofóricos, os cromóforos estão ligados entre si por pelo menos um braço de ligação que pode ser catiônico ou não. Entre os corantes diretos benzênicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados de modo não limitativo os seguintes compostos: 1,4-diamino-2-nitrobenzeno, 1-amino-2 nitro-4-β- hidroxietilaminobenzeno, 1-amino-2 nitro-4-bis(p-hidroxietil)-aminobenzeno, -1,4-bis(B -hidroxietilamino)-2-nitrobenzeno, 1-B-hidroxietilamino-2-nitro- 4-bis-(p-hidroxietilamino)-benzeno, 1-&-hidroxietilamino-2-nitro-4- aminobenzeno, -1-p-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)(B-hidroxietil)- aminobenzeno, 1-amino-3-metil-4-p-hidroxietilamino-6-nitrobenzeno, -1-amino- 2-nitro-4-p-hidroxietilamino-5-clorobenzeno, 1,2-diamino-4-nitrobenzeno, 1- amino-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno, 1,2-bis-(p-hidroxietilamino)-4- nitrobenzeno, -1-amino-2-tris-(hidroximetil)-metilamino-5-nitrobenzeno, 1- Hidroxi-2-amino-5-nitrobenzeno, 1-Hidroxi-2-amino-4-nitrobenzeno, 1-Hidroxi-3- nitro-4-aminobenzeno, 1 -Hidroxi-2-amino-4,6-dinitrobenzeno, 1 -β-hidroxietiloxi- 2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno, 1-Metoxi-2-p-hidroxietilamino-5- nitrobenzeno, 1-p-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno, Ι-β,γ-di- idroxipropiloxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno, 1-p-hidroxietilamino-4-p,y-di- idroxipropiloxi-2-nitrobenzeno, 1-p,Y-di-idroxipropilamino-4-trifluorometil-2- nitrobenzeno, 1 -p-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno, 1 -p- hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenzeno, 1-p-aminoetilamino-5-metoxi-2- nitrobenzeno, 1-Hidroxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenzeno, 1-Hidroxi-2-cloro-6- amino-4-nitrobenzeno, 1-Hidroxi-6-bis-(p-hidroxietil)-amino-3-nitrobenzeno, 1-p- hidroxietilamino -2- nitrobenzeno, 1-Hidroxi -4-p-hidroxietilamino-3- nitrobenzeno.

Entre os corantes diretos monocromofóricos azoicos, azometinas, metinas utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os corantes catiônicos descritos nos pedidos de patentes WO 95/15144, WO 95/01772 e EP 714954; FR 2189006, FR 2285851, FR-2140205, EP 1378544, EP 1674073. Assim, podem ser citados em particular os corantes diretos catiônicos correspondentes às seguintes fórmulas:

<formula>formula see original document page 65</formula>

na qual:

D representa um átomo de nitrogênio ou o grupo -CH,

R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila com C1-C4 que pode ser substituído por um radical -CN1 -OH ou -NH2 ou formam com um átomo de carbono do ciclo benzênico um heterociclo eventualmente oxigenado ou nitrogenado, que pode ser substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C4; um radical 4'- aminofenila,

R3 e R13, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio escolhido entre o cloro, o bromo, o iodo e o flúor, um radical ciano, alquil com C1-C4, alcoxi com C1-C4 ou acetiloxi,

X- representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o metil sulfato e o acetato,

A representa um grupo escolhido pelas estruturas A1 a A18 indicadas a seguir:

nas quais R4 representa um radical alquila com C1-C4 que pode ser substituído por um radical hidroxila; nas quais:

R5 representa um átomo de hidrogênio, um radical alcoxi com C1- C4, um átomo de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor,

R6 representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com C1-C4 ou forma com um átomo de carbono do ciclo benzênico um heterociclo eventualmente oxigenado e/ou substituído por um ou mais grupos alquila com

R7 representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio tal como o bromo, o cloro, o iodo ou o flúor,

D1 e D2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de nitrogênio ou o grupo -CH,

m = O ou 1,

X- representa um ânion cosmeticamente aceitável de preferência escolhido entre o cloreto, o metil sulfato e o acetato,

E representa um grupo escolhido pelas estruturas B1 a B6 indicadas a seguir:

<formula>formula see original document page 66</formula>

nas quais R representa um radical alquila com C1-C4,

quando m = O e D1 representar um átomo de nitrogênio, então E pode igualmente designar um grupo com a seguinte estrutura:

<formula>formula see original document page 66</formula>

na qual R' representa um radical alquila com C1-C4.

Entre os compostos precitados, são utilizados particularmente os seguintes compostos: <formula>formula see original document page 67</formula>

(Α6)

Entre os corantes diretos de tipo tetra-azapentametínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos que constam da tabela a seguir:

<table>table see original document page 67</column></row><table> <table>table see original document page 68</column></row><table>

Χ- representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o iodeto, o metil sulfato, o etil sulfato, o acetato.

Como outros corantes utilizáveis de acordo com a presente invenção podem igualmente ser citados entre os corantes diretos azoicos os seguintes corantes, descritos no COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3a edição: Disperse Red 17; -Disperse Red 13; Basic Red 22; Basic Red 76; Basic Yellow 57; Basic Brown 16; Basic Brown 17; Disperse Green 9; Disperse Black 9; Solvent Black 3; Disperse Blue 148; Disperse Violet 63; Solvent Orange 7; 1- (4'-aminodifenilazo)-2-metil-4bis-(p-hidroxietil) aminobenzeno (Nome INCI: HC Yellow 7).

Entre os corantes diretos quinônicos podem ser citados os seguintes corantes: Disperse Red 15; Solvent Violet 13; Solvent Blue 14; Disperse Violet 1; Disperse Violet 4; Disperse Blue 1; Disperse Violet 8; Disperse Blue 3; Disperse Red 11; Disperse Blue 7; Disperse Blue 14; Basic Blue 22; Disperse Violet 15; Disperse Blue 377; Disperse Blue 60; Basic Blue 99. Podem também ser citados os seguintes compostos: 1-N- metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona; 1-Aminopropilamino-4- metilaminoantraquinona; 1 -Aminopropilaminoantraquinona; 5-p-hidroxietil-1 ;4- diaminoantraquinona; 2-Aminoetilaminoantraquinona; 1 ;4-Bis-(p;y-di- idroxipropilamino)-antraquinona, bem como a cumarina Disperse Yellow 82.

Entre os corantes azínicos, podem ser citados os seguintes compostos: Basic Blue 17; Basic Red 2; Solvent Orange 15. Entre os corantes triarilmetânicos utilizáveis de acordo, podem ser citados os seguintes compostos: Basic Green 1; BasicVioIet 3; BasicVioIet 14; Basic Blue 7; Basic Blue 26.

Entre os corantes indoamínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos: 2-β- hidroxietilamino-5-[bis-(p-4'-hidroxietil)amino]anilino-1,4-benzoquinona; 2-β- hidroxietilamino-5-(2'-metoxi-4'-amino)anilino-1,4-benzoquinona; 3-N(2'-Cloro- 4'-hidroxi)fenil-acetilamino-6-metoxi-1,4-benzoquinona imina; 3-N(3'-Cloro-4'- metilamino)fenil-ureído-6-metil-1,4-benzoquinona imina; 3-[4'-N-(Etil, carbamilmetil)-amino]-fenil-ureído-6-metil-1,4-benzoquinona imina.

De preferência, os corantes diretos catiônicos são escolhidos entre os corantes diretos catiônicos são escolhidos entre os corantes diretos monocromofóricos de tipos azoicos; metinas verdadeiras; azometinas com as diazacarbocianinas e seus isômeros, as tetra-azacarbocianinas (tetra- azapentametinas); antraquinônicos; sozinhos ou em mistura.

Se estiverem presentes nas composições (A) e/ou (Β), o teor de corante(s) direto(s) representa de 0,05 a 20% e de preferência de 0,01 a 10%, de preferência de 0,05 a 5% em peso em relação ao peso da referida composição.

As composições (A) e (B) podem igualmente compreender um ou mais corantes naturais de preferência escolhidos entre o lawsona, o juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésieo, a purpurogalina, a isatina, o índigo, o protocaldeído, os antocianos e as anticianidinas, a curcumina, as orceínas, a apigenidina. Esses compostos também podem ser utilizados tais quais ou a partir de extratos.

Se estiverem nas composições (A) e/ou (Β), o teor de corante(s) natural(ais) representam de 0,005 a 20% e de preferência de 0,01 a 10%, de preferência de 0,05 a 5% em peso em relação ao peso da referida composição. A composição (B) pode ainda compreender um agente alcalino diferente dos compostos de fórmula (I) e que pode ser escolhido entre a amônia ou ainda os que estão descritos para a composição (A).

De preferência, o agente alcalino é escolhido entre as alcanolaminas, os ácidos aminados básicos e os hidroxidos ou os carbonatos de metais alcalinos.

Mais particularmente, o agente alcalino é escolhido entre as alcanolaminas eventualmente em mistura com os ácidos aminados básicos, os hidroxidos ou os carbonatos de metais alcalinos.

De acordo com um modo de realização particularmente vantajoso da presente invenção, o agente alcalino é a monoetanolamina utilizada sozinha ou em mistura com os agentes alcalinos precitados, em particular com uma base mineral tal como por exemplo o hidroxido de sódio ou o carbonato de potássio e/ou ainda um ácido aminado básico como em particular a arginina.

A composição (B) compreende um teor de agente(s) alcalino(s), os quais quando presentes representam uma quantidade compreendida entre 0,1 e 30% em peso em relação ao peso da referida composição, de preferência entre 0,5 e 25%, mais preferencialmente entre 1 e 20% em peso.

Esse agente, bem como os agentes reguladores de pH definidos anteriormente podem permitir regular o pH da composição aplicada sobre os cabelos.

De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, o pH da composição aplicada sobre os cabelos está compreendido entre 4 e 11 e mais preferencialmente ainda entre 7 e 10,5.

De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, o pH da composição pronta para o uso está compreendido entre 3 e 12 aproximadamente, de preferência entre 5 e 11 aproximadamente.

A composição que compreende o ou os compostos orgânicos do silício apresenta geralmente um pH compreendido entre 2 e 13, de preferência entre 4 e 11. Mais preferencialmente, o pH dessa composição obtida com o agente regulador de pH está compreendido entre 7 e 10,5, mais preferencialmente ainda o pH está compreendido entre 8 e 10.

Se a amônia for empregada como agente alcalinizante adicional, nesse caso de preferência, seu teor é inferior ou igual a 0,03% em peso da composição final expresso em NH3, mais particularmente inferior ou igual a 0,01% em peso em relação à composição final. Deve-se lembrar que a composição final resulta da mistura das três composições (A), (B) e (C); e essa mistura é realizada antes da aplicação sobre as fibras queratínicas (preparação extemporânea).

Mas de modo particularmente vantajoso, a composição (B) não compreende amônia.

A composição (B) pode igualmente conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a coloração dos cabelos, tais como polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas; agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos, com em particular os tensoativos associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfóteros; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes sequestrantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes filmogênios; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes; agentes condicionadores com em particular polímeros catiônicos.

Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em relação ao peso da composição.

Finalmente, a composição (C) utilizada no processo de acordo com a presente invenção compreende um ou mais agentes oxidantes (composição oxidante).

Ela é vantajosamente uma emulsão direta óleo em água.

Mais particularmente, a composição oxidante é aquosa e compreende eventualmente um ou mais solventes orgânicos.

Como solvente orgânico, podem ser citados por exemplo, os alcanóis, lineares ou ramificados, com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; o glicerol; os glicóis e éteres de glicóis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o dipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter do dietilenoglicol, bem como os alcoóis aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas.

