RU2005119280A - Жидкие фармацевтические композиции, содержащие производные 3,7-диазабицикло(3,3,1)нонана, для лечения антиаритмических реакций - Google Patents
Жидкие фармацевтические композиции, содержащие производные 3,7-диазабицикло(3,3,1)нонана, для лечения антиаритмических реакций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005119280A RU2005119280A RU2005119280/15A RU2005119280A RU2005119280A RU 2005119280 A RU2005119280 A RU 2005119280A RU 2005119280/15 A RU2005119280/15 A RU 2005119280/15A RU 2005119280 A RU2005119280 A RU 2005119280A RU 2005119280 A RU2005119280 A RU 2005119280A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diazabicyclo
- nonane
- derivative
- pharmaceutical composition
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims 38
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 38
- PTPQJKANBKHDPM-UHFFFAOYSA-N 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane Chemical class C1NCC2CNCC1C2 PTPQJKANBKHDPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 36
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims 14
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 title claims 9
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 title claims 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 36
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 32
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 28
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 28
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 26
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 26
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 24
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 15
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N normal nonane Natural products CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 12
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 7
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims 7
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 7
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 6
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 claims 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000006410 propenylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 claims 2
- 206010003662 Atrial flutter Diseases 0.000 claims 1
- 240000005343 Azadirachta indica Species 0.000 claims 1
- 235000013500 Melia azadirachta Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4747—Quinolines; Isoquinolines spiro-condensed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (38)
1. Жидкая фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, по меньшей мере его физиологически приемлемую кислотно-аддитивную соль и/или сольват, и/или депо-форму для лечения и/или профилактики антиаритмических приступов у человека, предпочтительно при конверсии недавнего начала предсердной фибрилляции (Afib) или предсердного трепетания в нормальный синусовый ритм (NSR) у пациентов, жидкая фармацевтическая композиция, которая предпочтительно применима для ступенчатого, для полностью прерывистого и/или необязательно для только частично непрерывного введения, предпочтительно для двухступенчатого введения двух непрерывно вводимых фаз.
2. Жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что жидкая фармацевтическая композиция применима для инфузии, предпочтительно для введения ступенчатой инфузией, причем необязательно каждый этап является частично непрерывным инфузионным введением, предпочтительно для двухэтапного инфузионного введения двух непрерывно вводимых инфузией фаз.
3. Жидкая фармацевтическая композиция по п.2, отличающаяся тем, что производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана соответствует формуле I
где R1 означает алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, алкиленовую группу, содержащую 3-6 атомов углерода, имеющую двойную связь, которая не связывает непосредственно атом азота, циклоалкильную группу, содержащую 4-9 атомов углерода, или бензильную группу;
R2 означает (низш.)алкильную группу; и
R3 означает (низш.)алкильную группу; или
R2 и R3 образуют вместе алкиленовую цепь, содержащую 3-6 атомов углерода; и
R4 означает алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода, имеющую двойную связь, которая не связывает непосредственно атом азота, циклоалкильную группу, содержащую 4-9 атомов углерода, группу, соответствующую формуле а
где R5 означает водород, галоид, (низш.)алкил или (низш.)алкокси; и
Z означает алкиленовую цепь, содержащую 1-3 атома углерода, или пропениленовую цепь, имеющую двойную связь, которая сопряжена с фенильной группой, или группу, соответствующую формуле б
где R6 означает водород, галоид, (низш.)алкил или (низш.)алкокси; и
R7 означает водород, галоид, (низш.)алкил или (низш.)алкокси,
или его физиологически приемлемая кислотно-аддитивная соль и/или сольват, и/или пролекарство.
4. Жидкая фармацевтическая композиция по п.3, где R1 означает алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода или циклоалкильную группу, содержащую 4-7 атомов углерода.
5. Жидкая фармацевтическая композиция по п.3, где R4 означает алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, циклоалкильную группу, содержащую 4-7 атомов углерода, или группу, соответствующую формуле б.
6. Жидкая фармацевтическая композиция по п.3, где R1 означает алкильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода, или циклоалкильную группу, содержащую 4-7 атомов углерода, и R4 означает алкильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода, или циклоалкильную группу, содержащую 4-7 атомов углерода.
7. Жидкая фармацевтическая композиция по п.3, где упомянутое производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана означает производное 9,9-алкилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана формулы I, где R2 и R3 образуют вместе алкиленовую цепь, содержащую 4-5 атомов углерода, а R1 и R4 означают каждый независимо один от другого линейную или разветвленную алкильную группу из 3-4 атомов углерода или циклопропилметильную группу, и его физиологически приемлемые кислотно-аддитивные соли и/или сольваты, и/или пролекарство.
8. Жидкая фармацевтическая композиция по п.7, где упомянутое производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана означает соль фумаровой кислоты с упомянутым производным 9,9-алкилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, содержащую 1,5 моля фумаровой кислоты на моль соединения формулы I.
9. Жидкая фармацевтическая композиция по п.3, где упомянутое производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана выбирают из группы, состоящей из N,N'-дициклопропилметил-9,9-тетраметилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, N-изобутил-N'-изопропил-9,9-пентаметилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана и их физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей и/или сольватов, и/или пролекарства.
10. Жидкая фармацевтическая композиция по п.9, где упомянутое производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана означает соль фумаровой кислоты с N,N'-дициклопропилметил-9,9-тетраметилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонаном или N-изобутил-N'-изопропил-9,9-пентаметилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонаном, содержащую 1,5 моля фумаровой кислоты на моль упомянутого производного 9,9-алкилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана.
11. Жидкая фармацевтическая композиция по любому из пп.3-7 и 9, где упомянутое производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана является солью с хлористоводородной кислотой.
12. Жидкая фармацевтическая композиция по любому из пп.1-10, содержащая первое эффективное количество упомянутого производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли и/или сольвата, и/или пролекарства, являющееся достаточным для лечения и/или профилактики антиаритмических приступов у человека в течение первого периода времени примерно 10±2 мин, предпочтительно примерно 10±1 мин, наиболее предпочтительно примерно 10±0,5 мин, и второе терапевтически эффективное количество упомянутого производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли и/или сольвата, и/или пролекарства, являющееся достаточным для продолжения лечения и/или профилактики в течение второго периода времени примерно 20±5 мин, предпочтительно примерно 20±3 мин, наиболее предпочтительно примерно 20±1 мин.
13. Жидкая фармацевтическая композиция по п.12, где упомянутое производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана является солью с хлористоводородной кислотой.
14. Жидкая фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана соответствует формуле I
где R1 означает алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, алкиленовую группу, содержащую 3-6 атомов углерода, имеющую двойную связь, которая не связывает непосредственно атом азота, циклоалкильную группу, содержащую 4-9 атомов углерода, или бензильную группу;
R2 означает (низш.)алкильную группу; и
R3 означает (низш.)алкильную группу; или
R2 и R3 образуют вместе алкиленовую цепь, содержащую 3-6 атомов углерода; и
R4 означает алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, алкенильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода, имеющую двойную связь, которая не связывает непосредственно атом азота, циклоалкильную группу, содержащую 4-9 атомов углерода, группу, соответствующую формуле а
где R5 означает водород, галоид, (низш.)алкил или (низш.)алкокси; и
Z означает алкиленовую цепь, содержащую 1-3 атома углерода, или пропениленовую цепь, имеющую двойную связь, которая сопряжена с фенильной группой, или группу, соответствующую формуле б
где R6 означает водород, галоид, (низш.)алкил или (низш.)алкокси; и
R7 означает водород, галоид, (низш.)алкил или (низш.)алкокси,
или его физиологически приемлемая кислотно-аддитивная соль и/или сольват, и/или пролекарство.
15. Жидкая фармацевтическая композиция по п.14, где R1 означает алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода или циклоалкильную группу, содержащую 4-7 атомов углерода.
16. Жидкая фармацевтическая композиция по п.14, где R4 означает алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, циклоалкильную группу, содержащую 4-7 атомов углерода, или группу, соответствующую формуле б.
17. Жидкая фармацевтическая композиция по п.14, где R1 означает алкильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода, или циклоалкильную группу, содержащую 4-7 атомов углерода, и R4 означает алкильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода, или циклоалкильную группу, содержащую 4-7 атомов углерода.
18. Жидкая фармацевтическая композиция по п.14, где упомянутое производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана означает производное 9,9-алкилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана формулы I, где R2 и R3 образуют вместе алкиленовую цепь, содержащую 4-5 атомов углерода, а R1 и R4 означают каждый независимо один от другого линейную или разветвленную алкильную группу из 3-4 атомов углерода или циклопропилметильную группу, и его физиологически приемлемые кислотно-аддитивные соли и/или сольваты, и/или пролекарство.
19. Жидкая фармацевтическая композиция по п.18, где упомянутое производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана означает соль фумаровой кислоты с упомянутым производным 9,9-алкилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, содержащую 1,5 моля фумаровой кислоты на моль соединения формулы I.
20. Жидкая фармацевтическая композиция по п.14, где упомянутое производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана выбирают из группы, состоящей из N,N'-дициклопропилметил-9,9-тетраметилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, N-изобутил-N'-изопропил-9,9-пентаметилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана и их физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей и/или сольватов, и/или пролекарство.
21. Жидкая фармацевтическая композиция по п.20, где упомянутое производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана означает соль фумаровой кислоты с N,N'-дициклопропилметил-9,9-тетраметилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонаном или N-изобутил-N'-изопропил-9,9-пентаметилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонаном, содержащую 1,5 моля фумаровой кислоты на моль упомянутого производного 9,9-алкилен-3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана.
22. Жидкая фармацевтическая композиция по любому из пп.14-18 и 20, где упомянутое производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана является солью с хлористоводородной кислотой.
23. Жидкая фармацевтическая композиция по любому из пп.14-21, содержащая первое эффективное количество упомянутого производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли и/или сольвата, и/или пролекарства, являющееся достаточным для лечения и/или профилактики антиаритмических приступов у человека в течение первого периода времени примерно 10±2 мин, предпочтительно примерно 10±1 мин, наиболее предпочтительно примерно 10±0,5 мин, и второе терапевтически эффективное количество упомянутого производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли и/или сольвата, и/или пролекарства, являющееся достаточным для продолжения лечения и/или профилактики в течение второго периода времени примерно 20±5 мин, предпочтительно примерно 20±3 мин, наиболее предпочтительно примерно 20±1 мин.
24. Жидкая фармацевтическая композиция по п.23, где упомянутое производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана является солью с хлористоводородной кислотой.
25. Способ лечения и/или профилактики антиаритмических приступов у человека, предпочтительно при конверсии недавнего начала предсердной фибрилляции (Afib) или трепетания в нормальный синусовый ритм (NSR) у человека, где жидкая фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана или его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли, и/или сольвата, и/или пролекарства, вводится упомянутому пациенту ступенчато, полностью прерывистым и/или необязательно только частично непрерывным путем введения, предпочтительно двухэтапным введением двух непрерывно вводимых фаз.
26. Способ лечения и/или профилактики по п.25, где жидкая фармацевтическая композиция, включающая упомянутое терапевтически эффективное количество производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана или его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли, и/или сольвата, и/или пролекарства, вводится путем инфузионного введения, предпочтительно ступенчатым инфузионным введением, причем необязательно каждый этап является частично непрерывным инфузионным введением, предпочтительно двухступенчатым инфузионным введением двух вводимых непрерывной инфузией фаз.
27. Способ лечения и/или профилактики по п.26, где жидкая фармацевтическая композиция, включающая первое терапевтически эффективное количество упомянутого производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли, и/или сольвата, и/или пролекарство, являясь достаточным для лечения и/или профилактики антиаритмических приступов у человека, вводится в течение первого периода времени примерно 10±2 мин, предпочтительно примерно 10±1 мин, наиболее предпочтительно примерно 10±0,5 мин, и второе терапевтически эффективное количество упомянутого производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли, и/или сольвата, и/или пролекарство, являясь достаточным для продолжения лечения и/или профилактики антиаритмических приступов у человека, вводится в течение второго периода времени примерно 20±5 мин, предпочтительно примерно 20±3 мин, наиболее предпочтительно примерно 20±1 мин.
28. Способ лечения и/или профилактики по п.27, где вводится терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли, и/или сольвата, и/или пролекарство, как определено по любому из пп.3-11.
29. Способ лечения и/или профилактики по п.25, где жидкая фармацевтическая композиция, включающая первое терапевтически эффективное количество упомянутого производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли, и/или сольвата, и/или пролекарства, являясь достаточным для лечения и/или профилактики антиаритмических приступов у человека, вводится в течение первого периода времени примерно 10±2 мин, предпочтительно примерно 10±1 мин, наиболее предпочтительно примерно 10±0,5 мин, и второе терапевтически эффективное количество упомянутого производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли, и/или сольвата, и/или пролекарство, являясь достаточным для продолжения лечения и/или профилактики антиаритмических приступов у человека, вводится в течение второго периода времени примерно 20±5 мин, предпочтительно примерно 20±3 мин, наиболее предпочтительно примерно 20±1 мин.
30. Способ лечения и/или профилактики по п.25, где вводится терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли, и/или сольвата, и/или пролекарство, как определено по любому из пп.3-11 и 14-22.
31. Способ лечения и/или профилактики по п.26, где вводится терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли, и/или сольвата, и/или пролекарство, как определено по любому из пп.3-11 и 14-22.
32. Фармацевтический продукт и/или упаковка, содержащие в качестве лекарственного средства в жидкой фармацевтической композиции терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, по меньшей мере его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли и/или сольвата, и/или депо-формы, как определено в любом из пп.3-11 и 14-22, и этикетку, листок и/или упаковочный вкладыш, указывающие, что упомянутое производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана может быть введено ступенчато, полностью прерывисто и/или необязательно только частично непрерывно, предпочтительно двухэтапным введением двух непрерывно вводимых фаз.
33. Фармацевтический продукт и/или упаковка по п.32, отличающиеся тем, что на этикетке, листке или упаковочном вкладыше изложено кратко, что жидкая фармацевтическая композиция применима для инфузии, предпочтительно для ступенчатого инфузионного введения, причем необязательно каждый этап является частично непрерывным инфузионным введением, предпочтительно для двухэтапного инфузионного введения двух вводимых непрерывной инфузией фаз.
34. Фармацевтический продукт и/или упаковка по п.33, отличающаяся тем, что на этикетке, листке или упаковочном вкладыше изложено кратко, что производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана может быть введено в соответствии со схемой введения, по которой жидкая фармацевтическая композиция, включающая первое терапевтически эффективное количество упомянутого производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли и/или сольвата, и/или пролекарства, являющееся достаточным для лечения и/или профилактики антиаритмических приступов у человека, вводится в течение первого периода времени примерно 10±2 мин, предпочтительно примерно 10±1 мин, наиболее предпочтительно примерно 10±0,5 мин, и второе терапевтически эффективное количество упомянутого производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли и/или сольвата, и/или пролекарства, являющееся достаточным для продолжения лечения и/или профилактики, вводится в течение второго периода времени примерно 20±5 мин, предпочтительно примерно 20±3 мин, наиболее предпочтительно примерно 20±1 мин.
35. Фармацевтический продукт и/или упаковка по п.34, где жидкая фармацевтическая композиция содержит в качестве лекарственного средства терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли и/или сольвата, и/или пролекарство, как определено в любом из пп.3-11 и 14-22.
36. Фармацевтический продукт и/или упаковка по п.32, отличающаяся тем, что на этикетке, листке или упаковочном вкладыше изложено кратко, что производное 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана может быть введено в соответствии со схемой введения, по которой жидкая фармацевтическая композиция, включающая первое терапевтически эффективное количество упомянутого производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли и/или сольвата, и/или пролекарства, являющееся достаточным для лечения и/или профилактики антиаритмических приступов у человека, вводится в течение первого периода времени примерно 10±2 мин, предпочтительно примерно 10±1 мин, наиболее предпочтительно примерно 10±0,5 мин, и второе терапевтически эффективное количество упомянутого производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли и/или сольвата, и/или пролекарства, являющееся достаточным для продолжения лечения и/или профилактики, вводится в течение второго периода времени примерно 20±5 мин, предпочтительно примерно 20±3 мин, наиболее предпочтительно примерно 20±1 мин.
37. Фармацевтический продукт и/или упаковка по п.33, где жидкая фармацевтическая композиция содержит в качестве лекарственного средства терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли и/или сольвата, и/или пролекарство, как определено в любом из пп.3-11 и 14-22.
38. Фармацевтический продукт и/или упаковка по п.32, где жидкая фармацевтическая композиция содержит в качестве лекарственного средства терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного производного 3,7-диазабицикло[3,3,1]нонана, его физиологически приемлемой кислотно-аддитивной соли и/или сольвата, и/или пролекарство, как определено в любом из пп.3-11 и 14-22.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US42679502P | 2002-11-18 | 2002-11-18 | |
| US60/426,795 | 2002-11-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005119280A true RU2005119280A (ru) | 2006-03-20 |
| RU2358732C2 RU2358732C2 (ru) | 2009-06-20 |
Family
ID=32326429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005119280/15A RU2358732C2 (ru) | 2002-11-18 | 2003-11-17 | Жидкие фармацевтические композиции, содержащие производные 3,7-диазабицикло(3,3,1)нонана, для лечения антиаритмических реакций |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7087620B2 (ru) |
| EP (1) | EP1565239B8 (ru) |
| JP (1) | JP2006510613A (ru) |
| KR (1) | KR101059330B1 (ru) |
| CN (1) | CN1726062A (ru) |
| AR (1) | AR042199A1 (ru) |
| AT (1) | ATE501758T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003296580B8 (ru) |
| BR (1) | BR0316383A (ru) |
| CA (1) | CA2506083A1 (ru) |
| DE (1) | DE60336417D1 (ru) |
| IL (1) | IL168630A (ru) |
| MX (1) | MXPA05005344A (ru) |
| NO (1) | NO20053010L (ru) |
| RU (1) | RU2358732C2 (ru) |
| SA (1) | SA04250023B1 (ru) |
| TW (1) | TW200418468A (ru) |
| UA (1) | UA85546C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004045591A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200504049B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200418468A (en) * | 2002-11-18 | 2004-10-01 | Solvay Pharm Gmbh | Liquid pharmaceutical formulations containing 3,7-diazabicyclo[3,3,1]nonane compounds and method of treatments relating to anti-arrhytmic events |
| US20050054667A1 (en) * | 2003-07-21 | 2005-03-10 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Method of treating or inhibiting anti-arrhythmic events in male human patients |
| AU2004260624A1 (en) * | 2003-07-21 | 2005-02-10 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Use of 3,7-diazabicyclo`3, 3,1 !nonane compounds for the treatment and/or prophylaxis of anti-arrhythmic events in male human patients |
| JPWO2007023775A1 (ja) * | 2005-08-23 | 2009-02-26 | アステラス製薬株式会社 | 心房細動治療剤 |
| EP2149370A1 (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-03 | Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L. | Diazabicyclic compounds and microemulsions thereof |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3361244D1 (de) * | 1982-01-29 | 1986-01-02 | Ici Plc | Alkanolamine derivatives |
| DE3234697A1 (de) * | 1982-09-18 | 1984-03-22 | Kali-Chemie Pharma Gmbh, 3000 Hannover | Neue diazabicyclo-(3,3,1)-nonane |
| PT88381B (pt) * | 1987-09-09 | 1995-07-06 | Kali Chemie Pharma Gmbh | Processo para a preparacao de novos compostos 3,7-diazabiciclo{3,3,1} nonano, e de composicoes farmaceuticas que contem estes compostos |
| DE4019080A1 (de) * | 1990-06-15 | 1991-12-19 | Kali Chemie Pharma Gmbh | Neue 3,7-diazabicycolo (3,3,1)nonan-verbindungen enthaltende arzneimittel |
| DE4139763A1 (de) * | 1991-12-03 | 1993-06-09 | Kali-Chemie Pharma Gmbh, 3000 Hannover, De | Kristalline fumarsaure salze von 9,9-alkylen-3,7-diazabicyclononan-verbindungen und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
| DE4402931A1 (de) * | 1994-02-01 | 1995-08-03 | Kali Chemie Pharma Gmbh | Neue 3-Phenylsulfonyl-3,7-diazabicyclo[3,3,1] nonan-Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
| DE4402933A1 (de) * | 1994-02-01 | 1995-08-03 | Kali Chemie Pharma Gmbh | Neue 3-Benzoyl-3,7-diazabicyclo[3,3,1] nonan-Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
| US5576349A (en) * | 1995-11-30 | 1996-11-19 | The General Hospital Corporation | Retionoic acid treatment of cardiac arrhythmia |
| US6026817A (en) * | 1996-11-14 | 2000-02-22 | Clemens; Anton H. | Method of treating the syndrome of coronary heart disease risk factors in humans |
| SE9704709D0 (sv) * | 1997-12-17 | 1997-12-17 | Astra Ab | Pharmaceutically active compounds |
| US6790463B2 (en) * | 2001-03-30 | 2004-09-14 | Robert F. Hofmann | Uses of targeted oxidative therapeutic formulation in arteriosclerosis |
| DE10131217A1 (de) * | 2001-06-28 | 2003-01-09 | Solvay Pharm Gmbh | 3-Phenyl-3,7-diazabicyclo 3,3,1 nonan-Verbindungen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
| TW200418468A (en) * | 2002-11-18 | 2004-10-01 | Solvay Pharm Gmbh | Liquid pharmaceutical formulations containing 3,7-diazabicyclo[3,3,1]nonane compounds and method of treatments relating to anti-arrhytmic events |
-
2003
- 2003-11-13 TW TW092131744A patent/TW200418468A/zh unknown
- 2003-11-17 AU AU2003296580A patent/AU2003296580B8/en not_active Ceased
- 2003-11-17 KR KR1020057008973A patent/KR101059330B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-17 AT AT03811379T patent/ATE501758T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-11-17 UA UAA200505967A patent/UA85546C2/ru unknown
- 2003-11-17 DE DE60336417T patent/DE60336417D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-17 CA CA002506083A patent/CA2506083A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-17 MX MXPA05005344A patent/MXPA05005344A/es unknown
- 2003-11-17 WO PCT/EP2003/012844 patent/WO2004045591A2/en not_active Ceased
- 2003-11-17 RU RU2005119280/15A patent/RU2358732C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-11-17 CN CNA2003801061229A patent/CN1726062A/zh active Pending
- 2003-11-17 JP JP2004552627A patent/JP2006510613A/ja not_active Ceased
- 2003-11-17 EP EP03811379A patent/EP1565239B8/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-11-17 BR BR0316383-0A patent/BR0316383A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-11-17 AR ARP030104235A patent/AR042199A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-11-18 US US10/715,130 patent/US7087620B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-03-03 SA SA04250023A patent/SA04250023B1/ar unknown
-
2005
- 2005-05-17 IL IL168630A patent/IL168630A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-05-19 ZA ZA200504049A patent/ZA200504049B/en unknown
- 2005-06-20 NO NO20053010A patent/NO20053010L/no not_active Application Discontinuation
- 2005-07-13 US US11/179,635 patent/US20050261300A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101059330B1 (ko) | 2011-08-24 |
| US7087620B2 (en) | 2006-08-08 |
| US20040152716A1 (en) | 2004-08-05 |
| ATE501758T1 (de) | 2011-04-15 |
| AU2003296580B8 (en) | 2010-03-18 |
| AU2003296580A1 (en) | 2004-06-15 |
| SA04250023B1 (ar) | 2008-12-23 |
| DE60336417D1 (de) | 2011-04-28 |
| JP2006510613A (ja) | 2006-03-30 |
| WO2004045591A3 (en) | 2004-07-22 |
| TW200418468A (en) | 2004-10-01 |
| WO2004045591A2 (en) | 2004-06-03 |
| BR0316383A (pt) | 2005-10-04 |
| EP1565239B1 (en) | 2011-03-16 |
| US20050261300A1 (en) | 2005-11-24 |
| ZA200504049B (en) | 2006-07-26 |
| CA2506083A1 (en) | 2004-06-03 |
| CN1726062A (zh) | 2006-01-25 |
| NO20053010L (no) | 2005-06-20 |
| UA85546C2 (en) | 2009-02-10 |
| MXPA05005344A (es) | 2005-08-03 |
| EP1565239A2 (en) | 2005-08-24 |
| AR042199A1 (es) | 2005-06-15 |
| IL168630A (en) | 2013-08-29 |
| AU2003296580B2 (en) | 2010-02-18 |
| KR20050116125A (ko) | 2005-12-09 |
| EP1565239B8 (en) | 2011-06-22 |
| RU2358732C2 (ru) | 2009-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU727982B2 (en) | Peripherally active anti-hyperalgesic opiates | |
| US20080194683A1 (en) | Medicament for preventing and/or treating peripheral neuropathies | |
| RU2002107975A (ru) | Глюкопиранозилоксипиразольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для их получения | |
| RU2000131220A (ru) | Новые аналоги жирных кислот для лечения первичного и вторичного рестеноза | |
| EA023500B1 (ru) | Соединения, композиции и способы их применения для коррекции уровня мочевой кислоты | |
| RU2003135482A (ru) | Геропротектор на основе гидрированных пиридо(4,3-b) индолов (варианты), фармакологическое средство на его основе и способ его применения | |
| KR950700265A (ko) | 고지혈증 치료에 유용한 벤조티아제핀 화합물(hypolipidaemic ben zothiazepine compounds) | |
| RU97115713A (ru) | Соединения, содержащие бензопиран и способ их применения | |
| MXPA04012998A (es) | Modulares de receptores nucleares de hormonas esteroideas triciclicos. | |
| IL100183A (en) | Preparations for the treatment of sleep disorders that contain a history of triazole | |
| WO2001039759A3 (en) | Sulfonic acid or sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds | |
| RU2003134946A (ru) | Производные бисбензизоселеназолонила с противоопухолевым, противовоспалительным и антитромботическим действием и их применение | |
| RU2003118411A (ru) | Кристаллические производные 1-метилкарбапенема | |
| RU2001121650A (ru) | Композиции для лечения кожных заболеваний | |
| EP1086099A4 (en) | COMPOUNDS BASED ON SULFONIC ACID OR SULFONYLAMINO N- (HETEROARALKYL) -AZAHETEROCYCLYLAMIDE | |
| UY25519A1 (es) | Procedimiento para preparar antagonista del receptor de vitronectina | |
| RU98119076A (ru) | Производные 2-(3h)-оксазолона и их применение в качестве ингибиторов сох-2 | |
| RU2005119280A (ru) | Жидкие фармацевтические композиции, содержащие производные 3,7-диазабицикло(3,3,1)нонана, для лечения антиаритмических реакций | |
| RU2004133387A (ru) | Фармацевтический препарат с немедленным высвобождением | |
| JPH06501947A (ja) | ５−フルオロ−２，４，６−ピリミジントリアミン化合物 | |
| MXPA05004752A (es) | Acetil-l-carnitina para prevencion y/o tratamiento de neuropatias perifericas inducidas por agentes anticancerigenos. | |
| US6841576B2 (en) | Anti-hypertensive composition and methods of treatment | |
| RU99128026A (ru) | Новая соль | |
| HU214629B (hu) | Eljárás műtét utáni hányinger és hányás kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmény előállítására | |
| KR101482686B1 (ko) | 상처치유 또는 혈관생성 효과를 갖는 약제의 제조를 위한트리아진 유도체의 용도 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131118 |