BRPI0906211B1 - processo de coloração das matérias queratínicas e dispositivo com múltiplos compartimentos - Google Patents

Abstract

processo de coloração das matérias queratínicas e dispositivo com múltiplos compartimentos a presente invenção refere-se a uma composição de clareamento das matérias queratínicas no qual são utilizadas: (a) uma emulsão direta (a) que compreende um ou mais corpos graxos em quantidade superior a 25% em peso, de preferência superior a 50%; um ou mais tensoativos; um ou mais agentes alcalinos, uma ou mais espécies coloridos ou corantes escolhidos entre os corantes diretos e os corantes de oxidação, e uma quantidade de água superior a 5% em peso, do peso total da emulsão, (b) uma composição aquosa (b) que compreende um ou mais agentes oxidantes. a presente invenção trata igualmente de um dispositivo com vários compartimentes que compreende em um deles uma emulsão (a), em outro uma composição (b) que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Description

PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS” Campo da Invenção [001] A presente invenção trata de um processo de coloração clareadora das matérias queratínícas humanas, em particular dos cabelos.

Antecedentes da Invenção [002] Os processos de clareamento das matérias queratínícas tais como as fibras queratínícas humanas consistem em utilizar uma composição aquosa que compreende pelo menos um agente oxidante, em condição de pH alcalino na grande maioria dos casos. Esse agente oxidante exerce o papel degradar a melanina dos cabelos, o que, em função da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamento mais ou menos pronunciado das fibras. Assim, para um clareamento relativamente fraco, o agente oxidante é geralmente o peróxido de hidrogênio. Quando se deseja um clareamento mais intenso, utílizam-se habitual mente sais peroxigenados, como persulfatos por exemplo, em presença de peróxido de hidrogênio.

[003] Uma das dificuldades provém do fato que o processo de clareamento é realizado em condições alcalinas e o agente alcalino mais comumente usado é a amônia. A amônia é particular mente vantajosa nesse tipo de processo. De fato, ela permite ajustar o pH da composição a um pH alcalino para permitir a ativação do agente oxidante. Esse agente provoca igualmente um inchaço das fibras queratínícas, com uma abertura de escamas, o que favorece a penetração do oxidante no interior da fibra e aumenta, portanto, a eficácia da reação.

[004] Ora, esse agente alcalinizante ê muito volátil, o que causa desconfortes para o usuário devido ao cheiro característico forte, ou melhor, desagradável do amoníaco que é liberado durante o processo.

[005] Além disso, a quantidade de amoníaco liberada requer o uso de teores mais elevados que os necessários para compensar essa perda. Isso não é sem conseqüência para o usuário que fica não somente incomodado pelo cheiro, mas pode também ficar exposto a riscos mais elevados de intolerância como, por exemplo, uma irritação do couro cabeludo (picadas).

[006] Quanto à opção de pura e simplesmente substituir em totalidade ou em parte a amônia por um ou mais agentes alcalinizantes clássicos, ela não conduz a composições tão eficazes quanto as que são à base de amônia, em particular porque esses agentes alcalinizantes não conduzem a um clareamento suficiente das fibras pigmentadas em presença do agente oxidante.

[007] Na coloração dos cabelos, uma composição oxidante é usada para colorir os cabelos de modo permanente a partir de precursores de corantes tais como as bases de oxidação e os acopladores. Na coloração direta, embora esse método não requeira o uso de um agente oxidante para revelar a coloração, seu uso não está excluído a fim de obter um efeito de clareamento com a coloração. Fala-se então de uma coloração direta ou semipermanente em condições clareadoras.

[008] Esse agente oxidante tem por função degradar a melanina dos cabelos, o que, em função da natureza do agente oxidante presente, conduz a um clareamento mais ou menos pronunciado das fibras. Assim, para um clareamento relativamente pouco intenso, o agente oxidante é geralmente o peróxido de hidrogênio. Quando um clareamento maior é desejado, são utilizados habitualmente sais peroxigenados, como persulfatos, por exemplo, em presença de peróxido de hidrogênio.

[009] Uma das dificuldades provém do fato de que esses processos são utilizados em condições alcalinas e de que o agente alcalino mais comumente utilizado é o amoníaco. O uso do amoníaco é particularmente vantajoso nesse tipo de processos. De fato, ele permite ajustar o pH da composição a um pH alcalino para permitir a ativação do agente oxidante. Mas esse agente alcalino provoca igualmente um inchaço da fibra queratínica, com uma abertura das escamas, o que favorece a penetração do oxidante, bem como dos corantes, essencialmente os corantes de oxidação no interior da fibra, e portanto aumenta a eficácia da reação de coloração.

[010] Ora, esse agente alcalinizante é muito volátil, o que provoca desconfortos para o usuário devido ao cheiro característico forte, e até desgradável do amoníaco que exala durante o processo.

[011] Além disso, a quantidade de amoníaco liberado requer o uso de teores mais elevados do que necessários para compensar essa perda. Isso não é desprovido de consequências para o usuário que fica não somente incomodado com o cheiro mas que pode também ser confrontado com riscos mais elevados de intolerância, como por exemplo uma irritação do couro cabeludo que se traduz em particular por picadas.

[012] Quanto à possibilidade de substituir pura e simplesmente em totalidade ou em parte o amoníaco por outro ou outros agentes alcalinizantes clássicos, isso não conduz a composições tão eficazes quanto às que são à base de amônia, em particular porque esses agentes alcalinizantes não conduzem a um clareamento suficiente das fibras pigmentadas em presença do agente oxidante.

[013] Assim, um dos objetivos da presente invenção é propor processos de coloração utilizados em presença de um agente oxidante que não tenham os inconvenientes dos processos existentes, permanecendo ao mesmo tempo pelo menos igualmente eficazes, tanto quanto à intensidade da coloração obtida, quanto da cromaticidade, da homogeneidade da coloração ao longo da fibra.

DescricÃo Resumida da Invenção [014] Essas finalidades, além de outras, são atingidas pela presente invenção que tem, portanto, por objeto um processo de elareamento de matérias queratínícas em que são utilizadas; (a) uma emulsão direta {A) que compreende um ou mais corpos graxos em quantidade superior a 25% em peso, de preferência superior a 50%; um ou mais tensoativos; um ou mais agentes alcalinos, uma ou mais espécies coloridas ou corantes escolhidas entre os corantes diretos e os corantes de oxidação, e uma quantidade de água superior a 5% em peso, do peso total da emulsão, (b) uma composição aquosa <B) que compreende um ou mais agentes oxídantes.

[015] Ela trata igualmente de um dispositivo com vários compartimentos que compreende em um deles uma emulsão (A), em outro uma composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Descrição Detalhada da Invenção [016] Na presente invenção, uma emulsão direta é uma emulsão óleo em água.

[017] No texto a seguir, e salvo outra indicação, os limites de um intervalo de valores estão compreendidos nesse intervalo.

