RU2015110114A - Ангиотензин в лечении состояний головного мозга - Google Patents
Ангиотензин в лечении состояний головного мозга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015110114A RU2015110114A RU2015110114A RU2015110114A RU2015110114A RU 2015110114 A RU2015110114 A RU 2015110114A RU 2015110114 A RU2015110114 A RU 2015110114A RU 2015110114 A RU2015110114 A RU 2015110114A RU 2015110114 A RU2015110114 A RU 2015110114A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- angiotensin
- peptide
- administered
- angiotensin peptide
- natural
- Prior art date
Links
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 title claims abstract 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 43
- PVHLMTREZMEJCG-GDTLVBQBSA-N Ile(5)-angiotensin II (1-7) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=[NH2+])NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC([O-])=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 PVHLMTREZMEJCG-GDTLVBQBSA-N 0.000 claims abstract 30
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims abstract 4
- 108010064733 Angiotensins Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000015427 Angiotensins Human genes 0.000 claims abstract 2
- 208000016988 Hemorrhagic Stroke Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 claims abstract 2
- 201000004810 Vascular dementia Diseases 0.000 claims abstract 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract 2
- 208000020658 intracerebral hemorrhage Diseases 0.000 claims abstract 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 claims abstract 2
- 108010021281 angiotensin I (1-7) Proteins 0.000 claims 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 6
- 108010069514 Cyclic Peptides Proteins 0.000 claims 4
- 102000001189 Cyclic Peptides Human genes 0.000 claims 4
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 claims 2
- 229940127264 non-peptide agonist Drugs 0.000 claims 2
- 102000008873 Angiotensin II receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108050000824 Angiotensin II receptor Proteins 0.000 claims 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 230000006320 pegylation Effects 0.000 claims 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/085—Angiotensins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/14—Angiotensins: Related peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Hematology (AREA)
- Zoology (AREA)
Abstract
1. Способ лечения состояния головного мозга, включающий введение субъекту, страдающему состоянием головного мозга или восприимчивому к нему, пептида ангиотензина (1-7) с помощью внутривенного или подкожного пути введения.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное состояние головного мозга выбрано из инсульта, сосудистой деменции и травматического повреждения мозга.3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанный инсульт представляет собой ишемический инсульт, геморрагический инсульт или их комбинацию.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что введение пептид ангиотензина (1-7) не вводят интрацеребровентрикулярно.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят путем непрерывной инфузии.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят три раза в месяц.7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят два раза в месяц.8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят один раз в месяц.9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят в эффективной дозе, находящейся в пределах от приблизительно 1 до 1000 мкг/кг/сутки.10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят в эффективной дозе, находящейся в пределах от приблизительно 50 до 500 мкг/кг/сутки.11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят в эффективной дозе, находящейся в пределах от приблизительно 1 до 60 мкг/кг/сутки.12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) содержит аминокислотную последовательность природного ангиотензина Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro(SEQ ID NO: 1).13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) представляет собой функциональный эквивалент SEQ ID NO: 1.14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что указанный
Claims (29)
1. Способ лечения состояния головного мозга, включающий введение субъекту, страдающему состоянием головного мозга или восприимчивому к нему, пептида ангиотензина (1-7) с помощью внутривенного или подкожного пути введения.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное состояние головного мозга выбрано из инсульта, сосудистой деменции и травматического повреждения мозга.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанный инсульт представляет собой ишемический инсульт, геморрагический инсульт или их комбинацию.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что введение пептид ангиотензина (1-7) не вводят интрацеребровентрикулярно.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят путем непрерывной инфузии.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят три раза в месяц.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят два раза в месяц.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят один раз в месяц.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят в эффективной дозе, находящейся в пределах от приблизительно 1 до 1000 мкг/кг/сутки.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят в эффективной дозе, находящейся в пределах от приблизительно 50 до 500 мкг/кг/сутки.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) вводят в эффективной дозе, находящейся в пределах от приблизительно 1 до 60 мкг/кг/сутки.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) содержит аминокислотную последовательность природного ангиотензина Asp1-Arg2-Val3-Tyr4-Ile5-His6-Pro7 (SEQ ID NO: 1).
