RU2014140116A - Антитела против pdgf-c - Google Patents
Антитела против pdgf-c Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014140116A RU2014140116A RU2014140116A RU2014140116A RU2014140116A RU 2014140116 A RU2014140116 A RU 2014140116A RU 2014140116 A RU2014140116 A RU 2014140116A RU 2014140116 A RU2014140116 A RU 2014140116A RU 2014140116 A RU2014140116 A RU 2014140116A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- antibody
- amino acid
- cdr
- heavy chain
- Prior art date
Links
- 102100040681 Platelet-derived growth factor C Human genes 0.000 title claims abstract 8
- 108010017992 platelet-derived growth factor C Proteins 0.000 title claims abstract 8
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 37
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 14
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 14
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 14
- 102000001393 Platelet-Derived Growth Factor alpha Receptor Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108010068588 Platelet-Derived Growth Factor alpha Receptor Proteins 0.000 claims abstract 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 21
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 16
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 10
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 10
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 10
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 9
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 8
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 6
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 4
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 102220470856 Interferon-induced helicase C domain-containing protein 1_S88A_mutation Human genes 0.000 claims 3
- 102220500287 Lysosomal alpha-glucosidase_D10G_mutation Human genes 0.000 claims 3
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 claims 3
- 102220575917 Olfactory receptor 7D4_S84N_mutation Human genes 0.000 claims 3
- 102220593902 Serine/threonine-protein kinase PLK2_S14T_mutation Human genes 0.000 claims 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 3
- 102220481134 cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta_K13Q_mutation Human genes 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 3
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 3
- 102220067563 rs200327756 Human genes 0.000 claims 3
- 102200059932 rs28940878 Human genes 0.000 claims 3
- 102220011971 rs397515737 Human genes 0.000 claims 3
- 102200151426 rs5196 Human genes 0.000 claims 3
- 102200140931 rs794727301 Human genes 0.000 claims 3
- 102200076833 rs869312133 Human genes 0.000 claims 3
- 102220137027 rs886056062 Human genes 0.000 claims 3
- 102220514894 Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein F_K87R_mutation Human genes 0.000 claims 2
- -1 carrier Substances 0.000 claims 2
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 claims 2
- 102220219923 rs1060503389 Human genes 0.000 claims 2
- 102220198512 rs141447598 Human genes 0.000 claims 2
- 102200076656 rs34991226 Human genes 0.000 claims 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 102200010092 rs1060505039 Human genes 0.000 claims 1
- 102220085172 rs571537271 Human genes 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Выделенное моноклональное антитело, связывающееся с антигеном PDGF-C, подавляющее связывание PDGF-C с PDGFRα и подавляющее обусловленную PDGF-C активацию PDGFRα.2. Антитело по п. 1, связывающееся с пептидом, определенным последовательностью SEQ ID NO: 96.3. Антитело по п. 1, дополнительно характеризующееся тем, что оно содержит одну из следующих комбинаций последовательностей аминокислот гипервариабельных участков (CDR):(i) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 26, 24 и 25, соответственно; и CDR 1-3 тяжелой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 35-37, соответственно;(ii) CDR 1 легкой цепи, с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 22 или 23; CDR 2 и 3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 24 и 25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи, с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 27 или 28; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 29, 30 или 31; и CDR 3 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 32, 33 или 34;(iii) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 22, 24 и 25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 27; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 29 или 30; и CDR 3 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 32 или 33;(iv) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 23-25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 28; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 31; и CDR 3 тяжелых цепей с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 34;(v) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 38, 24 и 25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи с пос
Claims (45)
1. Выделенное моноклональное антитело, связывающееся с антигеном PDGF-C, подавляющее связывание PDGF-C с PDGFRα и подавляющее обусловленную PDGF-C активацию PDGFRα.
2. Антитело по п. 1, связывающееся с пептидом, определенным последовательностью SEQ ID NO: 96.
