DE20013156U1 - Färbemittel für Keratinfasern - Google Patents
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Description
Beschreibung Färbemittel für Keratinfasern
Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zuroxidativen Färbung von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, auf der Basis einer Entwicklersubstanz/Kupplersubstanz-Kombination, welche mindestens ein 2,5-Diamino-1-(1'-hydroxyalkyl)-benzol-Derivat und mindestens ein 4,5-Diaminopyrazol-Derivat enthalten.
Auf dem Gebiet der Färbung von Keratinfasern, insbesondere der Haarfärbung, haben Oxidationsfarbstoffe eine wesentliche Bedeutung erlangt. Die Färbung entsteht hierbei durch Reaktion bestimmter Entwicklersubstanzen mit bestimmten Kupplersubstanzen in Gegenwart eines geeigneten Oxidationsmittels. Als Entwicklersubstanzen werden hierbei insbesondere 2,5-Diaminotoluol, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, 3-Methyl-4-amino-phenol und 1,4-Diaminobenzol eingesetzt, während als Kupplersubstanzen beispielsweise Resorcin, 4-Chlorresorcin, 1-Naphthol und Derivate des m-Aminophenois und des m-Phenylendiamins zu nennen sind.
An Oxidationsfarbstoffe, die zur Färbung menschlicher Haare verwendet werden, werden neben der Färbung in der gewünschten Intensität zahlreiche zusätzliche Anforderungen gestellt. So müssen die Farbstoffe in toxikologischer und dermatologischer Hinsicht unbedenklich sein und die erzielten Haarfärbungen eine gute Lichtechtheit, Dauerwellechtheit, Säureechtheit und Reibeechtheit aufweisen. Auf jeden Fall aber müssen solche Färbungen ohne Einwirkung von Licht, Reibung und chemischen
Mitteln über einen Zeitraum von mindestens 4 bis 6 Wochen stabil bleiben. Außerdem ist es erforderlich, daß durch Kombination geeigneter Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen eine breite Palette verschiedener Farbnuancen erzeugt werden kann.
Mit den derzeit eingesetzten Färbemitteln ist es jedoch nicht möglich, die vorgenannten Anforderungen in allen Punkten zu erfüllen. Es besteht daher weiterhin ein Bedürfnis nach neuen Färbemitteln, welche die vorgenannten Anforderung in besonderem Maße erfüllen.
Aus der DE-OS 196 43 059 sowie der DE-GM 299 09 427 sind Oxidationshaarfärbemittel bekannt, welche neben einer Kombination aus 4,5-Diaminopyrazolen und bestimmten Kupplersubstanzen als weitere Entwicklersubstanz übliche p-Phenylendiamine, wie zum Beispiel das 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol enthalten. Trotz einiger Verbesserungen gegenüber vorbekannten Färbemitteln erfüllen diese Färbemittel die an solche Mittel gestellten Anforderungen noch immer nicht in jeder Hinsicht.
Es bestand daher weiterhin ein Bedarf an Färbemitteln für Keratinfasem mit guten physiologischen und toxikologischen Eigenschaften, einer guten Lagerstabilität sowie guten färberischen Eigenschaften.
Es wurde nunmehr gefunden, dass die an derartige Färbemittel (insbesondere im Rotbereich) gestellten Anforderungen in besonders hohem Maße erfüllt werden, wenn eine Kombination aus 1,4-Diaminobenzol-Dehvate der allgemeinen Formel (I) und 4,5-Diaminopyrazolen der Formel (II) eingesetzt wird.
Gegenstand der vorliegende Erfindung sind daher Mittel zur oxidativen Färbung von Keratinfasern, wie zum Beispiel Wolle, Pelzen, Federn oder Haaren, und insbesondere menschlichen Haaren, auf der Basis einer Entwicklersubstanz-Kupplersubstanz-Kombination welche eine Kombination aus (a) mindestens einem 2,5-Diamino-1-(1' -hydroxyalkyl)-benzol-Derivat der allgemeinen Formel (I) oder dessen physiologisch verträglichen Salzen ,
OH
.CHR
(I)
worin R die Bedeutung eines geradkettigen oder verzweigten Alkylrestes mit einem bis sechs Kohlenstoffatomen hat; und (b) mindestens einem 4,5-Diaminopyrazol der allgemeinen Formel (II) oder dessen physiologisch verträglichen Salzen,
R2 NHR,
worin R1 gleich einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Mono- oder Polyhydroxyalkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Mono- oder Polyaminoalkylgruppe, einer Benzylgruppe, einer Phenylgruppe, einer mit einem Halogenatom, einer C1- bis C4-Alkylgruppe, einer C1- bis C4-Hydroxyalkylgruppe oder einer C1- bis C4-Alkoxygruppe monosubstituierten Phenylgruppe, oder einer mit einem Halogenatom, einer C1- bis C4-Alkylgruppe, einer C1- bis C4-Hydroxyalkylgruppe oder einer C1- bis C4-Alkoxygruppe mono-
substituierten Benzylgruppe ist, und die Reste R, R3 und R4 gleich oder verschieden sein können und unabhängig voneinander gleich Wasserstoff, einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Mono- oder Polyhydroxyalkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Mono- oder Polyaminoalkylgruppe, einer Benzylgruppe, einer Phenylgruppe, einer mit einem Halogenatom, einer C1- bis C4-Alkylgruppe, einer C1- bis C4-Hydroxyalkylgruppe oder einer C1- bis C4-Alkoxygruppe monosubstituierten Phenylgruppe, oder einer mit einem Halogenatom, einer C1- bis C4-Alkylgruppe, einer C1- bis C4-Hydroxyalkylgruppe oder einer C1- bis C4-Alkoxygruppe monosubstituierten Benzylgruppe sind; enthalten.
Bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), in denen R gleich einer Methyl- oder Ethyl-Gruppe ist.
