[go: up one dir, main page]

RU2013152960A - Анти-cd40-антитела и способы применения - Google Patents

Анти-cd40-антитела и способы применения Download PDF

Info

Publication number
RU2013152960A
RU2013152960A RU2013152960/10A RU2013152960A RU2013152960A RU 2013152960 A RU2013152960 A RU 2013152960A RU 2013152960/10 A RU2013152960/10 A RU 2013152960/10A RU 2013152960 A RU2013152960 A RU 2013152960A RU 2013152960 A RU2013152960 A RU 2013152960A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
binding fragment
antigen
seq
region
Prior art date
Application number
RU2013152960/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2609647C2 (ru
Inventor
Юнкэ ЧЖАН
Го-Лян ЮЙ
Вэймин ЧЖУ
Original Assignee
Апексиджен, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Апексиджен, Инк. filed Critical Апексиджен, Инк.
Publication of RU2013152960A publication Critical patent/RU2013152960A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2609647C2 publication Critical patent/RU2609647C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/32—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency specific for a neo-epitope on a complex, e.g. antibody-antigen or ligand-receptor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/522—CH1 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/75—Agonist effect on antigen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40 человека, содержащие: (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую VHCDR1-область с SEQ ID NO:3, VHCDR2-область с SEQ ID NO:4 и VHCDR3-область с SEQ ID NO:5; и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую VLCDR1-область с SEQ ID NO:6, VLCDR2-область с SEQ ID NO:7 и VLCDR3-область с SEQ ID NO:8;или вариант указанного антитела или его антиген-связывающего фрагмента, содержащие вариабельные области тяжелой и легкой цепи, идентичные вариабельным областям тяжелой и легкой цепи из пп.(i) и (ii), за исключением до 8 аминокислотных замен в указанных CDR.2. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:1.3. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.4. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:1.5. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.4, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO:2.6. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.4, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.7. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область л�

Claims (36)

1. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40 человека, содержащие: (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую VHCDR1-область с SEQ ID NO:3, VHCDR2-область с SEQ ID NO:4 и VHCDR3-область с SEQ ID NO:5; и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую VLCDR1-область с SEQ ID NO:6, VLCDR2-область с SEQ ID NO:7 и VLCDR3-область с SEQ ID NO:8;
или вариант указанного антитела или его антиген-связывающего фрагмента, содержащие вариабельные области тяжелой и легкой цепи, идентичные вариабельным областям тяжелой и легкой цепи из пп.(i) и (ii), за исключением до 8 аминокислотных замен в указанных CDR.
2. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:1.
3. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.1, где вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.
4. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:1.
5. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.4, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO:2.
6. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.4, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.
7. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:2.
8. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.7, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO:1.
9. Выделенное антитело по п.1, где антитело является гуманизированным.
10. Выделенное антитело по п.9, где VH-область содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:9, а VL-область содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO:10.
11. Выделенное антитело по п.1, где антитело выбрано из группы, состоящей из одноцепочечного антитела, ScFv, моновалентного антитела без шарнирной области и миниантитела.
12. Выделенное антитело по п.1, где антитело является Fab- или Fab'-фрагментом.
13. Выделенное антитело по п.1, где антитело является F(ab')2-фрагментом.
14. Выделенное антитело по п.1, где антитело является полноразмерным антителом.
15. Выделенное антитело по п.1, содержащее константный домен IgG человека.
16. Выделенное антитело по п.15, где константный домен IgG человека содержит CH1-домен из IgG1.
17. Выделенное антитело по п.15, где константный домен IgG человека содержит Fc-область из IgG1.
18. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые конкурируют с антителом по п.1 за связывание с CD40.
19. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связывают CD40 с KD, равной 0,96 нМ или ниже.
20. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по любому одному из пп.1-19, где выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент:
a. блокируют связывание CD40 с CD40L;
b. являются агонистами CD40;
c. активируют антиген-презентирующие клетки;
d. стимулируют высвобождение цитокинов из антиген-презентирующих клеток;
e. вызывают апоптоз опухолевых клеток;
f. ингибируют пролиферацию опухолевых клеток;
g. убивают опухолевые клетки посредством индукции эффекторных функций, выбранных из группы, состоящей из антителозависимой клеточной цитотоксичности, комплемент-зависимой цитотоксичности и антителозависимого клеточного фагоцитоза;
h. стимулируют противоопухолевые Т-клеточные ответы;
i. уменьшают сформированные опухоли;
j. ингибируют рост резистентных к ритуксимабу опухолей; или
k. обладают комбинацией любого одного или нескольких из пп. а.-j.
21. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, где выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент:
a. блокируют связывание CD40 с CD40L;
b. являются агонистами CD40;
c. активируют антиген-презентирующих клетки;
d. стимулируют высвобождение цитокинов из антиген-презентирующих клеток;
e. вызывают апоптоз опухолевых клеток;
f. ингибируют пролиферацию опухолевых клеток;
g. убивают опухолевые клетки посредством индукции эффекторных функций, выбранных из группы, состоящей из антителозависимой клеточной цитотоксичности, комплемент-зависимой цитотоксичности и антителозависимого клеточного фагоцитоза;
h. стимулируют противоопухолевые Т-клеточные ответы;
i. уменьшают сформированные опухоли;
j. ингибируют рост резистентных к ритуксимабу опухолей; или
k. обладают комбинацией любого одного или нескольких из пп. а.-j.
22. Выделенный полинуклеотид, кодирующий выделенное антитело, или его антиген-связывающий фрагмент по любому одному из пп.1, 10, 18, 19 и 21.
23. Экспрессирующий вектор, содержащий выделенный полинуклеотид по п.22.
24. Выделенная клетка-хозяин, содержащая вектор по п.23.
25. Композиция, содержащая физиологически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество выделенного антитела или его антиген-связывающего фрагмента по любому одному из пп.1, 10, 18, 19 и 21.
26. Способ лечения или ослабления симптомов у пациента, имеющего рак, включающий введение пациенту композиции по п.25, посредством чего осуществляется лечение или ослабление симптомов у пациента, имеющего рак.
27. Способ по п.26, где рак выбран из группы, состоящей из неходжкинских лимфом, Ходжкинской лимфомы, хронических лимфоцитарных лейкозов, волосатоклеточных лейкозов, острых лимфобластных лейкозов, множественной миеломы, карцином мочевого пузыря, почек, яичников, шейки матки, молочных желез, легких, носоглотки, злокачественной меланомы и резистентных к ритуксимабу NHL и лейкозов.
28. Способ ослабления симптомов у пациента, имеющего аутоиммунное заболевание, включающий введение пациенту композиции по п.25, посредством чего осуществляется ослабление симптомов у пациента, имеющего аутоиммунное заболевание.
29. Способ ослабления симптомов у пациента, имеющего воспалительное заболевание, включающий введение пациенту композиции по п.25, посредством чего осуществляется ослабление симптомов у пациента, имеющего воспалительное заболевание.
30. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие: (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую VHCDR1, VHCDR2 и VHCDR3 любой одной из VH-областей, показанных на фиг.16; и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую VLCDR1, VLCDR2 и VLCDR3 из соответствующей VL-области любого одного из антител, показанных на фиг.16;
или вариант указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, содержащие вариабельные области тяжелой и легкой цепей, идентичных вариабельным областям тяжелой и легкой цепей по п. (i) и (ii), за исключением до 8 аминокислотных замен в указанных CDR.
31. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую любую одну из VH-областей, показанных на фиг.16.
32. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.31, дополнительно содержащие вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с соответствующей VL-областью, показанной на фиг.16.
33. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.31, дополнительно содержащие соответствующую вариабельную область легкой цепи, показанную на фиг.16.
34. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые связываются с CD40, содержащие вариабельную область легкой цепи, содержащую любую одну из VL-областей, показанных на фиг.16.
35. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.34, дополнительно содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичности с соответствующей VH-областью, показанной на фиг.16.
36. Выделенное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.34, дополнительно содержащие соответствующую вариабельную область тяжелой цепи, показанную на фиг.16.
RU2013152960A 2011-04-29 2012-04-27 Анти-cd40-антитела и способы применения RU2609647C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161480863P 2011-04-29 2011-04-29
US61/480,863 2011-04-29
US201261622435P 2012-04-10 2012-04-10
US61/622,435 2012-04-10
PCT/US2012/035502 WO2012149356A2 (en) 2011-04-29 2012-04-27 Anti-cd40 antibodies and methods of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013152960A true RU2013152960A (ru) 2015-06-10
RU2609647C2 RU2609647C2 (ru) 2017-02-02

Family

ID=47073090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013152960A RU2609647C2 (ru) 2011-04-29 2012-04-27 Анти-cd40-антитела и способы применения

Country Status (15)

Country Link