3. Антитело по п. 1, дополнительно характеризующееся тем, что оно содержит одну из следующих комбинаций последовательностей аминокислот гипервариабельных участков (CDR):
(i) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 26, 24 и 25, соответственно; и CDR 1-3 тяжелой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 35-37, соответственно;
(ii) CDR 1 легкой цепи, с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 22 или 23; CDR 2 и 3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 24 и 25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи, с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 27 или 28; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 29, 30 или 31; и CDR 3 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 32, 33 или 34;
(iii) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 22, 24 и 25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 27; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 29 или 30; и CDR 3 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 32 или 33;
(iv) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 23-25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 28; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 31; и CDR 3 тяжелых цепей с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 34;
(v) CDR 1-3 легкой цепи с последовательностями аминокислот, определенными в SEQ ID NO: 38, 24 и 25, соответственно; CDR 1 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 27; CDR 2 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 30; и CDR 3 тяжелой цепи с последовательностью аминокислот, определенной в SEQ ID NO: 33; или
(vi) подвергнутое аффинному созреванию антитело по любому из пп. (i)-(v).
4. Антитело по п. 1, представляющее собой антитело млекопитающего, антитело человека или гуманизированное антитело.
5. Антитело по п. 4, содержащее по меньшей мере одно из:
(i) вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в любой из SEQ ID NO: 18-21, содержащей до 16 мутаций в области за пределами CDR;
(ii) вариабельной области легкой цепи, приведенной в любой из SEQ ID NO: 14-17, содержащей до 9 мутаций в области за пределами CDR;
(iii) вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 18, содержащей одну или больше из следующих мутаций: Val5Leu, Asp10Gly, Lys13Gln, Lys19Arg, Asp42Gly, Arg44Gly, Ser74Asn, Ser84Asn, Lys87Arg, Ser88Ala, Met93Val и/или Thr114Leu;
(iv) вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 20, содержащей одну или больше из следующих мутаций: Val5Leu, Asp10Gly, Lys13Gln, Lys19Arg, Asp42Gly, Arg44Gly, Phe80Tyr, Ser84Asn, Lys87Arg, Ser88Ala, Ile93Val, Val97Ala и/или Thr114Leu;
(v) вариабельной области тяжелой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 21, содержащей одну или больше из следующих мутаций: Val5Leu, Asp10Gly, Lys13Gln, Lys19Arg, Asp42Gly, Arg44Gly, Ser74Asn, Ser77Asn, Ser84Asn, Ser88Ala, Ile93Val и/или Thr114Leu;
(vi) вариабельной области легкой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 15, содержащей одну или больше из следующих мутаций: Leu3Val, Thr7Ser, Ser14Thr, Asp17Gln, Gln18Pro, Lys50Arg, Leu88Val и/или Gly105Gln;
(vii) вариабельной области легкой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 16, содержащей одну или больше из следующих мутаций: Leu3Val, Thr7Ser, Ser14Thr, Asp17Gln, Gln18Pro, Ala45Pro, Lys50Arg, Leu88Val и/или Gly105Gln; или
(viii) вариабельной области легкой цепи, приведенной в SEQ ID NO: 17, содержащей одну или больше из следующих мутаций: Leu3Val, Thr7Ser, Ser14Thr, Asp17Gln, Gln18Pro, Asn50Arg, Leu88Val и/или Gly105Gln.
6. Антитело по пп. 1-5, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, определенную последовательностью SEQ ID NO: 102, и вариабельную область легкой цепи, определенную последовательностью SEQ ID NO: 103.
7. Антитело по пп. 1-5, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, определенную последовательностью SEQ ID NO: 104, и вариабельную область легкой цепи, определенную последовательностью SEQ ID NO: 105.
8. Антитело по пп. 1-5, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, определенную последовательностью SEQ ID NO: 106 и вариабельную область легкой цепи, определенную последовательностью SEQ ID NO: 107.
9. Антитело по пп. 1-5, которое связывается с PDGF-C с высоким сродством, характеризующимся константой диссоциации, составляющей 10 нМ или ниже.
