[go: up one dir, main page]

RU2007144868A - Способ получения трищелочных солей метилглицин-n, n-диуксусной кислоты с незначительным содержанием побочных продуктов - Google Patents

Способ получения трищелочных солей метилглицин-n, n-диуксусной кислоты с незначительным содержанием побочных продуктов Download PDF

Info

Publication number
RU2007144868A
RU2007144868A RU2007144868/04A RU2007144868A RU2007144868A RU 2007144868 A RU2007144868 A RU 2007144868A RU 2007144868/04 A RU2007144868/04 A RU 2007144868/04A RU 2007144868 A RU2007144868 A RU 2007144868A RU 2007144868 A RU2007144868 A RU 2007144868A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
solution
period
diacetonitrile
hours
Prior art date
Application number
RU2007144868/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2399611C2 (ru
Inventor
Альфред ОФТРИНГ (DE)
Альфред Офтринг
Герольд БРАУН (DE)
Герольд Браун
Фридрих ВИРЗИНГ (DE)
Фридрих Вирзинг
Армин ШТАММ (DE)
Армин ШТАММ
Кай-Уве БАЛДЕНИУС (DE)
Кай-Уве БАЛДЕНИУС
Original Assignee
БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БАСФ Акциенгезельшафт (DE), Басф Акциенгезельшафт filed Critical БАСФ Акциенгезельшафт (DE)
Publication of RU2007144868A publication Critical patent/RU2007144868A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2399611C2 publication Critical patent/RU2399611C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/10Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C229/16Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by amino or carboxyl groups, e.g. ethylenediamine-tetra-acetic acid, iminodiacetic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C227/00Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C227/26Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing carboxyl groups by reaction with HCN, or a salt thereof, and amines, or from aminonitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/10Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения слабоокрашенной трищелочной соли метилглицин-N,N-диуксусной кислоты с незначительным содержанием побочных продуктов щелочным гидролизом метилглициннитрилдиацетонитрила, который включает следующие стадии (a)-(f): ! (a) смешивание метилглициннитрилдиацетонитрила с водной щелочью при температуре ≤30°С, ! (b) реакция, протекающая в водной щелочной суспензии метилглициннитрилдиацетонитрила при температуре от 10 до 30°С в течение промежутка времени, составляющего от 0,1 до 10 часов, которая сопровождается образованием раствора, ! (c) реакция, протекающая в полученном стадии (b) растворе при температуре от 30 до 40°С в течение промежутка времени, составляющего от 0,1 до 10 часов, ! (d) при необходимости реакция, протекающая в полученном на стадии (с) растворе при температуре от 50 до 80°С в течение промежутка времени, составляющего от 0,5 до 2 часов, ! (е) при необходимости осуществляемая реакция в растворе, полученном на стадии (с), соответственно (d), при температуре от 110 до 200°С в течение промежутка времени, составляющего от 5 до 60 минут, ! (f) гидролиз и отделение аммиака от полученного на стадии (с), (d), соответственно (е) раствора отпариванием при температуре от 90 до 105°С. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура на стадии (b) составляет от 25 до 30°С, а на стадии (с) от 35 до 40°С. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водной щелочи используют раствор едкого натра концентрацией от 5 до 50 мас.%. ! 4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что его осуществляют в периодическом, полунепрерывной или непрерывном режиме.

Claims (4)