Bevorzugte Verbindungen der Formel (II) sind das 4,5-Diamino-i-benzyl-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-((4'-methyl-benzyl)-1 H-pyrazol, 4,5 Diamino-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'-methoxy-benzyl)-1 H-pyrazol, 4,5- Diamino-1 -(3'-methoxy-benzyl)-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1 -(4'-chlor-benzyl)-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-((4'-methyl-phenyl)-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'-methoxy-phenyl)-1 H-pyrazol, 4,5- Diamino-1 -(3'-methoxy-phenyl)-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1 -(4'-chlor-phenyl)-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1 -(2'-hydroxyethyl)-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1 -methyl-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-1 H-pyrazol, 4-Amino-1-((4-methoxyphenyl)methyl)-5-(methylamino)-1 H-pyrazol, 4-Amino-5-((2-hydroxyethyl)amino)-1 -(phenylmethyl)-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-3-phenyl-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1,3-dimethyl-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-phenyl-1H-Pyrazol und 4,5-Diamino-1-(1-
t
·
isopropyl)-1 H-pyrazol, wobei das 4,5-Diamino-1-(2'-hydroxyethyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-3-phenyl-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1 -benzyl-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1 isopropyl-1 H-pyrazol und 4,5-Diamino-1-((4'-methyl-benzyl)-1 H-pyrazol besonders bevorzugt sind.
Die Verbindungen der Formeln (I) und (II) können sowohl als freie Basen als auch in Form ihrer physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, wie zum Beispiel Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure oder Zitronensäure, eingesetzt werden.
Das 2,5-Diamino-1-(1'-hydroxyalkyl)-benzol-Derivat der Formel (I) sowie das 4,5-Diaminopyrazol der Formel (II) ist in dem erfindungsgemäßen Färbemittel jeweils in einer Menge von etwa 0,005 bis 20 Gewichtsprozent enthalten, wobei eine Menge von etwa 0,01 bis 5 Gewichtsprozent besonders bevorzugt ist.
Als Kupplersubstanzen kommen vorzugsweise 2,6-Diamino-pyridin, 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol, 2,4-Diamino-1-fluor-5-methylbenzol, 2,4-Diamino-1 -methoxy-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1 ethoxy-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-5-methylbenzol, 2,4-Di[(2-hydroxyethyl)amino]-1,5-dimethoxy-benzol, 2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 3-Amino-6-methoxy-2-(methylamino)-pyridin, 2-(ß-Hydroxyethyl-amino)-6-methoxy-3-aminopyridin, 2,6-Diamino-3,5-dimethoxy-pyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxy-pyridin, 1,3-Diaminobenzol, 2,4-Diamino-1 -(2-hydroxyethoxy)-benzol, 3-(2,4-Diaminophenoxy)-1-propanol, 2,4-Diamino-1-(2-methoxyethoxy)-benzol, 2,4-Diamino-1,5-di(2-hydroxyethoxy)-benzol, 1-(2-Aminoethoxy)-2,4-diamino-benzol, 2-Amino-1-(2-hydroxyethoxy)-4-methylamino-benzol,
2,4-Diaminophenoxy-essigsäure, 3-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-Amino-2-di[(2-hydroxyethyl)amino]-1-ethoxy-benzol, 5-Methyl-2-(1-methylethyl)-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-anilin, 3-[(2-Aminoethyl)-amino]-anilin, 1,3-Di(2,4-diaminophenoxy)-propan, Di(2,4-diaminophenoxy)-methan, 1 ,S-Diamino^^-dimethoxy-benzol, 2,6-Bis(2-hydroxyethyl)amino-toluol, 4-Hydroxyindol, 3-Dimethylamino-phenol, 3-Diethylamino-phenol, 5-Amino-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-fluor-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2methyl-phenol, S-Amino^-ethoxy^-methylphenol, 3-Amino-2,4-dichlorphenol, 5-Amino-2,4-dichlor-phenol, 3-Amino-2-methyl-phenol, S-Amino^-chlor-ö-methyl-phenol, 3-Amino-phenol, 2-[(3-Hydroxyphenyl)amino]acetamid, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methylphenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-phenol, 3-[(2-Methoxyethyl)amino]-phenol, 5-Amino-2-ethyl-phenol, 2-(4-Amino-2-hydroxyphenoxy)-ethanol, 5-[(3-Hydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2,3-Dihydroxypropyl)-amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol, 2-Amino-3-hydroxy-pyridin, 5-Amino-4-chlor-2-methyl-phenol, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxy-naphthaiin, 1,7-Dihydroxy-naphthalin, 2,3-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxy-naphthalin, 2-Methyl-1-naphthol-acetat, 1,3-Dihydroxybenzol, i-Chlor^^-dihydroxy-benzol, 2-Chlor-1,3-dihydroxybenzol, 1,2-DiChIOr-S,S-dihydroxy^-methyl-benzol, 1,5-Dichlor-2,4-dihydroxy-benzol, 1 ,S-Dihydroxy^-methyl-benzol, 3,4-Methylendioxyphenol, 3,4-Methylendioxy-anilin, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1,3-benzodioxol, 6-Brom-1 -hydroxy-S^-methylendioxy-benzol, 3,4-Diaminobenzoesäure, 3,4-Dihydro-6-hydroxy-1,4(2H)-benzoxazin, 6-Amino-3,4-dihydro-1,4(2H)-benzoxazin, 3-Methyl-1-phenyl-5-pyrazolon, 5,6-Dihydroxy-indol, 5,6-Dihydroxy-indolin, 5-Hydroxy-indol, 6-Hydroxy-indol, 7-Hydroxy-indol und 2,3-lndolindion in Betracht.
Obwohl die vorteilhaften Eigenschaften der hier beschriebenen Kombination der Diaminobenzol-Derivate der Formel (I) und der
4,5-Diaminopyrazole der Formel (II) es nahelegen, diese als alleinige Entwicklersubstanzen zu verwenden, ist es selbstverständlich auch möglich, die vorgenannten Farbstoffen der Formel (I) und (II) gemeinsam mit bekannten Entwicklersubstanzen einzusetzen.
