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WO2010058777A1 - 電荷輸送性材料および電荷輸送性ワニス - Google Patents

電荷輸送性材料および電荷輸送性ワニス Download PDF

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Publication number
WO2010058777A1
WO2010058777A1 PCT/JP2009/069523 JP2009069523W WO2010058777A1 WO 2010058777 A1 WO2010058777 A1 WO 2010058777A1 JP 2009069523 W JP2009069523 W JP 2009069523W WO 2010058777 A1 WO2010058777 A1 WO 2010058777A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
charge transporting
charge
thin film
solvent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2009/069523
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
卓司 吉本
智久 山田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nissan Chemical Corp
Original Assignee
Nissan Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nissan Chemical Corp filed Critical Nissan Chemical Corp
Priority to JP2010539232A priority Critical patent/JP5488473B2/ja
Publication of WO2010058777A1 publication Critical patent/WO2010058777A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/10—Apparatus or processes specially adapted to the manufacture of electroluminescent light sources
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/10—Organic polymers or oligomers
    • H10K85/111—Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/14—Carrier transporting layers
    • H10K50/15—Hole transporting layers
    • H10K50/155—Hole transporting layers comprising dopants
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17—Carrier injection layers

Definitions

  • the present invention relates to a charge transporting material and a charge transporting varnish, and more specifically to a charge transporting material and a charge transporting varnish containing a heteropolyacid compound as an electron accepting dopant.
  • Non-patent Document 1 Applied Physics Letters, USA, 1996, 69, p. 2160-21612. Further, it has been reported that a drive voltage can be lowered by forming a thin film by vacuum-depositing a metal oxide and using it as a hole injection layer (Non-Patent Document 2: Journal of Physics D). : Applied Physics D (Applied Physics), UK, 1996, 29, pp. 2750-2753).
  • PLED organic electroluminescence
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 3-273877
  • Non-Patent Document 3 Nature, UK, 1992, 357, 477-47
  • Non-patent Document 4 Applied Physics Letters, USA, 1998, 72, pp. 2660-2661. It has been reported that the same effect as the OLED element can be obtained by using the thin film as the hole transport layer.
  • Patent Document 4 International Publication No. 2004/043117 Pamphlet
  • Patent Document 5 International Publication No. 2005/107335 Pamphlet
  • Non-patent Document 5 Applied Physics Letters, USA, 2007, Vol. 91, p.253504, Non-Patent Document 6: Applied Physics Letters, USA, 2008, Vol. 93, p. 043308), there is no example of a coating-type material having an oxidizing property with respect to a hole transport material. Development of new materials is required.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and has high solubility in an organic solvent, high oxidation property for a charge transporting host material in a hole injection layer, and further oxidation property for a hole transport material.
  • Another object of the present invention is to provide a charge transport material containing an electron-accepting dopant and a charge transport varnish containing the charge transport material.
  • heteropolyacid compounds such as phosphomolybdic acid have high solubility in organic solvents and high oxidation of charge transporting host materials in the hole injection layer.
  • the charge transporting thin film containing the heteropoly acid compound and the charge transporting substance is used as the hole injection layer of the OLED element.
  • the present inventors have found that the drive voltage can be lowered and the device life can be improved, and the present invention has been completed.
  • a heteropolyacid compound such as phosphomolybdic acid typically has a Keggin-type chemical structure represented by Chemical Formula 1 or a Dawson-type chemical structure represented by Chemical Formula 2, that is, a structure in which a heteroatom is located at the center of the molecule. .
  • this compound Due to these special chemical structures, there are significant differences in solubility and oxidation-reduction characteristics from isopolyacids and simple metal oxides composed only of metal oxygen acids.
  • this compound has been well known as a polymerization catalyst or a color reagent for organic compounds, but there are few examples in which the compound itself is used as a charge transporting substance.
  • the present inventors have found that this heteropolyacid compound functions as an effective hole injection layer by forming a layer with an ultrathin film in an organic EL device.
  • a charge transport material comprising a charge transport material and a heteropolyacid compound as an electron-accepting dopant; 2. 1 charge transporting material, wherein the heteropolyacid compound is phosphomolybdic acid, 3. 1 or 2 charge transport materials, wherein the charge transport material is an aniline derivative compound; 4).
  • R 1 , R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, amino group, silanol group, thiol group, carboxyl group, phosphate group, phosphate ester group, ester group A thioester group, an amide group, a nitro group, a monovalent hydrocarbon group, an organooxy group, an organoamino group, an organosilyl group, an organothio group, an acyl group, or a sulfone group.
  • R 4 to R 11 are each independently a hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, amino group, silanol group, thiol group, carboxyl group, phosphate group, phosphate ester group, ester group, thioester group
  • Amide group nitro group, monovalent hydrocarbon group, organooxy group, organoamino group, organosilyl group, organothio group, acyl group, or sulfone group.
  • m and n are each independently an integer of 1 or more and satisfy m + n ⁇ 20. ] 5).
  • the charge transport material of 4 wherein the charge transport material is an oligoaniline derivative represented by the formula (4) or a quinonediimine derivative that is an oxidant of the formula (4): (Wherein R 1 to R 7 , m and n have the same meaning as described above.) 6).
  • R 12 to R 35 are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, a silanol group, a thiol group, a carboxyl group, Phosphate group, phosphate ester group, ester group, thioester group, amide group, nitro group, substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, organooxy group, organoamino group, organosilyl group, organothio group, acyl group, Represents a sulfone group or a halogen atom.) 7).
  • a charge transporting varnish comprising the charge transporting material of any one of 1 to 6 and an organic solvent, wherein the charge transporting substance and the heteropolyacid compound are uniformly dissolved in the organic solvent; 8).
  • a charge transporting thin film comprising the charge transporting material of any one of 1 to 6, 11.
  • An organic electroluminescence device comprising 10 or 11 charge transporting thin films; 13.
  • the charge transporting thin film provides 12 organic electroluminescence elements constituting a hole injection layer.
  • the charge transporting material of the present invention and the heteropolyacid compound contained in the varnish have good solubility in an organic solvent used for the preparation of a general charge transporting varnish. By dissolving in, it exhibits excellent solubility in various organic solvents including high viscosity solvents and low surface tension solvents. For this reason, it is possible to prepare a low-polarity organic solvent-based charge transporting varnish by using a part or almost all of a high viscosity solvent or a low surface tension solvent. Such a low-polarity organic solvent-based charge transporting varnish can be applied not only by an inkjet coating apparatus in which solvent resistance is a problem, but also has a problem of solvent resistance such as an insulating film and partition walls on the substrate.
  • the obtained thin film exhibits high charge transportability, it can be used as a hole injection layer or a hole transport layer, thereby reducing the driving voltage of the organic EL device and extending the life of the device. be able to.
  • heteropoly acid compounds generally have a high refractive index, an improvement in light extraction efficiency can be expected by an effective optical design.
  • this thin film since this thin film has high flatness and high charge transport properties, this thin film can be used to protect a buffer layer or a hole transport layer of a solar cell, an electrode for a fuel cell, a capacitor electrode, using this property. It can also be applied to films and antistatic films.
  • the charge transport material according to the present invention contains a charge transport material and a heteropolyacid compound as an electron accepting dopant.
  • the charge transporting substance is also referred to as a charge transporting host substance when used in combination with an electron accepting dopant.
  • the charge transportability is synonymous with conductivity, and means any one of hole transportability, electron transportability, and both charge transportability of holes and electrons.
  • the charge transporting material of the present invention may itself have a charge transporting property, or the solid film obtained therefrom may have a charge transporting property.
  • the heteropolyacid compound is a polyacid formed by condensing an isopolyacid that is an oxygen acid such as vanadium (V), molybdenum (Mo), or tungsten (W) and an oxyacid of a different element.
  • the oxygen acid of the different element mainly includes silicon (Si), phosphorus (P), and arsenic (As) oxygen acids.
  • heteropolyacid compound examples include phosphomolybdic acid, silicomolybdic acid, phosphotungstic acid, phosphotungstomolybdic acid, silicotungstic acid, etc.
  • high solubility in organic solvents charge transportability From the viewpoints of high oxidizability with respect to substances and reduction in driving voltage and improvement in life when used in an organic EL device, phosphomolybdic acid, phosphotungstic acid, and phosphotungstomolybdic acid are preferred, and phosphomolybdic acid is particularly preferred.
  • These heteropolyacid compounds are available as commercial products.
  • phosphomolybdic acid Phosphobomobic acid hydrate, or 12 Polybodo (VI) phosphoric acid n-hydrate, chemical formula: H 3 (PMo 12 O 40 ).
  • nH 2 O is available from Kanto Chemical Co., Inc., Wako Pure Chemical Industries, Ltd., Sigma-Aldrich Japan Co., Ltd. and the like.
  • the charge transporting material that can be used in the charge transporting material of the present invention is not particularly limited as long as it is soluble in the organic solvent to be used, but when used for organic EL applications, it is 100 nm or less, usually 20 Since it is necessary to produce a very thin film of about 50 nm in a highly uniform manner, the charge transporting material preferably has high solubility, and preferably has no molecular weight distribution in order to suppress mixing of impurity components.
  • the low molecular weight compound is preferred. Since low-molecular compounds have low viscosity and are often difficult to form uniformly and uniformly, it is desirable to use a high-viscosity solvent together. It is desirable to have the solubility.
  • an aniline derivative compound such as a low-molecular oligoaniline compound, a low-molecular oligothiophene compound, or the like conventionally used as a highly soluble material can be used.
  • the heteropolyacid compound contains a protonic acid and exerts a function as an electron accepting substance strongly against a charge transporting substance containing an NH group
  • an aniline derivative compound is suitable as the charge transporting substance,
  • an oligoaniline derivative compound having 3 or more aniline units is more preferable. That is, a heteropolyacid compound usually has two or more protic hydrogens, and forms an ionic pseudopolymer with an oligoaniline derivative compound containing a plurality of NH groups.
  • the heteropolyacid compound also has an oxidizability with respect to the triphenylamine-containing compound, when this is used for the hole injection layer, the charge transporting host material in the hole injection layer and In addition, it is possible to oxidize the material contained in the adjacent hole transport layer.
  • oligoaniline derivative represented by the following formula (1), or a quinonediimine that is an oxidant of formula (1)
  • Derivatives can be preferably used, and are further represented by the formula (4) or (5) from the viewpoints of solubility, charge transportability, ionization potential (Ip) and oxidizability to the heteropolyacid compound of the present invention. Oligoaniline derivatives, or quinonediimine derivatives that are oxidants thereof are most suitable.
  • R 1 , R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, amino group, silanol group, thiol group, carboxyl group, phosphate group, phosphate ester group, ester group A thioester group, an amide group, a nitro group, a monovalent hydrocarbon group, an organooxy group, an organoamino group, an organosilyl group, an organothio group, an acyl group, or a sulfone group.
  • the divalent group represented by Formula (2) or (3) is shown.
  • R 4 to R 11 are each independently a hydrogen atom, halogen atom, hydroxyl group, amino group, silanol group, thiol group, carboxyl group, phosphate group, phosphate ester group, ester group, thioester group
  • Amide group nitro group, monovalent hydrocarbon group, organooxy group, organoamino group, organosilyl group, organothio group, acyl group, or sulfone group.
  • m and n are each independently an integer of 1 or more and satisfy m + n ⁇ 20.
  • quinone diimine body means a compound having a partial structure represented by the following formula in its skeleton.
  • examples of the halogen atom include fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms.
  • Specific examples of monovalent hydrocarbon groups include methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, t-butyl, n-hexyl, and n-octyl.
  • Alkyl groups such as 2-ethylhexyl group and decyl group; cycloalkyl groups such as cyclopentyl group and cyclohexyl group; bicycloalkyl groups such as bicyclohexyl group; vinyl group, 1-propenyl group, 2-propenyl group and isopropenyl group , 1-methyl-2-propenyl group, alkenyl group such as 1 or 2 or 3-butenyl group, hexenyl group; aryl group such as phenyl group, xylyl group, tolyl group, biphenyl group, naphthyl group; benzyl group, phenylethyl Group, aralkyl groups such as phenylcyclohexyl group, etc., or some or all of the hydrogen atoms of these monovalent hydrocarbon groups are halogenated Child, a hydroxyl group, an alkoxy group include those substituted with a sulfonic group.
  • organooxy group examples include an alkoxy group, an alkenyloxy group, and an aryloxy group, and examples of the alkyl group, alkenyl group, and aryl group include the same groups as those exemplified above.
  • organoamino group examples include phenylamino group, methylamino group, ethylamino group, propylamino group, butylamino group, pentylamino group, hexylamino group, heptylamino group, octylamino group, nonylamino group, decylamino group.
  • Alkylamino groups such as laurylamino group; dimethylamino group, diethylamino group, dipropylamino group, dibutylamino group, dipentylamino group, dihexylamino group, diheptylamino group, dioctylamino group, dinonylamino group, didecylamino group, etc.
  • organosilyl group examples include trimethylsilyl group, triethylsilyl group, tripropylsilyl group, tributylsilyl group, tripentylsilyl group, trihexylsilyl group, pentyldimethylsilyl group, hexyldimethylsilyl group, octyldimethylsilyl group, Examples include decyldimethylsilyl group.
  • organothio group examples include alkylthio groups such as methylthio group, ethylthio group, propylthio group, butylthio group, pentylthio group, hexylthio group, heptylthio group, octylthio group, nonylthio group, decylthio group, and laurylthio group.
  • acyl group examples include formyl group, acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, valeryl group, isovaleryl group, benzoyl group and the like.
  • phosphate group examples include —P (O) (OQ 1 ) (OQ 2 ).
  • ester group examples include —C (O) OQ 1 and —OC (O) Q 1 .
  • thioester group include —C (S) OQ 1 and —OC (S) Q 1 .
  • Examples of the amide group include —C (O) NHQ 1 , —NHC (O) Q 1 , —C (O) NQ 1 Q 2 , and —NQ 1 C (O) Q 2 .
  • Q 1 and Q 2 represent an alkyl group, an alkenyl group, or an aryl group, and examples thereof include the same groups as those exemplified for the monovalent hydrocarbon group.
  • the number of carbon atoms in the monovalent hydrocarbon group, organooxy group, organoamino group, organosilyl group, organothio group, acyl group, phosphate ester group, ester group, thioester group, and amide group is not particularly limited. Generally, it has 1 to 20 carbon atoms, preferably 1 to 8 carbon atoms.
  • Preferred substituents include fluorine, sulfone group, organooxy group, alkyl group, organosilyl group and the like.
  • substituents may be connected and the cyclic
  • m + n is preferably 3 or more from the viewpoint of exhibiting good charge transportability, and is 16 or less from the viewpoint of ensuring solubility in a solvent.
  • the oligoaniline derivatives of the formulas (1) and (4) have no molecular weight distribution, in other words, an oligodispersity of 1 in view of increasing solubility and making charge transport properties uniform.
  • An aniline derivative is preferred.
  • the molecular weight is usually 200 or more, preferably 300 or more as a lower limit for suppressing volatilization of the material and manifesting charge transport properties, and is usually 5000 or less, preferably 2000 or less as an upper limit for improving solubility. is there.
  • charge transport materials may be used alone or in combination of two or more materials.
  • Specific examples of such a compound include N, N, N ′, N′-tetraphenyl-pC-aminopentaaniline represented by the following formula (6), N—
  • Examples thereof include oligoaniline derivatives soluble in organic solvents such as phenyltrianiline, N-phenyltetraaniline represented by the formula (8), tetraaniline (aniline tetramer), octaaniline (aniline octamer), and the like.
  • a method for synthesizing these charge transporting substances is not particularly limited, but a method described in International Publication No. 2008/129947 pamphlet, an oligoaniline synthesis method (Bulletin of Chemical Society of Japan (Bulletin of Chemical Society of Japan, 1994, Vol. 67, p. 1749-1752, Synthetic Metals, USA, 1997, Vol. 84, p. 119-120), oligothiophene synthesis method (see Examples include Heterocycles, 1987, Vol. 26, p. 939-942, Heterocycles, 1987, Vol. 26, p. 1793-1796). Moreover, as a method of oxidizing an oligoaniline derivative compound into a quinone diimine compound, a method described in International Publication No. 2008/01047 pamphlet and the like can be mentioned.
  • a charge transporting varnish according to the present invention includes the charge transporting material described above, a charge transporting material configured to include a heteropolyacid compound as an electron-accepting dopant, and an organic solvent.
  • the heteropolyacid compound is uniformly dissolved in an organic solvent.
  • a good solvent having the ability to dissolve the charge transporting substance and the heteropolyacid compound can be used.
  • the good solvent means a solvent in which the polarity of the solvent molecule is high and the high polarity compound can be dissolved well.
  • Examples of such a good solvent include N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, dimethyl sulfoxide, N-cyclohexyl-2- Examples include pyrrolidinone. These solvents can be used alone or in combination of two or more, and the amount used can be 5 to 100% by mass with respect to the total solvent used in the varnish.
  • a high viscosity solvent and / or a low surface tension solvent can be used together with the good solvent.
  • the good solvent, the high-viscosity solvent, and the low surface tension solvent may each have properties of each other.
  • a high-viscosity solvent gives a viscosity suitable for spraying and coating in various coating devices to form a uniform wet film. During firing, it causes solvent volatilization while suppressing the aggregation of the wet film and the occurrence of irregularities. It means a solvent capable of forming a thin film having uniform film thickness uniformity.
  • high-viscosity solvent examples include those having a viscosity of 10 to 200 mPa ⁇ s, particularly 50 to 150 mPa ⁇ s at 25 ° C., and specifically a boiling point of 50 to 300 ° C., particularly 150 to 250 ° C. at normal pressure.
  • High viscosity solvents cyclohexanol, ethylene glycol, 1,3-octylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, triethylene glycol, tripropylene glycol, 1,3-butanediol, 2,3-butanediol, 1,4 -Butanediol, propylene glycol, hexylene glycol, o-cresol, m-cresol, p-cresol and the like are preferred.
  • the proportion of use is preferably 10 to 90% by mass, more preferably 20 to 80% by mass, based on the entire solvent in the varnish.
  • a low surface tension solvent means improved wettability to the substrate by reducing surface tension, imparting volatility, imparting physical properties suitable for spraying and coating in various coating devices, and reducing corrosivity to coating devices. It means the solvent that makes it possible.
  • Examples of such a low surface tension solvent include aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, ethylbenzene, p-xylene, o-xylene, and styrene; n-pentane, n-hexane, n-heptane, and n-octane.
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isopropyl ketone, diethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl n-butyl ketone, cyclohexanone, ethyl n-amyl ketone; ethyl acetate, isopropyl acetate , Esters such as n-propyl acetate, i-butyl acetate, n-butyl acetate, n-amyl acetate, n-hexyl acetate, methyl caproate, 2-methylpentyl acetate, n-ethyl lactate, n-butyl lactate Ethylene glycol dimethyl ether, propylene glycol Methyl ether, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether,
  • the ratio of the good solvent to the high viscosity solvent and / or the low surface tension solvent is preferably about 9: 1 to 1: 9 by mass ratio, preferably 1: 1 to About 1: 4 is more preferable.
  • the boiling point of the good solvent is desirably equal to or higher than that of other solvents.
  • the method for preparing the charge transporting varnish is not particularly limited and can be prepared by mixing each component and solvent in an arbitrary order.
  • the above-mentioned heteropolyacid compound is once dissolved in a good solvent.
  • the charge transporting substance and the heteropolyacid compound were dissolved in a good solvent because it has the property that precipitation does not easily occur even when a less viscous high viscosity solvent and / or a low surface tension solvent is added. It is preferable to prepare the solution by adding a high viscosity solvent and / or a low surface tension solvent. When such a method is used, the ratio of the high viscosity solvent or the low surface tension solvent in the charge transporting varnish can be increased.
  • the solid content concentration of the charge transporting varnish is not particularly limited, but is usually about 0.01 to 50% by mass, and considering that a thin film of 0.1 to 200 nm is formed, 0.1% Is preferably 10 to 10% by mass, and more preferably 0.5 to 5% by mass.
  • the viscosity of the charge transporting varnish is not particularly limited.
  • a thin film having a thickness of 0.1 to 200 nm is prepared with high film thickness uniformity by a spin coating method, an ink jet method or a spray coating method, 25 1 to 100 mPa ⁇ s is preferred at 0 ° C., more preferably 3 to 30 mPa ⁇ s, even more preferably 5 to 20 mPa ⁇ s.
  • a dopant substance other than the heteropolyacid compound described above is added in an amount of 0.1 to 90% by mass with respect to the charge transporting substance as necessary in order to improve the charge transporting ability and the like. You may use by the addition amount of a grade.
  • the dopant material an electron-accepting dopant material having a high electron-accepting property is preferable.
  • the solubility of the dopant substance is not particularly limited as long as it is soluble in at least one solvent used for the varnish.
  • the electron-accepting dopant material include inorganic strong acids such as hydrogen chloride, sulfuric acid, nitric acid and phosphoric acid; aluminum chloride (III) (AlCl 3 ), titanium tetrachloride (IV) (TiCl 4 ), boron tribromide (BBr 3 ), boron trifluoride ether complex (BF 3 ⁇ OEt 2 ), iron chloride (III) (FeCl 3 ), copper (II) chloride (CuCl 2 ), antimony pentachloride (V) (SbCl 5 ), Lewis acids such as arsenic pentafluoride (V) (AsF 5 ), phosphorus pentafluoride (PF 5 ), tris (4-bromophenyl) aluminum hexachloroantimonate (TBPAH); benzenesulfonic acid, tosylic acid, camphorsulfonic acid Hydroxybenzenesulfonic acid, 5-sulfo
  • Organic strong acids such as 1,4-benzodioxane disulfonic acid derivative described in pamphlet No. 32, aryl sulfonic acid derivative described in pamphlet of International Publication No. 2006/025342, and dinonylnaphthalene sulfonic acid derivative described in JP-A-2005-108828;
  • Examples include organic or inorganic oxidizing agents such as 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane (TCNQ), 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ), and iodine.
  • TCNQ 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane
  • DDQ 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone
  • iodine iodine.
  • Particularly preferred electron-accepting dopant materials include 5-sulfosalicylic acid, dodecylbenzenesulfonic acid, polystyrenesulfonic acid, 1,4-benzodioxane disulfonic acid derivatives described in International Publication No. 2005/000832, and JP-A-2005-108828. Examples thereof include electron-accepting dopant materials that are strong organic acids such as dinonylnaphthalenesulfonic acid derivatives described in the publication and naphthalenedisulfonic acid derivatives described in International Publication No. 2006/025342.
  • a charge transporting thin film can be formed on a substrate by applying the charge transporting varnish described above on the substrate and evaporating the solvent.
  • the method for applying the varnish is not particularly limited, and examples thereof include a dipping method, a spin coating method, a transfer printing method, a roll coating method, a brush coating method, an ink jet method, a spray method, and a slit coating method.
  • the method for evaporating the solvent is not particularly limited.
  • the solvent may be evaporated in a suitable atmosphere, that is, in an inert gas such as air or nitrogen, in a vacuum, or the like using a hot plate or an oven. Thereby, a thin film having a uniform film formation surface can be obtained.
  • the firing temperature is not particularly limited as long as the solvent can be evaporated, but it is preferably performed at 40 to 250 ° C. In this case, two or more stages of temperature changes may be applied for the purpose of developing higher uniform film forming properties or allowing the reaction to proceed on the substrate.
  • the thickness of the charge transporting thin film is not particularly limited, but when used as a charge injection layer in an organic EL device, it is preferably from 0.1 to 200 nm, more preferably from 1 to 100 nm, and even more preferably from 10 to 50 nm.
  • a method of changing the film thickness there are a method of changing the solid content concentration in the varnish, or changing the amount of the solution on the substrate at the time of application.
  • Examples of materials used and methods for producing an OLED element using the charge transporting varnish of the present invention include the following, but are not limited thereto.
  • the electrode substrate to be used is preferably cleaned in advance by liquid cleaning with detergent, alcohol, pure water or the like.
  • the anode substrate is subjected to surface treatment such as ozone treatment or oxygen-plasma treatment immediately before use. Is preferred.
  • the surface treatment may not be performed.
  • a hole transporting varnish for an OLED element When using a hole transporting varnish for an OLED element, the following method can be mentioned.
  • the hole transporting varnish is applied onto the anode substrate, evaporated and baked by the above method, and a hole transporting thin film is formed on the electrode to form a hole injection layer or a hole transport layer.
  • This is introduced into a vacuum deposition apparatus, and a hole transport layer, a light emitting layer, an electron transport layer, an electron injection layer, and a cathode metal are sequentially deposited to form an OLED element.
  • the element may be manufactured by removing any one layer or plural layers as necessary.
  • a carrier block layer may be provided between arbitrary layers.
  • anode material examples include transparent electrodes typified by indium tin oxide (ITO) and indium zinc oxide (IZO), and those subjected to planarization treatment are preferable.
  • ITO indium tin oxide
  • IZO indium zinc oxide
  • Polythiophene derivatives and polyaniline derivatives having high charge transporting properties can also be used.
  • TPD triphenylamine dimer derivative
  • ⁇ -NPD ⁇ -naphthyldiphenylamine dimer
  • Spiro-TAD spiro-dimer
  • Triarylamines such as 4,4 ′, 4 ′′ -tris [3-methylphenyl (phenyl) amino] triphenylamine (m-MTDATA), 4,4 ′, 4 ′′ -tris [1-naphthyl (phenyl) ) Amino] triphenylamine (1-TNATA) and other starburst amines, 5,5 ′′ -bis- ⁇ 4- [bis (4-methylphenyl) amino] phenyl ⁇ -2,2 ′: 5 ′,
  • the hole transport material having reducibility with respect to the heteropolyacid compound used in the present invention is preferable from the viewpoint of lowering the driving voltage in the organic EL device characteristics.
  • triphenylamines, triarylamines or starburst amines are easily oxidized by the heteropolyacid compound used in the present invention. Therefore, the layer containing these compounds is used as the hole injection layer containing the heteropolyacid compound. It is preferable to use it as an adjacent hole transport layer.
  • Materials for forming the light emitting layer include tris (8-quinolinolato) aluminum (III) (Alq 3 ), bis (8-quinolinolato) zinc (II) (Znq 2 ), bis (2-methyl-8-quinolinolato) ( p-phenylphenolate) aluminum (III) (BAlq) and 4,4′-bis (2,2-diphenylvinyl) biphenyl (DPVBi), and the like.
  • the light emitting layer may be formed by co-evaporation.
  • Examples of the electron transport material include Alq 3 , BAlq, DPVBi, (2- (4-biphenyl) -5- (4-t-butylphenyl) -1,3,4-oxadiazole) (PBD), triazole derivatives ( TAZ), bathocuproine (BCP), silole derivatives and the like.
  • luminescent dopant examples include quinacridone, rubrene, coumarin 540, 4- (dicyanomethylene) -2-methyl-6- (p-dimethylaminostyryl) -4H-pyran (DCM), tris (2-phenylpyridine) iridium ( III) (Ir (ppy) 3 ), (1,10-phenanthroline) -tris (4,4,4-trifluoro-1- (2-thienyl) -butane-1,3-dionate) europium (III) ( Eu (TTA) 3 phen) and the like.
  • Examples of the material for forming the carrier block layer include PBD, TAZ, and BCP.
  • Materials for forming the electron injection layer include lithium oxide (Li 2 O), magnesium oxide (MgO), alumina (Al 2 O 3 ), lithium fluoride (LiF), magnesium fluoride (MgF 2 ), and strontium fluoride. (SrF 2 ), Liq, Li (acac), lithium acetate, lithium benzoate and the like.
  • Examples of the cathode material include aluminum, magnesium-silver alloy, aluminum-lithium alloy, lithium, sodium, potassium, cesium and the like.
  • an electron transport varnish for an OLED element when using an electron transport varnish for an OLED element, the following method can be mentioned.
  • An electron transporting varnish is applied onto a cathode substrate to produce an electron transporting thin film, which is introduced into a vacuum deposition apparatus, and using the same materials as described above, an electron transporting layer, a light emitting layer, and a hole transporting layer After forming the hole injection layer, the anode material is deposited by a method such as sputtering to obtain an OLED element.
  • the manufacturing method of the PLED element using the charge transportable varnish of this invention is not specifically limited, The following methods are mentioned.
  • the charge transporting varnish of the present invention is formed by forming a light emitting charge transporting polymer layer instead of performing vacuum deposition operation of the hole transport layer, the light emitting layer, the electron transport layer, and the electron injection layer.
  • a PLED element including a charge transporting thin film formed by the above can be produced.
  • the charge transporting varnish (hole transporting varnish) of the present invention is applied to prepare a hole transporting thin film by the above-described method, and a luminescent charge transporting property is high on the upper part.
  • a molecular layer is formed, and a cathode electrode is further deposited to form a PLED element.
  • An interlayer may be provided between the hole transporting thin film and the light emitting polymer layer in order to improve light emission efficiency and device lifetime.
  • the cathode and anode material to be used the same substances as those used in the production of the OLED element can be used, and the same cleaning treatment and surface treatment can be performed.
  • a method for forming the light emitting charge transporting polymer layer a solvent is added to the light emitting charge transporting polymer material or a material obtained by adding a light emitting dopant to the material, and the solution is dissolved or evenly dispersed to inject holes.
  • An example is a method in which a film is formed by evaporation of a solvent after application to an electrode substrate on which a layer is formed.
  • Examples of the light-emitting charge transporting polymer material include polyfluorene derivatives such as poly (9,9-dialkylfluorene) (PDAF), poly (2-methoxy-5- (2′-ethylhexoxy) -1,4-phenylene vinylene, and the like. And polyphenylene vinylene derivatives such as (MEH-PPV), polythiophene derivatives such as poly (3-alkylthiophene) (PAT), and polyvinylcarbazole (PVCz).
  • polyfluorene derivatives such as poly (9,9-dialkylfluorene) (PDAF), poly (2-methoxy-5- (2′-ethylhexoxy) -1,4-phenylene vinylene, and the like.
  • polyphenylene vinylene derivatives such as (MEH-PPV)
  • polythiophene derivatives such as poly (3-alkylthiophene) (PAT)
  • PVCz polyvinylcarbazol
  • Examples of the solvent include toluene, xylene, chloroform, and the like.
  • Examples of the dissolution or uniform dispersion method include methods such as stirring, heating and stirring, and ultrasonic dispersion.
  • the application method is not particularly limited, and examples thereof include an inkjet method, a spray method, a dip method, a spin coating method, a slit coating method, a transfer printing method, a roll coating method, and a brush coating method. Application is preferably performed under an inert gas such as nitrogen or argon.
  • Examples of the solvent evaporation method include a method of heating in an oven or a hot plate under an inert gas or in a vacuum.
  • the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples.
  • the solid content concentration described below was calculated without subtracting the moisture content as it was as the weighed value. In the weighing, pretreatment such as water removal was not performed, and the purchased compound was used as it was.
  • TPAPA represented by Formula (6) was synthesize
  • Example 2 To a mixture of 270 mg of N-phenyltetraaniline (hereinafter referred to as PTA) represented by the above formula (8) and 540 mg of PMA, 11.47 g of DMI which is a good solvent was added and dissolved in a nitrogen atmosphere. To this solution, 5.73 g of propylene glycol and 17.20 g of cyclohexanol melted by heating to 40 ° C. were added and allowed to cool to room temperature to obtain a greenish black transparent solution. The obtained solution was filtered using a PTFE filter having a pore size of 0.2 ⁇ m to obtain a green-black transparent charge transporting varnish (viscosity 11 mPa ⁇ s, 25 ° C.).
  • PTA N-phenyltetraaniline
  • the obtained varnish was applied by spin coating on an ITO substrate that had been subjected to ozone cleaning for 30 minutes, and baked at 220 ° C. for 30 minutes in the air on a hot plate to form a charge transporting thin film.
  • the thin film obtained was a uniform amorphous solid.
  • PTA represented by the said Formula (8) is Bulletin of Chemical Society of Japan (1994), 67th volume, p. Synthesized according to the method described in 1749-1752.
  • Example 3 Nitrogen atmosphere for a mixture of 270 mg of oxidized N, N, N ′, N′-tetraphenyl-pC-aminotetraaniline (hereinafter abbreviated as ox-TPATA) represented by the following formula (9) and 540 mg of PMA Among them, 11.47 g of DMI which is a good solvent was added and dissolved. To this solution, 5.73 g of propylene glycol and 17.20 g of cyclohexanol melted by heating to 40 ° C. were added and allowed to cool to room temperature to obtain a greenish black transparent solution.
  • ox-TPATA oxidized N, N, N ′, N′-tetraphenyl-pC-aminotetraaniline
  • the obtained solution was filtered using a PTFE filter having a pore size of 0.2 ⁇ m to obtain a greenish black transparent charge transporting varnish (solid content concentration 2.3 mass%, viscosity 11 mPa ⁇ s, 25 ° C.).
  • the obtained varnish was applied by spin coating on an ITO substrate that had been subjected to ozone cleaning for 30 minutes, and baked at 220 ° C. for 30 minutes in the air on a hot plate to form a charge transporting thin film.
  • the thin film obtained was a uniform amorphous solid.
  • the ox-TPATA represented by the formula (9) was synthesized according to the methods described in International Publication No. 2008/129947 pamphlet and International Publication No. 2008/01047 pamphlet.
  • Example 4 To a mixture of 200 mg of PTA, 204 mg of NSO-2 and 204 mg of PMA, 13.30 g of DMI as a good solvent was added and dissolved in a nitrogen atmosphere. To this solution, 6.65 g of propylene glycol and 19.95 g of cyclohexanol melted by heating to 40 ° C. were added and allowed to cool to room temperature to obtain a greenish black transparent solution. The obtained solution was filtered using a PTFE filter having a pore size of 0.2 ⁇ m to obtain a green-black transparent charge transporting varnish (viscosity 11 mPa ⁇ s, 25 ° C.).
  • the obtained varnish was applied by spin coating on an ITO substrate that had been subjected to ozone cleaning for 30 minutes, and baked at 220 ° C. for 30 minutes in the air on a hot plate to form a charge transporting thin film.
  • the thin film obtained was a uniform amorphous solid.
  • NSO-2 represented by the following formula was synthesized according to the pamphlet of International Publication No. 2006/025342.
  • Example 5 To a mixture of 200 mg of TPAPA and 400 mg of PMA, 13.79 g of DMI was added and dissolved in a nitrogen atmosphere. To this solution, 19.70 g of 2,3-butanediol and 5.91 g of acetic acid-n-hexyl were added and stirred at room temperature to obtain a greenish black transparent solution. The obtained solution was filtered using a PTFE filter having a pore size of 0.2 ⁇ m to obtain a green-black transparent charge transporting varnish (viscosity 8 mPa ⁇ s, 25 ° C.).
  • the obtained varnish was applied to the ITO substrate that had been subjected to ozone cleaning for 30 minutes using a spray coating apparatus (NVD200, manufactured by Fujimori Research Laboratory Co., Ltd.) by a spray coating method.
  • a charge transporting thin film was formed by baking at 30 ° C. for 30 minutes.
  • the thin film obtained was a uniform amorphous solid.
  • the obtained varnish was applied by spin coating on an ITO substrate that had been subjected to ozone cleaning for 30 minutes, and baked at 220 ° C. for 30 minutes in the air on a hot plate to form a charge transporting thin film.
  • the thin film obtained was a uniform amorphous solid.
  • PEDOT / PSS manufactured by HC Starck, grade name CH8000 was applied on the ITO substrate by spin coating, and baked on the hot plate at 100 ° C. for 60 minutes in the air to form a charge transporting thin film.
  • the thin film obtained was a uniform amorphous solid.
  • the oxidized form of PTA (quinone diimine form) has low solubility and is likely to cause solid precipitation. It is desirable not to include. However, after that, it is desirable to generate an oxidant on the substrate by firing in the air from the viewpoint of improving the charge transportability. In N-phenyltrianiline and its analogs, solid precipitation is difficult to occur even by oxidation (dehydrogenation), but the number is narrowed. Therefore, it can be seen that manganese acetate has a narrow range of applicable host materials.
  • Table 1 shows the solid content concentration, film thickness, and ionization potential (Ip) of the varnishes of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2.
  • Table 1 shows the refractive indexes at 450 nm and 650 nm of the thin films obtained in Examples 1 and 2.
  • the ionization potential was measured using a photoelectron spectrometer AC-2 manufactured by Riken Keiki Co., Ltd.
  • the film thickness was measured using a surf coder ET-4000A manufactured by Kosaka Laboratory.
  • the refractive index was measured using M-2000 manufactured by JA Woollam Japan.
  • Example 6 After forming a hole transporting thin film on the ITO substrate by the same method as in Example 4, this substrate was introduced into a vacuum deposition apparatus, and Alq 3 , Alq doped with ⁇ -NPD and 7% by volume rubrene. 3 , LiF and Al were sequentially deposited to produce an OLED element (light emitting area: 4 mm 2 ).
  • the film thicknesses were 30 nm, 30 nm, 30 nm, 0.8 nm, and 150 nm, respectively, and the vapor deposition operation was performed after the pressure became 2 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa or less.
  • the deposition rate was 0.1 to 0.2 nm / s for ⁇ -NPD and Alq 3 , 0.01 to 0.02 nm / s for rubrene and LiF, and 0.2 to 0.4 nm / s for Al.
  • the transfer operation between the vapor deposition operations was performed in a vacuum.
  • Example 5 After a charge transporting thin film was formed on the ITO substrate by the same method as in Comparative Example 1, each film was deposited by the same method as in Example 6 to produce an OLED element (light emitting area: 4 mm 2 ). The characteristics of the OLED elements obtained in Example 6 and Comparative Example 5 were measured using an organic EL light emission efficiency measuring device (EL1003, manufactured by Precise Gauge Co., Ltd.). The measurement results are shown in Table 2.
  • Example 6 As shown in Table 2, it can be seen that the OLED characteristics obtained in Example 6 are significantly longer in half-luminance time than those in Comparative Example 5 and have good lifetime characteristics. It can also be seen that the current density and voltage are almost the same.
  • Example 7 to 9 After forming a hole transporting thin film on the ITO substrate by the same method as in Examples 1 to 3, each substrate was introduced into a vacuum deposition apparatus, and ⁇ -NPD, Alq 3 , LiF, and Al were sequentially deposited. Then, an OLED element was produced (light emitting area: 100 mm 2 ). The film thicknesses were 40 nm, 60 nm, 0.8 nm, and 150 nm, respectively, and the vapor deposition operation was performed after the pressure became 2 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa or less.
  • the deposition rate was 0.1 to 0.2 nm / s for ⁇ -NPD and Alq 3 , 0.01 to 0.02 nm / s for LiF, and 0.2 to 0.4 nm / s for Al.
  • the transfer operation between the vapor deposition operations was performed in a vacuum.
  • PEDOT / PSS manufactured by HC Starck, grade name AI4083
  • HC Starck grade name AI4083
  • An OLED element in which the hole injection layer is a PEDOT / PSS thin film was produced in the same manner as in Example 7 except that this substrate was used.
  • Table 3 shows the results of measuring the characteristics of the OLED elements obtained in Examples 7 to 9 and Comparative Examples 6 and 7.
  • Example 10 Conductivity measurement
  • a 30 mass% DMAc solution of PTA / PMA (mass ratio 1/2) was prepared as a charge transporting varnish using the same method as in Example 2 except that the solvent was changed to DMAc.
  • the resistance value of the sample thin film itself needs to sufficiently exceed the resistance of the measuring element, and it is necessary to form a thick film. Therefore, a high concentration varnish was prepared.
  • the obtained varnish was applied by spin coating on an ITO substrate that had been subjected to ozone cleaning for 30 minutes, and baked at 220 ° C. for 30 minutes in the air on a hot plate to form a charge transporting thin film having a thickness of 360 nm.
  • the thin film obtained was a uniform amorphous solid.
  • Example 8 PEDOT / PSS (manufactured by HC Starck, grade name CH8000) was applied on the ITO substrate by spin coating, and baked on the hot plate at 100 ° C. for 60 minutes in the air to form a charge transporting thin film.
  • the thin film obtained was a uniform amorphous solid.
  • Table 4 shows the electrical conductivity of the thin films obtained in Example 10 and Comparative Example 8. The conductivity was measured using a sandwich-type element (ITO / sample / Al (150 nm)) in which each of the obtained substrates was introduced into a vacuum deposition apparatus and Al was deposited with a thickness of 150 nm using a deposition mask ( Electrode area 0.2 mm 2 , current density 100 mA / cm 2 ).
  • the PTA / PMA used in Example 10 has a small electric field dependency of conductivity, shows a good charge transport property at a slight voltage, and has a high conductivity sufficient as a hole injection layer material. (In general, 10 ⁇ 7 S / cm or more is necessary). Note that, in a material having a small electric field injection barrier from the electrode, the Ip value is desirably a value close to or deeper than that of the hole transport material, that is, about 5.4 eV or deeper, but the Ip value is within an appropriate range. Met.
  • the thin film obtained was a uniform amorphous solid.
  • UV-VIS spectrum measurement apparatus: UV-3100, manufactured by Shimadzu Corporation
  • broad absorption peaks were generated at 550 nm and 730 nm.
  • phosphomolybdic acid has an oxidizability to triphenylamine dimer. Therefore, a hole injection layer made of phosphomolybdic acid forms a doping layer by oxidizing the contact interface with a hole transport layer made of a hole transport material containing triphenylamine or an analogous skeleton thereof. It can be seen that this can contribute to a decrease in driving voltage of the organic EL element.
  • Example 9 A charge transporting thin film was formed in the same manner except that the phosphomolybdic acid in Example 5 was changed to dinonylnaphthalenedisulfonic acid (manufactured by Aldrich). When the UV-VIS spectrum of the obtained thin film was measured, no new absorption peak other than the absorption peak obtained in each single film was generated. It can be seen that 5-sulfosaticylic acid does not have an oxidizability for triphenylamine dimer.

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Abstract

　例えば、オリゴアニリン化合物等の電荷輸送性物質と、電子受容性ドーパントとして、例えば、リンモリブデン酸等のヘテロポリ酸化合物とを含む電荷輸送性材料、およびこの電荷輸送性材料と、有機溶媒とを含み、電荷輸送性材料が有機溶媒に溶解している電荷輸送性ワニス。これにより、有機溶媒に対する高い溶解性、正孔注入層における電荷輸送性ホスト物質に対する高酸化性、さらには正孔輸送材料に対する酸化性を兼ね備えた電子受容性ドーパントを含む電荷輸送性材料、およびこの電荷輸送性材料を含む電荷輸送性ワニスが提供できる。

Description

電荷輸送性材料および電荷輸送性ワニス
　本発明は、電荷輸送性材料および電荷輸送性ワニスに関し、さらに詳述すると、電子受容性ドーパントとしてヘテロポリ酸化合物を含む電荷輸送性材料および電荷輸送性ワニスに関する。
　従来、低分子有機エレクトロルミネッセンス（以下、ＯＬＥＤと略す）素子では、正孔注入層として銅フタロシアニン（ＣｕＰＣ）層を設けることによって、駆動電圧の低下や発光効率向上等の初期特性向上、さらには寿命特性向上を実現し得ることが報告されている（非特許文献１：アプライド・フィジックス・レターズ（Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　Ｌｅｔｔｅｒｓ）、米国、１９９６年、６９巻、ｐ．２１６０－２１６２）。
　また、金属酸化物を真空蒸着させて薄膜を形成し、正孔注入層として用いることで駆動電圧の低下が可能となることが報告されている（非特許文献２：ジャーナル・オブ・フィジックス・ディー：アプライド・フィジックス（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　Ｄ：Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ）、英国、１９９６年、２９巻、ｐ．２７５０－２７５３）。
　一方、高分子発光材料を用いた有機エレクトロルミネッセンス（以下、ＰＬＥＤと略す）素子では、ポリアニリン系材料（特許文献１：特開平３－２７３０８７号公報、非特許文献３：ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）、英国、１９９２年、第３５７巻、ｐ．４７７－４７９）や、ポリチオフェン系材料（非特許文献４：アプライド・フィジックス・レターズ（Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　Ｌｅｔｔｅｒｓ）、米国、１９９８年、７２巻、ｐ．２６６０－２６６２）からなる薄膜を正孔輸送層として用いることで、ＯＬＥＤ素子と同様の効果が得られることが報告されている。
　近年、高溶解性の低分子オリゴアニリン系材料やオリゴチオフェン系材料を利用し、有機溶媒に完全溶解させた均一系溶液からなる電荷輸送性ワニスが見出された。そして、このワニスから得られる正孔注入層を有機エレクトロルミネッセンス（以下、有機ＥＬという）素子中に挿入することで、下地基板の平坦化効果や、優れたＥＬ素子特性が得られることが報告されている（特許文献２：特開２００２－１５１２７２号公報、特許文献３：国際公開第２００５／０４３９６２号パンフレット）。
　当該低分子オリゴマー化合物は、それ自体の粘度が低く、通常の有機溶媒を使用した場合、成膜操作におけるプロセスマージンが狭いため、スピンコート、インクジェット塗布、スプレー塗布等の種々の塗布方式や、種々の焼成条件を用いる場合、高い均一性を有する成膜を行うことは困難であった。
　この点、各種添加溶媒を用いることで、粘度や、沸点および蒸気圧の調整が可能となり、種々の塗布方式に対応して高い均一性を有する成膜面を得ることが可能になってきている（特許文献４：国際公開第２００４／０４３１１７号パンフレット、特許文献５：国際公開第２００５／１０７３３５号パンフレット）。
　しかしながら、有機ＥＬデバイスの本格量産を目前に控えた現在、素子の駆動電圧のさらなる低下が求められている。
　一方で近年、金属酸化物を用いた正孔注入層が見直されており、正孔注入層を形成している金属酸化物が正孔輸送層との接触に際してその界面を酸化することで正孔輸送層にドーピング層を生成させ、駆動電圧を低下させうることが報告されている（非特許文献５：アプライド・フィジックス・レターズ（Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　Ｌｅｔｔｅｒｓ）、米国、２００７年、９１巻、ｐ．２５３５０４、非特許文献６：アプライド・フィジックス・レターズ（Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　Ｌｅｔｔｅｒｓ）、米国、２００８年、９３巻、ｐ．０４３３０８）が、正孔輸送材料に対して酸化性を有する塗布型材料は例がなく、新たな材料の開発が求められている。
特開平３－２７３０８７号公報 特開２００２－１５１２７２号公報 国際公開第２００５／０４３９６２号パンフレット 国際公開第２００４／０４３１１７号パンフレット 国際公開第２００５／１０７３３５号パンフレット
アプライド・フィジックス・レターズ、米国、１９９６年、６９巻、ｐ．２１６０－２１６２ ジャーナル・オブ・フィジックス・ディー：アプライド・フィジックス（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　Ｄ：Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ）、英国、１９９６年、２９巻、ｐ．２７５０－２７５３ ネイチャー、英国、１９９２年、第３５７巻、ｐ．４７７－４７９ アプライド・フィジックス・レターズ、米国、１９９８年、７２巻、ｐ．２６６０－２６６２ アプライド・フィジックス・レターズ（Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　Ｌｅｔｔｅｒｓ）、米国、２００７年、９１巻、ｐ．２５３５０４ アプライド・フィジックス・レターズ（Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　Ｌｅｔｔｅｒｓ）、米国、２００８年、９３巻、ｐ．０４３３０８
　本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、有機溶媒に対する高い溶解性、正孔注入層における電荷輸送性ホスト物質に対する高酸化性、さらには正孔輸送材料に対する酸化性を兼ね備えた電子受容性ドーパントを含む電荷輸送性材料、およびこの電荷輸送性材料を含む電荷輸送性ワニスを提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、リンモリブデン酸等のヘテロポリ酸化合物が、有機溶媒に対する高溶解性、正孔注入層における電荷輸送性ホスト物質に対する高酸化性、さらには正孔輸送材料に対する酸化性を兼ね備えていることを見出すとともに、当該ヘテロポリ酸化合物と電荷輸送性物質とを含む電荷輸送性薄膜をＯＬＥＤ素子の正孔注入層として用いた場合に、駆動電圧を低下させ、素子寿命を向上し得ることを見出し、本発明を完成した。
　なお、リンモリブデン酸等のヘテロポリ酸化合物は、代表的に化１で示されるＫｅｇｇｉｎ型あるいは化２で示されるＤａｗｓｏｎ型の化学構造、すなわちヘテロ原子が分子の中心に位置する構造を有している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　これらの特殊な化学構造によって、金属の酸素酸のみで構成されるイソポリ酸や単純な金属酸化物とは溶解特性や酸化還元特性に大きな違いを示す。この化合物は、従来、重合触媒や有機化合物の呈色試薬としてよく知られていたが、それ自体を電荷輸送性物質として利用した例は少ない。
　本発明者らは、このヘテロポリ酸化合物を、有機ＥＬ素子中、極薄膜で層を形成させることで有効な正孔注入層として機能することを見出した。
　すなわち、本発明は、
１．　電荷輸送性物質と、電子受容性ドーパントとしてヘテロポリ酸化合物とを含むことを特徴とする電荷輸送性材料、
２．　前記ヘテロポリ酸化合物が、リンモリブデン酸である１の電荷輸送性材料、
３．　前記電荷輸送性物質が、アニリン誘導体化合物である１または２の電荷輸送性材料、
４．　前記電荷輸送性物質が、下記式（１）で表されるオリゴアニリン誘導体、または式（１）の酸化体であるキノンジイミン誘導体である３の電荷輸送性材料、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 〔式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、シラノール基、チオール基、カルボキシル基、リン酸基、リン酸エステル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、ニトロ基、一価炭化水素基、オルガノオキシ基、オルガノアミノ基、オルガノシリル基、オルガノチオ基、アシル基またはスルホン基を示し、ＡおよびＢは、それぞれ独立して、一般式（２）または（３）で表される二価の基を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （式中、Ｒ4～Ｒ11は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、シラノール基、チオール基、カルボキシル基、リン酸基、リン酸エステル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、ニトロ基、一価炭化水素基、オルガノオキシ基、オルガノアミノ基、オルガノシリル基、オルガノチオ基、アシル基、またはスルホン基を示す。）
　ｍおよびｎは、それぞれ独立して、１以上の整数で、ｍ＋ｎ≦２０を満足する。〕
５．　前記電荷輸送性物質が、式（４）で表されるオリゴアニリン誘導体、または式（４）の酸化体であるキノンジイミン誘導体である４の電荷輸送性材料、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （式中、Ｒ1～Ｒ7、ｍおよびｎは、前記と同じ意味を示す。）
６．　前記電荷輸送性物質が、式（５）で表されるオリゴアニリン誘導体、または式（５）の酸化体であるキノンジイミン誘導体である４の電荷輸送性材料、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式中、Ｒ2、Ｒ4～Ｒ7、ｎおよびｍは前記と同じ意味を表す。Ｒ12～Ｒ35は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、シラノール基、チオール基、カルボキシル基、リン酸基、リン酸エステル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、ニトロ基、置換もしくは非置換の一価炭化水素基、オルガノオキシ基、オルガノアミノ基、オルガノシリル基、オルガノチオ基、アシル基、スルホン基またはハロゲン原子を示す。）
７．　１～６のいずれかの電荷輸送性材料と、有機溶媒とを含み、前記電荷輸送性物質およびヘテロポリ酸化合物が、前記有機溶媒に均一に溶解していることを特徴とする電荷輸送性ワニス、
８．　前記有機溶媒が、少なくとも１種の良溶媒を含む混合溶媒である７の電荷輸送性ワニス、
９．　２５℃での粘度が、１０～２００ｍＰａ・ｓの溶媒を含む７または８の電荷輸送性ワニス、
１０．　１～６のいずれかの電荷輸送性材料を含む電荷輸送性薄膜、
１１．　７～９のいずれかの電荷輸送性ワニスから作製される電荷輸送性薄膜、
１２．　１０または１１の電荷輸送性薄膜を備える有機エレクトロルミネッセンス素子、
１３．　前記電荷輸送性薄膜が、正孔注入層を構成する１２の有機エレクトロルミネッセンス素子
を提供する。
　本発明の電荷輸送性材料およびワニスに含まれるヘテロポリ酸化合物は、一般的な電荷輸送性ワニスの調製に用いられる有機溶媒に対して良好な溶解性を有しており、特に、一旦、良溶媒に溶解させることで、高粘度溶媒や低表面張力溶媒をはじめとした各種有機溶媒に対しても優れた溶解性を示す。このため、高粘度溶媒や低表面張力溶媒を一部、またはほぼ全量使用して低極性有機溶媒系の電荷輸送性ワニスを調製することができる。
　このような低極性有機溶媒系の電荷輸送性ワニスは、溶剤耐性が問題となるインクジェット塗布装置にて塗布することができるだけでなく、基板上に絶縁膜や隔壁などの耐溶剤性が問題となる構造物が存在する場合でも用いることができ、その結果、高平坦性を有する非晶質固体薄膜を問題なく作製することができる。
　さらに、得られた薄膜は、高電荷輸送性を示すため、正孔注入層または正孔輸送層として使用することで、有機ＥＬ素子の駆動電圧を低下させるとともに、素子の長寿命化を実現することができる。
　そして、ヘテロポリ酸化合物は一般に高屈折率であることから、有効な光学設計によって光取り出し効率の向上も期待できる。
　また、この薄膜は、高平坦性および高電荷輸送性を有しているため、この特性を利用して、当該薄膜を太陽電池のバッファ層あるいは正孔輸送層、燃料電池用電極、コンデンサ電極保護膜、帯電防止膜へ応用することもできる。
　以下、本発明についてさらに詳しく説明する。
　本発明に係る電荷輸送性材料は、電荷輸送性物質と、電子受容性ドーパントとしてヘテロポリ酸化合物とを含むものである。電荷輸送性物質は、電子受容性ドーパントと併用して用いられる場合には電荷輸送性ホスト物質ともいう。
　ここで、電荷輸送性とは、導電性と同義であり、正孔輸送性、電子輸送性、正孔および電子の両電荷輸送性のいずれかを意味する。本発明の電荷輸送性材料は、それ自体に電荷輸送性があるものでもよく、これから得られる固体膜に電荷輸送性があるものでもよい。
　上記ヘテロポリ酸化合物とは、バナジウム（Ｖ）、モリブデン（Ｍｏ）、タングステン（Ｗ）等の酸素酸であるイソポリ酸と、異種元素の酸素酸とが縮合してなるポリ酸である。
　この場合、異種元素の酸素酸としては、主にケイ素（Ｓｉ）、リン（Ｐ）、ヒ素（Ａｓ）の酸素酸が挙げられる。
　ヘテロポリ酸化合物の具体例としては、リンモリブデン酸、ケイモリブデン酸、リンタングステン酸、リンタングストモリブデン酸、ケイタングステン酸等が挙げられるが、本発明においては、有機溶媒に対する高溶解性、電荷輸送性物質に対する高酸化性、並びに有機ＥＬ素子中で用いた場合の駆動電圧低下および寿命向上という点から、リンモリブデン酸、リンタングステン酸、リンタングストモリブデン酸が好適であり、リンモリブデン酸が特に好ましい。
　なお、これらのヘテロポリ酸化合物は、市販品として入手可能であり、例えば、リンモリブデン酸（Ｐｈｏｓｐｈｏｍｏｌｙｂｄｉｃ　ａｃｉｄ　ｈｙｄｒａｔｅ　、または１２　Ｍｏｌｙｂｄｏ（ＶＩ）　ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃ　ａｃｉｄ　ｎ－ｈｙｄｒａｔｅ，化学式：Ｈ3（ＰＭｏ12Ｏ40）・ｎＨ2Ｏ）は、関東化学（株）、和光純薬（株）、シグマアルドリッチジャパン（株）等から入手可能である。
　本発明の電荷輸送性材料に使用できる電荷輸送性物質としては、使用する有機溶媒に可溶なものであれば特に限定されるものではないが、有機ＥＬ用途に用いる場合、１００ｎｍ以下、通常２０～５０ｎｍ程度の極薄膜を高均一に作製する必要があるため、電荷輸送性物質は高溶解性を有すること、不純物成分の混入抑制のために分子量分布のないことが好ましく、特に分子量２００～２０００の低分子化合物が好ましい。低分子化合物は自身の粘性が低く高均一に塗布成膜を行うことが困難であることが多いため、高粘度溶媒を併用することが望ましく、このことから、電荷輸送性物質は高粘度溶媒への溶解性を有していることが望ましい。
　具体的には、従来高溶解性材料として用いられている低分子オリゴアニリン化合物等のアニリン誘導体化合物、低分子オリゴチオフェン化合物等を用いることができる。
　ヘテロポリ酸化合物はプロトン酸を含み、ＮＨ基を含有する電荷輸送性物質に対して強く電子受容性物質としての機能を発揮することから、電荷輸送性物質としては、アニリン誘導体化合物が好適であり、さらに高い電荷輸送性という点を考慮すると、アニリン単位を３以上有するオリゴアニリン誘導体化合物がより好ましい。
　すなわち、ヘテロポリ酸化合物は、通常２つ以上のプロトン性水素を有しており、ＮＨ基を複数含有するオリゴアニリン誘導体化合物とともにイオン性の擬似高分子を形成するため、駆動中の素子内でのマイグレーションが抑制され、寿命が向上されやすくなる。さらには後述するようにヘテロポリ酸化合物は、トリフェニルアミン含有化合物に対する酸化性をも有しているため、これを正孔注入層に用いた場合、正孔注入層内の電荷輸送性ホスト物質とだけではなく、隣接する正孔輸送層に含まれる材料に対する酸化も可能となる。
　特に、高溶解性および高電荷輸送性を示すとともに、適切なイオン化ポテンシャルを有していることから、下記式（１）で表されるオリゴアニリン誘導体、または式（１）の酸化体であるキノンジイミン誘導体を好適に用いることができ、さらには、溶解性、電荷輸送性、イオン化ポテンシャル（Ｉｐ）および本発明のヘテロポリ酸化合物に対する被酸化性の観点から、式（４）または（５）で表されるオリゴアニリン誘導体、またはそれらの酸化体であるキノンジイミン誘導体が最適である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 〔式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、シラノール基、チオール基、カルボキシル基、リン酸基、リン酸エステル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、ニトロ基、一価炭化水素基、オルガノオキシ基、オルガノアミノ基、オルガノシリル基、オルガノチオ基、アシル基またはスルホン基を示し、ＡおよびＢは、それぞれ独立して、一般式（２）または（３）で表される二価の基を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （式中、Ｒ4～Ｒ11は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、シラノール基、チオール基、カルボキシル基、リン酸基、リン酸エステル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、ニトロ基、一価炭化水素基、オルガノオキシ基、オルガノアミノ基、オルガノシリル基、オルガノチオ基、アシル基、またはスルホン基を示す。）
　ｍおよびｎは、それぞれ独立して、１以上の整数で、ｍ＋ｎ≦２０を満足する。〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 （式中、Ｒ1～Ｒ7、ｍおよびｎは、上記と同じ意味を示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （式中、Ｒ2、Ｒ4～Ｒ7、Ｒ12～Ｒ35、ｎおよびｍは上記と同じ意味を表す。）
　なお、キノンジイミン体とは、その骨格中に、下記式で示される部分構造を有する化合物を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （式中、Ｒ4～Ｒ7は上記と同じ。）
　上記各式において、ハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素原子が挙げられる。
　一価炭化水素基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、２－エチルヘキシル基、デシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビシクロヘキシル基等のビシクロアルキル基；ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、イソプロペニル基、１－メチル－２－プロペニル基、１または２または３－ブテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基；フェニル基、キシリル基、トリル基、ビフェニル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルシクロヘキシル基等のアラルキル基等や、これらの一価炭化水素基の水素原子の一部または全部がハロゲン原子、水酸基、アルコキシ基、スルホン基などで置換されたものが挙げられる。
　オルガノオキシ基の具体例としては、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アリールオキシ基などが挙げられ、これらのアルキル基、アルケニル基、アリール基としては、先に例示した基と同様のものが挙げられる。
　オルガノアミノ基の具体例としては、フェニルアミノ基、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、ヘプチルアミノ基、オクチルアミノ基、ノニルアミノ基、デシルアミノ基、ラウリルアミノ基等のアルキルアミノ基；ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基、ジペンチルアミノ基、ジヘキシルアミノ基、ジヘプチルアミノ基、ジオクチルアミノ基、ジノニルアミノ基、ジデシルアミノ基等のジアルキルアミノ基；シクロヘキシルアミノ基、モルホリノ基などが挙げられる。
　オルガノシリル基の具体例としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリプロピルシリル基、トリブチルシリル基、トリペンチルシリル基、トリヘキシルシリル基、ペンチルジメチルシリル基、ヘキシルジメチルシリル基、オクチルジメチルシリル基、デシルジメチルシリル基などが挙げられる。
　オルガノチオ基の具体例としては、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、ヘプチルチオ基、オクチルチオ基、ノニルチオ基、デシルチオ基、ラウリルチオ基などのアルキルチオ基が挙げられる。
　アシル基の具体例としては、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ベンゾイル基などが挙げられる。
　リン酸エステル基としては、－Ｐ（Ｏ）（ＯＱ1）（ＯＱ2）が挙げられる。
　エステル基としては、－Ｃ（Ｏ）ＯＱ1、－ＯＣ（Ｏ）Ｑ1が挙げられる。
　チオエステル基としては、－Ｃ（Ｓ）ＯＱ1、－ＯＣ（Ｓ）Ｑ1が挙げられる。
　アミド基としては、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＱ1、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｑ1、－Ｃ（Ｏ）ＮＱ1Ｑ2、－ＮＱ1Ｃ（Ｏ）Ｑ2が挙げられる。
　ここで、上記Ｑ1およびＱ2は、アルキル基、アルケニル基またはアリール基を示し、これらについては、上記一価炭化水素基で例示した基と同様のものが挙げられる。
　上記一価炭化水素基、オルガノオキシ基、オルガノアミノ基、オルガノシリル基、オルガノチオ基、アシル基、リン酸エステル基、エステル基、チオエステル基およびアミド基などにおける炭素数は、特に限定されるものではないが、一般に炭素数１～２０、好ましくは１～８である。
　好ましい置換基としては、フッ素、スルホン基、オルガノオキシ基、アルキル基、オルガノシリル基等が挙げられる。
　なお、置換基において、置換基同士が連結されて環状である部分を含んでいてもよい。
　一般式（１）、（４）および（５）において、ｍ＋ｎは、良好な電荷輸送性を発揮させるという点から３以上であることが好ましく、溶媒に対する溶解性を確保するという点から１６以下であることが好ましい。
　また、式（１）および（４）のオリゴアニリン誘導体は、溶解性を高めるとともに、電荷輸送性を均一にするということを考慮すると、分子量分布のない、換言すれば、分散度が１のオリゴアニリン誘導体であることが好ましい。
　その分子量は、材料の揮発の抑制および電荷輸送性発現のために、下限として通常２００以上、好ましくは３００以上であり、また溶解性向上のために、上限として通常５０００以下、好ましくは２０００以下である。
　これらの電荷輸送性物質は１種類のみを使用してもよく、また２種類以上の物質を組み合わせて使用してもよい。
　このような化合物の具体例としては、下記式（６）で表されるＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニル－ｐ－Ｃ－アミノペンタアニリン、式（７）で表されるＮ－フェニルトリアニリン、式（８）で表されるＮ－フェニルテトラアニリン、テトラアニリン（アニリン４量体）、オクタアニリン（アニリン８量体）等の有機溶媒に可溶なオリゴアニリン誘導体が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　なお、これらの電荷輸送性物質の合成法としては、特に限定されないが、国際公開第２００８／１２９９４７号パンフレット記載の方法、オリゴアニリン合成法（ブレティン・オブ・ケミカル・ソサエティ・オブ・ジャパン（Ｂｕｌｌｅｔｉｎ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ｊａｐａｎ）、１９９４年、第６７巻、ｐ．１７４９－１７５２、シンセティック・メタルズ（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　Ｍｅｔａｌｓ）、米国、１９９７年、第８４巻、ｐ．１１９－１２０参照）や、オリゴチオフェン合成法（例えば、ヘテロサイクルズ（Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ）、１９８７年、第２６巻、ｐ．９３９－９４２、ヘテロサイクルズ（Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ）、１９８７年、第２６巻、ｐ．１７９３－１７９６参照）等が挙げられる。
　また、オリゴアニリン誘導体化合物を酸化してキノンジイミン化合物とする方法としては、国際公開第２００８／０１０４７号パンフレット記載の方法等が挙げられる。
　本発明に係る電荷輸送性ワニスは、上述した電荷輸送性物質と、電子受容性ドーパントとしてヘテロポリ酸化合物とを含んで構成される電荷輸送性材料と、有機溶媒とを含み、電荷輸送性物質およびヘテロポリ酸化合物が、有機溶媒に均一に溶解しているものである。
　電荷輸送性ワニスを調製する際に用いられる有機溶媒としては、電荷輸送性物質およびヘテロポリ酸化合物の溶解能を有する良溶媒を用いることができる。
　ここで、良溶媒とは、溶媒分子の極性が高く、高極性化合物を良く溶解することのできる溶媒を意味する。
　このような良溶媒としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド、Ｎ－シクロヘキシル－２－ピロリジノン等が挙げられる。これらの溶媒は１種単独で、または２種以上混合して用いることができ、その使用量は、ワニスに使用する溶媒全体に対して５～１００質量％とすることができる。
　本発明で用いるヘテロポリ酸化合物は、有機溶媒に対する溶解性に優れているため、上記良溶媒とともに、高粘度溶媒および／または低表面張力溶媒を用いることもできる。良溶媒、高粘度溶媒および低表面張力溶媒は、それぞれお互いの性質を兼ねていてもよい。
　高粘度溶媒とは、各種塗布装置における噴霧や塗布に適した粘性を付与して均一なウェット膜を形成し、焼成時にはウェット膜の凝集や凹凸の発生を抑制しながら溶媒揮発を生じさせ、高度な膜厚均一性を有する薄膜を形成し得る溶媒を意味する。
　高粘度溶媒としては、２５℃で１０～２００ｍＰａ・ｓ、特に５０～１５０ｍＰａ・ｓの粘度を有するものが挙げられ、具体的には、常圧で沸点５０～３００℃、特に１５０～２５０℃の高粘度溶媒であるシクロヘキサノール、エチレングリコール、１，３－オクチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、プロピレングリコール、へキシレングリコール、ｏ－クレゾール、ｍ－クレゾール、ｐ－クレゾール等が好適である。
　これらの高粘度溶媒を使用する場合、その使用割合は、ワニス中の溶媒全体に対して１０～９０質量％が好ましく、２０～８０質量％がより好ましい。
　低表面張力溶媒とは、表面張力の低下、揮発性の付与等によって基板に対する濡れ性の向上や、各種塗布装置における噴霧や塗布に適した物性を付与したり、塗布装置に対する腐食性の低下を可能にしたりする溶媒を意味する。
　このような低表面張力溶媒としては、例えば、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、ｐ－キシレン、ｏ－キシレン、スチレン等の芳香族炭化水素類；ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、ｎ－オクタン、ｎ－ノナン、ｎ－デカン等の炭化水素類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソプロピルケトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルｎ－ブチルケトン、シクロヘキサノン、エチルｎ－アミルケトン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ－プロピル、酢酸ｉ－ブチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸ｎ－アミル、酢酸ｎ－ヘキシル、カプロン酸メチル、酢酸－２－メチルペンチル、乳酸ｎ－エチル、乳酸ｎ－ブチル等のエステル類；エチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコール等のグリコールエステルまたはグリコールエーテル類；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔ－ブタノール、アリルアルコール、ｎ－プロパノール、２－メチル－２－ブタノール、イソブタノール、ｎ－ブタノール、２－メチル－１－ブタノール、１－ペンタノール、２－メチル－１－ペンタノール、２－エチルヘキサノール、１－オクタノール、１－メトキシ－２－ブタノール、ジアセトンアルコール、フルフリルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ベンジルアルコール等のアルコール類；ジエチルエーテル、ジ－ｎ－プロピルエーテル、ジ－ｉ－プロピルエーテル、ｉ－プロピルエーテル、１，４－ジオキサン、酢酸、γ－ブチルラクトン等のエーテルまたはカルボン酸類などが挙げられる。
　良溶媒と高粘度溶媒および／または低表面張力溶媒とを併用する場合、それらの使用割合は特に限定されるものではないが、高粘度溶媒や低表面張力溶媒の使用割合を多くすると、上述のように、粘度の向上、表面張力の低下、揮発性の付与、基板表面に対する塗れ性の向上、塗布、噴霧性の向上等の新たな好ましい物性を付与することが可能となる。また、得られたワニスの極性が低くなる結果、溶剤耐性が問題となる塗布装置や基板などを用いることができるようになり、その応用範囲が広がる。
　低表面張力溶媒を使用する場合には、具体的に良溶媒と高粘度溶媒および／または低表面張力溶媒との比率は、質量比で９：１～１：９程度が好ましく、１：１～１：４程度がより好ましい。
　また、溶媒を２種以上混合して用いる場合には、良溶媒の沸点はその他の溶媒と同等かまたはそれ以上であることが望ましい。
　電荷輸送性ワニスの調製法としては、特に限定されるものではなく、各成分および溶媒を任意の順序で混合して調製することができるが、上述したヘテロポリ酸化合物は、一旦、良溶媒に溶解させると、より極性の低い高粘度溶媒および／または低表面張力溶媒を添加しても析出が生じにくいという性質を有しているため、電荷輸送性物質およびヘテロポリ酸化合物を良溶媒に溶解させた溶液に対し、高粘度溶媒および／または低表面張力溶媒を加えて調製することが好ましい。
　このような手法を用いると、電荷輸送性ワニス中における高粘度溶媒や低表面張力溶媒の割合を増加させることができる。
　電荷輸送性ワニスの固形分濃度は、特に限定されるものではないが、通常、０．０１～５０質量％程度であり、０．１～２００ｎｍの薄膜を形成させることを考慮すると、０．１～１０質量％が好ましく、０．５～５質量％がより好ましい。
　また、電荷輸送性物質とヘテロポリ酸化合物との混合割合は、特に限定されるものではないが、得られる薄膜の電荷輸送性をより向上させることを考慮すると、質量比で、電荷輸送性物質：ヘテロポリ酸化合物＝１：０．０１～１０．０が好ましく、１：０．０５～４．０がより好ましい。
　電荷輸送性ワニスの粘度は、特に限定されるものではないが、スピンコート法、インクジェット法あるいはスプレーコート法で０．１～２００ｎｍの薄膜を高い膜厚均一性で作製することを考慮すると、２５℃で１～１００ｍＰａ・ｓが好ましく、３～３０ｍＰａ・ｓがより好ましく、５～２０ｍＰａ・ｓがより一層好ましい。
　本発明の電荷輸送性ワニスでは、その電荷輸送能等を向上させるために、必要に応じて上述したヘテロポリ酸化合物以外のドーパント物質を、電荷輸送性物質に対して、０．１～９０質量％程度の添加量で用いてもよい。
　ドーパント物質としては、高い電子受容性を有する電子受容性ドーパント物質が好ましい。ドーパント物質の溶解性に関しては、ワニスに使用する少なくとも一種の溶媒に溶解するものであれば特に限定されない。
　電子受容性ドーパント物質の具体例としては、塩化水素、硫酸、硝酸、リン酸等の無機強酸；塩化アルミニウム（ＩＩＩ）（ＡｌＣｌ3）、四塩化チタン（ＩＶ）（ＴｉＣｌ4）、三臭化ホウ素（ＢＢｒ3）、三フッ化ホウ素エーテル錯体（ＢＦ3・ＯＥｔ2）、塩化鉄（ＩＩＩ）（ＦｅＣｌ3）、塩化銅（ＩＩ）（ＣｕＣｌ2）、五塩化アンチモン（Ｖ）（ＳｂＣｌ5）、五フッ化砒素（Ｖ）（ＡｓＦ5）、五フッ化リン（ＰＦ5）、トリス（４－ブロモフェニル）アルミニウムヘキサクロロアンチモナート（ＴＢＰＡＨ）等のルイス酸；ベンゼンスルホン酸、トシル酸、カンファスルホン酸、ヒドロキシベンゼンスルホン酸、５－スルホサリチル酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ポリスチレンスルホン酸、国際公開第２００５／０００８３２号パンフレット記載の１，４－ベンゾジオキサンジスルホン酸誘導体、国際公開第２００６／０２５３４２号パンフレット記載のアリールスルホン酸誘導体、特開２００５－１０８８２８号公報記載のジノニルナフタレンスルホン酸誘導体等の有機強酸；７，７，８，８－テトラシアノキノジメタン（ＴＣＮＱ）、２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－１，４－ベンゾキノン（ＤＤＱ）、ヨウ素等の有機または無機酸化剤が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　特に好ましい電子受容性ドーパント物質としては、５－スルホサリチル酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ポリスチレンスルホン酸、国際公開第２００５／０００８３２号パンフレット記載の１，４－ベンゾジオキサンジスルホン酸誘導体、特開２００５－１０８８２８号公報記載のジノニルナフタレンスルホン酸誘導体、国際公開第２００６／０２５３４２号パンフレット記載のナフタレンジスルホン酸誘導体等の有機強酸である電子受容性ドーパント物質が挙げられる。
　以上で説明した電荷輸送性ワニスを基材上に塗布し、溶媒を蒸発させることで基材上に電荷輸送性薄膜を形成させることができる。
　ワニスの塗布方法としては、特に限定されるものではなく、ディップ法、スピンコート法、転写印刷法、ロールコート法、刷毛塗り、インクジェット法、スプレー法、スリットコート法等が挙げられる。
　溶媒の蒸発法としては、特に限定されるものではなく、例えば、ホットプレートやオーブンを用いて、適切な雰囲気下、すなわち、大気、窒素等の不活性ガス、真空中等で蒸発させればよい。これにより、均一な成膜面を有する薄膜を得ることが可能である。
　焼成温度は、溶媒を蒸発させることができれば特に限定されないが、４０～２５０℃で行うことが好ましい。この場合、より高い均一成膜性を発現させたり、基材上で反応を進行させたりする目的で、２段階以上の温度変化をつけてもよい。
　電荷輸送性薄膜の膜厚は、特に限定されないが、有機ＥＬ素子内で電荷注入層として用いる場合、０．１～２００ｎｍが好ましく、１～１００ｎｍがより好ましく、１０～５０ｎｍがさらに好ましい。膜厚を変化させる方法としては、ワニス中の固形分濃度を変化させたり、塗布時の基板上の溶液量を変化させたりする等の方法がある。
　本発明の電荷輸送性ワニスを用いてＯＬＥＤ素子を作製する場合の使用材料や、作製方法としては、下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
　使用する電極基板は、洗剤、アルコール、純水等による液体洗浄を予め行って浄化しておくことが好ましく、例えば、陽極基板では使用直前にオゾン処理、酸素－プラズマ処理等の表面処理を行うことが好ましい。ただし陽極材料が有機物を主成分とする場合、表面処理を行わなくともよい。
　正孔輸送性ワニスをＯＬＥＤ素子に使用する場合、以下の方法を挙げることができる。
　陽極基板上に当該正孔輸送性ワニスを塗布し、上記の方法により蒸発、焼成を行い、電極上に正孔輸送性薄膜を作製して正孔注入層または正孔輸送層とする。これを真空蒸着装置内に導入し、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層、陰極金属を順次蒸着してＯＬＥＤ素子とする。ただし、必要に応じていずれか一層または複数層を除いて素子を作製してもよい。発光領域をコントロールするために任意の層間にキャリアブロック層を設けてもよい。
　陽極材料としては、インジウム錫酸化物（ＩＴＯ）、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）に代表される透明電極が挙げられ、平坦化処理を行ったものが好ましい。高電荷輸送性を有するポリチオフェン誘導体やポリアニリン誘導体を用いることもできる。
　正孔輸送層を形成する材料としては、（トリフェニルアミン）ダイマー誘導体（ＴＰＤ）、（α－ナフチルジフェニルアミン）ダイマー（α－ＮＰＤ）、［（トリフェニルアミン）ダイマー］スピロダイマー（Ｓｐｉｒｏ－ＴＡＤ）等のトリアリールアミン類、４，４’，４”－トリス［３－メチルフェニル（フェニル）アミノ］トリフェニルアミン（ｍ－ＭＴＤＡＴＡ）、４，４’，４”－トリス［１－ナフチル（フェニル）アミノ］トリフェニルアミン（１－ＴＮＡＴＡ）等のスターバーストアミン類、５，５”－ビス－｛４－［ビス（４－メチルフェニル）アミノ］フェニル｝－２，２’：５’，２”－ターチオフェン（ＢＭＡ－３Ｔ）等のオリゴチオフェン類を挙げることができる。
　本発明で用いるヘテロポリ酸化合物に対して還元性を有している正孔輸送材料は、有機ＥＬ素子特性における駆動電圧低下の観点において好ましい。特にトリフェニルアミン、トリアリールアミン類あるいはスターバーストアミン類は、本発明で用いるヘテロポリ酸化合物によって酸化されやすいため、これらの化合物を含む層を、当該へテロポリ酸化合物を含有する正孔注入層に隣接する正孔輸送層として使用すると好適である。
　発光層を形成する材料としては、トリス（８－キノリノラート）アルミニウム（ＩＩＩ）（Ａｌｑ3）、ビス（８－キノリノラート）亜鉛（ＩＩ）（Ｚｎｑ2）、ビス（２－メチル－８－キノリノラート）（ｐ－フェニルフェノラート）アルミニウム（ＩＩＩ）（ＢＡｌｑ）および４，４’－ビス（２，２－ジフェニルビニル）ビフェニル（ＤＰＶＢｉ）等が挙げられ、電子輸送材料または正孔輸送材料と発光性ドーパントとを共蒸着することによって、発光層を形成してもよい。
　電子輸送材料としては、Ａｌｑ3、ＢＡｌｑ、ＤＰＶＢｉ、（２－（４－ビフェニル）－５－（４－ｔ－ブチルフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール）（ＰＢＤ）、トリアゾール誘導体（ＴＡＺ）、バソクプロイン（ＢＣＰ）、シロール誘導体等が挙げられる。
　発光性ドーパントとしては、キナクリドン、ルブレン、クマリン５４０、４－（ジシアノメチレン）－２－メチル－６－（ｐ－ジメチルアミノスチリル）－４Ｈ－ピラン（ＤＣＭ）、トリス（２－フェニルピリジン）イリジウム（ＩＩＩ）（Ｉｒ（ｐｐｙ）3）、（１，１０－フェナントロリン）－トリス（４，４，４－トリフルオロ－１－（２－チエニル）－ブタン－１，３－ジオナート）ユーロピウム（ＩＩＩ）（Ｅｕ（ＴＴＡ）3ｐｈｅｎ）等が挙げられる。
　キャリアブロック層を形成する材料としては、ＰＢＤ、ＴＡＺ、ＢＣＰ等が挙げられる。
　電子注入層を形成する材料としては、酸化リチウム（Ｌｉ2Ｏ）、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）、アルミナ（Ａｌ2Ｏ3）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化マグネシウム（ＭｇＦ2）、フッ化ストロンチウム（ＳｒＦ2）、Ｌｉｑ、Ｌｉ（ａｃａｃ）、酢酸リチウム、安息香酸リチウム等が挙げられる。
　陰極材料としては、アルミニウム、マグネシウム－銀合金、アルミニウム－リチウム合金、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム等が挙げられる。
　また、電子輸送性ワニスをＯＬＥＤ素子に使用する場合、以下の方法を挙げることができる。
　陰極基板上に当該電子輸送性ワニスを塗布して電子輸送性薄膜を作製し、これを真空蒸着装置内に導入し、上記と同様の材料を用いて電子輸送層、発光層、正孔輸送層、正孔注入層を形成した後、陽極材料をスパッタリング等の方法により成膜してＯＬＥＤ素子とする。
　本発明の電荷輸送性ワニスを用いたＰＬＥＤ素子の作製方法は、特に限定されないが、以下の方法が挙げられる。
　上記ＯＬＥＤ素子作製において、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層の真空蒸着操作を行う代わりに、発光性電荷輸送性高分子層を形成することによって本発明の電荷輸送性ワニスによって形成される電荷輸送性薄膜を含むＰＬＥＤ素子を作製することができる。
　具体的には、陽極基板上に、本発明の電荷輸送性ワニス（正孔輸送性ワニス）を塗布して上記の方法により正孔輸送性薄膜を作製し、その上部に発光性電荷輸送性高分子層を形成し、さらに陰極電極を蒸着してＰＬＥＤ素子とする。発光効率向上および素子寿命向上のために、正孔輸送性薄膜と発光性高分子層の間にインターレイヤーを設けてもよい。
　使用する陰極および陽極材料としては、上記ＯＬＥＤ素子作製時と同様の物質が使用でき、同様の洗浄処理、表面処理を行うことができる。
　発光性電荷輸送性高分子層の形成法としては、発光性電荷輸送性高分子材料、またはこれに発光性ドーパントを加えた材料に溶媒を加えて溶解するか、均一に分散し、正孔注入層を形成してある電極基板に塗布した後、溶媒の蒸発により成膜する方法が挙げられる。
　発光性電荷輸送性高分子材料としては、ポリ（９，９－ジアルキルフルオレン）（ＰＤＡＦ）等のポリフルオレン誘導体、ポリ（２－メトキシ－５－（２’－エチルヘキソキシ）－１，４－フェニレンビニレン）（ＭＥＨ－ＰＰＶ）等のポリフェニレンビニレン誘導体、ポリ（３－アルキルチオフェン）（ＰＡＴ）等のポリチオフェン誘導体、ポリビニルカルバゾール（ＰＶＣｚ）などが挙げられる。
　溶媒としては、トルエン、キシレン、クロロホルム等を挙げることができ、溶解または均一分散法としては撹拌、加熱撹拌、超音波分散等の方法が挙げられる。
　塗布方法としては、特に限定されるものではなく、インクジェット法、スプレー法、ディップ法、スピンコート法、スリットコート法、転写印刷法、ロールコート法、刷毛塗り等が挙げられる。なお、塗布は、窒素、アルゴン等の不活性ガス下で行うことが望ましい。
　溶媒の蒸発法としては、不活性ガス下または真空中、オーブンまたはホットプレートで加熱する方法が挙げられる。
　以下、実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。なお使用したヘテロポリ酸化合物中の正確な水分量が不明であるため、以下に記載する固形分濃度は秤量値のまま水分量を差し引かずに算出した。秤量に際しても水分除去等の前処理は行わず、購入した化合物をそのまま使用した。
［１］電荷輸送性ワニスおよび電荷輸送性薄膜の作製
［実施例１］
　上記式（６）で表されるＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニル－ｐ－Ｃ－アミノペンタアニリン（以下、ＴＰＡＰＡと略す）２７０ｍｇおよびリンモリブデン酸（関東化学（株）製、以下、ＰＭＡと略す）５４０ｍｇの混合物に対し、窒素雰囲気中で良溶媒であるＤＭＩ１１．４７ｇを加えて溶解した。この溶液に、プロピレングリコール５．７３ｇおよび４０℃まで加熱して融解させたシクロヘキサノール１７．２０ｇを加え、室温まで放冷して緑黒色透明溶液を得た。
　得られた溶液を孔径０．２μｍのＰＴＦＥ製フィルターを用いて濾過し、緑黒色透明の電荷輸送性ワニスを得た（固形分濃度２．３質量％、粘度１１ｍＰａ・ｓ、２５℃）。
　３０分間オゾン洗浄を行ったＩＴＯ基板上に、得られたワニスをスピンコート法により塗布し、ホットプレート上、大気中２２０℃で３０分間焼成して電荷輸送性薄膜を形成した。得られた薄膜は均一な非晶質固体であった。
　なお、式（６）で表されるＴＰＡＰＡは国際公開第２００８／１２９９４７号パンフレット記載の方法に従って合成した。
［実施例２］
　上記式（８）で表されるＮ－フェニルテトラアニリン（以下、ＰＴＡという）２７０ｍｇおよびＰＭＡ５４０ｍｇの混合物に対し、窒素雰囲気中で良溶媒であるＤＭＩ１１．４７ｇを加えて溶解した。この溶液に、プロピレングリコール５．７３ｇおよび４０℃まで加熱して融解させたシクロヘキサノール１７．２０ｇを加え、室温まで放冷して緑黒色透明溶液を得た。
　得られた溶液を孔径０．２μｍのＰＴＦＥ製フィルターを用いて濾過し、緑黒色透明の電荷輸送性ワニスを得た（粘度１１ｍＰａ・ｓ、２５℃）。
　３０分間オゾン洗浄を行ったＩＴＯ基板上に、得られたワニスをスピンコート法により塗布し、ホットプレート上、大気中２２０℃で３０分間焼成して電荷輸送性薄膜を形成した。得られた薄膜は均一な非晶質固体であった。
　なお、上記式（８）で表されるＰＴＡは、ブレティン・オブ・ケミカル・ソサエティ・オブ・ジャパン（Ｂｕｌｌｅｔｉｎ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ｊａｐａｎ）、１９９４年、第６７巻、ｐ．１７４９－１７５２に記載されている方法に従って合成した。
［実施例３］
　下記式（９）で表される酸化型Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニル－ｐ－Ｃ－アミノテトラアニリン（以下、ｏｘ－ＴＰＡＴＡと略す）２７０ｍｇおよびＰＭＡ５４０ｍｇの混合物に対し、窒素雰囲気中で良溶媒であるＤＭＩ１１．４７ｇを加えて溶解した。この溶液に、プロピレングリコール５．７３ｇおよび４０℃まで加熱して融解させたシクロヘキサノール１７．２０ｇを加え、室温まで放冷して緑黒色透明溶液を得た。
　得られた溶液を孔径０．２μｍのＰＴＦＥ製フィルターを用いて濾過し、緑黒色透明の電荷輸送性ワニスを得た（固形分濃度２．３質量％、粘度１１ｍＰａ・ｓ、２５℃）。
　３０分間オゾン洗浄を行ったＩＴＯ基板上に、得られたワニスをスピンコート法により塗布し、ホットプレート上、大気中２２０℃で３０分間焼成して電荷輸送性薄膜を形成した。得られた薄膜は均一な非晶質固体であった。
　なお、式（９）で表されるｏｘ－ＴＰＡＴＡは国際公開第２００８／１２９９４７号パンフレットおよび国際公開第２００８／０１０４７号パンフレット記載の方法に従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
［実施例４］
　ＰＴＡ２００ｍｇ、ＮＳＯ－２　２０４ｍｇおよびＰＭＡ２０４ｍｇの混合物に対し、窒素雰囲気中で良溶媒であるＤＭＩ１３．３０ｇを加えて溶解した。この溶液に、プロピレングリコール６．６５ｇおよび４０℃まで加熱して融解させたシクロヘキサノール１９．９５ｇを加え、室温まで放冷して緑黒色透明溶液を得た。
　得られた溶液を孔径０．２μｍのＰＴＦＥ製フィルターを用いて濾過し、緑黒色透明の電荷輸送性ワニスを得た（粘度１１ｍＰａ・ｓ、２５℃）。
　３０分間オゾン洗浄を行ったＩＴＯ基板上に、得られたワニスをスピンコート法により塗布し、ホットプレート上、大気中２２０℃で３０分間焼成して電荷輸送性薄膜を形成した。得られた薄膜は均一な非晶質固体であった。
　なお、下式で示されるＮＳＯ－２は、国際公開第２００６／０２５３４２号パンフレットに従って合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
［実施例５］
　ＴＰＡＰＡ２００ｍｇおよびＰＭＡ４００ｍｇの混合物に対し、窒素雰囲気中でＤＭＩ１３．７９ｇを加えて溶解した。この溶液に、２，３－ブタンジオール１９．７０ｇおよび酢酸－ｎ－ヘキシル５．９１ｇを加え、室温で撹拌して緑黒色透明溶液を得た。
　得られた溶液を孔径０．２μｍのＰＴＦＥ製フィルターを用いて濾過し、緑黒色透明の電荷輸送性ワニスを得た（粘度８ｍＰａ・ｓ、２５℃）。
　３０分間オゾン洗浄を行ったＩＴＯ基板上に、スプレー塗布装置（ＮＶＤ２００、（株）藤森技術研究所製）を用いて、得られたワニスをスプレーコート法により塗布し、ホットプレート上、大気中２２０℃で３０分間焼成して電荷輸送性薄膜を形成した。得られた薄膜は均一な非晶質固体であった。
［比較例１］
　ＰＴＡ５０ｍｇおよびＮＳＯ－２　１０２ｍｇの混合物に対し、窒素雰囲気中でＤＭＩ１．６８ｍＬを加えて溶解した。この溶液に、プロピレングリコール０．８５ｍＬおよび４０℃まで加熱して融解させたシクロヘキサノール２．７８ｍＬを加え、室温まで放冷して緑色透明溶液を得た。
　得られた溶液を孔径０．２μｍのＰＴＦＥ製フィルターを用いて濾過し、緑色透明の電荷輸送性ワニスを得た（粘度１１ｍＰａ・ｓ、２５℃）。
　３０分間オゾン洗浄を行ったＩＴＯ基板上に、得られたワニスをスピンコート法により塗布し、ホットプレート上、大気中２２０℃で３０分間焼成して電荷輸送性薄膜を形成した。得られた薄膜は均一な非晶質固体であった。
［比較例２］
　ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ（Ｈ．Ｃ．Ｓｔａｒｃｋ社製、グレード名ＣＨ８０００）をスピンコート法によりＩＴＯ基板上に塗布し、ホットプレート上、大気中１００℃で６０分間焼成して電荷輸送性薄膜を形成した。得られた薄膜は均一な非晶質固体であった。
［比較例３］
　電荷輸送性ホスト物質としてＰＴＡを用い、電荷受容性ドーパント物質として酸化モリブデン（関東化学（株）製、ＭｏＯ3）、モリブデン酸（関東化学（株）製、Ｈ2ＭｏＯ4）、モリブデン酸アンモニウム（関東化学（株）製、（ＮＨ4）6Ｍｏ7Ｏ24）、酸化タングステン（関東化学（株）製、ＷＯ3）、酸化バナジウム（関東化学（株）製、Ｖ2Ｏ5）、酸化マンガン（関東化学（株）製、ＭｎＯ2）を用いて電荷輸送性ワニスの調製を試みたが、それぞれ上記良溶媒に対して溶解性が極めて低いことから均一溶液は得られなかった。
［比較例４］
　ＰＴＡ１００ｍｇおよび酢酸マンガン（関東化学（株）製、Ｍｎ（ＯＣＯＣＨ3）3）２００ｍｇの混合物に対し、窒素雰囲気中でＤＭＩ５．７０ｇを加えて溶解した。ＰＴＡの酸化（脱水素）反応が生じて液は黒色化し、黒色固体が析出した。ＰＭＡを用いた場合にはＰＴＡの脱水素反応は生じないことから固体の析出は無く、酢酸マンガンは電荷輸送性ワニスの安定性において、より劣っていることがわかる。なお、国際公開第２００８／０１０４７号パンフレットに示されているとおり、ＰＴＡの酸化体（キノンジイミン体）は溶解性が低く、固体析出が生じやすいため、電荷輸送性ワニスの状態および塗布時には酸化体を含まないことが望ましい。ただし、その後、電荷輸送性向上の観点から大気中で焼成して基板上で酸化体を生成させることが望ましい。Ｎ－フェニルトリアニリンおよびその類縁体では酸化（脱水素）によっても固体の析出が生じにくいがその数は絞られるため、酢酸マンガンでは適用可能なホスト物質の範囲が狭いことがわかる。
　実施例１～５および比較例１，２のワニスの固形分濃度、薄膜の膜厚およびイオン化ポテンシャル（Ｉｐ）を表１に示す。また、実施例１および２で得られた薄膜の４５０ｎｍおよび６５０ｎｍにおける屈折率を併せて表１に示す。
　なお、イオン化ポテンシャルは、理研計器（株）製　光電子分光装置　ＡＣ－２を使用して測定した。膜厚は、（株）小坂研究所製　サーフコーダＥＴ－４０００Ａを使用して測定した。屈折率は、ジェー・エー・ウーラム・ジャパン製　Ｍ－２０００を使用して測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
［２］ＯＬＥＤ素子の作製
［実施例６］
　実施例４と同様の方法によりＩＴＯ基板上に正孔輸送性薄膜を形成した後、この基板を真空蒸着装置内に導入し、α－ＮＰＤ、容量比７％のルブレンをドープしたＡｌｑ3、Ａｌｑ3、ＬｉＦ、Ａｌを順次蒸着し、ＯＬＥＤ素子を作製した（発光面積：４ｍｍ2）。膜厚は、それぞれ３０ｎｍ、３０ｎｍ、３０ｎｍ、０．８ｎｍ、１５０ｎｍとし、それぞれ２×１０-4Ｐａ以下の圧力となってから蒸着操作を行った。蒸着レートは、α－ＮＰＤおよびＡｌｑ3では０．１～０．２ｎｍ／ｓ、ルブレンおよびＬｉＦでは０．０１～０．０２ｎｍ／ｓ、Ａｌでは０．２～０．４ｎｍ／ｓとした。蒸着操作間の移動操作は真空中で行った。
［比較例５］
　比較例１と同様の方法によりＩＴＯ基板上に電荷輸送性薄膜を形成した後、実施例６と同様の方法で各膜を蒸着し、ＯＬＥＤ素子を作製した（発光面積：４ｍｍ2）。
　実施例６および比較例５で得られたＯＬＥＤ素子の特性を、有機ＥＬ発光効率測定装置（ＥＬ１００３、プレサイスゲージ（株）製）を使用して測定した。測定結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
　表２に示されるように、実施例６で得られたＯＬＥＤ特性は、比較例５のそれと比較して半減輝度時間が著しく長く、寿命特性が良好であることがわかる。また、電流密度、電圧に関してもほぼ同等であることがわかる。
［実施例７～９］
　実施例１～３と同様の方法によりＩＴＯ基板上に正孔輸送性薄膜をそれぞれ形成した後、この基板をそれぞれ真空蒸着装置内に導入し、α－ＮＰＤ、Ａｌｑ3、ＬｉＦ、Ａｌを順次蒸着し、ＯＬＥＤ素子を作製した（発光面積：１００ｍｍ2）。膜厚は、それぞれ４０ｎｍ、６０ｎｍ、０．８ｎｍ、１５０ｎｍとし、それぞれ２×１０-4Ｐａ以下の圧力となってから蒸着操作を行った。蒸着レートは、α－ＮＰＤおよびＡｌｑ3では０．１～０．２ｎｍ／ｓ、ＬｉＦでは０．０１～０．０２ｎｍ／ｓ、Ａｌでは０．２～０．４ｎｍ／ｓとした。蒸着操作間の移動操作は真空中で行った。
［比較例６］
　正孔注入層を設けず、正孔輸送層であるα－ＮＰＤの膜厚を７０ｎｍとした以外は、実施例７と同様にして、ＯＬＥＤ素子を作製した。
［比較例７］
　ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ（Ｈ．Ｃ．Ｓｔａｒｃｋ社製、グレード名ＡＩ４０８３）をスピンコート法によりＩＴＯ基板上に塗布し、ホットプレート上、１００℃で６０分間焼成して電荷輸送性薄膜を形成した。
　この基板を用いた以外は、実施例７と同様にして、正孔注入層がＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ薄膜であるＯＬＥＤ素子を作製した。
　実施例７～９および比較例６，７で得られたＯＬＥＤ素子の特性を測定した結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　表３に示されるように、実施例７～９の素子中の正孔注入層を構成する薄膜は、ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ薄膜と比べて平坦性が極めて高いため、発光面積１００ｍｍ2でも特性の安定性に問題がなかった。寿命において、発光面積が大きいにもかかわらず同等以上であり、特に適切なホスト材料との組み合わせによって、大きく改善されることがわかる。
［３］導電率測定
［実施例１０］
　導電率測定を行うために以下の実験を行った。溶媒をＤＭＡｃに変更した以外は、実施例２と同様の方法を用いて、電荷輸送性ワニスとして、ＰＴＡ／ＰＭＡ（質量比１／２）の３０質量％ＤＭＡｃ溶液を調製した。なお、導電率測定においてはサンプル薄膜自体の抵抗値が測定素子の抵抗を充分に上回る必要があり、厚膜を形成させる必要がある。そのため高濃度ワニスを調製した。
　３０分間オゾン洗浄を行ったＩＴＯ基板上に、得られたワニスをスピンコート法により塗布し、ホットプレート上、大気中２２０℃で３０分間焼成して膜厚３６０ｎｍの電荷輸送性薄膜を形成した。得られた薄膜は均一な非晶質固体であった。
［比較例８］
　ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ（Ｈ．Ｃ．Ｓｔａｒｃｋ社製、グレード名ＣＨ８０００）をスピンコート法によりＩＴＯ基板上に塗布し、ホットプレート上、大気中１００℃で６０分間焼成して電荷輸送性薄膜を形成した。得られた薄膜は均一な非晶質固体であった。
　上記実施例１０および比較例８で得られた薄膜の導電率を表４に示す。
　なお、導電率は、得られたそれぞれの基板を真空蒸着装置内に導入し、蒸着マスクによってＡｌを膜厚１５０ｎｍ蒸着したサンドイッチ型素子（ＩＴＯ／ｓａｍｐｌｅ／Ａｌ（１５０ｎｍ））を用いて測定した（電極面積０．２ｍｍ2、電流密度１００ｍＡ／ｃｍ2時）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
　表４に示されるように、実施例１０で用いたＰＴＡ／ＰＭＡは導電率の電界依存性が小さく、わずかな電圧で良好な電荷輸送性を示し、正孔注入層材料として充分な高導電率を示した（一般に１０-7Ｓ／ｃｍ以上が必要）。なお、電極からの電界注入障壁が小さい材料では、Ｉｐ値は正孔輸送材料に近い値かより深い値、すなわち５．４ｅＶ程度かより深い値であることが望ましいが、Ｉｐ値は適正な範囲であった。
［４］トリアリールアミン含有材料に対する酸化性評価
［実施例１１］
　現在、正孔注入層に隣接して積層される正孔輸送層には、ほとんどトリフェニルアミン含有材料をはじめとしたトリアリールアミン含有材料が使用されている。本発明のヘテロポリ酸化合物のトリフェニルアミン含有化合物に対する酸化性について評価するため、以下の実験を行った。
　トリフェニルアミン含有化合物は正孔輸送層材料として使用されているその他のトリアリールアミン含有化合物と物性が類似しているため、これによりトリアリールアミン系正孔輸送層材料全般に対する酸化性を評価できる。正孔輸送層材料に対して酸化性を有するということは、正孔輸送層の一部に静電的にキャリアを生成させることができることを意味しており、これにより有機ＥＬ素子における駆動電圧を低下させることが可能となる。
　下式で示されるトリフェニルアミン２量体０．１５ｇおよび上記リンモリブデン酸０．３０ｇ（重量比でトリフェニルアミン２量体の２倍）に対し、ＤＭＩ７．０５ｇを加え、６０℃で加熱撹拌して溶解し、室温まで放冷して均一溶液を得た。
　得られた溶液を孔径０．２μｍのＰＴＦＥ製フィルターを用いて濾過し、淡褐色透明の電荷輸送性ワニスを得た（固形分濃度６．０質量％）。
　３０分間オゾン洗浄を行った石英基板上に、得られたワニスをスピンコート法により塗布し、ホットプレート上、大気中１５０℃で３０分間焼成して電荷輸送性薄膜を形成した。得られた薄膜は均一な非晶質固体であった。得られた薄膜のＵＶ－ＶＩＳスペクトルを測定した（測定装置：ＵＶ－３１００、（株）島津製作所製）ところ、５５０ｎｍおよび７３０ｎｍにブロードの吸収ピークが発生した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　トリフェニルアミン２量体のみの薄膜およびリンモリブデン酸のみの薄膜ではこれらの吸収ピークは存在しないことから、この吸収ピークトリフェニルアミン２量体のカチオンあるいはジカチオン由来と考えられる。なおトリアリールアミン系材料のカチオン生成についてはα－ＮＰＤを用いた研究がよく行われており、カチオンでは４９０ｎｍおよび１３３０ｎｍに吸収ピークが発生し、作用させる酸化剤を増量させることでジカチオン由来である６１０ｎｍおよび８１０ｎｍへと吸収ピークが移行することがわかっている。
　以上の結果より、リンモリブデン酸はトリフェニルアミン２量体に対する酸化性を有していることがわかる。このことから、リンモリブデン酸からなる正孔注入層はトリフェニルアミンあるいはその類縁骨格を含有する正孔輸送材料からなる正孔輸送層に対し、その接触界面を酸化してドーピング層を形成することが可能であり、それにより有機ＥＬ素子の駆動電圧低下に寄与しうることがわかる。
［比較例９］
　実施例５におけるリンモリブデン酸をジノニルナフタレンジスルホン酸（Ａｌｄｒｉｃｈ製）に変更した以外は、同様にして電荷輸送性薄膜を形成した。得られた薄膜のＵＶ－ＶＩＳスペクトルを測定したところ、それぞれの単体膜で得られる吸収ピーク以外の新たな吸収ピークは発生しなかった。５－スルホサチリル酸はトリフェニルアミン２量体に対する酸化性を有していないことがわかる。

Claims (13)

  1. 　電荷輸送性物質と、電子受容性ドーパントとしてヘテロポリ酸化合物とを含むことを特徴とする電荷輸送性材料。
  2. 　前記ヘテロポリ酸化合物が、リンモリブデン酸である請求項１記載の電荷輸送性材料。
  3. 　前記電荷輸送性物質が、アニリン誘導体化合物である請求項１または２記載の電荷輸送性材料。
  4. 　前記電荷輸送性物質が、下記式（１）で表されるオリゴアニリン誘導体、または式（１）の酸化体であるキノンジイミン誘導体である請求項３記載の電荷輸送性材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     〔式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、シラノール基、チオール基、カルボキシル基、リン酸基、リン酸エステル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、ニトロ基、一価炭化水素基、オルガノオキシ基、オルガノアミノ基、オルガノシリル基、オルガノチオ基、アシル基またはスルホン基を示し、ＡおよびＢは、それぞれ独立して、一般式（２）または（３）で表される二価の基を示す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ4～Ｒ11は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アミノ基、シラノール基、チオール基、カルボキシル基、リン酸基、リン酸エステル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、ニトロ基、一価炭化水素基、オルガノオキシ基、オルガノアミノ基、オルガノシリル基、オルガノチオ基、アシル基、またはスルホン基を示す。）
    　ｍおよびｎは、それぞれ独立して、１以上の整数で、ｍ＋ｎ≦２０を満足する。〕
  5. 　前記電荷輸送性物質が、式（４）で表されるオリゴアニリン誘導体、または式（４）の酸化体であるキノンジイミン誘導体である請求項４記載の電荷輸送性材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ｒ1～Ｒ7、ｍおよびｎは、前記と同じ意味を示す。）
  6. 　前記電荷輸送性物質が、式（５）で表されるオリゴアニリン誘導体、または式（５）の酸化体であるキノンジイミン誘導体である請求項４記載の電荷輸送性材料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｒ2、Ｒ4～Ｒ7、ｎおよびｍは前記と同じ意味を表す。Ｒ12～Ｒ35は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、シラノール基、チオール基、カルボキシル基、リン酸基、リン酸エステル基、エステル基、チオエステル基、アミド基、ニトロ基、置換もしくは非置換の一価炭化水素基、オルガノオキシ基、オルガノアミノ基、オルガノシリル基、オルガノチオ基、アシル基、スルホン基またはハロゲン原子を示す。）
  7. 　請求項１～６のいずれか１項記載の電荷輸送性材料と、有機溶媒とを含み、
    　前記電荷輸送性物質およびヘテロポリ酸化合物が、前記有機溶媒に均一に溶解していることを特徴とする電荷輸送性ワニス。
  8. 　前記有機溶媒が、少なくとも１種の良溶媒を含む混合溶媒である請求項７記載の電荷輸送性ワニス。
  9. 　２５℃での粘度が、１０～２００ｍＰａ・ｓの溶媒を含む請求項７または８記載の電荷輸送性ワニス。
  10. 　請求項１～６のいずれか１項記載の電荷輸送性材料を含む電荷輸送性薄膜。
  11. 　請求項７～９のいずれか１項記載の電荷輸送性ワニスから作製される電荷輸送性薄膜。
  12. 　請求項１０または１１記載の電荷輸送性薄膜を備える有機エレクトロルミネッセンス素子。
  13. 　前記電荷輸送性薄膜が、正孔注入層を構成する請求項１２記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
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