DE1444243A1

DE1444243A1 - Verfahren zum Faerben oder Drucken von Textilmaterialien

Info

Publication number: DE1444243A1
Application number: DE19631444243
Authority: DE
Inventors: Quaedvlieg Dr Mathieu; Schneider Dr Otto; Kuth Dr Robert
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1963-03-16
Filing date: 1963-03-16
Publication date: 1968-10-24
Also published as: BE645233A; NL6402682A; US3362780A; GB1016086A

Description

FARBENFABRIKEN BAYER

Bk/Ed LEVERKUSEN-Bayerwerk

Patent-Abteilung 15. 3. 1963

Verfahren zum Färben oder Drucken von lextilmaterialien

Es ist bekannt, Textilmaterialien aus synthetischen Fasern in der Weise zu färben bzw. zu drucken, dass man die Farbstoffe in Form von Lösungen oder Suspensionen aufklotzt oder aufdruckt und anschliessend durch Erhitzen fixiert. Verwiesen sei z.B. auf das in "American Dyestuff Reporter 1949"» Seite 593 beschriebene Thermosol-Verfahren.

Gemäss der vorliegenden Erfindung erfolgt nun ein derartiges Färben bzw. Drucken der Textilmaterialien in Gegenwart wasserlöslicher Umsetzungsprodukte von aromatischen, hydroaromatisehen oder aliphatischen Mono- oder Polyisocyanaten mit hochmolekularen Oxalkylierungsprodukten von mindestens 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Verbindungen, die lediglich ein einziges gegenüber Alkylenoxyden reaktionsfähiges Wasserstoffatom besitzen.

Die erfindungsgemäss zu verwenden Umsetzungsprodukte enthalten mindestens einmal die Gruppierung

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in der R einen zwei bis vier Kohlenstoffatome enthaltenden Alkylenrest bedeutet und X für den Rest einer mindestens 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Verbindung steht, die nur ein einziges gegenüber Alkylenoxyden reaktionsfähiges Wasserstoffatom besitzt, während η eine Zahl zwischen 20 und 200 ist.

Geeignete Umsetzungsprodukte sind z.B. dadurch erhältlich, dass man Ä'thylisocyanat, Stearylisocyanat, Phenylisocyanat, Toluylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, 1,4-Diisocyanatocyclohexan, 4» 4'-Didisocyanatodicyclohexylmethan, 4,4^f-Diisocyanatodiphenylmethan, u/ju'-Düsocyanatodimethylbenzol oder 4,4',4^W-Triisocyanatotriphenylmethan bei etwa 50 - 7O⁰C mit Oxalkylierungsprodukten umsetzt, die durch Anlagerung von Alkylenoxyden, wie A'thylenoxyd oder Propylenoxyd, an mindestens 8 Kohlenstoffatome enthaltende einwertige Alkohole oder Carbonsäuren, wie insbesondere Iiaurylalkohol, Myristylalkohol, Palmitylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Hydroabietylalkohol bzw. Laurinsäure, Myristinsäure _t Palmitinsäure, Stearinsäure, ölsäure, Linol- säure, Abietinsäure und Naphthensäuren, ferner Isohexylphenol, Heptylphenol, Nonylphenol, Dodecylphenol oder Le A'7988

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Dodecylmercaptan sowie sekundäre Monoamine, wie Methylstearylamin, im Molverhältnis von 20 - 200 zu 1 hergestellt sind.

Die lextilmaterialien, die mit Hilfe des erfindungsgemässen Verfahrens zu färben oder zu bedrucken sind, können die verschiedensten synthetischen Produkte zur Grundlage haben, beispielsweise Polyamide, wie Polycaprolactarn, Polyadipinsäurehexamethylendiamid und Poly- amino-undecansäure, ferner Polyurethane oder Polyester, etwa solche aus Terephthalsäure und Ithylenglykol oder 1,4-Dimethylolcyclohexan, sowie Vor allem auch Polyacrylnitril und Mischpolymerisate des Aerylnitrils mit anderen Vinylverbindungen, z.B. Acrylestern, Aerylamiden, Vinyl-Pyridin, Vinylchlorid und Vinylidenchlorid. Ferner schliesst das Verfahren der vorliegenden Erfindung das Färben bzw. Drucken solcher Textilmaterialien ein, die aus Celluloseestern, z.B. aus Cellulosetriacetat oder-butyrat, hergestellt sind. Auch auf Mischgewebe aus synthetischen Fasern oder auf Mischgewebe aus synthetischen Fasern und Fasern nativen Ursprungs, wie z.B. Wolle oder Baumwolle, lässt sich das erfindungsgemässe Verfahren anwenden.

Wie bei dem eingangs angeführten bekannten Färbeverfahren können auch im vorliegenden Falle die Le A 7968

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verschiedenartigsten Farbstoffe benutzt werden, z.B. Dispersionsfarbstoffe, Küpenfarbstoffe, saure Wollfarbstoffe, Metallkomplexfarbstoffe oder basische Farbstoffe. Mischgewebe lassen sich durch entsprechende Wahl der Farbstoffe einbadig. oder mehrbadig- gegebenenfalls unter Einschaltung eines Ausziehverfahrens - anfärben, gewünschtenfalls auch selektiv.

Mit Hilfe des erfindungsgemässen Verfahrens kann man synthetische Fasermaterialien in befriedigender Weise auch mit Farbstoffen färben, mit denen sie bislang nur nach dem Ausziehverfahren oder überhaupt nicht gefärbt werden konnten. So ist es jetzt z.B. möglich, Polyamidfasern mit 2:1-Metallchromkomplexfarbstoffen oder PoIyacrylnitrilfasern mit Dispersionsfarbstoffen zu färben bzw. zu drucken.

Die erfindungsgemäss anzuwendenden Umsetzungsprodukte werden im allgemeinen in Mengen von 0.1 - IO96, bevorzugt in Mengen von 0.2 - 5.0 #, bezogen auf die Färbeflotte bzw. Druckpaste, in gelöster oder dispergierter Form eingesetzt} sie können aber auch in entsprechenden

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Konzentrationen den Farbstoffen beigemischt «erden· Sofern die Umsetzungeprodukte nicht schon von vornherein aus» - reichend löslich sind, können als Diapergiermittel nichtionogene Emulgatoren^ wie Oxalkylierungeprodukte von Pettalkoholen, Fettsäuren, Naphthensäuren, von Abietinsäure oder Polyaryl-, Alkylaryl- und Alkylphenolen, sowie ionogene Emulgatoren, wie Alkylaryl- oder Alkylsulfonate, eingesetzt werden.

Die erfindungsgemäss zu verwendenden Umsetzungsprodukte gewährleisten eine gleichmässige Verteilung der Farbstoffe vor und nach dem Fixieren; sie verhindern Zweiseitigkeit und Kantenabläufe der Färbungen und verleihen den Textilmaterialien einen vorteilhaften Griff; sie erhöhen darüber hinaus die Farbstoffausbeute beachtlich, ermöglichen ein einwandfreies Färben auch bei Verwendung mehrerer Farbstoffe und gestatten, die Fixierungstemperatur um 10-20° niedriger oder die Fixierdauer entsprechend kürzer zu halten, als dies bei dem eingangs erwähnten Thermosol-Verfahren üblich ist. Ausserdem erübrigt sich die Anwendung der sonst notwendigen Verdickungsmittel, die zu einer Verklebung der Maschinenaggregate führen können.
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den Polyätäera oder laiaea_s die ale.HtXfemittel' für' das Thermoaol-Verfahren s.B» in den belgischen FaIeRtachriften ,615 102 und 615 207 bereits vorgeschlagen aind, zeichnen sich die erfindungsgemäse zu verwendenden Umsetzirngsprodukte dadurch aus, dass mit Ώ&β» Hilfe eine noch höhere Farbstoffausbeute erzielt werden kann·

Die in den nachfolgenden Beispielen mit (a) und (i) bezeichneten Farbstoffe sind in der am Schluss der Beschreibung befindlichen Liste erläutert.

Beispiel It

Ein Gewebe aus Polyacrylnitrilfaden wird auf dem Foulard mit einer Flotte imprägniert, die im Liter 20 g des Farbstoffes (a) und 20 g des Produktes enthält, das durch Umsetzung von 1 Mol 2,4-Toluylendiisocyanat mit je 1 Mol der Oxalkylierungsprodukte erhalten war, die durch Anlagerung von IQO Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Stearylalkohol und durch ' Anlagerung von 170 Mol Ithylenoxyd an 1 Mol Stearinsäure

hergestellt waren. Das Gewebe wird dann auf eine Gewichts» zunähme iron etwa 80 $> abgequetscht und bei 80 - 140⁰C getrocknet. Anschliessend wird -das Gewebe in einem Spannrahmen 45 Sekunden bei 180 - 195⁰C mit heisser Luft behandelt, hiernach gespült, gewaschen und getrocknet· Sie auf dem Gewebe erhaltenengelbe, brillante Färbung zeichnet sich durch eine vorzügliche Egalität, sehr hohe Färbstoffausbeute sowie hervorragende Echtheit aus.

Bei Einsatz einer Flotte, die statt 20 g des Polymethinfarbstoffee (a) 20 g des Azofarbstoffes (b) oder 20 g des Anthraohinonfarbstoffee (c) enthält, wird eine rote bzw. blaue Färbung von ähnlichen Eigenschaften erzielt.

Beispiel 2»

Ein Gewebe aus Polycaprolactarn wird wie in Beispiel 1 beschrieben mit einer Flotte gefärbt, die im liter 50 g des Säurefarbstoffes (d) und 20 g des Produktes enthält, das durch Umsetzung von 1 Mol l^-Diisocyanatocyclohexan mit je 1 Mol der Oxalkylierungsprodukte erhalten war, die durch Anlagerung von 130 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Stearylalkohol und durch Anlagerung von 40 Mol Äthylenoxyd an Le A 7988

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an 1 MoX- Abietinsäure hergestellt waren«.- Man erhält "bei hoher farbstoff ausbeute eine gleichaässige "blaue

Beispiel ,5 s .

Wirkware auf Polyeaprolaetam oder"Uylon wird wie im Beispiel 1 beschrieben mit einer Flotte gefärbt,, die im Liter 50 g des GhromlEomplexes des Farbstoffes (e) und 20 -g des Produktes enthält₉ das diareh Umsetzung von 1 MpI 4s4⁹-3)iisocyanatodicyclohexylaethan mit je ; 1 Mol der Osalkylierungsprodukte bei 70®G erhalten war, die durch. Anlagerung τοη 130 Mol Itiaylenoxyd an 1 Mol Oleylalkohol und durch Anlagerung von 130 Mol Ithylenoxyd an 1 Mol Ölsäure hergestellt waren. Die erhaltene rote Färbung zeichnet sich durch hervorragende allgemeine Echtheiten aus. !Färbungen von ähnliehen Eigenschaf ten in Gelb und Blau erhält man, wenn man anstelle des Farbstoffes (e) die Ghromkomplese der Farbstoffe (f) oder (g) einsetzt·

Beispiel 4ι

Bin Gewebe aus Polycaprolactamfasern wi^d me in Beispiel 1 beschrieben mit einer Flotte behandelt« die

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im litter 40 g des Dispersionsfarbstoffe a (h) und 10 g des Produktes enthält, das dureli TJmsetauag von X Mol 2,4-2?oluylendiisoeyanat mit je 1 Mol der öxalkyliöruBgaprodukte erhalten war, die durch Anlagerung von 130 Mol Ithylenoxyd an 1 Mol Bonylphenol und durch Anlagerung tob 120 Mol Ithylenoxyd an 1 Mol Laurinsäure hergestellt waren. Man erzielt eine brillante, blaue Färbung mit guten Echtheiten und guter Egalität·

Beispiel 5 t

Ein Gewebe aus Polyäthylenterephthalatfasern wird entsprechend den Angaben des Beispiele 1 mit einer Flotte gefärbt, die im Liter 20 g des Farbstoffes (h) .und 20 g eines der Produkte enthält, die durch Umsetzung von 1 Mol 2,4-Toluylendiisocyanat mit 1 bzw. 2 Mol des Oxalkylierungsproduktes erhalten war, das durch Anlagerung . von 130 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Oleylalkohol hergestellt war. Man erhält bei einer Farbstoffausbeute von über 92 % eine gleichmässige blaue Färbung.

Setzt man untfr sonst gleichen Bedingungen anstelle des Farbstoffes (h) den Dispersionsfarbstoff (i) ein, so

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Β®goiefenung - . -^: ..-.-. ' ErIi

(a) - Farbstoff des. Beispisla 1 der-,

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(la) quaternierte?? Farbstoff gemäss Zeile 5 der Tabelle des Beispiels 6 der fransösischeB. Patentschrift 1 158 859

(c) Azofarbstoff des Beispiels 48 der deutschen Patentschrift 1 011 396

(d) Farbstoff des 1. Absatzes des Beispiele 2 der deutschen Patentschrift 933 353

(e) . Azofarbstoff des Beispiels 3 der französischen

Patentschrift 1 058 651 '

(f) Azofarbstoff gemäss Colour Index, 2. Aufl., No. 18690

(g) Azofarbstoff des Beispiels 6 der deutschen Patentschrift 94-0 483

(h) Farbstoff des 1. Absatzes des Beispiels 1 der deutschen Patentschrift 1 029 506

(i) Azofarbstoff l-Amino-2-cyan-4-nitrobenzol·»--» U-Bisacetoxäthy1-anilin

^ INSPEGTED

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Claims

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Patentanqpruolu

Verfahren zum Färben oder Drucken von Textilmaterialien aus synthetischen Pasern, bei welchem die Parisstoffe in Form von Lösungen oder Suspensionen aufgeklotzt oder aufgedruckt und ansohliessend durch Erhitzen fixiert werden» dadurch gekennzeichnet, dass das Färben bzw. Drucken in Gegenwart wasserlöslicher Umsetzungsprodukte von aromatischen,hydroaromatischeη oder aliphatischen Mono- oder Polyisocyanaten mit hochmolekularen Qxalkylie- rungsprodukten von mindestens 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Verbindungen, die lediglich ein einziges gegenüber Alkylenoxyden reaktionsfähiges Wasserstoffatom besitzen, erfolgt.

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