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AR103265A1 - Compuestos de azolina sustituidos con un sistema de anillos condensado - Google Patents

Compuestos de azolina sustituidos con un sistema de anillos condensado

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AR103265A1
AR103265A1 ARP150104276A ARP150104276A AR103265A1 AR 103265 A1 AR103265 A1 AR 103265A1 AR P150104276 A ARP150104276 A AR P150104276A AR P150104276 A ARP150104276 A AR P150104276A AR 103265 A1 AR103265 A1 AR 103265A1
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Abstract

Compuestos de azolina útiles para combatir o controlar plagas de invertebrados. El uso de estos compuestos para controlar plagas de invertebrados, a material de propagación vegetal y a una composición agrícola y veterinaria que comprende dichos compuestos. Compuestos intermediarios en la preparación de los compuestos. Reivindicación 1: Compuestos de azolina, caracterizados porque tienen la fórmula (1), en donde: X¹ es O ó CH₂; A es un grupo A¹ o A²; en donde A¹ es un grupo de la fórmula (3) en donde # indica el enlace al anillo aromático de la fórmula (1); y W¹ se selecciona de O y S; y A² es un grupo -C(R⁷ᵃ)(R⁷ᵇ)-N(R⁵²)-C(=O)-R⁶²; B¹, B², B³, B⁴ y B⁵ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N y CR², siempre que, como máximo, uno de B¹, B², B³, B⁴ y B⁵ sea N; Rᵍ¹ y Rᵍ² forman juntos un grupo puente seleccionado de -CH₂CH₂O-, -OCH₂CH₂-, -CH₂OCH₂-, -OCH₂O-, -CH₂CH₂S(O)ₚ-, -S(O)ₚCH₂CH₂-, -CH₂S(O)ₚCH₂-, -S(O)ₚCH₂S(O)ₚ-, -OCH₂S(O)ₚ-, -S(O)ₚCH₂O-, -OCH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂O-, -CH₂OCH₂CH₂-, -CH₂CH₂OCH₂-, -OCH₂CH₂O-, -OCH₂OCH₂-, -CH₂OCH₂O-, -S(O)ₚCH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂CH₂S(O)ₚ-, -CH₂S(O)ₚCH₂CH₂-, -CH₂CH₂S(O)ₚCH₂-, -S(O)ₚCH₂CH₂S(O)ₚ-, -S(O)ₚCH₂S(O)ₚCH₂-, -CH₂S(O)ₚCH₂S(O)ₚ-, -S(O)ₚCH₂CH₂O-, -OCH₂CH₂S(O)ₚ-, -S(O)ₚCH₂OCH₂-, -OCH₂S(O)ₚCH₂-, -CH₂OCH₂S(O)ₚ- y -CH₂S(O)ₚCH₂O-; en donde p es 0, 1 ó 2, en donde los átomos de hidrógeno de los grupos anteriores se pueden reemplazar por uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, metilo, metilo halogenado, hidroxilo, metoxi y metoxi halogenado; y/o uno o dos grupos CH₂ de los grupos anteriores se pueden reemplazar por un grupo C=O; R¹ es C₁-haloalquilo; cada R² se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, C₁₋₂-haloalcoxi y C₁₋₂-haloalquilo; R³ᵃ y R³ᵇ se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno y halógeno; R⁷ᵃ y R⁷ᵇ se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno, ciano, metilo y C₁-haloalquilo; R⁵¹ y R⁵² se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₃-alquilo, C₂₋₃-alquenilo, C₂₋₃-alquinilo, C₁₋₆-alcoximetilo y CH₂-CN; R⁶¹ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilo que tiene uno o dos radicales R⁸¹, C₁₋₆-haloalquilo que tiene un radical R⁸¹, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo que se puede sustituir con 1 ó 2 sustituyentes CN; C₃₋₆-halocicloalquilo; -N(R¹⁰¹ᵃ)R¹⁰¹ᵇ, -CH=NOR⁹¹, fenilo que se puede sustituir con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R¹⁶, y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos E-1 a E-63 del grupo de fórmulas (4), en donde, en los anillos E-1 a E-63, la línea en zigzag indica el punto de unión al resto de la molécula; k es 0, 1, 2 ó 3; n es 0, 1 ó 2; y R¹⁶ es como se define a continuación; R⁶² se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilo sustituido con uno o más radicales R⁸², C₁₋₆-haloalquilo que tiene un radical R⁸², C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo que tiene opcionalmente un sustituyente CN, C₃₋₆-halocicloalquilo, -N(R¹⁰²ᵃ)R¹⁰²ᵇ, -C(=O)N(R¹¹²ᵃ)R¹¹²ᵇ, -CH=NOR⁹², fenilo que se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R¹⁶; y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos de las fórmulas E-1 a E-63 como se definió anteriormente; cada R⁸¹ se selecciona independientemente de OH, CN, C₃₋₈-cicloalquilo que tiene opcionalmente un sustituyente CN o C₁-haloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆-haloalquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, -C(=O)N(R¹⁰¹ᶜ)R¹⁰¹ᵈ, fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R¹⁶, y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos E-1 a E-63 como se definió anteriormente; cada R⁸² se selecciona independientemente de OH, CN, C₃₋₆-cicloalquilo que tiene opcionalmente un sustituyente CN o C₁-haloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alquiltio, C₁₋₆- haloalquiltio, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, -C(=O)N(R¹⁰²ᶜ)R¹⁰²ᵈ, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R¹⁶ y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos E-1 a E-63 como se definió anteriormente; R⁹¹ y R⁹² se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo y C₁₋₆-haloalquilo; R¹⁰¹ᵃ, R¹⁰²ᵃ, R¹⁰²ᶜ y R¹¹²ᵃ se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno y C₁₋₆-alquilo; R¹⁰¹ᵇ se selecciona de hidrógeno, -C(=O)N(R¹⁴ᵃ)R¹⁴ᵇ, fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R¹⁶; y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos de las fórmulas E-1 a E-42 como se definió anteriormente; R¹⁰²ᵇ se selecciona de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, CH₂-CN, C₂₋₄-alquenilo, C₂₋₄-alquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilmetilo, C₃₋₆-halocicloalquilmetilo, fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R¹⁶; y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos de las fórmulas E-1 a E-42 como se definió anteriormente; R¹⁰¹ᶜ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₃-alquinilo y CH₂-CN; R¹⁰¹ᵈ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₄-alquenilo, C₂₋₄-alquinilo, CH₂-CN, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilmetilo, C₃₋₆-halocicloalquilmetilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, fenilo que se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₂₋₄-alquenilo, C₂₋₄-haloalquenilo, C₂₋₄-alquinilo, C₂₋₄-haloalquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloalcoxi, C₁₋₄-alquiltio y C₁₋₄-haloalquiltio; y un anillo heterocíclico seleccionado de los anillos de las fórmulas E-1 a E-63 como se definió anteriormente; R¹⁰²ᵈ y R¹¹²ᵇ se seleccionan, independientemente entre sí, de hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo que tiene opcionalmente un sustituyente CN, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilmetilo y C₃₋₆-halocicloalquilmetilo; R¹⁴ᵃ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y C₁₋₆-alquilo; R¹⁴ᵇ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₄-alquenilo, C₂₋₄-alquinilo, CH₂-CN, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquilmetilo, C₁₋₄-alcoxi y C₁₋₄-haloalcoxi; y cada R¹⁶ se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₂₋₄-alquenilo, C₂₋₄-haloalquenilo, C₂₋₄-alquinilo, C₂₋₄-haloalquinilo, C₃₋₆-cicloalquilo, C₃₋₆-halocicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₃₋₆-halocicloalquil-C₁₋₄-alquilo, C₁₋₄-alcoxi, C₁₋₄-haloalcoxi, C₁₋₄-alquiltio, C₁₋₄-haloalquiltio, C₁₋₄-alquilsulfinilo, C₁₋₄-haloalquilsulfinilo, C₁₋₄-alquilsulfonilo, C₁₋₄-haloalquilsulfonilo, C₁₋₄-alquilcarbonilo, C₁₋₄-haloalquilcarbonilo, aminocarbonilo, C₁₋₄-alquilaminocarbonilo y di-(C₁₋₄-alquil)aminocarbonilo; o dos R¹⁶ presentes en el mismo átomo de carbono de un anillo saturado pueden formar juntos =O ó =S; o dos R¹⁶ presentes en el mismo miembro del anillo S o SO de un anillo heterocíclico pueden formar juntos un grupo =N(C₁₋₆-alquilo), =NO(C₁₋₆-alquilo), =NN(H)(C₁₋₆-alquilo) o =NN(C₁₋₆-alquilo)₂; y los N-óxidos, estereoisómeros y las sales de estos aceptables en la agricultura o veterinaria. Reivindicación 22: Un compuesto, caracterizado porque tiene la fórmula (2), en donde B¹, B², B³, B⁴, B⁵, X¹, R¹, R³ᵃ, R³ᵇ, Rᵍ¹ y Rᵍ² son como se definen en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 y 10 a 21; e Y se selecciona de hidrógeno y OR¹⁷, en donde R¹⁷ se selecciona de hidrógeno, C₁₋₄-alquilo y C₁₋₄-haloalquilo.
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2017008431A (es) 2014-12-22 2017-10-02 Basf Se Compuestos ciclicos sustituidos con un sistema de anillos condensado.
CN107108493B (zh) 2014-12-22 2021-03-23 巴斯夫欧洲公司 被碳环稠合环体系取代的唑啉类化合物
BR112018015520B8 (pt) 2016-02-19 2022-09-06 Basf Se Misturas de pesticidas, métodos de controle de insetos, de proteção de plantas e de proteção de material de propagação vegetal, semente revestida e composição pesticida
BR112018077104A2 (pt) 2016-07-07 2019-04-02 Basf Se compostos, processo para a preparação de compostos de fórmula i, processo para a preparação de compostos de fórmula iv e uso de compostos da fórmula i
BR112019015231A2 (pt) 2017-01-25 2020-04-14 Basf Se processos para a preparação de compostos e compostos
WO2018192793A1 (en) * 2017-04-20 2018-10-25 Basf Se Substituted rhodanine derivatives
TWM547899U (zh) * 2017-06-16 2017-09-01 You-Yun Jiang 防蚊抗菌式野餐墊
KR102711049B1 (ko) 2018-07-14 2024-09-27 에프엠씨 코포레이션 인다졸을 포함하는 살충 혼합물
TWI834690B (zh) * 2018-07-18 2024-03-11 美商富曼西公司 用於防治無脊椎動物害蟲之異噁唑啉化合物
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
CA3113874A1 (en) 2018-10-29 2020-05-07 Basf Se Process for preparation of optically enriched aldol compounds
BR112021007784A2 (pt) 2018-11-06 2021-07-27 Basf Se processo para preparar compostos de isoxazolina opticamente enriquecidos
WO2020114813A1 (en) 2018-12-04 2020-06-11 Basf Se Process for preparation of 5-bromo-1,3-dichloro-2-fluoro-benzene
WO2020246418A1 (ja) * 2019-06-04 2020-12-10 日本曹達株式会社 ベンズアミド化合物および除草剤
MX2022016409A (es) * 2020-06-23 2023-01-30 Fmc Corp Compuestos de cromenona para controlar plagas de invertebrados.
EP4259282A1 (en) 2020-12-11 2023-10-18 PI Industries Ltd. Isoxazoline compounds and their use as pest control agents
CN118922081A (zh) 2022-02-10 2024-11-08 先正达农作物保护股份公司 昆虫、蜱螨目和线虫类有害生物控制
CN116768875B (zh) * 2022-03-10 2025-08-15 河北大学 一种含二氢苯并呋喃基的异噁唑啉类化合物及其制备方法与应用
WO2023203038A1 (en) 2022-04-19 2023-10-26 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
WO2025098843A1 (en) * 2023-11-10 2025-05-15 Basf Se New processes for making agrochemical formulations

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102558082B (zh) 2004-03-05 2015-09-30 日产化学工业株式会社 异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物的制备中间体
JP5007788B2 (ja) 2005-05-16 2012-08-22 日産化学工業株式会社 ジヒドロアゾール置換ベンズアミド化合物及び有害生物防除剤
AU2006285613B2 (en) * 2005-09-02 2011-11-17 Nissan Chemical Corporation Isoxazoline-substituted benzamide compound and harmful organism-controlling agent
JP5164525B2 (ja) 2006-11-01 2013-03-21 日本曹達株式会社 含窒素へテロ環化合物および有害生物防除剤
BRPI0809770B8 (pt) * 2007-06-13 2022-12-06 Du Pont Composto e composição para controlar uma praga de invertebrados
TWI430995B (zh) * 2007-06-26 2014-03-21 Du Pont 萘異唑啉無脊椎有害動物控制劑
WO2009005015A1 (ja) * 2007-06-29 2009-01-08 Nissan Chemical Industries, Ltd. 置換イソキサゾリン又はエノンオキシム化合物および有害生物防除剤
TWI411395B (zh) * 2007-12-24 2013-10-11 Syngenta Participations Ag 殺蟲化合物
US20110269804A1 (en) 2008-08-22 2011-11-03 Syngenta Crop Protection Llc Insecticidal compounds
WO2010149506A1 (en) 2009-06-22 2010-12-29 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
WO2011073444A2 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Basf Se Azoline compounds for combating invertebrate pests
WO2012007426A1 (en) * 2010-07-13 2012-01-19 Basf Se Azoline substituted isoxazoline benzamide compounds for combating animal pests
AR086587A1 (es) 2011-05-31 2014-01-08 Syngenta Participations Ag Compuestos insecticidas
WO2013026929A1 (en) 2011-08-25 2013-02-28 Syngenta Participations Ag Dihydropyrrole derivatives as insecticidal compounds
BR112015031439A2 (pt) 2013-06-21 2017-07-25 Basf Se métodos para o combate ou controle das pragas, para o tratamento, prevenção e proteção de culturas de soja, para o controle e proteção do material de propagação dos vegetais de soja, para o combate ou controle das pragas e utilização de um composto de fórmula i
CN105473583A (zh) 2013-06-24 2016-04-06 巴斯夫欧洲公司 双环基取代的异噻唑啉化合物
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CN107108493B (zh) 2014-12-22 2021-03-23 巴斯夫欧洲公司 被碳环稠合环体系取代的唑啉类化合物
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