Mais particularmente, o agente oxidante é escolhido entre o peróxido de hidrogênio; o peróxido de uréia; os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos; os sais peroxigenados como por exemplo os persulfatos, os perboratos e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, como o sódio, o potássio, o magnésio; ou suas misturas. Podem também ser utilizados como agente oxidante uma ou mais enzima(s) de oxidorredução tais como as lacases, as peroxidases e as oxidorredutases com 2 elétrons (tais como a uricase), eventualmente em presença de seu doador ou cofator respectivo.

Esse agente oxidante é vantajosamente constituído pelo peróxido de hidrogênio e em particular por uma solução aquosa cujo título pode variar, mais particularmente, de 1 a 40 volumes, e mais preferencialmente ainda de 5 a 40 volumes.

A composição oxidante pode igualmente compreender pelo menos um agente alcalinizante e/ou pelo menos um agente acidificante. De preferência a composição oxidante contém pelo menos um agente acidificante.

Entre os agentes acidificantes, podem ser citados como exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

De preferência, o pH da composição oxidante é inferior a 7 em particular se o agente oxidante for o peróxido de hidrogênio.

A composição oxidante pode se apresentar na forma de uma solução, uma emulsão ou um gel.

O teor de água varia de preferência de 5 a 95% em peso, mais preferencialmente ainda de 25 a 92% em peso, mais particularmente de 40 a 90% em peso, em relação ao peso da composição (C).

De preferência, o teor de água da composição (C) está compreendido entre 10 e 90% em peso, em relação ao peso da emulsão.

Quando a composição (C) for uma emulsão óleo em água, ela compreende um ou mais corpos graxos tais como descritos para a composição (A), e a parte referente a essa descrição poderá ser consultada.

A emulsão (C) de acordo com a presente invenção compreende de preferência pelo menos 10% de corpos graxos. De preferência, a concentração de corpos graxos varia de 10 a 80%, mais preferencialmente ainda de 15 a 65%, mais particularmente de 20 a 55% em peso do peso total da emulsão,

De acordo com um modo particularmente, a emulsão contém um ou mais óleos. Como exemplo, podem ser citados o óleo de vaselina, o óleo de parafina, os polidecenos, os ésteres de ácido graxos ou de alcoóis graxos líquidos.

A emulsão (C) compreende igualmente um ou mais tensoativos.

De preferência, o ou os tensoativos são escolhidos entre os tensoativos não iônicos ou entre os tensoativos aniônicos, de preferência não iônicos.

De preferência, o tensoativo presente na emulsão é um tensoativo não-iônico oxietilenado que apresenta um HLB de 8 a 18. O HLB é a relação entre a parte hidrófila e a parte lipófila em sua molécula. O termo HLB é bem conhecido do técnico no assunto e está descrito em "The HLB system. A time- saving guide to Emulsifier Selection" (publicado por ICI Américas, Inc; 1984).

Em uma variante preferida, a composição (C) não contém tensoativos glicerolados.

O teor de tensoativos na emulsão (C) representa mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso em relação ao peso da emulsão.

De acordo com um modo de realização particular, quando a composição (C) for uma emulsão direta, ela pode ser preparada por processos de preparação clássica de emulsão direta e também por um processo por PIT. De preferência, a emulsão direta oxidante é preparada por um processo PIT.

De acordo com um modo de realização particular, o princípio de emulsificação por inversão de fase em temperatura (em inglês: Fase Inversion Temperature ou PIT) é em seu princípio bem conhecido do técnico no assunto; ele foi descrito em 1968 por K. Shinoda (J. Chem. Soe. Jpn., 1968, 89, 435). Foi demonstrado que essa técnica de emulsificação permite obter emulsões finas estáveis (K. Shinoda e H. Saito, J. Colloid Interface Sci., 1969,30, 258). Essa tecnologia foi aplicada em cosmética desde 1972 por Mitsui et al. ("Application of the Fase-inversion-temperature method to the emulsification of cosmetics"; T. Mitsui, Y. Machida and F. Harusawa, American. Cosmet. Perfum., 1972, 87, 33).

O princípio dessa técnica é o seguinte: realiza-se a mistura de uma fase aquosa e de uma fase oleosa, que é levada a uma temperatura superior à temperatura PIT, temperatura de inversão de fase do sistema, que é a temperatura na qual o equilíbrio entre as propriedades hidrófila e lipófila do ou dos emulsionantes utilizados é atingido; em temperatura elevada, ou seja, superior à temperatura de inversão de fase (>PIT), a emulsão é de tipo água- em-óleo e, durante seu resfriamento, essa emulsão se inverte na temperatura de inversão de fase, para se tornar uma emulsão de tipo óleo-em-água, tendo passado antes por um estado de microemulsão. Esse processo permite obter facilmente emulsões com um diâmetro inferior a 4 μΐη.

De acordo com esse processo PIT1 a emulsão direta (C) compreende uma emulsão direta (óleo em água) que compreende pelo menos 25% de um ou mais corpos graxos entre os quais pelo menos um óleo, um ou mais tensoativos, entre os quais pelo menos um é um tensoativo não iônico que apresenta um ponto de turvação, uma quantidade de água superior a 5% em peso, do peso total da emulsão. De acordo com esse modo de realização particular, o tensoativo não iônico apresenta um HLB compreendido entre 8 e 18. Ele é de preferência escolhido entre os tensoativos oxialquilenados, de preferência oxietilenados tais como os alcoóis graxos etoxilados, os ácidos graxos etoxilados, os glicerídeos parciais de ácidos graxos etoxilados, os triglicerídeos de ácidos graxos glicerolados e seus derivados etoxilados. e suas misturas. Além disso, essa emulsão apresenta um tamanho de partícula inferior a 4 μm, de preferência inferior a 1 μm.

De modo mais detalhado, pode-se operar da seguinte maneira para obter uma emulsão PIT:

1) Pesar em um recipiente todos os componentes da emulsão da emulsão direta (C)

2) Homogeneizar a mistura, por exemplo por meio de um Rayneri 350 rpm, e aquecer aumentar progressivamente a temperatura por meio de um banho-maria até uma temperatura superior à temperatura de inversão de fase T1, ou seja, até a obtenção de uma fase transparente ou translúcida (zona de microemulsão ou de fase lamelar) e de uma fase mais viscosa que indica a obtenção de uma fase inversa (A/O).

3) Interromper o aquecimento e manter a agitação até retorno à temperatura ambiente, passando pela temperatura de inversão de fase T1, ou seja, a temperatura na qual se forma uma emulsão O/A fina.

4) Quando a temperatura tiver descido abaixo da zona de inversão de Fase em Temperatura (T1), adicionar os eventuais aditivos e as matérias primas termossensíveis.

Obtém-se uma composição final estável cuja fase lipófila tem gotículas finas com tamanhos de 10 a 200 nm.

Na zona de formação de uma microemulsão (mistura translúcida), as interações hidrófilas e hidrófobas estão equilibradas, pois a tendência do tensoativo é formar tanto micelas diretas quanto micelas inversas. Por aquecimento além dessa zona forma-se uma emulsão A/O, pois o tensoativo favorece a formação de uma emulsão água em óleo. Em seguida, no resfriamento abaixo da zona de inversão de fase, a emulsão se torna uma emulsão direta (O/A).

A emulsificação por inversão de fase é explicada detalhadamente na obra de T.Fôrster, W. von Rybinski, A.Wadle, Influence of microemulsion phases on the preparation of fine disperse emulsions, Advances in Colloid and interface sciences, 58, 119-149, 1995 citada aqui por referência.

A composição oxidante pode ainda conter outros ingredientes classicamente utilizados no campo, como em particular os que estão descritos para as composições (A) e (B).

De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a quantidade de composição oxidante em relação à das composições (A) e (B) é tal que o teor de composto(s) de fórmula (I) esteja compreendido entre 2 e 8% em peso na composição final; ou seja, a composição que resulta da mistura das composições (A), (B) e (C); e essa mistura é realizada de preferência antes da aplicação sobre as fibras queratínicas (preparação extemporânea).

A composição oxidante pode igualmente compreender adjuvantes tais como os que estão descritos nas definições das composições (A() e (B)1 nas faixas de teores também indicados.

De acordo com um modo de realização particular, a composição que contém o ou os precursores de corante antes da mistura e a composição final pronta para o uso com oxidante compreendem um ou mais polímeros catiônicos cuja densidade de carga catiônica é superior ou igual a 4 miliequivalentes por grama (meq/g), de preferência superior ou igual a 5 miliequivalentes por grama (meq/g), variando de preferência de 5 a 20 meq/g e mais particularmente de 5,5 a 10 meq/g.

A densidade de carga catiônica de um polímero corresponde ao número de mois de cargas catiônicas por unidade de massa de polímero nas condições em que ele está totalmente ionizado. Ela pode ser determinada por cálculo se a estrutura do polímero for conhecida, ou seja a estrutura dos monômeros que constituem o polímero e sua proporção molar ou ponderai. Ela pode também ser determinada experimentalmente pelo método Kjeldahl, geralmente a um pH de aproximadamente 7 à temperatura ambiente.

Os polímeros catiônicos que possuem uma densidade de carga catiônica superior a 4 meq/g, podem ser escolhidos entre todos aqueles já conhecidos em si pelo fato de melhorarem as propriedades cosméticas dos cabelos tratados por composições, ou seja, em particular os descritos no pedido de patente EP-A-O 337 354 e nos pedidos de patentes francesas FR-A- 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 e 2 519 863.

De modo geral, no sentido da presente invenção, a expressão "polímero catiônico" designa todo polímero que compreende grupos catiônicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiônicos. Os polímeros catiônicos são escolhidos entre os que compreendem unidades que comportam grupos amina primárias, secundárias, terciárias e/ou quaternárias que podem fazer parte da cadeia principal polimérica, ou então serem portados por um substituinte lateral diretamente ligado a ela.

Os polímeros catiônicos utilizados possuem geralmente uma massa molar média em número compreendida entre 500 e 5.10 aproximadamente, e de preferência compreendida entre 10 e 3.10 aproximadamente.

Entre os polímeros catiônicos, podem ser citados mais particularmente os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário. Trata-se de produtos conhecidos.

Entre esses polímeros, podem ser citados:

(1) Os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menos uma das unidades de fórmulas indicadas a seguir:

<formula>formula see original document page 78</formula> nas quais:

R3, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um radical CH3;

A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila linear ou ramificado, que comporta de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência, 2 ou 3 átomos de carbono ou um grupo hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono;

R4, Rs, Re, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila com 1 a 18 átomos de carbono ou um grupo benzila, e de preferência um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono;

R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono e de preferência metila ou etila;

X" designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico como um ânion metossulfato ou um halogeneto como cloreto ou brometo.

Os copolímeros da família (1) podem conter ainda uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no átomo de nitrogênio por alquilas inferiores (Cr C4), dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, das vinil Iactamas como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, dos ésteres vinílicos.

Assim, entre esses polímeros da família (1), pode-se citar:

- os copolímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilato quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos por exemplo no pedido de patente EP- A-080976,

- o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio, - os copolímeros vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não. Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes FR 2.077.143 e FR 2.393.573,

- os terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetila / vinil caprolactama / vinil pirrolidona,

- os copolímeros vinil pirrolidona / metacrilamidopropil dimetilamina,

- os copolímeros de vinil pirrolidona / metacrilamida de dimetilaminopropila quaternizado,

- e os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(C1- 4)trialquil(C1-4)amônio tais como os polímeros obtidos por homopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila ou por copolimerização da acrilamida com o dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, sendo que a homo ou a copolimerização é seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, em particular a metileno bis acrilamida. Pode-se utilizar mais particularmente um copolímero reticulado acrilamida/cloreto de metacriloiloxi-etil-trimetilamônio (20/80 em peso) em forma de dispersão que contém 50% em peso do referido copolímero em óleo mineral. Essa dispersão é comercializada com o nome de "SALCARE® SC 92" pela CIBA. Pode-se também utilizar um homopolímero reticulado de metacriloiloxietil trimetilamônio que contém aproximadamente 50% em peso de homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Essas dispersões são comercializadas com os nomes de "SALCARE®SC 95" e "SALCARE® SC 96" pela CIBA.

(2) Os ciclopolímeros de alquil dialil amina ou de dialquil dialil amônio tais como os homopolímeros ou copolímeros que comportam como constituinte principal da cadeia unidades que correspondem às fórmulas (VIII) ou (IX): <formula>formula see original document page 81</formula>

fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo que a soma k + t é igual a 1; Ri2 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila; R10 e R11, independentemente um do outro, designam um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possui de preferência de 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquila inferior (CrC4), ou R-io e Rn podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados grupos heterocíclicos, tais como piperidinila ou morfolinila; Y- é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros estão descritos em particular na patente FR 2 080 759 e em seu certificado de adição 2 190 406.

R10 e R11, independentemente um do outro, designam de preferência um grupo alquila que possui de 1 a 4 átomos de carbono.

Entre os polímeros definidos acima, podem ser citados mais particularmente os homopolímeros de sais (por exemplo cloreto) de dimetildialilamônio vendidos em particular com o nome de "MERQUAT 100" pela NALCO (e seus homólogos de baixa massa molecular média em peso) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida.

(3) Os copolímeros quaternários de vinil Iactama (vinilpirrolidona e/ou vinilcaprolactama) e de vinilimidazol).

(4) Os polímeros de diamônio quaternário que contêm unidades de repetição que correspondem à fórmula:

<formula>formula see original document page 81</formula> fórmula (X) na qual:

R13, R12, R15 e R16, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos, ou arilalifáticos que contêm de 1 a 20 átomos de carbono ou radicais hidroxialquil alifáticos inferiores com C1-C6, , ou então R13, R14, R15 e R16, juntos ou separadamente, formam com os átomos de nitrogênio ao qual estão ligados heterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio, ou então R13, R14. R15 e R16 representam um radical alquila com C1-C6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D em que R17 é um alquileno e D um grupo amônio quaternário;

A1 e B1 representam grupos polimetilênicos que contêm de 2 a 20 átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e

X- designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico;

A1, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo piperazínico; além disso se A1 designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, B1 pode também designar um grupo -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-

no qual

n e p, idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 2 a 20 aproximadamente,

D designa:

a) um resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde a uma das seguintes fórmulas: <formula>formula see original document page 83</formula>

em que χ e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 que representa um grau de polimerização médio;

b) um resto de diamina bis-secundária como um derivado de piperazina;

c) um resto de diamina bis-primária de fórmula -NH-Y-NH-, em que Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o radical bivalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-;

De preferência, X- é um ânion como cloreto ou brometo.

Esses polímeros possuem uma massa molecular média em número geralmente compreendida entre 1000 e 100000.

Polímeros desse tipo estão descritos em particular nas patentes FR 2 320 330, FR 2 270 846, FR 2 316 271, FR 2 336 434 e FR 2 413 907 e nas patentes US 2 273 780, US 2 375 853, US 2 388 614, US 2 454 547, US 3 206 462, US 2 261 002, US 2 271 378, US 3 874 870, US 4 001 432, US 3 929 990, US 3 966 904, US 4 005 193, US 4 025 617, US 4 025 627, US 4 025 653, US 4 026 945 e US 4 027 020.

Podem ser utilizados mais particularmente os polímeros que são constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula:

<formula>formula see original document page 83</formula>

na qual R18, R19, R20 e R21, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila com de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, r e s são números inteiros que variam de 2 a 20 aproximadamente e X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico.

Um composto de fórmula (a) particularmente preferido é aquele no qual Ri8, R19, R2O e R21 representam um radical metila e r = 3, s = 6 e X = Cl, denominado Hexadimethrine chloride (CTFA).

(5) Os polímeros de poliamônio quaternários constituídos de unidades de repetição de fórmula (XI):

<formula>formula see original document page 84</formula>

fórmula na qual:

R22, R23, R24 e R25, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, etila, propila, β-hdiroxietila, β- hidroxipropila ou -Ch2CH2(OCH2CH2)POH,

em que ρ é igual a O ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 6, desde que R22, R23, R24 e R25 não representem simultaneamente um átomo de hidrogênio;

t e u, idênticos ou diferentes, são números interios compreendidos entre 1 e 6,

ν é igual a O ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 34,

X- designa um ânion tal como um halogeneto,

A designa um radical de um di-halogeneto ou representa de preferência -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

Esses compostos estão descritos em particular no pedido de patente EP-A-122.324.

Entre eles, podem ser citados por exemplo os produtos "Mirapol® A 15", "Mirapol ®AD1", "Mirapol ®AZ1" e "Mirapol ®175" vendidos pela Miranol.

Outros polímeros catiônicos utilizáveis na presente invenção são polialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímeros que contêm motivos vinil piridina ou vinil piridínio, condensados de poliaminas e def epicloridrina, poliureilenos quaternários e os derivados da quitina.

Entre todos os polímeros catiônicos suscetíveis de serem utilizados na presente invenção, prefere-se utilizar os ciclopolímeros catiônicos, em particular os homopolímeros de cloreto de dimetildialilamônio, vendidos com as denominações "MERQUAT 100" pela NALCO (e seus homólogos de baixas massas molares médias em peso), as polietilenoiminas e suas misturas.

De acordo com a presente invenção, o ou os polímeros catiônicos (iii) que possuem uma densidade catiônica superior a 4 meq/g podem representar de 0,001% a 10% em peso, de preferência de 0,005% a 5% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,01% a 3% em peso, do peso total da composição final pronta para o uso ou da composição final que compreende o ou os precursores de corante antes da mistura.

De acordo com outro modo de realização, a composição que contém o ou os precursores de corante antes da mistura e a composição final pronta para o uso com oxidante compreendem ainda um ou mais tensoativos oxialquilenados ou glicerolados não iônicos tais como definidos anteriormente.

De acordo com um modo de realização particularmente vantajoso da presente invenção, a composição compreende pelo menos um tensoativo não iônico escolhido entre os alcoóis com C6-C3O oxialquilenados ou glicerolados.

De acordo com o modo de realização particular da presente invenção descrito acima, o teor total de tensoativos não-iônicos oxialquilenados ou glicerolados representa de 0,01% a 50% em peso, de preferência de 0,1 a 30% em peso, mais preferencialmente de 0,1 a 20% em peso e mais particularmente de 0,1 a 10% em peso em relação ao peso da composição final pronta para o uso ou da composição que compreende o ou os precursores de corante antes da mistura. Assim, o processo de acordo com a presente invenção é realizado aplicando sobre as fibras queratínicas, secas ou úmidas, uma composição obtida por mistura extemporânea, no momento do uso, das três composições.

De preferência, as relações ponderais R1 das quantidades de composições (A)+(B) / (C) e R2 das composições (A) / (B) variam de 0,1 a 10 e de preferência de 0,3 a 5.

De acordo com um modo de realização preferido, a relação ponderai das quantidades de composições (C) / (A) + (B) + (C) varia de 0,4 a 0,7.

A mistura presente nas fibras é deixada repousar por um tempo, em geral a ordem de 1 minuto a 1 hora, de preferência de 10 minutos a 30 minutos.

A temperatura durante o processo está classicamente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25°C) e 80°C, de preferência entre a temperatura ambiente e 60°C.

No final do tratamento, as fibras queratínicas humanas são eventualmente enxaguadas com água, lavadas com xampu, enxaguadas novamente com água e depois secadas ou deixadas secar.

Como indicado anteriormente, a presente invenção tem também por objeto a composição pronta para o uso que compreende um ou mais compostos orgânicos do silício tais como definidos anteriormente e um ou mais precursores de corante, um ou mais agentes oxidantes e um ou mais polímeros catiônicos e/ou um ou mais tensoativos não iônicos oxialquilenados ou glicerolados. De preferência, essa composição contém um ou mais agentes alcalinos diferentes dos compostos orgânicos do silício.

A composição de coloração pronta para o uso pode se apresentar em diversas formas, tais como em forma de líquidos, de cremes, de géis, ou em qualquer forma apropriada para realizar uma tintura dos cabelos.

Finalmente, a presente invenção trata de um dispositivo com vários compartimentos que compreende, em um primeiro, uma composição (A) substancialmente anidra ou aquosa que compreende um ou mais corpos graxos isentos de grupo ácido carboxílico e um ou mais tensoativos, em um segundo, uma composição substancialmente anidra ou aquosa (B) que compreende um ou mais compostos de fórmula (II) e em um terceiro, uma composição aquosa (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Os exemplos apresentados a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem apresentar todavia um caráter limitativo.

Exemplos

Exemplo 1

Composição clareadora

São preparadas as seguintes composições:

Composição anidra A (porcentagens expressas em g%}:

<table>table see original document page 87</column></row><table> <formula>formula see original document page 88</formula>

Composição oxidante C (porcentagens expressas em g%)

<table>table see original document page 88</column></row><table>

No momento do uso, são misturados 10 g da composição (A) com 4g da composição (B) e 20g da composição (C).

A mistura obtida (pH = 9,8 ± 0,1) é aplicada sobre uma mecha de cabelos alisados com uma altura de tom de 4.

Deve-se notar que o alisamento é realizado com o produto Dark and Lovely Super (da Softsheen Carson) durante 20 minutos a 27°C sobre placa térmica. A relação produto alisante/mecha é de 10/1 (peso/peso) respectivamente. No fim do tratamento, os cabelos são enxaguados com água, lavados com o xampu Color Signal Neutralizing Shampoo (Dark and Lovely) e enxaguados com água e secados.

O tempo de repouso da mistura das composições (A), (B) e (C) é de 30 minutos a 27°C sobre placa térmica.

Após esse tempo de repouso, a mecha é lavada com xampu Elsève Multivitaminas, e depois secada sob um capacete de secador a 60°C.

A coloração das mechas é medida com um colorímetro Konika Minolta CM2600D (observador 10°, iluminante D65).

Como mostra a tabela a seguir, obtém-se um bom nível de clareamento.

Além disso, a mecha apresenta um toque cosmético macio e liso. Finalmente, a aplicação é agradável pois não possui odor agressivo.

<table>table see original document page 89</column></row><table>

Exemplo 2

Composição Colorante

São preparadas as seguintes composições:

Composição anidra (A) (porcentagens expressas em g%):

<table>table see original document page 89</column></row><table> Composição anidra (B) (porcentagens expressas em g%):

<table>table see original document page 90</column></row><table>

Composição oxidante (C) (porcentagens expressas em g%):

<table>table see original document page 90</column></row><table> No momento do uso, são misturados 10 g da composição (A) com 4 g da composição (B) e 20 g da composição (C).

A mistura obtida (pH = 9,8 ± 0,1) é aplicada sobre uma mecha de cabelos naturais com 90% de brancos.

Como mostra a tabela a seguir, obtém-se um acobreado vermelho com boa cobertura dos cabelos brancos.

<table>table see original document page 91</column></row><table>

Exemplo 3

Composição Clareadora

São preparadas as seguintes composições:

Composição anidra A1 (porcentagens expressas em g%):

<table>table see original document page 91</column></row><table> Composição aquosa B1 (porcentagens expressas em g%):

<table>table see original document page 92</column></row><table>

<formula>formula see original document page 92</formula>

Composição oxidante (C) (porcentagens expressas em g%):

Emulsão A (preparada pelo processo PIT)

<table>table see original document page 92</column></row><table> Processo de fabricação da emulsão

- Os ingredientes da fase I são aquecidos em banho-maria sob agitação de tipo Rayneri (400 rpm). Obtém-se uma emulsão branca fluida que se torna translúcida a 68°C e fica mais espessa além dessa temperatura.

- Assim que a emulsão fica mais espessa, ela é retirada do banho-maria e deixada resfriar sob a mesma agitação

- A 40°C, são introduzidos os ingredientes da fase II

- Finalmente, é introduzido o peróxido de hidrogênio

- A perda de peso em água é compensada (< 5%)

A emulsão obtida é um creme espesso, de pH = 3

Aplicação da composição

No momento do uso, são misturados 10 g da composição (A1) com 4 g da composição (B1) e 15 g da composição (C1).

A mistura obtida (pH = 10 ± 0,1) é aplicada sobre uma mecha de cabelos alisados com uma altura de tom de 4.

Deve-s notar que o alisamento é realizado com o produto Dark and Lovely Super (de Softsheen Carson) durante 20 minutos a 27°C sobre placa térmica. A relação produto alisante/mecha é de 10/1 (peso/peso) respectivamente. No fim do tratamento, os cabelos são enxaguados com água, lavados com o xampu Color Signal Neutralizing Shampoo (Dark and Lovely) e enxaguados com água e secados.

O tempo de repouso da mistura das composições (A1), (B1) e (C1) sobre cabelos alisados é de 30 minutos a 27°C sobre placa térmica.

Resultados

A coloração das mechas é medida com um colorímetro Konika Minolta CM2600D (observador 10°, iluminante D65). Como mostra a tabela a seguir, obtém-se um bom nível de clareamento. Além disso, a mecha apresenta um toque cosmético, macio e liso. Finalmente, a aplicação é agradável pois não possui odor agressivo.

<table>table see original document page 94</column></row><table>

Exemplo 4

Composição Colorante

São preparadas as seguintes composições: Composição anidra (A2) (porcentagens expressas em g%):

<table>table see original document page 94</column></row><table> Composição anidra ÍB2) (porcentagens expressas em g%):

<table>table see original document page 94</column></row><table> Composição oxidante (C2) (porcentagens expressas em g%):

<table>table see original document page 95</column></row><table>

A composição C2 é realizada por mistura a quente dos compostos não hidrossolúveis (fase graxa) seguida da adição da fase aquosa constituída pela água e pelos compostos hidrossolúveis.

Aplicação da composição

No momento do uso, são misturados 10 g da composição (A2) com 4 g da composição (B2) e 15 g da composição (C2).

A mistura obtida (pH = 10,1 ± 0,1) é aplicada sobre uma mecha de cabelos naturais com 90% de brancos.

O tempo de repouso da mistura das composições (A2), (B2) e (C2) é de 30 minutos a 27°C sobre placa térmica.

Resultados

A coloração das mechas é medida com um colorímetro Konika Minolta CM2600D (observador 10°, iluminante D65). Como mostra a tabela a seguir, obtém-se um acobreado vermelho com boa cobertura dos cabelos brancos.

<table>table see original document page 96</column></row><table>

Exemplo 5

Composição Colorante

São realizadas as seguintes composições (quantidade em grama de matéria ativa)

Composição aquosa contendo pelo menos um composto orgânico do silício:

<table>table see original document page 96</column></row><table>

Composição contendo corantes de oxidação e um agente alcalino:

<table>table see original document page 96</column></row><table> A composição contendo corantes de oxidação e um agente alcalino é diluída extemporaneamente com 1 vez e meia seu peso da composição que compreende o agente oxidante.

A composição aquosa contendo pelo menos um composto orgânico do silício é introduzida na mistura anterior na quantidade de 6 gramas para 120 gramas da mistura anterior.

Essa mistura é em seguida aplicada sobre cabelos castanhos finos.

Após um tempo de repouso de 30 minutos à temperatura ambiente, os cabelos são enxaguados, lavados com um xampu comum e secados.

Após descoloração e coloração dos cabelos, são obtidos no final cabelos tintos em uma tonalidade castanho claro. A cabeleira apresenta propriedades de penteado nítidas com muito volume e mais corpo.

Claims

1. PROCESSO DE COLORAÇÃO E/OU DE CLAREAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, caracterizado pelo fato de as referidas fibras são colocadas em contato com: * uma composição substancialmente anidra ou aquosa (A) que compreende um ou mais corpos graxos isentos de grupo ácido carboxílico, um ou mais tensoativos; * uma composição substancialmente anidra ou aquosa (B) que compreende um ou mais compostos triaminoalcoxissilanos ou triaminoalceniloxissilanos de fórmula (I) indicada a seguir: <formula>formula see original document page 98</formula> fórmula na qual: R1, R2, R3 idênticos ou diferentes designam: - um radical alcoxi com C1-C20 linear ou ramificado, cuja parte alquila está eventualmente interrompida por um ou mais átomos de oxigênio, - um radical alcenilóxi com C2-C20 linear ou ramificado de preferência com C2-C4, R4 é um radical bivalente de estrutura: <formula>formula see original document page 98</formula> na qual: - R6 idênticos ou diferentes, designam um radical alquila com C1- C4 linear ou ramificado, de preferência metila ou etila, eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, um radical NH2, um radical hidroxi, um radical ciano, um radical Z12NH2, um radical Z13NHZ14NH2, um radical alcenila com C2-C10 linear ou ramificado, de preferência com C2-C4, com Z12, Z13 e Z14 designando independentemente um do outro um radical alquileno linear com C1-C20 de preferência com C1-C10 e mais preferencialmente com C1- C4, - R8 designa um radical alquila com C1-C4 linear ou ramificado, de preferência metila ou etila, eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila ou carboxila, um radical alcenila com C2-C10 linear ou ramificado, de preferência com C2-C4, um radical Z15NH2; um radical Z16Re', um radical Z17Si OSi(Ra)2(Rb) com • Ra designam um radical alcoxi com C1-C4 linear ou ramificado, de preferência metóxi ou etóxi • Rb designa um radical alquila com C1-C4 linear ou ramificado, de preferência metila ou etila • Z15, Z16, Z17 designam independentemente um do outro, um radical alquileno linear com C1-C20, de preferência com C1-C10, mais particularmente com C1-C4 • R8' designa um radical arila com C6-C30, de preferência fenila • R9 designa um radical alquila com C1-C4 linear ou ramificado • Z5, Z6, Z7l Z8l Z9l Z10, Z11 designam independentemente um do outro, um radical alquileno linear com CrC20 • Q designa um ciclo que comporta 6 membros, saturado ou insaturado que comporta eventualmente 1 ou mais heteroátomos • Y idênticos ou diferentes representam um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre ou um grupo NH • h vale O1 1, 2, 3, 4 ou 5 • i vale 0 ou 1 • j vale 0,1, 2 ou 3 • k vale 0 ou 1 • m vale O ou 1 • n vale 0 ou 1 • p vale 0 ou 1 • q vale O ou 1 • r vale O, 1, 2 ou 3 • s vale O ou 1 • pelo menos um dos coeficientes h, i, j, k, m, n, p, q, r, s é nãonulo nulo • a representa a ligação com o átomo de silício • b representa a ligação com o átomo de nitrogênio do grupo amino, • uma composição aquosa (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes.

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto de fórmula (I) é tal que Ri e R2 são idênticos.

3. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo fato de que o composto de fórmula (I) compreende apenas um átomo de silício.

4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o composto de fórmula (I) é tal que R1l R2, R3 são idênticos.

5. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o composto de fórmula (I) é tal que k, n, s valem 0.

6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a composição (A) e/ou (B) compreende um ou mais precursores de corante de oxidação escolhidos entre as bases e os acopladores de oxidação; um ou mais corantes diretos, ou suas misturas.

7. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o corpo graxo é um composto escolhido entre um álcool graxo, um éster de ácido graxo, um éster de álcool graxo, um óleo mineral, vegetal, animal ou sintético, um silicone ou uma cera.

8. PROCESSO, de acordo a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o corpo graxo é escolhido entre o óleo de vaselina, o óleo de parafina, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos, ou suas misturas.

9. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a composição (A) e/ou (B) compreende um agente alcalino diferente dos compostos de fórmula (I).

10. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o agente alcalino é escolhido entre as aminas orgânicas cujo pKb a 25°C é inferior a 12 e seus sais; as bases inorgânicas que possuem em sua estrutura um ou mais elementos das colunas 1 a 13 da tabela periódica dos elementos diferentes do hidrogênio, não comportam simultaneamente átomo(s) de carbono e de hidrogênio; os sais de amônio escolhidos entre os seguintes sais de ácido: acetato, carbonato, bicarbonato, cloreto, citrato, nitrato, nitrito, fosfato, sulfato.

11. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 9 a 10, caracterizado pelo fato de que o agente alcalino é escolhido entre as alcanolaminas, os ácidos aminados básicos e os hidroxidos ou carbonatos de metais alcalinos, ou suas misturas.

12. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que uma composição obtida por mistura extemporânea, no momento do uso, das composições (A), (B) e (C)1 é aplicada sobre as fibras queratínicas.

13. COMPOSIÇÃO PRONTA PARA O USO, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais precursores de corantes conforme definidos nas reivindicações 1 e 10 a 12, um ou mais compostos orgânicos de silício conforme definidos nas reivindicações 1 a 7, um ou mais polímeros catiônicos cuja densidade de carga catiônica é superior ou igual a 4 e/ou um ou mais tensoativos não iônicos polioxialquilenados ou glicerolados.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais agentes alcalinos diferentes dos compostos orgânicos do silício.

15. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende em um primeiro, uma composição (A) substancialmente anidra ou aquosa que compreende um ou mais corpos graxos isentos de grupo ácido carboxílico e um ou mais tensoativos, em um segundo uma composição substancialmente anidra ou aquosa (B) que compreende um ou mais compostos de fórmula (I) e em um terceiro, uma composição aquosa (C) que compreende um ou mais agentes oxidantes; e a fórmula (I) é a seguinte: <formula>formula see original document page 102</formula> fórmula na qual: R1, R2, Rz idênticos ou diferentes designam: - um radical alcoxi com C1-C20 linear ou ramificado, cuja parte alquila está eventualmente interrompida por um ou mais átomos de oxigênio, . um radical alcenilóxi com C2-C20 linear ou ramificado de preferência com C2-C4 R4 é um radical bivalente de estrutura: <formula>formula see original document page 102</formula> na qual: - R6 idênticos ou diferentes, designam um radical alquila com C1- C4 linear ou ramificado, de preferência metila ou etila, eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, um radical NH2, um radical hidroxi, um radical ciano, um radical Z12NH2, um radical Zi3NHZi4NH2, um radical alcenila com C2-C10 linear ou ramificado, de preferência com C2-C4, com Z12, Z13 e Z14 designando independentemente um do outro um radical alquileno linear com C1-C20 de preferência com C1-C10 e mais preferencialmente com C1- C4, - R8 designa um radical alquila com C1-C4 linear ou ramificado, de preferência metila ou etila, eventualmente substituído por um ou mais grupos hidroxila ou carboxila, um radical alcenila com C2-C10 linear ou ramificado, de preferência com C2-C4, um radical Z15NH2; um radical Zi6Rs', um radical Z17Si OSi(Ra)2(Rb) com • Ra designam um radical alcoxi com C1-C4 linear ou ramificado, de preferência metóxi ou etóxi • Rb designa um radical alquila com C1-C4 linear ou ramificado, de preferência metila ou etila • Z15, Z16, Z17 designam independentemente um do outro, um radical alquileno linear com C1-C20, de preferência com C1-C10, mais particularmente com C1-C4 • R8' designa um radical arila com C6-C30, de preferência fenila • R9 designa um radical alquila com C1-C4 linear ou ramificado • Z5, Z6, Z7, Z8, Z9, Z10, Z11 designam independentemente um do outro, um radical alquileno linear com C1-C20 • Q designa um ciclo que comporta 6 membros, saturado ou insaturado que comporta eventualmente 1 ou mais heteroátomos • Y idênticos ou diferentes representam um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre ou um grupo NH • h vale Ο, 1,2, 3, 4 ou 5 • i vale 0 ou 1 • j vale 0,1, 2 ou 3 • k vale O ou 1 • m vale O ou 1 • η vale 0 ou 1 • ρ vale 0 ou 1 • q vale O ou 1 • r vale O, 1, 2 ou 3 • s vale O ou 1 • pelo menos um dos coeficientes h, i, j, k, m, n, p, q, r, s é não nulo a representa a ligação com o átomo de silício b representa a ligação com o átomo de nitrogênio do grupo amino.