[go: up one dir, main page]

AR070493A1 - Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas. - Google Patents

Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas.

Info

Publication number
AR070493A1
AR070493A1 ARP090100667A ARP090100667A AR070493A1 AR 070493 A1 AR070493 A1 AR 070493A1 AR P090100667 A ARP090100667 A AR P090100667A AR P090100667 A ARP090100667 A AR P090100667A AR 070493 A1 AR070493 A1 AR 070493A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
optionally substituted
heterocyclyl
nitrogen
amino
Prior art date
Application number
ARP090100667A
Other languages
English (en)
Inventor
Brian Sherer
Shanta Bist
Brian Dangel
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40474753&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=AR070493(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR070493A1 publication Critical patent/AR070493A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1) o una sal del mismo aceptable para uso farmacéutico, en donde: X es N, CH o CR4; R1 se selecciona entre aIquiIo C1-6, alquenilo C2-6, aIquiniIo C2-6 o cicloalquilo C3-6; en donde R1 puede estar sustituido opcionalmente sobre carbono con uno o más R7; R2 se selecciona entre hidrogeno o alquilo C1-6; en donde dicho alquilo C1-6 puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halo, ciano, hidroxi, nitro y amino; o R1 y R2 junto con el nitrogeno al cual están unidos forman un heterociclilo; en donde dicho heterociclilo puede estar sustituido opcionalmente sobre uno o más átomos de carbono con uno o más R8 y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion =N- o -S- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos oxo; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion -NH- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre R9; R3 es un carbociclilo C3-14 o un heterociclilo; en donde el carbociclilo o heterociclilo puede estar sustituido opcionalmente sobre uno o más átomos de carbono con uno o más R10; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion =N- o -S- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos oxo; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion -NH- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre R11; R4 en cada caso, se selecciona forma independiente entre el grupo que consiste en halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, mercapto, aIquiIo C1-6, alquenilo C2-6, aIquiniIo C2-6, alcoxi C1-6, N-(alquiI C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, y alquilsulfanilo C1-6; en donde R4, en cada caso, está opcionalmente sustituido independientemente sobre uno o más átomos de carbono con uno o más R12; R5 es hidrogeno o un heterociclilo; pudiendo dicho heterociclilo estar sustituido opcionalmente sobre uno o más átomos de carbono con un =O, =S, o uno o más R14; y en donde si dicho heterociclilo contiene una. porcion =N- o -S- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos oxo; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion -NH- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre R15; R6 en cada caso, se selecciona de forma independiente entre el grupo que consiste en halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, mercapto, sulfamoilo, =O, =S, aIquiIo C1-6, alquenilo C2-6, aIquiniIo C2-6, alcoxi C1-6, N-(alquiI C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6S(O)a- en donde a es 0, 1 o 2, N-(alquiI C1-6)sulfamoilo, N,N-(alquil C1-6)2sulfamoilo, alquilsulfoniIamino c1-6, N'-hidroxicarbamimidoilo, carbamimidoilo, carbociclil C3-14-L- y heterociclil-L-; en donde R6, en cada caso, está opcionalmente sustituido independientemente sobre uno o más átomos de carbono con uno o más R16; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion =N o -S- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos oxo; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion -NH- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre R13; m es 0 o 1; p es 0, 1, 2, o 3; el Anillo B es carbociclilo C3-14 o heterociclilo; en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion -NH- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre R15; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion =N o -S- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos oxo; R7, R8, R10, R12, R14 y R16 son sustituyentes sobre carbono que, en cada caso, se seleccionan independientemente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, aIquiIo C1-6, alquenilo C2-6, aIquiniIo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, aIcanoiloxi C1-6, N-(aIquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6S(O)a- en donde a es 0, 1 o 2, alcoxicarbonilo C1-6, alcoxicarbonilamino C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoilo, N,N-(alquil C1-6)2sulfamoiIo, alquilsulfonilamino C1-6, carbociclil C3-6-L- o heterociclil-L-; en donde R7, R8, R10, R12, R14 y R16 independientemente entre sí pueden estar opcionalmente sustituidos sobre uno o más carbonos con uno o más R19; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion -NH- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre R20; y en donde si dicho heterociclilo contiene una porcion =N- o -S- dicho nitrogeno puede estar sustituido opcionalmente con un grupo oxo y dicho azufre puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos oxo; R9, R11, R13, R15, y R20, en cada caso, se seleccionan independientemente entre alquilo C1-6, cicloalquiIo C3-6, alcanoilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carbamoilo, N-(alquil C1-6)carbamoilo, N,N-(alquil C1-6)carbamoilo, bencilo, benciloxicarbonilo, imidazolilcarbonilo, amino, benzoilo y fenilsulfonilo; en donde R9, R11, R13, R15, y R20 independientemente entre sí pueden estar opcionalmente sustituidos sobre carbono con uno o más R23; R19 y R23, en cada caso, se seleccionan independientemente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, trifluorometilo, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, metilo, etilo, metoxi, etoxi, 2-metoxietoxi, morfolinilo, piperazinilo, acetilo, acetoxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, N-metil-N-etilamino, N-(2-morfolinoetil)-amino, ciclohexilamino, ciclopentilamino, ciclohexilo, acetilamino, 2-metoxietilamino, tetrahidropiran-4-ilamino, N-metilcarbamoilo, N-etilcarbamoilo, N,N-dimetilcarbamoilo, N,N-dietilcarbamoilo, N-metil-N-etilcarbamoilo, benciloxi, 9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino, t-butoxicarbonilamino, metiltio, etiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, mesilo, etilsulfonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, N-metilsulfamoilo, N-etilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, N,N-dietilsulfamoilo o N-metil-N-etilsulfamoilo; y L es un enlace directo, -O-, -C(O)-, -C(O)NR25-, -NR25C(O)-, o -CH2-; y R25 es H o un aIquilo C1-6.
ARP090100667A 2008-02-26 2009-02-26 Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas. AR070493A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3162108P 2008-02-26 2008-02-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR070493A1 true AR070493A1 (es) 2010-04-07