US (7) US8778345B2 (ru)
EP (2) EP3508500A1 (ru)
JP (3) JP6125489B2 (ru)
KR (2) KR102037432B1 (ru)
CN (3) CN106928362B (ru)
AU (1) AU2012249454B2 (ru)
BR (1) BR112013027829B1 (ru)
CA (1) CA2834404C (ru)
ES (1) ES2709654T3 (ru)
IL (1) IL229098A0 (ru)
MX (1) MX339239B (ru)
RU (1) RU2609647C2 (ru)
SG (1) SG194701A1 (ru)
WO (1) WO2012149356A2 (ru)
ZA (1) ZA201308022B (ru)

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2006381T3 (en) 2006-03-31 2016-02-22 Chugai Pharmaceutical Co Ltd PROCEDURE FOR REGULATING ANTIBODIES BLOOD PHARMACOKINETICS
DK2202245T3 (en) 2007-09-26 2016-11-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd A method of modifying an antibody isoelectric point VIA amino acid substitution in CDR
UA121453C2 (uk) 2008-04-11 2020-06-10 Чугей Сейяку Кабусікі Кайся Спосіб одержання фармацевтичної композиції, яка містить антитіло
CN102002104A (zh) 2009-08-28 2011-04-06 江苏先声药物研究有限公司 一种抗vegf的单克隆抗体及含有该抗体的药物组合物
EP2552965A2 (en) 2010-03-31 2013-02-06 Boehringer Ingelheim International GmbH Anti-cd40 antibodies
EP2625292B1 (en) 2010-10-07 2018-12-05 The General Hospital Corporation Biomarkers of cancer
KR102385507B1 (ko) 2010-11-30 2022-04-12 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 복수 분자의 항원에 반복해서 결합하는 항원 결합 분자
US8778345B2 (en) 2011-04-29 2014-07-15 Apexigen, Inc. Anti-CD40 antibodies
JP6774164B2 (ja) 2012-08-24 2020-10-21 中外製薬株式会社 マウスＦｃγＲＩＩ特異的Ｆｃ抗体
AU2013306700B2 (en) 2012-08-24 2019-05-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha FcgammaRIIb-specific Fc region variant
WO2014070934A1 (en) * 2012-10-30 2014-05-08 Apexigen, Inc. Anti-cd40 antibodies and methods of use
EP2951209A4 (en) 2013-01-31 2016-06-22 Univ Jefferson CD40 OX40 AGONIST FUSION PROTEIN AND USES THEREOF
US10787512B2 (en) * 2013-03-15 2020-09-29 Salimetrics, Llc Melatonin monoclonal antibody, detection, methods and uses thereof
WO2014163101A1 (ja) 2013-04-02 2014-10-09 中外製薬株式会社 Ｆｃ領域改変体
CN104892753B (zh) * 2014-03-07 2019-11-29 神州细胞工程有限公司 一种中和人感染h7n9甲型流感病毒的抗体及其用途
WO2015200697A1 (en) 2014-06-25 2015-12-30 The General Hospital Corporation Targeting human satellite ii (hsatii)
JP6227191B1 (ja) 2014-12-19 2017-11-08 中外製薬株式会社 抗ミオスタチン抗体、変異Ｆｃ領域を含むポリペプチド、および使用方法
CN114773470A (zh) 2015-02-05 2022-07-22 中外制药株式会社 包含离子浓度依赖性的抗原结合结构域的抗体，fc区变体，il-8-结合抗体及其应用
PE20180193A1 (es) 2015-05-29 2018-01-26 Abbvie Inc Anticuerpos anti-cd40 y sus usos
AU2016291817A1 (en) 2015-07-16 2018-02-22 Biolinerx Ltd. Compositions and methods for treating cancer
JP2018529661A (ja) * 2015-09-01 2018-10-11 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ループス腎炎の処置のための抗ｃｄ４０抗体の使用
BR112018006360A2 (pt) 2015-09-30 2018-10-09 Janssen Biotech Inc anticorpos agonísticos que se ligam especificamente ao cd40 humano e métodos de uso
EP3394098A4 (en) 2015-12-25 2019-11-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES AND METHOD OF USE
EA039944B1 (ru) * 2016-01-27 2022-03-30 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Применение антител к cd40 для лечения волчаночного нефрита
EP3426271B1 (en) 2016-03-10 2025-08-27 CG Oncology, Inc. Methods of treating solid tumors by combination therapy
WO2017201432A2 (en) 2016-05-19 2017-11-23 Jounaidi Youssef Tethered interleukin-2 to its receptor il-2rbeta, a platform to enhance natural killer and regulatory t cell activity
BR112018074453A2 (pt) 2016-05-27 2019-03-19 Abbvie Biotherapeutics Inc. proteínas de ligação biespecíficas ligando uma protéina imunomoduladora e um antígeno tumoral
SI3464361T1 (sl) 2016-05-27 2022-01-31 Abbvie Biotherapeutics Inc. Protitelesa proti CD40 in njihove uporabe
EP3468997B1 (en) 2016-06-08 2023-09-13 Xencor, Inc. Treatment of igg4-related diseases with anti-cd19 antibodies crossbinding to cd32b
SG11201810509PA (en) 2016-06-20 2018-12-28 Kymab Ltd Anti-pd-l1 antibodies
CN109661235B (zh) 2016-07-12 2023-05-09 凯德药业股份有限公司 抗原结合分子及其使用的方法
EP3484922A1 (en) 2016-07-14 2019-05-22 Genmab A/S Multispecific antibodies against cd40 and cd137
IL264626B (en) 2016-08-05 2022-07-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Composition for prophylaxis or treatment of il-8 related diseases
TWI719894B (zh) 2016-09-28 2021-02-21 美商凱特製藥公司 抗原結合分子類和使用彼等之方法
CA3042389A1 (en) * 2016-11-02 2018-05-11 Apexigen, Inc. Anti-cd40 antibodies in combination and methods of use
WO2018089688A1 (en) 2016-11-09 2018-05-17 Jinjun Shi Restoration of tumor suppression using mrna-based delivery system
MX2019012038A (es) 2017-05-30 2019-11-18 Bristol Myers Squibb Co Composiciones que comprenden una combinacion de un anticuerpo anti gen 3 de activacion del linfocito (lag-3), un inhibidor de la trayectoria del receptor de muerte programada 1 (pd-1), y un agente inmunoterapeutico.
