[go: up one dir, main page]

JP2000026314A - タチキニンｎｋ３受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体 - Google Patents

タチキニンｎｋ３受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体

Info

Publication number
JP2000026314A
JP2000026314A JP11172597A JP17259799A JP2000026314A JP 2000026314 A JP2000026314 A JP 2000026314A JP 11172597 A JP11172597 A JP 11172597A JP 17259799 A JP17259799 A JP 17259799A JP 2000026314 A JP2000026314 A JP 2000026314A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mmol
formula
compound
dissolved
phenylquinoline
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP11172597A
Other languages
English (en)
Inventor
Carlo Farina
カルロ・ファリナ
Giuseppe Arnaldo Maria Giardina
ジュゼッペ・アルナルド・マリア・ジャルディナ
Mario Grugni
マリオ・グルグニ
Luca Francesco Raveglia
ルカ・フランチェスコ・ラベリア
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GlaxoSmithKline SpA
Original Assignee
Smithkline Beecham Farmaceutici SpA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from IT94MI001099A external-priority patent/ITMI941099A1/it
Priority claimed from ITMI950494 external-priority patent/IT1293558B1/it
Application filed by Smithkline Beecham Farmaceutici SpA filed Critical Smithkline Beecham Farmaceutici SpA
Publication of JP2000026314A publication Critical patent/JP2000026314A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632—Organic additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/50—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 4
    • C07D215/52—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 4 with aryl radicals attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/18—Ring systems of four or more rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 公知のペプチド性ＮＫ3受容体アンタゴニス
トは、代謝的観点からは非常に不安定であり、実際の治
療剤として用いることができないので、非ペプチド性Ｎ
Ｋ3受容体アンタゴニストを提供する。 【解決手段】 皮膚疾患または痒疹の治療にて用いるた
めの非ペプチドＮＫ3アンタゴニスト。下記一般式
（Ｉ）のキノリン誘導体は、公知のペプチド性アンダゴ
ニストに比べて、代謝性の観点から非常に安定性に優
れ、皮膚疾患、特に痒疹の治療に用いることができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚疾患または痒
疹の治療にて用いるための非ペプチドＮＫ3アンタゴニ
ストに関する。
【０００２】
【従来の技術】哺乳動物ペプチドであるニューロキニン
Ｂ(Ｎeurokinin Ｂ、略してＮＫＢ)は、サブスタンスＰ
(Ｓubstance Ｐ、略してＳＰ)およびニューロキニンＡ
(Ｎeurokinin Ａ、略してＮＫＡ)も包含するタチキニン
(Ｔachykinin、略してＴＫ)ペプチドファミリーに属す
る。薬理学的および分子生物学的な事実は、３サブタイ
プのＴＫ受容体(ＮＫ1、ＮＫ2およびＮＫ3)の存在を示
しており、ＮＫＢは、他の２種の受容体も低親和性で認
識するが、ＮＫ3受容体に優先的に結合する(Ｍaggiら，
1993，Ｊ.Ａuton.Ｐharmacol.，13，23-93)。選択的ペ
プチド性ＮＫ3受容体アンタゴニストは知られており(Ｄ
rapeau，1990Ｒegul.Ｐept.，31，125-135)、ペプチド
性ＮＫ3受容体アゴニストに関する知見は、ＮＫＢは、
ＮＫ3受容体を活性化することによって、気道、皮膚、
脊髄および黒色-線条体経路における神経入力の調節に
重要な役割を有することを示している(ＭyersおよびＵn
dem，1993，Ｊ.Ｐhisiol.，470，665-679；Ｃounture
ら，1993，Ｒegul.Ｐeptides，46，426-429；Ｍccarson
およびＫrause，1994，Ｊ.Ｎeurosci.,14(2)，712-72
0；Ａrenasら，1991，Ｊ.Ｎeurosci.，11,2332-8)。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題および解決するための手
段】しかしながら、公知のアンタゴニストのペプチド-
様特性は、実践的な治療剤として供するには、代謝的な
観点から不安定すぎるようである。ここに本発明者ら
は、新規なクラスの選択的、非-ペプチドＮＫ3アンタゴ
ニストを発見した。このアンタゴニストは、公知のペプ
チド性ＮＫ3受容体アンタゴニストより代謝的観点から
遥かに安定で、肺疾患(喘息、慢性閉鎖性肺疾病-ＣＯＰ
Ｄ-、気道過敏感症、咳き)、(例えば、アトピー性皮膚
炎ならびに皮膚じんま疹および発赤のような)皮膚疾患
および痒疹（itch；麻疹）、神経性炎症ならびにＣＮＳ
疾患(パーキンソン病、運動疾患、不安症および精神病)
の治療において潜在的な治療有効性を有する。これらの
疾患は、以後、一次疾患という。本発明の新規なＮＫ3
アンタゴニストは、(例えば、癲癇のような)痙攣性疾
患、腎不全、尿失調症、眼球炎症、炎症性痛、食事失調
症(食物取り込み阻害)、アレルギー性鼻炎、(例えば、
アルツハイマー病のような)神経性疾患、乾癬、ハンチ
ントン舞踏病および鬱病(以後、二次疾患という)の治療
においても潜在的な治療有効性を有する。
【０００４】
【発明の実施の形態】本発明によれば、式(Ｉ)：
【化１】
【０００５】[式中：Ａｒは、所望により置換されてい
てもよいフェニル、ナフチルもしくはＣ5-7シクロアル
カジエニル基、または所望により置換されていてもよ
い、芳香族特性を有し、５〜１２個の環原子を含み、
Ｓ、Ｏ、Ｎから選択される４個までのヘテロ原子を環中
または各環中に含む単または縮合複素環基；Ｒは、直鎖
または分岐鎖のＣ1-8アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、
Ｃ4-7シクロアルキルアルキル、所望により置換されて
いてもよいフェニルまたはフェニルＣ1-6アルキル、所
望により置換されていてもよい、ＯおよびＮから選択さ
れる４個までのヘテロ原子を含む５-員複素芳香族環、
ヒドロキシＣ1-6アルキル、アミノＣ1-6アルキル、Ｃ
1-6アルキルアミノアルキル、ジＣ1-6アルキルアミノア
ルキル、Ｃ1-6アシルアミノアルキル、Ｃ1-6アルコキシ
アルキル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、カルボキシ、Ｃ
1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル
Ｃ1-6アルキル、アミノカルボニル、Ｃ1-6アルキルアミ
ノカルボニル、ジＣ1-6アルキルアミノカルボニル、ハ
ロゲノＣ1-6アルキル；あるいは、Ａｒに環化した場合
には、基-(ＣＨ2)p-(ここにｐは２または３)を形成し；
Ｒ1およびＲ2は、同一または異なっていてもよく、独立
して、水素またはＣ1- 6の直鎖または分岐鎖のアルキ
ル、または一緒になって-(ＣＨ2)n-基(ここに、ｎは
３、４または５を表す)を形成し；あるいは、Ｒ1はＲと
一緒になって基-(ＣＨ 2)q-(ここに、ｑは２、３、４ま
たは５)を形成し；Ｒ3およびＲ4は、同一または異なっ
ていてもよく、独立して、水素、Ｃ1-6の直鎖または分
岐鎖のアルキル、Ｃ1-6アルケニル、アリール、Ｃ1-6ア
ルコキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、ニトロ、シアノ、カ
ルボキシ、カルボキシアミド、スルホンアミド、Ｃ1-6
アルコキシカルボニル、トリフルオロメチル、アシルオ
キシ、フタルイミド、アミノ、モノ-およびジ-Ｃ1-6ア
ルキルアミノ、-Ｏ(ＣＨ2)r-ＮＴ2(ここにｒは２、３ま
たは４、Ｔは水素またはＣ1-6アルキル)、あるいは、そ
れは隣接する窒素と基：
【０００６】
【化２】
【０００７】[式中、ＶおよびＶ1は、独立して、水素ま
たは酸素、ｕは０、１または２]を形成し；-Ｏ(ＣＨ2)s
-ＯＷ2(ここに、ｓは２、３または４で、Ｗは水素また
はＣ1- 6アルキル)；ヒドロキシアルキル、アミノアルキ
ル、モノ-もしくはジ-アルキルアミノアルキル、アシル
アミノ、アルキルスルホニルアミノ、アミノアシルアミ
ノ、モノ-もしくはジ-アルキルアミノアシルアミノ；４
個までのＲ3置換基がキノリン核中に存在し得；あるい
は、アリールとしてのＲ5に環化した場合、Ｒ4は基-(Ｃ
Ｈ2)ｔ-(ここに、ｔは１、２または３)]を形成し；Ｒ5
は、分岐鎖または直鎖のＣ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロア
ルキル、Ｃ4-7シクロアルキルアルキル、所望により置
換されていてもよいアリール、または所望により置換さ
れていてもよい、芳香族特性を有し、５〜１２個の環原
子を含み、Ｓ、Ｏ、Ｎから選択される４個までのヘテロ
原子を環中または各環中に含む単または縮合複素環基；
Ｘは、Ｏ、ＳまたはＮ-Ｃ≡Ｎ]で示される化合物または
その溶媒和物もしくは塩が提供される。
【０００８】Ａｒの例は、所望によりヒドロキシ、ハロ
ゲン、Ｃ1-6アルコキシまたはＣ1-6アルキルによって置
換されていてもよいフェニルである。ハロゲンの例はク
ロリンおよびフルオリン、Ｃ1-6アルコキシの例はメト
キシで、Ｃ1-6アルキルの例はメチルである。複素環基
としてのＡｒの例は、チエニルおよびピリジルである。
Ｃ5-7シクロアルカジエニル基としてのＡｒの例は、シ
クロヘキサジエニルである。Ｒの例は以下の通りであ
る： Ｃ1-8アルキル：メチル、エチル、ｎ-プロピル、イソ-
プロピル、ｎ-ブチル、ヘプチル； フェニルＣ1-6アルキル：ベンジル； ヒドロキシＣ1-6アルキル：-ＣＨ2ＯＨ、-ＣＨ2ＣＨ2Ｏ
Ｈ、ＣＨ(Ｍｅ)ＯＨ； アミノＣ1-6アルキル：-ＣＨ2ＮＨ2； ジＣ1-6アルキルアミノアルキル：-ＣＨ2ＮＭｅ2； Ｃ1-6アルコキシアルキル：ＣＨ2ＯＭｅ； Ｃ1-6アルキルカルボニル：ＣＯＭｅ； Ｃ1-6アルコキシカルボニル：ＣＯＯＭｅ； Ｃ1-6アルコキシカルボニルＣ1-6アルキル：ＣＨ2ＣＯ
ＯＭｅ； Ｃ1-6アルキルアミノカルボニル：ＣＯＮＨＭｅ； ジＣ1-6アルキルアミノカルボニル：ＣＯＮＭｅ2、ＣＯ
(１-ピロリジニル)； ハロゲンＣ1-6アルキル：トリフルオロメチル； Ａｒに環化した場合の-(ＣＨ2)p-：
【化３】 である。
【０００９】Ｃ1-6アルキルとしてのＲ1およびＲ2の例
はメチル；Ｒと一緒になって基-(ＣＨ2)q-を形成するＲ
1の例はスピロシクロペンタンである。Ｒ3およびＲ4の
例は、メチル、エチル、ｎ-プロピル、ｎ-ブチル、メト
キシ、ヒドロキシ、アミノ、クロリン、フルオリン、ブ
ロミン、アセチルオキシ、２-(ジメチルアミノ)エトキ
シ、２-(１-フタロイル)エトキシ、アミノエトキシ、２
-(１-ピロリジニル)エトキシ、フタロイル、ジメチルア
ミノプロポキシ、ジメチルアミノアセチルアミノ、アセ
チルアミノ、ジメチルアミノメチルおよびフェニルであ
る。Ｒ5の例は、シクロヘキシル、前記定義のＡｒに所
望により置換されてもよいフェニル；複素環基としての
Ｒ5の例はフリル、チエニル、ピリル、チアゾリル、ベ
ンゾフリルおよびピリジルである。
【００１０】式(Ｉ)で示される好ましい群の化合物は、
式中：Ａｒが、所望によりＣ1-6アルキルまたはハロゲ
ンで置換されていてもよいフェニル；チエニルまたはＣ
5-7シクロアルカジエニル基；ＲがＣ1-6アルキル、Ｃ
1-6アルコキシカルボニル、Ｃ1-6アルキルカルボニル、
ヒドロキシＣ1-6アルキル；Ｒ1およびＲ2が、各々、水
素またはＣ1-6アルキル；Ｒ3が水素、ヒドロキシ、ハロ
ゲン、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6アルキル；Ｒ4が水素、
Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルコキシ、ヒドロキシ、アミ
ノ、ハロゲン、アミノアルコキシ、モノ-もしくはジ-ア
ルキルアミノアルコキシ、モノ-もしくはジ-アルキルア
ミノアルキル、フタロイルアルコキシ、モノ-もしくは
ジ-アルキルアミノアシルアミノおよびアシルアミノ；
Ｒ5がフェニル、チエニル、フリル、ピリルおよびチア
ゾリルのものである。式(Ｉ)で示されるさらに好ましい
群の化合物は、式中：Ａｒがフェニル、２-クロロフェ
ニル、２-チエニルまたはシクロヘキサジエニル；Ｒが
メチル、エチル、ｎ-プロピル、-ＣＯＯＭｅ、-ＣＯＭ
ｅ；Ｒ1およびＲ2が、各々、水素またはメチル；Ｒ3が
水素、メトキシまたはヒドロキシ；Ｒ4が水素、メチ
ル、エチル、メトキシ、ヒドロキシ、アミノ、クロリ
ン、ブロミン、ジメチルアミノエトキシ、２-(１-フタ
ロイル)エトキシ、アミノエトキシ、２-(１-ピロリジニ
ル)エトキシ、ジメチルアミノプロポキシ、ジメチルア
ミノアセチルアミノ、アセチルアミノおよびジメチルア
ミノメチル；Ｒ5がフェニル、２-チエニル、２-フリ
ル、２-ピリル、２-チアゾリルおよび３-チエニル；お
よびＸが酸素であるものである。
【００１１】前記の式(Ｉ)の範囲内の好ましい亜群の化
合物は、式(Ｉａ)：
【化４】 [式中：
【００１２】Ｒ、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、式(Ｉ)の定義
に同じで、ＹおよびＺは、同一または異なっていてもよ
く、各々、式(Ｉ)定義に同じＡｒ]である。式(Ｉａ)で
示される特に好ましい群の化合物は、式(Ｉｂ)：
【００１３】
【化５】 [式中、Ｒは下方を、Ｈは上方を向いている]で示される
ものである。
【００１４】式(Ｉ)で示される化合物またはその塩もし
くは溶媒和物は、好ましくは、医薬上許容される形態ま
たは実質的に純粋な形態である。医薬上許容される形態
とは、とりわけ、希釈剤および担体のごとき通常の医薬
添加剤を除いた、通常の投与量レベルで毒性が考えられ
る物質を全く含まない医薬上許容されるレベルの純度の
ものを意味する。実質的に純粋な形態は、一般的に、
(通常の医薬添加剤を除いて)少なくとも５０％、好まし
くは７５％、さらに好ましくは９０％、よりさらに好ま
しくは９５％の式(Ｉ)で示される化合物またはその塩も
しくは溶媒和物を含んでいるであろう。１つの好ましい
医薬上許容される形態は、医薬組成物中の結晶形態を含
む、結晶形態である。塩および溶媒和物の場合において
は、付加イオン基および溶媒基も非-毒性でなければな
らない。式(Ｉ)で示される化合物の医薬上許容される塩
の例には、例えば、マレイン酸、塩酸、臭化水素酸、リ
ン酸、酢酸、フマル酸、サリチル酸、クエン酸、乳酸、
マンデル酸、酒石酸、スクシン酸、安息香酸、アスコル
ビン酸およびメタンスルホン酸のような従来の医薬酸と
の酸付加塩が含まれる。式(Ｉ)で示される化合物の医薬
上許容される溶媒和物の例には、水和物が含まれる。式
(Ｉ)で示される化合物は、少なくとも１個の不斉中心を
有し得、したがって、２個以上の立体異性体形が存在し
得る。本発明は、ラセミ体を含むかかる形のすべておよ
びそれらの混合物まで広がっている。
【００１５】また、本発明は、式(III)：
【化６】
【００１６】[式中、Ｒ’、Ｒ’１、Ｒ'2およびＡｒ’
は、式(Ｉ)定義に同じＲ、Ｒ1、Ｒ2およびＡｒ、または
Ｒ、Ｒ1、Ｒ2およびＡｒに変換可能な基または原子]で
示される化合物と、式(II)：
【００１７】
【化７】
【００１８】[式中、Ｒ'3、Ｒ'4、Ｒ'5およびＸ'は、式
(Ｉ)定義に同じＲ3、Ｒ4、Ｒ5およびＸ、またはＲ3、Ｒ
4、Ｒ5およびＸに変換可能な基]で示される化合物また
はその活性誘導体とを反応させて、式(Ｉｃ)：
【００１９】
【化８】
【００２０】で示される化合物を形成し、その後、所望
により、１またはそれ以上の以下の工程： (ａ)Ｒ'、Ｒ'1ないしＲ'5、Ａｒ'およびＸ'がＲ、Ｒ1な
いしＲ5、ＡｒおよびＸ以外である場合、Ｒ'、Ｒ'1ない
しＲ'5、Ａｒ'およびＸ'のいずれか１個をＲ、Ｒ1ない
しＲ5、ＡｒおよびＸに変換させて式(Ｉ)で示される化
合物を得； (ｂ)Ｒ'、Ｒ'1ないしＲ'5、Ａｒ'およびＸ'がＲ、Ｒ1な
いしＲ5、ＡｒおよびＸである場合、Ｒ、Ｒ1ないし
Ｒ5、ＡｒおよびＸのいずれかの１個を他のＲ、Ｒ 1ない
しＲ5、ＡｒおよびＸに変換させて式(Ｉ)で示される化
合物を得； (ｃ)得られた式(Ｉｃ)で示される化合物の塩および／ま
たは溶媒和物を形成させる：ことを行ってもよいことを
特徴とする式(Ｉ)で示される化合物の製法を提供する。
【００２１】式(II)で示される化合物の適当な活性誘導
体は、酸ハロゲン化物(好ましくは塩化物)、酸アジ化物
または酸無水物である。他の適当な誘導体は、酸とアル
キルクロロギ酸との間に形成される混合無水物で；他の
適当な誘導体はシアノメチルエステル、チオフェニルエ
ステル、ｐ-ニトロフェニルエステル、ｐ-ニトロチオフ
ェニルエステル、２,４,６-トリクロロフェニルエステ
ル、ペンタクロロフェニルエステル、ペンタフルオロフ
ェニルエステル、Ｎ-ヒドロキシ-フタルイミドエステ
ル、Ｎ-ヒドロキシピペリジンエステル、Ｎ-ヒドロキシ
スクシンイミドエステル、Ｎ-ヒドロキシベンゾトリア
ゾールエステルのごとき活性化エステルで；あるいは、
カルボキシ基は、カルボジイミドまたはＮ,Ｎ’-カルボ
ニルジイミダゾールを用いて活性化し得る。
【００２２】例えば、当業者によく知られている標準的
な方法において、式(III)で示される化合物は、(ａ)ジ
メチルホルムアミド(ＤＭＦ)のごとき適当な非プロトン
性溶媒中の無機または有機塩基存在下、-７０〜５０℃
の範囲(好ましくは-１０〜２０℃の範囲)の温度にて、
酸塩化物と、(ｂ)各々１：９〜７：３の比のアセトニト
リル(ＭｅＣＮ)およびテトラヒドロフラン(ＴＨＦ)の混
合液のごとき非プロトン性溶媒中、収率を最大化しラセ
ミ化プロセスを回避するために、例えば、Ｎ,Ｎ’-カル
ボニルジイミダゾール(ＣＤＩ)のごとき縮合剤、または
ジクロロヘキシルカルボジイミド(ＤＣＣ)またはＮ-ジ
メチルアミノプロピル-Ｎ’-エチルカルボジイミドおよ
びＮ-ヒドロキシベンゾトリアゾール(ＨＯＢＴ)のごと
きカルボジイミド存在下、-７０〜５０℃の範囲(好まし
くは、-１０〜２５℃の範囲)の温度にて、酸と(スキー
ム１参照)、
【００２３】スキーム１
【化９】
【００２４】(ｃ)ジクロロメタンのごとき適当な非プロ
トン性溶媒中、-７０〜５０℃の範囲(好ましくは-２０
〜２０℃の範囲)の温度にて、酸およびアルキル(例え
ば、イソプロピル)クロロギ酸エステルからインｌサイ
チュ(in situ)で生成した混合無水物とカップリングし
得る。
【００２５】適当な置換基の相互変換(interconversio
n)によって、式(Ｉｃ)で示される化合物が式(Ｉ)で示さ
れる化合物に変換し得、あるいは式(Ｉ)で示される化合
物が式(Ｉ)で示される他の化合物に変換し得ることは考
えられるであろう。かくして、式(Ｉ)および(Ｉｃ)で示
されるある種の化合物は、本発明の他の化合物の形成に
おける有用な中間体である。例えば、従来のアミドアル
キル化法(Ｚabicky，Ｔhe chemistry of amides；Ｉnte
rscience，Ｌondon，1970，p.749)によって、Ｒ'2は水
素であってもよく、Ｒ2アルキル基、例えば、メチルに
変換し得る。Ｘ'が酸素である場合、それは、Ｐ2Ｓ5の
ごとき標準的なチオアミド形成試薬(Ｃhem.Ｒev.，61,4
5,1961またはＡngew.Ｃhem.,78,517，1966)またはロー
エッソン試薬(Ｔetrahedron，41,5061,1985)によってＸ
硫黄に変換し得る。Ａｒ'またはＲ'5がメトキシ置換フ
ェニルである場合、それは、三臭化ホウ素のごときルイ
ス酸(Ｓynthesis，249，1983)、または臭化水素酸もし
くはヨウ化水素酸のごとき鉱酸を介した標準的脱メチル
化法によって他のＡｒ'またはＲ'5ヒドロキシ置換フェ
ニルに変換し得る。Ｒが、例えば、メトキシカルボニル
のようなアルコキシカルボニル基である場合、それは、
２０〜１２０℃の範囲の温度にて、適当なアルコールと
のトランスエステル化によってカルボキシエトキシカル
ボニル、１０〜１２０℃の範囲の温度、所望により、触
媒量のＮａＣＮ(Ｊ.Ｏrg.Ｃhem，52,2033，1987)が存在
していてもよい下、溶媒としての、酸性もしくは塩基性
媒質中の加水分解によってカルボキシ、メタノール中の
アンモニア、第一級アミンもしくは第二級アミンとのト
ランスアミド化、またはトリメチルアルミニウム(Ｍｅ3
Ｃｌ)(Ｔetrahedron Ｌetters，48，4171，1977)によっ
てアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルもしく
はジアルキルアミノカルボニル、酸性もしくは塩基性媒
質中の加水分解によってカルボキシ、アンモニアとのト
ランスアミド化によってアミノカルボニル、アルキルア
ミノカルボニルもしくはジアルキルアミノカルボニル、
ホウ水素化リチウム還元(Ｔtrahdron，35，567，1979)
またはＴＨＦ＋ＭｅＯＨ中のホウ水素化ナトリウム還元
(Ｂull.Ｃhem.Ｓoc.Ｊapan，57，1948，1984またはＳyn
th.Ｃommun.，12，463，1982)によってヒドロキシメチ
ル、塩化アシル形成につづくＴＨＦ中、-７８〜３０℃
の範囲の温度にてのハロゲン化アルキルマグネシウムと
の反応(Ｔetrahedron Ｌetters，4303，1979)またはＭ
ｇＣｌ2もしくはＬｉＣｌ存在下のハロゲン化アルキル
カドニウムもしくはジアルキルカドニウムとの反応(Ｊ.