Family

ID=40474753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP090100667A AR070493A1 (es) 2008-02-26 2009-02-26 Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas.

Country Status (23)

Country Link
US (1) US20120101100A1 (es)
EP (1) EP2262801A1 (es)
JP (1) JP2011513216A (es)
KR (1) KR20100117681A (es)
CN (1) CN102015699A (es)
AR (1) AR070493A1 (es)
AU (1) AU2009219883A1 (es)
BR (1) BRPI0907562A2 (es)
CA (1) CA2716365A1 (es)
CL (1) CL2009000426A1 (es)
CO (1) CO6290656A2 (es)
CR (1) CR11641A (es)
DO (1) DOP2010000259A (es)
EA (1) EA201001368A1 (es)
EC (1) ECSP10010419A (es)
IL (1) IL207731A0 (es)
MX (1) MX2010009163A (es)
PE (1) PE20091573A1 (es)
SA (1) SA109300138B1 (es)
TW (1) TW200940537A (es)
UY (1) UY31673A1 (es)
WO (1) WO2009106885A1 (es)
ZA (1) ZA201005997B (es)

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5581219B2 (ja) 2008-01-25 2014-08-27 ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド チオフェンおよびホスファチジルイノシトール３−キナーゼ（ｐｉ３ｋ）阻害薬としてのその使用
US8865732B2 (en) 2008-03-21 2014-10-21 Novartis Ag Heterocyclic compounds and uses thereof
AU2012203026B2 (en) * 2008-03-21 2014-06-12 Novartis Ag Novel heterocyclic compounds and uses thereof
BRPI0915471A2 (pt) * 2008-06-04 2017-06-27 Astrazeneca Ab composto, composição farmacêutica, métodos de inibir dna girase bacteriana e/ou topoisomerase bacteriana iv, para produzir um efeito antibacteriano em um animal de sangue quente e para tratar uma infecção bacteriana em um animal de sangue quente, e, uso de um composto
WO2010052448A2 (en) * 2008-11-05 2010-05-14 Ucb Pharma S.A. Fused pyrazine derivatives as kinase inhibitors
WO2010054398A1 (en) 2008-11-10 2010-05-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
CA3013000C (en) 2008-12-19 2022-12-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazine derivatives useful as inhibitors of atr kinase
US9090601B2 (en) * 2009-01-30 2015-07-28 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Thiazole derivatives
US8796314B2 (en) 2009-01-30 2014-08-05 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryls and uses thereof
WO2010090716A1 (en) 2009-01-30 2010-08-12 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryls and their use as pi3k inhibitors
TW201102065A (en) 2009-05-29 2011-01-16 Astrazeneca Ab Heterocyclic urea derivatives and methods of use thereof
FR2953519B1 (fr) * 2009-12-08 2012-02-10 Commissariat Energie Atomique Nouveaux composes chimiques aptes a complexer au moins un element metallique et complexe de coordination a base de ces composes
KR20130012072A (ko) 2010-03-31 2013-01-31 액테리온 파마슈티칼 리미티드 항박테리아성 이소퀴놀린-３-일우레아 유도체
AR081626A1 (es) 2010-04-23 2012-10-10 Cytokinetics Inc Compuestos amino-piridazinicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar trastornos musculares cardiacos y esqueleticos
US9133123B2 (en) 2010-04-23 2015-09-15 Cytokinetics, Inc. Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
AR081331A1 (es) 2010-04-23 2012-08-08 Cytokinetics Inc Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos
NZ603477A (en) 2010-05-12 2014-09-26 Vertex Pharma Compounds useful as inhibitors of atr kinase
JP2013526538A (ja) 2010-05-12 2013-06-24 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ａｔｒキナーゼ阻害剤として有用な化合物
