[go: up one dir, main page]

RU2012127770A - Полициклические соединения и способы их применения - Google Patents

Полициклические соединения и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2012127770A
RU2012127770A RU2012127770/04A RU2012127770A RU2012127770A RU 2012127770 A RU2012127770 A RU 2012127770A RU 2012127770/04 A RU2012127770/04 A RU 2012127770/04A RU 2012127770 A RU2012127770 A RU 2012127770A RU 2012127770 A RU2012127770 A RU 2012127770A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
attached
alkyl
heterocyclyl
atoms
Prior art date
Application number
RU2012127770/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2557059C2 (ru
Inventor
Лимин ШАО
Джон Эммерсон КЭМПБЕЛЛ
Майкл Чарльз ХЬЮИТТ
Уна КЭМПБЕЛЛ
Талин Дж. ХАНАНИЯ
Original Assignee
Суновион Фармасьютикалз, Инк.
Сайкедженикс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Суновион Фармасьютикалз, Инк., Сайкедженикс Инк. filed Critical Суновион Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2012127770A publication Critical patent/RU2012127770A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2557059C2 publication Critical patent/RU2557059C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/64—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D277/82—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/54—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/76—Dibenzothiophenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/78—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with rings other than six-membered or with ring systems containing such rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D495/20—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I):или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, гдеодин из Х и Y является O, а другой является CH; или оба, и Х, и Y, являются CH;один из Z, Zи Zявляется S; и (i) два из Z, Zи Zявляются C; или (ii) один из Z, Zи Zявляется C, и один из Z, Zи Zявляется N;Rи Rявляются, каждый независимо, (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH)-R, где Rявляется SOалкилом или SOарилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) Rи Rвместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил или гетероарил;Rи Rявляются, каждый независимо, (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH)-R, где Rявляется CF, CN, нитро, амино, гидроксилом или циклоалкоксилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) Rи Rвместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный циклоалкил или гетероциклил; или (iv) Rи Rвместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил, и Rявляется (i) или (ii); или (v) Rи Rобъединяют вместе с образованием двойной связи, и вместе с Rи/или Rи атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероарил;Rявляется (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенны

Claims (32)

1. Соединение формулы (I):
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где
один из Х и Y является O, а другой является CH2; или оба, и Х, и Y, являются CH2;
один из Z1, Z2 и Z3 является S; и (i) два из Z1, Z2 и Z3 являются C; или (ii) один из Z1, Z2 и Z3 является C, и один из Z1, Z2 и Z3 является N;
R1 и R2 являются, каждый независимо, (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)P-R8, где R8 является SO2алкилом или SO2арилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил или гетероарил;
R3 и R4 являются, каждый независимо, (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)P-R9, где R9 является CF3, CN, нитро, амино, гидроксилом или циклоалкоксилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный циклоалкил или гетероциклил; или (iv) R3 и R1 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил, и R4 является (i) или (ii); или (v) R3 и R4 объединяют вместе с образованием двойной связи, и вместе с R1 и/или R2 и атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероарил;
R5 является (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)P-R10, где R10 является CF3, CN, нитро, амино, гидроксилом или циклоалкоксилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R5 и R1 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил;
R6 и R7 являются, каждый независимо, (i) водородом, галогеном, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)p-R11, где R11 является CF3, CN, нитро, амино, гидроксилом, циклоалкоксилом, гетероарилом или гетероциклилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R6 и R7 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклильное кольцо; при условии, что когда один из Z1, Z2 и Z3 является N, R7 отсутствует;
m равно 0, 1 или 2;
n равно 0, 1 или 2; и
в каждом случае p равно независимо 0, 1 или 2.
2. Соединение по п.1, имеющее формулу (IIa)
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер.
3. Соединение по п.2, где m равно 0; n равно 1; R1 и R2 являются, каждый независимо, водородом, необязательно замещенным С1-C4 алкилом или необязательно замещенным С3-C6 алкилом; R3 и R4 являются, каждый независимо, водородом или необязательно замещенным С1-C4 алкилом; R5 является водородом; и R6 и R7 являются, каждый независимо, водородом, галогеном, C1-C4 алкилом, арилом, гетероарилом, гетероциклилом, алкоксилом или аминоалкилом, каждый из которых является необязательно замещенным.
4. Соединение по п.2, где R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероарил или гетероциклил, каждый из которых является необязательно замещенным.
5. Соединение по п.2, где R1 и R3 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенное гетероциклильное кольцо.
6. Соединение по п.2, где R3 и R4 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют циклоалкильное или гетероциклильное кольцо, каждое из которых является необязательно замещенным.
7. Соединение по п.2, где R6 и R7 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют арильное или циклоалкильное кольцо, каждое из которых является необязательно замещенным.
8. Соединение по п.2, где R1 и R5 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил.
9. Соединение по п.2, где R1 и R5 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил, и R6 и R7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный арил.
10. Соединение по п.2, где m равно 0, и R3 и R4 объединяют вместе с образованием двойной связи, и вместе с R1 и/или R2 и атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероарил.
11. Соединение по п.2, где m равно 1.
12. Соединение по п.2, где n равно 2.
13. Соединение по п.2, где R5 является алкилом.
14. Соединение по п.1, имеющее формулу (IIc):
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер.
15. Соединение по п.14, где R5 является H или ОН.
16. Соединение по п.1, имеющее формулу (IIIa)
Figure 00000004
или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер.
17. Соединение по п.1, имеющее формулу (IVa):
Figure 00000005
или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер.