Ｏrg.Ｃhem.，47，2590，1982)によってアルキルカルボ
ニル、のごとき他のＲに変換し得る。メトキシカルボニ
ルとしてのＲ'である他の基は、オキサジアゾールのご
とき置換複素環に変換し得る(Ｊ.Ｍed.Ｃhem.，34，272
6，1991)。スキーム２は、Ｘ'が酸素、Ｒ'がＣＯＯＭ
ｅ、Ａｒ'およびＲ'1ないしＲ'5が式(Ｉ)記載に同じで
ある式(Ｉｃ)または(Ｉ)で示される化合物を式(Ｉ)で示
される他の化合物に変換するための幾つかの前記方法を
要約している。
【００２６】スキーム２
【化１０】
【００２７】式(Ｉ)で示される化合物は、適当な有機酸
または鉱酸との反応によってその医薬上許容される酸付
加塩に変換し得る。式(Ｉ)で示される化合物の溶媒和物
は、適当な溶媒からの結晶化または再結晶化によって形
成し得る。例えば、水和物は、水溶液、または有機溶媒
を含有する水中の溶液からの結晶化または再結晶化によ
って形成し得る。また、医薬上許容されない式(Ｉ)で示
される化合物の塩また溶媒和物は、医薬上許容される塩
または溶媒和物製造の中間体として有用であり得る。従
って、かかる塩または溶媒和物も本発明の一部分をな
す。前記したごとく、式(Ｉ)で示される化合物は、２以
上の立体異性体形として存在し得、本発明のプロセス
は、ラセミ体ならびにエナンチオマー的に純粋な形を製
造し得る。純粋なエナンチオマーを得るためには、式(I
IIｄ)または(IIIｅ)：
【００２８】
【化１１】 で示される適当なエナンチオマー的に純粋な第一級また
は第二級アミンを式(II)で示される化合物と反応させ
て、式(Ｉ’ｄ)または(Ｉ’ｅ)：
【００２９】
【化１２】 で示される化合物を得る。
【００３０】つづいて、式(Ｉ’ｄ)または(Ｉ’ｅ)で示
される化合物は、前記した変換方法によって式(Ｉｄ)ま
たは(Ｉｅ)：
【化１３】 で示される化合物に変換し得る。
【００３１】式(II)で示される化合物は、公知であり、
または公知の方法によって公知化合物から調製し得る。
例えば、式(II)で示される化合物(式中、Ｘ'は酸素、
Ｒ'3、Ｒ'4およびＲ'5は水素)は、Ｐfizinger、Ｊ.Ｐra
kt.Ｃhem.，38，582，1882およびＰfitzinger,Ｊ.Ｐrak
t.Ｃhem.，56，293，1987に記載されており；式(II)で
示される化合物（式中、Ｘ'は酸素、Ｒ'3およびＲ'4は
水素で、Ｒ'5は２-ピリジル）はＲisaliti，Ｒic.Ｓcie
nt.，28，561，1958に記載されており；式(II)で示され
る化合物(式中、Ｘ'は酸素、Ｒ'3およびＲ'4は水素で、
Ｒ'5はｏ-、ｍ-およびｐ-クロロフェニル、ｏ-フルオロ
フェニルおよび３,４-ジクロロフェニル)はＢrownら、
Ｊ.Ａm.Ｃhem.Ｓoc.，68，2705，1946に記載されてお
り；式(II)で示される化合物(式中、Ｘ'は酸素、Ｒ'3お
よびＲ'4は水素で、Ｒ'5はｐ-メトキシフェニル)はＣiu
saおよびＬuzzatto，Ｇazz.Ｃhim.Ｉtal.，44，64，191
4に記載されており;式(II)で示される化合物(式中、Ｘ'
は酸素、Ｒ'3およびＲ'4は水素で、Ｒ'5はｍ-トリフル
オロメチルフェニル)はＳhargierおよびＬalezari，Ｊ.
Ｃhem.Ｅng.Ｄata，8，26，1963に記載されており；式
(II)で示される化合物(式中、Ｘ'は酸素、Ｒ'3および
Ｒ'4は水素で、Ｒ'5はｐ-フルオロフェニル)はＢu Ｈoi
ら，Ｒec Ｔrav.Ｃhim.，68，781，1949に記載されてお
り；式(II)で示される化合物（式中、Ｘ'は酸素、Ｒ'3
およびＲ'4は水素で、Ｒ'5はｐ-メチルフェニル)は、Ｐ
revostら，Ｃompt.Ｒend.Ａcad.Ｓci.，258，954，1964
に記載されており；式(II)で示される化合物(式中、Ｘ'
は酸素、Ｒ'3およびＲ'4は水素で、Ｒ'5はｐ-ブロモフ
ェニル)はＮicolaiら，Ｅur.Ｊ.Ｍed.Ｃhem.，27，97
7，1992に記載されており；式(II)で示される化合物(式
中、Ｘ'は酸素、Ｒ'4およびＲ'5は水素で、Ｒ'3は６-メ
チル)はＢuchmannおよびＨowton，Ｊ.Ａm.Ｃhem.Ｓo
c.，68，2718，1946に記載されており；式(II)で示され
る化合物(式中、Ｘ'は酸素、Ｒ'4およびＲ'5は水素で、
Ｒ'3は８-ニトロ)はＢuchmannら，Ｊ.Ａm.Ｃhe.Ｓoc.，
69，380，1947に記載されており；式(II)で示される化
合物(式中、Ｘ'は酸素、Ｒ'4は水素、Ｒ'3は６-クロ
ロ、Ｒ'は５-ｐ-クロロフェニル)はＬutzら，Ｊ.Ａm.Ｃ
hem.Ｓoc.，68，1813，1946に；式(II)で示される化合
物(式中、Ｘ'は酸素、Ｒ'3およびＲ'4は水素で、Ｒ'5は
２-チアゾリル)は欧州特許出願ＥＰ112,776号に；式(I
I)で示される化合物(式中、Ｘ'は酸素、Ｒ'3は８-トリ
フルオロメチル、Ｒ'4は水素で、Ｒ'5はフェニル、ｏ-
およびｐ-フルオロフェニル、３,４-ジクロロフェニ
ル、ｐ-メトキシフェニル)はＮicolaiら，Ｅur.Ｊ.Ｍe
d.Ｃhem.，27，977，1992に；式(II)で示される化合物
(式中、Ｘ'は酸素、Ｒ'3は６-ブロモ、Ｒ'4は水素で、
Ｒ'5はフェニルまたはｐ-フルオロフェニル)はＧer.Ｏf
fen.ＤＥ3,721,222号および欧州特許出願ＥＰ384,313号
に記載されている。
【００３２】式(III)、(IIIｄ)および(IIIｅ)で示され
る化合物は、販売されているか、または公知の方法によ
って公知化合物から調製し得る。例えば、式(III)で示
される化合物(式中、Ｒ'はアルコキシ、Ｒ'1およびＲ'2
は水素で、Ａｒ'は式(Ｉ)で示される化合物の定義に同
じ)は、Ｌiebigs Ａnn.der Ｃhemie，523，199，1936に
記載されている。標準的な試験におけるＮＫ3受容体ア
ンタゴニストとしての式(Ｉ)で示される化合物の活性
は、それが、前記に示した一次および二次疾患の両方の
治療において潜在的な治療有用性を有することを示して
いる。ＮＫ3受容体アンタゴニストが二次疾患の治療に
潜在的な治療有用性を有するという知見は新しく、本発
明のさらなる態様において、二次疾患治療用のＮＫ3受
容体アンタゴニストの使用を提供する。また、いずれか
の二次疾患治療用の医薬製造におけるＮＫ3受容体アン
タゴニストの使用を提供する。
【００３３】また、本発明は、有効治療物質として使用
するための式(Ｉ)で示される化合物またはその医薬上許
容される塩もしくは溶媒和物を提供する。さらに、本発
明は、式(Ｉ)で示される化合物、またはその医薬上許容
される塩もしくは溶媒和物、および医薬上許容される担
体を含む医薬組成物を提供する。また、本発明は、一次
および二次疾患を治療するための医薬の製造における、
式(Ｉ)で示される化合物またはその医薬上許容される塩
もしくは溶媒和物の使用を提供する。本発明のかかる医
薬および組成物は、本発明の化合物と適当な担体とを混
合することによって調製し得る。それは、希釈剤、結合
剤、充填剤、崩壊剤、賦香剤、着色剤、湿潤剤または保
存料を従来の様式にて含有し得る。これらの従来の賦形
剤は、例えば、症状を治療するための公知剤の組成物の
調製のごとく使用し得る。好ましくは、本発明の医薬組
成物は、単位投与形、および医学もしくは獣医学分野で
の使用に適合した形である。例えば、かかる調製物は、
症状治療の剤として使用するための、記載または印刷し
た指示書を伴うパック形となり得る。本発明の化合物の
適当な投与量範囲は、用いる化合物および患者の症状に
依存する。また、それは、とりわけ、吸収性に対する能
力の関係ならびに投与の頻度および経路に依存するであ
ろう。
【００３４】本発明の化合物または組成物は、いずれの
経路による投与用にも処方化し得、好ましくは、単位投
与量形またはヒト患者が単一投与量を彼自身で投与し得
る形であり得る。有利には、該組成物は、経口、直腸、
局所、非経口、静脈内または筋肉内投与に適する。調製
物は、有効成分を徐放するように設計し得る。組成物
は、例えば、錠剤、カプセル、小袋、バイアル、粉末、
顆粒、トローチ、復元性粉末、または、例えば、溶液も
しくは懸濁液のような液体調製物、または坐薬の形とし
得る。組成物、例えば経口投与に適したものは、例え
ば、シロップ、アカシア、ゼラチン、ソルビトール、ト
ラガカントもしくはポリビニルピロリドンのような結合
剤；例えば、ラクトース、砂糖、トウモロコシ-デンプ
ン、リン酸カルシウム、ソルビトールもしくはグリシン
のような充填剤；例えば、ステアリン酸マグネシウムの
ような錠剤湿潤剤；例えば、デンプン、ポリビニル-ピ
ロリドン、グリコール酸ナトリウムデンプンもしくはマ
イクロクリスタリンセルロースのような崩壊剤；または
ラウリル硫酸ナトリウムのごとき医薬上許容される硬化
剤のごとき従来の賦形剤を含有し得る。
【００３５】固形組成物は、ブレンド、充填、錠剤化な
どの従来の方法によって得ることができる。繰返しブレ
ンド操作を用いて、大量の充填剤を用いたこれらの組成
物全体を通して有効剤を分配し得る。組成物が錠剤、粉
末剤またはトローチの形である場合、固形医薬組成物を
処方化するのに適したいずれの担体も使用することがで
き、例えばそれは、ステアリン酸マグネシウム、デンプ
ン、グルコース、ラクトース、スクロース、米粉および
チョークである。錠剤は、通常の医薬業務においてよく
知られている方法に従って、特には腸溶性コートでコー
トし得る。また、組成物は、例えば、該化合物を含有す
るゼラチンのような、望むなら担体または他の賦形剤と
一緒に食用カプセルの形ともし得る。液体としての経口
投与用組成物は、例えば、懸濁液、シロップまたはエリ
クシルのような形態とし得、あるいは使用する前に水ま
たは他の適当な担体で復元する乾燥製品として示し得
る。かかる液体組成物は、例えば、ソルビトール、シロ
ップ、メチルセルロース、ゼラチン、ヒドロキシエチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、アルミニウ
ムステアレートゲル、水添食用油脂のような懸濁剤；例
えば、レシチン、ソルビタンモノオレエートもしくはア
カシアのような懸濁剤；例えば、アーモンド油、分画コ
コナッツオイルのような食用油、例えば、グリセリンも
しくはプロピレングリコールのような油性エステル、ま
たはエチルアルコール、グリセリン、水または生理食塩
水のごとき水性または非水性担体；例えば、ｐ-ヒドロ
キシ安息香酸メチルもしくはｐ-ヒドロキシ安息香酸プ
ロピルまたはソルビン酸のような保存料；のごとき従来
の添加剤；および望むなら従来の賦香剤または着色剤を
含有し得る。
【００３６】また、本発明の化合物は、非-経口経路に
よって投与し得る。日常的医薬法によって、該組成物
は、例えば、坐薬として直腸投与用に処方化し得る。ま
た、それは、水性または非水性溶液中の注射形、例え
ば、滅菌発熱物質非含有水また非経口的に許容できる油
または液体混合液のような医薬上許容される液体中の懸
濁液、で示されるように処方化し得る。液体は、静菌
剤、抗-酸化剤または他の保存料、当該溶液を血液と等
張とする緩衝液または溶質、粘稠剤、懸濁剤または他の
医薬上許容される添加剤を含有し得る。かかる形は、ア
ンプルまたはディスポーザブル注射装置、または適量を
引き出し得るボトル形または注射処方を調製するのに使
用し得る固形もしくは濃縮物のようなマルチ-投与形の
ごとき単一投与形で示されるであろう。また、本発明の
化合物は、鼻または経口経路を介した吸入によって投与
し得る。かかる投与は、本発明の化合物、および所望に
よりそれに懸濁した適当な担体、例えば、炭化水素高圧
ガスを含むスプレー処方で行い得る。好ましいスプレー
処方は、表面活性剤、溶媒または懸濁粒子の沈殿を防止
する分散剤を含む。好ましくは、化合物の粒子サイズは
約２〜１０マイクロである。
【００３７】本発明の化合物のさらなる投与様式は、皮
膚-パッチ処方を用いた経皮デリバリーよりなることを
特徴とする。好ましい処方は、皮膚に粘着し、それによ
って化合物をデリバリー用の皮膚を通して粘着物から拡
散させ得る圧力感受性粘着剤中に分散した本発明の化合
物を含む。一定速度の経皮吸収には、天然ゴムまたはシ
リコンのごとき当該分野で公知である圧力感受性粘着物
を使用し得る。前記したごとく、化合物の有効用量は、
用いる特定の化合物、患者の状態、ならびに投与の頻度
または経路に影響し得る。一般的に、単位用量は２０〜
１０００ｍｇおよび好ましくは３０〜５００ｍｇ、特に
は５０、１００、１５０、２００、２５０、３００、３
５０、４００、４５０または５００ｍｇを含有するであ
ろう。組成物は、一日当たり１またはそれ以上、例え
ば、一日当たり２、３または４回投与し得る。別法とし
て、単位投与量は、２〜２０ｍｇの有効成分含有し得、
７０ｋｇ成人に対する日用量は通常２〜２０ｍｇの有効
成分を含有し得、望むなら、日用量に先立って複数回で
投与し得る。本発明の化合物を本発明により投与した場
合には、許容し得ない毒学的影響は全く予想されない。
【００３８】また、本発明は、哺乳動物、特にヒトにお
ける一次および二次症状の治療および/または予防用の
方法を提供する。該方法は、かかる治療および／予防を
要する哺乳動物に有効量の式(Ｉ)で示される化合物また
はその医薬上許容される塩または溶媒和物を投与するこ
とを特徴とする。さらに、本発明は、哺乳動物、特にヒ
トにおける二次症状の治療および／または予防用の方法
を提供する。該方法は、かかる治療および／または予防
を要する哺乳動物に有効量のＮＫ3受容体アンタゴニス
トを投与することを特徴とする。
【００３９】ＮＫ3リガンドとしての本発明の化合物の
活性は、モルモットおよびヒトＮＫ3受容体に対する放
射性同位体標識ＮＫ3リガンド[125Ｉ]-[Ｍe-Ｐhe7]-Ｎ
ＫＢまたは[3Ｈ]-センクタイド(Ｓenktide)の結合を阻
害するその能力によって決定する(Ｒenzettiら，1991，
Ｎeuropeptide，18，104-114；Ｂuellら，1992，FEBS，
299(I)，90-95；Ｃhungら，1994，Ｂiochem.Ｂiophys.
Ｒes.Ｃommun.，198(3)，967-972)。用いた結合アッセ
イにより、平衡条件におけるＮＫ3受容体に対する[ 125
Ｉ]-[Ｍe-Ｐhe7]-ＮＫＢおよび[3Ｈ]-センクタイドの特
異的結合を５０％低下させるのに要する個々の化合物の
濃度(ＩＣ50)が決定される。結合アッセイにより、２回
または３回で２-５の別々に行った実験の平均ＩＣ
50が、試験した各化合物について供される。本発明の最
も潜在的な化合物は、１-１０００ｎＭの範囲でＩＣ50
値を示した；特に、[3Ｈ]-センクタイドの置換によるモ
ルモット髄膜において、実施例２２、４７、４８および
８５の化合物は、各々、５.６、８.８、１２.０および
４.８(ｎ＝３)のＫｉ(ｎＭ)を示す。本発明の化合物の
ＮＫ3-アンタゴニスト活性は、モルモット回腸のセンク
タイド-誘導収縮(Ｍaggiら，1990,Ｂr.Ｊ.Ｐharmacol.,
101,996-1000)およびウサギ単離虹彩括約筋(Ｈallら，1
991，Ｅur.Ｊ.Ｐharmacol.，199，9-14)の収縮ならびに
ヒトＮＫ3受容体-媒介Ｃａ++移動(Ｍochizukiら，199
4，Ｊ.Ｂiol.Ｃhem.，269，9651-9658)を阻害するその
能力によって決定する。モルモットおよびウサギイン・
ビトロ(in-vitro)機能性アッセイにより、試験した各化
合物について、３-８別々に実験した平均ＫＢ(ＫＢと
は、センクタイドの濃度-応答曲線を２倍右方向にシフ
トさせるのに要した個々の化合物の濃度)が供される。
ヒト受容体機能性アッセイにより、アゴニストＮＫＢに
よって誘導されたＣａ++移動を５０％低下させるのに要
した個々の化合物の濃度(ＩＣ50値)が決定される。この
アッセイにおいて、本発明の化合物は、アンタゴニスト
としてふるまう。症状を治療する本発明の化合物の治療
能力は、齧歯類疾病モデルを用いて評価し得る。以下の
説明では中間体の調製を説明する一方、実施例では本発
明の化合物の調製を説明する。実施例の化合物を表１〜
６に要約する。
【００４０】
【実施例】記載例１ 塩化２-フェニルキノリン-４-カルボン酸 塩化オキサリル１１.７ｍｌ(１３６.３ミリモル)をＣＨ
2Ｃｌ2１５０ｍｌ中に溶解した。その溶液を-１０℃に
冷却し、販売されている２-フェニルキノリン-４-カル
ボン酸２０ｇ(８０.２ミリモル)を一部づつ添加した。
反応混合物を室温にて一晩放置し、ついで、蒸発乾固さ
せて、さらに精製することなく用いる標題化合物２２ｇ
を得た。 Ｃ16Ｈ10ＣｌＮＯとして 分子量＝267.76
【００４１】記載例２ ７-メトキシ-２-フェニルキノリン-４-カルボン酸 ６-メトキシイサチン５ｇ(２８.２ミリモル)、アセトフ
ェノン４ｍｌ(３３.８ミリモル)および水酸化カリウム
５.２ｇ(９２.６ミリモル)を無水ＥｔＯＨ２２.９ｍｌ
中に溶解し、そのスラリーを８０℃にて４２時間加熱し
た。反応混合物を冷却した後に、水５０ｍｌを添加し、
Ｅｔ2Ｏ５０ｍｌでその溶液を抽出した。氷冷水性相を
３７％ＨＣｌでｐＨ１まで酸性化し、濾過によって沈殿
を採取し、水で洗浄した。得られた固形物を真空下、４
０℃にて乾燥させ、標題化合物７.０ｇを得た。 Ｃ17Ｈ13ＮＯ3として 融点＝226-228℃ 分子量＝279.30 元素分析：計算値Ｃ,73.11;Ｈ,4.69;Ｎ,5.01； 実測値Ｃ,72.07;Ｈ,4.59;Ｎ,4.90 Ｉ.Ｒ.(KBr)：3420；1630cm-1
【００４２】記載例３ 塩化７-メトキシ-２-フェニルキノリン-４-カルボン酸 塩化オキサリル２.８ｍｌ(３２.３ミリモル)をＣＨ2Ｃ
ｌ2６０ｍｌに溶解した。その溶液を-１０℃に冷却し、
７-メトキシ-２-フェニルキノリン-４-カルボン酸６ｇ
(１９.０ミリモル)を一部づつ添加した。反応混合物を
室温にて一晩放置し、ついで蒸発乾固させて、さらに精
製することなく用いる標題化合物７ｇを得た。 Ｃ17Ｈ12ＣｌＮＯ2として 分子量＝297.74
【００４３】記載例４ ７-ヒドロキシ-２-フェニルキノリン-４-カルボン酸ヨ
ウ化水素酸塩 ７-メトキシ-２-フェニルキノリン-４-カルボン酸１.５
ｇ(５.４ミリモル)を５７％ＨＩ水溶液５０ｍｌに少量
づつ添加した。その反応混合物を還流し５時間激しく撹
拌し；ついで真空下(in-vacuo)にて蒸発乾固させて標題
化合物２.１ｇを得た。 Ｃ16Ｈ11ＮＯ3.ＨＩ 分子量＝393.17 Ｉ.Ｒ.(KBr)：3120;1650;1620cm-1
【００４４】記載例５ ２-(２-チエニル)キノリン-４-カルボン酸 イサチン５ｇ(３４.０ミリモル)、２-アセチルチオフェ
ン４.４ｍｌ(４０.８ミリモル)および水酸化カリウム
６.３ｇ(１１２.２ミリモル)を無水ＥｔＯＨ４０ｍｌに
溶解し、そのスラリーを８０℃にて１６時間加熱した。
その反応混合物を冷却した後に、水５０ｍｌを添加し、
その溶液をＥｔ2Ｏ５０ｍｌで抽出した。氷冷した水性
相を３７％ＨＣｌでｐＨ１に酸性化し、沈殿を濾過によ
って採取し、水で洗浄した。得られた粗製生成物を４０
℃、真空下にて乾燥し、ＥｔＯＡｃでトリチュレートし
て標題化合物４.８ｇを得た。 Ｃ14Ｈ9ＮＯ2Ｓとして 融点＝181-183℃ 分子量＝255.29 Ｉ.Ｒ.(KBr):1620ｃｍ-1 300MHz 1H-NMR(DMSO-ｄ6):δ8.60(d,1H);8.45(s,1H);8.
10(m,2H)；7.78(m,2H);7.68(t,1H)；7.22(m,1H)
【００４５】記載例６ ２-(２-フリル)キノリン-４-カルボン酸 イサチン５ｇ(３４.０ミリモル)、２-アセチルフラン４
ｍｌ(４０.８ミリモル)および水酸化カリウム６.３ｇ
(１１２.２ミリモル)を、無水ＥｔＯＨ４０.９ｍｌに溶
解し、そのスラリーを８０℃にて１２時間加熱した。反
応混合物を冷却した後、水５０ｍｌを添加し、その溶液
をＥｔ2Ｏ５０ｍｌで抽出した。氷冷した水性相を３７
％ＨＣｌでｐＨ１まで酸性化し、濾過によって沈殿を採
取し、水で洗浄した。得られた粗製生成物を４０℃、真
空下にて乾燥して標題化合物８.５ｇを得た。 Ｃ14Ｈ9ＮＯ3として 分子量＝239.23
【００４６】記載例７ 塩化２-(２-フリル)キノリン-４-カルボン酸 塩化オキサリル５.２ｍｌ(６０.４ミリモル)をＣＨ2Ｃ
ｌ2７０ｍｌに溶解した。その溶液を-１０℃に冷却し、
２-(２-フリル)キノリン-４-カルボン酸８.５ｇ(３５.
５ミリモル)を少量づつ添加した。その反応混合物を室
温にて一晩放置し、ついで蒸発乾固させて、さらに精製
することなく用いる標題化合物９.２ｇを得た。 Ｃ14Ｈ8ＣｌＮＯ2として 分子量＝257.78
【００４７】記載例８ ２-(４-ピリジル)キノリン-４-カルボン酸塩酸塩 イサチン５ｇ(３４.０ミリモル)、４-アセチルピリジン
４.５ｍｌ(４０.８ミリモル)および水酸化カリウム６.
３ｇ(１１２.２ミリモル)を無水ＥｔＯＨ４０ｍｌに溶
解し、そのスラリーを８０℃にて１２時間加熱した。そ
の反応混合物を冷却した後、水５０ｍｌを添加し、その
溶液をＥｔ2Ｏ５０ｍｌで抽出した。氷冷水性相を３７
％ＨＣｌでｐＨ１に酸性化し、沈殿を濾過によって採取
し、水で洗浄した。水溶液を真空下にて蒸発させ、その
残渣をＥｔＯＨでトリチュレートして濾別した。溶媒を
蒸発させて、粗製標題化合物６.０ｇを得た。この生成
物を以前に得た沈殿と合わせ、微量のＭｅＯＨを含有す
るトルエンから再結晶化させて標題化合物４.５ｇを得
た。 Ｃ15Ｈ10Ｎ2Ｏ2.ＨＣｌとして 融点＝297-301℃ 分子量＝286.72 Ｉ.Ｒ.(KBr)：1705;1635;1610cm-1 300MHz 1H-NMR(DMSO-ｄ6)：δ8.90(d,2H);8.70(m,2H);
8.50(s,2H);8.28(d,1H);7.89(dt,2H)
【００４８】記載例９ 塩化２-(４-ピリジル)キノリン-４-カルボン酸塩酸塩 塩化オキサリル１.３ｍｌ(１０.４ミリモル)をＣＨ2Ｃ
ｌ2６０ｍｌに溶解した。その溶液を-１０℃に冷却し、
２-(４-ピリジル)キノリン-４-カルボン酸塩酸塩３.０
ｇ(１４.４ミリモル)を少量づつ添加した。その反応混
合物を室温にて７２時間放置し、ついで蒸発乾固させ
て、さらに精製することなく用いる標題化合物４.０ｇ
を得た。 Ｃ15Ｈ9ＣｌＮ2Ｏ・ＨＣｌとして 分子量＝305.22
【００４９】実施例１ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-(α-メチルベンジル)-２-フェニルキノリン
-４-カルボキシアミド (Ｒ,Ｓ)α-メチルベンジルアミン１.２ｍｌ(９.４ミリ
モル)およびトリエチルアミン(ＴＥＡ)１.６ｍｌ(１１.
７ミリモル)を、窒素雰囲気下にて、乾燥ＣＨ2Ｃｌ2お
よびＣＨ3ＣＮの１：１混合物５０ｍｌに溶解した。乾
燥ＣＨ2Ｃｌ2およびＤＭＦの１：４混合物５０ｍｌ中に
溶解した２-フェニルキノリン-４-カルボニルクロリド
２.０ｇ(７.８ミリモル)を、アミンの氷冷溶液に滴下
し、その反応物を０-５℃にて１時間維持し、室温にて
一晩放置した。その反応混合物を真空下にて蒸発乾固さ
せ、その残渣をＥｔＯＡｃに溶解し、ＮａＨＣＯ3の飽
和溶液で２回洗浄した。有機層を分離し、Ｎａ2ＳＯ4上
で乾燥し、濾過し、真空下にて蒸発乾固させた。残渣油
をＥtＯＡcから結晶化して標題化合物１.１ｇを白色固
形物として得た。 Ｃ24Ｈ20Ｎ2Ｏとして 融点＝156-157℃ 分子量＝352.43 元素分析：計算値Ｃ,81.79;Ｈ,5.72;Ｎ,7.95 実測値Ｃ,81.99;Ｈ,5.69;Ｎ,7.89 Ｉ.Ｒ.(KBr)：3240；1645cm-1 300MHz 1H-NMR(DMSO-ｄ6):δ9.29(d,1H);8.32(d,2H);8.
13(d,1H)；8.13(s,1H);8.06(d,1H);7.81(ddd,1H);7.68-
7.52(m,4H);7.47(d,2H);7.39(dd,2H)；7.27(dd,1H);5.3
0(dq,1H);1.52(d,3H) ＭＳ(EI;熱源200℃;70V;200mA)：352(M+);337;232;204;
77
【００５０】実施例２ Ｓ-(＋)-Ｎ-(α-メチルベンジル)-２-フェニルキノリン
-４-カルボキシアミド ＣＨ2Ｃｌ2、ＣＨ3ＣＮおよびＤＭＦの混合液１００ｍ
ｌ中のＳ-(-)-α-メチルベンジルアミン１.２ｍｌ(９.
４ミリモル)、ＴＥＡ１.６ｍｌ(１１.７ミリモル)、２-
フェニルキノリン-４-カルボニルクロリド２.０ｇ(７.
８ミリモル)から実施例１のごとく調製した。反応混合
物の仕上げ処理は、実施例１記載と同一の方法で行っ
た。残渣油をＥtＯＡcから結晶化させて標題化合物１.
１ｇを得た。 Ｃ24Ｈ20Ｎ2Ｏとして 融点＝161-162℃ 分子量＝352.43 [α]D 20＝+25(C＝0.5,DMF) Ｉ.Ｒ.(KBr)：3240;1645cm-1 300MHz 1H-NMR(DMSO-ｄ6)：δ9.29(d,1H);8.32(d,2H);
8.13(d,1H);8.13(s,1H);8.06(d,1H);7.81(ddd,1H);7.68
-7.52(m,4H);7.47(d,2H);7.39(dd,2H);7.27(dd,1H);5.3
0(dq,1H);1.52(d,3H) ＭＳスペクトルは実施例１と同一であった。
【００５１】実施例３ Ｒ-(-)-Ｎ-(α-メチルベンジル)-２-フェニルキノリン-
４-カルボキシアミド ＣＨ2Ｃｌ2、ＣＨ3ＣＮおよびＤＭＦの混合液１００ｍ
ｌ中のＲ-(+)-α-メチルベンジルアミン１.２ｍｌ(９.
４ミリモル)、ＴＥＡ１.６ｍｌ(１１.７ミリモル)およ
び塩化 ２-フェニルキノリン-４-カルボニル２.０ｇ
(７.８ミリモル)から実施例１と同様に調製した。反応
混合物の仕上げ処理は実施例１と同様に行った。残渣油
をＥtＯＡcから結晶化して標題化合物１.１ｇを得た。 Ｃ24Ｈ20Ｎ2Ｏとして 融点＝158-160℃ 分子量＝352.43 [α]D 20＝-25(C＝0.5,DMF) Ｉ.Ｒ.(KBr)：3240;1645cm-1 1 Ｈ ＮＭＲおよびＭＳスペクトルは実施例１および実施
例２のものと同一であった。
【００５２】実施例４ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニル)ベンジル]-２-フ
ェニルキノリン-４-カルボキシアミド 窒素雰囲気下にて、２-フェニルキノリン-４-カルボン
酸２.０ｇ(８.０ミリモル)を、乾燥ＴＨＦ１３０ｍｌお
よびＣＨ3ＣＮ１００ｍｌ中に溶解した。(Ｄ,Ｌ)メチル
フェニルグリシド酸塩酸塩２.０ｇ(９.９ミリモル)およ
びＴＥＡ１.５ｍｌ(１０.７ミリモル)を添加し、その反
応混合物を５℃に冷却した。乾燥ＣＨ2Ｃｌ2１０ｍｌに
溶解したジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)２.５ｇ
(１２.１ミリモル)を滴下し、その溶液を放置して室温
とし、５時間撹拌し、一晩放置した。沈殿したジシクロ
ヘキシル尿素を濾別し、その溶液を真空下にて蒸発乾固
させた。その残渣をＣＨ2Ｃｌ2に溶解し、ついでＨ2Ｏ
で洗浄した。有機層を分離し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、
真空下にて蒸発乾固させて粗製生成物６.０ｇを得、こ
れをＣＨ2Ｃｌ2２０ｍｌ中に溶解して一晩放置した。さ
らに幾分かのジシクロヘキシル尿素が沈殿し、これを濾
別した。その溶液を真空下にて蒸発乾固させ、その残渣
を、２３０-４００メッシュシリカゲル上のフラッシュ
クロマトグラフィーに付し、０.５％ＮＨ4ＯＨを含有す
る３：２ヘキサン／酢酸エチルの混合液で溶出した。得
られた粗製固形物を温ｉ-Ｐｒ2Ｏでトリチュレートし、
濾過し、洗浄し、乾燥して標題化合物１.１ｇを得た。 Ｃ25Ｈ20Ｎ2Ｏ3として 融点＝170-172℃ 分子量＝396.45 元素分析：計算値Ｃ,75.74;Ｈ,5.09;Ｎ,7.7； 実測値Ｃ,75.88;Ｈ,5.12;Ｎ,7.06 Ｉ.Ｒ.(ヌジョール)：3240;1750;1670cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.72(d,1H);8.28(dd,2H);
8.20(dd,1H);8.13(dd,1H);8.11(s,1H);7.83(ddd,1H);7.
66(ddd,1H);7.60-7.50(m,5H);7.47-7.37(m,3H);5.78(d,
1H);3.72(s,3H) ＭＳ(EI;熱源200℃;70V;200mA):396(M+.);337;232;204
【００５３】実施例５ (+)-(Ｓ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニル)ベンジル]-２-
フェニルキノリン-４-カルボキシアミド 窒素雰囲気下にて、２-フェニルキノリン-４-カルボン
酸２.０ｇ(８.０ミリモル)を乾燥ＴＨＦ７０ｍｌおよび
ＣＨ3ＣＮ３０ｍｌ中に溶解した。(Ｌ)メチルフェニル
グリシド酸塩酸塩１.７ｇ(８.４ミリモル)、Ｎ-メチル
モルホリン１.１ｍｌ(９.９ミリモル)およびＮ-ヒドロ
キシベンゾトリアゾール(ＨＯＢＴ)２.１ｇ(１５.５ミ
リモル)を添加し、その反応混合物を０℃に冷却した。
ＣＨ2Ｃｌ2１０ｍｌ中に溶解したＤＣＣ１.８５ｇ(９.