Als geeignete bekannte Entwicklersubstanzen können beispielsweise genannt werden: p-Phenylendiamine wie 1,4-Diaminobenzol, 2,5-Diaminotoluol, 2-Chlor-1,4-Diaminobenzol, 1 -Phenylamino-4-amino-benzol, 2,3-Dimethyl-1,4-diaminobenzol, 1 -(2-Methoxy-ethyl)-amino-4-aminobenzol, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, N,N-Bis-(ß-hydroxyethyl)-pphenylendiamin, 4,4'-Diamino-diphenylamin, 2,6-Dimethyl-1,4-diaminobenzol, 2-lsopropyl-1,4-diaminobenzol, 2-Propyl-1,4-diaminobenzol, 1,3-Bis-[(N-hydroxyethyl)-N-(4-aminophenyl)amino]-2-propanol, 2-Methyl-4-dimethylamino-anilin, 2-Methoxy-1,4-diaminobenzol und 1-(2,5-Diaminophenyl)-ethan-1,2-diol; p-Aminophenole wie 4-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, 2-Methyl-4-aminophenol, 4-Amino-2-aminomethyl-phenol, 2-(2'-Hydroxyethylaminomethyl)-4-aminophenol, 2-Methoxymethyl-4-aminophenol und 1-(5-Amino-2-hydroxyphenyl)-ethan-1,2-diol; o-Amino-phenole wie 2,4-Diaminophenol, ö-Methyl^-amino-phenol, ö-Methyl^-aminophenol, 2-Ethylamino-4-methyl-phenol und 2-Amino-4-methyl-phenol; oder heterozyklische Verbindungen wie 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 4-Hydroxy-2,5,6-triamino-pyrimidin und Tetraaminopyrimidin.
Die Kupplersubstanzen und Entwicklersubstanzen können in dem erfindungsgemäßen Färbemittel jeweils einzeln oder im Gemisch miteinander enthalten sein, wobei die Gesamtmenge an Kupplersubstanzen und Entwicklersubstanzen in dem erfindungsgemäßen Färbemittel (bezogen auf die Gesamtmenge des Färbemittels) jeweils
• &phgr;
&phgr; · &phgr; &phgr;
&phgr; &phgr; &phgr; * &phgr;
&phgr; &phgr; &phgr; ·
&phgr; ·■· <
etwa 0,005 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 0,01 bis 5,0 Gewichtsprozent beträgt.
Die Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen werden im allgemeinen in etwa äquimolaren Mengen eingesetzt; es ist jedoch nicht nachteilig, wenn die Entwicklersubstanzen diesbezüglich in einem gewissen Überschuß oder Unterschuß (beispielsweise in einem Verhältnis (KupplenEntwickler) von 1:2 bis 1:0,5) vorhanden sind.
Weiterhin kann das erfindungsgemäße Färbemittel zusätzlich andere Farbkomponenten, beispielsweise 6-Amino-2-methylphenol und 2-Amino-5-methylphenol, sowie ferner übliche direktziehende Farbstoffe, zum Beispiel Triphenylmethanfarbstoffe wie 4-[(4I-aminophenyl)-(4'-imino-2",5"-cyclohexadien-1"-yliden)-methyl]-2-methylaminobenzol-monohydrochlorid (Cl. 42 510) und 4-[(4I-amino-3I-methyl-phenylH4"-imino-3"-methyl-2",5"-cyclohexadien-1"-yliden)-methyl]-2-methyl-amino-benzolmonohydrochlorid (Cl. 42 520), aromatische Nitrofarbstoffe wie 4-(2'-hydroxyethyl)amino-nitrotoluol, 2-Amino-4,6-dinitrophenol, 2-Amino-5-(2'-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, 2-Chlor-6-(ethylamino)-4-nitrophenol, 4-Chlor-N-(2-hydroxyethyl-2-nitroanilin, 5-Chlor-2-hydroxy-4-nitroanilin, 2-Amino-4-chlor-6-nitrophenol und 1-[(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, Azofarbstoffe wie 2,6-Diamino-3-((pyridin-3-yl)azo)pyridin oder 6-[(4'-Aminophenyl)azo]-5-hydroxy-naphthalin-1-sulfonsäure-Natriumsalz (Cl. 14 805) und Dispersionsfarbstoffe wie beispielsweise 1,4-Diamino-anthrachinon und 1,4,5,8-Tetraaminoantrachinon, enthalten. Die Färbemittel können diese Farbkomponenten in einer Menge von etwa 0,1 bis 4,0 Gewichtsprozent enthalten.
Selbstverständlich können die Kupplersubstanzen und Entwicklersubstanzen sowie die anderen Farbkomponenten, sofern es Basen sind,
auch in Form der physiologisch verträglichen Salze mit organischen oder anorganischen Säuren, wie beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure oder Schwefelsäure, beziehungsweise - sofern sie aromatische OH-Gruppen besitzen in Form der Salze mit Basen, zum Beispiel als Alkaliphenolate, eingesetzt werden.
Darüber hinaus können in den Färbemitteln, falls diese zur Färbung von Haaren verwendet werden sollen, noch weitere übliche kosmetische Zusätze, beispielsweise Antioxidantien wie Ascorbinsäure, Thioglykolsäure oder Natriumsulfit, sowie Parfümöle, Komplexbildner, Netzmittel, Emulgatoren, Verdicker und Pflegestoffe enthalten sein.
Die Zubereitungsform des erfindungsgemäßen Färbemittels kann beispielsweise eine Lösung, insbesondere eine wässrige oder wässrigalkoholische Lösung sein. Die besonders bevorzugten Zubereitungsformen sind jedoch eine Creme, ein Gel oder eine Emulsion. Ihre Zusammensetzung stellt eine Mischung der Farbstoffkomponenten mit den für solche Zubereitungen üblichen Zusätzen dar, wie zum Beispiel Lösungsmitteln wie Wasser, niederen aliphatischen Alkoholen, beispielsweise Ethanol, Propanol oder Isopropanoi, Glycerin oder Glykole wie 1,2-Propylenglykol, weiterhin Netzmitteln oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen, kationischen, amphoteren oder nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen wie zum Beispiel Fettalkoholsulfate, oxethylierte Fettalkoholsulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Alkyltrimethylammoniumsalze, Alkylbetaine, oxethylierte Fettalkohole, oxethylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide und oxethylierte Fettsäureester, Verdickern wie höhere Fettalkohole, Stärke, Cellulosederivate, Petrolatum, Paraffinöl und Fettsäuren, sowie außerdem Pflegestoffen wie kationische Harze, Lanolinderivate, Cholesterin, Pantothensäure und Betain. Die genannten Bestandteile werden in den
für solche Zwecke üblichen Mengen verwendet, zum Beispiel die Netzmittel und Emulgatoren in Konzentrationen von etwa 0,5 bis 30 Gewichtsprozent, die Verdicker in einer Menge von etwa 0,1 bis 25 Gewichtsprozent und die Pflegestoffe in einer Konzentration von etwa 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent.