[016] As matérias queratínícas tratadas pelo processo de acordo com a presente invenção são, por exemplo, os pelos, os cílíos e os cabelos. O processo da presente invenção permite, em particular, obter um bom nível de elareamento dessas matérias queratínícas tais como os cabelos sem liberação de um cheiro de amoníaco, que pode ser irritante.

[019] A emulsão (A) apresenta mais particularmente um teor de água inferior a 50% em peso, de preferência compreendido entre 10 e 50% em peso, em relação ao peso da emulsão.

[020] A emulsão óleo em água útil na presente invenção compreende um ou mais corpos graxos.

[021] Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1% mais preferencialmente ainda a 0,1%). Eles apresentam em sua estrutura um encadeamento de pelo menos dois grupos siloxano ou pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 átomos de carbono. Além disso, os corpos graxos são geralmente solúveis nos solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão, como por exemplo o clorofórmio, o etanol, o benzeno ou o decametilciclopentassiloxano.

[022] Os corpos graxos são escolhidos em particular entre os alcanos inferiores, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos, em particular os óleos não siliconados minerais, vegetais, animais ou sintéticos, as ceras não siliconadas e os silicones.

[023] Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os alcoóis, ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente um ou mais grupos hidrocarbonados, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, que compreende 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituídos, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

[024] No que diz respeito aos alcanos inferiores, eles compreendem de preferência de 6 a 16 átomos de carbono e são lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, os alcanos podem ser escolhidos entre o hexano e o dodecano, as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano.

[025] Como óleos não-siliconados utilizáveis na composição da presente invenção, podem ser citados por exemplo: - os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno; - os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité; - os hidrocarbonetos com mais de 16 átomos de carbono lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o poli-isobuteno hidrogenado tal como Parléam®; - os óleos fluorados como o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de "FLUTEC® PC1" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro-hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denominação "FORALKYL®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxi-isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.

[026] Os alcoóis graxos utilizáveis na composição da presente invenção são não oxialqulenados. Eles são saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e comportam 6 a 30 átomos de carbono e mais particularmente de 8 a 30 átomos de carbono, e entre eles podem ser citados o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexiloctanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linoleico.

[027] A cera ou as ceras não siliconadas que podem ser utilizadas na composição da presente invenção são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

[028] Os ácidos graxos suscetíveis de ser utilizados na composição da presente invenção podem ser saturados ou insaturados e comportam de 6 a 30 átomos de carbono, em particular de 9 a 30 átomos de carbono. Eles são escolhidos mais particularmente entre o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido beênico, o ácido oleico, o ácido linoleico, o ácido linolênico e o ácido isoesteárico.

[029] Os ésteres são os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de mono ou polialcoóis alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26, e 0 número total de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10.

[030] Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de di-hidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o lactato de cetila; o lactato de alquila com C12-C15; o lactato de isoestearila; o lactato de laurila; 0 lactato de linoleíla; o lactato de oleíla; 0 octanoato de (iso)estearila; 0 octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; 0 isoestearato de isocetila; 0 laurato de isocetila; o estearato de isocetila; 0 octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; 0 isononanoato de isononila; 0 palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; 0 estearato de miristila; o isononanoato de octila; 0 isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; 0 estearato de octila; o erucato de octildodecila; 0 erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, 0 palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, 0 estearato de hexila, o estearato de butila, 0 estearato de isobutila; 0 malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexi Ideei Ia.

[031] Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de alcoóis com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de alcoóis di, tri, tetra ou penta-hidróxi com C2-C26.

[032] Podem ainda ser citados em particular: 0 sebaçato de dietila, 0 sebaçato de di-isopropila; 0 adipato de di-isopropila; 0 adipato de di n-propila; 0 adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; 0 undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; 0 monoricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; 0 tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; 0 tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; 0 citrato de tri-isopropila; o citrato de tri-isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; 0 citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o di-heptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.

[033] Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o laurato de hexila, o laurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononoila, o octanoato de cetila.

[034] A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C30, de preferência com C12-C22. Deve-se salientar que por “açúcar” entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem vários funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[035] Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

[036] Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C3o,de preferência com C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, eles podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

[037] Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.

[038] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, beenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonato, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo-palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

[039] Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, beenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

[040] Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose.

[041] Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo: - os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmito-estearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster, de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetra-éster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose; - os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters por exemplo indicados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster; -o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

[042] Os silicones utilizáveis na composição da presente invenção são silicone voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10'6 a 2,5 m2/s a 25Ό e de preferência 1.10'5 a 1 m2/s.

[043] Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

[044] De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS, e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcóxi.

[045] Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll “Chemistry and Technology of Silicones” (1968) Academie Press. Eles podem voláteis ou não voláteis.

[046] Quando são voláteis, os silicones são escolhidos mais particularmente entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda: os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de VOLATILE SILICONE 7207® pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pela RHODIA, bem como suas misturas.

[047] Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109, comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula: |—D" - D'----------D" - D' — ch3 -------------------------------- çh3 com D": — Si - O — com D1: - Si - O — ch3 csh17 [048] Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1’-(hexa-2,2,2’,3,3’-trimetilsililoxi) bis-neopentano; (ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10'6m2/s a 25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de “SH 200” pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS “Volatile Silicone fluids for cosmetics”.

[049] São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

[050] Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

[051] Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não limitativo os seguintes produtos comerciais: - os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000; - os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA; - os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200 que possui uma viscosidade 60 000 mm2/s; - os óleos VISCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

[052] Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimethiconol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA.

[053] Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com as denominações “ABIL WAX® 9800 e 9801” pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.

[054] As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, 0 cloreto de metileno, o pentano, 0 dodecano, os tridecanos ou suas misturas.

[055] Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais que: - as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como 0 produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING; - as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano; - as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10'6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

[056] As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades: R2S1O2/2, R3SiOi/2, RS1O3/2 e S1O4/2, nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.

[057] Podem ser citados entre essas resinas 0 produto comercializado com a denominação “DOW CORNING 593” ou os que são comercializados com as denominações “SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267” pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

[058] Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU.

[059] Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um radical hidrocarbonado.

[060] Além dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

[061] Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10'5a 5.10'2m2/s a 25°C.

[062] Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes: - os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA; - os óleos das séries RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA;

- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW CORNING; - os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20; - os silicones das séries PN, PH da BAYER como os produtos PN1000 e PH1000; - certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam: - grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializados pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação Q2 5200; - grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com C1-C4; - grupos alcoxilados, como 0 produto comercializado com a denominação “SILICONE COPOLYMER F-755” pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.

[063] De preferência, os corpos graxos não são oxialquilenados, nem glicerolados.

[064] Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

[065] De preferência, 0 corpo graxo é um composto líquido à temperatura de 25 °C e à pressão atmosférica.

[066] Os corpos graxos são de preferência escolhidos entre os alcanos inferiores com C6-C16, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos não siliconados de origem mineral de mais de 16 átomos de carbono ou de origem vegetal ou sintética, os silicones.

