[go: up one dir, main page]

DE835441C - Verfahren zur Herstellung von Xanthin - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Xanthin

Info

Publication number
DE835441C
DE835441C DEB1637A DEB0001637A DE835441C DE 835441 C DE835441 C DE 835441C DE B1637 A DEB1637 A DE B1637A DE B0001637 A DEB0001637 A DE B0001637A DE 835441 C DE835441 C DE 835441C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
xanthine
dioxy
production
monoformyl
diaminopyrimidine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEB1637A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Wilhelm Konz
Dr Georg Scheuing
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CH Boehringer Sohn AG and Co KG
Original Assignee
CH Boehringer Sohn AG and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CH Boehringer Sohn AG and Co KG filed Critical CH Boehringer Sohn AG and Co KG
Priority to DEB1637A priority Critical patent/DE835441C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE835441C publication Critical patent/DE835441C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Xanthin Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Xanthin aus Monoformyl-2, 6-dioxy-4, 5-diaminopvrimidin.
  • Es ist bekannt (Berichte der deutsch. Chem. Ges. Bd. 33, S 3o43 ' igool), daß man Xanthin durch Erhitzen des Mononatriumsalzes des Monoformyl-2, 6-dioxy-4, 5-diaminopyrimidins auf etwa 22o° herstellen kann. Bei diesem bekannten Verfahren ist es erforderlich, das Natriumsalz zu isolieren, zu trocknen, es trocken zu erhitzen und das Reaktionsprodukt in Wasser zu lösen und zu fällen. Diese Maßnahmen sind recht umständlich. Außerdem ist die Ausbeute bei diesem bekannten Verfahren nicht besonders gut (6o bis 7o°,',). Es wurde nun gefunden, daß man Xanthin aus Monoformyl-2, 6-dioxy-4, 5-diaminopyrimidin in fast quantitativer Ausbeute erhalten kann, wenn man es mit Formamid auf höhere Temperaturen, vorzugsweise i8o bis 2oo°, erhitzt.
  • Bei der Durchführung des erfindungsmäßigen Verfahrens wird zweckmäßig eine Suspension des Monoforinyl-2, 6-dioxy-4, 5-diaminopyrimidins in etwa der fünffachen Menge Formamid 3 bis 4 Stunden auf igo° erhitzt. Dabei findet die Umwandlung der Monoformylverbindung in das Xanthin statt, ohne daß vorübergehend Lösung zu beobachten ist. Nach Erkalten wird das Xanthin abgetrennt. Es kann nach üblichen Methoden gereinigt werden oder als solches direkt zur weiteren Verarbeitung auf Alkylxanthine, z. B. Coffein, eingesetzt werden. Die Ausbeuten an Xanthin, bezogen auf eingesetzte Formylverbindung, sind fast quantitativ.
  • Im folgenden soll die Durchführung des erfindungsmäßigen Verfahrens an Hand eines Ausführungsbeispiels näher erläutert werden.
  • Beispiel 15 Teile hionoformyl-2, 6-dioxy-4, 5-diaminopyrimidin werden in 75 Teilen Formamid suspendiert und 3 bis 4 Stunden in schwachem Sieden gehalten. Temperatur etwa igo°. :Nach der angegebenen Zeit trennt man das Xanthin ab. Man erhält 13,2 Teile Xanthin. Theoretische Ausbeute 13,4 Teile.

Claims (1)

  1. PATEYTAISPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Xanthin, dadurch gekennzeichnet, daß Nlonofoi-m\l-2, 6-dioxy-4, 5-diaminopyrimidin mit Formamid auf höhere Temperaturen, vorzugsweise iSo bi; 200`, erhitzt wird.
DEB1637A 1943-10-23 1943-10-23 Verfahren zur Herstellung von Xanthin Expired DE835441C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB1637A DE835441C (de) 1943-10-23 1943-10-23 Verfahren zur Herstellung von Xanthin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB1637A DE835441C (de) 1943-10-23 1943-10-23 Verfahren zur Herstellung von Xanthin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE835441C true DE835441C (de) 1952-03-31

Family

ID=6952376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEB1637A Expired DE835441C (de) 1943-10-23 1943-10-23 Verfahren zur Herstellung von Xanthin

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE835441C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE835441C (de) Verfahren zur Herstellung von Xanthin
DE850749C (de) Verfahren zur Herstellung von Xanthin
DE933340C (de) Verfahren zur Herstellung von therapeutisch wertvollen Mitteln der p-Aminobenzolsulfonamid-Reihe
DE864868C (de) Verfahren zur Herstellung von Purinverbindungen
DE2143709A1 (de)
DE851801C (de) Verfahren zur Herstellung von Nicotinsaeuren
DE854953C (de) Verfahren zur Herstellung von Xanthin
DE946806C (de) Verfahren zur Herstellung von 3, 6-Dihydrazino-pyridazin
DE836641C (de) Verfahren zur Herstellung von Octachlorbutan
DE640697C (de) Verfahren zur Darstellung von Derivaten der p-Aminophenylarsinsaeure
DE968485C (de) Verfahren zur Herstellung von Guanididen organischer Sulfosaeuren
DE526719C (de) Verfahren zur Darstellung von Diacetyldiphenolisatin
DE848043C (de) Verfahren zur Herstellung von Formylverbindungen des 2,6-Dioxy-4,5-diaminopyrimidinsund seiner Methylderivate
DE494320C (de) Verfahren zur Herstellung von Isopropyl-n-butylmalonester
DE625239C (de) Herstellung von kristallwasserhaltigem oder kristallwasserfreiem, reinem Dinatriumpyrophosphat
DE903574C (de) Verfahren zur Herstellung von Pentaerythritdijodhydrinphosphorsaeure
DE890507C (de) Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen von Thiazolen bzw. Thiazolonen-(2)
DE742928C (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Methylhexahydrobenzselenazol
DE752870C (de) Verfahren zur Darstellung von Aminobenzolsulfonamidothiazolen
DE745099C (de) Verfahren zur Herstellung von Erzeugnissen aus Formaldehyd, anderen Aldehyden und Ammoniumsalzen
DE869204C (de) Verfahren zur Herstellung von Diphenylmethan-4, 4'-diacetonitril
DE750398C (de) Verfahren zur Herstellung von 3- und 4-Oxypyridin-4- und -3-carbonsaeuren
DE736024C (de) Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger Anthracenabkoemmlinge
DE613066C (de) Verfahren zur Herstellung von 8-Oxychinaldin
DE748802C (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Aminonaphthalin-8-sulfonsaeuren