Je nach Zusammensetzung kann das erfindungsgemäße Färbemittel schwach sauer, neutral oder alkalisch reagieren. Insbesondere weist es einen pH-Wert von 6,5 bis 11,5 auf, wobei die basische Einstellung vorzugsweise mit Ammoniak erfolgt. Es können aber auch organische Amine, zum Beispiel Monoethanolamin und Triethanolamin, oder anorganische Basen wie Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid Verwendung finden. Für eine pH-Einstellung im sauren Bereich kommen anorganische oder organische Säuren, zum Beispiel Phosphorsäure, Essigsäure Zitronensäure oder Weinsäure, in Betracht.
Für die Anwendung zur oxidativen Färbung von Haaren vermischt man das vorstehend beschriebene Färbemittel unmittelbar vor dem Gebrauch mit einem Oxidationsmittel und trägt eine für die Haarfärbebehandlung ausreichende Menge, je nach Haarfülle im allgemeinen etwa 60 bis 200 Gramm, dieses Gemisches auf das Haar auf.
Als Oxidationsmittel zur Entwicklung der Haarfärbung kommen insbesondere Wasserstoffperoxid oder dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin, Natriumborat oder Natriumcarbonat in Form einer 3bis 12prozentigen, vorzugsweise 6prozentigen, wässrigen Lösung, aber auch Luftsauerstoff in Betracht. Wird eine 6prozentige Wasserstoffperoxid-Lösung als Oxidationsmittel verwendet, so beträgt das Gewichtsverhältnis zwischen Haarfärbemittel und Oxidationsmittel 5:1 bis 1:2, vorzugsweise jedoch 1:1. Größere Mengen an Oxidationsmittel
werden vor allem bei höheren Farbstoffkonzentrationen im Haarfärbemittel oder wenn gleichzeitig eine stärkere Bleichung des Haares beabsichtigt ist verwendet.
Man läßt das Gemisch bei 15 bis 50 Grad Celsius etwa 10 bis 45 Minuten lang, vorzugsweise 30 Minuten lang, auf das Haar einwirken, spült sodann das Haar mit Wasser aus und trocknet es. Gegebenenfalls wird im Anschluß an diese Spülung mit einem Shampoo gewaschen und eventuell mit einer schwachen organischen Säure, wie zum Beispiel Zitronensäure oder Weinsäure, nachgespült. Anschließend wird das Haar getrocknet.
Das erfindungsgemäße Färbemittel mit einem Gehalt an Diaminobenzol-Derivaten der Formel (I) und 4,5-Diaminopyrazolen der Formel (II) ermöglicht Färbungen mit ausgezeichneter Farbechtheit, insbesondere was die Lichtechtheit, Waschechtheit und Reibeechtheit anbetrifft. Hinsichtlich der färberischen Eigenschaften bieten das erfindungsgemäße Färbemittel je nach Art und Zusammensetzung der Farbkomponenten eine breite Palette verschiedener Farbnuancen, welche sich von blonden über braune, purpurne, violette bis hin zu blauen und schwarzen Farbtönen erstreckt. Hierbei zeichnen sich die Farbtöne durch ihre besondere Farbintensität, insbesondere im Rotbereich, aus. Die sehr guten färberischen Eigenschaften der Färbemittel gemäß der vorliegenden Anmeldung zeigen sich weiterhin darin, daß diese Mittel insbesondere auch eine Anfärbung von ergrauten, chemisch nicht vorgeschädigten Haaren problemlos und mit guter Deckkraft ermöglichen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf zu beschränken.
12
Beispiele
Beispiele
1-[2-Amino-5-(2-chlor-phenylazo)-phenyl]-ethanol beziehungsweise 1-[2-Amino-5-(2-chlor-phenylazo)-phenyl]-propanol wird in Analogie zur experimentellen Vorschrift von Joseph B. Dickey and James G. McNaIIy in Beispiel 6 der US-PS 2 273 564 mit Nickel zu 2,5-Diamino-1-(1'-hydroxyethyl)-benzol beziehungsweise 2,5-Diamino-1-(1 '-hydroxypropyl)-benzol hydriert.
| 0,3 | g | 2,5-Diamino-1-(1'-hydroxy-ethyl)-benzol |
| 0,3 | g | 4,5-Diamino-1-(2'-hydroxyethyl)-pyrazol-sulfat |
| 0,2 | g | 1,3-Dihydroxybenzol |
| 0,3 | g | 1-Naphthol |
| 10,0 | g | Kaliumoleat (8-prozentige wässrige Lösung) |
| 10,0 | g | Ammoniak (22-prozentige wässrige Lösung) |
| 10,0 | g | Ethanol |
| 0,3 | g | Ascorbinsäure |
| ad 100,0 | g | Wasser |
30 g der vorstehenden Färbelösung werden unmittelbar vor der Anwendung mit 30 g einer 6-prozentigen wässrigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Anschliessend wird das Gemisch aufgebleichte Haare aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 0C wird das Haar mit Wasser gespült, mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und getrocknet.
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13
Es wird eine rotbraune Färbung erhalten.
Es wird eine rotbraune Färbung erhalten.
| 0,3 | g | 2,5-Diamino-1 -(1 '-hydroxy-propyl)-benzol |
| 0,3 | g | 4,5-Diamino-1-(2'-hydroxyethyl)-pyrazol-sulfat |
| 0,2 | g | 1,3-Dihydroxybenzol |
| 0,3 | g | 1-Naphthol |
| 10,0 | g | Kaliumoleat (8-prozentige wässrige Lösung) |
| 10,0 | g | Ammoniak (22-prozentige wässrige Lösung) |
| 10,0 | g | Ethanol |
| 0,3 | g | Ascorbinsäure |
| ad 100,0 | g | Wasser |
30 g der vorstehenden Färbelösung werden unmittelbar vor der Anwendung mit 30 g einer 6-prozentigen wässsrigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Anschliessend wird das Gemisch auf gebleichte Haare aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 0C wird das Haar mit Wasser gespült, mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und getrocknet.