０ミリモル)を滴下し、その溶液を０℃-５℃にて１時
間、ついで室温にて２時間維持した。沈殿したジシクロ
ヘキシル尿素を濾別し、その溶液を真空下にて蒸発乾固
させた。その残渣をＣＨ2Ｃｌ2に溶解し、Ｈ2Ｏ、飽和
ＮａＨＣＯ3溶液、５％クエン酸、飽和ＮａＨＣＯ3溶液
および飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄した。有機層を分離し、
ＮａＨＳＯ4上で乾燥し、真空下にて蒸発乾固させ；そ
の残渣をＣＨ2Ｃｌ2２０ｍｌ中に溶解して一晩放置し
た。さらに幾分かのジシクロヘキシル尿素が沈殿し、そ
れを濾別した。溶液を真空下にて蒸発乾固させて、粗製
生成物２.６ｇを得、これを石油エーテルでトリチュレ
ートし、濾過し、ｉ-Ｐｒ2Ｏで洗浄し、ついでｉ-Ｐｒ
ＯＨ７０ｍｌから再結晶化させて標題化合物１.７ｇを
得た。 Ｃ25Ｈ20Ｎ2Ｏ3として 融点＝180-181℃ 分子量＝396.45 Ｉ.Ｒ.(ヌジョール):3300;1750;1640cm-1 [α]D 20＝+42.0(C＝0.5,MeOH)1 Ｈ ＮＭＲおよびＭＳスペクトルは実施例４のものと同
一であった。
【００５４】実施例６ (-)-(Ｒ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニル)ベンジル]-２-
フェニルキノリン-４-カルボキシアミド 乾燥ＴＨＦ７０ｍｌおよびＣＨ3ＣＮ３０ｍｌ中の２-フ
ェニルキノリン-４-カルボン酸２.０ｇ(８.０ミリモ
ル)、(Ｄ)メチルフェニルグリシド酸塩酸塩１.７ｇ(８.
４ミリモル)、Ｎ-メチルモルホリン１.１ｍｌ(９.９ミ
リモル)、ＨＯＢＴ２.１ｇ(１５.５ミリモル)およびＤ
ＣＣ１.８５ｇ(９.０ミリモル)から実施例５と同様に調
製した。反応混合物の仕上げ処理は、実施例５に記載し
たのと同一の方法で行った。得られた粗製生成物(３.５
ｇ)を温ｉ-Ｐｒ2Ｏで２回トリチュレートし、濾過し、
洗浄し、ついでｉ-ＰｒＯＨ８０ｍｌから再結晶化させ
て標題化合物２.３ｇを得た。 Ｃ25Ｈ20Ｎ2Ｏ3として 融点＝180-181℃ 分子量＝396.45 Ｉ.Ｒ.(ヌジョール)：3300;1750;1640cm-1 [α]D 20＝-42.0(C＝0.5,MeOH)1 Ｈ ＮＭＲおよびＭＳスペクトルは実施例４および５の
ものと同一であった。
【００５５】実施例７ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニル)ベンジル]-７-メ
トキシ-２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド 窒素雰囲気下にて、(Ｄ,Ｌ)メチルフェニルグリシド酸
塩酸塩１.０ｇ(５.０ミリモル)を乾燥ＤＭＦ３０ｍｌ中
に溶解した。無水炭酸カリウム２.５ｇ(１８.１ミリモ
ル)を添加し、その溶液を０℃にて冷却した。乾燥ＤＭ
Ｆ２５ｍｌに溶解した記載例３の化合物０.７ｇ(２.３
ミリモル)を滴下し、その溶液を０℃-５℃にて１時間、
室温にて一晩維持した。反応混合物を真空下にて蒸発乾
固させ、その残渣をＥtＯＡcに溶解し、Ｈ2Ｏで２回洗
浄した。その有機層を分離し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、
濾過し、真空下にて蒸発乾固させた。残渣油を、２３０
-４００メッシュのシリカゲル上のフラッシュクロマト
グラフィーに付し、０.５％ＮＨ4ＯＨを含有するヘキサ
ン／酢酸エチル３：２の混合液で溶出して、粗製生成物
０.１ｇを得、これをｉ-Ｐｒ2Ｏでトリチュレートして
標題化合物０.０８ｇを得た。 Ｃ26Ｈ22Ｎ2Ｏ4として 融点＝187-190℃ 分子量＝426.48 Ｉ.Ｒ.(KBr):3220;1750;1660;1620cm-1 300MHz 1H NMR(CDCl3):δ:8.13-8.08(m,3H);7.80(s,1
H);7.55-7.38(m,9H);7.21(dd,1H);7.02(d ブロード,H);
5.88(d,1H);3.97(s,3H);3.80(s,3H) ＭＳ(EI;熱源 200℃;70V;200mA):426(M+.);367;262;23
4;191;77
【００５６】実施例８ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニル)ベンジル]-７-ヒ
ドロキシ-２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド 乾燥ＴＨＦ７０ｍｌおよびＣＨ3ＣＮ３０ｍｌ中の記載
例４の化合物２.１ｇ(５.３ミリモル)、(Ｄ,Ｌ)メチル
フェニルグリシド酸塩酸塩１.０８ｇ(５.３ミリモル)、
ＴＥＡ１.５ｍｌ(１０.７ミリモル)、ＨＯＢＴ１.７ｇ
(１２.５ミリモル)およびＤＣＣ１.２ｇ(５.８ミリモ
ル)から実施例５と同様にして調製した。反応混合物の
仕上げ処理は実施例５記載と同一の方法で行った。得ら
れた粗製生成物をｉ-Ｐｒ2Ｏでトリチュレートし、つい
でｉ-ＰｒＯＨから２回再結晶化して標題化合物０.０６
ｇを得た。 Ｃ25Ｈ20Ｎ2Ｏ4として 融点＝256-257℃ 分子量＝412.45 Ｉ.Ｒ.(KBr):3270;1750;1650;1620cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ10.30(s ブロード,1H);9.6
4(d,1H);8.22(d,2H);8.04(d,1H);7.85(s,1H);7.60-7.34
(m,9H);7.21(dd,1H);5.74(d,1H);3.71(s,3H) ＭＳ(EI;熱源200℃;70V;200mA):412(M+.);353;248;220;
77
【００５７】実施例９ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(カルボキシ)ベンジル]-７-メトキシ-
２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド塩酸塩 実施例７の生成物０.１８ｇ(０.４ミリモル)を、１０％
ＨＣｌ１０ｍｌおよびジオキサン５ｍｌに溶解した。そ
の反応混合物を還流し、３時間撹拌し、ついで、真空下
にて蒸発乾固させた。その粗製生成物を(数滴のＥｔＯ
Ｈを含有する)温ＥtＯＡcでトリチュレートし、標題化
合物０.１６ｇを得た。 Ｃ25Ｈ20Ｎ2Ｏ4.ＨＣｌとして 融点＝228-230℃ 分子量＝448.91 Ｉ.Ｒ.(KBr):3180;1735;1655;1630cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.6(d,1H);8.26(dd,2H);8.
14(d,1H);7.98(s,1H);7.63-7.52(m,6H);7.46-7.36(m,3
H);7.33(dd,1H);5.66(d,1H);3.98(s,3H) ＭＳ(EI;熱源200℃;70V;200mA):412(M+.);368;262;234;
191;77
【００５８】実施例１０ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メチルアミノカルボニル)ベンジル]-
２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド 実施例４の生成物０.４５ｇ(１.１ミリモル)を３３％Ｍ
ｅＮＨ2／ＥｔＯＨ４０ｍｌに溶解し；触媒量のＮａＣ
Ｎを添加し、その反応混合物をパール装置中、７０℃に
て１時間加熱した。内部圧を４０psiに上昇させた。そ
の溶液を真空下にて蒸発乾固させ、その残渣を水でトリ
チュレートし、濾過し、乾燥し、ｉ-ＰｒＯＨ(５０ｍ
ｌ)およびＥｔＯＨ(３０ｍｌ)の混合液から再結晶化さ
せて標題化合物０.２ｇを得た。 Ｃ25Ｈ21Ｎ3Ｏ2として 融点＝261-263℃ 分子量＝395.47 元素分析：計算値Ｃ,75.93;Ｈ,5.35;Ｎ,10.63; 実測値Ｃ,75.65;Ｈ,5.34;Ｎ,10.55 Ｉ.Ｒ.(KBr):3300;3270;1660;1635cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.48(d,1H);8.33-8.25(m,3
H);8.18-8.10(m,3H);7.80(ddd,1H);7.68-7.50(m,6H);7.
40-7.28(m,3H);5.75(d,1H);2.63(d,3H) ＭＳ(ＥＩ；熱源200℃;70V;200mA):395(M+);337;232;20
4;77
【００５９】実施例１１ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニル)ベンジル]-２-
(２-チエニル)キノリン-４-カルボキシアミド 乾燥ＴＨＦ７０ｍｌ、ＣＨ3ＣＮ３０ｍｌおよびＣＨ2Ｃ
ｌ2１０ｍｌ中の２-(２-チエニル)キノリン-４-カルボ
ン酸２.０ｇ(７.３ミリモル)、(Ｄ,Ｌ)メチルフェニル
グリシド酸塩酸塩１.７ｇ(８.４ミリモル)、Ｎ-メチル
モルホリン１.１ｍｌ(１０ミリモル)、ＨＯＢＴ２.１ｇ
(１５.５ミリモル)およびＤＣＣ１.８５ｇ(９.０ミリモ
ル)から実施例５と同様に調製した。反応混合物の仕上
げ処理は、実施例５記載のものと同一の方法で行った。
得られた粗製生成物をＥtＯＡcから結晶化し、ついで無
水ＥｔＯＨから再結晶化させて標題化合物０.９ｇを得
た。 Ｃ23Ｈ18Ｎ2Ｏ3Ｓとして 融点＝178-180℃ 分子量＝402.47 元素分析：計算値Ｃ,68.64;Ｈ,4.51;Ｎ,6.96; 実測値Ｃ,67.50;Ｈ,4.99;Ｎ,7.43 Ｉ.Ｒ.(KBr):3300;1745;1645cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.70(d,1H);8.12(d,1H);8.
08(s,1H);8.04(d,1H);8.02(d,1H);7.19(t,1H);7.76(d,1
H);7.62(t,1H);7.53(d,2H);7.46-7.37(m,3H);7.3(dd,1
H);5.68(d,1H);3.68(s,3H) ＭＳ(EI；熱源200℃;70V;200mA):402(M+.);343;238;21
0;77
【００６０】実施例１２ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニル)ベンジル]-２-
(２-フリル)キノリン-４-カルボキシアミド ＣＨ2Ｃｌ2、ＣＨ3ＣＮおよびＤＭＦの混合液３５０ｍ
ｌ中の(Ｄ,Ｌ)メチルフェニルグリシド酸塩酸塩７.２ｇ
(３５.５ミリモル)、ＴＥＡ１２.４ｍｌ(８８.８ミリモ
ル)および粗製塩化２-(２-フリル)キノリン-４-カルボ
ニル９.１ｇ(３５.５ミリモル)から実施例１と同様にし
て調製した。反応混合物の仕上げ処理は、実施例１記載
と同一の方法で行った。得られた粗製生成物をＭｅＯＨ
でトリチュレートして標題化合物３.３ｇを得た。 Ｃ23Ｈ18Ｎ2Ｏ4として 融点＝178-180℃ 分子量＝386.405 元素分析：計算値Ｃ,71.49;Ｈ,4.70;Ｎ,7.25; 実測値Ｃ,71.67;Ｈ,4.74;Ｎ,7.17 Ｉ.Ｒ.(KBr):3300;1750;1650cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.72(d,1H);8.12(d,1H);8.
06(d,1H);7.96(dd,1H);7.92(s,1H);7.80(ddd,1H);7.62
(ddd,1H);7.52(dd,2H);7.45-7.35(m,4H);6.73(dd,1H);
5.77(d,1H);3.74(s,3H) ＭＳ(EI;熱源200℃;70V;200mA):386(M+.);327;222;194;
77
【００６１】実施例１３ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニル)ベンジル]-２-
(４-ピリジル)キノリン-４-カルボキシアミド ＣＨ2Ｃｌ2、ＣＨ3ＣＮおよびＤＭＦの混合液１００ｍ
ｌ中の(Ｄ,Ｌ)メチルフェニルグリシド酸塩酸塩３.４ｇ
(１６.７ミリモル)、ＴＥＡ３.９ｍｌ(２７.８ミリモ
ル)および塩化 ２-(４-ピリジル)キノリン-４-カルボニ
ル３.０ｇ(１１.１ミリモル)から実施例１と同様にして
調製した。反応混合物の仕上げ処理は、実施例１と同一
の方法で行った。得られた粗製生成物をＥtＯＡcから３
回再結晶させて標題化合物１.９ｇを得た。 Ｃ24Ｈ19Ｎ3Ｏ3として 融点＝172-174℃ 分子量＝397.43 元素分析：計算値Ｃ,72.53;Ｈ,4.82;Ｎ,10.57； 実測値Ｃ,71.87;Ｈ,4.87;Ｎ,10.44 Ｉ.Ｒ.(KBr):3240;1750;1670cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.74(d,1H);8.79(dd,2H);
8.27-8.17(m,5H);7.89(ddd,1H);7.74(ddd,1H);7.54(dd,
2H);7.47-7.38(m,3H);5.8(d,1H);3.75(s,3H) ＭＳ(EI;熱源200℃;70V;200mA):397(M+.);338;233;205;
77
【００６２】実施例１４ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニル)-２-チエニルメ
チル]-２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド ＣＨ2Ｃｌ2、ＣＨ3ＣＮおよびＤＭＦの混合液１００ｍ
ｌ中の(Ｄ,Ｌ)メチルチエニルグリシド酸塩酸塩１.９４
ｇ(９.４ミリモル)、ＴＥＡ２.７ｍｌ(１９.５ミリモ
ル)および塩化２-フェニルキノリン-４-カルボニル２.
０ｇ(７.８ミリモル)から実施例１記載のごとく調製し
た。反応混合物の仕上げ処理は、実施例１記載と同一の
方法で行った。得られた粗製生成物をＥtＯＡcから３回
再結晶化して、標題化合物０.６６ｇを得た。 Ｃ23Ｈ18Ｎ2Ｏ3Ｓとして 融点＝144-145℃ 分子量＝402.47 元素分析：計算値Ｃ,68.64;Ｈ,4.51;Ｎ,6.96 実測値Ｃ,68.81;Ｈ,4.46;Ｎ,6.96 Ｉ.Ｒ.(KBr):3295;1745;1640cm-1 300MHz 1H NMR(CDCl3):δ8.25(dd,1H);8.22(dd,1H);8.1
7(dd,2H);7.95(s,1H);7.78(ddd,1H);7.60(ddd,1H);7.56
-7.45(m,3H);7.35(dd,1H);7.20(d,1H);7.05(dd,1H);7.0
5(s ブロード,1H);6.22(d,1H);3.9(s,3H) ＭＳ(EI;熱源200℃;70V;200mA):402(M+.);343;232;204
【００６３】実施例１５ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニルメチル)ベンジル]
-２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド 乾燥ＴＨＦ１０ｍｌ、ＣＨ3ＣＮ４ｍｌおよびＣＨ2Ｃｌ
2７ｍｌ中の２-フェニルキノリン-４-カルボン酸１.３
９ｇ(５.６０ミリモル)、(Ｒ,Ｓ)メチル ３-アミノ-３-
フェニルプロピオン酸塩酸塩１.２ｇ(５.６０ミリモ
ル)、ＴＥＡ０.７８ｍｌ(５.６０ミリモル)、ＨＯＢＴ
１.５１ｇ(１１.２ミリモル)およびＤＣＣ２.３１ｇ(１
１.２ミリモル)から実施例５と同様にして調製した。反
応混合物の仕上げ処理は、実施例５記載と同一の方法で
行った。得られた粗製生成物をＣＨ 2Ｃｌ2に溶解し、０
℃にて一晩放置した。さらに幾分かのジシクロヘキシル
尿素が沈殿し、これを濾別した。 溶液を真空下にて蒸発乾固させて粗製生成物１.４ｇを
得、これをｉ-Ｐｒ2Ｏ/アセトン９９：１の混合液でト
リチュレートして標題化合物１.２ｇを白色固形物とし
て得た。 Ｃ26Ｈ22Ｎ2Ｏ3として 融点＝156-158℃ 分子量＝410.47 元素分析：計算値Ｃ,76.07;Ｈ,5.40;Ｎ,6.82; 実測値Ｃ,75.77;Ｈ,5.38;Ｎ,6.94 Ｉ.Ｒ.(KBr):3295;1755;1645;1590;1530cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.40(d,1H);8.29(dd,2H);
8.14(d,1H);8.07(d,1H);8.04(s,1H);7.83(ddd,1H);7.66
-7.52(m,4H);7.50(d,2H);7.40(dd,2H);7.31(ddd,1H);5.