18. Соединение по п.17, где m равно 0; n равно 1; R1 и R2 являются, каждый независимо, водородом, необязательно замещенным С1-C4 алкилом или необязательно замещенным С3-C6 алкилом; R3 и R4 являются, каждый независимо, водородом или необязательно замещенным С1-C4 алкилом; R5 является водородом; и R6 и R7 являются, каждый независимо, водородом, галогеном, C1-C4алкилом, арилом, гетероарилом, гетероциклилом, алкоксилом или аминоалкилом, каждый из которых является необязательно замещенным.
19. Соединение по п.18, где соединением является:
Figure 00000006
Figure 00000007
20. Соединение по п.17, где m равно 1.
21. Соединение по п.17, где R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероарил или гетероциклил, каждый из которых является необязательно замещенным.
22. Соединение по п.17, где R1 и R3 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенное гетероциклильное кольцо.
23. Соединение по п.17, где R1 и R5 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил.
24. Соединение по п.17, где R6 и R7 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют арильное или циклоалкильное кольцо, каждое из которых является необязательно замещенным.
25. Соединение по п.17, где R1 и R5 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил, и R6 и R7 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный арил.
26. Соединение по п.17, где m равно 0, и R3 и R4 объединяют вместе с образованием двойной связи, и вместе с R1 и/или R2 и атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероарил.
27. Соединение по п.1, имеющее формулу (IVc)
Figure 00000008
или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер.
28. Соединение по п.1, имеющее формулу (V):
Figure 00000009
или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер.
29. Соединение формулы (VI):
Figure 00000010
или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где
два из Z1, Z2 и Z3 являются С, и один из Z1, Z2 и Z3 является S;
R1 и R2 являются, каждый независимо, (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)P-R8, где R8 является SO2алкилом или SO2арилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил или гетероарил;
R3 и R4 являются, каждый независимо, (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)p-R9, где R9 является CF3, CN, нитро, амино, гидроксилом или циклоалкоксилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный циклоалкил или гетероциклил; или (iv) R3 и R1 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил, и R4 является (i) или (ii); или (v) R3 и R4 объединяют вместе с образованием двойной связи, и вместе с R1 и/или R2 и атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероарил;
R5 является (i) водородом, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)p-R10, где R10 является CF3, CN, нитро, амино, гидроксилом или циклоалкоксилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R5 и R1 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил;
R6 и R7 являются, каждый независимо, (i) водородом, галогеном, алкилом, алкоксилом, аминоалкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, циклоалкилалкилом, арилом или аралкилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (ii) -(CH2)P-R11, где R11 является CF3, CN, нитро, амино, гидроксилом, циклоалкоксилом, гетероарилом или гетероциклилом, каждый из которых является необязательно замещенным; или (iii) R6 и R7 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенное арильное, гетероарильное, циклоалкильное или гетероциклильное кольцо; и
m равно 0, 1 или 2;
в каждом случае p равно независимо 0, 1 или 2.
30. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.1, или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество или носитель; и необязательно одно или несколько дополнительных активных средств.
31. Способ лечения, предотвращения или проведения лечения неврологического нарушения, включающий введение субъекту терапевтически или профилактически эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера, где расстройством является шизофрения, ряд шизофренических нарушений, острая шизофрения, хроническая шизофрения, неуточненная шизофрения, шизоидное расстройство личности, расстройство личности шизоидного типа, бредовое расстройство, психоз, психотическое расстройство, кратковременное психотическое расстройство, совместное психотическое расстройство, психотическое расстройство вследствии общего медицинского заболевания, лекарственный психоз, психоаффективное нарушение, агрессивность, бредовое состояние, психоз при болезни Паркинсона, возбуждаемый психоз, синдром Туретта, органический или неуточненный психоз, пароксизм, возбуждение, посттравматическое стрессовое расстройство, нарушение поведения, нейродегенеративное заболевание, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, дискинезия, болезнь Хантингтона, деменция, расстройство настроения, чувство тревоги, аффективное расстройство, депрессия, большое депрессивное расстройство, дистимия, биполярное расстройство, маниакальное расстройство; сезонное аффективное расстройство; дефицитарное расстройство внимания, синдром дефицита внимания с гиперактивностью, обсессивно-компульсивное расстройство, вертиго, эпилепсия, боль, невропатическая боль, сенсибилизация, сопровождающая невропатическую боль, воспалительная боль, фибромиалгия, мигрень, когнитивное нарушение, нарушение движений, синдром усталых ног, рассеянный склероз, расстройство сна, приступы апноэ во сне, нарколепсия, повышенная сонливость в дневное время, нарушение суточного ритма организма, снотворный эффект лекарственных препаратов, бессонница, наркотическая зависимость или токсикомания, наркотическое или лекарственное привыкание, расстройство пищевого поведения, сексуальное расстройство, гипертензия, рвота, синдром Леша-Нихана, болезнь Вильсона, аутизм, хорея Гентингтона и предменструальная дисфория.
32. Способ по п.31, где расстройством является психоз или шизофрения.