[067] De acordo com um modo de realização, o ou os corpos graxos é ou são escolhidos entre 0 óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos ou de alcoóis graxos, líquidos ou suas misturas, em particular, 0 ou os corpos graxos da composição de acordo com a presente invenção são não siliconados.

[068] Serão escolhidos de preferência os alcanos ou hidrocarbonetos e os silicones.

[069] A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 25% de corpos graxos. De preferência, a concentração de corpos graxos varia de 25 a 80%, mais preferencialmente de 25 a 65%, mais preferencialmente ainda de 30 a 55% do peso total da composição.

[070] A composição (A) compreende igualmente um ou mais tensoativos.

[071] De preferência, o ou os tensoativos são escolhidos entre os tensoativos não iônicos ou entre os tensoativos aniônicos, de preferência os tensoativos não iônicos.

[072] Os tensoativos aniônicos são por exemplo escolhidos entre os sais (em particular os sais de metais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoalcoóis ou sais de metais alcalino-terrosos como o magnésio) dos seguintes compostos: - os alquilsulfatos, os alquilétersulfatos, alquilamidoétersulfatos, alquilarilpoliétersulfatos, monoglicerídeos sulfatos; - os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; - os alquilfosfatos, os alquiléterfosfatos; - os alquil sulfosucinatos; os alquil étersulfossucinatos, os alquilamida sulfosucinatos; os alquilsulfossucinamatos; - os alquilsulfoacetatos; - os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos; - os sais de ácidos graxos tais como os ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, os ácidos de óleo de copra ou de óleo de copra hidrogenado; - os sais de ácidos de alquil D galactosídeo urônicos; - os acil-lactilatos; - os sais de ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, dos ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno; - e suas misturas.

[073] Deve-se notar que o radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 22 átomos de carbono e mais preferencialmente ainda de 18 a 22 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila.

[074] Os tensoativos não iônicos são mais particularmente escolhidos entre os tensoativos não iônicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli-glicerolados. As unidades oxialquilenadas são mais particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinação, de preferência oxietilenadas.

[075] A título de tensoativos não iônicos oxialquilenados, podem ser citados: - os alquil(C8-C24)fenóis oxialquilenados, - os alcoóis com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, oxialquilenados, - as amidas, com C8-C30, saturadas ou não, lineares ou ramificadas, oxialquilenadas, - os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de polietilenoglicóis, - os ésteres de ácidos com C8-C30, saturados ou não, lineares ou ramificados, e de sorbitol polioxietilenados, - os óleos vegetais oxietilenados, saturados ou não, - os condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno, entre outros, sozinhos ou com misturas.

[076] Os tensoativos apresentam um número de mois de óxido de etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 100, de preferência entre 2 e 50. De modo vantajoso, os tensoativos não iônicos não compreendem unidades oxipropilenadas.

[077] De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, os tensoativos não iônicos oxialquilenados são escolhidos entre os alcoóis com C8-C30, oxietilenados, de preferência com C18-C30, oxietilenados.

[078] Como alcoóis graxos etoxilados, podem ser citados, por exemplo, os produtos de adição de óxido de etileno com o álcool laurílico, em particular os que comportam de 9 a 50 grupos oxietilenados e mais particularmente que comportam 10 a 12 grupos oxietilenados (Laureth-10 a Laureth-12 em nomes CTFA); os produtos de adição de óxido de etileno com álcool beenílico, em particular os que comportam de 9 a 50 grupos oxietilenados (Beheneth 9 a Beheneth 50 em nomes CTFA); os produtos de adição de óxido de etileno com o álcool cetearílico (mistura de álcool cetearílico e de álcool estearílico), em particular os que comportam de 10 a 30 grupos oxietilenados (Ceteareth 10 a Ceteareth-30 em nomes CTFA); os produtos de adição de óxido de etileno com 0 álcool cetílico, em particular os que comportam de 10 a 30 grupos oxietilenados (Ceteth 10 a Ceteth-30 em nomes CTFA); os produtos de adição de óxido de etileno com 0 álcool estearílico, em particular os que comportam de 10 a 30 grupos oxietilenados (Steareth-10 a Steareth-30 em nomes CTFA); os produtos de adição de óxido de etileno com 0 álcool isoestearílico, em particular os que comportam de 10 a 50 grupos oxietilenados (isosteareth-10 a isosteareth-50 em nomes CTFA); e suas misturas.

[079] Como ácidos graxos etoxilados, podem ser citados, por exemplo, os produtos de adição de óxido de etileno com os ácidos láurico, palmítico, esteárico ou beênico, e suas misturas, em particular os que comportam de 9 a 50 grupos oxietilenados tais como os lauratos de PEG-9 a PEG-50 (em nomes CTFA: PEG-9 laurate a PEG-50 laurate); os palmitatos de PEG-9 a PEG-50 (em nomes CTFA: PEG-9 palmitate a PEG-50 palmitate); os estearatos de PEG-9 a PEG-50 (em nomes CTFA: PEG-9 stearate a PEG-50 stearate); os palmito-estearatos de PEG-9 a PEG-50; os beenatos de PEG-9 a PEG-50 (em nomes CTFA: PEG-9 behenate a PEG-50 behenate); e suas misturas.

[080] Podem também ser utilizadas misturas desses derivados oxietilenados de alcoóis graxos e de ácidos graxos.

[081] De acordo com um modo preferido de realização, a emulsão (A) compreende pelo menos um álcool graxo etoxilado, e de preferência pelo menos o álcool beenílico.

[082] A título de exemplo de tensoativos não iônicos mono- ou poli- glicerolados, são utilizados de preferência os alcoóis com C8-C40, mono-ou poli- glicerolados.

[083] Em particular, os alcoóis com C8-C40 mono- ou poli-glicerolados correspondem à seguinte fórmula: R0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, com C8-C40, de preferência com C8-C30, e m representa um número que varia de 1 a 30 e de preferência de 1 a 10.

[084] A título de exemplo de compostos apropriados para a presente invenção, podem ser citados, o álcool láurico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), o álcool láurico com 1,5 mois de glicerol, o álcool oléico com 4 mois de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), o álcool oléico com 2 mois de glicerol (Nome INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), o álcool cetearílico com 2 mois de glicerol, 0 álcool cetearílico com 6 mois de glicerol, o álcool oleocetílico com 6 mois de glicerol, e o octanodecanol com 6 mois de glicerol.

[085] O álcool pode representar uma mistura de alcoóis da mesma forma que o valor de m representa um valor estatístico, o que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de alcoóis graxos poliglicerolados em forma de mistura.

[086] Entre os alcoóis mono- ou poli-glicerolados, prefere-se mais particularmente utilizar o álcool com Cs/Cio com um mol de glicerol, o álcool com C10/C12 com 1 mol de glicerol e o álcool com C12 com 1,5 mol de glicerol.