10. Антитело по любому из пп. 1-5, представляющее собой моновалентное или мультивалентное антитело, являющееся также моноспецифическим или мультиспецифическим, при условии, что сохраняется специфичность связывания с указанным антигеном.
11. Антигенсвязывающий фрагмент антитела по любому из пп. 1-10.
12. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по пп. 1-10 или кодирующая антигенсвязывающий фрагмент по п. 11.
13. Применение антитела по пп. 1-10 в качестве медикамента.
14. Применение антитела по пп. 1-10 в качестве медикамента в комбинации с дополнительным терапевтическим агентом.
15. Применение антитела по пп. 1-10 в лечении или подавлении доброкачественной, предраковой или злокачественной опухоли.
16. Применение антитела по пп. 1-10 для предотвращения, лечения или подавления офтальмологического нарушения.
17. Применение антитела по пп. 1-10 для предотвращения, лечения или подавления нарушения, характеризующегося неоваскуляризацией.
18. Применение антитела по пп. 1-10 в качестве медикамента, представляющего собой часть комбинированной терапии с дополнительным терапевтическим агентом.
19. Применение антитела по пп. 1-10 для изготовления медикамента.
20. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 в качестве медикамента.
21. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 в качестве медикамента в комбинации с дополнительным терапевтическим агентом.
22. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 для лечения или подавления доброкачественной, предраковой или злокачественной опухоли.
23. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 для предотвращения, лечения или подавления офтальмологического нарушения.
24. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 для предотвращения, лечения или подавления нарушения, характеризующегося неоваскуляризацией.
25. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 в качестве медикамента, представляющего собой часть комбинированной терапии с дополнительным терапевтическим агентом.
26. Применение антигенсвязывающего фрагмента по п. 11 для изготовления медикамента.
27. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 в качестве медикамента.
28. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 в качестве медикамента в комбинации с дополнительным терапевтическим агентом.
29. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 для лечения или подавления доброкачественной, предраковой или злокачественной опухоли.
30. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 для предотвращения, лечения или подавления офтальмологического нарушения.
31. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 для предотвращения, лечения или подавления нарушения, характеризующегося неоваскуляризацией.
32. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 в качестве медикамента, представляющего собой часть комбинированной терапии с дополнительным терапевтическим агентом.
33. Применение нуклеиновой кислоты по п. 12 для изготовления медикамента.
34. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по пп. 1-10, а также по меньшей мере один из фармацевтически приемлемых разбавителей, носителей или адъювантов.
35. Фармацевтическая композиция по п. 34, содержащая также дополнительный терапевтический агент.
36. Фармацевтическая композиция, содержащая антигенсвязывающий фрагмент по п. 11, а также по меньшей мере один из фармацевтически приемлемых разбавителей, носителей или адъювантов.
37. Фармацевтическая композиция по п. 36, содержащая также дополнительный терапевтический агент.
38. Фармацевтическая композиция, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 12, а также содержащая по меньшей мере один из фармацевтически приемлемых разбавителей, носителей или адъювантов.
39. Фармацевтическая композиция по п. 38, содержащая также дополнительный терапевтический агент.
40. Выделенная клетка-хозяин, содержащая выделенную нуклеиновую кислоту по п. 12.
41. Выделенная клетка-хозяин, экспрессирующая антитело по пп. 1-10 или антигенсвязывающий фрагмент по п. 11.
42. Выделенная клетка-хозяин по п. 41, представляющая собой гибридомную клетку, депонированную как LMBP 9483СВ (антитело против PDGF-C 2D3), LMBP 9484СВ (антитело против PDGF-C 5А2), LMBP 9485СВ (антитело против PDGF-C 5Н7), LMBP 9486СВ (антитело против PDGF-C 16 В1), или LMBP 9487СВ (антитело против PDGF-C 29Н1).
