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AR076899A1 - Derivados heterociclicos de la urea, composiciones farmaceuticas y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas - Google Patents

Derivados heterociclicos de la urea, composiciones farmaceuticas y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas

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AR076899A1
AR076899A1 ARP100101876A ARP100101876A AR076899A1 AR 076899 A1 AR076899 A1 AR 076899A1 AR P100101876 A ARP100101876 A AR P100101876A AR P100101876 A ARP100101876 A AR P100101876A AR 076899 A1 AR076899 A1 AR 076899A1
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AR
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heterocyclyl
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ARP100101876A
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Allison Laura Choy
Brian Sherer
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Astrazeneca Ab
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Abstract

Se describen también procesos para su preparacion, composiciones farmacéuticas que los contienen, su uso como medicamentos y su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1): o una sal farmacéuticamente aceptable de este, caracterizado porque: X es N o CH; X1 es N o CH; X2 es N o CR24, donde unicamente uno de X1 y X2 es N y el otro no es N; R1 se selecciona entre C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo o C3-6cicloalquilo; donde R1 puede estar opcionalmente sustituido en un carbono con uno o más R7; R2 se selecciona entre hidrogeno o C1-6alquilo; donde dicho C1-6alquilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halo, ciano, hidroxi, nitro y amino; o R1 y R2, junto con el nitrogeno al que están unidos, forman un heterociclilo; donde dicho heterociclilo puede estar opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono con uno o más R8; y donde, si dicho heterociclilo contiene un resto =N- o -S-, ese nitrogeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo oxo y ese azufre puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos grupos oxo; y donde, si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, ese nitrogeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de R9; R3 es un C1-6aIquilo, un heterociclilo de 4-7 miembros o un C3-14carbociclilo; donde el alquilo o el carbociclilo pueden estar opcionalmente sustituidos en uno o más átomos de carbono con uno o más R10; R5 es -OH, -NH2, un C1-6alcoxi, un N-(C1-6alquil)amino o N,N-(C1-6alquil)2amino; donde el C1-6alcoxi, N-(C1-6alquil)amino o N,N-(C1-6aIquil)2amino pueden estar opcionalmente sustituidos en uno o más átomos de carbono con uno o más R14 independientemente seleccionados, R6 es hidrogeno, C1-6alquiIo, C3-14carbociclil-L- o heterociclil-L-; donde R6 está opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono con uno o más R16 y donde, si dicho heterociclilo contiene un resto =N- o -S-, ese nitrogeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo oxo, y ese azufre puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos grupos oxo; y donde, si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, ese nitrogeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de R17; R7, R8 y R10 son sustituyentes en un carbono que, para cada caso, se seleccionan independientemente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, C1-6alcanoílo, C 1-6alcanoiloxi, N-(C1-6alquil)amino, N,N-(C1-6alquil)2amino, C1-6alcanoilamino, N-(C1-6alquil)carbamoílo, N,N-(C1-6alquil)2carbamoílo, C1-6alquil-S(O)a- en el que a es 0, 1 o 2, alcoxi C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilamino, N-(C1-6 alquil)sulfamoílo, N,N-(C1-6alquil)2sulfamoílo, C1-6alquilsulfonilamino, C3-6carbociclilo o heterociclilo; donde R7, R8 y R10, independientemente uno de otro, pueden estar opcionalmente sustituidos en uno o más carbonos con uno o más R19 y donde, si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, ese nitrogeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de R20; y donde, si dicho heterociclilo contiene un resto =N- o -S-, ese nitrogeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo oxo y ese azufre puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos grupos oxo; R14 y R16 son sustituyentes en un carbono que, para cada caso, se seleccionan independientemente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, C1-6alcanoílo, C1- 6alcanoiloxi, N-(C1-6alquiI)amino, N,N-(C1-6alquil)2amino, C1-6alcanoilamino, N-(C1-6)alquil)carbamoílo, N,N-(C1-6alquil)2carbamoílo, C1-6alquiIS(O)a- donde a es 0, 1 o 2, C1-6alcoxicarbonilo, C1-6alcoxicarbonilamino, N-(C1-6alquil)sulfamoílo, N,N-(C1-6alquil)2sulfamoílo, C1-6alquilsulfonilamino, C3-6carbociclilo, heterociclilo u -OP(=O)(ORa)2, donde Ra, para cada caso es independientemente H o un C1-6alquilo; donde R14 y R16, independientemente uno de otro, pueden estar opcionalmente sustituidos en uno o más carbonos con uno o más R19; y donde si dicho heterociclilo contiene un resto -NH- ese nitrogeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de R20 y donde si dicho heterociclilo contiene un resto =N- o -S-, ese nitrogeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo oxo y ese azufre puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos grupos oxo; R9, R17 y R20, para cada caso, se seleccionan independientemente entre C1-6alquilo, C3-6cicloalquilo, C1-6alcanoílo, C1-6alquilsulfonilo, C1-6alcoxicarbonilo, carbamoílo, N-(C1-6alquil)carbamoílo, N,N-(C1-6alquil)carbamoílo, bencilo, benciloxicarbonilo, benzoílo y fenilsulfonilo; donde R9, R17 y R20, independientemente uno de otro, pueden estar opcionalmente sustituidos en un carbono con uno o más R23; R19 y R23, para cada caso, se seleccionan independientemente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, trifluorometilo, fenilo, morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, C1-6alquilo, C1-6alcoxi, acetilo, acetoxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, dipropilamino, N-metil-N-etilamino, acetilamino, N-metilcarbamoílo, N-etilcarbamoílo, N,N-dimetilcarbamoílo, N,N-dietilcarbamoílo, N-metil-N-etilcarbamoílo, metiltio, etiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, mesilo, etilsulfonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, N-metilsulfamoilo, N-etilsulfamoílo, N,N-dimetilsulfamoílo, N,N-dietilsulfamoílo o N-metil-N-etilsulfamoílo; R24 se selecciona del grupo conformado por hidrogeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, mercapto, heterociclilo, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, N-(C1-6alquil)amino, N,N-(C1-6alquil)2amino y C1-6alquilsulfanilo; donde R24 puede estar opcionalmente sustituido en uno o más carbonos con uno o más R25; donde si dicho heterociclilo contiene un resto -NH- ese nitrogeno puede estar opcionalmente sustituido con C1-6alquiIo; R25 son sustituyentes en un carbono que, para cada caso, se seleccionan independientemente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, C1-6alcanoílo, C1-6alcanoiloxi, N-(C1-6alquil)amino, N,N-(C1-6alquil)2amino, C1-6alcanoilamino, N-(C1-6alquil)carbamoílo, N,N-(C1-6alquil)2carbamoílo, C1-6alquilS(O)a- donde a es 0, 1 o 2, C1-6alcoxicarbonilo, C1-6alcoxicarbonilamino, N-(C1-6alquil)sulfamoílo, N,N-(C1-6alquil)2sulfamoílo, C1-6alquilsulfonilamino, C3-6carbociclilo o heterociclilo; donde R25 puede estar opcionalmente sustituido en uno o más carbonos con uno o más R26; y donde, si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, ese nitrogeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de R27; y donde, si dicho heterociclilo contiene un resto =N- o -S-, ese nitrogeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo oxo y ese azufre puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos grupos oxo; R26 y R28, para cada caso, se seleccionan independientemente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, trifluorometilo, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoilo, C1-6alquilo, C1-6alcoxi, acetilo, acetoxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, N-metil-N-etilamino, acetilamino, N-metilcarbamoílo, N-etilcarbamoílo, N,N-dimetilcarbamoílo, N,N-dietilcarbamoílo, N-metil-N-etilcarbamoílo, metiltio, etiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, mesilo, etilsulfonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, N-metilsulfamoílo, N-etilsulfamoílo, N,N-dimetilsulfamoílo, N,N-dietilsulfamoílo o N-metil-N-etilsulfamoílo; R27, para cada caso, se selecciona independientemente entre C1-6alquilo, C3-6cicloalquilo, C1-6alcanoílo, C1-6alquilsulfonilo, C1-6alcoxicarbonilo, carbamoílo, N-(C1-6alquil)carbamoílo, N,N-(C1-6alquil)2carbamoílo, bencilo, benciloxicarbonilo, benzoílo y fenilsulfonilo; donde R27, puede estar opcionalmente sustituido en un carbono con uno o más R28; y L es un enlace directo o un C1-6alquileno.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2012010666A (es) 2010-03-31 2012-10-05 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de isoquinolin-3-ilurea antibacterianos.
AR088729A1 (es) 2011-03-29 2014-07-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 3-ureidoisoquinolin-8-ilo y una composicion farmaceutica
RU2019133662A (ru) * 2017-03-24 2021-04-26 Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. Производное 2(1h)-хинолинона
EP3601282B1 (en) * 2017-03-30 2021-07-21 F. Hoffmann-La Roche AG Novel pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection
MX2020000693A (es) * 2017-07-18 2020-07-29 Nuvation Bio Inc Compuestos de 1,8-naftiridinona, y usos de los mismos.
CN107445981B (zh) * 2017-08-25 2018-06-22 牡丹江医学院 一种用于防治宫颈炎的活性化合物
JP7443351B2 (ja) * 2018-09-26 2024-03-05 エフ. ホフマン-ラ ロシュ アーゲー 細菌感染症の治療及び予防のための、置換ピリドインドール
AU2020208644A1 (en) 2019-01-18 2021-08-26 Nuvation Bio Inc. Heterocyclic compounds as adenosine antagonists
EP3911324A4 (en) 2019-01-18 2022-08-17 Nuvation Bio Inc. 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USES
EP4643644A3 (en) 2019-11-01 2025-12-24 Syngenta Crop Protection AG Pesticidally active fused bicyclic heteroaromatic compounds

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0519449A1 (en) * 1991-06-21 1992-12-23 Boehringer Mannheim Italia S.P.A. 2-Amino-4-aryl thiazoles with antiasthmatic and antiinflammatory activities on the respiratory tract
TW538046B (en) 1998-01-08 2003-06-21 Hoechst Marion Roussel Inc Aromatic amides having antiobiotic activities and the preparation processes, intermediates and pharmaceutical composition thereof
EA005680B1 (ru) 2000-01-18 2005-04-28 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Ингибиторы гиразы и их применение для лечения бактериальной инфекции
EP1341769B1 (en) * 2000-12-15 2007-10-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Bacterial gyrase inhibitors and uses thereof
TW200526626A (en) 2003-09-13 2005-08-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US20080161306A1 (en) 2005-02-18 2008-07-03 Brian Sherer Pyrrole Derivatives as Dna Gyrase and Topoisomerase Inhibitors
JP2008530192A (ja) 2005-02-18 2008-08-07 アストラゼネカ アクチボラグ Dnaジャイレース及びトポイソメラーゼの阻害剤としてのピロール誘導体
CA2598423C (en) 2005-02-18 2014-05-27 Astrazeneca Ab Antibacterial piperidine derivatives
WO2006092608A1 (en) 2005-03-04 2006-09-08 Astrazeneca Ab Tricyclic derivatives of azetidine and pyrrole with antibacterial activity
CN101171247A (zh) * 2005-03-04 2008-04-30 阿斯利康(瑞典)有限公司 作为dna促旋酶和拓扑异构酶抑制剂的吡咯衍生物
WO2007071965A2 (en) 2005-12-23 2007-06-28 Astrazeneca Ab Antibacterial pyrrolopyridines, pyrrolopyrimidines, and pyrroloazepines
UA96964C2 (ru) * 2006-12-04 2011-12-26 Астразенека Аб Соединения полициклической мочевины с антибактериальными свойствами
WO2009089263A2 (en) 2008-01-07 2009-07-16 Ardea Biosciences Inc. Novel compositions and methods of use
TW200940537A (en) 2008-02-26 2009-10-01 Astrazeneca Ab Heterocyclic urea derivatives and methods of use thereof
MX2010013310A (es) * 2008-06-04 2011-03-01 Astrazeneca Ab Derivados de heterociclil urea para el tratamiento de infecciones bacterianas.

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Publication number Publication date
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TW201102065A (en) 2011-01-16

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