RU2012127770/04A 2009-12-04 2010-12-03 Полициклические соединения и способы их применения RU2557059C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US26688009P 2009-12-04 2009-12-04
US61/266,880 2009-12-04
PCT/US2010/058884 WO2011069063A2 (en) 2009-12-04 2010-12-03 Multicyclic compounds and methods of use thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015119926A Division RU2641648C1 (ru) 2009-12-04 2010-12-03 Полициклические соединения и способы их применения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012127770A true RU2012127770A (ru) 2014-01-10
RU2557059C2 RU2557059C2 (ru) 2015-07-20

Family

ID=44115515

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018100098A RU2707067C2 (ru) 2009-12-04 2010-12-03 Полициклические соединения и способы их применения
RU2012127770/04A RU2557059C2 (ru) 2009-12-04 2010-12-03 Полициклические соединения и способы их применения
RU2015119926A RU2641648C1 (ru) 2009-12-04 2010-12-03 Полициклические соединения и способы их применения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018100098A RU2707067C2 (ru) 2009-12-04 2010-12-03 Полициклические соединения и способы их применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015119926A RU2641648C1 (ru) 2009-12-04 2010-12-03 Полициклические соединения и способы их применения

Country Status (20)

Country Link
US (8) US8710245B2 (ru)
EP (2) EP3252057B1 (ru)
JP (7) JP5778168B2 (ru)
KR (7) KR102505085B1 (ru)
CN (5) CN102762575B (ru)
AU (3) AU2010325925B2 (ru)
BR (2) BR122021013836B1 (ru)
CA (2) CA2781716A1 (ru)
DK (2) DK2507245T3 (ru)
ES (2) ES2978959T3 (ru)
FI (1) FI3252057T3 (ru)
HK (1) HK1212969A1 (ru)
IL (6) IL272376B2 (ru)
MX (3) MX388468B (ru)
NZ (5) NZ767139A (ru)
PT (2) PT3252057T (ru)
RU (3) RU2707067C2 (ru)
SG (3) SG10201510665WA (ru)
WO (1) WO2011069063A2 (ru)
ZA (1) ZA201203533B (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011069063A2 (en) * 2009-12-04 2011-06-09 Sunovion Pharmaceuticals, Inc. Multicyclic compounds and methods of use thereof
WO2013066152A1 (en) * 2011-10-31 2013-05-10 N.V. Nutricia Method for improving executive function
US10189825B2 (en) * 2012-02-08 2019-01-29 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Heteroaryl compounds and methods of use thereof
CN103755727B (zh) * 2013-12-20 2015-12-30 南京华威医药科技开发有限公司 布林佐胺中间体制备方法
EP3096755A4 (en) * 2014-01-23 2017-12-27 Sova Pharmaceuticals, Inc. CYSTATHIONINE-(gamma)-LYASE (CSE) INHIBITORS FOR TREATING PAIN
MA40530A (fr) * 2014-08-27 2017-07-05 Prexton Therapeutics Sa Nouveau dérivé d'oxime de chromone et son utilisation comme modulateur allostérique de récepteurs métabotropiques du glutamate
CN104193722A (zh) * 2014-08-27 2014-12-10 湖南华腾制药有限公司 一种n-叔丁氧羰基-3-甲胺噻吩的制备方法
JP6657241B2 (ja) * 2015-02-11 2020-03-04 サノビオン ファーマシューティカルズ インクＳｕｎｏｖｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃ． Ｃｎｓ疾患を治療するための１−複素環イソクロマニル化合物およびアナログ
KR102623321B1 (ko) * 2015-02-11 2024-01-09 선오비온 파마슈티컬스 인코포레이티드 중추 신경계 질환을 치료하기 위한 융합된 다이하이드로-4h-피라졸로[5,1-c][1,4]옥사진일 화합물 및 유사체
KR20180041234A (ko) 2015-08-27 2018-04-23 프렉스톤 테라퓨틱스 에스에이 레보도파로 유발된 이상운동증 치료용 뇌 침투성 크로몬 옥심 유도체
JO3638B1 (ar) * 2015-09-09 2020-08-27 Lilly Co Eli مركبات مفيدة في تثبيط ror - جاما- t
MX385678B (es) * 2016-01-26 2025-03-18 Intra Cellular Therapies Inc Gamma-carbolinas heterocíclicas fusionadas sustituidas, composiciones farmacéuticas y métodos de uso.
WO2017144341A1 (de) 2016-02-23 2017-08-31 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3490607A4 (en) 2016-07-29 2020-04-08 Sunovion Pharmaceuticals Inc. CONNECTIONS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
KR102811121B1 (ko) 2016-07-29 2025-05-22 스미토모 파마 아메리카, 인크. 화합물 및 조성물 및 이들의 용도
IL303177A (en) * 2017-02-16 2023-07-01 Sunovion Pharmaceuticals Inc Treatment of schizophrenia
WO2018166855A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles
KR20200036008A (ko) 2017-08-02 2020-04-06 선오비온 파마슈티컬스 인코포레이티드 이소크로만 화합물 및 이의 용도
JP2021513972A (ja) * 2018-02-16 2021-06-03 サノビオン ファーマシューティカルズ インクＳｕｎｏｖｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃ． 社会的機能障害の治療方法
JP7453148B2 (ja) 2018-02-16 2024-03-19 サノビオン ファーマシューティカルズ インク 塩、結晶形態、およびその製造方法
MX2021006553A (es) * 2018-12-06 2021-09-08 Sunovion Pharmaceuticals Inc Metodos para tratar trastornos neurologicos y psiquiatricos.
AU2020236225B2 (en) 2019-03-14 2025-12-18 Sumitomo Pharma America, Inc. Salts of a isochromanyl compound and crystalline forms, processes for preparing, therapeutic uses, and pharmaceutical compositions thereof
CN110894195A (zh) * 2019-12-09 2020-03-20 门希国 一种新的2-噻吩乙酸的制备新方法
US20230147129A1 (en) 2020-03-27 2023-05-11 Som Innovation Biotech, S.A. Compounds for use in the treatment of synucleinopathies
JP7781768B2 (ja) * 2020-04-14 2025-12-08 スミトモ・ファーマ・アメリカ・インコーポレイテッド 神経学的および精神障害の治療方法
US12492213B2 (en) 2020-09-16 2025-12-09 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of sep-363856 and process for preparation thereof
EP4317164A4 (en) * 2021-03-29 2024-07-31 Shujing Biopharma Co., Ltd Spiro-containing derivative, and preparation method therefor and use thereof
US12077546B2 (en) 2021-04-10 2024-09-03 Sumitomo Pharma Co., Ltd. Bicyclic pyridine derivative
CA3214919A1 (en) * 2021-04-10 2022-10-13 Satoshi Adachi Bicyclic pyridine derivative
CN117177977A (zh) * 2021-04-10 2023-12-05 住友制药株式会社 二环吡啶衍生物
CN115677718B (zh) * 2021-07-30 2024-11-01 武汉思瓴生物科技有限公司 甲基甲胺类衍生物制剂、药物组合物及其应用
KR20240110935A (ko) 2021-09-23 2024-07-16 스미토모 파마 아메리카, 인크. 대사 장애를 치료하는 방법
US20250051316A1 (en) 2021-11-04 2025-02-13 Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd. 2-(aryl-2-yl) morpholine and deuterated derivative thereof, preparation method therefor and application thereof
CN114324369B (zh) * 2022-03-11 2022-06-07 北京新研创能科技有限公司 双极板表面划痕检测系统及方法
EP4545534A1 (en) * 2022-06-24 2025-04-30 Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Heterocyclic compound as taar1 ligand agonist
KR20250053188A (ko) 2022-08-30 2025-04-21 스미토모 파마 아메리카, 인크. 주요 우울 장애의 애주번트 치료를 위한 울로타론트
CN119894904B (zh) * 2022-09-27 2025-12-30 上海枢境生物科技有限公司 一种含螺环类衍生物的盐、晶型及其制备方法和应用
CN117777157A (zh) * 2022-09-27 2024-03-29 上海枢境生物科技有限公司 含螺环类衍生物的盐、晶型及其制备方法和应用
WO2024081828A1 (en) 2022-10-13 2024-04-18 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Methods of reducing physical dependence to neuropsychiatric treatments
CN115677719B (zh) * 2022-10-27 2025-03-07 复旦大学 一种芳基并杂环化合物及其制备方法和用途
EP4608394A1 (en) 2022-10-28 2025-09-03 Sumitomo Pharma America, Inc. Ulotaront for treating anxiety and associated conditions
WO2024107681A1 (en) 2022-11-15 2024-05-23 Sumitomo Pharma America, Inc. Methods of switching neuropsychiatric medications using ulotaront
WO2024120505A1 (zh) * 2022-12-09 2024-06-13 上海枢境生物科技有限公司 并环类衍生物、其制备方法、中间体和应用
WO2025097104A1 (en) * 2023-11-02 2025-05-08 Pgi Drug Discovery Llc Thienyl compounds for the treatment of a central nervous system disease or disorder
WO2025131045A1 (zh) * 2023-12-22 2025-06-26 山东绿叶制药有限公司 一种taar1配体激动剂的盐型、晶型及其制备方法和应用
TW202543597A (zh) 2024-02-16 2025-11-16 美商住友製藥美國公司 基於腎損傷投予神經精神病學藥物的方法
WO2025179091A2 (en) 2024-02-23 2025-08-28 Sumitomo Pharma America, Inc. Ulotaront hydrochloride manufacturing process

Family Cites Families (141)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US402145A (en) * 1889-04-30 Combined trough and rack
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US4036842A (en) * 1972-05-16 1977-07-19 American Home Products Corporation Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring
US4021451A (en) * 1972-05-16 1977-05-03 American Home Products Corporation Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4021452A (en) 1975-04-23 1977-05-03 American Cyanamid Company 2,5-Dihydro-2,5-dialkoxyfuran derivatives
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4127665A (en) 1978-01-18 1978-11-28 Pfizer Inc. Thienohydantoin derivatives
US4147797A (en) * 1978-08-11 1979-04-03 Pfizer Inc. Spiro-furanohydantoin derivatives
FR2459239A1 (fr) * 1979-06-20 1981-01-09 Logeais Labor Jacques Nouveaux derives amines du benzothiazole, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
GB8333512D0 (en) * 1983-12-16 1984-01-25 Erba Farmitalia Tetrahydropyrano derivatives
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
NZ219646A (en) * 1986-03-27 1990-10-26 Merck Sharp & Dohme Oxadiazole derivatives of azacyclics for treating cns disorders
PH30676A (en) 1986-07-22 1997-09-16 Boehringer Ingelhein Kg Hetrazepine compounds which have useful pharmaceutical utility
DE68923891T2 (de) 1988-03-16 1996-02-22 Smithkline Beecham Farm Heterocyclische Derivate.
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
DE3827727A1 (de) 1988-08-16 1990-02-22 Boehringer Ingelheim Kg Anellierte tetrahydropyridinessigsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und verwendung solcher verbindungen zur kardioprotektion
GB8824400D0 (en) 1988-10-18 1988-11-23 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
EP0368175A1 (de) 1988-11-06 1990-05-16 Boehringer Ingelheim Kg 3S,7S-3-(Morpholinocarbonyl)-5-(2-chlorphenyl)-7,10-dimethyl-3,4-dihydro-2H,7H-cyclopenta[4,5]thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin.
GB8827479D0 (en) 1988-11-24 1988-12-29 Zambeletti Spa L Novel compounds
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
EP0416740A3 (en) 1989-08-08 1991-08-28 Beecham Group P.L.C. Novel compounds with renin-inhibiting activity
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
GB8926560D0 (en) 1989-11-24 1990-01-17 Zambeletti Spa L Pharmaceuticals
GB8927872D0 (en) 1989-12-08 1990-02-14 Beecham Group Plc Pharmaceuticals
US5032598A (en) 1989-12-08 1991-07-16 Merck & Co., Inc. Nitrogens containing heterocyclic compounds as class III antiarrhythmic agents
JPH03223277A (ja) * 1989-12-29 1991-10-02 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd ベンゾチオフェン誘導体
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
ZA912744B (en) 1990-03-23 1992-02-26 Zambeletti Spa L Pharmaceuticals
JPH049367A (ja) 1990-04-26 1992-01-14 Zeria Pharmaceut Co Ltd アリールアルカノイル誘導体，該化合物の製造中間体及びそれらを含有する医薬
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
GB9018139D0 (en) 1990-08-17 1990-10-03 Pfizer Ltd Therapeutic agents
NZ240155A (en) 1990-10-29 1992-10-28 Ishihara Sangyo Kaisha Heterocyclyl acyl and (hexahydro) indanyl acyl substituted hydrazine derivatives, preparation thereof and pesticidal compositions
DE4104257A1 (de) 1991-02-13 1992-08-20 Boehringer Ingelheim Kg Verwendung von anellierten tetrahydropyridinessigsaeurederivaten fuer die behandlung neurologischer erkrankungen
GB9104839D0 (en) 1991-03-07 1991-04-17 Zambeletti Spa L Novel compounds
NZ243065A (en) 1991-06-13 1995-07-26 Lundbeck & Co As H Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
PH31294A (en) 1992-02-13 1998-07-06 Thomae Gmbh Dr K Benzimidazolyl derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and process for preparing them.
JP3223277B2 (ja) 1992-04-10 2001-10-29 カシオ計算機株式会社 楽音制御装置
FR2692264B1 (fr) 1992-06-12 1994-08-05 Adir Nouvelles piperazines 1,4-disubstituees, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant.
IT1255178B (it) 1992-06-26 1995-10-20 Pierrel Spa N(eter0)-aril-n(etero)-tetralinalchil piperazine aventi attivita' serotoninergica,dopaminergica e adrenergica
DE59308842D1 (de) 1992-12-02 1998-09-10 Ciba Geigy Ag Selektiv-herbizides Mittel
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
TW334423B (en) * 1993-10-22 1998-06-21 Hoffmann La Roche Tricyclic 1-aminoethylpyrrole-derivatives
JP3163068B2 (ja) 1993-12-27 2001-05-08 日本建工株式会社 野縁取付け金具
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
FR2723091B1 (fr) 1994-07-29 1996-11-08 Esteve Labor Dr Tetrahydropyridine-(6,4-hydroxypiperidine) alkylazoles
FR2734819B1 (fr) 1995-05-31 1997-07-04 Adir Nouveaux composes de la piperazine, de la piperidine et de la 1,2,5,6-tetrahydropyridine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant
BR9908726A (pt) * 1998-03-12 2000-11-21 Novo Nordisk As Composto, composiçãp farmacêutica, uso de um composto, e, processos para tratamento do diabete do tipo i e de disfunções imunes, para fabricação de um medicamento, e, para preparação de um composto
WO1999046267A1 (en) 1998-03-12 1999-09-16 Novo Nordisk A/S Modulators of protein tyrosine phosphatases (ptpases)
HUP0102612A2 (hu) 1998-03-12 2001-11-28 Novo Nordisk A/S Fehérje-tirozinfoszfatázokat moduláló vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
US6262044B1 (en) * 1998-03-12 2001-07-17 Novo Nordisk A/S Modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPASES)
AU6325599A (en) 1998-10-21 2000-05-08 Dr. Reddy's Research Foundation New compounds, their preparation and use
WO2000035915A1 (en) 1998-12-14 2000-06-22 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Piperazine derivatives
WO2000043397A1 (en) 1999-01-19 2000-07-27 Neurosearch A/S Fused heterocyclic compounds and their use in the treatment of neurodegenerative diseases
US6313309B1 (en) * 1999-04-05 2001-11-06 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. 4-thionaphthyl—1H—imidazoles which are usefulα22-adrenoceptoR agonists/ antagonists
AU4589800A (en) 1999-05-05 2000-11-21 Darwin Discovery Limited 9-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,9-dihydropurin-6-one derivatives as pde7inhibitors
EP1196160B1 (en) 1999-07-02 2005-12-21 Warner-Lambert Company Llc A synergistic combination: gabapentin and pregabalin
AU7476800A (en) 1999-09-10 2001-04-10 Novo Nordisk A/S Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1b and/or t-cell protein tyrosine phosphatase and/or other ptpases with an asp residue at position 48
DE60023923D1 (de) * 1999-09-10 2005-12-15 Novo Nordisk As Modulatoren der protein tyrosin phosphatase (ptpases)
AU7961200A (en) 1999-10-29 2001-05-14 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Urea derivative, process for producing the same, and medicine containing the urea derivative
AR030537A1 (es) 1999-11-05 2003-08-27 Abbott Lab Acidos quinolincarboxilicos y naftiridincarboxilico antibacterianos
DE69912808T2 (de) * 1999-12-08 2004-09-30 Centre National De La Recherche Scientifique (C.N.R.S.) Verwendung von Hymenialdisin und dessen Derivaten zur Herstellung therapeutischer Mittel
EP1310488A4 (en) 2000-08-09 2005-08-10 Mitsubishi Pharma Corp CONCENTRATED BICYCLIC AMID COMPOUNDS AND THEIR MEDICAL USE
WO2002022614A1 (en) 2000-09-12 2002-03-21 Sankyo Company,Limited Quinolizine derivatives
WO2002102387A1 (en) 2001-06-18 2002-12-27 H. Lundbeck A/S Treatment of neuropathic pain
DE60202296D1 (de) * 2001-07-11 2005-01-20 Lilly Co Eli Pharmazeutische verbindungen mit serotonin rezeptor aktivität
ATE284878T1 (de) * 2001-07-11 2005-01-15 Lilly Co Eli Pharmazeutische verbindungen mit serotonin rezeptor aktivität
IL161576A0 (en) 2001-10-26 2004-09-27 Aventis Pharma Inc Benzimidazoles and analogues and their use as protein kinases inhibitors
JP2003261566A (ja) 2002-03-11 2003-09-19 Sankyo Co Ltd キノリジンを含有する医薬
TW200930291A (en) 2002-04-29 2009-07-16 Bayer Cropscience Ag Pesticidal heterocycles
US7091232B2 (en) 2002-05-21 2006-08-15 Allergan, Inc. 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds
US7276522B2 (en) 2002-05-21 2007-10-02 Allergan, Inc. 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds
US7323485B2 (en) 2002-05-21 2008-01-29 Allergan, Inc. 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds
US7358269B2 (en) 2002-05-21 2008-04-15 Allergan, Inc. 2-((2-Thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-4-yl)methyl)-3,4-dihydronapthalen-1(2H)-one
SE0202134D0 (sv) 2002-07-08 2002-07-08 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
WO2004035812A2 (en) 2002-10-16 2004-04-29 Isis Innovation Limited Asparaginyl hydroxylases and modulators thereof
DE10252667A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
JP2006508976A (ja) * 2002-11-21 2006-03-16 ファイザー・プロダクツ・インク ３−アミノ−ピペラジン誘導体及び製造法
EP1587482A4 (en) 2003-01-31 2010-08-25 Technion Res & Dev Foundation INFLAMMATORY COMPOSITIONS AND ITS USES
TWI422583B (zh) 2003-03-07 2014-01-11 參天製藥股份有限公司 具有以４-吡啶烷硫基為取代基之新穎化合物
JP2004269449A (ja) 2003-03-11 2004-09-30 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd ベンズアミド誘導体、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
US7205318B2 (en) 2003-03-18 2007-04-17 Bristol-Myers Squibb Company Lactam-containing cyclic diamines and derivatives as a factor Xa inhibitors
CN100475793C (zh) 2003-03-31 2009-04-08 大正制药株式会社 喹唑啉衍生物及其制备药物的用途
JP2005145859A (ja) 2003-11-13 2005-06-09 Nippon Steel Chem Co Ltd 脱水素化方法及び芳香族複素環化合物の製造方法
DE10360793A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
US20060019952A1 (en) 2004-01-29 2006-01-26 Elixir Pharmaceuticals, Inc. Anti-viral therapeutics
DE102004004974A1 (de) 2004-01-31 2005-08-18 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Thieno-Iminosäure-Derivate als Inhibitoren von Matrix-Metalloproteinasen
KR100553398B1 (ko) 2004-03-12 2006-02-16 한미약품 주식회사 티에노[3,2-ｃ]피리딘 유도체의 제조 방법 및 이에사용되는 중간체
CN101365696A (zh) 2004-07-28 2009-02-11 Irm责任有限公司 作为类固醇激素核受体调节剂的化合物和组合物
SE0401971D0 (sv) 2004-08-02 2004-08-02 Astrazeneca Ab Piperidne derivatives
SE0401970D0 (sv) 2004-08-02 2004-08-02 Astrazeneca Ab Novel compounds
EP1634873A1 (en) 2004-08-27 2006-03-15 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Sigma receptor inhibitors
FR2875230A1 (fr) 2004-09-13 2006-03-17 Sanofi Aventis Sa Derives de pyrazole condense, leur preparation et leur application en therapeutique
JP2006117568A (ja) 2004-10-20 2006-05-11 Mitsubishi Pharma Corp チオフェン環を有する新規アミド誘導体及びその医薬としての用途
WO2006053274A2 (en) 2004-11-15 2006-05-18 Bristol-Myers Squibb Company 2-amino-1-functionalized tetralin derivatives and related glycogen phosphorylase inhibitors
JP2008530229A (ja) * 2005-02-17 2008-08-07 ワイス シクロアルキル縮合インドール、ベンゾチオフェン、ベンゾフランおよびインデン誘導体
NZ563522A (en) 2005-04-22 2010-01-29 Daiichi Sankyo Co Ltd Heterocyclic compound with immunosuppressive activity
EP1896515A4 (en) 2005-06-27 2010-03-10 Du Pont ELECTRICALLY CONDUCTIVE POLYMER COMPOSITIONS
WO2007001939A1 (en) 2005-06-27 2007-01-04 Janssen Pharmaceutica N.V. Tetrahydro-pyranopyrazole compounds displaying cannabinoid modulating activities
WO2007006546A1 (en) 2005-07-11 2007-01-18 Devgen N.V. Amide derivatives as kinase inhibitors
US8846742B2 (en) 2006-02-14 2014-09-30 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Neuronal pain pathway modulators
JP2009528999A (ja) 2006-02-21 2009-08-13 アンプラ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｃｂ１アンタゴニストおよび逆アゴニスト
EP1829869A1 (en) 2006-03-02 2007-09-05 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. 4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]thiophene derivatives and their use as sigma receptor ligands
EP2017275A4 (en) 2006-04-28 2011-06-22 Eisai R&D Man Co Ltd BENZISOXAZOLE COMPOUND
CN101541782A (zh) 2006-10-04 2009-09-23 先灵公司 作为凝血酶受体拮抗剂的二环和三环衍生物
US7960569B2 (en) 2006-10-17 2011-06-14 Bristol-Myers Squibb Company Indole antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
EP2086534A4 (en) 2006-11-15 2010-06-02 Genetic Technologies Ltd COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHOD FOR CONTROLLING SWIVELY PESTS
WO2009008906A2 (en) 2007-02-06 2009-01-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Therapeutic compounds for blocking dna synthesis of pox viruses
US7598417B2 (en) 2007-04-12 2009-10-06 Allergan, Inc. Substituted fluoroethyl ureas as alpha 2 adrenergic agents
EP1982714A1 (en) * 2007-04-16 2008-10-22 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Pyrano-pyrazole-amines
EP1982987A1 (en) * 2007-04-16 2008-10-22 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Spiro-pyrano-pyrazole derivatives
EP2020414A1 (en) * 2007-06-20 2009-02-04 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. spiro[piperidine-4,4'-thieno[3,2-c]pyran] derivatives and related compounds as inhibitors of the sigma receptor for the treatment of psychosis
US8338623B2 (en) 2007-07-09 2012-12-25 Abbvie Inc. Compounds as cannabinoid receptor ligands
US8158792B2 (en) 2007-11-21 2012-04-17 Janssen Pharmaceutica N.V. Spiropiperidines for use as tryptase inhibitors
US7973051B2 (en) 2007-11-30 2011-07-05 Hoffman-La Roche Inc. Aminothiazoles as FBPase inhibitors for diabetes
WO2009072621A1 (ja) 2007-12-07 2009-06-11 Nissan Chemical Industries, Ltd. 置換ジヒドロアゾール化合物及び有害生物防除剤
WO2009085256A1 (en) 2007-12-27 2009-07-09 Panacos Pharmaceuticals, Inc. Anti-hiv compounds
CN101759710B (zh) 2008-10-06 2011-10-05 山东轩竹医药科技有限公司 含有取代的氮杂环的头孢菌素衍生物
US9776963B2 (en) 2008-11-10 2017-10-03 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Small molecule CD4 mimetics and uses thereof
AR075442A1 (es) 2009-02-16 2011-03-30 Abbott Gmbh & Co Kg Derivados de aminotetralina, composiciones farmaceuticas que las contienen y sus usos en terapia
TW201038569A (en) 2009-02-16 2010-11-01 Abbott Gmbh & Co Kg Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
WO2011036889A1 (ja) 2009-09-25 2011-03-31 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
UA107943C2 (xx) * 2009-11-16 2015-03-10 Lilly Co Eli Сполуки спіропіперидину як антагоністи рецептора orl-1
SI2501704T1 (sl) * 2009-11-16 2013-11-29 Eli Lilly Company Spojine spiropiperidina kot antagonisti oral-1 receptorja
WO2011069063A2 (en) 2009-12-04 2011-06-09 Sunovion Pharmaceuticals, Inc. Multicyclic compounds and methods of use thereof
EA022458B1 (ru) 2009-12-28 2016-01-29 Дженерал Инкорпорейтед Ассошиэйшн Фарма Вэлли Проджект Саппортинг Организейшн 1,3,4-оксадиазол-2-карбоксамидное соединение
EP2377850A1 (en) 2010-03-30 2011-10-19 Pharmeste S.r.l. TRPV1 vanilloid receptor antagonists with a bicyclic portion
WO2011133729A2 (en) 2010-04-23 2011-10-27 Kineta, Inc. Anti-viral compounds
US8883839B2 (en) 2010-08-13 2014-11-11 Abbott Laboratories Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9051280B2 (en) 2010-08-13 2015-06-09 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
EP2683710B1 (en) 2011-03-10 2017-07-19 Boehringer Ingelheim International GmbH Soluble guanylate cyclase activators
CN102731574B (zh) 2011-03-30 2016-03-02 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 噻吩并吡啶类α-胺基苄基膦酸酯、其制备方法及用途
WO2013010453A1 (en) 2011-07-15 2013-01-24 Abbott Laboratories Chemoking receptor antagonists
US10141020B2 (en) 2014-07-23 2018-11-27 Sharp Kabushiki Kaisha Display device and drive method for same
IL303177A (en) 2017-02-16 2023-07-01 Sunovion Pharmaceuticals Inc Treatment of schizophrenia
JP7453148B2 (ja) 2018-02-16 2024-03-19 サノビオン ファーマシューティカルズ インク 塩、結晶形態、およびその製造方法
JP2021513972A (ja) 2018-02-16 2021-06-03 サノビオン ファーマシューティカルズ インクＳｕｎｏｖｉｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃ． 社会的機能障害の治療方法
MX2021006553A (es) 2018-12-06 2021-09-08 Sunovion Pharmaceuticals Inc Metodos para tratar trastornos neurologicos y psiquiatricos.

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010325925A1 (en) 2012-06-07
CA3272595A1 (en) 2025-10-30
EP3252057B1 (en) 2024-03-27
JP2015227348A (ja) 2015-12-17
IL272376A (en) 2020-03-31
SG181498A1 (en) 2012-07-30
PT2507245T (pt) 2017-05-22
IL243015B (en) 2018-10-31
US20140256712A1 (en) 2014-09-11
KR20160083136A (ko) 2016-07-11
KR101772834B1 (ko) 2017-08-29
CA2781716A1 (en) 2011-06-09
DK2507245T3 (en) 2017-05-22
WO2011069063A2 (en) 2011-06-09
NZ626068A (en) 2016-06-24
JP5710064B1 (ja) 2015-04-30
KR101637246B1 (ko) 2016-07-07
KR20200013071A (ko) 2020-02-05
EP3252057A3 (en) 2018-02-21
US20130109677A1 (en) 2013-05-02
ES2978959T3 (es) 2024-09-23
KR20120127581A (ko) 2012-11-22
AU2016200448A1 (en) 2016-02-18
KR102505085B1 (ko) 2023-02-28
NZ600008A (en) 2014-10-31
KR20210120133A (ko) 2021-10-06
BR122021013836B1 (pt) 2022-05-24
ES2625330T3 (es) 2017-07-19
IL220173A0 (en) 2012-07-31
NZ711802A (en) 2017-06-30
IL272376B2 (en) 2024-07-01
US20240358675A1 (en) 2024-10-31
US20200323819A1 (en) 2020-10-15
RU2018100098A3 (ru) 2019-07-17
MX2020012825A (es) 2021-02-17
IL243021B (en) 2018-04-30
CN106883246B (zh) 2020-05-29
CN102762575A (zh) 2012-10-31
KR101637247B1 (ko) 2016-07-07
BR112012013431A8 (pt) 2017-12-26
CN104193761A (zh) 2014-12-10
KR101855471B1 (ko) 2018-05-09
EP2507245B1 (en) 2017-04-12
JP6297655B2 (ja) 2018-03-20
KR102307413B1 (ko) 2021-10-01
FI3252057T3 (fi) 2024-06-20
US20190125722A1 (en) 2019-05-02
AU2016200448C1 (en) 2018-05-10
US20210267938A1 (en) 2021-09-02
JP7104746B2 (ja) 2022-07-21
RU2707067C2 (ru) 2019-11-22
RU2018100098A (ru) 2019-07-09
JP2013512926A (ja) 2013-04-18
SG10201401661RA (en) 2014-07-30
JP6005807B2 (ja) 2016-10-12
DK3252057T3 (da) 2024-06-17
JP2017031198A (ja) 2017-02-09
HK1212969A1 (zh) 2016-06-24
PT3252057T (pt) 2024-06-04
JP2015091833A (ja) 2015-05-14
NZ748531A (en) 2020-09-25
MX388468B (es) 2025-03-20
AU2017248551A1 (en) 2017-11-09
KR20150090269A (ko) 2015-08-05
US9351954B2 (en) 2016-05-31
JP6028310B1 (ja) 2016-11-16
KR20170100047A (ko) 2017-09-01
NZ767139A (en) 2022-08-26
RU2557059C2 (ru) 2015-07-20
EP2507245A2 (en) 2012-10-10
EP2507245A4 (en) 2013-05-01
IL272376B1 (en) 2024-03-01
BR112012013431B1 (pt) 2022-04-12
US10085968B2 (en) 2018-10-02
US8710245B2 (en) 2014-04-29
EP3252057A2 (en) 2017-12-06
US10894033B2 (en) 2021-01-19
JP2020164541A (ja) 2020-10-08
JP5778168B2 (ja) 2015-09-16
BR112012013431A2 (pt) 2016-04-05
JP2018104454A (ja) 2018-07-05
AU2010325925B2 (en) 2016-02-25
SG10201510665WA (en) 2016-01-28
IL243019B (en) 2018-08-30
IL243018B (en) 2020-05-31
AU2016200448B2 (en) 2017-11-09
WO2011069063A3 (en) 2011-10-20
US20160083399A1 (en) 2016-03-24
HK1247911A1 (en) 2018-10-05
AU2017248551B2 (en) 2019-07-11
CN111560025A (zh) 2020-08-21
JP2016196497A (ja) 2016-11-24
RU2641648C1 (ru) 2018-01-19
CN106883246A (zh) 2017-06-23
KR102074089B1 (ko) 2020-02-05
CN118165002A (zh) 2024-06-11
ZA201203533B (en) 2013-08-28
NZ731621A (en) 2019-01-25
US20220387382A1 (en) 2022-12-08
MX2012006326A (es) 2012-10-09
CN102762575B (zh) 2015-04-15
CN104193761B (zh) 2017-10-17
KR20180049235A (ko) 2018-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012127770A (ru) Полициклические соединения и способы их применения
JP2013512926A5 (ru)
JP2018104454A5 (ru)
RU2018130727A (ru) Органические соединения
JP2016508142A5 (ru)
RU2011119990A (ru) Циклоалкиламины в качестве ингибиторов повторного поглощения моноамина
JP2010523651A5 (ru)
JP2012530779A5 (ru)
RU2014113548A (ru) Нейроактивные стероиды, композиции и их применения
CY1121781T1 (el) Φαρμακοτεχνικες μορφες παρατεταμενης απελευθερωσης της ρασαγιλινης και χρησεις αυτων
WO2005079802A8 (en) Bipyridyl amides as modulators of metabotropic glutamate receptor-5
RU2012101947A (ru) Способы лечения и профилактики усталости
RU2014145682A (ru) Органические соединения
JP2014526469A5 (ru)
RU2011137419A (ru) Обратные агонисты и антагонисты гистамина н3 и способы их применения
HRP20090640T1 (hr) Kristalinični oblici (r)-8-kloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1h-3-benzazepin hidroklorida
JP2014505690A5 (ru)
JP2009527462A5 (ru)
JP2013531008A5 (ru)
MX2010009658A (es) Derivados de azetidina.
RU2009103307A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
EP4457222A2 (en) Nitric oxide releasing prodrugs of mda and mdma
RU2009145541A (ru) Терапевтические соединения
RU2013147917A (ru) Новые модуляторы кортикальной дофаминергической и опосредованной nmda-рецептором глутаматергической нейротрансмиссии
JP2011518858A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20160920