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DE19831987A1 - Diphenylimidazoline - Google Patents

Diphenylimidazoline

Info

Publication number
DE19831987A1
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Authority
DE
Germany
Prior art keywords
formula
spp
alkyl
meanings given
alkoxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19831987A
Other languages
English (en)
Inventor
Alan Graff
Andrew Plant
Christoph Erdelen
Norbert Mencke
Andreas Turberg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE19831987A priority Critical patent/DE19831987A1/de
Priority to AU50315/99A priority patent/AU5031599A/en
Priority to CA002337241A priority patent/CA2337241A1/en
Priority to PCT/EP1999/004682 priority patent/WO2000003995A1/de
Priority to KR1020007014602A priority patent/KR20010053108A/ko
Priority to HK02101170.8A priority patent/HK1039931A1/zh
Priority to US09/743,361 priority patent/US6380237B1/en
Priority to TR2001/00071T priority patent/TR200100071T2/xx
Priority to JP2000560102A priority patent/JP2002520398A/ja
Priority to BR9912120-4A priority patent/BR9912120A/pt
Priority to EP99934579A priority patent/EP1095023A1/de
Priority to CN99808682A priority patent/CN1309643A/zh
Publication of DE19831987A1 publication Critical patent/DE19831987A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Abstract

Die Erfindung betrifft neue Diphenylimidazoline der Formel (I) DOLLAR F1 in welcher DOLLAR A Ar·1·, Ar·2· und R die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, DOLLAR A mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen.

Description

Die Erfindung betrifft neue Diphenylimidazoline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen.
Bisher sind nur wenige gegebenenfalls am Stickstoff und in den Arylresten sub­ stituierte 2,4-Diaryl-4,5-dihydroimidazole bekannt. Die Stammverbindung, 2,4-Diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol, wurde bereits im 19. Jahrhundert synthetisiert (Chem. Ber. 28, 3172 (1895)). Weiterhin beschrieben sind in Tetrahedron 29, 3137 (1973) das N-Methoxycarbamat, in SU 466231 (zitiert in C.A. 83 : 79277) das N-Cyclohexyl-Derivat, in der EP-A 10 852 das N-Hydroxyethylderivat und schließlich in Synlett 10, 1031 (1995) das in beiden Phenylringen substituierte 2-para-Methyl-4- para-methoxy-Derivat sowie die entsprechenden monosubstituierten Verbindungen. Schließlich sind zwei formal vom tautomeren 3H-Imidazol abgeleitete Verbindungen, 5-(3,4-Dimethylphenyl)-1-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol in Pol. Ann. Univ. Mariae Curie-Sklodowska, Sect. D 36, 111 (1981) und 2-Hydroxyphenyl-1- methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol in Proc. Indian Acad. Sci., Chem. Sci. 104, 383 (1992) beschrieben. Ohne konkrete Beispiele sind Diphenylimidazoline in weiteren Patentanmeldungen beschrieben: BE 695 703; BE 839 503; BE 846 373; DD 1 55 296 (zitiert in C.A. 98: 57781); DOS 25 12 513; DOS 27 38 270; DOS 29 46 085; DOS 32 04 333; DOS 32 11 301; DOS 32 36 598; DOS 36 10 758; DOS 40 17 801; DOS 42 35 590; EP-A 1 468; EP-A1 516 982; EP-A2 617 069; FR-A1 2629092; JP-A 56 90982 (zitiert in C.A. 96: 147323); JP-A 56 90983 (zitiert in C.A. 96 : 147322); JP-A 58 152085 (zitiert in C.A. 100: 213975); JP-A 59 116660 (zitiert in C.A. 102: 36786); JP-A2 62 195369 (zitiert in C.A. 108: 167467) JP-A 04 180944 (zitiert in C.A. 118: 23600); US 3,202,674; US 4,066,625; US 4,661,600; WO 93/04045; WO 93/04046; in beiden Phenylringen substituierte Derivate sind in DOS 27 01 372 (nur Methyl- oder Ethylsubstituenten), DOS 32 17 875 (falls man unter C6-C15-Arylrest beispielsweise Tolyl oder Xylyl versteht), den US 4,389,371 sowie US 4,452,758 (ausschließlich Alkalisalze von N-(alkoxy)-alkyl-carbonsäuren) und DOS 27 44 782 sowie EP-A1 596 326 (spezieller Heterocyclylmethyl-Substituent) beschrieben.
Über die Verwendung von 2,4-Diaryl-4,5-dihydroimidazolen als Schädlingsbe­ kämpfungsmittel ist bisher nichts bekannt.
Es wurden nun neue Diarylimidazoline der Formel (I)
gefunden, in welcher
Ar1 für die Gruppierung (a)
steht, in der
R1 für Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy steht und
R2 für Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder Alkoxy steht,
Ar2 für die Gruppierungen (b) oder (c)
steht, in denen
R3, R4, R5 und R6 unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Halogenalkyl oder Halogenalkylthio stehen,
R7 für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogen­ alkyl, Halogenalkoxy oder Halogenalkylthio steht und
Y für eine direkte Bindung, Sauerstoff, Methylen, -O-CH2- oder -CH2O- steht und
R für Cyano, Alkoxyalkyl, Formyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl oder -C(X)-NHR8 steht, worin
X für Sauerstoff oder Schwefel steht und
R8 für Wasserstoff oder Alkyl steht,
Halogen steht dabei für F, Cl, Br und Iod, insbesondere für F, Cl und Br.
Die Verbindungen der Formel (I) umfassen N-substituierte Derivate der beiden tautomeren Formen der dem Imidazolin zugrunde liegenden cyclischen Imidat- Funktion. Diese sind 1H-4,5-Dihydroimidazole der Formel (I)a und 3H-4,5-Dihydro­ imidazole der Formel (I)b, was durch die gestrichelte Linie in der Formel (I) zum Aus­ druck gebracht werden soll.
Die Verbindungen der Formeln (I)a und (I)b können sowohl als Gemische als auch in Form der reinen Isomere vorliegen und weiterhin, auch in Abhängigkeit von der Art der Substituenten, als geometrische und/oder optische Isomere oder Isomerenge­ mische in unterschiedlicher Zusammensetzung vorliegen. Diese Isomere können ge­ gebenenfalls in üblicher Art und Weise getrennt werden. Die Erfindung betrifft sowohl die reinen Isomere als auch deren Gemische.
Weiterhin wurde gefunden, daß man die neuen Verbindungen der Formel (I) nach einem der im folgenden beschriebenen Verfahren erhält.
A) Diphenylimidazoline der Formel (I-a)
in welcher
Ar1 und Ar2 die oben angegebenen Bedeutungen haben und
R9 für C1-C4-Alkyl steht,
lassen sich herstellen, indem man β-Chlorcarbamate der Formel (II)
in welcher
Ar2 und R9 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
mit Benzonitrilen der Formel (III),
Ar1-CN (III),
in welcher
Ar1 die oben angegebenen Bedeutungen hat,
in Gegenwart von Schwefelsäure kondensiert,
B) Diphenylimidazoline der Formel (I-b)
in welcher
R die oben angegebenen Bedeutungen hat und
R1-1 für Fluor, Chlor, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy steht,
R2-1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Alkyl oder Alkoxy steht,
R5-1 und R6-1 unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Alkyl, Alkoxy, Halogenalkyl oder Halogenalkylthio stehen und
R7-1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Cyano, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl oder Halogenalkylthio steht,
lassen sich herstellen, indem man Halogenverbindungen der Formel (I-c)
in welcher
R, R1-1, R2-1 und R5-1 die oben angegebenen Bedeutungen haben und
Z für Brom oder Iod steht,
mit Boronsäuren der Formel (IV)
in welcher
R6-1 und R7-1 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
in Gegenwart eines Katalysators und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungs­ mittels kuppelt,
C) Diphenylimidazoline der Formel (I)
in welcher
Ar1, Ar2 und R die oben angegebenen Bedeutungen haben,
lassen sich herstellen, indem man am Stickstoff nicht substituierte Diphenyl­ imidazoline der Formel (V)
in welcher
Ar1 und Ar2 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
mit Verbindungen der Formel (VI)
R-X1 (VI),
in welcher
R die oben angegebenen Bedeutungen hat und
X1 für eine in Abhängigkeit vom Rest R geeignete Abgangsgruppe wie -Cl, -Br, -OSO2OR10 oder -OR10 steht,
worin
R10 für Alkyl oder Aryl steht,
gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels kondensiert,
D) Diphenylimidazoline der Formel (I-d)
in welcher
Ar1, Ar2 und X die oben angegebenen Bedeutungen haben,
lassen sich herstellen, indem man Nitrile der Formel (I-e)
in welcher
Ar1 und Ar2 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
mit Wasser oder Schwefelwasserstoff gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels umsetzt.
Weiterhin wurde gefunden, daß die Verbindungen der Formel (I) und deren biologisch wirksamen Salze zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere von Insekten, Spinnentieren und Nematoden geeignet sind.
Die neuen Verbindungen sind durch die Formel (I) allgemein definiert. Bevorzugte Substituenten beziehungsweise Bereiche der in den oben und nachstehend erwähnten Formeln aufgeführten Reste werden im folgenden erläutert.
Ar1 steht bevorzugt für die Gruppierung (a)
Ar2 steht bevorzugt für die Gruppierungen (b) oder (c)
R steht bevorzugt für Cyano, C1-C4-Alkoxy- C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylcarbonyl, C1-C4-Alkoxycarbonyl oder -C(X)-NHR8.
R1 steht bevorzugt für Halogen, C1-C3-Alkyl, C1-C3-Alkoxy oder C1-C3-Halogen­ alkoxy.
R2 steht bevorzugt für Wasserstoff, Halogen, C1-C3-Alkyl oder C1-C3-Alkoxy.
R3, R4, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander jeweils bevorzugt für Wasserstoff, Halogen, C1-C12-Alkyl oder C1-C12-Alkoxy.
R7 steht bevorzugt für Wasserstoff, Halogen, Cyano, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy oder C1-C4-Halo­ genalkylthio.
R8 steht bevorzugt für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl.
X steht bevorzugt für Sauerstoff oder Schwefel.
Y steht bevorzugt für eine direkte Bindung oder Sauerstoff.
Halogen steht dabei bevorzugt für F, Cl, Br und Iod, insbesondere für F, Cl und Br.
Ar1 steht besonders bevorzugt für die Gruppierung (a)
Ar2 steht besonders bevorzugt für die Gruppierungen (b-a) oder (c-a)
R steht besonders bevorzugt für Cyano, C1-C3-Alkoxy-C1-C3-alkyl, C1-C3- Alkylcarbonyl, C1-C2-Alkoxycarbonyl oder -C(X)-NHR8.
R1 steht besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Iod, C1-C3-Alkyl und C1- C3-Alkoxy.
R2 steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, C1-C3-Alkyl oder C1-C3-Alkoxy.
R3, R4, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander jeweils besonders bevorzugt für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Alkoxy.
R7 steht besonders bevorzugt für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Cyano, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, durch Fluor oder Chlor substituiertes C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Alkylthio.
R8 steht besonders bevorzugt für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl.
X steht besonders bevorzugt für Sauerstoff oder Schwefel.
Ar1 steht ganz besonders bevorzugt für die Gruppierungen (a-1), (a-2) oder (a-3)
Ar2 steht ganz besonders bevorzugt für die Gruppierungen (b-b) oder (c-b)
R steht ganz besonders bevorzugt für Cyano, Ethoxymethyl, Acetyl, Propionyl, Butyryl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl oder -C(X)-NHR8.
R1 steht ganz besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy.
R2 steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy.
R3, R4, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander jeweils ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, Isopropoxy, n-Butoxy, Isobutoxy, sec.-Butoxy, tert.-Butoxy, Pentyl­ oxy oder Hexyloxy.
R7 steht ganz besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, Isopropoxy, n-Butoxy, Isobutoxy, sec.-Butoxy, tert.-Butoxy, Methylthio, Ethylthio, n-Propylthio, Isopropylthio, Difluormethyl, Trifluor­ methyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Chlordifluormethoxy, 1,1-Difluorethoxy, 1,1,2-Trifluorethoxy, 1,1,2,2-Tetra­ fluorethoxy, 2-Chlor-1,1,2-trifluorethoxy, 2,2,2-Trichlor-1,1-difluorethoxy, Pentafluorethoxy, Difluormethylthio, Trifluormethylthio, Chlordifluormethyl­ thio, 1,1-Difluorethylthio, 1,1,2-Trifluorethylthio, 2,2,2-Trifluorethylthio, 1,1,2,2-Tetrafluorethylthio, 2-Chlor-1,1,2-trifluorethylthio, 2,2,2-Trichlor-1,1- difluorethylthio oder Pentafluorethylthio.
R8 steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl.
X steht ganz besonders bevorzugt für Sauerstoff oder Schwefel.
Ar1 steht insbesondere ganz besonders bevorzugt für die Gruppierung (a-3)
Ar2 steht insbesondere ganz besonders bevorzugt für die Gruppierung (b-c)
R1 und R2 sind gleich oder verschieden und stehen insbesondere ganz be­ sonders bevorzugt für Wasserstoff, F, Cl, CH3 oder Ethyl, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen.
R3 steht insbesondere ganz besonders bevorzugt für Brom, substituiertes Phenyl oder Phenoxy, als Substituenten kommen dabei -OCF3, -SCF3 oder t-Butyl in Frage.
R steht insbesondere ganz besonders bevorzugt für Methyl, Ethyl, Propyl, i-Propyl, Cyano,
Ar1 steht ganz speziell besonders bevorzugt für die Gruppierung (a-3)
Ar2 steht ganz speziell besonders bevorzugt für die Gruppierung (b-c)
R1 und R2 sind gleich oder verschieden und stehen ganz speziell besonders bevorzugt für F, Cl und Wasserstoff, wobei R1 und R2 nicht gleich­ zeitig für Wasserstoff stehen.
R3 steht ganz speziell besonders bevorzugt für Brom oder 4-Trifluor­ methoxyphenyl.
R steht ganz speziell besonders bevorzugt für
Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten Reste­ definitionen bzw. Erläuterungen können untereinander, also auch zwischen den je­ weiligen Bereichen und Vorzugsbereichen beliebig kombiniert werden. Sie gelten für die Endprodukte sowie für die Vor- und Zwischenprodukte entsprechend.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als bevorzugt (vorzugsweise) aufgeführten Bedeutungen vorliegt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als besonders bevorzugt aufgeführten Be­ deutungen vorliegt.
Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als ganz besonders bevorzugt aufge­ führten Bedeutungen vorliegt.
Erfindungsgemäß insbesondere ganz besonders bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als insbesondere ganz be­ sonders bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.
Erfindungsgemäß ganz speziell besonders bevorzugt werden die Verbindungen der Formel (I), in welchen eine Kombination der vorstehend als ganz speziell besonders bevorzugt aufgeführten Bedeutungen vorliegt.
Gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste wie Alkyl können, auch in Ver­ bindung mit Heteroatomen, wie z. B. in Alkoxy, soweit möglich, jeweils geradkettig oder verzweigt sein.
Gegebenenfalls substituierte Reste können einfach oder mehrfach substituiert sein, wobei bei Mehrfachsubstitutionen die Substituenten gleich oder verschieden sein können.
Verwendet man beispielsweise N-[2-Chlorethyl-2-(3-methylphenyl)]-carbamidsäure­ ethylester und 2-Propylbenzonitril als Ausgangsstoffe, so kann der Reaktionsablauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (A) durch das folgende Formelschema wiederge­ geben werden:
Verwendet man beispielsweise 4-(4-Bromphenyl)-1-ethoxycarbonyl-2-(2,6-difluor­ phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol und 4-Methylphenylboronsäure als Ausgangsstoffe, so kann der Reaktionsablauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (B) durch das folgende Formelschema wiedergegeben werden:
Verwendet man beispielsweise 4-(2-Chlorphenyl)-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5-dihydro- 1H-imidazol und N-Methylcarbamoylchlorid als Ausgangsstoffe, so kann der Reaktionsablauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (C) durch das folgende Formel­ schema wiedergegeben werden:
Setzt man beispielsweise 4-(2-Chlorphenyl)-1-cyano-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5-di­ hydro-1H-imidazol als Ausgangsstoff mit wäßriger Schwefelsäure um, so kann der Reaktionsablauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (D) durch das folgende Formel­ schema wiedergegeben werden:
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (A) benötigten β-Chlor­ carbamate sind durch die Formel (II) allgemein definiert. In dieser Formel haben Ar2 und R9 vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der Diarylimidazoline der Formel (I) als bevorzugt genannt wurden.
β-Chlorcarbamate der Formel (II) lassen sich z. B. herstellen, indem man N,N-Dichlor­ carbamidsäureethylester der Formel (VII) an Styrole der Formel (VIII) in einem dipolar-aprotischen Lösungsmittel wie beispielsweise Acetonitril bei Temperaturen zwischen -20 und +20°C addiert und den zunächst gebildeten N-Chlorcarbamidsäure­ ester mit einem Reduktionsmittel wie beispielsweise Bisulfit-Lösung enthalogeniert gemäß folgendem Reaktionsschema:
N,N-Dichlorcarbamidsäureethylester der Formel (VII) sind zum Teil kommerziell er­ hältlich, literaturbekannt oder analog bekannten Verfahren zugänglich (siehe z. B. Thomas A. Foglia, Daniel Swern, J. Org. Chem. 31 (1966) 3625-3631; Ronald E. White, Peter Kovacic, J. Am. Chem. Soc. 97 (1975) 1180-1184).
Die weiterhin zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (A) benötigten Benzonitrile sind durch die Formel (III) allgemein definiert. In dieser Formel hat Ar1 vorzugsweise diejenige Bedeutung, die bereits im Zusammenhang mit der Beschrei­ bung der Diarylimidazoline der Formel (I) als bevorzugt genannt wurde.
Die Benzonitrile der Formel (III) und die Styrole der Formel (VIII) sind allgemein be­ kannte Verbindungen der organischen Chemie (siehe Lehrbücher der organischen Chemie wie z. B. Beyer-Walter, Lehrbuch der organischen Chemie, 21. Auflage, 1988) und zum Teil kommerziell erhältlich.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (B) benötigten Halogen­ verbindungen der Formel (I-c) sind eine Teilmenge der erfindungsgemäßen Ver­ bindungen der allgemeinen Formel (I) und lassen sich beispielsweise nach den Ver­ fahren (A), (C) oder (D) herstellen.
Die weiterhin zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (B) benötigten Boronsäuren sind durch die Formel (IV) allgemein definiert. In dieser Formel haben R6-1 und R7-1 vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der Diarylimidazoline der Formel (I) als bevorzugt genannt wurden, ausgenommen Brom und Iod.
Aromatische Boronsäure der Formel (IV) sind zum Teil kommerziell erhältlich, literaturbekannt oder können analog zu bekannten Methoden hergestellt werden [vgl. Chem. Rev. 45, 2457 (1995); Pure Appl. Chem. 66, 213 (1994)].
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (C) benötigten Diaryl­ imidazoline sind durch die Formel (V) allgemein definiert. In dieser Formel haben Ar1 und Ar2 vorzugsweise diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der N-substituierten Diarylimidazoline der Formel (I) als bevorzugt ge­ nannt wurden. Die Diarylimidazoline der Formel (V) sind neu und ebenfalls Gegen­ stand der vorliegenden Anmeldung.
Diarylimidazoline der Formel (V) lassen sich z. B. herstellen, indem man Carbamate der Formel (I-a) mit Alkalimetallhydroxiden wie beispielsweise Kaliumhydroxid in Gegenwart eines Lösungsvermittlers wie beispielsweise Ethanol bei Temperaturen von 20 bis 120°C gemäß folgendem Reaktionsschema spaltet:
Die Carbamate der Formel (I-a) sind eine Teilmenge der erfindungsgemäßen Ver­ bindungen der allgemeinen Formel (I) und lassen sich beispielsweise nach Verfahren (A) herstellen.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (D) benötigten N-Cyanodi­ phenylimidazoline der Formel (I-d) sind eine Teilmenge der erfindungsgemäßen Ver­ bindungen der allgemeinen Formel (I) und lassen sich beispielsweise nach dem Ver­ fahren (C) herstellen.
Das erfindungsgemäße Verfahren (A) wird in Gegenwart von (wäßriger) Schwefel­ säure durchgeführt. Im allgemeinen arbeitet man bei Konzentrationen von 80% bis 100%.
Die Reaktionstemperatur kann im Fall des erfindungsgemäßen Verfahrens (A) inner­ halb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen -20°C und +50°C, bevorzugt zwischen 0 und 30°C.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (A) setzt man im allge­ meinen pro Mol Q-Chlorcarbamat der Formel (II) 0,5 bis 3 Mol, vorzugsweise 1 bis 2 Mol Benzonitril der Formel (III) ein. Dabei wird die Säure in einem großen, bei­ spielsweise 2 bis 20-fachen Überschuß eingesetzt, gegebenenfalls wird auch in der Säure als Lösungsmittel gearbeitet.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (B) sind Palladium-Komplexe als Katalysator geeignet. Bevorzugte Katalysatoren sind beispielsweise Tetrakis- (triphenylphosphin)palladium und Dichloro-bis(triphenylphosphin)palladium.
Als Säureakzeptor zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (B) kommen anorganische oder organische Basen in Frage. Hierzu gehören vorzugsweise Erd­ alkalimetall- oder Alkalimetallhydroxide, -acetate, -carbonate oder -hydrogencarbona­ te, wie beispielsweise Natrium-, Kalium-, Barium- oder Amminoniumhydroxid, Natrium-, Kalium-, Calcium- oder Ammoniumacetat, Natrium-, Kalium- oder Amino­ niumcarbonat, Natriumhydrogen- oder Kaliumhydrogencarbonat, Alkalifluoride, wie beispielsweise Cäsiumfluorid, sowie tertiäre Amine, wie Trimethylamin, Triethylamin, Tributylamin, N,N-Dimethylanilin, N,N-Dimethyl-benzylamin, Pyridin, N-Methyl­ piperidin, N-Methylmorpholin, N,N-Dimethylaminopyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN) oder Diazabicycloundecen (DBU).
Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (B) kommen Wasser, organische Lösungsmittel und Mischungen davon in Betracht. Bei­ spielhaft seien genannt: aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasser­ stoffe, wie beispielsweise Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclo­ hexan, Benzol, Toluol, Xylol oder Decalin; halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie bei­ spielsweise Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlor­ methan, Dichlor-, Trichlorethan oder Tetrachlorethylen; Ether, wie beispielsweise Di­ ethyl-, Diisopropyl-, Methyl-t-butyl-, Methyl-t-amylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2-Dimethoxyethan, 1,2-Diethoxyethan, Diethylenglykoldimethylether oder Anisol; Alkohole, wie beispielsweise Methanol, Ethanol, n- oder iso-Propanol, n-, iso-, sek- oder tert-Butanol, Ethandiol, Propan-1,2-diol, Ethoxyethanol, Methoxyethanol, Di­ ethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether; Wasser.
Die Reaktionstemperatur kann im Fall des erfindungsgemäßen Verfahrens (B) inner­ halb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen 0°C und +140°C, bevorzugt zwischen 50°C und +100°C.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (B) werden die Boronsäure der Formel (IV) und die Halogenverbindung der Formel (I-c) im molaren Verhältnis von 1 : 1 bis 3 : 1, vorzugsweise 1 : 1 bis 2 : 1 eingesetzt. Vom Katalysator setzt man im allgemeinen 0,005 bis 0,5 Mol, vorzugsweise 0,01 Mol bis 0,1 Mol pro Mol der Verbindung der Formel (I-c) ein. Die Base setzt man im allgemeinen im Überschuß ein.
Das erfindungsgemäße Verfahren (C) wird in Gegenwart eines geeigneten Reaktions­ hilfsmittels durchgeführt. Als solches kommen alle üblichen anorganischen oder organischen Basen in Frage. Hierzu gehören vorzugsweise Erdalkalimetall- oder Al­ kalimetallhydride, -hydroxide, -amide, -alkoholate, -acetate, -carbonate oder -hydro­ gencarbonate, wie beispielsweise Natriumhydrid, Natrium-, Kalium- oder Aminoni­ umhydroxid, Natriumamid, Lithiumdiisopropylamid, Natrium-methylat, Natrium­ ethylat, Kalium-tert.-butylat, Natrium-, Kalium-, Calcium- oder Ammoniumacetat, Natrium-, Kalium- oder Ammoniumcarbonat, Natriumhydrogen- oder Kalium­ hydrogencarbonat, sowie tertiäre Amine, wie Trimethylamin, Triethylamin, Tributyl­ amin, N,N-Dimethylanilin, N,N-Dimethyl-benzylamin, Pyridin, N-Methylpiperidin, N-Methylmorpholin, N,N-Dimethylaminopyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diaza­ bicyclononen (DBN) oder Diazabicycloundecen (DBU).
Das erfindungsgemäße Verfahren (C) kann gegebenenfalls in Gegenwart eines ge­ eigneten Phasentransferkatalysators durchgeführt werden. Als Beispiele für solche Katalysatoren seien genannt: Tetrabutylammoniumiodid, -bromid oder -chlorid, Tri­ butylmethylphosphoniumbromid, Trimethyl-C13/C15-alkylammoniumchlorid oder -bromid, Dibenzyldimethylammonium-methylsulfat, Dimethyl-C12/C14-alkylbenzyl­ ammoniumchlorid, 15-Krone-5, 18-Krone-6 oder Tris-[2-(2-methoxyethoxy)-ethyl]­ amin.
Das erfindungsgemäße Verfahren (C) wird vorzugsweise in Gegenwart eines Ver­ dünnungsmittels durchgeführt. Hierfür kommen Wasser, organische Lösungsmittel und beliebige Mischungen davon in Betracht. Beispielhaft seien genannt: aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol oder Decalin; halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlormethan, Dichlor-, Trichlorethan oder Tetra­ chlorethylen; Ether, wie beispielsweise Diethyl-, Diisopropyl-, Methyl-t-butyl-, Methyl-t-amylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2-Dimethoxyethan, 1,2-Diethoxy­ ethan, Diethylenglykoldimethylether oder Anisol; Ketone, wie beispielsweise Aceton, Butanon, Methyl-isobutylketon oder Cyclohexanon; Nitrile, wie beispielsweise Aceto­ nitril, Propionitril, n- oder iso-Butyronitril oder Benzonitril; Amide, wie beispielsweise Formamid, N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, N-Methylformanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphorsäuretriamid; N-Oxide wie N-Methyl­ morpholin-N-oxid; Ester wie beispielsweise Methyl-, Ethyl- oder Butylacetat; Sulf­ oxide, wie beispielsweise Dimethylsulfoxid; Sulfone, wie Sulfolan; Alkohole, wie bei­ spielsweise Methanol, Ethanol, n- oder iso-Propanol, n-, iso-, sek- oder tert-Butanol, Ethandiol, Propan-1,2-diol, Ethoxyethanol, Methoxyethanol, Diethylenglykolmono­ methylether, Diethylenglykolmonoethylether; Wasser.
Die Reaktionstemperatur kann im Fall des erfindungsgemäßen Verfahrens (C) inner­ halb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen -20°C und +100°C, bevorzugt zwischen 0°C und 60°C.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (C) setzt man pro Mol Ver­ bindung der Formel (V) im allgemeinen 1 bis 5 Mol Verbindung der Formel (VI) ein. Man kann jedoch auch, wenn es z. B. bei einem gasförmigen Reagenz zweckmäßig ist, einen größeren Überschuß der Verbindung der Formel (VI) verwenden.
Das erfindungsgemäße Verfahren (D) wird in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels durchgeführt. Bei Umsetzung mit Schwefelwasserstoff verwendet man beispielweise tertiäre Amine, wie Pyridin oder Triethylamin. Diese können gleichzeitig auch als Ver­ dünnungsmittel dienen. Bei Umsetzung mit Wasser verwendet man beispielsweise wäßrige Mineralsäuren wie Schwefelsäure oder Salzsäure, vorzugsweise 96%-ige Schwefelsäure. Die Säuren können ebenfalls gleichzeitig als Verdünnungsmittel dienen.
Die Reaktionstemperatur kann im Fall des erfindungsgemäßen Verfahrens (D) inner­ halb eines größeren Bereiches variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen -20°C und +100°C, bevorzugt zwischen 0°C und 60°C.
Die bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (D) eingesetzte Menge Schwefelwasserstoff bzw. Wasser ist nicht kritisch. Pro Mol Nitril der Formel (I-e) wird mindestens ein Mol Schwefelwasserstoff bzw. Wasser benötigt. Es ist beim Schwefelwasserstoff vorteilhaft, einen größeren Überschuß einzusetzen.
Die Umsetzungen der erfindungsgemäßen Verfahren (A bis D) können bei Normal­ druck oder unter erhöhtem Druck durchgeführt werden. Vorzugsweise wird bei Normaldruck gearbeitet. Die Reaktionsdurchführung, Aufarbeitung und Isolierung der Reaktionsprodukte erfolgt nach allgemein üblichen, bekannten Methoden. Die End­ produkte werden vorzugsweise durch Kristallisation, chromatographische Trennung oder durch Entfernung der flüchtigen Bestandteile, gegebenenfalls im Vakuum, ge­ reinigt (vergl. auch die Herstellungsbeispiele).
Die Wirkstoffe eignen sich bei guter Pflanzenverträglichkeit und günstiger Warm­ blütertoxizität zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, insbesondere Insekten, Spinnentieren und Nematoden, die in der Landwirtschaft, in Forsten, im Vorrats- und Materialschutz sowie auf dem Hygienesektor vorkommen. Sie sind gegen normal sen­ sible und resistente Arten sowie gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien wirk­ sam. Zu den oben erwähnten Schädlingen gehören:
Aus der Ordnung der Isopoda z. B. Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
Aus der Ordnung der Diplopoda z. B. Blaniulus guttulatus.
Aus der Ordnung der Chilopoda z. B. Geophilus carpophagus, Scutigera spec.
Aus der Ordnung der Symphyla z. B. Scutigerella immaculata.
Aus der Ordnung der Thysanura z. B. Lepisma saccharina.
Aus der Ordnung der Collemboia z. B. Onychiurus armatus.
Aus der Ordnung der Orthoptera z. B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria.
Aus der Ordnung der Dermaptera z. B. Forficula auricularia.
Aus der Ordnung der Isoptera z. B. Reticulitermes spp.
Aus der Ordnung der Anoplura z. B. Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp.
Aus der Ordnung der Mallophaga z. B. Trichodectes spp., Damalinea spp.
Aus der Ordnung der Thysanoptera z. B. Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
Aus der Ordnung der Heteroptera z. B. Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Aus der Ordnung der Homoptera z. B. Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. Psylla spp.
Aus der Ordnung der Lepidoptera z. B. Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lyinantria spp. Buccu­ latrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnaaima, Tortrix viridana.
Aus der Ordnung der Coleoptera z. B. Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemiineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica.
Aus der Ordnung der Hymenoptera z. B. Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Aus der Ordnung der Diptera z. B. Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa.
Aus der Ordnung der Siphonaptera z. B. Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.
Aus der Ordnung der Arachnida z. B. Scorpio maurus, Latrodectus mactans.
Aus der Ordnung der Acanna z. B. Acaws siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp.
Zu den pflanzenparasitären Nematoden gehören Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, fleterndera spp., Meloido­ gyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe der Formel (I) zeichnen sich insbesondere durch hervorragende Wirkung gegen Larven des Meerrettichblattkäfers (Phaedon cochleariae), Raupen des Eulenfalters (Spodoptera frugiperda) und alle Stadien der gemeinen Spinnmilbe (Tetranychus urticae) aus.
Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Pasten, lös­ liche Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln.
Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z. B. auch organische Lö­ sungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kom­ men im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlor­ benzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungs­ mittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe kommen in Frage:
z. B. Aminoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Ge­ steinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate, als feste Trä­ gerstoffe für Granulate kommen in Frage: z. B. gebrochene und fraktionierte natür­ liche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Gra­ nulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emul­ gier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z. B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen-Fett­ alkohol-Ether, z. B. Alkylaryl-polyglykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfo­ nate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergiermittel kommen in Frage: z. B. Lignin-Sul­ fitablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipi­ de, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferro­ cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarb­ stoffe und Spurennährstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0, 1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90%.
Der erfindungsgemäße Wirkstoff kann in seinen handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen oder Heibi­ ziden vorliegen. Zu den Insektiziden zählen beispielsweise Phosphorsäureester, Carbamate, Carbonsäureester, chlorierte Kohlenwasserstoffe, Phenylharnstoffe, durch Mikroorganismen hergestellte Stoffe u. a..
Besonders günstige Mischpartner sind z. B. die folgenden:
Fungizide
2-Aminobutan; 2-Anilino-4-methyl-6-cyclopropyl-pyrimidin; 2',6'-Dibromo-2-methyl- 4'-trifluoromethoxy-4'-trifluoro-methyl-1,3-thiazol-5-carboxanilid; 2,6-Dichloro-N-(4- trifluoromethylbenzyl)-benzamid; (E)-2-Methoxyimino-N-methyl-2-(2-phenoxy­ phenyl)-acetamid; 8-Hydroxyquinolinsulfat; Methyl-(E)-2-{2-[6-(2-cyanophenoxy)- pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}-3-methoxyacrylat; Methyl-(E)-methoximino[alpha-(o­ tolyloxy)-o-tolyl]acetat; 2-Phenylphenol (OPP), Aldimorph, Ampropylfos, Anilazin, Azaconazol,
Benalaxyl, Benodanil, Benomyl, Binapacryl, Biphenyl, Bitertanol, Blasticidin-S, Bromuconazole, Bupirimate, Buthiobate,
Calciumpolysulfid, Captafol, Captan, Carbendazim, Carboxin, Chinomethionat (Quinomethionat), Chloroneb, Chloropicrin, Chlorothalonil, Chlozolinat, Cufraneb, Cymoxanil, Cyproconazoie, Cyprofuram;
Dichlorophen, Diclobutrazol, Diclofluanid, Diclomezin, Dicloran, Diethofencarb, Difenoconazol, Dimethirimol, Dimethomorph, Diniconazol, Dinocap, Diphenylamin, Dipyrithion, Ditalimfos, Dithianon, Dodine, Drazoxolon,
Edifenphos, Epoxyconazole, Ethirimol, Etridiazol,
Fenarimol, Fenbuconazole, Fenfuram, Fenitropan, Fenpiclonil, Fenpropidin, Fenpropimorph, Fentinacetat, Fentinhydroxyd, Ferbam, Ferimzone, Fluazinam, Fludioxonil, Fluoromide, Fluquinconazole, Flusilazole, Flusulfamide, Flutolanil, Flutriafol, Folpet, Fosetyl-Aluminium, Fthalide, Fubendazol, Furalaxyl, Furmecyclox,
Guazatine,
Hexachlorobenzol, Hexaconazol, Hymexazol,
Imazalil, Imibenconazol, Iminoctadin, Iprobenfos (IBP), Iprodion, Isoprothiolan,
Kasugamycin, Kupfer-Zubereitungen, wie: Kupferhydroxid, Kupfernaphthenat, Kupferoxychlorid, Kupfersulfat, Kupferoxid, Oxin-Kupfer und Bordeaux-Mischung,
Mancopper, Mancozeb, Maneb, Mepanipyrim, Mepronil, Metalaxyl, Metconazol, Methasulfocarb, Methfuroxam, Metiram, Metsulfovax, Myclobutanil,
Nickel-dimethyldithiocarbamat, Nitrothal-isopropyl, Nuarimol,
Ofurace, Oxadixyl, Oxamocarb, Oxycarboxin,
Pefurazoat, Penconazol, Pencycuron, Phosdiphen, Phthalid, Pimaricin, Piperalin, Polycarbamate, Polyoxin, Probenazol, Prochloraz, Procymidon, Propamocarb, Propiconazole, Propineb, Pyrazophos, Pyrifenox, Pyrimethanil, Pyroquilon,
Quintozen (PCNB),
Schwefel und Schwefel-Zubereitungen,
Tebuconazol, Tecloftalam, Tecnazen, Tetraconazol, Thiabendazol, Thicyofen, Thio­ phanat-methyl, Thiram, Tolclophos-methyl, Tolylfluanid, Triadimefon, Triadimenol, Triazoxid, Trichlamid, Tricyclazol, Tridemorph, Triflumizol, Triforin, Triticonazol,
Validamycin A, Vinclozolin,
Zineb, Ziram.
Bakterizide
Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-Dimethyldithiocarbamat, Kasugamycin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Teclof­ talam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.
Insektizide/Akarizide/Nematizide
Abamectin, Acephate, Acetamiprid, Acrinathrin, Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Alpha-cypermethrin, Alphamethrin, Amitraz, Avermectin, AZ 60541, Azadirachtin, Azamethiphos, Azinphos A, Azinphos M, Azocyclotin,
Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, Baculoviren, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, Bendiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Benzoximate, Betacyfluthrin, Bifenazate, Bifenthrin, Bioethanomethrin, Biopermethrin, BPMC, Bromophos A, Bufencarb, Buprofezin, Butathiofos, Butocarboxim, Butylpyridaben,
Cadusafos, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, Chloethocarb, Chlorethoxyfos, Chlorfenapyr, Chlorfenvinphos, Chlorfluazuron, Chlormephos, Chlorpyrifos, Chlorpyrifos M, Chlovaporthrin, Cis-Resmethrin, Cispermethrin, Clocythrin, Cloethocarb, Clofentezine, Cyanophos, Cycloprene, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cyhexatin, Cypermethrin, Cyromazine,
Deltamethrin, Demeton M, Demeton S, Demeton-S-methyl, Diacloden, Diafenthiuron, Diazinon, Dichlorvos, Diflubenzuron, Dimethoat, Dimethylvinphos, Diofenolan, Disulfoton, Docusat-sodium, Dofenapyn,
Eflusilanate, Emamectin, Empenthrin, Endosulfan, Entomopfthora spp., Esfenvalerate, Ethiofencarb, Ethion, Ethoprophos, Etofenprox, Etoxazoie, Etrimfos,
Fenamiphos, Fenazaquin, Fenbutatin oxide, Fenitrothion, Fenothiocarb, Fenoxacrim, Fenoxycarb, Fenpropathrin, Fenpyrad, Fenpyrithrin, Fenpyroximate, Fenvalerate, Fipronil, Fluazinam, Fluazuron, Flubrocythrinate, Fiucycloxuron, Flucythrinate, Flufenoxuron, Flutenzine, Fluvalinate, Fonophos, Fosmethilan, Fosthiazate, Fubfenprox, Furathiocarb,
Granuloseviren,
Halofenozide, HCH, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexythiazox, Hydroprene,
Imidacloprid, Isazofos, Isofenphos, Isoxathion, Ivermectin,
Kempolyederviren,
Lambda-cyhalothrin, Lufenuron,
Malathion, Mecarbam, Metaldehyd, Methainidophos, Metharhizium anisopliae, Metharhizium flavoviride, Methidathion, Methiocarb, Methomyl, Methoxyfenozide, Metolcarb, Metoxadiazone, Mevinphos, Milbemectin, Monocrotophos,
Naled, Nitenpyram, Nithiazine, Novaluron,
Omethoat, Oxamyl, Oxydemethon M,
Paecilomyces fumosoroseus, Parathion A, Parathion M, Permethrin, Phenthoat, Phorat, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phoxim, Pirimicarb, Pirimiphos A, Pirimiphos M, Profenofos, Promecarb, Propoxur, Prothiofos, Prothoat, Pymetrozine, Pyraclofos, Pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyndathion, Pyrimidifen, Pyriproxyfen,
Quinalphos,
Ribavirin,
Salithion, Sebufos, Silafluofen, Spinosad, Sulfotep, Sulprofos,
Tau-fluvalinate, Tebufenozide, Tebufenpyrad, Tebupirimiphos, Teflubenzuron, Tefluthrin, Temephos, Temivinphos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Theta­ cypermethrin, Thiapronil, Thiatriphos, Thiocyclam hydrogen oxalate, Thiodicarb, Thiofanox, Thuringiensin, Tralocythrin, Tralomethrin, Triarathene, Triazamate, Triazophos, Triazuron, Trichlophenidine, Trichlorfon, Triflumuron, Trimethacarb,
Vamidothion, Vaniliprole, Verticillium lecanii,
YI 5302,
Zeta-cypermethrin, Zolaprofos,
(1R-cis)-[5-(Phenylmethyl)-3-furanyl]-methyl-3-[(dihydro-2-oxo-3(2H)-furanyliden)- methyl]-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat,
(3-Phenoxyphenyl)-methyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylat,
1-[(2-Chlor-5-thiazolyl)-methyl]-tetrahydro-3, 5-dimethyl-N-nitro-1,3,5-triazin-2(1H)- imin,
2-(2-Chlor-6-fluorphenyl)-4-[4-(1,1-dimethylethyl)-phenyl]-4,5-dihydro-oxazol,
2-(Acetiyoxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalindion,
2-Chlor-N-[[[4-(1-phenylethoxy)-phenyl]-amino]-carbonyl]-benzamid,
2-Chlor-N-[[[4-(2,2-dichlor-1,1-difluorethoxy)-phenyl]-amino]-carbonyl]-benzamid,
3-Methylphenyl-propylcarbamat,
4-[4-(4-Ethoxyphenyl)-4-methylpentyl]-1-fluor-2-phenoxy-benzol,
4-Chlor-2-(1,1-dimethylethyl)-5-[[2-(2,6-dimethyl-4-phenoxyphenoxy)ethyl]thio]- 3(2H)-pyridazinon,
4-Chlor-2-(2-chlor-2-methylpropyl)-5-[(6-iod-3-pyridinyl)-methoxy]-3(2H)- pyridazinon,
4-Chlor-5-[(6-chlor-3-pyridinyl)-methoxy]-2-(3,4-dichlorphenyl)-3 (2H)-pyridazinon,
Bacillus thuringiensis strain EG-2348,
Benzoesäure-[2-benzoyl-1-(1,1-dimethylethyl)-hydrazid,
Butansäure-2,2-dimethyl-3-(2,4-dichlorphenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl­ ester,
[3-[(6-Chlor-3-pyridinyl)methyl]-2-thiazolidinyliden]-cyanamid,
Dihydro-2-(nitromethylen)-2H-1,3-thiazine-3(4H)-carboxaldehyd,
Ethyl-[2-[[1,6-dihydro-6-oxo-1-(phenylmethyl)-4-pyridazinyl]oxy]ethyl]-carbamat,
N-(3,4,4-Trifluor-1-oxo-3-butenyl)-glycin,
N-(4-Chlorphenyl)-3-[4-(difluormethoxy)phenyl]-4,5-dihydro-4-phenyl-1 H-pyrazol-1- carboxamid,
N-[(2-Chlor-5-thiazolyl)methyl]-N'-methyl-N''-nitro-guanidin,
N-Methyl-N'-(1-methyl-2-propenyl)-1,2-hydrazindicarbothioamid,
N-Methyl-N'-2-propenyl-1,2-hydrazindicarbothioamid,
O,O-Diethyl-[2-(dipropylamino)-2-oxoethyl]-ethylphosphoramidothioat.
Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Herbiziden oder mit Düngemitteln und Wachstumsregulatoren ist möglich.
Der erfindungsgemäße Wirkstoff kann ferner in seinen handelsüblichen Formu­ lierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit Synergisten vorliegen. Synergisten sind Verbindungen, durch die die Wirkung der Wirkstoffe gesteigert wird, ohne daß der zugesetzte Synergist selbst aktiv wirksam sein muß.
Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten An­ wendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen kann von 0,0000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,0001 und 1 Gew.-% liegen.
Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepaßten üblichen Weise.
Bei der Anwendung gegen Hygiene- und Vorratsschädlinge zeichnet sich der Wirk­ stoff durch eine hervorragende Residualwirkung auf Holz und Ton sowie durch eine gute Alkalistabilität auf gekälkten Unterlagen aus.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe wirken nicht nur gegen Pflanzen-, Hygiene- und Vorratsschädlinge, sondern auch auf dem veterinärmedizinischen Sektor gegen tierische Parasiten (Ektoparasiten) wie Schildzecken, Lederzecken, Räudemilben, Laufmilben, Fliegen (stechend und leckend), parasitierende Fliegenlarven, Läuse, Haarlinge, Federlinge und Flöhe. Zu diesen Parasiten gehören:
Aus der Ordnung der Anoplurida z. B. Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.
Aus der Ordnung der Mallophagida und den Unterordnungen Amblycerina sowie Ischnocenna z. B. Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.
Aus der Ordnung Diptera und den Unterordnungen Nematocerina sowie Brachycerina z. B. Aedes spp., Ariopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp.
Aus der Ordnung der Siphonapterida z. B. Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.
Aus der Ordnung der Heteropterida z. B. Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp.
Aus der Ordnung der Blattarida z. B. Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp.
Aus der Unterklasse der Acaria (Acarida) und den Ordnungen der Meta- sowie Mesostigmata z. B. Argas spp., Oinithodorus spp., Otabius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemaphysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.
Aus der Ordnung der Actinedida (Prostigniata) und Acaridida (Astigmata) z. B. Acarapis spp., Cheyletiella spp., Oinithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagns spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.
Beispielsweise zeigen die erfindungsgemaßen Wirkstoffe der Formel (I) eine hervor­ ragende Wirksamkeit gegen alle larvalen Stadien der Fliege Lucillia cuprina.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich auch zur Bekämpfung von Arthro­ poden, die landwirtschaftliche Nutztiere, wie z. B. Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Schweine, Esel, Kamele, Büffel, Kaninchen, Hühner, Puten, Enten, Gänse, Bienen, sonstige Haustiere wie z. B. Hunde, Katzen, Stubenvögel, Aquarienfische sowie soge­ nannte Versuchstiere, wie z. B. Hamster, Meerschweinchen, Ratten und Mäuse be­ fallen. Durch die Bekämpfung dieser Arthropoden sollen Todesfälle und Leistungs­ minderungen (bei Fleisch, Milch, Wolle, Häuten, Eiern, Honig usw.) vermindert werden, so daß durch den Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffe eine wirtschaft­ lichere und einfachere Tierhaltung möglich ist.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geschieht im Veterinärsektor in bekannter Weise durch enterale Verabreichung in Form von beispielsweise Tabletten, Kapseln, Tränken, Drenchen, Granulaten, Pasten, Boli, des feed-through-Verfahrens, von Zäpfchen, durch parenterale Verabreichung, wie zum Beispiel durch Injektionen (intramuskulär, subcutan, intravenös, intraperitonal u. a.), Implantate, durch nasale Applikation, durch dermale Anwendung in Form beispielsweise des Tauchens oder Badens (Dippen), Sprühens (Spray), Aufgießens (Pour-on und Spot-on), des Waschens, des Einpuderns sowie mit Hilfe von wirkstoffhaltigen Formkörpern, wie Halsbändern, Ohrmarken, Schwanzmarken, Gliedmaßenbändern, Halftern, Mar­ kierungsvorrichtungen usw.
Bei der Anwendung für Vieh, Geflügel, Haustiere etc. kann man die Wirkstoffe der Formel (I) als Formulierungen (beispielsweise Pulver, Emulsionen, fließfähige Mittel), die die Wirkstoffe in einer Menge von 1 bis 80 Gew.-% enthalten, direkt oder nach 100 bis 10 000-facher Verdünnung anwenden oder sie als chemisches Bad verwenden.
Außerdem wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) eine hohe insektizide Wirkung gegen Insekten zeigen, die technische Materialien zer­ stören.
Beispielhaft und vorzugsweise - ohne jedoch zu limitieren - seien die folgenden Insekten genannt:
Käfer wie Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. Dinoderus minutus
Hautflügler wie Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur
Termiten wie Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwinien­ sis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus.
Borstenschwänze, wie Lepisma saccharina.
Unter technischen Materialien sind im vorliegenden Zusammenhang nicht-lebende Materialien zu verstehen, wie vorzugsweise Kunststoffe, Klebstoffe, Leime, Papiere und Kartone, Leder, Holz und Holzverarbeitungsprodukte und Anstrichmittel.
Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem vor Insektenbefall zu schützenden Material um Holz und Holzverarbeitungsprodukte.
Unter Holz und Holzverarbeitungsprodukten, welche durch das erfindungsgemaße Mittel bzw. dieses enthaltende Mischungen geschützt werden können, ist beispielhaft zu verstehen: Bauholz, Holzbalken, Eisenbahnschwellen, Brückenteile, Bootsstege, Holzfahrzeuge, Kisten, Paletten, Container, Telefonmasten, Holzverkleidungen, Holz­ fenster und -türen, Sperrholz, Spanplatten, Tischlerarbeiten oder Holzprodukte, die ganz allgemein beim Hausbau oder in der Bautischlerei Verwendung finden.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form von Konzentraten oder allgemein üblichen Formulierungen wie Pulver, Granulate, Lösungen, Suspensionen, Emulsionen oder Pasten angewendet werden.
Die genannten Formulierungen können in an sich bekannter Weise hergestellt werden, z. B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit mindestens einem Lösungs- bzw. Ver­ dünnungsmittel, Emulgator, Dispergier- und/oder Binde- oder Fixiermittels, Wasser-Repellent, gegebenenfalls Sikkative und UV-Stabilisatoren und gegebenenfalls Farb­ stoffen und Pigmenten sowie weiteren Verarbeitungshilfsmitteln.
Die zum Schutz von Holz und Holzwerkstoffen verwendeten insektiziden Mittel oder Konzentrate enthalten den erfindungsgemäßen Wirkstoff in einer Konzentration von 0,0001 bis 95 Gew.-%, insbesondere 0,001 bis 60 Gew.-%.
Die Menge der eingesetzten Mittel bzw. Konzentrate ist von der Art und dem Vor­ kommen der Insekten und des Mediums abhängig. Die optimale Einsatzmenge kann bei der Anwendung jeweils durch Testreihen ermittelt werden. Im allgemeinen ist es jedoch ausreichend 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 10 Gew.-%, des Wirkstoffs, bezogen auf das zu schützende Material, einzusetzen.
Als Lösungs- und/oder Verdünnungsmittel dient ein organisch-chemisches Lösungs­ mittel oder Lösungsmittelgemisch und/oder ein öliges oder ölartiges schwer flüchtiges organisch-chemisches Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch und/oder ein polares organisch-chemisches Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch und/oder Wasser und gegebenenfalls einen Emulgator und/oder Netzmittel.
Als organisch-chemische Lösungsmittel werden vorzugsweise ölige oder ölartige Lösungsmittel mit einer Verdunstungszahl über 35 und einem Flammpunkt oberhalb 30°C, vorzugsweise oberhalb 45°C, eingesetzt. Als derartige schwerflüchtige, wasser­ unlösliche, ölige und ölartige Lösungsmittel werden entsprechende Mineralöle oder deren Aromatenfraktionen oder mineralölhaltige Lösungsmittelgemische, vorzugs­ weise Testbenzin, Petroleum und/oder Alkylbenzol verwendet.
Vorteilhaft gelangen Mineralöle mit einem Siedebereich von 170 bis 220°C, Test­ benzin mit einem Siedebereich von 170 bis 220°C, Spindelöl mit einem Siedebereich von 250 bis 350°C, Petroleum bzw. Aromaten vom Siedebereich von 160 bis 280°C, Terpentinöl und dgl. zum Einsatz.
In einer bevorzugten Ausführungsform werden flüssige aliphatische Kohlenwasser­ stoffe mit einem Siedebereich von 180 bis 210°C oder hochsiedende Gemische von aromatischen und aliphatischen Kohlenwasserstoffen mit einem Siedebereich von 180 bis 220°C und/oder Spindelöl und/oder Monochlornaphthalin, vorzugsweise α-Mono­ chlornaphthalin, verwendet.
Die organischen schwerflüchtigen öligen oder ölartigen Lösungsmittel mit einer Ver­ dunstungszahl über 35 und einem Flammpunkt oberhalb 30°C, vorzugsweise oberhalb 45°C, können teilweise durch leicht oder mittelflüchtige organisch-chemische Lösungsmittel ersetzt werden, mit der Maßgabe, daß das Lösungsmittelgemisch eben­ falls eine Verdunstungszahl über 35 und einen Flammpunkt oberhalb 30°C, vorzugs­ weise oberhalb 45°C, aufweist und daß das Insektizid-Fungizid-Gemisch in diesem Lösungsmittelgemisch löslich oder emulgierbar ist.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Teil des organisch-chemischen Lösungsmittels oder Lösungsmittelgemisches durch ein aliphatisches polares Orga­ nisch-chemisches Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch ersetzt. Vorzugsweise gelangen Hydroxyl- und/oder Ester- und/oder Ethergruppen enthaltende aliphatische organisch-chemische Lösungsmittel wie beispielsweise Glykolether, Ester oder dgl. zur Anwendung.
Als organisch-chemische Bindemittel werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung die an sich bekannten wasserverdünnbaren und/oder in den eingesetzten organisch- chemischen Lösungsmitteln löslichen oder dispergier- bzw. emulgierbaren Kunstharze und/oder bindende trocknende Öle, insbesondere Bindemittel bestehend aus oder ent­ haltend ein Acrylatharz, ein Vinylharz, z. B. Polyvinylacetat, Polyesterharz, Poly­ kondensations- oder Polyadditionsharz, Polyurethanharz, Alkydharz bzw. modifi­ ziertes Alkydharz, Phenolharz, Kohlenwasserstoffharz wie Inden-Cumaronharz, Siliconharz, trocknende pflanzliche und/oder trocknende Öle und/oder physikalisch trocknende Bindemittel auf der Basis eines Natur- und/oder Kunstharzes verwendet.
Das als Bindemittel verwendete Kunstharz kann in Form einer Emulsion, Dispersion oder Lösung, eingesetzt werden. Als Bindemittel können auch Bitumen oder bitumi­ nöse Substanzen bis zu 10 Gew.-%, verwendet werden. Zusätzlich können an sich be­ kannte Farbstoffe, Pigmente, wasserabweisende Mittel, Geruchskorrigentien und Inhibitoren bzw. Korrosionsschutzmittel und dgl. eingesetzt werden.
Bevorzugt ist gemäß der Erfindung als organisch-chemische Bindemittel mindestens ein Alkydharz bzw. modifiziertes Alkydharz und/oder ein trocknendes pflanzliches Öl im Mittel oder im Konzentrat enthalten. Bevorzugt werden gemäß der Erfindung Alkydharze mit einem Ölgehalt von mehr als 45 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 68 Gew.-%, verwendet.
Das erwähnte Bindemittel kann ganz oder teilweise durch ein Fixierungs­ mittel(gemisch) oder ein Weichmacher(gemisch) ersetzt werden. Diese Zusätze sollen einer Verflüchtigung der Wirkstoffe sowie einer Kristallisation bzw. dem Ausfallen vorbeugen. Vorzugsweise ersetzen sie 0,01 bis 30% des Bindemittels (bezogen auf 100% des eingesetzten Bindemittels).
Die Weichmacher stammen aus den chemischen Klassen der Phthalsäureester wie Dibutyl-, Dioctyl- oder Benzylbutylphthalat, Phosphorsäureester wie Tributyl­ phosphat, Adipinsäureester wie Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Stearate wie Butylstearat oder Amylstearat, Oleate wie Butyloleat, Glycerinether oder höhermolekulare Glykol­ ether, Glycerinester sowie p-Toluolsulfonsäureester.
Fixierungsmittel basieren chemisch auf Polyvinylalkylethern wie z. B. Polyvinylmethyl­ ether oder Ketonen wie Benzophenon, Ethylenbenzophenon.
Als Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel kommt insbesondere auch Wasser in Frage, gegebenenfalls in Mischung mit einem oder mehreren der oben genannten organisch­ chemischen Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel, Emulgatoren und Dispergatoren.
Ein besonders effektiver Holzschutz wird durch großtechnische Imprägnierverfahren, z. B. Vakuum, Doppelvakuum oder Druckverfahren, erzielt.
Die anwendungsfertigen Mittel können gegebenenfalls noch weitere Insektizide und gegebenenfalls noch ein oder mehrere Fungizide enthalten.
Als zusätzliche Zumischpartner kommen vorzugsweise die in der WO 94/29 268 ge­ nannten Insektizide und Fungizide in Frage. Die in diesem Dokument genannten Ver­ bindungen sind ausdrücklicher Bestandteil der vorliegenden Anmeldung.
Ganz besonders bevorzugte Zumischpartner können Insektizide, wie Chlorpyriphos, Phoxim, Silafluofin, Alphamethrin, Cyfluthrin, Cypermethrin, Deltamethrin, Per­ methrin, Imidacloprid, NI-25, Flufenoxuron, Hexaflumuron und Triflumuron, sowie Fungizide wie Epoxyconazole, Hexaconazole, Azaconazole, Propiconazole, Tebuconazole, Cyproconazole, Metconazole, Imazalil, Dichlorfluanid, Tolylfluanid, 3- Iod-2-propinyl-butylcarbamat, N-Octyl-isothiazolin-3-on und 4,5-Dichlor-N-octyliso­ thiazolin-3-on, sein.
Die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemaßen Wirkstoffe gehen aus den nachfolgenden Beispielen hervor.
Herstellbeispiele
Beispiel I-1
(Verfahren A)
3,1 g (10 mmol) N-[2-(4-Bromphenyl)-2-chlorethyl]-carbamidsäureethylester (z. B. aus Beispiel II-1) und 2,09 g (15 mmol) 2,6-Difluorbenzonitril wurden in 10 ml konz. Schwefelsäure gelöst und drei Stunden bei Raumtemperatur gerührt, wobei sich die Lösung dunkel verfärbte. Danach wurde der Ansatz vorsichtig auf Eis gegossen. Es wurde 2× mit Dichlormethan extrahiert, die waßrige Phase mit Natriumhydroxid alkalisch gestellt und erneut extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit gesättigter Kochsalzlösung extrahiert, getrocknet und eingeengt. Die erhaltenen 4,4 g Rohprodukt wurden über eine Kieselgelsäule chromatographiert (Cyclohexan: Ethylacetat = 5 : 1). Es wurden 3,6 g (88% d.Th.) 4-(4-Bromphenyl)-1-ethoxy­ carbonyl-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol als gelbes zähes Öl erhalten.
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ [ppm] 1,1 (t, 3 H); 3,7 (m, 1H); 4,1 (q, 2 H); 4,4 (m, 1H); 5,4 (m, 1H); 6,9-7,6 (m, 7 H)
Beispiel I-2
(Verfahren A)
Analog Beispiel I-I wurden aus 3,1 g (10 mmol) N-[2-(4-Bromphenyl)-2-chlorethyl]­ carbamidsäureethylester (z. B. aus Beispiel II-1) und 2,1 g (15 mmol) 2-Chlorbenzo­ nitril 2,9 g (72% d.Th.) 4-(4-Bromphenyl)-2-(2-chlorphenyl)-1-ethoxycarbonyl-4,5- dihydro-1H-imidazol als farbloses, zähes Öl erhalten.
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ [ppm] 1,0 (t, 3 H); 3,9 (m, 1H); 4,0 (q, 2 H); 4,4 (m, 1H); 5,3 (m, 1H); 7,2-7,6 (m, 8 H)
Beispiel I-3
(Verfahren B)
3,6 g (9 mmol) 4-(4-Bromphenyl)-1-ethoxycarbonyl-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5-di­ hydro-1H-imidazol (z. B. aus Beispiel I-1) wurden in 25 ml Dimethoxyethan gelöst und mit 20 ml 1M Sodalösung versetzt. Dazu wurden 2,9 g (11 mmol) 4-Trifluor­ methoxyphenylboronsäure (85%-ig) und zuletzt als Katalysator 336 mg (0,48 mmol) Dichloro-bis(triphenylphosphino)palladium(II) gegeben. Die zunächst gelbe Mischung wird zum Rückfluß erhitzt, wobei eine braune Lösung entsteht. Es wurde über Nacht gekocht, nach dem Abkühlen mit Wasser versetzt und mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten Extrakte wurden nacheinander mit Ammoniumchloridlösung, Wasser und Kochsalzlösung gewaschen, eingeengt und über eine Kieselgelsäule chromato­ graphiert (Cyclohexan: Ethylacetat = 10 : 1). Es wurden 2,50 g (57% d.Th.) 1-Ethoxycarbonyl-4-(4'-trifluormethoxy-4-biphenylyl)-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5-di­ hydro-1H-imidazol erhalten.
Schmp.: 105-107°C
Beispiel I-4
(Verfahren B)
Analog Beispiel I-3 wurden aus 1,5 g (9,0 mmol) 4-(4-Bromphenyl)-2-(2-chlor­ phenyl)-1-ethoxycarbonyl-4,5-dihydro-1H-imidazol (z. B. aus Beispiel I-2) und 1,0 g (4,8 mmol) 4-Trifluormethoxyphenylboronsäure 1,38 g (76% d.Th.) 2-(2-Chlor­ phenyl)-1-ethoxycarbonyl-4-(4,-trifluormethoxy-4-biphenylyl)-4,5-dihydro-1H-imi­ dazol als farbloses Öl erhalten.
1H-NMR (400 MHz, CDCl3): δ [ppm] 1,0 (t, 3 H); 3,9 (m, 1H); 4,0 (q, 2 H); 4,4 (m, 1H); 5,4 (m, 1H); 7,2-7,6 (m, 12 H)
Beispiel I-5
(Verfahren C)
In eine Lösung von 2,6 g (6, 1 mmol) 4-(4,-Trifluormethoxy-4-biphenylyl)-2-(2,6-di­ fluorphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol (z. B. aus Beispiel V-1) in 260 ml Dichlor­ methan wurden bei 5°C 22,9 g (0,37 mol) Chlorcyan eingeleitet. Es wurde 45 min bei 0-5°C nachgerührt. Anschließend wurde eine Lösung von 15,6 g (0,39 mol) Natrium­ hydroxid in 140 ml Wasser (10%-ige Lauge) zugetropft. Nach Abtrennung der organischen Phase wurde die wäßrige mit Dichlormethan extrahiert, die vereinigten organischen Phasen mit Wasser gewaschen, getrocknet und im Wasserstrahlvakuum (30°C) eingeengt. Es wurden 2,9 g Rohprodukt erhalten, die säulenchromato­ graphisch (Kieselgel ∅ = 3 cm, 1 = 30 cm; Gradient Cyclohexan: Ethylacetat 7 : 1 → 5 : 1) aufgetrennt wurden.
Es wurden 1,55 g (57% d.Th.) 1-Cyano-4-(4'-trifluormethoxy-4-biphenylyl)-2-(2,6- difluorphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol (I-5a) und 0,80 g (30% d.Th.) 3-Cyano-4- (4'-trifluormethoxy-4-biphenyl)-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5-dihydro-3H-imidazol (I-5b) erhalten.
(I-5a): Schmp.: 123-124°C
(I-5b): 1H-NMR (500 MHz, DMSO): δ [ppm] 4,1 (m, 1H); 4,7 (m, 1H); 5,7 (m, 1H); 7,4-7,9 (m, 11H)
Beispiel I-6
(Verfahren C)
Bei 0°C wurde eine Lösung von 1,5 g (3,6 mmol) 4-(4'-Trifluormethoxy-4- biphenylyl)-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol (z. B. aus Beispiel V-1) in 15 ml Dichlormethan erst mit 0,75 ml (0,55 g; 5,4 mmol) Triethylamin und dann mit 4 ml (0,41 g; 4,32 mmol) Chlormethylethylether versetzt. Nach Rühren über Nacht waren noch ca. 50% Edukt vorhanden (DC). Es wurden weitere 0,25 ml Triethylamin und 0, 17 ml des Ethers nachgelegt. Da keine weitere Umsetzung nachweisbar war, wurden nochmals 0,25 ml Triethylamin hinzugegeben und zum Sieden erwärmt. Zur Aufarbeitung wurde die Reaktionsmischung mit 10%-iger Citronensäure und 1N Natronlauge extrahiert, getrocknet, eingeengt und über eine Kieselgelsäule (∅ = 3 cm, 1 = 30 cm) chromatographiert. Durch Elution mit Cyclohexan/Ethylacetat mit einem fünfstufigen Gradienten von 20 : 1 bis 3 : 1 wurden als zweite Fraktion 0,30 g (17% d.Th.) 1-Ethoxymethyl-4-(4'-trifluormethoxy-4-biphenylyl)-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5- dihydro-1H-imidazol (I-6a) und als dritte Fraktion 0,34 g (20% d.Th.) 3-Ethoxy­ methyl-4-(4'-trifluormethoxy-4-biphenylyl)-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5-dihydro-3- imidazol (I-6b) erhalten.
(I-6a): 1H-NMR (400 MHz, DMSO): δ [ppm] 1,0 (t, 3 H); 3,2-3,5 (m, 2+1H); 4,1 (m, 1H); 4,4 (s, 1H); 5,3 (m, 1H); 7,2-7,9 (m, 11H)
(I-6b): 1H-NMR (400 MHz, DMSO): δ [ppm] 0,9 (t, 3 H); 3,1-3,3 (m, 2 H); 3,7 (m, 1H); 4,2 (m, 2H); 4,4 (m, 1H); 5,1 (m, 1H); 7,2-7,9 (m, 11H)
Beispiel I-7
(Verfahren C)
1,5 g (3,6 mmol) 4-(4'-Trifluormethoxy-4-biphenylyl)-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5-di­ hydro-1H-imidazol (z. B. aus Beispiel V-1) wurden in 20 ml Toluol gelöst, mit 1,7 ml (1,84 g; 18 mmol) Acetanhydrid versetzt und 1 h unter Rückfluß gekocht. Danach wurde eingeengt und der Rückstand aus einer Mischung von Cyclohexan und Ethyl­ acetat umkristallisiert. Es wurden 1,07 g (65% d.Th.) 1-Acetyl-4-(4'-trifluor­ methoxy-4-biphenylyl)-2-(2, 6-difluorphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol (I-7a) erhalten. 0,6 g Eindampfrückstand der Mutterlauge wurden säulenchromatographisch (Kieselgel; ∅ = 3 cm, 1 = 30 cm; Cyclohexan: Ethylacetat = 5 : 1) aufgetrennt. Als zweite Fraktion wurden 0, 12 g (7% d.Th.) 3-Acetyl-4-(4'-trifluormethoxy-4-bi­ phenylyl)-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5-dihydro-3H-imidazol (I-7b) als Öl erhalten.
(I-7a): Schmp.: 109-111°C
(I-7b): 1H-NMR (400 MHz, DMSO): δ [ppm] 1,9 (t, 3 H); 3,7 (m, 1H); 4,6 (m, 1H); 5,6 (m, 1H); 7,2-7,9 (m, 11H)
Beispiel I-8
(Verfahren D)
1,0 g (2,3 mmol) 1 Cyano-4-(4,-trifluormethoxy-4-biphenylyl)-2-(2,6-difluorphenyl)- 4,5-dihydro-1H-imidazol (z. B. aus Beispiel I-5, Verbindung I-5a) wurde in 15 ml Pyridin p.a. unter Argon vorgelegt. Bei Raumtemperatur wurde über 30 min Schwefelwasserstoff eingeleitet, 1,5 h nachgerührt und anschließend verbliebener Schwefelwasserstoff ausgetrieben. Zur Aufarbeitung wurde im Vakuum eingeengt, Toluol zugegeben und erneut eingeengt. Der Rückstand von 1,2 g wurde chromato­ graphisch gereinigt (Kieselgel; ∅ = 3 cm, 1 = 30 cm; Gradient Cyclohexan: Ethyl­ acetat 4 : 1 → 1 : 2). Das erhaltene, kristalline, bei 93-95°C schmelzende Produkt ent­ hielt laut 2D-NMR-Spektrum und GC-MS neben 10% gewünschtem 4-(4'-Trifluor­ methoxy-4-biphenylyl)-2-(2,6-difluorphenyl)-1-thiocarbamoyl-4,5-dihydro-1H-imida­ zol das nicht N-substituierte Imidazolin (V-1).
MS (CI): m/z: 477 (M⁺)
Beispiel I-9
(Verfahren D)
Analog Beispiel I-8 wurden aus 0,5 g (1,15 mmol) 3-Cyano-4-(4'trifluormethoxy-4- biphenylyl)-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5-dihydro-3H-imidazol (z. B. aus Beispiel I-3, Verbindung I-3b) 0,50 g Rohprodukt erhalten. Säulenchromatographie (Kieselgel ∅ = 3 cm, 1 = 30 cm; Gradient Cyclohexan: Ethylacetat 8 : 1 T 2 : 1) lieferte 0,17 g N-substituiertes Imidazolin (V-1), das laut 1H-NMR-Spektrum und GC-MS geringe An­ teile des gewünschten 4-(4'-Trifluormethoxy-4-biphenylyl)-2-(2,6-difluorphenyl)-thio­ carbamoyl-4,5-dihydro-3H-imidazols enthielt.
MS (CI): m/z: 477 (M⁺)
Herstellung der Vorprodukte
Beispiel II-1
9,8 ml (13,7 g, 0,075 mol) p-Bromstyrol wurden in 50 ml Acetonitril p.a. gelöst und ein Argonstrom übergeleitet. Bei 5 bis 10°C wurde eine Lösung von 12 g (0,075 mol) N,N-Dichlorcarbamidsäureethylester in 50 ml Acetonitril p.a. so langsam zugetropft, daß die Temperatur 10°C nicht überstieg. Anschließend wurde 3 h bei Raum­ temperatur nachgerührt. Nach GC-Reaktionskontrolle (ca. 88% Produkt) wurden unter Kühlung bei 5 bis 10°C 75 ml einer 20%-igen Natriumbisulfit-Lösung zugesetzt (exotherme Reaktion). Nach Phasentrennung wurde die waßrige Phase mit 2×20 ml Diethylether extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit gesättigter Kochsalzlösung und Wasser extrahiert, getrocknet und eingeengt. Es wurden 22,10 g (96% d. Th.) roher N-[2-(4-Bromphenyl)-2-chlorethyl]-carbamidsäureethylester er­ halten, welcher direkt weiter umgesetzt wurde.
Schmp.: 61-62°C
Beispiel V-1
2 g (4,08 mmol) 4-(4'-Trifluormethoxy-4-biphenylyl)-1-ethoxycarbonyl-2-(2,6-di­ fluorphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol (z. B. aus Beispiel H-2) wurden bei Raum­ temperatur zu einer Lösung/Suspension von 1,1 g (20 mmol) Kaliumhydroxid in 15 ml Ethanol p. a. gegeben. Nach einer Stunde Rühren unter Rückflußkochen und Umsatzkontrolle per DC wurde abgekühlt, auf Wasser gegossen und mit tert.-Butyl­ methylether extrahiert. Nach Trocknung und Einengen der vereinigten Extrakte wurden 1,7 g Rohprodukt erhalten. Dieses wurde mit einer Mischung aus Dichlor­ methan und Cyclohexan verrührt und von den ausgefallenen Kristallen abgesaugt. Die Mutterlauge wurde eingeengt und erneut mit einer kleineren Menge der Mischung verrührt und eine 2. Kristallfraktion gewonnen. Ausbeute: 1,00 g (60% d.Th.) 4-(4'- Trifluormethoxy-4-biphenylyl)-2-(2,6-difluorphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol.
Schmp.: 125-127°C
Anwendungsbeispiele Beispiel A Phaedon-Larven-Test
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether.
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge­ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Kohlblätter (Brassica oleracea) werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt und mit Meerrettichblattkäfer-Larven (Phaedon cochleariae) besetzt, solange die Blätter noch feucht sind.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100%, daß alle Käfer-Larven abgetötet wurden; 0% bedeutet, daß keine Käfer-Larven abge­ tötet wurden.
Bei diesem Test zeigten bei einer Wirkstoffkonzentration von 0,1% nach 7 Tagen z. B. die Verbindungen aus Herstellbeispiel I-4, I-5a und I-5b einen Abtötungsgrad von 100%.
Beispiel B Spodoptera frugiperda-Test
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether.
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge­ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Kohlblätter (Brassica oleracea) werden durch Tauchen in die Wirkstoffzubereitung der gewünschten Konzentration behandelt und mit Raupen des Heerwurmes (Spodoptera frugiperda) besetzt, solange die Blätter noch feucht sind.
Nach der gewünschten Zeit wird die Abtötung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100%, daß alle Raupen abgetötet wurden; 0% bedeutet, daß keine Raupen abgetötet wurden.
Bei diesem Test zeigten bei einer Wirkstoffkonzentration von 0, 1% nach 7 Tagen z. B. die Verbindungen aus den Herstellbeispielen I-4, I-3, I-5a und I-5b einen Ab­ tötungsgrad von 100%.
Beispiel C Tetranychus-Test (OP-resistent/Tauchbehandlung)
Lösungsmittel: 7 Gewichtsteile Dimethylformamid
Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether.
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge­ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit emulgatorhaltigem Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Bohnenpflanzen (Phaseolus vulgaris), die stark von allen Stadien der gemeinen Spinn­ milbe (Tetranychus urticae) befallen sind, werden in eine Wirkstoffzubereitung der ge­ wünschten Konzentration getaucht.
Nach der gewünschten Zeit wird die Wirkung in % bestimmt. Dabei bedeutet 100%, daß alle Spinnmilben abgetötet wurden; 0% bedeutet, daß keine Spinnmilben abge­ tötet wurden.
Bei diesem Test zeigten nach 7 Tagen z. B. die Verbindungen aus den Herstellbei­ spielen I-3, I-5a und I-5b bei einer Wirkstoffkonzentration von 0,01% einen Ab­ tötungsgrad von 100%.
Beispiel D Blowfly-Larven-Test/Entwicklungshemmende Wirkung
Testtiere: Lucilia cuprina-Larven
Lösungsmittel: Dimethylsulfoxid.
20 mg Wirkstoff werden in 1 ml Dimethylsulfoxid gelöst, geringere Konzentrationen werden durch Verdünnen mit dest. Wasser hergestellt.
Etwa 20 Lucilia cuprina-Larven werden in ein Teströhrchen gebracht, welches ca. 1 cm3 Pferdefleisch und 0,5 ml der zu testenden Wirkstoffzubereitung enthält. Nach 24 und 48 Stunden wird die Wirksamkeit der Wirkstoffzubereitung ermittelt. Die Teströhrchen werden in Becher mit sandbedecktem Boden überführt. Nach weiteren 2 Tagen werden die Teströhrchen entfernt und die Puppen ausgezählt.
Die Wirkung der Wirkstoffzubereitung wird nach der Zahl der geschlüpften Fliegen nach 1,5-facher Entwicklungsdauer einer unbehandelter Kontrolle beurteilt. Dabei be­ deutet 100%, daß keine Fliegen geschlüpft sind; 0% bedeutet, daß alle Fliegen normal geschlüpft sind.
Bei diesem Test zeigten die Verbindungen aus den Herstellbeispielen I-3 und I-4a bei einer Wirkstoffkonzentration von 100 ppm eine Wirkung von 100%.

Claims (8)

1. Verbindungen der Formel (I)
in welcher
Ar1 für die Gruppierung (a)
steht, in der
R1 für Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy steht und
R2 für Wasserstoff, Halogen, Alkyl oder Alkoxy steht,
Ar2 für die Gruppierungen (b) oder (c)
steht, in denen
R3, R4, R5 und R6 unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Halogenalkyl oder Halogenalkylthio stehen,
R7 für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy oder Halogenalkylthio steht und
Y für eine direkte Bindung, Sauerstoff, Methylen, -O-CH2- oder -CH2O- steht und
R für Cyano, Alkoxyalkyl, Formyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl oder -C(X)-NHR8 steht, worin
X für Sauerstoff oder Schwefel steht und
R8 für Wasserstoff oder Alkyl steht.
2. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) gemäß An­ spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
  • A) Diphenylimidazoline der Formel (I-a)
    in welcher
    Ar1 und Ar2 die oben angegebenen Bedeutungen haben und
    R9 für C1-C4-Alkyl steht,
    erhält, indem man β-Chlorcarbamate der Formel (II)
    in welcher
    Ar2 und R9 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
    mit Benzonitrilen der Formel (III),
    Ar1N (III),
    in welcher
    Ar1 die oben angegebenen Bedeutungen hat,
    in Gegenwart von Schwefelsäure kondensiert, oder
  • B) Diphenylimidazoline der Formel (I-b)
    in welcher
    R die oben angegebenen Bedeutungen hat und
    R1-1 für Fluor, Chlor, Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy steht,
    R2-1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Alkyl oder Alkoxy steht,
    R5-1 und R6-1 unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Alkyl, Alkoxy, Halogenalkyl oder Halogenalkylthio stehen und
    R7-1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Cyano, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl oder Halogenalkylthio steht,
    erhält, indem man Halogenverbindungen der Formel (I-c)
    in welcher
    R, R1-1, R2-1 und R5-1 die oben angegebenen Bedeutungen haben und
    Z für Brom oder Iod steht,
    mit Boronsäuren der Formel (IV)
    in welcher
    R6-1 und R7-1 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
    in Gegenwart eines Katalysators und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines Ver­ dünnungsmittels kuppelt, oder
  • C) Diphenylimidazoline der Formel (I)
    in welcher
    Ar1, Ar2 und R die oben angegebenen Bedeutungen haben,
    erhält, indem man am Stickstoff nicht substituierte Diphenylimidazoline der Formel (V)
    in welcher Ar1 und Ar2 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
    mit Verbindungen der Formel (VI)
    R-X1 (VI),
    in welcher
    R die oben angegebenen Bedeutungen hat und
    X1 für eine in Abhängigkeit vom Rest R geeignete Abgangsgruppe wie -Cl, -Br, -OSO2OR10 oder -OR10 steht,
    worin
    R10 für Alkyl oder Aryl steht,
    gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels kondensiert, oder
  • D) Diphenylimidazoline der Formel (I-d)
    in welcher
    Ar1, Ar2 und X die oben angegebenen Bedeutungen haben,
    erhält, indem man Nitrile der Formel (I-e)
    in welcher
    Ar1 und Ar2 die oben angegebenen Bedeutungen haben,
    mit Wasser oder Schwefelwasserstoff gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels umsetzt.
3. Verbindungen der Formel (V)
in welcher
Ar1 und Ar2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben.
4. Schädlingsbekämpfungsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an min­ destens einer Verbindung der Formel (I) gemäß Anspruch 1.
5. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Be­ kämpfung von Schädlingen.
6. Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 auf Schädlinge und/oder ihren Lebensraum einwirken läßt.
7. Verfahren zur Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln, dadurch ge­ kennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Mitteln vermischt.
8. Verwendung von Verbindungen der Formel (I) gemäß Anspruch 1 zur Her­ stellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln.
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