60(dt,1H);3.65(s,3H);3.04-2.89(m,2H) ＭＳ(EI；熱源200℃;70V;200mA):410(M+.);337;233;205
【００６４】
【表１】
【００６５】一般式(Ｉ)で示される実施例１６-４９の
(以下の表２にグループ化した)化合物は、表中に示す(I
I)で示される適当な塩化アシルと、式(III)で示される
アミンとから出発し、実施例１記載の合成法に従って合
成した。塩化アシルは式(II)で示される対応する酸から
出発し、記載例１に従って合成した。反応収率は、精製
したが、再結晶化していない物質で算出した。実施例１
６-４９の化合物の分析および分光分析データは表５に
グループ化する。
【００６６】
【表２】
【００６７】
【表３】
【００６８】
【表４】
【００６９】
【表５】
【００７０】
【表６】
【００７１】
【表７】
【００７２】
【表８】
【００７３】
【表９】
【００７４】一般式(Ｉ)で示される実施例５０-８８の
(以下の表３にグループ化する)化合物は、表に示す適当
な試薬(II)および(III)から出発して、実施例５記載の
合成方法に従って合成した。反応収率は、精製したが、
再結晶化していない物質で算出した。実施例５０-８８
の化合物の分析および分光分析データは表５にグループ
化する。
【００７５】
【表１０】
【００７６】
【表１１】
【００７７】
【表１２】
【００７８】
【表１３】
【００７９】
【表１４】
【００８０】(ａ)フタルイミド保護基は、９５％ＥtＯ
Ｈ/１,２-ジクロロエタン、各々９:１中のヒドラジン水
和物で４時間還流し、ついで、３７％ＨＣlを（ｐＨ＝
１まで）添加し、さらなる時間還流することによって除
去した。
【００８１】
【表１５】
【００８２】
【表１６】
【００８３】
【表１７】
【００８４】
【表１８】
【００８５】
【表１９】
【００８６】一般式(Ｉ)で示される実施例８９-９２の
(以下の表４にグループ化した)化合物は、式(Ｉ)で示さ
れる他の化合物(すなわち、式Ｉｃで示される化合物)か
ら出発し、(実施例８９、９０および９１の化合物につ
いては)実施例１０記載の、および(実施例９２の化合物
については)実施例９記載の合成法に従って合成した。
反応収率は、精製したが、再結晶化していない物質で算
出した。実施例８９-９２の分析および分光分析データ
は表５にグループ化する。
【００８７】
【表２０】
【００８８】
【表２１】
【００８９】
【表２２】
【００９０】
【表２３】
【００９１】
【表２４】
【００９２】
【表２５】
【００９３】
【表２６】
【００９４】
【表２７】
【００９５】
【表２８】
【００９６】
【表２９】
【００９７】
【表３０】
【００９８】
【表３１】
【００９９】
【表３２】
【０１００】
【表３３】
【０１０１】実施例９３ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニル)ベンジル]-２-
(ｐ-クロロフェニル)キノリン-４-カルボキシアミド 窒素雰囲気下、乾燥ＴＨＦ５０ｍｌ中に、２-(ｐ-クロ
ロフェニル)キノリン-４-カルボン酸２ｇ(７.０ミリモ
ル)およびＮ-メチルモルホリン１.７ｍｌ(１５.４ミリ
モル)を溶解した。その溶液を-２０℃に冷却し、クロロ
ギ酸イソブチル０.９１ｍｌ(７.０ミリモル)を添加し
た。２０分後に、乾燥ＴＨＦ３０ｍｌに溶解したメチル
(Ｒ,Ｓ)フェニルグリシド酸塩酸塩２.１２ｇ(１０.５ミ
リモル)およびＮ-メチルモルホリン１.３ｍｌ(１１.９
ミリモル)を添加し、その反応混合物を室温にて一晩撹
拌した。Ｈ2Ｏ５ｍｌを添加し、その反応混合物を真空
下にて蒸発乾固させた。その残渣をＥｔ2Ｏに溶解し、
ＮａＨＣＯ3の飽和溶液で洗浄し、分離し、Ｎａ2ＳＯ4
上で乾燥し、真空下にて蒸発乾固させた。残渣油を２３
０-４００メッシュのシリカゲル上のフラッシュクロマ
トグラフィーに付し、ヘキサン/イソプロピルエーテル
７：３の混合液で溶出して粗製生成物０.９ｇを得、こ
れをｉＰｒＯ2／トルエンから３回再結晶させて標題化
合物０.５ｇを得た。 Ｃ25Ｈ19ＣｌＮ2Ｏ3として 融点＝170-172℃ 分子量＝430.90 元素分析：計算値Ｃ,69.72;Ｈ,4.45;Ｎ,6.50； 実測値Ｃ,69.82;Ｈ,4.47;Ｎ,6.48 Ｉ.Ｒ.(KBr)：3280;1740;1670;1635;1590;1530cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):9.71(d,1H);8.32(d,2H);8.21
(d,1H);8.13(d,1H);8.13(s,1H);7.85(dd,1H);7.67(dd,1
H);7.63(d,2H);7.53(dd,2H);7.46-7.38(m,3H);5.79(d,1
H);3.74(s,2H) ＭＳ(ＥＩ；熱源200℃;70eV;200μA):430(M+.);371;26
6;238;203
【０１０２】実施例９４ (Ｒ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニル)-４-メトキシベンジ
ル]-２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド 乾燥アセトン３０ｍｌおよび乾燥ＤＭＦ２ｍｌに(Ｒ)-
Ｎ-[α-(メトキシカルボニル)-４-ヒドロキシベンジル]
-２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド(実施例８
３の化合物)０.６２ｇ(１.５ミリモル)を溶解し；Ｋ2Ｃ
Ｏ3０.１４ｇ(０.７５ミリモル)を添加して、その反応
混合物を３０分間撹拌した。ヨウ化メチル０.０９３ｍ
ｌ(１.５ミリモル)を室温にて添加し、その反応混合物
を４０℃にて４時間加熱した。Ｋ2ＣＯ3０.１０４ｇ
(０.７５ミリモル)およびヨウ化メチル０.０９３ｍｌ
(１.５ミリモル)を再度添加し、その反応混合物をさら
に６時間還流した。その混合物を真空下にて蒸発乾固さ
せ、ＥtＯＡcに溶解し、Ｈ２Ｏで洗浄した。Ｎａ2ＳＯ4
上で乾燥した有機層を真空下にて蒸発乾固させた。その
残渣をＥｔ 2Ｏから再結晶化して、標題化合物０.４５ｇ
を得た。 Ｃ26Ｈ22Ｎ2Ｏ4として 融点＝160-162℃ 分子量＝426.48 元素分析：計算値Ｃ,73.22;Ｈ,5.20;Ｎ,6.57 実測値Ｃ,73.01;Ｈ,5.20;Ｎ,6.48 Ｉ.Ｒ.(KBr)：3210;1750;1635;1625;1590;1530;1515cm
-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):9.65(d,1H);8.28(d,2H);8.21
(d,1H);8.14(d,1H);8.10(s,1H);7.84(dd,1H);7.67(dd,1
H);7.61-7.49(m,3H);7.44(d,2H);6.98(d,2H);4.70(d,1
H);3.79(s,3H);3.76(s,3H) ＭＳ(EI;熱源200℃；70eV;200μA）:426(M+.);367;232;
204
【０１０３】実施例９５ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニル)-α-(メチル)ベ
ンジル]-Ｎ-メチル-２-フェニルキノリン-４-カルボキ
シアミド塩酸塩 窒素雰囲気下、乾燥ＤＭＦ１０ｍｌ中に、(Ｒ,Ｓ)-Ｎ-
[α-(メトキシカルボニル)ベンジル]-２-フェニルキノ
リン-４-カルボキシアミド０.５０ｇ(１.３ミリモル)を
溶解した。その溶液を０℃に冷却し、ＮａＨ(６０％)
０.０５２ｇ(１.３ミリモル)を添加し；０℃にて２０分
後に、温度を室温まで上昇させ、ＭｅＩ０.０９ｍｌ
(１.４ミリモル)を添加した。その反応混合物を室温に
て一晩撹拌し、ついで、さらにＮａＨ(６０％)０.０５
２ｇ(１.３ミリモル)およびＭｅＩ０.１ｍｌ(１.６ミリ
モル)を添加することによってその工程を繰り返した。
室温にて６時間後に、ＮＨ4Ｃｌの飽和溶液１０ｍｌを
添加し、その反応混合物を真空下にて蒸発乾固させた。
その残渣をＣＨ2Ｃｌ2中に溶解し、水で洗浄し；有機層
を分離し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥して蒸発乾固させた。残
渣油を２３０-４００メッシュのシリカゲル上のフラッ
シュクロマトグラフィーに付し、０.５％濃ＮＨ4ＯＨを
含有するヘキサン／酢酸エチル３：２混合液で溶出して
粗製生成物０.１８ｇを得、これをＥｔ2Ｏに溶解し、Ｈ
Ｃｌ／Ｅｔ2Ｏで処理して標題化合物０.１５ｇを得た。 Ｃ27Ｈ24Ｎ2Ｏ3.ＨＣｌとして 分子量＝460.96 Ｉ.Ｒ.(KBr):1745;1640;1610cm-1 ＭＳ(EI;熱源200℃;70eV;200μA)：424(M+.);365;232;2
04
【０１０４】実施例９６ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メチルカルボニル)ベンジル]-２-フェ
ニルキノリン-４-カルボキシアミド 窒素雰囲気下にて、塩化オキサリル０.２７ｍｌ(3.1ミ
リモル)を乾燥ＣＨ2Ｃｌ2２.３ｍｌに溶解した。その溶
液を-５５℃に冷却し、温度を-５０℃未満に維持しつ
つ、乾燥ＣＨ2Ｃｌ2０.７ｍｌに溶解したＤＭＳＯ０.２
２ｍｌ(３.１ミリモル)を滴下した。その反応物を-５５
℃にて７分間撹拌し、ついで、温度を-５０〜-５５℃に
維持しつつ、乾燥ＣＨ2Ｃｌ2２５ｍｌに溶解した(Ｒ,
Ｓ)-Ｎ-[α-(１-ヒドロキシエチル)ベンジル]-２-フェ
ニルキノリン-４-カルボキシアミド(実施例１７の化合
物)０.９７ｇ(２.５ミリモル)を添加した。-５５℃にて
３０分後に、-４０℃を超えることなく、ＴＥＡ１.９ｍ
ｌ(１３.６ミリモル)を添加し、ついでその反応混合物
を放置して室温とし、さらに１５分間撹拌した。その反
応物をＨ2Ｏ５ｍｌでクエンチし、ＣＨ2Ｃｌ2で抽出
し；有機層をＨ2Ｏ、２０％クエン酸、ＮａＨＣＯ3の飽
和溶液およびブラインで洗浄し；有機層を分離し、Ｎａ
2ＳＯ4で乾燥し、真空下にて蒸発乾固させた。残渣油を
２３０-４００メッシュシリカゲル上のフラッシュクロ
マトグラフィーに付し、０.５％濃ＮＨ4ＯＨを含有する
ヘキサン／酢酸エチル７０：３０の混合液で溶出して粗
製生成物０.６４ｇを得、これを温ｉ-Ｐｒ2Ｏ／ｉ-Ｐｒ
ＯＨ２：１でトリチュレートし、濾過し、洗浄し、乾燥
して標題化合物０.５ｇを得た。 Ｃ25Ｈ20Ｎ2Ｏ2 融点＝160-161℃ 分子量＝380.45 元素分析：計算値Ｃ,78.93;Ｈ,5.30;Ｎ,7.36； 実測値Ｃ,79.01;Ｈ,5.31;Ｎ,7.27 Ｉ.Ｒ.(KBr):3400;3265;1725;1660;1640;1592cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):9.60(d,1H);8.29(d,2H);8.17
(d,1H);8.14(d,1H);8.12(s,1H);7.82(dd,1H);7.65(dd,1
H);7.61-7.51(m,5H);7.48-7.36(m,3H);2.19(s,3H) ＭＳ(EI；熱源200℃；70eV；200μA):380(M+.);337;23
2;204
【０１０５】実施例９７ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(２-ヒドロキシエチル)ベンジル]-２-
フェニルキノリン-４-カルボキシアミド 窒素雰囲気下にて、(Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メトキシカルボニ
ルメチル)ベンジル]-２-フェニルキノリン-４-カルボキ
シアミド(実施例１５の化合物)０.７ｇ(１.７ミリモル)
をｔ-ＢｕＯＨ５０ｍｌおよびＭｅＯＨ２ｍｌ中に溶解
した。ＮａＢＨ４６０ｍｇ(１.６ミリモル)を沸騰溶液
に１５分で添加した。その反応混合物を６時間還流し、
ＮＨ4Ｃｌの飽和溶液５ｍｌでクエンチし、ついで真空
下にて蒸発乾固させた。その残渣をＣＨ2Ｃｌ2に溶解
し、ブラインで洗浄し；有機層を分離し、Ｎａ2ＳＯ4で
乾燥して蒸発乾固させた。その粗製生成物を２３０-４
００メッシュシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフ
ィーに付し、０.５％濃ＮＨ4ＯＨを含有するＥｔ2Ｏで
溶出し、ついでｉ-ＰｒＯＨから結晶化させて標題化合
物０.１９ｇを得た。 Ｃ25Ｈ22Ｎ2Ｏ2として 融点＝167-169℃ 分子量＝382.47 元素分析：計算値Ｃ,78.52;Ｈ,5.80;Ｎ,7.32; 実測値Ｃ,78.49;Ｈ,5.79;Ｎ,7.29 Ｉ.Ｒ.(KBr):3360;1650;1592cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):9.30(d,1H);8.31(d,2H);8.13
(d,1H);8.10(s,1H);8.03(d,1H);7.81(dd,1H);7.64-7.51
(m,4H);7.46(d,2H);7.39(dd,2H);7.29(dd,1H);5.30(dt,
1H);4.61(t,1H);3.61-3.41(m,2H);2.11-1.86(m,2H) ＭＳ(EI;熱源200℃;70eV;200μA):382(M+.);337;232;20
4
【０１０６】実施例９８ (Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-(２-ジメチルアミノ
エトキシ)-２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド
塩酸塩 (Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-ヒドロキシ-２-フェ
ニルキノリン-４-カルボキシアミド(実施例８５の化合
物)０.６２ｇ(１.６ミリモル)を乾燥ＤＭＦ３０ｍｌに
溶解した。塩化ジメチルアミノエチル塩酸塩０.５８ｇ
(４.０ミリモル)およびＫ2ＣＯ3０.５６ｇ(４.０ミリモ
ル)を添加し、その反応混合物を２０時間還流した。Ｋ2
ＣＯ3を濾別し、その混合物を真空下にて蒸発乾固さ
せ、ＡcＯＥtに溶解し、Ｈ2Ｏおよび２０％クエン酸で
洗浄した。その水性層を２Ｎ ＮａＯＨでアルカリ性と
し、ＥtＯＡcで抽出し；有機層をブラインで洗浄し、分
離し、Ｎａ 2ＳＯ4で乾燥し、真空下にて蒸発乾固させ
た。その残渣を２３０-４００メッシュシリカゲル上の
フラッシュクロマトグラフィーに付し、０.４％濃ＮＨ4
ＯＨを含有するＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ９８：２で、つい
で０.６％濃ＮＨ4ＯＨを含有するＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ
８６：１０で溶出して粗製生成物８５ｍｇを得、これを
ＥtＯＡcに溶解し、ＨＣｌ／Ｅｔ2Ｏで処理して標題化
合物７５ｍｇを得た。 Ｃ29Ｈ31Ｎ3Ｏ2.ＨＣｌとして 融点＝70℃(分解) 分子量＝490.05 Ｉ.Ｒ.(ヌジョール):3600;3100;1650;1550cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):10.28(s br,1H);9.50(d,1H);
8.10(d,1H);7.96(dd,2H);7.78(m,1H);7.67-7.61(m,2H);
7.61-7.51(m,3H);7.49-7.39(m,4H);7.33(dd,1H);5.08(d
t,1H);3.90(t,2H);2.96(dt,2H);2.49(s,6H);1.85(m,2
H);0.97(t,3H) ＭＳ(FAB POS,チオグリセリンマトリックス,Xeガス,8ke
V,熱源50℃):454(MH+)
【０１０７】実施例９９ (Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-アセチルアミノ-２-
フェニルキノリン-４-カルボキシアミド (Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-アミノ-２-フェニル
キノリン-４-カルボキシアミド(実施例６９の化合物)
０.４０ｇ(１.０５ミリモル)を、無水酢酸２５ｍｌ中、
７０℃にて１時間、ついで１００℃にて３時間加熱し
た。ついで、その反応混合物を真空下にて蒸発乾固さ
せ、その残渣をＥtＯＡcに溶解し；その溶液を水、飽和
ＮａＨＣＯ3溶液、ブラインで洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾
燥して真空下にて蒸発乾固させた。その粗製生成物(０.
３９ｇ)をシリカゲル・フラッシュカラムクロマトグラ
フィーによって精製し、ヘキサン／ＥtＯＡc／濃ＮＨ4
ＯＨ、各々、７０：３０：０.５の混合液で溶出して、
純粋化合物０.２ｇを得、これをアセトンから再結晶化
させて標題化合物０.１４ｇを得た。 Ｃ27Ｈ25Ｎ3Ｏ2として 融点＝268-269℃ 分子量＝423.52 元素分析：計算値Ｃ,76.57;Ｈ,5.95;Ｎ,9.92； 実測値Ｃ,76.38;Ｈ,5.98;Ｎ,9.90 Ｉ.Ｒ.(KBr):3230;1670;1640;1555;1525cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):9.65(s,1H);9.05(d,1H);8.10
(d,1H);7.80(t,1H);7.70-7.50(m,4H);7.45-7.20(m,8H);
5.08(dt,1H);1.85(m,2H);1.60(s,3H);0.97(t,3H) ＭＳ(EI;熱源200℃;70eV;200μA):423(M+.);381;334;28
9;261;247;218
【０１０８】実施例１００ (-)-(Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-(３-ジメチルア
ミノプロポキシ)-２-フェニルキノリン-４-カルボキシ
アミド塩酸塩 (-)-(Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-ヒドロキシ-２-
フェニルキノリン-４-カルボキシアミド(実施例８５の
化合物)１.２ｇ(３.１ミリモル)を乾燥ＴＨＦ１５ｍｌ
に溶解した。Ｅｔ2Ｏ １０ｍｌに溶解した塩化 ３-ジメ
チルアミノプロピル１.０ｇ(８.２ミリモル)、Ｋ2ＣＯ3
１.３ｇ(９.４ミリモル)およびＫＩ ０.１６ｇを添加
し、その反応混合物を室温にて３０分間撹拌し、ついで
２時間還流した。さらに、各時点でＥｔ2Ｏ １０ｍｌに
溶解した０.７７ｇ(６.３ミリモル)、１.０ｇ(８.２ミ
リモル)、０.６ｇ(４.９ミリモル)およびさらなる０.６
ｇ(４.９ミリモル)の塩化 ３-ジメチルアミノプロピル
および幾分かのＫＩを１２時間毎に添加し、その反応物
を還流した。Ｋ2ＣＯ3を濾別し、その混合物を真空下に
て蒸発乾固させ、ＥtＯＡcに溶解し、Ｈ2Ｏおよび２０
％クエン酸で洗浄した。その水性層を２Ｎ ＮａＯＨで
アルカリ性とし、ＥtＯＡcで抽出し；有機層をブライン
で洗浄し、分離し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、真空下にて蒸
発乾固させた。その残渣を２３０-４００メッシュシリ
カゲルのフラッシュクロマトグラフィーに付し、０.５
％濃ＮＨ4ＯＨを含有するＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ９５：
５で溶出して粗製生成物０.９ｇを得、これをＥtＯＡc
に溶解し、ＨＣｌ／Ｅｔ2Ｏで処理して標題化合物０.６
２ｇを得た。 Ｃ30Ｈ33Ｎ3Ｏ2.ＨＣｌとして 融点＝108℃(分解) 分子量＝504.08 [α]D 20＝-16.0(c＝0.5、MeOH) Ｉ.Ｒ.(KBr):3400;3080;1655;1545cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ10.55(s br,1H);9.35(d,1
H);8.09(d,1H);7.92(dd,2H);7.76(ddd,1H);7.65-7.51
(m,5H);7.48-7.40(m,4H);7.31(dd,1H);5.10(dt,1H);3.7
2-3.62(m,2H);2.75-2.60(m,2H);2.58(d,3H);2.56(d,3
H);1.90-1.67(m,4H);1.00(t,3H) ＭＳ(EI;熱源180℃;70V;200mA):467(M+.);466;395;58
【０１０９】実施例１０１ (-)-(Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-[２-(１-フタロ
イル)エトキシ]-２-フェニルキノリン-４-カルボキシア
ミド塩酸塩 (-)-(Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-ヒドロキシ-２-
フェニルキノリン-４-カルボキシアミド(実施例８５の
化合物)１.９ｇ(５.０ミリモル)を乾燥ＴＨＦ２０ｍｌ
に溶解した。ＴＨＦ１５ｍｌに溶解した臭化 ２-フタル
イミドエチル３.８ｇ(１４.９ミリモル)、Ｋ2ＣＯ3 ２.
０ｇ(１４.５ミリモル)およびＫＩ ０.２５ｇを添加
し、その反応混合物を室温にて２.５時間撹拌し、つい
で２時間還流した。臭化２-フタルイミドエチル１.９ｇ
(７.４ミリモル)および幾分かのＫＩを添加し、その反
応物をさらに３.５時間還流した。臭化２-フタルイミド
エチル０.５ｇ(２.０ミリモル)および幾分かのＫＩを再
度添加し、その混合物を５時間還流した。Ｋ2ＣＯ3を濾
別し、その混合物を真空下にて蒸発乾固させ、ＣＨ2Ｃ
ｌ2に溶解し、Ｈ2Ｏで洗浄した。その有機層をＮａ2Ｓ
Ｏ4で乾燥し、真空下にて蒸発乾固させた。その残渣を
２３０-４００メッシュシリカゲル上のフラッシュクロ
マトグラフィーに付し、０.５％濃ＮＨ4ＯＨを含有する
ヘキサン／ＥtＯＡc８０：２０、ついで０.５％濃ＮＨ4
ＯＨを含有するヘキサン／ＥtＯＡc６０：４０で溶出し
て精製生成物２.６ｇを得、これをｉＰｒ2Ｏでトリチュ
レートして標題化合物２.５ｇを得た。 Ｃ35Ｈ29Ｎ3Ｏ4として 融点＝172-175℃ 分子量＝555.64 [α]D 20＝-16.3(c＝0.5,MeOH) Ｉ.Ｒ.(KBr):3280;3060;2960;1780;1715;1660;1530cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.27(d,1H);8.03(d,1H);7.