BR112019025048A2 (pt) 2017-06-01 2020-06-30 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. anticorpo anti-cd40, fragmento de ligação ao antígeno do mesmo, e uso médico dos mesmos
CN109384845B (zh) * 2017-08-14 2022-06-21 中国科学院上海营养与健康研究所 一种cd40单克隆抗体、其制备方法及其应用
SG11202002366VA (en) * 2017-09-19 2020-04-29 Mab Discovery Gmbh Agonistic cd40 antibodies
WO2019060713A1 (en) 2017-09-22 2019-03-28 Kite Pharma, Inc. ANTIGEN-BINDING MOLECULES AND METHODS OF USE THEREOF
SG11202004865SA (en) * 2017-12-01 2020-06-29 Abbvie Inc Anti-cd40 antibody drug conjugates
EP3732196A4 (en) * 2017-12-28 2022-01-05 Astute Medical, Inc. ANTIBODIES AND ASSAYS FOR CCL14
US11078283B2 (en) 2018-01-17 2021-08-03 Apexigen, Inc. Anti-PD-L1 antibodies and methods of use
CA3090652A1 (en) 2018-02-06 2019-08-15 The General Hospital Corporation Repeat rna as biomarkers of tumor immune response
CN108671958B (zh) * 2018-06-06 2020-11-06 青岛科技大学 双离子二维有机多孔材料及其制备方法
US20210386856A1 (en) * 2018-06-12 2021-12-16 Biontech Us Inc. Combination therapy with neoantigen vaccine
US20210251994A1 (en) 2018-06-15 2021-08-19 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Increasing immune activity through modulation of postcellular signaling factors
US12398181B2 (en) 2018-07-11 2025-08-26 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and compositions for delivery of agents across the blood-brain barrier
MX2021000688A (es) 2018-07-20 2021-03-25 Eucure Beijing Biopharma Co Ltd Anticuerpos anti-cd40 y usos de los mismos.
AR117091A1 (es) 2018-11-19 2021-07-07 Bristol Myers Squibb Co Anticuerpos monoclonales antagonistas contra cd40 y sus usos
TW202039558A (zh) 2018-11-30 2020-11-01 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 抗ｃｄ４０抗體、其抗原結合片段及其醫藥用途
CA3121291A1 (en) 2018-11-30 2020-06-04 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Cd40 antibody pharmaceutical composition and use thereof
CN111454364B (zh) * 2019-03-04 2021-03-02 北京天广实生物技术股份有限公司 结合cd40的抗体及其用途
EP3947454A1 (en) 2019-03-27 2022-02-09 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Recombinant proteins with cd40 activating properties
EP3947640A4 (en) 2019-04-02 2022-12-14 The Brigham & Women's Hospital, Inc. PROCEDURE FOR DETERMINING THE PROGRESSION OF PRIMARY MELANOMA
WO2020207470A1 (zh) * 2019-04-10 2020-10-15 南开大学 抗cd40抗体及其用途
MA55805A (fr) 2019-05-03 2022-03-09 Flagship Pioneering Innovations V Inc Métodes de modulation de l'activité immunitaire
WO2021003284A1 (en) * 2019-07-02 2021-01-07 Astute Medical, Inc Antibodies and assays for ccl14
EP4076434A1 (en) 2019-12-17 2022-10-26 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Combination anti-cancer therapies with inducers of iron-dependent cellular disassembly
EP4087602A4 (en) 2020-01-10 2023-11-29 The Brigham & Women's Hospital, Inc. Methods and compositions for delivery of immunotherapy agents across the blood-brain barrier to treat brain cancer
AU2021283455A1 (en) * 2020-06-04 2023-01-19 Selvax Pty Ltd Agonist anti-CD40 antibodies
CN116096906A (zh) 2020-06-29 2023-05-09 旗舰创业创新五公司 工程化以促进萨诺传递的病毒及其在治疗癌症中的用途
JP2023545346A (ja) 2020-08-18 2023-10-30 オンチレス・ファーマ・インコーポレイテッド 改変ブタ膵臓エラスターゼタンパク質
US20230348609A1 (en) * 2020-08-21 2023-11-02 Wuxi Biologics (Shanghai) Co. Ltd. Cd40 agonistic antibody and method of use
CA3206549A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 Frederick G. Vogt Methods of making modified tumor infiltrating lymphocytes and their use in adoptive cell therapy
JP2024512669A (ja) 2021-03-31 2024-03-19 フラグシップ パイオニアリング イノベーションズ ブイ，インコーポレーテッド タノトランスミッションポリペプチド及び癌の処置におけるそれらの使用
CA3224374A1 (en) 2021-06-29 2023-01-05 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Immune cells engineered to promote thanotransmission and uses thereof
CN115768477A (zh) * 2021-06-29 2023-03-07 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 特异性识别cd40的抗体及其应用
KR20240058075A (ko) * 2021-07-14 2024-05-03 스테이드슨 (베이징) 바이오팔마슈티칼스 캄퍼니 리미티드 Cd40을 특이적으로 식별하는 항체 및 이의 응용
CN120463762A (zh) 2021-08-26 2025-08-12 映恩生物科技(上海)有限公司 一种甾体化合物及其缀合物
CN116410326A (zh) 2021-12-30 2023-07-11 三优生物医药(上海)有限公司 抗cd40×cldn18.2双特异性抗体及其用途
JP2025504908A (ja) 2022-01-28 2025-02-19 アイオバンス バイオセラピューティクス，インコーポレイテッド サイトカイン関連腫瘍浸潤リンパ球組成物及び方法
WO2024077191A1 (en) 2022-10-05 2024-04-11 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Nucleic acid molecules encoding trif and additionalpolypeptides and their use in treating cancer