EP2569286B1 (en) 2010-05-12 2014-08-20 Vertex Pharmaceuticals Inc. Compounds useful as inhibitors of atr kinase
US9334244B2 (en) 2010-05-12 2016-05-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
EP2569289A1 (en) 2010-05-12 2013-03-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazines useful as inhibitors of atr kinase
NZ603478A (en) * 2010-05-12 2014-09-26 Vertex Pharma 2 -aminopyridine derivatives useful as inhibitors of atr kinase
WO2011163527A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrrolo- pyrazine derivatives useful as inhibitors of atr kinase
WO2012021611A1 (en) 2010-08-11 2012-02-16 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryls and uses thereof
PH12013500274A1 (en) 2010-08-11 2013-03-04 Millennium Pharm Inc Heteroaryls and uses thereof
JP2013533318A (ja) 2010-08-11 2013-08-22 ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド ヘテロアリールおよびその使用
BR112013006272A2 (pt) * 2010-09-17 2019-09-24 Purdue Pharma Lp compostos de piridina e seus usos
WO2012051410A2 (en) 2010-10-13 2012-04-19 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryls and uses thereof
AR088729A1 (es) 2011-03-29 2014-07-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 3-ureidoisoquinolin-8-ilo y una composicion farmaceutica
KR20140027974A (ko) 2011-04-05 2014-03-07 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ｔｒａ 키나제의 억제제로서 유용한 아미노피라진 화합물
WO2012178123A1 (en) 2011-06-22 2012-12-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
US9309250B2 (en) 2011-06-22 2016-04-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as ATR kinase inhibitors
WO2012178124A1 (en) 2011-06-22 2012-12-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
CA2844865A1 (en) * 2011-09-12 2013-03-21 F. Hoffmann-La Roche Ag 3-pyridine carboxylic acid hydrazides as hdl-cholesterol raising agents
EP3878851A1 (en) 2011-09-30 2021-09-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Process for making compounds useful as inhibitors of atr kinase
US8853217B2 (en) 2011-09-30 2014-10-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
EP2751088B1 (en) 2011-09-30 2016-04-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
CN103957917A (zh) 2011-09-30 2014-07-30 沃泰克斯药物股份有限公司 用atr抑制剂治疗胰腺癌和非小细胞肺癌
KR20140084112A (ko) 2011-09-30 2014-07-04 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ａｔｒ 키나제의 억제제로서 유용한 화합물
KR20140088194A (ko) * 2011-11-04 2014-07-09 에프. 호프만-라 로슈 아게 아릴-퀴놀린 유도체
WO2013071094A1 (en) 2011-11-09 2013-05-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
WO2013071088A1 (en) 2011-11-09 2013-05-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
WO2013071090A1 (en) 2011-11-09 2013-05-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
EP2776419B1 (en) 2011-11-09 2016-05-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazine compounds useful as inhibitors of atr kinase
EP2776420A1 (en) 2011-11-09 2014-09-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazine compounds useful as inhibitors of atr kinase
JP5957537B2 (ja) * 2011-12-21 2016-07-27 ビオタ ヨーロッパ リミテッドＢｉｏｔａ Ｅｕｒｏｐｅ Ｌｔｄ 複素環式ウレア化合物
HK1205028A1 (en) 2012-04-05 2015-12-11 沃泰克斯药物股份有限公司 Compounds useful as inhibitors of atr kinase and combination therapies thereof
EP2862856B1 (en) 2012-06-15 2018-08-01 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Imidazole and triazole compounds as dgat-1 inhibitors
EP2904406B1 (en) 2012-10-04 2018-03-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Method for measuring atr inhibition mediated increases in dna damage
WO2014062604A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
HRP20180859T1 (hr) 2012-12-07 2018-07-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 2-amino-6-fluoro-n-(5-fluoro-4-(4-(4-(oksetan-3-il)piperazin-1-karbonil)piperidin-1-il)piridin-3-il)pirazolo[1,5alfa]pirimidin-3-karboksamid kao inhibitor atr kinaze
US9242969B2 (en) 2013-03-14 2016-01-26 Novartis Ag Biaryl amide compounds as kinase inhibitors
EP2970286A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Vertex Pharmaceuticals Inc. Fused pyrazolopyrimidine derivatives useful as inhibitors of atr kinase
SG11201601679TA (en) 2013-09-06 2016-04-28 Aurigene Discovery Tech Ltd 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives as immunomodulators
HRP20192183T1 (hr) 2013-12-06 2020-02-21 Vertex Pharmaceuticals Inc. Spoj 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoro-piridin-3-il]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-karboksamida koristan kao inhibitor atr kinase, njegova priprava, različiti kruti oblici te njegovi radioaktivno označeni derivati
EP3152212B9 (en) 2014-06-05 2020-05-27 Vertex Pharmaceuticals Inc. Radiolabelled derivatives of a 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoro-pyridin-3-yl]- pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxamide compound useful as atr kinase inhibitor, the preparation of said compound and different solid forms thereof
EP3157566B1 (en) 2014-06-17 2019-05-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Method for treating cancer using a combination of chk1 and atr inhibitors
UY36294A (es) 2014-09-12 2016-04-29 Novartis Ag Compuestos y composiciones como inhibidores de quinasa
AU2016230767A1 (en) * 2015-03-10 2017-09-07 Aurigene Discovery Technologies Limited 3-substituted 1,3,4-oxadiazole and thiadiazole compounds as immunomodulators
HK1258570A1 (zh) 2015-09-30 2019-11-15 Vertex Pharmaceuticals Inc. 使用dna损伤剂及atr抑制剂的组合治疗癌症的方法
AU2017329090B9 (en) 2016-09-19 2019-09-05 Novartis Ag Therapeutic combinations comprising a RAF inhibitor and a ERK inhibitor
CN106866571B (zh) * 2017-01-20 2018-06-29 中国药科大学 杂环脲类化合物及其药物组合物和应用
RU2019133662A (ru) 2017-03-24 2021-04-26 Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. Производное 2(1h)-хинолинона
TWI798218B (zh) 2017-05-02 2023-04-11 瑞士商諾華公司 組合療法
CN111116559A (zh) * 2018-11-01 2020-05-08 复旦大学 吡啶脲类化合物及其制备方法和制药用途
MX2021013817A (es) 2019-05-13 2021-12-14 Novartis Ag Nuevas formas cristalinas de n-(3-(2-(2-hidroxietoxi)-6-morfolinop iridin-4-il)-4-metilfenil)-2-(trifluorometil)isonicotinamida como inhibidores de raf para el tratamiento del cancer.
EP4271675A4 (en) * 2020-12-31 2024-12-25 Evrys Bio, LLC ANTITUMOR COMPOSITIONS AND METHODS
CN115703738B (zh) * 2021-08-16 2024-06-21 中国科学院上海药物研究所 含2-芳杂环取代的脲类化合物、其制备方法和用途
CN118956681B (zh) * 2024-09-02 2025-02-07 大连海事大学 一株同时具有好氧反硝化和产四氢嘧啶功能的人葡萄球菌及其应用