43. Способ получения антитела по пп. 1-10 или антигенсвязывающего фрагмента по п. 11, включающий следующие этапы:
(i) получение неочищенного препарата указанного антитела или фрагмента антитела путем рекомбинантной экспрессии указанного антитела или фрагмента антитела, или путем химического синтеза указанного антитела или фрагмента антитела;
(ii) очистка указанного антитела или фрагмента антитела из неочищенного состава, полученного на этапе (i).
44. Способ получения антитела по пп. 1-10 или антигенсвязывающего фрагмента по п. 11, включающий следующие этапы:
(i) получение неочищенного препарата антитела, содержащего указанный фрагмент, путем рекомбинантной экспрессии указанного антитела или путем химического синтеза указанного антитела;
(ii) очистка указанного антитела из неочищенного препарата, полученного на этапе (i);
(iii) выделение антигенсвязывающего фрагмента из антитела, очищенного на этапе (ii).
45. Производное антитела по пп. 1-10 или антигенсвязывающего фрагмента по п. 11.
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261637372P | 2012-04-24 | 2012-04-24 | |
| EP12165314.1 | 2012-04-24 | ||
| EP12165314 | 2012-04-24 | ||
| US61/637,372 | 2012-04-24 | ||
| US201261727231P | 2012-11-16 | 2012-11-16 | |
| EP12192943.4 | 2012-11-16 | ||
| EP12192943 | 2012-11-16 | ||
| US61/727,231 | 2012-11-16 | ||
| PCT/EP2013/058513 WO2013160359A1 (en) | 2012-04-24 | 2013-04-24 | Anti-pdgf-c antibodies |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014140116A true RU2014140116A (ru) | 2016-06-10 |
Family
ID=49482233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014140116A RU2014140116A (ru) | 2012-04-24 | 2013-04-24 | Антитела против pdgf-c |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9884910B2 (ru) |
| EP (1) | EP2841454A1 (ru) |
| JP (1) | JP2015515487A (ru) |
| KR (1) | KR20150005631A (ru) |
| CN (1) | CN104321343A (ru) |
| AU (1) | AU2013254690B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014025560A2 (ru) |
| CA (1) | CA2871528A1 (ru) |
| IN (1) | IN2014DN09717A (ru) |
| MX (1) | MX2014012843A (ru) |
| NZ (2) | NZ724395A (ru) |
| RU (1) | RU2014140116A (ru) |
| WO (1) | WO2013160359A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150005631A (ko) | 2012-04-24 | 2015-01-14 | 쓰롬보제닉스 엔.브이. | 항-pdgf-c 항체 |
| US11633382B2 (en) | 2015-11-10 | 2023-04-25 | Paracrine Therapeutics Ab | Treatment of ER-negative breast cancer with an PDGF-CC inhibitor and anti-estrogen |
| MA45493A (fr) | 2016-06-27 | 2019-05-01 | Aicuris Anti Infective Cures Gmbh | Inhibiteurs d'entrée de hcmv. |
| AU2017290762B2 (en) * | 2016-07-01 | 2024-09-12 | Paracrine Therapeutics Ab | Methods and compositions for PDGF-CC inhibition |
| KR101943083B1 (ko) | 2017-03-30 | 2019-01-29 | (주)케어젠 | 환경오염 물질에 대한 세포 보호 효과를 갖는 펩타이드 및 이의 용도 |
| KR101943081B1 (ko) | 2017-08-31 | 2019-01-29 | (주)케어젠 | 주름 개선 활성을 나타내는 펩타이드 및 이의 용도 |
| ES2941036T3 (es) * | 2017-12-04 | 2023-05-16 | Salvat Lab Sa | Composición tópica oftálmica que comprende ácido dobesílico para el tratamiento de enfermedades del segmento posterior del ojo |
| KR102726837B1 (ko) * | 2021-09-29 | 2024-11-07 | (주)케어젠 | 항노화 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 |
| US20250051435A1 (en) * | 2023-08-11 | 2025-02-13 | Invetx, Inc. | Anti-il-5 antibodies and uses thereof |