[087] De preferência, 0 tensoativo presente na emulsão é um tensoativo não iônico que apresenta um HLB de 8 a 18. O HLB é a relação entre a parte hidrófila e a parte lipófila em sua molécula. Esse termo HLB é bem conhecido do técnico no assunto e está descrito em “The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection” (publicado por ICI American Inc; 1984).

[088] Mais preferencialmente ainda, os tensoativos são escolhidos entre os tensoativos não iônicos.

[089] O teor de tensoativos na emulsão (A) representa mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, de preferência de 0,5 a 30% em peso em relação ao peso total da composição anidra.

[090] A emulsão (A) pode ser preparada por processos de preparação clássica de emulsão direta e também por um processo por PIT. O princípio e emulsificação por inversão de fase em temperatura (em inglês: Phase Inversion Temperature ou PIT) é em seu princípio bem conhecido do técnico no assunto; ele foi escrito em 1968 por K. Shinoda (J. Chem. Soc. Jpn., 1968, 89, 435). Foi demonstrado que essa técnica de emulsificação permite obter emulsões finas estáveis (K. Shinoda e H. Saito, J. Colloid Interface Sei., 1969,30, 258). Essa tecnologia foi aplicada em cosmética desde 1972 por Mitsui et al. (“Application of the phase-inversion-temperature method to the emulsification of cosmetics”; T. Mitsui, Y. Machida and F. Harusawa, American. Cosmet. Perfum., 1972, 87, 33).

[091] O princípio dessa técnica é o seguinte: realiza-se a mistura de uma fase aquosa e de uma fase oleosa, que é levada a uma temperatura superior à temperatura PIT, temperatura de inversão de fase do sistema, que é a temperatura na qual o equilíbrio entre as propriedades hidrófila e lipófila do ou os emulsionantes utilizados é atingido; em temperatura elevada, ou seja, superior à temperatura de inversão de fase (>PIT), a emulsão é de tipo água-em-óleo e, durante seu resfriamento, essa emulsão se inverte na temperatura de inversão de fase, para se tornar uma emulsão de tipo óleo-em-água, tendo passado antes por um estado de microemulsão. De acordo com esse modo de preparação particular da emulsão, pelo menos um dos tensoativos da emulsão é um tensoativo não-iônico HLB compreendido entre 8 e 18, de preferência um tensoativo não-iônico oxialquilenado, em particular oxietilenado. Esse processo permite obter facilmente emulsões de diâmetro inferior a 4 mm, de preferência inferior a 1 μιτι.

[092] A emulsão útil na presente invenção compreende um ou mais agentes alcalinos.

[093] O agente alcalino pode ser escolhido entre as bases minerais, as aminas orgânicas, os sais de aminas orgânicas, sozinhos ou em mistura.

[094] Como exemplo de amina orgânica, podem ser citadas as aminas orgânicas cujo pKb a 25°C é inferior a 12, e de preferência inferior a 10, mais vantajosamente ainda inferior a 6. Deve-se notar que se trata do pKb que corresponde à função de basicidade mais elevada.

[095] A amina orgânica pode compreender uma ou duas funções amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos alquila, lineares ou ramificados, com Ci-Cs portadores de um ou mais radicais hidroxila.

[096] São particularmente apropriadas para a realização da presente invenção as aminas orgânicas escolhidas entre as alcanolaminas tais como as mono-, di- ou tri- alcanolaminas, que compreendem um a três radicais hidróxialquila, idênticos ou não, com C1-C4.

[097] Entre compostos desse tipo, podem ser citados a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a di-isopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2-amino-2-metil-1-propanol, a tri-isopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, o 3-amino-1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris-hidroximetilaminometano.

[098] São também apropriadas as aminas orgânicas com a seguinte fórmula: na qual W é um grupo alquileno com C1-C6 eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C6; Rx, Ry, Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C6 ou hidróxialquila com C1-C6, aminoalquila com C1-C6.

[099] Podem ser citados como exemplo de tais aminas, o 1,3 diaminopropano, o 1,3 diamino 2 propanol, a espermina, a espermidina.

[0100] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os ácidos aminados.

[0101] Mais particularmente, os ácidos aminados utilizáveis são de origem natural ou de síntese, sob sua forma L, D, ou racêmica e comportam pelo menos uma função ácido escolhida mais particularmente entre as funções ácidos carboxílicos, sulfônicos, fosfônicos ou fosfóricos. Os ácidos aminados podem se encontrar em forma neutra ou iônica.

[0102] De modo vantajoso, os ácidos aminados são ácidos aminados básicos que compreendem uma função amina adicional eventualmente incluída em um ciclo ou em uma função ureído.

[0103] Esses ácidos aminados básicos são escolhidos de preferência entre os que correspondem à fórmula (I) indicada a seguir: (I) em que R designa um grupo escolhido entre: [0104] Os compostos correspondentes à fórmula (I) são a histidina, a lisina, a arginina, a ornitina, a citrulina.

[0105] Como ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citados em particular o ácido aspártico, o ácido glutâmico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteína, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, o triptofano, a tirosina e a valina.

[0106] De acordo com uma variante preferida da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os ácidos aminados básicos. Os ácidos aminados particularmente preferidos são a arginina, a lisina, a histidina, ou suas misturas.

[0107] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre as aminas orgânicas de tipo heterocíclicas. Podem ser citados em particular, além da histidina já mencionada nos ácidos aminados, a piridina, a piperidina, o imidazol, o 1,2,4-triazol, o tetrazol, o benzimidazol.

[0108] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os dipeptídeos de ácidos aminados. Como exemplo de dipeptídeos de ácidos aminados utilizáveis na presente invenção, podem ser citadas em particular a carmosina, a anserina e a baleína.

[0109] De acordo com outra variante da presente invenção, a amina orgânica é escolhida entre os dipeptídeos de ácidos aminados. Como aminas orgânicas desse tipo utilizáveis na presente invenção, podem ser citados, além da arginina já mencionada como ácido aminado, a creatina, a creatinina, a 1,1-dimetilguanidina, a 1,1 -dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a n-amidinoalanina, o ácido 3-guanidinopropiônico, o ácido 4-guanidinobutírico e o ácido 2-([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfônico.

[0110] De preferência, a amina orgânica é uma alcanolamina. Mais preferencialmente, a amina orgânica é escolhida entre o 2-amino 2-metil 1-propanol, a monoetanolamina ou suas misturas. Mais preferencialmente ainda a amina orgânica é a monoetanolamina.

[0111] O agente alcalino pode ser uma amina orgânica em forma de sais. Por sal de amina orgânica, entende-se no sentido da presente invenção, os sais orgânicos ou inorgânicos de uma amina orgânica tal como descrita acima.

[0112] De preferência, os sais orgânicos são escolhidos entre os sais de ácidos orgânicos tais como os citratos, os lactatos, os glicolatos, os gluconatos, os acetatos, os propionatos, os fumaratos, os oxalatos e os tartaratos.