Es wird eine hell-rotbraune Färbung erhalten.
Es wird eine hell-rotbraune Färbung erhalten.
15,00 g Cetylalkolhol
0,30 g Ascorbinsäure
0,30 g Ascorbinsäure
3,50 g Natriumlaurylalkoholdiglykolethersulfat, 28-prozentige wässrige Lösung
0,20 g 2,5-Diamino-1-(1'-hydroxy-ethyl)-benzol
1,50 g 2-(2,4-Diaminophenoxy)-ethanol-sulfat
0,02 g S-Amino-ö-chlor-o-kresol
1,50 g 4,5-Diamino-1 -(4'-methylbenzyl)-1 H-pyrazolsulfat
0,10 g Resorcin
0,10 g 2-Methylresorcin
0,05 g 5-Amino-2-methylphenol
0,02 g 3-Amino-phenol
3,00 g Ammoniak, 22-prozentige wässrige Lösung
0,30 g Natriumsulfit, wasserfrei
ad 100,0 g Wasser
g der vorstehenden Färbecreme werden unmittelbar vor der Anwendung mit 30 g einer 6-prozentigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Anschliessend wird das Gemisch auf dunkelblondes Haar aufgetragen. Nach einer Einwirkzeit von 30 Minuten bei 35 0C wird das Haar mit Wasser gespült, mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und getrocknet.
Das Haar ist in einem roten Farbton gefärbt.
Das Haar ist in einem roten Farbton gefärbt.
15,00 g Cetylalkolhol 0,30 g Ascorbinsäure 3,50 g Natriumlaurylalkoholdiglykolethersulfat, 28-prozentige
wässrige Lösung
0,20 g 2,5-Diamino-1-(1'-hydroxy-propyl)-benzol 1,50 g 2-(2,4-Diaminophenoxy)-ethanol-sulfat 0,02 g 5-Amino-6-chlor-o-kresol
15
1,50 g 4,5-Diamino-1 -(4'-methylbenzyl)-1 H-pyrazolsulfat
0,10 g Resorcin
0,10 g 2-Methylresorcin
0,05 g 5-Amino-2-methylphenol
0,02 g 3-Amino-phenol
3,00 g Ammoniak, 22-prozentige wässrige Lösung
0,30 g Natriumsulfit, wasserfrei
ad 100,0 g Wasser
g der vorstehenden Färbecreme werden unmittelbar vor der Anwendung mit 30 g einer 6-prozentigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Anschliessend wird das Gemisch auf dunkelblondes Haar aufgetragen. Nach einer Einwirkzeit von 30 Minuten bei 35 0C wird das Haar mit Wasser gespült, mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und getrocknet. Das Haar ist in einem hell-roten Farbton gefärbt.
10,0 g Ethanol
0,3 g Ascorbinsäure
10,0 g Natriumlaurylalkoholdiglycolethersulfat, 28prozentige
wässrige Lösung
0,6 g 2,5-Diamino-1-(1'-hydroxy-ethyl)-benzol
0,2 g 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol
0,2 g 6-Chlor-2-(ethylamino)-4-nitrophenol
0,1 g 4,5-Diamino-1-benzyl-1 H-pyrazolsulfat
0,5 g 5-Amino-2-methylphenol
10,0 g Ammoniak, 25-prozentige wässrige Lösung
16
ad 100,Og Wasser
ad 100,Og Wasser
30 g der vorstehenden Färbecreme werden unmittelbar vor der Anwendung mit 30 g einer 6-prozentigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Anschliessend wird das Gemisch auf dunkelblondes Haar aufgetragen. Nach einer Einwirkzeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur wird das Haar mit Wasser gespült, mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und getrocknet.
Das Haar hat einen rotbraunen Farbton angenommen.
Das Haar hat einen rotbraunen Farbton angenommen.
10,0 g Ethanol
0,3 g Ascorbinsäure
10,0 g Natriumlaurylalkoholdiglycolethersulfat, 28-prozentige wässrige Lösung
0,6 g 2,5-Diamino-1-(1'-hydroxy-propyl)-benzol
0,2 g 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol
0,2 g 6-Chlor-2-(ethylamino)-4-nitrophenol
0,1 g 4,5-Diamino-1-benzyl-1H-pyrazolsulfat
0,5 g 5-Amino-2-methylphenol
10,0 g Ammoniak, 25-prozentige wässrige Lösung
ad 100,0 g Wasser
30 g der vorstehenden Färbecreme werden unmittelbar vor der Anwendung mit 30 g einer 6-prozentigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Anschliessend wird das Gemisch auf dunkelblondes Haar aufgetragen. Nach einer Einwirkzeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur
wird das Haar mit Wasser gespült, mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und getrocknet.
Das Haar hat einen hell-rotbraunen Farbton angenommen.
15,00 g Cetylalkohol
0,30 g Ascorbinsäure
3,50 g Natriumlaurylalkoholdiglycolethersulfat, 28prozentige
wässrige Lösung
2,00 g 2,5-Diamino-1-(1'-hydroxy-ethyl)-benzol
2,00 g 2-(2,4-Diaminophenoxy)-ethanol-sulfat
1,00 g N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin-sulfat
0,01 g N-(3-(Dimethylamino)phenyl)-hamstoff
1,00 g 1-Naphthol
0,02 g 4-Amino-3-methyl-phenol
0,05 g 4,5-Diamino-1-(4'-methyl-benzyl)-1 H-pyrazolsulfat
0,02 g 4,5-Diamino-1 -(2'-hydroxyethyl)-1 H-pyrazol-sulfat
0,01 g 4,5-Diamino-1-benzyl-1 H-pyrazol-sulfat
0,02 g 5-((2-Hydroxyethyl)amino)-2-methoxy-anilin-sulfat
0,13 g 1-(2-Hydroxyethylamino)-3,4-methylendioxybenzol
1,80 g Resorcin
0,20 g 5-Amino-2-methylphenol
1,50 g 3-Amino-phenol
30,00 g Ammoniak, 25-prozentige wässrige Lösung
0,30 g Natriumsulfit, wasserfrei
ad 100,00 g Wasser
:
J
g der vorstehenden Färbecreme werden unmittelbar vor der Anwendung mit 30 g einer 6-prozentigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Anschliessend wird das Gemisch auf dunkelblondes Haar aufgetragen. Nach einer Einwirkzeit von 30 Minuten bei 40 0C wird das Haar mit Wasser gespült, mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und getrocknet.