| WO2025149667A1 (en) | 2024-01-12 | 2025-07-17 | Pheon Therapeutics Ltd | Antibody drug conjugates and uses thereof |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
| US5468468A (en) * | 1989-02-09 | 1995-11-21 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services | Method for making a monoclonal antibody, monoclonal antibodies to α PD |
| WO1991019515A1 (en) | 1990-06-21 | 1991-12-26 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Oligomeric immunoglobulin constant domain mutant with enhanced complement-mediated cytolytic activity |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| JP2938569B2 (ja) | 1990-08-29 | 1999-08-23 | ジェンファーム インターナショナル，インコーポレイティド | 異種免疫グロブリンを作る方法及びトランスジェニックマウス |
| US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| DE69129154T2 (de) | 1990-12-03 | 1998-08-20 | Genentech, Inc., South San Francisco, Calif. | Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften |
| US5304118A (en) | 1992-12-16 | 1994-04-19 | Trese Michael T | Method for performing a vitrectomy on an eye |
| WO1999047677A2 (en) | 1998-03-17 | 1999-09-23 | Genentech, Inc. | Polypeptides homologous to vegf and bmp1 |
| AU8296098A (en) | 1997-07-08 | 1999-02-08 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compositions and methods for homoconjugates of antibodies which induce growth arrest or apoptosis of tumor cells |
| CN1330664A (zh) | 1998-09-30 | 2002-01-09 | 路德维格癌症研究所 | 血小板衍生生长因子c、其编码dna及其应用 |
| WO2000034474A2 (en) | 1998-12-07 | 2000-06-15 | Zymogenetics, Inc. | Growth factor homolog zvegf3 |
| US6432673B1 (en) * | 1998-12-07 | 2002-08-13 | Zymogenetics, Inc. | Growth factor homolog ZVEGF3 |
| WO2001028586A1 (en) | 1999-10-21 | 2001-04-26 | Zymogenetics, Inc. | Method of treating fibrosis |
| EP1267627A1 (en) * | 2000-03-28 | 2003-01-02 | Ludwig Institute For Cancer Research | Non-human transgenic animals expressing platelet-derived growth factor c (pdgf-c) and uses thereof |
| DK2857516T3 (en) | 2000-04-11 | 2017-08-07 | Genentech Inc | Multivalent antibodies and uses thereof |
| GB0228409D0 (en) | 2002-12-06 | 2003-01-08 | Thromb X Nv | Pharmacological vitreolysis |
| ES2326978T3 (es) * | 2003-07-25 | 2009-10-22 | Zymogenetics, Inc. | Procedimiento de tratamiento del carcinoma hepatocelular. |
| WO2005087812A1 (en) | 2004-03-05 | 2005-09-22 | Ludwig Institute For Cancer Research | Multivalent antibody materials and methods for vegf/pdgf family of growth factors |
| WO2007124308A2 (en) * | 2006-04-17 | 2007-11-01 | Ludwig Institute For Cancer Research | Methods and compositions for modulation of blood-neural barrier |
| CL2007002225A1 (es) * | 2006-08-03 | 2008-04-18 | Astrazeneca Ab | Agente de union especifico para un receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (pdgfr-alfa); molecula de acido nucleico que lo codifica; vector y celula huesped que la comprenden; conjugado que comprende al agente; y uso del agente de un |
| WO2010033913A1 (en) | 2008-09-22 | 2010-03-25 | Icb International, Inc. | Antibodies, analogs and uses thereof |
| KR20150005631A (ko) | 2012-04-24 | 2015-01-14 | 쓰롬보제닉스 엔.브이. | 항-pdgf-c 항체 |
-
2013
- 2013-04-24 KR KR1020147032459A patent/KR20150005631A/ko not_active Withdrawn