[0113] De preferência, os sais inorgânicos são escolhidos entre os halogeno-hidratos (cloridratos, por exemplo), os carbonatos, os hidrogenocarbonatos, os sulfatos, os hidrogenofosfatos e os fosfatos.

[0114] Por composto orgânico, no sentido da presente invenção, entende-se qualquer composto que possui em sua estrutura um ou mais elementos das colunas 1 a 13 da tabela periódica dos elementos diferente do hidrogênio, que não comporta simultaneamente átomos de carbono e de hidrogênio.

[0115] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a base inorgânica contém um ou mais elementos das colunas 1 e 2 das colunas 1 e 2 da tabela periódica dos elementos diferente do hidrogênio.

[0116] Em uma variante preferida, a base inorgânica apresenta a seguinte estrutura: na qual 2.2 designa um metal das colunas 1 a 13 da tabela periódica dos elementos, de preferência 1 ou 2, como o sódio ou o potássio;

Zix_ designa um ânion escolhido entre os íons CO32', OH-’ HCO32', S1O32', HPO42', PO43', B4O72', de preferência entre os íons CO32', OH-, SÍO32'; x designa 1 , 2 ou 3; y designa 1,2, 3 ou 4; m e n designam independentemente um do outro 1,2, 3 ou 4; com n.y=m.x.

[0117] De preferência, a base inorgânica corresponde à seguinte fórmula (Zix')m(Z2y+)n, na qual Z2 designa um metal das colunas 1 e 2, da tabela periódica dos elementos; Zix_ designa um ânion escolhido entre os íons CO32', OH-, S1O32', x vale 1, y designa 1 ou 2, m e n designam independentemente um do outro 1 ou 2 com n.y=m.x.

[0118] Como base inorgânica utilizável de acordo com a presente invenção podem ser citados, 0 bicarbonato de sódio, 0 carbonato de potássio, a soda, a potassa, 0 metassilicato de sódio, o metassilicato de potássio.

[0119] Sais de amônio podem também ser usados como agente alcalino.

[0120] Os sais de amônio utilizáveis na composição B de acordo com a presente invenção são os sais de amônio (NH4+).

[0121] Os sais de amônio utilizáveis na composição B de acordo com a presente invenção são de preferência escolhidos entre os sais dos seguintes ácidos: acetato, carbonato, bicarbonato, cloreto, citrato, nitrato, nitrito, fosfato, sulfato. De modo particularmente preferido, 0 sal é 0 carbonato tal como 0 carbonato de amônio.

[0122] Geralmente, a emulsão (A) apresenta um teor de agentes alcalinos que varia de 0,1 a 40 % em peso, de preferência de 0,5 a 20 % em peso em relação ao peso da referida composição.

[0123] A emulsão (A) compreende uma ou mais espécies colorantes ou coloridas escolhidas entre os corantes de oxidação e os corantes diretos.

[0124] Os corantes de oxidação são em geral escolhidos entre as bases de oxidação eventualmente combinada(s) com um ou mais acopladores.

[0125] Como exemplo, as bases de oxidação são escolhidas entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

[0126] Entre as parafenilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro- parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dietil-parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil-parafenilenodiamina, a N,N-dietil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil-parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3-metil-anilina, a N,N-bis-(b-hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(b-hidroxietil)amino 2-metil anilina, a 4-N-N-bis-(b-hidroxietil)-amino 2-cloro-anilina, a 2-b-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a N-(b-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2-hidroximetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil, b-hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(b,g-diidroxipropil) parafenilenodiamina, a N-(4’-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-b-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2-b-acetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, a N-(b-metoxietil) parafenilenodiamina, a 4-aminofenil pirrolidina, a 2-tienil parafenilenodiamina, o 2-b-hidroxietilamino 5-amino tolueno, a 3-hidróxi 1-(4’-aminofenil) pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

[0127] Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-b-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-b-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-bis-(b-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2-b-acetilaminoetilóxi parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.

[0128] Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo, o N,N’-bis-(b-hidroxietil) N,N’-bis-(4’-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N,N’-bis-(b-hidroxietil) N,N’-bis-(4’-aminofenil) etilenodiamina, a N,N’-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(b-hidroxietil) N,N’-bis-(4-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(etil) N,N’-bis-(4’-amino, 3’-metilfenil) etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

[0129] Entre os para-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metil-fenol, o 4-amino-3-fluoro fenol, o 4-amino-3-clorofenol, o 4-amino-3-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metil fenol, o 4-amino-2-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metoximetil-fenol, o 4-amino-2-aminometil fenol, o 4-amino-2-(b-hidroxietil-aminometil) fenol, o 4-amino-2-fluoro fenol, e seus sais de adição com um ácido.

[0130] Entre os orto-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo o 2-amino fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5-acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição.

[0131] Entre bases heterocíclicas, podem ser citados a título de exemplo os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

[0132] Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos descritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 3,4-diamino-piridina, e seus sais de adição.

[0133] Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[1,5-a]-piridinas ou seus sais de adição descritos por exemplo no pedido de patente FR 2801308. A título de exemplo podem ser citados a pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico; a 2-metóxi-pirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)- metanol; a 3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol;3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-4-ol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; a 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-ol; bem como seus sais de adição.

[0134] Entre os derivados pirimidínicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-163124; EP 0770375 ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi-2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidróxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidróxi-5,6-diaminopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico.

[0135] Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE 3843892, DE 4133957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como o 4,5-diamino 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1 -(b-hidroxietil) pirazol), o 3,4-diamino pirazol, o 4,5-diamino 1-(4’-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1 -terc-butil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(p-hidroxietil)-3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-(4’-metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, o 4-amino 5-(2’-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil 3.4.5- triamino pirazol, o 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, o 3,5-diamino 4-(b-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, e seus sais de adição. Pode-se também usar o 4,5-diamino 1-(b-metoxietil)pirazol.

[0136] De preferência, será utilizado um 4,5-diaminopirazol e mais preferencialmente o 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)-pirazol e/ou um de seus sais.

[0137] Como derivados pirazólicos, podem também ser citadas as diamino N,N- diidropirazolopirazolonas e em particular as que estão descritas no pedido FR-A-2886136 tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-diidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-etilamino-6,7-diidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3- isopropilamino-6,7-diidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3- (pirrolidin-1 -il)-6,7-diidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-diidro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-diidro-pirazol-3-ona, 4.5- diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-diidro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2- hidroxietil)amino-6,7-diidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2-amino-3-dimetilamino-6,7-diidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetraidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona, 4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-diidro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimethilamino-pirrolidin-1 -il)-1,2-dietil-1,2-diidro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidróxi-6,7-diidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.

[0138] De preferência, será utilizada a 2,3-diamino-6,7-diidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um de seus sais.