WO2024118836A1 (en) 2022-11-30 2024-06-06 Iovance Biotherapeutics, Inc. Processes for production of tumor infiltrating lymphocytes with shortened rep step
CN115845063B (zh) * 2022-12-20 2024-07-09 中国医学科学院医学生物学研究所 与急性t淋巴细胞白血病治疗相关的靶点cd40lg及其应用
TW202430226A (zh) * 2022-12-28 2024-08-01 大陸商上海盛迪醫藥有限公司 抗cd40抗體藥物偶聯物、其製備方法及其醫藥用途
WO2024151687A1 (en) 2023-01-09 2024-07-18 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Genetic switches and their use in treating cancer
CN119569860B (zh) * 2023-09-07 2025-11-18 菲鹏生物股份有限公司 一种抗p24抗体及其应用
WO2025085799A1 (en) * 2023-10-19 2025-04-24 Adverum Biotechnologies, Inc. Anti-aav2.7m8 antibodies and methods of use thereof
WO2025235670A1 (en) 2024-05-07 2025-11-13 Eledon Pharmaceuticals, Inc. Use of anti-cd40 ligand antibodies for immunosuppression in islet cell transplantation
WO2025235683A1 (en) 2024-05-07 2025-11-13 Eledon Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for prevention of transplant rejection

Family Cites Families (118)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3896111A (en) 1973-02-20 1975-07-22 Research Corp Ansa macrolides
US4237224A (en) 1974-11-04 1980-12-02 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University Process for producing biologically functional molecular chimeras
US4151042A (en) 1977-03-31 1979-04-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for producing maytansinol and its derivatives
US4137230A (en) 1977-11-14 1979-01-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for the production of maytansinoids
US4307016A (en) 1978-03-24 1981-12-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Demethyl maytansinoids
US4265814A (en) 1978-03-24 1981-05-05 Takeda Chemical Industries Matansinol 3-n-hexadecanoate
JPS5562090A (en) 1978-10-27 1980-05-10 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS5566585A (en) 1978-11-14 1980-05-20 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164687A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4256746A (en) 1978-11-14 1981-03-17 Takeda Chemical Industries Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use
JPS55102583A (en) 1979-01-31 1980-08-05 Takeda Chem Ind Ltd 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound
JPS55162791A (en) 1979-06-05 1980-12-18 Takeda Chem Ind Ltd Antibiotic c-15003pnd and its preparation
JPS55164685A (en) 1979-06-08 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164686A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4309428A (en) 1979-07-30 1982-01-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Maytansinoids
JPS5645483A (en) 1979-09-19 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd C-15003phm and its preparation
EP0028683A1 (en) 1979-09-21 1981-05-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibiotic C-15003 PHO and production thereof
JPS5645485A (en) 1979-09-21 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd Production of c-15003pnd
WO1981001145A1 (en) 1979-10-18 1981-04-30 Univ Illinois Hydrolytic enzyme-activatible pro-drugs
WO1982001188A1 (en) 1980-10-08 1982-04-15 Takeda Chemical Industries Ltd 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same
US4450254A (en) 1980-11-03 1984-05-22 Standard Oil Company Impact improvement of high nitrile resins
US4313946A (en) 1981-01-27 1982-02-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora
US4315929A (en) 1981-01-27 1982-02-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method of controlling the European corn borer with trewiasine
JPS57192389A (en) 1981-05-20 1982-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid
US4751180A (en) 1985-03-28 1988-06-14 Chiron Corporation Expression using fused genes providing for protein product
US4935233A (en) 1985-12-02 1990-06-19 G. D. Searle And Company Covalently linked polypeptide cell modulators
US5247069A (en) 1986-06-13 1993-09-21 Oncogen Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation
US5182368A (en) 1986-06-13 1993-01-26 Ledbetter Jeffrey A Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
GB8705477D0 (en) 1987-03-09 1987-04-15 Carlton Med Prod Drug delivery systems
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5132405A (en) 1987-05-21 1992-07-21 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5151510A (en) 1990-04-20 1992-09-29 Applied Biosystems, Inc. Method of synethesizing sulfurized oligonucleotide analogs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