- 2013-04-24 US US14/404,052 patent/US9884910B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-24 JP JP2015507520A patent/JP2015515487A/ja active Pending
- 2013-04-24 EP EP13722708.8A patent/EP2841454A1/en not_active Withdrawn
- 2013-04-24 MX MX2014012843A patent/MX2014012843A/es unknown
- 2013-04-24 AU AU2013254690A patent/AU2013254690B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-24 CA CA2871528A patent/CA2871528A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-24 CN CN201380021028.7A patent/CN104321343A/zh active Pending
- 2013-04-24 RU RU2014140116A patent/RU2014140116A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-04-24 WO PCT/EP2013/058513 patent/WO2013160359A1/en not_active Ceased
- 2013-04-24 NZ NZ724395A patent/NZ724395A/en unknown
- 2013-04-24 NZ NZ700274A patent/NZ700274A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-04-24 BR BR112014025560A patent/BR112014025560A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-11-18 IN IN9717DEN2014 patent/IN2014DN09717A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150232546A1 (en) | 2015-08-20 |
| NZ724395A (en) | 2018-03-23 |
| KR20150005631A (ko) | 2015-01-14 |
| JP2015515487A (ja) | 2015-05-28 |
| IN2014DN09717A (ru) | 2015-07-31 |
| AU2013254690A1 (en) | 2014-11-06 |
| WO2013160359A1 (en) | 2013-10-31 |
| NZ700274A (en) | 2016-10-28 |
| CA2871528A1 (en) | 2013-10-31 |
| CN104321343A (zh) | 2015-01-28 |
| MX2014012843A (es) | 2017-01-23 |
| US9884910B2 (en) | 2018-02-06 |
| EP2841454A1 (en) | 2015-03-04 |
| BR112014025560A2 (pt) | 2017-07-04 |
| AU2013254690B2 (en) | 2017-12-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014140116A (ru) | Антитела против pdgf-c | |
| JP7464764B2 (ja) | 抗ｒｏｒ１抗体とその作製及び使用方法 | |
| RU2014113304A (ru) | Анти-cd40-антитела, применение и методы | |
| CA3168654A1 (en) | Drug conjugate of eribulin derivative, preparation method therefor and application thereof in medicine | |
| RU2009136913A (ru) | Биспецифические связывающие агенты с межвидовой специфичностью | |
| RU2014151788A (ru) | Молекула, специфически связывающаяся с rsv | |
| JP2018529667A (ja) | Ｔ細胞媒介免疫応答を調節するための組成物および方法 | |
| RU2014109039A (ru) | Биспецифические антигенсвязывающие молекулы | |
| RU2013125459A (ru) | АНТИТЕЛА ПРОТИВ БЕЛКА РЕЦЕПТОРА c-Met | |
| JP2018527919A5 (ru) | ||
| CN111148761A (zh) | 多特异性抗体及其制备和使用方法 | |
| JP7757347B2 (ja) | 操作された抗ｉｌ－２抗体 | |
| RU2013143358A (ru) | Анти-fgfr4 антитела и способы их применения | |
| JP2017534253A5 (ru) | ||
| JP2018500014A5 (ru) | ||
| JP2020517248A (ja) | Ｌｒｉｇ‐１タンパク質に特異的な結合分子およびその用途 | |
| RU2015118180A (ru) | Антитела к бета-амилоиду | |
| RU2017114968A (ru) | Связывающие молекулы, а именно антитела, способные связываться с l1cam (cd171) | |
| CN116041530A (zh) | 多特异性抗体及其制备和使用方法 | |
| RU2019134462A (ru) | Антитела, связывающиеся с steap-1 | |
| FI3684813T3 (fi) | Agonistisia CD40-vasta-aineita | |
| JP2020533965A5 (ru) | ||
| RU2014109093A (ru) | Антитела против нейрегулина и их применение | |
| RU2015108797A (ru) | Антитела к jagged и способы их применения перекрестная ссылка на родственные заявки | |
| RU2016141285A (ru) | Биспецифические антигенсвязывающие полипептиды |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180206 |