[0139] Como bases heterocíclicas, são preferencialmente utilizados o 4,5-diamino-1-(b-hidroxietil) pirazol e/ou a 2,3-diamino 6-diidro 1 H,5H[pirazolo 1,2a] pirazol-1-ona ou um de seus sais de adição.

[0140] A emulsão (A) de acordo com a presente invenção pode eventualmente compreender um ou mais acopladores escolhidos vantajosamente entre os que são tradicionalmente utilizados para a tintura das fibras queratínicas.

[0141] Entre esses acopladores, podem ser citados em particular as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

[0142] A título de exemplo, podem ser citados o 1,3-di-idróxi benzeno, o 1,3-di-idróxi 2-metil benzeno, o 4-cloro 1,3-di-idróxi benzeno, o 2,4-diamino 1 -(β-hidroxietilóxi) benzeno, o 2-amino 4-(3hidroxietilamino) 1-metoxibenzeno, o 1,3-diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi) propano, a 3-ureído anilina, o 3-ureído 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, o 1-3-hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o a-naftol, o 2-metil-1-naftol, o 6-hidróxi indol, o 4-hidróxi indol, o 4-hidróxi N-metil indol, a 2-amino-3-hidróxi piridina, a 6-hidróxi benzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(3-hidroxietil)amino-3,4-metileno dioxibenzeno, o 2,6-bis-(3-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidróxi indolina, a 2,6-di-idróxi 4-metil piridina, a 1-Η-3-metil pirazol 5-ona, a 1 -fenil-3-metil pirazol 5-ona, o 2,6-dimetil pirazolo [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil [3,2-c]-1,2,4 triazol, o 6-metil pirazolo [1,5-a]-benzimidazol, e seus sais de adição com um ácido, e suas misturas.

[0143] De modo geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores usados na presente invenção são escolhidos em particular entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos.

[0144] A ou as bases de oxidação representam cada uma vantajosamente de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso da composição.

[0145] O(s) acoplado r(es), se estiver(em) presente(s), representam cada um vantajosamente um teor de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso da composição cosmética (B).

[0146] No que diz respeito aos corantes diretos, eles são mais particularmente escolhidos entre as espécies iônicas ou não iônicas, de preferência catiônicas ou não iônicas.

[0147] Como exemplos de corantes diretos apropriados, podem ser citados os corantes diretos azoicos; metínicos; carbonilas; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porfirinas; as ftalocianinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

[0148] Mais particularmente, os corantes azoicos compreendem uma função -N=N- cujos dois átomos de nitrogênio não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Todavia, não está excluída a possibilidade de um dos dois átomos de nitrogênio do encadeamento(cadeia) -N=N- estar inserido em um ciclo.

[0149] Os corantes da família das metinas são mais particularmente compostos que compreendem pelo menos um encadeamento(cadeia) escolhido entre >C=C< e -N=C< cujos dois átomos não estão simultaneamente inseridos em um ciclo. Deve-se observar, porém, que um dos átomos de nitrogênio ou de carbono dos encadeamentos pode estar inserido em um ciclo. Mais particularmente, os corantes dessa família são provenientes de compostos de tipo metina, azometina, mono- e di- arilmetano, indoaminas (ou difenilaminas), indofenóis, indoanilinas, carbocianinas, azacabocianinas e seus isômeros, diazacarbocianinas e seus isômeros, tetra-azacarbocianinas, hemicianinas [0150] No que diz respeito aos corantes da família das carbonilas, podem ser citados, por exemplo, os corantes escolhidos entre as acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona, (iso)violantrona, isoindolinona, benzimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigóide, tioindigo, naftalimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol, cumarina.

[0151] Como corante da família das azinas cíclicas, podem ser citados em particular azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina, pironina.

[0152] Os corantes nitrados (hetero)aromáticos são mais particularmente corantes diretos nitrados benzênicos ou nitrados piridínicos.

[0153] No que diz respeito aos corantes de tipo porfirinas ou ftalocianinas, podem ser utilizados compostos catiônicos ou não, que compreendem eventualmente um ou mais metais ou íons metálicos como, por exemplo, metais alcalinos e alcalino-terrosos, o zinco e o silício.

[0154] Como exemplo de corantes diretos particularmente apropriados, podem ser citados os corantes diretos da série benzênica; os corantes diretos azoicos; azometínicos; metínicos; as azacarbocianinas como as tetraazacarbocianinas (tetraazapentametinas); os corantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos, naftoquinônicos ou benzoquinônicos; os corantes diretos azínicos; xantênicos; triarilmetânicos; indoamínicos; indigóides; ftalocianinas, porfirinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

[0155] Esses corantes podem ser corantes monocromofóricos (ou seja, que compreende apenas um corante) ou policromofórico, de preferência di- ou tri- cromofórico; e os cromóforos podem ser idênticos ou não, da mesma família química ou não. Deve-se notar que um corante policromofórico compreende vários radicais, cada um deles proveniente de uma molécula que absorve no domínio(campo) visível entre 400 e 800 nm. Além disso, essa absorvência do corante não requer a oxidação desse corante, nem associação com outra(s) espécie(s) química (s).

[0156] No caso dos corantes policromofóricos, os cromóforos estão ligados entre se por pelo menos um braço de ligação que pode ser catiônico ou não.

[0157] Entre os corantes diretos benzênicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados de modo não limitativo os seguintes compostos: -1,4-diamino-2-nitrobenzeno -1-amino-2 nitro-4-bis-p- hidroxietilaminobenzeno -1 -amino-2 nitro-4-bis(P-hidroxietil)-aminobenzeno -1,4-Bis(P-hidroxietilamino)-2-nitrobenzeno -1p-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis-(p-hidroxietilamino)-benzeno -1 -β- hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenzeno -1 -β- hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)( β-hidroxietil)-aminobenzeno -1 -amino-3-metil-4^ -hidroxietilamino-6-nitrobenzeno -1 -amino-2-nitro-4^- hidroxietilamino-5-clorobenzeno -1,2-diamino-4-nitrobenzeno -1 -amino-2-β- hidroxietilamino-5-nitrobenzeno -1,2-Bis-(β-hidroxietilamino)-4-nitrobenzeno -1-amino-2-tris-(hidroximetil)-metilamino-5-nitrobenzeno -1-hidróxi-2-amino-5-nitrobenzeno -1-hidróxi-2-amino-4-nitrobenzeno -1-hidróxi-3-nitro-4-aminobenzeno -1-hidróxi-2-amino-4,6-dinitrobenzeno -1^-hidroxietilóxi-2^-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno -1 -metóxi-2 ^-hidroxietilamino-5-nitrobenzeno -1 -β- hidroxietilóxi-3-metilamino-4-nitrobenzeno -1 -β,γ - di-hidroxÍpropilóxí-3-metílamino-4-nitrabenzeno -1 -β -hídroxíetilamino-4- β ,-γ-d ϊ-h i droxi prop i loxi-2-n i tro be n^eno -1 - p(7di-hidroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenzeno -1 ■ β- hidroxietilamino-4-trífluorometil-2-nitrobenzeno -1 - β-híd roxíet i I am i n o- 3- met il-2-ni tro benzer o -1 - p-aminoetilamino-5-metóxi-2-nitrobenzeno -1 -hid róxi-2 -c Io ro- 6- eti I a m ino -4-nitro benzeno -1-hidróxi-2-cloro~6-amino-4-nitrobenzeno -1-hidróxi-6-bis-(P-hidroxíetil)-amino-3-nitrobenzeno -1 - p-hidroxietilamino-2-nitrobenzeno -1 -h i d róxi -4 - β - h íd rox letí Iam i no-3 - n itro benzeno.

