[go: up one dir, main page]

DE1644848A1 - Loesungsmittelfreie UEberzugsmittel - Google Patents

Loesungsmittelfreie UEberzugsmittel

Info

Publication number
DE1644848A1
DE1644848A1 DE19671644848 DE1644848A DE1644848A1 DE 1644848 A1 DE1644848 A1 DE 1644848A1 DE 19671644848 DE19671644848 DE 19671644848 DE 1644848 A DE1644848 A DE 1644848A DE 1644848 A1 DE1644848 A1 DE 1644848A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
solvent
free
free coating
hydroxyl
coating agents
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19671644848
Other languages
English (en)
Inventor
Alfred Krueger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE1956K0029026 external-priority patent/DE1231833B/de
Priority claimed from DEK29439A external-priority patent/DE1101667B/de
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of DE1644848A1 publication Critical patent/DE1644848A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D161/00Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D161/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C09D161/22Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C09D161/24Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D161/00Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D161/20Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

  • "lösun smittelfreie Überzu smitteL" Aus den deutschen Auslegeschriften Nr. 1 101 667 und Nr. 1 231 833 sind lösungsmittelfreie kalthärtende oder ofentrocknende Überzugsmittel auf Basis von Aminoplasten und Weichmachungsmitteln bekannt.
  • Zn weiterer Ausbildung dieser Erfindungen hat sich gezeigt, daß ausgezeichnete lösungsmittelfreie Überzugsmittel aus Mischungen von Umsetzungsprodukten von mit einwertigen Alkoholen mit 1-4 Kohlenstoffatomen verätherten Aminotriazin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten und cyolisehen Carbonsäuren sowie fe-tsäurefreien hrdroxylgruppenhaltigen Polyestern mit einem Hydroxylgehalt von mindestens 4% bestehen.
  • Die neuen löaungsmittelfreien Überzugsmittel sind niedrigviskos, bei Raumtemperatur hervorragend lagerstabil und können als Einbrennlacke Gder nach Härterzusatz, beispielsweise Salzsäure, auch als kalthärtende Lacke verwendet werden.
  • Besonders geeignete Umsetzungsprodukte sind solche aus Hexamethoxymethylmelamin und oyclischen Polycarbonsäuren, z. B. Phthalsäure, Benzoltricarbonsäure, Benzoltetracarboasäure oder deren Derivaten, z. B.. Anhydriden.
  • Besonders geeignete fettsäurefreie hydroxylgruppenhaltige Polyester sind auf der Basis von aliphatischen und aro- matischen Dicarbonsäuren, uc r-. Adipinsäure, Phthaleäure, zweiwertiger und drei- oder mehrwertigen Alkoholon, z. ,B. 1,2-Propylenglycol, Glycerin, aufgebaut und haben einen Hydroxylgehalt von 8% und höher. Beispiel: A) 100 Teile Hexamethoxymethylmelamin werden in Gegenwart von tylol bei 80-12000 unter leichtem Vaeuum mit 16 Teilen Phthalsäureanhydrid bis zu einer Säurezahl von 10 umgesetzt. Das erhaltene Umsetzungsprodukt ist völlig klar und hat eine Viskosität von etwa 6 P. bei 200C.
  • B) Unter Verwendung von Zinkoctoat und hithiumnaphtenat als Katalysatoren wird ein hydroxylgruppenhaltiger Polyester aus Glycerin, 1,2-Propylenglycol, Phthalsäuresahydrid und Adipinsäure unter azeotropen Bedingungen und Verwendung von 3Cylol während 30-35 Stunden bei Temperaturen von 120-mal-mal 2200C hergestellt. Der fettsäurefreie hydroxylgruppenhaltige Polyester hat eine Säurezahl von 12 und eine Hydrozylzahl von 520, die Viskosität beträgt 75see./DIN 4 mm/200C, 75%ig in Äthanol. Nach Herstellung des Polyesters wird das Xylol-unter Vacuum abdestilliert.
  • 60 Teile des Umsetzungsproduktes A) werden jetzt mit 40 Teilen des fettsäurefreien, hydroaylgruppenhaltigen, lösungsmittelfreien Polyesters BZ vermischt. Anstriche werden 30 min. bei 13000, 10 min. bei 16000 oder wenige Minuten bei 20000 eingebrannt und zeichnen sich durch gute allgemeine lacktechnische Eigenschaften aus. Bei Verwendung als kalthärtender hack werden 10% eines Härters aus eineu Teil conc. Salzsäure (37%ig) und einem Teil Äthylalkohol verwendet. Anstriche auf Holz sind bereits nach wenigen Minuten staubtrocken und härten zu Lackfilmen von hoher Härte und sehr guter Elastizität. Diese Lackfilme lassen die Holzstruktur völlig unverändert erkennen und sind absolut lichtecht. Die Lagerstabilität nach Härterzusatz beträgt bei Raumtemperatur ca. 2 Tage.

Claims (3)

  1. Pate n t a n s r ü c h e s =ss=s-s__ 1. Zösungsmittelfreie Überzugsmittel in weiterer Ausbildung der deutschen Auslegeschriften Nr. 1 101 667 und Nr. 1 231 833, dadurch gekennzeichnet, daB sie aus Mischungen von Umsetzungsprodukten aus verätherten Aminotriazin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten mit cyclischen Garbensäuren sowie fettsäurefreien hydroxylgruppenhaltigen Polyestern mit einem Hydroxylgehalt von mindestens « bestehen.
  2. 2. Zösungsmittelfreie Überzugs mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daB Umsetzungsprodukte von-Hexamethoxymethylm.elamin mit ayclischen Polycarbonsäuren oder deren Derivaten wie Anhydriden, verwendet werden.
  3. 3. Zösungsmittelfreie Überzugsmittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß fettsäurefreie , hydroxylgruppenhaltige Polyester auf der Basis von aliphatischen und aromatischen Dikarbonsäuren und zwei- und dreiwertigen Alkoholen mit einem Hydroxylgehalt über Ef. verwendet werden.
DE19671644848 1956-06-05 1967-07-31 Loesungsmittelfreie UEberzugsmittel Pending DE1644848A1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1956K0029026 DE1231833B (de) 1956-06-05 1956-06-05 Kalthaertende UEberzugsmittel
DEK29439A DE1101667B (de) 1956-07-24 1956-07-24 Einbrennlacke
DEK0062981 1967-07-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1644848A1 true DE1644848A1 (de) 1971-04-15

Family

ID=32397432

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19671644848 Pending DE1644848A1 (de) 1956-06-05 1967-07-31 Loesungsmittelfreie UEberzugsmittel

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE1644848A1 (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2316289A1 (de) * 1973-03-31 1974-10-17 Basf Farben & Fasern Verfahren zum herstellen schnellhaertender ueberzuege
DE2621657A1 (de) * 1976-05-15 1977-11-24 Bayer Ag Ueberzugsmittel zur herstellung bewitterungsbestaendiger ueberzuege

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2316289A1 (de) * 1973-03-31 1974-10-17 Basf Farben & Fasern Verfahren zum herstellen schnellhaertender ueberzuege
DE2621657A1 (de) * 1976-05-15 1977-11-24 Bayer Ag Ueberzugsmittel zur herstellung bewitterungsbestaendiger ueberzuege

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1445287A1 (de) Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Polyesterharzmassen
EP0582909A1 (de) Radikalisch härtbare Kompositionen und ihre Verwendung
DE1644848A1 (de) Loesungsmittelfreie UEberzugsmittel
EP0167962A2 (de) Ungesättigte Polyester
DE1077816B (de) Verfahren zur Herstellung von Elektroisolierlacken
DE1794375C3 (de) Lösungsmittelfreie Einbrennlacke
DE1067549B (de) Lackloesungen, insbesondere Einbrenn- bzw. Drahtlacke
DE1047429B (de) Verfahren zur Herstellung von harzartigen Polyestern der Terephthalsaeure
DE2116511C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
DE1159639B (de) Herstellen von Formteilen oder UEberzuegen aus Polyaetheracetal-Formmassen
CH362229A (de) Verfahren zur Herstellung ungesättigter, polymerisierbarer Polyesterharze und Verwendung derselben
DE1179319B (de) Lackloesungen, insbesondere Einbrenn- bzw. Drahtlacke
DE1058666B (de) Draht- bzw. Traenklacke auf der Grundlage von Terephthalsaeurepolyestern
JPS5650910A (en) Air-curable unsaturated polyester resin composition
DE1805196C3 (de) Überzugsmittel
DE3507505A1 (de) Polyetherpolyester
AT206551B (de) Verfahren zur Herstellung von klebfrei an der Luft oder bei geringer Erwärmung trocknenden Anstrichmitteln auf Basis ungesättigter Polyesterharzmischugen
DE1073666B (de) Verfahren zur Herstellung elektrischer Isolierlackc
US2276267A (en) Homogeneous alcoholic solutions containing resins
CH615940A5 (en) Stoving enamel systems containing melamine resins, benzoguanamine resins or urea resins
DE2211059B2 (de) Verwendung von Polykondensationsprodukten als Bindemittel in Überzugsmitteln
DE1494437C3 (de) Polyester-Lacke
AT229040B (de) Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polyestern
DE1812333A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyestern
EP0103251A2 (de) Bindemittel für Einbrennlacke