92-7.84(m,4H);7.78-7.69(m,3H);7.60-7.53(m,2H);7.46
-7.38(m,4H);7.27(dd,1H);7.13-7.04(m,3H);4.96(dt,1
H);3.92-3.78(m,2H);3.72-3.55(m,2H);1.78(dq,2H);0.9
3(t,3H) ＭＳ(EI;熱源180℃;70V;200mA):555(M+.),526,421,174
【０１１０】実施例１０２ (-)-(Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-(２-アミノエト
キシ)-２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド塩酸
塩 (-)-(Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-[２-(１-フタロ
イル)エトキシ]-２-フェニルキノリン-４-カルボキシア
ミド塩酸塩(実施例１０１の化合物)２.２ｇ(３.９ミリ
モル)を９６％ＥｔＯＨ１５０ｍｌに溶解し、ヒドラジ
ン水和物０.３８ｍｌ(７.８ミリモル)をその煮沸溶液に
添加し、ついでそれを４時間還流した。さらに、０.４
ｍｌ(８.２ミリモル)、０.２ｍｌ(４.１ミリモル)、０.
２ｍｌ(４.１ミリモル)、０.４ｍｌ(８.２ミリモル)お
よび０.４ｍｌ(８.２ミリモル)のヒドラジン水和物を１
２時間毎に添加し、その反応混合物を還流し続けた。つ
いで、その反応混合物を真空下にて蒸発乾固させ、Ｈ2
Ｏ ２０ｍｌに溶解し、冷却し、濃ＨＣｌ１０ｍｌで酸
性化した。その混合物を１時間煮沸し、冷却し；フタル
ヒドラジドを濾別した。水性層をＥtＯＡcで洗浄し、つ
いで２Ｎ ＮａＯＨでアルカリ性とし、ＥtＯＡcで抽出
し；有機層をブラインで洗浄し、分離し、Ｎａ2ＳＯ4で
乾燥し、真空下にて蒸発乾固させた。その残渣を２３０
-４００メッシュシリカゲル上のフラッシュクロマトグ
ラフィーに付し、１.２％濃ＮＨ4ＯＨを含有するＥtＯ
Ａc／ＭｅＯＨ９６：４で溶出して精製生成物を得、こ
れをＥtＯＡcに溶解し、ＨＣｌ／Ｅｔ2Ｏで処理して、
標題化合物１.２ｇを得た。 Ｃ27Ｈ27Ｎ3Ｏ2.ＨＣｌとして 融点＝119℃(分解) 分子量＝462.00 [α]D 20＝-19.4(c＝0.5，MeOH) Ｉ.Ｒ.(KBr):3400;3080;1640;1545cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.45(d,1H);8.09(d,1H);8.
00(dd,1H);7.94(s br,3H);7.76(ddd,1H);7.65-7.51(m,4
H);7.48-7.40(m,3H);7.31(dd,1H);5.09(dt,1H);3.83(t,
2H);2.72(m,2H);1.93-1.80(m,2H);0.99(t,3H) ＭＳ(FAB POS,チオグリセリンマトリックス;Xeガス,8ke
V；熱源50℃):426(MH+)
【０１１１】実施例１０３ (+)-(Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-[２-(１-ピロリ
ジニル)エトキシ]-２-フェニルキノリン-４-カルボキシ
アミド塩酸塩 (-)-(Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-ヒドロキシ-２-
フェニルキノリン-４-カルボキシアミド(実施例８５の
化合物)２.０ｇ(５.２ミリモル)を乾燥ＴＨＦ２５ｍｌ
に溶解した。塩化２-ピロリジノエチル１.０ｇ(７.５ミ
リモル)およびＫ2ＣＯ3２.２ｇ(１５.９ミリモル)を添
加し、その反応混合物を室温にて３０分間撹拌し、つい
で還流し；塩化２-ピロリジノエチル１.１ｇ(８.２ミリ
モル)を煮沸溶液に添加し、これを一晩還流した。Ｋ2Ｃ
Ｏ3を濾別し、その混合物を真空下にて蒸発乾固させ、
ＥtＯＡcに溶解し、Ｈ2Ｏおよび２０％クエン酸で洗浄
した。その水性層を２Ｎ ＮａＯＨでアルカリ性とし、
ＥtＯＡcで抽出し；有機層をブラインで洗浄し、分離
し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、真空下にて蒸発乾固させた。
残渣を２３０-４００メッシュシリカゲル上のフラッシ
ュクロマトグラフィーに付し、０.５％濃ＮＨ4ＯＨを含
有するＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ９７：３で溶出して精製生
成物１.８ｇを得、これをＥtＯＡcに溶解し、ＨＣｌ／
Ｅｔ2Ｏで処理して標題化合物２.０ｇを得た。 Ｃ31Ｈ33Ｎ3Ｏ2.ＨＣｌとして 融点＝110-115℃(分解) 分子量＝516.08 [α]D 20＝+4.5(c＝0.5,MeOH) Ｉ.Ｒ.(KBr):3400;3080;1655;1545cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ10.50(s br,1H);9.50(d,1
H);8.10(d,1H);7.96(dd,2H);7.78(ddd,1H);7.68-7.30
(m,10H);5.10(dt,1H);3.90(m,2H);3.20(m,2H);3.00(m,2
H);2.65(m,2H);1.95-1.65(m,6H);1.94(t,3H) ＭＳ(EI;熱源180℃;70V;200mA):479(M+.);478;383;97;8
4
【０１１２】実施例１０４ (-)-(Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-(ジメチルアミノ
アセチルアミノ)-２-フェニルキノリン-４-カルボキシ
アミド 窒素雰囲気下にて、(-)-(Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-
３-アミノ-２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド
(実施例６９の化合物)１.１ｇ(２.８ミリモル)を温トル
エン１０ｍｌに溶解した。トルエン５ｍｌに溶解した無
水クロロ酢酸０.９６ｇ(５.６ミリモル)を滴下し、その
溶液を１時間還流した。その反応混合物を真空下にて蒸
発乾固させ、ＣＨ2Ｃｌ2１０ｍｌに懸濁し、氷冷２８％
Ｍｅ2ＮＨ／ＥｔＯＨ５ｍｌに滴下した。その溶液を室
温にて一晩撹拌し、ついで２８％Ｍｅ2ＮＨ／ＥｔＯＨ
１５ｍｌを添加し、その反応混合物をパール装置中、６
０℃にて加熱した。その混合物を真空下にて蒸発乾固さ
せ、２０％クエン酸に溶解し、ＥtＯＡcで洗浄した。水
性層を２Ｎ ＮａＯＨで塩基性化し、ＥtＯＡcで抽出
し；有機層をブラインで洗浄し、分離し、Ｎａ2ＳＯ4で
乾燥し、真空下にて蒸発乾固させて粗製生成物１.４ｇ
を得た。この生成物を温ｉ-Ｐｒ2Ｏでトリチュレートし
て標題化合物０.８６ｇを得た。 Ｃ29Ｈ30Ｎ4Ｏ2として 融点＝189-191℃ 分子量＝466.59 [α]D 20＝-63.1(ｃ＝0.5,MeOH) Ｉ.Ｒ.(KBr):3230;3180;1670;1630;1540cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.41(s,1H);8.97(d,1H);8.
08(d,1H);7.81(dd,1H);7.70-7.59(m,4H);7.49-7.26(m,8
H);5.00(dt,1H);2.55(s,2H);1.97(s,3H);1.90-1.65(m,2
H);0.93(t,3H) ＭＳ(EI;熱源180℃;70V;200mA):466(M+);331;58
【０１１３】実施例１０５ Ｎ-(α,α-ジメチルベンジル)-３-ヒドロキシ-２-フェ
ニルキノリン-４-カルボキシアミド 窒素雰囲気下にて、３-ヒドロキシ-２-フェニルキノリ
ン-４-カルボン酸２.０ｇ(７.５ミリモル)を、乾燥ＴＨ
Ｆ７０ｍｌおよびＣＨ3ＣＮ３０ｍｌに溶解した。 ク
ミルアミン１.０２ｇ(７.５ミリモル)およびＮ-ヒドロ
キシベンゾトリアゾール(ＨＯＢＴ)１.１２ｇ(８.３ミ
リモル)を添加し、その反応混合物を-１０℃にて冷却し
た。ＣＨ2Ｃｌ2２０ｍｌに溶解したＤＣＣ１.７１ｇ
(８.３ミリモル)を滴下し、その溶液を-５℃-０℃にて
２時間、ついで室温にて一晩維持した。沈殿したジクロ
ロヘキシル尿素を濾別し、その溶液を真空下にて蒸発乾
固した。その残渣をＣＨ 2Ｃｌ2に溶解し、Ｈ2Ｏ、飽和
ＮａＨＣＯ3溶液、５％クエン酸、飽和ＮａＨＣＯ 3溶液
およびブラインで洗浄した。有機層を分離し、Ｎａ2Ｓ
Ｏ4で乾燥し、真空下にて蒸発乾固させ；その残渣をＣ
Ｈ2Ｃｌ2２０ｍｌに溶解し、一晩放置した。さらに幾分
かのジシクロヘキシル尿素が沈殿し、これを濾別した。
その溶液を真空下にて蒸発乾固させて、粗製生成物１.
４ｇを得、これを、２３０-４００メッシュシリカゲル
上のフラッシュクロマトグラフィーに付し、最初にヘキ
サン／ＥtＯＡc ９／１で、ついでヘキサン／ＥtＯＡc
８／２で溶出して精製生成物０.４ｇを得、これをｉ-
ＰｒＯＨから２回再結晶化させて標題化合物０.１５ｇ
を得た。 Ｃ25Ｈ22Ｎ2Ｏ2として 融点＝166-169℃(分解) 分子量＝382.47 Ｉ.Ｒ.(ヌジョール):3200;1650;1580;1535cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.56(s,1H);8.92(s br,1
H);8.00-7.94(m,3H);7.76(d br,1H);7.63-7.45(m,7H);
7.36(dd,2H);7.24(dd,1H);1.72(s,6H) ＭＳ(EI;熱源180℃;70V;200mA):382(M+.);264;247;219;
119
【０１１４】実施例１０６ Ｎ-(α,α-ジメチルベンジル)-３-アミノ-２-フェニル
キノリン-４-カルボキシアミド 窒素雰囲気下にて、３-アミノ-２-フェニルキノリン-４
-カルボン酸２.０ｇ(７.６ミリモル)を乾燥ＴＨＦ７０
ｍｌおよびＣＨ3ＣＮ３０ｍｌに溶解した。クミルアミ
ン１.０２ｇ(７.６ミリモル)およびＮ-ヒドロキシベン
ゾトリアゾール(ＨＯＢＴ)１.１２ｇ(８.３ミリモル)を
添加し、その反応混合物を-１０℃にて冷却した。ＣＨ2
Ｃｌ2２０ｍｌに溶解したＤＣＣ１.７２ｇ(８.３ミリモ
ル)を滴下し、その溶液を-５℃-０℃にて２時間、つい
で室温にて一晩維持した。沈殿したジシクロヘキシル尿
素を濾別し、その溶液を真空下にて蒸発乾固させた。残
渣をＣＨ2Ｃｌ2に溶解し、Ｈ2Ｏ、飽和ＮａＨＣＯ3溶
液、５％クエン酸、飽和ＮａＨＣＯ3およびブラインで
洗浄した。有機層を分離し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、真空
下にて蒸発乾固させ；その残渣をＣＨ2Ｃｌ2２０ｍｌに
溶解し、一晩放置した。さらに幾分かのジシクロヘキシ
ル尿素が沈殿し、これを濾別した。その溶液を真空下に
て蒸発乾固させて、粗製生成物２.０ｇを得、これを２
３０-４００メッシュシリカゲル上のフラッシュクロマ
トグラフィーに付し、１％濃ＮＨ4ＯＨを含有するヘキ
サン／ＥtＯＡc ６／４で溶出して精製生成物０.９ｇを
得、これをヘキサン/ＥtＯＡc １/１、ついでｉ-ＰｒＯ
Ｈから再結晶化させて標題化合物０.４５ｇを得た。 Ｃ25Ｈ23Ｎ3Ｏとして 融点＝166-168℃ 分子量＝381.48 Ｉ.Ｒ.(ヌジョール):3460;3360;3220;1667;1605;1527cm
-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.05(s,1H);7.87(dd,1H);
7.74-7.68(m,3H);7.60-7.42(m,7H);7.37(dd,2H);7.24(d
d,1H);4.74(s,2H);1.71(s,6H) ＭＳ(EI；熱源180℃;70V;200mA):381(M+.);263;218;119
【０１１５】実施例１０７ (-)-(Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-５-メチル-２-フェ
ニルキノリン-４-カルボキシアミド 窒素雰囲気下にて、５-メチル-２-フェニルキノリン-４
-カルボン酸０.８０ｇ(３.０４ミリモル)を乾燥ＴＨＦ
３０ｍｌおよびＣＨ3ＣＮ１２ｍｌに溶解した。(Ｓ)-
(-)-α-エチルベンジルアミン０.４３ｇ(３.２０ミリモ
ル)およびＮ-ヒドロキシべンゾトリアゾール(ＨＯＢＴ)
０.７８ｇ(５.７８ミリモル)を添加し、その反応混合物
を-１０℃にて冷却した。ＣＨ2Ｃｌ2５ｍｌに溶解した
ＤＣＣ０.６９ｇ(３.３４ミリモル)を滴下し、その溶液
を-５℃-０℃にて２時間、ついで室温にて一晩維持し
た。沈殿したジシクロヘキシル尿素を濾別し、その溶液
を真空下にて蒸発乾固させた。残渣をＣＨ2Ｃｌ2に溶解
し、Ｈ2Ｏ、飽和ＮａＨＣＯ3溶液、５％クエン酸、飽和
ＮａＨＣＯ3溶液およびブラインで洗浄した。有機層を
分離し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、真空下にて蒸発乾固さ
せ；その残渣をＣＨ2Ｃｌ2１０ｍｌに溶解し、一晩放置
した。さらに幾分かのジシクロヘキシル尿素が沈殿し、
これを濾別した。その溶液を真空下にて蒸発乾固させ、
粗製生成物１.１５ｇを得、これを２３０-４００メッシ
ュシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーに付
し、０.５％濃ＮＨ4ＯＨを含有するヘキサン/ＥtＯＡc
６/２で溶出して精製生成物０.４７ｇを得、これを数滴
のＥtＯＡcを含有するｉ-Ｐｒ2Ｏから再結晶化させて標
題化合物０.３６ｇを白色粉末として得た。 Ｃ26Ｈ24Ｎ2Ｏとして 融点＝189-192℃ 分子量＝380.49 [α]D 20＝-3.8(c＝0.5,MeOH) Ｉ.Ｒ.(KBr):3280;3070;3020;1635;1545cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.20(d,1H);8.23(d,2H);7.
93(d,1H);7.78(s,1H);7.20-7.70(m,10H);5.00(dt,1H);
2.38(s ブロード,3H);1.70-1.90(m,2H);0.95(t,3H) ＭＳ(EI;熱源180℃;70V;200mA):380(M+.);246;218
【０１１６】実施例１０８ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(１-ヒドロキシエチル)ベンジル]-３-
メチル-２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド 乾燥ＣＨ2Ｃｌ2およびＣＨ3ＣＮの１：１混合液１５０
ｍｌ中の粗製塩化 ３-メチル-２-フェニルキノリン-４-
カルボニル１１.０８ｇ(３９.３３ミリモル)、１-フェ
ニル-２-ヒドロキシプロピルアミン４.８７ｇ(３２.２
０ミリモル)およびＴＥＡ１０.３３ｍｌ(７４.１４ミリ
モル)から出発して、実施例１記載と同様に調製した。
沈殿したＴＥＡ塩酸塩を濾別し、濾液を真空下にて蒸発
乾固させ；その残渣をＣＨ2Ｃｌ2(１００ｍｌ)に溶解
し、飽和ＮａＨＣＯ3溶液、２０％クエン酸およびブラ
インで洗浄した。有機溶液をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、真空
下にて蒸発乾固させて油性物１３.２３ｇを得、これを
ｉ-ＰｒＯＨ６ｍｌを含有するｉ-ＰｒＯ2(１００ｍｌ)
から結晶化させて標題化合物９.１４ｇを灰色がかった
固形物として得た。 Ｃ26Ｈ24Ｎ2Ｏ2 融点＝163-165℃ 分子量＝396.49 Ｉ.Ｒ.(ヌジョール)：3400;3260;1635;1580cm-1
【０１１７】実施例１０９ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(メチルカルボニル)ベンジル]-３-メチ
ル-２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド 乾燥ＣＨ2Ｃｌ2２３０ｍｌ中の塩化オキサリル３.２５
ｇ(２５.６０ミリモル)、ＤＭＳＯ３.８８ｇ(４９.６６
ミリモル)、(Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(１-ヒドロキシエチル)ベ
ンジル]-３-メチル-２-フェニルキノリン-４-カルボキ
シアミド(実施例１０８の化合物)８.２ｇ(２０.６８ミ
リモル)およびＴＥＡ１５.７２ｍｌ(１１２.７６ミリモ
ル)から出発して、実施例９６記載と同様に調製した。
その反応物をＨ2Ｏ４０ｍｌでクエンチし、その有機層
を分離し、２０％クエン酸、飽和ＮａＨＣＯ3溶液およ
びブラインで洗浄した。有機溶液をＮａ2ＳＯ4で乾燥
し、真空下にて蒸発乾固させて粗製標題化合物９.４ｇ
を油性物として得る。この残渣油性物を２３０-４００
メッシュシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー
に付し、１％濃ＮＨ4ＯＨを含有するヘキサン／酢酸エ
チル７０：３０の混合液で溶出して精製生成物７.７ｇ
を得、これをＥtＯＡc／ヘキサン各々１：３の混合液か
ら結晶化させて純粋な標題化合物６.０ｇを得た。 Ｃ26Ｈ22Ｎ2Ｏ2として 融点＝156-158℃ 分子量＝394.48 Ｉ.Ｒ.(ヌジョール):3270;3180;1735;1725;1660;1630;1
527;1460cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.53(d,1H);8.01(d,1H);7.
73(dd,1H);7.62-7.35(m,12H);5.97(d,1H);2.30(s br,3
H);2.18(s,3H) ＭＳ(EI;熱源180℃;70V;200mA):394(M+.);352;351;246;
218;217
【０１１８】実施例１１０ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(エチル)-４-ピリジルメチル]-２-フェ
ニルキノリン-４-カルボキシアミド 窒素雰囲気下にて、２-フェニルキノリン-４-カルボン
酸４.１２ｇ(１６.５２ミリモル)を乾燥ＣＨ2Ｃｌ2４０
ｍｌおよびＴＨＦ３０ｍｌに溶解した。１-(４-ピリジ
ル)-ｎ-プロピルアミン１.５０ｇ(１１.０１ミリモル)
およびＮ-ヒドロキシベンゾトリアゾール(ＨＯＢＴ)２.
２３ｇ(１６.５２ミリモル)を添加し、その反応混合物
を０℃に冷却した。乾燥ＣＨ2Ｃｌ2２６ｍｌに溶解した
ＤＣＣ３.４１ｇ(１６.５２ミリモル)を滴下し、その溶
液を０℃にて２時間維持し、ついで室温にて３６時間撹
拌した。沈殿したジシクロヘキシル尿素を濾別し、溶液
を真空下にて蒸発乾固させた。その残渣をＣＨ2Ｃｌ2１
００ｍｌに溶解し、Ｈ2Ｏ、１０％Ｋ2ＣＯ3、５％クエ
ン酸およびブラインで洗浄した。有機層を分離し、Ｎａ
2ＳＯ4で乾燥し、真空下にて蒸発乾固させ；その残渣を
ＣＨ2Ｃｌ2３０ｍｌに溶解し、一晩放置した。さらに幾
分かのジシクロヘキシル尿素が沈殿し、それを濾別し
た。溶液を真空下にて蒸発乾固させて粗製生成物３.５
ｇを得、これをｉ-ＰｒＯＨから３回再結晶化させて標
題化合物０.９１ｇを得た。 Ｃ24Ｈ21Ｎ3Ｏとして 融点＝218-219℃ 分子量＝367.45 Ｉ.Ｒ.(KBr):3260;3060;1648;1595;1545;1350cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.33(d,1H);8.58(d,2H);8.
33(dd,2H);8.15(d,1H);8.14(s,1H);8.03(d,1H);7.82(d
d,1H);7.66-7.52(m,4H);7.47(d,2H);5.05(dt,1H);1.85
(dq,2H);1.00(t,3H) ＭＳ(EI;熱源180℃;70V;200mA):367(M+.);338;232;204
【０１１９】実施例１１１ (Ｒ,Ｓ)-Ｎ-[α-(エチル)-２-チエニルメチル]-２-フェ
ニルキノリン-４-カルボキシアミド 窒素雰囲気下にて、１-(２-チエニル)-ｎ-プロピルアミ
ン塩酸塩１.４０ｇ(８.００ミリモル)およびＴＥＡ２.
４５ｍｌ(１７.６０ミリモル)を乾燥ＣＨ2Ｃｌ2５０ｍ
ｌおよびＣＨ3ＣＮ３０ｍｌに溶解した。２-フェニルキ
ノリン-４-カルボン酸２.０ｇ(８.００ミリモル)および
Ｎ-ヒドロキシベンゾトリアゾール(ＨＯＢＴ)１.３０ｇ
(９.６０ミリモル)を添加した。乾燥ＣＨ2Ｃｌ2３０ｍ
ｌに溶解したＤＣＣ２.４８ｇ(１２.００ミリモル)を滴
下し、その溶液を室温にて３６時間撹拌した。１０％Ｈ
Ｃｌ５０ｍｌを添加し、その溶液をさらに２時間撹拌し
た。沈殿したジシクロヘキシル尿素を濾別し、有機層を
１０％クエン酸および１０％Ｋ2ＣＯ3で洗浄した。有機
層を分離し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、真空下にて蒸発乾固
させた。粗製生成物を２３０-４００メッシュシリカゲ
ル上のフラッシュクロマトグラフィーに付し、ヘキサン
／ＥtＯＡc／ＣＨ2Ｃｌ2 ８０:１５:０.５の混合液で溶
出して黄色油性物２.０ｇを得、これをトルエン／ヘキ
サンの混合液から結晶化させて純粋な標題化合物０.９
ｇを白色結晶物として得た。 Ｃ23Ｈ20Ｎ2ＯＳとして 融点＝134-137℃ 分子量＝372.49 Ｉ.Ｒ.(KBr):3230;3060;1630;1590;1545cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6):δ9.33(d,1H);8.30(dd,2H);
8.15(d,1H);8.13(d,1H);8.08(s,1H);7.84(ddd,1H);7.68
-7.51(m,4H);7.44(dd,1H);7.11(d,1H);7.02(dd,1H);5.3
3(dt,1H);2.10-1.88(m,2H);1.05(t,3H) ＭＳ(EI;熱源180℃;70V;200mA):372(M+.);343;232;204
【０１２０】実施例１１２ (+)-(Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-ジメチルアミノ
メチル-２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド塩酸
塩 ３-メチル-２-フェニルキノリン-４-カルボン酸５.６０
ｇ(２１.２７ミリモル)をジクロロエタン１００ｍｌに
溶解した。Ｎ-ブロモスクシンイミド７.６０ｇ(４２.５
０ミリモル)および過酸化ジベンゾイル０.５２ｇ(２.０
０ミリモル)を添加し、その溶液を２４時間還流した。
その反応混合物を真空下にて蒸発乾固させ、３３％Ｍｅ
2ＮＨ／ＥｔＯＨ １００ｍｌに懸濁し、室温にて一晩撹
拌した。その溶液を真空下にて蒸発乾固させ、２０％Ｋ
2ＣＯ3５０ｍｌに溶解し、再度、真空下にて蒸発乾固さ
せた。水５０ｍｌを添加し、その残渣および溶液を３７
％ＨＣｌで酸性化し、真空下にて蒸発乾固させた。その
粗製残渣およびＴＥＡ１０.８ｍｌ(７７.２０ミリモル)
をＣＨ2Ｃｌ2５０ｍｌ、ＴＨＦ５０ｍｌおよびＣＨ3Ｃ
Ｎ１００ｍｌに溶解した。(Ｓ)-(-)-α-エチルベンジル
アミン３.００ｇ(２２.２０ミリモル)、Ｎ-ヒドロキシ
ベンゾトリアゾール(ＨＯＢＴ)０.７８ｇ(５.７８ミリ
モル)およびＤＣＣ１１.９ｇ(５７.９０ミリモル)を添
加し、その溶液を室温にて一晩撹拌した。沈殿したジシ
クロヘキシル尿素を濾別し、有機層を真空下にて蒸発乾
固させた。その茶色油性物残渣をＣＨ2Ｃｌ2１００ｍｌ
に溶解し、沈殿物を濾別した。濾液を４０％クエン酸で
３回抽出した。固形Ｋ2ＣＯ3で塩基性化した水性層をＣ
Ｈ 2Ｃｌ2で抽出し；有機溶液をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、真
空下にて蒸発乾固させて茶色油性物１０ｇを得た。粗製
生成物を２３０-４００メッシュシリカゲル上のフラッ
シュクロマトグラフィーに付し、ｉ-Ｐｒ2Ｏ／ＣＨ2Ｃ
ｌ2 ９：１の混合液で溶出して白色固形物２.５ｇを
得、これをトルエンに溶解して一晩放置した。ＤＣＵ沈
殿を濾過し、その溶液をエタノールを含有するＨＣｌで
処理し、真空下にて蒸発乾固させた。その粗製生成物を
トルエン／ＥｔＯＨの混合液から再結晶化させて純粋な
標題化合物０.７ｇを無色結晶物として得た。 Ｃ28Ｈ29Ｎ3Ｏ.ＨＣｌとして 融点＝１６４-１６７℃ 分子量＝460.02 [α]D 20＝＋25.3(c＝1,MeOH) Ｉ.Ｒ.(KBr)：3440;3150;3020;3560;1650;1540cm-1 300MHz 1H NMR(DMSO-ｄ6,353K):δ9.70(s br,1H)；8.10
(d,1H)；7.85(dd,1H);7.80(s br,1H);7.70-7.10(m,12
H);5.15(dt,1H);4.38-4.20(m,2H);2.30(s,3H);2.22(s,6
H);2.10-1.82(m,2H);1.00(t,3H) ＭＳ(EI;熱源180℃;70V;200mA):423(M+.),380,288
【０１２１】実施例１１３ (Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-メチル-７-メトキシ-
２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド 乾燥ＣＨ2Ｃｌ2２４ｍｌおよびＤＭＦ１ｍｌに入れて溶
解を補助した、粗製塩化 ３-メチル-７-メトキシ-２-フ
ェニルキノリン-４-カルボニル１.２７ｇ(４.０９ミリ
モル)、(Ｓ)-(-)-α-エチルベンジルアミン０.５５ｇ
(４.０９ミリモル)およびＴＥＡ１.７１ｍｌ(１２.２７
ミリモル)から出発して実施例１記載と同様にして調製
した。その反応混合物を室温にて１２時間撹拌した。真
空下にて濃縮乾固させた後、その残渣をＣＨ2Ｃｌ2(３
０ｍｌ)に溶解し、１０％ＮａＨＣＯ3、５％クエン酸お
よびブラインで洗浄した。その有機溶液をＮa 2ＳＯ4で
乾燥し、真空下にて蒸発乾固させ、粗製生成物１.８７
ｇを得、これを２３０-４００メッシュシリカゲル上の
フラッシュクロマトグラフィーに付して、ヘキサン／Ｅ
tＯＡc７０：３０の混合液で溶出して黄色油性物０.３
５０ｇを得た。 Ｃ27Ｈ26Ｎ2Ｏ2として 分子量＝410.51 Ｉ.Ｒ.(KBr):3240;2965;2930;1635;1535;1220cm-1
【０１２２】実施例１１４ (Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-アミノ-５-メチル-２
-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド 窒素雰囲気下にて、３-アミノ-５-メチル-２-フェニル
キノリン-４-カルボン酸０.７５ｇ(２.６４ミリモル)を
乾燥ＴＨＦ３０ｍｌおよびＣＨ3ＣＮ１０ｍｌに溶解し
た。(Ｓ)-(-)-α-エチルベンジルアミン０.３８ｇ(２.
８３ミリモル)およびＮ-ヒドロキシベンゾトリアゾール
(ＨＯＢＴ)０.６９ｇ(５.１８ミリモル)を添加し、その
反応混合物を-１０℃に冷却した。ＣＨ2Ｃｌ2５ｍｌに
溶解したＤＣＣ０.６１ｇ(２.９７ミリモル)を滴下し、
その溶液を-５℃-０℃に２時間維持し、５０℃にて４時
間加熱し、ついで室温にて一晩放置した。沈殿したジシ
クロヘキシル尿素を濾別し、その溶液を真空下にて蒸発
乾固させた。その残渣をＣＨ2Ｃｌ2に溶解し、Ｈ2Ｏ、
飽和ＮａＨＣＯ3溶液、５％クエン酸、飽和ＮａＨＣＯ3
溶液およびブラインで洗浄した。有機層を分離し、Ｎａ
2ＳＯ4で乾燥し、真空下にて蒸発乾固させ；その残渣を
ＣＨ2Ｃｌ2１０ｍｌに溶解し、一晩放置した。さらに幾
分かのジシクロヘキシル尿素が沈殿し、これを濾別し
た。溶液を真空下にて蒸発乾固させて粗製生成物０.８
６ｇを得、これを２３０-４００メッシュシリカゲル上
のフラッシュクロマトグラフィーに付し、ＣＨ2Ｃｌ2/
ＭｅＯＨ/濃ＮＨ4ＯＨ、各々９０：１０：０.５で溶出
して標題化合物０.４１ｇを油性物として得た。 Ｃ26Ｈ25Ｎ3Ｏとして 分子量＝395.50 Ｉ.Ｒ.(KBr):3480;3390;3230;3020;1635;1615;1545cm-1
【０１２３】実施例１１５ (Ｓ)-Ｎ-(α-エチルベンジル)-３-メトキシ-５-メチル-
２-フェニルキノリン-４-カルボキシアミド 窒素雰囲気下にて、３-メトキシ-５-メチル-２-フェニ
ルキノリン-４-カルボン酸１.２９ｇ(４.４０ミリモル)
を乾燥ＴＨＦ４０ｍｌおよびＣＨ3ＣＮ２０ｍｌに溶解
した。(Ｓ)-(-)-α-エチルベンジルアミン０.６３ｇ
(４.６２ミリモル)およびＮ-ヒドロキシベンゾトリアゾ
ール(ＨＯＢＴ)１.１３ｇ(８.３６ミリモル)を添加し、
その反応混合物を-１０℃にて冷却した。ＣＨ2Ｃｌ2５
ｍｌに溶解したＤＣＣ１.０ｇ(４.８４ミリモル)を滴下
し、その溶液を-５℃-０℃にて２時間維持し、５０℃に
て４時間加熱し、ついで室温にて一晩放置した。沈殿し
たジシクロヘキシル尿素を濾別し、その溶液を真空下に
て蒸発乾固させた。その残渣をＣＨ2Ｃｌ2に溶解し、Ｈ
2Ｏ、飽和ＮａＨＣＯ3溶液、５％クエン酸、飽和ＮａＨ
ＣＯ3溶液およびブラインで洗浄した。有機層を分離
し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、真空下にて蒸発乾固させ；そ
の残渣をＣＨ2Ｃｌ2２０ｍｌに溶解し、一晩放置した。
さらに幾分かのジシクロヘキシル尿素が沈殿し、これを
濾別した。その溶液を真空下にて蒸発乾固させて粗製生
成物２.４５ｇを得、これを２３０-４００メッシュシリ
カゲル上のフラッシュクロマトグラフィーに付し、０.
５％濃ＮＨ4ＯＨを含有するヘキサン/ＥtＯＡc ７：２
で溶出して標題化合物０.２８ｇを油性物として得た。 Ｃ27Ｈ26Ｎ2Ｏ2として 分子量＝410.52 Ｉ.Ｒ.(KBr):3270;3020;1635;1535cm-1
【０１２４】
【表３４】
【０１２５】
【表３５】
【０１２６】
【発明の効果】本発明の新規な非ペプチドＮＫ3アンタ
ゴニストは、従来のペプチド性ＮＫ3受容体アンタゴニ
ストに比べて、代謝的な観点から極めて安定であり、ア
トピー性皮膚炎などの皮膚疾患および痒疹の治療に用い
ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/00 ６２５ Ａ６１Ｋ 31/00 ６２５Ｂ ６２５Ｃ ６２５ ６２６ ６２６Ｈ ６２６Ｂ ６２６Ｎ ６２７ ６２７Ｈ ６２９ ６２９ 31/47 31/47 // Ｃ０７Ｄ 215/52 Ｃ０７Ｄ 215/52 221/18 221/18 401/04 401/04 401/12 401/12 405/04 405/04 409/04 409/04 409/12 409/12 417/04 417/04 (72)発明者 カルロ・ファリナ イタリア、ミラノ20021バランツァーテ、 ヴィア・ザンベレッティ（番地の表示な し）スミスクライン・ビーチャム・ファー マシューティチ・ソシエタ・ペル・アチオ ニ (72)発明者 ジュゼッペ・アルナルド・マリア・ジャル ディナ イタリア、ミラノ20021バランツァーテ、 ヴィア・ザンベレッティ（番地の表示な し）スミスクライン・ビーチャム・ファー マシューティチ・ソシエタ・ペル・アチオ ニ (72)発明者 マリオ・グルグニ イタリア、ミラノ20021バランツァーテ、 ヴィア・ザンベレッティ（番地の表示な し）スミスクライン・ビーチャム・ファー マシューティチ・ソシエタ・ペル・アチオ ニ (72)発明者 ルカ・フランチェスコ・ラベリア イタリア、ミラノ20021バランツァーテ、 ヴィア・ザンベレッティ（番地の表示な し）スミスクライン・ビーチャム・ファー マシューティチ・ソシエタ・ペル・アチオ ニ

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 皮膚疾患または痒疹の治療にて用いるた
    めの非ペプチドＮＫ 3アンタゴニスト。
  2. 【請求項２】 痒疹の治療にて用いるための請求項１記
    載の非ペプチドＮＫ 3アンタゴニスト。
JP11172597A 1994-05-27 1999-06-18 タチキニンｎｋ３受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体 Pending JP2000026314A (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT94MI001099A ITMI941099A1 (it) 1994-05-27 1994-05-27 Derivati chinolinici
IT95A000494 1995-03-14
ITMI950494 IT1293558B1 (it) 1995-03-14 1995-03-14 Derivati chinolinici
IT94A001099 1995-03-14

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP50028796A Division JP3664492B2 (ja) 1994-05-27 1995-05-23 タチキニン ｎｋ▲下３▼ 受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000026314A true JP2000026314A (ja) 2000-01-25

Family

ID=26331143

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP50028796A Expired - Fee Related JP3664492B2 (ja) 1994-05-27 1995-05-23 タチキニン ｎｋ▲下３▼ 受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体
JP11172597A Pending JP2000026314A (ja) 1994-05-27 1999-06-18 タチキニンｎｋ３受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体
JP2001326622A Pending JP2002179594A (ja) 1994-05-27 2001-10-24 タチキニンｎｋ３受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体
JP2004287629A Pending JP2005068155A (ja) 1994-05-27 2004-09-30 タチキニンｎｋ３受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体
JP2006355694A Ceased JP2007126475A (ja) 1994-05-27 2006-12-28 タチキニンｎｋ３受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP50028796A Expired - Fee Related JP3664492B2 (ja) 1994-05-27 1995-05-23 タチキニン ｎｋ▲下３▼ 受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001326622A Pending JP2002179594A (ja) 1994-05-27 2001-10-24 タチキニンｎｋ３受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体
JP2004287629A Pending JP2005068155A (ja) 1994-05-27 2004-09-30 タチキニンｎｋ３受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体
JP2006355694A Ceased JP2007126475A (ja) 1994-05-27 2006-12-28 タチキニンｎｋ３受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体

Country Status (34)

Country Link
US (5) US5811553A (ja)
EP (2) EP0940391B1 (ja)
JP (5) JP3664492B2 (ja)
KR (1) KR100316571B1 (ja)
CN (3) CN1092642C (ja)
AP (1) AP578A (ja)
AR (1) AR037069A2 (ja)
AT (2) ATE273959T1 (ja)
AU (1) AU699319B2 (ja)
BG (2) BG64004B1 (ja)
BR (1) BR9507788A (ja)
CA (1) CA2191352C (ja)
CZ (1) CZ291476B6 (ja)
DE (2) DE69533408T2 (ja)
DK (1) DK0804419T3 (ja)
DZ (1) DZ1889A1 (ja)
ES (2) ES2227769T3 (ja)
FI (2) FI115052B (ja)
HU (1) HU226535B1 (ja)
IL (1) IL113844A (ja)
MA (1) MA23560A1 (ja)
MX (1) MX9605903A (ja)
MY (1) MY129596A (ja)
NO (2) NO307783B1 (ja)
NZ (1) NZ287442A (ja)
OA (1) OA10592A (ja)
PL (2) PL186665B1 (ja)
PT (2) PT940391E (ja)
RO (1) RO114445B1 (ja)
SA (1) SA95160290B1 (ja)
SK (2) SK282721B6 (ja)
TW (2) TW427977B (ja)
UA (1) UA51623C2 (ja)
WO (1) WO1995032948A1 (ja)

Families Citing this family (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2227769T3 (es) * 1994-05-27 2005-04-01 Glaxosmithkline S.P.A. Derivados de quinolina como antagonistas del receptor nk3 de taquiquinina.
GB9524104D0 (en) 1995-11-24 1996-01-24 Smithkline Beecham Spa Novel compounds
AR004735A1 (es) * 1995-11-24 1999-03-10 Smithkline Beecham Spa Quinoleina 4-amido sustituida, un procedimiento para su preparacion, una composicion farmaceutica que los contiene y el uso de los mismos para lapreparacion de un medicamento.
SK66798A3 (en) * 1995-11-24 1999-01-11 Smithkline Beecham Spa Quinoline derivative, preparation method thereof, pharmaceutical composition containing the same and its use
GB9524137D0 (en) * 1995-11-24 1996-01-24 Smithkline Beecham Spa Novel compounds
AU757836B2 (en) * 1995-11-24 2003-03-06 Smithkline Beecham Spa Quinoline derivatives
DE69824582T2 (de) * 1997-03-14 2005-07-07 Smithkline Beecham Corp. Neuartige Chinolin- und Naphthalincarboxamide, pharmazeutische Zusammensetzungen und Verfahren zum Inhibieren von Calpain
US6077850A (en) * 1997-04-21 2000-06-20 G.D. Searle & Co. Substituted benzopyran analogs for the treatment of inflammation
US20010012846A1 (en) * 1997-05-23 2001-08-09 Glardina Giuseppe Arnaldo Maria Quinoline-4-carboxamide derivatives as NK-2 and NK-3 receptor antagonists
CN1264378A (zh) * 1997-05-23 2000-08-23 史密丝克莱恩比彻姆股份公司 作为nk－2和nk－3受体拮抗剂的喹啉－4－甲酰胺衍生物
EP1652840A3 (en) * 1997-09-17 2006-05-17 Smithkline Beecham Corporation (-)-(S)-N-(.alpha.-ethylbenzyl)-3-hydroxy-2-phenylquinoline-4-carboxamide
AP1201A (en) * 1997-09-17 2003-09-01 Smithkline Beecham Corp Method for the synthesis of quinoline derivatives.
US6083944A (en) * 1997-10-07 2000-07-04 Cephalon, Inc. Quinoline-containing α-ketoamide cysteine and serine protease inhibitors
US6780875B2 (en) * 1998-11-20 2004-08-24 Smithkline Beecham S.P.A. Quinoline-4-carboxamide derivatives as NK-3 and NK-2 receptor antagonists
GB9825554D0 (en) * 1998-11-20 1999-01-13 Smithkline Beecham Spa Novel Compounds
EP1131295A1 (en) * 1998-11-20 2001-09-12 Smithkline Beecham S.p.A. Quinoline-4-carboxamide derivatives as nk-3 and nk-2 receptor antagonists
JP2002535274A (ja) * 1999-01-25 2002-10-22 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 抗アンドロゲン剤および疾病の治療方法
US7037922B1 (en) 2000-03-10 2006-05-02 Neurogen Corporation Aryl fused 2,4-disubstituted pyridines: NK3 receptor ligands
EP1165542B1 (en) 1999-03-29 2003-08-20 Neurogen Corporation 4-substituted quinoline derivatives as nk-3 and/or gaba(a) receptor ligands
AU4802500A (en) 1999-04-26 2000-11-10 Neurogen Corporation 2-aminoquinolinecarboxamides: neurokinin receptor ligands
US6521618B2 (en) 2000-03-28 2003-02-18 Wyeth 3-cyanoquinolines, 3-cyano-1,6-naphthyridines, and 3-cyano-1,7-naphthyridines as protein kinase inhibitors
AU2001276556A1 (en) * 2000-08-11 2002-02-25 Smithkline Beecham P.L.C. Novel pharmaceutical use of quinnoline derivatives
GB0028964D0 (en) * 2000-11-28 2001-01-10 Smithkline Beecham Spa Novel compounds
US6540733B2 (en) * 2000-12-29 2003-04-01 Corazon Technologies, Inc. Proton generating catheters and methods for their use in enhancing fluid flow through a vascular site occupied by a calcified vascular occlusion
JP2004525184A (ja) * 2001-04-11 2004-08-19 グラクソスミスクライン・ソシエタ・ペル・アチオニ Ｎｋ−３およびｎｋ−２受容体アンタゴニストとしての３−置換キノリン−４−カルボキサミド誘導体
US20040152727A1 (en) * 2001-05-18 2004-08-05 Hay Douglas William Pierre Novel use
EP1541149A1 (en) * 2002-06-26 2005-06-15 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Phosphodiesterase inhibitor
GB0228287D0 (en) * 2002-12-04 2003-01-08 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
GB0228288D0 (en) * 2002-12-04 2003-01-08 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
RU2229475C1 (ru) * 2003-03-06 2004-05-27 ООО "Исследовательский институт химического разнообразия 6-сульфамоилхинолин-4-карбоновые кислоты, их производные и комбинаторная библиотека
GB0312609D0 (en) 2003-06-02 2003-07-09 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0302139D0 (sv) * 2003-07-28 2003-07-28 Astrazeneca Ab Novel compounds
CA2549956C (en) 2003-12-22 2016-04-12 Glaxo Group Limited Immunoglobulins
CA2555133A1 (en) 2004-02-04 2005-09-01 Pfizer Products Inc. Substituted quinoline compounds
EP1729751A1 (en) * 2004-03-25 2006-12-13 Smithkline Beecham Corporation Use of an nk3 antagonist for the treatment of bipolar disorders
BRPI0508111A (pt) * 2004-03-30 2007-07-17 Smithkline Beecham Corp composições farmacêuticas secas por aspersão
US7495103B2 (en) 2004-06-24 2009-02-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
US8354427B2 (en) * 2004-06-24 2013-01-15 Vertex Pharmaceutical Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
GB0417559D0 (en) * 2004-08-06 2004-09-08 Merck Sharp & Dohme Therapeutic compounds
GB0417560D0 (en) * 2004-08-06 2004-09-08 Merck Sharp & Dohme Therapeutic compounds
GB0425077D0 (en) * 2004-11-12 2004-12-15 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0425075D0 (en) * 2004-11-12 2004-12-15 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0425076D0 (en) * 2004-11-12 2004-12-15 Smithkline Beecham Corp Novel compounds
GB0428233D0 (en) * 2004-12-23 2005-01-26 Glaxo Group Ltd Compounds
CN101189211A (zh) * 2005-06-03 2008-05-28 阿斯利康(瑞典)有限公司 作为nk3拮抗剂的喹啉衍生物
WO2006137789A1 (en) * 2005-06-23 2006-12-28 Astrazeneca Ab Quinoline 3 -sulfonate esters as NK3 receptor modulators
GB0515580D0 (en) 2005-07-29 2005-09-07 Merck Sharp & Dohme Therapeutic compounds
JP2009504572A (ja) * 2005-08-02 2009-02-05 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション キノリン誘導体の合成方法
US20080280949A1 (en) * 2005-08-11 2008-11-13 Astrazeneca Ab Oxopyridyl Quinoline Amides as Nk3 Receptor Modulators
CN101287723A (zh) * 2005-08-11 2008-10-15 阿斯利康(瑞典)有限公司 作为nk3受体调节剂的酰胺烷基吡啶基喹啉
AR057130A1 (es) 2005-09-21 2007-11-14 Astrazeneca Ab Quinolinas de alquilsulfoxido y una composicion farmaceutica
JP2009508944A (ja) * 2005-09-21 2009-03-05 アストラゼネカ・アクチエボラーグ Ｎｋ−３受容体リガンドとしてのｎ−オキソ複素環及びｎ−オキソ−アルキルキノリン−４−カルボキシアミド類
AR058051A1 (es) * 2005-09-21 2008-01-23 Astrazeneca Ab Quinolinas de alquilnitrilo.proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas.
TW200804288A (en) * 2005-12-12 2008-01-16 Astrazeneca Ab Alkylsulphonamide quinolines
GB0525662D0 (en) 2005-12-16 2006-01-25 Glaxo Group Ltd Immunoglobulins
EP1979367A2 (en) * 2005-12-24 2008-10-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Quinolin-4-one derivatives as modulators of abc transporters
CA2635581C (en) 2005-12-28 2017-02-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of n-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide
JP2009524656A (ja) * 2006-01-27 2009-07-02 アストラゼネカ・アクチエボラーグ アミド置換キノリン
GB0603087D0 (en) * 2006-02-15 2006-03-29 Glaxo Group Ltd Novel use
MX2009010059A (es) 2007-03-22 2009-10-12 Astrazeneca Ab Derivados de quinolina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
US8173639B2 (en) 2007-04-26 2012-05-08 H. Lundbeck A/S Isoquinolinone derivatives as NK3 antagonists
WO2008131779A1 (en) * 2007-04-26 2008-11-06 H. Lundbeck A/S Isoquinolinone derivatives as nk3 antagonists
US8614326B2 (en) * 2007-08-22 2013-12-24 Allergan, Inc. Therapeutic quinoline and naphthalene derivatives
WO2009049791A2 (en) * 2007-10-15 2009-04-23 F. Hoffmann-La Roche Ag Radiolabeled nk3 receptor antagonist
US8106073B2 (en) 2007-11-30 2012-01-31 Astrazeneca Ab Quinoline derivatives 057
ES2401059T3 (es) * 2008-06-23 2013-04-16 H. Lundbeck A/S Derivados de isoquinolinona como antagonistas de NK3
US20100074949A1 (en) 2008-08-13 2010-03-25 William Rowe Pharmaceutical composition and administration thereof
US12458635B2 (en) 2008-08-13 2025-11-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical composition and administrations thereof
US8242134B2 (en) 2008-09-15 2012-08-14 H. Lundbeck A/S Isoquinolinone derivatives as NK3 antagonists
CA2739946A1 (en) 2008-10-20 2010-04-29 H. Lundbeck A/S Isoquinolinone derivatives as nk3 antagonists
SMT201700593T1 (it) 2009-03-20 2018-03-08 Vertex Pharma Procedimento per preparare modulatori di regolatore di conduttanza transmembrana di fibrosi cistica
TW201143768A (en) 2009-12-15 2011-12-16 Lundbeck & Co As H Pyridone derivatives as NK3 antagonists
TW201144311A (en) 2010-03-12 2011-12-16 Lundbeck & Co As H Azaisoquionolinone derivatives as NK3 antagonists
US8487102B2 (en) * 2010-04-20 2013-07-16 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrrazolopyridine compounds as dual NK1/NK3 receptor antagonists
US8802700B2 (en) 2010-12-10 2014-08-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
US9346814B2 (en) 2012-01-17 2016-05-24 Universiteit Antwerp FAP inhibitors
JP2015511583A (ja) 2012-02-27 2015-04-20 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ 薬学的組成物およびその投与
CN102702099A (zh) * 2012-06-21 2012-10-03 江苏恩华药业股份有限公司 (s)-3-羟基-2-苯基-n-(1-苯基丙基)喹啉-4-甲酰胺的制备方法
CA2909752A1 (en) 2013-04-19 2014-10-23 Astrazeneca Ab A nk3 receptor antagonist compound (nk3ra) for use in a method for the treatment of polycystic ovary syndrome (pcos)
EP3915560A1 (en) 2014-06-25 2021-12-01 Emory University Methods of managing conditioned fear with neurokinin receptor antagonists
WO2016004035A1 (en) * 2014-07-01 2016-01-07 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai 2-aryl-4-quinolinecarboxamide derivatives for treating thyroid diseases
CN107074773A (zh) 2014-09-09 2017-08-18 拜耳制药股份公司 取代的n,2‑二芳基喹啉‑4‑甲酰胺及其用途
CA2963945C (en) 2014-10-07 2023-01-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Co-crystals of modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
CA2979926A1 (en) 2015-03-18 2016-09-22 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted n-bicyclo-2-aryl-quinolin-4-carboxamides and use thereof
KR102704783B1 (ko) * 2015-05-18 2024-09-10 칸디 테라퓨틱스 리미티드 성-호르몬 의존성 질환의 치료를 위한 이중 nk-1/nk-3 수용체 길항제
BR112018007021B1 (pt) * 2015-10-06 2024-01-09 Proteostasis Therapeutics, Inc Composto, composição compreendendo os ditos compostos e uso dos mesmos para tratar fibrose cística
WO2017072629A1 (en) 2015-10-29 2017-05-04 Cadila Healthcare Limited Pharmaceutical combination of nk3 receptor antagonist and biguanides
WO2017153231A1 (de) 2016-03-09 2017-09-14 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituierte n-cyclo-2-arylisochinolinon-4-carboxamide und ihre verwendung
WO2017153235A1 (de) 2016-03-09 2017-09-14 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituierte n-cyclo-3-aryl-1-naphthamide und ihre verwendung
WO2017153234A1 (de) 2016-03-09 2017-09-14 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituierte n-cyclo-2-arylchinolin-4-carboxamide und ihre verwendung
CN105884626B (zh) * 2016-05-04 2017-10-20 龙曦宁（上海）医药科技有限公司 一种2‑氨基茚满衍生物的合成方法及其产品
TWI770157B (zh) * 2017-04-10 2022-07-11 德商拜耳廠股份有限公司 經取代之n-芳基乙基-2-胺基喹啉-4-甲醯胺及其用途
JP7107963B2 (ja) * 2017-04-10 2022-07-27 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 置換されたｎ－アリールエチル－２－アリールキノリン－４－カルボキサミド類及びそれの使用
US11458129B2 (en) 2017-11-02 2022-10-04 California Institute Of Technology Neurokinin antagonists and uses thereof
EP3881843A4 (en) * 2018-11-15 2022-08-03 Kyushu University, National University Corporation PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT AND MEDICINAL COMPOSITION FOR IL-31-MEDIATED DISEASE

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1560489A (en) * 1976-05-21 1980-02-06 Fisons Ltd Pharmaceutical compositions
FR2538388B1 (fr) * 1982-12-24 1985-06-21 Pharmuka Lab Nouveaux derives de naphtalene- ou azanaphtalenecarboxamide, leurs procedes de preparation et leur utilisation comme medicaments
DE3905339A1 (de) * 1989-02-22 1990-09-06 Basf Ag Chinolin-4-carbonsaeurederivate und deren verwendung
US4992448A (en) * 1989-10-24 1991-02-12 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. Benzocycloalkylaminopyridinamines and related compounds as topical antiinflammatory agents for the treatment of skin disorders
US5037835A (en) * 1989-10-24 1991-08-06 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. Benzocycloalkylaminopyridinamines and related compounds as topical antiinflammatory agents for the treatment of skin disorders
DE69126058T2 (de) * 1990-03-26 1997-09-25 Matsushita Electric Ind Co Ltd Lichtempfindliches Material für Elektrophotographie
EP0585913B1 (en) * 1992-09-04 1997-12-29 Takeda Chemical Industries, Ltd. Condensed heterocyclic compounds, their production and use
US5434158A (en) * 1994-04-26 1995-07-18 Merck & Co., Inc. Spiro-substituted azacycles as neurokinin-3 antagonists
ES2227769T3 (es) 1994-05-27 2005-04-01 Glaxosmithkline S.P.A. Derivados de quinolina como antagonistas del receptor nk3 de taquiquinina.
US5607936A (en) * 1994-09-30 1997-03-04 Merck & Co., Inc. Substituted aryl piperazines as neurokinin antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
PL186075B1 (pl) 2003-10-31
PT940391E (pt) 2004-12-31
SK4799A3 (en) 1999-06-11
DZ1889A1 (fr) 2002-02-17
CZ291476B6 (cs) 2003-03-12
CN1092642C (zh) 2002-10-16
US20050096316A1 (en) 2005-05-05
DK0804419T3 (da) 2003-11-24
JP2002179594A (ja) 2002-06-26
WO1995032948A1 (en) 1995-12-07
OA10592A (en) 2002-08-27
PL186665B1 (pl) 2004-02-27
SK151496A3 (en) 1997-07-09
CN1428145A (zh) 2003-07-09
CZ347096A3 (en) 1997-10-15
EP0940391B1 (en) 2004-08-18
US20030236281A1 (en) 2003-12-25
PL317381A1 (en) 1997-04-01
NO307783B1 (no) 2000-05-29
SK282721B6 (sk) 2002-11-06
FI990268L (fi) 1999-02-10
TW427977B (en) 2001-04-01
US20060160846A1 (en) 2006-07-20
DE69531458D1 (de) 2003-09-11
DE69531458T2 (de) 2004-08-05
AU2616495A (en) 1995-12-21
ATE273959T1 (de) 2004-09-15
AU699319B2 (en) 1998-12-03
BG64004B1 (bg) 2003-09-30
NZ287442A (en) 1998-05-27
US6608083B1 (en) 2003-08-19
FI964712L (fi) 1997-01-23
EP0940391A2 (en) 1999-09-08
ATE246677T1 (de) 2003-08-15
HU226535B1 (en) 2009-03-30
US5811553A (en) 1998-09-22
EP0940391A3 (en) 1999-11-10
HU9603262D0 (en) 1997-01-28
MA23560A1 (fr) 1995-12-31
FI964712A0 (fi) 1996-11-26
BG103181A (bg) 1999-09-30
JP2005068155A (ja) 2005-03-17
TW533199B (en) 2003-05-21
FI115052B (fi) 2005-02-28
MY129596A (en) 2007-04-30
CN1156451A (zh) 1997-08-06
DE69533408T2 (de) 2005-09-08
JP2007126475A (ja) 2007-05-24
NO965036D0 (no) 1996-11-26
SA95160290B1 (ar) 2006-06-21
HK1024469A1 (en) 2000-10-13
FI119721B (fi) 2009-02-27
JPH10500697A (ja) 1998-01-20
NO991813L (no) 1997-01-24
BG101008A (en) 1997-08-29
HUT76286A (en) 1997-07-28
AP578A (en) 1997-03-26
KR100316571B1 (ko) 2002-05-30
NO326714B1 (no) 2009-02-02
NO991813D0 (no) 1999-04-16
DE69533408D1 (de) 2004-09-23
HK1003884A1 (en) 1998-11-13
JP3664492B2 (ja) 2005-06-29
PT804419E (pt) 2003-12-31
SA95160290A (ar) 2005-12-03
EP0804419A1 (en) 1997-11-05
SK282722B6 (sk) 2002-11-06
MX9605903A (es) 1998-08-30
CN1276211A (zh) 2000-12-13
UA51623C2 (uk) 2002-12-16
CA2191352A1 (en) 1995-12-07
IL113844A0 (en) 1995-08-31
NO965036L (no) 1997-01-24
AP9500745A0 (en) 1995-07-31
RO114445B1 (ro) 1999-04-30
BR9507788A (pt) 1997-09-23
IL113844A (en) 2005-05-17
ES2227769T3 (es) 2005-04-01
US7482458B2 (en) 2009-01-27
AR037069A2 (es) 2004-10-20
ES2204952T3 (es) 2004-05-01
CA2191352C (en) 2001-01-30
EP0804419B1 (en) 2003-08-06
FI990268A0 (fi) 1999-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3664492B2 (ja) タチキニン ｎｋ▲下３▼ 受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体
US6743804B2 (en) Quinoline derivatives as NK3 antagonists
US6432977B1 (en) Salts of quinoline derivatives as NK3 antagonists
RU2155754C2 (ru) Производные хинолина как антагонисты nk3-рецептора тахикинина
HK1024469B (en) Quinoline derivatives as tachykinin nk3 receptor antagonists
HK1003884B (en) Quinoline derivatives as tachykinin nk3 receptor antagonists
CA2257662C (en) Quinoline derivatives as tachykinin nk3 receptor antagonists
ITMI950495A1 (it) Derivati chinolinici
ITMI950494A1 (it) Derivati chinolinici