US5264586A (en) 1991-07-17 1993-11-23 The Scripps Research Institute Analogs of calicheamicin gamma1I, method of making and using the same
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
US5397703A (en) 1992-07-09 1995-03-14 Cetus Oncology Corporation Method for generation of antibodies to cell surface molecules
US6765087B1 (en) 1992-08-21 2004-07-20 Vrije Universiteit Brussel Immunoglobulins devoid of light chains
DK0672142T3 (da) 1992-12-04 2001-06-18 Medical Res Council Multivalente og multispecifikke bindingsproteiner samt fremstilling og anvendelse af disse
US6838254B1 (en) 1993-04-29 2005-01-04 Conopco, Inc. Production of antibodies or (functionalized) fragments thereof derived from heavy chain immunoglobulins of camelidae
CA2172376C (en) 1993-10-01 2008-11-18 William C. Fanslow, Iii Antibodies to cd40
DK0751781T3 (da) 1993-12-23 2004-08-09 Immunex Corp Anvendelse af monoklonale antistoffer eller oplöselige oligomere ligander til fremstillingen af et medikament til forebyggelse eller behandling af neoplastiske sygdomme
US5837458A (en) 1994-02-17 1998-11-17 Maxygen, Inc. Methods and compositions for cellular and metabolic engineering
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
GB9425060D0 (en) 1994-12-13 1995-02-08 Univ Birmingham Carcinoma treatment
US5675063A (en) 1995-02-28 1997-10-07 Loyola University Of Chicago Immortalized rabbit hybridoma fusion partner
FI973484A7 (fi) 1995-03-01 1997-10-24 Immunex Corp Menetelmä immuunivasteen stimuloimiseksi
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6051228A (en) * 1998-02-19 2000-04-18 Bristol-Myers Squibb Co. Antibodies against human CD40
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6528624B1 (en) 1998-04-02 2003-03-04 Genentech, Inc. Polypeptide variants
US6680176B2 (en) 1999-05-17 2004-01-20 The United States Of America, As Represented By The Department Of Health And Human Services Identification of candidate ligands which modulate antigen presenting cells
US20030118588A1 (en) 1999-05-22 2003-06-26 Linda Diehl Induction of anti-tumor CTL immunity through in vivo triggering of 4-1BB and/or CD40
US6946129B1 (en) 1999-06-08 2005-09-20 Seattle Genetics, Inc. Recombinant anti-CD40 antibody and uses thereof
EP1975182A1 (en) 2000-02-01 2008-10-01 PanGenetics B.V. CD40-binding APC-activating molecules
WO2002011763A1 (en) 2000-04-19 2002-02-14 Tanox, Inc. Cd40 antagonists for use in treating psoriasis and other inflammatory skin conditions
US7063845B2 (en) 2000-04-28 2006-06-20 Gemini Science, Inc. Human anti-CD40 antibodies
ATE553131T1 (de) 2000-05-08 2012-04-15 Celldex Res Corp Humane monoklonale antikörper gegen dendritische zellen
JP4025881B2 (ja) 2001-04-27 2007-12-26 キリンファーマ株式会社 抗ｃｄ４０モノクローナル抗体
EP2009027B1 (en) 2001-04-27 2014-05-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Anti-CD40 monoclonal antibody
AR039067A1 (es) * 2001-11-09 2005-02-09 Pfizer Prod Inc Anticuerpos para cd40
US8093357B2 (en) 2002-03-01 2012-01-10 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
US7317091B2 (en) 2002-03-01 2008-01-08 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
AU2003217912A1 (en) 2002-03-01 2003-09-16 Xencor Antibody optimization
US20080199471A1 (en) * 2002-03-01 2008-08-21 Bernett Matthew J Optimized cd40 antibodies and methods of using the same
AU2004204494B2 (en) 2003-01-09 2011-09-29 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
US7960512B2 (en) 2003-01-09 2011-06-14 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
AU2004297616B2 (en) 2003-12-04 2008-12-18 Xencor, Inc. Methods of generating variant proteins with increased host string content and compositions thereof
US20050136055A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Pfizer Inc CD40 antibody formulation and methods
PL1707627T3 (pl) 2003-12-25 2013-04-30 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Mutant antagonistycznego przeciwciała anty-CD40
JP5055603B2 (ja) 2004-08-04 2012-10-24 メントリック・バイオテック・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 変異Ｆｃ領域
US7462697B2 (en) 2004-11-08 2008-12-09 Epitomics, Inc. Methods for antibody engineering
CA2587766A1 (en) 2004-11-10 2007-03-01 Macrogenics, Inc. Engineering fc antibody regions to confer effector function
JP2008528010A (ja) 2005-01-31 2008-07-31 アブリンクス ナームローゼ フェンノートシャップ 重鎖抗体の可変ドメイン配列を作出する方法
US20060257359A1 (en) 2005-02-28 2006-11-16 Cedric Francois Modifying macrophage phenotype for treatment of disease
CA2602663A1 (en) 2005-03-31 2006-10-05 Xencor, Inc. Fc variants with optimized properties