1. Способ получения слабоокрашенной трищелочной соли метилглицин-N,N-диуксусной кислоты с незначительным содержанием побочных продуктов щелочным гидролизом метилглициннитрилдиацетонитрила, который включает следующие стадии (a)-(f):
(a) смешивание метилглициннитрилдиацетонитрила с водной щелочью при температуре ≤30°С,
(b) реакция, протекающая в водной щелочной суспензии метилглициннитрилдиацетонитрила при температуре от 10 до 30°С в течение промежутка времени, составляющего от 0,1 до 10 часов, которая сопровождается образованием раствора,
(c) реакция, протекающая в полученном стадии (b) растворе при температуре от 30 до 40°С в течение промежутка времени, составляющего от 0,1 до 10 часов,
(d) при необходимости реакция, протекающая в полученном на стадии (с) растворе при температуре от 50 до 80°С в течение промежутка времени, составляющего от 0,5 до 2 часов,
(е) при необходимости осуществляемая реакция в растворе, полученном на стадии (с), соответственно (d), при температуре от 110 до 200°С в течение промежутка времени, составляющего от 5 до 60 минут,
(f) гидролиз и отделение аммиака от полученного на стадии (с), (d), соответственно (е) раствора отпариванием при температуре от 90 до 105°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что температура на стадии (b) составляет от 25 до 30°С, а на стадии (с) от 35 до 40°С.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве водной щелочи используют раствор едкого натра концентрацией от 5 до 50 мас.%.
4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что его осуществляют в периодическом, полунепрерывной или непрерывном режиме.
RU2007144868/04A 2005-05-06 2006-05-02 Способ получения трищелочных солей метилглицин-n,n-диуксусной кислоты с незначительным содержанием побочных продуктов RU2399611C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005021055.4 2005-05-06
DE102005021055A DE102005021055A1 (de) 2005-05-06 2005-05-06 Verfahren zur Herstellung von nebenproduktarmen Methylglycin-N,N-diessigsäure-Trialkalimetallsalzen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007144868A true RU2007144868A (ru) 2009-06-20
RU2399611C2 RU2399611C2 (ru) 2010-09-20

Family

ID=36615708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007144868/04A RU2399611C2 (ru) 2005-05-06 2006-05-02 Способ получения трищелочных солей метилглицин-n,n-диуксусной кислоты с незначительным содержанием побочных продуктов

Country Status (23)

