[go: up one dir, main page]

AR076200A1 - Compuestos de isoxazolina para combatir plagas de invertebrados - Google Patents

Compuestos de isoxazolina para combatir plagas de invertebrados

Info

Publication number
AR076200A1
AR076200A1 ARP100101130A ARP100101130A AR076200A1 AR 076200 A1 AR076200 A1 AR 076200A1 AR P100101130 A ARP100101130 A AR P100101130A AR P100101130 A ARP100101130 A AR P100101130A AR 076200 A1 AR076200 A1 AR 076200A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
radicals
substituted
partially
ring
group
Prior art date
Application number
ARP100101130A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of AR076200A1 publication Critical patent/AR076200A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/14Ectoparasiticides, e.g. scabicides

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

También un método para controlar plagas de invertebrados mediante el uso de estos compuestos, y a material de propagacion vegetal y a una composicion agrícola y veterinaria que comprende dichos compuestos. Reivindicacion 1: Compuestos de isoxazolina, caracterizados porque tienen la formula 1 en donde Q es un radical aromático o heteroaromático de la formula 2 G es un anillo de fenilo condensado o es un anillo heterocíclico condensado de 5, 6, 7 u 8 miembros, saturado, parcialmente insaturado o completamente insaturado que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de O, S y N como miembros del anillo; A1, A2 y A3 son N o CH, siempre que, como máximo, dos de A1, A2 y A3 sean N; B1, B2 y B3 son N o CH, siempre que, como máximo, dos de B1, B2 y B3 sean N; X se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, haloalcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquinilo C2-4, cicloalquilo C3-6, y halocicloalquilo C3-6; cada R1 se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en halogeno, ciano, azido, nitro, -SCN, SF5, alquilo C1-6 que puede ser parcial o completamente halogenado y/o puede estar sustituido por uno o más radicales R4, cicloalquilo C3-8 que puede estar parcial o completamente halogenado y/o puede estar sustituido por uno o más radicales R5, alquenilo C2-6 que puede estar parcial o completamente halogenado y/o puede estar sustituido por uno o más radicales R4, alquinilo C2-6 que puede estar parcial o completamente halogenado y/o puede estar sustituido por uno o más radicales R4, -Si(R14)2R13, -OR7, -OS(O)nR7, -S(O)nOR7, -SR7, -S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, -N(R8)C(=O)R6, -C(=O)R6, -C(=O)OR7, -C(=S)R6, -C(=S)OR7, -C(=NR8)R6, -C(=O)N(R8)R9, -C(=S)N(R8)R9, fenilo que puede estar sustituido por 1, 2, 3, 4 o 5 radicales R10, y un anillo heterocíclico de 3-, 4-, 5-, 6- o 7-miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros del anillo, en donde el anillo heterocíclico puede estar sustituido por uno o más radicales R10; cada R2 se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en halogeno, ciano, azido, nitro, -SCN, SF5, alquilo C1-6 que puede ser parcial o completamente halogenado y/o puede estar sustituido por uno o más radicales R4, cicloalquilo C3-8 que puede estar parcial o completamente halogenado y/o puede estar sustituido por uno o más radicales R5, alquenilo C2-6 que puede estar parcial o completamente halogenado y/o puede estar sustituido por uno o más radicales R4, alquinilo C2-6 que puede, estar parcial o completamente halogenado y/o puede estar sustituido por uno o más radicales R4, -Si(R14)2R13, -OR7, -OS(O)nR7, -S(O)nOR7, -SR7, -S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, -N(R8)C(=O)R6, -C(=O)R6, -C(=O)OR7, -C(=S)R6, -C(=S)OR7, -C(=NR8)R6, -C(=O)N(R8)R9, -C(=S)N(R8)R9, fenilo que puede estar sustituido por 1, 2, 3, 4 o 5 radicales R10, y un anillo heterocíclico de 3-, 4-, 5-, 6- o 7- miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros del anillo, en donde el anillo heterocíclico puede estar sustituido por uno o más radicales R10; siempre que R2 no es halogeno, ciano, nitro, metilo que porta un átomo de halogeno o porta un grupo de OH o un grupo metilcarboniloxi; OH, metoxi, -OS(O)nR7, -NH2, -CHO, alquilcarbonilo C1-6; -C(=O)OR7, en donde R7 es hidrogeno, alquilo C1-6 o bencilo; -C(=O)R6, en donde R6 es -N(R8)R9, -C(=S)R6, en donde R6 es -N(R8)R9, -C(=NR8)R6, -C(=O)N(R8)R9 o -C(=S)N(R8)R9 si A1, A2 y A3 son CH y si simultáneamente R2 se encuentra unido a A1 o dos radicales R2 unidos a átomos de carbono adyacentes pueden formar juntos un grupo seleccionado de -CH2CH2CH2CH2-, -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -N=CH-N=CH-, -OCH2CH2CH2-, -OCH=CHCH2-, -CH2OCH2CH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2OCH2-, -CH2CH2CH2-, -CH=CHCH2-, -CH2CH2O-, -CH=CHO-, -CH2OCH2-, -CH2C(=O)O-, -C(=O)OCH2-, -O(CH2)O-, -SCH2CH2CH2-, -SCH=CHCH2-, -CH2SCH2CH2-, -SCH2CH2S-, -SCH2SCH2-, -CH2CH2S-, -CH=CHS-, -CH2SCH2-, -CH2C(=S)S-, -C(=S)SCH2-, -S(CH2)S-, -CH2CH2NR8-, -CH2CH=N-, -CH=CH-NR8-, -OCH=N- y -SCH=N-, formando de este modo, junto con los átomos de carbono a los cuales se encuentran unidos, un anillo de 5- o 6-miembros, en donde los átomos de hidrogeno de los grupos anteriores pueden reemplazarse por uno o más sustituyentes seleccionados de halogeno, metilo, halometilo, hidroxilo, metoxi y halometoxi o uno o más grupos CH2 de los grupos anteriores puede ser reemplazado con un grupo C=O; cada R3 se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en halogeno, ciano, azido, nitro, -SON, SF5, alquilo C1-6 que puede ser parcial o completamente halogenado y/o puede estar sustituido por uno o más radicales R4, cicloalquilo C3-8 que puede estar parcial o completamente halogenado y/o puede estar sustituido por uno o más radicales R5, alquenilo C2-6 que puede estar parcial o completamente halogenado y/o puede estar sustituido por uno o más radicales R4, alquinilo C2-6 que puede estar parcial o completamente halogenado y/o puede estar sustituido por uno o más radicales R4, -Si(R14)2R13, -OR7, -OS(O)nR7, -S(O)nOR7, -SR7, -S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, -N(R8)C(=O)R6, -C(=O)R6, -C(=O)OR7, -C(=S)R6, -C(=S)OR7, -C(=NR8)R6, -C(=O)N(R8)R9, -C(=S)N(R8)R9, fenilo que puede estar sustituido por 1, 2, 3, 4 o 5 radicales R10, y un anillo heterocíclico de 3-, 4-, 5-, 6- o 7- miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros del anillo, en donde el anillo heterocíclico puede estar sustituido por uno o más radicales R10; o dos radicales R3 unidos a átomos de carbono adyacentes pueden formar juntos un grupo seleccionado de -CH2CH2CH2CH2-, -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -N=CH-N=CH-, -OCH2CH2CH2-, -OH=CHCH2-, -CH2OCH2CH2-, -OCH2CH2O-, -OCH2OCH2-, -CH2CH2CH2-, -CH=CHCH2-, -CH2CH2O-, -CH=CHO-, -CH2OCH2-, -CH2C(=O)O-, -C(=O)OCH2-, -O(CH2)O-, -SCH2CH2CH2-, -SCH=CHCH2-, -CH2SCH2CH2-, -SCH2CH2S-, -SCH2SCH2-, -CH2CH2S-, -CH=CHS-, -CH2SCH2-, -CH2C(=S)S-, -C(=S)SCH2-, -S(CH2)S-, -CH2CH2NR8-,-CH2CH=N-, -CH=CH-NR8-, -OCH=N- y -SCH=N-, formando de este modo, junto con los átomos de carbono a los cuales se encuentran unidos, un anillo de 5- o 6-miembros, en donde los átomos de hidrogeno de los grupos anteriores pueden reemplazarse por uno o más sustituyentes seleccionados de halogeno, metilo, halometilo, hidroxilo, metoxi y halometoxi o uno o más grupos CH2 de los grupos anteriores puede ser reemplazado con un grupo C=O; cada R4 se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en ciano, azido, nitro, -SCN, -SF5, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 sustituido con un grupo fenilo o sustituido con un anillo heterocíclico de 3-, 4-, 5-, 6- o 7- miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros del anillo, en donde el anillo de fenilo o el anillo de heterociclilo puede estar sustituido por uno o más radicales R10; Si(R14)2R13, -OR7, -OSO2R7, -SO2OR7, -SR7, -S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, -C(=O)N(R8)R9, -C(=S)N(R8)R9, -C(=O)OR7, -C(=O)R6, fenilo que puede estar sustituido por 1, 2, 3, 4 o 5 radicales R10, y un anillo heterocíclico de 3-, 4-, 5-, 6- o 7- miembros saturados, parcialmente insaturados o aromáticos que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros del anillo, en donde el anillo heterocíclico puede estar sustituido por uno o más radicales R10; o dos radicales R4 unidos geminalmente, en forma conjunta, forman un grupo seleccionado de =CR11R12, =S(O)mR7, -S(O)mN(R8)R9, =NR8, =NOR7 y =NNR8 o dos radicales R4, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros saturado o parcialmente insaturado, que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros del anillo; cada R5 se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en ciano, azido, nitro, -SCN, -SF5, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, haloalcoxi C1-6-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-4, halocicloalquil-C3-8-alquilo C1-4, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, -Si(R14)2R13, -OR7, -OSO2R7, -SO2OR7, -SR7, -S(O)mR7, -S(O)nN(R8)R9, -N(R8)R9, -C(=O)N(R8)R9, -C(=S)N(R8)R9, -C(=O)OR7, -C(=O)R6, fenilo que puede ser sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 radicales R10, y un anillo heterocíclico de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático, que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros del anillo, en donde el anillo heterocíclico puede ser sustituido con uno o más radicales R10 o dos radicales R5 unidos geminalmente, en forma conjunta, forman un grupo seleccionado de =CR11R12, =S(O)mR7, =S(O)mN(R8)R9, =NR8, =NOR7 y =NNR8 o dos radicales R5, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros saturado o parcialmente insaturado, que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros del anillo; cada R6 se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en hidrogeno, ciano, azido, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, haloalcoxi C1-6-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, -CH2-cicloalquilo C3-6, -CH2-halocicloalquilo C3-6, -CH2-S(O)n-alquilo C1-4, -CH2-S(O)n-haloal
ARP100101130A 2009-04-01 2010-04-05 Compuestos de isoxazolina para combatir plagas de invertebrados AR076200A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16569409P 2009-04-01 2009-04-01
US26548009P 2009-12-01 2009-12-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR076200A1 true AR076200A1 (es) 2011-05-26

Family

ID=42122821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP100101130A AR076200A1 (es) 2009-04-01 2010-04-05 Compuestos de isoxazolina para combatir plagas de invertebrados

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20120030841A1 (es)
EP (1) EP2414353A1 (es)
JP (1) JP2012522750A (es)
CN (1) CN102369199A (es)
AR (1) AR076200A1 (es)
BR (1) BRPI1006543A2 (es)
TW (1) TW201039751A (es)
UY (1) UY32536A (es)
WO (1) WO2010112545A1 (es)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010003923A1 (en) 2008-07-09 2010-01-14 Basf Se Pestcidal active mixtures comprising isoxazoline compounds i
JP5670328B2 (ja) 2008-07-09 2015-02-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se イソオキサゾリン化合物iiを含む殺有害生物剤混合物
AU2009331664A1 (en) 2008-12-23 2011-07-14 Basf Se Substituted amidine compounds for combating animal pests
KR20110098848A (ko) 2008-12-23 2011-09-01 바스프 에스이 무척추동물 해충을 퇴치하기 위한 이민 화합물
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
MX336189B (es) 2009-12-17 2016-01-11 Merial Ltd Compuesto de dihidroazol antiparasiticos y composiciones qe¡ue comprenden los mismos.
EP2531493B1 (en) 2010-02-01 2015-07-22 Basf Se Substituted ketonic isoxazoline compounds and derivatives for combating animal pests
AR086113A1 (es) * 2011-04-30 2013-11-20 Abbott Lab Isoxazolinas como agentes terapeuticos
CN106474120B (zh) 2011-09-12 2020-07-28 勃林格殷格翰动物保健美国公司 包含异噁唑啉活性剂的杀寄生物组合物,其方法和用途
AU2012356947A1 (en) 2011-12-23 2014-07-10 Basf Se Isothiazoline compounds for combating invertebrate pests
TR201909461T4 (tr) 2012-02-06 2019-07-22 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Si̇stemi̇k olarak etki̇ eden akti̇f maddeleri̇ i̇çeren parazi̇ti̇si̇dal oral veteri̇nerli̇ğe ai̇t bi̇leşi̇mler, bunlarin yöntemleri̇ ve kullanimlari
JO3626B1 (ar) 2012-02-23 2020-08-27 Merial Inc تركيبات موضعية تحتوي على فيبرونيل و بيرميثرين و طرق استخدامها
CN108685894B (zh) 2012-04-04 2022-04-26 英特维特国际股份有限公司 软咀嚼药用产品
EA030935B1 (ru) 2013-11-01 2018-10-31 Мериал, Инк. Антипаразитарные и пестицидные изоксазолиновые соединения
GB2523811A (en) * 2014-03-06 2015-09-09 Norbrook Lab Ltd Novel Isoxazolines and their uses
CA2945766C (en) 2014-04-17 2023-09-26 Merial, Inc. Use of malononitrile compounds for protecting animals from parasites
UY36570A (es) 2015-02-26 2016-10-31 Merial Inc Formulaciones inyectables de acción prolongada que comprenden un agente activo isoxazolina, métodos y usos de las mismas
WO2016155831A1 (en) * 2015-04-02 2016-10-06 Syngenta Participations Ag Isoxazoline-styrene derivatives as insecticidal compounds
WO2016187534A1 (en) 2015-05-20 2016-11-24 Merial, Inc. Anthelmintic depsipeptide compounds
US11077425B2 (en) 2016-09-02 2021-08-03 Regents Of The University Of Minnesota Systems and methods for body-proximate recoverable capture of mercury vapor during cremation
AU2017344097A1 (en) 2016-10-14 2019-05-02 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Pesticidal and parasiticidal vinyl isoxazoline compounds
WO2018093920A1 (en) 2016-11-16 2018-05-24 Merial, Inc. Anthelmintic depsipeptide compounds
BR112020003217A2 (pt) 2017-08-14 2020-10-06 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. compostos pesticidas e parasiticidas de pirazolisoxazolina
TWI812673B (zh) * 2018-02-12 2023-08-21 美商富曼西公司 用於防治無脊椎害蟲之萘異噁唑啉化合物
BR112021000257A2 (pt) 2018-07-09 2021-04-06 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Compostos heterocíclicos anti-helmínticos
US11773066B2 (en) 2018-11-20 2023-10-03 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Indazolylcyanoethylamino compound, compositions of same, method of making, and methods of using thereof
US11560388B2 (en) 2019-03-19 2023-01-24 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Anthelmintic aza-benzothiophene and aza-benzofuran compounds
US11618751B1 (en) 2022-03-25 2023-04-04 Ventus Therapeutics U.S., Inc. Pyrido-[3,4-d]pyridazine amine derivatives useful as NLRP3 derivatives
EP4185589A1 (en) 2020-05-29 2023-05-31 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Anthelmintic heterocyclic compounds
WO2021262621A1 (en) * 2020-06-23 2021-12-30 Fmc Corporation Chromenone compounds for controlling invertebrate pests
CA3209562A1 (en) 2021-01-27 2022-08-04 Intervet International B.V. Cyclopropylamide compounds against parasites in fish
US20240116854A1 (en) 2021-01-27 2024-04-11 Intervet Inc. Cyclopropylamide compounds against parasites in fish
US11319319B1 (en) 2021-04-07 2022-05-03 Ventus Therapeutics U.S., Inc. Compounds for inhibiting NLRP3 and uses thereof
JP2025507585A (ja) 2022-02-17 2025-03-21 ベーリンガー インゲルハイム フェトメディカ ゲーエムベーハー 流体製品メーラーを提供する方法及びシステム
US12331048B2 (en) 2022-10-31 2025-06-17 Ventus Therapeutics U.S., Inc. Pyrido-[3,4-d]pyridazine amine derivatives useful as NLRP3 inhibitors
CN115960053B (zh) 2023-01-16 2023-07-18 山东诚创蓝海医药科技有限公司 一种萘异噁唑啉类化合物及其用途
NO20240925A1 (en) 2023-09-15 2025-03-17 Evah Atlantic Inc Dihydroisoxazole compound for use in reducing ectoparasite infestations on fish

Family Cites Families (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
EP0242236B2 (en) 1986-03-11 1996-08-21 Plant Genetic Systems N.V. Plant cells resistant to glutamine synthetase inhibitors, made by genetic engineering
FR2629098B1 (fr) 1988-03-23 1990-08-10 Rhone Poulenc Agrochimie Gene chimerique de resistance herbicide
KR900003088B1 (ko) 1988-03-26 1990-05-07 재단법인 한국화학연구소 5-하이드록시피라졸 유도체
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
ATE241699T1 (de) 1989-03-24 2003-06-15 Syngenta Participations Ag Krankheitsresistente transgene pflanze
DK0777964T3 (da) 1989-08-30 2002-03-11 Kynoch Agrochemicals Proprieta Fremgangsmåde til fremstilling af et doseringssystem
ES2074547T3 (es) 1989-11-07 1995-09-16 Pioneer Hi Bred Int Lectinas larvicidas, y resistencia inducida de las plantas a los insectos.
CA2083185A1 (en) 1990-03-12 1991-09-13 William Lawrence Geigle Water-dispersible or water-soluble pesticide granules from heat-activated binders
CA2083948C (en) 1990-06-25 2001-05-15 Ganesh M. Kishore Glyphosate tolerant plants
ES2091878T3 (es) 1990-10-11 1996-11-16 Sumitomo Chemical Co Composicion plaguicida.
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
DE4322211A1 (de) 1993-07-03 1995-01-12 Basf Ag Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE19613334A1 (de) 1996-04-03 1997-10-09 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung parasitierender Insekten und Milben an Menschen
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
ES2274546T3 (es) 1996-07-17 2007-05-16 Michigan State University Plantas de remolacha azucarera resistentes al herbicida de imidazolinona.
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
US6348643B1 (en) 1998-10-29 2002-02-19 American Cyanamid Company DNA sequences encoding the arabidopsis acetohydroxy-acid synthase small subunit and methods of use
AU2001259206B2 (en) 2000-04-28 2006-05-25 Basf Aktiengesellschaft Use of the maize x112 mutant ahas 2 gene and imidazolinone herbicides for selection of transgenic monocots, maize, rice and wheat plants resistant to the imidazolinone herbicides
DE60111236T2 (de) 2000-08-25 2006-04-27 Syngenta Participations Ag Hybriden von crystal proteinen aus bacillus thurigiensis
JP2003026510A (ja) 2001-05-09 2003-01-29 Sumitomo Chem Co Ltd マロノニトリル化合物およびその有害生物防除用途
US7009055B2 (en) 2001-07-24 2006-03-07 Merck & Co., Inc. Preparation of Sulfonyl quinoline
EP2604107B1 (en) 2001-08-09 2018-10-10 Northwest Plant Breeding Company Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
AU2002322212B8 (en) 2001-08-09 2008-08-21 University Of Saskatchewan Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
BR0211809A (pt) 2001-08-09 2004-09-08 Univ Saskatchewan Plantas de trigo tendo resistência aumentada a herbicidas de imidazolinona e método de produção da mesma
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
WO2003052073A2 (en) 2001-12-17 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Novel corn event
DE10216737A1 (de) 2002-04-16 2003-10-30 Bayer Ag Bekämpfung von Parasiten bei Tieren
EP1551218B1 (en) 2002-07-10 2017-05-17 The Department of Agriculture, Western Australia Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
CN100343233C (zh) 2002-07-17 2007-10-17 住友化学株式会社 丙二腈化合物及其用途
MXPA05012733A (es) 2003-05-28 2006-05-17 Basf Ag Plantas de trigo que tienen tolerancia incrementada a los herbicidas de imidazolinona.
US7320992B2 (en) 2003-08-25 2008-01-22 Amgen Inc. Substituted 2,3-dihydro-1h-isoindol-1-one derivatives and methods of use
ES2379553T3 (es) 2003-08-29 2012-04-27 Instituto Nacional De Tecnologia Agropecuaria Plantas de arroz que tienen tolerancia aumentada a herbicidas de imidazolinona
DE10354860B4 (de) 2003-11-19 2008-06-26 Atotech Deutschland Gmbh Halogenierte oder pseudohalogenierte monomere Phenaziniumverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltendes saures Bad und Verfahren zum elektrolytischen Abscheiden eines Kupferniederschlages
WO2005063694A1 (en) 2003-12-26 2005-07-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Nitrile compound and its use in pest control
CN1910147B (zh) 2004-01-16 2011-04-20 住友化学株式会社 丙二腈化合物及其用途
RU2347779C2 (ru) 2004-01-16 2009-02-27 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Соединение малононитрила в качестве пестицида для борьбы с вредителями сельского хозяйства
US7902225B2 (en) 2004-01-23 2011-03-08 Janssen Pharmaceutica Nv Mycobacterial inhibitors
SI1731512T1 (sl) 2004-03-05 2015-01-30 Nissan Chemical Industries, Ltd. Z izoksazolinom substituirana benzamidna spojina in sredstvo za uravnavanje škodljivih organizmov
US7241893B2 (en) 2004-09-17 2007-07-10 Hoffman-La Roche Inc. Thiazolinone 2-substituted quinolines
JP2006131529A (ja) 2004-11-05 2006-05-25 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物
AR053602A1 (es) 2005-05-03 2007-05-09 Smithkline Beecham Corp Compuesto de 2- arilamino -4-oxo-1,3-tiazol-5(4h)- substituido, composicion farmaceutica que lo comprende, proceso para prepararla y uso del compuesto para preparar un medicamento
JP5293921B2 (ja) 2005-09-02 2013-09-18 日産化学工業株式会社 イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
PL1937664T3 (pl) 2005-10-14 2011-11-30 Sumitomo Chemical Co Związki hydrazydowe i ich zastosowanie jako pestycydy
AU2006317486B9 (en) 2005-11-22 2011-08-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Organic sulfur compounds and use thereof as arthropodicides
TWI412322B (zh) * 2005-12-30 2013-10-21 Du Pont 控制無脊椎害蟲之異唑啉
JPWO2007094313A1 (ja) 2006-02-13 2009-07-09 日産化学工業株式会社 2−(置換フェニル)−3,3,3−トリフルオロプロペン化合物の製造方法
DE102006015197A1 (de) 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden Eigenschaften
WO2007105814A1 (ja) * 2006-03-10 2007-09-20 Nissan Chemical Industries, Ltd. 置換イソキサゾリン化合物及び有害生物防除剤
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
WO2008066153A1 (en) 2006-11-30 2008-06-05 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Pest control agent
FR2909379B1 (fr) 2006-11-30 2009-01-16 Servier Lab Nouveaux derives heterocycliques,leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
JP5449669B2 (ja) 2006-12-14 2014-03-19 石原産業株式会社 有害生物防除組成物
JP2009001541A (ja) 2006-12-15 2009-01-08 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 新規ピラゾール化合物を中間体として用いるアントラニルアミド系化合物の製造方法
KR101486094B1 (ko) 2007-03-08 2015-01-28 메이지 세이카 파루마 가부시키가이샤 유해생물 방제용 조성물
WO2008119771A2 (en) 2007-03-30 2008-10-09 Clanotech Ab Quinoline-s-carboxylic acid derivatives as tyrosine kinase inhibitors
JP2008115155A (ja) 2007-04-06 2008-05-22 Nippon Soda Co Ltd 有害生物防除剤組成物及び有害生物防除方法
BRPI0810196A2 (pt) * 2007-04-10 2011-12-06 Bayer Cropscience Ag inseticidas de derivados de aril isoxazolina
US8623875B2 (en) * 2007-06-13 2014-01-07 E.I. Du Pont De Nemours And Company Isoxazoline insecticides
TWI430995B (zh) * 2007-06-26 2014-03-21 Du Pont 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑
CA2700598C (en) * 2007-08-10 2012-11-20 Nippon Soda Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic compound and pest control agent
TWI600639B (zh) * 2007-08-17 2017-10-01 杜邦股份有限公司 製備5-鹵烷基-4,5-二氫異唑衍生物之化合物
KR20100075996A (ko) * 2007-10-03 2010-07-05 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 무척추 해충의 방제를 위한 나프탈렌 이속사졸린 화합물
WO2009051956A2 (en) 2007-10-16 2009-04-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pyrazole-substituted isoxazoline insecticides
JP2009286773A (ja) 2008-03-14 2009-12-10 Bayer Cropscience Ag 殺虫性縮環式アリール類
TWI455919B (zh) 2008-04-09 2014-10-11 Du Pont 製備3-三氟甲基查耳酮(chalcone)之方法
JP5670328B2 (ja) * 2008-07-09 2015-02-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se イソオキサゾリン化合物iiを含む殺有害生物剤混合物
WO2010003923A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-14 Basf Se Pestcidal active mixtures comprising isoxazoline compounds i
BRPI0917369A2 (pt) * 2008-08-22 2015-08-04 Syngenta Participations Ag Compostos inseticidas
BRPI0917188A2 (pt) * 2008-08-22 2015-08-18 Syngenta Participations Ag Compostos inseticidas

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012522750A (ja) 2012-09-27
BRPI1006543A2 (pt) 2015-08-25
UY32536A (es) 2010-09-30
WO2010112545A1 (en) 2010-10-07
US20120030841A1 (en) 2012-02-02
CN102369199A (zh) 2012-03-07
EP2414353A1 (en) 2012-02-08
TW201039751A (en) 2010-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR076200A1 (es) Compuestos de isoxazolina para combatir plagas de invertebrados
AR082454A1 (es) Proceso para producir compuestos aromaticos de carbonilo e imina
AR074909A1 (es) Compuestos de imina para combatir plagas de invertebrados
AR079224A1 (es) Compuestos insecticidas basados en derivados de isoxazolina
AR087515A1 (es) Compuestos de n-tio-antranilamida y sus usos como plaguicidas
AR122049A2 (es) Derivados de pirimidiniloxi benceno como herbicidas
AR089644A1 (es) Compuestos tipo anilina utiles como intermediarios para preparar insecticidas
AR108256A2 (es) Un método para el control de nematodos parásitos de plantas
PE20121159A1 (es) DERIVADOS DE PIRIDINA, PIRAZINA Y QUINOLINA COMO INHIBIDORES DE LA FOSFOINOSITIDA 3 CINASA Y LA mTOR
AR080083A1 (es) Moduladores de gamma-secretasa
AR078463A1 (es) Composicion y metodo para controlar plagas de artropodos
AR063081A1 (es) Derivados de 3- aza- biciclo [3.1.0] hexano y su uso para la preparacion de medicamentos
EA200870299A1 (ru) Гербицидные изоксазольные соединения
AR052943A1 (es) Derivados de 2-(4-oxo-4h-quinazolin-3-il)acetamida
AR075635A1 (es) N-alcoxiamidas de 6-(fenil sustituido)-4-aminopicolinatos y 2-(fenil sustituido)-6-amino-4-pirimidina carboxilatos, su uso como herbicidas selectivos para las cosechas y proceso de preparacion de dichos compuestos
AR103965A1 (es) Derivados de pirimidiniloxi piridina sustituida como herbicidas
AR099122A1 (es) Derivados de pirimidiniloxi benceno como herbicidas
AR077505A1 (es) Compuestos de piridina y sus usos
AR070228A1 (es) Derivados de 5-fluoro pirimidina
CO6170061A1 (es) Compuestos de pirandiona, tiopirandiona y ciclohexantriona utiles como herbicidas, procesos para su preparacion, intermediarios utiles en su preparacion, metodos para controlar hierbas y malezas en cultivos de plantas utiles utilizando dichos herbici
AR061374A1 (es) Derivados de diamidas de acido antranilico con sus sustituyentes heteroaromaticos y heterociclicos
CO5590957A2 (es) Amino-1,3,5-triazinas sustituidas en n con radicales biciclicos quirales, procedimiento para su preparacion, composiciones de las mismas y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de las plantas
AR072459A1 (es) DERIVADOS DE DIONAS CICLICAS ACTIVAS COMO HERBICIDAS, PROCESO DE PREPARACIoN Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS
AR103265A1 (es) Compuestos de azolina sustituidos con un sistema de anillos condensado
AR059328A1 (es) Derivados de antranilamida-2-amino-heteroareno-carboxamida, un proceso para su obtencion, composiciones farmaceuticas que los contienen y el uso de estos compuestos para la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por cetp

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal