[go: up one dir, main page]

RU2018120387A - Ангиотензин в лечении состояний головного мозга - Google Patents

Ангиотензин в лечении состояний головного мозга Download PDF

Info

Publication number
RU2018120387A
RU2018120387A RU2018120387A RU2018120387A RU2018120387A RU 2018120387 A RU2018120387 A RU 2018120387A RU 2018120387 A RU2018120387 A RU 2018120387A RU 2018120387 A RU2018120387 A RU 2018120387A RU 2018120387 A RU2018120387 A RU 2018120387A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
angiotensin
cyclic
linear
administration
Prior art date
Application number
RU2018120387A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард Франклин
Original Assignee
Терикс Фармасьютикалз Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Терикс Фармасьютикалз Лтд. filed Critical Терикс Фармасьютикалз Лтд.
Publication of RU2018120387A publication Critical patent/RU2018120387A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • A61K31/41781,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A61K38/085Angiotensins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/14Angiotensins: Related peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)

Claims (23)

1. Способ лечения инсульта или травматического повреждения головного мозга, включающий введение субъекту, страдающему инсультом или травматическим повреждением головного мозга, линейного или циклического пептида ангиотензина (1-7), содержащего аминокислотную последовательность Asp1-Arg2-Val3-Tyr4-Ile5-His6-Pro7 (SEQ ID NO:1), путем системного введения, причем системное введение не является интрацеребровентрикулярным введением.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный инсульт представляет собой ишемический инсульт, геморрагический инсульт или их комбинацию.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный линейный или циклический пептид ангиотензина (1-7) вводят путем непрерывной инфузии.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный линейный или циклический пептид ангиотензина (1-7) вводят три раза в месяц.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный линейный или циклический пептид ангиотензина (1-7) вводят два раза в месяц.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный линейный или циклический пептид ангиотензина (1-7) вводят один раз в месяц.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный линейный или циклический пептид ангиотензина (1-7) вводят в эффективной дозе, находящейся в пределах от приблизительно 1 до 1000 мкг/кг/сутки.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный линейный или циклический пептид ангиотензина (1-7) вводят в эффективной дозе, находящейся в пределах от приблизительно 50 до 500 мкг/кг/сутки.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный линейный или циклический пептид ангиотензина (1-7) вводят в эффективной дозе, находящейся в пределах от приблизительно 1 до 60 мкг/кг/сутки.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный пептид ангиотензина (1-7) представляет собой линейный пептид.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный пептид ангиотензина (1-7) представляет собой циклический пептид.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что указанный циклический пептид содержит связь между аминокислотами.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что связь расположена в остатках, соответствующих положениям Tyr4 и Pro7 в природном ангиотензине (1-7).
14. Способ по п. 12, отличающийся тем, что связь представляет собой тиоэфирный мостик.
15. Способ по п. 11, отличающийся тем, что указанный циклический пептид представляет собой 4,7-циклизованный ангиотензин (1-7), имеющий следующую формулу:
Figure 00000001
.
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный линейный или циклический пептид ангиотензина (1-7) содержит одну или более химических модификаций для повышения устойчивости к действию протеаз, стабильности в сыворотке крови и/или биодоступности.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что одна или более химических модификаций содержат пегилирование.
18. Способ по п. 1, отличающийся тем, что системное введение выбирают из внутривенного введения, подкожного введения, ингаляции, интрадермального введения, чрескожного введения, введения через слизистую и/или перорального введения.
19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что системное введение представляет собой внутривенное введение.
20. Способ по п. 17, отличающийся тем, что системное введение представляет собой подкожное введение.
21. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный линейный или циклический пептид ангиотензина (1-7) вводят ежедневно.
22. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный линейный или циклический пептид ангиотензина (1-7) вводят два раза в день.
RU2018120387A 2012-10-02 2013-10-02 Ангиотензин в лечении состояний головного мозга RU2018120387A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261708793P 2012-10-02 2012-10-02
US61/708,793 2012-10-02
US201261720299P 2012-10-30 2012-10-30
US61/720,299 2012-10-30

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015110114A Division RU2661109C2 (ru) 2012-10-02 2013-10-02 Ангиотензин в лечении состояний головного мозга

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018120387A true RU2018120387A (ru) 2018-11-15

Family

ID=49919223

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018120387A RU2018120387A (ru) 2012-10-02 2013-10-02 Ангиотензин в лечении состояний головного мозга
RU2015110114A RU2661109C2 (ru) 2012-10-02 2013-10-02 Ангиотензин в лечении состояний головного мозга

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015110114A RU2661109C2 (ru) 2012-10-02 2013-10-02 Ангиотензин в лечении состояний головного мозга

Country Status (11)

Country Link
US (4) US8633158B1 (ru)
EP (1) EP2903605B1 (ru)
JP (2) JP6302916B2 (ru)
KR (1) KR20150067228A (ru)
CN (1) CN104837485A (ru)
AU (2) AU2013327453A1 (ru)
CA (1) CA2885912A1 (ru)
ES (1) ES2689781T3 (ru)
MX (1) MX366134B (ru)
RU (2) RU2018120387A (ru)
WO (1) WO2014055591A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8633158B1 (en) 2012-10-02 2014-01-21 Tarix Pharmaceuticals Ltd. Angiotensin in treating brain conditions
WO2015002903A1 (en) 2013-07-03 2015-01-08 Arizona Board Of Regents For The University Of Arizona Method for treating cognitive dysfunction
US9333233B2 (en) * 2014-02-25 2016-05-10 Tarix Pharmaceuticals Ltd. Methods and compositions for the delayed treatment of stroke
WO2016010844A1 (en) * 2014-07-14 2016-01-21 Tarix Pharmaceuticals Ltd Methods and compositions for the treatment of stroke
EP3171886A4 (en) * 2014-07-21 2018-01-24 The Arizona Board of Regents On Behalf of the University of Arizona Ang-(1-7) derviative oligopeptides and methods for using and producing the same
US10183055B2 (en) 2014-07-21 2019-01-22 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Ang-(1-7) derivative oligopeptides for the treatment of pain and other indications
CN106699843B (zh) * 2015-07-13 2020-07-28 首都医科大学 RGDVGRPAK-The十肽,其制备,活性及应用
CN106699844B (zh) * 2015-07-13 2020-07-03 首都医科大学 The-RGDVGRPAK十肽,其制备,活性及应用
EP3565824A2 (en) * 2017-01-09 2019-11-13 ARIZONA BOARD OF REGENTS on behalf of THE UNIVERSITY OF ARIZONA Ang-(1-7) and derivative oligopeptides for the treatment of traumatic brain injury and other cognitive impairments
CN109553658B (zh) * 2018-12-13 2022-10-04 重庆大学 Ang-(1-7)的氮杂多肽类似物、制备方法及应用

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4244946A (en) 1979-06-11 1981-01-13 The Salk Institute For Biological Studies Water-soluble peptides affecting gonadal function
US4305872A (en) 1979-10-19 1981-12-15 Kenneth Wingrove Polypeptide derivatives
US4316891A (en) 1980-06-14 1982-02-23 The Salk Institute For Biological Studies Extended N-terminal somatostatin
SU1067796A1 (ru) 1981-10-30 1986-01-15 Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвсср Циклический аналог ангиотензина,обладающий способностью ингибировать прессорное и миотропное действие ангиотензина
AU697504B2 (en) 1993-09-24 1998-10-08 University Of Southern California Use of angiotensin II analogs in tissue repair
WO1995008337A1 (en) 1993-09-24 1995-03-30 The University Of Southern California Use of angiotensin iii and analogs thereof in tissue repair
US5955430A (en) 1993-09-24 1999-09-21 University Of Southern California Use of angiotensin II fragments and analogs thereof in tissue repair
US5834432A (en) 1995-06-06 1998-11-10 The University Of Southern California Use of angiotensin II Type 2 receptor agonists in tissue repair
WO1998002452A2 (en) 1996-07-12 1998-01-22 Mcgill University Compounds and methods for modulating cell adhesion
US6110895A (en) 1996-12-16 2000-08-29 University Of Southern California Method of promoting healing in skin grafts
US6335195B1 (en) 1997-01-28 2002-01-01 Maret Corporation Method for promoting hematopoietic and mesenchymal cell proliferation and differentiation
US5917151A (en) 1997-08-29 1999-06-29 Ut Automotive Dearborn, Inc. Multi-shot molds for manufacturing wire harnesses
SG92610A1 (en) 1997-10-24 2002-11-19 Univ Singapore The use of des-aspartate-angiotensin i as an agent for the treatment and prevention of neointima formation, restenosis, and arteriosclerosis
US6248587B1 (en) 1997-11-26 2001-06-19 University Of Southern Cailfornia Method for promoting mesenchymal stem and lineage-specific cell proliferation
CA2310852A1 (en) 1997-11-26 1999-06-03 University Of Southern California Method for promoting hematopoietic and mesenchymal cell proliferation and differentiation
WO1999040106A2 (en) 1998-02-09 1999-08-12 University Of Southern California Use of angiotensin analogues for promoting erythropoiesis
US6455500B1 (en) 1998-03-10 2002-09-24 University Of Southern California Radiation therapy methods
US7173011B2 (en) 2000-11-20 2007-02-06 University Of Southern California Radiation therapy methods
CA2659664C (en) 1998-03-10 2013-05-07 University Of Southern California Improved radiation therapy methods
WO1999046285A2 (en) 1998-03-11 1999-09-16 University Of Southern California Method of promoting production of living tissue equivalents
EP1067952A1 (en) 1998-04-09 2001-01-17 University Of Southern California Methods for treatment and prevention of infections
US6475988B1 (en) 1998-05-11 2002-11-05 University Of Southern California Methods to increase white blood cell survival after chemotherapy
US6762167B1 (en) 1998-05-11 2004-07-13 University Of Southern California Methods for treating a patient undergoing chemotherapy
US6916783B2 (en) 1998-07-13 2005-07-12 University Of Southern California Methods for accelerating bone and cartilage growth and repair
ES2207258T3 (es) 1998-07-13 2004-05-16 University Of Southern California Procedimiento para acelerar el crecimiento oseo y del cartilago y su recuperacion.
EP1105149A1 (en) 1998-08-13 2001-06-13 University Of Southern California Methods to increase blood flow to ischemic tissue
US6730775B1 (en) 1999-03-23 2004-05-04 University Of Southern California Methods for limiting scar and adhesion formation
AU756156B2 (en) 1999-03-23 2003-01-02 University Of Southern California Methods for limiting scar and adhesion formation
YU78601A (sh) 1999-05-05 2005-07-19 Aventis Pharma Deutschland Gmbh. 1-(p-tienilbenzil)-imidazoli kao agonisti angiotenzin-(1-7)- receptora, postupak za njihovu proizvodnju, njihova primena i farmaceutski preparati koji ih sadrže
US7338938B2 (en) 1999-05-10 2008-03-04 University Of Southern California Methods for treating a patient undergoing chemotherapy
US6821953B1 (en) 1999-12-16 2004-11-23 University Of Southern California Methods for treating and preventing damage to mucosal tissue
DE60017793T2 (de) 1999-12-16 2006-01-05 University Of Southern California, Los Angeles Verfahren zur vorbeugung und behandlung von beschädigungen des schleimhautgewebes
AU1792901A (en) 1999-12-16 2001-06-25 University Of Southern California Methods for treating and preventing diabetic complications
AU2001231154A1 (en) 2000-01-24 2001-07-31 Adherex Technologies Inc. Peptidomimetic modulators of cell adhesion
US6747008B1 (en) 2000-06-19 2004-06-08 University Of Southern California Methods for treating and preventing alopecia
WO2001098325A1 (en) 2000-06-19 2001-12-27 University Of Southern California Methods for treating and preventing alopecia
US7122523B2 (en) 2001-05-01 2006-10-17 University Of Southern California Methods for inhibiting tumor cell proliferation
BRPI0105509B8 (pt) * 2001-11-05 2021-05-25 Univ Minas Gerais formulações do peptídeo angiotensina-(1-7) usando as ciclodextrinas, lipossomas e o polímero plga
MXPA04004844A (es) 2001-11-23 2004-07-30 Solvay Pharm Gmbh Tratamiento de hipertonia durante la fase aguda de un accidente cerebrobascular.
DE10306179A1 (de) * 2003-02-13 2004-08-26 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verwendung von Dipyridamol in Kombination mit Acetylsalicylsäure und einem Angiotensin II-Antagonisten zur Schlaganfall-Prophylaxe
BRPI0502497A (pt) * 2005-06-28 2007-02-06 Univ Minas Gerais uso de agonistas e antagonistas do receptor acoplado a proteìna g, mas, como moduladores de atividade apoptótica para o estudo, a prevenção e o tratamento de doenças
BRPI0602366B1 (pt) 2006-04-26 2017-12-12 Universidade Federal De Minas Gerais Use of agonists of the receptor coupled to protein g, but, in the treatment of metabolic syndrome, its components and their complications
WO2008130217A1 (en) * 2006-08-08 2008-10-30 Applied Nanosystems B.V. Cyclic angiotensin analogs
AT506258A1 (de) 2007-12-18 2009-07-15 Apeiron Biolog Forschungs Und Behandlung inflammatorischer krankheiten
EP2077119A1 (de) 2007-12-21 2009-07-08 Apeiron Biologics Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft M.B.H. Behandlung von Fibrosen und Lebererkrankungen
BRPI0800585B8 (pt) * 2008-02-13 2021-05-25 Univ Minas Gerais composições farmacêuticas do peptídeo des-[asp1]-[ala1]-angiotensina-(1-7) e uso do peptídeo des-[asp1]-[ala1]-angiotensina-(1-7)
WO2009114461A2 (en) 2008-03-10 2009-09-17 University Of Southern California Angiotensin (1-7) dosage forms and uses thereof
AT506632A1 (de) 2008-04-09 2009-10-15 Apeiron Biolog Forschungs Und Behandlung von tumorerkrankungen
EP2163259B1 (en) 2008-09-12 2012-06-13 Charité-Universitätsmedizin Berlin (Charité) Use of an Ang-(1-7) receptor agonist in acute lung injury
CL2008003736A1 (es) 2008-12-15 2009-05-29 Univ Pontificia Catolica Chile Uso de angiotensina (1-9) para preparar un medicamento, util para prevenir, revertir y/o disminuir el remodelado cardiovascular, pulmonar, renal y/o cerebral.
US20120070403A1 (en) 2009-02-17 2012-03-22 Sygnis Bioscience Gmbh & Co. Kg Use of g-csf for the extension of the therapeutic time-window of thrombolytic stroke therapy
EP2455388A1 (en) * 2010-11-23 2012-05-23 LanthioPep B.V. Novel angiotensin type 2 (AT2) receptor agonists and uses thereof.
WO2013119870A1 (en) 2012-02-10 2013-08-15 Tarix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treatment of peripheral vascular disease
US8633158B1 (en) 2012-10-02 2014-01-21 Tarix Pharmaceuticals Ltd. Angiotensin in treating brain conditions
US9333233B2 (en) 2014-02-25 2016-05-10 Tarix Pharmaceuticals Ltd. Methods and compositions for the delayed treatment of stroke

Also Published As

Publication number Publication date
RU2015110114A (ru) 2016-11-27
JP6302916B2 (ja) 2018-03-28
CA2885912A1 (en) 2014-04-10
US20170258766A1 (en) 2017-09-14
MX366134B (es) 2019-06-28
MX2015003968A (es) 2016-02-05
EP2903605A4 (en) 2016-03-23
AU2013327453A1 (en) 2015-04-09
EP2903605A1 (en) 2015-08-12
US20140094497A1 (en) 2014-04-03
ES2689781T3 (es) 2018-11-15
AU2018205186B2 (en) 2020-04-09
WO2014055591A1 (en) 2014-04-10
JP6472914B2 (ja) 2019-02-20
JP2018090625A (ja) 2018-06-14
KR20150067228A (ko) 2015-06-17
EP2903605B1 (en) 2018-08-15
AU2018205186A1 (en) 2018-08-02
JP2015532291A (ja) 2015-11-09
CN104837485A (zh) 2015-08-12
US9511055B2 (en) 2016-12-06
US20190000809A1 (en) 2019-01-03
RU2661109C2 (ru) 2018-07-11
US8633158B1 (en) 2014-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018120387A (ru) Ангиотензин в лечении состояний головного мозга
FI2970398T3 (fi) Rsv f -prefuusioproteiineja ja niiden käyttö
CA2729938A1 (en) New insulin analogues of prolonged activity
FI3482765T3 (fi) Pitkävaikutteinen kasvuhormoni ja menetelmiä sen tuottamiseksi
JP2014521684A5 (ru)
CY1116665T1 (el) Χρηση παραγωγων του ινδολοξικου οξεος που αυξανουν το επιπεδο ορου του παραγοντα igf-1 για την παρασκευη μιας θεραπευτικης συνθεσης για τη θεραπεια διαφορων νοσων
RU2012139432A (ru) Полипептиды
CA2862516A1 (en) Compositions and methods of use for treating metabolic disorders
JP2015518818A5 (ru)
JP2013516464A5 (ru)
JP2015164424A5 (ru)
RU2019126232A (ru) Пептиды и способы для лечения диабета
RU2014122171A (ru) Пептидные аналоги для лечения заболеваний и расстройств
JP2015508771A5 (ru)
JP2013510169A5 (ru)
JP2014532722A5 (ru)
FI3065763T4 (fi) Il-22-dimeerin käyttö lääkkeen valmistamisessa suonensisäistä antoa varten
MX353649B (es) Proteinas protozoarias variables de superficie (vsp) como vehiculos para la administracion de farmacos.
BRPI0607097B8 (pt) uso de um peptídeo imunogênico para a fabricação de um medicamento para o tratamento, prevenção ou redução de infecção por papilomavírus
NZ703514A (en) Fviii peptides for immune tolerance induction and immunodiagnostics
DK3191504T3 (en) Ezrin derived peptides and pharmaceutical compositions thereof
EA201590601A1 (ru) Применение pedf-производных полипептидов для лечения остеоартрита
RU2012134322A (ru) Органические соединения для регуляции векторных ионных каналов
JP2014504601A5 (ru)
CN103435692A (zh) 人参糖蛋白在治疗老年痴呆的药物和保健食品中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20161003