[0158] Entre os corantes diretos azoicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os corantes azoicos catiónicos descritos nos pedidos de patente WO 95/15144, WO-95/01772 e EP-714954 e EP 714954; FR 2189006, FR 2285851, FR-2140205, EP 1378544, EP 1674073.

[0159] Entre eles, podem também ser citados os seguintes compostos: j 5 1 } ) [0160] Podem também ser citados entre os corantes diretos azoicos os seguintes corantes, descritos no Colour Index International 3a edição; -Disperse Red 17 -Basic Red 22 -Basic Red 76 -Basic Yellow 57 -Basic Brown 16 -Basic Brown 17 -Disperse Black 9.

[0161] Pode-se também citar o 1 - {4-am i nodif e n i lazo)-2- m eti I -4-bis-{b-hídroxietil)aminobenzeno.

[0162] Entre os corantes diretos quinônicos podem ser citados os seguintes corantes: - Disperse Red 15 - Solvent Violet 13 - Disperse Violet 1 - Disperse Violet 4 - Disperse Blue 1 - Disperse Violet 8 - Disperse Blue 3 - Disperse Red 11 - Disperse Blue 7 - Basic Blue 22 - Disperse Violet 15 - Basic Blue 99 bem como os seguintes compostos: -1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona -1-aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona -1 -aminopropilaminoantraquinona -5-β -hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona -2-aminoetilaminoantraquinona -1,4-Bis-(p,Y-di-hidroxipropilamino)-antraquinona.

[0163] Entre os corantes azínicos, podem ser citados os seguintes compostos: - Basic Blue 17 -Basic Red 2.

Entre os corantes triarilmetânicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos: - Basic Green 1 - Basic Violet 3 - Basic Violet 14 -Basic Blue 7 - Basic Blue 26 [0164] Entre os corantes indoamínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os seguintes compostos: -2-P'hidroxietilamino-5'[bis-(p-4’-hidroxietil)amino]anilinO'1 ,4-benzoquínona -2-p-hidroxietílamino-5-(2'-metoxi-4’-amino)anilino-1,4- benzoquinona -3 - N {2 ’ - Cloro -4 h id roxi )f e n i I- acet i I am i n o- 6- metóx i-1,4-benzoquinona ímina -3-N(3’-Cloro-4’-metilamino)fenil-ureído-6-metil-1,4-benzoquinona ímina -3-[4'-N-(Eíil,carbamilmetil)-amino]-fenil-ureído-6-metil-1,4-benzoquinona imina.

[0165] Entre os corantes de tipo tetraazapentametínicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os compostos indicados no auadro a seauir: X' representa um ânion de preferência escolhido entre o cloreto, o iodeto, o metil sulfato, o etil sulfato, acetato e o perclorato.

[0166] Como exemplos de tais corantes, pode-se consultar em particular os pedidos de patentes EP 1637566, EP 1619221, EP 1634926, EP 1619220, EP 1672033, EP 1671954, EP 1671955, EP 1679312, EP 1671951, EP 167952, EP167971, WO 06/063866, WO 06/063867, WO 06/063868, WO 06/063869, EP 1408919, EP 1377264, EP 1377262, EP 1377261, EP 1377263, EP 1399425, EP 1399117, EP 1416909, EP 1399116, EP 1671560, [0167] Podem também ser utilizados os corantes diretos catiônícos citados nos pedidos EP 1006153, que descreve corantes que compreendem dois cromóforos de tipo antraquinonas ligados por meio de braço de ligação catiônico; EP 1433472, EP 1433474, EP 1433471 e EP 1433473 que descrevem corantes dícromofórícos idênticos ou não, ligados um braço de ligação catiônico ou não, bem como EP 6291333 que descreve em particular corantes que compreendem três cromóforos, sendo que um deles é um cromóforo antraquinona ao qual estão ligados dois cromóforos de tipo azóico ou diazacarbocianina ou um de seus isômeros.

[0168] Entre os corantes diretos naturais utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados a lawsona, a juglona, a alizarina, a purpurina, o ácido carmínico, o ácido quermésico, a purpurogalina, o protocatecaldeído, o indigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, as orceínas. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm esses corantes naturais e em particular os cataplasmas ou extratos à base de hena.

[0169] Quando presentes, o ou os corantes diretos representam mais particularmente de 0,0001 a 10 % em peso do peso total da composição, e de preferência de 0,005 a 5 % em peso.

[0170] A emulsão (A) pode compreender um e/ou outro tipos de corantes. Ela pode eventualmente corresponder a duas composições colorantes, uma que compreende o ou os corantes de oxidação, a outra, o ou os corantes diretos.

[0171] A emulsão (A) pode igualmente conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a coloração dos cabelos, tais como polímeros aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas; agentes espessantes minerais, e em particular cargas tais como argilas, o talco; agentes espessantes orgânicos, com, em particular, os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfóteros; agentes antioxidantes; agentes de penetração; agentes sequestantes; perfumes; agentes dispersantes; agentes filmógenos; ceramidas; agentes conservantes; agentes opacificantes.

[0172] Ela pode eventualmente compreender um ou mais solventes orgânicos. Como solventes orgânicos podem ser citados, por exemplo, os alcanóis, lineares ou ramificados, em particular com C2-C4, tais como 0 etanol e o isopropanol; 0 glicerol; os polióis e éteres de polióis como 0 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o dipropilenoglicol, 0 monometiléter de propilenoglicol, o glicerol, o monoetiléter, o monometiléter de dietilenoglicol, bem como os alcoóis aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suas misturas.

[0173] O processo é realizado com uma composição (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes.

[0174] Mais particularmente, o ou os agentes oxidantes são escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianuretos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos, os perácidos e seus precursores e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos.

[0175] Esse agente oxidante é vantajosamente constituído por peróxido de hidrogênio e em particular em solução aquosa (água oxigenada) cujo título pode variar, mais particularmente, de 1 a 40 volumes (ou seja 0,3 a 12% de H2O2), e mais preferencialmente ainda de 5 a 40 volumes (ou seja, 1,5 a 12% de H2O2).

[0176] Em função do grau de clareamento desejado, 0 agente oxidante pode igualmente compreender um agente oxidante escolhido de preferência entre os sais peroxigenados.

[0177] A composição (B) é geralmente uma composição aquosa. Por composição aquosa, entende-se uma composição que compreende mais de 5 % em peso de água, de preferência mais de 10 % em peso de água, e de modo ainda mais vantajoso mais de 20 % em peso de água.

[0178] Essa composição (B) pode igualmente compreender um ou mais solventes orgânicos tais como descritos anteriormente. Ela pode também compreender um ou mais agentes acidificantes.

[0179] Entre os agentes acidificantes, podem ser citados como exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos tais como 0 ácido clorídrico, 0 ácido ortofosfórico, 0 ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como 0 ácido acético, 0 ácido tartárico, 0 cítrico, 0 ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

[0180] Habitualmente, o pH da composição (B) é inferior a 7.

[0181] Finalmente, a composição (B) apresenta-se sob diversas formas como por exemplo, uma solução, uma emulsão ou um gel.

[0182] O processo da presente invenção pode ser realizado com a aplicação da emulsão (A) e da composição (B) sucessivamente e sem enxágue intermediário.

[0183] De acordo com uma variante, é aplicada sobre as matérias queratínicas, secas ou úmidas, uma composição obtida por mistura extemporânea, no momento do uso, da emulsão (A) e da composição (B). De acordo com esse modo de realização, a relação ponderai das quantidades de (A) / (B) varia de 0,1 a 10 de preferência de 0,2 a 2, mais preferencialmente de 0,3 a 1.

[0184] Além disso, independentemente da variante utilizada, a mistura presente nas matérias queratínicas (que resulta seja da mistura extemporânea de (A) e (B) ou de sua aplicação sucessiva parcial ou total) é deixada no lugar por um tempo, em geral, da ordem de 1 minuto a 1 hora, de preferência de 5 minutos a 30 minutos.

[0185] A temperatura durante o processo está classicamente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25°C) e 80°C, de preferência entre a temperatura ambiente e 60 °C.

[0186] No final do tratamento, as matérias queratínicas são eventualmente enxaguadas com água, submetidas eventualmente a uma lavagem seguida de um enxágue com água, antes de serem secas ou deixadas secar.

[0187] Em uma variante preferida da presente invenção, as matérias queratínicas são fibras queratínicas tais como os pelos, cílios e cabelos.

[0188] Finalmente, a presente invenção trata de um dispositivo com vários compartimentos que compreende em um primeiro compartimento uma emulsão (A), e em um segundo, uma composição aquosa (B) que compreende um ou mais agentes oxidantes. Essas composições foram descritas anteríormente.

Exemplos [0189] Foi preparada a emulsão A1 indicada a seguir por um processo de inversão de fase em temperatura (processo PIT) Processo de fabricação - Aquece-se a fase A em banho-maria sob Rayneri (400 tr/mín). Obtém-se uma emulsão branca fluida que se torna translúcida em torno de 68 °C (passagem por uma fase de mícroemulsão) e fica mais espessa acima dessa temperatura. - A partir do momento em que a emulsão se torna mais espessa, retira-se o banho-maria: deixa-se esfriar sob a mesma agitação. - Em torno 50^, introduz-se o poloxâmero. - Â temperatura ambiente, são introduzidos o etanol, a monoetanolamina, o bicarbonato de potássio, a base e o acopiador previamente disperso em 4,302 g de água e reajusta-se a água perdida com a evaporação (<5%).

[0190] Obtém-se assim uma emulsão gelifícada translúcida que possuí gotas com um tamanho < 1 pm (viscosidade 8UD M4, tamanho das gotas < 1pm, pH =11,3) [0191] No momento do uso, mistura-se 1 peso da emulsão A1 a 1,5 peso de uma composição aquosa (B1) oxidante que compreende uma dispersão de alcoóis graxos na água (8%) e 6% de peróxido de hidrogênio: Platinium 20V.

[0192] A mistura é aplica em seguida sobre uma mecha de cabelos naturais com 90% de cabelos brancos (altura de tom = 4). A relação de banho ‘mistura/mecha” é respectivamente de 10/1 (g/g). O tempo de repouso é de 30 minutos a 27 °C, Após esse tempo, as mechas não enxaguadas, depois lavadas com um xampu Elsève muItivitaminas.

[0193] Obtém-se uma coloração azul intensa e sem odor.

Reivindicações

Claims (10)

1, PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que compreende: (a) uma emulsão direta {A) que compreende um ou mais corpos graxos que são líquidos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica, diferentes de ácidos graxos, presentes em uma quantidade de 25% a 80% em peso, em que as substâncias graxas são escolhidas a partir de álcoois graxos, ésteres de ácido graxo, ésteres de álcool graxo, óleos minerais com mais de 16 átomos de carbono, óleos não siliconados vegetais, animais ou sintéticos; um ou mais tensoativos escolhidos a partir de tensoativos não-iônicos mono- ou polí-oxíalquilenados, mono- ou poli-glicerolados; um ou mais agentes alcalinos escolhidos a partir de aminas orgânicas e sais de aminas orgânicas, uma ou mais espécies coloridas ou corantes escolhidas entre os corantes diretos e os corantes de oxidação, e água em uma quantidade de 10 a 50% em peso, em relação ao peso total da emulsão direta (A), (b) uma composição (B) que compreende um ou mais agentes oxid antes,

2, PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a emulsão (A) compreende de 50% a 80% em peso de corpos graxos,

3, PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a amina orgânica é uma alcanolamina, de preferência escolhida entre a 2-amino 2-metil 1-propanol, a monoetanolamina ou suas misturas, um ácido aminado básico escolhido entre a arginína, a histidina, a lisina ou suas misturas.

4, PROGESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o ou os corantes de oxidação são escolhidos entre as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodíaminas, os para- aminofenóis, os ortoaminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição, as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

5. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que os corantes diretos são escolhidos entre os corantes diretos azoicos; metínicos; carbonílicos; azínicos; nitrados (hetero)arila; tri-(hetero)arila metanos; as porifirinas; as ftalocianinas e os corantes diretos naturais, sozinhos ou em misturas.

6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a composição (B) compreende um ou mais agentes oxidantes escolhidos entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de ureia, os bromatos ou ferricianuretos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos, os perácidos e seus precursores, e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, de preferência o peróxido de hidrogênio.

7. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a composição (B) compreende mais de 5% em peso de água, de preferência mais de 20%.

8. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que é aplicada sobre as fibras queratínicas uma composição obtida por mistura extemporânea, no momento do uso, da emulsão (A) e da composição (B).

9. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que é aplicada sobre as fibras queratínicas, sucessivamente e sem enxágue intermediário, a emulsão (A) e a composição (B) .

10. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende em um primeiro compartimento a emulsão (A) conforme definida em uma das reivindicações 1 a 5, em um outro compartimento uma composição (B) tal como definida em uma das reivindicações 1 e 6 e 7.