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) представляет собой функциональный эквивалент SEQ ID NO: 1.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что указанный функциональный эквивалент представляет собой линейный пептид.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что указанный линейный пептид содержит последовательность, которая содержит по меньшей мере четыре аминокислоты из семи аминокислот, которые присутствуют в природном ангиотензине (1-7), при этом указанные по меньшей мере четыре аминокислоты сохраняют свои относительные положения, в которых они присутствуют в природном ангиотензине (1-7).
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что указанный линейный пептид содержит 4-25 аминокислот.
17. Способ по п. 14, отличающийся тем, что указанный линейный пептид представляет собой фрагмент природного ангиотензина (1-7).
18. Способ по п. 14, отличающийся тем, что указанный линейный пептид содержит аминокислотные замены, удаления и/или вставки в последовательности природного ангиотензина (1-7).
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный линейный пептид имеет аминокислотную последовательность Asp1-Arg2-Val3-Ser4-Ile5-His6-Cys7 (SEQ ID NO: 6).
20. Способ по п. 13, отличающийся тем, что указанный функциональный эквивалент представляет собой циклический пептид.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что указанный циклический пептид содержит связи между аминокислотами.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что связь расположена в остатках, соответствующих положениям Tyr4 и Pro7 в природном ангиотензине (1-7).
23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что связь представляет собой тиоэфирный мостик.
24. Способ по п. 20, отличающийся тем, что указанный циклический пептид содержит аминокислотную последовательность, в остальном идентичную природной аминокислотной последовательности ангиотензина (1-7) Asp1-Arg2-Val3-Tyr4-Ile5-His6-Pro7 (SEQ ID NO: 1).
25. Способ по п. 20, отличающийся тем, что указанный циклический пептид представляет собой 4,7-циклизованный ангиотензин (1-7), имеющий следующую формулу:
26. Способ по п. 13, отличающийся тем, что пептид ангиотензина (1-7) содержит одну или более химических модификаций для повышения устойчивости к действию протеаз, стабильности в сыворотке крови и/или биодоступности.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что одна или более химических модификаций содержат пегилирование.
28. Способ по п. 1, отличающийся тем, что агонист рецептора ангиотензина (1-7) представляет собой непептидный агонист.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанный непептидный агонист представляет собой соединение со следующей структурой:
или его фармацевтически приемлемую соль.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261708793P | 2012-10-02 | 2012-10-02 | |
| US61/708,793 | 2012-10-02 | ||
| US201261720299P | 2012-10-30 | 2012-10-30 | |
| US61/720,299 | 2012-10-30 | ||
| PCT/US2013/062969 WO2014055591A1 (en) | 2012-10-02 | 2013-10-02 | Angiotensin in treating brain conditions |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018120387A Division RU2018120387A (ru) | 2012-10-02 | 2013-10-02 | Ангиотензин в лечении состояний головного мозга |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015110114A true RU2015110114A (ru) | 2016-11-27 |
| RU2661109C2 RU2661109C2 (ru) | 2018-07-11 |
Family
ID=49919223
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018120387A RU2018120387A (ru) | 2012-10-02 | 2013-10-02 | Ангиотензин в лечении состояний головного мозга |
| RU2015110114A RU2661109C2 (ru) | 2012-10-02 | 2013-10-02 | Ангиотензин в лечении состояний головного мозга |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018120387A RU2018120387A (ru) | 2012-10-02 | 2013-10-02 | Ангиотензин в лечении состояний головного мозга |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8633158B1 (ru) |
| EP (1) | EP2903605B1 (ru) |
| JP (2) | JP6302916B2 (ru) |
| KR (1) | KR20150067228A (ru) |
| CN (1) | CN104837485A (ru) |
| AU (2) | AU2013327453A1 (ru) |
| CA (1) | CA2885912A1 (ru) |
| ES (1) | ES2689781T3 (ru) |
| MX (1) | MX366134B (ru) |
| RU (2) | RU2018120387A (ru) |
| WO (1) | WO2014055591A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8633158B1 (en) | 2012-10-02 | 2014-01-21 | Tarix Pharmaceuticals Ltd. | Angiotensin in treating brain conditions |
| WO2015002903A1 (en) | 2013-07-03 | 2015-01-08 | Arizona Board Of Regents For The University Of Arizona | Method for treating cognitive dysfunction |
| US9333233B2 (en) * | 2014-02-25 | 2016-05-10 | Tarix Pharmaceuticals Ltd. | Methods and compositions for the delayed treatment of stroke |
| WO2016010844A1 (en) * | 2014-07-14 | 2016-01-21 | Tarix Pharmaceuticals Ltd | Methods and compositions for the treatment of stroke |
| EP3171886A4 (en) * | 2014-07-21 | 2018-01-24 | The Arizona Board of Regents On Behalf of the University of Arizona | Ang-(1-7) derviative oligopeptides and methods for using and producing the same |
| US10183055B2 (en) | 2014-07-21 | 2019-01-22 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Ang-(1-7) derivative oligopeptides for the treatment of pain and other indications |
| CN106699843B (zh) * | 2015-07-13 | 2020-07-28 | 首都医科大学 | RGDVGRPAK-The十肽，其制备，活性及应用 |
| CN106699844B (zh) * | 2015-07-13 | 2020-07-03 | 首都医科大学 | The-RGDVGRPAK十肽，其制备，活性及应用 |
| EP3565824A2 (en) * | 2017-01-09 | 2019-11-13 | ARIZONA BOARD OF REGENTS on behalf of THE UNIVERSITY OF ARIZONA | Ang-(1-7) and derivative oligopeptides for the treatment of traumatic brain injury and other cognitive impairments |
| CN109553658B (zh) * | 2018-12-13 | 2022-10-04 | 重庆大学 | Ang-(1-7)的氮杂多肽类似物、制备方法及应用 |
Family Cites Families (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4244946A (en) | 1979-06-11 | 1981-01-13 | The Salk Institute For Biological Studies | Water-soluble peptides affecting gonadal function |
| US4305872A (en) | 1979-10-19 | 1981-12-15 | Kenneth Wingrove | Polypeptide derivatives |
| US4316891A (en) | 1980-06-14 | 1982-02-23 | The Salk Institute For Biological Studies | Extended N-terminal somatostatin |
| SU1067796A1 (ru) | 1981-10-30 | 1986-01-15 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвсср | Циклический аналог ангиотензина,обладающий способностью ингибировать прессорное и миотропное действие ангиотензина |
| AU697504B2 (en) | 1993-09-24 | 1998-10-08 | University Of Southern California | Use of angiotensin II analogs in tissue repair |
| WO1995008337A1 (en) | 1993-09-24 | 1995-03-30 | The University Of Southern California | Use of angiotensin iii and analogs thereof in tissue repair |
| US5955430A (en) | 1993-09-24 | 1999-09-21 | University Of Southern California | Use of angiotensin II fragments and analogs thereof in tissue repair |
| US5834432A (en) | 1995-06-06 | 1998-11-10 | The University Of Southern California | Use of angiotensin II Type 2 receptor agonists in tissue repair |
| WO1998002452A2 (en) | 1996-07-12 | 1998-01-22 | Mcgill University | Compounds and methods for modulating cell adhesion |
| US6110895A (en) | 1996-12-16 | 2000-08-29 | University Of Southern California | Method of promoting healing in skin grafts |
| US6335195B1 (en) | 1997-01-28 | 2002-01-01 | Maret Corporation | Method for promoting hematopoietic and mesenchymal cell proliferation and differentiation |
