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TW201524959A - Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ之抑制劑 - Google Patents

Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ之抑制劑 Download PDF

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TW201524959A
TW201524959A TW103135318A TW103135318A TW201524959A TW 201524959 A TW201524959 A TW 201524959A TW 103135318 A TW103135318 A TW 103135318A TW 103135318 A TW103135318 A TW 103135318A TW 201524959 A TW201524959 A TW 201524959A
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alkyl
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cancer
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Lian-Sheng Li
Jun Feng
Tao Wu
ping-da Ren
Yi Liu
Yuan Liu
Yun Oliver Long
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Araxes Pharma Llc
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Abstract

本發明提供具有G12C突變型KRAS蛋白質之抑制劑活性的化合物。該等化合物具有以下結構(I)： □或其醫藥學上可接受之鹽、互變異構體、前藥或立體異構體，其中R1、R2a、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L1、L2、m1、m2、A、B、W、X、Y、Z及E如本文所定義。亦提供與此等化合物之製備及用途相關的方法、包含此等化合物的醫藥組合物及調節G12C突變型KRAS蛋白質活性以供治療諸如癌症之病症的方法。

Description

KRAS G12C之抑制劑
本發明大體係關於新穎化合物及其製備方法及作為治療劑或預防劑用於例如治療癌症的用途。
RAS代表一組緊密相關的單體球狀蛋白質(21kDa分子量)，其具有189個胺基酸且與質膜結合且結合GDP或GTP。RAS起分子開關作用。當RAS含有所結合之GDP時，其處於休眠或關閉位置且「無活性」。作為細胞暴露於某些促生長性刺激物的反應，RAS經誘導而使其所結合之GDP與GTP交換。與GTP結合時，RAS「接通」且能夠與其他蛋白質(其「下游標靶」)相互作用且活化該等其他蛋白質。RAS蛋白自身使GTP水解而恢復為GDP(從而使其自身轉換為關斷狀態)的固有能力極低。將RAS關斷需要稱為GTP酶活化蛋白(GAP)的外源性蛋白，其與RAS相互作用且極大地加速GTP轉化為GDP。影響RAS與GAP相互作用或使GTP轉化回至GDP之能力的RAS中之任何突變將導致蛋白質活化時間延長且因此導致信號傳導細胞延長，告訴其繼續生長及分裂。由於此等信號引起細胞生長及分裂，因此過度活化的RAS信號傳導最終可導致癌症。
在結構上，RAS蛋白含有G域，G域決定著RAS之酶活性-鳥苷酸結合及水解(GTP酶反應)。其亦含有C末端延伸部分，稱為CAAX框，其可經轉譯後修飾且負責使蛋白質靶向膜。G域具有約21-25kDa尺寸 且其含有磷酸酯結合環(P環)。P環代表核苷酸在蛋白質中所結合之袋囊，且此P環為該域之剛性部分，其具有對於核苷酸結合及水解必需的保守性胺基酸殘基(甘胺酸12、蘇胺酸26及離胺酸16)。G域亦含有所謂的開關I(殘基30-40)及開關II(殘基60-76)區域，此兩者均為蛋白質之動態部分，由於其能夠在休眠與負載狀態之間切換，因此其通常表示為「彈簧負載」機構。主要相互作用為蘇胺酸-35及甘胺酸-60與GTP之γ-磷酸酯所形成之氫鍵，其使開關1及開關2區域分別維持其活性構形。GTP水解及磷酸酯釋放之後，此兩者鬆馳而變成無活性的GDP構形。
RAS亞家族之最顯著成員為HRAS、KRAS及NRAS，大部分牽涉許多類型的癌症。然而，存在許多其他成員，包括DIRAS1；DIRAS2；DIRAS3；ERAS；GEM；MRAS；NKIRAS1；NKIRAS2；NRAS；RALA；RALB；RAP1A；RAP1B；RAP2A；RAP2B；RAP2C；RASD1；RASD2；RASL10A；RASL10B；RASL11A；RASL11B；RASL12；REM1；REM2；RERG；RERGL；RRAD；RRAS及RRAS2。
RAS(HRAS、NRAS或KRAS)基因之三種主要同功異型物中之任一者中的突變均為人類腫瘤發生中的最常見事件之一。發現所有人類腫瘤中約30%在RAS基因中攜帶一些突變。值得注意的是，在25-30%腫瘤中偵測到KRAS突變。比較而言，NRAS及HRAS家族成員中發生致癌性突變的比率低得多(分別為8%及3%)。最常見的KRAS突變發現於P環中之殘基G12及G13上以及殘基Q61上。
G12C為KRAS基因之頻繁突變(甘胺酸-12突變為半胱胺酸)。在約13%癌症事件、約43%肺癌事件及幾乎100% MYH相關息肉病(家族性結腸癌症候群)中已發現此突變。然而用小分子靶向此基因具挑戰性。
因此，雖然此項領域中已取得進展，但此項技術中仍需要例如藉由抑制KRAS、HRAS或NRAS來治療癌症的經改良化合物及方法。本發明滿足此需要且提供其他相關優點。
簡言之，本發明提供能夠調節G12C突變型KRAS、HRAS及/或NRAS蛋白質的化合物，包括其立體異構體、醫藥學上可接受之鹽、互變異構體及前藥。在一些情況下，化合物充當能夠與KRAS、HRAS、或NRAS G12C突變型蛋白質之位置12上的半胱胺酸殘基形成共價鍵的親電子劑。亦提供使用此等化合物治療不同疾病或病狀(諸如癌症)的方法。
在一個實施例中，提供具有以下結構(I)的化合物：
或其醫藥學上可接受之鹽、互變異構體、立體異構體或前藥，其中R1、R2a、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L1、L2、m1、m2、A、B、W、X、Y、Z及E如本文所定義。在不同的其他實施例中，亦提供包含一或多種上述結構(I)化合物及醫藥學上可接受之載劑的醫藥組合物。
在其他實施例中，本發明提供治療癌症的方法，該方法包含向有需要之個體投與有效量之包含結構(I)化合物中之任一者或多者的醫藥組合物。
其他所提供方法包括調節KRAS、HRAS或NRAS G12C突變型蛋白質之活性的方法，該方法包含使KRAS、HRAS或NRAS G12C突變型蛋白質與結構(I)化合物中之任一者反應。在其他實施例中，亦提供 抑制細胞群增殖的方法，該方法包含使細胞群與結構(I)化合物中之任一者接觸。
在其他實施例中，本發明係關於一種治療有需要之個體中之由KRAS、HRAS或NRAS G12C突變介導之病症的方法，該方法包含：判定個體是否具有KRAS、HRAS或NRAS G12C突變；及若判定個體具有KRAS、HRAS或NRAS G12C突變，則向該個體投與治療有效量之包含結構(I)化合物中之任一者或多者的醫藥組合物。
在其他實施例中，本發明係關於一種製備經標記之KRAS、HRAS或NRAS G12C突變型蛋白質的方法，該方法包含使KRAS、HRAS或NRAS G12C突變體與結構(I)化合物反應以產生經標記之KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白質。
參考以下實施方式將顯而易知本發明之此等及其他態樣。
在諸圖中，相同元件符號標識相似元件。諸圖中之元件的尺寸及相對位置不必定按比例描繪且一些此等元件任意地放大及定位以改良諸圖可讀性。此外，所繪元件的特定形狀並非意欲傳送關於特定元件之實際形狀的任何資訊，且僅為了在諸圖中容易識別之故而選擇。
圖1說明RAS之酶促活性。
圖2描繪RAS之信號轉導路徑。
圖3顯示一些共同致癌基因、其各別腫瘤類型及累積突變頻率(所有腫瘤)。
在以下說明中，闡明某些特定細節係為了徹底地瞭解本發明之不同實施例。然而，熟悉此項技術者將瞭解，無此等細節亦可實施本發明。
除非上下文另有要求，否則在通篇本說明書及申請專利範圍中，「包含(comprise)」一詞及其變化形式(諸如包含(「comprises」及「comprising」))應視為開放的包涵含義，亦即視為「包括(但不限於)」。
本說明書中提及「一個實施例」或「一實施例」意謂本發明之至少一個實施例包括結合實施例所述的具體特徵、結構或特性。因此，本說明書中各處出現之片語「在一個實施例中」或「在一實施例中」不必定皆提及相同實施例。另外，具體特徵、結構或特性可在一或多個實施例中以任何適合方式組合。
除非另有定義，否則本文所用的全部技術及科學術語具有與一般熟悉本發明所屬技術者通常所瞭解相同的含義。如說明書及申請專利範圍中所用，單數形式「一(a/an)」及「該(the)」包括複數個參考物，除非上下文另有明確指示。
「脒基」係指形式-(C=NRa)NRbRc之基團，其中Ra、Rb及Rc各自獨立地為H或C1-C6烷基。
「胺基」係指-NH2基團。
「胺基碸」係指-S(O)2NH2基團。
「羧基」係指-CO2H基團。
「氰基」係指-CN基團。
「胍基」係指形式-NRd(C=NRa)NRbRc之基團，其中Ra、Rb、Rc及Rd各自獨立地為H或C1-C6烷基。
「羥基」係指-OH基團。
「亞胺基」係指=NH取代基。
「硝基」係指-NO2基團。
「側氧基」係指=O取代基。
「硫酮基」係指=S取代基。
「烷基」係指僅由碳及氫原子組成之直鏈或分支鏈烴基團，其為飽和或不飽和的(亦即含有一或多個雙鍵及/或參鍵)，具有一至十二個碳原子(C1-C12烷基)，較佳具有一至八個碳原子(C1-C8烷基)或一至六個碳原子(C1-C6烷基)，且其藉由單鍵連接至分子其餘部分，例如甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基(異丙基)、正丁基、正戊基、1,1-二甲基乙基(第三丁基)、3-甲基己基、2-甲基己基、乙烯基、丙-1-烯基、丁-1-烯基、戊-1-烯基、戊-1,4-二烯基、乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基及其類似基團。烷基包括烯基(一或多個碳碳雙鍵)及炔基(一或多個碳碳參鍵，諸如乙炔基及其類似基團)。「脒基烷基」係指包含至少一個脒基取代基的烷基。「胍基烷基」係指包含至少一個胍基取代基的烷基。除非說明書中另有特定說明，否則烷基、脒基烷基及/或胍基烷基視情況經取代。
「伸烷基」或「伸烷基鏈」係指僅由碳及氫組成、為飽和或不飽和(亦即含有一或多個雙鍵及/或參鍵)且具有一至十二個碳原子之使分子其餘部分與基團連接的直鏈或分支鏈二價烴鏈，例如亞甲基、伸乙基、伸丙基、伸正丁基、伸乙烯基、伸丙烯基、伸正丁烯基、伸丙炔基、伸正丁炔基及其類似基團。伸烷基鏈經由單鍵或雙鍵連接至分子其餘部分且經由單鍵或雙鍵連接至基團。伸烷基鏈與分子其餘部分及與基團的連接點可經由該鏈內的一個碳或任何兩個碳。除非說明書另有特別說明，否則伸烷基鏈視情況經取代。
「烷基環烷基」係指式-RbRd之基團，其中Rb為如本文定義的環烷基鏈且Rd為如上文定義的烷基。除非說明書另有特別說明，否則烷基環烷基視情況經取代。
「烷氧基」係指式-ORa之基團，其中Ra為如上文定義的烷基，其含有一至十二個碳原子。「脒基烷氧基」係指包含至少一個位於烷基 上之脒基取代基的烷氧基。「胍基烷氧基」係指包含至少一個位於烷基上之胍基取代基的烷氧基。「烷基羰基胺基烷氧基」係指包含至少一個位於烷基上之烷基羰基胺基取代基的烷氧基。「雜環基烷氧基」係指包含至少一個位於烷基上之雜環基取代基的烷氧基。「雜芳基烷氧基」係指包含至少一個位於烷基上之雜芳基取代基的烷氧基。「胺基烷氧基」係指包含至少一個位於烷基上之呈形式-NRaRb之取代基的烷氧基，其中Ra及Rb各自獨立地為H或C1-C6烷基。除非說明書另有特別說明，否則烷氧基、脒基烷氧基、胍基烷氧基、烷基羰基胺基、雜環基烷氧基、雜芳基烷氧基及/或胺基烷氧基視情況經取代。
「烷氧基烷基」係指式-RbORa之基團，其中Ra為含有1至12個碳原子之如上文定義的烷基且Rb為含有1至12個碳原子之如上文定義的伸烷基。除非說明書中另有特別說明，否則烷氧基烷基視情況經取代。
「烷氧羰基」係指式-C(=O)ORa之基團，其中Ra為含有1至12個碳原子之如上文定義的烷基。除非說明書中另有特別說明，否則烷氧羰基視情況經取代。
「芳氧基」係指式-ORa之基團，其中Ra為如本文定義的芳基。除非說明書中另有特別說明，否則芳氧基視情況經取代。
「烷基胺基」係指式-NHRa或-NRaRa之基團，其中各Ra獨立地為含有1至12個碳原子之如上文定義的烷基。「鹵烷基胺基」為包含至少一個位於烷基上之鹵基取代基的烷基胺基。「羥基烷基胺基」為包含至少一個位於烷基上之羥基取代基的烷基胺基。「脒基烷基胺基」為包含至少一個位於烷基上之脒基取代基的烷基胺基。「胍基烷基胺基」為包含至少一個位於烷基上之胍基取代基的烷基胺基。除非說明書中另有特別說明，否則烷基胺基、鹵烷基胺基、羥基烷基胺基、脒基烷基胺基及/或胍基烷基胺基視情況經取代。
「胺基烷基」係指包含至少一個胺基取代基(-NRaRb，其中Ra及Rb 各自獨立地為H或C1-C6烷基)的烷基。胺基取代基可位於三級、二級或一級碳上。除非說明書中另有特別說明，否則胺基烷基視情況經取代。
「胺基烷基胺基」係指式-NRaRb之基團，其中Ra為H或C1-C6烷基且Rb為胺基烷基。除非說明書中另有特別說明，否則胺基烷基胺基視情況經取代。
「胺基烷氧基」係指式-ORaNH2之基團，其中Ra為伸烷基。除非說明書中另有特別說明，否則胺基烷氧基視情況經取代。
「烷基胺基烷氧基」係指式-ORaNRbRc之基團，其中Ra為伸烷基且Rb及Rc各自獨立地為H或C1-C6烷基，限制條件為Rb或Rc之一為C1-C6烷基。除非說明書中另有特別說明，否則烷基胺基烷氧基視情況經取代。
「烷基羰基胺基」係指式-NH(C=O)Ra之基團，其中Ra為含有1至12個碳原子之如上文定義的烷基。除非說明書中另有特別說明，否則烷基羰基胺基視情況經取代。「烯基羰基胺基」為含有至少一個碳碳雙鍵的烷基羰基胺基。烯基羰基胺基視情況經取代。
「烷基羰基胺基烷氧基」係指式-ORbNH(C=O)Ra之基團，其中Ra為含有1至12個碳原子之如上文定義的烷基且Rb為伸烷基。除非說明書中另有特別說明，否則烷基羰基胺基烷氧基視情況經取代。
「烷基胺基烷基」係指包含至少一個烷基胺基取代基的烷基。烷基胺基取代基可位於三級、二級或一級碳上。除非說明書中另有特別說明，否則烷基胺基烷基視情況經取代。
「胺基羰基」係指式-C(=O)RaRb之基團，其中Ra及Rb各獨立地為H或烷基。除非說明書中另有特別說明，否則胺基羰基視情況經取代。
「烷基胺基羰基」係指式-C(=O)NRaRb之基團，其中Ra及Rb各自 獨立地為H或烷基，限制條件為Ra或Rb中至少一者為烷基。除非說明書中另有特別說明，否則烷基胺基羰基視情況經取代。
「胺基羰基烷基」係指式-RcC(=O)NRaRb之基團，其中Ra及Rb各自獨立地為H或烷基且Rc為伸烷基。除非說明書中另有特別說明，否則胺基羰基烷基視情況經取代。
「胺基羰基環烷基烷基」係指式-RcC(=O)NRaRb之基團，其中Ra及Rb各自獨立地為H或烷基且Rc為環烷基。除非說明書中另有特別說明，否則胺基羰基環烷基視情況經取代。
「芳基」係指包含氫、6至18個碳原子及至少一個芳族環的烴環系統基團。為本發明起見，芳基為單環、雙環、三環或四環環系統，其可包括稠合或橋接的環系統。芳基包括(但不限於)衍生自以下之芳基：乙烯合蒽、乙烯合萘、乙烯合菲、蒽、薁、苯、、丙二烯合茀、茀、as-二環戊二烯并苯、s-二環戊二烯并苯、茚滿、茚、萘、萉、菲、七曜烯、芘及聯伸三苯。除非說明書中另有特別說明，否則術語「芳基」或字首「芳」(諸如在「芳烷基」中)意欲包括視情況經取代之芳基。
「芳烷基」係指式-Rb-Rc之基團，其中Rb為如上文定義的伸烷基鏈且Rc為如上文定義的一或多個芳基，例如苯甲基、二苯基甲基及其類似基團。除非說明書另有特別說明，否則芳烷基視情況經取代。
「芳基烷氧基」係指式-ORb-Rc之基團，其中Rb為如上文定義的伸烷基鏈且Rc為一或多個如上文定義的芳基，例如苯甲基、二苯基甲基及其類似基團。除非說明書中另有特別說明，否則芳基烷氧基視情況經取代。
「芳基烷基胺基」係指式-N(Ra)Rb-Rc之基團，其中Ra為H或C1-C6烷基，Rb為如上文定義的伸烷基鏈且Rc為一或多個如上文定義的芳基，例如苯甲基、二苯基甲基及其類似基團。除非說明書中另有特別 說明，否則芳基烷基胺基視情況經取代。
「羧基烷基」係指式-Rb-Rc之基團，其中Rb為如上文定義的伸烷基鏈且Rc為如上文定義的羧基。除非說明書另有特別說明，否則羧基烷基視情況經取代。
「氰基烷基」係指式-Rb-Rc之基團，其中Rb為如上文定義的伸烷基鏈且Rc為如上文定義的氰基。除非說明書另有特別說明，否則氰基烷基視情況經取代。
「環烷基」或「碳環」係指僅由碳及氫原子組成的穩定非芳族單環或多環烴基，其可包括稠合或橋接環系統，其具有3至15個碳原子，較佳具有3至10個碳原子，且其為飽和或不飽和的且藉由單鍵連接至分子其餘部分。單環基團包括例如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基及環辛基。多環基團包括例如金剛烷基、降冰片烷基、十氫萘基、7,7-二甲基-二環[2.2.1]庚烷基及其類似基團。「環烯基」為環內包含一或多個碳碳雙鍵的環烷基。除非說明書中另有特別說明，環烷基(或環烯基)視情況經取代。
「氰基環烷基」係指式-Rb-Rc之基團，其中Rb為伸環烷基鏈且Rc為如上文定義的氰基。除非說明書另有特別說明，否則氰基環烷基視情況經取代。
「環烷基胺基羰基」係指式-C(=O)NRaRb之基團，其中Ra及Rb各自獨立地為H或環烷基，限制條件為Ra或Rb中至少一者為環烷基。除非說明書另有特別說明，否則環烷基胺基羰基視情況經取代。
「環烷基烷基」係指式-RbRd之基團，其中Rb為如上文定義的伸烷基鏈且Rd為如上文定義的環烷基。除非說明書另有特別說明，否則環烷基烷基視情況經取代。
「稠合」係指在本發明化合物中，本文所述的任何環結構稠合至現有環結構。當稠環為雜環基環或雜芳基環時，變為稠合雜環基環或 稠合雜芳基環之一部分之現有環結構上的任何碳原子經氮原子置換。
「鹵基」或「鹵素」係指溴、氯、氟或碘。
「鹵烷基」係指如上文定義之烷基經一或多個如上文定義的鹵基取代，例如三氟甲基、二氟甲基、三氯甲基、2,2,2-三氟乙基、1,2-二氟乙基、3-溴-2-氟丙基、1,2-二溴乙基及其類似基團。除非說明書另有特別說明，否則鹵烷基視情況經取代。
「鹵烷氧基」係指式-ORa之基團，其中Ra為含有1至12個碳原子之如本文定義的鹵烷基。除非說明書另有特別說明，否則鹵烷氧基視情況經取代。
「雜環基」或「雜環」係指穩定的3員至18員非芳族環基團，其由兩至十二個碳原子及一至六個選自由氮、氧及硫組成之群的雜原子組成。除非說明書另有特別說明，否則雜環基為單環、雙環、三環或四環系統，可包括稠合或橋接的環系統；且雜環基中之氮、碳或硫原子視情況經氧化；氮原子視情況經四級化；且雜環基為部分或完全飽和的。此等雜環基之實例包括(但不限於)二氧雜環戊烷基、噻吩基[1,3]二噻烷基、十氫異喹啉基、咪唑啉基、咪唑啶基、異噻唑啶基、異噁唑啶基、嗎啉基、十氫吲哚基、十氫異吲哚基、2-側氧基哌嗪基、2-側氧基哌啶基、2-側氧基吡咯啶基、噁唑啶基、哌啶基、哌嗪基、4-哌啶酮基、吡咯啶基、吡唑啶基、啶基、噻唑啶基、四氫呋喃基、三噻烷基、四氫哌喃基、硫嗎啉基、噻嗎啉基、1-側氧基-硫嗎啉基及1,1-二側氧基-硫嗎啉基。除非說明書另有特別說明。「雜環基氧基」係指經由氧鍵(-O-)結合至分子剩餘部分的雜環基。「雜環基胺基」係指經由氮鍵(-NRa-，其中Ra為H或C1-C6烷基)結合至分子剩餘部分的雜環基。除非說明書中另有特別說明，否則雜環基、雜環基氧基及/或雜環基胺基視情況經取代。
「N-雜環基」係指含有至少一個氮的如上文定義之雜環基，其中 雜環基與分子其餘部分的連接點係經由雜環基中之氮原子達成。除非說明書另有特別說明，N-雜環基視情況經取代。
「雜環基烷基」係指式-RbRe之基團，其中Rb為如上文定義的伸烷基鏈且Re為如上文定義的雜環基，且若雜環基為含氮雜環基，則雜環基視情況在氮原子上連接至烷基。除非說明書另有特別說明，否則雜環基烷基視情況經取代。
「雜環基烷氧基」係指式-ORbRe之基團，其中Rb為如上文定義的伸烷基鏈且Re為如上文定義的雜環基，且若雜環基為含氮雜環基，則雜環基視情況在氮原子上連接至烷基。除非說明書另有特別說明，否則雜環基烷氧基視情況經取代。
「雜環基烷基胺基」係指式-N(Rc)RbRe之基團，其中Rb為如上文定義的伸烷基鏈且Re為如上文定義的雜環基，且若雜環基為含氮雜環基，則雜環基視情況在氮原子上連接至烷基，Rc為H或C1-C6烷基。除非說明書另有特別說明，否則雜環基烷氧基視情況經取代。
「雜芳基」係指5員至14員環系統基團，其包含氫原子、1至13個碳原子、1至6個選自由氮、氧及硫組成之群的雜原子以及至少一個芳族環。為本發明起見，雜芳基可為單環、雙環、三環或四環系統，其可包括稠合或橋接的環系統；且雜芳基中之氮、碳或硫原子可視情況經氧化；氮原子可視情況經四級化。實例包括(但不限於)氮呯基、吖啶基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并吲哚基、苯并間二氧雜環戊烯基、苯并呋喃基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并[b][1,4]二氧呯基、1,4-苯并二噁烷基、苯并萘并呋喃基、苯并噁唑基、苯并間二氧雜環戊烯基、二氧雜環己烯基、苯并哌喃基、苯并哌喃酮基、苯并呋喃基、苯并呋喃酮基、苯并噻吩基(benzothienyl/benzothiophenyl)、苯并三唑基、苯并[4,6]咪唑并[1,2-a]吡啶基、咔唑基、啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、呋喃基、 呋喃酮基、異噻唑基、咪唑基、吲唑基、吲哚基、吲唑基、異吲哚基、吲哚啉基、異吲哚啉基、異喹啉基、吲嗪基、異噁唑基、啶基、噁二唑基、2-噁氮呯基、噁唑基、環氧乙烷基、1-氧離子基吡啶基、1-氧離子基嘧啶基、1-氧離子基吡嗪基、1-氧離子基噠嗪基、1-苯基-1H-吡咯基、啡嗪基、啡噻嗪基、啡噁嗪基、酞嗪基、喋啶基、嘌呤基、吡咯基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹唑啉基、喹喏啉基、喹啉基、啶基、異喹啉基、四氫喹啉基、噻唑基、噻二唑基、三唑基、四唑基、三嗪基及噻吩基(thiophenyl)(亦即噻吩基(thienyl))。「雜芳氧基」係指經由氧鍵(-O-)結合至分子剩餘部分的雜芳基。「雜芳基胺基」係指經由氮鍵(-NRa-，其中Ra為H或C1-C6烷基)結合至分子剩餘部分的雜芳基。除非說明書中另有特別說明，否則雜芳基、雜芳基氧基及/或雜芳基胺基視情況經取代。
「N-雜芳基」係指含有至少一個氮的如上文定義之雜芳基，其中雜芳基與分子其餘部分的連接點係經由雜芳基中之氮原子達成。除非說明書另有特別說明，否則N-雜芳基視情況經取代。
「雜芳基烷基」係指式-RbRf之基團，其中Rb為如上文定義的伸烷基鏈且Rf為如上文定義的雜芳基。除非說明書另有特別說明，否則雜芳基烷基視情況經取代。
「雜芳基烷氧基」係指式-ORbRf之基團，其中Rb為如上文定義的伸烷基鏈且Rf為如上文定義的雜芳基，且若雜芳基為含氮雜環基，則該雜環基視情況在氮原子上連接至烷基。除非說明書中另有特別說明，否則雜芳基烷氧基視情況經取代。
「雜芳基烷基胺基」係指式-NRcRbRf之基團，其中Rb為如上文定義的伸烷基鏈且Rf為如上文定義的雜芳基，且若雜芳基為含氮雜芳基，則雜芳基視情況在氮原子上連接至烷基，且Rc為H或C1-C6烷基。除非說明書中另有特別說明，否則雜芳基烷氧基視情況經取代。「羥 基烷基」係指包含至少一個羥基取代基的烷基。-OH取代基可位於一級、二級或三級碳上。除非說明書中另有特別說明，否則羥基烷基視情況經取代。「羥基烷基胺基」為包含至少一個-OH取代基的烷基胺基，其位於一級、二級或三級碳原子上。除非說明書中另有特別說明，否則羥基烷基胺基視情況經取代。
「硫烷基」係指式-SRa之基團，其中Ra為含有1至12個碳原子之如上文定義的烷基。除非說明書另有特別說明，否則硫烷基視情況經取代。
本文所用的術語「取代」意謂任何上述基團(例如烷基、伸烷基、烷基環烷基、烷氧基、脒基烷氧基、胍基烷氧基、烷基羰基胺基烷氧基、雜環基烷氧基、雜芳基烷氧基、胺基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、鹵烷基胺基、羥基烷基胺基、脒基烷基胺基、胍基烷基胺基、胺基烷基、胺基烷基胺基、胺基烷氧基、烷基胺基烷氧基芳氧基、烷基胺基、烷基羰基胺基、烷基胺基烷基、胺基羰基、烷基胺基羰基、烷基羰基胺基烷氧基、胺基羰基烷基、胺基羰基環烷基烷基、硫烷基、芳基、芳烷基、芳基烷氧基、芳基烷基胺基、羧基烷基、氰基烷基、環烷基、環烷氧基、環烷基胺基、氰基環烷基、環烷基胺基羰基、環烷基烷基、鹵烷基、鹵烷氧基、雜環基、雜環基氧基、雜環基胺基、N-雜環基、雜環基烷基、雜環基烷氧基、雜環基烷基胺基、雜芳基、N-雜芳基、雜芳基烷基、雜芳基烷氧基、雜芳基烷基胺基、羥基烷基胺基及/或羥基烷基)，其中至少一個氫原子置換為一鍵連至非氫原子，諸如(但不限於)：鹵素原子，諸如F、Cl、Br及I；諸如羥基、烷氧基及酯基之基團中的氧原子；諸如硫醇基、硫烷基、碸基、磺醯基及亞碸基之基團中的硫原子；諸如胺、醯胺、烷基胺、二烷基胺、芳基胺、烷基芳基胺、二芳基胺、N-氧化物、醯亞胺及烯胺之基團中的氮原子；諸如三烷基矽烷基、二烷基芳基矽烷基、烷基二芳基 矽烷基及三芳基矽烷基之基團中的矽原子；及各種其他基團中的其他雜原子。「取代」亦意謂任何上述基團，其中一或多個氫原子經由高階鍵(例如雙鍵或三鍵)置換為雜原子，諸如側氧基、羰基、羧基及酯基中之氧；及諸如亞胺、肟、腙及腈之基團中的氮。舉例而言，「取代」包括任何上述基團，其中一或多個氫原子置換為-NRgRh、-NRgC(=O)Rh、-NRgC(=O)NRgRh、-NRgC(=O)ORh、-NRgSO2Rh、-OC(=O)NRgRh、-ORg、-SRg、-SORg、-SO2Rg、-OSO2Rg、-SO2ORg、=NSO2Rg及-SO2NRgRh。「取代」亦意謂任何上述基團，其中一或多個氫原子置換為-C(=O)Rg、-C(=O)ORg、-C(=O)NRgRh、-CH2SO2Rg、-CH2SO2NRgRh。在上文中，Rg及Rh為相同或不同的且獨立地為氫、烷基、烷氧基、烷基胺基、硫烷基、芳基、芳烷基、環烷基、環烷基烷基、鹵烷基、雜環基、N-雜環基、雜環基烷基、雜芳基、N-雜芳基及/或雜芳基烷基。「取代」進一步意謂任何上述基團，其中一或多個氫原子置換為一鍵連至胺基、氰基、羥基、亞胺基、硝基、側氧基、硫酮基、鹵基、烷基、烷氧基、烷基胺基、硫烷基、芳基、芳烷基、環烷基、環烷基烷基、鹵烷基、雜環基、N-雜環基、雜環基烷基、雜芳基、N-雜芳基及/或雜芳基烷基。另外，各上述取代基亦可視情況經一或多個上述取代基取代。
「親電子劑」或「親電子部分基團」為能夠與親核劑(例如具有孤獨電子對、負電荷、部分負電荷及/或過量電子的部分基團，例如-SH基團)反應的任何部分基團。親電子劑典型地缺乏電子或包含缺乏電子的原子。在某些實施例中，親電子劑含有正電荷或部分正電荷，具有含有正電荷或部分正電荷的共振結構，或為其中電子之非定域化或極化引起一或多個原子含有正電荷或部分正電荷的部分基團。在一些實施例中，親電子劑包含共軛雙鍵，例如α,β-不飽和羰基或α,β-不飽和硫羰基化合物。
術語「有效量」或「治療有效量」係指本文所述化合物足以達成如下文定義之預定應用(包括(但不限於)疾病治療)的量。治療有效量可根據以下而改變：預定治療應用(活體內)，或所治療之個體及疾病病狀，例如個體之體重及年齡、疾病病狀之嚴重程度、投藥方式及其類似因素，治療有效量容易由一般熟悉此項技術者確定。該術語亦適用於誘導目標細胞產生特定反應(例如降低血小板黏著性及/或細胞遷移)的劑量。特定劑量將根據以下而變化：所選特定化合物、所依循之給藥方案、其是否與其他化合物組合投與、投藥時序、其所投與之組織，及運載其的實體遞送系統。
如本文所用，「治療」係指相對於疾病、病症或醫學病狀而言，獲得有益或所要結果(包括(但不限於)治療益處及/或預防益處)的行動。治療益處意謂所治療之潛在病症根除或改善。又，治療益處經由與潛在病症有關之一或多種生理學症狀之根除或改善而達成，從而在個體中觀測到改善，然而個體可能仍罹患潛在病症。在某些實施例中，就預防益處而言，組合物係在個體出現特定疾病之風險時投與個體，或在報導疾病之一或多種生理學症狀時投與個體，即使此疾病之診斷可能尚未進行。
如本文所用之術語「治療作用」包涵如上文所述的治療益處及/或預防益處。預防作用包括延遲或排除疾病或病狀之出現；延遲或排除疾病或病狀之症狀發作；減緩、中斷或逆轉疾病或病狀之進展，或其任何組合。
如本文所用，術語「共投藥」、「組合投藥」及其文法等效語包涵將兩種或兩種以上藥劑投與動物，包括人類，使得藥劑與/或其代謝物均同時存在於個體中。共投藥包括以各別組合物同時投與、以各別組合物在不同時間投與，或以其中兩種藥劑均存在的組合物投與。
「醫藥學上可接受之鹽」包括酸加成鹽與鹼加成鹽。
「醫藥學上可接受之酸加成鹽」係指保留游離鹼之生物有效性及特性、在生物學上或在其他方面無不良反應的彼等鹽，其由以下形成：無機酸，諸如(但不限於)鹽酸、氫溴酸、硫酸、硝酸、磷酸及其類似物；及有機酸，諸如(但不限於)乙酸、2,2-二氯乙酸、己二酸、海藻酸、抗壞血酸、天冬胺酸、苯磺酸、苯甲酸、4-乙醯胺基苯甲酸、樟腦酸、樟腦-10-磺酸、癸酸、己酸、辛酸、碳酸、肉桂酸、檸檬酸、環己烷胺磺酸(cyclamic acid)、十二烷基硫酸、乙烷-1,2-二磺酸、乙烷磺酸、2-羥基乙烷磺酸、甲酸、反丁烯二酸、半乳糖二酸、龍膽酸、葡糖庚酸、葡萄糖酸、葡糖醛酸、麩胺酸、戊二酸、2-側氧基-戊二酸、甘油磷酸、乙醇酸、馬尿酸、異丁酸、乳酸、乳糖酸、月桂酸、順丁烯二酸、蘋果酸、丙二酸、杏仁酸、甲烷磺酸、黏酸、萘-1,5-二磺酸、萘-2-磺酸、1-羥基-2-萘甲酸、菸酸、油酸、乳清酸、草酸、棕櫚酸、雙羥萘酸、丙酸、焦麩胺酸、丙酮酸、水楊酸、4-胺基水楊酸、癸二酸、硬脂酸、丁二酸、酒石酸、硫氰酸、對甲苯磺酸、三氟乙酸、十一碳烯酸及其類似物。
「醫藥學上可接受之鹼加成鹽」係指保留游離酸之生物有效性及特性、在生物學上或其他方面無不良反應的彼等鹽。此等鹽係由無機鹼或有機鹼與游離酸加成而製備。衍生自無機鹼的鹽包括(但不限於)鈉、鉀、鋰、銨、鈣、鎂、鐵、鋅、銅、錳、鋁鹽及其類似物。較佳無機鹽為銨、鈉、鉀、鈣及鎂鹽。衍生自有機鹼的鹽包括(但不限於)以下之鹽：一級胺、二級胺及三級胺、經取代之胺(包括天然存在之經取代之胺)、環胺及鹼離子交換樹脂，諸如氨、異丙胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、二乙醇胺、乙醇胺、丹醇(deanol)、2-二甲胺基乙醇、2-二乙胺基乙醇、二環己基胺、離胺酸、精胺酸、組胺酸、咖啡因(caffeine)、普魯卡因(procaine)、海卓胺(hydrabamine)、膽鹼、甜菜鹼、苄苯乙胺(benethamine)、苄星(benzathine)、乙二胺、 胺基葡萄糖、甲基萄糖胺、可可鹼(theobromine)、三乙醇胺、緩血酸胺、嘌呤、哌嗪、哌啶、N-乙基哌啶、聚胺樹脂及其類似物。特別較佳的有機鹼為異丙胺、二乙胺、乙醇胺、三甲胺、二環己基胺、膽鹼及咖啡因。
術語「拮抗劑」與「抑制劑」可互換使用，且其係指一種化合物，其具有抑制靶蛋白(諸如KRAS、HRAS或NRAS G12C)之生物功能的能力(不論藉由抑制該蛋白質之活性或表現)。因此，術語「拮抗劑」及「抑制劑」係在靶蛋白之生物學作用之背景下定義。雖然本文中之較佳拮抗劑與標靶特異性相互作用(例如結合至標靶)，但此定義亦特別包括藉由與靶蛋白為其中一成員之信號轉導路徑中之其他成員相互作用來抑制靶蛋白之生物活性的化合物。拮抗劑所抑制的生物活性較佳與腫瘤之發展、生長或擴散有關。
如本文所用，術語「促效劑」係指化合物具有起始或增強靶蛋白之生物功能的能力，不論藉由抑制目標蛋白之活性或表現。因此，術語「促效劑」係在靶多肽之生物學作用之背景下定義。雖然本文中之較佳促效劑與標靶特異性相互作用(例如結合至標靶)，但此定義亦特別包括藉由與靶多肽為其中一成員之信號轉導路徑中之其他成員相互作用來起始或增強靶多肽之生物活性的化合物。
如本文所用，「藥劑」或「生物活性劑」係指生物學、醫藥或化學化合物或其他部分基團。非限制性實例包括簡單或複雜有機或無機分子、肽、蛋白質、寡核苷酸、抗體、抗體衍生物、抗體片段、維生素衍生物、碳水化合物、毒素，或化學治療性化合物。可合成各種化合物，例如小分子及寡聚物(例如寡肽及寡核苷酸)，以及基於各種核心結構的合成有機化合物。另外，各種天然來源可提供供篩選的化合物，諸如植物或動物性萃取物，及其類似物。
「信號轉導」為一種過程，在此過程中，刺激性或抑制性信號傳 遞至細胞內而引發細胞內反應。信號轉導路徑調節劑係指調節與相同特定信號轉導路徑對應之一或多種細胞性蛋白質之活性的化合物。調節劑可增強(促效劑)或抑止(拮抗劑)信號傳導分子之活性。
「抗癌劑」、「抗腫瘤劑」或「化學治療劑」係指適用於治療贅生性病狀的任何藥劑。一類抗癌劑包含化學治療劑。「化學療法」意謂藉由各種方法將一或多種化學治療藥物與/或其他藥劑投與癌症患者，該等方法包括靜脈內、經口、肌內、腹膜內、膀胱內、皮下、經皮、頰內或吸入或以栓劑形式投與。
術語「細胞增殖」係指細胞數目因分裂而變化的現象。此術語亦包涵細胞形態依照增殖信號而變化(例如尺寸增大)的細胞生長。
術語「選擇性抑制」係指生物活性劑，係指與脫靶信號傳導活性相比，經由與標靶直接或間接相互作用而能夠優先降低標靶信號傳導活性的藥劑。
「個體」係指動物，諸如哺乳動物，例如人類。本文所述方法可適用於人類治療應用與獸醫學應用。在一些實施例中，個體為哺乳動物，且在一些實施例中，個體為人類。
「哺乳動物」包括人類以及馴養動物(諸如實驗室動物與家用寵物(例如貓、犬、豬、牛、綿羊、山羊、馬、兔))，與非馴養動物，諸如野生生物及其類似物。
「放射療法」意謂使用從業者已知的常規方法及組合物使個體暴露於輻射體，諸如發射α粒子的放射性核素(例如錒及釷放射性核素)、低線性能量轉移(LET)輻射體(亦即β發射體)、轉換電子發射體(例如鍶-89及釤-153-EDTMP，或高能輻射，包括(不限於)X射線、γ射線及中子。
「抗癌劑」、「抗腫瘤劑」或「化學治療劑」係指適用於治療贅生性病狀的任何藥劑。一類抗癌劑包含化學治療劑。「化學療法」意謂 藉由各種方法將一或多種化學治療藥物與/或其他藥劑投與癌症患者，該等方法包括靜脈內、經口、肌內、腹膜內、膀胱內、皮下、經皮、頰內或吸入或以栓劑形式投與。
「前藥」意指可在生理條件下轉化或藉由溶劑分解而轉化為本文所述之生物學活性化合物(例如結構(I)之化合物)的化合物。因此，術語「前藥」係指醫藥學上可接受之生物學活性化合物前驅物。在一些態樣中，前藥當投與個體時無活性，但在活體內藉由例如水解而轉化為活性化合物。前藥化合物通常提供哺乳動物生物體中之溶解性、組織相容性或延遲釋放的優點(參見例如Bundgard,H.,Design of Prodrugs(1985)，第7-9頁，21-24(Elsevier,Amsterdam)。前藥之論述提供於Higuchi,T.等人，"Pro-drugs as Novel Delivery Systems,"A.C.S.Symposium Series，第14卷，及Bioreversible Carriers in Drug Design,Edward B.Roche編，American Pharmaceutical Association and Pergamon Press,1987，兩者均以全文引用的方式併入本文中。術語「前藥」亦意欲包括任何共價鍵結的載劑，當此前藥投與哺乳動物個體時，其使活性化合物在活體內釋放。如本文所述，活性化合物之前藥典型地藉由修飾存在於活性化合物中之官能基、使得修飾處可以常規操作或在活體內分裂而產生親本活性化合物來製備。前藥包括其中羥基、胺基或氫硫基鍵結至任何基團的化合物，當活性化合物之前藥投與哺乳動物個體時，此基團分裂而分別形成自由羥基、自由胺基或自由氫硫基。前藥之實例包括(但不限於)活性化合物中之羥基官能基之乙酸酯、甲酸酯及苯甲酸酯，或胺官能基之乙醯胺、甲醯胺及苯甲醯胺衍生物，及其類似物。
術語「活體內」係指在個體體內發生的事件。
本文揭示的本發明亦意欲包涵經同位素標記之結構(I)之所有醫藥學上可接受之化合物，其中一或多個原子置換為具有不同原子質量 或質量數的原子。可併入所揭示化合物中之同位素實例包括氫、碳、氮、氧、磷、氟、氯及碘之同位素，諸如分別為2H、3H、11C、13C、14C、13N、15N、15O、17O、18O、31P、32P、35S、18F、36Cl、123I及125I。此等經放射性標記之化合物可適用於藉由特性化例如作用位點或方式或對藥理學重要作用位點的結合親和力而有助於確定或量測化合物之有效性。結構(I)之某些同位素標記化合物(例如合併放射性同位素的彼等物)適用於藥物及/或受質組織分佈研究。放射性同位素氚(亦即3H)及碳14(亦即14C)由於其容易合併及容易偵測而尤其適用於此目的。
較重同位素(諸如氘，亦即2H)取代可因代謝穩定性較大而提供某些治療優勢，例如活體內半衰期延長或劑量需要量降低，且因此在一些情況下為較佳。
正電子發射同位素(諸如11C、18F、15O及13N)取代可適用於正電子發射斷層攝影(PET)研究以便檢查受質受體佔有率。同位素標記之結構(I)化合物通常可藉由熟習此項技術者已知之習知技術，或藉由與下文所述之製備及實例所述類似的方法，使用適當同位素標記試劑代替先前所用之未標記試劑製備。
本文揭示的本發明亦意欲包涵所揭示化合物之活體內代謝產物。此等產物可由例如所投化合物經氧化、還原、水解、醯胺化、酯化及其類似方式產生，主要歸因於酶促方法。因此，本發明包括藉由包含以下之方法產生的化合物：將本發明化合物投與哺乳動物歷時足以產生其代謝產物的時間段。此等產物典型地如下加以鑑別：將本發明之放射性標記的化合物以可偵測的劑量投與動物，諸如大鼠、小鼠、天竺鼠、猴，或投與人類，允許代謝發生足夠長的時間，且自尿、血液或其他生物樣品中分離出其轉化產物。
「穩定化合物」及「穩定結構」意指穩固性足以經受得住依適用 純度自反應混合物中分離及調配成有效治療劑的化合物。
結晶通常產生本發明化合物之溶劑合物。如本文所用，術語「溶劑合物」係指包含一或多個本發明化合物分子與溶劑分子的聚集物。在一些實施例中，溶劑為水，在此情況下，溶劑合物為水合物。或者，在其他實施例中，溶劑為有機溶劑。因此，本發明化合物可以水合物形式存在，包括單水合物、二水合物、半水合物、倍半水合物、三水合物、四水合物及其類似物，以及相應溶劑化形式。在一些態樣中，本發明化合物為真實的溶劑合物，而在其它情況下，本發明化合物僅保留不定的水或為水與一些不定溶劑之混合物。
「視情況」意謂隨後描述的事件或環境可能存在或可能不存在，且該說明包括其中該事件或環境存在的情形及其中該事件或環境不存在的情形。舉例而言，「視情況經取代之芳基」意謂芳基可經取代或可不經取代且該說明包括經取代之芳基與未經取代之芳基。
「醫藥組合物」係指本發明化合物與此項技術中公認之介質的調配物，此介質用於將生物學活性化合物遞送至哺乳動物，例如人類。此介質包括用於其的所有醫藥學上可接受之載劑、稀釋劑或賦形劑。
「醫藥學上可接受之載劑、稀釋劑或賦形劑」包括(不限於)美國食品與藥物管理局(the United States Food and Drug Administration)已批准之可為用於人類或馴養動物中所接受的任何佐劑、載劑、賦形劑、滑動劑、甜味劑、稀釋劑、防腐劑、染料/著色劑、風味增強劑、界面活性劑、濕潤劑、分散劑、懸浮劑、穩定劑、等張劑、溶劑或乳化劑。
本發明化合物或其醫藥學上可接受之鹽可含有一或多個不對稱中心且因此可產生對映異構體、非對映異構體及其他立體異構形式，就胺基酸之絕對立體化學構型而言，其定義為(R)-或(S)-，或定義為(D)-或(L)-構型。本發明意欲包括所有此等可能異構體，以及其外消 旋及光學純形式。光學活性(+)及(-)、(R)-及(S)-或(D)-及(L)-異構體可使用對掌性合成組元或對掌性試劑製備，或使用習知技術(例如層析及分步結晶)解析而得。製備/分離個別對映異構體之習知技術包括自適合光學純前驅物進行對掌性合成，或使用例如對掌性高壓液相層析(HPLC)解析外消旋物(或鹽或衍生物之外消旋物)。當本文所述化合物含有烯系雙鍵或幾何不對稱性之其他中心時，除非另有說明，否則希望該等化合物包括E型與Z型幾何異構體。同樣，亦希望包括所有互變異構形式。
本發明包括本發明化合物之各種旋轉異構體及構型限制狀態。亦包括滯轉異構體，其為因圍繞單鍵之旋轉受阻而產生的立體異構體，其中由於空間張力或其他原因所致的能量差產生高足以允許個別構象異構體分離的旋轉障壁。舉例而言，本發明之某些化合物可以滯轉異構體混合物形式存在或經純化或增濃以便以一種滯轉異構體存在。以滯轉異構體形式存在之化合物之非限制實例包括以下化合物：
「立體異構體」係指由相同原子經相同鍵鍵結而組成的化合物，但其具有不可互換的不同三維結構。本發明涵蓋各種立體異構體及其混合物且包括「對映異構體」，「對映異構體」係指分子彼此間為不可重疊鏡像的兩種立體異構體。
「互變異構體」係指質子自分子中之一個原子轉移至同一分子中之另一個原子。本發明包括任何該等化合物之互變異構體。
本文使用的化學命名方案及結構圖為使用ACD/命名9.07版軟體程式及/或ChemDraw Ultra 11.0.1版軟體命名程式(CambridgeSoft)的I.U.P.A.C.命名法系統之修改形式。對於本文使用的複雜化學名稱而言，取代基之名稱典型地位於其所連接之基團之前。舉例而言，環丙基乙基包含具有環丙基取代基的乙基主鏈。除下文所述外，在本文化學結構圖中已標識出所有鍵，但有些碳原子上之所有鍵假定鍵結至足以補滿化合價的氫原子。
化合物
在一個態樣中，本發明提供能夠選擇性結合至且/或調節G12C突變型KRAS、HRAS或NRAS蛋白質的化合物。該等化合物可藉由與胺基酸反應而調節G12C突變型KRAS、HRAS或NRAS蛋白質。雖然不希望受理論束縛，但本申請人咸信，在一些實施例中，本發明之化合物藉由與G12C突變型KRAS、HRAS或NRAS蛋白質之位置12上之半胱胺酸形成共價鍵而選擇性地與G12C突變型KRAS、HRAS或NRAS蛋白質反應。本發明化合物藉由結合至胱胺酸12而可將G12C突變型KRAS、HRAS或NRAS之開關II鎖定成無活性階段。此無活性階段可不同於針對GTP及GDP所結合之KRAS、HRAS或NRAS所觀測者。本發明之一些化合物亦可能夠干擾開關I構形。本發明之一些化合物可有利於所結合之KRAS、HRAS或NRAS結合至GDP，而非GTP，且因此將KRAS、HRAS或NRAS隔離成無活性的KRAS、HRAS或NRAS GDP狀 態。由於結合至KRAS、HRAS或NRAS之效應子對開關I及II之構型高度敏感，因此此等化合物之不可逆結合可干擾KRAS、HRAS或NRAS下游信號傳導。
如上文所述，在本發明之一個實施例中，提供具有G12C突變型KRAS、HRAS或NRAS蛋白質調節劑活性的化合物，該等化合物具有以下結構(I)：
或其醫藥學上可接受之鹽、互變異構體、前藥或立體異構體，其中：A為CR1、CR2b、NR7或S；B為一鍵、CR1或CR2c G1及G2各自獨立地為N或CH；W、X及Y各自獨立地為N、NR5或CR6；Z為一鍵、N或CR6，或當Y為C=O時，Z為NH；L1為一鍵或NR7；L2為一鍵或伸烷基；R1為H、氰基、鹵基、CF3、C1-C6烷基、C1-C6烷基胺基、C3-C8環烷基、C1-C6烯基或C3-C8環烯基、雜環基、雜芳基、芳氧基、雜芳氧基或芳基；R2a、R2b及R2c各自獨立地為H、鹵基、羥基、C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8環烷基、雜芳基或芳基；R3a及R3b每次出現時獨立地為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、 氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基；或R3a與R3b連接而形成碳環或雜環；或R3a為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基，且R3b與R4b連接而形成碳環或雜環；R4a及R4b每次出現時獨立地為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基；或R4a與R4b連接而形成碳環或雜環；或R4a為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基，且R4b與R3b連接而形成碳環或雜環；R5每次出現時獨立地為H、C1-C6烷基或連至L1之一鍵；R6每次出現時獨立地為H、側氧基、氰基、氰基烷基、胺基、胺基烷基、胺基烷基胺基、胺基羰基、胺基磺醯基、-CO2NRaRb(其中Ra及Rb各自獨立地為H或C1-C6烷基，或Ra與Rb連接而形成碳環或雜環)、烷基胺基、鹵烷基胺基、羥基烷基胺基、脒基烷基、脒基烷氧基、脒基烷基胺基、胍基烷基、胍基烷氧基、胍基烷基胺基、C1-C6烷氧基、胺基烷氧基、烷基羰基胺基烷氧基、C1-C6烷基、雜環基、雜環基氧基、雜環基烷氧基、雜環基胺基、雜環基烷基胺基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳基烷氧基、雜芳基胺基、雜芳基烷基胺基、芳基、芳氧基、芳基胺基、芳基烷基胺基、芳基烷氧基或連至L1之一鍵；R7為H或C1-C6烷基；m1及m2各自獨立地為1、2或3；顯示單鍵或雙鍵，以便滿足所有價數；及 E為親電子部分基團，其能夠與KRAS、HRAS或NRAS G12C突變型蛋白質之位置12之半胱胺酸殘基形成共價鍵，其中W、X、Y或Z中至少一者為CR6，其中R6為連至L1之一鍵，且限制條件為若R1、R2a、R2b及R2c皆獨立選自H及鹵基，則X與Z均為N且R3a、R3b、R4a或R4b中至少一者不為H，且限制條件為若R1為吡啶基，則R2a、R2b或R2c中至少一者不為H。
在化合物(I)之一些其他實施例中：A為CR1、CR2b、NR7或S；B為一鍵、CR1或CR2c G1及G2各自獨立地為N或CH；W、X及Y各自獨立地為N、NR5或CR6；Z為一鍵、N或CR6a，或當Y為C=O時，Z為NH；L1為一鍵或NR7；L2為一鍵或伸烷基；R1為雜環基、雜芳基或芳基；R2a、R2b及R2c各自獨立地為H、鹵基、羥基、C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8環烷基、雜芳基或芳基；R3a及R3b每次出現時獨立地為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基；或R3a與R3b連接而形成碳環或雜環；或R3a為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基，且R3b與R4b連接而形成碳環或雜環；R4a及R4b每次出現時獨立地為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰 基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基；或R4a與R4b連接而形成碳環或雜環；或R4a為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基，且R4b與R3b連接而形成碳環或雜環；R5每次出現時獨立地為H、C1-C6烷基或連至L1之一鍵；R6每次出現時獨立地為H、側氧基、氰基、氰基烷基、胺基、胺基烷基、胺基烷基胺基、胺基羰基、胺基磺醯基、-CO2NRaRb(其中Ra及Rb各自獨立地為H或C1-C6烷基，或Ra與Rb連接而形成碳環或雜環)、烷基胺基、鹵烷基胺基、羥基烷基胺基、脒基烷基、脒基烷氧基、脒基烷基胺基、胍基烷基、胍基烷氧基、胍基烷基胺基、C1-C6烷氧基、胺基烷氧基、烷基胺基烷氧基、烷基羰基胺基烷氧基、C1-C6烷基、雜環基、雜環基氧基、雜環基烷氧基、雜環基胺基、雜環基烷基胺基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳基烷氧基、雜芳基胺基、雜芳基烷基胺基、芳基、芳氧基、芳基胺基、芳基烷基胺基、芳基烷氧基或連至L1之一鍵；R6a為H、烷基或連至L1之一鍵；R7為H或C1-C6烷基；m1及m2各自獨立地為1、2或3；顯示單鍵或雙鍵，以便滿足所有價數；及E為親電子部分基團，其能夠與KRAS、HRAS或NRAS G12C突變型蛋白質之位置12之半胱胺酸殘基形成共價鍵，其中W、X、Y或Z中至少一者為CR6，其中R6為連至L1之一鍵或W、X或Y中至少一者為NR5，其中R5為連至L1之一鍵，及限制條件為若R1為吡啶基，則R2a、R2b或R2c中至少一者不為H。 在一些前述實施例中，R1為芳基。在其他實施例中，R1為雜環基。在其他實施例中，R1為雜芳基，限制條件為若R1為吡啶基，則R2a、R2b或R2c中至少一者不為H。在一些其他實施例中，C1-C6鹵烷基為CF3。
在結構(I)化合物之一些實施例中，W與X之間的鍵為雙鍵。在其他實施例中，Y與Z之間的鍵為雙鍵。在更多實施例中，A與B之間的鍵為雙鍵。在其他更多實施例中，W與X、Y與Z及A與B之間的鍵各自為雙鍵。
在一些其他實施例中，Z為一鍵、N或CR6。在一些實施例中，Z為一鍵、N或CR6a，其中R6a為H、烷基或連至L1之一鍵。在其他實施例中，若Y為C=O，則Z為NH。
在上述結構(I)化合物之一些更多實施例中：A為CR1、CR2b、NR7或S；B為一鍵、CR1或CR2c G1及G2各自獨立地為N或CH；W、X及Y各自獨立地為N、NR5或CR6；Z為一鍵、N或CR6；L1為一鍵或NR7；L2為一鍵或伸烷基；R1為H、氰基、鹵基、雜環基、雜芳基、芳氧基或芳基；R2a、R2b及R2c各自獨立地為H、鹵基、羥基、C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基C3-C8環烷基或芳基；R3a及R3b每次出現時獨立地為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基；或R3a與R3b連接而形成碳環或雜環；或R3a為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1- C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基，且R3b與R4b連接而形成碳環或雜環；R4a及R4b每次出現時獨立地為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基；或R4a與R4b連接而形成碳環或雜環；或R4a為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基，且R4b與R3b連接而形成碳環或雜環；R5及R7各自獨立地為H或C1-C6烷基；R6每次出現時獨立地為H、側氧基、氰基、氰基烷基、胺基、胺基羰基、烷基胺基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基或連至L1之一鍵；m1及m2各自獨立地為1、2或3；顯示單鍵或雙鍵，以便滿足所有價數；及E為親電子部分基團，其能夠與KRAS、HRAS或NRAS G12C突變型蛋白質之位置12之半胱胺酸殘基形成共價鍵，其中W、X、Y或Z中至少一者為CR6，其中R6為連至L1之一鍵，且限制條件為若R1、R2a、R2b及R2c皆獨立選自H及鹵基，則X與Z均為N且R3a、R3b、R4a或R4b中至少一者不為H，且限制條件為若R1為吡啶基，則R2a、R2b或R2c中至少一者不為H。
在上述結構(I)化合物之一些其他實施例中：A為CR2b、NR7或S；B為一鍵或CR2c G1及G2各自獨立地為N或CH； W、X及Y各自獨立地為N、NR5或CR6；Z為一鍵、N或CR6；L1為一鍵或NR7；L2為一鍵或伸烷基；R1為氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷基胺基、C3-C8環烷基、C1-C6烯基或C3-C8環烯基、雜環基或芳基；R2a、R2b及R2c各自獨立地為H、鹵基、C1-C6烷基或C3-C8環烷基；R3a及R3b每次出現時獨立地為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、羥基烷基、胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基或胺基羰基；或R3a與R3b連接而形成碳環或雜環；或R3a為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、羥基烷基、胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基或胺基羰基，且R3b與R4b連接而形成碳環或雜環；R4a及R4b每次出現時獨立地為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、羥基烷基、胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基或胺基羰基；或R4a與R4b連接而形成碳環或雜環；或R4a為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、羥基烷基、胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基或胺基羰基，且R4b與R3b連接而形成碳環或雜環；R5及R7各自獨立地為H或C1-C6烷基；R6每次出現時獨立地為H、氰基、胺基、烷基胺基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基或連至L1之一鍵；m1及m2各自獨立地為1、2或3；顯示單鍵或雙鍵，以便滿足所有價數；及E為親電子部分基團，其能夠與KRAS、HRAS或NRAS G12C突變型蛋白質之位置12之半胱胺酸殘基形成共價鍵，其中W、X或Y中至少一者為CR6，其中R6為連至L1之一鍵。 在上述結構(I)化合物之其他實施例中，R1為H、氰基、鹵基、雜環基、雜芳基、芳氧基或芳基。
E之結構不受特別限制，限制條件為其能夠與親核劑(諸如KRAS、HRAS或NRAS G12C突變型蛋白質之位置12上之半胱胺酸殘基)形成共價鍵。因此，能夠與親核劑反應(例如藉由形成共價鍵)的部分基團較佳。在某些實施例中，E能夠以共軛加成方式(例如1.4-共軛加成)與適當反應性親核劑反應。在一些實施例中，E包含共軛π鍵，使得電子之非定域作用產生至少一個具有正電荷、部分正電荷或極化鍵的原子(例如碳原子)。在其他實施例中，E包含一或多個鍵，其中形成鍵之兩個原子之電負性充分不同，使得部分正電荷(例如藉由鍵極化)存在於原子之一(例如碳原子)上。包含與此項技術中已知之各種離去基團連接之碳-鹵素鍵、碳-氧鍵或碳鍵的E部分基團為此等E部分基團之實例。
在某些上述實施例中，E具有以下結構： 其中：表示雙鍵或參鍵；Q為-C(=O)-、-C(=NR8')-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-；R8為H、C1-C6烷基或羥基烷基；R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基；及若為雙鍵，則R9及R10各自獨立地為H、氰基、羧基、C1-C6烷基、烷氧羰基、胺基烷基、烷基胺基烷基或羥基烷基，或R9與R10連接而形成碳環或雜環；若為參鍵，則R9不存在且R10為H、C1-C6烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基或羥基烷基。
在某些實施例中，若為雙鍵，則R9及R10各自獨立地為H、氰基、C1-C6烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基或羥基烷基，或R9與R10連接而形成碳環或雜環。
在一些前述實施例中，Q為-C(=O)-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-。
在一些其他上述實施例中，Q為-C(=NR8')-，其中R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基。舉例而言，在一些實施例中，R8'為H。在其他實施例中，R8'為-CN。在其他實施例中，R8'為-OH。
在一些實施例中，化合物具有以下結構(I')： 其中R'為R1且R"為R2c或R'為H且R"為R1。
在其他實施例中，化合物具有以下結構(I'a)：
其中：表示雙鍵或參鍵；Q為-C(=O)-、-C(=NR8')-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-；R8為H、C1-C6烷基或羥基烷基；R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基； 若為雙鍵，則R9及R10各自獨立地為H、氰基、羧基、C1-C6烷基、烷氧羰基、胺基烷基、烷基胺基烷基、雜芳基或羥基烷基，或R9與R10連接而形成碳環或雜環；若為參鍵，則R9不存在且R10為H、C1-C6烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基或羥基烷基；及R'為R1且R"為R2c或R'為H且R"為R1。
在化合物(I'a)之一些前述實施例中，Q為-C(=O)-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-。
在化合物(I'a)之一些其他上述實施例中，Q為-C(=NR8')-，其中R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基。舉例而言，在一些實施例中，R8'為H。在其他實施例中，R8'為-CN。在其他實施例中，R8'為-OH。
在上述化合物之更多實施例中，化合物具有以下結構(I'b)、(I'c)、(I'd)或(I'e)之一：
在上述化合物之更多實施例中，化合物具有以下結構(I'f)、(I'g)、(I'h)或(I'i)之一：
在結構(I'f)、(I'g)、(I'h)或(I'i)化合物之一些實施例中，R1為芳基且R2c及R2b獨立選自H及鹵基，例如在一些其他實施例中，R1為芳基且R2c及R2b獨立選自鹵基。
在不同實施例中，化合物具有以下結構(I'j)、(I'k)、(I'l)或(I'm)之一：
在結構(I'j)、(I'k)、(I'l)或(I'm)化合物之一些實施例中，R1為芳基且R2a及R2b獨立選自H及鹵基，例如在一些其他實施例中，R1為芳基且R2a及R2b獨立選自鹵基。
在其他實施例中，化合物具有以下結構(I")： 其中R'為R1且R"為R2c或R'為H且R"為R1。舉例而言，在一些實施例中，化合物具有以下結構(I"a)：
其中：表示雙鍵或參鍵；Q為-C(=O)-、-C(=NR8')-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-；R8為H、C1-C6烷基或羥基烷基；R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基；若為雙鍵，則R9及R10各自獨立地為H、氰基、羧基、C1-C6烷基、烷氧羰基、胺基烷基、烷基胺基烷基、雜芳基或羥基烷基，或R9與R10連接而形成碳環或雜環；若為參鍵，則R9不存在且R10為H、C1-C6烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基或羥基烷基；及R'為R1且R"為R2c或R'為H且R"為R1。
在化合物(I"a)之一些前述實施例中，Q為-C(=O)-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-。
在化合物(I"a)之一些其他上述實施例中，Q為-C(=NR8')-，其中R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基。舉例而言，在一些實施例中，R8'為H。在其他實施例中，R8'為-CN。在其他實施例中，R8'為-OH。
在其他實施例中，化合物具有以下結構(I"b)、(I"c)、(I"d)或(I"e)之一：
在其他實施例中，化合物具有以下結構(I"f)、(I"g)、(I"h)或(I"i)之一：
在一些不同實施例中，化合物具有以下結構(I"j)、(I"k)、(I"l)或(I"m)之一：
在其他各種實施例中，化合物具有以下結構(I"')：
其中A為NH或S。
舉例而言，在一些實施例中，化合物具有以下結構(I"'a)：
其中：表示雙鍵或參鍵；Q為-C(=O)-、-C(=NR8')-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-；R8為H、C1-C6烷基或羥基烷基；R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基；及若為雙鍵，則R9及R10各自獨立地為H、氰基、羧基、C1-C6烷基、烷氧羰基、胺基烷基、烷基胺基烷基、雜芳基或羥基烷基，或R9與R10連接而形成碳環或雜環；若為參鍵，則R9不存在且R10為H、C1-C6烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基或羥基烷基；及A為NH或S。
在化合物(I"'a)之一些前述實施例中，Q為-C(=O)-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-。
在化合物(I"'a)之一些其他上述實施例中，Q為-C(=NR8')-，其中R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基。舉例而言，在一些實施例中，R8'為H。在其他實施例中，R8'為-CN。在其他實施例中，R8'為-OH。
在其他實施例中，化合物具有以下結構(I"'b)、(I"'c)、(I"'d)或(I"'e)之一：
在更多實施例中，化合物具有以下結構(I"'f)、(I"'g)、(I"'h)或(I"'i)之一：
在上述某些任何實施例中，G1或G2中至少一者為N。在其他實施例中，W、X或Y中至少一者為N或NR5。在其他實施例中，W、X或Y中至少一者為N且W、X或Y中至少一者為CR6。舉例而言，在一些實施例中，W、X或Y中之兩者為N且W、X或Y中之一者為CR6。
在一些實施例中，W、X或Y中之至少一者為N或NR5，其中R5為 連至L1之一鍵。在一些其他實施例中，W、X或Y中之至少一者為N或CR6，其中R6為連至L1之一鍵。
舉例而言，在一些不同實施例中，化合物具有以下結構之一：
其中：表示雙鍵或參鍵；Q為-C(=O)-、-C(=NR8')-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-；R8為H、C1-C6烷基或羥基烷基；R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基；若為雙鍵，則R9及R10各自獨立地為H、氰基、羧基、C1-C6烷基、烷氧羰基、胺基烷基、烷基胺基烷基、雜芳基或羥基烷基，或R9與R10連接而形成碳環或雜環；及若為參鍵，則R9不存在且R10為H、C1-C6烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基或羥基烷基。
在結構(I'n)、(I'o)或(I'p)之化合物之一些實施例中，R1為芳基或雜芳基且R2a及R2b獨立選自H及鹵基，例如在一些其他實施例中，R1 為芳基或雜芳基且R2a及R2b獨立選自鹵基，諸如氯及氟。在一些實施例中，R1為芳基或雜芳基，R2a為氯且R2b為氟。在其他實施例中，R1為芳基或雜芳基，R2a或R2b之一為鹵基，諸如氯或氟，且R2a或R2b中之另一者為H。在上述其他實施例中，R6為H、氰基、氰基烷基、胺基或C1-C6烷基。
在其他不同實施例中，W與X、Y與Z之間的鍵均為單鍵。舉例而言，在一些實施例中，化合物具有以下結構(I""'a)或(I""'b)之一：
其中：表示雙鍵或參鍵；Q為-C(=O)-、-C(=NR8')-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-；R8為H、C1-C6烷基或羥基烷基；R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基；若為雙鍵，則R9及R10各自獨立地為H、氰基、羧基、C1-C6烷基、烷氧羰基、胺基烷基、烷基胺基烷基、雜芳基或羥基烷基，或R9與R10連接而形成碳環或雜環；及若為參鍵，則R9不存在且R10為H、C1-C6烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基或羥基烷基。
在結構(I""'a)或(I""'b)之化合物之一些實施例中，R1為芳基或雜芳基且R2a及R2b獨立選自H及鹵基，例如在一些其他實施例中，R1為芳基或雜芳基且R2a及R2b獨立選自鹵基，諸如氯及氟。在一些實施例 中，R1為芳基或雜芳基，R2a為氯且R2b為氟。在其他實施例中，R1為芳基或雜芳基，R2a或R2b之一為鹵基，諸如氯或氟，且R2a或R2b中之另一者為H。在上述其他實施例中，R6為H、氰基、氰基烷基、胺基或C1-C6烷基。
在更多任何上述實施例中，E具有以下結構： 其中：Q為-C(=O)-、-C(=NR8')-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-；R8為H、C1-C6烷基或羥基烷基；R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基；及R9及R10各自獨立地為H、氰基、C1-C6烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基或羥基烷基，或R9與R10連接而形成碳環或雜環。
在一些前述實施例中，Q為-C(=O)-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-。
在一些其他上述實施例中，Q為-C(=NR8')-，其中R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基。舉例而言，在一些實施例中，R8'為H。在其他實施例中，R8'為-CN。在其他實施例中，R8'為-OH。
在其他任何上述實施例中，E具有以下結構： 其中：Q為-C(=O)-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-；R8為H、C1-C6烷基或羥基烷基；及R10為H、C1-C6烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基或羥基烷基。
在一些實施例中，m1為1。在其他實施例中，m1為2。在更多實施例中，m1為3。在不同實施例中，m2為1。在一些其他實施例中， m2為2。在更多實施例中，m2為3。
在任何上述化合物之一些其他特定實施例中，m1為1，且m2為1。在其他實施例中，m1為1且m2為2。在其他實施例中，m1為2且m2為2。在更多實施例中，m1為1且m2為3。
在任何上述實施例中，G1及G2各自獨立選自N及CH。在一些實施例中，G1或G2中之至少一者為N。在一些實施例中，G1及G2各為N。在一些實施例中，G1及G2各為N且m1及m2各自為2。在一些其他實施例中，G1或G2中之至少一者為CH。在其他實施例中，G1及G2各為CH。
不希望受理論束縛，申請人咸信，正確選擇R1取代基可在化合物抑制活性(例如針對KRAS、HRAS或NRAS G12C)中起作用。在一些實施例中，R1為芳基或雜環基(例如雜芳基或脂族雜環基)，各視情況經一或多個取代基取代。在一些實施例中，R1能夠與KRAS、HRAS或NRAS G12C突變型蛋白質發生可逆相互作用。在一些實施例中，R1對於KRAS、HRAS或NRAS具有高親和力且對於G12C KRAS、HRAS或NRAS具有高特異性。在一些實施例中，R1能夠與KRAS、HRAS或NRAS G12C發生疏水性相互作用。在一些實施例中，R1能夠與G12C KRAS、HRAS或NRAS蛋白質之不同殘基形成氫鍵。
在其他上述實施例中，R1為雜環基、雜芳基或芳基。
在某些上述任何實施例中，R1為芳基。舉例而言，在一些實施例中，R1為苯基。在其他實施例中，R1為萘基。在一些此等實施例中，R1為未經取代之芳基，諸如未經取代之苯基或未經取代之萘基。在其他實施例中，R1經一或多個取代基取代。在一些此等實施例中，取代基係選自鹵基、氰基、羥基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基及C3-C8環烷基。在其他更多特定實施例中，取代基係選自氟、氯、溴、羥基、甲氧基及環丙基。
在其他實施例中，R1取代基係選自鹵基、氰基、氰基C1-C6烷基、氰基C3-C8環烷基、羥基、C1-C6烷基、C1-C6烷基環烷基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵烷氧基、C1-C6烷基胺基、C1-C6烷基羰基胺基、C1-C6羥基烷基、C1-C6鹵烷基、C1-C6烷氧基烷基、胺基碸、胺基羰基、胺基羰基C1-C6烷基、胺基羰基C3-C8環烷基、C1-C6烷基胺基羰基、C3-C8環烷基胺基羰基、C3-C8環烷基烷基及C3-C8環烷基、C3-C8稠合環烷基及雜芳基。
在其他實施例中，R1取代基係選自氟、氯、溴、氰基、羥基、羥基甲基、甲氧基、甲氧基甲基、乙基、異丙基、三氟甲基、胺基羰基及環丙基。
在更多實施例中，R1取代基係選自氟、氯、溴、氰基、羥基、羥基甲基、甲氧基、甲氧基甲基、甲基、乙基、異丙基、二氟甲基、三氟甲基、胺基羰基及環丙基。
在某些實施例中，R1具有以下結構之一：
在其他前述實施例中，R1具有以下結構之一：
在其他實施例中，R1具有以下結構之一：
在一些上述任何不同實施例中，R1為雜芳基。在某些實施例中，R1包含氧、硫、氮或其組合。在一些此等實施例中，R1包含硫或氮。在某些實施例中，R1為噻吩基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、苯并噁唑基、苯并異噁唑基、苯并二噁唑基、苯并咪唑基、喹啉基、喹啉酮基、二氫喹啉酮基、四氫喹啉基、喹唑啉基、吲唑基、吲哚啉酮基、 苯并噻吩基或二氫苯并二氧雜環己烯基。
在一些實施例中，R1為經取代或未經取代之吲唑基。在一些此等實施例中，吲唑基經一或多個C1-C6烷基、C1-C6烷氧基及/或鹵基取代。舉例而言，在一些實施例中，吲唑基經一或多個甲基、甲氧基、氯及/或氟基團取代。
舉例而言，在一些實施例中，R1為吡啶基。在一些實施例中，R1為未經取代之吡啶基，例如未經取代之吡啶-4-基或未經取代之吡啶-3-基。在其他實施例中，R1為噻吩基。在一些實施例中，R1為未經取代之噻吩基，例如未經取代之噻吩-2-基。
在其他實施例中，R1經一或多個取代基取代。舉例而言，在一些實施例中，取代基係選自鹵基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C2-C6烯基羰基胺基。在一些此等實施例中，取代基係選自鹵基及C1-C6烷基。在其他實施例中，取代基係選自氟、氯、胺基及甲基。舉例而言，在更特定實施例中，取代基係選自氯及甲基。在其他實施例中，至少一個R1取代基為氟。
在一些實施例中，R1具有以下結構之一：
在某些實施例中，R1具有以下結構之一：
在一些前述實施例中，R1具有以下結構之一：
在其他實施例中，R1為脂族雜環基。在一些實施例中，脂族雜環 基包含氧及/或氮。在一些其他實施例中，R1為嗎啉基。舉例而言，在一些實施例中，R1具有以下結構：
在上述各種實施例中，R1未經取代。
在一些前述實施例中，R2a為H。在其他實施例中，R2a為鹵基，例如在一些實施例中，R2a為氯或氟。在上述其他實施例中，R2a為C1-C6烷基。舉例而言，在一些實施例中，R2a為C3-C8環烷基，諸如環丙基。
在上述化合物之其他實施例中，R2b及R2c當存在時為H。在不同實施例中，R2b及R2c當存在時各自獨立地為鹵基。在其他實施例中，R2b當存在時為鹵基。在更多實施例中，R2c當存在時為鹵基。在某些上述實施例中，鹵基為氯或氟。
所選擇之Q部分基團典型地係使E之反應性(亦即親電性)達最佳化。在某些上述實施例中，Q為-C(=O)-。在其他實施例中，Q為-S(=O)2-。在更多實施例中，Q為-NR8C(=O)-。在更多不同實施例中，Q為-NR8S(=O)2-。
在一些剛剛前述的實施例中，R8為H。在其他此等實施例中，R8為羥基烷基，例如在一些實施例中，羥基烷基為2-羥基烷基。
在一些實施例中，Q為-C(=NR8')-，其中R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基。舉例而言，在一些實施例中，R8'為H。在其他實施例中，R8'為-CN。在其他實施例中，R8'為-OH。
在一些上述任一實施例中，R9或R10中至少一者為H。舉例而言，在一些實施例中，R9及R10各為H。
在其他上述實施例中，R10為烷基胺基烷基。在一些此等實施例中，R10具有以下結構：
在其他實施例中，R10為羥基烷基，諸如2-羥基烷基。
在上述實施例之一些其他不同實施例中，R9與R10連接而形成碳環。舉例而言，在一些此等實施例中，碳環為環戊烯、環己烯或苯環。在其他實施例中，碳環為環戊烯或環己烯環。在其他實施例中，碳環為苯環，例如具有以下結構的苯環：
在一些任何上述實施例中，E為能夠與包含G12C突變之KRAS、HRAS或NRAS蛋白質鍵結的親電子劑。在一些實施例中，親電子劑E能夠與G12C突變型KRAS、HRAS或NRAS蛋白質形成不可逆共價鍵。在一些情況下，親電子劑E可與G12C突變型KRAS、HRAS或NRAS蛋白質之位置12上的半胱胺酸殘基結合。在上述任何不同實施例中，E具有以下結構之一：
在上述任何其他實施例中，E具有以下結構之一：
在不同實施例中，E具有以下結構之一：
在一些情況下，E具有以下結構之一： 其中：R8為H或C1-C6烷基；R9為H、氰基或C1-C6烷基，或R9與R10連接而形成碳環；R10為H或C1-C6烷基或R10與R9連接而形成碳環，及R10a為H或C1-C6烷基。
在一些實施例中，E為。在一些實施例中，E為。 在一些實施例中，E為。
在一些任何上述實施例中，L1為一鍵。在其他實施例中，L1為 NR7。舉例而言，在一些此等實施例中，R7為C1-C6烷基。在其他實施例中，L1為NH。
可選擇L2以向E基團提供適當空間及/或取向，從而與KRAS、HRAS或NRAS蛋白質形成一鍵。在一些前述實施例中，L2為一鍵。在其他上述實施例中，L2為伸烷基。在一些實施例中，伸烷基經取代。在其他實施例中，伸烷基未經取代。舉例而言，在一些實施例中，L2為CH2或CH2CH2。
在某些實施例中，R3a及R3b每次出現時獨立地為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、羥基烷基、胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基或胺基羰基，且R4a及R4b每次出現時獨立地為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、羥基烷基、胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基或胺基羰基。
在其他上述實施例中，R3a及R4a每次出現時獨立地為H、-OH、羥基烷基、氰基或胺基羰基且R3b及R4b為H。
在某些其他實施例中，R3a及R4a為H且R3b及R4b每次出現時獨立地為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、羥基烷基、胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基或胺基羰基。
在任何上述實施例中，R3a、R3b、R4a或R4b中之至少一者為H。在一些實施例中，R3a、R3b、R4a及R4b各為H。
在一些實施例中，R3a為-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、羥基烷基、胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基或胺基羰基，且R3b、R4a及R4b為H。
在其他實施例中，R4a為-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、羥基烷基、胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基或胺基羰基，且R3a、R3b及R4b為H。
在其他實施例中，R3a為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、 羥基烷基、胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基或胺基羰基，且R3b與R4b連接而形成碳環或雜環。
在更多實施例中，R4a為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、羥基烷基、胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基或胺基羰基，且R4b與R3b連接而形成碳環或雜環。
在其他實施例中，R3a與R3b連接而形成碳環或雜環。在其他實施例中，R4a與R4b連接而形成碳環或雜環。
在其他實施例中，R3a或R4a為胺基羰基。舉例而言，在某些實施 例中，胺基羰基為。在其他實施例中，R3a或R4a為氰基。在其他實施例中，R3a或R4a為-OH。在其他實施例中，R3a或R4a為羥基烷基，例如羥基甲基。
在一些實施例中，R6每次出現時獨立地為H、側氧基、氰基、氰基烷基、胺基、胺基烷基、胺基烷基胺基、胺基羰基、胺基磺醯基、-CO2NRaRb(其中Ra及Rb各自獨立地為H或C1-C6烷基，或Ra與Rb連接而形成碳環或雜環)、烷基胺基、鹵烷基胺基、羥基烷基胺基、脒基烷基、脒基烷氧基、脒基烷基胺基、胍基烷基、胍基烷氧基、胍基烷基胺基、C1-C6烷氧基、胺基烷氧基、烷基羰基胺基烷氧基、C1-C6烷基、雜環基、雜環基氧基、雜環基烷氧基、雜環基胺基、雜環基烷基胺基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳基烷氧基、雜芳基胺基、雜芳基烷基胺基、芳基、芳氧基、芳基胺基、芳基烷基胺基、芳基烷氧基或連至L1之一鍵；上述R6部分基團各可經一或多個取代基取代。舉例而言，在一些實施例中，一或多個取代基為胺基(例如經取代或未經取代)、烷基羰基胺基、羥基、鹵烷基或雜環基(例如經取代或未經取代之脂族雜環，或經取代或未經取代之雜芳基)。舉例而言，在一些實施例中， R6部分基團為C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或烷基胺基，其經烷基羰基胺基、羥基、-CN或鹵烷基進一步取代。舉例而言，在一些實施例中，R6具有以下結構之一： 其中X為一鍵、-O-或-NR-；各R獨立地為H或C1-C6烷基且n整數0至6。
各種不同的R6部分基團包括於化合物之範疇內。舉例而言，在各種實施例中，R6為H。在其他實施例中，R6為-CN。在更多實施例中，R6為甲氧基。
在各種其他實施例中，R6為胺基烷基、胺基烷氧基或胺基烷基胺基。舉例而言，在一些實施例中，R6具有以下結構： 其中X為一鍵、-O-或-NR-；各R獨立地為H或C1-C6烷基且n整數0至6。
在其他實施例中，R6為脒基烷基、脒基烷氧基、脒基烷基胺基、胍基烷基、胍基烷氧基或胍基烷基胺基。舉例而言，在一些實施例中，R6具有以下結構之一： 其中X為一鍵、-O-或-NR-；各R獨立地為H或C1-C6烷基且n整數0至6。
在其他實施例中，R6為雜環基、雜環基氧基、雜環基烷氧基、雜環基胺基、雜環基烷基胺基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳基烷氧基、雜芳基胺基或雜芳基烷基胺基。舉例而言，在一些實施例中，R6具有以 下結構之一： 其中X為一鍵、-O-或-NR-；各R獨立地為H或C1-C6烷基且n整數0至6。
在一些前述實施例中，X為N。在其他上述實施例中，X為N。在其他上述實施例中，Z為N。在更多實施例中，X為N且Z為N。
在一些實施例中，Z為N且Y為N。在其他實施例中，X為N，Z為N，Y為CRb，其中R6為H且W為CR6，其中R6為連至L1之一鍵。在不同實施例中，Z為N且Y為CR6，其中R6為H，W為CR6，其中R6為連至L1之一鍵且X為CR6，其中R6為氰基、甲氧基或胺基。
在其他實施例中，Z為N，X為CR6且R6為氰基，Y為CR6，其中R6為H且W為CR6，其中R6為連至L1之一鍵。
在其他實施例中，Y為N，Z為N，W為CR6，其中R6為連至L1之一鍵且X為CR6，其中R6為H。
在其他上述實施例中，Z為一鍵。
在某些實施例中，Y為NR5。在一些此等實施例中，R5為C1-C6烷 基。在其他實施例中，R5為H。
在其他實施例中，X或Y為CR6。在一些此等實施例中，R6每次出現時獨立地為H、氰基、胺基、C1-C6烷氧基或連至L1之一鍵。在一些其他此等實施例中，R6為H。在其他實施例中，R6為C1-C6烷氧基。在其他實施例中，R6為氰基。在更多實施例中，R6為甲氧基。在其他實施例中，R6為胺基。
在各種不同實施例中，化合物具有下表1中所列之結構之一：
分別製備表1中之化合物且藉由質譜法及/或1H NMR分析。實驗質譜數據包括於上表1中。例示性合成程序更詳細地描述於下文及實例中。可藉以製備化合物的一般方法提供於下文中且顯示於上表1中。
應瞭解，在本說明書中，所繪化學式之取代基及/或變數僅在可以產生穩定化合物時才容許進行組合。
熟習此項技術者亦應瞭解，在製備本文所述化合物的方法中，可能需要藉由適合保護基保護中間物化合物之官能基。此等官能基包括(但不限於)羥基、胺基、巰基及羧酸。適用於羥基的保護基包括三烷基矽烷基或二芳基烷基矽烷基(例如第三丁基二甲基矽烷基、第三丁基二苯基矽烷基或三甲基矽烷基)、四氫哌喃基、苯甲基及其類似基團。適用於胺基、脒基及胍基的保護基包括第三丁氧羰基、苯甲氧羰基及其類似基團。適用於氫硫基的保護基包括-C(O)-R"(其中R"為烷基、芳基或芳基烷基)、對甲氧苯甲基、三苯甲基及其類似基團。適用於羧酸之保護基包括烷基、芳基或芳基烷基酯。可視情況根據熟悉此項技術者已知及如本文所述的標準技術添加或移除保護基。保護基之用法已詳細描述於Green,T.W.及P.G.M.Wutz,Protective Groups in Organic Synthesis(1999)，第3版，Wiley。如熟悉此項技術者所瞭解，保護基亦可為聚合物樹脂，諸如王氏(Wang)樹脂、林克(Rink)樹脂或2-氯三苯甲基氯樹脂。
亦如熟習此項技術者所瞭解，雖然本發明化合物之此等經保護衍生物可能本身不具有藥理學活性，但是其可投與哺乳動物且在體內代謝之後形成具有藥理學活性的本發明化合物。此等衍生物因此可描述成「前藥」。本發明範疇內包括本發明化合物之所有前藥。
此外，以游離鹼或酸形式存在之所有本發明化合物可藉由熟悉此項技術者已知的方法、使用適當無機或有機鹼或酸處理，轉化為其 醫藥學上可接受之鹽。本發明化合物之鹽可藉由標準技術轉化為其游離鹼或酸形式。
以下一般反應流程說明製備結構(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、互變異構體或立體異構體的例示性方法：
其中R1、R2a、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L1、L2、m1、m2、A、B、W、X、Y、Z及E如上文定義。為便於說明，下文多個流程說明「R2」部分基團。R2部分基團意欲包括R2a、R2b或R2c中之任一者。應瞭解，熟悉此項技術者能夠藉由類似方法或藉由將熟悉此項技術者已知的其他方法組合來製備此等化合物。熟悉此項技術者亦瞭解，藉由使用適當起始組分且需要時修改合成參數，能夠以類似於下文所述的方式製備下文未特別說明的其他結構(I)化合物。一般而言，起始組分可獲自諸如以下來源：Sigma Aldrich,Lancaster Synthesis,Inc.,Maybridge,Matrix Scientific,TCI，及Fluorochem USA等，或根據熟習此項技術者已知的來源合成(參見例如Advanced Organic Chemistry：Reactions,Mechanisms,and Structure，第5版(Wiley，2000年12月))或如本發明中所述製備。
一般反應流程1
結構(I)化合物之實施例(例如化合物A-7)可根據一般反應流程1(「A」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。如一般反應流程1中所示，結構A-1化合物可購自商業來源或根據一般熟悉此項技術者熟習的方法製備。A-1在鈴木條件下反應而產生A-2。結構A-2化合物與其他適合試劑(諸如乙酸甲脒或原甲酸三甲酯)產生結構A-3之喹唑啉。A-3在適當條件(例如SOCl2、POCl3/PCl5或POCl3)下氯化而產生氯喹唑啉A-4。A-4與經適當保護之雜環在鹼性條件下反應，產生A-5。適當保護基包括丁氧羰基(BOC)，如一般反應流程1中所描繪；以及此項技術中已知的其他保護基。脫除A-5保護基，隨後用酸氯化物(或磺醯氯)或酸及適當活化試劑進行醯基化，產生A-7。
一般反應流程2
或者，結構(I)化合物之實施例(例如化合物A-7)可根據一般反應流程2(「方法B」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中定義。結構A-1化合物如上文所述製備或購買。用甲醯胺或其他適合試劑(諸如乙酸甲脒或原甲酸三甲酯)處理A-1，產生結構B-1之喹唑啉。B-1接著可氯化而產生B-2且與經適當保護之雜環在鹼性條件下反應而產生如上文針對方法A所述的B-3。接著進行鈴木偶合，產生A-5，A-5可如上文方法A中所述轉化為A-7。
結構(I)化合物之其他實施例(例如化合物C-6)可根據一般反應流程3(「方法C」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。如一般反應流程3中所示，可購自商業 來源或根據熟知程序製備的結構C-1化合物與甲苯磺醯基肼反應而產生C-2。用適當試劑(諸如亞硫醯氯)將C-2氯化，則產生C-3，C-3可經適當保護的雜環(PG=保護基或C1-C6烷基)在鹼性條件下反應而產生吲唑C-4。在THF/H2O中藉由氫氧化鈉處理而將C-4中的甲苯磺醯基移除，產生C-5。移除氮保護基及如方法A中所述進行醯基化或硫代醯基化，則產生所要化合物C-6。
結構(I)化合物之其他實施例(例如化合物D-9)可根據一般反應流程4(「方法D」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。如一般反應流程4中所示，苯甲醛D-1在還原性胺化條件下處理，產生D-2。形成經甲苯磺醯基保護之胺(D-3)，隨後用適當路易斯酸(例如AlCl3)處理，產生異喹啉D-4。用間氯過苯甲酸(mCPBA)將D-4氧化，產生D-5，D-5可藉由適當試劑(諸如POCl3)處理而氯化。氯化物D-6接著以類似於針對方法B所述的方式處理，產生D-9。
一般反應流程5
結構(I)化合物之其他實施例(例如化合物E-9)可根據一般反應流程5(「方法E」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。如一般反應流程5中所示，可購自商業來源或經由熟知程序製備的苯胺E-1可與2-(乙氧基亞甲基)丙二酸二乙酯反應而產生E-2。E-2接著可在適當高沸點溶劑(例如Ph2O)中藉由加熱而環化，產生喹啉酮E-3。將E-3皂化，隨後進行脫羧，分別產生E-4及E-5。E-5接著以類似於針對方法B所述的方式處理，產生E-9。
一般反應流程6
結構(I)化合物之其他實施例(例如化合物F-6)可根據一般反應流程6(「方法F」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。如一般反應流程6中所示，A-1藉由尿素處理而環化為喹唑啉二酮F-1。藉由POCl3處理而使F-1氯化，隨後與經保護之雜環反應，分別產生F-2及F-3。藉由G-3與LG-R6之SNAr反應而安裝R6取代基，其中LG為適當離去基團。舉例而言，在R6為氰基或烷氧基的情況下，LG為鈉或另一適當作用部分。接著可利用上文關於方法B所述的一般程序產生F-6。
一般反應流程7
結構(I)化合物之其他實施例(例如化合物G-4)可根據一般反應流程7(「方法G」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。如一般反應流程7中所示，苯胺E-1在鈴木條件下處理以安裝R-1取代基。G-1接著在甲苯中與經適當取代之不飽和酯一起加熱而產生G-2。G-2環化為羥基喹啉G-3係藉由在高沸點溶劑(例如Ph2O)中加熱適當時間量而達成。接著依循方法A中所述的一般程序，產生G-4。
結構(I)化合物之其他實施例(例如化合物H-3)可根據一般反應流程8(「方法H」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。參看一般反應流程8，噻吩并嘧啶H-1可根據熟知程序製備或購自商業來源。H-1在鹼性條件下經適當保護的 雜環處理，產生H-2。接著脫除保護基，隨後根據上述程序進行醯基化或硫代醯基化，產生H-3。
結構(I)化合物之其他實施例(例如化合物I-4)可根據一般反應流程9(「方法I」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。參看一般反應流程9，喹唑啉I-1可根據熟知程序製備或購自商業來源。I-1在鹼性條件下經適當保護的雜環處理，產生I-2。I-2與適當試劑發生鈴木反應以安裝R1部分基團，產生I-3。接著脫除I-3保護基且根據上述程序醯基化(或硫代醯基化)，產生I-4。
一般反應流程10
結構(I)化合物之其他實施例(例如化合物J-6)可根據一般反應流程10(「方法J」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。參看一般反應流程10，吡咯并嘧啶酮J-1可根據熟知程序製備或購自商業來源。J-1經適當試劑(例如POCl3)氯化而產生J-2，接著用適當試劑(諸如N-碘丁二醯亞胺(NIS))碘化而產生J-3。對J-3進行保護，隨後進行鈴木反應，產生J-5。接著根據上述程序處理J-5，產生J-6。
結構(I)化合物之其他實施例(例如化合物K-5)可根據一般反應流 程11(「方法K」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。參見一般反應流程11，喹唑啉K-1可根據熟知程序製備或購自商業來源。K-1與適當酯在鹼性條件下反應而形成必要的碳-碳鍵。接著對K-2進行脫羧，產生K-3。接著如以上流程中所述進行鈴木反應、脫除保護基及醯基化或硫代醯基化，產生K-5。
結構(I)化合物之其他實施例(例如化合物L-2)可根據一般反應流程12(「方法L」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。特定而言，其中R1為N-雜環的化合物可根據方法L有效製備。參見一般反應流程12，化合物B-3係根據方法B製備且在布奇瓦德條件(Buchwald condition)下處理(其中R1-H為N-雜環或烷基胺基)而產生L-1。用於布奇瓦德反應的方法在此項技術中已熟知。接著根據上述一般程序將L-1轉化為L-2。
一般反應流程13
結構(I)化合物之其他實施例(例如化合物M-3)可根據一般反應流程13(「方法M」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。參見一般反應流程13，化合物A-1與適當腈(R6CN)反應而形成化合物M-1。就此而言，R6可為本文所述的任何R6部分基團，例如烷基。M-1藉由與適當試劑(諸如亞硫醯氯)反應而氯化。接著根據本文所述之一般程序(例如一般反應流程2之程序)製備化合物M-3。
結構(I)化合物之實施例(例如化合物N-7)可根據一般反應流程14(「方法N」)製備，其中R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。如一般反應流程14中所示，結構N-1化合物 可購自商業來源或根據一般熟悉此項技術者熟習的方法製備。化合物N-1與甲基腈反應而形成化合物N-2。N-2與亞硝酸鈉在酸性條件下反應而產生結構N-3之啉。N-3在適當條件(例如SOCl2、POCl3/PCl5或POCl3)下氯化而產生氯啉N-4。N-4與經適當保護之雜環在鹼性條件下反應，產生N-5。適當保護基包括丁氧羰基(BOC)，如一般反應流程1中所描繪；以及此項技術中已知的其他保護基。N-5與適當試劑進行鈴木反應以安裝R1部分基團，產生N-6。脫除N-6保護基，隨後用酸氯化物(或磺醯氯)或酸及適當活化試劑進行醯基化，產生N-7。
結構(I)化合物之實施例(例如化合物O-11)可根據一般反應流程15(「方法O」)製備，其中R1、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、 m1及m2如上文中所定義。如一般反應流程15中所示，結構O-1化合物可購自商業來源或根據一般熟悉此項技術者熟習的方法製備。化合物O-1還原而形成化合物O-2。O-2與2,2,2-三氯乙烷-1,1-二醇在酸性條件下反應，接著與鹽酸羥胺反應，產生O-3。O-3在酸存在下環化而產生O-4。O-4在H2O2存在下、在鹼性條件下反應而產生O-5。使用N-氯丁二醯亞胺將O-5氯化，產生O-6。O-6與甲醯胺或其他適合試劑(諸如乙酸甲脒或原甲酸三甲酯)反應，產生喹唑啉-4(3H)-酮(O-7)。O-7在適當條件(例如SOCl2、POCl3/PCl5或POCl3)下氯化而產生氯喹唑啉O-8。O-8與經適當保護的雜環在鹼性條件下反應，產生O-9。適當保護基包括丁氧羰基(BOC)，如一般反應流程1中所描繪；以及此項技術中已知的其他保護基。O-9與適當試劑發生鈴木反應以安裝R1部分基團，產生O-10。脫除O-10保護基，隨後用酸氯化物(或磺醯氯)或酸及適當活化試劑進行醯基化，產生O-11。
一般反應流程16
結構(I)化合物之實施例(例如化合物P-10)可根據一般反應流程16(「方法P」)製備，其中R1、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。如一般反應流程16中所示，使用N-氯丁二醯亞胺將化合物O-2氯化，產生P-1。P-1與2-(乙氧基亞甲基)丙二酸二乙酯反應而產生P-2。P-2接著可在適當高沸點溶劑(例如Ph2O)中藉由加熱而環化，產生喹啉酮P-3。P-3在適當條件(例如SOCl2、POCl3/PCl5或POCl3)下氯化而產生氯喹啉酮P-4。P-4與經適當保護之雜環在鹼性條件下反應，產生P-5。適當保護基包括丁氧羰基(BOC)，如一般反應流程1中所描繪；以及此項技術中已知的其他保護基。使P-5發生皂化，隨後進行醯胺化，分別產生P-6及P-7。P-7與適當試劑 進行鈴木反應以安裝R1部分基團，產生P-8。脫除P-8保護基，隨後用酸氯化物(或磺醯氯)或酸及適當活化試劑進對醯基化，產生P-9。P-9在酸存在下反應，產生P-10。
結構(I)化合物之實施例(例如化合物Q-2)可根據一般反應流程16(「方法Q」)製備，其中R1、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R9、R10、Q、m1及m2如上文中所定義。如一般反應流程17中所示，脫除化合物O-9保護基，隨後用酸氯化物(或磺醯氯)或酸及適當活化試劑進行醯基化，產生Q-1。Q-1與適當試劑發生鈴木反應以安裝R1部分基團，產生Q-2。
實例中提供其他一般合成方法。一般熟悉此項技術者顯而易知，所有結構(I)化合物均可根據一或多種本文所述方法或以此項技術中已知的其他方式製備。亦顯而易見的是，在一些情況下，當依循本文所述的一般程序時，需要使用經不同取代之起始物質及/或保護基來獲得所要化合物。亦可在合成流程中的不同點添加不同取代基以製備所要化合物。
此外，熟悉此項技術者將瞭解，可對上述流程及實例中所提供之彼等物進行某種潤飾以製備結構(I)化合物之不同實施例。舉例而言，為便於說明，大部分一般程序描繪製備其中L1為一鍵的結構(I)化合物。然而，一般熟悉此項技術者容易瞭解，其中L1為NR7的化合物 可藉由用具有以下結構之雜環取代來製備(參見例如方法C)：
其中R為H、保護基或C1-C6烷基。
醫藥組合物
其他實施例係關於醫藥組合物。醫藥組合物包含任一種(或多種)前述化合物及醫藥學上可接受之載劑。在一些實施例中，醫藥組合物係針對經口投與而調配。在其他實施例中，醫藥組合物係針對注射而調配。在更多實施例中，醫藥組合物包含如本文揭示的化合物及另一種治療劑(例如抗癌劑)。此等治療劑之非限制性實例描述於下文中。
適合投藥途徑包括(但不限於)經口、靜脈內、直腸、氣溶膠、非經腸、眼、肺、經黏膜、經皮、陰道、耳、鼻及局部投藥。另外，僅舉例而言，非經腸遞送包括肌內、皮下、靜脈內、髓內注射，以及鞘內、直接心室內、腹膜內、淋巴管內及鼻內注射。
在某些實施例中，如本文所述的化合物係以局部而非全身性方式投與，例如經由將化合物直接注射至器官中，通常以儲槽式製劑或持續釋放調配物形式注射至器官中。在特定實施例中，長效調配物係藉由植入(例如皮下或肌內)或藉由肌內注射來投與。此外，在其他實施例中，藥物於靶向藥物遞送系統中遞送，例如於塗有器官特異性抗體的脂質體中遞送。在此等實施例中，脂質體靶向器官且被器官選擇性吸收。在其他實施例中，如本文所述的化合物係以快速釋放調配物形式、以延長釋放調配物形式或以中度釋放調配物形式提供。在其他實施例中，本文所述化合物係表面投與。
本發明化合物的有效劑量範圍較寬。舉例而言，在治療成人時，每天0.01至1000mg、0.5至100mg、1至50mg及每天5至40mg之 劑量為一些實施例中所用的劑量實例。例示性劑量為每天10至30mg。準確劑量將視以下而定：投藥途徑、投與化合物之形式、所治療之個體、所治療之個體之體重，及主治醫師之偏好及經驗。
在一些實施例中，本發明之化合物係以單次劑量投與。典型地，此投藥係藉由注射進行，例如靜脈內注射，以便快速引入藥劑。然而，適當時使用其他途徑。亦可使用本發明化合物之單次劑量治療急性病狀。
在一些實施例中，本發明之化合物係以多次劑量投與。在一些實施例中，給藥為每天約一次、兩次、三次、四次、五次、六次或超過六次。在其他實施例中，給藥為一個月約一次、每兩週一次、每週一次或每隔一天一次。在另一個實施例中，本發明化合物與另一藥劑一起投與，每天約一次至每天約6次。在另一個實施例中，本發明化合物與藥劑之投與持續不到約7天。在又一個實施例中，投藥持續超過約6天、10天、14天、28天、兩個月、六個月或一年。在一些情況下，達成且維持持續給藥，只要需要。
可持續投與本發明化合物，只要需要。在一些實施例中，投與本發明化合物超過1、2、3、4、5、6、7、14或28天。在一些實施例中，投與本發明化合物不到28、14、7、6、5、4、3、2或1天。在一些實施例中，本發明化合物長期不間斷地投與，例如用於治療慢性效應。
在多個些實施例中，本發明化合物係以劑量投與。此項技術中已知由於個體間在化合物藥物動力學方面存在可變性，因此最佳療法需要給藥方案之個別化。可根據本發明，藉由常規實驗尋找本發明化合物之劑量。
在一些實施例中，本文所述化合物係調配成醫藥組合物。在特定實施例中，醫藥組合物係以習知方式、使用一或多種生理學上可接 受之載劑調配而成，該等載劑包含賦形劑及助劑，其有利於將活性化合物加工成醫藥學上可使用的製劑。適當調配物視所選投藥途徑而定。可使用適於調配本文所述醫藥組合物的醫藥學上可接受之任何技術、載劑及賦形劑：Remington：The Science and Practice of Pharmacy，第19版(Easton,Pa.：Mack Publishing Company,1995)；Hoover,John E.,Remington's Pharmaceutical Sciences,Mack Publishing Co.,Easton,Pennsylvania 1975；Liberman,H.A.及Lachman,L.編，Pharmaceutical Dosage Forms,Marcel Decker,New York,N.Y.,1980；及Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems，第7版(Lippincott Williams & Wilkins1999)。
本文提供的醫藥組合物包含結構(I)之化合物及醫藥學上可接受之稀釋劑、賦形劑或載劑。在某些實施例中，所述化合物係以其中結構(I)之化合物與其他活性成分混合的醫藥組合物形式(如組合療法)投與。本文包涵下文組合療法章節及通篇本發明中所闡述之活性劑之所有組合。在特定實施例中，醫藥組合物包括結構(I)之一或多種化合物。
如本文所用，醫藥組合物係指結構(I)之化合物與其他化學組分(諸如載劑、穩定劑、稀釋劑、分散劑、懸浮劑、增稠劑及/或賦形劑)的混合物。在某些實施例中，醫藥組合物有利於化合物投與生物體。在實施本文提供之治療或使用方法的一些實施例中，治療有效量之如本文提供之結構(I)之化合物係以醫藥組合物投與患有待治療之疾病、病症或醫學病狀的哺乳動物。在特定實施例中，哺乳動物為人類。在某些實施例中，治療有效量視以下而變：疾病之嚴重程度、個體之年齡及相對健康狀況、所用化合物之效力及其他因素。本文所述的化合物單獨或與作為混合物組分的一或多種治療劑組合使用。
在一個實施例中，結構(I)之一或多種化合物係於水溶液中調 配。在特定實施例中，水溶液係選自(僅舉例而言)生理學相容性緩衝液，諸如漢克氏溶液(Hank's solution)、林格氏溶液(Ringer's solution)或生理鹽水緩衝液。在其他實施例中，結構(I)之一或多種化合物係針對經黏膜投藥而調配。在特定實施例中，經黏膜調配物包括適合於滲透障壁的滲透劑。在其中本文所述化合物針對其他非經腸注射而調配的其他實施例中，適當調配物包括水溶液或非水溶液。在特定實施例中，此等溶液包括生理學相容緩衝液及/或賦形劑。
在另一個實施例中，本文所述的化合物係針對經口投與而調配。本文所述化合物係藉由將活性化合物與例如醫藥學上可接受之載劑或賦形劑合併而調配。在各種實施例中，本文所述的化合物調配成口服劑型，包括(僅舉例而言)錠劑、散劑、藥丸、糖衣藥丸、膠囊、液體、凝膠、糖漿、酏劑、漿液、懸浮液及其類似物。
在某些實施例中，口服使用的醫藥製劑係如下獲得：將一或多種固體賦形劑與本文所述的一或多種化合物混合、視情況研磨所得混合物且需要時在添加適合助劑之後加工顆粒混合物，以獲得錠劑或糖衣藥丸核心。特定而言，適合賦形劑為填充劑，諸如糖，包括乳糖、蔗糖、甘露醇或山梨糖醇；纖維素製劑，諸如玉米澱粉、小麥澱粉、米澱粉、馬鈴薯澱粉、明膠、黃蓍膠、甲基纖維素、微晶纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉；或其他，諸如聚乙烯吡咯啶酮(PVP或聚維酮)或磷酸鈣。在特定實施例中，視情況添加崩解劑。崩解劑包括(僅舉例而言)交聯型交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯啶酮、瓊脂或海藻酸，或其鹽，諸如海藻酸鈉。
在一個實施例中，諸如糖衣藥丸核心及錠劑之劑型具備一或多層適合包衣。在特定實施例中，使用濃縮糖溶液對劑型包覆包衣。糖溶液視情況含有其他組分，諸如(僅舉例而言)阿拉伯膠、滑石、聚乙烯吡咯啶酮、卡波莫凝膠(carbopol gel)、聚乙二醇，及/或二氧化鈦、 漆溶液，及適合有機溶劑或溶劑混合物。包衣中視情況亦添加染料及/或顏料用於鑑別目的。另外，染料及/或顏料視情況用於特性化活性化合物劑量之不同組合。
在某些實施例中，治療有效量之本文所述至少一種化合物係調配成其他口服劑型。口服劑型包括由明膠製成的配合插入式膠囊，以及由明膠及增塑劑(諸如甘油或山梨糖醇)製成的密封軟膠囊。在特定實施例中，配合插入式膠囊含有與一或多種填充劑混合的活性成分。填充劑包括(僅舉例而言)乳糖、黏合劑(諸如澱粉)及/或滑潤劑(諸如滑石或硬脂酸鎂)，以及視情況存在之穩定劑。在其他實施例中，軟膠囊含有一或多種溶解或懸浮於適合液體中的活性化合物。適合液體包括(僅舉例而言)一或多種脂肪油、液體石蠟或液體聚乙二醇。另外，視情況添加穩定劑。
在其他實施例中，治療有效量之至少一種本文所述化合物係針對頰內或舌下投藥而調配。適於頰內或舌下投藥之調配物包括(僅舉例而言)錠劑、口含錠或凝膠。在其他實施例中，本文所述化合物係針對非經腸注射而調配，包括適於快速注射或持續輸注的調配物。在特定實施例中，注射調配物係以單位劑型(例如安瓿)或於多劑量容器中呈遞。視情況向注射調配物中添加防腐劑。在其他實施例中，醫藥組合物於油性或水性媒劑中調配成適於非經腸注射的無菌懸浮液、溶液或乳液形式。非經腸注射調配物視情況含有調配劑，諸如懸浮劑、穩定劑及/或分散劑。在特定實施例中，用於非經腸投藥的醫藥調配物包括呈水溶性形式的活性化合物水溶液。在其他實施例中，活性化合物(例如結構(I)之化合物)之懸浮液適當時製備為油性注射懸浮液。適用於本文所述醫藥組合物中的親脂性溶劑或媒劑包括(僅舉例而言)脂肪油，諸如芝麻油；或合成脂肪酸酯，諸如油酸乙酯或三酸甘油酯；或脂質體。在某些特定實施例中，水性注射懸浮液含有增強懸浮 液黏度之物質，諸如羧甲基纖維素鈉、山梨糖醇或葡聚糖。視情況而定，懸浮液含有適合穩定劑或提高化合物溶解度以便製備高濃度溶液的藥劑。或者，在其他實施例中，活性成分呈粉末形式，以便在使用之前用適合媒劑(例如無菌無熱原質水)復原。
在其他實施例中，結構(I)之化合物係表面投與。本文所述化合物調配成多種可表面投與之組合物，諸如溶液、懸浮液、洗液、凝膠、糊狀物、藥棒、香膏、乳膏或軟膏。此等醫藥組合物視情況含有增溶劑、穩定劑、張力增強劑、緩衝劑及防腐劑等。
在其他實施例中，結構(I)之化合物係針對經皮投藥而調配。在特定實施例中，經皮調配物係使用經皮遞送裝置及經皮遞送貼片且可為溶解及/或分散於聚合物或黏著劑中的親脂性乳液或緩衝水溶液。在各種實施例中，此等貼片係針對醫藥劑之連續、脈動或依需遞送而建構。在其他實施例中，經皮遞送結構(I)之化合物係藉助於離子導入貼片及其類似物達成。在某些實施例中，經皮貼片提供結構(I)之化合物之控制遞送。在特定實施例中，藉由使用速度控制膜或藉由將化合物截留於聚合物基質或凝膠內而減緩吸收速率。在替代性實施例中，使用吸收增強劑來增強吸收。吸收增強劑或載劑包括有助於通過皮膚的醫藥學上可接受之可吸收溶劑。舉例而言，在一個實施例中，經皮裝置呈繃帶形式，其包含支持部件、含有化合物及視情況存在之載劑之儲集器、視情況存在之速率控制障壁(以在延長時期內以可控及預定速率將化合物遞送至主體皮膚)，及使裝置緊固至皮膚之構件。
在其他實施例中，結構(I)之化合物係針對吸入投藥而調配。適於吸入投藥的各種形式包括(但不限於)氣溶膠、霧或散劑。結構(I)之任何化合物之醫藥組合物宜使用適合推進劑(例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳或其他適合氣體)、以來自加壓包或噴霧器之氣溶膠噴霧呈遞形式遞送。在特定實施例中，加壓氣溶 膠之劑量單元係藉由提供可遞送經定量之量的閥來確定。在某些實施例中，用於吸入器或吹入器中的膠囊及藥筒(諸如(僅舉例而言)明膠之膠囊及藥筒)經調配而含有化合物與適合粉末基質(諸如乳糖或澱粉)之粉末混合物。
在其他實施例中，結構(I)之化合物係調配成直腸組合物，諸如灌腸劑、直腸凝膠、直腸泡沫、直腸氣溶膠、栓劑、膠狀栓劑或保留灌腸劑，其含有習知栓劑基質，諸如可可脂或其他甘油酯，以及合成聚合物，諸如聚乙烯吡咯啶酮、PEG及其類似物。在呈栓劑形式的組合物中，低熔點蠟(諸如(但不限於)脂肪酸甘油酯之混合物，視情況與可可脂組合)首先熔融。
在某些實施例中，醫藥組合物係以任何習知方式、使用一或多種生理學上可接受之載劑調配而成，該等載劑包含賦形劑及助劑，其有利於將活性化合物加工成醫藥學上可使用的製劑。適當調配物視所選投藥途徑而定。視情況使用醫藥學上可接受之任何技術、載劑及賦形劑(適合時)。包含結構(I)之化合物的醫藥組合物係以習知方式製造，諸如(僅舉例而言)藉助於習知混合、溶解、造粒、製備糖衣藥丸、細磨、乳化、囊封、截留或壓縮方法。
醫藥組合物包括至少一種醫藥學上可接受之載劑、稀釋劑或賦形劑，及本文所述之結構(I)之至少一種化合物作為活性成分。活性成分呈游離酸或游離鹼形式，或呈醫藥學上可接受之鹽形式。另外，本文所述的方法及醫藥組合物包括使用N-氧化物、晶形(亦稱為多晶形物)，以及具有相同類型活性之此等化合物的活性代謝物。本文呈遞之化合物範疇內包括本文所述化合物之所有互變異構體。另外，本文所述化合物包涵與醫藥學上可接受之溶劑(諸如水、乙醇及其類似物)形成的非溶劑化以及溶劑化形式。本文呈現之化合物的溶劑化形式亦視為本文所揭示。另外，醫藥組合物視情況包括其他醫學或醫藥劑、 載劑、佐劑，諸如防腐劑、穩定劑、濕潤或乳化劑、溶解促進劑、用於調節滲透壓之鹽、緩衝劑及/或其他治療上重要之物質。
製備包含本文所述化合物之組合物的方法包括用一或多種醫藥學上可接受之惰性賦形劑或載劑調配化合物以形成固體、半固體或液體。固體組合物包括(但不限於)散劑、錠劑、分散性顆粒、膠囊、扁囊劑及栓劑。液體組合物包括化合物所溶解之溶液、包含化合物之乳液，或含有包含如本文揭示之化合物之脂質體、微胞或奈米顆粒的溶液。半固體組合物包括(但不限於)凝膠、懸浮液及乳膏。本文所述醫藥組合物的形式包括液體溶液或懸浮液、適於臨用前溶解或懸浮於液體中的固體形式，或乳液。此等組合物視情況亦含有少量無毒助劑物質，諸如濕潤劑或乳化劑、pH緩衝劑等。
在一些實施例中，包含結構(I)之至少一種化合物的醫藥組合物說明性地採取其中藥劑存在於溶液中、懸浮液中或兩者中的液體形式。典型地，當組合物以溶液或懸浮液形式投與時，藥劑之第一部分存在於溶液中且藥劑之第二部分係以微粒形式存在於液體基質之懸浮液中。在一些實施例中，液體組合物包括凝膠調配物。在其他實施例中，液體組合物為水溶液。
在某些實施例中，有用水性懸浮液含有一或多種聚合物作為懸浮劑。有用聚合物包括水溶性聚合物，諸如纖維素聚合物，例如羥丙基甲基纖維素，及水不溶性聚合物，諸如含羧基交聯聚合物。本文所述的某些醫藥組合物包含黏膜黏著性聚合物，其選自例如羧甲基纖維素、卡波姆(carbomer)(丙烯酸聚合物)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚丙烯醯胺、聚卡波非(polycarbophil)、丙烯酸/丙烯酸丁脂共聚物、海藻酸鈉及葡聚糖。
有用醫藥組合物視情況亦包括有助於結構(I)之化合物之溶解性的增溶劑。術語「增溶劑」通常包括引起藥劑之微胞溶液或真溶液形 成的藥劑。某些可接受之非離子型界面活性劑(例如聚山梨醇酯80)適用作增溶劑，眼科上可接受之乙二醇、聚乙二醇(例如聚乙二醇400)及乙二醇醚亦可適用作增溶劑。
此外，有用醫藥組合物視情況包括一或多種pH調節劑或緩衝劑，包括酸，諸如乙酸、硼酸、檸檬酸、乳酸、磷酸及鹽酸；鹼，諸如氫氧化鈉、磷酸鈉、硼酸鈉、檸檬酸三鈉、乙酸鈉、乳酸鈉及羥基甲基胺基甲烷；及緩衝劑，諸如檸檬酸鹽/右旋糖、碳酸氫鈉及氯化銨。此等酸、鹼及緩衝劑係以使組合物之pH維持在可接受之範圍內所必需的量包括在內。
另外，有用組合物視情況亦包括使組合物之滲透壓在可接受之範圍內所必需之量的一或多種鹽。此等鹽包括具有鈉、鉀或銨陽離子及氯離子、檸檬酸根、抗壞血酸根、硼酸根、磷酸根、碳酸氫根、硫酸根、硫代硫酸根或亞硫酸氫根陰離子的彼等鹽；適合鹽包括氯化鈉、氯化鉀、硫代硫酸鈉、亞硫酸氫鈉及硫酸銨。
其他有用醫藥組合物視情況包括抑制微生物活性的一或多種防腐劑。適合防腐劑包括含汞物質，諸如硝酸苯汞(merfen)及硫柳汞(thiomersal)；穩定之二氧化氯；及季銨化合物，諸如氯化苯甲烴銨、溴化十六烷基三甲基銨及氯化十六烷基吡錠。
其他有用組合物包括一或多種增強物理穩定性或用於其他目的的界面活性劑。適合的非離子型界面活性劑包括聚氧乙烯脂肪酸甘油酯及植物油，例如聚氧化乙烯(60)氫化蓖麻油；及聚氧化乙烯烷基醚及烷基苯基醚，例如辛苯聚醇10(octoxynol 10)、辛苯聚醇40。
必要時，其他有用組合物包括一或多種增強化學穩定性的抗氧化劑。適合抗氧化劑包括(僅舉例而言)抗壞血酸及偏亞硫酸氫鈉。
在某些實施例中，水性懸浮液組合物包裝於單劑量不可再封閉容器中。或者，使用多劑量可再封閉容器，在此情況下，組合物中典 型地包括防腐劑。
在替代性實施例中，疏水性醫藥化合物使用其他遞送系統。脂質體及乳液為本文有用之遞送媒劑或載劑之實例。在某些實施例中，亦使用諸如N-甲基吡咯啶酮之有機溶劑。在其他實施例中，本文所述的化合物係使用持續釋放系統(諸如含有治療劑之固體疏水性聚合物之半滲透性基質)遞送。各種持續釋放材料在本文中為有用的。在一些實施例中，持續釋放膠囊使化合物釋放幾週直至逾100天。視治療試劑之化學性質及生物學穩定性而定，可使用使蛋白質穩定化的其他策略。
在某些實施例中，本文所述的調配物包含一或多種抗氧化劑、金屬螯合劑、含硫醇化合物及/或其他一般穩定劑。此等穩定劑之實例包括(但不限於)：(a)約0.5%至約2% w/v甘油；(b)約0.1%至約1% w/v甲硫胺酸；(c)約0.1%至約2% w/v單硫代甘油；(d)約1mM至約10mM EDTA；(e)約0.01%至約2% w/v抗壞血酸；(f)0.003%至約0.02% w/v聚山梨醇酯80；(g)0.001%至約0.05% w/v聚山梨醇酯20；(h)精胺酸；(i)肝素；(j)硫酸葡聚糖；(k)環糊精；(l)戊聚糖多硫酸鹽及其他類肝素；(m)二價陽離子，諸如鎂及鋅；或(n)其組合。
在一些實施例中，本發明醫藥組合物中所提供之一或多種化合物之濃度小於100%、90%、80%、70%、60%、50%、40%、30%、20%、19%、18%、17%、16%、15%、14%、13%、12%、11%、10%、9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%、1%、0.5%、0.4%、0.3%、0.2%、0.1%、0.09%、0.08%、0.07%、0.06%、0.05%、0.04%、0.03%、0.02%、0.01%、0.009%、0.008%、0.007%、0.006%、0.005%、0.004%、0.003%、0.002%、0.001%、0.0009%、0.0008%、0.0007%、0.0006%、0.0005%、0.0004%、0.0003%、0.0002%或0.0001% w/w、w/v或v/v。
在一些實施例中，本發明之一或多種化合物之濃度大於90%、80%、70%、60%、50%、40%、30%、20%、19.75%、19.50%、19.25%、19%、18.75%、18.50%、18.25%、18%、17.75%、17.50%、17.25%、17%、16.75%、16.50%、16.25%、16%、15.75%、15.50%、15.25%、15%、14.75%、14.50%、14.25%、14%、13.75%、13.50%、13.25%、13%、12.75%、12.50%、12.25%、12%、11.75%、11.50%、11.25%、11%、10.75%、10.50%、10.25%、10%、9.75%、9.50%、9.25%、9%、8.75%、8.50%、8.25%、8%、7.75%、7.50%、7.25%、7%、6.75%、6.50%、6.25%、6%、5.75%、5.50%、5.25%、5%、4.75%、4.50%、4.25%、4%、3.75%、3.50%、3.25%、3%、2.75%、2.50%、2.25%、2%、1.75%、1.50%、125%、1%、0.5%、0.4%、0.3%、0.2%、0.1%、0.09%、0.08%、0.07%、0.06%、0.05%、0.04%、0.03%、0.02%、0.01%、0.009%、0.008%、0.007%、0.006%、0.005%、0.004%、0.003%、0.002%、0.001%、0.0009%、0.0008%、0.0007%、0.0006%、0.0005%、0.0004%、0.0003%、0.0002%或0.0001% w/w、w/v或v/v。
在一些實施例中，本發明之一或多種化合物之濃度在以下範圍內：約0.0001%至約50%、約0.001%至約40%、約0.01%至約30%、約0.02%至約29%、約0.03%至約28%、約0.04%至約27%、約0.05%至約26%、約0.06%至約25%、約0.07%至約24%、約0.08%至約23%、約0.09%至約22%、約0.1%至約21%、約0.2%至約20%、約0.3%至約19%、約0.4%至約18%、約0.5%至約17%、約0.6%至約16%、約0.7%至約15%、約0.8%至約14%、約0.9%至約12%、1約1至約10%(w/w、w/v或v/v)。
在一些實施例中，本發明之一或多種化合物之濃度在以下範圍內：約0.001%至約10%、約0.01%至約5%、約0.02%至約4.5%、約 0.03%至約4%、約0.04%至約3.5%、約0.05%至約3%、約0.06%至約2.5%、約0.07%至約2%、約0.08%至約1.5%、約0.09%至約1%、約0.1%至約0.9%(w/w、w/v或v/v)。
在一些實施例中，本發明之一或多種化合物之量等於或小於10g、9.5g、9.0g、8.5g、8.0g、7.5g、7.0g、6.5g、6.0g、5.5g、5.0g、4.5g、4.0g、3.5g、3.0g、2.5g、2.0g、1.5g、1.0g、0.95g、0.9g、0.85g、0.8g、0.75g、0.7g、0.65g、0.6g、0.55g、0.5g、0.45g、0.4g、0.35g、0.3g、0.25g、0.2g、0.15g、0.1g、0.09g、0.08g、0.07g、0.06g、0.05g、0.04g、0.03g、0.02g、0.01g、0.009g、0.008g、0.007g、0.006g、0.005g、0.004g、0.003g、0.002g、0.001g、0.0009g、0.0008g、0.0007g、0.0006g、0.0005g、0.0004g、0.0003g、0.0002g或0.0001g。
在一些實施例中，本發明之一或多種化合物之量大於0.0001g、0.0002g、0.0003g、0.0004g、0.0005g、0.0006g、0.0007g、0.0008g、0.0009g、0.001g、0.0015g、0.002g、0.0025g、0.003g、0.0035g、0.004g、0.0045g、0.005g、0.0055g、0.006g、0.0065g、0.007g、0.0075g、0.008g、0.0085g、0.009g、0.0095g、0.01g、0.015g、0.02g、0.025g、0.03g、0.035g、0.04g、0.045g、0.05g、0.055g、0.06g、0.065g、0.07g、0.075g、0.08g、0.085g、0.09g、0.095g、0.1g、0.15g、0.2g、0.25g、0.3g、0.35g、0.4g、0.45g、0.5g、0.55g、0.6g、0.65g、0.7g、0.75g、0.8g、0.85g、0.9g、0.95g、1g、1.5g、2g、2.5g、3g、3.5g、4g、4.5g、5g、5.5g、6g、6.5g、7g、7.5g、8g、8.5g、9g、9.5g或10g。
在一些實施例中，本發明之一或多種化合物之量在以下範圍內：0.0001-10g、0.0005-9g、0.001-8g、0.005-7g、0.01-6g、0.05- 5g、0.1-4g、0.5-4g或1-3g。
套組/製品
在本文所述的治療性應用中，亦提供套組及製品。在一些實施例中，此等套組包含載劑、包裝，或隔室化以接受諸如小瓶、管及其類似物之一或多個容器的容器，各容器包含本文所述方法中所用之各別要素之一。適合容器包括例如瓶子、小瓶、注射器及試管。容器係由諸如玻璃或塑膠之多種材料形成。
本文提供的製品含有包裝材料。用於包裝醫藥品的包裝材料包括例如美國專利第5,323,907號、第5,052,558號及第5,033,252號中所發現的彼等材料。醫藥包裝材料之實例包括(但不限於)泡鼓包裝、瓶子、管、吸入器、泵、袋、小瓶、容器、注射器、瓶子，及適於所選調配物及預定投藥模式及療法的任何包裝材料。舉例而言，容器包括一或多種本文所述化合物，視情況呈組合物形式或與如本文揭示之另一種藥劑之組合。容器視情況具有無菌接取孔(例如容器為靜脈內溶液袋或具有可由皮下注射針刺穿之塞的小瓶)。此等套組視情況包含化合物以及鑑別說明或標籤或關於其在本文所述方法中使用的說明書。
舉例而言，套組典型地包括一或多個其他容器，自使用本文所述化合物之商業及使用者立場而言，各容器使用合乎需要的各種材料中之一或多者(諸如試劑(視情況呈濃縮形式)，及/或裝置)。此等材料之非限制性實例包括(但不限於)緩衝劑、稀釋劑、過濾器、針、注射器、載劑、包裝、容器、小瓶及/或列舉含量的管標籤及/或使用說明書，及附有使用說明書的包裝說明書。典型地亦包括一組說明書。標籤視情況附於容器上或與容器關聯。舉例而言，形成標籤的字母、數字或其他字符連接、成型或蝕刻至容器自身內時，標籤附於容器上；標籤存在於亦固持容器的接受器或托架內，例如以包裝說明書形式存 在時，標籤與容器關聯。另外，標籤用於指示內含物用於特定治療應用。另外，標籤指示內含物之使用說明，諸如本文所述的方法。在某些實施例中，醫藥組合物係以包含一或多個含有本文提供之化合物之單位劑型的藥包或分配裝置呈遞。包裝含有例如金屬或塑膠箔，諸如泡鼓包裝。或者，包裝或分配裝置附有投藥說明書。或者，包裝或分配器附有與容器結合之通知書形式，該通知書係由管制醫藥之製造、使用或銷售的政府機構指定且反映該機構已批准該藥物形式用於人類或獸醫學投藥。此通知書例如為處方藥物已獲美國食物與藥品管理局批准的標籤，或所批准之產品說明書。在一些實施例中，含有本文提供之化合物調配於相容性醫藥載劑中的組合物製備於、置放於適當容器中，且經標記用於治療指定病狀。
方法
本發明提供一種抑制RAS介導之細胞信號傳導的方法，包含使細胞與有效量之一或多種本文揭示化合物接觸。抑制RAS介導之信號轉導可藉由此項技術中已知的多種方式評估且證明。非限制性實例包括以下之顯示：(a)RAS之GTP酶活性之降低；(b)GTP結合親和力降低或GDP結合親和力增強；(c)GTP之K off增加或GDP之K off降低；(d)RAS路徑下游之信號轉導分子含量降低，諸如pMEK含量降低；及/或(e)RAS複合物與下游信號傳導分子(包括(但不限於)Raf)之結合減少。可利用套組及市售分析確定上述一或多者。
本發明亦提供使用本發明之化合物或醫藥組合物治療疾病病狀的方法，疾病病狀包括(但不限於)牽涉G12C KRAS、HRAS或NRAS突變、G12C HRAS突變及/或G12C NRAS突變的病狀(例如癌症)。
在一些實施例中，提供一種治療癌症的方法，該方法包含向有需要之個體投與有效量之包含結構(I)之化合物的任何前述醫藥組合物。在一些實施例中，癌症係由KRAS、HRAS或NRAS G12C突變介 導。在其他實施例中，癌症為胰臟癌、結腸癌、MYH相關息肉病、結腸直腸癌或肺癌。
在一些實施例中，本發明提供治療有需要之個體之病症的方法，其中該方法包含判定該個體是否具有KRAS、HRAS或NRAS G12C突變且若該個體經判定具有KRAS、HRAS或NRAS G12C突變，則向該個體投與治療有效劑量之結構(I)之至少一種化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯、前藥、互變異構體、溶劑合物、水合物或衍生物。
所揭示之化合物強烈抑制固著非依賴性細胞生長且因此具有抑制腫瘤轉移的潛力。因此，在另一個實施例中，本發明提供一種抑制腫瘤轉移的方法，該方法包含向有需要之個體投與有效量的醫藥組合物，該醫藥組合物包含本文揭示之任何化合物及醫藥學上可接受之載劑。
KRAS、HRAS或NRAS G12C突變亦已在血液學惡性疾病(例如影響血液、骨髓及/或淋巴結的癌症)中鑑別出。因此，某些實施例係關於向需要治療血液學惡性疾病之患者投與所揭示之化合物(例如呈醫藥組合物形式)。此等惡性疾病包括(但不限於)白血病及淋巴瘤。舉例而言，本發明所揭示之化合物可用於治療諸如以下疾病：急性淋巴母細胞性白血病(ALL)、急性骨髓性白血病(AML)、慢性淋巴細胞性白血病(CLL)、小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、慢性骨髓性白血病(CML)、急性單核細胞性白血病(AMoL)及/或其他白血病。在其他實施例中，化合物適用於治療淋巴瘤，諸如霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkins lymphoma)或非霍奇金氏淋巴瘤之所有亞型。
藉由評估編碼KRAS、HRAS或NRAS蛋白質之核苷酸序列、藉由評估KRAS、HRAS或NRAS蛋白質之胺基酸序列或藉由評估所推定KRAS、HRAS或NRAS突變蛋白之特徵可判定腫瘤或癌症是否包含 G12C KRAS、HRAS或NRAS突變。野生型人類KRAS、HRAS或NRAS之序列在此項技術中已知(例如寄存號NP203524)。
熟習此項技術者已知用於偵測KRAS、HRAS或NRAS核苷酸序列中之突變的方法。此等方法包括(但不限於)聚合酶鏈反應-限制性片斷長度多形性(PCR-RFLP)分析、聚合酶鏈反應-單股構形多形性(PCR-SSCP)分析、即時PCR分析、PCR測序、突變型對偶基因特異性PCR擴增(MASA)分析、直接測序、引子延長反應、電泳、寡核苷酸連接分析、雜交分析、TaqMan分析、SNP基因分型分析、高解析度解鏈分析及微陣列分析。在一些實施例中，藉由即時PCR評估樣品中的G12C KRAS、HRAS或NRAS突變。在即時PCR中，使用對KRAS、HRAS或NRAS G12C突變具有特異性的螢光探針。存在突變時，探針結合且偵測到螢光。在一些實施例中，藉由對KRAS、HRAS或NRAS基因中之特定區域(例如外顯子2及/或外顯子3)使用直接測序方法來鑑別KRAS、HRAS或NRAS G12C突變。此技術鑑別所測序區域中的所有可能突變。
熟習此項技術者已知用於偵測KRAS、HRAS或NRAS蛋白質中之突變的方法。此等方法包括(但不限於)使用對突變型蛋白質具特異性的結合劑(例如抗體)、蛋白質電泳及西方墨點分析法以及直接肽測序法偵測KRAS、HRAS或NRAS突變體。
判定腫瘤或癌症是否包含G12C KRAS、HRAS或NRAS突變的方法可使用多種樣品。在一些實施例中，樣品取自患有腫瘤或癌症的個體。在一些實施例中，樣品取自患有癌症或腫瘤的個體。在一些實施例中，樣品為新鮮腫瘤/癌症樣品。在一些實施例中，樣品為冷凍的腫瘤/癌症樣品。在一些實施例中，樣品為經福馬林(formalin)固定、嵌埋於石蠟中之樣品。在一些實施例中，樣品處理成溶胞物。在一些實施例中，樣品處理成DNA或RNA。
本發明亦關於一種治療哺乳動物之增殖性病症的方法，包含向該哺乳動物投與治療有效量之本發明化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯、前藥、溶劑合物、水合物或衍生物。在一些實施例中，該方法係關於治療癌症，諸如急性骨髓性白血病、青少年癌症、兒童期腎上腺皮質癌、AIDS相關癌症(例如淋巴瘤及卡波西氏肉瘤(Kaposi's Sarcoma))、肛門癌、闌尾癌、星形細胞瘤、非典型性畸胎樣基底細胞癌、膽管癌、膀胱癌、骨癌、腦幹神經膠質瘤、腦腫瘤、乳癌、支氣管腫瘤、伯基特淋巴瘤(burkitt lymphoma)、類癌瘤、非典型性畸胎樣胚胎性瘤、生殖細胞腫瘤、原發性淋巴瘤、子宮頸癌、兒童期癌症、脊索瘤、心臟腫瘤、慢性淋巴細胞性白血病(CLL)、慢性骨髓性白血病(CML)、慢性骨髓增殖性病症、結腸癌、結腸直腸癌、顱咽管瘤、皮膚T細胞淋巴瘤、肝外乳腺管原位癌(DCIS)、胚胎性瘤、CNS癌症、子宮內膜癌、室管膜瘤、食道癌、嗅神經母細胞瘤、尤文氏肉瘤(ewing sarcoma)、顱外生殖細胞腫瘤、性腺外生殖細胞腫瘤、眼癌、骨纖維組織細胞瘤、膽囊癌、胃癌、胃腸道類癌瘤、胃腸道基質腫瘤(GIST)、生殖細胞腫瘤、妊娠期滋養細胞腫瘤、毛細胞白血病、頭頸癌、心臟癌、肝癌、霍奇金氏淋巴瘤、下咽癌、眼內黑色素瘤、胰島細胞瘤、胰臟神經內分泌腫瘤、腎臟癌、喉癌、唇及口腔癌、肝癌、小葉原位癌(LCIS)、肺癌、淋巴瘤、轉移性鱗狀頸癌伴隱性原發性中線道癌、口癌多發性內分泌瘤症候群、多發性骨髓瘤/漿細胞贅生物、蕈樣真菌病、骨髓發育不良症候群、骨髓發育不良/骨髓增殖性贅生物、多發性骨髓瘤、梅克爾細胞癌(merkel cell carcinoma)、惡性間皮瘤、骨惡性纖維組織細胞瘤及骨肉瘤、鼻腔及鼻竇癌、鼻咽癌、神經母細胞瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、非小細胞肺癌(NSCLC)、口腔癌、唇及口腔癌、口咽癌、卵巢癌、胰臟癌、乳頭狀瘤病、副神經節瘤、鼻竇及鼻腔癌、甲狀旁腺癌、陰莖癌、咽癌、胸膜肺母細胞 瘤、中樞神經系統(CNS)原發性淋巴瘤、前列腺癌、直腸癌、移行細胞癌、視網膜母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、唾液腺癌、皮膚癌、胃癌、小細胞肺癌、小腸癌、軟組織肉瘤、T細胞淋巴瘤、睾丸癌、咽喉癌、胸腺瘤及胸腺癌、甲狀腺癌、腎盂及輸尿管之移行細胞癌、滋養細胞腫瘤、兒童期之異常癌症、尿道癌、子宮肉瘤、陰道癌、外陰癌或病毒誘發性癌症。在一些實施例中，該方法係關於治療非癌症增生性病症，諸如皮膚之良性增生(例如牛皮癬)、再狹窄，或前列腺之良性增生(例如良性前列腺肥大(BPH))。
在某些特定實施例中，本發明係關於治療肺癌之方法，該等方法包含向有需要之個體投與有效量之任何上述化合物(或包含其的醫藥組合物)。在某些實施例中，肺癌為非小細胞肺癌(NSCLC)，例如腺癌、鱗狀細胞肺癌或大細胞肺癌。在其他實施例中，肺癌為小細胞肺癌。可用所揭示化合物治療的其他肺癌包括(但不限於)腺瘤、類癌瘤及未分化癌。
可用本發明化合物或該等化合物之醫藥學上可接受之鹽、酯、前藥、溶劑合物、互變異構體、水合物或衍生物根據本發明方法治療的個體包括例如已經診斷患有以下之個體：急性骨髓性白血病、急性骨髓性白血病、青少年癌症、兒童期腎上腺皮質癌、AIDS相關癌症(例如淋巴瘤及卡波西氏肉瘤)、肛門癌、闌尾癌、星形細胞瘤、非典型性畸胎樣基底細胞癌、膽管癌、膀胱癌、骨癌、腦幹神經膠質瘤、腦腫瘤、乳癌、支氣管腫瘤、伯基特淋巴瘤、類癌瘤、非典型性畸胎樣胚胎性瘤、生殖細胞腫瘤、原發性淋巴瘤、子宮頸癌、兒童期癌症、脊索瘤、心臟腫瘤、慢性淋巴細胞性白血病(CLL)、慢性骨髓性白血病(CML)、慢性骨髓增殖性病症、結腸癌、結腸直腸癌、顱咽管瘤、皮膚T細胞淋巴瘤、肝外膽管原位癌(DCIS)、胚胎性瘤、CNS癌症、子宮內膜癌、室管膜瘤、食道癌、嗅神經母細胞瘤、尤文氏肉 瘤、顱外生殖細胞腫瘤、性腺外生殖細胞腫瘤、眼癌、骨纖維組織細胞瘤、膽囊癌、胃癌、胃腸道類癌瘤、胃腸道基質腫瘤(GIST)、生殖細胞腫瘤、妊娠期滋養細胞腫瘤、毛細胞白血病、頭頸癌、心臟癌、肝癌、霍奇金氏淋巴瘤、下咽癌、眼內黑色素瘤、胰島細胞瘤、胰臟神經內分泌腫瘤、腎臟癌、喉癌、唇及口腔癌、肝癌、小葉原位癌(LCIS)、肺癌、淋巴瘤、轉移性鱗狀頸癌伴隱性原發性中線道癌、口癌多發性內分泌瘤症候群、多發性骨髓瘤/漿細胞贅生物、蕈樣真菌病、骨髓發育不良症候群、骨髓發育不良/骨髓增殖性贅生物、多發性骨髓瘤、梅克爾細胞癌、惡性間皮瘤、骨惡性纖維組織細胞瘤及骨肉瘤、鼻腔及鼻竇癌、鼻咽癌、神經母細胞瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、非小細胞肺癌(NSCLC)、口腔癌、唇及口腔癌、口咽癌、卵巢癌、胰臟癌、乳頭狀瘤病、副神經節瘤、鼻竇及鼻腔癌、甲狀旁腺癌、陰莖癌、咽癌、胸膜肺母細胞瘤、中樞神經系統(CNS)原發性淋巴瘤、前列腺癌、直腸癌、移行細胞癌、視網膜母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、唾液腺癌、皮膚癌、胃癌、小細胞肺癌、小腸癌、軟組織肉瘤、T細胞淋巴瘤、睾丸癌、咽喉癌、胸腺瘤及胸腺癌、甲狀腺癌、腎盂及輸尿管之移行細胞癌、滋養細胞腫瘤、兒童期之異常癌症、尿道癌、子宮肉瘤、陰道癌、外陰癌或病毒誘發性癌症。在一些實施例中，用本發明化合物治療的個體包括已診斷患有非癌症增生性病症的個體，非癌症增生性病症諸如皮膚之良性增生(例如牛皮癬)、再狹窄，或前列腺之良性增生(例如良性前列腺肥大(BPH))。
本發明進一步提供調節G12C突變型KRAS、HRAS或NRAS蛋白質活性的方法，係藉由使蛋白質與有效量之本發明化合物接觸。調節可為抑制或活化蛋白活性。在一些實施例中，本發明提供藉由使G12C突變型KRAS、HRAS或NRAS蛋白質與有效量之本發明化合物之溶液接觸來抑制蛋白活性的方法。在一些實施例中，本發明提供藉由 接觸表現所關注之蛋白質的細胞、組織、器官來抑制G12C突變型KRAS、HRAS或NRAS蛋白質活性的方法。在一些實施例中，本發明提供抑制個體(包括(但不限於)嚙齒動物及哺乳動物(例如人類))中之蛋白質活性的方法，係藉由向該個體投與有效量之本發明化合物。在一些實施例中，調節百分比超過25%、30%、40%、50%、60%、70%、80%或90%。在一些實施例中，抑制百分比超過25%、30%、40%、50%、60%、70%、80%或90%。
在一些實施例中，本發明提供抑制細胞中之KRAS、HRAS或NRAS G12C活性的方法，係藉由使該細胞與足以抑制該細胞中之KRAS、HRAS或NRAS G12C活性之量的本發明化合物接觸。在一些實施例中，本發明提供抑制組織中之KRAS、HRAS或NRAS G12C活性的方法，係藉由使該組織與足以抑制該組織中之KRAS、HRAS或NRAS G12C活性之量的本發明化合物接觸。在一些實施例中，本發明提供抑制生物體中之KRAS、HRAS或NRAS G12C活性的方法，係藉由使該生物體與足以抑制該生物體中之KRAS、HRAS或NRAS G12C活性之量的本發明化合物接觸。在一些實施例中，本發明提供抑制動物中之KRAS、HRAS或NRAS G12C活性的方法，係藉由使該動物與足以抑制該動物中之KRAS、HRAS或NRAS G12C活性之量的本發明化合物接觸。在一些實施例中，本發明提供抑制哺乳動物中之KRAS、HRAS或NRAS G12C活性的方法，係藉由使該哺乳動物與足以抑制該哺乳動物中之KRAS、HRAS或NRAS G12C活性之量的本發明化合物接觸。在一些實施例中，本發明提供抑制人體內之KRAS、HRAS或NRAS G12C活性的方法，係藉由使此人與足以抑制此人體內之KRAS、HRAS或NRAS G12C活性之量的本發明化合物接觸。本發明提供治療需要此治療之個體中之由KRAS、HRAS或NRAS G12C活性介導之疾病的方法。
本發明亦提供組合治療方法，其中已知可調節其他路徑或相同路徑之其他組分或甚至重疊之目標酶集合的藥劑可與本發明化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯、前藥、溶劑合物、互變異構體、水合物或衍生物組合使用。在一個態樣中，此療法包括(但不限於)本發明之一或多種化合物與化學治療劑、治療性抗體及輻射治療之組合，以提供協同或相加治療性作用。
許多化學療法目前在此項技術中為已知的且可與本發明化合物組合使用。在一些實施例中，化學療法係選自由以下組成之群：有絲分裂抑制劑、烷基化劑、抗代謝物、插入性抗生素、生長因子抑制劑、細胞週期抑制劑、酶、拓撲異構酶抑制劑、生物反應調節劑、抗激素、血管生成抑制劑及抗雄激素。
非限制性實例為化學治療劑、細胞毒性劑及非肽小分子，諸如Gleevec®(伊馬替尼甲磺酸鹽(Imatinib Mesylate))、Velcade®(硼替佐米(bortezomib))、康士得(Casodex)(比卡魯胺(bicalutamide))、Iressa®(吉非替尼(gefitinib))及阿黴素(Adriamycin)，以及多種化學治療劑。化學治療劑之非限制性實例包括烷基化劑，諸如噻替派(thiotepa)及環磷醯胺(cyclosphosphamide)(CYTOXANTM)；烷基磺酸鹽，諸如白消安(busulfan)、英丙舒凡(improsulfan)及哌泊舒凡(piposulfan)；氮丙啶，諸如苯并多巴(benzodopa)、卡波醌(carboquone)、米特多巴(meturedopa)及尤利多巴(uredopa)；伸乙亞胺及甲基三聚氰胺，包括六甲密胺(altretamine)、曲他胺(triethylenemelamine)、三伸乙基磷醯胺、三伸乙基硫代磷醯胺及三甲密胺(trimethylolomelamine)；氮芥，諸如苯丁酸氮芥(chlorambucil)、萘氮芥(chlornaphazine)、膽磷醯胺(cholophosphamide)、雌莫司汀(estramustine)、異環磷醯胺(ifosfamide)、二氯甲二乙胺、二氯甲二乙胺氧化物鹽酸鹽、美法侖(melphalan)、新氮芥(novembichin)、膽固醇苯乙酸氮芥 (phenesterine)、潑尼莫司汀(prednimustine)、曲洛磷胺(trofosfamide)、尿嘧啶氮芥(uracil mustard)；亞硝基脲，諸如卡莫司汀(carmustine)、氯脲黴素(chlorozotocin)、福莫司汀(fotemustine)、洛莫司汀(lomustine)、尼莫司汀(nimustine)、雷諾莫司汀(ranimustine)；抗生素，諸如克拉斯米辛(aclacinomysins)、放線菌素(actinomycin)、奧斯拉米辛(authramycin)、偶氮絲胺酸(azaserine)、博萊黴素(bleomycins)、放線菌素C(cactinomycin)、卡奇黴素(calicheamicin)、卡拉比辛(carabicin)、洋紅黴素(carminomycin)、嗜癌菌素(carzinophilin)、CasodexTM、色黴素(chromomycins)、放線菌素D(dactinomycin)、道諾黴素(daunorubicin)、地托比星(detorubicin)、6-重氮基-5-側氧基-L-正白胺酸、小紅莓(doxorubicin)、表柔比星(epirubicin)、依索比星(esorubicin)、伊達比星(idarubicin)、麻西羅黴素(marcellomycin)、絲裂黴素(mitomycins)、黴酚酸(mycophenolic acid)、諾拉黴素(nogalamycin)、橄欖黴素(olivomycins)、培洛黴素(peplomycin)、潑非黴素(potfiromycin)、嘌呤黴素(puromycin)、奎那黴素(quelamycin)、羅多比星(rodorubicin)、鏈黑黴素(streptonigrin)、鏈脲黴素(streptozocin)、殺結核菌素(tubercidin)、烏苯美司(ubenimex)、淨司他丁(zinostatin)、左柔比星(zorubicin)；抗代謝物，諸如甲胺喋呤(methotrexate)及5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil)(5-FU)；葉酸類似物，諸如傣諾特呤(denopterin)、甲胺喋呤、蝶羅呤(pteropterin)、三甲曲沙(trimetrexate)；嘌呤類似物，諸如氟達拉濱(fludarabine)、6-巰基嘌呤、噻咪嘌呤(thiamiprine)、硫鳥嘌呤(thioguanine)；嘧啶類似物，諸如安西他濱(ancitabine)、阿紮胞苷(azacitidine)、6-氮尿苷、卡莫氟(carmofur)、阿糖胞苷(cytarabine)、雙脫氧尿苷(dideoxyuridine)、脫氧氟尿苷(doxifluridine)、依諾他濱(enocitabine)、氮尿苷(floxuridine)；雄激素，諸如卡普睾酮 (calusterone)、屈他雄酮丙酸酯(dromostanolone propionate)、環硫雄醇(epitiostanol)、美雄烷(mepitiostane)、睾內酯(testolactone)；抗腎上腺素物質，諸如胺魯米特(aminoglutethimide)、米托坦(mitotane)、曲洛司坦(trilostane)；葉酸補充劑，諸如夫羅林酸(frolinic acid)；醋葡醛內酯(aceglatone)；醛磷醯胺糖苷(aldophosphamide glycoside)；胺基乙醯丙酸(aminolevulinic acid)；安吖啶(amsacrine)；倍思塔布(bestrabucil)；比生群(bisantrene)；艾達曲克(edatraxate)；得弗伐胺(defofamine)；秋水仙胺(demecolcine)；地吖醌(diaziquone)；依氟鳥胺酸(elfomithine)；依利醋銨(elliptinium acetate)；依託格魯(etoglucid)；硝酸鎵；羥基脲；蘑菇多糖(lentinan)；氯尼達明(lonidamine)；米托胍腙(mitoguazone)；米托蒽醌(mitoxantrone)；莫哌達醇(mopidamol)；尼曲吖啶(nitracrine)；噴司他丁(pentostatin)；凡那明(phenamet)；吡柔比星(pirarubicin)；足葉草酸(podophyllinic acid)；2-乙醯肼；丙卡巴肼(procarbazine)；PSK.RTM.；雷佐生(razoxane)；西佐喃(sizofiran)；鍺螺胺(spirogermanium)；細交鏈孢菌酮酸(tenuazonic acid)；三亞胺醌(triaziquone)；2,2',2"-三氯三乙胺；烏拉坦(urethan)；長春地辛(vindesine)；達卡巴嗪(dacarbazine)；甘露莫司汀(mannomustine)；二溴甘露醇(mitobronitol)；二溴衛矛醇(mitolactol)；哌泊溴烷(pipobroman)；甲托辛(gacytosine)；阿拉伯糖苷(「Ara-C」)、環磷醯胺；噻替派；紫杉烷，例如太平洋紫杉醇(paclitaxel)(TAXOLTM,Bristol-Myers Squibb Oncology,Princeton,N.J.)及多西他賽(docetaxel)(TAXOTERETM,Rhone-Poulenc Rorer,Antony,France)；視黃酸；艾斯帕米辛(esperamicins)；卡培他濱(capecitabine)；及上述任一者之醫藥學上可接受之鹽、酸或衍生物。作為適合的化學治療性細胞調節劑，亦包括用於調節或抑制激素對腫瘤之作用的抗激素劑，諸如抗雌激素，包括例如他莫昔芬(tamoxifen) (NolvadexTM)、拉洛昔芬(raloxifene)、抑制芳香酶之4(5)-咪唑、4-羥基他莫昔芬、曲沃昔芬(trioxifene)、雷洛昔芬(keoxifene)、LY 117018、奧那司酮(onapristone)及托瑞米芬(toremifene)(Fareston)；及抗雄激素，諸如氟他胺(flutamide)、尼魯胺(nilutamide)、比卡魯胺(bicalutamide)、亮丙立德(leuprolide)及戈舍瑞林(goserelin)；苯丁酸氮芥；吉西他濱(gemcitabine)；6-硫鳥嘌呤；巰嘌呤；甲胺喋呤；鉑類似物，諸如順鉑(cisplatin)及卡鉑(carboplatin)；長春鹼；鉑；依託泊苷(etoposide)(VP-16)；異環磷醯胺；絲裂黴素C；米托蒽醌；長春新鹼(vincristine)；長春瑞賓(vinorelbine)；溫諾平(navelbine)；諾凡特龍(novantrone)；替尼泊苷(teniposide)；道諾黴素(daunomycin)；胺基蝶呤(aminopterin)；希羅達(xeloda)；伊班膦酸鹽(ibandronate)；喜樹鹼-11(CPT-11)；拓撲異構酶抑制劑RFS 2000；二氟甲基鳥胺酸(DMFO)。需要時，本發明之化合物或醫藥組合物可與普通處方抗癌藥物組合使用，諸如Herceptin®、Avastin®、Erbitux®、Rituxan®、Taxol®、Arimidex®、Taxotere®、ABVD、勒樘鹼(AVICINE)、阿巴伏單抗(Abagovomab)、吖啶甲醯胺(Acridine carboxamide)、阿德木單抗(Adecatumumab)、17-N-烯丙基胺基-17-脫甲氧格爾德黴素(17-N-Allylamino-17-demethoxygeldanamycin)、艾法拉啶(Alpharadin)、艾沃西迪(Alvocidib)、3-胺基吡啶-2-甲醛縮胺基硫脲(3-Aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone)、胺萘非特(Amonafide)、蒽二酮(Anthracenedione)、抗CD22免疫毒素、抗腫瘤藥、抗腫瘤發生草本植物、阿帕喹酮(Apaziquone)、阿替莫德(Atiprimod)、硫唑嘌呤(Azathioprine)、貝洛替康(Belotecan)、苯達莫司汀(Bendamustine)、BIBW 2992、比立考達(Biricodar)、布洛托辛(Brostallicin)、苔蘚蟲素(Bryostatin)、丁硫胺酸亞碸胺(Buthionine sulfoximine)、CBV(化學療法)、海綿誘癌素(Calyculin)、細胞週期非特異性抗腫瘤藥劑、二氯乙 酸、迪斯德莫來(Discodermolide)、依沙蘆星(Elsamitrucin)、依諾他濱(Enocitabine)、艾普塞隆(Epothilone)、艾日布林(Eribulin)、依維莫司(Everolimus)、依喜替康(Exatecan)、依昔舒林(Exisulind)、鐵銹醇(Ferruginol)、呋咯地辛(Forodesine)、磷雌酚(Fosfestrol)、ICE化學治療方案、IT-101、伊美克(Imexon)、咪喹莫特(Imiquimod)、吲哚并咔唑、伊洛福芬(Irofulven)、蘭尼喹噠(Laniquidar)、拉羅他賽(Larotaxel)、雷利度胺(Lenalidomide)、硫蒽酮(Lucanthone)、勒托替康(Lurtotecan)、馬磷醯胺(Mafosfamide)、米托唑胺(Mitozolomide)、萘福昔定(Nafoxidine)、奈達鉑(Nedaplatin)、奧拉帕尼(Olaparib)、奧他賽(Ortataxel)、PAC-1、木瓜(Pawpaw)、匹杉群(Pixantrone)、蛋白酶體抑制劑、蝴蝶黴素(Rebeccamycin)、雷西喹莫特(Resiquimod)、魯比替康(Rubitecan)、SN-38、鹽孢菌素A(Salinosporamide A)、沙帕他濱(Sapacitabine)、斯坦福V(Stanford V)、苦馬豆素(Swainsonine)、他拉泊芬(Talaporfin)、他立喹達(Tariquidar)、替加氟-尿嘧啶(Tegafur-uracil)、替莫達(Temodar)、替司他賽(Tesetaxel)、硝酸三核鉑(Triplatin tetranitrate)、參(2-氯乙基)胺、曲沙他濱(Troxacitabine)、烏拉莫司汀(Uramustine)、己酮可可鹼(Vadimezan)、長春氟寧(Vinflunine)、ZD6126或佐蘇喹噠(Zosuquidar)。
本發明進一步關於使用本文提供之化合物或醫藥組合物與放射療法組合用於抑制哺乳動物之異常細胞生長或治療哺乳動物之病症的方法。投與放射療法的技術在此項技術中已知，且此等技術可以本文所述組合療法使用。本發明化合物以此組合療法投與可如本文所述確定。
放射療法可經由若干方法之一或方法之組合投與，包括(不限於)外部射束療法、內輻射療法、植入物輻射、立體定位放射手術、全身性放射療法、放射療法及永久或暫時間質性近接療法。如本文所用， 術語「近接療法」係指藉由插入體內腫瘤或其他增殖性組織疾病位點處或附近之空間圍束放射性物質所遞送的放射療法。術語意欲包括(不限於)暴露於放射性同位素(例如At-211、I-131、I-125、Y-90、Re-186、Re-188、Sm-153、Bi-212、P-32，及Lu之放射性同位素)。適用作本發明之細胞調節劑的輻射源包括固體與液體。舉非限制性實例而言，輻射源可為放射性核素，諸如作為固體源的I-125、I-131、Yb-169、Ir-192；作為固體源的I-125；或發射光子、β粒子、γ輻射或其他治療性射線的其他放射性核素。放射性物質亦可為由放射性核素之任何溶液製成的流體，例如I-125或I-131之溶液，或放射性流體可使用含有固體放射性核素(諸如Au-198、Y-90)之小粒子的適合流體之漿液產生。此外，放射性核素可以凝膠或放射性微球體實現。
不受任何理論限制，本發明化合物可使異常細胞對輻射療法更敏感，以便殺死此等細胞及/或抑制此等細胞之生長。因此，本發明進一步關於一種使哺乳動物中之異常細胞對輻射療法敏感的方法，該方法包含向該哺乳動物投與一定量之本發明化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯、前藥、溶劑合物、水合物或衍生物，該量有效地使異常細胞對輻射療法敏感。此方法中之化合物、鹽或溶劑合物之量可根據確定本文所述之此等化合物之有效量的方式確定。
本發明之化合物或醫藥組合物可與一定量之一或多種選自以下之物質組合使用：抗血管生成劑、信號轉導抑制劑、抗增殖劑、糖分解抑制劑或自體吞噬抑制劑。
抗血管生成劑，諸如MMP-2(基質金屬蛋白酶2)抑制劑、MMP-9(基質金屬蛋白酶9)抑制劑及COX-11(環加氧酶11)抑制劑，可聯合本發明化合物及本文所述醫藥組合物使用。抗血管生成劑包括例如雷帕黴素(rapamycin)、替西莫司(temsirolimus)(CCI-779)、依維莫司(everolimus)(RAD001)、索拉非尼(sorafenib)、舒尼替尼(sunitinib)及 貝伐株單抗(bevacizumab)。有用COX-II抑制劑之實例包括CELEBREXTM(alecoxib)、伐地考昔(valdecoxib)及羅非昔布(rofecoxib)。有用有用基質金屬蛋白酶抑制劑之實例描述於WO 96/33172(1996年10月24日公開)、WO 96/27583(1996年3月7日)、歐洲專利申請案第97304971.1號(1997年7月8日申請)、歐洲專利申請案第99308617.2號(1999年10月29日申請)、WO 98/07697(1998年2月26日公開)、WO 98/03516(1998年1月29日公開)、WO 98/34918(1998年8月13日公開)、WO 98/34915(1998年8月13日公開)、WO 98/33768(1998年8月6日公開)、WO 98/30566(1998年7月16日公開)、歐洲專利公開案606,046(1994年7月13日公開)、歐洲專利公開案931,788(1999年7月28日公開)、WO 90/05719(1990年5月31日公開)、WO 99/52910(1999年10月21日公開)、WO 99/52889(1999年10月21日公開)、WO 99/29667(1999年6月17日公開)、PCT國際申請案第PCT/IB98/01113號(1998年7月21日申請)、歐洲專利申請案第99302232.1號(1999年3月25日申請)、英國專利申請案第9912961.1號(1999年6月3日申請)、美國臨時申請案第60/148,464號(1999年8月12日申請)、美國專利5,863,949(1999年1月26日頒予)、美國專利5,861,510(1999年1月19日頒予)，及歐洲專利公開案780,386(1997年6月25公開)，所有該等文獻均以全文引用的方式併入本文中。較佳MMP-2及MMP-9抑制劑為抑制MMP-1之活性很小或沒有的彼等物。更佳為相對於其他基質金屬蛋白酶(亦即MAP-1、MMP-3、MMP-4、MMP-5、MMP-6、MMP-7、MMP-8、MMP-10、MMP-11、MMP-12及MMP-13)選擇性抑制MMP-2及/或AMP-9的彼等物。適用於本發明之MMP抑制劑之一些特定實例為AG-3340、RO 32-3555及RS 13-0830。
自體吞噬抑制劑包括(但不限於)氯喹、3-甲基腺嘌呤、羥氯喹(PlaquenilTM)、巴佛洛黴素A1(bafilomycin A1)、5-胺基-4-咪唑甲醯胺 核糖苷(AICAR)、岡田酸(okadaic acid)、抑制2A型或1型蛋白質磷酸酶之自體吞噬抑制性海藻毒素、cAMP類似物，及提高cAMP含量的藥物，諸如腺苷、LY204002、N6-巰基嘌呤核糖苷及長春鹼(vinblastine)。另外，亦可使用抑制蛋白質(包括(但不限於)ATG5(其牽涉自體吞噬))表現的反義siRNA。
本發明亦關於治療哺乳動物之心血管疾病的方法及醫藥組合物，該醫藥組合物包含一定量的本發明化合物或其醫藥學上可接受之鹽、酯、前藥、溶劑合物、互變異構體、水合物或衍生物，或其經同位素標記之衍生物，及一定量之用於治療心血管疾病的一或多種治療劑。
用於心血管疾病應用中之例示性藥劑為抗血栓劑，例如前列環素(prostacyclin)及水楊酸酯；血栓溶解劑，例如鏈球菌激酶、尿激酶、組織纖維蛋白溶酶原活化因子(TPA)及茴香醯化纖維蛋白溶酶原-鏈球菌激酶活化因子複合物(APSAC)；抗血小板劑，例如乙醯水楊酸(ASA)及氯吡格雷(clopidrogel)；血管擴張劑，例如硝酸酯；鈣離子通道阻斷劑；抗增殖劑，例如秋水仙鹼；及烷基化劑；插入劑；生長調節因子，諸如介白素、轉型生長因子-β及血小板源生長因子同源物；針對生長因子之單株抗體；消炎劑(類固醇與非類固醇)；及可調節血管張力、功能、動脈硬化及對介入後之血管或器官損傷之治癒反應的其他藥劑。抗生素亦可包括於本發明所包含之組合或包衣中。此外，包衣可用於在管壁內達成焦點治療性遞送。藉由將活性劑併入可溶脹聚合物中，活性劑將在聚合物溶脹時釋放。
在一些實施例中，本文所述的化合物係結合液體或實體組織障壁(亦稱為滑潤劑)調配或投與。組織障壁之實例包括(但不限於)多糖、多聚糖蛋白、生物可吸收性膜(seprafilm)、防黏連膜(interceed)及玻糖醯酸。
在一些實施例中，聯合本文所述化合物投與的藥劑包括藉由吸入有效遞送的任何適合藥物，例如止痛劑，例如可待因(codeine)、雙氫嗎啡(dihydromorphine)、麥角胺(ergotamine)、芬太尼(fentanyl)或嗎啡(morphine)；心絞痛製劑，例如地爾硫卓(diltiazem)；抗過敏劑，例如色甘酸鹽(cromoglycate)、酮替酚(ketotifen)或奈多羅米(nedocromil)；抗感染劑，例如頭孢菌素(cephalosporins)、青黴素(penicillins)、鏈黴素(streptomycin)、磺醯胺(sulphonamides)、四環素(tetracyclines)或噴他脒(pentamidine)；抗組織胺，例如美沙吡林(methapyrilene)；消炎劑，例如倍氯米松(beclomethasone)、氟尼縮松(flunisolide)、布地奈德(budesonide)、替潑尼旦(tipredane)、曲安奈德(triamcinolone acetonide)或氟替卡松(fluticasone)；止咳藥，例如那可丁(noscapine)；支氣管擴張藥，例如麻黃鹼(ephedrine)、腎上腺素(adrenaline)、非諾特羅(fenoterol)、福莫特羅(formoterol)、異丙腎上腺素(isoprenaline)、羥異丙腎上腺素(metaproterenol)、苯福林(phenylephrine)、苯丙醇胺(phenylpropanolamine)、吡布特羅(pirbuterol)、茶丙特羅(reproterol)、利米特羅(rimiterol)、沙丁胺醇(salbutamol)、沙美特羅(salmeterol)、特布他林(terbutalin)、異他林(isoetharine)、妥洛特羅(tulobuterol)、奧西那林(orciprenaline)或(-)-4-胺基-3,5-二氯-α-[[[6-[2-(2-吡啶基)乙氧基]己基]-胺基]甲基]苯甲醇；利尿劑，例如胺氯吡咪(amiloride)；抗膽鹼激導劑，例如異丙托銨(ipratropium)、阿托品(atropine)或氧托銨(oxitropium)；激素，例如可的松(cortisone)、氫化可的松(hydrocortisone)或潑尼龍(prednisolone)；黃嘌呤，例如胺茶鹼(aminophylline)、膽茶鹼(choline theophyllinate)、離胺酸茶鹼或茶鹼(theophylline)；及治療性蛋白質及肽，例如胰島素或升糖素。對於熟習此項技術者顯而易見的是，適當時，藥劑係以鹽形式(例如鹼金屬或胺鹽形式或酸加成鹽形式)或以酯 (例如低碳烷基酯)形式或以溶劑合物(例如水合物)形式使用，以使藥劑之活性及/或穩定性最佳化。
適用於組合療法之其他例示性治療劑包括(但不限於)如上文所述的藥劑；放射療法；激素拮抗劑；激素及其釋放因子；甲狀腺及抗甲狀腺藥物；雌激素及孕酮；雄激素；促腎上腺皮質激素；腎上腺皮質類固醇類及其合成類似物；腎上腺皮質激素之合成及作用之抑制劑；胰島素；口服降血糖藥劑，及內分泌胰臟之藥理學；影響鈣化及骨骼轉換率之藥劑：鈣；磷酸酯；甲狀旁腺激素；維生素D；降鈣素；維生素，諸如水溶性維生素；複合維生素B；抗壞血酸；脂溶性維生素；維生素A、K及E；生長因子；細胞激素；趨化性激動素；毒蕈鹼受體促效劑及拮抗劑；抗膽鹼酯酶劑；對肌肉神經接點及/或自主神經節起作用的藥劑；兒茶酚胺；擬交感神經藥物；及腎上腺素激導性受體促效劑或拮抗劑；及5-羥基色胺(5-HT，血清素)受體促效劑及拮抗劑。
治療劑亦可包括用於疼痛及發炎的藥劑，諸如組織胺及組織胺拮抗劑；緩激肽及緩激肽拮抗劑；5-羥基色胺(血清素)；膜磷脂之選擇性水解產物經生物轉化而產生定脂質物質；類花生酸；前列腺素；血栓素；白三烯；阿司匹靈；非類固醇消炎劑；解熱止痛劑；抑制前列腺素及血栓素之合成的藥劑；誘導性環加氧酶之選擇性抑制劑；誘導性環加氧酶-2之選擇性抑制劑；自泌素；旁分泌激素；生長抑素；胃泌素；介導涉及體液及細胞免疫反應之相互作用的細胞激素；脂質源自泌素；類花生酸；β-腎上腺素激導性促效劑；異丙托銨；糖皮質激素；甲基黃嘌呤；鈉通道阻斷劑；類鴉片受體促效劑；鈣離子通道阻斷劑；膜穩定劑及白三烯抑制劑。
本文所涵蓋之其他治療劑包括利尿劑；升壓素；影響腎臟中水保存之藥劑；凝乳酶；血管緊張素；適用於治療心肌缺血之藥劑；抗 高血壓劑；血管緊張素轉化酶抑制劑；β-腎上腺素激導性受體拮抗劑；治療高膽固醇血症之藥劑；及治療血脂異常之藥劑。
所涵蓋之其他治療劑包括用於控制胃酸度之藥物；治療消化性潰瘍之藥劑；治療胃食道回流疾病之藥劑；胃腸蠕動促進劑；止吐藥；用於大腸急躁症之藥劑；用於腹瀉之藥劑；用於便秘之藥劑；用於發炎性腸病之藥劑；用於膽道疾病之藥劑；用於胰臟疾病之藥劑；用於治療原生動物感染之治療劑；用於治療瘧疾、阿米巴病、梨形鞭毛蟲病、滴蟲病、錐蟲病及/或利什曼病之藥物；及/或用於化學治療蠕蟲病之藥物。其他治療劑包括抗微生物劑；磺醯胺；甲氧苄啶-新諾明喹諾酮；及用於泌尿道感染之藥劑；青黴素；頭孢菌素；及其他β-內醯胺抗生素；包含胺基糖苷之藥劑；蛋白質合成抑制劑；用於化學治療肺結核之藥物；鳥分枝桿菌複合物疾病；及麻風病；抗真菌劑；抗病毒劑，包括非逆轉錄病毒藥劑及抗逆轉錄病毒藥劑。
可與本發明化合物組合之治療性抗體之實例包括(但不限於)抗受體酪胺酸激酶抗體(西妥昔單抗(cetuximab)、盤尼圖單抗(panitumumab)、曲妥珠單抗(tRAStuzumab))、抗CD20抗體(利妥昔單抗(rituximab)、托西莫單抗(tositumomab))，及其他抗體，諸如阿來組單抗(alemtuzumab)、貝伐株單抗(bevacizumab)及吉妥單抗(gemtuzumab)。
此外，本文之方法涵蓋用於免疫調節的治療劑，諸如免疫調節劑、免疫抑制劑、耐受原及免疫刺激劑。另外，作用於血液及血液形成之器官的治療劑、造血劑、生長因子、礦物質及維生素、抗凝劑、血栓溶解劑及抗血小板藥物。
治療腎癌時，可將本發明化合物與索拉非尼(sorafenib)及/或阿瓦斯汀(avastin)組合。治療子宮內膜病症時，可將本發明化合物與多柔比星(doxorubincin)、克癌易(taxotere)(紫杉醇)及/或順鉑(卡鉑)組合。 治療卵巢癌時，可將本發明化合物與順鉑(卡鉑)、克癌易、多柔比星、拓撲替康(topotecan)及/或他莫昔芬組合。治療乳癌時，可將本發明化合物與以下組合：克癌易(紫杉醇)、吉西他濱(卡培他濱)、他莫昔芬、雷曲唑(letrozole)、得舒緩(tarceva)、拉帕替尼(lapatinib)、PD0325901、阿瓦斯汀、赫賽汀(herceptin)、OSI-906及/或OSI-930。治療肺癌時，可將本發明化合物與克癌易(紫杉醇)、吉西他濱、順鉑、培美曲唑(pemetrexed)、得舒緩、PD0325901及/或阿瓦斯汀組合。
可與本發明化合物組合的其他治療劑見於Goodman及Gilman之"The Pharmacological Basis of Therapeutics"第10版，Hardman,Limbird and Gilman編，或Physician's Desk Reference，兩個文獻均以全文引用的方式併入本文中。
本文所述的化合物可與本文揭示的藥劑或其他適合藥劑組合使用，此視所治療之病狀而定。因此，在一些實施例中，本發明之一或多種化合物將與如上文所述的其他藥劑共投與。用於組合療法中時，本文所述的化合物與第二藥劑同時或分別投與。此組合投藥可包括兩種藥劑以相同劑型同時投與、以各別劑型同時投與，及分別投與。亦即，本文所述的化合物與上述任何藥劑可一起調配成相同劑型且同時投與。或者，本發明化合物與上述任何藥劑可同時投與，其中兩種藥劑均存在於各別調配物中。在另一替代方案中，可投與本發明化合物，緊接著投與上述任何藥劑，或反之亦然。在分別投藥方案的一些實施例中，本發明化合物與上述任何藥劑的投與相隔幾分鐘，或相隔幾小時，或相隔幾天。
下文提供的實例及製備進一步說明且例示本發明化合物及製備此等化合物的方法。應瞭解，本發明之範疇決不受以下實例及製備之範疇限制。在以下實例中，及通篇說明書及申請專利範圍中，除非另 有說明，否則具有單一對掌性中心的分子係以外消旋混合物形式存在。除非另有說明，否則具有兩個或兩個以上對掌性中心的彼等分子係以非對映異構體之外消旋混合物形式存在。單一對映異構體/非對映異構體可藉由熟習此項技術者已知的方法獲得。
實例
提供以下實例用於例示性目的。其他結構(I)化合物係根據以下一般程序製備，如表1中所指示。
實例1 合成1-(4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(1)
化合物1係根據如下文所述的方法A製備：
2-胺基-5-(2-氯苯基)-4-氯苯甲酸甲酯
2-胺基-5-溴-4-氯苯甲酸甲酯(1.2g，4.54mmol)、2-氯苯基酸(0.85g，5.44mmol)、Na2CO3(1.44g，13.61mmol)與Pd(PPh3)4(0.52g，0.45mmol)於1,4-二噁烷(30mL)及水(6mL)中之混合物在75℃、在氬氣下攪拌16小時。將混合物冷卻至室溫(RT)且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚-8：1)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(1.22g，91%產率)。
7-氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉-4-酚
2-胺基-5-(2-氯苯基)-4-氯苯甲酸甲酯(342mg，1.16mmol)、CH(OMe)3(306mg，2.89mmol)與NH4OAc(223mg，2.89mmol)於MeOH(1mL)中之混合物在密封管中、在130℃攪拌4.5小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物用DCM及MeOH(40：1)溶離、藉由矽膠急驟管柱層析法純化，產生呈白色固體狀之所要產物(277mg，82%產率)。ESI-MS m/z：289.2[M-H]-。
4,7-二氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉
7-氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉-4-酚(277mg，0.95mmol)、PCl5(397mg，1.90mmol)與POCl3(16mL)之混合物在回流下攪拌20小時。將混合物冷卻至室溫，且接著真空濃縮，產生呈黑油狀之粗產物(1.19g)，其不作進一步純化直接用於下一步驟。
4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在0℃，將上述所得粗4,7-二氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉(1.19g)添加至哌嗪-1-甲酸第三丁酯(5g，26.9mmol)與Et3N(7,76g，76,8mmol)於DCM(200mL)中之混合物中且所得混合物在相同溫度下攪拌1小時。將混合物傾注入水(500mL)與鹽水(100mL)中，接著添加二氯甲烷(DCM)(200mL)。混合物經由濾紙過濾。分離出有機層，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物用DCM及MeOH(30：1)溶離、藉由矽膠急驟管柱層析法純化，產生呈淡黃色油狀之所要產物(184mg，42%產 率，2個步驟)。ESI-MS m/z：459.3[M+H]+。
1-(4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(184mg，0.40mmol)與含HCl之MeOH(20mL)的混合物在室溫下攪拌1小時。真空濃縮混合物，產生呈黃色固體狀之粗產物(176mg)，其不作進一步純化直接用於下一步驟。
1-(4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(1)
將上述所得粗1-(4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(176mg)溶於Et3N(450mg，4.45mmol)及DCM(30mL)中且冷卻至0℃，向混合物中添加含有丙烯醯氯(44mg，0.49mmol)之DCM(50mL)。使所得混合物溫熱至室溫且在室溫下攪拌1.5小時。反應混合物用飽和NaHCO3水溶液淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物用DCM及MeOH(30：1)溶離、藉由矽膠急驟管柱層析法純化，產生呈黃色固體之所要產物(82mg，50%產率，2個步驟)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.75(s,1H),8.03(s,1H),7.96(s,1H),7.62-7.49(m,4H),6.81(dd,J=10.4,16.4Hz,1H),6.15(dd,J=16.4,2.4Hz,1H),5.71(dd,J=10.4,2.0Hz,1H),3.87-3.72(m,8H)。ESI-MS m/z：413.2[M+H]+。
實例2 合成1-(4-(7-氯-6-苯基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(18)
根據方法B，如下文所述製備化合物18：
6-溴-7-氯喹唑啉-4-酚
2-胺基-5-溴-4-氯苯甲酸甲酯(1g，3.95mmol)與NH2CHO(20mL)之混合物在200℃攪拌3小時。使混合物冷卻至室溫且用水淬滅。藉由過濾收集固體沈澱物且真空乾燥，產生呈棕色固體狀之所要產物(669mg，66%產率)。
6-溴-4,7-二氯喹唑啉
6-溴-7-氯喹唑啉-4-酚(669mg，2.59mmol)、PCl5(1.6g，7.78mmol)與POCl3(15mL)之混合物在回流下攪拌16小時。將混合物冷卻至室溫，接著真空濃縮，產生呈黑油狀之所要產物，其不作進一步純化直接用於下一步驟。
4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
將上述所得粗6-溴-4,7-二氯喹唑啉添加至哌嗪-1-甲酸第三丁酯(4.82g，25.9mmol)與Et3N(2.62g，25.9mmol)於DCM(70mL)中之混合物中。所得混合物在室溫下攪拌2小時，接著用飽和NaHCO3水溶 液淬滅。混合物用DCM萃取，用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物用乙酸乙酯及石油醚(4：1)溶離、藉由矽膠急驟管柱層析法純化，產生呈黃色固體之所要產物(631mg，57%產率，2個步驟)。ESI-MS m/z：429.3[M+H]+。
4-(7-氯-6-苯基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(200mg，0.47mmol)、苯基酸(115mg，0.94mmol)、Na2CO3溶液(2.0M，0.71mL，1.41mmol)、Pd(PPh3)4(109g，0.094mmol)於1,4-二噁烷(10mL)中之混合物在回流下、在氬氣下攪拌16小時。將混合物冷卻至室溫，用乙酸乙酯稀釋，接著用H2O及鹽水洗滌。有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物用乙酸乙酯及石油醚(1：4)溶離、藉由矽膠急驟管柱層析法純化，產生呈黃色油狀之所要產物(120mg，60%產率)。ESI-MS m/z：425.4[M+H]+。
1-(4-(7-氯-6-苯基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係依循實例1中所述的程序，由4-(7-氯-6-苯基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯經兩個步驟製備。 1 H NMR(400MHz,CDCl3)δ：8.74(s,1H),8.15(s,1H),7.83(s,1H),7.50-7.45(m,5H),6.58(dd,J=16.8,10.4Hz,1H),6.36(dd,J=16.4,1.6Hz,1H),5.77(dd,J=10.4,2.0Hz,1H),3.92-3.81(m,8H)。ESI-MS m/z：379.3[M+H]+。
實例3 合成1-(4-(6-氯-5-(2-氯苯基)-1H-吲唑-3-基胺基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮(31)
化合物31係根據方法C，如下文所述製備：
4-甲基-N'-(2',4,6-三氯聯苯羰基)苯磺醯肼
在室溫下向2',4,6-三氯聯苯-3-甲醯氯(5.5g)於甲苯中之經攪拌溶液中添加NH2NHTs(3.8g，20.3mmol)且所得混合物在75℃攪拌隔夜。使混合物冷卻至室溫。藉由過濾收集固體且真空乾燥，得到呈白色固體狀之所要產物(6g，75%產率)。
2',4,6-三氯-N-甲苯磺醯基聯苯-3-羰腙醯氯
4-甲基-N'-(2',4,6-三氯聯苯羰基)苯磺醯肼(2.3g，4.5mmol)於SOCl2(5.8g，45mmol)中之溶液在75℃攪拌4小時。將混合物冷卻至室溫，接著添加石油醚。所得混合物在0℃攪拌1小時。藉由過濾收集沈澱物且真空乾燥，得到呈白色固體狀之所要產物(1.6g，67%產率)。
4-((6-氯-5-(2-氯苯基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲唑-3-基)(4-甲氧苯甲基)胺基)哌啶-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，向2',4,6-三氯-N'-甲苯磺醯基聯苯-3-羰腙醯氯(1.6g，3.4mmol)於100mL NMP中之經攪拌溶液中添加4-(4-甲氧基苯甲基胺基)哌啶-1-甲酸第三丁酯(1.1g，3.4mmol)，隨後添加K2CO3(1.4g， 10.2mmol)。反應混合物在40℃攪拌隔夜。使混合物冷卻至室溫且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(1-20%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(550mg，23%產率)。
4-((6-氯-5-(2-氯苯基)-1H-吲唑-3-基)(4-甲氧苯甲基)胺基)哌啶-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，向4-((6-氯-5-(2-氯苯基)-1-甲苯磺醯基-1H-吲唑-3-基)(4-甲氧苯甲基)胺基)哌啶-1-甲酸第三丁酯(550mg，0.75mmol)於THF(20ml)與水(5ml)中之經攪拌溶液中添加NaOH(75mg，1.87mmol)，且所得混合物在回流下攪拌隔夜。將反應混合物冷卻至室溫且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(1-10%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(100mg，23%產率)。ESI-MS m/z：581.5[M+H]+。
6-氯-5-(2-氯苯基)-N-(哌啶-4-基)-1H-吲唑-3-胺
4-((6-氯-5-(2-氯苯基)-1H-吲唑-3-基)(4-甲氧苯甲基)胺基)哌啶-1-甲酸第三丁酯(100mg，0.17mmol)於5mL TFA中之溶液在回流下攪拌2小時。將反應混合物冷卻至室溫，接著分配於飽和NaHCO3水溶液與乙酸乙酯之間。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮，得到呈黃色固體狀之所要產物(62mg)。粗產物不作進一步純化直接用於下一步驟。
1-(4-(6-氯-5-(2-氯苯基)-1H-吲唑-3-基胺基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮
在室溫下，向丙烯酸(12.4mg，0.17mmol)於5mL DMF中之經攪拌溶液中依次添加6-氯-5-(2-氯苯基)-N-(哌啶-4-基)-1H-吲唑-3-胺(62mg，0.17mmol)、HOBT(30mg，0.22mmol)、EDCI(42mg，0.22mmol)及TEA(52mg，0.51mmol)。反應混合物在室溫下攪拌隔夜。 將混合物分配於鹽水與乙酸乙酯之間。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由製備性HPLC純化，得到呈白色固體狀之所要產物(2mg，3%產率)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ：11.67(s,1H),7.73(s,1H),7.56-7.58(m,1H),7.41-7.47(m,2H),7.42(s,1H),7.36-7.39(m,1H),6.80-6.87(m,1H),6.07(dd,J=2.5,16.7Hz,1H),6.04(d,J=7.3Hz,1H),5.65(dd,J=2.4,10.4Hz,1H),4.23(d,J=12.3Hz,1H),3.98(d,J=13.6Hz,1H),3.76-3.80(m,1H),3.26(t,J=13.0Hz,1H),2.97(t,J=10.2Hz,1H),2.06(m,2H),1.38(m,2H)。ESI-MS m/z：415.1[M+H]+。
實例4 合成1-(4-(6-氯-7-(2-氯苯基)異喹啉-1-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(24)
化合物24係根據方法D，如下文所述製備：
N-(3-溴-4-氯苯甲基)-2,2-二乙氧基乙胺
在室溫下，向3-溴-4-氯苯甲醛(10.0g，45mmol)與2,2-二乙氧基乙胺(6.68g，50mmol)於200mL DCM中之溶液中添加0.5mL AcOH且所得混合物在室溫下攪拌30分鐘。向此混合物中以多份添加NaCNBH3(8.1g，135mmol)，接著在室溫下攪拌隔夜。將反應混合物分配於水與DCM之間。有機層用水(80mL×2)及鹽水洗滌，經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮，得到呈油狀之所要產物(11g，72%產率)。所得粗產物不作進一步純化直接用於下一步驟。
N-(3-溴-4-氯苯甲基)-2,2-二乙氧基-N-甲苯磺醯基乙胺
向N-(3-溴-4-氯苯甲基)-2,2-二乙氧基乙胺(11g，33mmol)於100mL DCM中之溶液中添加吡啶(10mL)且所得混合物冷卻至0℃。向此混合物中逐滴添加4-甲基苯-1-磺醯氯(6.8g，36mmol)於50mL DCM中之溶液。使反應混合物溫熱至室溫且繼續攪拌直至轉化完全。反應混合物用HCl水溶液(2M)、碳酸氫鈉溶液及鹽水洗滌兩次。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(5-20%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到所要產物(12.5g，78%產率)。ESI-MS m/z：490.2[M+H]+。
7-溴-6-氯異喹啉
在室溫下，將AlCl3(14.9g)懸浮於DCM中，添加N-(3-溴-4-氯苯甲基)-2,2-二乙氧基-N-甲苯磺醯基乙胺(11.0g，22.5mmol)於75mL DCM中之溶液且所得混合物攪拌隔夜。混合物傾注入冰水中，且用DCM萃取。合併之有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(10-40%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(5g，92.5%產率)。ESI-MS m/z：242[M+H]+。
7-溴-6-氯異喹啉2-氧化物
在室溫下，向7-溴-6-氯異喹啉(5.5g，22.8mmol)於100mL DCM 中之溶液中添加間氯過苯甲酸(70%，5.88g，34.2mmol)且所得混合物在室溫下攪拌隔夜。濾出沈澱物且用DCM沖洗。濾液用碳酸氫鈉溶液洗滌。分離各層且水層用DCM萃取。合併之有機層用無水Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到所要產物(4.6g，79%產率)。粗產物直接用於下一步驟而不經進一步純化。ESI-MS m/z：258.2[M+H]+。
1-(4-(6-氯-7-(2-氯苯基)異喹啉-1-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係依循實例1中所述之程序、由7-溴-6-氯異喹啉2-氧化物經五個步驟製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.22-8.21(m,2H),8.00(s,1H),7.65-7.47(m,5 H),6.87(dd,J=16.9,10.5Hz,1H),6.16(dd,p=16.7,1.7Hz,1H),5.72(dd,J=10.3,2.1Hz,1H),3.83(m,4H),3.37(m,4H)。ESI-MS m/z：412.2[M+H]+。
實例5 合成1-(4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(27)
化合物27係根據方法E、如下文所述製備：
2-((3-氯-4-碘苯基胺基)亞甲基)丙二酸二乙酯
在100mL單頸燒瓶中，將3-氯-4-碘苯胺(3.0g，11.8mmol)及2-(乙氧基亞甲基)丙二酸二乙酯(12.78g，59.2mmol)混合，且所得混合物加熱至120℃且攪拌2.5小時。使混合物冷卻至室溫且藉由矽膠急驟管柱層析法(10-20%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(3.93g)。ESI-MS m/z：422.1[M-H]-。
7-氯-4-羥基-6-碘喹啉-3-甲酸乙酯
將(E)-2-(((3-氯-4-碘苯基)亞胺基)甲基)丙二酸二乙酯(2.0g，4.73mmol)懸浮於30mL Ph2O中。混合物在250℃攪拌4小時。將混合物冷卻至室溫，接著添加100mL石油醚。藉由過濾收集白色固體且用石油醚(100mL)沖洗，得到呈白色固體狀之所要產物(1.20g)。
7-氯-4-羥基-6-碘喹啉-3-甲酸
將7-氯-4-羥基-6-碘喹啉-3-甲酸乙酯(1.2g，3.18mmol)懸浮於10% NaOH水溶液(50mL)中。混合物在回流下攪拌3.5小時。將白色固體緩慢溶於NaOH溶液中。混合物變成無色相之後，將其再保持加熱1小時。使混合物冷卻至室溫，且分離出白色固體。混合物用濃HCl酸化以將pH調節至2。藉由過濾收集白色沈澱物且用石油醚沖洗，得到呈白色固體狀之所要產物(1.13g)。
7-氯-6-碘喹啉-4-酚
將7-氯-4-羥基-6-碘喹啉-3-甲酸(1.134g，3.25mmol)懸浮於40mL Ph2O中。混合物在250℃攪拌3.5小時。將混合物冷卻至室溫且添加100mL石油醚。藉由過濾收集固體，且用石油醚沖洗，得到呈白色固體狀之所要產物(0.92g)。
4,7-二氯-6-碘喹啉
將7-氯-6-碘喹啉-4-酚(591mg，1.94mmol)溶於40ml POCl3中且混合物在回流下攪拌3小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。在0℃，將殘餘物傾注入Et3N(2.93g，29.03mmol，15eq.)於40mL DCM中之溶液中。將混合物分配於乙酸乙酯與鹽水之間。乾燥且真空濃縮有機層。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(40%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈固體狀之所要產物(895mg)。ESI-MS m/z：323.9[M+H]+。
4-(7-氯-6-碘喹啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
將4,7-二氯-6-碘喹啉(200mg，0.62mmol)與哌嗪-1-甲酸第三丁酯(172mg，0.93mmol)及Et3N(250mg，2.47mmol)於15mL DMSO中混合。所得混合物在80℃、在氬氣下攪拌16小時。將混合物傾注入250mL水與50mL鹽水中，接著用乙酸乙酯萃取。合併之有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(20-30%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到所要產物(132mg)。ESI-MS m/z：374.2[M+H]+。
4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
將4-(7-氯-6-碘喹啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(130mg，0.28mmol)與(2-氯苯基)酸(109mg，0.33mmol)、Pd(PPh3)4(32mg，0.028mmol)及Na2CO3(88mg，0.83mmol)於1,4-二噁烷(20mL)及水(4mL)中混合。混合物在70℃、在氬氣下攪拌4小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(30-40%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到所要產物(100mg)。ESI-MS m/z：458.3[M+H]+。
1-(4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
將4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(100mg，0.22mmol)溶於20% MeOH-HCl溶液(20ml)中。混合物在室溫下攪拌1小時。真空濃縮混合物，產生黃色固體鹽(124mg)。在Et3N(191mg，1.89mmol)存在下，將黃色鹽(124mg，0.32mmol)溶於30mL DCM中。將混合物冷卻至0℃，接著逐滴添加丙烯醯氯(32mg，0.35mmol)於DCM(2mL)中之溶液。混合物在0℃攪拌30分鐘。真空濃縮混合物且殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(50-100%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到所要產物(35mg)。 1 H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ：8.78-8-79(m,1H),8.17(s,1H),7.96(s,1H),7.65-7.51(m,4H),7.10-7.09(m,1H),6.87(dd,J=16.4,10.4Hz,1H),6.15(d,J=16.4Hz,1H),5.71(d,J=10.4Hz,1H),3.81(br s,4H),3.22(br s,4H).ESI-MS m/z：412.2[M+H]+。
實例6 合成4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-7-氯-6-(4-氯苯基)喹啉-3-甲腈(42)
化合物42係根據方法G、如下文所述製備：
3-氯-4-(4-氯苯基)苯胺
3-氯-4-碘苯胺(500mg，1.97mmol)、4-氯苯基酸(324mg，2.07mmol)、Na2CO3(627mg，5.92mmol)與Pd(PPh3)4(228mg，0.20mmol)於1,4-二噁烷(21mL)及H2O(4mL)中之混合物在80℃、在氬氣下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=5：1)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(424mg，91%產率)。
(E)-3-(3-氯-4-(4-氯苯基)-苯基胺基)-2-氰基丙烯酸乙酯
3-氯-4-(4-氯苯基)苯胺(250mg，1.05mmol)與(E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯(186mg，1.10mmol)之混合物在100℃攪拌2小時，接著 在130℃攪拌4小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物用乙酸乙酯濕磨，得到呈白色固體狀之所要產物(219mg，55%產率)。ESI-MS m/z：359.1[M-H]-。
7-氯-6-(4-氯苯基)-4-羥基喹啉-3-甲腈
(E)-3-(3-氯-4-(4-氯苯基)-苯基胺基)-2-氰基丙烯酸乙酯(219mg，0.608mmol)於Ph2O(8mL)中之混合物在253℃攪拌4小時。將混合物冷卻至室溫且傾注入石油醚(20mL)中。藉由過濾收集沈澱物且用石油醚(50mL x 2)洗滌，產生呈棕色固體狀之所要產物(65mg，34%產率)。
4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-7-氯-6-(4-氯苯基)喹啉-3-甲腈
標題化合物係根據實例1中所述的程序，由7-氯-6-(4-氯苯基)喹啉-4-酚經四個步驟製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.84(s,1H),8.21(s,1H),8.05(s,1H),7.66-7.59(m,4H),6.88(dd,J=16.8,10.4Hz,1H),6.17(dd,J=16.8,2.0Hz,1H),5.74(dd,J=10.4,2.0Hz,1H),3.83-3.74(m,8H)。ESI-MS m/z：437.2[M+H]+。
實例7 合成1-(4-(5-(4-氯苯基)噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(22)
化合物22係根據方法H、如下文所述製備：
4-(5-(4-氯苯基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-氯-5-(4-氯苯基)噻吩并[2,3-d]嘧啶(180mg，0.64mmol)、哌嗪-1-甲酸第三丁酯(119mg，0.64mmol)及二異丙基胺於THF(6ml)中之溶液在室溫下攪拌隔夜。將混合物分配於DCM與水之間。有機層經Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮，得到所要產物，其不作進一步純化直接用於下一步驟。
5-(4-氯苯基)-4-(哌嗪-1-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶鹽酸鹽
向獲自前一步驟之4-(5-(4-氯苯基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯於1,4-二噁烷(10mL)及MeOH(5mL)中之懸浮液中添加HCl於1,4-二噁烷(4M，1.0mL)中之溶液。混合物在室溫下攪拌隔夜。真空濃縮混合物且殘餘物不作進一步純化直接用於下一步驟。
1-(4-(5-(4-氯苯基)噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
在0℃，向上述所得5-(4-氯苯基)-4-(哌嗪-1-基)噻吩并[2,3-d]嘧啶鹽酸鹽於DCM(10ml)中之溶液中添加Et3N(0.2mL)，隨後添加丙烯醯氯。所得混合物溫熱至室溫且攪拌1小時。將混合物分配於DCM與水之間。有機層經Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物經由Isolera One(二氧化矽柱芯，0-60%乙酸乙酯/己烷)純化，得到所要產物(27.5mg)。 1 H NMR(300MHz,CDCl3),δ：8.64(s,1H),7.35-7.48(m,4H),7.30(s,1H),6.42-6.60(m,1H),6.26(d,J=24Hz,1H),5.69(d,J=10.5Hz,1H),3.10-3.35(m,8 H)。ESI-MS m/z：385.0[M+H]+。
實例8 合成1-(4-(8-(2-氯苯基)喹唑啉-2-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(35)
化合物35係根據方法I、如下文所述製備：
4-(8-溴喹唑啉-2-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
標題化合物係根據實例7步驟1中所述之程序，由8-溴-2-氯喹唑啉製備。
4-(8-(2-氯苯基)喹唑啉-2-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(8-溴喹唑啉-2-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(250mg，0.64mmol)、2-氯苯基酸(110mg，1.1mmol)與Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2(50mg)於1,4-二噁烷(6mL)與飽和NaHCO3溶液(3mL)之混合物中的混合物在100℃攪拌1小時。使混合物冷卻至室溫且分配於水與乙酸乙酯之間。有機 層經Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物經由Isolera One(二氧化矽柱芯，0-60%乙酸乙酯/己烷)純化，得到所要產物。
1-(4-(8-(2-氯苯基)喹唑啉-2-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例7步驟2及步驟3中所述的程序、由4-(8-(2-氯苯基)喹唑啉-2-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯製備。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ：9.07(s,1H),7.74(dd,J=8.0,1.6Hz,1H),7.67(dd,J=6.8,1.2Hz,1H),7.46-7.56(m,1H),7.39-7.42(m,4H),6.58(dd,J=16.8,10.8Hz,1H),6.32(dd,J=16.8,2.0Hz,1H),5.71(dd,J=10.6,1.9Hz,1H),3.8-3.9(br.,4H),3.68-3.78(br.,2H),3.55-3.62(br.,2H)。ESI-MS m/z：379.1[M+H]+。
實例9 合成1-(4-(5-(2-氯苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(28)
化合物28係根據方法J、如下文所述製備：
4-氯-7H-吡咯并[2,3]嘧啶
1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4(7H)-酮(2.5g，18.6mmol)於46mL POCl3中之混合物在回流下攪拌5小時。將混合物冷卻至室溫，接著真空濃縮以移除過量POCl3。向殘餘物中添加冰且混合物在室溫下攪拌10分鐘。水層用乙醚萃取。有機層經MgSO4乾燥，過濾且真空濃縮，得到呈灰白色固體狀之所要產物(1.5g，54%產率)。
4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3]嘧啶
4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(1.8g 11.9mmol)與N-碘丁二醯亞胺(3g，13.1mmol)在一圓底燒瓶中混合。燒瓶在高真空下乾燥5小時，接著用氬氣回填。向此混合物中添加無水DMF(100mL)且所得混合物在黑暗中攪拌20小時。反應物用甲醇淬滅且真空濃縮。殘餘物用150mL DCM稀釋且用水(200mL)、飽和亞硫酸鈉水溶液(200mL)及鹽水(100mL)洗滌。有機層經MgSO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(50%乙酸乙酯/己烷)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(3.1g，95%產率)。ESI-MS m/z：279.5[M+H]+。
4-氯-5-碘-7-苯磺醯基-吡咯并[2,3-d]嘧啶
在0℃，向4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3]嘧啶(280mg，1mmol)於DMF(5mL)中之溶液中添加NaH(60%，52mg，1.3mmol)且所得混合物在0℃攪拌30分鐘。向此混合物中添加苯磺醯氯(194mg，1.1mmol)。混合物接著在室溫下攪拌2小時。將混合物分配於乙酸乙酯與水之間。有機層經MgSO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法純化，得到所要產物(300mg，71.6%產率)。
4-氯-5-(2-氯苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
向4-氯-5-碘-7-苯磺醯基-吡咯并[2,3-d]嘧啶(300mg，0.71mmol)與2-氯苯基酸(167mg，1.07mmol)於1,4-二噁烷(15ml)及水(3ml)中之溶液中添加Pd(PPh3)4(60mg)及Na2CO3(227mg，2.14mmol)。混 合物在80℃攪拌隔夜。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法純化，得到所要產物(120mg，63%產率)。ESI-MS m/z：262.2[M-H]-。
4-(5-(2-氯苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
向4-氯-5-(2-氯苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(120mg，0.45mmol)與哌嗪-1-甲酸第三丁酯(254mg，1.36mmol)於1,4-二噁烷(15mL)中之溶液中添加DIEA(293mg，2.27mmol)。混合物在100℃攪拌隔夜。真空濃縮混合物且殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法純化，得到所要產物(120mg，64%產率)。
1-(4-(5-(2-氯苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例1中所述的程序、由4-(5-(2-氯苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯經兩個步驟製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.5(s,1H),7.5(m,1H),7.4(m,3H),7.3(s,2H),6.5(m,1H),6.3(m,1H),5.7(m,1H),3.4(m,8H)。ESI-MS m/z：368.3[M+H]+。
實例10 合成1-(4-(2-胺基-7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(39)及1-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)-2-甲氧基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(43)
化合物39及化合物43係根據方法F、如下文所述製備：
6-溴-7-氯喹唑啉-2,4-二酚
2-胺基-5-溴-4-氯苯甲酸甲酯(3.0g，11.34mmol)與尿素(1.36g，22.68mmol，2eq.)之混合物在200℃攪拌3小時。使混合物冷卻至室溫，用乙酸乙酯濕磨且乾燥，得到呈棕色固體狀之所要產物(2.39g)。
6-溴-2,4,7-三氯喹唑啉
6-溴-7-氯喹唑啉-2,4-二酚(1.1g，6.79mmol)於30mL POCl3中之混合物在回流下攪拌2天。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮以移除POCl3。殘餘物在0℃傾注入Et3N(13.7g，20eq.)於30mL DCM中之溶 液中。將混合物分配於乙酸乙酯與鹽水之間。有機層經Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟層析法(5-10%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(474mg)。
4-(6-溴-2,7-二氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，向哌嗪-1-甲酸第三丁酯(123mg，0.66mmol)於DMF(10mL)中之溶液中添加DIEA(94mg，0.72mmol)，隨後添加6-溴-2,4,7-三氯喹唑啉(206mg，0.66mmol)。所得混合物在50℃攪拌40分鐘。使混合物冷卻至室溫且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(5%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈黃色固體固體狀之所要產物(222mg)。ESI-MS m/z：463.2[M+H]+。
4-(6-溴-7-氯-2-甲氧基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
向NaOMe(26mg，0.476mmol)於MeOH(20mL)中之溶液中添加4-(6-溴-2,7-二氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(110mg，0.238mmol)。混合物在60℃、在氬氣下攪拌40分鐘。混合物用水(1.0mL)淬滅，接著真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(10-20%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈黃色固體固體狀之所要產物(55mg)。ESI-MS m/z：459.2[M+H]+。
4-(7-氯-6-(4-氯苯基)-2-甲氧基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(6-溴-7-氯-2-甲氧基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(85mg，0.19mmol)、(4-氯苯基)酸(35mg，0.22mmol)、Pd(PPh3)4(22mg，0.019mmol)、Na2CO3(60mg，0.56mmol)於二噁烷(20mL)及水(2mL)中之混合物在80℃、在氬氣下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(10-20%乙酸乙酯/石油醚)純化，隨後進行Prep-TLC，得到呈白色固體狀之所要產物(100mg)。ESI-MS m/z：489.4[M+H]+。
1-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)-2-甲氧基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
將4-(7-氯-6-(4-氯苯基)-2-甲氧基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(100mg，0.20mmol)溶於20ml之20% HCl甲醇溶液中。混合物在室溫下攪拌1小時，接著真空濃縮，產生黃色固體鹽(90mg)。
將上述黃色固體(90mg，0.21mmol)溶於30mL具有Et3N(129mg，1.27mmol)之DCM中。將混合物冷卻至0℃，接著逐滴添加至丙烯醯氯(23mg，0.25mmol)於DCM(2mL)中之溶液中。所得混合物在0℃攪拌30分鐘。將混合物傾注入H2O(100mL)、飽和NaHCO3(50mL)及鹽水(50mL)中，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由Prep-TLC、隨後藉由Prep-HPLC純化，得到呈白色固體狀之所要產物(8mg)。ESI-MS m/z：443.2[M+H]+。
4-(2-胺基-6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在密封管中，4-(6-溴-2,7-二氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯於飽和NH3-EtOH(4mL)中之混合物在100℃攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(20-30%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(70mg)。
4-(2-胺基-7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(2-胺基-6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(70mg，0.16mmol)、(4-氯苯基)酸(29mg，0.19mmol)、Pd(PPh3)4(18mg，0.019mmol)及Na2CO3(50mg，0.48mmol)於二噁烷(20mL)及水(2mL)中之混合物在80℃、在氬氣下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫，接著真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(10-20%乙酸乙酯/石油醚)、隨後藉由Prep-TLC純化，得到呈紅色固體狀之所要產物(70mg)。ESI-MS m/z：474.5[M+H]+。
1-(4-(2-胺基-7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
將4-(2-胺基-7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(70mg，0.15mmol)溶於20% HCl甲醇溶液(20ml)中且所得混合物在室溫下攪拌1小時。濃縮混合物，得到呈黃色固體鹽形式之所要產物(70mg)。
在0℃，向上述所得黃色固體(70mg，0.21mmol)、丙烯酸(18mg，0.25mmol)、EDCI(73mg，0.381mmol)及HOBT(52mg，0.381mmol)於10mL DMF中之混合物中逐滴添加Et3N(120mg，1.2mmol)於DCM(2mL)中之溶液。所得混合物在0℃攪拌30分鐘且在室溫下攪拌1.5小時。將混合物傾注入水(100mL)、飽和NaHCO3(50mL)及鹽水(50mL)中，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法純化，產生呈灰色固體狀之所要產物(5mg)。ESI-MS m/z：428.3[M+H]+。
實例11 合成1-(4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮(36)
化合物36係根據方法K、如下文所述製備：
4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)哌啶-1,4-二甲酸1-第三丁酯4-甲酯
在0℃，在氮氣下，向哌啶-1,4-二甲酸第三丁酯甲酯(3.3g，13.5mmol)於無水THF(30mL)中之經攪拌溶液中添加LiHMDS(15mL，15mmol)且所得混合物在0℃攪拌1小時。向此混合物中添加6-溴-4,7-二氯喹唑啉(748mg，2.7mmol)於THF(5mL)中之溶液且所得混合物在室溫下攪拌4小時。混合物用冰水淬滅且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(1-10%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(580mg，37%產率)。
4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)哌啶-1-甲酸第三丁酯
向4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)哌啶-1,4-二甲酸1-第三丁酯4-甲酯(483mg，1.2mmol)於DMSO(10mL)中之溶液中添加LiCl(103mg，2.4mmol)及水(65mg，3.6mmol)，且所得混合物在110℃攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(1-20%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(170mg，33%產率)。
4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌啶-1-甲酸第三丁酯
4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)哌啶-1-甲酸第三丁酯(230mg，0.59mmol)、2-氯苯基酸(138mg，0.88mmol)、Pd(PPh3)4(69mg，0.06mmol)及Na2CO3(188mg，106mmol)於1,4-二噁烷(10mL)中之混合物在100℃攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(1-20%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(160mg，65%產率)。
1-(4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮(45)
標題化合物係根據實例1步驟5及步驟6中所述的程序，由4-(7-氯-6-(2-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌啶-1-甲酸第三丁酯製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：9.28(s,1H),8.55(s,1H),8.27(s,1H),7.70(m,2H),7.53-7.68(m,2H),6.82-6.88(m,1H),6.10(dd,J=2.5,16.8Hz,1H),5.68(dd,J=2.3,10.3Hz,1H),4.55(d,J=12.2Hz,1H),4.09-4.16(m,2H),3.32(t,J=12.2Hz,1H),2.89(t,J=12.1Hz,1H),1.72-1.93(m,4H)。ESI-MS m/z：410.35[M-H]-。
實例12 合成7-氯-6-(4-氯苯基)-4-(4-(乙烯基磺醯基)哌嗪-1-基)喹唑啉(45)
化合物45係根據方法A之一般程序、如下文所述製備：
4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
標題化合物係根據實例2步驟4中所述的程序，由4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸酯及4-氯苯基酸製備。
4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(500mg， 1.09mmol)於HCl/MeOH(10mL，28.6mmol)中之溶液在室溫下攪拌30分鐘。真空濃縮混合物，得到粗產物。
7-氯-6-(4-氯苯基)-4-(4-(乙烯基磺醯基)哌嗪-1-基)喹唑啉
上文所得粗產物用DCM(15mL)溶解且冷卻至0℃。向此混合物中添加2-氯乙烷磺醯氯(213.2mg，1.31mmol)及Et3N(1.5mL，10.9mmol)且所得混合物在0℃攪拌10分鐘。混合物用冰水淬滅且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由prep-HPLC純化，得到所要產物(3mg，0.6%產率)。 1 H-NMR(400MHz,CDCl3)δ：8.78(s,1H),8.08(s,1H),7.75(s,1H),7.49(d,J=8.4Hz,2H),7.42(d,J=8.4Hz,2H),6.46(dd,J=10,16.8Hz,1H),6.31(d,J=16.8Hz,1H),6.11(d,J=9.6Hz,1H),3.91(t,J=4.8Hz,4H),3.35(t,J=4.8Hz,4H)。ESI-MS m/z：449.25[M+H]+。
實例13 合成1-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-(羥甲基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(46)
化合物46係根據方法A之一般程序、如下文所述製備：
4,7-二氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉
標題化合物係根據實例1步驟1、2及3中所述的程序、由2-胺基-5-溴-4-氯苯甲酸酯製備。
4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-(羥甲基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，將上述所得粗4,7-二氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉(200mg，0.464mmol)添加至2-(羥甲基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(210mg，0.968mmol)與DIEA(418mg，3.24mmol)於1,4-二噁烷20mL)中之混合物中且所得混合物在80℃攪拌3小時。使混合物冷卻至室溫且接著真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(DCM/MeOH=30：1)純化，得到呈淡黃色油狀之所要產物(110mg，35%產率)。ESI-MS m/z：498.9[M+H]+。
(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-基)甲醇鹽酸鹽
4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-(羥甲基)哌嗪-1-甲酸酯(110mg，0.225mmol)與含HCl之MeOH(10ml，28.6mmol)的混合物在室溫下攪拌1小時。真空濃縮混合物，得到呈黃色固體狀之粗產物(106mg)，其不作進一步純化直接用於下一步驟。
1-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-(羥甲基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
在室溫下，向上述所得黃色固體(106mg，0.225mmol)於DMF(5mL)中之經攪拌溶液中添加丙烯酸(19mg，0.27mmol)、BOP(149mg，0.338mmol)及DIEA(203mg，1.58mmol)且所得混合物在室溫下攪拌30分鐘。將混合物傾注入飽和NaHCO3水溶液(50mL)中，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(DCM/MeOH=20：1)純化，得到呈固體狀之所要產物(20mg，20%產率，2個步驟)。 1 H NMR(400MHz, DMSO-d6)δ：8.7(s,1H),8.2(d,J=2.8Hz,1H),8.0(s,1H),7.5(m,4H),6.8(dd,J=10.4,16.4Hz,1H),6.1(d,J=17Hz,1H),5.7(dd,J=2.4,10.4Hz,1H),5.0(m,1H),4.3(m,2H),4.2(m,2H),3.6(m,3H),2.5(s,2H)。ESI-MS m/z：443.30[M+H]+。
實例14 合成1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲腈(47)
化合物47係根據方法A之一般程序、如下文所述製備：
4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺
在室溫下，將粗4,7-二氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉(310mg，1mmol)添加至哌嗪-2-甲醯胺(249mg，1.5mmol)與DIEA(645mg，5mmol)於1,4-二噁烷(20mL)中之混合物中且所得混合物在80℃攪拌2小時。使混合物冷卻至室溫且接著真空濃縮。殘餘物用於下一步驟而不進一 步純化。ESI-MS m/z：402.3[M+H]+。
2-胺甲醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，向上述所得粗產物4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺於DCM(20mL)中之溶液中添加Et3N(152mg，1.5mmol)及二碳酸二-第三丁酯(262mg，1.2mmol)。混合物在室溫下攪拌3小時。真空濃縮混合物且殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(DCM/MeOH=30：1)純化，得到呈固體狀之所要產物(60mg，12%產率)。ESI-MS m/z：502.4[M+H]+。
4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-氰基哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在0℃，向2-胺甲醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(60mg，0.12mmol)與Et3N(48mg，0.48mmol)於DCM(20mL)中之溶液中添加TFAA(50mg，0.24mmol)且所得混合物在室溫下攪拌1小時。反應混合物用飽和NaHCO3水溶液淬滅，接著用DCM萃取。有機層用飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(DCM/MeOH=50：1)純化，得到呈固體狀之所要產物(50mg，86%產率)。ESI-MS m/z：484.4[M+H]+。
1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲腈
標題化合物係根據實例1步驟5及步驟6中所述的程序、由4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-氰基哌嗪-1-甲酸第三丁酯製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.7(s.1H),8.1(s,1H),8.0(d,J=2.0Hz,1H),7.5(m,4H),6.8(dd,J=10.4,16.8Hz,1H),6.3(dd,J=1.6,16.8Hz,1H),5.8(dd,J=1.6,10.4Hz,1H),4.6(m,1H),4.3(m,3H),3.6(m,2H),3.4(s,1H)。ESI-MS m/z：438.25[M+H]+。
實例15 合成1-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)-2-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1- 酮(50)
化合物50係根據方法M之一般程序、如下文所述製備：
6-溴-7-氯-2-甲基喹唑啉-4-酚
在室溫下，向2-胺基-5-溴-4-氯苯甲酸甲酯(1.0g，3.781mmol)於MeCN(35mL)中之溶液中連續添加無水氯化氫持續20分鐘。所得混合物在回流下攪拌2小時。使混合物冷卻至室溫且傾注入飽和NaHCO3溶液中。過濾白色固體，且用乙酸乙酯萃取濾液。合併濾餅與有機層且經Na2SO4乾燥，真空濃縮，得到呈白色固體狀之粗產物(1.62g)。ESI-MS m/z：273.3[M+H]+。
6-溴-4,7-二氯-2-甲基喹唑啉
6-溴-7-氯-2-甲基喹唑啉-4-酚(500mg，1.828mmol)於30mL SOCl2中之混合物在回流下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物經由二氧化矽層析法(5-10%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(180mg，34%產率)。
4-(6-溴-7-氯-2-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，向哌嗪-1-甲酸第三丁酯(76mg，0.410mmol)於i-PrOH(10mL)中之溶液中添加6-溴-4,7-二氯-2-甲基喹唑啉(60mg，0.205mmol)。所得混合物在回流下攪拌40分鐘。使混合物冷卻至室溫且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層用飽和NaHCO3及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(5%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(53mg，59%產率)。
1-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)-2-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例2中所述的程序、由4-(6-溴-7-氯-2-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：7.92(s,2H),7.59(m,4H),6.84-6.77(dd,J=10.4,16.8Hz,1H),6.17-6.36(m,1H),5.74-5.71(m,1H),3.85-3.72(m,8H),2.54(s,3H)。ESI-MS m/z：428.3[M+H]+。
實例16 合成1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)-2-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲腈(56)
化合物56係根據方法M之一般程序、如下文所述製備：
4-(6-溴-7-氯-2-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-1,2-二甲酸1-第三丁酯2-甲酯
向6-溴-4,7-二氯-2-甲基喹唑啉(435mg，1.49mmol)與2-甲基哌嗪-1,2-二甲酸1-第三丁酯(437mg，1.79mmol)於1,4-二噁烷(30ml)中之溶液中添加DIEA(769mg，5.96mmol)。混合物在80℃攪拌1.5小時。使混合物冷卻至室溫且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(5-50%乙 酸乙酯/石油醚)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(224mg，30%產率)。
4-(6-溴-7-氯-2-甲基喹唑啉-4-基)-1-(第三丁氧羰基)哌嗪-2-甲酸
向4-(6-溴-7-氯-2-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-1,2-二甲酸1-第三丁酯2-甲酯(224mg，0.448mmol)於THF(15ml)及H2O(5ml)中之溶液中添加LiOH.H2O(114mg，2.690mmol)且所得混合物在室溫下攪拌1小時。混合物用H2O稀釋，用HCl酸化以將pH調節至4，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到呈黃色固體狀之所要產物(211mg，97%產率)。
4-(6-溴-7-氯-2-甲基喹唑啉-4-基)-2-胺甲醯基哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在-5℃，向4-(6-溴-7-氯-2-甲基喹唑啉-4-基)-1-(第三丁氧羰基)哌嗪-2-甲酸(221mg，0.435mmol)及Et3N(176mg，1.738mmol)於THF(35mL)中之溶液中添加氯甲酸乙酯(51mg，0.465mmol)。混合物在-5℃攪拌40分鐘且添加NH3.H2O(30%，507mg，4.346mmol)。所得混合物在0℃保持攪拌5分鐘。將混合物分配於水與乙酸乙酯之間。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(3%甲醇/二氯甲烷)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(179mg，85%產率)。ESI-MS m/z：484.3[M+H]+。
2-胺甲醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)-2-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(6-溴-7-氯-2-甲基喹唑啉-4-基)-2-胺甲醯基哌嗪-1-甲酸第三丁酯(179mg，0.371mmol)、(4-氯苯基)酸(67mg，0.426mmol)、Pd(PPh3)4(51mg，0.0445mmol)與Na2CO3(118mg，1.113mmol)於1,4-二噁烷(25mL)中之混合物在85℃、在氬氣下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(3%甲醇/二氯甲烷)純化，得到呈棕色固體狀之所要產物(181mg，95%產率)。 ESI-MS m/z：517.4[M+H]+。
4-(7-氯-6-(4-氯苯基)-2-甲基喹唑啉-4-基)-2-氰基哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在0℃，向2-胺甲醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)-2-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(100mg，0.194mmol)與Et3N(78mg，0.775mmol)於DCM(30mL)中之溶液中添加TFAA(162mg，0.776mmol)，且所得混合物在室溫下攪拌1小時。反應混合物用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用二氯甲烷萃取。有機層用飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(石油醚/乙酸乙酯=2：1)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(58mg，60%產率)。ESI-MS m/z：499.4[M+H]+。
1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)-2-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲腈
將4-(7-氯-6-(4-氯苯基)-2-甲基喹唑啉-4-基)-2-氰基哌嗪-1-甲酸第三丁酯(100mg，0.194mmol)溶於20ml之20% HCl/Et2O溶液中。混合物在室溫下攪拌30分鐘，接著真空濃縮，產生固體鹽(44mg，87%產率)。將上述固體(44mg，0.101mmol)溶於25mL含有Et3N(51mg，0.505mmol)之DCM中。將混合物冷卻至0℃，接著添加丙烯醯氯(10mg，0.111mmol)於二氯甲烷(2mL)中之溶液。所得混合物在0℃攪拌40分鐘。混合物用乙酸乙酯萃取。有機層用飽和NaHCO3及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物用二氧化矽層析法(石油醚/乙酸乙酯=2：1)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(24mg，52%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.01(d,J=6.4Hz,2H),7.63(q,J=8.4,20.4Hz,4H),6.90(dd,J=10.4,16.4Hz,1H),6.30(m,1H),5.68(s,1H),4.60(m,1H),4.32(m,2H),3.57(m,2H),2.59(s,3H),3.36(m,1H)。ESI-MS m/z：453.3[M+H]+。
實例17 合成1-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-(2-羥基乙基)哌嗪-1-基)丙 -2-烯-1-酮(62)
化合物62係根據方法A之一般程序、如下文所述製備：
2-(3-側氧基哌嗪-2-基)乙酸甲酯
在室溫下，向順丁烯二酸二甲酯(4.0g，27.78mmol)於丙-2-醇(40mL)中之溶液中添加乙烷-1,2-二胺(1.167g，27.78mmol)。所得混合物在55℃攪拌16小時且真空濃縮。殘餘物藉由乙酸乙酯/石油醚=1：1之混合物洗滌，得到呈白色固體狀之所要產物(2.8g，59%產率)。
2-(哌嗪-2-基)乙醇
在0℃，向2-(3-側氧基哌嗪-2-基)乙酸甲酯(1.82g，10.58mmol)於THF(150mL)中之溶液中添加LiAlH4(2.01g，52.9mmol)。所得混合物在回流下攪拌16小時。接著將混合物冷卻至室溫。其用 10H2O.Na2SO4淬滅且過濾，用乙酸乙酯洗滌。濾液經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到呈黃色油狀之所要產物(674mg，49%產率)。
2-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-基)乙醇
4,7-二氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉(150mg，0.48mmol)、2-(哌嗪-2-基)乙醇(187mg，1.44mmol)、Et3N(0.33ml，2.4mmol)於1,4-二噁烷(5ml)中之混合物在80℃攪拌30分鐘。使混合物冷卻至室溫，用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(甲醇/二氯甲烷=1：30)純化，得到呈無色油狀之所要產物(121mg，63%產率)。ESI-MS m/z：403.3[M+H]+。
1-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-(2-羥基乙基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
在-30℃，向2-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-基)乙醇(123mg，0.305mmol)、丙烯酸(24mg，0.336mmol)、BOP(270mg，0.61mmol)於DMF(5mL)中之溶液中添加DIEA(157mg，1.22mmol)。所得混合物歷經1小時溫熱至0℃，用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由pre-HPLC純化，得到呈淡黃色油狀之所要產物(16mg，12%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.64(s,1H),8.01(s,1H),7.99(s,1H),7.64-7.57(m,4H),6.89-6.78(m,1H),6.17-6.13(m,1H),5.72(dd,J=2.4,10.4Hz,1H),4.72-4.58(m,2H),4.38-4.29(m,4H),4.06-3.99(m,1H),3.67-3.60(m,2H),1.79-1.68(m,2H)。ESI-MS m/z：457.4[M+H]+。
實例18 合成2-(1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-基)乙腈(70)
化合物70係根據方法A之一般程序、如下文所述製備：
2-(2-羥基乙基)哌嗪-1,4-二甲酸二苯甲酯
在0℃，向2-(哌嗪-2-基)乙醇(2.0g，15.4mmol)於THF(48mL)、H2O(32mL)及飽和NaHCO3(32mL)中之溶液中逐滴添加Cbz-Cl(5.5g，32.3mmol)。混合物在0℃攪拌2小時且在室溫下攪拌16小時。混合物用鹽水稀釋，用二氯甲烷萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(25-50%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈無色油狀之所要產物(1.454g，23%產率)。ESI-MS m/z：399.4[M+H]+.
2-(1,4-雙((苯甲氧基)羰基)哌嗪-2-基)乙酸
在0℃向(2-(2-羥基乙基)哌嗪-1,4-二甲酸二苯甲酯(515mg，1.294mmol)於丙酮(30mL)中之溶液中逐滴添加瓊斯試劑(Jones reagent)(1.48mL，3.88mmol，2.6M)，在室溫下攪拌1小時。混合物用i-PrOH(2mL)淬滅且經由矽藻土過濾。濾液用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮，得到呈無色油狀之粗產物(545mg)。ESI-MS m/z：413.2[M+H]+。
2-(2-胺基-2-側氧基乙基)哌嗪-1,4-二甲酸二苯甲酯
在-10℃，向2-(1,4-雙((苯甲氧基)羰基)哌嗪-2-基)乙酸(545mg，1.323mmol)與Et3N(535mg，5.292mmol)於THF(20mL)中之溶液中添加氯甲酸乙酯(154mg，1.415mmol)且在此溫度下攪拌40分鐘。接著在-10℃向混合物中添加NH3.H2O(1.984g，15.87mmol)且在-10℃攪拌20分鐘。將混合物分配於水與乙酸乙酯之間。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(2%甲醇/二氯甲烷)純化，得到呈無色油狀之所要產物(393mg，72%產率)。ESI-MS m/z：412.3[M+H]+。
2-(哌嗪-2-基)乙醯胺
2-(2-胺基-2-側氧基乙基)哌嗪-1,4-二甲酸二苯甲酯(385mg，0.937mmol)、Pd/C(10%，40mg)與MeOH(30ml)之混合物在40℃、在H2(1atm)下攪拌2.5小時。混合物經由矽藻土過濾且濃縮，得到呈無色油狀之粗產物(188mg)。
2-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-基)乙醯胺
4,7-二氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉(313mg，1.315mmol)、2-(哌嗪-2-基)乙醯胺(188mg，1.315mmol)、DIEA(848mg，6.575mmol)與1,4-二噁烷(30ml)之混合物在100℃下攪拌5小時。使混合物冷卻至室溫且 真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(5-20%甲醇/二氯甲烷)純化，得到呈棕色固體狀之所要產物(78mg，14%產率)。ESI-MS m/z：417.3[M+H]+。
2-(1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-基)乙醯胺
在0℃，向2-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-基)乙醯胺(78mg，0.1875mmol)、Et3N(76mg，0.750mmol)與二氯甲烷(30ml)之混合物中逐滴添加丙烯醯氯(21mg，0.225mmol)於二氯甲烷(2mL)中之溶液。所得混合物在0℃攪拌40分鐘。混合物用飽和NaHCO3溶液淬滅且用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物用矽膠管柱層析法(2.5-4%甲醇/二氯甲烷)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(32mg，36%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.74(s,1H),8.07(s,1H),7.80(s,1H),7.50-7.42(dd,J=8.8,14.4Hz,1H),6.79-6.24(m,3H),5.83(m,1H),5.36-5.14(m,2H),4.72-4.49(m,2H,4.32(m,1H),3.99-3.49(m,3H),3.07-2.44(m,3H)。ESI-MS m/z：470.2[M+H]+。
2-(1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-基)乙腈
在0℃，向2-(1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-基)乙醯胺(25mg，0.0533mmol)與Et3N(27mg，0.267mmol)於DCM(10mL)中之溶液中添加TFAA(46mg，0.214mmol)且所得混合物在室溫下攪拌20分鐘。反應混合物用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用二氯甲烷萃取。有機層用飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物用矽膠急驟管柱層析法(2.5%甲醇/二氯甲烷)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(21mg，87%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.67(s,1H),8.06(m,2H),7.70(s,4H),6.88(m,1H),6.20(d,J=10.0Hz,1H),5.76(s,1H),4.97(m,1H),4.30(m,4H),3.75(m,2H),2.99(m,2H)。ESI-MS m/z：453.3[M+H]+。
實例19 合成4-(4-丙烯醯基-3-氰基哌嗪-1-基)-7-氯喹唑啉-6-甲腈(53)
化合物53係根據方法B之一般程序、如下文所述製備：
4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1,2-二甲酸1-第三丁酯2-甲酯
6-溴-4,7-二氯喹唑啉(300mg，1.08mmol)、哌嗪-1,2-二甲酸第三丁酯甲酯(395mg，1.62mmol)、DIEA(836mg，6.48mmol)於1,4-二噁烷(8mL)中之混合物在80℃攪拌1小時。使混合物冷卻至室溫，用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：5)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(367mg，70%產率)。
1-(第三丁氧羰基)-4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲酸
向4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1,2-二甲酸1-第三丁酯2-甲酯 (100mg，0.206mmol)於THF(2mL)、MeOH(2mL)及水(2mL)中之溶液中添加LiOH.H2O(165mg，4.12mmol)且所得混合物在室溫下攪拌1小時。混合物用20%乙酸乙酯/石油醚洗滌。水層用HCl水溶液(1N)酸化以將pH調節至5且用乙酸乙酯萃取。有機層經MgSO4乾燥，過濾且真空濃縮，得到所要產物(65mg，67%產率)。
4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)-2-胺甲醯基哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在0℃，向1-(第三丁氧羰基)-4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲酸(65mg，0.14mmol)、Et3N(0.11mL，0.77mmol)於THF(4mL)及DMF(2mL)中之混合物中添加氯甲酸乙酯(83mg，0.77mmol)。所得混合物在0℃攪拌1小時且添加NH3.H2O(1mL，15N)。接著將混合物溫熱至室溫且再攪拌1小時。其用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮，得到呈黃色固體狀之粗產物(77mg)。ESI-MS m/z：471.4[M+H]+。
2-胺甲醯基-4-(7-氯-6-氰基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)-2-胺甲醯基哌嗪-1-甲酸第三丁酯(200mg，0.43mmol)、PdCl2(dppf)(31mg，0.043mmol)、Zn(CN)2(80mg，0.68mmol)與DMF(20ml)之混合物在回流下攪拌5小時。使混合物冷卻至室溫且分配於乙酸乙酯與水之間。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(1-2%甲醇/二氯甲烷)純化，得到呈固體狀之所要產物(140mg，79%產率)。ESI-MS m/z：417.3[M+H]+。
4-(7-氯-6-氰基喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺
在室溫下，向2-胺甲醯基-4-(7-氯-6-氰基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(140mg，0.34mmol)於二氯甲烷(20mL)中之溶液中添加TFA(2mL)。所得混合物在室溫下攪拌2小時。真空濃縮混合物，得到粗產物(100mg)，其不作進一步純化直接用於下一步驟。
1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-氰基喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺
在0℃，向4-(7-氯-6-氰基喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺(100mg，0.32mmol)、Et3N(96mg，0.96mmol)於二氯甲烷(10mL)中之混合物中添加丙烯醯氯(35mg，0.384mmol)。所得混合物在室溫下攪拌0.5小時，傾注入水中且接著用二氯甲烷萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(1-2%甲醇/二氯甲烷)純化，得到呈固體狀之所要產物(50mg，43%產率)。ESI-MS m/z：371.3[M+H]+。
4-(4-丙烯醯基-3-氰基哌嗪-1-基)-7-氯喹唑啉-6-甲腈
在室溫下，向1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-氰基喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺(50mg，0.14mmol)與Et3N(82mg，0.81mmol)於DCM(10mL)中之混合物中添加三氟乙酸酐(117.6mg，0.56mmol)。所得混合物在室溫下攪拌0.5小時且傾注入水中且接著用二氯甲烷萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(1-3%甲醇/二氯甲烷)純化，得到所要產物(15mg，32%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.79(s,1H),8.77(s,1H),8.16(s,1H),6.92-6.85(m,1H),6.32-6.28(m,1H),5.91-5.88(m,1H),5.68(s,1H),4.73-4.70(d,J=14Hz,1H),4.46-4.43(d,J=13.2Hz,1H),4.25-4.22(d,J=12.8Hz,1H),3.82-3.74(m,2H),3.59-3.56(m,1H)。ESI-MS m/z：353.2[M+H]+。
實例20 合成1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-環丙基喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲腈(55)
化合物55係根據方法B之一般程序、如下文所述製備：
2-胺甲醯基-4-(7-氯-6-環丙基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(6-溴-7-氯喹唑啉-4-基)-2-胺甲醯基哌嗪-1-甲酸第三丁酯(200mg，0.414mmol)、環丙基酸(44mg，0.51mmol)、K3PO4.3H2O(270mg，1.272mmol)、Pd(OAc)2(18mg，0.08mmol)與三環己基膦(22mg，0.08mmol)於甲苯(10mL)及水(1mL)中之混合物在回流下、在氬氣下攪拌16小時。移除溶劑，且殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=50：1)純化，得到呈固體狀之所要產物(100mg，56%產率)。ESI-MS m/z：432.4[M+H]+。
丙烯醯基-4-(7-氯-6-環丙基喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺
標題化合物係依循實例1中所述的程序，由2-胺甲醯基-4-(7-氯-6-環丙基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯經兩個步驟製備。
丙烯醯基-4-(7-氯-6-環丙基喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺
在0℃，向1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-環丙基喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺(17mg，0.044mmol)與Et3N(18mg，0.176mmol)於DCM(5mL)中之溶液中添加TFAA(18mg，0.088mmol)且所得混合物在室溫下攪拌 1小時。反應混合物用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用二氯甲烷萃取。有機層用飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=50：1)純化，得到呈固體狀之所要產物(10mg，62%產率)。 1 H NMR(400MHz,CDCl3)δ：8.8(s,1H),8.0(s,1H),7.7(s,1H),6.6(dd,J=10.0,16.4Hz,1H),6.5(d,J=16.4Hz,1H),6.0(dd,J=2.0,10.4Hz,1H),6.0-5.9(m,1H),4.4(dd,J=2,13.2Hz,1H),4.3-4.1(m,2H),3.9-3.8(m,1H),3.3-3.1(m,2H),2.4-2.3(m,1H),1.2-1.1(m,2H),1.0-0.9(m,2H)。ESI-MS m/z：368.3[M+H]+。
實例21 合成(S)-1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺(54)
化合物54係根據方法A之一般程序、如下文所述製備：
(S)-哌嗪-2-甲酸甲酯鹽酸鹽
(S)-哌嗪-1,3-二甲酸第三丁酯甲酯(366mg，1.5mmol)與含HCl之MeOH(20mL，2.9M)的混合物在室溫下攪拌1小時。真空濃縮混合物，產生呈黃色固體狀之粗產物(270mg)，其不作進一步純化直接用於下一步驟。
(S)-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1,2-二甲酸1-第三丁酯2-甲酯
上述所得粗(S)-哌嗪-2-甲酸甲酯鹽酸鹽、4,7-二氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉(310mg，1mmol)、DIEA(1.29g，10mmol)與1,4-二噁烷(20mL)之混合物在80℃攪拌1小時。接著將混合物冷卻至室溫且添加二碳酸二-第三丁酯(327mg，1.5mmol)。混合物攪拌16小時且用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(甲醇/二氯乙烷=1：50)純化，得到呈固體油狀之所要產物(300mg，58%產率，2個步驟)。ESI-MS m/z：517.5[M+H]+。
(S)-1-(第三丁氧羰基)-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲酸
在室溫下，向(S)-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1,2-二甲酸1-第三丁酯2-甲酯(300mg，0.58mmol)於1：1四氫呋喃與水混合物(20mL)中的溶液中添加LiOH.H2O(49mg，1.16mmol)且所得混合物攪拌1小時，接著用HCl水溶液(1N)酸化以將pH調節至3-5。混合物用乙酸乙酯萃取。合併之有機層用鹽水洗滌，經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮，得到粗產物(230mg)，其不作進一步純化直接用於下一步驟。
(S)-2-胺甲醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在0℃，向(S)-1-(第三丁氧羰基)-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲酸(230mg，0.46mmol)、Et3N(139mg，1.37mmol)於THF(5mL)中之混合物中添加氯甲酸乙酯(148mg，1.37mmol)。所得混合物在0℃攪拌1小時，接著添加氫氧化銨(1mL，15N)且在室溫下再保持攪拌1小時。混合物用乙酸乙酯萃取，經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=50：1)純化，得到呈固體狀之所要產物(150mg，65%產率)。ESI-MS m/z：502.4[M+H]+。
(S)-1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺
標題化合物係根據實例1中所述的程序、由(S)-2-胺甲醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯經2個步驟製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.7(s,1H),8.3(d,J=8.0Hz,1H),8.0(s,1H),7.8-7.5(m,5H),7.4-7.2(m,1H),6.9-6.6(m,1H),6.2(d,J=2.4,17.6Hz,1H),5.8-5.7(m,1H),5.0-4.8(m,1H),4.7(d,J=13.2Hz,1H),4.2-4.0(m,2H),3.9-3.8(m,1H),3.7-3.5(m,1H),3.5-3.4(m,1H)。ESI-MS m/z：456.3[M+H]+。
實例22 合成(S)-1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲腈(59)
化合物59係根據方法A之一般程序、如下文所述製備：
(S)-1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲腈
在0℃，向(S)-1-丙烯醯基-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺(23mg，0.05mmol)與Et3N(20mg，0.2mmol)於DCM(5mL)中之溶液中添加三氟乙酸酐(21mg，0.1mmol)且所得混合物在室溫下攪拌1小時。反應混合物用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用二氯甲烷萃取。有機層用飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=50：1)純化，得到呈固體狀之所要產物(15mg，68%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.7(s,1H),8.1(s,1H),8.0(s,1H),7.5(m,4H),6.8(dd,J=10.4,16.4Hz,1H),6.3(dd,J=2.0,17.2Hz,1H),5.8(dd,J=2.0,10.8Hz,1H),5.7(m,1H),4.6(d,J=14.0Hz,3H),4.3(m,2H),3.6(m,2H)。ESI-MS m/z：438.3[M+H]+。
實例23 合成(S)-1-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-(羥甲基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(63)
化合物63係根據方法A之一般程序、如下文所述製備：
(S)-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-(羥甲基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在0℃，向(S)-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1,2-二甲酸1-第三丁酯2-甲酯(200mg，0.387mmol)於EtOH(10mL)中之溶液中添加CaCl2(215mg，1.933mmol)及NaBH4(74mg，1.933mmol)。混合物在室溫下攪拌16小時。過濾混合物，且用乙醇洗滌。真空濃縮混合物，且殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=50：1)純化，得到呈固體狀之所要產物(80mg，42%產率)。ESI-MS m/z：489.4[M+H]+。
1-((S)-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-(羥甲基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例13中所述的程序、由(S)-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-(羥甲基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯經兩個步驟製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.7(s,1H),8.3-8.1(m,1H),8.0(s,1H),7.7-7.5(m,4H),6.8(dd,J=10.4,16.4Hz,1H),6.1(d,J=16Hz,1H),5.8(dd,J=2,10.4Hz,1H),5.1-4.9(m,1H),4.3-4.1(m,4H),4.2(m,2H),3.7-3.5(m,4H)。ESI-MS m/z：443.3[M+H]+。
實例24 合成1-(4-(6-氯-7-苯基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(67)
化合物67係根據方法B之一般程序、如下文所述製備：
7-溴-6-氯喹唑啉-4-酚
在室溫下，向2-胺基-4-溴-5-氯苯甲酸(500mg，2mmol)於EtOH(20mL)中之溶液中添加乙酸甲脒(620mg，6mmol)。將混合物回流16小時。真空濃縮混合物，且殘餘物用飽和NaHCO3水溶液、及乙酸乙酯/石油醚=1：2之混合物洗滌。真空乾燥固體，得到產物(520mg，100%產率)，其不作進一步純化直接用於下一步驟。ESI-MS m/z：259.0[M+H]+。
7-溴-4,6-二氯喹唑啉
向7-溴-6-氯喹唑啉-4-酚(520mg，2mmol)於亞硫醯氯(15mL)中之溶液中添加一滴DMF。將混合物回流16小時。真空濃縮混合物，殘餘物不作進一步純化直接用於下一步驟。
1-(4-(6-氯-7-苯基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例2中所述的程序、由7-溴-4,6-二氯喹唑啉 經四個步驟製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO)δ：8.7(s,1H),8.2(s,1H),7.8(s,1H),7.6-7.4(m,5H),6.85(dd,J=10.8,16.8Hz,1H),6.2(d,J=16.8Hz,1H),5.75(d,J=10Hz,1H),3.9-3.7(m,8H)。ESI-MS m/z：379.3[M+H]+。
實例25 合成1-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-((二甲胺基)甲基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(60)
化合物60係根據方法A之一般程序、如下文所述製備：
2-(二甲基胺甲醯基)哌嗪-1,4-二甲酸二-第三丁酯
在0℃，向1,4-雙(第三丁氧羰基)哌嗪-2-甲酸(5g，15.13mmol)、二甲胺鹽酸鹽(1.3g，15.13mmol)、EDCI(4.3g，22.7mmol)、HOBt(3.1g，22.7mmol)及DMF(100ml)之混合物中添加Et3N(4.6g，45.39mmol)。接著將混合物溫熱至室溫且保持攪拌2小時。將反應混合物傾注入水中，用乙酸乙酯萃取，合併之有機層用NaHCO3溶液、鹽水 洗滌且經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物用石油醚洗滌，得到所要產物(3.64g，67%產率)。
N,N-二甲基哌嗪-2-甲醯胺二鹽酸鹽
上述所得粗2-(二甲基胺甲醯基)哌嗪-1,4-二甲酸二-第三丁酯、含有HCl之MeOH(50mL，2.9M)的混合物在室溫下攪拌1小時，蒸發溶劑，得到粗產物(2.4g)。
N,N-二甲基-1-(哌嗪-2-基)甲胺
在-40℃，向上述所得粗N,N-二甲基哌嗪-2-甲醯胺二鹽酸鹽(2.4g，10.43mmol)與THF(50mL)之混合物中緩慢添加LiAlH4(1.6g，41.73mmol)。混合物加熱至回流維持3小時且冷卻至室溫。其用10H2O.Na2SO4淬滅且過濾，用乙酸乙酯洗滌。濾液經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到所要產物(693mg，47%產率)。
1-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-基)-N,N-二甲基甲胺
N,N-二甲基-1-(哌嗪-2-基)甲胺(200mg，0.68mmol)、4,7-二氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉(111mg，0.77mmol)、DIEA(397mg，3.08mmol)與二噁烷(10ml)之混合物在80℃攪拌30分鐘。使混合物冷卻至室溫，用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(甲醇/二氯乙烷=1：20)純化，得到所要產物(78mg，30%產率)。ESI-MS m/z：416.3[M+H]+。
1-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-2-((二甲胺基)甲基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
在0℃，向1-(4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-基)-N,N-二甲基甲胺(78mg，0.19mmol)、Et3N(58mg，0.57mmol)與二氯甲烷(15ml)之混合物中添加丙烯醯氯(20mg，0.22mmol)。反應物在室溫下攪拌30分鐘且用水淬滅，用二氯甲烷萃取。有機層用水及鹽水洗 滌，無水硫酸鈉，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=30：1)純化，得到所要產物(32mg，36%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.70(s,1H),8.57-8.56(bs,1H),8.03(s,1H),7.61-7.53(m,4H),6.83-6.80(m,1H),6.17-6.13(m,1H),5.75-5.72(m,1H),4.76-4.74(m,0.5 H),4.70-4.57(m,1H),4.36-3.29(m,2H),4.11-4.08(m,0.5H),3.46(m,1H),3.27-3.11(m,2H),2.93-2.84(m,1H),1.99-1.94(m,1H),1.87(s,6H)。ESI-MS m/z：470.4[M+H]+。
實例26 合成1-丙烯醯基-4-(6-氯異喹啉-1-基)哌嗪-2-甲腈(61)
化合物61係根據方法D之一般程序、如下文所述製備：
6-氯異喹啉2-氧化物
在室溫下，向6-氯異喹啉(1.0g，6.1mmol)於二氯甲烷(20mL)中之經攪拌溶液中添加3-氯過氧苯甲酸(1.57g，9.2mmol)。反應混合物在室溫下攪拌2小時。濾出沈澱物且用二氯甲烷洗滌，濾液用NaHCO3 溶液洗滌兩次。有機層用Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到呈白色固體狀之所要產物(1.05g，66%產率)。ESI-MS m/z：180.2[M+H]+。
1,6-二氯異喹啉
6-氯異喹啉2-氧化物(1.0g，5.58mmol)與POCl3(10mL)之混合物加熱至回流維持4小時。冷卻至室溫之後，將反應混合物傾注入冰水中且用二氯甲烷萃取。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮，得到所要粗產物，其用於下一步驟而不進一步純化。
4-(6-氯異喹啉-1-基)哌嗪-2-甲醯胺
在室溫下，向1,6-二氯異喹啉(500mg，2.56mmol)於DMSO(5mL)中之經攪拌溶液中添加哌嗪-2-甲醯胺(425.6mg，2.56mmol)及K2CO3(1.05g，7.68mmol)。反應混合物在80℃加熱5小時。反應混合物用乙酸乙酯稀釋且用鹽水洗滌。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：5)純化，得到所要產物(80mg，12%產率)。ESI-MS m/z：291[M+H]+。
丙烯醯基-4-(6-氯異喹啉-1-基)哌嗪-2-甲醯胺
向4-(6-氯異喹啉-1-基)哌嗪-2-甲醯胺(50mg，0.172mmol)、三乙胺(52.1mg，0.51mmol)於二氯甲烷(20mL)中之混合物中逐滴添加含有丙烯醯氯(15.6mg，0.172mmol)之二氯甲烷(1mL)。反應混合物在室溫下攪拌30分鐘，傾注入水中且用二氯甲烷萃取。有機層用水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=100：1)純化，得到所要產物(45mg，76.3%產率)。ESI-MS m/z：345[M+H]+。
丙烯醯基-4-(6-氯異喹啉-1-基)哌嗪-2-甲腈
向1-丙烯醯基-4-(6-氯異喹啉-1-基)哌嗪-2-甲醯胺(40mg，0.116mmol)、三乙胺(46.8mg，0.46mmol)於DCM(5mL)中之混合物中添 加三氟乙酸酐(50mg，0.233mmol)。反應混合物歷經1小時溫熱至室溫，傾注入水中且用二氯甲烷萃取。有機層用水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=100：1)純化，得到所要產物(20mg，53%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.25(m,1H),8.22(m,1H),8.11(s,1H),7.71(m,1H),7.52(m,1H),6.96(dd,J=10.5,16.9Hz,1H),6.32(dd,J=1.7,16.7Hz,1H),5.90(dd,J=1.7,16.7Hz,1H),5.79(m,1H),4.34(m,1H),3.99(m,1H),3.79(m,1H),3.66(m,1H),3.16(m,1H),2.97(m,1H)。ESI-MS m/z：327[M+H]+。
實例27 合成(E)-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-1-(4-(二甲胺基)丁-2-烯醯基)哌嗪-2-甲腈(66)
化合物66係根據方法A之一般程序、如下文所述製備：
4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺
4,7-二氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉(769mg，2.48mmol)、哌嗪-2-甲醯胺二鹽酸鹽(498mg，2.48mmol)、DIPEA(3.2g，24.8mmol)與1,4-二噁烷(20ml)之混合物在80℃攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫，用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經 Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(甲醇/二氯乙烷=1：20)純化，得到所要產物(486mg，48.7%產率)。
(E)-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-1-(4-(二甲胺基)丁-2-烯醯基)哌嗪-2-甲醯胺
在室溫下，向4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-2-甲醯胺(100mg，0.26mmol)、BOP(256.6mg，0.58mmol)、(E)-4-(二甲胺基)丁-2-烯酸(48mg，0.58mmol)於二氯甲烷(10ml)中之混合物中添加DIEA(108.6mg，0.78mmol)。混合物攪拌30分鐘，用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(甲醇/二氯乙烷=1：10)純化，得到所要產物(50mg，39%產率)。ESI-MS m/z：513.3[M+H]+
(E)-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-1-(4-(二甲胺基)丁-2-烯醯基)哌嗪-2-甲腈
在0℃，向(E)-4-(7-氯-6-(4-氯苯基)喹唑啉-4-基)-1-(4-(二甲胺基)丁-2-烯醯基)哌嗪-2-甲醯胺(50mg，0.10mmol)與Et3N(0.05ml，0.40mmol)於DCM(10mL)中之溶液中添加TFAA(51mg，0.20mmol)且所得混合物在室溫下攪拌1小時。反應混合物用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用二氯甲烷萃取。有機層用飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=20：1)純化，得到呈固體狀之所要產物(14mg，29%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.76(s,1H),8.08(d,J=16Hz,2H),7.61(dd,J=8,24Hz,4H),6,78-6.72(m,2H),5.67(s,1H),4.62(d,J=14.4Hz,1H),4.36-4.26(m,2H),3.63(d,J=12.4Hz,1H),3.21(s,2H),3.03(d,J=6.4Hz,2H),2.26(s,1H)。ESI-MS m/z：495.4[M+H]+。
實例28 合成1-(4-(7-(2-氟苯基)-6-羥基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例28為根據一般合成方法B之例示性製備。
1-溴-2-氟-4-甲基-5-硝基苯
向1-溴-2-氟-4-甲基苯(5.35g，28.30mmol)於H2SO4(25mL)中之溶液中添加HNO3(9mL)，同時使其保持在-20℃且所得混合物在0℃攪拌10分鐘。將混合物傾注入冰水中且用乙酸乙酯萃取。有機層用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，產生呈黃色固體狀之產物(5.3g，80%產率)。
1-溴-2-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯
將Na(351mg，15.28mmol)添加至CH3OH(20mL)中且所得混合物在0℃攪拌30分鐘。向混合物中添加1-溴-2-氟-4-甲基-5-硝基苯(3.25g，13.89mmol)，接著在30℃攪拌2小時。移除溶劑且將殘餘物溶於H2O中，用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：50)純化，產生呈白色固體狀之所要產物(3.0g，87.8%產率)。
4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯甲醛
1-溴-2-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯(3.7g，15.04mmol)與DMF-DMA(5.41g，45.12mmol)於DMF(40mL)中之混合物在140℃攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。將殘餘物溶於DMF(40mL)中且在0℃添加至NaIO4(19.22g，90.24mmol)於DMF(120mL)與H2O (30mL)中之溶液中。所得混合物在30℃攪拌16小時，用H2O淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，殘餘物藉由矽膠管柱層析法(乙酸酯/石油醚=1：20)純化，產生呈灰白色固體狀之產物(1.52g，38.9%產率)。
4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸
4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯甲醛(1.52g，5.84mmol)與KMnO4(5.53g，35.04mmol)於CH3CN(40mL)中之混合物在回流下攪拌2小時。使混合物冷卻至室溫，用H2O淬滅，用1N HCl調節pH至3-4，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，產生呈灰白色固體狀之產物(1.24g，77.4%產率)。
4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯
4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸(1.24g，4.52mmol)與SOCl2(5mL)於CH3OH(10mL)中之混合物在回流下攪拌2小時。接著移除溶劑且將殘餘物溶於H2O中，用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮，產生呈灰白色固體狀之產物(1.3g，99%產率)。
2-胺基-4-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯
4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯(1.3g，4.48mmol)與Fe(1.25g，22.4mmol)於乙酸(10mL)及H2O(10mL)中之混合物在回流下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且用飽和NaHCO3水溶液淬滅。混合物用乙酸乙酯萃取。合併之有機層用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：4)純化，產生呈黃色固體狀之所要產物(1.1g，94%產率)。
7-溴-6-甲氧基喹唑啉-4(1H)-酮
產物係依循實例2中所述的程序、由2-胺基-4-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯經6個步驟製成。ESI-MS m/z：393.8[M+H]+。
1-(4-(7-(2-氟苯基)-6-羥基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
在-78℃，向1-(4-(7-(2-氟苯基)-6-甲氧基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(20mg，0.051mmol)於二氯甲烷中(5ml)之溶液中添加BBr3(127mg，0.51mmol)且在40℃攪拌1小時。接著冷卻至-78℃，用飽和NaHCO3水溶液淬滅，用二氯甲烷萃取。有機層用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由Prep-HPLC純化，產生呈黃色固體狀之所要產物(7 mg，36%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)：δ 10.44(bs,1H),8.57(s,1H),7.69(s,1H),7.51-7.46(m,3H),7.33-7.29(m,1H),6.87(dd,J=10.4,16.4Hz,1H),6.18(dd,J=2.0,16.4Hz,1H)5.75(dd,J=2.4,10.4Hz,1H),3.82-3.68(m,8H)。ESI-MS m/z：379.3[M+H]+。
實例29 合成1-(4-(6-氯-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基) 啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例29提供根據一般合成方法N之例示性製備。
5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊-2-基)-1H-吲唑
向5-甲基-1H-吲唑-4-基-4-酸(300mg，1.7mmol)於THF(20mL)中之溶液中添加頻哪醇(249mg，2.1mmol)及MgSO4(614mg， 5.1mmol)，且所得混合物在45℃攪拌3小時。過濾混合物且用鹽水沖洗，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到所要產物(330mg，75%產率)。
1-(2-胺基-4-溴-5-氯苯基)乙酮
在0℃，向BCl3(51mL，51mmol)於甲苯中之經攪拌溶液中，歷經20分鐘逐滴添加含有3-溴-4-氯苯胺(10g，48.4mmol)之CH3CN(90mL)。向此懸浮液中以三份添加AlCl3(7.1g，53.2mmol)。混合物在回流下攪拌16小時。將混合物冷卻至0℃，添加HCl(4N，100mL)且所得混合物在回流下攪拌2小時。使混合物冷卻至室溫且用乙酸乙酯萃取。有機層用2N HCl及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(石油醚/乙酸乙酯=4：1)純化，得到所要產物(1.6g，11%產率)。
7-溴-6-氯 啉-4(1H)-酮
在0℃，向濃HCl(20mL)與1-(2-胺基-4-溴-5-氯苯基)乙酮(1.6g，6.44mmol)之混合物中緩慢添加(歷經30分鐘)亞硝酸鈉(466mg，6.76mmol)於水(1mL)中之溶液。混合物在0℃攪拌30分鐘，接著在60℃攪拌2小時。使混合物冷卻至室溫且傾注入水中。藉由過濾收集固體，得到所要產物(1.4g，84%產率)。
7-溴-4,6-二氯 啉
將亞硫醯氯(10mL)及DMF(3滴)添加至7-溴-6-氯啉-4(1H)-酮(1.4g，5.4mmol)中，且所得混合物在回流下攪拌2小時。將混合物真空濃縮，得到粗產物(1.5g)，其用於下一步驟而不進一步純化。
4-(7-溴-6-氯 啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
7-溴-4,6-二氯啉(1.5g，5.4mmol)、哌嗪-1-甲酸第三丁酯(1.51g，8.1mmol)、DIEA(2.1g，16.2mmol)與1,4-二噁烷(20mL)之混合物在回流下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫，傾注入冰水中且用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由 矽膠急驟管柱層析法(石油醚/乙酸乙酯=1：1)純化，得到所要產物(1.8g，78%產率)。ESI-MS m/z：429.05[M+H]+。
4-(6-氯-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基) 啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
向4-(7-溴-6-氯啉-4-基)哌嗪-1-甲酸酯(138mg，0.32mmol)及5-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊-2-基)-1H-吲唑(250mg，0.97mmol)於1,4-二噁烷(10ml)及水(2ml)中之溶液中添加Pd(PPh3)4(37mg，0.0325mmol)及Na2CO3(136mg，1.28mmol)。混合物在100℃攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=20：1)純化，得到所要產物(140mg，91%產率)。
1-(4-(6-氯-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基) 啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
4-(6-氯-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)啉-4-基)哌嗪-1-甲酸酯(140mg，0.29mmol)於HCl/MeOH(20ml，2.8N)中之混合物攪拌1小時。真空濃縮混合物且將殘餘物溶於DCM(5mL)及Et3N(88mg，0.87mmol)中。將此混合物冷卻至-60℃，緩慢添加丙烯醯氯(26mg，0.29mmol)。反應混合物在室溫下攪拌1小時。將混合物分配於乙酸乙酯與水之間。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由Prep-HPLC純化，得到呈白色固體狀之所要產物(12mg，10%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：13.18(s,1H),9.08(s,1H),8.34(m,2H),7.57(m,2H),7.39(d,J=8.4Hz,1H),6.90(dd,J=10.8,16.4Hz,1H),6.20(d,J=16.4Hz,1H),5.77(d,J=10.4Hz,1H),3.91-3.88(m,4H),3.51(m,4H),2.20(s,3H)。ESI-MS m/z：433.1[M+H]+。
實例30 合成1-(4-(6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-羥基苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例30提供根據一般合成方法O之例示性製備。
3-溴-2-氟苯胺
在室溫下，向1-溴-2-氟-3-硝基苯(13.75g，62.76mmol)、HOAc(26.36g，439mmol)、EtOH(150mL)與H2O(60mL)之混合物中逐份添加鐵粉(9.14g，163mmol)。所得混合物在室溫下攪拌16小時，接著用NaOH(5N)溶液中和。接著用乙酸乙酯萃取混合物。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(石油醚/乙酸乙酯=10：1)純化，得到呈褐色油狀之所要產物(7.77g，65%產率)。
N-(3-溴-2-氟苯基)-2-(羥亞胺基)乙醯胺
將2,2,2-三氯乙烷-1,1-二醇(8.09g，49.33mmol)與Na2SO4(53g，370mol)溶於水中且溫熱至35℃。添加含有3-溴-2-氟苯胺(7.77g，41.11mmol)之水，隨後添加35% HCl水溶液(4.6mL)及鹽酸羥胺(9.08g，131.6mmol)。所得混合物在90℃攪拌16小時且形成黃色沈澱物。將混合物冷卻至室溫。藉由過濾收集固體，用水沖洗，且風乾，得到所要產物(6.5g，61%產率)。
6-溴-7-氟吲哚啉-2,3-二酮
在60℃，向濃硫酸(20ml)中添加N-(3-溴-2-氟苯基)-2-(羥亞胺基)乙醯胺(1.82g，7.03mmol)。將溫度升高至90℃且維持3小時。將反 應混合物冷卻至室溫且傾注入冰中。藉由過濾收集黃色沈澱物且乾燥，得到所要產物(1.41g，82%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：11.75(s,1H),7.39(dd,J=5.7,7.9Hz,1H),7.31(d,J=8.2Hz,1H)。
2-胺基-4-溴-3-氟苯甲酸
在0℃，向6-溴-7-氟吲哚啉-2,3-二酮(1.41g，5.80mmol)於2N NaOH(15mL)中之溶液中添加H2O2溶液(30%，3mL)且所得混合物在0℃攪拌30分鐘。在室溫下攪拌16小時之後，將混合物傾注入冰水中且溶液用濃HCl溶液酸化。藉由過濾收集沈澱物且風乾，得到呈白色固體狀之所要產物(1.2g，89%產率)。
2-胺基-4-溴-5-氯-3-氟苯甲酸
在室溫下，向2-胺基-4-溴-3-氟苯甲酸(234mg，1.00mmol)於DMF(10mL)中之溶液中添加NCS(134mg，1mmol)且所得混合物在70℃攪拌16小時。將混合物傾注入冰水中。藉由過濾收集沈澱物，用水沖洗且乾燥，得到呈白色固體狀之所要產物(209mg，78%產率)。ESI-MS m/z：269.8[M+H]+。
7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-4(3H)-酮
在室溫下，向2-胺基-4-溴-5-氯-3-氟苯甲酸(1.07g，3.98mmol)於EtOH(15mL)中之溶液中添加乙酸甲脒(4.92g，47.76mmol)且所得混合物在回流下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且接著真空濃縮。將殘餘物分配於乙酸乙酯與水之間。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=100：1至50：1)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(600mg，55%產率)。ESI-MS m/z：278.9[M+H]+。
7-溴-4,6-二氯-8-氟喹唑啉
7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-4(3H)-酮(600mg，2.16mmol)、SOCl2(30 mL)與DMF(3滴)之混合物在回流下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫，接著真空濃縮，得到粗產物(639mg)，其直接用於下一步驟。
4-(7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，向7-溴-4,6-二氯-8-氟喹唑啉(639mg，2.16mmol)於1,4-二噁烷(20mL)中之溶液中添加哌嗪-1-甲酸第三丁酯(1.21g，6.48mmol)及DIPEA(1.39g，10.8mmol)。所得混合物在50℃攪拌3小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。將殘餘物分配於乙酸乙酯與飽和NaHCO3溶液之間。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=100：1)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(950mg，98%產率)。ESI-MS m/z：446.1[M+H]+。
4-(6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(45mg，0.1mmol)、2-氟-6-甲氧基苯基酸(85mg，0.5mmol)、Pd(PPh3)4(6mg，0.05mmol)與Na2CO3(53mg，0.5mmol)於1,4-二噁烷/H2O(8ml/2ml)中之混合物在85℃、在氬氣氛圍下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=100：1)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(46mg，92%產率)。ESI-MS m/z：491.2[M+H]+。
1-(4-(6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
4-(6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(136mg，0.277mmol)與含HCl之MeOH(6mL，2.8N)的混合物在室溫下攪拌1小時。真空濃縮混合物，產生呈黃色固體狀之粗產物(118mg)，其直接用於下一步驟。
在0℃，向上述所得粗6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-4-(哌嗪- 1-基)喹唑啉(118mg，0.277mmol)於Et3N(140mg，1.38mmol)與二氯甲烷(15ml)中之混合物中添加丙烯醯氯(30mg，0.33mmol)。所得混合物在0℃攪拌2小時。混合物用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=80：1)純化，產生呈固體狀之所要產物(61mg，49%產率)。
1-(4-(6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-羥基苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
在-78℃，在氮氣氛圍下，向1-(4-(6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(61mg，0.137mmol)於二氯甲烷(10mL)中之溶液中添加BBr3(343mg，1.37mmol)且所得混合物在室溫下攪拌3小時。混合物在-30℃用飽和NaHCO3溶液淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由pre-TLC純化，得到呈固體狀之所要產物(45mg，76%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：10.30(s,1H),8.70(s,1H),8.04(s,1H),7.34-7.40(m,1H),6.80-6.87(m,3H),6.16-6.20(m,1H),5.73-5.76(m,1H),3.77-3.93(m,8H)。ESI-MS m/z：431.1[M+H]+。
實例31 合成4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-羥基苯基)喹啉-3-甲腈
實例31提供根據一般合成方法P之例示性製備。
3-溴-4-氯-2-氟苯胺
在室溫下，向3-溴-2-氟苯胺(1.9g，10mmol)於DMF(10mL)中之溶液中添加NCS(1.4g，10.5mmol)且所得混合物在室溫下攪拌16小時。將混合物傾注入冰水中且用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(石油醚/乙酸乙酯=30：1)純化，得到呈固體狀之所要產物(1.15g，51%產率)。ESI-MS m/z：225.9[M+H]+。
2-((3-溴-4-氯-2-氟苯基胺基)亞甲基)丙二酸二乙酯
3-溴-4-氯-2-氟苯胺(2.3g，10.2mmol)與2-(乙氧基亞甲基)丙二酸二乙酯(2.42g，11.22mmol)之混合物在120℃攪拌3小時。將混合物冷卻至室溫，接著添加石油醚。混合物在室溫下攪拌1小時。藉由過濾收集沈澱物且乾燥，得到呈固體狀之所要產物(2.76g，68.7%產率)。ESI-MS m/z：395.9[M+H]+。
7-溴-6-氯-8-氟-4-羥基喹啉-3-甲酸乙酯
將2-((3-溴-4-氯-2-氟苯基胺基)亞甲基)丙二酸二乙酯(2.76g，6.99mmol)懸浮於Ph2O(20mL)中。混合物在250℃攪拌2小時。將混合物冷卻至室溫，接著添加100mL石油醚。藉由過濾收集白色固體 且用石油醚(100mL)沖洗，得到呈固體狀之所要產物(1.85g，76%產率)。ESI-MS m/z：349.9[M+H]+。
7-溴-4,6-二氯-8-氟喹啉-3-甲酸乙酯
7-溴-6-氯-8-氟-4-羥基喹啉-3-甲酸乙酯(1.85g，5.31mmol)與POCl3(10ml)之混合物在回流下攪拌4小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮，得到粗產物(1.41g)。
4-(4-(第三丁氧羰基)哌嗪-1-基)-7-溴-6-氯-8-氟喹啉-3-甲酸乙酯
7-溴-4,6-二氯-8-氟喹啉-3-甲酸乙酯(1.41g，3.84mmol)、哌嗪-1-甲酸第三丁酯(1.43g，7.68mmol)、Et3N(1.55g，15.36mmol)與二甲亞碸(20ml)之混合物在80℃、在氬氣氛圍下攪拌2小時。使混合物冷卻至室溫且傾注入冰水中。混合物用乙酸乙酯萃取。合併之有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(石油醚/乙酸乙酯=3：1)純化，得到呈固體狀之所要產物(1.96g，98%產率)。ESI-MS m/z：518.1[M+H]+。
4-(4-(第三丁氧羰基)哌嗪-1-基)-7-溴-6-氯-8-氟喹啉-3-甲酸
向4-(4-(第三丁氧羰基)哌嗪-1-基)-7-溴-6-氯-8-氟喹啉-3-甲酸乙酯(517mg，1mmol)於EtOH/H2O(16ml/8ml)中之溶液中添加LiOH.H2O(126mg，3mmol)。混合物在室溫下攪拌16小時且傾注入冰水中。混合物用1N HCl溶液酸化且用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到呈固體狀之所要產物(489mg，100%產率)。ESI-MS m/z：489.1[M+H]+。
4-(7-溴-3-胺甲醯基-6-氯-8-氟喹啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，向4-(4-(第三丁氧羰基)哌嗪-1-基)-7-溴-6-氯-8-氟喹啉-3-甲酸(290mg，0.59mmol)、HOBt(121mg，0.89mmol)、NH4Cl(63mg，1.18mmol)、DIPEA(306mg，2.37mmol)於DMF(16ml)中之混合物中添加BOP(393mg，0.89mmol)且所得混合物在室溫下維持 16小時。將混合物傾注入冰水中且用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=15：1)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(160mg，55%產率)。ESI-MS m/z：533.2[M+H]+。
4-(3-胺甲醯基-6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)喹啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(7-溴-3-胺甲醯基-6-氯-8-氟喹啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(100mg，0.21mmol)、2-氟-6-甲氧基苯基酸(174mg，1.025mmol)、Pd(PPh3)4(12mg，0.01mmol)與Na2CO3(109mg，1.02mmol)於1,4-二噁烷/H2O(12mL/3mL)中之混合物在100℃、在氬氣氛圍下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物藉由pre-TLC純化，得到呈白色固體狀之所要產物(71mg，65%產率)。
4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)喹啉-3-甲醯胺
4-(3-胺甲醯基-6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)喹啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(71mg，0.13mmol)與HCl於MeOH(8mL，2.8N)中之混合物在室溫下攪拌1小時。真空濃縮混合物，得到粗6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-4-(哌嗪-1-基)喹啉-3-甲醯胺鹽酸鹽。
將上述所得粗化合物溶於Et3N(40mg，0.40mmol)及二氯甲烷(15mL)中且冷卻至0℃，向混合物中添加丙烯醯氯(14mg，0.16mmol)。所得混合物在0℃攪拌2小時。反應混合物用飽和NaHCO3水溶液淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由pre-TLC純化，得到呈白色固體狀之所要產物(62mg，95%產率)。ESI-MS m/z：487.2[M+H]+。
4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-羥基苯基)喹啉-3-甲醯 胺
在氮氣氛圍下，在-78℃，向4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)喹啉-3-甲醯胺(62mg，0.13mmol)於二氯甲烷(10mL)中之溶液中添加BBr3(317mg，1.27mmol)且所得混合物在室溫下攪拌3小時。反應混合物在-30℃用飽和NaHCO3淬滅，且水溶液用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到呈黃色固體狀之所要產物(60mg，100%產率)。
4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-羥基苯基)喹啉-3-甲腈
在0℃，向4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯-8-氟-7-(2-氟-6-羥基苯基)喹啉-3-甲醯胺、TEA(64mg，0.635mmol)於二氯甲烷(10mL)中之混合物中添加TFAA(80mg，0.38mmol)。混合物在0℃攪拌2小時，接著傾注入飽和NaHCO3溶液中。混合物用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由pre-TLC純化，得到呈白色固體狀之所要產物(15mg，26%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：10.33(s,1H),8.89(s,1H),8.08(d,J=0.4,1H),7.35-7.41(m,1H),6.81-6.94(m,3H),6.17-6.22(m,1H),5.74-5.77(m,1H),3.85-3.89(m,4H),3.73(m,4H)。ESI-MS m/z：455.2[M+H]+。
實例32 合成1-(4-(6-氯-8-氟-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例32提供根據一般合成方法Q之例示性製備。
1-(4-(7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
將4-(7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(300mg，0.67mmol)溶於三氟乙酸及DCM(50% TFA，5ml)中且所得混合物在室溫下攪拌30分鐘。真空濃縮混合物。將殘餘物溶於DCM中且用飽和NaHCO3溶液洗滌。有機層經MgSO4乾燥，過濾且真空濃縮。在0℃將殘餘物溶於DCM中，添加iPr2NEt(262mg，2mmol)，隨後添加丙烯醯氯(122mg，1.35mmol)。混合物在0℃攪拌30分鐘。真空濃縮混合物，且殘餘物經由Isolera One(MeOH/DCM=0-3%)純化，得到所要產物(250mg，93%產率)。
1-(4-(6-氯-8-氟-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
1-(4-(7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(30mg，0.075mmol)、(5-甲基-1H-吲唑-4-基)酸(20mg，0.113mmol)及Tetrakis(43mg，0.038mmol)於1,4-二噁烷(3mL)與1M Na2CO3(0.5mL)之共溶劑中的混合物在微波反應器中在120℃加熱15分鐘。將混合物分配於DCM與水之間。有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物經由Isolear One(MeOH/DCM=0-10%)、隨後藉由prep-TLC(MeOH/DCM=10%)純化，得到所要產物(9mg，26.6%產率)。 1 H NMR(500MHz,CDCl3)δ：8.86(s,1H),9.08(s,1H),7.90(s,1H),7.59(s,1H),7.54(d,J=8.5Hz,1H),7.40(d,J=8.5Hz,1H),6.62(dd,J=10.5,17Hz,1H),6.40(dd,J=1.5,17Hz,1H),5.80(dd,J=1.5,10.5Hz,1H),3.78-4.02(m,8H),2.25(s,3H)。ESI-MS m/z：451.1[M+H]+。
實例33 合成1-(4-(7-(2-氟苯基)-6-(三氟甲基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例33提供根據一般合成方法R之例示性製備。
2-胺基-4-氯-5-碘苯甲酸甲酯
向I2(6.8g，27.0mmol)與Ag2SO4(8.4g，27.0mmol)於EtOH(250mL)中之混合物中添加2-胺基-4-氯苯甲酸甲酯(5.0g，27.0mmol)且所得混合物在室溫下攪拌45分鐘。濾出固體且用二氯甲烷洗滌，且真空濃縮濾液。殘餘物用二氯甲烷萃取且用鹽水洗滌。有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到呈白色固體狀之所要產物(6.4g，76%產率)。ESI-MS m/z：311.9[M+H]+。
2-乙醯胺基-4-氯-5-碘苯甲酸甲酯
在0℃，向2-胺基-4-氯-5-碘苯甲酸甲酯(8.4g，0.027mol)、吡啶(6.4g，0.081mol)於二氯甲烷(250mL)中之混合物中添加乙醯氯(2.5g，0.032mol)。混合物在室溫下攪拌16小時。反應混合物用鹽水洗滌。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：5)純化，得到所要產物(7.6，80%產率)。ESI-MS m/z：353.9[M+H]+。
2-胺基-4-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
在室溫下，向2-乙醯胺基-4-氯-5-碘苯甲酸甲酯(2.5g，7.08mmol)與2,2-二氟-2-(氟磺醯基)乙酸甲酯(2.72g，14.2mmol)於NMP (30mL)中之經攪拌溶液中添加CuI(0.4g，2.12mmol)且所得混合物在80℃攪拌16小時。混合物用水淬滅且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：5)純化，得到呈淡黃色油狀之所要產物(1.8g，90%產率)。ESI-MS m/z：296.4[M+H]+。
2-胺基-4-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
2-胺基-4-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(800mg，2.71mmol)於HCl/MeOH(2.85mol/L，10mL)中之混合物在80℃攪拌1.5小時。真空濃縮反應混合物，得到所要產物，其用於下一步驟而不進一步純化。
2-胺基-4-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸
在室溫下，向2-胺基-4-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(600mg，2.55mmol)於THF(10mL)及水(2.5mL)中之混合物中添加LiOH.H2O(408mg，10.21mmol)且所得混合物在80℃攪拌3小時。混合物用H2O稀釋，用HCl酸化以將pH調節至4，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到呈固體狀之所要產物(500mg，82%產率)。
7-氯-6-(三氟甲基)喹唑啉-4-酚
2-胺基-4-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸(500mg，2.09mmol)與乙酸甲脒(430mg，4.18mmol)於2-乙氧基乙醇(15mL)中之混合物在回流下攪拌16小時。真空濃縮混合物且用二氯甲烷萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮，得到所要產物(500mg，96%產率)，其用於下一步驟而不進一步純化。ESI-MS m/z：249.3[M+H]+。
4,7-二氯-6-(三氟甲基)喹唑啉
向7-氯-6-(三氟甲基)喹唑啉-4-酚(500mg，0.016mol)於SOCl2(20mL)中之懸浮液中添加DMF(一滴)且所得混合物在回流下攪拌3小時。真空濃縮反應混合物，得到粗產物，其用於下一步驟而不進一步 純化。
4-(7-氯-6-(三氟甲基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，向4,7-二氯-6-(三氟甲基)喹唑啉(500mg，1.88mmol)與Et3N(3.33g，33mmol)於二氯甲烷(20mL)中之溶液中添加哌嗪-1-甲酸第三丁酯(3.07g，16.5mmol)。所得混合物在室溫下攪拌16小時。混合物用飽和NH4Cl溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(50%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(650mg，83%產率)。ESI-MS m/z：417.0[M+H]+。
4-(6-(三氟甲基)-7-(2-氟苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(7-氯-6-(三氟甲基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸酯(200mg，0.48mmol)、2-氟苯基酸(132.6mg，0.96mmol)、PdCl2(dppf)(35mg，0.048mmol)、Na2CO3(254mg，2.4mmol)於二噁烷(20mL)及水(2mL)中之混合物在100℃、在氬氣下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(50%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(100mg，44%產率)。
1-(4-(6-(三氟甲基)-7-(2-氟苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例1步驟5及步驟6中所述的程序、由4-(6-(三氟甲基)-7-(2-氟苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：9.74(s,1H),8.43(s,1H),7.78(s,1H),7.58-7.53(m,1H),7.44-7.32(m,3H),6.87-6.80(dd,J=11.0,16.4Hz,1H),6.21(dd,J=2.4,16.8Hz,1H),5.77(dd,J=2.1,10.0Hz,1H),4.06-4.00(m,4H),3.05-3.77(m,4H)。ESI-MS m/z：431.2[M+H]+。
實例34 合成1-(1-丙烯醯基哌啶-4-基)-7-氯-6-(2,4-二氟苯基)喹喏啉-2(1H)-酮
實例34提供根據一般合成方法S之例示性製備。
4-(2-氯乙醯胺基)哌啶-1-甲酸第三丁酯
在0℃，向4-胺基哌啶-1-甲酸第三丁酯(5g，25mmol)、Et3N(4.5mL，32.3mmol)於二氯甲烷(50mL)中之混合物中逐滴添加2-氯乙醯氯(3.4g，30mmol)。使反應混合物溫熱至室溫且繼續攪拌直至轉化完全。反應混合物用NaHCO3水溶液及鹽水洗滌。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(20-50%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到所要產物(4g，57.8%產率)。
5-溴-4-氯-2-碘苯胺
向3-溴-4-氯苯胺(15g，72.6mmol)於HOAc(100mL)中之混合物中添加NIS(19.6g，87.1mmol)且所得混合物在室溫下攪拌6小時。混合物用水淬滅，且用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(5%石油醚/乙酸乙酯)純化，得到所要產物(5.2g，21.6%產率)。
N-(5-溴-4-氯-2-碘苯基)甲烷磺醯胺
在0℃，向5-溴-4-氯-2-碘苯胺(5.2g，15.6mmol)、Et3N(4.7g，46.8mmol)於二氯甲烷(60mL)中之混合物中逐滴添加甲烷磺醯氯(2.2g，18.8mmol)。所得混合物在室溫下攪拌10小時。混合物用水淬滅，且用二氯甲烷萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃 縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(10%石油醚/乙酸乙酯)純化，得到所要產物(5g，78.1%產率)。
4-(2-(N-(5-溴-4-氯-2-碘苯基)甲基磺醯胺基)乙醯胺基)哌啶-1-甲酸第三丁酯
5-溴-4-氯-2-碘-N-甲烷磺醯基苯胺(1.6g，3.9mmol)、4-(2-氯乙醯胺基)哌啶-1-甲酸第三丁酯(1.08g，3.9mmol)、CuI(74mg，0.39mmol)、1,10-菲啉(141mg，0.78mmol)、K2CO3(1.1g，7.58mmol)於二噁烷(20ml)中之混合物在回流下、在氬氣下攪拌12小時。使混合物冷卻至室溫，用水淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(30%石油醚/乙酸乙酯)純化，得到所要產物(1.5g，59%產率)。
4-(6-溴-7-氯-2-側氧基喹喏啉-1(2H)-基)哌啶-1-甲酸第三丁酯
4-(2-(N-(5-溴-4-氯-2-碘苯基)甲基磺醯胺基)乙醯胺基)哌啶-1-甲酸第三丁酯(1.5g，2.31mmol)、CuI(44mg，0.231mmol)、1,10-菲啉(83mg，0.462mmol)、Cs2CO3(1.9g，5.78mmol)於二噁烷(10mL)中之混合物在回流下、在氬氣下攪拌12小時。使混合物冷卻至室溫，用水淬滅且用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(30%石油醚/乙酸乙酯)純化，得到所要產物(55mg，5.4%產率)。
1-(1-丙烯醯基哌啶-4-基)-7-氯-6-(2,4-二氟苯基)喹喏啉-2(1H)-酮
標題化合物係依循實例2中所述的程序、由4-(6-溴-7-氯-2-側氧基喹喏啉-1(2H)-基)哌啶-1-甲酸第三丁酯經三個步驟製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.24(s,1H),7.86(s,1H),7.66(s,1H),7.37-7.31(m,1H)，7.05-6.95(m,2H)，6.71-6.64(m,1H),6.38(dd,J=2,16.8Hz,1H),5.74(dd,J=2.0,10.8Hz,1H),4.97(m,1H),4.27(m,1H),3.28(m,1H),2.84(m,3H),1.89(m,2H),1.66(m,1H)ESI-MS m/z：430.3[M+1]+。
實例35 合成1-(4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯喹唑啉-7-基)-5-氯吡啶-2(1H)-酮
實例35提供根據一般合成方法T之例示性製備。
6-氟喹唑啉-4(1H)-酮
2-胺基-5-氟苯甲酸(8.0g，51.6mmol)與乙酸甲脒(10.6g，103mmol)於EtOH(150mL)中之混合物在回流下攪拌16小時。真空濃縮混合物且用二氯甲烷萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到所要產物(7.8g，92%產率)，其用於下一步驟而不進一步純化。
6-氟-7-硝基喹唑啉-4(1H)-酮
在0℃，向濃H2SO4(10mL)與發煙HNO3(5mL)之混合物中添加6-氟喹唑啉-4(1H)-酮(4.3g，26.2mmol)。所得混合物在室溫下攪拌1小時，接著在110℃攪拌2小時。使混合物冷卻至室溫且傾注入冰水中。藉由過濾收集沈澱物且乾燥，得到呈黃色固體狀之所要產物(2.3g，42.6%產率)。ESI-MS m/z：210.3[M+H]+。
4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉
6-氟-7-硝基喹唑啉-4(1H)-酮(2.3g，0.011mol)於SOCl2(10mL)中之懸浮液在回流下攪拌3小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮，得到粗產物(2.5g)，其用於下一步驟而不進一步純化。
4-(7-氟-6-硝基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，向4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉(2.5g，11.0mmol)於二氯甲烷(50mL)及Et3N(3.33g，33mmol)中的溶液中添加哌嗪-1-甲酸第三丁酯(3.07g，16.5mmol)，且所得混合物在室溫下攪拌16小時。混合物用飽和NH4Cl溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(50%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(1.8g，44%產率)。ESI-MS m/z：378.0[M+H]+。
4-(7-(5-氯-2-側氧基吡啶-1(2H)-基)-6-硝基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，向5-氯吡啶-2-酚(213mg，1.39mmol)於DMF(5mL)中之溶液中添加NaH(55.6mg，1.39mmol)且所得混合物攪拌30分鐘。向此混合物中添加4-(7-氟-6-硝基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(350mg，0.928mmol)且所得混合物在50℃攪拌1.5小時。使混合物冷卻至室溫且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(5%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(400mg，88%產率)。ESI-MS m/z：487.2[M+H]+。
4-(6-胺基-7-(5-氯-2-側氧基吡啶-1(2H)-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(7-(5-氯-2-側氧基吡啶-1(2H)-基)-6-硝基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸酯(400mg，0.818mmol)、氯化銨(520mg，9.82mmol)、Zn粉末(265.8mg，4.09mmol)於EtOH(20mL)及水(4mL)中之混合物在70℃ 攪拌2小時。真空濃縮混合物且用二氯甲烷萃取。有機層用NaHCO3及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(30%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈固體狀之所要產物(300mg，80.4%產率)。ESI-MS m/z：457.2[M+H]+。
4-(6-氯-7-(5-氯-2-側氧基吡啶-1(2H)-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
向亞硝酸第三丁酯(135.5mg，1.32mmol)與氯化銅(280mg，1.65mmol)於CH3CN(10mL)中之混合物中添加含有4-(6-胺基-7-(5-氯-2-側氧基吡啶-1(2H)-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(300mg，0.658mmol)之CH3CN(5ml)且所得混合物在室溫下攪拌2小時。將混合物分配於水與乙酸乙酯之間。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(50%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到所要產物(110mg，38%產率)。
1-(4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯喹唑啉-7-基)-5-氯吡啶-2(1H)-酮
標題化合物係根據實例1步驟5及步驟6中所述的程序、由4-(6-氯-7-(5-氯-2-側氧基吡啶-1(2H)-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯製備。 1 HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.71(s,1H),8.29(s,1H),8.10(s,1H),7.95(d,1H),7.75(d,1H),6.87-6.80(dd,J=12.0,12.0Hz,1H),6.46(dd,J=8.0,1H),6.20(d,J=2.6,16.8Hz,1H),5.76(dd,J=2.2,10.0Hz,1H),3.91-3.77(m,8H)。ESI-MS m/z：430.4[M+H]+。
實例36 合成1-(4-(6-氯-7-(2-(噻唑-2-基)苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例36提供根據一般合成方法U之例示性製備。
4-(7-(三丁基錫烷基)-6-氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(7-溴-6-氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(1.5g，3.51mmol)、1,1,1,2,2,2-六丁基二錫烷(2.6g，4.56mmol)、Pd(PPh3)4(203mg，0.18mmol)於甲苯(40ml)中之混合物在回流下、在氬氣下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫，用水淬滅且用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(40%石油醚/乙酸乙酯)純化，得到所要產物(542mg，24%產率)。
4-(6-氯-7-(2-(噻唑-2-基)苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(7-(三丁基錫烷基)-6-氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(150mg，0.24mmol)、2-(2-溴苯基)噻唑(68mg，0.28mmol)、Pd(PPh3)4(28mg，0.024mmol)、CsF(73mg，0.48mmol)與CuI(9mg，0.048mmol)於DMF(10mL)中之混合物在80℃、在氬氣下攪拌16小時。接著使反應混合物冷卻至室溫，用水淬滅，用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=25：1)純化，得到所要產物(38mg，31.1%產率)。
1-(4-(6-氯-7-(2-(噻唑-2-基)苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
4-(6-氯-7-(2-(噻唑-2-基)苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸酯(38mg，0.075mmol)於HCl/MeOH(2.86M，5mL)中之混合物在室溫下攪拌1小時。真空濃縮混合物，得到粗產物。在室溫下，將粗產物溶於二氯甲烷(5mL)中，添加丙烯醯氯(8mg，0.090mmol)及Et3N(23mg，0.225mmol)且所得混合物在室溫下攪拌1小時。將混合物分配於 二氯甲烷與水之間。有機層用鹽水洗滌，經MgSO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=20：1)純化，得到所要產物(8mg，23%產率，2個步驟)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.69(s,1H),8.15(d,J=2.4Hz,1H),8.13(s,1H),7.82(s,1H),7.76(d,J=3.2Hz,1H),7.67-7.60(m,3H)，7.43-7.41(m,1H),6.87-6.81(m,1H),6.18(dd,J=2.0,16.8Hz,1H),5.75(dd,J=2.0,10.0Hz,1H),3.92-3.78(m,8H)。ESI-MS m/z：462.3[M+1]+。
實例37 合成1-(4-(6,8-二氯-7-(2-氟苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例37提供根據一般合成方法V之例示性製備。
2-溴-6-硝基苯胺
1-溴-2-氟-3-硝基苯(6.0g，27.27mmol)及NH3於CH3OH(7M，20mL)中之混合物在密封管中、在100℃攪拌16小時。移除溶劑且將殘餘物溶於H2O中，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：100)純化，得到呈黃色固體狀之產物(5.4g，91.3%產率)。
1-溴-2-氯-3-硝基苯
2-溴-6-硝基苯胺(3.0g，13.84mmol)、亞硝酸第三丁酯(2.85g，27.68mmol)與CuCl2(3.7g，27.68mmol)於CH3CN(60mL)中之混合 物在60℃、在氬氣下攪拌1小時。使混合物冷卻至室溫，用H2O淬滅且用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：100)純化，產生呈灰白色固體狀之產物(2.7g，82.7%產率)。
3-溴-2-氯苯胺
1-溴-2-氯-3-硝基苯(2.7g，11.44mmol)及SnCl2(12.97g，57.20mmol)於CH3CH2OH(60mL)中之混合物在回流下攪拌3小時。使混合物冷卻至室溫，用H2O淬滅且用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：50)純化，產生呈灰白色固體狀之產物(1.3g，55.2%產率)。
1-(4-(6,8-二氯-7-(2-氟苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例30中所述的程序、由3-溴-2-氯苯胺製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.76(s,1H),8.20(s,1H),7.61-7.57(m,1H),7.45-7.40(m,3H),6.83(dd,J=10.4,16.8,1H),6.18(dd,J=2.4,16.8,1H),5.75(dd,J=2.4,10.4,1H),3.93-3.76(m,8H)。ESI-MS m/z：430.1[M+H]+。
實例38 合成1-(4-(8-氟-7-(2-氟苯基)-6-(三氟甲基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例38提供根據一般合成方法W之例示性製備。
2-胺基-4-氯-3-氟苯甲酸
標題化合物係根據實例30中所述的程序、由3-氯-2-氟苯胺製備。
2-胺基-4-氯-3-氟苯甲酸甲酯
在0℃，向2-胺基-4-氯-3-氟苯甲酸(7.0g，35.0mmol)於MeOH(100mL)中之溶液中逐滴添加亞硫醯氯(8.37g，70mmol)。混合物在室溫下溫和攪拌30分鐘，接著在回流下攪拌16小時。真空濃縮混合物。殘餘物用二氯甲烷萃取且用鹽水洗滌。有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(10%乙酸乙酯/石油醚)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(4.0g，56%產率)。
1-(4-(8-氟-6-(三氟甲基)-7-(2-氟苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例32中所述的程序、由2-胺基-4-氯-3-氟苯甲酸甲酯製備。 1 HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.78(s,1H),8.32(s,1H),7.61(m,1H),7.49-7.37(m,3H),6.87-6.80(dd,J=11.0,16.4Hz,1H),6.21-6.16(dd,J=2.4,16.8Hz,1H),5.775.73(dd,J=2.1,10.0 Hz,1H),4.06-4.00(m,4H),3.85-3.72(m,4H)。ESI-MS m/z：449.2[M+H]+。
實例39 合成1-(4-(7-(2-氟-6-羥基苯基)-6-(三氟甲基) 啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例39提供根據一般合成方法X之例示性製備。
1-(4-氯-2-硝基苯基)乙酮
在0℃，向4-氯-2-硝基苯甲酸(15.0g，75mmol)於THF(250mL)中之經攪拌溶液中添加乙二醯氯(13mL，150mmol)，隨後添加DMF(2滴)。混合物在0℃攪拌10分鐘，接著在回流下攪拌2小時。真空濃縮混合物至乾燥，得到4-氯-2-硝基苯甲醯氯。向丙二酸二乙酯(12.0g，75mmol)於THF(250mL)中之溶液中以多份添加NaH(3.6g，90mmol)且所得混合物在室溫下攪拌20分鐘。在0℃，向反應混合物中逐滴添加4-氯-2-硝基苯甲醯氯於THF(100mL)中之溶液。所得混合物在室溫下攪拌30分鐘，接著在80℃攪拌2小時。混合物用水淬滅且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。將殘餘物溶於AcOH(25mL)及20% H2SO4(25mL)中且所得混合 物在80℃攪拌6小時。混合物用乙酸乙酯萃取，用鹽水、水及NaHCO3溶液洗滌。有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石固體醚=1：5)純化，得到呈淡黃色固體狀之所要產物(5.0g，33%產率)。
1-(2-胺基-4-氯苯基)乙酮
甲基1-(4-氯-2-硝基苯基)乙酮(5.0g，25mmol)及Fe(5.6g，100mmol)於CH3COOH(50mL)及H2O(50mL)中之混合物在回流下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且用飽和NaHCO3水溶液淬滅。混合物用乙酸乙酯萃取。有機層用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：4)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(3.8g，89%得到)。
1-(2-胺基-4-氯-5-碘苯基)乙酮
向I2(4.5g，17.7mmol)與Ag2SO4(5.5g，17.7mmol)於EtOH(100mL)中之混合物中添加1-(2-胺基-4-氯苯基)乙酮(3.0g，17.7mmol)且所得混合物在室溫下攪拌45分鐘。濾出固體且用二氯甲烷洗滌，且真空濃縮濾液。殘餘物用二氯甲烷萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到呈白色固體狀之所要產物(2.0g，38%產率)。ESI-MS m/z：295.3[M+H]+。
N-(2-乙醯基-5-氯-4-碘苯基)乙醯胺
在0℃，向2-胺基-4-氯-3-氟-5-碘苯甲酸甲酯(2.0g，6.8mmol)及吡啶(1.6g，20.3mmol)於DCM(50mL)中之經攪拌溶液中添加乙醯氯(634mg，8.14mmol)。混合物在室溫下攪拌16小時。反應混合物用鹽水洗滌。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：5)純化，得到所要產物(1.4g，61%產率)。ESI-MS m/z：338.4[M+H]+。
N-(2-乙醯基-5-氯-4-(三氟甲基)苯基)乙醯胺
在室溫下，向N-(2-乙醯基-5-氯-4-碘苯基)乙醯胺(1.4g，4.2mmol)及2,2-二氟-2-(氟磺醯基)乙酸甲酯(1.6g，8.3mmol)於NMP(20mL)中之經攪拌溶液中添加CuI(235mg，1.24mmol)且所得混合物在90℃攪拌16小時。混合物用水淬滅且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：5)純化，得到呈油狀之所要產物(1.0g，87%產率)。ESI-MS m/z：280.1[M+H]+。
1-(2-胺基-4-氯-5-(三氟甲基)苯基)乙酮
2-乙醯胺基-4-氯-3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酸(1.0g，3.58mmol)於HCl/MeOH(2.85M，10mL)中之混合物為在60℃攪拌1.5小時。真空濃縮反應混合物，得到所要產物(900mg)，其用於下一步驟而不進一步純化。
7-氯-6-(三氟甲基) 啉-4(1H)-酮
向1-(2-胺基-4-氯-5-(三氟甲基)苯基)乙酮(900mg，3.58mmol)中添加濃HCl(10mL)。混合物冷卻至0℃之後，歷經30分鐘添加亞硝酸鈉(259mg，3.76mmol)於水(2mL)中之溶液。混合物在0℃攪拌30分鐘，接著在60℃攪拌2小時。冷卻混合物且傾注入水中。藉由過濾收集固體，得到所要粗產物(680mg，77%產率)。
1-(4-(7-(2-氟-6-羥基苯基)-6-(三氟甲基) 啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例29中所述的程序、由7-氯-6-(三氟甲基)啉-4(1H)-酮製備。 1 HNMR(400MHz,CDCl3)δ：9.06(s,1H),8.47(s,1H),8.45(s,1H),6.84(m,1H),6.69-6.62(dd,J=14.0,12.0Hz,1H),6.44(dd,J=2.6,14.5Hz,1H),5.85(dd,J=2.2,10.0Hz,1H),5.38(m,1H),4.05-3.96(m,4H),3.54-3.52(m,4H)。ESI-MS m/z：447.2[M+H]+。
實例40 合成1-(4-(7-(2,4-二氟苯基)-8-氟-6-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例40提供根據一般合成方法AJ之例示性製備。
3-胺基-2,2',4'-三氟-[1,1'-聯苯]-4-甲酸
2-胺基-4-溴-3-氟苯甲酸(400mg，1.71mmol)、(2,4-二氟苯基)酸(405mg，1.5mmol)、Pd(PPh3)4(197mg，0.171mmol)與Na2CO3(725mg，6.84mmol)於1,4-二噁烷/H2O(10mL/2mL)中之混合物在氬氣下、在100℃攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=20：1)純化，產生呈灰白色固體狀之所要產物(374mg，81.9%產率)。ESI-MS m/z：268.1[M+H]+。
3-胺基-6-溴-2,2',4'-三氟-[1,1'-聯苯]-4-甲酸
3-胺基-2,2',4'-三氟-[1,1'-聯苯]-4-甲酸(374mg，1.4mmol)與NBS(249mg，1.4mmol)於DMF(4mL)中之混合物在室溫下攪拌2小時。反應混合物用H2O淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(石油醚/乙酸乙酯=2：1)純化，產生呈灰色固體狀之所要產物(330mg，67.9%產率)。ESI-MS m/z：345.9[M+H]+。
6-溴-7-(2,4-二氟苯基)-8-氟喹唑啉-4-酚
3-胺基-6-溴-2,2',4'-三氟-[1,1'-聯苯]-4-甲酸(330mg，0.95mmol)與乙酸甲脒(790mg，7.6mmol)之混合物在回流下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且用水淬滅。藉由過濾收集固體沈澱物且用石油醚-乙酸乙酯-MeOH(100：10：5)之混合物沖洗且真空乾燥，產生呈棕色固體狀之粗產物(320mg，94.8%產率)。ESI-MS m/z：354.9[M+H]+。
6-溴-4-氯-7-(2,4-二氟苯基)-8-氟喹唑啉
一混合物之6-溴-7-(2,4-二氟苯基)-8-氟喹唑啉-4-酚(320mg，0.901mmol)、SOCl2(3ml)與DMF(cat.)之混合物在回流下攪拌1小時。將混合物冷卻至室溫，接著真空濃縮，產生呈棕色固體狀之所要產物，其不作進一步純化直接用於下一步驟。
4-(6-溴-7-(2,4-二氟苯基)-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
將上述所得粗6-溴-4-氯-7-(2,4-二氟苯基)-8-氟喹唑啉添加至哌嗪-1-甲酸第三丁酯(344mg，1.80mmol)與DIPEA(585mg，4.50mmol)於二噁烷(10mL)中之混合物中。所得混合物在回流下攪拌16小時，接著用飽和NaHCO3水溶液淬滅。混合物用二氯甲烷萃取。有機層用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=2：1)純化，產生呈灰白色固體狀之所要產物(410mg，87%產率，2個步驟)。ESI-MS m/z：523.1[M+H]+。
4-(7-(2,4-二氟苯基)-8-氟-6-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，在氮氣氛圍下，向4-(6-溴-7-(2,4-二氟苯基)-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(200mg，0.382mmol)及Pd(PPh3)4(44mg，0.0382mmol)於THF(4mL)中之溶液中添加二甲基鋅(1.147mL，1.147mmol，1.0M，於THF中)。所得混合物在室溫下攪拌30分鐘，接著在50℃攪拌隔夜。使混合物冷卻至室溫，用飽和NH4Cl水溶液淬滅且用乙酸乙酯萃取。有機層用飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌， 經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由Prep-HPLC純化，產生呈灰白色固體狀之所要產物(90mg，51.3%產率)。ESI-MS m/z：459.2[M+H]+。
1-(4-(7-(2,4-二氟苯基)-8-氟-6-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例2中所述的程序、由4-(7-(2,4-二氟苯基)-8-氟-6-甲基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯經兩個步驟製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.67(s,1H),7.83(s,1H),7.57-7.47(m,2H),7.32-7.29(m，1H),6.84(dd,J=10.4,16.8,1H),6.18(dd,J=2.4,16.8,1H),5.75(dd,J=2.0,10.4,1H),3.87-3.77(m,8H),2.26(s,3H)。ESI-MS m/z：413.2[M+H]+。
實例41 合成1-(4-(7-(2,4-二氟苯基)-6,8-二氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例41提供一般合成方法Y之例示性製備。
2-溴-1,3-二氟-4-硝基苯
在0℃，將KNO3(5.20g，51.80mmol)添加至2-溴-1,3-二氟苯(5.0g，26.0mmol)於H2SO4(30mL)中之溶液中且在25℃攪拌18小時。將 混合物傾注入冰水中且用乙酸乙酯萃取。有機層用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮，產生呈黃色固體狀之產物(5.0g，81%產率)。
3-溴-2,4-二氟苯胺
在室溫下，向2-溴-1,3-二氟-4-硝基苯(5g，21.01mmol)、AcOH(5.70g，94.53mmol)、EtOH(100mL)與H2O(60mL)之混合物中以多份添加鐵粉(5.30g，94.53mmol)且所得混合物在室溫下攪拌16小時。混合物用NaOH(5N)溶液中和，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(石油醚)純化，得到呈棕色油狀之所要產物(1.60g，37%產率)。
N-(3-溴-2,4-二氟苯基)-2-(羥亞胺基)乙醯胺
向3-溴-2,4-二氟苯胺(1.60g，7.69mmol)、Na2SO4(9.8g，68.77mmol)、2,2,2-三氯乙烷-1,1-二醇(1g，5.82mmol)與鹽酸羥胺(1.1g，15.87mmol)之混合物中添加濃硫酸(4mL)。所得混合物在130℃攪拌2小時且形成黃色沈澱物。混合物冷卻至室溫。藉由過濾收集固體，用水沖洗且風乾，得到所要產物(1.3g，61%產率)。
1-(4-(6,8-二氟-7-(2,4-二氟苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例30中所述的程序、由N-(3-溴-2,4-二氟苯基)-2-(羥亞胺基)乙醯胺製備。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ：8.83(s,1H),7.49-7.44(m,2H),7.09-7.00(m,2H),6.63(dd,J=10.5,16.9Hz,1H),6.39(dd,J=1.3,16.8Hz,1H),5.80(dd,J=1.4,10.4Hz,1H),3.91-3.86(m,8H)。ESI-MS m/z：417.2[M+H]+。
實例42 合成1-(4-(6-氯-7-(2,4-二氟苯基)-8-羥基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例42提供根據一般合成方法Z之例示性製備。
4-(7-溴-6-氯-8-甲氧基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，向4-(7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(45mg，0.10mmol)於THF(8mL)中之溶液中添加CH3ONa(17mg，0.15mmol)且所得混合物攪拌16小時。將混合物傾注入冰水中且用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由Prep-TLC純化，得到呈白色固體狀之所要產物(32mg，70%產率)。ESI-MS m/z：459.1[M+H]+。
4-(6-氯-7-(2,4-二氟苯基)-8-甲氧基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
向4-(7-溴-6-氯-8-甲氧基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(65mg，0.14mmol)、2,4-二氟苯基酸(25mg，0.15mmol)、Pd(PPh3)4(16mg，0.014mmol)與Na2CO3(45mg，0.42mmol)於1,4-二噁烷/H2O(8ml/2ml)中之混合物在100℃、在氬氣下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(1%甲醇/二氯甲烷)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(17mg，25%產率)。ESI-MS m/z：491.2[M+H]+。
6-氯-7-(2,4-二氟苯基)-8-甲氧基-4-(哌嗪-1-基)喹唑啉
在室溫下，向4-(6-氯-7-(2,4-二氟苯基)-8-甲氧基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(22mg，0.044mmol)於二氯甲烷(5ml)中之溶液中 添加TFA(1ml)且所得混合物在室溫下攪拌1小時。真空濃縮混合物。所得物用NaHCO3溶液淬滅，且水溶液用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到呈白色固體狀之所要產物(17mg，100%產率)。
1-(4-(6-氯-7-(2,4-二氟苯基)-8-甲氧基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
在0℃，向上述所得粗6-氯-7-(2,4-二氟苯基)-8-甲氧基-4-(哌嗪-1-基)喹唑啉(17mg，0.0448mmol)於二氯甲烷(10ml)與Et3N(14mg，0.134mmol)中之溶液中添加丙烯醯氯(5mg，0.05mmol)且所得混合物在0℃攪拌2小時。混合物用飽和NaHCO3水溶液淬滅，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由Prep-TLC純化，產生呈白色固體狀之所要產物(9mg，47%產率)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ：8.82(s,1H),7.77(s,1H),7.29-7.33(m,1H),6.97-7.06(m,2H),6.61-6.67(m,1H),6.37-6.42(m,1H),5.79-5.82(m,1H),3.96(s,3H),3.82-3.92(m,8H)。ESI-MS m/z：445.2[M+H]+。
1-(4-(6-氯-7-(2,4-二氟苯基)-8-羥基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
在氮氣下，在-78℃，向1-(4-(6-氯-7-(2,4-二氟苯基)-8-甲氧基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(53mg，0.119mmol)於二氯甲烷(10ml)中之溶液中添加BBr3(298mg，1.19mmol)且所得混合物在-78℃至室溫攪拌3小時。將混合物冷卻至-30℃，且添加NaHCO3溶液。水溶液用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由Prep-TLC純化，得到呈白色固體狀之所要產物(17mg，33%產率)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：8.70(s,1H),7.61(s,1H),7.37-7.46(m,2H),7.20-7.24(m,1H),6.80-6.87(m,1H),6.15-6.20 (m,1H),5.72-5.76(m,1H),3.76-3.86(m,8H)。ESI-MS m/z：431.1[M+H]+。
實例43 合成1-(4-(6-氯-7-(2-氟-6-羥基苯基)-5-(三氟甲基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例43提供根據一般合成方法AA之例示性製備。
5-溴-2-甲基-1-硝基-3-(三氟甲基)苯
將2-甲基-1-硝基-3-(三氟甲基)苯(1g，4.87mmol)溶於濃硫酸(15ml)中，以多份添加1,3-二溴-5,5-二甲基咪唑啶-2,4-二酮(836mg，2.92mmol)且所得混合物在室溫下攪拌2小時。將反應混合物傾注入冰水中，攪拌10分鐘，接著用乙酸乙酯萃取。合併之有機層用水、飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到粗產物(1.1g)。
5-溴-2-(溴甲基)-1-硝基-3-(三氟甲基)苯
將NBS(12.6g，70.61mmol)添加至5-溴-2-甲基-1-硝基-3-(三氟甲基)苯(19g，67.25mmol)及BPO(1.63g，6.73mmol)於CCl4(200mL)中之溶液中。混合物在氬氣下、在回流下攪拌18小時。濃縮所得混合物且殘餘物用石油醚溶離、藉由管柱層析法純化，產生產物(14 g，58%產率)。
4-溴-2-硝基-6-(三氟甲基)苯甲醛
在室溫下，向5-溴-2-(溴甲基)-1-硝基-3-(三氟甲基)苯(14g，38.88mmol)且4Å分子篩(25g)於MeCN(120ml)中之混合物中添加N-甲基嗎啉N-氧化物(9.2g，82.14mmol)且所得混合物在氬氣下攪拌1.5小時。混合物用乙酸乙酯稀釋且過濾。濾液用H2O、1N HCl及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到所要產物(4.1g，37%產率)，其用於下一步驟而不進一步純化。
4-溴-2-氟-6-硝基苯甲酸
在-5℃，向4-溴-2-硝基-6-(三氟甲基)苯甲醯(4.1g，13.75mmol)於THF、H2O與t-BuOH混合物中的溶液中添加NaClO2(4.97g，55.03mmol)及NaH2PO4(6.6g，55.03mmol)。混合物用2-甲基丁-2-烯(6.75g，96.25mmol)逐滴處理。反應物在0℃攪拌1.5小時且真空濃縮。殘餘物用水稀釋，用2N HCl酸化至pH 4-5，接著用乙酸乙酯萃取。有機層用水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，且濃縮，得到粗產物(4.4g)，其直接用於下一步驟。
2-胺基-4-溴-6-(三氟甲基)苯甲酸
向4-溴-2-氟-6-硝基苯甲酸(4.4g，12.9mmol)於AcOH(40mL)與H2O(20mL)混合物中之溶液中添加Fe(3.6g，64.5mmol)且所得混合物在室溫下攪拌2小時。混合物傾注入冰水中，且用EtOAc萃取。有機層用水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到目標產物(3.1g)而不進一步純化。
2-胺基-4-溴-6-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
將Cs2CO3(4.82g，14.79mmol)添加至2-胺基-4-溴-6-(三氟甲基)苯甲酸(2.8g，9.86mmol)於DMF(30mL)中之溶液中，且所得混合物在室溫下攪拌40分鐘。向此混合物中逐滴添加CH3I(1.4g，9.86 mmol)且在室溫下繼續攪拌16小時。將混合物傾注入水中且用乙酸乙酯萃取。有機層用水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：10)純化，產生呈黃色固體狀之所要產物(2.9g，97%產率)。
6-胺基-4-溴-3-氯-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
在室溫下，向2-胺基-4-溴-6-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(2.8g，9.39mmol)於異丙醇(45mL)中之溶液中以多份添加NCS(1.51g，11.28mmol)且所得混合物在回流下攪拌16小時。使混合物冷卻至至室溫且殘餘物藉由二氧化矽急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：20)純化，得到所要產物(860mg，27%產率)。
1-(4-(6-氯-7-(2-氟-6-羥基苯基)-5-(三氟甲基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例30中所述的程序、由6-胺基-4-溴-3-氯-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯製備。
1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：10.29(s,1H),8.50(s,1H),7.93(s,1H),7.35-7.33(m,1H),6.91-6.89(m,1H),6.83-6.76(m,1H),6.17-6.12(dd,J=2.0,16.8Hz,1H),5.74-5.70(dd,J=2.4,10.4Hz,1H),3.88(s,4H),3.66-3.64(m,2H),3.4 6(m,2H)。ESI-MS m/z：481.3[M+H]+。
實例44 合成4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)喹啉-2(1H)-酮
實例44提供根據一般合成方法AB之例示性製備。
7-溴-4,6-二氯喹啉N-氧化物
在氬氣下，向7-溴-4,6-二氯喹啉(500mg，1.82mmol)於DC中之經攪拌溶液中添加UHP(359mg，3.82mmol)。將混合物冷卻至0℃，且添加TFA(415mg，3.64mmol)。所得混合物在室溫下攪拌16小時。混合物用鹽水洗滌，經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮，得到所要產物(450mg，85%產率)。ESI-MS m/z：292.3[M+H]+。
7-溴-2,4,6-三氯喹啉
7-溴-2,4,6-三氯喹啉N-氧化物(450mg，1.55mmol)於POCl3(20mL)中之混合物在回流下攪拌1小時。將混合物濃縮至乾燥且殘餘物分配於水與乙酸乙酯之間。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：5)純化，得到呈固體狀之所要產物(400mg，84%產率)。ESI-MS m/z：310.1[M+H]+。
7-溴-4,6-二氯喹啉-2(1H)-酮
7-溴-2,4,6-三氯喹啉(400mg，1.29mmol)於20% H2SO4(10mL)與二噁烷(10mL)中之混合物在140℃攪拌8小時。混合物用水淬滅且用乙酸乙酯萃取。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮，得到呈固體狀之所要產物(250mg，66%產率)。ESI-MS m/z： 292.1[M+H]+。
4-(7-溴-6-氯-1,2-二氫-2-側氧基喹啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
7-溴-4,6-二氯喹啉-2(1H)-酮(250mg，0.856mmol)與哌嗪-1-甲酸第三丁酯(796mg，4.28mmol)於n-BuOH(10mL)中之混合物在密封管中、在150℃攪拌24小時。混合物用水淬滅且用乙酸乙酯萃取。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/MeOH=30：1)純化，得到呈固體狀之所要產物(180mg，47%產率)。ESI-MS m/z：442.1[M+H]+。
4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)喹啉-2(1H)-酮
標題化合物係根據實例2中所述的程序、由4-(7-溴-6-氯-1,2-二氫-2-側氧基喹啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：13.15(s,1H),11.60(s,1H),7.86(s,1H),7.55(m,1H),7.52(s,1H),7.35(m,1H),7.25(s,1H),6.90-6.84(dd,J=12.0,16.4Hz,1H),6.20-6.15(dd,J=2.4,16.8Hz,1H),6.02(s,1H),5.77-5.74(dd,J=2.1,10.0Hz,1H),3.86-3.83(m,4H),3.13(m,4H),2.17(s,3H)。ESI-MS m/z：450.2[M+H]+。
實例45 合成1-(4-(6-氯-2-(2-(二甲胺基)乙胺基)-8-氟-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例44提供根據一般合成方法AC之例示性製備。
7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
2-胺基-4-溴-5-氯-3-氟苯甲酸甲酯(10.0g，39.9mmol)與尿素(12g，199.6mmol)之混合物在200℃攪拌3小時。使混合物冷卻至室溫，用乙酸乙酯濕磨且乾燥，得到呈棕色固體狀之粗產物(13g)。
7-溴-2,4,6-三氯-8-氟喹唑啉
7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮(13g，44.5mmol)在POCl3(200mL)與DIPEA(20mL)中之混合物在回流下攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫且真空濃縮以移除POCl3。殘餘物藉由矽膠急驟層析法(5%乙酸乙酯/石油醚)純化，接著用HCl(1M)洗滌，得到呈黃色固體狀之產物(10.4g，74%產率)。
4-(7-溴-2,6-二氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸酯
在室溫下，向7-溴-2,4,6-三氯-8-氟喹唑啉(10.4g，33.3mmol)與DIEA(29mL，167mmol)於1,4-二噁烷(100mL)中之溶液中添加哌嗪-1-甲酸第三丁酯(6.2g，33.3mmol)。所得混合物在50℃攪拌20分鐘。使混合物冷卻至室溫且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(MeOH/二氯甲烷=1：200)純化，得到呈黃色固體狀之所要產物(6g，40%產率)。ESI-MS m/z：447.2[M+H]+。
4-(2-(2-(二甲胺基)乙胺基)-7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
向4-(7-溴-2,6-二氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(300mg，0.63mmol)於丙-2-醇(10ml)中之經攪拌溶液中添加DIEA(243mg，1.88mmol)與N 1 ,N 1-二甲基乙烷-1,2-二胺(166mg，1.88mmol)且所得混合物在95℃攪拌隔夜。使混合物冷卻至室溫且分配於水與乙酸乙酯之間。有機層經無水Na2SO4乾燥，過濾且真空濃縮。殘餘物藉由 矽膠急驟管柱層析法(1-5% MeOH/二氯甲烷)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(230mg，69%產率)。ESI-MS m/z：531.3[M+H]+。
1-(4-(2-(2-(二甲胺基)乙胺基)-6-氯-8-氟-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係依循實例2中所述的程序、由4-(2-(2-(二甲胺基)乙胺基)-6-氯-8-氟-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯經三個步驟製備。
1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：13.16(s,1H),7.81(s,1H),7.56-7.58(m,2H),7.37-7.39(m,1H),6.96-7.32(m,1H),6.82-6.89(m,1H),6.17(dd,J=2.2,16.5Hz,1H),5.74(dd,J=2.1,10.3Hz,1H),3.72-3.84(m,8H),3.45(m,2H),2.42-2.45(m,2H),2.17-2.21(m,9H)。ESI-MS m/z：537.4[M+H]+。
實例46 合成1-(4-(6-氯-2-((二甲胺基)甲基)-8-氟-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例46提供根據一般合成方法AD之例示性製備。
2-胺基-4-溴-5-氯-3-氟苯甲酸甲酯
向2-胺基-4-溴-5-氯-3-氟苯甲酸(1.0g，3.746mmol)於CH3OH(30mL)中之混合物中逐滴添加SOCl2(4.457g，37.46mmol)且所得混合物在100℃攪拌16小時。移除溶劑且將殘餘物溶於乙酸乙酯中。有機層用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物 藉由管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：10)純化，得到呈粉紅色固體狀之產物(848mg，81%產率)。
7-溴-6-氯-2-(氯甲基)-8-氟喹唑啉-4-酚
2-胺基-4-溴-5-氯-3-氟苯甲酸甲酯(500mg，1.779mmol)與2-氯乙腈(667mg，8.895mmol)於二噁烷(30mL)中之混合物在室溫下用HCl氣體鼓泡1小時，且所得混合物在80℃攪拌16小時。使混合物冷卻至室溫，接著向其中添加Et2O(20mL)。攪拌1小時之後，過濾混合物且收集白色固體。將白色固體溶於乙酸乙酯中且用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌。有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到呈白色固體狀之產物(605mg，104%產率)。
7-溴-4,6-二氯-2-(氯甲基)-8-氟喹唑啉
7-溴-6-氯-2-(氯甲基)-8-氟喹唑啉-4-酚(300mg，0.925mmol)與DIEA(3ml)於POCl3(30ml)中之混合物在130℃攪拌16小時。真空濃縮混合物且與甲苯一起共沸。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：6)純化，得到呈橙色固體狀之產物(320mg，100%產率)。
4-(7-溴-6-氯-2-(氯甲基)-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
7-溴-4,6-二氯-2-(氯甲基)-8-氟喹唑啉(320mg，0.936mmol)與哌嗪-1-甲酸第三丁酯(260mg，1.397mmol)於i-PrOH(30mL)中之混合物在75℃攪拌1小時。真空濃縮混合物。將殘餘物溶於乙酸乙酯中，用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：4)純化，得到呈黃色固體狀之產物(422mg，92%產率)。ESI-MS m/z：495.2[M+H]+。
4-(7-溴-6-氯-2-((二甲胺基)甲基)-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
7-溴-4,6-二氯-2-(氯甲基)-8-氟喹唑啉(422mg，0.857mmol)與二甲胺(2.0M，於THF中，4.7mL)之混合物在80℃攪拌16小時。混合物 用乙酸乙酯稀釋，用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(二氯甲烷/MeOH=30：1)純化，得到呈橙色稠油狀之產物(437mg，100%產率)。ESI-MS m/z：504.2[M+H]+。
1-(4-(6-氯-2-((二甲胺基)甲基)-8-氟-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例2中所述的程序、由4-(7-溴-6-氯-2-((二甲胺基)甲基)-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯經三個步驟製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：13.24(s,1H),8.15(s,1H),7.62(m,2H),7.42(m,1H),6.88(dd,J 1 =10.4Hz,J 2 =16.8Hz,1H),6.22(dd,J 1 =2.4Hz,J 2 =17.2Hz,1H),5.78(dd,J 1 =2.4Hz,J 2 =10.4Hz,1H),4.33(s,2H),4.05(m,8H),2.82(s,6H),2.17(s,3H)。ESI-MS m/z：508.2[M+H]+。
實例47 合成1-(4-(6-氯-5-氟-7-(2-氟-6-羥基苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例47提供根據一般合成方法AE之例示性製備。
5-溴-2-甲基-1,3-二硝基苯
向2-甲基-1,3-二硝基苯(10g，54.91mmol)於濃硫酸(150mL)中之溶液中添加1,3-二溴-5,5-二甲基咪唑啶-2,4-二酮(9.42g，32.94mmol)且所得混合物在室溫下攪拌2小時。將混合物傾注入冰水中，攪拌10分鐘，接著用乙酸乙酯萃取。合併之有機層用水、飽和NaHCO3溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，濃縮，得到粗產物(15g)。
5-溴-2-甲基-3-硝基苯胺
向5-溴-2-甲基-1,3-二硝基苯(11.2g，42.91mmol)及吡啶(15.6g，197.47mmol)於EtOH(230mL)中之混合物中歷經1小時逐滴添加(NH4)2S(39g，22%，於水中)。真空濃縮混合物。殘餘物用水稀釋且在0℃攪拌10分鐘。藉由過濾收集固體，用水沖洗且在真空下乾燥，得到10.5g粗產物。
5-溴-1-氟-2-甲基-3-硝基苯
在-10℃，向5-溴-2-甲基-3-硝基苯胺(9.5g，41.12mmol)與BF3F-Et2O(8.7g，61.67mmol)於THF(30ml)及二氯甲烷(60ml)中之混合物中逐滴添加亞硝酸第三丁酯(5.1g，49.34mmol)且所得混合物在0℃攪拌1.5小時。混合物用二氯甲烷(200mL)稀釋且攪拌5分鐘。藉由過濾收集固體且真空乾燥。粗產物與砂混合且加熱至120℃維持40分鐘。使混合物冷卻至室溫，接著用二氯甲烷沖洗。真空濃縮有機層且殘餘物藉由矽膠管柱層析法(石油醚)純化，產生產物(3.6g，37.5%產率)。
5-溴-2-(溴甲基)-1-氟-3-硝基苯
向5-溴-1-氟-2-甲基-3-硝基苯(11.2g，47.86mmol)及BPO(1.2g，4.79mmol)於CCl4(150mL)中之溶液中添加NBS(10.2g，57.43mmol)且所得混合物在回流下、在氬氣下攪拌18小時。真空濃縮混合 物且殘餘物藉由矽膠管柱層析法(石油醚)純化，產生產物(11.7g，78%產率)。
4-溴-2-氟-6-硝基苯甲醛
在室溫下，向5-溴-2-(溴甲基)-1-氟-3-硝基苯(10g，41.28mmol)且4Å分子篩(25g)於MeCN(120ml)中之混合物中添加N-甲基嗎啉N-氧化物(9.2g，82.14mmol)且所得混合物在氬氣下攪拌1.5小時。混合物用乙酸乙酯稀釋且過濾。濾液用H2O、1N HCl及鹽水洗滌。有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到產物(6.82g，67%)，其用於下一步驟而不進一步純化。
4-溴-2-氟-6-硝基苯甲酸
在-5℃，向4-溴-2-氟-6-硝基苯甲醛(4g，16.13mmol)於THF-H2O-t-BuOH中之溶液中添加NaClO2(5.83g，64.51mmol)及NaH2PO4(7.74g，64.51mmol)，隨後逐滴添加2-甲基丁-2-烯(7.92g，112.91mmol)。混合物在0℃攪拌1.5小時且真空濃縮。殘餘物用水稀釋且用2N HCl酸化至pH 4-5。混合物用乙酸乙酯萃取。有機層用水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，且真空濃縮，得到粗產物(4.8g)，其直接用於下一步驟。
2-胺基-4-溴-6-氟苯甲酸
向4-溴-2-氟-6-硝基苯甲酸(4.8g，18.18mmol)於AcOH(40mL)與H2O(20mL)中之溶液中添加Fe(5.1g，90.9mmol)且所得混合物在室溫下攪拌2小時。將混合物傾注入水中且用乙酸乙酯萃取。有機層用水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，且真空濃縮，得到粗產物(2.75g)，其用於下一步驟而不進一步純化。
2-胺基-4-溴-6-氟苯甲酸甲酯
向2-胺基-4-溴-6-氟苯甲酸(2.75g，11.75mmol)於DMF(40mL)中之溶液中添加Cs2CO3(5.74g，17.63mmol)且所得混合物在室溫下 攪拌40分鐘。向此混合物中逐滴添加CH3I(1.75g，12.33mmol)且所得混合物在室溫下攪拌16小時。將混合物傾注入水中且用乙酸乙酯萃取。有機層用水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：15)純化，產生呈黃色固體狀之所要產物(2.32g，80%產率)。
6-胺基-4-溴-3-氯-2-氟苯甲酸甲酯
在室溫下，向2-胺基-4-溴-6-氟苯甲酸酯(3.8g，15.48mmol)於異丙醇(45mL)中之溶液中以多份添加NCS(2.2g，16.25mmol)且所得混合物在回流下攪拌4小時。真空濃縮混合物且殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：30)純化，產生所要產物(1.68g，38%產率)。
6-胺基-4-溴-3-氯-2-氟苯甲酸
向6-胺基-4-溴-3-氯-2-氟苯甲酸甲酯(200mg，0.71mmol)於THF(5mL)、H2O(2mL)與MeOH(1mL)混合物中之溶液中添加LiOH.H2O(297mg，7.08mmol)。所得混合物在室溫下攪拌2小時。真空濃縮混合物。殘餘物用水稀釋且用2N HCl酸化至pH 4-5。混合物用乙酸乙酯萃取。有機層用水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，且真空濃縮，得到所要產物(189mg，100%產率)。
1-(4-(6-氯-5-氟-7-(2-氟-6-羥基苯基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例30中所述的程序、由6-胺基-4-溴-3-氯-2-氟苯甲酸製備。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：10.22(s,1H),8.66(s,1H),7.65(s,1H),7.31-7.37(m,1H),6.88-6.79(m,3H),6.19-6.14(dd,J=2.0,16.8Hz,1H),5.75-5.72(dd,J=2.4,10.4Hz,1H),3.78-3.70(m,8H)。ESI-MS m/z：431.4[M+H]+。
實例48 合成1-(4-(6-氯-7,8'-聯喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例48提供根據一般合成方法AF之例示性製備。
(4-(4-(第三丁氧羰基)哌嗪-1-基)-6-氯喹唑啉-7-基) 酸
4-(7-溴-6-氯喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(1.45g，1.0eq)、雙(頻哪醇根基)二硼(2.02g，2.3eq)與乙酸鉀(1.66g，5.0eq)於二噁烷中之混合物經由氮氣除氣。添加PdCl2(dppf)(306mg，0.11eq.)之後，反應混合物再次經由氮氣除氣。所得混合物在120℃攪拌2小時。使混合物冷卻至室溫，用EtOAc稀釋，用水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法純化，得到所要產物(43%產率)。
4-(6-氯-[7,8'-聯喹唑啉]-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在密封管中，向(4-(4-(第三丁氧羰基)哌嗪-1-基)-6-氯喹唑啉-7-基)酸(108mg，1.0eq)於二噁烷(4mL)中之溶液中添加8-溴喹唑啉(79mg，1.3eq.)、PdCl2(dppf)(26mg，0.1eq.)及Na2CO3水溶液(1M，2mL)。所得混合物在微波反應器中在120℃攪拌5分鐘。冷卻之後，將其過濾且分配於EtOAc與水之間。有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物直接用於下一步驟。
1-(4-(6-氯-[7,8'-聯喹唑啉]-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
向含有上述所得4-(6-氯-[7,8'-聯喹唑啉]-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(131mg，1.0eq.)之DCM(10mL)中添加TFA(1mL)。反應混合物在室溫下攪拌1小時。真空濃縮混合物。向上述所得粗化合物於Et3N(0.5mL，13.0eq)及二氯甲烷(10mL)中之溶液中添加丙烯醯氯(0.062 mL，2.8eq.)且所得混合物在室溫下攪拌1.5小時。真空濃縮混合物以移除DCM。將殘餘物溶於EtOAC中。用水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。由(4-(4-(第三丁氧羰基)哌嗪-1-基)-6-氯喹唑啉-7-基)酸經三個步驟獲得所要產物(44%產率)(管柱純化之後)。 1 H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ：9.73(s,1H),9.26(s,1H),8.700(s,1H),8.32(dd,J=8,1.5Hz,1H),8.20(s,1H),8.09(dd,J=7,1.5Hz,1H),7.92(t,J=8Hz,1H),7.891(s,1H),6.84(dd,,J=17,10.5Hz,1H),6.18(dd,J=17,2.5Hz,1H),5.75(dd,J=10.5,2.5Hz,1H),3.92-3.79(m,8H)。ESI-MS m/z：431.1[M+H]+。
實例49 合成1-(4-(6-氯-8-氟-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)-2-(噻唑-5-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例49提供根據一般合成方法AG之例示性製備。
4-(6-氯-8-氟-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)-2-(噻唑-5-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在密封管中，將5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊-2-基)-1,3-噻唑(67mg，1.1eq.)及tetrakis(158mg，0.5eq.)添加至二噁烷(6mL)及Na2CO3水溶液(1M，3mL)中之4-(7-溴-2,6-二氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(133mg，1.0eq.)中。反應混合物在微波反應器中、在120℃攪拌15分鐘。冷卻之後，向此混合物中添加(5-甲基-1H-吲唑-4-基)酸(267mg，5.1eq.)、tetrakis(164mg，0.5eq.)、4mL二噁烷及2mL Na2CO3水溶液(1M)。所得混合物在微波反應器 中、在120℃攪拌45分鐘。冷卻之後，將其過濾且分配於EtOAc與水之間。有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(二氯甲烷/甲醇=10：1)純化，得到呈固體狀之所要產物(88mg，55%產率)。ESI-MS m/z：580[M+H]+。
1-(4-(6-氯-8-氟-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)-2-(噻唑-5-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
標題化合物係根據實例46中所述的程序、由4-(6-氯-8-氟-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)-2-(噻唑-5-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯經兩個步驟製備。 1 H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ：13.19(s,1H),9.22(s,1H),8.70(s,1H),8.12(s,1H),7.60(d,J=8.5Hz,1H),7.59(s,1H),7.41(d,J=8.5Hz,1H),6.84(dd,J=17,10.5Hz,1H),6.18(dd,J=17,2.5Hz,1H),5.76(dd,J=10.5,2.5Hz,1H),4.06-3.82(m,8H),2.18(s,3H)。ESI-MS m/z：534.1[M+H]+。
實例50 合成1-(4-(6-氯-8-氟-7-(3-氟-5-甲基-1H-吲唑-4-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
實例50提供根據一般合成方法AH之例示性製備。
1-(4-(6-氯-8-氟-7-(3-氟-5-甲基-1H-吲唑-4-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
1-(4-(6-氯-8-氟-7-(5-甲基-1H-吲唑-4-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(45.1mg，0.1mmol)與Selectfluor(53mg，0.15mmol)於乙腈(5ml)中的混合物在120℃攪拌2小時。使混合物冷卻至室溫且分 配於DCM與水之間。有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法、經由Isolera One(MeOH/DCM=0-5%)純化，得到所要產物(4.4mg)。 1 H NMR(500MHz,CDCl3)δ：1H NMR(CDCl3)：8.84(s,1H),7.88(s,1H),7.40-7.46(m,2H),6.63(dd,J=8.4,13.2Hz,1H),6.40(d,J=13.6Hz,1H),5.78(d,J=8.4Hz,1H),3.75-4.01(m,8H),2.24(s,1H)。ESI-MS m/z：469.1[M+H]+。
實例51 合成4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯-8-氟-7-(3-羥基萘-1-基)喹唑啉-2-甲腈
4-(2-(乙醯氧基甲基)-7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
向4-(7-溴-6-氯-2-(氯甲基)-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(288mg，0.59mmol)於DMSO(10mL)中之混合物中添加NaOAc(143mg，1.75mmol)且所得混合物在80℃攪拌2小時。將混合物分配於乙酸乙酯與水之間。有機層用飽和NaHCO3及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚= 1：2)純化，得到產物(306mg，100%產率)。ESI-MS m/z：519.2[M+H]+。
4-(7-溴-6-氯-8-氟-2-(羥甲基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(2-(乙醯氧基甲基)-7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(306mg，0.59mmol)、LiOH.H2O(99mg，2.64mmol)於THF(30mL)及H2O(10mL)中之混合物在室溫下攪拌1小時。混合物用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到產物(286mg，100%產率)。ESI-MS m/z：477.2[M+H]+。
4-(7-溴-6-氯-8-氟-2-甲醯基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(7-溴-6-氯-8-氟-2-(羥甲基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(286mg，0.60mmol)及MNO2(523mg，6.01mmol)於二氯甲烷(30mL)中之混合物在60℃攪拌16小時。混合物藉由矽膠管柱層析法(乙酸乙酯/石油醚=1：1)純化，得到呈橙色固體狀之產物(212mg，74.5%產率)。ESI-MS m/z：505.2[M+H]+。
7-溴-4-(4-(第三丁氧羰基)哌嗪-1-基)-6-氯-8-氟喹唑啉-2-甲酸
在0℃，向4-(7-溴-6-氯-8-氟-2-甲醯基喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(212mg，0.45mmol)於THF(10mL)、t-BuOH(10mL)、DCM(5mL)及H2O(10mL)中之混合物中，添加NaH2PO4(215mg，1.79mmol)及NaClO2(162mg，1.79mmol)且所得混合物在0℃攪拌1小時。向此混合物中添加2-甲基丁-2-烯(219mg，3.13mmol)且繼續攪拌1小時。真空濃縮混合物且殘餘物用1M HCl(30mL)稀釋且用乙酸乙酯萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮，得到呈黃色固體狀之粗產物(257mg)，其直接用於下一步驟而不純化。ESI-MS m/z：489.1[M+H]+。
4-(7-溴-2-胺甲醯基-6-氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
在室溫下，向7-溴-4-(4-(第三丁氧羰基)哌嗪-1-基)-6-氯-8-氟喹唑 啉-2-甲酸(257mg，0.53mmol)、NH4Cl(112mg，2.10mmol)、BOP(464mg，1.05mmol)於DMF(10mL)中之混合物中逐滴添加含有DIEA(271mg，2.10mmol)之DCM(5mL)。混合物攪拌1小時。混合物用乙酸乙酯萃取，用sat.NaHCO3及鹽水洗滌。有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(二氯甲烷/MeOH=40：1)純化，得到呈黃色固體狀之產物(163mg，63.5%產率)。ESI-MS m/z：490.1[M+H]+。
4-(2-胺甲醯基-6-氯-8-氟-7-(3-羥基萘-1-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯
4-(7-溴-2-胺甲醯基-6-氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(80mg，0.16mmol)、(3-羥基萘-1-基)酸(34mg，0.18mmol)、Na2CO3(86mg，0.82mmol)、Pd(PPh3)4(19mg，0.016mmol)於二噁烷(15mL)及H2O(5mL)中之混合物在100℃攪拌16小時。將混合物分配於乙酸乙酯與水之間。有機層用飽和NaHCO3及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(二氯甲烷/MeOH=30：1)純化，得到呈黃色固體狀之產物(35mg，40.2%產率)。ESI-MS m/z：552.2[M+H]+。
4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯-8-氟-7-(3-羥基萘-1-基)喹唑啉-2-甲醯胺
4-(2-胺甲醯基-6-氯-8-氟-7-(3-羥基萘-1-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-甲酸第三丁酯(35mg，0.066mmol)於二氯甲烷(10mL)及CF3COOH(2mL)中之混合物在室溫下攪拌0.5小時。真空濃縮混合物。將殘餘物溶於二氯甲烷(20mL)及Et3N(32mg，0.317mmol)中。在-78℃攪拌混合物且逐滴添加含有丙烯醯氯(5.4mg，0.063mmol)之二氯甲烷(0.8mL)。在-78℃攪拌混合物5分鐘且用飽和NaHCO3淬滅。混合物用二氯甲烷萃取。有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層 析法(二氯甲烷/MeOH=40：1至15：1)純化，得到呈白色固體狀之產物(33mg)。ESI-MS m/z：506.2[M+H]+。
4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯-7-(3-羥基萘-1-基)喹唑啉-2-甲腈
在室溫下，向4-(4-丙烯醯基哌嗪-1-基)-6-氯-7-(3-羥基萘-1-基)喹唑啉-2-甲醯胺(33mg，0.065mmol)與Et3N(33mg，0.326mmol)於二氯甲烷(20mL)中之經攪拌混合物中添加(CF3CO)2O(68mg，0.326mmol)且所得混合物攪拌0.5小時。混合物用飽和NaHCO3淬滅且用二氯甲烷萃取。有機層用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠管柱層析法(二氯甲烷/MeOH=40：1)純化，得到呈白色固體狀之產物(6mg，18.8%產率)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ：10.11(s,1H),8.21(s,1H),7.84(m,2H),7.48-7.10(m,5H),6.86(dd,J=10.4Hz,J=16.8Hz,1H),6.22(dd,J=2.0Hz,J=16.4Hz,1H),5.78(dd,J=2.4Hz,J=10.8Hz,1H),4.10(m,4H),3.89(m,4H)。ESI-MS m/z：488.2[M+H]+。
實例52 合成1-(4-(6-氯-8-氟-7-(2-羥基萘-1-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
1-(4-(6-氯-8-氟-7-(2-甲氧基萘-1-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
在密封管中，將(2-甲氧基萘-1-基)酸(904mg，98%，5.88eq.)及tetrakis(431mg，0.5eq.)添加至1-(4-(7-溴-6-氯-8-氟喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮(297mg，1.0eq.)於1,4-二噁烷(12mL)及 Na2CO3水溶液(1M，6mL)中之混合物中。反應混合物在微波反應器中、在120℃加熱15分鐘。冷卻之後，將其過濾。濾液用乙酸乙酯稀釋且用水洗滌。所分離之有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物直接用於下一步驟。
1-(4-(6-氯-8-氟-7-(2-羥基萘-1-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮
在-78℃，向上述所得1-(4-(6-氯-8-氟-7-(2-甲氧基萘-1-基)喹唑啉-4-基)哌嗪-1-基)丙-2-烯-1-酮於二氯甲烷(10ml)中之溶液中逐滴添加含有BBr3之DCM(1M，4.7ml，7eq.)且所得混合物自-78℃至室溫攪拌隔夜。反應物在0℃用飽和NaHCO3水溶液淬滅。將混合物分配於二氯甲烷與水之間。有機層經Na2SO4乾燥且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠急驟管柱層析法(MeOH/DCM=1-10%)純化，得到呈白色固體狀之所要產物(100mg，29%產率，2個步驟)。 1 H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ：9.98(s,1H),8.71(s,1H),8.9(s,1H),7.95(d,J=9Hz,1H),7.90(d,J=9.0Hz,1H),7.34(m,3 H),7.11(d,J=8.0Hz,1H),6.84(dd,,J=17,10.5Hz,1H),6.18(dd,,J=17,2.5Hz,1H),6.18(dd,,J=10.5,2.5Hz,1H),3.96-3.79(m,8H)。ESI-MS m/z：463.1[M+H]+。
實例53 化合物之生物化學分析
測試化合物於DMSO(Fisher目錄號BP-231-100)中製備為10mM儲備溶液。KRAS G12C 1-169(經his標記之蛋白質，載有GDP)於緩衝液(20mM Hepes、150mM NaCl、1mM MgCl2)中稀釋至2μm。如下測試化合物活性：化合物於DMSO中、於96孔儲存盤中稀釋至50倍最終測試濃度。化合物儲備溶液在使用前進行渦旋且小心地觀測任何沈澱跡象。如下進行稀釋：
‧對於100μM最終化合物濃度，將化合物稀釋至5000μM(5μl 10mM化合物儲備液+5μl DMSO)且藉由吸移來充分混合。
‧對於30μM最終化合物濃度，將化合物稀釋至1500μM(3μl 10mM化合物儲備液+17μl DMSO)且藉由吸移來充分混合。
‧對於10μM最終化合物濃度，將化合物稀釋至500μM(2μl 10mM化合物儲備液+38μl DMSO)且藉由吸移來充分混合。
將49μl儲備蛋白質溶液添加至96孔PCR盤(Fisher目錄號1423027)之各孔中。使用12通道吸移管將1μl經稀釋50倍的化合物添加至PCR盤之適當孔中。藉由用200μl多通道吸移管向上/向下吸移來小心地且充分地混合反應物。該盤用鋁盤封條緊緊密封，且在櫥中在室溫下儲存30分鐘、2小時或24小時。接著向各孔中添加5μl含有2%甲酸(Fisher目錄號A117)之DI H2O，隨後使用吸移管進行混合。接著該盤用鋁封條再密封且在乾冰上儲存直至如下文所述進行分析。
上述分析係藉由質譜、根據以下程序加以分析：MS儀器設定為正極性、2GHz解析度及低質量(1700)模式且使其平衡30分鐘。接著校準儀器，切換為擷取模式且加載適當方法。
再平衡30分鐘時間之後，運作空白批料(亦即緩衝液)以確保設備正確操作。樣品在37℃下解凍10分鐘，短暫離心且轉移至台架頂部。A1及H12孔加入1μL 500μM內標肽，且盤以2000 x g離心5分鐘。接著運作該方法且記錄各個別孔之質量。
將各孔之質量(需要其積分資料)黏貼於盤圖譜中且自分析輸出。亦輸出內標物之質量。對於+19上料狀態，提取50ppm之資料，且使用所加入的內標物指定A1孔之身分且積分。峰資料以TOF清單輸出且針對+20、21、22、23、24及25上料狀態個別地重複上述步驟。
其他活體外分析如下進行：
抑制細胞生長：
如下評估且證明本發明化合物抑制RAS介導之細胞生長的能力。 將表現野生型或突變型RAS的細胞以每孔5,000個細胞之密度塗鋪於白色透明底96孔盤中。塗鋪之後，使細胞附著約2小時，隨後添加本文揭示的化合物。若干小時(例如細胞生長24小時、48小時或72小時)之後，藉由使用Cell Titer Glo試劑(Promega)、根據製造商說明書量測總ATP含量來測定細胞增殖。增殖EC50係藉由分析自100μM降低之呈半對數間隔之8點化合物劑量反應來測定。
抑制RAS介導之信號轉導：
如下評估且證明本文揭示之化合物抑制RAS介導之信號傳導的能力。表現野生型或突變型RAS(諸如G12C、G12V或G12A)的細胞用本發明化合物處理或不處理(對照細胞)。一或多種本發明化合物對RAS信號傳導之抑制係依據以下來證明：相較於對照細胞，經一或多種本發明化合物處理之細胞中磷酸化MEK之穩態含量降低及/或Raf結合減少。
抑制RAS介導之信號轉導：
如下評估且證明本文揭示之化合物抑制RAS介導之信號傳導的能力。表現野生型或突變型RAS(諸如G12C、G12V或G12A)的細胞用本發明化合物處理或不處理(對照細胞)。一或多種本發明化合物對RAS信號傳導之抑制係由相較於對照細胞，經一或多種本發明化合物處理之細胞中化合物與G12C突變RAS蛋白的結合百分比來證明。
抑制RAS介導之信號轉導：
如下評估且證明本文揭示之化合物抑制RAS介導之信號傳導的能力。表現野生型或突變型RAS(諸如G12C、G12V或G12A)的細胞用本發明化合物處理或不處理(對照細胞)。一或多種本發明化合物抑制RAS信號傳導係依據相較於對照細胞，經一或多種本發明化合物處理之細胞中之Raf複合物與下游信號傳導分子(例如Raf)的結合減少來證明。
根據上述方法測試表1中之各化合物且發現共價結合至KRAS G12C的程度為至少約5%(亦即，發現存在於孔中之蛋白質至少約5%共價結合至測試化合物)。
本說明書及/或所附應用資料表中提及的所有美國專利、美國專利申請公開案、美國專利申請案、國外專利、國外專利申請案及非專利公開案均以全文引用的方式併入本文中，其併入的程度與本發明說明無不一致。
根據前述內容應瞭解，雖然本文中已針對說明之目的而描述本發明之特定實施例，但可進行各種潤飾而此等潤飾不悖離本發明之精神及範疇。因此，本發明僅由隨附申請專利範圍限定。

Claims (95)

  1. 一種具有以下結構(I)之化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、互變異構體、前藥或立體異構體，其中：A為CR1、CR2b、NR7或S；B為一鍵、CR1或CR2c G1及G2各自獨立地為N或CH；W、X及Y各自獨立地為N、NR5或CR6；Z為一鍵、N或CR6a，或當Y為C=O時，Z為NH；L1為一鍵或NR7；L2為一鍵或伸烷基；R1為雜環基、雜芳基或芳基；R2a、R2b及R2c各自獨立地為H、鹵基、羥基、C1-C6烷基、C1-C6鹵烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8環烷基、雜芳基或芳基；R3a及R3b每次出現時獨立地為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基；或R3a與R3b連接而形成碳環或雜環；或R3a為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基，且R3b與R4b連接而形成碳環或雜環；R4a及R4b每次出現時獨立地為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵 基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基；或R4a與R4b連接而形成碳環或雜環；或R4a為H、-OH、-NH2、-CO2H、鹵基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6炔基、羥基烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基、氰基烷基、羧基烷基、胺基羰基烷基或胺基羰基，且R4b與R3b連接而形成碳環或雜環；R5每次出現時獨立地為H、C1-C6烷基或連至L1之一鍵；R6每次出現時獨立地為H、側氧基、氰基、氰基烷基、胺基、胺基烷基、胺基烷基胺基、胺基羰基、胺基磺醯基、-CO2NRaRb(其中Ra及Rb各自獨立地為H或C1-C6烷基，或Ra與Rb連接而形成碳環或雜環)、烷基胺基、鹵烷基胺基、羥基烷基胺基、脒基烷基、脒基烷氧基、脒基烷基胺基、胍基烷基、胍基烷氧基、胍基烷基胺基、C1-C6烷氧基、胺基烷氧基、烷基胺基烷氧基、烷基羰基胺基烷氧基、C1-C6烷基、雜環基、雜環基氧基、雜環基烷氧基、雜環基胺基、雜環基烷基胺基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳基烷氧基、雜芳基胺基、雜芳基烷基胺基、芳基、芳氧基、芳基胺基、芳基烷基胺基、芳基烷氧基或連至L1之一鍵；R6a為H、烷基或連至L1之一鍵；R7為H或C1-C6烷基；m1及m2各自獨立地為1、2或3；顯示單鍵或雙鍵，以便滿足所有價數；及E為親電子部分基團，其能夠與KRAS、HRAS或NRAS G12C突變型蛋白質之位置12之半胱胺酸殘基形成共價鍵，其中W、X、Y或Z中至少一者為CR6，其中R6為連至L1之一鍵或W、X或Y中至少一者為NR5，其中R5為連至L1之一鍵，及 限制條件為若R1為吡啶基，則R2a、R2b或R2c中至少一者不為H。
  2. 如請求項1之化合物，其中該化合物具有以下結構(I')： 其中R'為R1且R"為R2c或R'為H且R"為R1。
  3. 如請求項1或2中任一項之化合物，其中該化合物具有以下結構(I'a)： 其中：表示雙鍵或參鍵；Q為-C(=O)-、-C(=NR8')-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-；R8為H、C1-C6烷基或羥基烷基；R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基；若為雙鍵，則R9及R10各自獨立地為H、氰基、羧基、C1-C6烷基、烷氧羰基、胺基烷基、烷基胺基烷基、雜芳基或羥基烷基，或R9與R10連接而形成碳環或雜環；若為參鍵，則R9不存在且R10為H、C1-C6烷基、胺基烷 基、烷基胺基烷基或羥基烷基；及R'為R1且R"為R2c或R'為H且R"為R1。
  4. 如請求項3之化合物，其中該化合物具有以下結構(I'b)、(I'c)、(I'd)或(I'e)之一：
  5. 如請求項4之化合物，其中該化合物具有以下結構(I'f)、(I'g)、(I'h)或(I'i)之一：
  6. 如請求項5之化合物，其中該化合物具有以下結構(I'j)、(I'k)、(I'l)或(I'm)之一：
  7. 如請求項1之化合物，其中該化合物具有以下結構(I")： 其中R'為R1且R"為R2c或R'為H且R"為R1。
  8. 如請求項1或7中任一項之化合物，其中該化合物具有以下結構(I"a)： 其中：表示雙鍵或參鍵；Q為-C(=O)-、-C(=NR8')-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-；R8為H、C1-C6烷基或羥基烷基；R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基；若為雙鍵，則R9及R10各自獨立地為H、氰基、羧基、C1-C6烷基、烷氧羰基、胺基烷基、烷基胺基烷基、雜芳基或羥基烷基，或R9與R10連接而形成碳環或雜環；若為參鍵，則R9不存在且R10為H、C1-C6烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基或羥基烷基；及R'為R1且R"為R2c或R'為H且R"為R1。
  9. 如請求項8之化合物，其中該化合物具有以下結構(I"b)、(I"c)、(I"d)或(I"e)之一：
  10. 如請求項9之化合物，其中該化合物具有以下結構(I"f)、(I"g)、 (I"h)或(I"i)之一：
  11. 如請求項9之化合物，其中該化合物具有以下結構(I"j)、(I"k)、(I"l)或(I"m)之一：
  12. 如請求項1之化合物，其中該化合物具有以下結構(I"')： 其中A為NH或S。
  13. 如請求項1或12中任一項之化合物，其中該化合物具有以下結構(I"'a)： 其中：表示雙鍵或參鍵；Q為-C(=O)-、-C(=NR8')-、-NR8C(=O)-、-S(=O)2-或-NR8S(=O)2-；R8為H、C1-C6烷基或羥基烷基；R8'為H、-OH、-CN或C1-C6烷基；及若為雙鍵，則R9及R10各自獨立地為H、氰基、羧基、C1-C6烷基、烷氧羰基、胺基烷基、烷基胺基烷基、雜芳基或羥基烷基，或R9與R10連接而形成碳環或雜環；若為參鍵，則R9不存在且R10為H、C1-C6烷基、胺基烷基、烷基胺基烷基或羥基烷基；及A為NH或S。
  14. 如請求項13之化合物，其中該化合物具有以下結構(I"'b)、(I"'c)、(I"'d)或(I"'e)之一：
  15. 如請求項14之化合物，其中該化合物具有以下結構(I"'f)、(I"'g)、(I"'h)或(I"'i)之一：
  16. 如請求項1至15中任一項之化合物，其中R1為芳基。
  17. 如請求項16之化合物，其中R1為苯基。
  18. 如請求項16之化合物，其中R1為萘基。
  19. 如請求項16至18中任一項之化合物，其中R1未經取代。
  20. 如請求項16至18中任一項之化合物，其中R1經一或多個取代基取代。
  21. 如請求項20之化合物，其中該等取代基係選自鹵基、氰基、氰基C1-C6烷基、氰基C3-C8環烷基、羥基、C1-C6烷基、C1-C6烷基環烷基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵烷氧基、C1-C6烷基胺基、C1-C6烷基羰基胺基、C1-C6羥基烷基、C1-C6鹵烷基、C1-C6烷氧基烷基、胺基碸、胺基羰基、胺基羰基C1-C6烷基、胺基羰基C3-C8環烷基、C1-C6烷基胺基羰基、C3-C8環烷基胺基羰基、C3-C8環烷基烷基及C3-C8環烷基、C3-C8稠合環烷基及雜芳基。
  22. 如請求項21之化合物，其中該等取代基係選自氟、氯、溴、氰基、羥基、羥基甲基、甲氧基、甲氧基甲基、甲基、乙基、異丙基、二氟甲基、三氟甲基、胺基羰基及環丙基。
  23. 如請求項1至22中任一項之化合物，其中R1具有以下結構之一：
  24. 如請求項1至15中任一項之化合物，其中R1為雜芳基。
  25. 如請求項24之化合物，其中R1包含氧、硫、氮或其組合。
  26. 如請求項24之化合物，其中R1為噻吩基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、苯并噁唑基、苯并異噁唑基、苯并二噁唑基、苯并咪唑基、喹啉基、喹啉酮基、二氫喹啉酮基、四氫喹啉基、喹唑啉基、吲唑基、吲哚啉酮基、苯并噻吩基或二氫苯并二氧雜環己烯基。
  27. 如請求項24至26中任一項之化合物，其中R1未經取代。
  28. 如請求項24至26中任一項之化合物，其中R1經一或多個取代基取代。
  29. 如請求項28之化合物，其中該等取代基係選自鹵基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C2-C6烯基羰基胺基。
  30. 如請求項29之化合物，其中該等取代基係選自氟、氯、胺基及甲基。
  31. 如請求項24至30中任一項之化合物，其中R1具有以下結構之一：
  32. 如請求項1至31中任一項之化合物，其中R2a為H。
  33. 如請求項1至31中任一項之化合物，其中R2a為鹵基。
  34. 如請求項33之化合物，其中R2a為氯或氟。
  35. 如請求項1至31中任一項之化合物，其中R2a為C1-C6烷基。
  36. 如請求項1至31中任一項之化合物，其中R2a為C3-C8環烷基。
  37. 如請求項36之化合物，其中R2a為環丙基。
  38. 如請求項1至37中任一項之化合物，其中R2b及R2c當存在時為H。
  39. 如請求項1至37中任一項之化合物，其中R2b及R2c當存在時各自獨立地為鹵基。
  40. 如請求項1至37中任一項之化合物，其中R2b當存在時為鹵基。
  41. 如請求項1至37中任一項之化合物，其中R2c當存在時為鹵基。
  42. 如請求項39至41中任一項之化合物，其中鹵基為氯或氟。
  43. 如請求項5至42中任一項之化合物，其中Q為-C(=O)-。
  44. 如請求項5至42中任一項之化合物，其中Q為-S(=O)2-。
  45. 如請求項5至42中任一項之化合物，其中Q為-NR8C(=O)-。
  46. 如請求項5至42中任一項之化合物，其中Q為-NR8S(=O)2-。
  47. 如請求項45或46中任一項之化合物，其中R8為H。
  48. 如請求項45或46中任一項之化合物，其中R8為羥基烷基。
  49. 如請求項48之化合物，其中羥基烷基為2-羥基烷基。
  50. 如請求項5至49中任一項之化合物，其中R9或R10中至少一者為H。
  51. 如請求項50之化合物，其中R9及R10各為H。
  52. 如請求項5至50中任一項之化合物，其中R10為烷基胺基烷基。
  53. 如請求項52之化合物，其中R10具有以下結構：
  54. 如請求項5至50中任一項之化合物，其中R10為羥基烷基。
  55. 如請求項54之化合物，其中羥基烷基為2-羥基烷基。
  56. 如請求項5至49中任一項之化合物，其中R9與R10連接而形成碳環。
  57. 如請求項56之化合物，其中該碳環為環戊烯、環己烯或苯環。
  58. 如請求項1至57中任一項之化合物，其中E具有以下結構之一：
  59. 如請求項1至58中任一項之化合物，其中L1為一鍵。
  60. 如請求項1至58中任一項之化合物，其中L1為-NR7-。
  61. 如請求項60之化合物，其中L1為-NH-。
  62. 如請求項1至61中任一項之化合物，其中L2為一鍵。
  63. 如請求項1至61中任一項之化合物，其中L2為伸烷基。
  64. 如請求項63之化合物，其中L2為-CH2-或-CH2CH2-。
  65. 如請求項1至64中任一項之化合物，其中R3a、R3b、R4a及R4b為H。
  66. 如請求項1至64中任一項之化合物，其中R3a或R4a為胺基羰基。
  67. 如請求項66之化合物，其中胺基羰基為。
  68. 如請求項1至64中任一項之化合物，其中R3a或R4a為氰基。
  69. 如請求項1至6中任一項之化合物，其中Z為N。
  70. 如請求項69之化合物，其中X為N。
  71. 如請求項69之化合物，其中Y為N。
  72. 如請求項70之化合物，其中Y為CR6，其中R6為H且W為CR6，其中R6為連至L1之一鍵。
  73. 如請求項69之化合物，其中Y為CR6，其中R6為H，W為CR6，其中R6為連至L1之一鍵且X為CR6，其中R6為氰基、甲氧基或胺基。
  74. 如請求項73之化合物，其中X為CR6且R6為氰基。
  75. 如請求項71之化合物，其中W為CR6，其中R6為連至L1之一鍵且X為CR6，其中R6為H。
  76. 如請求項1之化合物，其中Z為一鍵。
  77. 如請求項1或76之化合物，其中Y為NR5。
  78. 如請求項77之化合物，其中R5為H。
  79. 如請求項1之化合物，其中X或Y為CR6。
  80. 如請求項79之化合物，其中R6為氰基、甲氧基或胺基。
  81. 如請求項1之化合物，其中該化合物係選自表1中之化合物。
  82. 一種醫藥組合物，其包含如請求項1至81中任一項之化合物及醫藥學上可接受之載劑。
  83. 如請求項82之醫藥組合物，其中該醫藥組合物經調配用於口服。
  84. 如請求項83之醫藥組合物，其中該醫藥組合物經調配用於注射。
  85. 一種如請求項82之醫藥組合物的用途，其用於製造供治療癌症用之藥劑。
  86. 如請求項85之用途，其中該癌症係由KRAS G12C、HRAS G12C或NRAS G12C突變介導。
  87. 如請求項85之用途，其中該癌症為血液學癌症、胰臟癌、MYH相關息肉病、結腸直腸癌或肺癌。
  88. 一種用於活體外調節KRAS、HRAS或NRAS G12C突變型蛋白質活性的方法，該方法包含使該KRAS G12C突變型蛋白質與如請求項1至81中任一項之化合物發生反應。
  89. 一種用於活體外抑制細胞群增殖的方法，該方法包含使該細胞群與如請求項1至81中任一項之化合物接觸。
  90. 如請求項89之方法，其中依據該細胞群之細胞存活率之降低來量測對增殖之抑制作用。
  91. 一種如請求項82之醫藥組合物的用途，其用於製造供治療由KRAS G12C、HRAS G12C或NRAS G12C突變介導之病症的藥 劑。
  92. 如請求項91之用途，其中該病症為癌症。
  93. 如請求項92之用途，其中該癌症為血液學癌症、胰臟癌、MYH相關息肉病、結腸直腸癌或肺癌。
  94. 一種製備經標記之KRAS、HRAS或NRAS G12C突變型蛋白質的方法，該方法包含使該KRAS、HRAS或NRAS G12C突變體與如請求項1至81中任一項之化合物反應，以產生經標記之KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白質。
  95. 一種如請求項82之醫藥組合物的用途，其用於製造供抑制腫瘤轉移用之藥劑。
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