Das Haar ist schwarz gefärbt mit rötlichen Reflexen.
Das Haar ist schwarz gefärbt mit rötlichen Reflexen.
15,00 g Cetylalkohol
0,30 g Ascorbinsäure
3,50 g Natriumlaurylalkoholdiglycolethersulfat, 28-prozentige
wässrige Lösung
2,00 g 2,5-Diamino-1-(1'-hydroxy-propyl)-benzol
2,00 g 2-(2,4-Diaminophenoxy)-ethanol-sulfat
1,00 g N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin-sulfat
0,01 g N-(3-(Dimethylamino)phenyl)-harnstoff
1,00 g 1-Naphthol
0,02 g 4-Amino-3-methyl-phenol
0,05 g 4,5-Diamino-1-(4'-methyl-benzyl)-1H-pyrazolsulfat
0,02 g 4,5-Diamino-1 -(2'-hydroxyethyl)-1 H-pyrazol-sulfat
0,01 g 4,5-Diamino-1-benzyl-1 H-pyrazol-sulfat
0,02 g 5-((2-Hydroxyethyl)amino)-2-methoxy-anilin-sulfat
0,13 g 1-(2-Hydroxyethylamino)-3,4-methylendioxybenzol
1,80 g Resorcin
0,20 g 5-Amino-2-methylphenol
1,50 g 3-Amino-phenol
30,00 g Ammoniak, 25-prozentige wässrige Lösung
0,30 g Natriumsulfit, wasserfrei
ad 100,00 g Wasser
ad 100,00 g Wasser
30 g der vorstehenden Färbecreme werden unmittelbar vor der Anwendung mit 30 g einer 6-prozentigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Anschliessend wird das Gemisch auf dunkelblondes Haar aufgetragen. Nach einer Einwirkzeit von 30 Minuten bei 40 0C wird das Haar mit Wasser gespült, mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und getrocknet.
Das Haar ist schwarz gefärbt mit rötlichen Reflexen.
Das Haar ist schwarz gefärbt mit rötlichen Reflexen.
| 15,00 | g | Cetylalkolhol |
| 0,30 | g | Ascorbinsäure |
| 3,50 | g | Natriumlaurylalkoholdiglykolethersulfat, 28-prozentige |
| wässrige Lösung | ||
| 0,40 | g | 2,5-Diamino-1-(1'-hydroxy-ethyl)-benzol |
| 1,50 | g | 2-(2,4-Diaminophenoxy)-ethanol-sulfat |
| 0,02 | g | 5-Amino-6-chlor-o-kresol |
| 1,20 | g | 4,5-Diamino-1 -methyl-3-phenyl-1 H-pyrazol |
| 0,10 | g | Resorcin |
| 0,10 | g | 2-Methylresorcin |
| 0,05 | g | 5-Amino-2-methylphenol |
| 0,02 | g | 3-Amino-phenol |
| 3,00 | g | Ammoniak, 22-prozentige wässrige Lösung |
| 0,30 | g | Natriumsulfit, wasserfrei |
| ad 100,00 | g | Wasser |
30 g der vorstehenden Färbecreme werden unmittelbar vor der Anwendung mit 30 g einer 6-prozentigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Anschliessend wird das Gemisch auf dunkelblondes Haar aufgetragen. Nach einer Einwirkzeit von 30 Minuten bei 35 0C wird das Haar mit Wasser gespült, mit einem handelsüblichen Shampoo gewaschen und getrocknet.
Das Haar ist in einem rotvioletten Farbton gefärbt.
Das Haar ist in einem rotvioletten Farbton gefärbt.
Alle in der vorliegenden Anmeldung enthaltenen Prozentangaben stellen soweit nicht anders angegeben Gewichtsprozente dar.
Claims (9)
1. Mittel zum oxidativen Färben von Keratinfasern auf der Basis einer Entwicklersubstanz-Kupplersubstanz-Kombination, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Kombination aus (a) mindestens einem 2,5-Diamino-1-(1'-hydroxyalkyl)-benzol-Derivat der allgemeinen Formel (I) oder dessen physiologisch verträglichen Salzen,
worin R die Bedeutung eines geradkettigen oder verzweigten Alkylrestes mit einem bis sechs Kohlenstoffatomen hat; und (b) mindestens einem 4,5-Diaminopyrazol der allgemeinen Formel (II) oder dessen physiologisch verträglichen Salzen,
worin R1 gleich einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Mono- oder Polyhydroxyalkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Mono- oder Polyaminoalkylgruppe, einer Benzylgruppe, einer Phenylgruppe, einer mit einem Halogenatom, einer C1- bis C4-Alkylgruppe, einer C1- bis C4-Hydroxyalkylgruppe oder einer C1- bis C4-Alkoxygruppe monosubstituierten Phenylgruppe, oder einer mit einem Halogenatom, einer C1- bis C4-Alkylgruppe, einer C1- bis C4-Hydroxyalkylgruppe oder einer C1- bis C4-Alkoxygruppe monosubstituierten Benzylgruppe ist, und die Reste R, R3 und R4 gleich oder verschieden sein können und unabhängig voneinander gleich Wasserstoff, einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Mono- oder Polyhydroxyalkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, . einer geradkettigen oder verzweigten Mono- oder Polyaminoalkylgruppe, einer Benzylgruppe, einer Phenylgruppe, einer mit einem Halogenatom, einer C1- bis C4-Alkylgruppe, einer C1- bis C4-Hydroxyalkylgruppe oder einer C1- bis C4-Alkoxygruppe monosubstituierten Phenylgruppe, oder einer mit einem Halogenatom, einer C1- bis C4-Alkylgruppe, einer C1- bis C4-Hydroxyalkylgruppe oder einer C1- bis C4-Alkoxygruppe monosubstituierten Benzylgruppe sind; enthalten.
worin R die Bedeutung eines geradkettigen oder verzweigten Alkylrestes mit einem bis sechs Kohlenstoffatomen hat; und (b) mindestens einem 4,5-Diaminopyrazol der allgemeinen Formel (II) oder dessen physiologisch verträglichen Salzen,
worin R1 gleich einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Mono- oder Polyhydroxyalkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Mono- oder Polyaminoalkylgruppe, einer Benzylgruppe, einer Phenylgruppe, einer mit einem Halogenatom, einer C1- bis C4-Alkylgruppe, einer C1- bis C4-Hydroxyalkylgruppe oder einer C1- bis C4-Alkoxygruppe monosubstituierten Phenylgruppe, oder einer mit einem Halogenatom, einer C1- bis C4-Alkylgruppe, einer C1- bis C4-Hydroxyalkylgruppe oder einer C1- bis C4-Alkoxygruppe monosubstituierten Benzylgruppe ist, und die Reste R, R3 und R4 gleich oder verschieden sein können und unabhängig voneinander gleich Wasserstoff, einer geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Mono- oder Polyhydroxyalkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer geradkettigen oder verzweigten Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, . einer geradkettigen oder verzweigten Mono- oder Polyaminoalkylgruppe, einer Benzylgruppe, einer Phenylgruppe, einer mit einem Halogenatom, einer C1- bis C4-Alkylgruppe, einer C1- bis C4-Hydroxyalkylgruppe oder einer C1- bis C4-Alkoxygruppe monosubstituierten Phenylgruppe, oder einer mit einem Halogenatom, einer C1- bis C4-Alkylgruppe, einer C1- bis C4-Hydroxyalkylgruppe oder einer C1- bis C4-Alkoxygruppe monosubstituierten Benzylgruppe sind; enthalten.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R gleich einer Methylgruppe oder einer Ethylgruppe ist.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das 2,5-Diamino-1-(1'-hydroxyalkyl)-benzol-Derivat der Formel (1) in einer Menge von 0,005 bis 20 Gewichtsprozent enthalten ist.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das 4,5-Diaminopyrazol-Derivat der allgemeinen Formel (II) ausgewählt ist aus 4,5-Diamino-1-benzyl-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-((4'- methyl-benzyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'- methoxy-benzyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(3'-methoxy-benzyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'-chlor-benzyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-((4'-methyl- phenyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol, 4,5- Diamino-1-(3'-methoxy-phenyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'-chlor- phenyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(2'-hydroxyethyl)-1H-pyrazol, 4,5- Diamino-1-methyl-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-1H-pyrazol, 4-Amino-1- ((4-methoxyphenyl)methyl)-5-(methylamino)-1H-pyrazol, 4-Amino-5-((2- hydroxyethyl)amino)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl- 3-phenyl-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-1,3-dimethyl-1H-pyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-phenyl-1H- Pyrazol und 4,5-Diamino-1-(1-isopropyl)-1H-pyrazol.
5. Mittel einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Kupplersubstanz ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus 2,6-Diamino-pyridin, 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol, 2,4-Diamino-1-fluor-5-methylbenzol, 2,4-Diamino-1-methoxy-5-methyl- benzol, 2,4-Diamino-1-ethoxy-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-(2- hydroxyethoxy)-5-methyl-benzol, 2,4-Di[(2-hydroxyethyl)amino]-1,5- dimethoxy-benzol, 2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 3-Amino-6-methoxy-2- (methylamino)-pyridin, 2-(β-Hydroxyethyl-amino)-6-methoxy-3-amino- pyridin, 2,6-Diamino-3,5-dimethoxy-pyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxy- pyridin, 1,3-Diamino-benzol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxyethoxy)-benzol, 3-(2,4-Diaminophenoxy)-1-propanol, 2,4-Diamino-1-(2-methoxyethoxy)- benzol, 2,4-Diamino-1,5-di(2-hydroxyethoxy)-benzol, 1-(2-Aminoethoxy)- 2,4-diamino-benzol, 2-Amino-1-(2-hydroxyethoxy)-4-methylamino-benzol, 2,4-Diaminophenoxy-essigsäure, 3-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-Amino-2-di[(2-hydroxyethyl)amino]-1-ethoxy-benzol, 5-Methyl-2-(1- methylethyl)-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-anilin, 3-((2-Aminoethyl)- amino]-anilin, 1,3-Di(2,4-diaminophenoxy)-propan, Di(2,4-diamino- phenoxy)-methan, 1,3-Diamino-2,4-dimethoxy-benzol, 2,6-Bis(2-hydroxy- ethyl)amino-toluol, 4-Hydroxyindol, 3-Dimethylamino-phenol, 3-Diethyl- amino-phenol, 5-Amino-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-fluor-2-methyl- phenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-ethoxy-2-methyl- phenol, 3-Amino-2,4-dichlorphenol, 5-Amino-2,4-dichlor-phenol, 3-Amino- 2-methyl-phenol, 3-Amino-2-chlor-6-methyl-phenol, 3-Amino-phenol, 2-[(3-Hydroxyphenyl)amino]acetamid, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl- phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-phenol, 3-[(2-Methoxyethyl)amino]- phenol, 5-Amino-2-ethyl-phenol, 2-(4-Amino-2-hydroxyphenoxy)-ethanol, 5-[(3-Hydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2,3-Dihydroxypropyl)- amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methyl-phenol, 2-Amino-3-hydroxy-pyridin, 5-Amino-4-chlor-2-methyl-phenol, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxy-naphthalin, 1,7-Dihydroxy-naphthalin, 2,3-Dihydroxy- naphthalin, 2,7-Dihydroxy-naphthalin, 2-Methyl-1-naphthol-acetat, 1,3-Dihydroxybenzol, 1-Chlor-2,4-dihydroxy-benzol, 2-Chlor-1,3-dihydroxy- benzol, 1,2-Dichlor-3,5-dihydroxy-4-methyl-benzol, 1,5-Dichlor-2,4- dihydroxy-benzol, 1,3-Dihydroxy-2-methyl-benzol, 3,4-Methylendioxy- phenol, 3,4-Methylendioxy-anilin, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1,3- benzodioxol, 6-Brom-1-hydroxy-3,4-methylendioxy-benzol, 3,4-Diamino- benzoesäure, 3,4-Dihydro-6-hydroxy-1,4(2H)-benzoxazin, 6-Amino-3,4- dihydro-1,4(2H)-benzoxazin, 3-Methyl-1-phenyl-5-pyrazolon, 5,6-Dihydroxy-indol, 5,6-Dihydroxy-indolin, 5-Hydroxy-indol, 6-Hydroxy- indol, 7-Hydroxy-indol und 2,3-Indolindion.