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0014022D0 (en) * 2000-06-08 2000-08-02 Novartis Ag Organic compounds
US7569591B2 (en) * 2003-01-31 2009-08-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Gyrase inhibitors and uses thereof
AR042956A1 (es) * 2003-01-31 2005-07-13 Vertex Pharma Inhibidores de girasa y usos de los mismos
KR20090086629A (ko) * 2006-12-04 2009-08-13 아스트라제네카 아베 항박테리아성 폴리시클릭 우레아 화합물

Also Published As

Publication number Publication date
UY31673A1 (es) 2009-09-30
IL207731A0 (en) 2010-12-30
ZA201005997B (en) 2013-01-30
ECSP10010419A (es) 2010-09-30
BRPI0907562A2 (pt) 2017-05-23
KR20100117681A (ko) 2010-11-03
TW200940537A (en) 2009-10-01
CO6290656A2 (es) 2011-06-20
US20120101100A1 (en) 2012-04-26
MX2010009163A (es) 2010-09-14
SA109300138B1 (ar) 2012-11-03
DOP2010000259A (es) 2010-09-15
EP2262801A1 (en) 2010-12-22
EA201001368A1 (ru) 2011-04-29
PE20091573A1 (es) 2009-11-12
WO2009106885A1 (en) 2009-09-03
CR11641A (es) 2010-10-05
CL2009000426A1 (es) 2011-02-11
JP2011513216A (ja) 2011-04-28
AU2009219883A1 (en) 2009-09-03
CN102015699A (zh) 2011-04-13
CA2716365A1 (en) 2009-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR070493A1 (es) Derivados heterociclicos de urea, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de infecciones bacterianas.
AR055249A1 (es) Derivados de quinazolinas, procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas
AR053683A1 (es) Derivados de piperidina con actividad antibacteriana
AR056210A1 (es) 4-(3-aminopirazol)pirimidina para uso como inhibidores de tirosina-quinasa
AR064208A1 (es) Derivados de piridin-3-il-quinazolinas como inhibidores de b-raf. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas.
AR056184A1 (es) Compuestos derivados de pirazol, composicion farmaceutica en base a aquellos y su uso para la fabricacion de medicamentos
AR054183A1 (es) Derivados de piridincarboxamida y su uso como agentes anticancerigenos. procesos de obtencion y composiciones farmaceuticas.
AR046615A1 (es) Pirrolidinas 3-(benzoil)-n-aciladas, como inhibidores de 11-beta-hsd1, utiles en el tratamiento de desordenes metabolicos
AR056556A1 (es) Imidazo(1,2-a)piridina con actividad antiproliferacion celular
AR046616A1 (es) Piperidinas sustituidas utiles en el tratamiento de sindrome metabolico
AR061653A1 (es) Compuestos inhibidores de gsk3(glucogeno sintasa quinasa 3)
AR064130A1 (es) Derivados de tiazoles y piridinas como antibacterianos. composiciones farmaceuticas.
AR077971A1 (es) Derivados heterociclicos de urea y metodos de uso de los mismos
AR041594A1 (es) Derivados de 1,4 piperidina disustituida y su uso como inhibidores de 11-beta hidroxiesteroide dehidrogenasa tipo 1
AR050545A1 (es) Derivados de quinazolinonas y su uso como inhibidores de b-raf
AR062406A1 (es) Derivados de quinazolina como inhibidores de b-raf
AR063643A1 (es) Compuestos quimicos derivados de quinolina, un metodo de preparacion y composiciones farmaceuticas
AR072046A1 (es) Derivados de urea heterociclicos y sus metodos de uso
AR072047A1 (es) Compuestos heterociclicos utiles para inhibir la adn girasa
AR053992A1 (es) Compuestos quimicos con actividad anticancerosa, un procedimiento para su preparacion, su uso en la preparacion de medicamentos y composicion farmaceutica.
AR072045A1 (es) Derivados heterociclicos de urea y metodos para utilizarlos
AR049662A1 (es) Derivados de 1,3-fenilendiamina con efecto inhibitorio de b-raf; un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su utilizacion en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento del cancer
AR052170A1 (es) Derivados de pirimidina utiles por su actividad anti-proliferacion celular
AR047702A1 (es) Imidazol-5-il-anilinopirimidinas como agentes inhibidores de la proliferacion celular
AR046779A1 (es) Derivados de pirazol, metodos para su preparacion y usos de los mismos en la fabricacion de composiciones farmaceuticas y medicamentos que los contienen con actividad inhibitoria de trk para el tratamiento o profilaxis del cancer.

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal