DE1644848A1 - Loesungsmittelfreie UEberzugsmittel - Google Patents
Loesungsmittelfreie UEberzugsmittelInfo
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Description
- "lösun smittelfreie Überzu smitteL" Aus den deutschen Auslegeschriften Nr. 1 101 667 und Nr. 1 231 833 sind lösungsmittelfreie kalthärtende oder ofentrocknende Überzugsmittel auf Basis von Aminoplasten und Weichmachungsmitteln bekannt.
- Zn weiterer Ausbildung dieser Erfindungen hat sich gezeigt, daß ausgezeichnete lösungsmittelfreie Überzugsmittel aus Mischungen von Umsetzungsprodukten von mit einwertigen Alkoholen mit 1-4 Kohlenstoffatomen verätherten Aminotriazin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten und cyolisehen Carbonsäuren sowie fe-tsäurefreien hrdroxylgruppenhaltigen Polyestern mit einem Hydroxylgehalt von mindestens 4% bestehen.
- Die neuen löaungsmittelfreien Überzugsmittel sind niedrigviskos, bei Raumtemperatur hervorragend lagerstabil und können als Einbrennlacke Gder nach Härterzusatz, beispielsweise Salzsäure, auch als kalthärtende Lacke verwendet werden.
- Besonders geeignete Umsetzungsprodukte sind solche aus Hexamethoxymethylmelamin und oyclischen Polycarbonsäuren, z. B. Phthalsäure, Benzoltricarbonsäure, Benzoltetracarboasäure oder deren Derivaten, z. B.. Anhydriden.
- Besonders geeignete fettsäurefreie hydroxylgruppenhaltige Polyester sind auf der Basis von aliphatischen und aro- matischen Dicarbonsäuren, uc r-. Adipinsäure, Phthaleäure, zweiwertiger und drei- oder mehrwertigen Alkoholon, z. ,B. 1,2-Propylenglycol, Glycerin, aufgebaut und haben einen Hydroxylgehalt von 8% und höher. Beispiel: A) 100 Teile Hexamethoxymethylmelamin werden in Gegenwart von tylol bei 80-12000 unter leichtem Vaeuum mit 16 Teilen Phthalsäureanhydrid bis zu einer Säurezahl von 10 umgesetzt. Das erhaltene Umsetzungsprodukt ist völlig klar und hat eine Viskosität von etwa 6 P. bei 200C.
- B) Unter Verwendung von Zinkoctoat und hithiumnaphtenat als Katalysatoren wird ein hydroxylgruppenhaltiger Polyester aus Glycerin, 1,2-Propylenglycol, Phthalsäuresahydrid und Adipinsäure unter azeotropen Bedingungen und Verwendung von 3Cylol während 30-35 Stunden bei Temperaturen von 120-mal-mal 2200C hergestellt. Der fettsäurefreie hydroxylgruppenhaltige Polyester hat eine Säurezahl von 12 und eine Hydrozylzahl von 520, die Viskosität beträgt 75see./DIN 4 mm/200C, 75%ig in Äthanol. Nach Herstellung des Polyesters wird das Xylol-unter Vacuum abdestilliert.
- 60 Teile des Umsetzungsproduktes A) werden jetzt mit 40 Teilen des fettsäurefreien, hydroaylgruppenhaltigen, lösungsmittelfreien Polyesters BZ vermischt. Anstriche werden 30 min. bei 13000, 10 min. bei 16000 oder wenige Minuten bei 20000 eingebrannt und zeichnen sich durch gute allgemeine lacktechnische Eigenschaften aus. Bei Verwendung als kalthärtender hack werden 10% eines Härters aus eineu Teil conc. Salzsäure (37%ig) und einem Teil Äthylalkohol verwendet. Anstriche auf Holz sind bereits nach wenigen Minuten staubtrocken und härten zu Lackfilmen von hoher Härte und sehr guter Elastizität. Diese Lackfilme lassen die Holzstruktur völlig unverändert erkennen und sind absolut lichtecht. Die Lagerstabilität nach Härterzusatz beträgt bei Raumtemperatur ca. 2 Tage.
Claims (3)
- Pate n t a n s r ü c h e s =ss=s-s__ 1. Zösungsmittelfreie Überzugsmittel in weiterer Ausbildung der deutschen Auslegeschriften Nr. 1 101 667 und Nr. 1 231 833, dadurch gekennzeichnet, daB sie aus Mischungen von Umsetzungsprodukten aus verätherten Aminotriazin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten mit cyclischen Garbensäuren sowie fettsäurefreien hydroxylgruppenhaltigen Polyestern mit einem Hydroxylgehalt von mindestens « bestehen.
- 2. Zösungsmittelfreie Überzugs mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daB Umsetzungsprodukte von-Hexamethoxymethylm.elamin mit ayclischen Polycarbonsäuren oder deren Derivaten wie Anhydriden, verwendet werden.
- 3. Zösungsmittelfreie Überzugsmittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß fettsäurefreie , hydroxylgruppenhaltige Polyester auf der Basis von aliphatischen und aromatischen Dikarbonsäuren und zwei- und dreiwertigen Alkoholen mit einem Hydroxylgehalt über Ef. verwendet werden.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1956K0029026 DE1231833B (de) | 1956-06-05 | 1956-06-05 | Kalthaertende UEberzugsmittel |
| DEK29439A DE1101667B (de) | 1956-07-24 | 1956-07-24 | Einbrennlacke |
| DEK0062981 | 1967-07-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1644848A1 true DE1644848A1 (de) | 1971-04-15 |
Family
ID=32397432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19671644848 Pending DE1644848A1 (de) | 1956-06-05 | 1967-07-31 | Loesungsmittelfreie UEberzugsmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1644848A1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2316289A1 (de) * | 1973-03-31 | 1974-10-17 | Basf Farben & Fasern | Verfahren zum herstellen schnellhaertender ueberzuege |
| DE2621657A1 (de) * | 1976-05-15 | 1977-11-24 | Bayer Ag | Ueberzugsmittel zur herstellung bewitterungsbestaendiger ueberzuege |
-
1967
- 1967-07-31 DE DE19671644848 patent/DE1644848A1/de active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2316289A1 (de) * | 1973-03-31 | 1974-10-17 | Basf Farben & Fasern | Verfahren zum herstellen schnellhaertender ueberzuege |
| DE2621657A1 (de) * | 1976-05-15 | 1977-11-24 | Bayer Ag | Ueberzugsmittel zur herstellung bewitterungsbestaendiger ueberzuege |
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