| US5917151A (en) | 1997-08-29 | 1999-06-29 | Ut Automotive Dearborn, Inc. | Multi-shot molds for manufacturing wire harnesses |
| SG92610A1 (en) | 1997-10-24 | 2002-11-19 | Univ Singapore | The use of des-aspartate-angiotensin i as an agent for the treatment and prevention of neointima formation, restenosis, and arteriosclerosis |
| US6248587B1 (en) | 1997-11-26 | 2001-06-19 | University Of Southern Cailfornia | Method for promoting mesenchymal stem and lineage-specific cell proliferation |
| CA2310852A1 (en) | 1997-11-26 | 1999-06-03 | University Of Southern California | Method for promoting hematopoietic and mesenchymal cell proliferation and differentiation |
| WO1999040106A2 (en) | 1998-02-09 | 1999-08-12 | University Of Southern California | Use of angiotensin analogues for promoting erythropoiesis |
| US6455500B1 (en) | 1998-03-10 | 2002-09-24 | University Of Southern California | Radiation therapy methods |
| US7173011B2 (en) | 2000-11-20 | 2007-02-06 | University Of Southern California | Radiation therapy methods |
| CA2659664C (en) | 1998-03-10 | 2013-05-07 | University Of Southern California | Improved radiation therapy methods |
| WO1999046285A2 (en) | 1998-03-11 | 1999-09-16 | University Of Southern California | Method of promoting production of living tissue equivalents |
| EP1067952A1 (en) | 1998-04-09 | 2001-01-17 | University Of Southern California | Methods for treatment and prevention of infections |
| US6475988B1 (en) | 1998-05-11 | 2002-11-05 | University Of Southern California | Methods to increase white blood cell survival after chemotherapy |
| US6762167B1 (en) | 1998-05-11 | 2004-07-13 | University Of Southern California | Methods for treating a patient undergoing chemotherapy |
| US6916783B2 (en) | 1998-07-13 | 2005-07-12 | University Of Southern California | Methods for accelerating bone and cartilage growth and repair |
| ES2207258T3 (es) | 1998-07-13 | 2004-05-16 | University Of Southern California | Procedimiento para acelerar el crecimiento oseo y del cartilago y su recuperacion. |
| EP1105149A1 (en) | 1998-08-13 | 2001-06-13 | University Of Southern California | Methods to increase blood flow to ischemic tissue |
| US6730775B1 (en) | 1999-03-23 | 2004-05-04 | University Of Southern California | Methods for limiting scar and adhesion formation |
| AU756156B2 (en) | 1999-03-23 | 2003-01-02 | University Of Southern California | Methods for limiting scar and adhesion formation |
| YU78601A (sh) | 1999-05-05 | 2005-07-19 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh. | 1-(p-tienilbenzil)-imidazoli kao agonisti angiotenzin-(1-7)- receptora, postupak za njihovu proizvodnju, njihova primena i farmaceutski preparati koji ih sadrže |
| US7338938B2 (en) | 1999-05-10 | 2008-03-04 | University Of Southern California | Methods for treating a patient undergoing chemotherapy |
| US6821953B1 (en) | 1999-12-16 | 2004-11-23 | University Of Southern California | Methods for treating and preventing damage to mucosal tissue |
| DE60017793T2 (de) | 1999-12-16 | 2006-01-05 | University Of Southern California, Los Angeles | Verfahren zur vorbeugung und behandlung von beschädigungen des schleimhautgewebes |
| AU1792901A (en) | 1999-12-16 | 2001-06-25 | University Of Southern California | Methods for treating and preventing diabetic complications |
| AU2001231154A1 (en) | 2000-01-24 | 2001-07-31 | Adherex Technologies Inc. | Peptidomimetic modulators of cell adhesion |
| US6747008B1 (en) | 2000-06-19 | 2004-06-08 | University Of Southern California | Methods for treating and preventing alopecia |
| WO2001098325A1 (en) | 2000-06-19 | 2001-12-27 | University Of Southern California | Methods for treating and preventing alopecia |
| US7122523B2 (en) | 2001-05-01 | 2006-10-17 | University Of Southern California | Methods for inhibiting tumor cell proliferation |
| BRPI0105509B8 (pt) * | 2001-11-05 | 2021-05-25 | Univ Minas Gerais | formulações do peptídeo angiotensina-(1-7) usando as ciclodextrinas, lipossomas e o polímero plga |
| MXPA04004844A (es) | 2001-11-23 | 2004-07-30 | Solvay Pharm Gmbh | Tratamiento de hipertonia durante la fase aguda de un accidente cerebrobascular. |
| DE10306179A1 (de) * | 2003-02-13 | 2004-08-26 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verwendung von Dipyridamol in Kombination mit Acetylsalicylsäure und einem Angiotensin II-Antagonisten zur Schlaganfall-Prophylaxe |
| BRPI0502497A (pt) * | 2005-06-28 | 2007-02-06 | Univ Minas Gerais | uso de agonistas e antagonistas do receptor acoplado a proteìna g, mas, como moduladores de atividade apoptótica para o estudo, a prevenção e o tratamento de doenças |
| BRPI0602366B1 (pt) | 2006-04-26 | 2017-12-12 | Universidade Federal De Minas Gerais | Use of agonists of the receptor coupled to protein g, but, in the treatment of metabolic syndrome, its components and their complications |
| WO2008130217A1 (en) * | 2006-08-08 | 2008-10-30 | Applied Nanosystems B.V. | Cyclic angiotensin analogs |
| AT506258A1 (de) | 2007-12-18 | 2009-07-15 | Apeiron Biolog Forschungs Und | Behandlung inflammatorischer krankheiten |
| EP2077119A1 (de) | 2007-12-21 | 2009-07-08 | Apeiron Biologics Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft M.B.H. | Behandlung von Fibrosen und Lebererkrankungen |
| BRPI0800585B8 (pt) * | 2008-02-13 | 2021-05-25 | Univ Minas Gerais | composições farmacêuticas do peptídeo des-[asp1]-[ala1]-angiotensina-(1-7) e uso do peptídeo des-[asp1]-[ala1]-angiotensina-(1-7) |
| WO2009114461A2 (en) | 2008-03-10 | 2009-09-17 | University Of Southern California | Angiotensin (1-7) dosage forms and uses thereof |
| AT506632A1 (de) | 2008-04-09 | 2009-10-15 | Apeiron Biolog Forschungs Und | Behandlung von tumorerkrankungen |
| EP2163259B1 (en) | 2008-09-12 | 2012-06-13 | Charité-Universitätsmedizin Berlin (Charité) | Use of an Ang-(1-7) receptor agonist in acute lung injury |
| CL2008003736A1 (es) | 2008-12-15 | 2009-05-29 | Univ Pontificia Catolica Chile | Uso de angiotensina (1-9) para preparar un medicamento, util para prevenir, revertir y/o disminuir el remodelado cardiovascular, pulmonar, renal y/o cerebral. |
| US20120070403A1 (en) | 2009-02-17 | 2012-03-22 | Sygnis Bioscience Gmbh & Co. Kg | Use of g-csf for the extension of the therapeutic time-window of thrombolytic stroke therapy |
| EP2455388A1 (en) * | 2010-11-23 | 2012-05-23 | LanthioPep B.V. | Novel angiotensin type 2 (AT2) receptor agonists and uses thereof. |
| WO2013119870A1 (en) | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Tarix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treatment of peripheral vascular disease |
| US8633158B1 (en) | 2012-10-02 | 2014-01-21 | Tarix Pharmaceuticals Ltd. | Angiotensin in treating brain conditions |
| US9333233B2 (en) | 2014-02-25 | 2016-05-10 | Tarix Pharmaceuticals Ltd. | Methods and compositions for the delayed treatment of stroke |
-
2013
- 2013-01-28 US US13/752,202 patent/US8633158B1/en active Active
- 2013-05-17 US US13/897,051 patent/US9511055B2/en active Active
- 2013-10-02 JP JP2015534823A patent/JP6302916B2/ja active Active
- 2013-10-02 EP EP13844187.8A patent/EP2903605B1/en active Active
- 2013-10-02 RU RU2018120387A patent/RU2018120387A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-10-02 WO PCT/US2013/062969 patent/WO2014055591A1/en not_active Ceased
- 2013-10-02 RU RU2015110114A patent/RU2661109C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-10-02 CA CA2885912A patent/CA2885912A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-02 CN CN201380062800.XA patent/CN104837485A/zh active Pending
- 2013-10-02 MX MX2015003968A patent/MX366134B/es active IP Right Grant
- 2013-10-02 ES ES13844187.8T patent/ES2689781T3/es active Active
- 2013-10-02 AU AU2013327453A patent/AU2013327453A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-02 KR KR1020157011035A patent/KR20150067228A/ko not_active Ceased
-
2016
- 2016-10-24 US US15/332,813 patent/US20170258766A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-01-12 US US15/870,233 patent/US20190000809A1/en not_active Abandoned
- 2018-03-05 JP JP2018038469A patent/JP6472914B2/ja active Active
- 2018-07-13 AU AU2018205186A patent/AU2018205186B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6302916B2 (ja) | 2018-03-28 |
| CA2885912A1 (en) | 2014-04-10 |
| US20170258766A1 (en) | 2017-09-14 |
| MX366134B (es) | 2019-06-28 |
| MX2015003968A (es) | 2016-02-05 |
| EP2903605A4 (en) | 2016-03-23 |
| AU2013327453A1 (en) | 2015-04-09 |
| EP2903605A1 (en) | 2015-08-12 |
| US20140094497A1 (en) | 2014-04-03 |
| ES2689781T3 (es) | 2018-11-15 |
| AU2018205186B2 (en) | 2020-04-09 |
| WO2014055591A1 (en) | 2014-04-10 |
| JP6472914B2 (ja) | 2019-02-20 |
| JP2018090625A (ja) | 2018-06-14 |
| KR20150067228A (ko) | 2015-06-17 |
| EP2903605B1 (en) | 2018-08-15 |
| RU2018120387A (ru) | 2018-11-15 |
| AU2018205186A1 (en) | 2018-08-02 |
| JP2015532291A (ja) | 2015-11-09 |
| CN104837485A (zh) | 2015-08-12 |
| US9511055B2 (en) | 2016-12-06 |
| US20190000809A1 (en) | 2019-01-03 |
| RU2661109C2 (ru) | 2018-07-11 |
| US8633158B1 (en) | 2014-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015110114A (ru) | Ангиотензин в лечении состояний головного мозга | |
| US6284731B1 (en) | Allosteric modulators of the NMDA receptor and their use in the treatment of CNS disorders and enhancement of CNS function | |
| CN102711802B (zh) | 肽glp‑2激动剂 | |
| RU2013139651A (ru) | Новые соединения, влияющие на пищевое поведение | |
| RU2012139432A (ru) | Полипептиды | |
| JP2014530253A5 (ru) | ||
| RU2015114923A (ru) | СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ IL-1β-ЗАВИСИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | |
| RU2016122957A (ru) | Способы применения интерлейкина-10 для лечения заболеваний и расстройств | |
| CA2165200A1 (en) | Neuropeptide y antagonists and agonists | |
| JP2016512213A5 (ru) | ||
| NZ608502A (en) | Polypeptides that bind to human complement component c5 | |
| FI3712264T3 (fi) | Kystationiini-beta-syntaasientsyymi homokystinurian hoitoon | |
| RU2012136530A (ru) | Новые соединения, влияющие на пищевое поведение | |
| CA2929637C (en) | USE OF IL-22 DIMERS IN THE MANUFACTURE OF MEDICINES FOR THE TREATMENT OF PANCREATITIS | |
| RU2014101207A (ru) | Новые показания к применению при лечении антителами против il-1-бета | |
| FI3065763T4 (fi) | Il-22-dimeerin käyttö lääkkeen valmistamisessa suonensisäistä antoa varten | |
| JP2018531945A (ja) | 免疫系を刺激するためのペプチドの使用 | |
| JP2015532293A5 (ja) | 糖尿病患者における心不全の治療用組成物 | |
| JP2013518090A5 (ru) | ||
| RU2016152151A (ru) | Препарат, содержащий фактор viii и пептиды фактора фон виллебранда | |
| EA200501550A1 (ru) | СВЯЗАННЫЕ С МАТРИЦЕЙ ПЕПТИДОМИМЕТИКИ β-ШПИЛЕЧНОЙ СТРУКТУРЫ С АКТИВНОСТЬЮ АНТАГОНИСТОВ CXCR4 | |
| CA3240982A1 (en) | Peptide inhibitors of interleukin-23 receptor | |
| NZ703514A (en) | Fviii peptides for immune tolerance induction and immunodiagnostics | |
| EP0788371A1 (en) | Analgesic method with dynorphin analogues truncated at the n-terminus | |
| JP2013529178A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201003 |