6. Mittel einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens eine weitere Entwicklersubstanz, welche ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus 1,4-Diaminobenzol, 2,5-Diamino-toluol, 2-Chlor-1,4-Diaminobenzol, 1-Phenylamino-4-aminobenzol, 2,3-Dimethyl-1,4-diaminobenzol, 1-(2-Methoxy-ethyl)-amino-4- amino-benzol, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 4,4'-Diamino-diphenylamin, 2,6-Dimethyl-1,4-diaminobenzol, 2-Isopropyl-1,4-diaminobenzol, 2-Propyl-1,4-diamino-benzol, 1,3-Bis-[(N-hydroxyethyl)-N-(4-aminophenyl)amino]-2-propanol, 2-Methyl-4-dimethylamino-anilin, 2-Methoxy-1,4-diaminobenzol, 1-(2,5-Diaminophenyl)-ethan-1,2-diol, 4-Amino-phenol, 4-Amino-3- methylphenol, 2-Hydroxymethyl-4-aminophenol, 2-Methyl-4-aminophenol, 4-Amino-2-aminomethyl-phenol, 2-(2'-Hydroxy-ethylaminomethyl)-4- aminophenol, 2-Methoxymethyl-4-aminophenol, 1-(5-Amino-2- hydroxyphenyl)-ethan-1,2-diol, 2,4-Diaminophenol, 5-Methyl-2-aminophenol, 6-Methyl-2-aminophenol, 2-Ethylamino-4-methyl-phenol, 2-Amino- 4-methyl-phenol, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 4-Hydroxy-2,5,6- triamino-pyrimidin und Tetraaminopyrimidin enthält.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen, bezogen auf die Gesamtmenge des Färbemittels, jeweils in einer Gesamtmenge von 0,005 bis 20 Gewichtsprozent enthalten sind.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form eines Haarfärbemittels vorliegt.
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2817551A1 (fr) * | 2000-12-06 | 2002-06-07 | Oreal | Nouveaux derives de diaminopyrazole et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques |
| WO2002069919A1 (de) * | 2001-03-01 | 2002-09-12 | Wella Aktiengesellschaft | Oxidationsfärbemittel |
| WO2002069918A1 (de) * | 2001-03-01 | 2002-09-12 | Wella Aktiengesellschaft | Diaminopyrazol-derivate und pyrazolon-derivate enthaltende oxidationshaarfärbemittel |
| WO2004047781A1 (de) * | 2002-11-22 | 2004-06-10 | Wella Aktiengesellschaft | N-aryl-4,5-diaminopyrazole und diese verbindungen enthaltende färbemittel |
| US7014663B2 (en) * | 2001-07-18 | 2006-03-21 | L'oreal | Compounds derived from diaminopyrazoles substituted by an aminoalkyl or aminoalkenyl radical and their use in oxidation dyeing of keratinous fibres |
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-
2000
- 2000-07-28 DE DE20013156U patent/DE20013156U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2817551A1 (fr) * | 2000-12-06 | 2002-06-07 | Oreal | Nouveaux derives de diaminopyrazole et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques |
| WO2002046165A1 (fr) * | 2000-12-06 | 2002-06-13 | L'oreal | Derives de diaminopyrazole et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques |
| US7250063B2 (en) * | 2000-12-06 | 2007-07-31 | L'oreal | Diaminopyrazole derivatives and their use for oxidation dyeing of keratinous fibres |
| WO2002069919A1 (de) * | 2001-03-01 | 2002-09-12 | Wella Aktiengesellschaft | Oxidationsfärbemittel |
| WO2002069918A1 (de) * | 2001-03-01 | 2002-09-12 | Wella Aktiengesellschaft | Diaminopyrazol-derivate und pyrazolon-derivate enthaltende oxidationshaarfärbemittel |
| US6793687B2 (en) | 2001-03-01 | 2004-09-21 | Wella Aktiengesellschaft | Diaminopyrazole derivatives and oxidation hair dyes containing pyrazolone derivatives |
| US7018426B2 (en) | 2001-03-01 | 2006-03-28 | Wella Ag | Oxidation dye |
| US7014663B2 (en) * | 2001-07-18 | 2006-03-21 | L'oreal | Compounds derived from diaminopyrazoles substituted by an aminoalkyl or aminoalkenyl radical and their use in oxidation dyeing of keratinous fibres |
| WO2004047781A1 (de) * | 2002-11-22 | 2004-06-10 | Wella Aktiengesellschaft | N-aryl-4,5-diaminopyrazole und diese verbindungen enthaltende färbemittel |
| US7195649B2 (en) | 2002-11-22 | 2007-03-27 | Wella Ag | N-aryl-4,5-diaminopyrazoles and dyes containing said compounds |
| EP3076940B1 (de) | 2013-12-06 | 2018-07-18 | Henkel AG & Co. KGaA | Mittel zum oxidativen färben von haaren enthaltend spezielle kombinationen von entwicklern und kupplern |
| EP3076928B1 (de) | 2013-12-06 | 2018-07-18 | Henkel AG & Co. KGaA | Mittel zum oxidativen färben von haaren enthaltend spezielle kombinationen von entwicklern und kupplern |
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