Country Link
US (1) US7671234B2 (ru)
EP (1) EP1881957B1 (ru)
JP (1) JP4603613B2 (ru)
KR (1) KR20080015094A (ru)
CN (1) CN101171226B (ru)
AT (1) ATE520649T1 (ru)
AU (1) AU2006245816B2 (ru)
BR (1) BRPI0611122B1 (ru)
CA (1) CA2607232A1 (ru)
DE (1) DE102005021055A1 (ru)
DK (1) DK1881957T3 (ru)
ES (1) ES2370515T3 (ru)
IL (1) IL186680A (ru)
MX (1) MX2007013702A (ru)
MY (1) MY146034A (ru)
NO (1) NO20075532L (ru)
PL (1) PL1881957T3 (ru)
PT (1) PT1881957E (ru)
RU (1) RU2399611C2 (ru)
TW (1) TWI367201B (ru)
UA (1) UA87389C2 (ru)
WO (1) WO2006120129A1 (ru)
ZA (1) ZA200710628B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2010305833A1 (en) 2009-10-12 2012-04-19 Basf Se Method for producing a powder containing one or more complexing agent salts
US8754026B2 (en) 2010-09-27 2014-06-17 Basf Se Process for producing granules comprising one or more complexing agent salts
EP2621892B1 (de) 2010-09-27 2015-07-29 Basf Se Verfahren zur herstellung eines granulates enthaltend eines oder mehrere komplexbildnersalze
MY163172A (en) * 2011-04-04 2017-08-15 Basf Se Process for the preparation of aqueous solutions of methylglycine-n,n-diacetic acid trialkali metal salts
EP2697190B1 (de) * 2011-04-12 2015-05-13 Basf Se Verfahren zur herstellung von aminopolycarboxylaten ausgehend von aminosäuren
US9738594B2 (en) 2012-12-14 2017-08-22 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Crystalline particles of salts of glutamic acid N,N-diacetic acid
WO2014090942A1 (en) 2012-12-14 2014-06-19 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Crystalline particles of glutamic acid n,n-diacetic acid
EP2774913B1 (en) 2013-03-08 2015-09-09 Basf Se Process for working up an aqueous solution or slurry of a complexing agent
BR112016005323B1 (pt) 2013-09-13 2020-11-24 Basf Se mistura de enantiômeros, solução aquosa, processo para produzir uma mistura ou uma solução aquosa, e, uso de uma solução aquosa
US10035758B2 (en) 2013-12-09 2018-07-31 Basf Se Method of producing an aminocarboxylic acid
JP6494629B2 (ja) * 2013-12-11 2019-04-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se N,n−(ビス−2−アミノアルキル)−1,2−アルキルジアミン誘導体
CN103980136B (zh) * 2014-05-29 2016-05-11 重庆紫光化工股份有限公司 由有机腈化合物经碱解制得的氨基羧酸盐料液的脱色方法
KR20170070060A (ko) 2014-10-17 2017-06-21 바스프 에스이 아미노카르복시산의 트리알칼리 금속 염의 용액, 이들의 제조 및 용도
PL3237375T3 (pl) 2014-12-23 2019-10-31 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Kryształy prekursorów N-(kwas octowy) alaniny, sposób ich wytwarzania i ich zastosowanie
BR112017019105A2 (pt) 2015-03-11 2018-04-17 Basf Se ?mistura, solução aquosa, processo para produção de uma mistura ou solução aquosa, e, uso de uma solução aquosa?
EP3268348B1 (en) * 2015-03-12 2021-05-12 Basf Se Process for making mixtures of enantiomers, and mixtures of enantiomers
RU2706358C2 (ru) 2015-05-13 2019-11-18 Басф Се Способ получения смесей хелатообразующих агентов
EP3216781A1 (en) 2016-03-09 2017-09-13 Basf Se Mixtures containing potassium salts of methyl glycine diacetic acid
EP3440177B1 (en) * 2016-04-06 2019-12-11 Basf Se Mixtures of chelating agents, and process for making such mixtures
WO2018086984A1 (en) 2016-11-10 2018-05-17 Basf Corporation Process for increasing the production of hydrocarbons from hydrocarbon bearing reservoirs
CN106905176B (zh) * 2017-02-13 2019-07-09 湘潭大学 连续水解制备亚胺基二乙酸的方法及自振荡反应器
KR20200024226A (ko) 2017-06-28 2020-03-06 바스프 에스이 착화제의 제조 방법
CN114634420B (zh) * 2020-12-16 2023-09-19 万华化学集团股份有限公司 一种连续制备甲基甘氨酸-n,n-二乙酸三碱金属盐的方法
TW202315859A (zh) 2021-06-30 2023-04-16 美商阿散德性能材料營運公司 製備含氮螯合劑的腈中間體的方法
CN118812379A (zh) * 2024-06-14 2024-10-22 万华化学集团股份有限公司 一种制备甲基甘氨酸-n,n-二乙酸三碱金属盐的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4840338B1 (ru) * 1969-02-21 1973-11-30
US4547589A (en) * 1984-01-03 1985-10-15 Monsanto Company Hydrolysis of nitrilotriacetonitrile
SU1288183A1 (ru) * 1985-03-11 1987-02-07 Институт химических наук АН КазССР Способ получени изоникотиновой кислоты
DE4319935A1 (de) * 1993-06-16 1994-12-22 Basf Ag Verwendung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten als Komplexbildner für Erdalkali- und Schwermetallionen
DE4444349A1 (de) * 1994-12-14 1996-06-20 Basf Ag Verwendung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten als biologisch abbaubare Komplexbildner für Erdalkali- und Schwermetallionen in Färbebädern und Färbenachbehandlungsbädern in der Textilindustrie
DE19518986A1 (de) * 1995-05-29 1996-12-05 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Glycin-N,N-diessigsäure-Derivaten durch Umsetzung von Glycinderivaten oder deren Vorstufen mit Formaldehyd und Cyanwasserstoff oder von Iminodiacetonitril oder Imindodiessigsäure mit entsprechenden Aldehyden und Cyanwasserstoff in wäßrig-saurem Medium

Also Published As

Publication number Publication date
US7671234B2 (en) 2010-03-02
PL1881957T3 (pl) 2011-12-30
US20080194873A1 (en) 2008-08-14
KR20080015094A (ko) 2008-02-18
BRPI0611122B1 (pt) 2015-08-11
IL186680A (en) 2011-12-29
ATE520649T1 (de) 2011-09-15
CA2607232A1 (en) 2006-11-16
EP1881957B1 (de) 2011-08-17
JP2008540375A (ja) 2008-11-20
NO20075532L (no) 2008-02-04
UA87389C2 (ru) 2009-07-10
PT1881957E (pt) 2011-09-01
BRPI0611122A2 (pt) 2010-11-09
RU2399611C2 (ru) 2010-09-20
MY146034A (en) 2012-06-15
TWI367201B (en) 2012-07-01
AU2006245816A1 (en) 2006-11-16
TW200704629A (en) 2007-02-01
JP4603613B2 (ja) 2010-12-22
ES2370515T3 (es) 2011-12-19
DE102005021055A1 (de) 2006-11-09
AU2006245816B2 (en) 2011-04-14
CN101171226A (zh) 2008-04-30
MX2007013702A (es) 2008-01-21
ZA200710628B (en) 2009-08-26
IL186680A0 (en) 2008-02-09
CN101171226B (zh) 2011-06-08
WO2006120129A1 (de) 2006-11-16
DK1881957T3 (da) 2011-11-21
EP1881957A1 (de) 2008-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007144868A (ru) Способ получения трищелочных солей метилглицин-n, n-диуксусной кислоты с незначительным содержанием побочных продуктов
EA200970307A1 (ru) Способ получения галогенидов n-алкилнальтрексона
EA201001565A1 (ru) Получение легкосыпучих гранул метилглициндиуксусной кислоты
RU2012158023A (ru) Присадка к дизельному топливу
DE69916364D1 (de) Verfahren zur Herstellung von künstlichem Zeolith
EA201001671A1 (ru) Способ стереоселективного ферментативного гидролиза эфира 5-метил-3-нитрометилгексановой кислоты
CY1108593T1 (el) Συμπυκνωμενο υδατικο διαλυμα αμβροξολης
BR0215555A (pt) Preparação de reagentes de bromação não perigosos
RU2009118374A (ru) Способ получения 2-гидрокси-4-метилселеномасляной кислоты в виде индивидуального вещества или в виде смеси с ее серосодержащим аналогом, ее применение в пище, в частности в животных кормах
EA200100095A1 (ru) Способ получения кальциевой соли зофеноприла
EA201171467A1 (ru) Способ получения композиции, содержащей антивинную кислоту
EA200501734A1 (ru) Способ получения (4-гидрокси-6-оксотетрагидропиран-2-ил)ацетонитрила и его производных
DE602006001947D1 (de) Verfahren zur aufreinigung von thioctansäure in wasser
HRP20100565T1 (hr) Postupak priprave kontrastnih sredstava
DE602006008335D1 (de) Neuartiges verfahren zur herstellung von quaternärer säure und ammoniumsalzen
RU2007112601A (ru) Способ получения модифицированных арабиногалактанов
DE602005011797D1 (de) Aufreinigung von n-(phosphonomethyl)glycin
RU2008141327A (ru) Способ получения дигидрата 3-(2,2,2-триметилгидразиний)-пропионата
ATE508107T1 (de) Verfahren zur herstellung von gabapentin
WO2008140023A1 (ja) グルタミン酸α型結晶の析出方法
TW200720228A (en) Synthesis of methionine from 2-hydroxy-4-(methylthio)butyronitrile, CO2, HN3 et H2O continuously and without isolation of intermediate products
RU2007147113A (ru) Способ получения высокоосновных цинковых кронов
TH2101001679A (th) กระบวนการสร้างแคลเซียมแอลฟา-คีโตกลูตาเรท
BR9809726A (pt) Processo para preparar 3,4 - dehidroprolinas quirais
RU2020103331A (ru) Способ получения комплексообразующего агента