EP1894012A2 (en) 2005-05-18 2008-03-05 Novartis AG Methods for diagnosis and treatment of proliferative disorders mediated by cd40 signaling
CA2608750A1 (en) 2005-05-18 2006-11-23 Novartis Ag Methods for diagnosis and treatment of diseases having an autoimmune and/or inflammatory component
EP1885399B1 (en) * 2005-05-26 2010-10-20 Seattle Genetics, Inc. Humanized anti-cd40 antibodies and their methods of use
US7429487B2 (en) 2005-07-05 2008-09-30 Epitomics, Inc. Fusion partner for production of monoclonal rabbit antibodies
US8926979B2 (en) 2005-11-01 2015-01-06 Novartis Ag Treatment of cancer or pre-malignant conditions using anti-CD40 antibodies
AU2006308860B2 (en) 2005-11-01 2012-01-12 Novartis Ag Uses of anti-CD40 antibodies
WO2007059782A1 (en) 2005-11-28 2007-05-31 Genmab A/S Recombinant monovalent antibodies and methods for production thereof
WO2007075326A2 (en) 2005-12-09 2007-07-05 Seattle Genetics, Inc. Methods of using cd40 binding agents
EP1914242A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-23 Sanofi-Aventis Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer
EP2097097B1 (en) * 2006-12-01 2018-05-30 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Antibodies, in particular human antibodies, that bind cd22 and uses thereof
CN101605906A (zh) * 2006-12-14 2009-12-16 梅达雷克斯公司 结合cd70的人类抗体及其用途
US20090238825A1 (en) 2007-05-21 2009-09-24 Kovacevich Brian R Novel rabbit antibody humanization methods and humanized rabbit antibodies
US8062864B2 (en) 2007-05-21 2011-11-22 Alderbio Holdings Llc Nucleic acids encoding antibodies to IL-6, and recombinant production of anti-IL-6 antibodies
WO2008144757A1 (en) 2007-05-21 2008-11-27 Alder Biopharmaceuticals, Inc. Novel rabbit antibody humanization methods and humanized rabbit antibodies
EP1997832A1 (en) * 2007-05-29 2008-12-03 Ganymed Pharmaceuticals AG Monoclonal antibodies against Claudin-18 for treatment of cancer
EP2708557A1 (en) 2007-05-30 2014-03-19 Xencor, Inc. Method and compositions for inhibiting CD32B expressing cells
AU2009206506B2 (en) 2008-01-23 2013-01-10 Xencor, Inc. Optimized CD40 antibodies and methods of using the same
ES2890230T3 (es) * 2008-07-16 2022-01-18 Baylor Res Institute Vacuna contra el VIH basada en el direccionamiento de Gag y Nef maximizado a células dendríticas
EP2308069B1 (en) * 2008-07-30 2015-04-15 ABB Research Ltd. Generator circuit breaker with fiber-optic current sensor
CA2735421A1 (en) 2008-08-29 2010-03-04 Academisch Ziekenhuis Leiden H.O.D.N. Lumc Delivery of a cd40 agonist to a tumor draining lymph node of a subject
US8435514B2 (en) 2008-12-05 2013-05-07 Als Therapy Development Institute Method for the treatment of neurodegenerative diseases
CA2754862C (en) 2009-03-10 2019-04-02 Baylor Research Institute Anti-cd40 antibodies and uses thereof
CN102459639A (zh) 2009-04-18 2012-05-16 健泰科生物技术公司 用于评估b细胞淋巴瘤对抗cd40抗体治疗的响应性的方法
HUE028537T2 (en) * 2009-04-20 2016-12-28 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Built-in amino acid mutation IgG2 antibody
WO2011120135A1 (en) 2010-03-29 2011-10-06 Zymeworks, Inc. Antibodies with enhanced or suppressed effector function
EP2552965A2 (en) 2010-03-31 2013-02-06 Boehringer Ingelheim International GmbH Anti-cd40 antibodies
WO2012019041A2 (en) 2010-08-04 2012-02-09 Duke University Regulatory b cells and their uses
AR083847A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Novartis Ag Variantes de fc (fragmento constante) silenciosas de los anticuerpos anti-cd40
EP2656073A4 (en) 2010-12-20 2014-12-17 Univ Rockefeller Modulating agonistic tnfr antibodies
ES2664619T3 (es) 2011-04-21 2018-04-20 Bristol-Myers Squibb Company Polipéptidos de anticuerpos que antagonizan CD40
US8778345B2 (en) * 2011-04-29 2014-07-15 Apexigen, Inc. Anti-CD40 antibodies
WO2014070934A1 (en) 2012-10-30 2014-05-08 Apexigen, Inc. Anti-cd40 antibodies and methods of use
US9209965B2 (en) 2014-01-14 2015-12-08 Microsemi Semiconductor Ulc Network interface with clock recovery module on line card
JOP20200094A1 (ar) 2014-01-24 2017-06-16 Dana Farber Cancer Inst Inc جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
EP3180087B1 (en) 2014-08-12 2019-03-13 Alligator Bioscience AB Combination therapies with anti cd40 antibodies
MX2017007097A (es) 2014-12-04 2017-09-05 Bristol Myers Squibb Co Combinacion de anticuerpos anti-cs1 y anti-muerte programada 1 (pd1) para tratar cancer (mieloma).
CA3042389A1 (en) 2016-11-02 2018-05-11 Apexigen, Inc. Anti-cd40 antibodies in combination and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
KR102037432B1 (ko) 2019-11-27
EP3508500A1 (en) 2019-07-10
US9556278B2 (en) 2017-01-31
BR112013027829A2 (pt) 2016-11-29
KR20140053893A (ko) 2014-05-08
EP2702078A2 (en) 2014-03-05
CN106928362A (zh) 2017-07-07
SG194701A1 (en) 2013-12-30
WO2012149356A2 (en) 2012-11-01
WO2012149356A3 (en) 2013-03-14
US9266956B2 (en) 2016-02-23
JP2014515612A (ja) 2014-07-03
CN113461819B (zh) 2024-01-02
JP6807890B2 (ja) 2021-01-06
US20120301488A1 (en) 2012-11-29
RU2609647C2 (ru) 2017-02-02
CA2834404C (en) 2020-02-11
US20160208007A1 (en) 2016-07-21
NZ616923A (en) 2015-12-24
JP6125489B2 (ja) 2017-05-10
CN103635488B (zh) 2016-12-14
KR20190122889A (ko) 2019-10-30
JP2018126157A (ja) 2018-08-16
ZA201308022B (en) 2015-04-29
EP2702078A4 (en) 2014-10-15
US20220049005A1 (en) 2022-02-17
CA2834404A1 (en) 2012-11-01
JP2016199552A (ja) 2016-12-01
MX2013012572A (es) 2014-04-25
CN106928362B (zh) 2021-10-26
US20170233483A1 (en) 2017-08-17
CN113461819A (zh) 2021-10-01
US8778345B2 (en) 2014-07-15
US20240158523A1 (en) 2024-05-16
US20140349395A1 (en) 2014-11-27
US20150307616A1 (en) 2015-10-29
US8957193B2 (en) 2015-02-17
ES2709654T3 (es) 2019-04-17
BR112013027829B1 (pt) 2022-05-10
CN103635488A (zh) 2014-03-12
US11001637B2 (en) 2021-05-11
IL229098A0 (en) 2013-12-31
AU2012249454B2 (en) 2016-03-24
AU2012249454A1 (en) 2013-05-02
MX339239B (es) 2016-05-18
EP2702078B1 (en) 2018-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013152960A (ru) Анти-cd40-антитела и способы применения
JP2015533853A5 (ru)
JP6971153B2 (ja) 多重特異的ｎｋエンゲイジャータンパク質
JP2022137054A (ja) ＮＫｐ４６結合タンパク質の可変領域
FI3487882T3 (fi) Gprc5d-vasta-aineita, bispesifisiä antigeeniä sitovia molekyylejä, jotka sitovat gprc5d:tä ja cd3:a, sekä niiden käyttötapoja
JP2020508334A5 (ru)
RU2017122014A (ru) Антитела к c10orf54 и их применения
RU2014109039A (ru) Биспецифические антигенсвязывающие молекулы
PE20231958A1 (es) Moleculas de union a pd-1 y metodos de uso de las mismas
RU2016129517A (ru) Биспецифические антитела к her2 и способы применения
RU2013125459A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ БЕЛКА РЕЦЕПТОРА c-Met
RU2014101669A (ru) Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения
JP2017535257A5 (ru)
AU2015279321A1 (en) Multispecific antigen binding proteins
RU2018114523A (ru) Анти-tigit антитела и способы применения
RU2013144392A (ru) Антитела к рецептору il-6 и способы применения
JP2017536829A5 (ru)
RU2013142600A (ru) Белки, связывающие специфический мембранный антиген простаты, и соответствующие композиции и способы
RU2016100892A (ru) Антитела против tweakr и их применение
US20200354460A1 (en) Bispecific antibodies against EGFR and PD-1
RU2014103784A (ru) Антитело, блокирующее agr2, и его применение
RU2016136527A (ru) Улучшенные способы лечения васкуляризированных злокачественных опухолей
FI3684813T3 (fi) Agonistisia CD40-vasta-aineita
RU2014140116A (ru) Антитела против pdgf-c
RU2014117167A (ru) Анти-icam-1 антитела для лечения заболеваний, связанных с множественной миеломой